如何建立兽药经营台账
兽药经营管理条例
兽药经营管理条例兽药是维护动物健康和促进养殖业可持续发展的重要组成部分。
为了规范兽药经营管理行为，保障动物用药的安全性和有效性，我国制定了《兽药经营管理条例》。
一、兽药经营许可根据《兽药经营管理条例》，任何从事兽药经营的单位和个人必须取得兽药经营许可。
申请兽药经营许可的单位和个人应当依法设立规范的销售场所和仓储条件，并具备相应的设施、设备和人员。
兽药经营许可证的有效期为5年，到期后需要重新办理。
二、兽药生产管理兽药的生产必须符合国家质量标准和工艺要求，并取得兽药生产许可。
生产企业应当建立健全质量管理体系，确保产品的质量稳定可靠。
同时，企业应当进行兽药产能核定，确保兽药的生产能力能够满足市场需求。
三、兽药标签和说明书兽药的标签和说明书是兽药使用的重要依据，必须真实、准确、清晰。
标签上应当标注兽药的通用名称、成分、剂型、规格、生产企业信息、使用方法和注意事项等。
说明书应当包含兽药的适应症、剂量、用法、不良反应、禁忌和注意事项等内容。
四、兽药经营行为兽药经营者应当建立兽药进销存台账，记录兽药的来源、销售和使用情况，并保存至少5年。
对于处方兽药的销售，必须按照法律要求进行处方审核，确保用药的合理性和安全性。
禁止对兽药进行虚假宣传、夸大功效或者发布虚假广告。
五、兽药不良反应和事件报告兽药的不良反应和事件对动物和人类的健康可能造成威胁，因此兽药经营者应当建立不良反应和事件报告制度，及时报告兽药的不良反应和事件情况。
同时，相关部门应当加强监督检查，对不良反应和事件进行调查和处理。
兽药经营管理的规范和完善，是保障动物健康和促进养殖业可持续发展的重要举措。
《兽药经营管理条例》的实施，将进一步提升兽药质量的安全性和有效性，为养殖业的绿色发展提供有力支持。
同时，广大兽药经营者应当加强自律，提升自身素质，做好兽药经营管理工作，为动物健康和农牧业发展贡献力量。
畜禽定点屠宰厂(场)内部登记记录台账-范本模板
检测时间
检测人员签字
不合格数
不合格原因
不合格数
不合格原因
盐酸克伦特罗
莱克多巴胺
沙丁胺醇
其他
动物产品出厂(场）记录表
日期:月日
购货业主名称
及联系方式
出厂(场）
时间
销售品种
数量
（公斤或斤）
出厂（场）动物产品检疫合格证明编号
肉品品质检验
合格证编号登记人员来自字畜禽定点屠宰厂（场）内部登记台账
企业名称:
年份:
进厂（场）动物验收记录表
日期:月日数量单位：头(只）
进厂时间
货主名称及联系方式
动物种类
进厂数量
车辆消毒
产地
（省、市、县、乡、村)
动物检疫合格证明编号
进厂（场）动物耳标号
健康状况
证物是否相符
检疫检验人员签字
病害动物及产品无害化处理记录表
单位(公章)：日期：年月日
货主
动物种类
处理原因
处理头数
动物产品处理数量（公斤）
处理方式
肉品品质检验人员或检疫人员签字
无害化处理人员签字
货主签字
填表人:定点屠宰厂（场)负责人：农牧主管部门监督人(官方兽医）:
备注:记录表一式三份,定点屠宰厂（场）、货主、农牧主管部门各留一份存档.
消毒记录表
日期：月日
消毒项目
消毒药物名称
浓度比例
消毒方式
消毒时间
消毒人员签字
备注
屠宰车间、设备
屠宰工具（刀、钩等)
放置筒体推车（架）、存放副产品框、工作台
饲养圈
待宰圈
隔离圈
急宰间
无害处理间
畜禽药品管理制度范本
第一章总则第一条为了规范畜禽药品的使用和管理，保障畜禽健康和公共卫生安全，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《中华人民共和国兽药管理条例》等相关法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本地区所有畜禽养殖场（户）、兽药经营企业、兽医门诊及从事畜禽养殖相关活动的单位和个人。
第三条畜禽药品管理应当遵循以下原则：1. 依法管理，确保兽药质量安全；2. 科学合理，提高畜禽用药水平；3. 预防为主，防治结合；4. 严格审批，规范经营。
第二章药品采购与验收第四条养殖场（户）应从具有兽药生产、经营许可证的企业购买畜禽药品。
第五条养殖场（户）在采购畜禽药品时，应查验兽药生产、经营企业的许可证，核实兽药批准文号、生产批号、有效期等信息。
第六条养殖场（户）应建立畜禽药品采购台账，记录采购时间、数量、品种、价格、供应商等信息。
第七条养殖场（户）在接收畜禽药品时，应进行验收，确认药品质量、数量、包装完好，符合规定要求。
第三章药品储存与使用第八条养殖场（户）应设立专门的畜禽药品仓库，并配备必要的储存设施。
第九条畜禽药品应按照说明书要求的储存条件进行储存，避免阳光直射、潮湿、高温等不良环境。
第十条畜禽药品应分类存放，不同品种、规格的药品分开存放，防止混淆。
第十一条养殖场（户）在畜禽发病时，应按照兽医处方开具的药品种类、剂量、用法进行治疗。
第十二条养殖场（户）在使用畜禽药品时，应严格按照说明书规定的用法、用量、疗程进行。
第十三条养殖场（户）在使用兽用生物制品时，应按照疫苗说明书的要求进行接种。
第十四条养殖场（户）在使用畜禽药品后，应记录用药时间、剂量、疗效等信息。
