化工企业文件控制程序
化工企业安全生产文件档案管理制度
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化工企业安全生产文件档案管理制度一、文件档案管理的目的:本制度的编制目的是为了规范化工企业安全生产文件档案的管理工作,确保文件档案的完整性、准确性和安全性,提高企业安全生产管理水平。
二、文件档案的定义:1. 安全生产文件:化工企业安全生产活动中涉及的各类管理文件,包括但不限于安全生产责任制、安全生产管理制度、安全生产操作规程、安全培训资料等。
2. 档案:按照一定规则整理、保存和利用的文件,包括原始文件、复制文件和电子文件等形式。
三、文件档案管理的原则:1. 统一管理:由专人负责统一管理,确保文件档案的集中存放,方便查找和利用。
2. 规范管理:按照统一的分类、编号、整理和保存规范,确保文件档案的有序性和规范性。
3. 安全管理:采取有效措施,确保文件档案的安全性,防止丢失、损坏和泄密。
四、文件档案管理的程序:1. 文件档案的收集:各部门按照规定的格式和要求编制和提供文件档案,由档案管理员进行核对和收集。
2. 文件档案的登记和编号:对每份文件档案进行登记和编号,建立档案目录和档案索引。
3. 文件档案的整理和保存:按照规定的分类和排序方式对文件档案进行整理和保存,确保档案的完整性。
4. 文件档案的利用:根据需要,提供文件档案的查阅、借阅和复制等服务,确保文件档案的及时利用。
五、文件档案管理的责任:1. 单位领导:负责组织实施文件档案管理工作,确保文件档案管理制度的执行。
2. 档案管理员:负责具体的文件档案管理工作,包括文件档案的收集、整理、保存和利用等。
3. 各部门负责人:负责本部门文件档案的编制和提供,确保文件档案的及时提供和完整性。
以上为化工企业安全生产文件档案管理制度的主要内容,具体细节根据企业实际情况确定。
同时,要不断总结和完善文件档案管理的经验,提高文件档案管理的科学性和有效性。
化工车间标准化文档分类
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化工车间标准化文档分类化工车间标准化文档分类是确保生产过程中文件管理有序、信息传递迅速的关键步骤。
以下是一个可能适用于化工车间的标准文档分类系统,这可以根据具体的企业需求进行调整。
1.质量管理体系文件1.1 质量手册包含质量方针、组织结构、质量目标等信息。
1.2 SOP(标准操作程序)包括各个工序的操作规程,确保每个步骤按照规定的标准执行。
1.3 QC(质量控制)计划详细说明产品或过程的质量控制计划,包括检测方法、频率等。
1.4 质量记录记录质量控制过程中的实际执行情况、检测结果、异常情况等。
1.5 不合格品处理文件明确不合格品的处理流程,包括隔离、评估、纠正和预防措施。
2.安全管理体系文件2.1 安全手册包含安全政策、紧急情况处理程序、个人防护措施等信息。
2.2 MSDS(材料安全数据表)记录所有在车间使用的化学品的安全信息。
2.3 安全培训记录记录员工参与的各类安全培训及相关考核情况。
2.4 事故报告和调查文件详细记录任何事故的发生、原因、调查结果和改进措施。
3.生产管理文件3.1 生产计划包含生产任务、计划排程、生产数量等信息。
3.2 工艺流程图清晰展示生产流程,包括各个工序的关系和依赖。
3.3 设备使用手册记录设备的使用和维护细节,确保按照制造商规定的条件操作。
3.4 原材料和产品规格明确原材料和最终产品的规格要求,包括化学成分、物理性质等。
3.5 工艺改进文件记录对生产流程进行改进的提案、实施计划和效果评估。
4.环境管理体系文件4.1 环境手册包含环境政策、目标、法规要求等信息。
4.2 环评报告记录项目、产品或过程的环境影响评价结果和改进计划。
4.3 环境监测记录包括废水、废气、噪音等环境指标的监测记录。
4.4 环境紧急应对计划明确环境紧急情况的应对程序,包括通知、隔离、清理等。
5.文件管理体系文件5.1 文件索引建立文件索引,确保所有文件都得到妥善管理和归档。
5.2 变更控制程序定义变更控制程序,确保所有对文件的变更都经过合理的评审和批准。
化工操作规程管理程序(三篇)
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化工操作规程管理程序化工操作规程是指对化工生产过程中各种操作进行规范化、标准化管理的一系列措施和要求。
通过制定、发布和执行化工操作规程,可以保证操作人员的安全和生产的正常进行,避免发生事故和环境污染等问题。
下面是一个化工操作规程管理程序的示例,供参考。
