畜禽产品兽药残留检测方法和标准
43兽药残留检测标准操作规程-2008
43兽药残留检测标准操作规程-2008全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:43兽药残留检测标准操作规程-2008是国家制定的针对兽药残留检测的操作规程,旨在规范兽药残留检测工作,确保食品安全。
该规程对兽药残留检测的样品处理、方法选择、仪器设备、质控要求等方面进行了详细规定,为兽药残留检测工作提供了明确的操作指南。
一、引言兽药残留是指兽用药物在动物体内残留的物质,可能会通过食物链传播到人类体内,对人体健康构成潜在的危害。
加强对兽药残留的监测和检测是保障食品安全的重要措施。
43兽药残留检测标准操作规程-2008是在这一背景下制定的,旨在规范兽药残留检测工作,提高检测结果的准确性和可靠性。
三、样品处理1. 样品收集:收集的样品应代表性,取样时应注意避免污染,并确保样品的完整性和唯一性。
2. 样品预处理:根据检测方法的要求,对样品进行必要的预处理,如提取、净化、浓缩等。
3. 样品保存:处理完的样品需按要求保存,避免发生物质的降解和污染。
四、方法选择1. 根据检测的目的和要求选择适当的检测方法,如高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法等。
2. 检测方法应具有较高的灵敏度、准确性和可靠性,且经过验证和确认。
五、仪器设备1. 使用优质的兽药残留检测仪器设备,保证检测结果的准确性和可靠性。
2. 对仪器设备进行定期维护和校准,保证其正常运行和准确性。
六、质控要求1. 建立质量管理体系,包括质检程序、质量控制方法、实验室管理、数据处理和记录等。
2. 实验操作中应严格按照标准操作程序进行,避免出现干扰和错误。
43兽药残留检测标准操作规程-2008为兽药残留检测提供了可操作的指导,确保了检测结果的可靠性和准确性,保障了食品安全和人体健康。
各兽药残留检测实验室和单位应严格依照规程执行,共同维护食品安全和公共健康。
【2000字】第二篇示例:43兽药残留检测标准操作规程-2008是中国国家标准委员会发布的标准操作规程,主要用于指导兽药残留检测的实验室操作。
品检中的兽药残留检验方法
品检中的兽药残留检验方法兽药残留是指兽药在兽体内或畜禽产品中残留的化学物质。
合理使用兽药可以预防和治疗动物疾病,提高畜禽养殖效益。
然而,如果兽药残留超过安全标准,可能对消费者健康造成潜在风险。
因此,兽药残留的检验方法在品检中显得尤为重要。
兽药残留检验方法是确定畜产品中兽药残留水平的关键步骤。
本文将介绍一些常用的兽药残留检验方法,并讨论其原理和应用。
高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)是目前应用广泛的兽药残留检验方法之一。
该方法基于高效液相色谱(HPLC)和质谱联用仪(MS),通过对样品进行分离和定性分析,可以快速、准确地检测多种兽药残留物。
HPLC-MS方法具有高选择性、高灵敏度和高分辨率的特点,适用于不同类型的兽药残留物检测。
酶联免疫吸附测定法(ELISA)是一种基于免疫学原理的兽药残留检测方法。
该方法利用特异性抗体与兽药残留物结合,形成特异性抗原-抗体复合物,并通过酶作用产生颜色反应,从而定量检测兽药残留物的含量。
ELISA方法具有简单、快速、便捷的特点,适用于大规模的兽药残留检测。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)也是常用的兽药残留检验方法之一。
该方法利用气相色谱和质谱联用仪对样品进行分离和定性分析,可以检测挥发性兽药残留物和半挥发性兽药残留物。
GC-MS方法具有高分辨率、高灵敏度和高准确性的特点,适用于多种兽药残留物的分析。
快速液相色谱法(UPLC)也是兽药残留分析中常用的检测方法之一。
与传统的液相色谱相比,UPLC具有更高的分离效率、更短的分析时间和更低的溶剂消耗量。
因此,UPLC是一种高效、准确和经济的兽药残留检验方法。
综上所述,兽药残留检验方法在品检中起着重要的作用。
通过合理选择和应用适当的检验方法,可以快速、准确地检测畜产品中的兽药残留物。
这有助于确保畜产品的质量安全,保护消费者的健康。
未来,随着科技的进步,兽药残留检验方法还会不断发展和完善,以应对不断变化的兽药种类和畜产品需求。
兽药残留_精品文档
1.2兽药残留产生的原因
非法使用违禁或淘汰药物; 不遵守休药期规定; 滥用药物; 违背有关标签的规定; 屠宰前用药。
1.3兽药残留的危害
破坏微生态平衡,导致二重感染; 引发过敏反应; 导致病原菌产生耐药性; 毒性损害; 致畸、致癌、致突变作用;
二.兽药残留检测
兽药残留检测方法
三.兽药残留监控措施
• 遵守最高残留限量和休药期规定是避免兽药残
留超标,确保动物性食品安全的关键。在畜牧业 生产过程中,只要科学、合理地使用兽药,不使 用违禁药物和未被批准的药物,就不会导致动物 性食品中兽药残留超标、危害消费者健康的情况 发生。
兽药残留监控措施
