中药房药品养护管理制度通用版
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度第一章总则第一条为规范中药房药品的养护管理,保证药品的质量和安全,提高医疗服务质量,制定本制度。
第二条本制度适用于中药房的药品养护工作。
第三条中药房的药品养护管理应遵循药品管理法律法规的要求,保证药品的质量和安全。
第四条中药房药品养护的目标是保证药品的质量和效力,延长药品的保质期,避免药品的损坏和污染。
第五条中药房应建立科学的药品养护管理制度,明确药品养护工作的职责和要求。
第六条中药房应配备合格的药师和操作人员,确保药品养护工作的正常运行。
第七条中药房应加强药品养护的宣传教育,提高员工对药品养护工作的重视和认识。
第八条中药房应确保药品养护设施的安全可靠,避免设施故障对药品养护工作的影响。
第九条中药房应定期对药品养护工作的执行情况进行检查和评估,及时发现问题并采取措施加以改进。
第二章药品养护工作的组织与管理第十条中药房应设立药品养护工作的组织与管理机构,由专人负责具体的工作。
第十一条药品养护工作应有明确的工作流程,包括药品接收、存储、保管、检验、清洁、盘点等环节。
第十二条药品养护工作应有明确的责任人和工作要求,确保每个环节的工作规范。
第十三条药品养护工作应有详细的记录,包括耗材使用记录、库存盘点记录、设备维修记录等。
第十四条药品养护工作应制定药品养护计划和预防性维护计划,定期对设备和药品进行检查和维护。
第十五条药品养护工作应加强对工作人员的培训和考核,提高他们的技术水平和责任心。
第三章药品养护工作的具体要求第十六条药品接收时应进行验收,检查药品的包装是否完好,规格、型号、数量是否与订单一致,并填写相应的记录。
第十七条药品的存储要求通风干燥,避免阳光直射和高温高湿,存放区域应干净整洁,有保持药品原有性能的条件。
第十八条药品的保管要求按照药品的特点进行分类和分区,标识清晰,方便查找和取用。
第十九条药品的检验要求严格执行药品的检验标准和程序,包括外观、包装、标签等方面的检查。
第二十条药品的清洁要求定期对药品的包装进行清洁和消毒,避免交叉污染和感染。
医院中药房养护管理制度
第一章总则第一条为确保医院中药房药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药房所有药品的养护管理工作。
第三条中药房养护管理应遵循以下原则：（一）预防为主，防治结合；（二）分类管理，科学养护；（三）责任到人，严格监督。
第二章组织机构与职责第四条医院中药房设立养护组，负责中药房的养护管理工作。
第五条养护组职责：（一）制定中药房养护管理制度，并组织实施；（二）负责中药房药品的储存、养护、检查、清点等工作；（三）对中药房工作人员进行养护知识培训；（四）定期向上级管理部门汇报养护工作情况。
第三章药品养护管理第六条药品储存环境要求：（一）中药房应保持清洁、通风、干燥，温度控制在10℃～30℃之间，相对湿度控制在45%～75%之间；（二）药品应分类存放，按照药性、用途、剂型等分类，避免相互影响；（三）易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放，并设置醒目标志。
第七条药品养护措施：（一）定期检查药品的色泽、气味、形状等，发现质量问题及时处理；（二）对易变质、易潮解、易挥发、易吸潮的药品，采取密封、防潮、避光、低温等养护措施；（三）对中药饮片，应定期晾晒、筛簸、整理，保持干燥、整洁；（四）对中药材，应定期检查虫蛀、霉变等情况，发现异常及时处理。
第八条药品检查与清点：（一）每月对中药房药品进行一次全面检查，包括数量、质量、有效期等；（二）每季度对中药房药品进行一次清点，确保账实相符；（三）对过期、失效、变质、霉变等不合格药品，及时上报并处理。
第九条药品信息管理：（一）建立中药房药品信息管理系统，及时更新药品信息；（二）对药品的采购、验收、养护、调配等环节进行信息化管理。
第四章人员管理与培训第十条养护组人员应具备以下条件：（一）具有药学专业学历或相关工作经验；（二）熟悉药品养护知识，掌握药品养护技能；（三）具有良好的职业道德和责任心。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度一、制度目的为了加强中药房药品的养护管理工作，确保药品的质量和有效性，保障病人安全、合理用药，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院中药房药品养护管理工作。
三、管理体制1.中药房应聘请专业人员负责药品养护管理，需进行相关资质认证。
2.药品的养护管理应贯彻全员质量管理原则，中药房全体人员要认真了解本制度内容。
