临床常用解热镇痛抗炎药物
基础知识儿科 儿科 常见的解热镇痛药及抗变态反应药
3.5-羟色胺受体阻断药
5-羟色胺的作用: • 心血管系统:收缩血管,引起肾、肺血管平滑肌收缩,心脏血管剂骨骼肌血管扩
张。 • 兴奋平滑肌:使胃肠道平滑肌收缩,胃肠道张力增加,肠蠕动加快,亦可兴奋支
气管平滑肌。 • 促血小板凝集 • 神经系统:刺激感觉神经末梢,引起瘙痒、疼痛感。
赛庚啶
5-羟色胺受体阻断剂
适用于:急、慢性风湿性关节炎、滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等,对癌性发热及疼痛也有效。 不良反应: 1. 胃肠道反应 2. 中枢神经系统症状:头痛、眩晕等,发生率25%~50% 3. 抑制造血系统(粒细胞减少、血小板减少等,偶有再生障碍性贫血)。 4. 过敏反应:皮疹,哮喘
布洛芬、萘普生
适用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性关节炎、急性 腱鞘炎等,用于急性的轻、中度疼痛和发热。解热镇痛 效果并不优于阿司匹林。
H1受体阻断药:
作用: 抗H1受体作用:对抗组胺引起的支气胃肠道平滑肌的收缩作用,对组胺引起的局部 水肿有很强剂抑制作用。对血管扩张及血压降低需联合使用H1和H2受体阻断药。 中枢抑制作用:表现为镇静、嗜睡。 其他:多数具有抗胆碱作用,产生较弱的阿托品样作用。
异丙嗪
适应症 用于各种过敏症(如哮喘、荨麻疹等)、
3. 5-羟色胺受体阻断药。如赛庚啶、昂丹司琼。
1.组胺受体阻断药
组胺的作用: • 促进腺体分泌:有强大的刺激胃酸分泌的作用,也能促进唾液腺、胰腺和支气管腺
体的分泌。 • 兴奋平滑肌:可使支气管平滑肌收缩,引起呼吸困难。 • 扩张血管:激动血管平滑肌细胞H1、H2受体,使小静脉、小动脉扩张,使回心
分类:
水杨酸类:阿司匹林
苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛、泰诺林)
吡唑酮类:保泰松、羟基保泰松 其他抗炎有机酸类:1.吲哚类:吲哚美辛(消炎痛)2.异丁芬
解热镇痛药及非甾体抗炎药基础知识培培训讲义
药品基础知识(一)
解热镇痛药及非甾体抗炎药
精品课件
解热镇痛抗炎药 2
一、概念: 是一类具有解热、镇痛、多数还有抗炎、
抗风湿作用药物的总称。 二、作用机制:抑制环加氧酶,减少前列腺
素(PG)的生物合成。
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三、常用解热镇痛药的分类:
3
1、按化学结构分类:水杨酸类、苯胺 类、吡唑酮类、其他有机酸类
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2、影响血栓的形成: 抑制血小板的聚集和8 血栓的形成可以使 用小剂量的乙酰水杨酸。
A、用于防止脑血栓的形成 B、降低心肌梗死 3、不良反应 A、胃肠道反应:恶心呕吐,诱发加重胃
溃疡,引起溃疡出血(肠溶片防止) B、凝血障碍:皮疹、阿司匹林哮喘(哮
喘禁用)
精品课件
二、苯胺类(对乙酰氨基酚-非那西丁的活性代谢产物)
精品课件
感 冒 简 介12:
由多种病毒引起的一种呼吸道常 见病,其中30%-50%是由某种 血清型的鼻病毒引起。常易合并 细菌感染。
精品课件
感冒分类:
从西医的角度来讲13 :90%的感冒由 于病毒引起,10 %的感冒是由于细 菌感染引起:流感和普通感冒
从中医的角度来讲:将感冒分为风 寒型感冒、风热型感冒、暑湿型感 冒和时行感冒(流行性感冒)四种 类型。
风寒感冒症状:畏寒怕风、疲倦、流清 精品鼻课件 水、没有食欲。
中医感冒的具体症状及用药:
一、风寒感冒
[临床表现]发热轻,27恶寒,无汗头痛,肢 体酸痛,舌苔薄白,鼻塞声重,或鼻痒, 喷嚏,流涕清稀,咽痒,咳嗽,痰多稀 薄。