到目前为止,农业部已先后制订、修订并颁布了240多种 兽药在动物性食品中最高残留限量标准和休药期标准;建 立了动物性食品中52种兽药残留的检测方法标准;建立了完 整的兽药残留检测网络结构,开展了兽药残留的基础研究 和实际监控工作,初步建立起适合我国国情并与国际接轨 的兽药残留监控体系。自1999年以来,我国已连续6年开展 了动物性食品中兽药残留的监测工作,监测地区、动物种 类、兽药种类、样品数量每年都有大幅度的增长。
(4)猪组织中盐酸克伦特罗的检验—ELISA法
• GB/T 5009.192-2003《动物性食品中克伦特罗残留量的测定》,提出 了从ELISA(酶联免疫吸附测定)筛选、HPLC定量到GC-MS确证和定量 对动物性食品中克伦特罗残留量进行监测。
• (A)基本原理:微孔板包被有针对克伦特罗IgG的 抗抗体;加入克伦特罗抗体,经过温育和洗涤后 ;加入酶标记物、标准或样品溶液,克伦特罗与 酶标记物竞争与抗体结合;没有连接的克伦特罗 酶标记物在被洗涤除去;加入酶底物和发色剂并 且温育,结合的酶标记物将无色的发色剂为蓝色 的产物,加入反应终止液使颜色有蓝转变为黄色 。在450nm处比色测定。
牧产品检测项目、检测方法及结果判定
牧产品检测项目、检测方法及结果判定牧产品检测是指对牛、羊等牧畜动物的产品进行质量和安全方面的检测,以保障消费者的健康和利益。
常见的牧产品检测项目包括:营养成分检测、农药残留检测、重金属含量检测、病原微生物检测等。
营养成分检测是指对牧产品中的营养成分含量进行测定,如蛋白质含量、脂肪含量、维生素含量等。
这可以帮助消费者了解产品的营养价值,选择更加健康的食品。
检测方法一般是通过化学分析的方式进行,如高效液相色谱法、气相色谱法等。
农药残留检测是指对牧畜动物产品中的农药残留进行检测,以确保产品没有超过国家标准规定的残留限值。
农药残留检测一般采用色谱法、质谱法等分析方法,通过测定残留物的浓度来判断是否符合安全标准。
重金属含量检测是对牧产品中重金属元素如铅、镉、汞等的含量进行检测,以保证产品的安全性。
常用的检测方法有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
病原微生物检测是指检测牧产品中是否存在致病微生物,如沙门氏菌、大肠杆菌等。
这些微生物可能对人体健康产生危害,因此,病原微生物检测是保障产品安全的重要环节。
常用的检测方法有PCR法、蛋白质酶切法等。
对于牧产品的检测结果判定,一般会与国家或地区的相关标准进行对比。
如果检测结果超过了标准规定的限值,产品将被认定为不合格,不得上市销售。
否则,产品被认定为合格,可以放心食用。
综上所述,牧产品的检测项目涵盖了营养成分、农药残留、重金属含量和病原微生物等方面的检测。
这些检测项目能够全面评估牧产品的质量和安全性,为消费者提供可靠的产品。
同时,检测结果的判定基于国家或地区的标准,确保产品的合法性和安全性。
牧产品检测在现代畜牧业中起着至关重要的作用,它可以确保牧产品的质量和安全,维护消费者的健康和利益。
不同的检测项目和检测方法可以提供不同方面的信息,从而全面评估牧产品的品质。
营养成分是评估牧产品品质的关键指标之一。
牧产品中的蛋白质、脂肪、维生素等营养成分对人体健康有着重要影响。
兽药残留快速检测
• 阳性结果表明盐酸克伦特罗含量在阈值以上,阴性 结果表明盐酸克伦特罗含量在阈值以下。
7 灵敏度
灵敏度(阈值):根据每种检测 卡控制浓度而定,盐酸克伦特罗有 3ng/ml、5ng/ml、6ng/ml、15ng/ml 、20ng/ml、30ng/ml和50ng/ml等控 制规格,判断前请向供应厂家咨询控 制阈值。
8 注意事项
(1)肉及内脏中脂肪会导致假阳性结果 ,取样时请剔除肉眼可见的脂肪;
(2)盐酸克伦特罗检测卡应在常温下使 用,不用对刚屠宰的猪肉或冷冻猪肉 直接进行检测;
克伦特罗ELISA检测
1 适用范围
此方法应用于猪肉、内脏、猪尿 液及饲料中盐酸克伦特罗含量的检测 。
二、使用单位需自备的设备及试剂
用BSA(牛血清白蛋白)偶联的克伦特罗分子与胶体金颗粒 结合后,包被在醋酸纤维素膜上;在硝酸纤维素膜上将克伦 特罗抗体和BSA抗体分别包被在检测区(T)和质控区(C) 。当样本加到加样孔后,样本中的克伦特罗分子与克伦特罗BSA-胶体金偶联物一起层析泳动到检测区竞争与克伦特罗抗 体结合,剩余的克伦特罗-BSA-胶体金继续泳动到质控区与抗 体结合。因此,当样本中的克伦特罗浓度超过一定量后,胶 体金偶联物就不能与克伦特罗抗体结合,此时检测区不出现 紫红色线条;当样本中克伦特罗浓度低于一定值或样本中没 有克伦特罗时,胶体金偶联物就与克伦特罗抗体结合,从而 在检测区显示出一条紫红色线条;而无论样本中是否含有克 伦特罗分子,质控区都会出现紫红色线条,以示检测有效。
5 操作步骤
(1)从原包装铝箔袋中取出检测卡,在1小时内应尽 快地使用;
畜禽肉中兽药残留的测定(精)
《技能训练库》综合技能实训指导书实训项目名称畜禽肉中兽药残留的测定学时6学时实训目的1.熟练掌握高效液相色谱仪的使用方法。
2.学会NY/T 1025-14-2008测定动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的方法。