3.中药房应设专门的药品养护管理岗位，由专人负责管理药品养护工作。
四、养护管理制度1. 药品验收1.药品验收应严格按照药品供应商提供的进货单及药品标签进行核对，保证书面资料与实物的一致性。
2.药品验收人员需具有药品行业相关背景及知识，并对照药典或老药师药典进行鉴别。
2. 养护设施1.中药房内应当设有足够的储物柜和货架，且分类明确、标识醒目、整洁干净，方便取放、查找。
2.中药房应当配备恰当的温度和湿度检测装置，并经常进行检测和记录。
若出现偏差，应当及时调整。
3.中药房应设有专门的药品光照设备，保证药品光线充足、安全。
3. 药品养护1.中药材的养护应当分门别类进行，分别进行干燥、防虫、防污染、防氧化等相应手续。
2.中药饮片的养护应当放置于清洁、无异味的盒子或密封袋中，避免遭受光线、氧化、高温、潮湿等有害因素。
3.液体制剂和注射剂应放置于阴凉、干燥的环境中，避免遭受高温、低温等影响药品质量的影响。
4. 药品过期处理1.中药房内的药品存储期限要有明确的记录并标示，存储期限到达后要及时处理，严禁超期使用。
2.药品过期后按照药品分类处理，以分别妥善清理、销毁和回收。
五、法律责任不服从、不执行、违反本制度的相关人员，责任由医院纪委追责。
六、制度评估中药房需定期评估药品养护管理制度的执行效果，并在评估中发现问题，及时进行整改。
同时将评估结果上报医院药品管理委员会。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度第一章总则第一条为规范中药房药品养护管理，确保药品的质量和有效性，保证患者用药的安全性和疗效，制定本制度。
第二条中药房药品养护管理应遵循以下原则：（一）保证药品质量和有效性；（二）规范药品存储、配液和使用过程；（三）确保用药过程的安全性和科学性。
第三条中药房药品养护管理制度适用于医院的中药房，涉及到中药房的所有管理人员和工作人员。
第二章药品养护管理第四条中药房应当设立质控科，负责药品养护管理工作。
第五条质控科应有一名药师或中药师作为质量管理人员，负责药品养护管理的具体实施和监督。
第六条药品养护管理应当严格按照国家药典和相关法律法规的要求进行。
第七条中药房应当建立药品养护管理台账，记录每一批次的药品及其养护情况。
第八条药品养护管理台账应包括以下内容：（一）药品名称和规格；（二）药品生产企业和批号；（三）药品入库时间；（四）药品养护人员和养护措施；（五）药品出库时间。
第九条对于已损坏或过期的药品，中药房应当按照相关法律法规的要求进行销毁，并在药品养护管理台账上进行记录。
第三章药品存储管理第十条中药房应当设立专门的药品存储区域，保证药品的存储环境符合要求。
第十一条药品存储区域应具备以下条件：（一）通风干燥，温度适宜；（二）光线控制，避免阳光直射；（三）防止潮湿和污染；（四）合理划分储存区域和货架，方便管理。
第十二条药品存储区域应当定期清理，保持整洁。
不得存放与药品无关的物品。
第十三条药品应当按照其特性、规格和生产日期进行分类储存，并标明药品名称、规格和生产日期。
第十四条药品库存应及时盘点，确保库存量与实际情况相符。
第十五条对于近效期或过期的药品，必须在规定的时间内处理。
第四章药品配液管理第十六条中药房应当设有专门的配液区域，确保药品配液的安全性和准确性。
第十七条药品配液区域应具备以下条件：（一）洁净、无尘、无异味；（二）配液设备和容器应有专人负责清洁和消毒；（三）标本、试剂、化学物品和生活用品与药品区分开，避免混淆。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度一、总则中药房是医院中开展中药制剂制作和中药内外用制剂发放的专门部门，中药房在开展工作过程中，必须始终把质量控制摆在首位，加强对中药品的养护管理，以保证患者用药安全有效，同时也是保证医疗质量的重要保障。
二、药品养护管理制度(一) 质量养护1.中药制剂、中药内外用制剂等药品必须按照药品保质期及其规定存放。
2.中药和中药饮片应保存在阴凉、干燥、通风、无异味、无灰尘的库房内，保持适宜的温度和相对湿度。
3.开封后的中药制剂、中药内外用制剂等应及时密封，并在外包装及配制单上注明开封时间，要求用药时先用先出，避免药品浪费。
4.用药前，对开放的制剂或未经封存的原料应按照技术要求进行检查，只有经过验收合格并签字确认后才能使用。
(二) 记录管理1.中药房要建立药品的养护管理制度，制定相应的养护计划及记录表格。
并做好所有操作的记录管理，所有记录必须真实可靠。
2.开放的药品在使用前应填写开放记录表并签字确认，未经确认不得使用。
3.开放药品的有效期内，每日应定时检查制剂的质量，并记录在日报表上。