[治疗]首选药品:感冒软胶囊(组成:麻 黄、桂枝、荆芥穗、防风、白芷等12味。 功效:散风解热。)次选:风寒感冒颗 粒,感冒清热冲剂,伤风感冒颗粒(冲 剂)。
2024年解热镇痛抗炎药
解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药是一类广泛应用于临床的药物,主要用于缓解疼痛、降低发热和减轻炎症反应。
本文将介绍解热镇痛抗炎药的分类、作用机制、临床应用和不良反应。
一、分类1.非甾体抗炎药(NSDs):如阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、萘普生等。
2.硫酸酯类药物:如硫酸氨基葡萄糖、硫酸软骨素等。
3.吲哚美辛类药物:如吲哚美辛、依托考昔等。
4.糖皮质激素类药物:如泼尼松、地塞米松等。
二、作用机制1.解热作用:这类药物可以抑制下丘脑中的前列腺素合成,降低体温调节中枢的敏感性,从而使体温下降。
2.镇痛作用:这类药物可以抑制疼痛区域的炎症反应,减少疼痛物质的合成和释放,减轻疼痛。
3.抗炎作用:这类药物可以抑制炎症反应中的前列腺素合成,减少白细胞的聚集和活化,减轻炎症反应。
三、临床应用1.疼痛:如头痛、牙痛、肌肉疼痛、关节炎等。
2.发热:如感冒、流感、急性感染等。
3.炎症:如风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。
四、不良反应1.消化系统:如胃肠道出血、溃疡、肝损伤等。
2.泌尿系统:如肾功能不全、急性肾衰竭等。
3.血液系统:如血小板减少、出血倾向等。
4.心血管系统:如心肌梗死、心律失常等。
5.过敏反应:如皮疹、荨麻疹、哮喘等。
解热镇痛抗炎药是一类重要的药物,广泛应用于临床。
在使用这类药物时,应该根据患者的具体情况选择合适的药物,并注意观察患者的不良反应,确保患者的安全。
在上述内容中,需要特别关注的是解热镇痛抗炎药的不良反应。
这类药物在发挥治疗作用的同时,也可能带来一些不良反应,有些甚至可能危及生命。
因此,了解和掌握这些不良反应,对于临床合理使用解热镇痛抗炎药具有重要意义。
一、消化系统不良反应1.胃肠道出血:这类药物可以抑制胃黏膜的前列腺素合成,降低胃黏膜的防御能力,容易导致胃溃疡和出血。
长期使用或大剂量使用这类药物的患者,胃肠道出血的风险更高。
2.胃溃疡:解热镇痛抗炎药可以刺激胃酸分泌,增加胃酸对胃黏膜的侵蚀作用,从而导致胃溃疡的形成。
18解热镇痛抗炎药
解热镇痛抗炎药
选择性COX-2抑制药
塞来昔布 罗非昔布
尼美舒利
解热镇痛抗炎药
常用复方制剂
1. APC :阿司匹林+非那西丁+咖啡因 2. 速效伤风胶囊(氨咖黄敏胶囊 ):对乙 酰氨基酚+咖啡因+氯苯那敏 +人工牛黄 3. 幸福伤风素:对乙酰氨基酚+氯苯那敏 + 去氧肾上腺素+VitB1 4. 白加黑(白):对乙酰氨基酚+右美沙芬+ 伪麻黄碱 5. 白加黑(黑):对乙酰氨基酚+右美沙芬+ 伪麻黄碱+苯海拉明
特点:
①除苯胺类外,均有抗炎、抗风湿作用。
②对风湿性和类风湿性关节炎疗效肯定,
但无根治作用,亦不能防止合并症的发生。
解热镇痛抗炎药
2.镇痛作用 特点:
①中度镇痛:对严重剧痛及内脏绞痛无效。 对慢性钝痛如牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、 月经痛等有良效。
②无药物依赖性、无成瘾性、无呼吸抑制作用。
③部位主要在外周,抑制PG合成和释放。
全世界各国指南均推荐阿司匹林 用于预防心脑血管事件
美国糖尿病协会
中华医学会
美国心脏协会
美国医师学会
美国心脏病学会
欧洲心脏病协会 欧洲动脉粥样 硬化协会
欧洲高血压协会
推动阿司匹林广泛使用,从我做起
“我做到了,你呢?”