一、原理用磷酸盐缓冲溶液提取试样中的药物,C18柱净化,流动相洗脱。
以磷酸-乙腈为流动相,用高效液相色谱-荧光检测法测定,外标法定量。
二、仪器、物品分析天平,高效液相色谱仪(配荧光检测器),组织匀浆机,旋涡混合器,离心机,固相萃取柱,离心管,移液管。
牛肉。
试剂:1.5.0mol/L氢氧化钠溶液:取氢氧化钠饱和液28mL,加水稀释至100mL。
2.0.03mol/L氢氧化钠溶液:取 5.0mol/L氢氧化钠液0.6mL,加水稀释至100mL。
3.0.05mol/L磷酸/三乙胺溶液:取浓磷酸 3.4mL,用水稀释至1000mL。
用三乙胺调pH至2.4。
4.磷酸盐缓冲溶液:取磷酸二氢钾 6.8g,加水溶解稀释至500mL,用5.0mol/L氢氧化钠调节pH至7.0。
5.达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星标准工作液:准确量取适量标准储备液,用乙腈稀释成适宜浓度的标准工作液。
置2~8℃冰箱中保存,有效期1周。
三、操作步骤(一)称样准确称取3份牛肉样品(事先粉碎成肉糜)2±0.05g于50mL具塞离心管中,记录数据。
(二)提取准确移取20.0mL磷酸盐缓冲液在每份已称量好的牛肉样品中;将离心管置于漩涡振荡器上,中速振荡5min;用空离心管和纯化水在托盘天平上进行配平,然后高速离心(10000r,5min);将上清液倒入25mL烧杯中,以备过柱用。
(三)净化将固相萃取柱在固相萃取仪上安装好,用5mL的刻度吸管分两次、每次吸取 3.0mL共6.0mL的甲醇活化,再用5mL的刻度吸管分两次、每次吸取 3.0mL共6.0mL的水进一步活化;取离心所得上清液 5.0mL过柱;用水 2.0mL清洗,挤干;用流动相 2.0mL洗脱;并用5mL试管收集洗脱液;用2mL的一次性注射器吸取洗脱液,并将收集的洗脱液过0.22μm有机系膜,直接装在样品瓶中,做好标记,供色谱测定。
兽药残留检测国家标准
兽药残留检测国家标准
兽药残留是指在动物体内或体表组织中残留的药物及其代谢物。
兽药残留对人
体健康和环境都会造成一定的危害,因此需要建立相应的检测标准来保障食品安全和环境保护。
我国针对兽药残留制定了一系列的国家标准,其中包括《食品中兽药残留限量》(GB 31650-2019)、《兽药残留物质的检测方法》(GB/T 15666-1995)等。
这些
标准主要从兽药残留的限量要求和检测方法两个方面进行规定。
首先,兽药残留的限量要求是保障食品安全的重要措施之一。
《食品中兽药残
留限量》规定了各类食品中兽药残留的最大允许限量,如瘦肉中氧氟沙星的限量为0.1mg/kg,鲜奶中氯霉素的限量为0.3μg/kg等。
这些限量值的制定是基于对兽药
残留对人体健康的危害性评估和风险评估的基础上确定的,可以有效地保障食品安全,减少人体对兽药残留的摄入量。
其次,兽药残留的检测方法是保障兽药残留限量得以执行的重要手段。
《兽药
残留物质的检测方法》规定了兽药残留的检测样品的处理方法、检测仪器的使用规范、检测步骤的操作要求等内容,确保了检测结果的准确性和可靠性。
这些方法的制定是基于国际通行的兽药残留检测技术和我国实际情况相结合的,可以满足不同食品中兽药残留的检测需求。
总的来说,兽药残留检测国家标准的制定是我国食品安全监管体系的重要组成
部分,对于保障食品安全、保护人体健康和环境都具有重要意义。
我们需要不断完善这些标准,结合最新的科学研究成果和技术进步,确保兽药残留的限量要求和检测方法与时俱进,更好地为人民群众的生命健康和身体安全服务。
兽药残留判定标准
兽药残留判定标准一、介绍兽药残留是指兽药在畜禽体内或养殖环境中残留的量。
兽药在畜禽养殖过程中的使用是为了预防、控制和治疗动物疾病,提高畜禽的生产效益。
然而,过量或不当使用兽药会导致兽药残留,可能对人体健康造成潜在风险。
为了规范兽药残留的管理和监测,许多国家和地区制定了兽药残留判定标准。
本文将深入探讨兽药残留判定标准的相关内容,包括标准的制定原则、判定方法和应用。
二、制定原则制定兽药残留判定标准的主要原则如下:1.安全性原则兽药残留判定标准应保证食品中的兽药残留量不会对人体健康造成危害。
标准的制定应参考有关药物和毒理学研究的最新成果,确保判定标准的科学性和可信度。
2.风险评估原则兽药残留判定标准的制定应基于科学的风险评估结果。
风险评估需要考虑兽药的用途、使用模式、暴露途径和暴露水平等因素,以确定合理的残留量。
3.可行性原则兽药残留判定标准应考虑监测和检验技术的可行性。
标准应具备可操作性和有效性,以便于畜禽养殖者和监管机构进行监测和检测工作。
4.国际合作原则兽药残留标准的制定应依据国际规范和国际最佳实践。
国际合作可以促进标准的统一和交流,有利于保障食品安全和促进贸易。
三、判定方法兽药残留的判定方法主要包括理论计算和实验测定两种途径。
1.理论计算方法理论计算方法基于疾病病原学、药物代谢学和毒理学知识,通过建立数学模型预测兽药在动物体内的残留量。
这种方法需要充分考虑兽药的药代动力学、代谢途径和排泄机理等因素,并结合兽药的剂量、频次和持续时间等使用信息。
