药剂学考题
药剂学考试题(附参考答案)
药剂学考试题（附参考答案）1、能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95﹪的粉末是( )A、最粗粉B、细粉C、极细粉D、粗粉E、最细粉答案：E2、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、发热体B、涂层C、电源D、机壳E、基体答案：B3、羟苯乙酯( )A、成型材料B、增稠剂C、增塑剂D、避光剂E、防腐剂答案：E4、下列对化学反应速度没有影响的是A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非答案：E5、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )A、1.5﹪ CMC-Na溶液B、醋酸纤维素C、氯化钠D、乙醇E、聚氧化乙烯PEO6、红丹的主要成分为A、HgSO4B、KNO3C、HgOD、PbOE、Pb3O4答案：E7、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、板框压滤机B、水提醇沉法C、膜分离法D、蝶片式离心机E、树脂分离法答案：B8、药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩A、降膜式蒸发器B、管式蒸发器C、升膜式蒸发器D、离心式薄膜蒸发器E、刮板式薄膜蒸发器答案：B9、下列不属于对颗粒剂的质量要求是A、溶化性强B、不得检出大肠埃希菌C、在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%D、含水量不得超过9.0%E、成品的外观应干燥、颗粒均匀答案：D10、《中国药典》7号标准药筛孔内径为A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是11、适用于稠浸膏干燥的方法是A、冷冻干燥B、减压干燥C、常压干燥D、微波干燥E、沸腾干燥答案：B12、下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是( )A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度答案：D13、关于生物利用度的说法不正确的是( )A、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度B、是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念C、程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数E、与给药剂量和途径无关答案：E14、聚乙二醇属于A、水溶性基质B、脂溶性基质C、烃类基质D、乳剂型基质E、类脂类基质答案：A15、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非16、软膏剂的滴点是A、40~50℃B、35~55℃C、45~65℃D、38~60℃E、45~55℃答案：E17、医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留A、4年B、半年C、2年D、1年E、3年答案：C18、制备黄明胶所用的牛皮,一般认为质量较好的是A、北方黑牛B、北方黄牛C、黑白花奶牛D、南方水牛E、黄白花奶牛答案：B19、合并( )A、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象D、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象E、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型答案：D20、以粉粒外接圆的直径代表的粒径A、短径B、定方向径C、有效粒径D、比表面积粒径E、外接圆径21、最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末答案：C22、以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用A、使片剂易于从冲模中推出B、减少冲头、冲模的损失C、促进片剂在胃中的润湿D、防止颗粒粘附于冲头上E、增加颗粒的流动性答案：C23、下列能溶血的输液是A、25%葡萄糖注射液B、50%葡萄糖注射液C、1%葡萄糖注射液D、10%葡萄糖注射液E、20%葡萄糖注射液答案：C24、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、上市时间不久,但疗效特好的新药B、治疗重病的中成药品种C、治疗大病的中成药品种D、《中国药典》一部、《局部颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局部颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种E、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种答案：D25、滴眼剂中,常选用的pH调节剂应为A、氯化钠B、卵磷脂C、聚维酮D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：E26、溶液不稳定的药物可制成A、乳浊型注射剂B、混悬型注射剂C、水溶性注射剂D、注射用片剂E、粉针剂答案：E27、下列不能提高干燥速率的方法是A、加大热空气流动B、增加物料堆积厚度C、根据物料性质选择适宜的干燥速度D、加大蒸发表面积E、减小湿度答案：B28、注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为A、卵磷脂B、聚维酮C、氯化钠D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：C29、能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收,而延长其作用的应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、1%~2%苯甲醇C、聚维酮D、卵磷脂E、氯化钠答案：C30、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是A、制颗粒时B、药物粉碎时C、颗粒干燥时D、加粘合剂或润湿剂时E、颗粒整粒时答案：E31、是理想的静脉注射用乳化剂A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、卵磷酯D、磺酸盐E、溴苄烷铵答案：C32、高热敏性物料的干燥宜选用A、减压干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、烘干干燥答案：D33、医疗单位供应和调配毒性中药,每次处方剂量不得超过A、2日极量B、1周极量C、1次极量D、1日极量E、3日极量答案：A34、皮肤注射A、0.