二氧化硫检测的若干注意事项

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二氧化硫的测定 紫外吸收法

二氧化硫的测定 紫外吸收法

二氧化硫的测定紫外吸收法二氧化硫是一种常见的有害气体,对环境和人体健康都具有一定的危害。

因此,准确测定二氧化硫的含量对于环境保护和健康监管至关重要。

紫外吸收法是一种常用的二氧化硫测定方法,本文将详细介绍二氧化硫的测定原理、实验步骤和注意事项。

一、测定原理二氧化硫在紫外光波段(200-350nm)具有明显的吸收峰,因此可以利用紫外吸收法来测定二氧化硫的含量。

该方法的基本原理是:将待测样品中的二氧化硫与某种试剂反应生成吸收光谱特征明显的产物,通过测量该产物在特定波长的吸光度来计算二氧化硫的含量。

二、实验步骤1. 样品准备:将待测样品按照一定比例稀释至适宜浓度,以确保测定结果的准确性和可靠性。

2. 试剂配制:根据所选试剂的浓度和配比,准确称取试剂,配制成适宜的工作液。

3. 标准曲线绘制:取一系列不同浓度的二氧化硫标准溶液,分别加入相同体积的试剂,并按照相同的操作步骤测定吸光度,然后绘制标准曲线。

4. 测定样品:将待测样品加入试剂,按照相同操作步骤测定吸光度,并根据标准曲线计算出二氧化硫的含量。

三、注意事项1. 实验室操作要规范,严格遵守安全操作规程,避免接触有害化学物质。

2. 样品的选择要具有代表性,确保测定结果的可靠性。

3. 试剂的选用要准确,配制过程要严格控制,以保证试剂的稳定性和准确性。

4. 实验仪器要进行校准和验证,确保测定结果的准确性和可靠性。

5. 操作过程中要避免阳光直射和其他光源的干扰,以免影响测定结果的准确性。

6. 实验操作要耐心细致,按照操作步骤严格进行,避免操作失误和数据偏差。

总结:紫外吸收法是一种准确测定二氧化硫含量的方法,通过利用二氧化硫在紫外光波段的吸收特性,可以快速、简便地测定二氧化硫的含量。

在实际应用中,我们可以根据具体的需要选择不同的试剂和仪器设备,进行二氧化硫的测定。

同时,为了保证测定结果的准确性和可靠性,我们需要严格控制实验操作和注意事项,确保实验过程的规范和数据的准确性。

二氧化硫残留量测定法

二氧化硫残留量测定法

二氧化硫残留量测定法一、背景介绍二氧化硫是一种广泛应用于食品加工和保鲜的化学物质,但过量摄入会对人体健康造成危害。

因此,对食品中二氧化硫残留量的检测非常重要。

本文将介绍二氧化硫残留量测定法。

二、二氧化硫残留量的检测方法1. 琼脂板法琼脂板法是一种常用的二氧化硫残留量检测方法。

该方法利用琼脂平板培养基作为生长基质,将待检样品与琼脂平板接触,通过菌落形态和数量来判断样品中是否存在二氧化硫残留物质。

2. 色谱法色谱法是一种高灵敏度的检测方法。

该方法利用色谱仪分离样品中的有机物质,并通过检测其吸收峰来确定样品中是否存在二氧化硫残留量。

3. 光度法光度法是一种快速、准确、简便的检测方法。

该方法利用特定试剂与待测样品中的二氧化硫反应,在特定波长下测量反应产物的吸光度来确定样品中的二氧化硫残留量。

三、二氧化硫残留量测定法的步骤1. 样品制备将待检样品称取一定质量,加入适量溶剂进行提取或稀释,制备样品溶液。

2. 反应试剂制备根据不同的检测方法选择相应的反应试剂,并按照说明书中的方法制备。

3. 样品处理将样品溶液与反应试剂混合,进行反应处理。

根据不同的检测方法,处理时间和温度有所不同。

4. 光度测定对于光度法,将反应产物吸收波长下的吸光度进行测定,并通过标准曲线计算出样品中二氧化硫残留量。

5. 数据分析根据实验结果和标准要求,判断样品是否符合要求。

如果超过规定限值,则需要进一步加强生产管理和控制措施。

四、注意事项1. 操作过程中需保持实验室内清洁卫生。

2. 操作过程中需佩戴防护手套、口罩等个人防护用具。

3. 样品制备和处理过程中需注意样品的保存和保存时间,避免样品变质。

4. 操作过程中需按照标准操作规程进行,避免误差。

五、结论二氧化硫残留量测定法是一种常用的检测方法,可以有效地检测食品中的二氧化硫残留量。

在实验过程中需要注意操作规范和安全,确保实验结果的准确性。

二氧化硫含量的测定方法

二氧化硫含量的测定方法

输韩中药材二氧化硫检测一、试剂1、甲基红指示剂:将250mg甲基红,用乙醇溶解成100ml.2、30%的过氧化氢10ml加水成100ml,滴加3滴甲基红指示剂后,再加0.0099M氢氧化钠溶液配置呈浅黄色(临用时配)二、操作方法将400ml水加入蒸馏瓶中,关闭分液漏斗塞,加入90ml 4M的盐酸。