4.制剂开封后，应在外包装上注明开封的日期，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息，并正确摆放在相应的地方。
(三) 清洁消毒1.中药房及其存储药品的库房，每日至少定时进行一次环境清洁，保持室内干净整洁，无异味。
2.按照规定对中药材、中药饮片、制剂等进行消毒处理。
3.库房开放前，要进行消毒，且保持库房的洁净度。
4.设备具备消毒设施，做到每天至少进行一次消毒。
(四) 库房管理1.中药房库房内的货架要保持安全、整洁、无异味。
2.每批新进的药品应与旧有的药品分别存放。
3.中药房内所有药品必须分类存放，按照药品种类（比如饮片、代表方、霜等）及其制剂（比如凝胶、水丸、煎剂等）分类标注存放区域。
4.库房内应做好灭火器材及消防设施的摆放，保证发生火灾时安全疏散。
三、药品养护管理制度的监督检查1.制度的实施需要经常进行现场抽查，了解与检查实施情况，记录并整理检查情况，对工作中发现的问题要及时整改。
2024年中药房药品养护管理制度
2024年中药房药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强中药房药品的养护管理，保证药品的质量和安全性，规范药品存储、运输和销售过程，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有中药房，包括药店、医院药房等。
第三条中药房应当依法依规办理药品经营许可证，并按照国家和地方相关规定进行药品管理。
第四条中药房应当建立健全药品养护管理制度，依法保证药品的质量和安全性。
第二章药品存储第五条中药房应当建立规范的药品存储区域，保证药品容易识别、分类和定位。
第六条药品存储区域应当具备通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫等功能。
第七条药品应按照规定的温度和湿度条件存放。
不同类型的药品应分别存放，避免混放。
第八条药品存储区域应当经常进行清洁和消毒，保持整洁明亮。
第三章药品运输第九条药品运输时应注意冷链、避光、防潮等要求，保障药品的质量和安全。
第十条药品运输中应当及时做好记录，包括货品名称、数量、运输车辆等信息。
第十一条药品运输过程中，应当定期检查并修整药品包装，确保包装完好。
第十二条药品运输中如发现药品包装破损、变质等情况，应当及时处理，确保药品质量不受损害。
第四章药品销售第十三条药品销售时应当按照购买者的要求提供合格的药品。
不得销售过期或者疑似假冒伪劣药品。
第十四条药品销售时应当保留相关销售数据，包括购买者信息、购买时间、药品种类、数量等。
第十五条药品销售应当出具合规的销售凭证，包括发票、收据等。
第十六条药品销售目录应当保持与药品保管目录一致，确保销售时的药品都是合格的。
第五章药品养护第十七条中药房应当建立完善的药品养护记录制度，及时记录药品养护的相关信息。
第十八条药品养护应当按时进行，包括检查药品包装是否完好、是否有湿气、是否有异味等。
第十九条药品养护人员应当定期接受药品知识和技能培训，提高药品养护的专业水平。
第二十条发现养护不良的药品应当及时处置，包括更换包装、调整温湿度等。
第六章异常情况处理第二十一条对于药品过期、变质、疑似假冒伪劣等情况，中药房应当立即停止销售，并及时报告相关部门。
中药房药品养护管理制度模版
中药房药品养护管理制度模版一、概述本药品养护管理制度是为了规范中药房药品的养护工作，提高药品的质量及安全性，确保药品能够有效发挥作用，并延长药品的使用寿命。
二、责任与义务1. 中药房负责人应对药品的养护工作负总责，明确药品养护的重要性，并制定养护计划。
2. 药品仓库管理员负责具体的药品养护工作，包括药品的定期检查、清理、整理以及温湿度的控制等。
3. 医务人员需要积极配合，按照规定使用及保管药品，及时上报药品的异常情况。
三、药品定期检查1. 药品仓库管理员应每天对仓库内的药品进行检查，发现异常情况应及时报告负责人。
2. 药品定期检查应包括以下内容：（1）药品的有效期检查，确保不使用过期药品。
（2）药品包装状况检查，如有破损或脱落应作相应处理。
（3）药品温湿度检查，保持适宜环境。
（4）整理药品，分类存放，方便取用。
四、药品清理与整理1. 药品仓库管理员应定期对药品进行清理和整理，确保药品的干净整洁。
2. 药品清理与整理应包括以下内容：（1）药品的灰尘清理，避免灰尘污染药品。
（2）药品瓶口的清洁，防止细菌滋生。
（3）整理药品摆放位置，确保易于取用和管理。
（4）清除过期药品，避免使用过期药品。
五、药品温湿度控制1. 药品仓库管理员应监控药品仓库的温湿度，确保环境符合药品保存要求。