2.实验测定方法实验测定方法是通过实际检测样品中的兽药残留量进行判定。
该方法包括样品制备、提取、纯化和定量等步骤。
常用的实验测定方法包括高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。
四、应用兽药残留判定标准的应用主要涉及兽药管理、食品安全和贸易等方面。
1.兽药管理兽药残留判定标准是指导兽药使用和管理的重要依据。
通过执行标准,可以限制兽药的滥用和过量使用,保护动物健康和人体安全。
畜禽产品中兽药残留及其检测方法研究进展
畜禽产品中兽药残留及其检测方法研究进展王小清1许燕贞2(1.武汉市黄陂区公共检验检测中心武汉430300;2.晋江市农业农村局福建晋江362200)摘要本文从畜禽产品兽药残留检测的意义、兽药残留的危害及种类、检测技术方面进行阐述,以期对当前畜禽产品中兽药残留及其检测方法研究进展有一个全面的了解。
关键词兽药残留检测的意义危害检测方法文献标识码:A文章编号:1003-4331(2024)01-0033-05R es earch progres s on vet eri nary drug res i dues and t hei r det ect i on m et hods i n l i ves t ock and poul t ry product sW ang X i aoqi ng1X u Y anzhen2(1.W uhan H uangpiD i s t r i ctPubl i c I nspect i on and Tes t i ng Cent er,W uhan430300;2.J i nj i ang A gr i cul t ur e and R ur alBur eau,Fuj i an Ji nj i ang362200)A bs t ract Thi s ar t i cl e el abor at es on t he si gni f i cance,har m,t ypes,and det ect i on t echni ques of vet er i nar y dr ug r es i dues i n l i vest ock and poul t r y pr oduct s,i n or der t o have a com pr ehens i ve under s t andi ng oft he cur r entr es ear ch pr ogr es s on vet er i nar y dr ug r es i dues and t hei r det ect i on m et hods i n l i ves t ock and poul t r y pr oduct s.K ey w ords V et er i nar y dr ug r es i due H az ar d D et ect i on m et hod1兽药残留检测的意义随着经济发展和人们素质的提升,对食品质量和食品安全的要求越来越高。
畜禽产品兽药残留检测项目
畜禽产品兽药残留检测项目1.引言1.1 概述概述部分的内容应该对畜禽产品兽药残留检测项目进行简要介绍,包括该项目的背景、目的和意义。
畜禽产品兽药残留检测项目是指对养殖中使用的兽药在畜禽产品中残留的情况进行检测的一项工作。
随着畜禽养殖业的发展和畜禽产品市场的扩大,为了保障消费者的食品安全和畜禽产品的质量,对兽药残留的监管和检测变得越来越重要。
兽药残留是指使用兽药治疗或预防畜禽疾病后,兽药在畜禽体内残留的物质。
兽药残留可能对人体健康造成潜在的危害,如引起人体过敏反应、对人体内脏器官产生损害等。
因此,畜禽产品兽药残留检测项目的目的是确保畜禽产品中的兽药残留在规定的安全范围内,从而保障消费者的健康和权益。
该项目的意义在于,通过对兽药残留的监测和检测,可以及时发现和排除养殖中使用兽药不规范的问题,确保畜禽产品的质量安全;同时,也可以建立健全的兽药残留监管体系,提高兽药的合规使用水平和监管能力,推动养殖业的可持续发展。
通过对畜禽产品兽药残留检测项目的研究和应用,可以为相关部门和企业提供科学的监管依据和决策支持,以及为消费者提供安全可信赖的畜禽产品。
因此,畜禽产品兽药残留检测项目对于保障食品安全、促进畜禽养殖行业发展和维护消费者权益具有重要意义。
1.2 文章结构文章结构部分的内容是对整篇文章的结构安排进行介绍和说明。
在本文中,文章结构主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分作为文章的开篇,主要包括概述、文章结构和目的三个要点。
概述部分介绍了畜禽产品兽药残留检测项目的背景和现状,概括性地引出了本文要讨论的问题。
文章结构部分是对整篇长文的结构安排进行说明。
本文按照引言、正文和结论的顺序进行组织,通过这样的结构安排可以使文章内容具有逻辑性和条理性。
目的部分明确了本文的写作目的,即通过对畜禽产品兽药残留检测项目的介绍和分析,探讨其意义和提出相关建议。
总的来说,本文的结构安排旨在系统地介绍畜禽产品兽药残留检测项目的相关内容,并对其意义和建议进行总结和讨论。