一、目的和范围1. 目的:规范化工操作,确保操作人员的安全和生产的正常进行。
2. 范围:适用于所有化工生产过程中的各种操作,包括物料配制、反应、分离、净化等环节。
二、操作规程制定1. 确定操作规程的编制责任单位和责任人。
2. 开展风险评估,确定操作规程的内容和要求。
3. 制定操作规程的编写标准和格式。
4. 在操作规程中详细描述操作步骤、操作顺序、操作参数等。
5. 经过内部审核、批准后,发布操作规程,并确保操作人员都能够获得和理解。
三、操作规程执行1. 操作人员在进行操作前应全面了解操作规程的内容和要求,并进行必要的培训和考核。
2. 操作人员应按照操作规程的要求进行操作,严禁违反或忽视规程。
3. 在操作过程中,如发现操作规程存在问题或需要改进的地方,应及时向上级汇报,并进行调整和修订。
四、操作规程监督和评估1. 设立操作规程执行监督的机构和职责。
2. 对操作人员的操作行为进行监督和检查,及时发现和纠正问题。
3. 定期对操作规程进行评估,检查是否符合实际操作需求,是否需要进行修订和更新。
五、操作规程的修订和更新1. 定期对操作规程进行审查和修订,确保与实际操作需求相符。
2. 对操作规程进行修订时,需经过内部审核、批准后,重新发布并通知相关人员。
六、操作规程的保管和传达1. 对操作规程进行分类、编码、归档,确保文档的完整和规范化。
2. 对新制定或修订的操作规程,应及时通知相关人员,并进行培训和考核。
3. 确保操作规程的有效性和保密性,防止泄露和滥用。
七、操作规程的备份和紧急情况处理1. 对操作规程进行定期备份,确保备份资料的完整性和可靠性。
2. 针对可能出现的紧急情况,制定相应的应急预案,并对操作人员进行培训和演练。
管理体系文件控制程序
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管理体系文件控制程序1目的确保对管理体系的有效运行起重要作用的所有场所,使用相应文件的有效版本。
2适用范围适用于公司与管理体系有关文件(含适当范围的外来文件)的控制。
3权责3.1 管理部负责公司所有文件资料的具体控制、监督和检查。
3.2 生产部负责所有技术性文件资料的具体控制、监督和检查。
3.3 各部门负责本部门使用文件资料的具体控制、监督和检查及其充分性和适宜性的评审、管理工作。
3.4 外来各种与质量体系运行要求有关的政策性、标准性文件及相关法律法规,管理性文件由质量部负责管理。
技术性文件由总工程师负责管理。
3.5外来各种与环境及OHS体系运行要求有关的政策性、标准性文件及相关法律法规,由生产部负责管理。
4工作程序4.1 工作流程图4.2 文件编制的申请与决定4.2.1管理类文件的制订,由管理部统一安排/规划,以确保文件的唯一性;4.2.2未经批准,各部门不得自行制订管理文件,“批准”,是指下列情况之一:1)现行文件中有规定,如本文件规定管理部协同生产、质量部制订《技术文件管理规定》;2)向管理部提出申请,并得到同意。
4.2.3管理部、协同生产部、质量部制订并实施《技术文件管理规定》。
A 各类计划为有时效限制的专用文件,其他文件均为通用文件。
B 作为标样的实物样件或照片等,也应视同文件进行控制。
C 文件“编、审、批”权限与其他专类管理文件不一致时,以专类管理文件为准。
4.4 文件编号4.4.1 管理文件编号方法A 管理手册编号:例:DC1-A/0 编号第一节“DC”为东瑞化工英文缩写(以下同),“1”表示一级文件,第二节“A”为版本号,版本的换次用英文字母依次更换标识。
0为版序号。
为修订序号。
B 程序文件编号:例:DC2-01001,第一节“DC”意义同上,“2”表示二级文件,“01001”为文件类别号与文件三位数序号。
C 作业文件编号:由IMS体系文件引用的作业文件(非化工文件系统)编号方法为:例:DC3-01001,第一节“DC”意义同上,“3”表示三级文件,“01001”从属程序文件的类号,依次标出文件三位数序号。
化工行业iso9001质量管理体系认证的文件控制程序
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4.5.3文件修改生效后,由文件管理员按文件的发放范围收回修改前的“受控文件”或通知文件作废,按照4.4.2发放修改后的文件。
4.6文件的使用作废
4.6.1文件的使用人必须保管好文件,保持文件的清晰可读。
广州市信能企业管理咨询有限公司
4.6.2作废的文件由文件管理员收回。作废文件由文件管理员负责作好“作废”标识并保存一份存档,其余予以销毁。存档的作废文件保存半年确认无价值后可以销毁。
3.0职责
