西南大学2020年春季药物毒理学【1176】课程考试大作业参考答案
西南大学18年12月药物毒理学【1176】大作业答案
(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。
（4）海因茨体溶血性贫血 海因茨体（Heinz body）是红细胸中一种含有变性Hb（可能是硫血红蛋白）的黑色、高折光性的颗粒，位于细胞膜上或膜内附近，通过共价键（可能是二硫化物共价键）与红细胞膜的内表面相连接。结果使细胞形状和渗透压发生改变，导致提前被脾脏的吞噬细胞或出现渗透性过高以及血管内溶血现象。硫血蛋白、海因茨体的形成以及溶血反应表示经细胞中存在持续的氧化压力，一般这三征出现之前会有瞬时MetHb血症的出现。除了苯胺、硝基苯以及它们的同系物能在许多生物体内产生海因茨体外，苯酚、1,2－丙二醇、维生素C、亚硫酸盐、重铬酸盐、砷化三氢、锑化三氢、萘、苯肼、氯酸盐等非含氮化合物也能产生海因茨体。
西南大学ห้องสมุดไป่ตู้络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教(网教/成教)专业：药学2018年12月
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】A卷
大作业满分：100分
一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）
1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。（40分）
2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）
3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
答：(1)了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。
1176药物毒理学在线作业答案
1、哌醋甲酯可引起肝细胞的1. E. 广泛性坏死2.灶状坏死3.炎症4.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指1.毒素2.有毒3.毒物4.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致1.肺栓塞2.肺癌3.肺炎4.肺纤维化4、氟烷可导致1.类系统性红斑狼疮2.免疫性溶血3.免疫性肝炎4.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起1.贫血2.高铁血红蛋白血症3.氧化性溶血4.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是1.肝癌2.肝硬化3.脂肪变性4.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是1.肝细胞2.库普弗细胞3.皮细胞4.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是1.区带22.区带13.区带34.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是1.豚鼠2.小鼠3.家兔4.大鼠10、典型的自身免疫综合征是1.免疫性肝炎2.免疫性溶血3.荨麻疹4.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是1.急性肾功能衰竭2.慢性肾功能衰竭3.急性肾小球肾炎4.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是1.红细胞2.白细胞和血小板3.红细胞和血小板4.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是1.链霉素2.庆大霉素3.卡那霉素4.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致1.过敏性肺炎2.肺纤维化3.红斑狼疮样肺炎4.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为1.质网肿胀2.线粒体形态改变3.质膜起泡4.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放1.增加2.不变3.减少4.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌1.减少2.不变3.增加4.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是1.肺脏2.肾脏3.乳腺4.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起1. C. 大泡性脂肪肝2.肝炎3.肝硬化4.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害1.髓鞘2.神经元B.CD.3.神经递质4.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌1.增加2.减少3.不变4.增加或不变22、链脲佐菌素可导致1.糖尿病2.睾丸萎缩3.甲状腺增生4.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致1.能量需求障碍2.返死式神经病3.神经元损害4.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害1.区带22.中央静脉3.区带14.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的1.慢性肾功能衰竭2.镇痛剂肾病3.肾间质性肾炎4.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是1.皮下2.肺泡3.皮肤4.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺1.嗜铬细胞瘤2.萎缩3.增生4.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过1.γ-氨基丁酸转移酶2.谷胱甘肽S-转移酶3.细胞色素P450氧化酶4.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过1. F. Ⅳ型变态反应2.Ⅱ型变态反应3.Ⅰ型变态反应4.Ⅲ型变态反应30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺1. B. 坏死2.嗜铬细胞瘤3.萎缩4.增生31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致1.返死式神经病2.髓鞘水肿3.神经元损害4.能量需求障碍32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿1.肝性脑病2.核黄疸3.脑炎4.癫痫33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致1.神经元损害2.髓鞘水肿3.轴索变性和脱髓鞘4.返死式神经病34、肝细胞被损伤后，溶酶体数量和体积常会1.增加2.不变3.减少4.可能增加可能减少35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是1. D. 庆大霉素2.奈替米星3.新霉素4.链霉素36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放1.不变2.增加3.减少4.增加或不变37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致1.肺炎2.肺癌3.肺栓塞4.肺纤维化38、通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理1. A. 描述性毒理学2.机制毒理学3.应用毒理学4.临床毒理学39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生1.热休克蛋白2.硫血红素珠蛋白3.球蛋白4.白蛋白40、使用雄激素类药物可导致睾丸1.坏死2.增生3.癌变4.萎缩41、治疗指数参考答案：通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
1176药物毒理学试卷
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教专业：药学 2016 年 12 月课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷大作业满分：100 分一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）1、试述新药临床前安全性评价的内容。