“一天一片阿司匹林,
可以提高美国人民
的素质……”
1985年美国卫生部部长 玛格丽特.赫克勒
血浆蛋白结合率80-90%
3.肝代谢----药动学:
小剂量(﹤1g),一级动力学消除,t1/2 2-3h,
《药理学》第16章-解热镇痛抗炎药
PHARMACOLOGY药理学第十六章解热镇痛抗炎药学习目标●掌握:解热镇痛抗炎药的作用及作用机制;阿司匹林的作用特点、临床应用、不良反应及注意事项。
●熟悉:对乙酰氨基酚、吲哚美辛的作用特点及临床应用。
●了解:其他解热镇痛抗炎药的作用特点及临床应用。
2常用解热镇痛抗炎药一、定义解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs)是一类具有解热、镇痛,且大多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物。
因其化学结构及抗炎机制与甾体类抗炎药糖皮质激素不同,故又称为非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)。
二、作用及作用机制(一)解热作用人体正常体温的维持是下丘脑体温调节中枢通过对产热和散热两个过程精细调节的结果。
当各种外热原(如病原微生物及其毒素、组织损伤、抗原—抗体复合物等)刺激中性粒细胞产生并释放内热原,内热原作用于下丘脑体温调节中枢,刺激该处PG合成酶,增加PG(主要为PGE2)合成和释放,使体温调定点上调至37℃以上,这时机体产热增加、散热减少,从而引起发热。
NSAIDs通过抑制体温调节中枢PG合成酶活性,减少PG的合成,阻断内热原对体温调节中枢的作用,使体温调定点恢复到正常水平,通过散热增加而降低发热者体温。
二、作用及作用机制(二)镇痛作用当组织受损或有炎症时,局部产生和释放某些致痛化学物质,如缓激肽、PG、组胺等,作用于神经末梢,可以致痛。
NSAIDs通过抑制外周组织及炎症局部PG的合成,对此类由致痛化学物质所致的慢性钝痛(如牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛及月经痛等)有良好的镇痛效果,但对严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效。
目前认为本类药的镇痛作用部位主要在外周。
无呼吸抑制作用,长期应用一般不产生耐受性和依赖性,临床应用较广。
二、作用及作用机制(三)抗炎抗风湿作用炎症是机体对外界伤害性刺激产生保护性病理反应的一种复杂过程。
第17篇解热镇痛抗炎药
其他常用解热镇痛抗炎药
解热镇痛抗炎药的用药护理
• 一般发热患者不必急于使用解热药。在体温过高时使用要以高热引起 并发症。 • 注意观察阿司匹林使用后的反应,一旦出现“阿司匹林哮喘”,应立即 停药,并应用糖皮质激素和抗组胺要治疗,故用药前应询问用药过敏 史,哮喘、鼻息肉及慢性荨麻疹患者禁用。 • 出现水杨酸反应应立即停药,静脉滴注碳酸氢钠溶液及碱化尿液,加 速药物排泄,并给予对症治疗。 • 嘱咐患者严格按医嘱用药,剂量不能太大,间隔时间不能太短,特别 是小儿、老人和体弱者应注意。剂量过大可致大量出汗,即应告诫患 者多饮水,发热者应多休息,解热时疗程不宜超过一周。 • 风湿患者应坚持服药,需1~2个疗程。 • 嘱咐患者饭后服药,避免空腹服药。服药期间不要饮酒或饮用含乙醇 的饮料。肠溶片应餐前整片吞服。 • 阿司匹林易与其他药物发生相互作用,注意香豆类抗凝药,肾上腺皮 质激素,呋塞米,青霉素等不要与阿司匹林合用。
布洛芬(异丁苯丙酸) 具有解热、镇痛、抗风湿作用, 主要用于治疗风湿性及类风湿性关节 炎,疗效低于阿斯匹林,但胃肠道反 应较轻。 本类药还有甲芬那酸(甲灭酸)、 氯芬那酸(氯灭酸)、炎痛喜康等。
萘普生(甲氧萘丙酸)
