医学文献检索试题(含答案)
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11. 巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收它是( )
A. 在酸性条件下
B. 在中性条件下
C. 在强碱性下加热后
D. 硼砂溶液及碱溶液中
E. 弱酸性条件
12.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005 年版）采用的
方法是( )
A. 酸量法
B. 碱量法
C. 银量法
D. 溴量法
E. 比色法
13. 中国药典（2005 年版）采用 AgNO3 滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，
指示终点的方法应是:
A. K2CrO4 溶液
B. 荧光黄指示液
C. Fe(III)盐指示液
D. 电位法指示终点法
E. 永停滴定法
14. Ch.P（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为( )
（1）杂质限量：在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，药物中所含杂质的
最大允许量。
（2）
L(%)
CV S
100%
10 106 1.5
0.30
25 200
100%
0.04%
第六章 芳酸及其酯类药物的分析
1. 三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是
A. 强酸性
B. 弱酸性
C. 中性
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
[对应选则题]
1. 可用以下方法鉴别的药物是：
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥钠 C. 硫喷妥钠 D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠
(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物
(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色
[多选题]
1. 恒重的定义及有关规定（ ）。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在 0.5mg 以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥 1 小时后进行
D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼 20 分钟后进行
C
C ONa
C3H7 CH C N
司C可H3巴比O妥钠
O
H
H 5C2 C C
N
C
O
CN H
苯O巴比妥
计算题： 某药物进行中间体杂质检查：取该药，加稀盐酸制成每毫升含 2mg 的溶液， 置 lcm 比色池 中，于 310 nm 处测定 (杂质有吸收，药物无吸收) 吸收度，不得超过 0.05。另取中间体对 照品，用相同溶剂配成每毫升含 10g 的溶液，在相同条件下测得吸收度为 0.435。试问该 药品中间体杂质的限量是多少？
C. 溴量法测定含量
D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
6. 溴量法测定含量时应注意( )
A. 防止溴、碘的挥发
B. 做空白
C. 淀粉指示剂近终点时加入
D. 在弱碱性溶液中进行
E. 碘量瓶中进行
7. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:
B. 巴比妥类药物与吡啶-硫酸酮反应，形成紫色溶液或沉淀
C. 巴比妥、磺胺、胺类药物与酮盐的反应
D. 巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银作用，生成白色沉淀
E. 巴比妥、磺胺类药物与亚硝酸钠的反应
5．中国药典（2005 年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为( )
A. 银镜反应进行鉴别
B. 采用熔点测定法鉴别
茶苯海明中氯化物检查：取本品 0.30g 置 200ml 量瓶中，加水 50ml、氨试液 3ml 和 10%硝 酸铵溶液 6ml，置水浴上加热 5min，加硝酸银试液 25ml，摇匀，再置水浴上加热 15min， 并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置 15min，滤过，取续滤液 25ml 置纳氏比 色管中，加稀硝酸 10ml，加水稀释成 50ml，摇匀，在暗处放置 5min，与标准氯化钠溶液(10 μgCl/ml)1.5ml 制成的对照液比较。 （1）何为杂质限量？ （2）求茶苯海明中氯化物的限量。
E.固体溶质 1.0ml，加水（未指明何种溶剂时）10ml 制成的溶液
3. 巴比妥类药物具有的特性为( )
A.可以与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应
B. 弱酸性
C. 易与重金属离子络合
D. 易水解
E. 具有紫外特征吸收
4. 丙二酰脲试验包括( )
A. 巴比妥类药物与甲醛-硫酸反应，接界面显玫瑰红色
D. 采用离子对试剂的色谱
E. 采用交换树脂为载体的色谱
4、中性乙醇是指
A. pH=7 的乙醇
B. 100%的乙醇
C. 对酚酞指示液显中性的乙醇
D. 对甲基橙指示液显中性的乙醇
E. 对酚红指示液显中性的乙醇
5. 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸等干扰的中和滴定法是
A. 直接滴定法
B. 氧化中和法
(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环
(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失
(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色
[实验鉴别题] 如何通过化学法区分并鉴别四种失去标签的巴比妥类药物？
O H
H5C2 C N
C
CO
H5C2 C N
H
巴O 比
妥O H
CH2 CH CH2 C N
Βιβλιοθήκη Baidu
E.干燥或炽灼 3 小时后的重量
2. 中国药典中，溶液后标记的“1→10”符号是指( )。
A.固体溶质 1.0g，加溶剂 10ml 制成的溶液
B.液体溶质 1.0ml，加溶剂 10ml 制成的溶液
C.固体溶质 1.0g，加溶剂成 10ml 制成的溶液
D.液体溶质 1.0ml，加溶剂成 10ml 制成的溶液
D. 弱碱性
E. 强碱性
2、在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是
A. 水杨酸钠
B. 对氨基水杨酸钠
C. 乙酰水杨酸
D. 苯甲酸钠
E. 扑热息痛
3. 高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A. 非极性固定相与极性流动相的色谱
B. 非极性流动相与极性固定相的色谱
C. 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
A. 紫外分光光法
B. 银量法
C. 酸碱滴定法
D. 比色法
E. 差示分光光度法
15. 司可巴比妥钠（分子量为 260.27）采用溴量法测定含量时，每 lml 溴滴定液(0.05mol/L)
相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为( )