冷凝管中通凉水,气体导管中以0.21L/min的速度通过氮气。

这时,接收器中加入3%的过氧化氢溶液30ml。

通氮气15min后,移去分液漏斗,精确称取约20g粉状试样,倒入烧瓶中,加入100ml 5%乙醇溶液,摇匀。

安上分液漏斗并开启瓶盖,打开栓,4M的盐酸加入到烧瓶中,剩下几毫升为止。

加热1小时45分钟后(保持微沸),取下接受器,用少量3%的过氧化氢溶液洗涤气体导管末端,并移入接收器中,使用碱式滴定管用0.01M氢氧化钠溶液滴定。

滴定至黄色保持20秒不褪色。

同法作空白试验。

(已测得空白试验,要消耗0.01M 氢氧化钠溶液0.01ml)0.01M氢氧化钠溶液1ml=320μg SO2二氧化硫(mg/kg)=320*V*f/SV:0.01M 氢氧化钠溶液的消耗量(ml)[要减去空白试验的0.01ml]f:0.01M 氢氧化钠溶液的滴定度S:称取的试样量(g)二氧化硫(mg/kg)=320*V*f/S=320*10-6*(V’-0.01)*0.01 *103*100/S*10-3=320*(V’-0.01) *0.0099 *100/S三、注意事项:1、通氮气一秒内冒2泡而定。

2、实验中要时不时观察通氮气,冷凝管上部,火的大小情况,防止出现暴沸,倒吸。

3、最后2min,升温,加快通氮气速度,使瓶内残留气体通到接收器中。

4、实验完毕后,记得把冷凝管及其他管子都要用水冲洗干净。

实验室检验二氧化硫的方法

实验室检验二氧化硫的方法

实验室检验二氧化硫的方法二氧化硫(SO2)是一种污染物,它的排放对人类的健康和环境造成了严重的危害。

为了准确地评估和诊断污染物体系,如空气污染、水污染和土壤污染,必须准确测量和分析污染物体系中SO2的浓度。

本文介绍实验室检验SO2的方法,以及整个测试和分析过程所需的基本步骤。

一、实验室检验二氧化硫的基本原理二氧化硫实验室检验是通过分光光度法和离子选择电极(ISE)法两种不同的技术估计SO2浓度的方法。

分光光度法是一种可以给出浓度的大致范围的技术,通常可以测量低于100微克/升的二氧化硫浓度。

离子选择电极法精确度更高,可以测量出0.1微克/升以下的二氧化硫浓度。

二、实验室检验二氧化硫的基本步骤以下是实验室检验二氧化硫的基本步骤:(一)样品准备:首先,准备好要测量的样品,例如大气、水或土壤样品。

(二)酸抽样:将样品放入容器中,然后使用酸性溶液做样品抽样,以收集二氧化硫的溶解度。

(三)采样:用光学管和滴定管进行采样,以收集足够的样品进行测量。

(四)测量:根据分光光度法或离子选择电极法进行测量,以确定样品中SO2的浓度。

(五)统计分析:使用统计分析软件将测得的浓度数据进行处理,得到准确的浓度结果。

三、实验室检验二氧化硫的注意事项1.在采样时一定要慎重,仔细按照步骤进行,并且要小心收集样品,以防止噪声的影响。

2.在测量中要确保受测样品的温度控制在一定的范围内,以保证测量结果的准确性。

3.在测量过程中要确保光学系统和电极的清洁性,以保证测量的精确性。

4.将测量结果进行遗传算法和多项式拟合,以提高测量结果的准确性和可靠性。

四、总结实验室检验二氧化硫是通过分光光度法和离子选择电极法估计SO2浓度的技术。

这些技术可以准确测量有害物质的浓度,为诊断污染物体系提供必要的参数。

实验室检验二氧化硫的基本步骤包括样品准备、酸抽样、采样、测量和统计分析。

实验中应注意样品采样、测量温度、光学系统和电极设备的清洁性,以及测量结果的遗传算法和多项式拟合。

二硫化碳的测定注意事项

二硫化碳的测定注意事项

二硫化碳的测定注意事项
二硫化碳是一种有毒有害气体,对人体健康和环境都有一定的危害。

为了准确测定空气中的二硫化碳浓度,需要注意以下事项:
1. 选择合适的采样器:在采样时应选择适合二硫化碳检测的采样器,如活性炭吸附管、氟化物采样器等。

同时,还需根据实际情况选择合适的采样深度和采样时间。

2. 采样前的准备工作:在采样前需要对采样器进行彻底清洁,以避免干扰物质的影响。

同时,还需对采样器进行校准,以确保检测结果的准确性。

3. 采样过程的注意事项:在采样过程中,应避免采样器与水、油等物质接触,以免影响检测结果。

同时,还需注意采样器的密闭性,以避免外界空气的干扰。

4. 样品的处理和分析:在样品处理和分析过程中,应严格按照标准方法进行操作,以确保检测结果的准确性。

同时,还需对检测结果进行合理的分析和判断,以避免误判和漏判。

5. 安全注意事项:二硫化碳是一种有毒有害气体,采样过程中应注意个人防护,如佩戴防护口罩、手套等。

同时,还需遵守相关的安全操作规程,以确保采样过程的安全。

在测定空气中的二硫化碳浓度时,需要注意以上事项,以确保检测结果的准确性和采样过程的安全性。

二氧化硫注意问题

二氧化硫注意问题

1、请问做二氧化硫用甲醛缓冲溶液吸收方法,在做标准曲线的时候吸取标准溶液取0.2\0.5\1\2\5\8\10ml时,你是用一个吸量管来取药吧?是的。

2、不能用10ml的管吗?可以。

无论是那种,主要是操作熟练,掌握移液和放液的速度和要领。

关键是放液时间的控制一样3、哪种都可以?我怕5ml的吸两次误差大呀,哪一个好呢?这就看你选择移液管的质量问题。

关键是移液管要校正,或做对比试验4、如果用5ml的管存在把5ml的溶液全部放出的.而且我发现有的吸量管最下口有一个标记,这个意思是溶液全放出后剩下的溶液在标记处吗? 是溶液全放出后剩下的溶液在标记处。