其抗炎、解热和镇痛作用,分别 是阿司匹林的55倍、22倍和7倍。主 要用于风湿和类风湿性关节炎,骨关 节炎,强直性脊椎炎和各种类型风湿 性肌腱炎。另外,对各种病引起的疼 痛和发热也有良好的缓解作用。 本品毒性低,副作用少而轻,耐 受性良好。
2.凝血障碍:延长出血时间 和凝血时间(抑制血小板的聚 集),对严重肝损害、凝血酶原 过低、维生素K缺乏及血友病等 病人可引起出血,故这些病人应 避免使用。
3.过敏反应:少数患者可出现血 管神经性水肿、过敏性休克,以荨麻 疹和哮喘最为常见。哮喘的发生可能 由白三烯介导,故有哮喘史者禁用。 肾上腺素对“阿斯匹林哮喘”无效, 可用糖皮质激素治疗。
解热镇痛抗炎药临床应用分析
解热镇痛抗炎药可能会降低利尿药物 的疗效,影响机体的水盐平衡。
03
解热镇痛抗炎药的分类与特点
非甾体抗炎药
代表药物
阿司匹林、布洛芬、吲哚 美辛等。
作用机制
通过抑制环氧化酶的活性 ,减少前列腺素的合成, 从而发挥解热、镇痛、抗 炎作用。
临床应用
主要用于缓解轻至中度的 疼痛、发热及炎症,如头 痛、牙痛、关节痛、肌肉 痛等。
过敏反应
如皮疹、荨麻疹、哮喘 等,发生率相对较低。
肝损害
长期服用可能导致肝损 伤,发生率相对较高。
肾损害
部分药物可能对肾脏造 成损害,发生率相对较
低。
注意事项与禁忌症
孕妇、哺乳期妇女慎用
部分药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。
肝肾功能不全者慎用
肝肾功能不全者应谨慎使用解热镇痛抗炎药 。
有过敏史者禁用
在联合用药时,应对药物之间的相互 作用进行评估,避免不良反应的发生 。
防范措施
在用药过程中,应注意观察患者的病 情变化和不良反应情况,及时采取措 施进行干预和处理。同时,应定期进 行药物浓度监测和肝肾功能检查,确 保用药安全有效。
THANKS
谢谢您的观看
对解热镇痛抗炎药过敏者禁用。
避免长期大量使用
长期大量使用可能导致不良反应加重。
特殊人群用药指导
01
02
03
04
儿童
儿童使用解热镇痛抗炎药时应 根据年龄和体重进行剂量调整
。
老年人
老年人肝肾功能减退,使用解 热镇痛抗炎药时应谨慎并定期
监测肝肾功能。
孕妇
孕妇使用解热镇痛抗炎药时应 权衡利弊,避免不必要的用药
需要注意的是,解热镇痛抗炎药虽然具有较好的解热 镇痛抗炎作用,但长期使用可能会产生一些副作用, 如胃肠道反应、肝损害、肾损害等。因此,在使用这 类药物时,应遵循医生的建议和指导,避免不必要的 长期使用。
常用的解热镇痛抗炎药
腹泻及腹部不适等。也可见口干、口腔溃疡和口
炎。
• 通过不同机制,保泰松对肝脏有三种损害:
• (1)过量时发生急性肝坏死,是由于它及其代谢 产物的毒性作用;
• (2)轻度肝毒性作用伴有或不伴有胆汁郁积、肉 芽肿(有时也见于肝外,伴有不同程度的脂肪变 性),这是由于过敏反应伴有一定程度的毒性作 用;
• (3)较严重的肝细胞损害伴胆汁郁积而无肉芽肿, 这是由于毒性作用。
液体潴留可导致肺水肿、胸膜和心包积液。 保泰松能诱发或恶化哮喘,尤其是对阿司匹林过 敏的患者,也可发生类似过敏性肺泡炎的变化。
消化系统
•
保泰松是一种诱发溃疡的药物和强的胃刺激
药,在一组应用保泰松及羟基保泰松治疗发生不
良反应,有的胃肠道出血,甚至死亡。此外,经
ห้องสมุดไป่ตู้
常报道有恶心、呕吐、消化不良、烧心、腹痛、
发现历程 都具有吡唑酮的结构
N N
O
安替比林 phenazone
O N ON
保泰松 phenylbutazone
N N
N O
N N
O
O-Na+ NS
OO
氨基比林 aminophenazone
安乃近 metamizole sodium
O
N
O
N
OH
羟布宗
体内代谢
O N ON
OH
羟布宗 oxyphenbutazone