统筹办下属行政部负责管理本程序的归口管理,文件管理员负责文件的编审、归档、发放、回收和处理。
4.0 工作程序
4.1 文件的分类
4.1.1 按文件的类型,可分为:
a)质量手册;
b)程序文件;
c)工作文件;
d)外来文件;
e)记录表格。
4.1.2文件分为受控文件和非受控文件,在与公司质量管理体系有关的工作场所使用的文件必须为受控文件,非受控文件只作为外部参考用途。
4.7记录表格
4.7.1记录格式分为:
a)固定格式化的记录;
b)非固定格式或备忘性的记录;
c)标识性的记录。
4.7.2 记录的标识和编目
4.7.2.1固定格式化的记录应作编号标识,记录编号:xinneng4-**&,其中符号“**”表示记录序号,用二位阿拉伯数字表示,“&”表示该记录的版本号,用大写英文字母表示;固定格式的记录也可用专用流水号标识,外来记录表格沿用原有编号标识。
2019年10月15日制定
文件控制程序
文件编号:xinneng2-01
2019年10月16日实施
版次:A/0
1.0 目的
对与本公司iso9001质量管理体系认证过程质量管理体系有关的文件进行有效的控制,确保与质量管理体系有关的各工作场所使用的文件为有效版本。
化工行业工艺文件管理制度(实用文档)
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化工行业工艺文件管理制度(实用文档)一、概述化工行业作为我国国民经济的重要支柱产业,其工艺文件管理制度的建立与完善对于保障生产安全、提高产品质量、降低生产成本具有重要意义。
本制度旨在规范化工行业工艺文件的管理工作,确保工艺文件的真实性、完整性和有效性,为化工企业的生产提供有力支持。
二、工艺文件的定义及分类1.定义:工艺文件是指在化工生产过程中,对产品生产、质量控制和设备运行等方面具有指导、监督和检查作用的文件。
2.分类:根据工艺文件的性质和用途,可分为以下几类:(1)产品工艺规程:包括产品生产工艺流程、操作规程、工艺参数、质量控制标准等。
(2)设备操作规程:包括设备的操作方法、维护保养、安全注意事项等。
(3)安全操作规程:包括生产过程中的安全防护措施、事故应急处理等。
(4)检验检测规程:包括原材料、半成品、成品的质量检验标准和方法等。
三、工艺文件的编制与审批1.编制:工艺文件应由具备相关专业知识和经验的技术人员编制,内容应详细、准确、完整,符合国家法律法规、行业标准和企业内部管理制度的要求。
2.审批:工艺文件编制完成后,需提交给企业相关部门进行审批。
审批部门应对工艺文件的合法性、合理性和可行性进行审查,确保工艺文件符合生产实际需求。
四、工艺文件的发放与管理1.发放:审批合格的工艺文件应由企业统一发放给相关人员,确保员工在生产过程中能够按照工艺文件要求进行操作。
2.管理:企业应建立健全工艺文件管理制度,对工艺文件进行统一编号、归档、保管和借阅,确保工艺文件的安全、完整和有效。
五、工艺文件的修订与废止1.修订:随着生产技术、设备更新和市场变化,企业应对工艺文件进行定期审查和修订,确保工艺文件的时效性和实用性。
2.废止:当工艺文件所涉及的产品、设备或工艺发生变化,不再适用于生产实际时,企业应及时废止相关工艺文件,并重新编制或修订。
六、工艺文件的执行与监督1.执行:企业应确保工艺文件在生产过程中的贯彻执行,加强对员工的技术培训和考核,提高员工对工艺文件的认知度和执行力。
调度中心化工企业质量管控方案范文
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调度中心化工企业质量管控方案范文
前言
本方案旨在为化工企业提供一个系统、科学的质量管理体系,确保产品质量稳定,提高企业竞争力。
方案遵循ISO 9001质量管理体系标准,结合企业实际情况制定。
第一章质量方针
1.1 质量方针
以顾客为关注焦点,持续改进,追求卓越,为社会提供优质产品和服务。
第二章质量管理机构及职责
2.1 质量管理机构设置
成立质量管理委员会,下设质量检验部、质量改进部。
2.2 各部门职责
质量管理委员会:制定质量方针、目标,部署质量管理工作。
质量检验部:制定检验规程,组织产品检验。
质量改进部:组织过程审核,推动持续改进。
第三章质量管理要素
3.1 文件控制
3.2 过程控制
3.3 记录控制
3.4 不合格品控制
3.5 内部审核
3.6 预防/纠正措施
第四章现场作业控制
4.1 人员培训
4.2 设备保养
4.3 作业环境控制
4.4 危险源监控
第五章质量分析与持续改进
5.1 质量统计与分析
5.2 质量例会
5.3 持续改进
结束语