我发现我取5ml的吸量管放液后有的溶液在标记下的,有的正好在标记处,不知道这样会不会影响到吸液的结果呢?放液后有的溶液在标记下的,影响吸液的结果。

有的在标记处,有时不在,说明你的放液速度和停靠时间不稳定。

那如果把5ml的液体全部放出应该在标记处吗?全部放出应该在标记处为正确。

有标记的,表示不能放完(吹出)。

我放到标记处的下面了,应该是液体放多了,是吗?是的。

5、加PRA要精确?PRA应该要准确。

PRA本身有颜色的。

6、还有加入二氧化硫标液的时候如果是用5ml的管加入0.5ml的标液,是不是先把5ml的管先吸满,然后放出0.5ml?是的,这是重要的一点。

多次吸液,使管壁外挂液带入,引起误差。

7、还有就是加入二氧化硫标液后,然后加入甲醛缓冲吸收溶液,每个管加好后就混匀,还是依次加完氨磺酸钠和氢氧化钠后,再一起摇匀呢?二氧化硫标液后,然后加入甲醛缓冲吸收溶液,每个管加好后就混匀,依次加完氨磺酸钠和氢氧化钠后,再一起摇匀。

8、显色时间,因为存在把A管倒入B管,然后比色,这样每个管有一个倒入的时间差,每个管如何保证比色时间相同呢?这个实验是不是要求比色时间很严格呢?比如20度水浴,是不是要求严格控制20分钟?过了20分钟会不会就要褪色呢?尽量与比色时间一致。

严格控制20分钟,过了20分钟就会要开始褪色。

二氧化硫残留量测定仪安全操作规定

二氧化硫残留量测定仪安全操作规定

二氧化硫残留量测定仪安全操作规定1. 前言二氧化硫残留量测定仪是一种用于检测食品中二氧化硫残留量的设备,广泛应用于食品行业中。

本文档旨在规范操作人员对二氧化硫残留量测定仪的操作,确保设备的安全性。

2. 操作人员要求2.1 操作人员应经过专业培训,并取得相应的操作证书。

2.2 操作人员应熟悉二氧化硫残留量测定仪的结构、原理和操作方法,如有任何疑问应及时向上级领导或资深操作人员咨询。

2.3 操作人员应严格按照操作手册要求使用设备,不得进行任何未经授权的操作。

2.4 操作人员应做好设备的日常维护工作,保证设备正常运行,如发现设备故障或异常应及时通知维修人员进行维修。

2.5 操作人员应遵守公司的安全生产规定,注意个人的安全防护,如穿戴劳保用品、避免操作不当引起的危险等。

3. 设备使用要求3.1 设备应在通风良好的场所使用,不得在密闭空间中使用。

3.2 设备应连接地线,确保设备的安全性。

3.3 设备应按照说明书要求接通电源,不得将设备超过额定电压范围内使用。

3.4 设备应保持整洁干净,避免杂物进入设备内部。

3.5 设备使用过程中,应按照要求添加试剂,并注意试剂的保存和保管。

3.6 设备使用结束后,应按照说明书要求对设备进行清洗和消毒处理,同时做好设备的保养工作。

4. 使用过程中的注意事项4.1 操作人员应始终注意设备的运行情况,如发现异常应及时停止设备,并通知上级领导或资深操作人员进行处理。

4.2 操作人员应严格按照要求进行试剂的添加过程,如发现试剂管理存在问题应及时纠正。

4.3 操作人员应在设备使用过程中保持专注,不可在操作时途中嬉闹或分心玩手机等。

4.4 操作人员应注意个人卫生,如勿在设备周围食品或饮料,勿大声喧哗,避免影响设备运行和环境卫生。

5. 不当操作可能带来的危险5.1 如在使用过程中不按要求添加试剂,可能会导致设备损坏、测量误差、检测结果不准确等问题。

5.2 如在操作过程中不注意设备的安全性,可能会因误触设备、电气线路过长等问题而造成触电。

测SO2的安全操作规程

测SO2的安全操作规程

测SO2的安全操作规程为确保测量SO2的安全、准确、可靠,制定以下测SO2的安全操作规程:一、测SO2前的准备工作1、测量设备的准备:SO2测定仪、测量气缸、气压表、垂直测量支架、电源线、电瓶等。