2. 药品温湿度控制应遵循以下原则：（1）药品应存放在通风干燥的地方，防潮、防晒。
（2）药品温度控制在20℃-25℃之间，湿度控制在50%-60%之间。
六、药品异常情况报告1. 医务人员应及时上报药品的异常情况，包括但不限于药品变质、感染、损坏等。
2. 药品异常情况的报告应包括以下内容：（1）具体药品的名称、批号、生产日期等信息。
（2）异常现象的描述及发现的时间点。
（3）应急措施及后续处理措施。
七、药品采购与验收1. 中药房负责人应指定专人进行药品的采购与验收工作。
2. 药品采购与验收应遵循以下原则：（1）严格按照合同要求采购药品。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度1. 引言中药房作为一种特殊的药房类型，主要经营中药和中药制剂。
针对中药房中药品的特殊性和保质期限制，制定药品养护管理制度是确保药品质量和有效性的关键。
本文档旨在规范中药房药品养护管理工作，确保中药品的质量和维护患者利益。
2. 适用范围本草养护管理制度适用于所有中药房，包括药品养护、检查和管理。
3. 药品养护工作流程3.1 药品采购与验收•采购人员按照严格的程序选择合格的供应商，确保药材和中药制剂的质量。
•采购人员接收药品时，应进行外观质量检查，比对样品和合格证明与产品的批号和名称。
•药品的验收人员应对已接收的药品进行查验，确保药品符合规定标准。
3.2 药品储存与分类•药房应设有良好的储存条件，包括适宜的温度、湿度等。
•药品应按照类别、批号进行分类储存，确保易识别和方便管理。
•药品储存区域应定期清理，保持整洁和干燥。
3.3 药品保质期管理•每个药品应设有相应的保质期，确保使用药品的有效性。
•药房工作人员应定期检查药品的保质期，并制定清单进行管理。
•药品保质期不足时应优先使用，确保患者的用药安全。
3.4 药品库存管理•药品的库存应按照计划进行管理，确保供应和使用的平衡。
•药品库存管理应有专门的人员负责，及时记录、更新库存信息。
•药品库存不足或过多时，应及时采购或调整，避免药品过期或不能满足患者需要。
4. 药品检查与维护4.1 药品检查•定期进行药品检查，保证药品的质量和有效性。
•检查包括对药品的外观、标签、包装等方面的细节，以确保药品的完好性。
4.2 药品维护•对发现的问题药品，应及时进行处理，如报废、追踪问题来源等。
•药品维护工作人员应进行药品翻新、整理，确保药品保持在良好的状态。
5. 药品报废管理•药品过期或损坏时，应及时报废，并做好相应记录。
•药品报废应有专门的程序和人员负责，确保报废操作的严谨性和准确性。
•药品报废记录应保存一定时期，以备日后审查和追溯。
6. 总结中药房药品养护管理是维护患者用药安全和保证药品质量的重要环节。
中药房药品养护管理制度范文
中药房药品养护管理制度范文第一章总则第一条为规范中药房药品的养护管理工作, 提高药品的质量和安全性, 保障药品的有效性, 制定本制度。
第二条中药房药品养护管理制度适用于所有中药房。
第三条中药房应制定中药房药品养护管理方案, 并建立健全相应的管理制度。
第二章中药房药品养护管理方案第四条中药房应建立药品库房, 并确保库房内环境洁净、干燥、通风良好。
第五条中药房应建立药品保管台账, 记录药品的进货、领用、销售和损耗情况。
第六条中药房应将药品分区存放, 根据药品的特性和使用频率进行分类分区, 确保易混淆药品的分开存放。
第七条中药房应定期检查药品库房, 对药品进行清点, 确保库存的准确性和完整性。
第八条中药房应对常用药品进行常规检查, 主要检查其外观、标识、有效期和包装完整性等, 发现问题及时处理。
第九条中药房应定期检查过期药品, 及时清理并上报, 防止过期药品使用。
第十条中药房应建立药品安全警示系统, 设置报警装置, 及时发现和处理药品的异常情况。
第十一条中药房应建立药品质量跟踪追溯制度, 对进货的药品进行溯源, 并记录药品的使用情况和效果。
第三章中药房药品养护管理制度第十二条中药房应根据药品的特性和要求, 制定药品养护管理制度, 明确养护责任和要求。
第十三条中药房应明确药品的分类和编码规定, 便于养护管理和查找。
第十四条中药房应制定药品养护计划, 包括药品的保养、温湿度控制和灭菌消毒等。
第十五条中药房应做好药品的保养工作, 包括对药品进行清洁、防潮、避光和防腐等。
第十六条中药房应定期检测药品库房的温湿度, 确保环境条件符合药品养护要求。
第十七条中药房应制定药品灭菌消毒制度, 对药品进行定期的灭菌消毒处理。
第四章药品养护记录管理第十八条中药房应建立完善的药品养护记录管理制度, 记录药品的养护情况和处理结果。
第十九条中药房应对药品养护情况进行定期检查, 对养护不到位的药品进行整治。