兽药残留检测方法及残留限量
磺胺类
Sulphonamides
四环素类 Tetracyclines
头孢噻呋 Ceftiofur 氟喹诺酮类 Fluoroquinolones 替米考星 Tilmicosin 硝基呋喃类代谢物 Nitrofuran Metabolites (AOZ、AMOZ、AHD、SEM)
高效液相色谱法HPLC (1025号公告-10-2008)
液相色谱质谱法LC-MS-MS (781号公告-4-2006)
0.5
0.5(定量限) 20 15
100(定量限) 20 10 1
不得检出 ND
0.75 100
100 1000 100 100 不得检出ND
头孢噻呋 Ceftiofur
磺胺类 Sulphonamides
氯霉素 Chloramphenicol
β-受体激动剂 β-agonists
β-受体激动剂 β-agonists
卡巴氧和喹乙醇残留标示物 Marker Carbadox and Olaquindox Residues
牛/奶 Bovine/Milk
20
液相色谱质谱法LC-MS-MS(1025号公告-23-2008)
己烯雌酚 Diethylstilbestrol
鸡/肉 Chicken/Muscle
气相色谱质谱法GC-MS(1031号公告-4-2008)
1
氯霉素 Chloramphenicol
鸡/肝 Chicken/Liver
气相色谱质谱法GC-MS(781号公告-1-2006) 液相色谱质谱法LC-MS-MS(781号公告-2-2006)
氟喹诺酮类 Fluoroquinolones
鸡/肉 Chicken/Muscle
食品中兽药残留的检测技术(常用版)
食品中兽药残留的检测技术(常用版)(可以直接使用,可编辑完整版资料,欢迎下载)一、食品中兽药残留的检测技术我国食品安全检测主要应用技术的研究及现状食品工业科技VOL24,(12),2003张志洁林清玉现状分析随着集约化畜牧业的发展,兽药的作用范围也在扩大,有的药物如抗生素、磺胺药、激素等已广泛用于促进畜禽的生长、减少发病率和提高饲料利用率、促进同期发情。
在饲料添加剂中,抗生素用量占有相当大的比重。
兽药的广泛应用使畜牧业在增产的同时,也带来了兽药残留的问题。
八十年代,欧美等国已开始建立了兽药残留检测体系,并制定了较为完善的兽药用量、休药期及有关法律法规。
我国兽药残留检测体系尚不够完备,时常发生因畜产品中药物残留超标而被外国拒绝进口的事件,给我国农产品出口造成很大的经济损失。
“十五”期间,我国将重点加强兽药监察体系和兽药残留检测体系的建设。
农业部每年投入1755 万元用于兽药残留监控,发展了近75 种单个兽药在饲料监控和动物源食品中残留的测定方法。
国家质检总局每年也投入大量资金,针对出口和欧盟监控的需要,建立一些兽药残留的检测方法。
但对于某些禁用兽药(主要是")兴奋剂和激素),其分析方法的灵敏度尚不能满足需要,或大量监控的成本难以承受。
克伦特罗(瘦肉精)的检测方法欧盟和美国FDA立法禁止克伦特罗在肉用畜禽中的使用;规定牛和马肝中的最大残留限量必须小于0.5µg/kg。
我国2001年也实施了鲜冻禽产品不准检出克伦特罗的标准。
对于克伦特罗,农业部已经颁布了采用高效液相色谱筛选和气)质联机验证的饲料测定方法(NY428-2001),但未使用国际认可的确证方法(稳定性同位素稀释技术)。
卫生部组织了肉中克伦特罗中毒控制方法的探索研究,营养与食品安全所和北京市疾病控制中心分别建立了HPLC-紫外与电化学检测方法和GC-MS 方法,正在探索HPLC-MS/MS串联检测方法。
营养与食品安全所、南京农大、华中农大和河南农科院均进行了ELISA试剂盒国产化的研究。
畜禽肉中兽药残留的测定(精)
将固相萃取柱在固相萃取仪上安装好,用5mL的刻度吸管分两次、每次吸取3.0mL共6.0mL
的甲醇活化,再用5mL的刻度吸管分两次、每次吸取3.0mL共6.0mL的水进一步活化;取离心所得上清液5.0mL过柱;用水2.0mL清洗,挤干;用流动相2.0mL洗脱;并用5mL试管收集洗脱液;用2mL的一次性注射器吸取洗脱液,并将收集的洗脱液过0.22μm有机系膜,直接装在样品瓶中,做好标记,供色谱测定。
三、操作步骤
(一)称样
准确称取3份牛肉样品(事先粉碎成肉糜)2±0.05g于50mL具塞离心管中,记录数据。
(二)提取
准确移取20.0mL磷酸盐缓冲液在每份已称量好的牛肉样品中;将离心管置于漩涡振荡器上,中速振荡5min;用空离心管和纯化水在托盘天平上进行配平,然后高速离心(10000r,5min);将上清液倒入25mL烧杯中,以备过柱用。
四、注意事项
1.计算结果需扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,结果保留三位有效数字。
2.空白试验:除不加试样外,采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
二、仪器、物品
分析天平,高效液相色谱仪(配荧光检测器),组织匀浆机,旋涡混合器,离心机,固相萃取柱,离心管,移液管。牛肉。
试剂:
1.5.0mol/L氢氧化钠溶液:取氢氧化钠饱和液28mL,加水稀释至100mL。