(2)酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎时,本品有增加肝脏毒性的危 险,应慎用。
(3)肾功能不全者长期大量使用本品,有增加肾脏毒性的危险,应 慎用。
(4)因疼痛服用此药时,不得连续使用5天以上,退热治疗不得超过 3天,除非另有医嘱
解热镇痛抗炎药及抗痛风药
5-脂氧酶
COX
增白 多三 诱烯 发类 哮物 喘质
前列腺素PGs
阿司匹林
肾上腺素治疗无效 需用糖皮质激素
(二)对乙酰氨基酚
别名扑热息痛 临床应用:抗炎作用极弱。原因:通常 认为在中枢神经系统,对乙酰氨基酚抑 制PG的合成,而在外周系统对COX则没 有明显作用,这可能与其无明显抗炎作 用有关。 【不良反应】短期使用,不良反应轻微。 长期过量使用,可引起肝损害。
图三:前列腺素类物质的生理功能
PGs作用
抑制胃酸分泌 保护胃黏膜
扩张肾脏入球动脉 增加肾脏血流量 保护肾脏
促进血管舒张 抑制血小板聚集
保护心血管
(四)不良反应
胃肠道:胃肠道反应(胃肠不适、恶心呕吐、胃溃
疡和出血)是应用NSAIDs最常见的不良反应,胃肠道 主要存在的环氧化酶为COX-1型,故选择性COX-2抑制
表二:NSAIDs根据COX选择性分类法 分为非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂。
抑
制 原因:通常认为在中枢神经系统,对乙酰氨基酚抑制PG的合成,而在外周系统对COX则没有明显作用,这可能与其无明显抗炎作用有
关。
二是抑制胃黏膜前列腺素合成。 适应症与吲哚美辛类似。
选择性COX-2抑制剂
拮抗 【药理作用及临床应用】本类药物为非选择性COX抑制剂,有明显的抗炎、解热、镇痛作用。
解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛作用的药物,其中绝大多数药物具抗炎、抗风湿作用。
COX-1和COX-2
人体胃肠道、肾脏、心血管均广泛存在COX不同亚型(COX-1和COX-2),血小板为COX-1亚型,其合成的PGs类物质有重要生理功能
血管内皮细胞 (见图三)。 血小板细胞COX-1 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的疾病,表现为高尿酸血症,尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出结晶。 COX-1和COX-2 5,8,11,14-二十碳四烯酸
解热镇痛抗炎药
阿司匹林+非那西丁+咖啡因
苯胺类
对乙酰氨基酚(扑热息痛)
解热镇痛作用强,无明显抗炎作用
抑制中枢PG合成酶,对外周环氧酶没有明显作用
对胃肠刺激较小,不引起胃肠出血
临Байду номын сангаас应用:各种慢性疼痛:
感冒发热:小儿退热首选
不良反应:过敏反应,肝坏死,肾损害,
高铁血红蛋白血症,溶血性贫血
吡唑酮类
保泰松
药理作用及机制:
抗炎抗风湿作用强
解热镇痛作用弱抑制PG生物合成
临床应用:
风湿性、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎
急性痛风:促进尿酸排泄
不良反应
胃肠反应: 溃疡病患者禁用
钠水潴留: 高血压、心衰患者禁用
过敏反应: 皮疹、剥脱性皮炎、粒细胞减少、再障等
控制急性风湿热症状及鉴别诊断首选药之一
2.影响血小板功能:
小剂量(50~100mg):预防血栓形成
大剂量:促进血栓形成
机制:小剂量:抑制血小板环氧酶,使血小板中
TXA2 (抗凝)
大剂量:抑制血管壁PG合成酶,PGI2合成
不良反應
胃肠反应:食欲减退、恶心、腹痛、上消化道溃疡等
中枢神经系统:前额头疼、眩晕、精神失常
造血系统:粒细胞减少、血小板减少、再障
过敏反应:皮疹、哮喘
禁忌症
