(完整word版)伴性遗传学案

2.3 伴性遗传 学案 姜

【教学目标】1.伴性遗传的传递规律 2.伴性遗传的特点 3.伴性遗传在实践中的应用 【教学重点】伴性遗传的特点。

【教学难点】伴性遗传的传递规律及有关计算

【学法指导】遗传部分，既牵扯试验又要深入理解，那你只有上课认真听老师讲，听老师怎么分析这类问题，平时多做题，多分析，掌握分析解题方法最重要。还是那句话，想学好并不难，关键是你要下工夫去学。相信你一定能学好，加油！ 温故知新：

1.下图是果蝇细胞分裂示意图，请回答：

（1）图Ⅱ的细胞叫 ，每个细胞有 对同源染色体，

个染色单体。 （2）若图Ⅳ是果蝇细胞分裂过程中，部分染色体．．．．．的示意图，则该图表示的过程应该在方框 （填①或②）的位置。

（3）若图Ⅳ中染色体的基因组成是AaBb ，请在此分裂图中正确标出所有A （a ）、B （b ）基因（不考虑基因突变）。

（4）已知果蝇的红眼（W ）对白眼（w ）显性，这对基因位于X 染色体上。若上图中的a 与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b 与该红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成的果蝇表现型为 。 教学目标 学生活动 一：伴性遗传 1、概念： 2.伴X 隐性遗传特点

这种遗传方式叫伴性遗传 1.X Y 染色体 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 女性 男性

基因型 X b X b X b Y

表现型 正常 正常（携带者） 正常

探究讨论：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％）为何会出现这么大的差距?

伴X隐性遗传特点：

伴X显性遗传特点：

伴Y遗传特点：

亲代：女性正常×男性色盲3、红绿色盲遗传的主要婚配方式

及子代发病率

（1）正常女性与男性红绿色色盲婚配

的图解配子：

子代：

表现型

比例

（2）女性色盲携带者

与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者×男性正常

配子

子代

表现型

比例

（1）男性患者多于女性患者。

（2）交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，

男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。

（3）一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般

为色盲基因携带者。

⑷女性患者的父亲和儿子一定是患者。

⑴女性患者多于男性患者；

⑵具有世代连续性（代代都有患者）；

⑶男患者的母亲和女儿一定是患者。

⑴患者全为男性；

⑵遗传规律是父传子，子传孙。（全男）

例2：有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患

者，从理论上分析：

（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能是。

（2）这对夫妇所生的孩子中，儿子患色盲的可能性

是。

（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是。

（4）预测这对夫妇再生一个儿子患色盲的可能性是。

二、性别决定类型：（1）性别决定类型

根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

特别提醒：

（2）受精与否决定性别：

（3）环境决定性别：（4）为什么两性比例为1：1？（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是。

染色体：雌性常染色体＋

XY型雄性常染色体＋

生物种类：全部哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。

染色体：雌性；雄性

ZW型生物种类：

①两者在体细胞和性细胞中存在；②在体细胞中都是存在，

③在性细胞中都是存在。

根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：

P：（芦花鸡）×（非芦花鸡）

配子：

F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）

例3.有关性染色体的叙述，正确的是：（）

A.性染色体只存在于性细胞中

B. 哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体

C. 性染色体只存在于性腺细胞中

D.昆虫的性染色体类型都是XY型

1、只有雌雄异体的生物才有性别决定；性别决定的方式很多，主要决定方式是由性染色体决定

2、由性染色体决定性别的生物才有性染色体

3、性染色体不仅存在于生殖细胞，正常的体细胞中也存在

4、性染色体上的基因（如色盲基因）在体细胞中也表达

雄峰：由发育而来，雌蜂：由发育而来

如海生蠕虫后。

男性产生含X、Y两种等量的精子，女性产生一种含X的卵细胞；精卵受精结合机会均等；XX受精卵发育成女性，XY受精卵发育成男性。

因而，动物群体中两性比例总是趋于1∶1。

例4：对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）

A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

三、遗传方式的判断

1确定是否为伴Y遗传2 确定是否细胞质遗传3确定是显性遗传病还是隐性遗传病

4. 在已确定是显、隐性遗传的系谱中确定是常染色体遗传还是X遗传5．在未确定是显、隐性遗传的系谱中确定是常染色体遗传还是X遗传

特别提醒：判定步骤

1、若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体

2、若系谱中，每个世代表现为：母亲有病，子女全病；母亲正常，子女全正常，则更可能是细胞质遗传

3、首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：

“无中生有”为隐性。“有中生无”为显性。

4、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

①在已确定隐性遗传病的系谱中：

a．无中生有女，一定是常染色体隐性遗传；

b．母患子必患，女患父必患，很可能为X隐性遗传。反之，母亲患病，儿

子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：

a．有中生无女，一定是常染色体显性遗传；

b．父患女必患，子患母必患，很可能为X显性遗传。反之，母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

5、不能确定判断类型

若家系图中无上述特征，则只能作不确定判断，即从可能性大小方面推测。家系图中的世代数、个体数越多，这种推测越接近真实。反之，则随机性越大。

（1）若家系图中的患者无性别差异，则是常染色体上的基因控制的遗传的可能性大些。（2）若整个家系图中的患者明显男性多于女性，则该遗传病最可能是伴X隐性遗传。（3）若整个家系图中的患者明显女性多于男性，且有交叉遗传的特征，则该遗传病最可能是伴X显性遗传

判定口诀：

无中生有为隐性，生女患病为常隐（无中生有女）

隐性遗传看女病，父子都病为伴性，

有中生无为显性，生女正常为常显（有中生无女）

显性遗传看男病，母女都病为伴性。

1．患病男孩与男孩患病的概率

（1）常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2。

（2）性染色体上的基因控制的遗传病

病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2；若性别在前，病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况。（3）当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男（女）孩”概率时一律不用乘1/2。

判断该疾病的遗传方式判断该疾病最可能、可能的遗传方式。伴性遗传课堂检测