个等渗浓度,不必等张B、不用等渗,也不用等张C、必须等渗,尽量等张D、必须等张E、等渗即可,不必等张答案：E35、确定药品的有效期可以用A、生物学稳定性变化B、化学稳定性变化C、物理学稳定性变化D、留样观察法E、加速试验法答案：D36、表面活性剂A、膨胀作用B、酶解作用C、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解D、产气作用E、毛细管作用答案：C37、40%~70%的乙醇可用于提取A、新鲜动物药材的脱脂B、生物碱C、苷元、香豆素类D、黄酮类、苷类E、树脂类、芳烃类答案：D38、外用散剂应该有重量为95%的粉末通过A、9号筛B、6号筛C、8号筛D、7号筛E、5号筛答案：D39、大青龙汤(含石膏)钙的煎出量可达A、80.5%B、醋酸铅C、18.6%D、氧化铅E、沉淀答案：A40、活性炭灭菌用A、250℃,半小时以上B、℃,hC、100℃,45minD、℃,1hE、115℃,30min,表压68.65kPa答案：B41、下列有关巴的布剂叙述,不正确的是A、载药量大B、与皮肤生物相容性好C、释放渗透性差D、剂量准确,吸收面积恒定E、可反复贴敷答案：C42、下列有关栓剂制备的叙述,不正确的是A、药物与基质的投入量应按比例B、中药提取物应精制C、栓剂的基质无论是脂肪性的还是水溶性的,均可用热熔法制备D、挥发油不可直接溶于油脂性基质中E、模具内壁涂布少许润滑油答案：D43、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、3∶2∶1C、2∶2∶1D、1∶2∶1E、5∶2∶1答案：C44、单剂量散剂剂量为0.5g~1.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±10%D、±8%E、±7%答案：D45、下列不属于靶向制剂的是A、复乳B、脂质体C、毫微囊D、磁性制剂E、微囊答案：E46、下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、被吸附性E、挥发性答案：E47、羟苯丙酯( )A、抗氧剂B、金属离子络合剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂答案：D48、具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质答案：B49、可用于制备固体分散体的是A、聚乙二醇B、卵磷脂C、明胶D、丙三醇E、β-环糊精答案：A50、CMC( )A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力答案：C51、氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是A、增溶B、调节PH值C、防腐D、增加疗效E、以上都不是答案：B52、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小, 99%的颗粒应直径应在A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下D、2μm以上E、3μm以下答案：C53、安瓿( )A、滤过除菌B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、干燥灭菌法答案：E54、淀粉在片剂生产中作A、吸收剂B、崩解剂C、粘合剂D、助流剂E、润湿剂答案：A55、下列有关气雾剂的叙述,不正确的是A、常用的抛射剂氟里昂破坏环境,将逐步被取代B、可发挥局部治疗作用,也可发挥全身治疗作用C、可避免消化道对药物的破坏,无首过效应D、药物是微粒状,全部在肺部吸收E、剂量小,不良反应也小答案：D56、下列能彻底破坏热原的的是A、100℃加热60minB、150℃加热30minC、60℃加热120minD、250℃加热30minE、180℃加热30min答案：D57、聚氧乙烯蓖麻油A、防止氧化的附加剂B、帮助混悬的附加剂C、抑抑制微生物增殖的附加剂D、增加药物溶解度的附加剂E、调节渗透压的附加剂答案：D58、需要制备溶浆液A、灸剂B、条剂C、熨剂D、膜剂E、棒剂答案：D59、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的平均聚合度为1700~1800B、成膜材料的平均聚合度为1700C、成膜材料的平均聚合度为17~88D、成膜材料的平均聚合度为17E、成膜材料的平均聚合度为88答案：A60、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、注射用片剂B、乳浊型注射剂C、水溶性注射剂D、粉针剂E、混悬型注射剂答案：E61、由石油分馏得到的软膏基质是指A、硅酮B、卡波沫C、油脂类D、类脂类E、烃类答案：E62、一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A、低温间歇灭菌B、流通蒸汽灭菌100℃,30minC、流通蒸汽灭菌100℃,45minD、热压灭菌115℃,45minE、热压灭菌121℃,45min答案：B63、3号空心胶囊的容积为A、0.48mlB、0.27mlC、0.37mlD、0.20mlE、0.67ml答案：B64、在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料A、稀释剂B、崩解剂C、干燥粘合剂D、粘合剂E、润滑剂答案：A65、制大蜜丸炼蜜时,老蜜含水量是A、14%~16%B、<15%C、10%~12%D、<12%E、<10%答案：E66、片剂的润滑剂( )A、乙醇B、L—HPCC、CAPD、HPMCE、PEG答案：E67、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、制粒B、过筛C、混合D、粉碎E、干燥答案：C68、最早实施GMP的国家是A、法国,1965年B、美国,1963年C、英国,1964年D、加拿大,1961年E、德国,1960年答案：B69、脂质体( )A、高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内B、可形成分子囊C、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂E、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备答案：C70、单冲压片机调节药片硬度时应调节A、下压力盘的高度B、下冲上升的位置C、上冲下降的位置D、上下冲同时调节E、上压力盘的位置答案：C71、片剂辅料中,既能作填充剂,又能作粘合剂及崩解剂的是A、糖粉B、淀粉C、乙醇D、微晶纤维素E、淀粉浆答案：B72、下列空心胶囊中,容积最小的是A、2号B、3号C、4号D、1号E、5号答案：E73、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、中蜜B、老蜜C、炼制蜜D、嫩蜜E、蜂蜜答案：A74、非离子型表面活性剂A、新洁尔灭B、豆磷酯C、二辛基琥珀酸磺酸钠D、苯甲酸类E、pluronic