（40分）2、试述新药安全性评价的局限性。
（20分）3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
（20分）4、如何正确理解药物和毒物的辩证关系?（20分）5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。
（20分）6、试述微生物回复突变试验在药物毒理学研究中的应用。
（20分）7、试述常见具有肾脏毒性的药物。
（20分）1、试述新药临床前安全性评价的内容。
答：新药临床前安全性评价的内容分为两大类，—是一般毒性试验，二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验，是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验，即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。
广义的特殊毒性试验包含的面比较广。
如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等，而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性，即—般常说的“三致”试验。
所谓一般毒性试验，是指那些不以观察和测定某种特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验，这意味着观测的毒性指标具有广谱性和不确定性的特点、包括生理学、血液学、血液生化及病理形态学等多方面的综合性指标。
如用不同种属的动物及不同给药途径进行的急性毒性试验、反复多次给药的长期毒性试验。
一般药理学试验，是观察新药在一定的剂量条件下，除了主要药效学以外的对机体各系统的影响，国外称为安全性药理试验，理所当然的属于安全性研究的内容，我们国家的新药审评办法，对一般药理试验的要求比较简单，仅要求观察药物对神经、心血管及呼吸系统的影响，而且各系统的试验观察指标也很有限。
另外，除了一般常用的口服、肌内注射、皮下注射、静脉注射途径外，新开发的结药途径及其剂型，其安全性试验的内容，陈了一般性的要求外，尚应根据其具体特点设计能说明问题的毒性试验。
(1176)《药物毒理学》西南大学21年6月限时资料
西南大学培训与继续教育学院课程一、单项选择题(本大题共15小题，每道题2.0分，共30.0分)1.多柔比星对神经系统的毒性作用可导致（）A.能量需求障碍B.返死式神经病C.神经元损害D.髓鞘水肿E.神经递质释放减少2.下列通过作用于纺锤体而影响有丝分裂的药物是（）A.氟尿嘧啶B.氮芥C.阿糖胞苷D.巯嘌呤E.秋水仙碱3.致畸指数是指（）A.LD50/ED50B.LD1/ED95C.LD50/最小致畸剂量D.LD50/50%致畸剂量E.LD50/95%致畸剂量4.肺和皮肤缺乏水解该药的酶（）A.胺碘酮B.白消安C.丝裂霉素CD.博来霉素E.青霉素5.除追加、补充的安全药理学，其他相关研究指（）A.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究B.潜在依赖性，骨骼肌、免疫功能等方面的影响C.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究D.研究受试物对重要生命功能的影响E.观察毎日食量多少6.药物对肝脏毒性作用的主要靶点是（）A.内皮细胞B.肝细胞C.库普弗细胞D.星行细胞E.内皮细胞和肝细胞7.药物致肾损伤的最常见部位是（）A.肾小球B.近端小管C.远端小管D.集合管E.肾间质8.药物引起受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度是（）A.绝对致死剂量B.半数致死剂量C.最小致死剂量D.最大非致死剂量E.安全范围9.关于强心苷中毒机制的描述正确的是（）A.中毒时细胞内钙离子浓度降低B.中毒时细胞内钙离子浓度增高C.中毒时细胞内钠离子浓度降低D.中毒时细胞内钾离子浓度增高E.中毒时细胞Na+-K+-ATP酶活性增强10.皮肤刺激试验首选（）A.金黄仓鼠B.小鼠C.家兔D.豚鼠E.大鼠11.很可能不致癌的药物（）A.环磷酰胺B.地西泮C.青霉素D.齐多夫定E.顺铂12.青霉素所致的变异性接触性皮炎（）A.I型超敏反应B.II型超敏反应C.III型超敏反应D.IV型超敏反应E.V型超敏反应13.脑电图描记仪将脑微弱的生物电放大记录成为一种曲线图（）A.肌电图B.脑电图C.膜片钳技术D.大脑诱发电位E.神经化学14.应用糖皮质激素诱发或加重感染的机制是（）A.导致了免疫应答过强B.导致了免疫抑制C.干扰了免疫细胞的发育D.活化了补体E.增强了对抗原的处理和递呈能力15.关于药物引起血小板减少症的描述，正确的是（）A.药物可通过抑制骨髓中生成血小板的巨核细胞引起血小板减少症B.免疫抑制剂不具有抑制巨核细胞的作用，因此不能引起血小板减少症C.抗病毒药物具有抑制巨核细胞的作用，但不能引起血小板减少症D.促使外周血中血小板破坏增加的药物不能引起血小板减少症E.药物引起血小板减少症不涉及免疫机制和阻断受体机制多项选择题(本大题共3小题，每道题4.0分，共12.0分) 1.药物可通过影响下列哪些过程而引起甲状腺功能异常（）A.影响甲状腺摄取碘B.影响甲状腺素的合成与释放C.影响甲状腺素的代谢与转运D.损伤甲状腺细胞E.产生自身抗体2.下列关于肝脏易受药物损伤的原因，描述正确的是（）A.肝脏接受双重血供B.肝脏代谢能力强大C.肝脏具有胆汁分泌功能D.肝脏对药物总是具有解毒功能E.药物代谢的肝肠循环3.关于药物依赖性，下列哪项表述是不正确的（）A.用药者采用自身给药形式B.强迫性地要连续或定期使用具有依赖特性的药物C.药物依赖性仅表现为戒断症状D.使人产生一种愉快满足或欣快的感觉E.药物依赖性亦称生理依赖性判断题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)1.氯丙嗪引起的过敏性肝炎属于胆汁淤积型。
西南大学1176《药物毒理学》21春在线作业答案
1176 20211单项选择题1、T淋巴细胞介导的药物超敏反应是（）1.II型超敏反应2.I型超敏反应3.III型超敏反应4.IV型超敏反应5.速发型超敏反应2、终毒物与靶分子的反应有（）1.氢键吸引2.共价键结合3.非共价键结合4.以上全是5.电子转移3、新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径（）1.胃肠道给药2.皮肤给药3.皮下给药4.静脉给药5.皮内给药4、选择性抑制COX-2的抗炎药物塞来昔布，其心血管系统毒性作用主要是通过（）产生1. C. 影响心肌收缩2.引起高血压3.影响凝血过程4.引起低血压5.影响房室传导5、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致（）1.神经递质释放减少2.神经元损害3.返死式神经病4.轴索变性和脱髓鞘5.髓鞘水肿6、下列引起梗阻性急性肾功能衰竭的药物，不包括（）1.甲氨蝶呤2.二甲双胍3.无环鸟苷4.西咪替丁5.磺胺类7、属于药物直接损伤免疫系统引起的药源性免疫介导疾病的是（）1.青霉素引起的过敏性休克2.肼屈嗪引起的系统性红斑狼疮3.青霉素引起的血清病样综合征4.地塞米松引起的免疫抑制5.磺胺类引起的超敏性皮炎8、不属于三段生殖毒性试验的是（）1.生育力与早期胚胎发育毒性试验2.围产期毒性试验3.出生前后发育毒性试验4.胚胎－胎仔发育毒性试验5.体内染色体畸变试验9、药物引起受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度是（）1.半数致死剂量2.最小致死剂量3.最大非致死剂量4.安全范围5.绝对致死剂量10、关于药物毒性作用的靶分子，正确的描述是（）1.通常是一些高能化合物2.通常是活性氧3.通常是生物大分子4.通常是ATP5.通常是辅酶A11、不能确定致癌性的药物（）1.地西泮2.环磷酰胺3.己内酰胺4.齐多夫定5.顺铂12、具有严重生殖发育毒性的药物是（）1. B. 红霉素2.以上都不是3.沙利度胺4.注射用青霉素钠5.去甲肾上腺素13、除追加、补充的安全药理学，其他相关研究指（）1.研究受试物对重要生命功能的影响2.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究3.观察毎日食量多少4.潜在依赖性，骨骼肌、免疫功能等方面的影响5.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究14、关于药物安全性评价的最终目的，说法错误的是（）1.为研究药物的药效2.为临床研究提供参考3.减少临床研究和应用的风险性4.为应用安全性提供参考5.为药物向临床过渡做准备15、反映肝合成储备功能的指标是（）1.血清白蛋白2.天冬氨酸氨基转移酶3.直接胆红素4.甲胎蛋白5.丙氨酸氨基转移酶16、下列不是药物的发育毒性主要表现的是（）1.精子生成过程的损害2.功能缺陷3.发育生物体死亡4.生长改变5.结构异常17、药物引起受试实验动物半数死亡的剂量或浓度是（）1.安全范围2.最大非致死剂量3.