通过全员参与的质量管理,化工企业将有效控制产品质量,持续满足顾客需求,实现可持续发展。
以上为"调度中心化工企业质量管控方案"的内容范文,根据企业具体情况可进一步优化完善。
山东省安监局关于推进化工企业自动化的文件
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山东省安监局关于推进化工企业自动化控制及安全联锁技术改造工作的意见各市安监局,各县(市、区)安监局,各化工企业,有关设计、安全评价单位:为加快推进化工企业本质安全化进程,有效防范危险化学品事故发生,促进全省危险化学品安全生产形势稳定好转,依据《中华人民共和国安全生产法》、《安全生产许可证条例》、《山东省安全生产条例》等法律法规,根据省委、省政府《关于进一步加强安全生产工作的意见》(鲁发[2008]17号)、国务院安委会办公室《关于进一步加强危险化学品安全生产工作的指导意见》(安委办[2008]26号)和省政府办公厅《关于进一步加强危险化学品安全生产工作的意见》(鲁政办发[2008]68号)等文件规定,现就推进全省化工企业自动化控制及安全联锁技术改造工作提出如下意见:一、统一思想,提高认识,推进化工企业自动化控制及安全联锁技术改造工作我省是化工大省,危险化学品从业单位量大面广,安全生产监督管理任务十分艰巨。
近年来,全省各级安监部门和广大化工企业认真贯彻《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规,狠抓“两个主体”责任落实,不断深化安全标准化建设,严格安全生产行政许可,加强中小企业安全监管,深入开展隐患排查治理,危险化学品安全生产工作取得明显成效。
但企业安全生产基础仍然薄弱,特别是一些高危险工艺化工企业没有配置自动化控制及安全联锁,工艺装置的本质安全水平较低,事故险情不时出现,较大事故时有发生,安全生产形势依然严峻。
化工生产过程大多涉及高温、高压、易燃、易爆和有毒有害,一旦出现异常且控制不当,极易引发恶性事故。
实施化工生产过程的自动化控制及安全联锁技术改造,是规范安全生产管理、降低安全风险、防止事故发生的重要措施,也是强化企业安全生产基础、提升本质安全水平的有效途径。
对此,各级安监部门、各化工企业要提高认识,统一思想,按照国家和省统一部署,把推进化工企业自动化控制及安全联锁技术改造工作纳入重要议事日程,加强组织领导,加大安全投入,加快安装改造步伐,提升企业本质安全水平。
化工厂能源管理体系文件控制程序
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化工厂能源管理体系文件控制程序
1、目的
为了对能源管理体系所要求的文件进行有效控制,确保使用文件的部门和场所得到相应文件的有效版本,特制定本程序。
2、适用范围
适用于能源管理体系内所有自制和外来文件的控制。
3、职责
3.1生产部负责与能源管理体系有关文件的需求识别、编写、编号。
3.2办公室负文件的发放、签收、登记、回收、保存和销毁处理。
4、程序
4.1文件编号、标识和编目
4.1.1文件编号为与集团公司保持一致,格式规定如下:
□□□ / □□□□ -- □□□□
年号
文件类别代号与(或)标准号(顺序号)
公司代号
a )DXC 为公司代号;
b )ES 为能源管理体系手册代号;
c )CX 为控制程序文件代号;
d )ZY 为作业文件和管理制度代号;
e )EJ 为能源记录代号。
4.1.2文件标识
4.1.2.1受控文件的标识方式:
属受控范围的文件,在其封面或右上角相应位置加盖“受控”印章作标识。
外来文件,如相关国际、国家、行业标准和有关能源管理的法律法规文件,由办公室统一保管。
需复印使用时,必须在复印件加盖“受控”印章作标识。
化工装置自控工程设计规定
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化工装置自控工程设计规定HG/T 20636~20637-1998自控专业设计管理规定(HG/T 20636-1998)一.自控专业职责范围1.总则2.设计前期工作3.引进项目工作4.设计工作5.仪表采购工作6.施工现场工作7.设计管理工作8.基础工作和技术开发工作二.自控专业与工艺、系统专业的设计条件关系HG/T20636.2-19981.总则HG 20557~20559 《化工装置工艺系统工程设计规定》2.自控专业与工艺专业的设计条件关系3.自控专业与系统专业的设计条件关系三.自控专业与管道专业的设计分工HG/T 20636.3-19981.总则2.现场仪表取源及连接部件3.现场仪表在管道平面图上的位置4.仪表主电缆桥架在管廊上的位置5.仪表空气管线6.