粘结剂的粘结机理

常见的胶黏剂及其粘结机理

一、胶黏剂的定义：通过界面的黏附和内聚等作用，能使两种或两种以上的制件或材料连接在一起的天然的或合成的、有机的或无机的一类物质，统称为胶黏剂，又叫黏合剂，习惯上简称为胶。

简而言之，胶黏剂就是通过黏合作用，能使被黏物结合在一起的物质。

二、胶黏剂的分类：胶黏剂的分类方法很多，按应用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按应用对象分为结构型、非构型或特种胶；按形态可分为水溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等；从胶黏剂的应用领域来分，则胶黏剂主要分为土木建筑、纸张与植物、汽车、飞机和船舶、电子和电气以及医疗卫生用胶黏剂等种类。

所以用途不同的胶黏剂的作用机理也是大不一样的，下面就各种材料：木材、玻璃、金属、纸张和塑料的粘结机理做以简单的介绍。

三、六大胶粘理论聚合物之间，聚合物与非金属或金属之间，金属与金属和金属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与不同材料之间界面胶接问题。

粘接是不同材料界面间接触后相互作用的结果。

因此，界面层的作用是胶粘科学中研究的基本问题。

诸如被粘物与粘料的界面张力、表面自由能、官能基团性质、界面间反应等都影响胶接。

胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接理论都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的理论是没有的。

1、吸附理论：人们把固体对胶黏剂的吸附看成是胶接主要原因的理论，称为胶接的吸附理论。

理论认为：粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力。

胶粘与被粘物表面的粘接力与吸附力具有某种相同的性质。

胶黏剂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强。

第二阶段是吸附力的产生。

当胶黏剂与被粘物分子间的距离达到10-5Å时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。

ptfe粘结剂的机理

ptfe粘结剂的机理
聚四氟乙烯（PTFE）是一种具有特殊化学性质的高分子材料，
其本身具有极低的表面张力和惰性，因此很难与其他物质粘结。

为
了解决这一问题，通常需要使用特殊的粘结剂来与PTFE表面形成牢
固的粘结。

粘结剂与PTFE表面之间的粘结机理主要涉及以下几个方面：
1. 表面处理，PTFE表面通常是极具惰性的，很难与其他物质
发生化学反应或形成物理吸附。

因此，首先需要对PTFE表面进行特
殊的表面处理，以增加其表面能量，使其能够与粘结剂发生作用。

常见的表面处理方法包括等离子体处理、化学溶剂处理、喷砂处理等，这些方法可以在一定程度上增加PTFE表面的粗糙度和活性基团，有利于粘结剂的附着。

2. 选择合适的粘结剂，针对PTFE这种特殊的材料，需要选择
具有特殊化学性质的粘结剂，通常选择具有强附着力和化学反应性
的粘结剂。

例如，一些含有氟元素的特殊粘结剂可以与PTFE表面发
生化学反应，形成牢固的化学键，从而实现较好的粘结效果。

3. 适当的处理方法，在使用粘结剂与PTFE表面进行粘结时，
需要采用适当的处理方法，如涂覆、喷涂、热压等，以确保粘结剂
能够充分接触和渗透到PTFE表面微观结构中，从而形成牢固的结合。

总的来说，PTFE与粘结剂之间的粘结机理涉及表面处理、粘结
剂选择和处理方法等多个方面的因素。

通过合理的处理和选择，可
以实现PTFE与粘结剂的良好粘结，从而扩大PTFE的应用范围。

粘结剂的6大粘合机理介绍

粘结剂的6大粘合机理介绍聚合物之间，聚合物与非金属或金属之间，金属与金属和金属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与不同材料之间界面胶接问题。

粘接是不同材料界面间接触后相互作用的结果。

因此，界面层的作用是胶粘科学中研究的基本问题。

诸如被粘物与粘料的界面张力、表面自由能、官能基团性质、界面间反应等都影响胶接。

胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接理论都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的理论是没有的。