半数致死剂量4.绝对致死剂量5.最小致死剂量18、药物致肾损伤的最常见部位是（）1.近端小管2.肾间质3.集合管4.肾小球5.远端小管19、砒霜的化学成分为（）1.氧化铅2.三氧化二砷3.碳酸钙4.氯化汞5.硫化砷20、根据我国新药审评的要求，临床上单次用药或疗程不超过2周的药物，可以支持的临床试验阶段有（）1.II期2.II期及III期3.III期及生产4.I期5.I期及II期21、氟烷可导致（）1.免疫性肝炎2.哮喘3.荨麻疹4.类系统性红斑狼疮5.免疫性溶血22、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌（）1.增加2.增加或减少3.不变4.减少或不变5.减少23、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是（）1.区带12.门三联体3.区带34.中央静脉5.区带224、下列关于安全药理学说法错误的是（）1.观察药物对中枢神经系统的影响2.研究药物在治疗范围内的不良影响3.观察药物对呼吸系统的影响4.观察药物对心血管系统的影响5.研究药物治疗范围以上的不良影响25、“反应停”事件，是一个典型的药物导致胎儿畸形的例子，其涉及的药物是（）1. D. 环磷酰胺2.苯妥英钠3.沙利度胺4.己烯雌酚5.地西泮26、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致（）1.神经元损害2.神经递质释放减少3.返死式神经病4.髓鞘水肿5.能量需求障碍27、药源性帕金森综合征的特点有（）1. A. 可表现为肌张力增高2.激活黑质－纹状体通路的多巴胺受体3.是用抗痴呆药的结果4.减少药量不能消除症状5.使纹状体中的多巴胺功能增强28、药品的基本要求是（）1.使用方便和质量可靠2.价格合理和效果可靠3.安全有效和价格合理4.安全有效和使用方便5.安全有效和质量可靠29、骨髓微核试验的首选细胞群是（）1.骨髓成熟红细胞2.骨髓单核系细胞3.骨髓粒系细胞4.骨髓淋巴系细胞5.骨髓嗜多染红细胞30、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是（）1.库普弗细胞2.肝细胞3.星行细胞4.内皮细胞和肝细胞5.内皮细胞31、最常见的引起急性肾小管坏死的药物是（）1.四环素类抗生素2.氨基糖苷类抗生素3.非甾体类抗炎药4.喹诺酮类抗生素5.头孢菌素类抗生素32、既是最主要的排泄器官又是重要的内分泌器官的是（）1. F. 乳腺2.肾脏3.皮肤4.肺脏5.肝脏33、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是（）1.新霉素2.卡那霉素3.庆大霉素4.链霉素5.奈替米星34、应用糖皮质激素诱发或加重感染的机制是（）1.增强了对抗原的处理和递呈能力2.导致了免疫应答过强3.干扰了免疫细胞的发育4.导致了免疫抑制5.活化了补体35、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致（）1.肺癌2.肺纤维化3.过敏性肺炎4.红斑狼疮样肺炎5.间质性肺炎36、把主动致敏动物的血清注入正常动物的皮内完成被动致敏的过程是（）1.皮肤被动过敏试验2.刺激性试验3.光毒性试验4.全身主动过敏试验5.溶血性试验37、药物诱发高铁红蛋白血症时，描述正确的是（）1.血红蛋白与氧亲和力升高，氧解离曲线右移2.血红蛋白与氧亲和力降低，氧解离曲线右移3.血红蛋白与氧亲和力降低，氧解离曲线左移4.血红蛋白与氧亲和力不变，氧解离曲线不偏移5.血红蛋白与氧亲和力升高，氧解离曲线左移38、通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指（）1.机制毒理学2.临床毒理学3.职业毒理学4.应用毒理学5.描述性毒理学39、关于肺的毒性介质，说法错误的是（）1.前列腺素参与肺内细胞信号通路2.肺内含有少量的细胞因子3.药物可以破坏介质平衡4.白介素β1参与纤维化5.受到机体的严格调控40、补充的安全药理学研究内容指（）1.潜在依赖性，骨骼肌、免疫功能等方面的影响2.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究3.研究受试物对重要生命功能的影响4.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究5.观察毎日食量多少41、下列哪种试验应用鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型做指示菌（）1.DNA原始损伤试验2.基因突变实验3.染色体数目异常试验4.生殖毒性试验5.染色体结构改变试验42、异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）1.以上都不是2.维生素C3.维生素B64.维生素E5.维生素B2多项选择题43、药物可通过影响下列哪些机制而引起呼吸毒性（）1.超敏反应2.氧化负荷3.肺的毒性介质4.细胞增殖5.颗粒物的沉积和清除44、药物可通过影响下列哪些机制而引起神经损伤（）1.引起神经系统细胞损伤或死亡2.干扰轴索运输3.影响信号传导4.干扰神经递质系统5.干扰髓鞘的形成和维持45、药源性自身免疫性疾病主要有（）1.溶血性贫血2.血小板减少症3.荨麻疹4.免疫复合物型肾小球肾炎5.系统性红斑狼疮46、药物对DNA的直接损伤机制包括（）1.纺锤体抑制2.烷化剂的影响3.平面大分子嵌入DNA链4.致突变物改变5.碱基类似物取代47、顺铂致肾损伤的常见部位是（）1.集合管2.肾间质3.远端小管4.近端小管5.肾小球48、下列关于非遗传毒性致癌物的说法正确的是（）1.福尔培对小鼠十二指肠细胞具有毒性作用，导致细胞再生增殖，最后诱发十二癌2.苯巴比妥对大鼠肝癌有促癌作用3.氯贝丁酯、降脂异丙酯能诱发肿瘤4.硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤能诱发白血病或淋巴瘤5.孕妇使用己烯雌酚保胎可能使其女儿在青春期发生阴道透明细胞癌49、药物引起胆汁淤积的原因包括（）1.胆小管管腔不畅2.脂蛋白合成抑制3.胆管壁细胞膜通透性改变4.毛细胆管细胞膜损伤5.肝细胞损伤50、可引起闭经－溢乳综合征的药物有（）1.吗啡2.丙米嗪3.地西泮4.氯丙嗪5.西咪替丁51、药物与血浆蛋白结合（）1.暂时不能跨膜转运2.这种结合是不可逆的3.暂时不能进行代谢与排泄反应4.可认为是一个药物储存库5.暂时失去药理（毒理）活性52、强心苷中毒的常见诱发因素包括（）1.甲状腺功能低下2.给药量太大3.低镁血症4.肝肾功能不全5.高钙血症53、下列关于肝脏易受药物损伤的原因，描述正确的是（）1.肝脏代谢能力强大2.肝脏对药物总是具有解毒功能3.肝脏接受双重血供4.肝脏具有胆汁分泌功能5.药物代谢的肝肠循环54、药物可通过影响下列哪些过程而引起甲状腺功能异常（）1.影响甲状腺素的代谢与转运2.影响甲状腺摄取碘3.损伤甲状腺细胞4.产生自身抗体5.影响甲状腺素的合成与释放55、关于药物依赖性，下列哪项表述是不正确的（）1.使人产生一种愉快满足或欣快的感觉2.药物依赖性仅表现为戒断症状3.药物依赖性亦称生理依赖性4.强迫性地要连续或定期使用具有依赖特性的药物5.用药者采用自身给药形式判断题56、具有不可逆性，能改变生物大分子结构的作用方式是共价结合。
《药物毒理学》试题及参考答案
大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教(网教/成教) 专业：药学 20 年12月课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷大作业满分：100分一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。
（40分）2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
（20分）答：（1）了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。
(2)为长期毒性和特殊毒性试验的剂量设置提供依据：一般而言，长期毒性和特殊毒性试验的高剂量，都是根据急性毒性资料为依据而设置的。
由于长期毒性试验剂量设计中，有价值的是最低无毒剂量，因此参考急性毒性试验动物出现中毒症状的缓急、持续时间的长短作全面考虑很有价值。
(3)获取新药毒性反应信息：在新药临床前急性毒性试验中获得尽可能多的毒理学信息，如毒性反应症状、靶器官致死原因等，就可以为该药物进一步安全性和临床上尽早识别和处理人体不良反应提供参考。
(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。
此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。
4、试述微核试验的原理及首选细胞。
（20分）5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。
