园林植物遗传学复习资料

遗传学：是研究植物生理和变异的科学，又是研究遗传物质的结构、功能、传递及表达规律的科学。

变异性：指亲代与子代之间、子代与个体之间表现出具有一定差异的现象。

遗传和变异的关系：遗传和变异作为作为生物的两个基本属性，是生命运动过程中的一对矛盾统一体，遗传可以使亲代和子代之间保持种的稳定性，而变异，可以使生物进化和产生新的物种，这使二者相互对抗，变异所出现的新特征，只有通过遗传才能保持，这又使二者相互依存。

基因型：指生物体遗传物质的总和，这些物体具有使物体发育成形状的潜在能力。

表现型;：生物体遗传物质在环境条件作用下发育成具体的形状。

饰变(表型模写)：环境条件的改变所引起的表型变异与某些原因引起的变化相似的现象。性状：是指生物体所变现的形态特征和生理特性的总称。

相对性状:同一形状的不同表现形式。

等位基因：位于同一对同源染色体上相同位点的基因称为等位基因。

完全显性：具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1只表现其中一个亲本性状的现象。

超显性：杂种的表现型并不是介于两个亲本之间，而是超过任何一个亲本，这种现象叫做杂种优势。

基因互作：两对以上的非等位基因相互作用控制同一个单位形状的现象称为基因间的互作。一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育称为“一因多效”。