粘结剂的作用过程包括扩散、润湿活性材料表面；粘结剂通过干燥（非反应型）或聚合（反应型）方式固化。

吸附理论人们把固体对胶黏剂的吸附看成是胶接主要原因的理论，称为胶接的吸附理论。

理论认为：粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力。

胶粘与被粘物表面的粘接力与吸附力具有某种相同的性质。

胶黏剂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强。

第二阶段是吸附力的产生。

当胶黏剂与被粘物分子间的距离达到10-5时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。

根据计算，由于范德华力的作用，当两个理想的平面相距为10时，它们之间的引力强度可达10-1000MPa；当距离为3-4时，可达100-1000MPa。

这个数值远远超过现代最好的结构胶黏剂所能达到的强度。

因此，有人认为只要当两个物体接触很好时，即胶黏剂对粘接界面充分润湿，达到理想状态的情况下，仅色散力的作用，就足以产生很高的胶接强度。

可是实际胶接强度与理论计算相差很大，这是因为固体的力学强度是一种力学性质，而不是分子性质，其大小取决于材料的每一个局部性质，而不等于分子作用力的总和。

计算值是假定两个理想平面紧密接触，并保证界面层上各对分子间的作用同时遭到破坏时，也就不可能有保证各对分子之间的作用力同时发生。

粘结剂原理

粘结剂原理
粘结剂是一种能够将两个或多个物体黏合在一起的物质。

它的原理基于以下几点：
1. 表面张力：粘结剂具有降低物体表面张力的特性。

表面张力是指物体表面上的分子相互之间的相互作用力，越高的表面张力意味着物体越难黏在一起。

粘结剂通过降低表面张力，使物体之间的相互吸引力增强，从而实现黏附。

2. 浸润性：粘结剂具有良好的浸润性，即它能够渗透到物体表面的微观孔隙中。

当粘结剂浸润到物体表面后，它会与物体表面的分子或离子发生吸附或相互作用，形成化学键或物理键，从而实现黏结。

3. 固化：粘结剂在黏接过程中经历固化过程。

固化是指粘结剂中的成分在一定条件下发生化学反应或物理变化，形成新的化合物或结构，以增加黏接的强度和持久性。

特定的固化过程，如聚合、交联或溶剂挥发，能够将粘结剂从液态或黏性物质转化为固态或硬化物质。

总之，粘结剂通过降低表面张力、提高浸润性并经历固化过程，实现物体的黏合。

这种原理使得粘结剂在各个领域广泛应用，如建筑、汽车、电子等。

常见的胶黏剂及其粘结机理

一、胶黏剂的定义：通过界面的黏附和内聚等作用，能使两种或两种以上的制件或材料连接在一起的天然的或合成的、有机的或无机的一类物质，统称为胶黏剂，又叫黏合剂，习惯上简称为胶。

简而言之，胶黏剂就是通过黏合作用，能使被黏物结合在一起的物质。

二、胶黏剂的分类：胶黏剂的分类方法很多，按应用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按应用对象分为结构型、非构型或特种胶；按形态可分为水溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等；从胶黏剂的应用领域来分，则胶黏剂主要分为土木建筑、纸张与植物、汽车、飞机和船舶、电子和电气以及医疗卫生用胶黏剂等种类。

所以用途不同的胶黏剂的作用机理也是大不一样的，下面就各种材料：木材、玻璃、金属、纸张和塑料的粘结机理做以简单的介绍。

三、六大胶粘理论聚合物之间，聚合物与非金属或金属之间，金属与金属和金属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与不同材料之间界面胶接问题。

粘接是不同材料界面间接触后相互作用的结果。

因此，界面层的作用是胶粘科学中研究的基本问题。

诸如被粘物与粘料的界面张力、表面自由能、官能基团性质、界面间反应等都影响胶接。

胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接理论都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的理论是没有的。

1、吸附理论：人们把固体对胶黏剂的吸附看成是胶接主要原因的理论，称为胶接的吸附理论。

理论认为：粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力。

胶粘与被粘物表面的粘接力与吸附力具有某种相同的性质。

胶黏剂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强。

第二阶段是吸附力的产生。

当胶黏剂与被粘物分子间的距离达到10-5Å时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。

粘合剂的原理

粘合剂的原理
粘合剂的原理是通过在接触面上形成化学或物理结合，使两个物体紧密连接在一起。

化学结合：一些粘合剂通过在分子层面上与物体表面发生化学反应，形成稳定的连接。

这种化学结合通常是通过粘合剂中的化学物质与物体表面上的功能基团之间的反应来实现的。

物理结合：另一些粘合剂通过物理方式将物体粘合在一起。

物理结合通常是通过粘合剂中的粘稠物质填充物体表面微小的凹凸和间隙，形成物理上的粘合。

此外，粘合剂通常还需要具备以下特性来实现有效粘合：
1. 粘接剂的粘接力要足够大，以确保物体不易脱离。

2. 粘结界面要有较好的相容性，以提高结合强度。

3. 粘合剂的固化速度要合适，以便在适当的时间内完成粘接过程。

4. 粘接剂要具备耐候性、耐热性和耐腐蚀性，以保证粘接效果持久稳定。

peo粘结剂作用机理

peo粘结剂作用机理PEO粘结剂是一种常用的粘结剂，其作用机理主要包括分子链的吸附和交联作用。

PEO，即聚乙二醇，是一种高分子化合物，具有较高的粘度和黏性。

PEO粘结剂通常以固体或液态形式存在，可在不同领域中被广泛应用。

PEO粘结剂的作用机理之一是分子链的吸附作用。

当PEO粘结剂与待粘结的物体表面接触时，其分子链中的一些部分会与物体表面的分子发生相互作用，形成一种吸附现象。

这种吸附作用可以增加粘结剂与物体表面的接触面积，提高粘结剂的附着力和粘附力。

另一个作用机理是PEO粘结剂的分子链交联作用。

PEO粘结剂中的分子链可以相互交错和交联，形成一种三维网络结构。

这种交联结构可以增加粘结剂的黏性和粘度，使其在粘结时更加稳定和可靠。

同时，交联结构还可以增强粘结剂的耐高温和耐化学腐蚀性能，提高其使用寿命和稳定性。

PEO粘结剂的作用机理也与其分子量和浓度有关。

一般来说，较高的PEO分子量和浓度可以增加粘结剂的黏性和粘度，提高其粘附力和附着力。

然而，过高的分子量和浓度可能导致粘结剂过于粘稠，难以涂敷和处理。

因此，在使用PEO粘结剂时，需要根据具体的应用要求和条件选择适当的分子量和浓度。

PEO粘结剂还具有优良的可溶性和可降解性。

由于其分子结构中含有大量的氧原子，PEO粘结剂可以与水等极性溶剂充分溶解，形成稳定的溶液。

同时，由于其分子链中含有醚键，PEO粘结剂在一定条件下可以发生酯化反应、水解反应等降解过程，从而实现对粘结剂的控制和调节。

PEO粘结剂的作用机理主要包括分子链的吸附和交联作用。

通过分子链与物体表面的相互作用和交联结构的形成，PEO粘结剂能够实现对物体的粘结和固定，具有良好的粘附力和附着力。

同时，PEO 粘结剂还具有可溶性和可降解性等特点，使其在各种领域中得到广泛应用。

通过进一步研究和优化，PEO粘结剂的性能和应用领域还有很大的发展空间。

由胶黏剂与被粘物形成的粘合存在着吸附作用与吸附理论、静电作用与静电理论和扩散作用与扩散理论这三种理论解释。

[1]
1、吸附作用与吸附理论吸附理论认为粘结力主要产生与胶粘体系的分子作用，存在两个阶段，第一阶段是液体胶黏剂分子借助于热布朗运动向被粘物表面扩散，使两者所有的极性基团或链接相互接近。