2、SO2测定仪设备的校准:用标准浓度的SO2标准气体校准SO2测定仪,确保测定仪准确无误。

3、防护用具的准备:防护眼镜、手套、呼吸器等。

二、安全操作要点1、场地环境要求:选择干燥、通风、空气流通的场所,并保持室内空气相对干燥。

有毒气体操作室应隔离施工,门窗宜密闭,通风量宜小。

操作时应关好室内门窗,防止外界污染物进入。

2、操作前检查:在进行SO2测量前,需要进行测量设备的检查,包括仪器是否处于校准状态,气源气压是否足够,防护用具是否齐全。

3、操作前通风:在进行SO2测量的过程中,要确保现场的通风良好,不要让浓度过高的SO2气体在操作场所中积聚,容易导致安全事故的发生。

4、佩戴防护用具:在操作SO2测量仪器的过程中,一定要佩戴齐全的防护用具,包括防护眼镜、手套、呼吸器等。

5、不接触液态SO2:在现场操作过程中,要避免接触到液态SO2,因为液态SO2非常危险,易燃易爆,极易引起爆炸事故。

6、SO2气体泄漏处理:如发现SO2气体泄漏,应立即关闭气源,并用湿毛巾封堵泄漏部位,将泄漏区域隔离,通知相关单位及时处理。

7、离开操作现场:在完成SO2测量操作之后,应立即离开操作现场,关闭设备及气源,关闭门窗,做好现场清洁工作。

三、紧急处理措施1、中毒症状:如出现中毒症状,应立即撤离到通风地方,并进行正确的呼吸急救措施。

2、气体泄漏事故:如发生SO2气体泄漏事故,应立即启动应急预案,隔离区域,做好周围群众的转移工作,并进行排烟通风等措施。

结语:测SO2实验是一项危险性较大的化学实验,需要进行严格的安全操作规程,以确保实验过程安全可靠。

在实验中,一定要注意安全,防范安全事故的发生。

最后,强调一遍,在任何时候都不能掉以轻心。

二氧化硫气体检测仪检定规程

二氧化硫气体检测仪检定规程

二氧化硫气体检测仪检定规程一、前言二氧化硫是一种常见的有害气体,对人体健康和环境都有着不可忽视的影响。

因此,为了确保二氧化硫浓度的准确测量,需要使用二氧化硫气体检测仪进行检测。

而为了保证检测仪器的准确性和可靠性,需要进行定期的检定。

本文将介绍二氧化硫气体检测仪的检定规程。

二、检定对象本文所述的二氧化硫气体检测仪是指用于测量空气中二氧化硫含量的便携式或台式电子设备。

三、检定要求1. 检定周期:一般情况下,每年应该进行一次全面的检定。

如果在使用过程中出现异常情况,则需要及时进行调整和校准。

2. 检定方法:采用标准试剂法或比较法进行检定。

3. 检定环境:在无污染、无风、无异味等干净环境下进行。

4. 检定前准备:(1)校准试剂:使用标准试剂或者比较样品。

(2)校准设备:使用标准浓度二氧化硫气体检测仪或者标准检测仪器。

(3)校准记录:记录校准过程中的数据和结果。

四、检定步骤1. 准备工作:(1)将检定仪器置于干燥、通风良好的环境下,等待其稳定。

(2)连接标准气源,调整流量,使其达到标准值。

(3)连接标准试剂或比较样品,进行预热和调整。

2. 校准过程:(1)在标准条件下,使用标准试剂或比较样品进行校准。

(2)将校准过程中得到的数据记录下来,并与原始数据进行比对。

(3)如果发现偏差较大,则需要进行进一步的调整和校正。

3. 检查结果:(1)将检定结果与规定的误差范围进行比对。

(2)如果误差在规定范围内,则认为该二氧化硫气体检测仪合格;否则需要重新进行校正和调整。

五、结论本文介绍了二氧化硫气体检测仪的检定规程,包括了检定对象、要求、步骤等方面。

通过按照规程进行检定,可以保证检测仪器的准确性和可靠性,从而更好地保护人体健康和环境。

秉越二氧化硫检测仪安全操作及保养规程

秉越二氧化硫检测仪安全操作及保养规程

秉越二氧化硫检测仪安全操作及保养规程一、前言秉越二氧化硫检测仪是一款高精度、高可靠性的气体检测设备,可以快速、准确地检测出空气中二氧化硫浓度,是工业生产、环保和科研单位环境监测的重要设备。