F-68答案：E75、直接影响气雾剂给药剂量准确性的是A、阀门系统的精密程度B、耐压容器C、抛射剂的用量D、附加剂的种类E、抛射剂的种类答案：A76、颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±5%B、±7%C、±6%D、±9%E、±8%答案：B77、制备固体分散物的方法( )A、重结晶法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法答案：B78、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为答案：A79、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于( )A、肝脏B、脾脏C、肺D、骨髓E、淋巴系统答案：D80、属于湿热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、低温间歇灭菌法D、60Co-γ射线灭菌法E、用C6垂熔玻璃滤器答案：C81、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合答案：B82、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒答案：A83、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、1cmC、3cmD、5cmE、2cm答案：E84、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、水丸B、蜜丸C、滴丸D、糊丸E、浓缩丸答案：D85、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20µm颗粒应不超过A、1%B、20%C、5%D、15%E、10%答案：E86、下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是A、使用潜溶剂B、制成盐类C、加入表面活性剂D、加入助悬剂E、加入助溶剂答案：D87、作润湿剂的表面活性剂的HLB值为答案：B88、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物生物利用度( )A、皮内注射B、皮下注射C、腹腔注射D、鞘内注射E、静脉注射答案：E89、加氢化松香做增粘剂A、涂膜剂B、橡胶膏剂C、眼膏剂D、软膏剂E、糊剂答案：B90、板蓝根颗粒属于A、酒溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、块状冲剂D、泡腾性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：E91、下面给出的粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种粉末最易吸湿A、45%B、48%C、53%D、0%E、56%答案：A92、存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为A、自由水分B、平衡水分C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、非结合水答案：E93、药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称A、吸收B、分布C、代谢D、循环E、排泄答案：E94、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、有疏水基团和亲水基团C、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂D、可用于杀菌和防腐E、磷脂酰胆碱卵磷脂为非离子型表面活性剂答案：E95、影响胃空速率的因素不包括哪一条( )A、空腹与饱腹B、食物的组成和性质C、药物因素D、身体所处的姿势E、胃内分泌蛋白答案：E96、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、50000级B、10000级C、10级D、100000级E、100级答案：B97、可用来包合挥发性成分的辅料是A、玉米朊B、可溶性性淀粉C、可溶性环糊精D、可压淀粉E、β-CD答案：E98、下列熔点在31℃~34℃的栓剂基质是A、可可豆脂B、半合成椰油酯C、半合成山苍子油酯D、氢化花生油E、半合成棕榈酸油酯答案：A99、低取代羟丙基纤维素A、毛细管作用B、酶解作用C、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解D、产气作用E、膨胀作用答案：E100、称为冷霜的基质是A、凡士林B、羊毛脂C、豚脂D、O/W型基质E、W/O型基质答案：E。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物制剂的辅料？A. 稳定剂B. 防腐剂C. 增溶剂D. 抗生素答案：D2. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无关紧要答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半的时间B. 药物在体内浓度下降到初始浓度的一半的时间C. 药物在体内浓度达到最高值的时间D. 药物在体内浓度达到最低值的时间答案：A4. 以下哪种药物制剂属于控释制剂？A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 易溶于水的药物B. 易受胃酸破坏的药物C. 易被肠道吸收的药物D. 易被肝脏代谢的药物答案：B6. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体外的等效性B. 药物在体内的等效性C. 药物在体内的等效性和安全性D. 药物在体外的等效性和安全性答案：B7. 以下哪种药物制剂属于靶向制剂？A. 口服片剂B. 注射剂C. 经皮给药系统D. 口服溶液答案：C8. 药物的制剂工艺对药物的稳定性有影响，以下哪项是错误的？A. 制剂工艺可以提高药物的稳定性B. 制剂工艺可以降低药物的稳定性C. 制剂工艺对药物稳定性没有影响D. 制剂工艺可以改善药物的释放特性答案：C9. 以下哪种药物制剂属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 颗粒剂答案：C10. 药物的剂型对药物的疗效有影响，以下哪项是错误的？A. 剂型可以影响药物的疗效B. 剂型可以影响药物的安全性C. 剂型对药物疗效没有影响D. 剂型可以影响药物的吸收速率答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来的速率和程度。
答案：释放度2. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学3. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度的能力。