第二阶段是吸附力的产生，当胶黏剂和被粘物两种分子间的间距达到1-0.9mm时，两种分子便会产生吸附作用，直至他们之间的距离达到最大稳定的状态，粘结力的大小与胶黏剂的极性有关，但主要是取决于胶粘体系分子在接触区的稠密程度。

2、静电作用与静电理论当胶黏剂-被粘物体系是由一种电子给予体-电子接受体的组合形式时，就会在界面区两侧形成双电层，双电层电荷的性质相反，从而产生了静电吸引力。

但静电作用仅存在于能够形成双电层的黏合体系，因此不具备普遍性，且绝对不是对黏合起主导作用的因素。

3、扩散作用与扩散理论两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互紧密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆动会产生相互摆动的现象，扩散结果导致界面的消失和过渡区的产生，黏合体系的扩散作用产生了牢固的黏合结构。

在黏合体系中适当降低胶黏剂的分子量有助于提高分散系数，改善黏合性能。

聚合物分子链排列堆积的紧密程度不同，其扩散行为有显著的不同。

大分子内有空穴或分子间有空洞结构者扩散作用就比较强。

扩散作用还受到两聚合物的接触时间、黏合温度等因素的影响。

一般是接触温度越高，时间越长，其扩散作用也越强，由扩散作用产生的粘合力就越高。

常见的胶黏剂及其粘结机理

一、胶黏剂的定义：通过界面的黏附和内聚等作用，能使两种或两种以上的制件或材料连接在一起的天然的或合成的、有机的或无机的一类物质，统称为胶黏剂，又叫黏合剂，习惯上简称为胶。

简而言之，胶黏剂就是通过黏合作用，能使被黏物结合在一起的物质。

二、胶黏剂的分类：胶黏剂的分类方法很多，按应用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按应用对象分为结构型、非构型或特种胶；按形态可分为水溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等；从胶黏剂的应用领域来分，则胶黏剂主要分为土木建筑、纸张与植物、汽车、飞机和船舶、电子和电气以及医疗卫生用胶黏剂等种类。

所以用途不同的胶黏剂的作用机理也是大不一样的，下面就各种材料：木材、玻璃、金属、纸张和塑料的粘结机理做以简单的介绍。

三、六大胶粘理论聚合物之间，聚合物与非金属或金属之间，金属与金属和金属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与不同材料之间界面胶接问题。

粘接是不同材料界面间接触后相互作用的结果。

因此，界面层的作用是胶粘科学中研究的基本问题。

诸如被粘物与粘料的界面张力、表面自由能、官能基团性质、界面间反应等都影响胶接。

胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接理论都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的理论是没有的。

1、吸附理论：人们把固体对胶黏剂的吸附看成是胶接主要原因的理论，称为胶接的吸附理论。

理论认为：粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力。

胶粘与被粘物表面的粘接力与吸附力具有某种相同的性质。

胶黏剂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强。

第二阶段是吸附力的产生。

当胶黏剂与被粘物分子间的距离达到10-5Å时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。

胶粘剂粘接原理

粘接原理1、机械理论机械理论认为，胶粘剂必须渗入被粘物表面的空隙内，并排除其界面上吸附的空气，才能产生粘接作用。

在粘接如泡沫塑料的多孔被粘物时，机械嵌定是重要因素。

胶粘剂粘接经表面打磨的致密材料效果要比表面光滑的致密材料好，这是因为（1）机械镶嵌；（2）形成清洁表面；（3）生成反应性表面；（4）表面积增加。

由于打磨确使表面变得比较粗糙，可以认为表面层物理和化学性质发生了改变，从而提高了粘接强度。

2、吸附理论吸附理论认为，粘接是由两材料间分子接触和界面力产生所引起的。

粘接力的主要来源是分子间作用力包括氢键力和范德华力。

胶粘剂与被粘物连续接触的过程叫润湿，要使胶粘剂润湿固体表面，胶粘剂的表面张力应小于固体的临界表面张力，胶粘剂浸入固体表面的凹陷与空隙就形成良好润湿（γSV =γSL+γLVcosθ。

γSV，γSL，γLV各代表了固气接触，固液接触和液气接触。

θ为0º表示完全浸润）。

如果胶粘剂在表面的凹处被架空，便减少了胶粘剂与被粘物的实际接触面积，从而降低了接头的粘接强度。

许多合成胶粘剂都容易润湿金属被粘物，而多数固体被粘物的表面张力都小于胶粘剂的表面张力。

实际上获得良好润湿的条件是胶粘剂比被粘物的表面张力低（即γSV要大），这就是环氧树脂胶粘剂对金属粘接极好的原因，而对于未经处理的聚合物，如聚乙烯、聚丙烯和氟塑料很难粘接。