为了确保检测仪的准确性和稳定性,必须严格按照安全操作规程进行操作,并按照保养规程进行维护。

二、安全操作规程1. 检测前的准备工作1.1 检测人员必须经过培训,了解检测仪的使用方法、操作规程和安全注意事项,经过考试合格后方可进行操作。

1.2 检测人员必须穿戴防护用品,包括口罩、手套等,以免吸入有害气体或者接触有害物质。

1.3 检测仪器必须在通风良好的地方进行操作,以免二氧化硫对检测人员造成伤害。

1.4 检测环境必须清洁无尘,以保证测量结果的准确性。

1.5 检测仪的电源必须接地保护接线,以免发生触电事故。

2. 操作步骤2.1 接通电源开关,等待检测仪器预热,通常预热时间为15-30分钟。

2.2 确认检测仪器的测量范围和检测方法,根据需要选择合适的测量模式,如手动、自动、连续测量等。

2.3 根据实际需要进行校准,检查检测仪器的零点、满量程等参数是否准确,必要时进行调整。

2.4 将检测仪器放置在检测区域,根据需要选择不同的探头,调整探头位置,以确保探头与被测物质的接触面积最大。

2.5 等待一段时间,直至检测仪器稳定显示结果,记录测量值和时间,以备以后查阅。

2.6 检测完毕后,关闭电源开关,将检测仪器放置在通风良好的地方,保证正确存放。

3. 安全注意事项3.1 操作期间不允许随便拆卸、更换仪器部件,也不允许私自修改参数设置。

3.2 不要将检测仪器暴露在高温、潮湿等环境下,也不要将其放置在强电磁场中。

3.3 不要使用不符合规格要求或者是杂牌电源、探头等配件。

3.4 检测时要先开机预热,确保仪器状态稳定后再进行操作。

3.5 不要接通多个检测仪器的电源到一个插座上,以免引起线路过载,危及安全。

3.6 操作时要注意保持仪器表面清洁,使用完毕后及时清洁并存储,注意防潮、防尘。

二氧化硫注意问题

二氧化硫注意问题

1、请问做二氧化硫用甲醛缓冲溶液吸收方法,在做标准曲线的时候吸取标准溶液取0.2\0.5\1\2\5\8\10ml时,你是用一个吸量管来取药吧?是的。

2、不能用10ml的管吗?可以。

无论是那种,主要是操作熟练,掌握移液和放液的速度和要领。

关键是放液时间的控制一样3、哪种都可以?我怕5ml的吸两次误差大呀,哪一个好呢?这就看你选择移液管的质量问题。

关键是移液管要校正,或做对比试验4、如果用5ml的管存在把5ml的溶液全部放出的.而且我发现有的吸量管最下口有一个标记,这个意思是溶液全放出后剩下的溶液在标记处吗? 是溶液全放出后剩下的溶液在标记处。

我发现我取5ml的吸量管放液后有的溶液在标记下的,有的正好在标记处,不知道这样会不会影响到吸液的结果呢?放液后有的溶液在标记下的,影响吸液的结果。

有的在标记处,有时不在,说明你的放液速度和停靠时间不稳定。

那如果把5ml的液体全部放出应该在标记处吗?全部放出应该在标记处为正确。

有标记的,表示不能放完(吹出)。

我放到标记处的下面了,应该是液体放多了,是吗?是的。

5、加PRA要精确?PRA应该要准确。

PRA本身有颜色的。

6、还有加入二氧化硫标液的时候如果是用5ml的管加入0.5ml的标液,是不是先把5ml的管先吸满,然后放出0.5ml?是的,这是重要的一点。

多次吸液,使管壁外挂液带入,引起误差。

7、还有就是加入二氧化硫标液后,然后加入甲醛缓冲吸收溶液,每个管加好后就混匀,还是依次加完氨磺酸钠和氢氧化钠后,再一起摇匀呢?二氧化硫标液后,然后加入甲醛缓冲吸收溶液,每个管加好后就混匀,依次加完氨磺酸钠和氢氧化钠后,再一起摇匀。

8、显色时间,因为存在把A管倒入B管,然后比色,这样每个管有一个倒入的时间差,每个管如何保证比色时间相同呢?这个实验是不是要求比色时间很严格呢?比如20度水浴,是不是要求严格控制20分钟?过了20分钟会不会就要褪色呢?尽量与比色时间一致。

严格控制20分钟,过了20分钟就会要开始褪色。

测定空气中二氧化硫的注意事项

测定空气中二氧化硫的注意事项

1引言气体分析对实验条件的要求特别严格,不像水样分析,温度等外部因素对水的影响不大,气体分析与之不同之处在于,实验室的温度,采样时的温度、气压、流量等在不同季节都应有所区别的,否则测量的结果就会有偏差[1]。

2实验部分2.1方法与原理二氧化硫测定原理就是二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物,在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺(PRA )、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅用分光光度计在577nm 处测定[2]。

本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。

加入氨磺酸钠可消除氮氧化物的干扰,采样后放置一段时间可使臭氧自行分解,加入CD-TA 可消除或减少某些重金属元素的干扰。

2.2仪器空气采样器、分光光度计、多孔玻板吸收管、恒温水浴器、具塞比色管。

2.3试剂蒸馏水、环已二胺四乙酸二钠、氢氧化钠、甲醛、邻苯二甲酸轻钾、氨磺酸钠、碘、碘化钾、可溶性淀粉、碘酸钾(优级纯)、盐酸、硫代硫酸钠。

2.4标准曲线的绘制在进行标准曲线的绘制时,最能体现外部因素对其测定结果的影响。

取14支10m L 的具塞比色管,分A ,B 两组,每组7支,分别对应编号。

A 组按表1配制标准系列。

表1二氧化硫标准系列B 组各管分别加入0.05%PRA 使用液1.00m L ,A 组各管分别加入0.6%氨磺酸钠溶液0.5m L 和1.5mol /L 氢氧化钠溶液0.5m L 混匀,再逐管迅速将溶液全部倒入对应编号并装有PRA 使用液的B 管中,立即具塞摇匀后放入恒温水浴中显色。

显色温度与室温之差应不超过3℃,根据不同的季节和环境条件选择显色温度与时间,见表2。

摘要:介绍了甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法的原理,探讨了该方法标准曲线的制作,并根据实验经验提出几点注意事项。