仪表绝热、伴热四.自控专业与电气专业的设计分工HG/T 20636.4-19981.总则2.仪表电源3.联锁系统4.仪表接地系统5.共用操作(盘台)6.信号转换与照明、伴热电源五.自控专业与电信、机泵及安全(消防)专业的设计分工HG/20636.5-19981.总则2.自控专业与电信专业的设计分工3.自控专业与机泵专业的设计分工4.自控专业与安全(消防)专业的设计分工六.自控专业工程设计的任务HG/T 20636.6-19981. 总则2. 基础工程设计2.1概述2.2设计开工前的技术准备2.3编制仪表设计规定(HG/T 20637.3 “仪表设计规定的编制”)2.4编制设计计划《自控专业工程设计文件深度的规定》(HG/T 20638)2.5绘制工艺控制图、参加工艺方案审查会2.6配合系统专业完成P&ID A版、B版,参加B版内审会2.7接受和提交设计条件2.8配合系统专业完成P&ID C版D版2.9提出分包项目设计要求2.10编制工程设计文件(“自控专业工程设计文件的组成和编制”HG/T 20637.13.仪表及安装材料的选购3.1概述3.2提交采购技术文件3.3编制仪表请购单“仪表请购单的编制”(HG/T 20637.5)3.4参加厂商报价技术评审3.5参加DCS采购和DCS开工会3.6审查确认厂商技术文件4.详细工程设计4.1概述4.2提交仪表连接、安装设计条件4.3接受管道平面图和分包方技术文件4.4配合系统专业完成P&ID E版、F版、G版4.5完成工程设计文件5.设计评审和设计验证5.1目的和要求“自控专业工程设计质量保证程序”(HG/T 20636.9)5.2实施范围七.自控专业工程设计的程序HG/T 20636.7-19981.总则HG 20557 《工艺系统设计管理规定》HG/T 20636.6 《自控专业工程设计的任务》2.工作顺序自控专业工程设计阶段工作顺序图“自控专业工程设计的任务”(HG/T 20636.6)附录A 仪表采购程序图(通用)附录B 仪表采购程序简要说明B.1总则B.2编写采购技术文件B.2.1MR 采购技术文件B.2.2采购文件编写规定B.2.2.1“仪表请购单的编制”(HG/T20637.3)B.2.2.2“仪表设计规定的编制”(HG/T 20637.3)仅适用于机组成套(PACKAGE)供货时提供给供货商,以使仪表选型一致。
T-CCSAS 026-2023 化工企业操作规程管理规范标准
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化工企业操作规程管理规范1 范围本文件规定了化工企业操作规程编写原则、依据、结构和内容、应用与管理。
本文件适用于化工企业工艺操作规程的编写、修订、管理、使用和培训考核 ,其他的操作规程管理可参照使用。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中 ,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件 ,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
AQ/T 3034 化工过程安全管理导则3 术语和定义AQ/T 3034界定的术语和定义适用于本文件。
4 编写原则4.1 操作规程应以工程设计和行业生产实践为依据,符合基于风险管理理念,确保技术指标、技术要求、操作方法科学合理。
4.2 操作规程应做到概念清晰、文字精练、语言简明、用语前后一致,不同岗位操作规程结构、格式应统一,内容全面。
4.3 与企业的其他文件协调一致,不冲突。
4.4 应考虑操作人员的教育和知识水平以及操作技能,确保操作人员能够完整准确地理解操作规程的要求。
5 编写依据操作规程编写的依据可包括:a) 现行的国家法律、行政法规、部门规章、规范性文件、标准和相关规定 ,专利商、技术提供方提供的文件;b) 化学品危害信息、工艺技术信息、工艺装置设计文件;c) 设备说明书、技术手册、工作原理、操作手册等;d)生产工艺流程;e) 岗位作业风险、职业病防护要求;f)操作经验;g)作业环境条件、工作制度、安全生产责任制等;h)事故案例等。
6 结构和内容6.1 结构操作规程由封面、编写小组成员、发布页、前言、目录、变更与修正索引、正文、附件等组成。
6.2 正文内容6.2.1 操作规程正文应包括但不限于车间(或岗位)概况、巡检要求、工艺原理、工艺操作、工艺控制、设备信息、安全与环保要求等。