（20分）答：（1）碳氧血红蛋白的形成一氧化碳经呼吸道进入人体后，与Hb结合成碳氧血红蛋白，CO与Hb的亲和力要比O2与Hb的亲和力大300倍；而且在碳氧血红蛋白存在时，又能阻碍氧合血红蛋白的离解，加深组织缺氧。
高浓度的CO还可与还原型细胞色素氧化酶的二价铁结合，使细胞呼吸受到抑制，所以CO对全身组织均有毒性作用，可导致贫血性组织缺氧。
（2）高铁血红蛋白的形成 Hb中的铁离子可发生化学氧化，失去一个电子从二价变为三价，结果血红素的颜色从绿棕色变为黑色，这种带三价铁的Hb称为高铁血红蛋白（MetHb）。
药物毒理学1176
单项选择题1、阿霉素引起心脏毒性作用的机制是（）抑制钠通道抑制钙通道氧化应激抑制钾通道缺血缺氧2、下列哪个指受试物在一定时间内，按一定方式与机体接触，用灵敏的现代检测方法和观察指标未发现MLDNOAELMTDALDLD503、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是（）庆大霉素奈替米星新霉素链霉素卡那霉素4、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致（）肺纤维化肺炎肺癌肺出血肺栓塞5、终毒物与靶分子的反应有（）氢键吸引共价键结合非共价键结合以上全是电子转移6、典型的自身免疫综合征是（）哮喘类系统性红斑狼疮免疫性肝炎荨麻疹免疫性溶血7、四环素储存于（）肝脏血浆蛋白脂肪肾脏骨8、下述药物中，治疗指数最大的药物是（）D药LD50=50mg， ED50=10 mgE药LD50=100mg，ED50=50 mgC药LD50=300mg，ED50=100mgB药LD99=100 mg，ED1=50mgA药LD95=200 mg，ED5=100mg9、下列可引起原发性刺激性皮炎的是（）保泰松链霉素来苏水氯丙嗪安乃近10、主要参与碱基切除修复的酶是（）DNA糖基酶DNA 聚合酶核酸外切酶甲基鸟嘌呤－DNA甲基转移酶光裂合酶11、毒物最有效的排泄器官是（）乳腺肾脏肝脏皮肤肺脏12、下列哪种神经结构损伤的后果最为严重（）D. 胶质细胞髓鞘神经元胞体突触轴索13、已被证实对人类肯定致癌的药物是（）顺铂齐多夫定环磷酰胺己内酰胺咖啡因14、药物通过与DNA形成加合物启动致癌作用的是（）硫唑嘌呤氯贝丁酯苯巴比妥环磷酰胺苯巴比妥钠15、常见的肾毒性药物不包括（）青霉素对乙酰氨基酚妥布霉素头孢噻吩庆大霉素16、观察受试物给药后引起的全身过敏反应的是（）溶血性试验热原试验全身主动过敏试验刺激性试验皮肤被动过敏试验17、具有严重生殖发育毒性的药物是（）F. 红霉素以上都不是沙利度胺注射用青霉素钠去甲肾上腺素18、分泌雄激素的细胞是（）支持细胞生精细胞间质细胞精原细胞精子细胞19、下列不属于GLP 实验室建设的基本要求是（）质量保证部门严密的组织管理体系一批高素质的研究人员完善的标准操作规程适宜的工作环境20、1937年美国发生的造成107人肾功能衰竭死亡的药害事件是由（）制剂引起的丙二醇磺胺酏剂西立伐他汀钠片二甘醇磺胺酏剂乙醇磺胺酏剂庆大霉素注射液21、使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的（）镇痛剂肾病急性肾小球肾炎急性肾功能衰竭慢性肾功能衰竭肾间质性肾炎22、对已批准的药品是否符合安全、有效、经济合理等原则做出科学的评价叫（）非预期药物作用上市后药品的再审查药物警戒药物临床评价上市后药品的再评价23、心脏毒性常表现为尖端扭转型室性心动过速（）钠通道阻滞药β受体阻滞药儿茶酚胺类药非甾体抗炎药强心苷24、对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害（C）区带2区带3区带1中央静脉门三联体25、研究药物过敏性最理想的动物是（）小鼠家兔大鼠豚鼠家犬26、引起梗阻性急性肾功能衰竭最常见的药物是（）β-内酰胺类抗生素中药关木通氨基糖苷类抗生素普鲁卡因胺磺胺类药物27、药物对肾脏最常见的毒性反应是（）慢性肾功能衰竭急性肾功能衰竭肾间质性肾炎急性肾小球肾炎慢性肾小球肾炎28、关于生理依赖性，下列哪项表述不正确（）中断用药后一般不出现躯体戒断症状中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害中断用药后出现戒断综合征29、心脏毒性常表现为心率加快、心肌耗氧增加（）非甾体抗炎药钠通道阻滞药强心苷儿茶酚胺类药β受体阻滞药30、能够引起急性间质性肾炎最常见的药物是（）β-内酰胺类抗生素喹诺酮类抗生素两性霉素B磺胺类抗生素环孢素31、GLP 实验室由 SFDA实行定期检查，通常检查的间隔时间为（）4年3年2年5年1年32、急性肝细胞损伤中能够反映损伤程度的血清学指标是（）天冬氨酸氨基转移酶（AST)血清白蛋白（ALB)直接胆红素（DBIL)丙氨酸氨基转移酶（ALT)甲胎蛋白（AFP)33、光超敏反应属于（）IV型超敏反应I型超敏反应II型超敏反应III型超敏反应以上均不是34、下列哪项不是药源性肺疾患（）C. 肺炎肺纤维化肺栓塞肺气肿肺扩张35、下列关于安全药理学说法错误的是（）观察药物对中枢神经系统的影响研究药物在治疗范围内的不良影响观察药物对呼吸系统的影响观察药物对心血管系统的影响研究药物治疗范围以上的不良影响36、氯霉素引起再生障碍性贫血的可能机制是（）维生素B12缺乏阻断受体抑制DNA复制抑制蛋白质合成影响激素水平37、“反应停”事件，是一个典型的药物导致胎儿畸形的例子，其涉及的药物是（）环磷酰胺苯妥英钠沙利度胺己烯雌酚地西泮38、下列哪项不是药源性哮喘的发病机制（）抑制环氧化酶免疫反应（超敏反应）呼吸道黏膜局部刺激减少白三烯β-受体阻断作用39、整个精子发生过程均是在（）围成的微环境中进行的支持细胞间质细胞精子细胞生精细胞精原细胞40、以下哪项不属于药源性呼吸系统慢性反应（）哮喘肺血管血栓呼吸抑制肺动脉高压肺气肿41、控制和保证GLP实验质量的关键与基础是什么（）管理报告检查监督法规42、以下哪个方法不是急性毒性试验常用的方法（）过敏性实验法近似致死剂量法半数致死量法固定剂量法最大给药量法43、光敏反应与药物本身的结构有关系的是（）喹诺酮类抗生素药吩噻嗪类药物利尿药水杨酸类药物四环素类抗菌药44、下列发现较早的DNA损伤修复机制是（）切除修复复制后修复光复活烷基转移误配修复45、用于评价眼刺激作用的标准方法是（）Jordan 法基于细胞功能的试验Draize 法鸡胚绒毛膜尿囊膜试验离体器官模型46、下列可影响肾上腺髓质功能的药物是（）螺内酯米托坦氨鲁米特利血平酮康唑47、把主动致敏动物的血清注入正常动物的皮内完成被动致敏的过程是（）皮肤被动过敏试验刺激性试验光毒性试验全身主动过敏试验溶血性试验48、影响卵母细胞发育成熟的药物主要有（）多柔比星、博来霉素和丝裂霉素烷化剂，如环磷酰胺、白消安和苯丁酸氮芥等利血平等降压药非甾体类抗炎药，如吲哚美辛（消炎痛）、双氯芬酸、萘普生等非类固醇激素克罗米酚49、下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症（）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶二氢叶酸还原酶丙氨酸氨基转移酶拓扑异构酶NA合成酶50、中毒剂量的对乙酰氨基酚形成的活性中间代谢物是（）SODCYP2E1NAPQIGSHMDA多项选择题51、顺铂致肾损伤的常见部位是（）集合管肾间质远端小管近端小管肾小球52、我国《新药审批办法》中推荐用于鼠伤寒沙门菌回复突变试验的菌株包括（）TA98菌株TA100菌株TA102 菌株TA99 菌株TA97 菌株53、药物对皮肤的毒性试验包括（）皮肤超敏试验皮肤刺激试验皮肤急性毒性试验皮肤长期毒性试验皮肤光敏试验54、急性毒性实验获得的主要参数有（）ED50MTDNOAELLD50MLD55、光敏试验中可选择的照射光源有（）混合光源单纯紫外光源石英灯能斯特灯氙灯56、药物与血浆蛋白结合（）暂时不能跨膜转运这种结合是不可逆的暂时不能进行代谢与排泄反应可认为是一个药物储存库暂时失去药理（毒理）活性57、评价肾脏损伤的功能性指标包括（）肾小球滤过率肾脏重量尿蛋白含量肾血流量排泄比58、如果怀疑某人对哌替啶成瘾，可用（）加以确诊烯丙吗啡吗啡纳洛酮大麻可待因59、急性毒性试验方法有哪些（）固定剂量法半数致死量法近似致死剂量法序贯法最大给药量法判断题60、蒽环类药物的慢性心脏毒性表现为心律失常。
西南大学网络教育2020年春1169]《临床药理学》作业标准答案