关键词:大气;二氧化硫;甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法;注意事项Abstract :The principle of formaldehyde absorption -pararosaniline spectrophotometric method is introduced.Thepreparation of the standard curve of this method is discussed ,and some precautions are put forward based on ex-perimental experience.Key words :atmosphere ;sulfur dioxide ;formaldehyde absorption -pararosaniline spectrophotometry ;precautions中图分类号:X 831文献标识码:A文章编号:1674-1021(2019)07-0073-02收稿日期:2019-05-07;修订日期:2019-07-10。

二氧化硫检测的若干注意事项

二氧化硫检测的若干注意事项

二氧化硫检测的若干注意事项甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(以下简称甲醛法)测定环境空气中的二氧化硫,实验操作要求严格,测定结果的准确性受显色温度、显色时间及稳定性等诸多因素的影响,需要在具体操作中多加注意,以下是在实际操作中总结的几点注意事项。

一、采样前准备1、二氧化硫受温度影响较大,在条件允许的情况下应优先选择使用棕色吸收管。

2、在注入吸收液前,应保证吸收管内外干燥。

3、注入吸收液后,应保证两端口无吸收液残留。

二、采样中1、条件许可应优先选择具有恒温功能的采样仪器,并控制温度在23至29度。

1、二氧化硫在阳光照射下会分解,导致检测结果出现偏离,故采样时,应尽量避开阳光照射的地方,如果无法避开,应做好避光措施。

2、采样时,需要时刻留意采样仪器的流量,避免流量出现波动,流量突然增大会导致吸收液的被吸入仪器,也会使检测结果发生严重偏离。

3,采样完毕后,应尽快测定,如还需要采样,应将吸收管置于低温保存,可选购冰袋保存,如无条件应保存在无阳光照射,通风处,避免吸收管温度过高,影响检测的准确性。

三、检测1、检测中二氧化硫显色反应对温度和时间极其敏感,应该严格按照标准选择显色温度和时间,显色反应应在恒温水浴中进行,并提前做好准备工作。

2、标准中使用10ml比色管,并将一个比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸钠溶液+0.5氢氧化钠溶液)倒入另一个含有1mlPRA使用液的10ml比色管中,在实际操作中不方便操作,溶液已经12ml,无法摇匀;并且10ml比色管为平底磨口,倾倒时不易全部倒出。

将10ml比色管换成20ml比色管,则可以满足操作要求。

3、在检测中磺胺酸钠和氢氧化钠应密封保存,避免吸收空气中的二氧化硫,影响检测结果。

磺胺酸钠溶液有效期短,超出有效期应重新配置;氢氧化钠应选用脱二氧化碳的蒸馏水进行配置;PRAs使用液应优先选择商品化的纯度高的试剂。

甲醛法测定二氧化硫对采样,检测要求较高,易受采样光线,温度,时间,检测显色温度,时间等条件影响,每个细小的操作都可能对结果产生影响,因此在采样、检测过程中必须严格把握操作条件,保证测定的准确性。

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定
求平均值可得:
(二)SO2标准使用液使用量计算
根据上述计算结果,可以计算:
= 0.50mL
因此,SO2标准使用液的使用量应为0.50mL。
(三)采样体积换算
根据实验当天气温、气压条件:t = 20℃,P = 101.8kPa
(四)标准曲线绘制
不同浓度的SO2标准使用液吸光度测定结果见表3:
表3 不同含量的SO2标准使用液吸光度测定结果
(二)空气中一般浓度水平的某些重金属和臭氧、氮氧化物不干扰本法测定。当10ml样品溶液中含有1μg Mn2+或0.3μg以上Cr6+时,对本方法测定有负干扰。加入环己二胺四乙酸二钠(简称CDTA)可消除0.2mg/L浓度的Mn2+的干扰;增大本方法中的加碱量(如加2.0mol/L的氢氧化钠溶液1.5ml)可消除0.1mg/L浓度的Cr6+的干扰。
(八)硫代硫酸钠标准溶液(CNa2S2O3=0.1mol/L)。
(九)二氧化硫标准储备溶液:称取0.1g亚硫酸钠(Na2SO3)及0.01g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA—2Na)溶于100ml新煮沸并冷却的水中,此溶液每ml含有相当于(320~400)μg二氧化硫。溶液需放置(2~3)小时后标定其准确浓度。
以SO2含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线:
采用origin软件进行线性拟合得:
Y = A + B * X
ParameterValueError
------------------------------------------------------------
A0.052490.0048
(三)二氧化硫在吸收液中的稳定性:本法所用吸收液在40℃气温下,放置3天,损失率为1%,37℃下3天损失率为0.5%。

测定二氧化硫实验报告

测定二氧化硫实验报告

测定二氧化硫实验报告本实验的主要目的是通过定量测定法测量空气中二氧化硫的含量,了解二氧化硫的危害性,培养实验操作技能。

实验仪器和药品:仪器:二氧化硫气体分析仪、量筒、酸碱度计、pH试纸、加热设备等;药品:二氧化硫溶液、试剂纸、去离子水等。

实验原理:二氧化硫溶液滴定法可以用于测定空气中的二氧化硫浓度。

实验中,二氧化硫溶液与含硫的气体反应生成亚硫酸,再与淀粉试液反应生成蓝色淀粉复合物。

利用氢氧化钠溶液进行反应停止,溶液呈红色。

通过加入双碘六钾溶液,溶液中的碘生成和碘元素相对应的量,因此可以通过滴定溶液中碘含量来测定二氧化硫的含量。

实验步骤:1. 取一定量的去离子水加入量筒中;2. 加入适量的二氧化硫溶液,并搅拌均匀;3. 在溶液中加入适量的酸钠二硫代硫酸盐溶液,并继续搅拌;4. 加入淀粉溶液,然后加入氢氧化钠溶液直至溶液呈现红色;5. 使用二氧化硫气体分析仪测定空气中二氧化硫含量;6. 将二氧化硫溶液倒入滴定瓶中;7. 加入一滴氢碘酸,加入盛有椰子壳粉末的滴定管,滴定溶液中的碘。