第四章药品废弃与回收第十五条畜禽药品废弃时，应按照国家规定进行无害化处理。
第十六条养殖场（户）在废弃畜禽药品时，应记录废弃时间、数量、品种等信息。
第十七条养殖场（户）应将废弃畜禽药品交由有资质的单位进行回收。
第五章监督检查第十八条本地区兽医行政管理部门负责对本地区畜禽药品的管理工作进行监督检查。
养殖场兽药使用管理制度（2篇）
养殖场兽药使用管理制度一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。
二、保管员在新购药品、器械时，依据____查清件数，根据产品保管要求分类存放。
如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。
三、建立用药申报制度1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。
专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在____天内反馈给猪场技术管理部说明情况。
2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。
四、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。
五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。
六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。
各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。
七、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。
八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。
对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。
九、兽药的使用依照____市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。
十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。
十一、以上各项必须严格执行。
养殖场饲料、兽药、添加剂管理使用制度1、使用的饲料和产品应购于非疫区，无霉烂变质，不准使用变质，霉变，生虫及污染的饲料。
动物养殖购销台账制度范本
动物养殖购销台账制度范本第一章总则第一条为了加强动物养殖购销管理，规范动物养殖购销行为，保障动物产品质量安全，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《中华人民共和国畜牧法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内从事动物养殖、购销活动的单位和个人。
第三条动物养殖购销台账管理制度的目标是实现动物养殖购销的信息化、规范化、透明化，确保动物产品质量安全，保护消费者权益。
第四条各级畜牧兽医部门负责对本行政区域内动物养殖购销台账管理工作进行监督和指导。
第二章台账管理第五条养殖单位应当建立健全动物养殖购销台账，真实、完整、准确地记录动物的来源、品种、数量、生产日期、销售日期、流向等信息。
第六条养殖单位在购买动物时，应当查验出卖人的动物防疫条件合格证明、动物检疫证明等相关证件，并保存相关证件的复印件。
第七条养殖单位在销售动物时，应当向购买人提供动物防疫条件合格证明、动物检疫证明等相关证件，并留存购买人的相关信息。
第八条养殖单位应当对动物养殖购销台账信息进行及时更新，确保信息的真实性和准确性。
第九条养殖单位应当对动物养殖购销台账信息进行保密，不得泄露动物养殖购销台账信息。
第十条养殖单位应当对动物养殖购销台账进行定期检查和汇总，发现问题及时整改，确保动物养殖购销台账的正常运行。
第三章监督检查第十一条畜牧兽医部门应当加强对养殖单位动物养殖购销台账管理工作的监督检查，发现问题及时处理。
第十二条畜牧兽医部门在进行监督检查时，有权查阅养殖单位的动物养殖购销台账，并要求养殖单位提供相关证件和资料。
第十三条养殖单位应当配合畜牧兽医部门的监督检查，如实提供相关证件和资料。
第四章法律责任第十四条养殖单位未建立或者未按照规定保存动物养殖购销台账的，由畜牧兽医部门责令改正，可以处一千元以上五千元以下的罚款。
第十五条养殖单位提供虚假动物养殖购销台账信息的，由畜牧兽医部门责令改正，可以处五千元以上二万元以下的罚款。
第十六条养殖单位泄露动物养殖购销台账信息的，由畜牧兽医部门责令改正，可以处一万元以上五万元以下的罚款。
如何建立兽药经营台账
如何建立兽药经营台账兽药经营是现代养殖生产的基础之一，但是，由于养殖过程中兽药使用日益普及，管理兽药备料更加困难，兽药经营台账的建立也变得愈发重要。