药剂学考试题精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版一、单项选择题1.有“万能溶媒”之称的是A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜2.对糖浆剂说法错误的是A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液3.安瓿宜用方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂6.注射剂质量要求的叙述中错误的是A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物7.对维生素C注射液表述错误的A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛8.对固体剂型表述错误的是A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KSCS-C9.最常用的药用抛射剂有A、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气10.不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大,使用受限制11．糖浆剂的含糖量应为 g/mL 以上％％％％12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法13．在一定灭菌温度T、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、 Z 值为10℃ 所产生的灭菌效果相同时所相当的时间min为 ;值 D. A 值A. D 值B. F 值C. F14.下列不属于脂质体质量评价的是 ;A. 包封率和载药量B. 形态与粒径分布C. 渗漏率D. 体外释放度15．缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应 ;A. <50%B. >50%C. <75% D .>75%16．流通蒸气灭菌温度为 ;A. 121℃B. 100℃C. 115℃D. 80℃17. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是 ;A. 丙二醇B. AzoneC. 硬脂酸钠D. DMSO18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为A.库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法19．具有起昙现象的表面活性剂是A.卵磷脂B.肥皂C.吐温－80D.司盘－8020. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在以下A. 1μmB. 20μmC. 10μmD. 5μm21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素;A粒子的大小及分布B含湿量 C加入其他成分D润湿剂22.药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学23.下列关于剂型的叙述中,不正确的是A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的24.不属于真溶液型液体药剂的是A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液25.作为热压灭菌法可靠性参数的是A、F值B、O值C、D值D、Z值26.我国法定制备注射用水的方法为A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法27.大量注入低渗注射液可导致A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29.微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于A、可使液体药物粉末化B、增加药物稳定性C、提高生物利用度D、药物释放延缓30.对缓控释制剂叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显着延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象31.有关亲水胶体的叙述,正确的是A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性32.对液体制剂说法错误的是A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变33.注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌34.冷冻干燥正确的工艺流程为A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华B、C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL,需加氯化钠使成等渗溶液;盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为A、 gB、 gC、2 gD、 g36.注射用油的质量要求中A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好37.不宜制胶囊的药物为A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量38.对气雾剂叙述错误的是A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染39.关于缓释制剂特点,错误的是A、可减少用药次数B、处方组成中一般只有缓释药物C、血药浓度平稳D、不适宜于半衰期很短的药物40.有关环糊精叙述中错误的是A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C、结构为中空圆筒型D、以β-环糊精溶解度最大41. 片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是 ; A．糊精 B.微晶纤维素 C．羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶42．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理 ;A．制备碘溶液时加入碘化钾B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由 1：增加至 1：50C．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D．用聚山梨酯80增加维生素43. 下列关于冷冻干燥的正确表述A.冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解B.冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程44. 以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述,正确的是 ;B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是 ;A. 