2.0.03mol/L氢氧化钠溶液:取5.0mol/L氢氧化钠液0.6mL,加水稀释至100mL。
(五)结果计算
式中X——试样中被测兽药残留量,ng/g;
Cs——对照溶液中相应药物的浓度,ng/mL;
A——试样溶液中相应药物的峰面积;
As——对照溶液中相应药物的峰面积;
m——试样质量,g;
兽药残留检测与控制
1.加强兽药残留信息的公开透明,及时向社会公布兽药残留检测结果和风险控制措施,增强公众信 心。 2.建立社会监督机制,鼓励公众参与兽药残留风险控制工作,对违法行为进行举报和监督,共同维 护食品安全。
兽药残留检测与控制
兽药残留监测现状与挑战
兽药残留监测现状与挑战
兽药残留监测现状
1.长期摄入低剂量的兽药残留可能导致慢性毒性作用,影响人 体内分泌、神经系统等。 2.某些兽药残留可能具有致癌、致畸、致突变等作用,对人体 健康构成长期威胁。 3.随着人们对食品安全问题的关注,慢性毒性作用已成为研究 热点。
兽药残留对人类健康影响
过敏反应和变态反应
1.部分人群可能对某些兽药残留产生过敏反应,引发皮疹、哮喘等症状。 2.长期接触兽药残留可能引发变态反应,影响人体免疫功能。 3.随着兽药种类的增多和使用范围的扩大,过敏反应和变态反应的风险也在增加。
未来展望与建议
▪ 加强培训与宣传
1.加强对兽药残留检测与控制人员的培训,提高他们的专业技 能和责任意识,确保检测工作的准确性和公正性。 2.开展广泛的宣传活动,提高养殖户和消费者对兽药残留问题 的认识,增强他们的风险意识和自我保护能力。 3.加强对兽药生产和使用企业的宣传教育,提高他们的法律意 识和环保意识,推动企业自觉遵守相关法律法规。 以上是关于兽药残留检测与控制未来展望与建议的三个主题名 称及相应的。希望这些内容能够为您提供一些启发和帮助。
兽药残留检测与控制
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1. 兽药残留定义与重要性 2. 兽药残留检测方法与标准 3. 常见兽药残留种类与来源 4. 兽药残留对人类健康影响 5. 兽药残留监管政策与法规 6. 兽药残留风险控制措施 7. 兽药残留监测现状与挑战 8. 未来展望与建议
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱法
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱法1 范围本标准适用于猪的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏,鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星药物残留量检测。
2测定方法方法提要或原理用磷酸盐缓冲溶液提取试料中的药物,C18柱净化,流动相洗脱。
以磷酸—乙腈为流动相。
用高效液相色谱—荧光检测法测定,外标法定量。
试剂和材料5mol/L氢氧化钠溶液:取氢氧化钠饱和液14mL,加水稀释至50mL。
0.03mol/L氢氧化钠溶液:取5mol/L氢氧化钠溶液0.6 mL,加水稀释至100 mL。
0.05mol/L磷酸—三乙胺溶液:取浓磷酸3.4 mL,用水稀释至1000 mL。
用三乙胺调节pH值至2.4(以配4L溶液为例,取浓磷酸3.4 mL×4=13.6 mL,加水使成4000 mL,用三乙胺调pH值至2.4)。
磷酸盐缓冲溶液(用于肌肉、脂肪组织):取磷酸二氢钾6.8g,加水使溶解并稀释至500 mL,用5mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0。
磷酸盐溶液(用于肝脏、肾脏组织):取磷酸二氢钾6.8g,加水使溶解并稀释至500 mL,pH值为4.0~5.0。
标准储备液:分别取达氟沙星对照品约10mg,恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星对照品各约50mg,精密称定,用0.03mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释成浓度为0.2mg/mL(达氟沙星)和1 mg/mL(恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星)的标准工作液。
置2℃~8℃冰箱中保存,有效期为1周。
对照品溶液稀释步骤(1)对照品储备液浓度:1 mg/mL(2)最大残留限量(100μg/kg→100ng/g)上机浓度为0.05μg/kg:1 mg/mL×1mL50 →20μg/mL20μg/mL ×0.5mL200→0.05μg/kg(此浓度对应最大残留限量浓度,因为20mL提取液只有5mL上柱)(3)阳性添加(100μg/kg→100ng/g 样品/2g→200ng/2g)20μg/mL×0.5mL10mL →1μg/mL1μg/mL×0.2mL →200ng注:甲磺酸达氟沙星(C19H20FN3O3▪CH4O3S):C19H20FN3O3= 357.39 =78.81%C19H20FN3O3▪CH4O3S 453.49盐酸环丙沙星(C17H18FN3O3▪Hcl):C17H18FN3O3= 331.35 = 90.09%C17H18FN3O3▪Hcl 367.81测定步骤试料的制备绞碎后的供试样品、空白样品、空白添加试料样品提取取(2±0.05g)试料,置50mL离心管中,加磷酸盐缓冲溶液10.0mL,10000r/min 匀浆1min。