兽药经营台账是指在兽药经营过程中对产品的采购、销售、存储等行为进行记录的台账，是兽药经营管理的重要组成部分。
那么如何建立兽药经营台账呢？一、明确建立兽药经营台账的意义和目的兽药经营台账的建立不仅能够方便管理者进行兽药产品的追溯查询，而且对防止假冒伪劣兽药的流通和避免过度使用兽药，都起到了至关重要的作用。
为此，建议养殖户要认识到建立兽药经营台帐的必要性。
二、建立兽药购进台账建立兽药购进台账是兽药经营台账的第一步。
可对每一次购进的兽药产品的名称、规格、数量、生产日期、生产厂家、销售商和购进人员等信息进行记录，以方便查询和验收。
并在记录购进时，要求供应商提供兽药的合格证、生产许可证、经营许可证等资质材料，作为备案证据。
三、建立兽药销售台账建立兽药销售台账是兽药经营台账的重要组成部分，对于控制兽药的流通、责任追究等都具有重要作用。
在销售记录方面，建议养殖户要注重对兽药产品的销售数量、销售时间、购买人员和销售人员等信息进行完整记录。
此外，还要注意兽药产品成本、售价和适用范围等信息的记录，以更好地控制毛利率与成本的平衡。
四、建立兽药库存台账建立兽药库存台账是防止兽药合理使用的关键，要求养殖户对兽药存储的时间、存放位置、规格、数量等信息进行记录，便于管理者对兽药库存情况进行及时监控和管理。
每次进货后要及时和原有兽药库存进行互验，然后存储到固定的库房或者柜子内，并进行标记，避免混淆。
五、建立兽药使用台账兽药使用记录是保证养殖生产质量和安全的重要环节，建立兽药使用台账除了要求养殖户对兽药使用时间、用量、方式、动物种类、用药原因等细节做出记录外，还要求养殖户对使用过期和剩余的兽药进行处理，严禁私自处置和销售。
六、及时更新兽药经营台账建立兽药经营台账是保证养殖生产质量和安全的重要组成部分，养殖户要学会提高信息意识和保持记录习惯，及时更新兽药经营台账。
病死畜禽无害化处理场台账
病死畜禽无害化处理场台账病死畜禽无害化处理场台账是记录病死畜禽处理过程的重要文件，对于环境保护和畜牧业健康发展具有重要意义。
本文将从病死畜禽无害化处理的必要性、场地的建设要求、技术流程、监管与监测以及环境保护等方面进行详细介绍。
一、病死畜禽无害化处理的必要性病死畜禽可能携带各类病原体，如果不进行妥善处理，将对生态环境造成严重污染，并可能导致疫情传播。
因此，病死畜禽无害化处理是保障畜牧业生产安全、公共卫生安全和环境安全的重要措施。
二、病死畜禽无害化处理场的建设要求1.选址：无害化处理场应选择在交通便利、远离居民区和水源地、地质条件稳定的地区。
2.布局：无害化处理场应分为办公区、生产区、污水处理区、废弃物存放区等，各区之间应有明确的功能划分和合理的布局。
3.设施设备：应配备病死畜禽接收、分类、分割、高温灭菌、填埋等设施设备，确保处理过程顺利进行。
三、病死畜禽无害化处理的技术流程1.接收：对收集的病死畜禽进行初步检查，分类整理。
2.分割：对病死畜禽进行分割，去除内脏等易腐烂的部分。
3.高温灭菌：将分割后的病死畜禽放入高温灭菌设备中，进行高温处理，杀死病原体。
4.填埋：将经过高温处理的病死畜禽废弃物进行填埋，表面覆盖厚土层，防止污染地下水和土壤。
5.污水处理：对处理过程中产生的污水进行处理，达到国家和地方环保标准。
四、病死畜禽无害化处理的监管与监测各级畜牧兽医部门应加强对病死畜禽无害化处理场的监管，定期进行现场检查和监测，确保处理设施正常运行，污染物排放达标。
五、病死畜禽无害化处理对环境保护的意义病死畜禽无害化处理有利于减少病原体传播风险，减轻环境污染，保护生态环境，促进畜牧业可持续发展。
兽药经营质量管理规定范本（2篇）
兽药经营质量管理规定范本一、总则为加强兽药经营质量管理工作，保障兽药的质量和市场供应安全，提高兽药经营单位的管理水平，制定本管理规定。
二、兽药经营质量管理责任1. 兽药经营单位应建立健全兽药经营质量管理制度，明确管理职责，确保兽药的质量和安全。
2. 兽药经营单位应建立兽药质量管理岗位，并配备专职人员，依法履行管理责任。
3. 兽药经营单位应定期进行兽药经营质量管理培训，提高员工的管理能力和意识。
三、兽药经营质量管理流程1. 兽药采购与验收（1）兽药经营单位应在兽药采购前对供应商进行资质审核，确保供应商具备合法经营资质和产品质量认证。
（2）兽药经营单位应制定兽药采购计划，明确兽药名称、规格、批次号、生产日期、有效期限等信息，并建立相应的档案保存制度。
（3）兽药经营单位应对所采购的兽药进行验收，包括外包装、标签、购进凭证等的检查，是否符合规定要求。
2. 兽药存储与保管（1）兽药经营单位应建立兽药存储与保管制度，确保兽药的储存环境满足要求，防止兽药的变质和污染。
（2）兽药经营单位应对兽药进行分类储存，区分不同品种、规格、批次的兽药，并做好标识，避免混淆和交叉感染。
3. 兽药销售与发货（1）兽药经营单位应在销售兽药前，对兽药进行检查并核对相关信息的准确性和完整性，确保兽药质量和安全。
（2）兽药经营单位应建立兽药销售记录和发货清单，包括兽药名称、规格、批次号、销售数量、销售对象等信息，并保存相应的销售记录。