甲基纤维素B. 乙基纤维素C. 聚维酮D. 玉米朊46.表面活性剂中毒性最小的是 ;A. 阳离子表面活性剂B. 阴离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 氨基酸型两性离子表面活性剂47.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用 ;A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法48. 固体分散体中药物溶出速度表述正确的是 ;A.分子态＞无定形＞微晶态B.无定形＞微晶态＞分子态C.分子态＞微晶态＞无定形D.微晶态＞分子态＞无定形49. 缓控释制剂的体外释放度至少应测个取样点;B. 2 D. 450.下列有关药物透皮给药系统的叙述,正确的是 ;A.药物分子量大有利于吸收B.药物熔点高有利于吸收C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药二、多项选择题1.剂型在药效的发挥上作用有A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度2.乳剂的变化可逆的是A、合并B、酸败C、絮凝D、分层3.有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间4.关于干燥的叙述,正确的是A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好5.包肠溶衣的目的是A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用6.全身作用栓剂的基质选用,一般原则是A、亲水性药物选择亲水性基质B、亲水性药物选择油溶性基质C、油溶性药物选择油溶性基质D、油溶性药物选择亲水性基质7.气雾剂由组成A、药物与附加剂B、抛射剂C、耐压容器D、阀门系统8.减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型9.脂质体的制法有A、超声分散法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法10、减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型11．药典是A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集12.有关混悬液的说法错误的是A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液13.注射用冷冻干燥制品的特点是A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性14.用滴制法制备软胶囊的关键在于A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度15.制备片剂时,发生裂片的原因是A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥D、润滑剂用量使用过多16.对栓剂基质要求有A、在室温下易软化、熔化或溶解B、与主药无配伍禁忌C、对粘膜无刺激D、在体温下易软化、熔化或溶解17.抛射剂的作用是A、药物的溶剂B、药物的稳定剂C、喷射药物的动力D、使药物成气体18.环糊精包合物在药剂中常用于A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性D、制备靶向制剂19.常见的膜控释制剂有A、胃内漂浮片B、眼用控释膜C、微孔膜包衣D、皮肤用控释制剂20.减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型21．药物制剂的目的是A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存22.按分散系统可将液体药剂分为A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液23.注射剂配制时要求是A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准24.喷雾干燥的特点是A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥25.可掩盖药物的不良嗅味的是A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片26.栓剂在直肠吸收主要通过A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环B、直肠淋巴系统C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环27.下列可增加药物的溶出速率的是A、固体分散体B、β-环糊精包合物C、脂质体D、胃内漂浮制剂28.微囊中药物通过等机理释放A、扩散B、溶解C、降解D、崩解29.厢式干燥时,应注意A、湿颗粒制好后应迅速干燥B、控制厚度,不要超过2cmC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动30.对高分子溶液说法正确的是A、当温度降低时会发生胶凝B、B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散31.按形态分类,可将药物剂型分为A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统32.注射剂安瓿的材质要求是A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性33.制备注射用水的方法有A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法34.关于流能磨的叙述,正确的是A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎35.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示,即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用ｎ来表示,即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后36.浸出制剂的特点有A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久37.栓剂的特点有A、药物不受胃肠pH或酶的破坏B、避免药物对胃粘膜刺激C、大部分药物不受肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者38.膜剂的优点是A、含量准确B、可以控制药物的释放C、制备简单D、载药量高,适用于大剂量的药物39.