兽药残留判定标准
兽药残留判定标准
兽药残留判定标准是指为保证家畜、家禽的健康,以及防止食品中存在兽药残留对人体健康产生危害而制定的一系列评价和监督标准。
兽药残留通常指的是通过肉、奶、蛋等食品摄入的药物残留。
为了确保食品中兽药残留的安全,各国都制定了相应的标准。
我国目前的兽药残留判定标准包括以下几个方面:
一、兽药残留最大残留限量
我国在兽药使用中实行了最大残留限量(MRL)制度,即规定每种药物在肉类、奶类、蛋类产品中残留的最大安全限量。
这个数值是科学研究、临床试验和毒性实验的基础上得出的。
目前我国有关部门已经明确出台了各种食品中兽药残留的MRL值,如肉类中氧氟沙星、磺胺类、四环素类等药物的MRL值均有具体规定。
二、兽药残留检测方法
为了确保兽药残留的安全性,需要有相应的检测方法来监测食品中的兽药残留。
我国制定了一系列的兽药残留检测方法,包括高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)和质谱(MS)等,这些方法可检测出不同种类
的兽药。
三、兽药禁用药物列表
我国还制定了兽药禁用药物列表,禁止使用带有毒副反应或对人体有
害的药物。
这些药物不仅不能用于食品生产中,而且也不能用于动物
药物治疗中。
总的来说,我国的兽药残留判定标准是以保障食品安全为出发点,以
科学评估和检测数据为基础,旨在保护人们健康和促进食品安全发展
的重要保障措施。
要加强食品安全监管,全面落实MRL制度,确保食品中的兽药残留不超过规定值,从而保障人民的饮食健康和生命安全。
兽药残留种类及检测方法
Summarize and reviews | 综述与专论30 ·2020.050 引言祁连县位于青海省海北州藏族自治县,地处祁连山中段腹地,占地面积1.4万km 2,人口超过5万,少数民族人口占据人口总数的80%左右,属于典型的高原大陆性气候,有利于牧草的生长,畜牧业发达,全县建设有生态畜牧业示范点6个,标准化养殖小区21个,畜用暖棚1 262座。
1 兽药残留种类1.1 抗生素类一些经过专业机构检测认证的畜禽产品虽然也会含有少量的抗生素,但是因为远低于相关规范要求的最低标准,因此并不会对人体健康产生威胁。
一些特殊的抗生素则需要引起足够的重视,如氯霉素会引发人体再生障碍性贫血,若其在畜禽产品中的含量超过1 mg/kg ,可能威胁人体健康。
同时四环素类抗生素会对钙的积累造成影响,抑制人体骨骼与牙齿发育,其在畜禽产品中的含量同样必须得到有效控制。
另外,畜禽产品中的抗生素残留还容易引发人体的变态反应,如磺胺类、青霉素类抗生素都具备很强的致敏性。
1.2 抗寄生虫类部分含有机氯的杀虫剂可通过皮肤或者消化道进入人体并长时间蓄积,最终引发疾病。
以畜禽养殖中最为常用的阿维菌素和伊维菌素为例,其本身会在乳产品中长期残留,因此在欧盟,要求使用上述2种驱虫药的奶牛需要弃奶28 d 。
1.3 促生长剂兽用促生长剂多为性激素或者β受体兴奋剂,性激素本身不仅会导致青少年早熟,而且存在明显的致癌作用,β受体兴奋剂属于一种常用的支气管痉挛治疗药物,部分养殖场通过大量使用β受体兴奋剂的方式提升畜禽的饲料转化率和瘦肉率,以追求更高的经济效益,但是如果产品中残留过量的β受体兴奋剂,容易引发相应的食物中毒,严重的甚至可能致人死亡[1]。
2 检测方法目前我国对于畜禽产品的兽药残留检测中常用方法如下几种。
2.1 仪器检测法第一,高效液相色谱及其联用技术。
高效液相色谱技术主要是利用不同物质在不同相态中的分配系数,利用流动相对固定相中需要监测的物质进行洗脱,分离柱内成分,借助相应的仪器设备进行检测,具有选择性和分离效率好、灵敏度高等优点。
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硝基呋喃代 谢物(AOZ 、AMOZ、 AHD、SEM)
甲鱼/肌肉 Chinese soft Shell turtle/Muscle 硝基呋喃代 鲤鱼/肌肉 谢物(AOZ Carp/Muscle 、AMOZ、 鳊鲂/肌肉 AHD、SEM) Parabramis pekinensis /Muscle 鲶鱼/肌肉 Chinese catfish /Muscle 鲈鱼/肌肉 Bass/Muscle 鲆鲽类/肌肉 Flounder/Muscle 乌鳢/肌肉 Ophicephalus argus/Muscle 草鱼/肌肉 Grass carp/Muscle 罗非鱼/肌肉 Tilapia/Muscle 三疣梭子蟹/肌肉 Swimming crab/Muscle 河肌肉 Catfish/Muscle 大黄鱼/肌肉 Big yellow croaker/Muscle 淡水小龙虾/肌肉 