4. 兽药追溯与报告（1）兽药经营单位应建立兽药追溯制度，对所销售的兽药进行有效追溯，确保在兽药质量问题出现时能够及时采取措施。
（2）兽药经营单位应主动监测和报告兽药质量问题，及时向相关主管部门和生产企业报告，并配合调查和处理。
四、兽药经营质量管理措施1. 兽药经营单位应建立兽药质量管理档案，包括兽药采购、验收、存储、销售、追溯等环节的相关记录和资料，保存期限不少于5年。
2. 兽药经营单位应建立兽药质量管理台账，包括兽药名称、规格、批次号、供应商、验收情况、销售情况等内容，并进行定期检查和核对。
农资经营台账怎么做？
农资经营台账怎么做？一：以表格方式：依次序号，品种名称，单位，数量，单价，销售日期，购买者姓名及联系方式，备注。
（销售台账）二：购进台帐记录注明保健食品的名称、规格、生产日期、生产批号、保质期、生产厂商•供货单位及联系方式、购进数量、购进日期等项内容。
三：从事批发业务的，应当建立产品销售台账，否则将会受到工商部门的处罚。
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（3）手机端全面支持农药追溯二维码扫码同时，最新版的手机端全面支持农药追溯二维码扫码，新增商品信息时，扫描二维码可自动填入相关信息，而且销售开单和进货开单也支持扫追溯二维码开单入库，操作起来也简单。
（4）信息安全有保障在互联网时代，信息就是最重要的资源。
农资人的经营数据应该是属于农资人自己的，如果一个软件随随便便就可以让别人看到自己的经营数据，岂不是自己的家底都被人知晓了。
因此，有的软件厂商就打着监管的幌子忽悠农资人，其实是在坑消费者。
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兽药经营管理制度文本模板
第一章总则第一条为加强兽药经营管理，确保兽药质量安全，保障养殖业健康发展，根据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事兽药经营活动的企业、个体工商户。
第三条兽药经营企业应遵循“依法经营、诚实守信、质量第一、用户至上”的原则，严格执行国家兽药管理法规和标准。
第二章兽药经营许可第四条兽药经营企业必须依法取得《兽药经营许可证》，并按照许可证规定的经营范围和方式经营。
第五条兽药经营许可证的有效期为五年，期满前三个月内向原发证机关申请换证。
第三章兽药质量管理第六条兽药经营企业应建立健全兽药质量管理制度，确保兽药质量。
第七条兽药经营企业应从具有兽药生产许可证的企业购进兽药，并索取相关证明材料。
第八条兽药经营企业应按照兽药质量标准对购进的兽药进行验收，不合格的兽药不得销售。
第九条兽药经营企业应建立兽药销售台账，详细记录兽药的销售信息，包括销售时间、销售数量、销售价格、购买方等。
第十条兽药经营企业应确保兽药储存条件符合规定，防止兽药变质、失效。
第四章兽药经营行为规范第十一条兽药经营企业不得经营假兽药、劣兽药、过期兽药、禁用兽药和未经批准的兽药。
第十二条兽药经营企业不得伪造、变造、出租、出借、转让《兽药经营许可证》。
第十三条兽药经营企业不得以虚假广告、虚假宣传等不正当手段进行兽药销售。
第十四条兽药经营企业不得拒绝或拖延消费者提出的退换货要求。
第五章兽药经营培训与宣传第十五条兽药经营企业应定期对员工进行兽药法律法规、兽药质量管理等方面的培训。
第十六条兽药经营企业应积极宣传兽药知识，提高养殖户的兽药安全意识。
第十七条兽药经营企业应主动参与兽药质量监管，配合有关部门开展兽药质量检查。
第六章监督与处罚第十八条县级以上畜牧兽医行政管理部门负责兽药经营活动的监督管理。
第十九条违反本制度规定，情节严重的，由畜牧兽医行政管理部门依法予以处罚。
第七章附则第二十条本制度自发布之日起施行。
兽药经营质量管理规定范文（二篇）
兽药经营质量管理规定范文一、引言当前，兽药经营质量管理已成为保障兽医卫生安全和促进养殖业可持续发展的重要环节。
为了规范兽药市场秩序，提高兽药经营企业的质量管理水平，制定本规定。
二、目的和适用范围本规定的目的是确保兽药经营企业的产品质量安全，保护农民和养殖户的利益，提高兽药管理水平。
适用范围包括兽药经营企业、兽药经营人员以及兽药产品的生产、经营和销售环节。
三、兽药经营质量管理要求1. 兽药生产环节1.1 兽药生产企业应具备相应的生产设施和生产设备，并按照国家相关法规制定的生产标准进行生产。
1.2 兽药生产企业应建立完善的质量管理体系，包括质量检测、质量跟踪、质量控制等环节。
1.3 兽药生产企业应制定并严格执行兽药生产工艺和操作规程，确保产品质量稳定可靠。
1.4 兽药生产企业应建立兽药产品追溯体系，记录产品的生产批次号、生产日期、有效期等信息。
2. 兽药经营环节2.1 兽药经营企业应取得兽药经营许可证，并按照许可证中规定的经营范围从事兽药经营活动。
2.2 兽药经营企业应建立健全的兽药质量检测体系，确保进货产品符合国家相关标准和规定。
2.3 兽药经营企业应建立兽药库房，按照规定储存兽药产品，确保产品质量安全。
2.4 兽药经营企业应定期进行库存清查，清除过期、变质等问题产品。