透皮给药系统常由组成A、裱背层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护膜40.哪些药物不宜制成长效制剂A、生物半衰期短的小于1h药物B、生物半衰期长的大于24h药物C、一次剂量很大大于1g药物D、溶解度很小,吸收无规律的药物E、药效强烈药物41．下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质42.影响药材浸出的因素有A.药材粒度B.药材成分C.浸提的器具D.浸提温度、时间E.浸提压力43.难溶性药物微粉化的目的是A.有利于药物的稳定B.改善药物在制剂中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感44.药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法45.片剂崩解迟缓的原因有A.崩解剂用量不足B.崩解剂用量过大C.粘合剂粘性太强D.粘合剂粘性太弱E.压力过大46.下列关于粉体学的描述正确的是A.库尔特法测得的粒径为体积等价径B.沉降法测得的粒径为面积等价径C.粉体的真密度大于粒密度D.休止角越大说明流动性越好E.加入助流剂可改善粉体的流动性,加入量越大,助流效果越好47.对高分子溶液说法正确的是A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散48、除去药液中热原的方法有A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法49、影响混合效果的因素有A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法50、关于散剂的特点,正确的是A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、剂量大不易服用三、名词解释1. 临界胶束浓度2. 生物利用度3. 助溶4. 混悬剂5. 等张溶液6、GMP7、液体制剂8、灭菌9、纯化水10、等渗溶液11、溶出度或释放度12、药剂学13、控释制剂15、表面活性剂16、助悬剂17、缓释制剂19、靶向制剂20、乳剂四、简答题1.注射剂生产中常用的灭菌方法有哪些2.简述片剂的分类和质量要求;3.药剂学的宗旨和任务是什么4.简述注射剂的特点;5.缓控释制剂与普通制剂相比有何特点;6生物利用度的影响因素7.片剂的特点有哪些8胶囊剂有哪些特点哪些药物不宜制成胶囊剂说明其理由;9.软膏剂基质应符合的要求10、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水,各有何应用11.简述乳剂放置过程中产生分层的原因及解决办法;12.说明热原的组成、性质及其除去方法和检查方法;13.简述片剂制备中可能发生的问题,并分析原因;14.增加药物溶解度的方法主要有哪些,举例说明;15.研制靶向制剂有何意义将药物制成靶向制剂主要解决哪些问题。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学试题+参考答案
药剂学试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案：C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案：D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案：B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案：D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案：D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案：E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案：A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案：C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案：B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案：B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D12、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案：B13、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案：A14、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案：C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案：B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案：C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案：D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案：C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案：D20、热原是微生物的代谢产物，( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案：A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案：C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧，防止药物氧化。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种剂型不属于固体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 气雾剂答案：D2. 以下哪种药物属于生物技术药物？A. 青霉素B. 阿莫西林C. 重组人胰岛素D. 氯霉素答案：C3. 关于缓释制剂，以下说法错误的是：A. 可以减少给药次数B. 可以降低药物峰谷现象C. 可以提高药物疗效D. 可以增加药物的毒副作用答案：D4. 以下哪种药物剂型具有靶向性？A. 普通片剂B. 靶向脂质体C. 普通胶囊剂D. 溶液剂答案：B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿奇霉素B. 阿昔洛韦C. 红霉素D. 链霉素答案：B二、填空题1. 药剂学的定义为：研究药物剂型和制备的学科。
2. 按照药物剂型的分散系统分类，药物剂型可以分为：溶液型、混悬型、乳剂型、气溶胶型、固体分散型、微粒分散型。
3. 药物的生物利用度包括：吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物缓释制剂的原理有：溶出原理、扩散原理、离子交换原理、生物降解原理。