6.2.2 车间(或岗位)概况应至少包括以下内容:a)车间(或岗位)基本情况 ,如岗位及班组设置、定员、分工和操作职责等;b)生产装置构成 ,如由哪些装置、罐区等构成;c)生产职能,简要描述车间或岗位的生产职能 ,可分装置描述;d) 主要产品及产能。
化工工程档案管理制度
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化工工程档案管理制度一、档案管理的组织机构和职责1. 档案管理部门:企业应设立专门的档案管理部门,负责对化工工程档案的管理工作。
档案管理部门应有足够的专业人员,包括档案管理员和档案鉴定员等,负责档案信息的整理、分类、存储和检索等工作。
2. 档案管理委员会:企业应设立档案管理委员会,负责对档案管理工作进行监督和指导。
档案管理委员会由企业领导、相关部门负责人和档案管理部门负责人组成,定期召开会议,对档案管理工作进行评估和调整。
3. 档案管理人员职责:档案管理员负责档案管理部门的日常工作,包括档案资料的整理、编目、归档、借阅等工作。
档案鉴定员负责对档案中涉及到技术性、法律性等重要信息进行鉴定和审查,确保档案的真实性和完整性。
二、档案管理的制度规定1. 档案的分类和编目:企业应对化工工程档案进行分类和编目,按照工程项目、工艺流程、设备资料等进行划分,建立起完整的档案目录和索引,便于档案的检索和利用。
2. 档案的保管和存储:企业应建立统一的档案存储库,对档案进行安全保管和妥善存放。
档案应按照文件密级、保管期限等要求进行分类存放,采取防火、防水、防盗等措施,确保档案的安全性和完整性。
3. 档案的借阅和利用:企业应建立档案借阅管理制度,规定档案的借阅权限和程序,严格控制档案的借阅范围和时限,保护档案的机密性和完整性。
对于需要复制或提供档案的情况,应当经过相关部门的审批并做好记录。
4. 档案的审批和鉴定:档案管理部门应对涉及到重要技术信息或法律文件的档案进行审批和鉴定,确保档案的真实性和合法性。
对于有疑问或争议的档案,应当及时进行调查和处理,保护企业的合法权益。
5. 档案的销毁和归档:档案管理部门应根据档案的保管期限和文件密级,对已经过期或不再需要的档案进行销毁或归档处理。
对于需要销毁的档案,应当经过档案管理委员会审批,并按照相关规定进行销毁工作,确保档案的安全性和保密性。
三、档案管理的监督和评估1. 监督制度:企业领导应对档案管理工作进行监督和检查,确保档案管理规定的执行和效果。
中国石油化工集团公司企业标准

Q/SHS中国石油化工集团公司企业标准Q/SHS0001.3——2001———————————————————————————————————炼油化工企业安全、环境与健康(HSE)管理规范Safety,environment and health management codefor refinery and chemical enterprises(试行)2001-02-08发布2001-03-01实施———————————————————————————————————中国石油化工集团公司中国石油化工股份有限公司发布中国石油化工集团公司企业标准Q/SHS0001.3一2001中国石油化工集团公司企业标准Q/SHS0001.3——2001炼油化工企业安全、环境与健康(HSE)管理规范Safety,environment and health management codefor refinery and chemical enterprises —————————————————————————————————————————1范围本标准规定了中国石油化工集团公司炼油、化工企业建立安全、环境与健康管理体系的步骤及开展安全、环境与健康管理工作的程序和内容。
本标准适用于中国石油化工集团公司(以下简称公司)所属的炼油、化工企业(以下简称企业)。
本标准同样适用于中国石油化工集团公司所属的管输企业。
2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时,所示版本均为有效。
所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨、使用下列标准的最新版本的可能性。
当体系标准和HSE规范没有相关规定时,可选用企业内部合适的企业标准或规章制度。