3. 兽药销售环节3.1 兽药销售人员应具备相关的专业知识和技能，能够正确指导养殖户使用兽药。
3.2 兽药销售人员应向养殖户提供真实准确的产品信息，不得虚假宣传和误导消费者。
3.3 兽药销售企业应建立健全的售后服务体系，及时解决用户遇到的问题和投诉。
3.4 兽药销售企业应定期对销售渠道进行考察和监督，杜绝假冒伪劣兽药的流通。
四、监督管理与责任追究1. 监督管理机构应加强对兽药经营企业的监督检查，及时发现和处理违规行为。
2. 兽药经营企业应自觉接受监督检查，如实提供相关资料和信息。
3. 对于发现的违规行为，相关部门应及时处罚，并追究相关人员的责任。
活体牛养殖台帐
活体牛养殖台帐
关于开展活体牛养殖专项整治行动的通告
为建立健全规范有序的肉牛养殖监管体系，维护肉牛养殖和流通秩序，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《畜禽标识和养殖档案管理办法》等规定，结合我县实际，现就开展活体牛养殖专项整治行动有关事项通告如下：
活体牛监管措施
一严格肉牛养殖报备制度。
全县养殖户饲养的肉牛增减情况（引进、购买、新出生、死亡、出售等）必须向辖区乡（镇）农业综合服务中心报备，新生牛须提供母子照片，引进或购买肉牛必须具有检疫证明、运输车辆备案号，肉牛佩戴耳标。
二建立健全养殖档案。
肉牛养殖户必须在辖区农业综合服务中心指定地点、规定时限内，全面完成养殖基础信息、免疫信息、免疫耳标佩戴、来源、出入等信息登记建档。
三积极推行牲畜圈养管制。
严禁在保护区、边境线3公里范围内放牧和建设牛圈等设施。
抵边村寨放养的肉牛，每天必须全部赶回指定地点饲养，并做好记录。
四严格检疫申报和审核制度。
养殖户出售或运输肉牛，必须提前3天向辖区农业综合服务中心申报产地检疫，受理检疫申报后，兽医部门严格按《动物检疫管理办法》要求开展检疫和出证条件审核，符合条件的方可出证。
各乡（镇）分管领导每月至少组织1次辖区相关
部门到养殖户牛场进行监管，现场核实情况；养殖户必须积极配合和服从监管，同时做好监管记录，实行双方签字认可备案待查。
《如何建立兽药经营台账》
《如何建立兽药经营台账》1、什么是兽药台账兽药台帐就是兽药的明细纪录表，按照兽药的生产、经营、使用三个环节划分，有兽药生产台账、兽药经营台账和兽药使用台账。
2、兽药经营台账包含采购记录、入库出库记录、销售记录：采购记录——应当载明兽药的通用名称、商品名称、批准文号、批号、剂型、规格、有效期、生产单位、供货单位、供货方式、购入单价、购入数量、购入日期、质量检验情况、经手人或者负责人等内容。
企业应当保存采购兽药的有效凭证，做到有效凭证、帐、货相符。
兽药入库出库记录——应当包括兽药通用名称、商品名称、批号、剂型、规格、生产厂商、数量、日期、存贮方式和地点、经手人或者负责人等内容。
兽药经营企业销售兽药，应当遵循先产先出和按批号出库的原则。
兽药出库时，应当进行检查、核对，建立出库记录。
销售记录——应当载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货单位和购货人、销售方式、销售数量、销售日期、销售单价、销售金额、经手人或者负责人等内容。
兽药经营企业销售兽药应当开具有效凭证，做到有效凭证、账、货、记录相符。
兽药经营企业销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理规定。
销售兽用中药材的，应当注明产地。
第二篇：兽药经营许可证《兽药经营许可证》审核审批一、审批依据1、《兽药管理条例》；2、首先取得省畜牧兽医局审核颁发的兽药ＧＳＰ证书方可办理3、《兽药经营许可证》。
二、申报材料1、申请书；2、申请单位法人身份证原件及复印件；3、质量负责人的畜牧兽医专业中专以上毕业证原件及复印件；4、申请单位基本情况；5、人员情况；6、单位位置图、营业场所、仓库的平面图及相关制度。
7、本单位经营的兽药品种目录（表格内容包括：厂家、8、名称、电话、兽药各种批准文号、批号）三、办理时限30个工作日内办结四、收费标准不收费注。
以上手续齐全后报长清区政务大厅畜牧局窗口。
第三篇：兽药经营企业兽药gsp检查验收兽药经营企业兽药gsp 检查验收需提交的申请材料（经与省厅交换意见，建议各市、区按此执行）xx年12月6日（一）《广东省兽药gsp检查验收申请书》；（二）企业根据《广东省兽药gsp检查验收评定标准》的自查报告；（三）企业组织机构图，企业质量管理机构的设置与职能图；（四）企业人员情况一览表；（五）企业经营场所、仓库、验收养护等设施、设备情况表；（六）企业所属非法人分支机构情况表；（七）企业经营场所和仓库的方位示意图及内部平面布局图；（八）专业技术人员的资质证明复印件，以及加盖劳动部门公章（新办企业和本身已经退休的技术人员只需与企业签订劳动合同即可）的劳动合同各一份；（九）申请企业法定代表人身份证复印件一份；（十）经营场所租赁合同（或产权证）复印件一份；（十一）企业兽药经营质量管理制度，包括：1、企业质量管理目标；2、岗位人员职责；3、对供货单位和所购兽药的质量评估制度；4、兽药购进管理制度；5、兽药验收管理制度；6、兽药入库管理制度；7、兽药陈列管理制度；8、兽药储存管理制度；9、兽药运输管理制度；10、兽药销售管理制度；11、仓库管理制度；12、首营企业和首营品种审核制度；13、卫生管理制度；14、兽药不良反应报告制度；15、不合格兽药和退货兽药的管理制度；16、兽药质量事故、质量咨询和质量投诉管理制度；17、企业记录、档案和凭证管理制度；18、质量管理培训、考核制度；19、运输保藏管理制度（兽用生物制品）；20、突发事件应急预案制度（兽用生物制品）。