妊娠、哺乳期妇女、儿童
精神失常
溃疡病
癫痫、帕金森病
肾病
“阿司匹林哮喘”者禁用
芳基丙酸类
口服吸收迅速
血浆蛋白结合率高,可缓慢进入滑膜腔,并在此保持高浓度
药理学解热镇痛抗炎药
配伍禁忌原则及注意事项
01
避免不必要的药物组合
尽量减少用药种类,避免不必要的药物组合,以降低相互作用的风险。
02 03
注意药物性质和给药途径
考虑药物的酸碱度、溶解度等性质,以及给药途径对相互作用的影响。 例如,某些药物在胃肠道中可能发生相互作用,而改变其给药途径(如 改为注射)可能避免这种相互作用。
药物吸收后,随血液循 环分布到全身各组织器 官。不同药物在组织中 的分布有差异,与药物 的脂溶性、血浆蛋白结 合率、组织血流量等因 素有关。
解热镇痛抗炎药在体内 主要经过肝脏代谢,通 过一系列生物转化反应 ,将药物转化为无活性 或活性较低的代谢产物 。代谢过程涉及多种酶 系,如细胞色素P450酶 系等。
在药物研发初期,通过毒理学研究评价药物的潜在毒性, 为临床前安全性评价提供依据。这有助于筛选出安全性较 高的候选药物进入临床研究。
剂量选择依据
通过比较不同剂量下药物的毒性反应,为临床试验选择合 适的剂量范围提供依据。这有助于确保临床试验的安全性 和有效性。
风险效益评估
在临床应用过程中,通过对已上市药物的毒理学研究数据 进行综合分析,评估药物治疗的风险与效益。这有助于指 导临床合理用药,减少不良反应的发生。
临床应用
主要用于缓解轻度或中度疼痛, 如头痛、关节痛、牙痛等,也可 用于感冒、流感等引起的发热。
不良反应
可能引起胃肠道不适、溃疡、出 血等,长期使用可能对肝肾功能 有一定影响。
其他常见药物
吲哚美辛
通过抑制环氧化酶发挥解 热镇痛抗炎作用,主要用 于风湿性关节炎等疾病的 治疗。
美洛昔康
一种选择性环氧化酶-2抑 制剂,具有抗炎镇痛作用 ,主要用于骨关节炎等疾 病的治疗。
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临床常用解热镇痛抗炎药物
解热镇痛抗炎药是一类具有解热和镇痛,大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物,由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药不同,故称为非甾体抗炎药(NSAIDs)。
NSAIDs 通过抑制合成前列腺素(PG)所必须的环加氧酶(COX)的活性,来阻止PG 的合成,发挥其解热镇痛抗炎的药理作用。
作用特点如下
1. 解热(降温):减少中枢PG 合成,降低发热者的体温,而对体温正常者基本没有影响。
2. 阵痛:由于它减少外周PG 合成,因此它对头痛、牙痛、肌肉痛、月经痛、关节痛和神经痛等钝痛(炎性疼痛)有效。
对于突然发生的其他疼痛,如外伤所致的剧痛或平滑肌痉挛引起的胃痛、腹痛(直接刺激感觉神经末梢)均无效果。
临床上常用的解热镇痛药都有些什么特点呢?下面我们就来一一介绍吧。
阿司匹林
阿司匹林大家一定很熟悉,它是最古老、价格最便宜的非甾体抗炎药。
它不仅具有解热、镇痛、抗炎等作用,还可用于治疗足癣、结膜炎、糖尿病,预防老年痴呆症。
此外,阿司匹林还有一个重要的作用,通过抑制COX 的活性来抗血小板聚集,预防动脉血栓栓塞,可用于心血管疾病高危人群的抗栓预防。
还有助于预防结肠癌、食道癌及胃癌,而且对白内障、偏头痛以及先兆子痫的治疗和预防保健均有帮助。
由于大剂量使用阿司匹林副作用比较大,现在一般很少用于解热、镇痛和抗炎了。
仅在单纯关节受累的风湿热中常用。
常用剂量:成人3-4 g/天,小儿80-100 mg•kg-1•d-1 。
小贴士阿司匹林通过抑制环氧化酶(COX)来抗血小板聚集。
那么问题来了,同样是抑制环氧化酶(COX)的活性,其他非甾体类抗炎药是否有抗血小板作用呢?