GB6441一86企业职工伤亡事故分类GB6442一86企业职工伤亡事故调查分析规则GB8979一96污水综合排放标准GB13690一92常用危险化学品的分类和标志GB16297一1996大气污染物综合排放标准GB50160-99石油化工企业设计防火规范SH3024一95石油化工企业环境保护设计规范TJ36一79工业企业设计卫生标准HGJ21一89化工企业爆炸和火灾危险环境电力设计规程CD90A3一83化工企业静电接地设计技术规定QAHS0001.1一2001中国石油化工集团公司安全、环境与健康(HSE)管理体系Q/SHS0001.7一2001炼油化工企业生产车间(装置)实施程序编制指南Q/SHS0001.10-2001职能部门HSE 职责实施计划编制指南化学危险品安全管理条例国发[1987]14号特种作业人员安全技术培训考核管理办法国家经贸委1999年7月12日第13号主任令建设(工程)项目劳动安全监察规定原劳动部令第3号1996年建设(工程)项目劳动安全卫生预评价管理办法原劳动部令第10号1998年建设(工程)项目环境保护设计规定国家计划委员会、国务院环境保护委员会[1987]002号中国石油化工集团公司2001-的-08批准2001-03-01实施建设(工程)项目环境保护管理条例国务院[1998]253号工业企业建设项目卫生预评价规范卫生部监发[1994]第28号中国石化公司企业法人环保责任制中国石化[1999]安字222号职业安全卫生管理制度中国石化[1999]安字467号中国石化公司建设项目环境保护管理实施细则中国石化[1999]安字756号中国石化公司环境保护工作条例中国石化[1999]安字758号中国石化公司环境监测工作条例中国石化[2000]安环字8号3定义本标准采用下列定义。
化工操作规程管理程序(标准版)

( 安全管理 )单位:_________________________姓名:_________________________日期:_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改化工操作规程管理程序(标准版)Safety management is an important part of production management. Safety and production are inthe implementation process化工操作规程管理程序(标准版)1目的规范操作规程的编制、修订并确保操作规程的贯彻执行。
2范围适用于化工公司的操作规程管理。
3职责3.1工艺安全分委会负责组织制定、管理和维护本程序。
3.2属地(项目部)负责编制、修订和指导操作规程的实施。
3.3属地上级主管部门负责操作规程的审核,并负责监督、检查操作规程的执行。
3.4公司主管生产副总经理负责操作规程的批准。
4管理执行流程4.1编写与修订4.1.1操作规程由属地负责人依据工艺技术组织编写,编写小组包括工艺员、一线操作员工、班长、主管(但不限于此),经属地上级主管部门审核,报生产副总批准下发执行。
4.1.2在不违反工艺技术的原则下,变更操作规程按《技术和设备变更管理程序》执行。
4.1.3当工艺技术和设备发生变更时,操作规程应作相应更改以符合现场操作要求。
4.2执行与检查4.2.1操作规程下发或变更后,属地单位必须及时组织岗位操作人员进行学习,详细讲解操作要点、技术控制要点和安全控制要点,并进行实际操作培训,经考核合格后方可独立操作。
4.2.2属地管理人员必须每天检查操作规程的执行情况,及时纠正违规操作行为,并与员工进行沟通交流,分析违规操作原因,必要时变更操作规程。
4.3发放和保管4.3.1操作规程发放和保管按公司《文件控制程序》执行4.3.2操作规程属保密资料,持有人员必须妥善保管,并放在员工容易取阅的地点。
化工企业安全生产文件档案管理制度模版

化工企业安全生产文件档案管理制度模版一、总则为规范化工企业安全生产文件档案管理工作,确保企业安全生产文件档案的完整性、准确性和可靠性,保障企业安全生产工作的顺利开展,制定本管理制度。
二、文件档案的范围1. 化工企业安全生产规章制度、安全生产管理制度、工艺流程说明书、操作规程等相关文件;2. 与化工企业安全生产相关的计划、报告、记录、台账等内容的文件。
三、文件档案的管理机构与人员1. 确定本企业文管部门或专业档案管理部门(以下简称“文管部门”)负责化工企业安全生产文件档案的管理工作;2. 文管部门应配备专职的档案管理员,具备相关的档案管理知识和技能,并严格履行其工作职责;3. 各部门应配备专门负责文件档案管理的人员,协助文管部门进行管理工作,负责本部门档案的整理、归档和借阅等事务。
四、文件档案的整理与归档1. 按照文件档案的类别、性质和用途,制定相应的整理和归档方法和标准;2. 文管部门应对新建、改建或扩建项目的文件档案进行及时整理与归档;3. 文件档案的整理和归档要求按照时间先后顺序进行,确保文件档案的完整性和连贯性;4. 归档的文件必须编号、盖有档案章,并做好档案目录的编制工作。