兽药经营质量管理制度
兽药经营质量管理制度一、目的：强化经营管理意识，提高经营管理水平。
二、适用范围：适用于公司各经营环节的管理。
三、责任人：全体员工四、正文：1、业务经营原则：(1)在兽药经营活动中，应严格遵循《产品质量法》、《经济合同法》、《兽药管理条例》及《兽药经营质量管理规范》等有关法规要求办理。
(2)在兽药经营工作中，应围绕公司的战略目标，采取切实可行的措施，保障战略目标的完成。
(3)以“兽药经营质量管理规范”的要求。
促进公司在业务经营活动中实现全面、全员、全过程的规范化管理。
(4)在营销策略上，要继续追求市场占有率的最大化，逐步实施总经销、总代理制，逐步发展营销网络。
2、业务经营计划：(1)制订业务经营计划，以市场需求为导向，企业营销策略为基础，作好严密的调研和科学预测。
(2)在实施业务经营计划时，做到满足要求，防止脱销、勤进快销、合理库存，提高库存商品适销率，加速资金周转。
(3)在贯彻执行业务经营半年度、季度计划中，按月分解完成指标，进行检查和及时修订调整。
3、购销对象选择原则：(1)购进兽药时应选择“证照”齐全，具法人资格，管理水平高，产品质量优并稳定，信誉高的合法兽药生产经营企业。
(2)销售兽药不允许把兽药销售给“证照”不齐的兽药经营单位。
(3)建立购销单位台账档案，每年对购、销对象进行一次分析和评价，巩固和发展企业信誉高、产品质量优的企业购销关系。
逐步建立总经销、总代理制。
4、购销合同：(1)凡购进兽药，须依法签订合同，合同的签约人须是法人或法人委托人，应审核客户的资证，授权委托书。
(2)购销合同签订的内容：a、品名、规格、厂牌、单位、数量、单价、金额、包装；b质量标准、验收方式，进口兽药须提供口岸兽药检验所检验报告书并加盖供货方红色印章；c付款方式及期限；d交货地点及办法、费用承担；e双方单位信息；f双方其他约定条款。
(3)购销合同的履行，合同一经签订应严格按期履行，并定期检查合同执行情况。
如有困难须以书面形式（电报、函件）通知对方进行注销或更改，并留底存查，否则将承担违约责任。
兽药销售安全生产管理制度
第一条为加强兽药销售安全生产管理，保障人民群众和动物的健康安全，防止兽药安全事故的发生，根据国家有关法律法规和行业标准，结合我单位实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的兽药销售、储存、运输等各个环节。
第三条本制度遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，确保兽药销售安全生产。
第二章安全生产责任制第四条单位负责人对本单位的兽药销售安全生产负总责，分管负责人对分管范围内的兽药销售安全生产负直接责任。
第五条各部门、岗位应明确安全生产职责，落实安全生产责任制。
第三章安全生产管理第六条加强兽药质量安全管理，严格执行国家兽药生产、经营、使用标准。
第七条定期对兽药产品进行质量抽检，确保产品质量合格。
第八条建立兽药销售台账，详细记录兽药销售情况，包括产品名称、规格、批号、数量、销售时间、购买单位等信息。
第九条加强兽药储存管理，确保储存环境符合国家规定，防止兽药变质、失效。
第十条建立兽药运输管理制度，确保兽药在运输过程中不受污染、损坏。
第十一条加强员工安全教育培训，提高员工安全意识和操作技能。
第十二条定期开展安全生产检查，及时发现和消除安全隐患。
第四章安全生产事故处理第十三条发生兽药安全事故时，立即启动应急预案，采取措施控制事故蔓延，减少损失。
第十四条事故发生后，及时上报上级主管部门，配合调查处理。
第十五条对事故原因进行调查分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
第十六条本制度由单位安全生产管理部门负责解释。
第十七条本制度自发布之日起施行。
以下是本制度的具体内容：一、兽药销售台账管理1. 建立兽药销售台账，记录销售情况，包括产品名称、规格、批号、数量、销售时间、购买单位等信息。
2. 定期核对销售台账，确保销售数据准确无误。
3. 销售台账应妥善保管，便于查阅。
二、兽药储存管理1. 储存环境应符合国家规定，保持干燥、通风、避光。
2. 严格按照兽药储存条件储存兽药，防止兽药变质、失效。
3. 定期检查储存环境，确保储存条件符合要求。
兽药经营质量管理规范
兽药经营质量管理规范一、引言兽药是维护动物健康和保障食品安全的重要环节，兽药经营质量管理规范旨在确保兽药经营过程中的质量和安全，保障动物的健康和食品的安全。