A. 1.301
B. 2.603
C. 26.03
D. 52.05
E. 13.01
A. 在酸性条件下
B. 在中性条件下
C. 在强碱性下加热后
D. 硼砂溶液及碱溶液中
E. 弱酸性条件
12.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005 年版）采用的
方法是( )
A. 酸量法
B. 碱量法
C. 银量法
D. 溴量法
E. 比色法
13. 中国药典（2005 年版）采用 AgNO3 滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，
指示终点的方法应是:
A. K2CrO4 溶液
B. 荧光黄指示液
C. Fe(III)盐指示液
D. 电位法指示终点法
E. 永停滴定法
14. Ch.P（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为( )
（1）杂质限量：在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，药物中所含杂质的
最大允许量。
（2）
L(%)
CV S
100%
10 106 1.5
0.30
25 200
100%
0.04%
第六章 芳酸及其酯类药物的分析
1. 三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是
A. 强酸性
B. 弱酸性
C. 中性
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
[对应选则题]
1. 可用以下方法鉴别的药物是：
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥钠 C. 硫喷妥钠 D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠
(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物
(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色
[多选题]
1. 恒重的定义及有关规定（ ）。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在 0.5mg 以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥 1 小时后进行
D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼 20 分钟后进行
C
C ONa
C3H7 CH C N
司C可H3巴比O妥钠
O
H
H 5C2 C C
N
C
O
CN H
苯O巴比妥
计算题： 某药物进行中间体杂质检查：取该药，加稀盐酸制成每毫升含 2mg 的溶液， 置 lcm 比色池 中，于 310 nm 处测定 (杂质有吸收，药物无吸收) 吸收度，不得超过 0.05。另取中间体对 照品，用相同溶剂配成每毫升含 10g 的溶液，在相同条件下测得吸收度为 0.435。试问该 药品中间体杂质的限量是多少？
C. 溴量法测定含量
D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
6. 溴量法测定含量时应注意( )
A. 防止溴、碘的挥发
B. 做空白
C. 淀粉指示剂近终点时加入
D. 在弱碱性溶液中进行
E. 碘量瓶中进行
7. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:
B. 巴比妥类药物与吡啶-硫酸酮反应，形成紫色溶液或沉淀
C. 巴比妥、磺胺、胺类药物与酮盐的反应
D. 巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银作用，生成白色沉淀
E. 巴比妥、磺胺类药物与亚硝酸钠的反应
5．中国药典（2005 年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为( )
A. 银镜反应进行鉴别
B. 采用熔点测定法鉴别
茶苯海明中氯化物检查：取本品 0.30g 置 200ml 量瓶中，加水 50ml、氨试液 3ml 和 10%硝 酸铵溶液 6ml，置水浴上加热 5min，加硝酸银试液 25ml，摇匀，再置水浴上加热 15min， 并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置 15min，滤过，取续滤液 25ml 置纳氏比 色管中，加稀硝酸 10ml，加水稀释成 50ml，摇匀，在暗处放置 5min，与标准氯化钠溶液(10 μgCl/ml)1.5ml 制成的对照液比较。 （1）何为杂质限量？ （2）求茶苯海明中氯化物的限量。
E.固体溶质 1.0ml，加水（未指明何种溶剂时）10ml 制成的溶液
3. 巴比妥类药物具有的特性为( )
A.可以与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应
B. 弱酸性
C. 易与重金属离子络合
D. 易水解
E. 具有紫外特征吸收
4. 丙二酰脲试验包括( )
A. 巴比妥类药物与甲醛-硫酸反应，接界面显玫瑰红色
D. 采用离子对试剂的色谱
E. 采用交换树脂为载体的色谱
4、中性乙醇是指
A. pH=7 的乙醇
B. 100%的乙醇
C. 对酚酞指示液显中性的乙醇
D. 对甲基橙指示液显中性的乙醇
E. 对酚红指示液显中性的乙醇
5. 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸等干扰的中和滴定法是
A. 直接滴定法
B. 氧化中和法
(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环
(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失
(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色
[实验鉴别题] 如何通过化学法区分并鉴别四种失去标签的巴比妥类药物？
O H
H5C2 C N
C
CO
H5C2 C N
H
巴O 比
妥O H
CH2 CH CH2 C N
Βιβλιοθήκη Baidu
E.干燥或炽灼 3 小时后的重量
2. 中国药典中，溶液后标记的“1→10”符号是指( )。
A.固体溶质 1.0g，加溶剂 10ml 制成的溶液
B.液体溶质 1.0ml，加溶剂 10ml 制成的溶液
C.固体溶质 1.0g，加溶剂成 10ml 制成的溶液
D.液体溶质 1.0ml，加溶剂成 10ml 制成的溶液
D. 弱碱性
E. 强碱性
2、在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是
A. 水杨酸钠
B. 对氨基水杨酸钠
C. 乙酰水杨酸
D. 苯甲酸钠
E. 扑热息痛
3. 高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A. 非极性固定相与极性流动相的色谱
B. 非极性流动相与极性固定相的色谱
C. 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
A. 紫外分光光法
B. 银量法
C. 酸碱滴定法
D. 比色法
E. 差示分光光度法
15. 司可巴比妥钠（分子量为 260.27）采用溴量法测定含量时，每 lml 溴滴定液(0.05mol/L)
相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为( )
A. 1.301
B. 2.603
C. 26.03
D. 52.05
E. 13.01