第二十条中药房应对养护不良的药品进行处理, 包括修复、清洗和报废等。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度中药房药品养护管理制度为了保证中药房药品的质量和安全性，在日常管理中需要建立和执行一系列的养护管理制度。
以下是一份完整的中药房药品养护管理制度：一、基础管理要求1、中药材储存区必需符合药品储存要求，温度应掌控在25℃以下，湿度应掌控在50%左右。
2、库房氛围应宽敞、光亮，宜通风、清洁，禁止清扫库房时将灰尘飞扬于空气中。
3、中药房库房内应挂有合格的安全呈现标志，必要时设置警告标志语。
4、依据《药品管理法》等相关法律规定，定期进行药品盘存，并在药品变更、追溯等情况下适时做好药品记录。
二、药品验收要求1、对每批进货的药材、中药饮片等药品必需进行全面的验收检测，检测项目包括外观检查、干燥重量、硫酸浸渍量、水分含量等。
2、进货前应查阅原始的质量保证体系文件，了解进货商的产品质量保证情况，对其产品进行甄别、筛选，并对全部货物进行质量检查。
3、药品检测合格后方可入库，进口药材应查看进口检验检疫证明书并保存鉴定报告。
4、检测未合格的药品一律不得入库，并应依据法律法规处置。
三、药品分类和储存要求1、依照药品的特性和相像性进行分类，并采纳科学的储存方式，包括温度、湿度、光线、通风等方面。
2、药品应分类存放，储存区应进行标记，储存时间超过有效期的药品应另行存放。
3、保持储存环境干燥、通风、避光，禁止药品在阳光直射下暴晒。
四、药品过期处理要求1、每天实行药品定期巡查制度，适时发觉药品的不良、异常情况进行处理。
2、在药品有效期到达之前3个月，应适时对药品进行检查，药品本身存储状态不佳，未达到最后的有效期，但可起到疗效相对下降的可能性也很大，应视情况处理。
3、药品达到有效期后，应依照标准程序立刻处理，不得再用于制剂或出售，处理方法可实行销毁或集中专门机构处理。
五、药品品质掌控要求1、采纳OCQ原则（接收质量、掌控质量与保证质量）管理模式，实行“质量至上”方针。
2、依照产品质量标准要求进行药品制剂结构及特性的测试，确保药品制剂符合使用要求。
中药房中药饮片养护制度
中药房中药饮片养护制度
1、门诊中药房工作场所应保持清洁、干净、整齐、不得吸烟。
工作区与生活区分开。
药房应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件和设施，配备灭火器。
2、门诊中药房贮放的中药饮片要经常进行检查、养护。
如有伪劣、毛货等及时退回库房，并有登记，及时上报本单位领导处理并采取相应措施。
3、贮存饮片的格斗、容器要保持清洁，外贴标签名称要符合规范要求，格斗内不得有串药现象。
4、颗粒剂每季检查效期情况并记录汇总，对有效期不足6个月的，在养护记录单上注明，在格斗上做好近效期标志，并上报科主任、仓库管理员、采购员，加快使用或联系退换货。
5、中药饮片及颗粒剂出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
卫生院中药房管理制度
第一章总则第一条为加强卫生院中药房的管理，确保中药质量，提高中药临床疗效，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。
第三条中药房应严格执行国家药品管理法律法规，建立健全各项管理制度，确保中药房工作规范化、制度化。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购计划进行。
第五条药品采购前，需对供应商进行资质审核，确保其具备合法的药品生产、经营许可。
第六条药品采购后，应组织专人进行验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、外观等。
第七条验收合格的药品，应及时入库，不合格的药品不得入库。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品性质分类存放，避免混淆和污染。
第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
第十一条药品养护人员应定期对药品进行检查，确保药品质量。
第四章药品调剂与供应第十二条药师应具备相应的资质，熟练掌握中药调剂技术。
第十三条药师在调剂过程中，应严格执行处方审查制度，确保处方用药安全、合理。
第十四条药师应根据患者病情和医嘱，合理调剂中药处方。
第十五条药房应保证中药供应充足，及时补充库存。
第五章药品使用与监测第十六条临床科室在使用中药时，应严格按照医嘱进行，不得擅自更改剂量和用药时间。