本文将详细介绍兽药经营质量管理规范的相关要求。
二、兽药经营质量管理规范的基本原则1. 合法合规：兽药经营企业应遵守国家法律法规和相关政策，取得合法的经营许可证，并按照规定进行经营活动。
2. 质量第一：兽药经营企业应确保所经营的兽药符合国家标准和质量要求，保证兽药的质量稳定可靠。
3. 安全可控：兽药经营企业应建立完善的质量管理体系，确保兽药的安全性和可控性，防止不良反应和不良事件的发生。
4. 信息透明：兽药经营企业应及时、准确地向相关部门和消费者公开兽药的相关信息，包括产品说明书、成分、使用方法等，保障消费者的知情权。
三、兽药经营质量管理规范的具体要求1. 兽药采购管理（1）兽药经营企业应从合法渠道采购兽药，确保兽药的来源可靠。
（2）兽药经营企业应建立兽药采购台账，记录兽药的采购日期、厂家信息、批号等相关信息。
（3）兽药经营企业应定期对采购的兽药进行检验，确保兽药的质量符合标准要求。
2. 兽药储存管理（1）兽药经营企业应建立兽药储存区域，确保储存环境符合兽药的要求，包括温度、湿度等。
（2）兽药经营企业应对不同种类的兽药进行分类储存，避免交叉污染。
（3）兽药经营企业应定期对储存的兽药进行检查，确保兽药的有效期限和质量。
3. 兽药销售管理（1）兽药经营企业应建立兽药销售台账，记录兽药的销售日期、销售对象、销售数量等相关信息。
（2）兽药经营企业应对购买兽药的客户进行资质审查，确保销售给合格的使用者。
（3）兽药经营企业应向购买兽药的客户提供兽药的说明书和使用方法，确保客户正确使用兽药。
4. 兽药不良反应和不良事件报告管理（1）兽药经营企业应建立兽药不良反应和不良事件报告制度，及时收集和报告兽药的不良反应和不良事件。
（2）兽药经营企业应与相关部门建立信息共享机制，确保兽药不良反应和不良事件的及时通报和处理。
兽药经营台账管理制度
兽药经营台账管理制度第一条为规范兽药经营台账管理，加强兽药经营的监督管理，保障兽药质量安全，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于从事兽药经营的单位，主要包括兽药生产、销售、使用等环节。
第三条兽药经营台账是兽药经营单位对兽药进货、销售、使用等情况进行记录；是兽药监管部门进行监督检查的依据。
第四条兽药经营单位应当建立完善兽药经营台账管理制度，建立规范的兽药经营台账，及时、真实记录兽药经营相关信息。
第二章兽药经营台账的建立第五条兽药经营单位应当建立统一的兽药经营台账，包括兽药进货台账、兽药销售台账、兽药使用台账等。
第六条兽药经营单位应当为每一种进货的兽药建立相应的进货台账，记录兽药的来源、数量、规格、有效期等信息。
第七条兽药销售台账应当记录兽药的销售对象、数量、规格、销售日期等信息。
第八条兽药使用台账应当记录兽药的使用对象、使用量、使用日期等信息。
第九条兽药经营单位应当建立完备的兽药经营档案，及时更新兽药经营信息，确保兽药经营台账的完整性和准确性。
第十条兽药经营单位应当定期对兽药经营台账进行审核，发现问题应当及时整改，确保兽药经营的合法、规范。
第三章兽药经营台账的管理第十一条兽药经营单位应当配备专门人员负责兽药经营台账的记录和管理，确保兽药经营的畅通和便捷。
第十二条兽药经营台账应当保管完好，防止遗失、损坏等情况发生。
第十三条兽药经营单位应当对所记录的兽药经营信息进行定期备份，确保信息的安全性和完整性。
第十四条兽药经营单位应当依法保护兽药经营信息的机密性，不得私自泄露或篡改台账信息。
第十五条兽药经营单位应当将兽药经营台账的信息及时报送给地方兽药监管部门，接受监督检查。
第十六条兽药经营单位应当配合兽药监管部门对兽药经营台账的检查，提供必要的协助和配合。
第四章兽药经营台账的违规处理第十七条若发现兽药经营单位记录的兽药信息有虚假，造假等情况，兽药监管部门将对其进行处罚，并责令整改。
第十八条若发现兽药经营单位未建立兽药经营台账，或者记录信息不完整、不真实等情况，兽药监管部门将予以警告，并限期整改。
兽药台账管理制度
兽药台账管理制度一、目的为了规范兽药的使用和管理，加强兽药的监督，避免兽药的滥用和浪费，提高兽药使用的效益，特制定本兽药台账管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司及其直接管理的兽医诊所、养殖场及相关单位。
三、兽药台账的建立1. 兽医人员应按照兽医药品管理规定，填写兽药购进台账。
兽药购进台账应包括购进时间、购进数量、购进人员、购进单号、购进单位、购进兽药名称、规格、批号、生产日期、有效日期等信息。
2. 兽医人员应按照兽医药品管理规定，填写兽药使用台账。
兽药使用台账应包括使用时间、使用数量、使用人员、使用单位、使用兽药名称、规格、批号、生产日期、有效日期、使用病症、使用动物种类、使用剂量、使用方法等信息。
3. 养殖场应按照兽医药品管理规定，填写兽药库存台账，兽药库存台账应包括库存时间、库存数量、库存地点、库存兽药名称、规格、批号、生产日期、有效日期等信息。