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1、影响药物吸收的因素是（）.肝、肾功能状态.药物血浆蛋白率高低.药物所处环境的pH值.病人的精神状态2、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是( ) .苯妥英钠.乙琥胺.地西泮.苯巴比妥3、庆大霉素主要的严重不良反应是（）.耳毒性.抑制骨髓造血功能.二重感染.灰婴综合征4、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是（）.提高心排出量.降低血液黏滞度.延长患者生存期.逆转心室肥厚5、不属于大环内酯类的抗生素是:（）.麦迪霉素.乙酰螺旋霉素.林可霉素.红霉素6、苯妥英钠的不良反应不包括( ).过敏反应.胃肠反应.外周神经炎.齿龈增生7、 A型不良反应特点是：（）.发生率低.不可预见.死亡率高.可预见8、下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）.抗甲状腺药.抗肿瘤药.头孢菌素类.锂制剂9、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）.血管紧张素转化酶抑制剂.神经节阻断药.血管扩张药.噻嗪类10、沙眼衣原体感染首选:（）.四环素类.红霉素.氯霉素类.异烟肼11、卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）.皮疹. B. 干咳.低血压.低血钾12、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( ).磺胺类药物抑制骨髓造血系统.磺胺类药物直接侵犯脑神经核.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应13、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）.地高辛.庆大霉素.普罗帕酮.氨茶碱14、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是.对各种β-内酰胺酶高度稳定.对G－菌作用不如第一、二代.对绿脓杆菌作用很强.体内分布较广，一般从肾脏排泄15、药物代谢动力学研究的内容是（）.新药的疗效.新药的毒副反应.新药的不良反应处理方法.新药体内过程及给药方案16、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.薄层扫描法.高效液相色谱法.液质联用法.荧光偏振免疫法17、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于.药物的内在活性.药物作用的强度.药物剂量的大小.药物的脂溶性18、老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的.2/5.1/3.3/4.1/219、血浆脂蛋白主要结合的药物是.碱性药物.中性药物.两性药物.弱酸性药物20、在正常情况下，下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标.药物半衰期.药物口服剂量.药物消除速度常数.活性药物的血药浓度21、1. 下面正确描述的是：.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应22、下列描述错误的是.老年人服用地西伴，应延长给药间隔时间.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降.老年人服用吗啡，生物利用度明显增加.随着年龄增加，葡萄糖醛酸结合酶的活性下降23、肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为A.E.四环素.氨节西林.阿奇霉素.氯霉素.新霉素24、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为.内分泌系统变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.神经系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响25、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止。
西南大学2020年春季生药学【1167】 课程考试大作业参考答案
10.胆黄来源于牛科动物牛的干燥胆结石。黄多呈卵圆、类球、三角或类方形，表面黄红至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜，称“乌金衣”。 有的粗糙或具裂隙，易分层剥离，断面黄色，可见同心层纹。体轻，质酥脆，气清香味苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙，能将唾液染成黄色；其水溶液可使指甲染黄，经久不褪，习称“挂甲”。
7.请比较川贝母三种商品药材的形状特征的差异。
8.简述党Leabharlann 的来源及性状特征。9.简述川芎的来源及性状特征。
10.简述牛黄的商品药材胆黄的性状特征。
11.简述雄黄的性状特征。
二、大作业要求
大作业共需要完成九道题：
第1-2题选做一题，满分5分；
第3题必做，满分5分；
第4题必做，满分5分；
第5题必做，满分5分；
11.雄黄呈不规则块状，橙红色，条痕橙黄色。断口贝壳状，断面具树脂或脂肪样光泽。微有特异的臭气，燃之熔融成红紫色液体，并生黄白色烟，有强烈蒜臭味。
4.黄连根茎中的一段细长光滑的节间，习称“过桥杆”。
5.麻黄来源于麻黄科植物草麻黄、中麻黄、木贼麻黄的草质茎。麻黄呈细圆柱状，表面黄绿色，有细纵棱。节上有膜质鳞叶，裂片2或3，基部联合成筒状。体轻，质脆，易折断，髓部红棕色，近圆形或三角状圆形。气微香，味涩，微苦。
6.（1）松贝最小，圆锥形，外层鳞叶2枚，大小悬殊，紧密抱合，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”，顶端闭合。底部平坦，微凹入，中心有一灰褐色鳞茎盘。（2）青贝较大，外层鳞叶2枚，大小相近，相对抱合不紧，习称“观音合掌”；顶端开口，可见心芽。底部平坦。（3）炉贝最大，长圆锥形，表面常见黄棕色斑块，故又习称“虎皮斑”。外层鳞叶2枚，大小相近，顶端开口。基部突出，呈圆锥形，放不平。
西南大学网络教育2020年春1136]《药理学》作业标准答案
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1、β2受体主要分布于.心脏.支气管平滑肌和冠状血管.皮肤、黏膜血管.瞳孔括约肌2、吗啡不宜用于何种情况( ).心肌梗死剧痛.分娩止痛.术后剧痛.恶性肿瘤晚期疼痛3、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）.阻断H2受体.保护胃粘膜.阻断H1受体.阻断M受体4、吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似.吗啡的镇咳作用较哌替啶强.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡5、半数致死量（LD50）用以表示（）.评价新药是否优于老药的指标.药物的极量.药物的急性毒性.药物的治疗指数6、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是.烟酸.氯贝丁酯.考来烯胺.洛伐他汀7、服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（）.增强抗菌疗效.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度.防止过敏反应.加快药物吸收速度8、两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药. E. 最大效应.作用强度.安全范围.内在活性9、阿司匹林可抑制下列何种酶（）.二氢叶酸合成酶.磷脂酶A2.环氧酶.过氧化物酶10、治疗三叉神经痛可选用.苯妥英钠.苯巴比妥.地西泮.乙琥胺11、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的. B. 静坐不能.“开、关”现象.急性肌张力障碍.帕金森综合征12、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现.毒性较大.副作用较多.容易成瘾.过敏反应较剧烈13、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药.多巴胺.阿托品.酚妥拉明.肾上腺素14、治疗过敏性休克首选. C. 肾上腺素.酚妥拉明.苯海拉明.糖皮质激素15、糖皮质激素用于严重感染的目的是（）.加强抗菌药物的抗菌作用.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克.加强心肌收缩力改善微循环.提高机体抗病能力16、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量（）.多巴胺.麻黄碱.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素17、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）.耳聋.胃肠道反应.低血钾症.贫血18、选择性α1受体阻断药是.哌唑嗪.酚妥拉明.可乐定.α-甲基多巴19、左旋多巴治疗帕金森病的机制是.提高纹状体中5-HT 含量.左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA的不足.提高纹状体中乙酰胆碱的含量.