通过润湿使胶粘剂与被粘物紧密接触，主要是靠分子间作用力产生永久的粘接。

在粘附力和内聚力中所包含的化学键有四种类型：1）离子键2）共价键3）金属键4）范德华力3、扩散理论扩散理论认为，粘接是通过胶粘剂与被粘物界面上分子扩散产生的。

当胶粘剂和被粘物都是具有能够运动的长链大分子聚合物时，扩散理论基本是适用的。

热塑性塑料的溶剂粘接和热焊接可以认为是分子扩散的结果。

4、静电理论由于在胶粘剂与被粘物界面上形成双电层而产生了静电引力，即相互分离的阻力。

当胶粘剂从被粘物上剥离时有明显的电荷存在，则是对该理论有力的证实。

常见的胶黏剂和其粘结机理

一、胶黏剂的定义：通过界面的黏附和内聚等作用，能使两种或两种以上的制件或材料连接在一起的天然的或合成的、有机的或无机的一类物质，统称为胶黏剂，又叫黏合剂，习惯上简称为胶。

简而言之，胶黏剂就是通过黏合作用，能使被黏物结合在一起的物质。

二、胶黏剂的分类：胶黏剂的分类方法很多，按使用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按使用对象分为结构型、非构型或特种胶；按形态可分为水溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等；从胶黏剂的使用领域来分，则胶黏剂主要分为土木建筑、纸张和植物、汽车、飞机和船舶、电子和电气以及医疗卫生用胶黏剂等种类。

所以用途不同的胶黏剂的作用机理也是大不一样的，下面就各种材料：木材、玻璃、金属、纸张和塑料的粘结机理做以简单的介绍。

三、六大胶粘理论聚合物之间，聚合物和非金属或金属之间，金属和金属和金属和非金属之间的胶接等都存在聚合物基料和不同材料之间界面胶接问题。

粘接是不同材料界面间接触后相互作用的结果。

因此，界面层的作用是胶粘科学中研究的基本问题。

诸如被粘物和粘料的界面张力、表面自由能、官能基团性质、界面间反应等都影响胶接。

胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接理论都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的理论是没有的。

1、吸附理论：人们把固体对胶黏剂的吸附看成是胶接主要原因的理论，称为胶接的吸附理论。

理论认为：粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力。

胶粘和被粘物表面的粘接力和吸附力具有某种相同的性质。

胶黏剂分子和被粘物表面分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强。

第二阶段是吸附力的产生。

当胶黏剂和被粘物分子间的距离达到10-5Å时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。

常见的胶黏剂及其粘结机理

一、胶黏剂的定义：通过界面的黏附和内聚等作用，能使两种或两种以上的制件或材料连接在一起的天然的或合成的、有机的或无机的一类物质，统称为胶黏剂，又叫黏合剂，习惯上简称为胶。

简而言之，胶黏剂就是通过黏合作用，能使被黏物结合在一起的物质。

二、胶黏剂的分类：胶黏剂的分类方法很多，按应用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按应用对象分为结构型、非构型或特种胶；按形态可分为水溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等；从胶黏剂的应用领域来分，则胶黏剂主要分为土木建筑、纸张与植物、汽车、飞机和船舶、电子和电气以及医疗卫生用胶黏剂等种类。

所以用途不同的胶黏剂的作用机理也是大不一样的，下面就各种材料：木材、玻璃、金属、纸张和塑料的粘结机理做以简单的介绍。

三、六大胶粘理论聚合物之间，聚合物与非金属或金属之间，金属与金属和金属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与不同材料之间界面胶接问题。

粘接是不同材料界面间接触后相互作用的结果。

因此，界面层的作用是胶粘科学中研究的基本问题。

诸如被粘物与粘料的界面张力、表面自由能、官能基团性质、界面间反应等都影响胶接。

胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接理论都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的理论是没有的。

1、吸附理论：人们把固体对胶黏剂的吸附看成是胶接主要原因的理论，称为胶接的吸附理论。

理论认为：粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力。

胶粘与被粘物表面的粘接力与吸附力具有某种相同的性质。

胶黏剂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强。

第二阶段是吸附力的产生。

当胶黏剂与被粘物分子间的距离达到10-5Å时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。

胶水粘接机理

粘接机理二；吸附理论

吸附理论认为，粘接是由两材料界面间分子接触和界面力产生的，粘接力的主要来源是分子间作用力，包括氢键力和范德华力，要使胶黏剂润湿固体表面，胶黏剂的表面张力应小于固体的临界表面张力．大多数有机胶黏剂都容易湿润金属被粘物，获得良好湿润的条件是胶黏剂的表面张力比被粘物的表面张里低，但实际上许多固体被粘物的表面张力都小于胶黏剂的表面张力，这就是为什么环氧树脂胶黏剂对金属粘接性能优良，而对于未经处理的聚合物很难粘接的原因．湿润使胶黏剂与被粘物紧密接触，靠分子间作用力产生永久的粘接，在粘附力和内聚力中所包含的化学键有四种类型，离子键共价键金属键范德华力．
粘接机理五；弱边界层理论

弱边界层理论认为，当粘接在界面发生破坏时，实际上是内聚破坏或弱边界破坏，弱边界层来自胶黏剂，被粘物，环境或三者的任意结合．如果杂质集中在粘接界面附近，并与被粘物结合不牢，在胶黏剂与被粘物中都可能出现弱边界层，当发生破坏时，看起来是在胶黏剂和被粘物界面，但实际上是弱边界层破坏．
胶粘剂粘接机理同各类鞋用胶黏剂
合成组 2008-3-31
粘接机理一；机械理论

机械理论认为，胶粘剂必须滲入被粘物表面空隙内，并排除其界面上吸附的空气，才能产生粘接作用，在粘接泡沫塑料等多孔性被粘物时，机械嵌定是重要因素，胶黏剂粘接经表面打磨的材料效果要比表面光滑的材料好，这是因为机械镶嵌，形成清洁表面，生成反应表面，表面积增加，由于打磨使表面变得比较粗糙，表面层物理和化学性质发生了改变，因此粘接强度提高．