4. 兽药台账需由专人负责填写，填写人需保证填写的真实准确，不得随意篡改、涂抹、漏填台账信息。
四、兽药台账的存档1. 兽药购进台账、兽药使用台账和兽药库存台账需按照规定时间存档，不得私自销毁或丢弃。
2. 存档后的兽药台账需保存3年，存档方式可以为电子存档或纸质存档，但需保证其存档的真实性和可查性。
3. 兽药台账存档时需加盖企业公章，并由负责人签字确认。
五、兽药台账的审查1. 兽药台账应每月进行一次审查，由兽药管理人员进行审核。
2. 审查内容包括兽药购进报表与兽药使用报表的核对，库存与实际数量的核对，有无超量购进，购进使用是否合理等情况的审查。
3. 审查结果需记录在审查记录表中，并由负责人签字确认。
六、兽药台账的监管1. 兽药台账由兽药管理人员进行监管，监管人员需对兽药台账的填写、存档、审查等工作进行监督。
2. 对于发现的违规填写、存档、审查等行为，需及时给予纠正和处理，并按公司规定给予相应的处罚。
3. 监管人员应确保兽药台账的真实准确性和完整性。
七、兽药台账的使用1. 兽药台账需在兽医人员使用兽药时进行填写，养殖场管理人员使用库存台账时进行填写。
兽药经营企业上墙制度三
兽药经营企业上墙制度、质量管理档案与记录目录1、石家庄市兽医经营企业兽药GSP上墙制度要求2、兽药经营企业信息公示3、服务公约4、质量承诺（参考）5、兽药经营企业不得经营的兽药产品目录6、兽药经营企业质量管理档案7、兽药经营企业记录要求石家庄市兽医经营企业兽药GSP上墙制度一、营业区：一证一照一本一牌四制度上墙。
一证：《兽药经营许可证》；一照: 《营业执照》；一本：意见本；一牌：县级兽医行政管理部门《监管责任人公示牌》。
四制度：《企业信息公示牌》、《服务公约》、《质量承诺》、《不得经营兽药清单》。
二、办公区：企业组织机构、岗位示意图。
三、仓库：仓库管理人员岗位职责、储存保管制度。
四、其它：批发和连锁企业设置质监室、销售部的，应分别上墙质量管理负责人岗位职责、销售人员岗位职责。
兽药经营企业信息公示法人名称 质量负责人 销售员 采购员服务公约（参考）商品陈列 科学管理明码实价接受监督接待客户和善热情介绍产品诚恳耐心礼貌用语站立服务收款找零唱收唱付电话购药送货上门缺货登记到货通知大件物品预约送货顾客投诉与时处理质量承诺（参考）一、本店出售的兽药完全符合法定质量标准；二、绝不销售假劣兽药；三、严格执行国家物价规定，明码标价；四、实行优质服务，做到礼貌、热情、文明、周到。
兽药经营企业不得经营的兽药产品目录兽药经营企业质量管理档案与记录兽药经营企业质量管理档案兽药经营企业应建立5项档案：人员档案、培训档案、设施设备档案、供应商质量评估档案、产品质量档案一、人员档案1、企业员工一览表2、企业负责人资料；3、质量负责人身份证复印件、毕业证书或职称资格证书复印件；4、企业所有员工学历证书复印件；5、企业员工聘任书；6、聘用执业兽医的，存执业兽医证书复印件；7、企业负责人、质量管理负责人、采购人员、仓库管理人员销售人员岗位职责；8、企业员工健康检查记录。
9、其他材料。
二、培训档案1、质量管理培训、考核制度2、人员年度培训计划3、培训、考核记录（包括培训内容、每个员工的考核记录）三、设备设施档案1、经营企业设施、设备情况表2、每种设备的购进发票、设备使用说明四、供应商质量评估档案1、供应商目录2、首营企业与首营品种审核管理制度3、首营企业审批表（每个兽药品种均填写）4、供货单位为兽药生产企业的，应有加盖兽药生产企业印章的《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》复印件。
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如何建立兽药经营台账
1、什么是兽药台账
兽药台帐就是兽药的明细纪录表，按照兽药的生产、经营、使用三个环节划分，有兽药生产台账、兽药经营台账和兽药使用台账。
2、如何建立兽药经营台账
兽药经营台账包含采购记录、入库出库记录、销售记录：
采购记录——应当载明兽药的通用名称、商品名称、批准文号、批号、剂型、规格、有效期、生产单位、供货单位、供货方式、购入单价、购入数量、购入日期、质量检验情况、经手人或者负责人等内容。
企业应当保存采购兽药的有效凭证，做到有效凭证、帐、货相符。
兽药入库出库记录——应当包括兽药通用名称、商品名称、批号、剂型、规格、生产厂商、数量、日期、存贮方式和地点、经手人或者负责人等内容。
兽药经营企业销售兽药，应当遵循先产先出和按批号出库的原则。
兽药出库时，应当进行检查、核对，建立出库记录。
销售记录——应当载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货单位和购货人、销售方式、销售数量、销售日期、销售单价、销售金额、经手人或者负责人等内容。
兽药经营企业销售兽药应当开具有效凭证，做到有效凭证、账、货、记录相符。
兽药经营企业销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理规定。
销售兽用中药材的，应当注明产地。