答案是否定的。
这是因为环氧化酶包括COX1、COX2,这二者作用相反,COX1 收缩血管,促进血小板聚集,COX2 舒张血管。
阿司匹林属于特异性COX1 抑制剂,具有扩血管作用,防止血小板聚集。
很多非甾体药对如双氯酚酯、布洛芬、吲哚美辛等,对COX1、COX2 抑制没有选择性。
还有一类是特异性的COX2 抑制剂,与阿司匹林相反,其具有的是收缩血管,促进血小板聚集的作用。
代表药物就是后面我们要介绍的美洛昔康等,所以这类药物消化道出血少。
但对于心血管高危人群就要小心了,因为它促血小板集聚,还能引起水钠潴留,加重心衰,增加心血管意外风险。
对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚,也就是大名鼎鼎的扑热息痛,为临床用量最大的解热镇痛药物之一。
其解热镇痛作用缓和持久,但抗炎、抗风湿作用很弱,临床常用于发热、头痛、关节痛。
大剂量或长期应用会导致肝损害。
该药口服后约30 min 起效, 血药浓度在0.5 h~2 h 可达高峰,作用可维持3 h~14 h,不良反应相对较少。
对乙酰氨基酚世界卫生组织(WHO)推荐的2 个月以上婴儿和儿童发热时的首选解热镇痛药。
常用剂量:儿童每次10~15 mg/kg,成人每次0.5 g,4~6 h/次,不超过4 次/d,<2 个月的婴儿应慎用。
布洛芬
强效非选择性COX 抑制剂,抗炎作用突出,临床主要用于发热、风湿、类风湿性关节炎、急性肌腱炎等。
它对血象和肾功能无明显影响,是用于儿童退热比较安全的药物,适用于感染性疾病所致高热的患儿。
对阿司匹林过敏的患者禁用。
常用剂量:小儿剂量一般为每次5 mg/kg,体温高于39℃时可用10 mg/kg。
成人每次0.2 g,需要时每6~8 h 使用,每24 小时不超过4 次。
双氯芬酸
双氯芬酸口服吸收好,抗炎作用强,能很好地解决关节痛、肿胀,改善其活动,适合老年人关节疾病的治疗,不适用于单纯发热的患者。
因本品有导致骨髓抑制的可能,所以作为非处方药仅限外用。
常用剂量:每次75~150 mg,每日一次。
儿童不宜服用。
萘普生
适于缓解各种轻至中度疼痛,对于关节炎的疼痛、肿胀及活动受限均有缓解症状作用。
作用与阿司匹林和吲哚美辛相似,但胃肠道和神经系统副作用发生率及严重程度较小。
常用剂量:成人常用量,一次0.25 g~0.5 g,每日2~4 次。
吲哚美辛
吲哚美辛为强效非选择性COX 抑制剂,有强大的抗炎、镇痛和解热作用,因不良反应发生率高且重,故不作为日常的解热镇痛药应用。
临床可用于急慢性风湿关节炎、痛风性关节炎,也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等。
还是癌性疼痛的首选药,目前临床上多用栓剂。
常用剂量:成人常用量:抗风湿及镇痛,一次25~50 mg,一日2~3 次,一日最大量不应超过150 mg。
用于退热,一次6.25~12.5 mg,一日不超过3 次。
小儿常用量:一日按体重61.5~2.5 mg/kg,分3~4 次使用。
其他
塞来昔布、美洛昔康均属于特异性的COX2 抑制剂。
正如上文介绍的,具有收缩血管,促进血小板聚集的作用,所以消化道出血少,胃肠道不良反应较少。
镇痛抗炎效果好,可缓解骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎的症状。
而洛索洛芬属于非选择性的COX2 抑制剂,但因为经体内转化生效所以对胃肠道副作用也较小,可划为胃肠道功能欠佳患者推荐用药中。
且镇痛作用较强,效果比吲哚美辛、萘普生强10~20 倍。
常用剂量:美洛昔康:每次7.5~15 mg,一日一次。
每日剂量不得超过15 mg/天。
塞来昔布:200 mg/d,一次口服或分为两次口服,必要时可加倍量使用。
洛索洛芬:每次60 mg,一日2~3 次。
一日最多180 mg。
总结1. 心血管疾病的抗栓预防治疗——阿司匹林
2. 儿童发热(<3 个月)——对乙酰氨基酚,≥3 个月——布洛芬。
3. 癌性疼痛的患者镇痛——吲哚美辛
4. 胃肠道功能欠佳的患者(排除心血管疾病的风险)——塞来昔布、洛索洛芬等COX2 抑制剂。
5. 老年患者关节疾病——双氯芬酸
需要注意以上首选药物还应根据患者病情个体性用药,不可一概而论。