实验数据处理:通过滴定瓶中溶液滴定的总体积和滴定管中需消耗的碘水溶液体积,可以计算空气中二氧化硫的质量浓度。

实验注意事项:1. 在实验过程中,要保持实验室的通风良好,防止二氧化硫对实验人员造成危害;2. 实验操作过程中要规范,避免实验溶液的误操作和混合;3. 实验结束后,要及时清理实验仪器和药品。

实验结果与讨论:通过上述的实验步骤,我们能测定得到空气中二氧化硫的含量。

根据实验原理和实验数据处理过程,我们可以计算出二氧化硫在空气中的质量浓度。

在讨论部分,我们可以对实验中可能产生的误差进行分析,并对实验结果进行合理的解释。

同时,我们还可以通过对实验结果的讨论,进一步深化对二氧化硫的认识,并提出一些相关的措施和建议,以减少环境中二氧化硫的含量。

总结:通过实验,我们能了解到二氧化硫的危害性,并学习了一种常用的测定二氧化硫的方法。

通过实验的原理、步骤和数据处理,我们成功地测定了空气中二氧化硫的含量,并得出了相应的结果。

二氧化硫的测定

二氧化硫的测定

⼆氧化硫的测定⼆氧化硫的测定—甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法⼀、实验⽬的、要求1、掌握SO2测定的原理及⼤⽓采样器的使⽤⽅法。

2、了解掌握SO2测定的显⾊要求、条件以及学习使⽤分光光度计测定空⽓中的SO2。

3、复习标准溶液的标定⽅法。

⼆、实验原理及实验⽅法⼆氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,⽣成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。

在样品溶液中加⼊氢氧化钠使加成化合物分解,释放出⼆氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作⽤,⽣成紫红⾊化合物,根据颜⾊的深浅⽤分光光度计在577nm处进⾏测定。

三、实验仪器与实验试剂1、仪器除⼀般通⽤化学分析仪器外,还应具备:(1)空⽓采样器流量范围0~1L/min(2)分光光度计(可见光波长380~780nm)(3)多孔玻板吸收管:10mL(4)恒温⽔浴器(5)具塞⽐⾊管:10mL2、试剂(1)环已⼆胺四⼄酸⼆钠溶液,C(CDTA-2Na)=/L。

(范⽂凯33)称取1.82g反式1,2-环已⼆胺四⼄酸(简称CDTA),加⼊ mo1/L氢氧化钠溶液(14),⽤⽔稀释⾄100mL。

(2)甲醛缓冲吸收液贮备液吸取36%~38%的甲醛溶液,LCDTA-2Na溶液(1);称取2.04g邻苯⼆甲酸氢钾,溶于⼩量⽔中;将三种溶液合并,再⽤⽔稀释⾄100mL,贮于冰箱可保存1年。

(3)甲醛缓冲吸收使⽤液:⽤⽔将甲醛缓冲吸收液贮备液(2)稀释100倍⽽成。

临⽤现配。

(4)%盐酸副玫瑰苯胺(简称PRA)使⽤液吸取经提纯的%PRA贮备液20mL于100mL(或%PRA贮备液)容量瓶中,加30mL85%的浓磷酸,10mL浓盐酸,⽤⽔稀释⾄标线,摇匀,放置过夜后使⽤。

避光密封保存。

(副玫瑰苯胺贮备液,0.20g /100mL。

)(5)0.006g/mL氨磺酸钠溶液称取0.60g氨磺酸(H2NS03H)置于100mL容量瓶中,加⼊L氢氧化钠溶液(14),⽤⽔稀释⾄标线,摇匀。

此溶液密封保存可⽤10天。

(6)碘酸钾标准溶液,c(1/6KIO3)=L (许罕明31)称取0.3566g碘酸钾(KIO3优级纯,经110℃⼲燥2h)溶于⽔,移⼊100m1容量瓶中,⽤⽔稀释⾄标线,摇匀。

二氧化硫酸碱滴定原理的注意事项

二氧化硫酸碱滴定原理的注意事项

二氧化硫酸碱滴定注意事项:
1.试剂纯度:使用的试剂应具有高纯度,以降低实验误差。

2.实验环境:保持实验室环境整洁,避免灰尘、杂物等影响实验结
果。

3.操作规范:严格遵守实验操作规程,确保实验步骤正确无误。

4.安全事项:实验过程中应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、
化学防护眼镜等,以防止试剂溅到身上。