降低黑质中乙酰胆碱的含量20、下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药（）.丙谷胺.哌仑西平.奥美拉唑.西米替丁21、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（）. D. 肾上腺素.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺22、治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是.利多卡因.胺碘酮.普萘洛尔.奎尼丁23、解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是（）.降低体温受环境温度的影响.降低正常人和发热病人体温.仅降低正常人的体温.仅降低发热病人的体温24、治疗哮喘持续状态宜选用（）.色苷酸钠气雾吸入.氢化可的松静滴.丙酸倍氯米松气雾吸入.麻黄碱口服25、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用（）.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺.肾上腺素26、在酸性尿液中弱酸性药物( ). F. 解离少，再吸收多，排泄慢.解离少，再吸收多，排泄快.解离多，再吸收多，排泄慢.解离多，再吸收少，排泄快27、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是.细菌核蛋白体50S亚基.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶28、广泛用于敏感厌氧菌引起的各种感染的药物是（）.四环素.庆大霉素.环丙沙星.甲硝唑29、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用. A. 利多卡因.肾上腺素.氯化钾.阿托品30、有机磷酸酯类中毒的机理是.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化.裂解胆碱酯酶的多肽链.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化31、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是.直接激动GABA受体.直接抑制大脑皮质.与BZ受体结合，使Cl— 内流减少，使细胞膜超极化.与BZ受体结合，最终使Cl— 通道开放频率增加32、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治.金刚烷胺.溴隐亭.苯海索.左旋多巴33、治疗变异型心绞痛的最佳药物是.硝酸甘油.普萘洛尔.硝苯地平.硝酸异山梨醇酯34、以下哪种表现属于M受体兴奋效应.汗腺分泌.瞳孔散大.骨骼肌收缩.膀胱括约肌收缩35、治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选（）.青霉素.四环素.庆大霉素.红霉素36、硫喷妥钠单剂量用药后，其药效维持极短，这是因为（）。
西南大学2020年春[1171]《中药药理学》辅导资料答案
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西南大学网络与继续教育学院课程名称：《中药药理学》课程代码：1171 学年学季：20201单项选择题1、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用（）A.抗心律失常B.正性传导作用【√】C.正性肌力作用D.降血压2、根据功效毒性变化的要求，下列炮制方法错误的是A.突出某一作用——大黄制热B.增强止痛作用——延胡索醋炒C.增强利尿作用——泽泻盐炙【√】D.减轻毒性——乌头久煎3、关于四气描述错误的是A.多数温热药能使心率加快，尿中茶酚胺排出量减少【√】B.多数寒凉药通过抑制酪氨酸羟化酶，使NA 和DA 含量减少C.多数温热药对内分泌系统具有兴奋效应D.温热药。
可以提高机体的基础代谢4、壮阳药包括A.淫羊藿【√】B.陈皮C.牡丹皮D.黄连5、活血药不包括以下哪类药A.舒血脉药B.消癥积药C.散瘀滞药D.祛风湿药【√】6、扶正药不包括A.附子【√】C.党参D.白术7、寒凉药不具有哪项药理作用（）。
A.抗肿瘤B.兴奋交感神经系统【√】C.抑制内分泌系统功能D.抗感染8、利胆的代表药是A.甘草B.灵芝C.茵陈【√】D.蒲公英9、黄芪促进免疫功能的作用机制不包含A.促进非特异性免疫B.抗骨质疏松【√】C.促进特异性免疫D.免疫增强10、滋阴药的代表药是（）。
A.青皮B.天麻C.金银花D.地黄【√】11、辛温解表药不包括（）。
A.麻黄B.桂枝C.防风D.大黄【√】12、青蒿中抗疟疾的主要成分是（）。
A.丁香烯B.青蒿酮C.青蒿素【√】13、祛中寒药的代表药是（）。
A.莪术B.木香C.附子D.干姜【√】14、固脱药的代表中药是（）。
A.人参【√】B.柴胡C.茵陈D.大黄15、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用A.抗心律失常B.正性传导作用【√】C.正性肌力作用D.降血压16、能降低机体免疫功能的中药是A.人参B.鹿茸C.冬虫夏草D.雷公藤【√】17、具有扩张外周血管作用的中药是A.麻黄B.川芎【√】C.女贞子D.半夏18、大黄止泻作用的有效成分是A.芦荟大黄素B.大黄酚C.番泻苷D.鞣质【√】19、黄芪药理作用包括以下哪些描述A.促进免疫功能【√】B.减少蛋白质合成C.抑制造血D.抑制生殖功能20、附子急性中毒的特征不包括A.腹泻B.心动过速C.体温升高【√】D.视觉模糊21、以下有关干姜的描述不正确的是A.促进消化B.引起肠道痉挛【√】C.镇吐D.镇痛、镇静22、桂枝解热作用的有效成分是A.桂皮醛【√】B.树脂C.青蒿素D.香豆素23、以下有关附子的叙述正确的是A.附子可加快心率【√】B.附子可减慢心率C.附子对心率无影响D.附子对心率的影响不确定24、以下叙述正确的是A.大黄升高血脂作用B.大黄有抗溃疡作用【√】C.大黄无抗菌、抗病毒作用D.大黄升高体温25、下列药物中不是潜肝阳药的是A.钩藤B.羚羊角C.天麻D.水蛭【√】26、青皮在临床上不能用于治疗A.哮喘B.消化不良C.高血压【√】D.胸肋胀痛27、驱痰浊药的代表药是A.枸杞子B.番泻叶C.桔梗【√】D.茯苓28、消食药的代表药是A.山楂【√】B.黄柏C.秦艽D.五味子29、舒血脉药的主要药理作用不包括A.扩张脑血管B.抗动脉硬化C.利尿作用【√】D.扩张冠状动脉30、不具有抗病毒作用的是A.金银花B.板蓝根C.鱼腥草D.山豆根【√】31、下列描述与柴胡的药理作用不符的是A.柴胡皂甙有保肝作用B.胡柴皂甙无溶血作用【√】C.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统D.抗炎作用32、苦味药具有的药理作用是A.增强肾上腺皮质功能B.抑制蛔虫C.抗菌、抗病毒【√】D.凝固蛋白33、柴胡注射液里的主要解热成分是（）。
西南大学《兽医毒理学》网上作业及参考答案
1：[论述题]简述生物转化过程中化学毒物对酶的作用及其机制。
参考答案：酶的作用主要包括诱导作用和抑制作用。
诱导作用的机制为多环芳烃类TCDD进入机体后，在肝或其他组织内与TCDD结合蛋白结合并进入细胞核，然后作用于基因组织识别部位，开始转录和翻译，并编码细胞色素P-448。
苯巴比妥类通过使mRNA含量增加，从而促进细胞色素P-450酶系蛋白质的编码，使细胞色素P-450酶系增多，此过程不需要DNA参与。
抑制作用的机制为a、直接作用于细胞色素P-450酶系；b、影响蛋白质的生物合成；c、降低生物转化反应中必需的辅助因子和结合剂的含量。
2：[论述题]简述毒物的毒性作用及分类参考答案：毒性作用指化学毒物本身或代谢产物在靶组织或靶器官达到一定数量并与生物大分子相互作用的结果，是化学毒物对动物机体所引起不良或有害的生物学效应。
又称毒作用、毒效应。
根据作用特点、发生时间和部位以及机体的敏感性可分为：1）速发作用与迟发作用2）局部作用与全身作用3）可逆作用与不可逆作用4）过敏性反应5）高敏感性与高耐受性6）特异质体反应3：[论述题]举例说明毒物的局部作用与全身作用的区别。
参考答案：局部作用是指某些外源化学物对机体接触部位直接造成的损害作用。
如强酸、强碱直接损伤局部皮肤；全身作用是指外源化学物被机体吸收入血后，经分布过程到达体内靶组织器官或全身所产生的毒效应。
如一氧化碳、重金属中毒。
4：[论述题]什么是三致作用？参考答案：三致作用是指致癌、致突变和致畸作用。
5：[论述题]生物转化方式的类型有哪些？参考答案：生物转化分为2个阶段。
第一阶段称为第一相反应（phase I reaction），包括氧化、还原和水解反应。
第二阶段称为第二相反应（phase II reaction），主要为结合过程。
6：[论述题]膜通透性改变的机制？参考答案：膜通透性改变的机制分3种：A. 毒物通过调节膜上原有通透途径而改变通透性。
B. 通过在原来膜上新建通透途径而改变通透性。