ＳＢＳ胶粘剂ＳＢＳ是苯乙烯－丁二烯－苯乙烯三嵌段热塑性弹性体的简称．按合成方法分：线型和星型：含双键，易氧化，不耐紫外线和臭氧，星型分子量高，内聚强度大，物理交联点多，弹性和耐热优于线型．饱和型：即氢化ＳＢＳ，耐老化性好，但溶解性变差．影响其性能的因素：苯乙烯同丁二烯的相对含量 SBS胶粘剂的改性：定义：凡主链含有许多重复的氨基甲酸酯基团的高分子化合物通称聚氨基甲酸酯（简称聚氨酯） RNCO+R’OH→RNHCOOR’(氨基甲酸酯) 影响聚氨酯胶粘剂制备的因素：１．溶剂品种２．反应温度影响聚氨酯结构与性能的主要因素：１．软硬段结构２．异氰酸酯结构３．聚氨酯分子量同胶联度

粘合剂的作用机理

粘合剂的作用机理主要包括以下几点：
1. 化学键合：粘合剂的作用主要是通过化学反应，形成化学键，从而实现两个物体的紧密结合。

这种粘合剂通常是一种具有极性的化合物，它们在接触到另一种材料时，会发生化学反应，形成共价键，从而实现粘接。

2. 物理吸附：有些粘合剂的作用机制是物理吸附，即粘合剂通过分子间的范德华力或静电力，将两个物体紧紧地粘合在一起。

这种粘合剂通常是一些非极性物质，例如环氧树脂、聚氨酯等。

3. 机械作用：还有一些粘合剂通过施加压力，使两个物体紧密接触，从而实现粘接。

这种粘合剂通常是一些具有高粘度的液体，例如胶水、强力胶等。

4. 扩散作用：某些粘合剂会在两个物体之间扩散，使其分子紧密接触，从而实现粘接。

这种粘合剂通常是一些具有高渗透性的物质，例如硅酮胶等。

5. 反应型粘合剂：这类粘合剂会在接触到另一种材料时，发生化学反应，形成新的化学键，从而实现粘接。

这种粘合剂通常具有较高的粘接强度和耐久性。

粘合剂的作用机理因其成分和应用场景的不同而有所差异，但总体来说，粘合剂的作用是通过化学键合、物理吸附、机械作用、扩散作用或反应型粘合等方式，将两个物体紧密地结合在一起。

混凝土中添加粘结剂的原理

混凝土中添加粘结剂的原理一、前言混凝土是一种经济、坚固、耐久的建筑材料，广泛应用于各种建筑结构中。

混凝土的主要成分是水泥、骨料、砂子和水。

但是，由于混凝土的各种使用条件和要求不同，需要在混凝土中加入不同的添加剂来增强混凝土的性能。

其中，粘结剂是一种重要的添加剂，可以显著改善混凝土的性能，提高混凝土的强度、耐久性、抗裂性和耐久性。

本文将对混凝土中添加粘结剂的原理进行详细介绍。

二、粘结剂的定义粘结剂是一种在混凝土中添加的化学物质，可以增强混凝土的粘结力和抗拉强度，提高混凝土的强度和耐久性。

三、粘结剂的种类根据粘结剂的不同成分和作用机理，可以将其分为以下几类：1.硅酸盐类粘结剂：主要成分是硅酸盐，可以与水中的氢氧根离子反应，形成硅酸钙凝胶，使混凝土具有较好的强度和耐久性。