5. 药物新剂型的研究目的有：提高疗效、降低毒副作用、提高药物稳定性、方便使用、降低生产成本。
三、判断题1. 普通片剂和缓释片剂的主要区别在于释放速度和释放时间。
（正确）2. 药物的生物利用度与药物的疗效无关。
（错误）3. 药物剂型的选择与药物的理化性质无关。
（错误）4. 药物新剂型的研究可以提高药物疗效，降低毒副作用。
（正确）5. 靶向制剂可以提高药物的靶向性，降低药物的毒副作用。
（正确）四、简答题1. 简述药物缓释制剂的优点。
答：药物缓释制剂的优点有：（1）减少给药次数，提高患者依从性；（2）降低药物峰谷现象，减少毒副作用；（3）提高药物疗效；（4）降低药物制备成本。
2. 简述药物剂型分类的依据。
答：药物剂型分类的依据有：（1）按药物剂型的分散系统分类；（2）按药物剂型的制备方法分类；（3）按药物剂型的给药途径分类；（4）按药物剂型的疗效分类。
3. 简述生物技术药物的特点。
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2006 药学专业职称考试药剂学试题一、A型题（最佳选择题）共100题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案1. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ C ）。
A. 凡例B. 正文C. 附录D. 前言E. 具体品种的标准中2. 下列关于剂型的表述错误的是（ D ）。
A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D. 剂型系指某一药物的使用方法E. 阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型3. 下列分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。
A. 按给药途径分类B. 按分散系统分类C. 按制法分类D. 按形态分类E. 按药物种类分类4. 药剂学概念正确的表述是（ B ）。
A. 研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学E. 研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学5. 下列关于药典叙述错误的是（ D ）。
A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B. 药典由国家药典委员会编写C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平6. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D ）。
A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 混悬液为液体剂型D. 注射剂为液体剂型E. 片剂为固体剂型7. 《中华人民共和国药典》最早的版本是（D）A、1949 年 B 、 1960 年 C 、 1957 年 D 、 1953 年 E 、 1955 年8. 药物制成剂型的目的主要是：（A）A 安全，有效，稳定。
B 速效，长效，稳定。
C 无毒，有效，易服。
D定时，定量，定位。
E高效，速效，长效。
9. 有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ D ）A. 球磨机B. 锤击式粉碎机C .冲击式粉碎机D.流能磨E .万能粉碎机10. 一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）A. 流能磨B. 万能粉碎机C. 球磨机D. 胶体磨E. 超声粉碎机11. 水飞法主要适用于（ B ）。
A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎D .混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于 5%的药物的粉碎12. 流能磨主要适用于粉碎（ C ）。
A. 易挥发，刺激性较强药物的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎D. 混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于 5%的药物的粉碎13. 一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（ A ）A. 球磨机B. 万能粉碎机C. 气流式粉碎机D. 胶体磨E. 玉制研钵14. 干燥是利用热能使湿物料中的水分除去，其目的是（B）A、增加疗效B、提高稳定性C、便于分离 D 便于混合 E 掩盖不良臭味15. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A. 等量递加法 B. 多次过筛 C. 将轻者加在重者之上（D ）D. 将重者加在轻者之上E. 机械法16. 胶囊剂不检查的项目是（C ）A. 装量差异B. 崩解时限C. 硬度 D 含量 E. 外观17. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（C ）A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法B. 组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者C. 含低共熔组分时，应避免共熔D. 药物颜色差异大时，用套色法E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收18. 粉碎小量毒剧药应选用：（C）A 瓷制乳钵B 球磨机C 玻璃制乳钵D 万能粉碎机E 流能机19. 使用粉碎机粉碎药物的正确操作是 ; （ D ）A、药物粉碎越细越好B、植物药不能与矿物药一起粉碎 C 、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物 D粉碎机转速稳定时再加药物 E 、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物20、传统的“水飞法”是属于（ B ）A、混合粉碎 B 、湿法粉碎 C 、低温粉碎 D 、干法粉碎 E 、单独粉碎21 哪个干燥方法不影响热敏药物？（ B ）A、常压干燥 B 、喷雾干燥 C 、沸腾干燥 D 、烘箱干燥 E 、远红外干燥22. 加快蒸发的速度可采用（ B ）A、加大压力 B 、搅拌 C 、加电解质 D 、降低温度 E 、加乙醇23. 与药物混合均匀度无关的因素：（D）A比例量B相对密度C粉碎度D 药物色泽 E 混合时间24. 生物制品的干燥常选用 : （C）A减压干燥 B 喷雾干燥 C 冷冻干燥 D 微波干燥 E 沸腾干燥25. 流能磨的粉碎原理是（ E）A 不锈钢齿的撞击与研磨作用B 旋锤高速转动的撞击作用C 机械面的相互积压作用D 圆球的撞击与研磨作用E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用26. 