此外,实验后应彻底清洗双手,以确保安全。

5.注意事项:实验中使用的容器和工具应清洁干燥,以避免引入额
外的杂质。

在操作过程中,应避免直接接触试剂,以免皮肤和眼睛受到刺激。

如果不慎接触到眼睛或皮肤,应立即用大量清水冲洗,并及时就医。

6.废液处理:实验结束后,废液应按照相关规定进行妥善处理,避
免对环境造成污染。

7.准确记录:实验过程中应及时、准确地记录数据和观察结果,以
便后续分析和总结。

8.定期检查:实验前应对所有设备和器具进行检查,确保其正常工
作。

如有异常情况,应及时处理或更换。

9.应急措施:了解并熟悉实验室安全应急措施,以应对可能发生的
意外情况。

10.遵守规定:在进行实验时,应严格遵守实验室的安全规定和操作
规程,以确保自身安全和实验室设施的安全。

二氧化硫核查重点

二氧化硫核查重点

二氧化硫削减量核查要点一、燃煤电厂二氧化硫削减量的核查内容(一)核实燃煤电厂基本情况,包括分机组投产日期、核查期实际发电(供热量)、耗煤量、脱硫工程168小时的移交记录、煤炭硫份、烟气排放连续监测系统运行记录情况、脱硫电价等。

(二)核查燃煤电厂脱硫工程的实际处理情况,包括:1、核查期脱硫效率或二氧化硫去除效率、排放浓度、二氧化硫去除量。

需要审核的资料包括燃煤电厂脱硫设施进出口烟气量和二氧化硫浓度自动在线监测数据,并现场随机抽调、查阅10天的自动在线监测数据,入炉煤质化验单,各级环保部门对燃煤电厂脱硫工程的日常监督性监测数据和监察报告,企业内部日常监测的脱硫系统生产用电用水记录、副产品产量记录、脱硫设施检修记录,以及拍摄主要设施照片等。

2、实际脱硫效率,重点是脱硫设施的投运率和脱硫效果。

按照以下顺序采用数据:进出口烟气量和二氧化硫浓度自动在线监测数据(必须是与当地环保部门监控平台联网并通过数据有效性校核的数据);各级环保部门对燃煤电厂脱硫工程的日常监督性监测数据和监察报告;燃煤电厂日常生产中进出口烟气量和二氧化硫浓度监测的有效记录以及生产运行记录、发电量、耗煤量、煤的平均含硫量、脱硫工艺及脱硫效率、脱硫剂的使用量、副产品产量等辅助说明材料。

无上述数据和文件资料或者弄虚作假的,视为该脱硫工程不运行,不计二氧化硫削减量。

(三)对燃煤电厂脱硫工程各处理工序进行现场检查。

(四)制作现场核查笔录。

二、火电厂脱硫设施现场核查要点主要包括:(一)CEMS监测数据的核查出口测点安装位臵,二氧化硫、氧气浓度等参数情况。

(二)石灰石-石膏湿法脱硫系统旁路挡板的核查检查旁路是否故意开启,泄漏烟气,从而不正常运行或者停运脱硫设施。

主要检查增压风机入口负压;挡板门密封风机的电流和出口压力、温度;吸收塔出口温度和烟囱入口温度;FGD入口烟气量和烟囱入口烟气量对比;查看烟囱排放情况;通过机组负荷产生理论烟气量与增压风机实际迎风量对比。

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二氧化硫检测的若干注意事项
甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(以下简称甲醛法)测定环境空气中的二氧化硫,实验操作要求严格,测定结果的准确性受显色温度、显色时间及稳定性等诸多因素的影响,需要在具体操作中多加注意,以下是在实际操作中总结的几点注意事项。

一、采样前准备
1、二氧化硫受温度影响较大,在条件允许的情况下应优先选择使用棕色吸收管。

2、在注入吸收液前,应保证吸收管内外干燥。

3、注入吸收液后,应保证两端口无吸收液残留。

二、采样中
1、条件许可应优先选择具有恒温功能的采样仪器,并控制温度在23至29度。

1、二氧化硫在阳光照射下会分解,导致检测结果出现偏离,故采样时,应尽量避开阳光照射的地方,如果无法避开,应做好避光措施。

2、采样时,需要时刻留意采样仪器的流量,避免流量出现波动,流量突然增大会导致吸收液的被吸入仪器,也会使检测结果发生严重偏离。

3,采样完毕后,应尽快测定,如还需要采样,应将吸收管置于
低温保存,可选购冰袋保存,如无条件应保存在无阳光照射,通风处,避免吸收管温度过高,影响检测的准确性。

三、检测
1、检测中二氧化硫显色反应对温度和时间极其敏感,应该严格按照标准选择显色温度和时间,显色反应应在恒温水浴中进行,并提前做好准备工作。

2、标准中使用10ml比色管,并将一个比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸钠溶液+0.5氢氧化钠溶液)倒入另一个含有1mlPRA使用液的10ml比色管中,在实际操作中不方便操作,溶液已经12ml,无法摇匀;并且10ml比色管为平底磨口,倾倒时不易全部倒出。

将10ml比色管换成20ml比色管,则可以满足操作要求。

3、在检测中磺胺酸钠和氢氧化钠应密封保存,避免吸收空气中的二氧化硫,影响检测结果。

磺胺酸钠溶液有效期短,超出有效期应重新配置;氢氧化钠应选用脱二氧化碳的蒸馏水进行配置;PRAs使用液应优先选择商品化的纯度高的试剂。

甲醛法测定二氧化硫对采样,检测要求较高,易受采样光线,温度,时间,检测显色温度,时间等条件影响,每个细小的操作都可能对结果产生影响,因此在采样、检测过程中必须严格把握操作条件,保证测定的准确性。

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