第十七条临床科室应定期对中药使用情况进行监测，发现问题及时反馈。
第十八条药房应定期对中药使用情况进行统计和分析，为临床用药提供参考。
第六章质量管理与培训第十九条中药房应建立健全药品质量管理体系，定期开展质量检查。
第二十条药师应定期参加业务培训，提高业务水平。
第七章附则第二十一条本制度由卫生院中药房负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在规范卫生院中药房的管理，提高中药房工作效率，保障患者用药安全。
中药房管理制度范本（6篇）
中药房管理制度范本一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格____无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度
是指为了确保中药房内药品的质量和安全性，制定的一系列规定和措施。
以下是中药房药品养护管理制度的主要内容：
1. 药品存储区域：中药房要设有专门的药品存储区域，保持干燥、通风、阴凉、无异味的环境，避免阳光直射和高温。
2. 药品分类管理：中药房要对药品进行分类管理，按照不同的品种和性质进行分区存放，并标注清晰，方便查找和管理。
3. 定期检查药品：中药房要定期检查药品的有效期、包装完整性和外观，对过期、破损或异物混入的药品要及时整理、清理或淘汰。
4. 清洁消毒：中药房要定期对存放药品的区域进行清洁消毒，保持环境卫生。
清洁工作要做到无尘、无杂物，并定期开窗通风。
5. 密封保存：中药房要对药品进行密封保存，避免药品受潮、受热、受紫外线等影响，以保持药品的质量和有效性。
6. 药品出库管理：中药房要建立药品出库管理制度，包括做好出库记录、签字确认、核对数量等工作，确保药品的准确性和完整性。
7. 药品监测和报告：中药房要定期进行药品监测，对药品的质量和安全性进行评估，发现问题及时报告并采取相应的措施。
8. 药品追溯管理：中药房要建立药品追溯管理制度，对药品的来源、流向和使用进行记录和追踪，以保证药品的合规和安全性。
以上是中药房药品养护管理制度的主要内容，通过严格遵守和执行这些规定和措施，可以确保中药房内药品的质量和安全性。
中药药材养护管理制度范本
中药药材养护管理制度范本一、总则第一条本制度旨在加强中药药材的养护管理，保证中药药材质量，提高中药治疗效果，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位中药药材的储存、养护、分发、使用等环节的管理。
第三条本单位中药药材养护管理工作应当遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保中药药材的质量和患者用药安全。
二、职责与分工第四条设立中药药材养护管理领导小组，负责中药药材养护管理工作的组织、协调和监督。
第五条中药房负责中药药材的储存、养护、分发、使用等工作，应当配备专业的药材养护人员，负责日常的养护管理工作。
第六条药材养护人员应当具备相应的专业知识和技能，定期接受中药药材养护管理的培训和考核。
三、中药药材储存与养护第七条中药药材应储存于符合要求的中药库房内，库房应保持干燥、通风、避光、防虫、防鼠、防潮、防火、防盗。
第八条中药药材应按照性质、规格、批号等进行分类储存，易变质、易受潮、易生虫的药材应置于较干燥、阴凉的位置，并采取隔离、防潮、防虫等措施。
第九条中药药材的堆放应符合安全要求，堆与堆之间应保持一定的距离，方便通风、检查和养护。
第十条中药药材应定期进行养护，包括检查、整理、清洁、除虫、除湿等工作。
养护周期根据药材的性质和储存条件确定。
第十一条对养护过程中发现的问题，应及时采取措施，并做好记录。
对于不合格的药材，应立即进行处理，防止影响质量和疗效。
四、药材分发与使用第十二条中药药材的分发应按照处方和患者需求进行，严格执行调配规程，确保药材的正确性和剂量准确。
第十三条中药药材的使用应遵循医嘱，患者按医嘱服用，药材使用过程中应注意观察患者的反应，如有异常情况应立即停药并报告医生。
五、养护记录与统计第十四条药材养护人员应做好养护记录，记录内容包括：药材名称、规格、批号、储存位置、养护日期、养护措施、发现问题及处理情况等。
第十五条每月对中药药材的储存、养护情况进行统计分析，发现问题及时改进，不断提高中药药材养护管理水平。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度中药房药品养护管理制度1.管理范围本制度适用于中药房药品的养护管理。
2.管理目标确保中药房药品的保存、保管、使用符合国家有关规定，防止药品质量降低或出现变化，提高药品使用效果。