下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（D）A. 属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B. 增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团C. 增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D. 增溶剂均可用于配制口服溶液值15〜18的界面活性剂常作增溶剂27. 表面活性剂结构的特点是 : （C ）A、含烃基的活性基团 B 、是高分子物质 C 、分子由亲水基和亲油基组成D结构中含有氨基和羧基 E 、含不解离的醇羟基28. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（ C）A、阴离子型 B 、阳离子型 C 、非离子型D两性离子型 E 、离子型29. 阳离子表面活性剂常用作（ A）A、杀菌剂 B 、乳化剂 C 、助溶剂 D、助悬剂 E 、填充剂30. 有关表面活性剂的正确表述是（ E）A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（）以下, 才有增溶作用B 表面活性剂用作乳化剂时 , 其浓度必须达到临界胶团浓度C 非离子表面活性剂的值越小 , 亲水性越大D 表面活性剂均有很大毒性E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂31. 能形成型乳剂的乳化剂是（ C）A 西黄蓍胶B 吐温 80C 司盘 80D 海藻酸钠E 阿拉伯胶32. 水/ 油型的乳剂中，作为内相的是（ A ）A、水相 B 、油相 C 、乳化剂 D、液相 E、气相33. 具有临界胶团浓度是 : （C ）A、溶液的特性 B 、胶体溶液的特性 C 、表面活性剂的一个特性D高分子溶液的特性 E 、亲水胶的特性34. 亲水胶体的稳定性主要靠（ B ）A、较强的溶剂化作用 B 、胶粒的水化层 C 、粒子表面带相同电荷D胶粒周围的吸附膜电荷 E 、吸附层电位35. 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E ）A. 温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小36. 下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的（D ）A. 浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B. 浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C. 浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D. 浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出E. 浸渍法浸出效果比渗漉法差37 下列有关浸出方法中渗漉法的叙述，哪条是错误的（C ）A. 渗漉法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B. 渗漉法适用贵重药材的浸出C. 渗漉法所用溶剂比浸渍法多D. 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E. 渗漉法浸出效果优于浸渍法38. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率（ E）A. 恰当地升高温度B. 加大浓度差C. 选择适宜的溶剂D. 浸出一定的时间E. 将药材粉碎成细粉39. 属于浸出药剂的是（ B）A. 软膏剂 B 、汤剂 C 、乳剂 D 溶胶剂 E 散剂40. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）A药物（或溶质）和溶媒的结构相似B 药物和溶媒的极性程度相似C药物和溶媒的分子大小相似D药物和溶媒的性质相似E 药物和溶媒所带电荷相同41. 浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（B）A组成单纯B具有原药材各浸出成份的综合疗效C 不易发生沉淀和变质D药理作用强烈42. 浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（ B ）A 最高的值B 最大的浓度差C 较长的时间D 较高的温度E 最大量的溶剂43. 回收溶液中的乙醇用什么方法？（ B ） A 、蒸发B 、蒸馏C 、精馏D 、干燥E 、过滤44. 单糖浆的含糖浓度以表示应为多少 （D ） A. 60％ B. 65％ C. 95％ D. 85％ E. 55％45. 制备 5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （ D ）A. 制成盐类 B .制成酯类 C. 加增溶剂 D. 加助溶剂 E. 采用复合溶剂46. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （E ） A. 西黄蓍胶 B. 海藻酸钠 C. 阿拉伯胶 D 糖浆 E. 乙醇 47. 中药糖浆剂的含糖量一般不低于 （以表示 ）（A ） A. 60％ B. 65％ C. 95％ D. 85％ E. 55％48. 下列含乙醇的制剂是（ C ）A 、合剂B 、软膏剂C 、酊剂D 、乳剂E 49.. 渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（ A ） A 、药材应粉碎成细粉 B、药粉先以溶媒湿润D 控制渗漉速度E 、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的 2/350. 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ E ）。
A. 裂片 B. 松片 C. 粘冲 D. 色斑E. 片重差异超限51. 粉末直接压片用的填充剂，干粘合剂是（ E ） A. 糊精 B. 淀粉C. 羧甲基淀粉钠、糖浆剂C 、装筒时药粉应均匀压紧E. 微晶纤维素52 可做为片剂的何种材料（ A ）。
A. 肠溶衣B. 糖衣C. 胃溶衣D. 崩解剂E. 润滑剂53. 可做片剂润滑剂是（ D ）。
A. 糊精C. 羧甲基淀粉D. 硬脂酸镁E. 乙醇54. 可作片剂助流剂的是（ E ）。
A. 糊精B. 聚维酮C. 糖粉D. 硬脂酸镁E. 微粉硅胶55. 混合不均匀或可溶性成分迁移会造成（ D ）A. 裂片B. 粘冲C. 片重差异超限D. 均匀度不合格E. 崩解超限56. 加料斗中颗粒过多或过少会造成（ C ）。
A. 裂片B. 粘冲C. 片重差异超限D. 均匀度不合格E. 崩解超限57. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂的辅料是（ B ）A. 甲基纤维素B. 微晶纤维素C. 乙基纤维素D. 羟丙甲基纤维素E. 羟丙基纤维素58. 包糖衣时下列哪种是包粉衣层的主要材料（ A ）。