五、文件档案的保管与借阅1. 文管部门应建立完善的文件档案库房,确保文件档案的安全保管;2. 文管部门应建立档案的借阅登记制度,严格控制档案的借阅权限;3. 借阅档案的人员必须填写借阅申请,并经过文管部门审核同意后方可取阅;4. 档案的借阅期限为一个月,如有需要延长借阅期限的,必须提前一周向文管部门提出申请;5. 各部门对借阅的档案必须妥善保管,不得随意移动或遗失,遗失档案要及时报告文管部门并进行调查处理。
六、档案的销毁与保管1. 根据相关法律法规规定的保管期限,文管部门应按照规定的程序进行档案的销毁;2. 档案的销毁必须经过文管部门的审核,并填写相关的销毁记录;3. 销毁后的档案必须进行相应的备份和归档,确保档案内容的完整性和可追溯性。
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1.目的
为有效地操纵质量治理体系所要求的文件,确保公司质量治理体系运行的各个场所都能得到相应文件的有效版本,特制定本程序。
2.范畴
本程序规定了文件的审批、公布、发放、更换、保管、处理(包括防止使用失效作废的文件)等内容和要求,适用于对体系文件、技术文件和外来文件的操纵。
3.职责
3.1治理者代表负责组织相关人员编制并审核质量手册、程序文件。
3.2总经理负责批准公布质量手册、程序文件。
3.3各部门负责相关文件的编制、收集、整理、使用和保管。
3.4办公室负责文件的发放、治理及更换操纵。
4、程序
4.1文件的操纵范畴
a、质量手册(含程序文件),第三层次质量活动作业指导书。
b、法律、法规和其他外来文件。
c、质量记录、表格。
4.2文件的编号
a、质量手册
公司名称代号/手册名称代号—版本号
如:YTHG/QM-A
b、程序文件
公司名称代号/程序文件名称代号-版本号-程序文件顺序号
如:YTHG/QP-A-01
c、作业指导书如:
d、外来文件:外来文件代号/(文件名称或代号)-流水号如WL/(合同法)-
01
e、质量记录:QR为质量记录代号,其后为手册中的章节号,01、02、03……为
质量记录序号,例如:《受控文件清单》为QR-01。
4.3修改状态
4.4版本规定
4.5文件的编写、审核、批准、发放
文件公布前应得到批准,以确保文件是有效的,适宜的。
a、质量手册、程序文件由治理者代表组织相关人员编写,治理者代表审核,总经理批准公布,办公室负责登记发放。
b、各部门负责相关文件的编制,经主管审核后报治理者代表批准使用,各部门负责登记发放。
c、应确保文件使用的各场所得到相关文件的适用版本,文件发放、回收要填写《文件发放、回收记录》。
4.6文件的操纵状态
文件分为“受控”和“非受控”两类,凡与质量治理体系运行紧密相关的文件虽受控,所有受控文件必须在该文件封面上加盖受控印章,并注明分发号。
4.7文件的更换
a、文件的更换一样由原编制部门进行,填写《文件更换申请》后由原审批者进行审批,并由文件保管部门保留文件更换的记录。
b、若指定其他部门进行文件更换时,被指定部门/人员应获得审批所必需时背景材料。
c、所有被更换的原文件必须由相应主管部门收回,以确保有效文件的唯独性。
d、文件更换内容由相应主管部门以书面形式通知文件持有人员。
4.8文件的领用
a、文件持有人必须在《文件发放、回收记录》签收后方可领用文件。
b、因破旧而重新领用的新文件,分发号不变,并收回相应旧文件;因丢失而补发的文件,应给予新的分发号,并注明已丢失的文件分发号失效,由文件发放部门作好相应发放签收记录。
a、文件持有人应妥善保管文件,不得在受控文件上私自涂改,不得私自外借文件,应确保受控文件清晰,易于识不。
b、文件主管部门应填写《受控文件清单》,受控文件清单中所列文件包括操纵部门归口操纵的所有文件。
c、所有失效和作废文件应由相关部门及时从使用场所撤出,加盖“作废”印章,以防止作废文件的非预期使用,不需保留的作废文件,经总经理批准后,由办公室统一销毁并保留记录。
d、因法律或积存知识的目的,而需保留的作废文件应加盖“保留”章予以标识,以防混淆。
e、经审批后的文件,由办公室进行复制,以备发放,工作与操纵所需的质量记录,由办公室进行印制/复制,并配发至相关使用人员,复制的文件/质量记录,数量应保证工作与操纵所需。
4.10外来文件的操纵
a、收到外来文件的部门,需识不其适用性,并操纵分发以确保其有效性。
b、办公室应及时收集国家、行业标准的最新的版本,加盖受控印章,并分发至各部门使用。
4.11作为质量记录的文件应执行《质量记录操纵程序》。
5.相关文件
5.1《质量记录操纵程序》
5.2质量记录表格
a.《文件发放、回收记录》
b.《受控文件清单》
c. 《文件更换申请》。