西南大学网络教育2020年春1176]《药物毒理学》作业标准答案
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1、哌醋甲酯可引起肝细胞的. E. 广泛性坏死.灶状坏死.炎症.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指.毒素.有毒.毒物.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致.肺栓塞.肺癌.肺炎.肺纤维化4、氟烷可导致.类系统性红斑狼疮.免疫性溶血.免疫性肝炎.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起.贫血.高铁血红蛋白血症.氧化性溶血.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是.肝癌.肝硬化.脂肪变性.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是.肝细胞.库普弗细胞.内皮细胞.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是.区带2.区带1.区带3.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是.豚鼠.小鼠.家兔.大鼠10、典型的自身免疫综合征是.免疫性肝炎.免疫性溶血.荨麻疹.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是.急性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭.急性肾小球肾炎.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是.红细胞.白细胞和血小板.红细胞和血小板.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是.链霉素.庆大霉素.卡那霉素.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致.过敏性肺炎.肺纤维化.红斑狼疮样肺炎.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为.内质网肿胀.线粒体形态改变.质膜起泡.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放.增加.不变.减少.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌.减少.不变.增加.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是.肺脏.肾脏.乳腺.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起. C. 大泡性脂肪肝.肝炎.肝硬化.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害.髓鞘.神经元B.CD..神经递质.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌.增加.减少.不变.增加或不变22、链脲佐菌素可导致.糖尿病.睾丸萎缩.甲状腺增生.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致.能量需求障碍.返死式神经病.神经元损害.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害.区带2.中央静脉.区带1.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的.慢性肾功能衰竭.镇痛剂肾病.肾间质性肾炎.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是.皮下.肺泡.皮肤.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过.γ-氨基丁酸转移酶.谷胱甘肽S-转移酶.细胞色素P450氧化酶.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过. F. Ⅳ型变态反应.Ⅳ型变态反应.Ⅳ型变态反应。
大学《药物毒理学》试题及参考答案
动物试验的第三个局限，是常规毒性试验所用的动物多系实验室培养的品种，且一般为健康动物，反应较单一。而临床用药的广大病人，他们对药物的敏感性各不相同。有的可能对某种药物非常敏感而出现特异性反应。临床用药的病人则可能同时患有多种疾病，
而某种疾病的存在往往会成为发生某种毒性反应的必要条件。此外，动物毒性试验中采用
大剂量的作法也与临床用药相差甚远，特别是那些毒性低、给药量很大的药物，有时会给
实验结果造成假象。例如，在进行乳糖的长期毒性试验时，大剂量导致钙性肾病，这一结果令人难以理解，后经深入观察分析，才弄清钙性肾病并不是乳糖直接产生的，而是由于
检测系统中还包括大鼠的肝微粒体酶（S9）体外代谢活化系统，使药物在体外受到与体内类似的氧化活化作用，故可测试出间接诱变原。
7、试ห้องสมุดไป่ตู้肾脏易受外源性化学物质损害的原因。（20分）
xx大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学20xx年6月
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷
大作业满分：100 分
请将答案复制到答题框，按试卷上的题号标清！删除没有作答的题目。
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答：新药临床前安全性评价的内容分为两大类，—是一般毒性试验，二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验，是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验，即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。广义的特殊毒性试验包含的面比较广。如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等，而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性，即—般常说的“三致”试验。
西南大学20年6月[1136]《药理学》机考【答案】
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C.激活腺苷酸环化酶D.提高中枢神经系统的兴奋性
13.乳酶生属于（ ）
A. 胃肠解痉药B. 泻药
C. 止泻药 D. 助消化药
14.缩宫素可用于下列哪种情况（ ）
A 治疗尿崩症 B 乳腺分泌
C 小剂量用于催产和引产 D 小剂量用于产后止血
15.下列不具升高血糖作用的药物是（ ）
A 肾上腺素 B 胰岛素
C 胰高血糖素 D 地塞米松
16.糖皮质激素治疗慢性炎症是由于（ ）
A 降低毛细管通透性 B 减轻渗出、水肿
C 减少前列腺素的释放 D 抑制肉芽组织增生，防止粘连及癍痕形成
17.胰岛素可治疗下列哪种疾病（ ）
A 支气管哮喘
B 糖尿病
C 高血压
D 心绞痛
18. 青霉素G最常见的不良反应是（ ）
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020年春季
课程名称【编号】：药理学【1136】A卷
考试类别：大作业 满分：100分
一、名词解释（每题3分,共15分）
1．不良反应：
2.拮抗药：
3.PAE：
4.治疗指数：
5．二重感染：
二、是非题（每空1分,共5分）
1．多巴胺不可用于治疗急性肾功能衰竭。（ ）
3.答：
1、交感神经阻滞药：可乐定，莫索尼定，α-甲基多巴
2、肾上腺素受体阻断药
（1）α受体阻断药：哌唑嗪，特拉唑嗪，乌拉地尔
（2）β受体阻断药：普耐洛尔，美托洛尔，噻吗洛尔，吲哚洛尔，纳多洛尔
（3）α、β受体阻断药：拉贝洛尔
3、血管扩张药：肼屈嗪，米诺地尔，二氮嗪，硝普钠，酮舍林
4、钙拮抗药：硝苯地平，氨氯地平，非洛地平
西南大学20年6月[1176]《药物毒理学》机考【答案】
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学期：2020年春季
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷
考试类别：大作业 满分：100分
一、论述题（共5小题，选做4题，25分/题）
1.肝细胞为何易受到药物损伤？及其损伤部位在哪里？
2.丙硫氧嘧啶致甲状腺肿大的毒性作用机制。
3.我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究的要求主要包括哪些内容？
4.药物毒代动力学的研究目的?