多因一效：许多基因影响同一性状的表现称为“多因一效”。

交换值：是指同源染色体的非姊妹单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

相引相;两个显性性状集中在一个亲本中，两个隐性性状集中在另一个亲本中，这种杂交组合称为相引组

相斥相：每个亲本中都是一个显性性状和一个隐性性状，这种组合称为相斥组。

完全连锁：在形成配子时非姊妹染色单体之间没有发生交换的遗传现象。

交换：同源染色体之间互换部分片段，连锁基因中的一个位于互换的片段上，因而和它相对基因互换位置，这个过程称为交换。

不完全连锁：由于同源染色体之间的交换，使位于同一对染色体的连锁基因发生部分重新组合，重组型远远小于亲本型，这种现象称为不完全连锁现象。

DNA半保留复制：DNA复制时以亲代DNA 两条链为模板指导合成与其互补的DNA链，这样在子代DNA中，一条链来与亲代DNA，两一条链是新合成的。

胁迫：环境中任何不利于植物生长发育的环境因素。

抗性：植物对不适因素的存活能力。

植物的适应性：1避逆性：植物在整个发育过程中不与逆环境相遇，或者是植物在逆境胁迫到来之前就已完成了其生命周期。2御逆性：植物具有一定的防御环境胁迫的能力，植物在

环境胁迫下各种生理过程仍保持正常状态。3

耐逆性：逆境环境下植物的各种生理过程都随

逆境发生相应的生理变化，包括御胁变性、胁

变可逆性和胁变修复性。

御胁变性：植物在逆境作用下能降低单位胁迫

所引起的胁变，起着分散胁迫的作用

胁变可逆性：逆境作用于植物体后产生一系列

生里变化，当环境胁迫解除后，各种生理工能

迅速恢复正常。

胁变修复性：植物在逆境下通过代谢过程迅速

修复被破坏的结构和功能。

同源异性器官：由同一来源属性相同的分生组

织形成的不同器官。

同源异性突变：同源分生组织发生可遗传的变

异产生异位器官或组织就是同源异性突变。

同源异性基因：控制同源型突变的基因。

遗传力：由基因型差异所引起的变异在总变异

中所占的百分率，指亲代遗传某一遗传特性给

后代的能力。

广义遗传力：遗传方差|表型方差

狭义遗传力：加性效应|表行方差

主基因:控制质量形状的基因。

微效多基因：数量性状由多基因控制，由于基

因数量多，每个基因对表现型的影响较微，不

能把它们个别区别开来这类基因成为微效多

基因

修饰基因：由主基因控制的质量性状也常可见

有微效基因共同参与作用。这类基因能增强或

消弱主基因对表现型的作用，这类微效基因称

为修饰基因。

彩斑可分为规则彩斑和不规则彩斑，规则彩斑

是指彩色斑纹变化呈相对比较规则的几何形

状。不规则彩斑：是指无固定几何图案或比例

的异色散点或条纹。区分彩斑：是指相异颜色

间的相对组织面积较大，可以明显进行颜色区

分。混杂彩斑：是指相异颜色间难以进行区域

划分，形成所谓的“洒金”“跳枝”等类型

模式生物：a、遗传组成很清楚b、花结构很简

单，很有代表性c、很容易形成突变体，把突

变体基因分离出来

简答

花色素的三大类群：1、类胡萝卜素2类黄酮3

花青素。类胡萝卜素分为胡萝卜素(α胡萝卜

素β萝卜素γ胡萝卜素、番茄红素)胡萝卜醇

（隐黄质和叶黄素）。类黄酮根据氧化程度不

同又可分为不同类的类黄酮如：黄酮、黄酮醇、

黄烷酮，橙酮、楂尔酮、乐精。花青素是2苯

基。

天然花青素的7大类群：天竺葵色素、花青素、

花翠素、甲基花青素、3’甲花翠素、锦葵色素、

报春花色素。

DNA双螺旋结构要点：1）两条DNA互补链

以反向平行的方式围绕统一中心轴相互缠绕，

组成双螺旋，两条链均为右手螺旋；2)由脱氧

核糖和磷酸间隔相连而成的亲水骨架在螺旋

分子的外侧，而疏水的碱基对则在螺旋分子的

内侧，碱基平面与螺旋轴垂直，3)DNA双螺旋

表面存在大沟和小沟；4）两条DNA链依靠彼

此碱基之间形成的氢键而结合在一起（A与

T,C与G);5) DNA双链结构比较稳定。

DNA半保留复制：DNA复制时，首先两条链

之间的氢键断裂使两条链分开，然后以每一条

链分别作为模板，从细胞核内吸收与自己碱基

互补的游离核苷酸，进行氢键的结合。在复杂

的酶系统作用下，逐步连接，合成其互补链，

各自形成新的子代双链DNA分子，每个子代

分子都有一条链来自亲代DNA分子，另一条

是新合成的。

DNA半保留复制过程中需要哪些酶，各起什

么作用：1）DNA聚合酶：复制中去除引物填

补缺口，参与损伤修复DNA复制的主要酶2）

引物酶；可以从无到有地以DNA为模板，催

化合成一小段与DNA互补的RNA及引物（10

个核苷酸左右）引物酶本身无活性，只有与另

外6中蛋白质结合为引发体，才可催化引物的

合成。3）DNA连接酶，将复制过程中形成的

DNA片段用3‘-5‘磷酸二酯键连接起来；4）

解旋酶，利用ATP供应能量，水解碱基间氢键，

从而打开DNA双螺旋的双链5）拓扑异构酶，

通过催化DNA拓扑结构的变化，减少由于解

链形成的张力和合成的子代DNA形成双螺旋

6)单链结合蛋白，防止单链再次形成双链，防

止核酸酶水解多核苷酸链，保护DNA。

交换值与遗传距离的关系：1、非姊妹染色单

体间交换数目及位置是随机的，2、两个连锁

基因间交换值的变化范围是0.50%，其变化反

映基因间的连锁强度，基因间的相对距离。遗

传距离越大，交换值越大。

株型遗传的一般规律：植物株型是一个复杂的

性状，既有激素平衡的生理因素，也有单基因

控制的显隐性性状及多基因控制的数量性状。

花变色的机理：1）色素含量的变化所致；2）

色素形成的速度所致；3）色素形成过程中间

产物所致

花色遗传机理：与花色有关的基因；1）花色

素基因（控制花色素合成的启动和终止）；2）

花色素量基因（控制花色素含量的多少）；3）

花色素分布基因（在花瓣中分布由基因决定）

4）助色素基因（与控制色素种类的基因或决

定色素含量的基因密切相关）；5）易变基因(能

频繁来回突变的基因即回复突变频率高的基

因）6）控制花瓣内部酸碱度基因；7）不同花

色杂交显隐性

重瓣花的起源：主要有6种方式；花瓣积累起

源、苞片及萼片起源、雄蕊及雌蕊起源、台阁

起源、重复起源、花瓣起源。

怎样证明DNA是主要的遗传物质：间接原因：

1）每个物种不同组织的细胞不论其大小和功

能如何，他们的DNA含量是恒定的；；2）

DNA在代谢上是稳定的；3）DNA是所有生

物染色体的共有物。直接原因：1）细菌的转

化已使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗

传性状的定向转化，证明起转化作用的是

DNA；2）噬菌体的侵染与繁殖主要由DNA

进入细胞才产生完整的噬菌体，所以DNA是

具有连续性的遗传物质；3）烟草花叶病毒的

感染和繁殖说明在不含DNA的TMV中RNA

是遗传物质。史前遗传学的缺陷：1）没有充

足的现实依据2）没有完整的理论体系；3）没

有有效的实验手段；4）没有明确数量关系

孟德尔对遗传学的贡献：统计关系、杂交试验、

因子假设。

增加花径的途径：1）栽培措施的途径；2）增

加花朵直径的遗传学途径（诱发多倍体、诱发

突变、增加重瓣性、发觉多基因系统的潜力）

不规则彩斑造成原因：1）质体的分离和缺失2）

易变基因的体细胞突变

质量性状与数量性状的区别：

质量性状数量性状

变异类型：种类上变化数量上的变

化

表现型分

布：

不连续连续

基因数目：一个或少数微效多基因

对环境敏

感性：

不敏

感

敏感

研究方向：系谱和概率

分析

统计分析

数量性状遗传的多基因假说：数量性状同时收

多对基因控制：每个基因对性状的影响是微小

的、等效的，其作用是积累的；等位基因间的

显隐性关系通常不存在，他们的传递方法也遵

循孟德尔的基本遗传规律。

DNA和RNA的区别：DNA1、DNA含有的核

酸分子是脱氧核糖核酸，碱基是ACGT;2、DNA

通常是双链，一般较长；3、绝大部分DNA存

在于细胞核内的染色体上，还有少量的DNA

存在于细胞质中的叶绿体，线粒体等细胞器

内。RNA：1、RNA含有的核酸分子是核糖核

酸，含有的碱基是ACGU;2RNA主要为单链，

分子链较短；3、RNA在细胞质和细胞核中都

有，核内则更多的集中在核仁上，少量在染色

体上