2.聚合物类粘结剂：主要成分是聚合物，可以与混凝土中的水分和水泥反应，形成聚合物凝胶，增强混凝土的粘结力。

3.胶凝材料类粘结剂：主要成分是胶凝材料，可以与水中的氢氧根离子反应，形成胶凝凝胶，使混凝土具有较好的抗压强度和耐久性。

4.化学类粘结剂：主要成分是化学物质，可以与混凝土中的水分和水泥反应，形成化学凝胶，增强混凝土的粘结力。

四、粘结剂的作用机理1.改善混凝土的流动性添加粘结剂可以改善混凝土的流动性，使混凝土更易于施工和摆放。

这是因为粘结剂可以使混凝土中的水分更好地分散，形成较为均匀的水泥胶体，从而使混凝土更易于流动。

2.提高混凝土的强度粘结剂可以与水泥反应，形成较为稳定的凝胶，增强混凝土的粘结力，从而提高混凝土的强度。

此外，粘结剂还可以填充混凝土中的微观孔隙，防止混凝土的开裂和疏松，提高混凝土的抗裂性和耐久性。

3.改善混凝土的耐久性添加粘结剂可以改善混凝土的耐久性，防止混凝土受到外界因素的侵蚀和破坏。

这是因为粘结剂可以形成较为稳定的凝胶，防止混凝土中的水分和气体渗透，从而保持混凝土的稳定性和耐久性。

五、粘结剂的应用范围粘结剂适用于各种混凝土结构和工程，特别是那些对混凝土强度、耐久性和抗裂性要求较高的工程。

胶粘剂粘结剂分类粘结机理

3、按用途分类：有金属、塑料、织物、纸品、医疗、制鞋、木工、建筑、汽车、飞机、电子元件等各种不同用途胶。还有特殊功能胶，如导电胶、导磁胶、耐高温胶、减震胶、半导体胶、牙科用胶、外科用胶等。
4、按受力情况分类：胶接件通常是作为材料使用的，因此胶接强度非常重要。为此将胶粘剂分为结构胶、非结构胶。
2. 两千年前的秦朝用糯米浆与石灰作砂浆粘合长城的基石，使万里长城成为中华民族伟大文明的象征之一。
秦俑博物馆中出土的大型彩绘铜车马的制造中，用了磷酸盐无机胶黏剂。
3. 公元前200年东汉时期用糯米浆糊制成棺木密封胶，配以防腐剂，使马王堆古尸出土时肌肉及关节仍有弹性, 足见中国胶接技术之高超。
预计2010年我国合成胶黏剂的需求量将达到480万-500万吨。2004年中国大陆胶黏剂产量总计379万吨。
随着我国汽车、电子电器等行业的飞快发展，纳米材料等新材料、新技术在胶黏剂工业中得到应用，今后胶黏剂的性能将更加优异，应用范围将不断扩大。
6.1.3 胶黏剂组成
胶粘剂通常是一种混合物，主要由以下几个部分组成：基料、固化剂、填料、增韧剂、稀释剂以及其他辅料配合而成。
a) 固化：液体的胶粘剂通过物理化学方法变成固体的过程。物理方法有溶解挥发、乳液凝聚、熔融体冷却；化学方法使胶粘剂聚合成高分子物质。
b) 固化剂：固化过程所使用的化学物质。
3. 填料：是不参与反应的惰性物质，可提高胶接强度、耐热性、尺寸稳定性并可降低成本。其品种很多，如石棉粉、铝粉、云母、石英粉、碳酸钙、钛白粉、滑石粉等。各有不同效果，根据要求选用。
填料用量要求：①控制胶黏剂到一定黏度；②保证填料能润湿；③达到各种胶接性能的要求。
表7-1 胶粘剂中一些常用填料

粘结理论与机理

一、粘结理论与机理牢固的粘结力是制备优良粘结接头的重要条件之一。

然而，粘结力十分复杂，不像人们对螺接或焊接那样容易被理解，粘结的形成及其本质，无论在理论上还是在实际的应用中都影响着粘结技术的发展，20世纪40年代以后提出了各种粘结机理，其中，主要的理论有以下几种。

1、1吸附理论吸附理论是以分子间作用力，及范德华力为基础，在20世纪40年代提出并建立的。

吸附理论认为：粘结力的主要来源是粘结体系的分子间作用力，是胶黏剂分子与被粘结物分子在界面上相互吸附所产生的，是物理吸附和化学吸附共同作用的结果，而物理吸附则是产生粘结作用的普遍性原因。

同时吸附理论也认为：粘结剂对被粘物表面的吸附作用来自于固体表面对粘结剂分子的吸附作用，这种吸附作用可以是分子间作用力，也可以是氢键、离子键和共价键，很显然，如果能在被粘物表面与粘结剂之间形成化学键，就更有利于物体的粘结。

缺点：对于胶黏剂与被粘物之间的粘结力大于胶黏剂本身的强度去无法用吸附理论圆满解释；无法解释高分子化合物极性过大，粘结强度反而降低的现象。

1.2 扩散理论扩散理论是Boroznlui等人首先提出来的，当A\B两种材料紧密结合，如果能够互溶，就能形成溶液。

但扩散粘结难以得到真实的界面，而是一个中间相，在这个中间相中两种材料逐渐相互拥有对方的特性，扩散理论认为高聚物的自粘附和相互间粘结是由于界面上高聚物分子相互扩散所致，他们在实验上发现粘结点的强度与两种分子相接触时间、高聚物分子量等参数有关，并从扩散理论出发计算得到与实验十分相符的结果。