5.药物诱发的过敏反应有哪些类型？其每种类型的作用机理是什么？
（5选4，删除一题）
1答。①肝脏第Ⅲ区带高浓度的生物转化酶系细胞色素P450，是大量药物和其他化学物质的转化的场所。②药物不论通过哪种途径进入体循环都将被肝脏提取和（或）代谢。③肝脏能容纳30%循环血液血量，因此血药浓度也与药物浓度密切相关。④肝脏最容易受损的部位在第Ⅲ区带，这一区带也是的细胞色素p450代谢生成毒性产物的最粗靶点。该带氧分压低，细胞营养成分差，最易受损。
4答：(1)通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应之间的关系,阐明引起试验动物全身申毒的量效和时效关系；(2)结合药物毒性研究中出现中毒症状与结果之间的关系，预测这些毒理学结果与临床用药安全性之间的关系提供资料；(3)明确重复用药对动力学特征的影响；(4)明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反应；(5)明确动物毒性剂量和临床剂量之间的关系，为临床安全用药提供依据。
Ⅳ（细胞介导、迟发型过敏反应）这类是由T淋巴细胞参与的。其作用机理是：致敏细胞介导释放细胞因子，激发局部损伤。
2答：①抑制甲状腺激素合成：通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上。抑制外周组织的T4转化外T3。②长期用药后，可使大鼠肝微粒体二磷酸尿苷—葡萄糖醛酸转移酶活性提高，促进T4-葡萄糖醛酸苷的形成，后者经胆汁从粪便排出，从而导致甲状腺激素的降低，负反馈抑制消失，TSH升高，甲状腺增生。
西南大学2020年春[1176]《药物毒理学》辅导资料答案
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西南大学网络与继续教育学院
课程名称：《药物毒理学》课程代码：1176 学年学季：20201
单项选择题
1、哌醋甲酯可引起肝细胞的
A.广泛性坏死【√】
B.灶状坏死
C.炎症
D.带状坏死
2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指
A.毒素
B.有毒
C.毒物
D.毒性【√】
3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致
A.肺栓塞【√】
B.肺癌
C.肺炎
D.肺纤维化
4、氟烷可导致
A.类系统性红斑狼疮
B.免疫性溶血
C.免疫性肝炎【√】
D.荨麻疹
5、“氧化性”药物非那西汀可引起
A.贫血
B.高铁血红蛋白血症
C.氧化性溶血【√】
D.白血病
6、短期用药后常见的肝毒性是
A.肝癌。
1136-2020春大作业
D 心绞痛
18. 青霉素G最常见的不良反应是（B ）
A. 二重感染
B. 过敏反应
C. 胃肠道反应
D. 肝、肾损害
19. 药物（C ）
A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D. 能影响机体生理功能的物质
于治疗老年收缩期高血压。常与其他降压药合用治疗轻、中度高血压，既增强降压效果又
减轻不良反应。2.β-受体阻断药:常用药物有普萘洛尔、美托洛尔、比索洛尔、阿替洛尔。
主要用于高肾素型高血压，心排出量偏高型高血压和伴有心动过速、心绞痛、脑血管病的
高血压。3.血管紧张素转化酶抑制药:常用药物有卡托普利、依那普利、苯那普利等。单
A．哌唑嗪
B．利血平
C．硝普钠
D．莫索尼定
7. 药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是（D ）
A. 改善血流动力学变化
B. 提高心排出量
C. 逆转心室肥厚
D. 降低血液黏滞度
8.窦性心动过速最佳选择药物是（D ）
A. 奎尼丁
B．美西律
C. 苯妥英钠
D. 普萘洛尔
9. 抗心绞痛药共有的药理作用是（C ）
1．关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（B ）
A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B．治疗量口服可产生心血管抑制
C．大剂量引起共济失调等现象
D. 长期服用可产生依赖性和成瘾
2．氯丙嗪不宜用于（C ）
A. 精神分裂症
B．ห้องสมุดไป่ตู้工冬眠疗法
C．晕动病所致的呕吐
D．顽固性呃逆
3．抗癫痫持续状态的首选药物是（B ）
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4.答：(1)通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应之间的关系,阐明引起试验动物全身申毒的量效和时效关系；(2)结合药物毒性研究中出现中毒症状与结果之间的关系，预测这些毒理学结果与临床用药安全性之间的关系提供资料；(3)明确重复用药对动力学特征的影响；(4)明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反应；(5)明确动物毒性剂量和临床剂量之间的关系，为临床安全用药提供依据。
3.答：一般毒理学：是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究，包括次要药效学和安全药理学。
安全药理学:研究药物治疗范围内或治疗范围以上剂量时，潜在不期望出现的对生理功能的不良反应。
基本要求的主要内容：对重要生命功能系统的影响：中枢神经系统；心血管系统；呼吸系统；其他观察指标：追加的安全药理学研究内容：中枢神经系统、心血管系统；其他研究：潜在的依赖性、骨骼肌、免疫和内分泌功能等的影响。
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020年春季
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷
考试类别：大作业 满分：100分
一、论述题（共5小题，选做4题，25分/题）
1.肝细胞为何易受到药物损伤？及其损伤部位在哪里？
2.丙硫氧嘧啶致甲状腺肿大的毒性作用机制。
3.我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究的要求主要包括哪些内容？
4.药物毒代动力学的研究目的?
5.药物诱发的过敏反应有哪些类型？其每种类型的作用机理是什么？
1.答：①肝脏第Ⅲ区带高浓度的生物转化酶系细胞色素P450，是大量药物和其他化学物质的转化的场所。②药物不论通过哪种途径进入体循环都将被肝脏提取和（或）代谢。③肝脏能容纳30%循环血液血量，因此血药浓度也与药物浓度密切相关。④肝脏最容易受损的部位在第Ⅲ区带，这一区带也是的细胞色素p450代谢生成毒性产物的最粗靶点。该带氧分压低，细胞营养成分差，最易受损。