Crawfish/Muscle 鳜鱼/肌肉 Mandarin fish/Muscle 虹鳟/肌肉 Rainbow trout/Muscle 鲫鱼/肌肉 Crucian carp/Muscle 甲鱼/肌肉 Chinese soft Shell turtle/Muscle 鲤鱼/肌肉 Carp/Muscle 鳊鲂/肌肉 氯霉素 Parabramis pekinensis Chloramphe /Muscle nicol 鲶鱼/肌肉 Chinese catfish/Muscle 鲈鱼/肌肉 Bass/Muscle 乌鳢/肌肉 Ophicephalus argus/Muscle 草鱼/肌肉 Grass carp/Muscle 鲆鲽类/肌肉 Flounder/Muscle
表3 水产品兽药残留检测方法及残留限量
化合物 Compound 样品名称 Species/Matrix 检测方法 Laboratory Methods 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 检测限量 Detection Limit (µg/kg) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 残留限量 MRL(µg/kg) 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出
0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出
草鱼/肌肉 Grass carp/Muscle 罗非鱼/肌肉 Tilapia/Muscle 对虾/肌肉 Prawn/Muscle 喹乙醇 Olaquindox 草鱼/肌肉 Grass carp/Muscle 淡水小龙虾/肌肉 Crawfish/Muscle 三疣梭子蟹/肌肉 Swimming crab/Muscle 河蟹/肌肉 Crab/Muscle 罗非鱼/肌肉 Tilapia/Muscle 对虾/肌肉 Prawn/Muscle 鮰鱼/肌肉 Catfish/Muscle 大黄鱼/肌肉 Big yellow croaker/Muscle 淡水小龙虾/肌肉 Crawfish/Muscle 对虾/肌肉 Prawn/Muscle 鳜鱼/肌肉 Mandarin fish/Muscle 虹鳟/肌肉 Rainbow trout/Muscle 鲫鱼/肌肉 Crucian carp/Muscle
0.5 0.5 0.5 50 0.6 0.6 0.6 10 10 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出
己烯雌酚 DES
甲基睾酮 methyltest osteron
高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱HPLC 酶联免疫试剂盒ELISA或气相色谱法-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA或气相色谱法-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA或气相色谱法-质谱法 高效液相色谱HPLC 高效液相色谱HPLC 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出
高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS 高效液相色谱法HPLC或液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS
酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证GC或气相色谱-质谱法 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD 高效液相色谱质谱联用HPLC/MS/MS或高效液相色谱荧光法HPLC/FLD
三疣梭子蟹/肌肉 Swimming crab/Muscle 河蟹/肌肉 Crab/Muscle 罗非鱼/肌肉 Tilapia/Muscle 对虾/肌肉 Prawn/Muscle 鮰鱼/肌肉 Catfish/Muscle 大黄鱼/肌肉 Big yellow croaker/Muscle 鳜鱼/肌肉 Mandarin fish/Muscle 虹鳟/肌肉 Rainbow trout/Muscle 鲫鱼/肌肉 Crucian carp/Muscle 甲鱼/肌肉 Chinese soft Shell turtle/Muscle 鲤鱼/肌肉 Carp/Muscle 孔雀石绿 鳊鲂/肌肉 Malachite Parabramis pekinensis Green /Muscle 鲶鱼/肌肉 Chinese catfish /Muscle 鲈鱼/肌肉 Bass/Muscle 鲆鲽类/肌肉 Flounder/Muscle 乌鳢/肌肉 Ophicephalus argus/Muscle