扩散理论能很好的解释发生在塑料制品间的粘结现象，许多塑料的粘结都是采用溶剂焊接，就是在两种被粘物间施加溶剂，然后使其粘结在一起。

当溶剂存在时，塑料部件中的聚合物分子会相互扩散，随着溶剂的蒸发，相互扩散的塑料部件分子就被固定下来了，使得部件粘结在一起。

扩散理论在解释聚合物的自粘作用方面已得到公认，但对不同聚合物之间的粘结、是否存在穿越界面的扩散过程，目前尚在争议阶段。

常见的胶黏剂及其粘结机理

一、胶黏剂的定义：之袁州冬雪创作通过界面的黏附和内聚等作用，能使两种或两种以上的制件或资料毗连在一起的天然的或合成的、有机的或无机的一类物质，统称为胶黏剂，又叫黏合剂，习惯上简称为胶.简而言之，胶黏剂就是通过黏合作用，能使被黏物连系在一起的物质.二、胶黏剂的分类：胶黏剂的分类方法很多，按应用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按应用对象分为布局型、非构型或特种胶；按形态可分为水溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等；从胶黏剂的应用范畴来分，则胶黏剂主要分为土木建筑、纸张与植物、汽车、飞机和船舶、电子和电气以及医疗卫生用胶黏剂等种类.所以用途分歧的胶黏剂的作用机理也是大纷歧样的，下面就各种资料：木材、玻璃、金属、纸张和塑料的粘结机理做以简单的先容.三、六大胶粘实际聚合物之间，聚合物与非金属或金属之间，金属与金属和金属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与分歧资料之间界面胶接问题.粘接是分歧资料界面间接触后相互作用的成果.因此，界面层的作用是胶粘迷信中研究的基本问题.诸如被粘物与粘料的界面张力、概况自由能、官能基团性质、界面间反应等都影响胶接.胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接实际都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的实际是没有的.1、吸附实际：人们把固体对胶黏剂的吸附当作是胶接主要原因的实际，称为胶接的吸附实际.实际认为：粘接力的主要来历是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力.胶粘与被粘物概况的粘接力与吸附力具有某种相同的性质.胶黏剂分子与被粘物概况分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物概况分散，使两界面的极性基团或链节相互接近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强.第二阶段是吸附力的发生.当胶黏剂与被粘物分子间的间隔达到10-5Å时，界面分子之间便发生相互吸引力，使分子间的间隔进一步缩短到处于最大稳定状态.胶黏剂的极性太高，有时候会严重妨碍湿润过程的停止而降低粘接力.分子间作用力是提供粘接力的因素，但不是唯一因素.在某些特殊情况下，其他因素也能起主导作用.2、化学键形成实际:化学键实际认为胶黏剂与被粘物分子之间除相互作用力外，有时还有化学键发生，例如硫化橡胶与镀铜金属的胶接界面、偶联剂对胶接的作用、异氰酸酯对金属与橡胶的胶接界面等的研究，均证明有化学键的生成.化学键的强度比范德化作用力高得多；化学键形成不但可以提高粘附强度，还可以降服脱附使胶接接头破坏的弊病.但化学键的形成其实不普通，要形成化学键必须知足一定的量子化`件，所以不成能做到使胶黏剂与被粘物之间的接触点都形成化学键.何况，单位粘附界面上化学键数要比分子间作用的数目少得多，因此粘附强度来自分子间的作用力是不成忽视的.3、弱界层实际：当液体胶黏剂不克不及很好浸润被粘体概况时，空气泡留在空地中而形成弱区.又如，当中含杂质能溶于熔融态胶黏剂，而不溶于固化后的胶黏剂时，会在固体化后的胶粘形成另外一相，在被粘体与胶黏剂整体间发生弱界面层（WBL）.发生WBL除工艺因素外，在聚合物成网或熔体相互作用的成型过程中，胶黏剂与概况吸附等热力学现象中发生界层布局的不平均性.不平均性界面层就会有WBL出现.这种WBL的应力松弛和裂纹的发展都会分歧，因而极大地影响着资料和制品的整体性能.4、分散实际：两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互慎密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆发生相互分散现象.这种分散作用是穿越胶黏剂、被粘物的界面交织停止的.分散的成果导致界面的消失和过渡区的发生.粘接体系借助分散实际不克不及诠释聚合物资料与金属、玻璃或其他硬体胶粘，因为聚合物很难向这类资料分散.5、静电实际：当胶黏剂和被粘物体系是一种电子的承受体-供给体的组合形式时，电子会从供给体（如金属）转移到承受体（如聚合物），在界面区两侧形成了双电层从而发生了静电引力.在干燥环境中从金属概况疾速剥离粘接胶层时，可用仪器或肉眼观察到放电的光、声现象，证实了静电作用的存在.但静电作用仅存在于可以形成双电层的粘接体系，因此不具有普遍性.此外，有些学者指出：双电层中的电荷密度必须达到1021电子/厘米2时，静电吸引力才干对胶接强度发生较分明的影响.而双电层栖移电荷发生密度的最大值只有1019电子/厘米2（有的认为只有1010-1011电子/厘米2）.因此，静电力虽然确实存在于某些特殊的粘接体系，但决不是起主导作用的因素.6、机械作用力实际：从物理化学观点看，机械作用其实不是发生粘接力的因素，而是增加粘接效果的一种方法.胶黏剂渗透到被粘物概况的缝隙或凹凸之处，固化后在界面区发生了啮合力，这些情况近似钉子与木材的接合或树根植入土壤的作用.机械毗连力的实质是磨擦力.在粘合多孔资料、纸张、织物等时，机构毗连力是很重要的，但对某些坚实而光滑的概况，这种作用其实不显著.四、胶黏剂的粘结机理1、木材胶黏剂：由于木材的特殊构造，其胶黏剂作用机理很简单就是依靠机械镶嵌作用和分子间作用力发生粘接.但起主要作用的还是分子间的物理或化学作用.从物理化学观点看，机械作用其实不是发生粘接力的因素，而是增加粘接效果的一种方法.胶黏剂渗透到被粘物概况的缝隙或凹凸之处，固化后在界面区发生了啮合力，这些情况近似钉子与木材的接合或树根植入土壤的作用.机械毗连力的实质是磨擦力.在粘合多孔资料、纸张、织物等时，机构毗连力是很重要的，但对某些坚实而光滑的概况，这种作用其实不显著.用于木材胶接和木制品制造的胶黏剂具有应力平均、接缝弥合、胶接强度高、耐水性好能简化制品布局及实现操纵机械化和自动化等特点.主要有皮胶、骨胶、酪素胶、聚醋酸乙烯酯胶黏剂、酚醛树脂胶黏剂、脲醛树脂胶粘剂、环氧树脂胶黏剂和氯丁橡胶胶黏剂等.用于板材的拼接装配和端面包边；门窗家具的榫孔胶接；地板、天棚及壁的外部装修；人造板、胶合板、夹心板、木塑复合板及木合金板等的制造；概况装饰板的黏贴等.2、纸张胶黏剂：纸张的构造是由纤维素构成的，所以可以用能和纤维素发生化学作用的物质作为胶黏剂.天然纤维素中含有大量的羟基，具醇羟基的特性，故能与涂层的概况羟基、羟甲基、异氰酸酯基、缩丁醛基、环氧基等发生化学反应，形成化学键，从而完成粘合.纸张常常使用的胶粘剂有：水玻璃、淀粉类、纤维素类、天然胶乳类；乙烯树脂胶粘剂、合成胶乳胶粘剂、热溶胶、胶粘带和水再湿活化性胶粘剂.3、织物胶黏剂：纤维分为天然纤维和化学纤维.有机天然纤维：纤维素纤维（棉、麻等）和蛋白质纤维（羊毛、蚕丝等）；化学纤维：无机化学纤维（玻璃纤维、碳纤维、石墨纤维、金属纤维等）和有机化学纤维：人造纤维（粘胶纤维、醋酸纤维等）和合成纤维（涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、维纶、氯纶等）.由于织物品种繁多，分歧的织物有各自的粘接性能，在粘接之前必须知道织物为何种纤维，以便选用合适的胶粘剂.纤维复合资料的粘结作用分为（1）概况极性：概况极性越强的纤维资料，与胶粘剂形成氢键的才能越强.（2）概况反应性：含活性基团的纤维概况反应性较强，粘合效果较好.这可以用吸附实际诠释：实际认为：粘接力的主要来历是粘接体系的分子作用力，即范德华力和氢键力.胶粘与被粘物概况的粘接力与吸附力具有某种相同的性质.4、金属胶黏剂：金属概况张力很高,属于高能概况,在PU胶粘剂固化物中含有内聚能较高的氨酯键和脲键,在一定条件下能在粘接面上堆积,形成高概况张力胶粘层｡一般来讲,胶粘剂中异氰酸酯或其衍生物百分含量越高,胶粘层的概况张力越大,胶越坚韧,能与金属等基材很好地匹配,粘接强度一般较高｡金属概况一般存在着吸附水(即使颠末打磨处理的金属概况也存在微量的吸附水或金属氧化物水合物),含有一NCO的基团与水反应生成脲键与金属氧化物之间由于氢键而螯合形成酰脲—金属氧化物络合物,一NCO基团还能与金属水合物形成共价键等｡在无一NCO场合,金属概况水合物及金属原子与氨酯键及脲键之间发生范德华力和氢键,而且以TDIMDI为基础的聚氨酯胶粘剂含苯环,具有冗电子体系,能与金属形成配价键｡金属概况成分较为复杂,与PU胶之间形成的各种化学键或次价键(如氢键)的类型也很复杂｡5、玻璃胶黏剂：玻璃是无定形固体，为非化学计量化合物.一般为硅酸盐，有时是由硼酸盐或磷酸盐等混合物组成.玻璃的概况组成与其本体组成差别大，粘接时要根据详细情况分析，采纳分歧的概况处理方法；概况能较高，吸附水膜后对粘接影响较大，须经概况处理，选择胶粘剂时必须要思索到玻璃的特性.玻璃石板陶瓷等无机资料概况也含吸附水羟基,粘接机理大致与金属相同o6、塑料胶黏剂：PVCPETFRP等塑料概况的极性基团能与胶粘剂中的氨酯键酯键醚键等基团形成氢键,形成有一定粘接强度的接头｡有人认为玻纤增强塑料(FRP)中含一OH基团,其中概况的一OH与PU胶粘剂中的一NCO反应形成化学粘接力｡非极性塑料如PEPP,其概况很低,用极性的聚氨酯胶粘剂粘接时可以遇到坚苦,这可用多种方法对聚烯烃塑料停止概况处理加以处理｡一种法子是用电晕处理,使其概况氧化,增加极性:另外一种法子是在被粘的塑料概况上采取多异氰酸酯胶粘剂等作增粘涂层剂(底涂剂底胶)｡如熔融凹挤出薄膜在PET等塑料薄膜上停止挤出复合时,由于邢概况存在低聚合度的弱界面层,粘接强度不睬想,使用底胶时,多异氰酸酯在热的聚乙烯概况上分散,使弱界面层强化,复合薄膜则具有非常好的剥离强度｡。