3.管理职责（1）中药房管理员负责药品的订购、验收、入库、保管、发放和储存等各个环节的管理。
（2）负责药品养护和保管的工作人员负责药品的日常保养、定期检查和报损处理工作。
（3）中草药负责人负责对中草药的品种、来源、质量等进行检查和管理。
（4）药师负责对中药房药品使用情况进行监控，提供药品使用指导和咨询服务。
4.管理措施（1）药品采购管理：对于所有进货的药品，要求具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《质量管理体系认证证书》等资质证明。
（2）药品验收管理：对于进货的药品，要求制定严格的验收标准，按照药品的品种、规格、数量进行验收，并及时登记入库。
（3）药品入库管理：对于所有入库的药品，要求进行分类、排序、标识等。
同时要制定严格的出入库管理制度，确保药品进出库记录的准确性。
（4）药品保管管理：严格执行药品保管制度，对各类药品进行分类、分区、标识、防止交叉感染。
（5）药品出库管理：对于各类药品的出库均要求进行登记记录，并按照药品流程进行管理。
（6）药品库存管理：对库存药品进行分类、分区、定期检查和清理，对即将过期的药品及时处理。
（7）药品损坏与报废管理：对于损坏的药品要及时报废，保障患者用药安全和医疗质量。
（8）药品储存环境管理：确保储存环境的温度、湿度和光线等符合规定要求，保证药品的质量和稳定性。
（9）药品使用监控：对中药房药品使用情况进行监控，及时发现问题并提供相应的解决方案。
5.责任追究对于没有执行本制度的相关人员将要追究相应的责任，并且应当与有关法律法规进行相结合进行处理。
6.制度执行本制度由中药房管理员全面负责执行，药品养护和保管的工作人员参与协助，各岗位职责明确，确保制度的有效执行。
7.制度监督中药房管理员应当对本制度的执行进行监督、检查和改进，定期对中药房药品养护管理制度进行评估和改进。
中药房药品养护管理制度(6篇)
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（二）一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度一、总则为了加强中药房药品的养护管理，确保药品质量和安全性，制定本制度。
二、药品养护管理责任1.中药房管理人员负有对药品的养护管理责任，保证药品的质量和安全性。
2.药品养护人员应按照药品养护技术要求进行药品的养护工作，并及时报告药品情况和存在的问题。
3.营养药养护人员应定期对药材进行养护，保证药材质量的稳定和安全。
4.中药房管理人员要定期检查和验收药品养护工作，并按照规定对相关人员进行考核。
三、药品养护要求1.药房应定期清点库存药品，记录库存数量，并做好相应登记。
2.药品应放置于干燥、通风、阴凉的地方存放，避免阳光直射和高温环境。
3.药品应分类存放，按照药品种类和药性进行摆放。
4.药品包装应完整，不得损坏或破裂，一旦发现损坏或破裂的包装，应及时更换。
5.药品遇到异常情况，如异味、霉变等，应及时报告相关人员并停止使用。
6.药品应按照规定的保质期进行管理，过期药品应及时清理并做好相应记录。
四、药品养护操作规程1.中药材的养护（1）中药材应存放在通风良好的环境中，避免潮湿和阳光直射。
（2）中药材不得接触异味和有毒物质，避免污染。
（3）中药材应做好分类管理，避免交叉混淆。
2.中药制剂的养护（1）中药制剂应放置于避光、干燥的环境中。
（2）中药制剂一旦包装破损，应及时更换。
（3）中药制剂应按照规定的温度和湿度进行存放，避免过高或过低的温度和湿度。
3.西药的养护（1）西药应存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。
（2）西药应按照规定的温度和湿度进行存放。
（3）西药的包装应完好，避免受潮和污染。
五、药品养护记录1.药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品的名称、批号、保质期等信息。
2.药品养护记录应按照日期和药品名称进行分类存档，便于查询和查阅。
3.养护人员应将存在质量问题或过期的药品及时移除，并记录相应的处理情况。
六、药品养护考核中药房管理人员应对药品养护人员进行定期考核，包括对药品养护技能、质量意识和安全意识的考核，对考核结果进行记录并作为岗位评价的重要依据。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度一、引言中药房是医院的重要组成部分，负责提供中药材和中药制剂，对医院的正常运转起着关键作用。
为了保证药品的质量和有效性，提高医疗服务的水平，制定中药房药品养护管理制度是必要的。
二、目的该制度的目的是保障中药房药品的安全、质量和有效性，确保中药材和中药制剂的储存和使用符合规范要求，提高中药房的工作效率，提供高质量的医疗服务。
三、范围该制度适用于中药房内所有药品的养护管理，包括中药材和中药制剂的储存、采购、出库、调剂等环节。
四、责任与义务1. 中药房负责人：- 监督和管理中药房的药品养护工作；- 制定和修订中药房的药品养护管理制度；- 确保中药材和中药制剂的质量和有效性；- 定期组织药品盘点和检查，及时处理问题。
2. 药品养护人员：- 负责中药房的日常药品养护工作；- 负责中药材和中药制剂的储存、调剂和出库；- 定期进行药品盘点和检查；- 及时处理药品过期、变质等问题。
五、药品养护管理流程1. 药品储存：- 按照药房药品存储区域划分，将不同类别的药品放置在相应的区域；- 药品储存区域要清洁整齐，防止阳光直射和湿气侵入；- 药品储存区要保持通风良好，并定期检查防潮、防老化设施的有效性。
2. 药品采购：- 采购人员要按照规定的程序采购药品；- 采购要选择正规的药品供应商，并与之建立良好的合作关系；- 采购要注意药品的生产日期、有效期和包装完整性。
3. 药品出库：- 药品出库前要核对药品编码、名称和数量；- 出库人员要填写出库单，并按照相应程序办理相关手续；- 出库要及时更新库存，并定期进行库存盘点。
4. 药品调剂：- 药品调剂要根据医嘱、药品需求和库存情况进行；- 调剂要准确记录调剂的药品和数量，并及时通知有关部门；- 药品调剂要保证药品的质量和有效性。
5. 药品检查和报废：- 定期进行药品检查，包括外观、标签、包装等；- 检查过期、变质等问题的药品要及时报废，并进行记录；- 报废药品要按规定的程序进行处理。
中药验养护管理制度范本
一、目的为加强中药验养护工作，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构中药验养护工作的各个环节。
三、职责1. 中药验养护员：负责中药验养护工作的实施，包括中药的储存、养护、检验、清斗、装斗等工作。
2. 保管员：负责中药的储存、养护，确保中药质量。
3. 质量管理员：负责中药质量监督，对中药验养护工作进行监督检查。
四、内容1. 中药储存（1）中药应存放在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的专用库房内。
（2）库房温度控制在20℃以下，相对湿度控制在35%-75%之间。
（3）中药应按品种、规格、批号分开存放，堆码整齐，间距合理。
2. 中药养护（1）中药养护员应定期对中药库房进行巡查，发现问题及时报告并处理。
（2）根据季节变化和中药特性，采取相应的养护措施，如防潮、防霉、防虫等。
（3）对贵重、易损耗的中药，应加强管理，确保其质量。
3. 中药检验（1）中药验养护员应按照规定对中药进行检验，包括外观、性状、水分、浸出物等指标的测定。
（2）检验结果应真实、准确，并做好记录。
4. 清斗、装斗（1）中药清斗、装斗前，应核对品名、规格、批号等信息，确保准确无误。
（2）清斗、装斗过程中，应避免污染，确保中药质量。
5. 质量监督（1）质量管理员应定期对中药验养护工作进行监督检查，确保中药质量。
（2）对发现的质量问题，应及时报告并处理。
五、附则1. 本制度由中药验养护科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
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管理制度编号：YTO-FS-PD465
中药房药品养护管理制度通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
中药房药品养护管理制度通用版
使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
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目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》
适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂
停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施
七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
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