胶粘剂粘接原理

粘接原理1、机械理论机械理论认为，胶粘剂必须渗入被粘物表面的空隙内，并排除其界面上吸附的空气，才能产生粘接作用。

在粘接如泡沫塑料的多孔被粘物时，机械嵌定是重要因素。

胶粘剂粘接经表面打磨的致密材料效果要比表面光滑的致密材料好，这是因为（1）机械镶嵌；（2）形成清洁表面；（3）生成反应性表面；（4）表面积增加。

由于打磨确使表面变得比较粗糙，可以认为表面层物理和化学性质发生了改变，从而提高了粘接强度。

2、吸附理论吸附理论认为，粘接是由两材料间分子接触和界面力产生所引起的。

粘接力的主要来源是分子间作用力包括氢键力和范德华力。

胶粘剂与被粘物连续接触的过程叫润湿，要使胶粘剂润湿固体表面，胶粘剂的表面张力应小于固体的临界表面张力，胶粘剂浸入固体表面的凹陷与空隙就形成良好润湿（γSV =γSL+γLVcosθ。

γSV，γSL，γLV各代表了固气接触，固液接触和液气接触。

θ为0o表示完全浸润）。

如果胶粘剂在表面的凹处被架空，便减少了胶粘剂与被粘物的实际接触面积，从而降低了接头的粘接强度。

许多合成胶粘剂都容易润湿金属被粘物，而多数固体被粘物的表面张力都小于胶粘剂的表面张力。

实际上获得良好润湿的条件是胶粘剂比被粘物的表面张力低（即γSV要大），这就是环氧树脂胶粘剂对金属粘接极好的原因，而对于未经处理的聚合物，如聚乙烯、聚丙烯和氟塑料很难粘接。

通过润湿使胶粘剂与被粘物紧密接触，主要是靠分子间作用力产生永久的粘接。

在粘附力和内聚力中所包含的化学键有四种类型：1）离子键2）共价键3）金属键4）范德华力3、扩散理论扩散理论认为，粘接是通过胶粘剂与被粘物界面上分子扩散产生的。

当胶粘剂和被粘物都是具有能够运动的长链大分子聚合物时，扩散理论基本是适用的。

热塑性塑料的溶剂粘接和热焊接可以认为是分子扩散的结果。

4、静电理论由于在胶粘剂与被粘物界面上形成双电层而产生了静电引力，即相互分离的阻力。

当胶粘剂从被粘物上剥离时有明显的电荷存在，则是对该理论有力的证实。