有机物命名试题及答案

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有机物命名专题含答案

有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名：一、烷烃（1）CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 （2）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）二、烯烃、炔烃（1）(CH3)3CC≡CCH2CH3 （2）（3）（4）三、环状化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）四、烃的衍生物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）CH3CH2OOCCOOCH2CH3 （8）CH3COOCH2CH2OOCCH3（9）五、高考真题1、（2020全国Ⅰ卷）C2HCl32、（2020全国Ⅰ卷）3、（2020全国Ⅰ卷）4、（2019全国Ⅰ卷）5、（2018全国Ⅰ卷）ClCH2COOH6、（2018全国Ⅰ卷）7、（2018天津卷）8、（2017全国Ⅰ卷）9、（2017全国Ⅰ卷）CH3CHOHCH310、（2017全国Ⅰ卷）11、（2016全国Ⅰ卷）12、（2016全国Ⅰ卷）CH3COCH313、（2016全国Ⅰ卷）参考答案一、1、2－甲基－3－乙基戊烷2、2，3，3－三甲基己烷3、2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷4、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、2，5－二甲基－3－乙基庚烷6、3－甲基－4，4－二乙基庚烷二、1、2，2－二甲基－3－己炔2、3－甲基－2－乙基－1－戊烯3、2，5－二甲基－2，4－己二烯4、4－甲基－4－乙基－1－戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯（对二甲苯）4、1－甲基－3－乙基苯5、1，4－二乙基苯6、1，2，4，5－4－甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2－羟基苯甲酸11、3－氯甲苯12、4－甲基苯酚（对甲基苯酚）四、1、2，2，3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2，5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3－甲基苯酚3、2－羟基苯甲醛4、1，3－苯二酚（间苯二酚）5、氯乙酸6、丙炔7、1，6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。

高二化学有机物的命名试题答案及解析

高二化学有机物的命名试题答案及解析1.下列有机物的命名正确的是A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-2-丁烯C．2-乙基丁烷D．名称为1，4-二甲苯【答案】D【解析】A．碳链的首段选错，应该叫 2,2-二甲基丁烷，错误；碳链的首段选错，应该叫2-甲基-2-丁烯，错误；C．碳链选错，应该是 3-甲基戊烷，错误；D．结构系统命名的方法，名称为1，4-二甲苯，正确。

【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。

2.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以“－”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A、符合烷烃的命名，A正确；B、主链碳原子数不正确，应该是3—甲基—2—戊烯，B不正确；C、名称不正确，应该是2－甲基乙苯，C不正确；D、编号不正确，应该是4，4－二甲基－2－戊炔，D不正确，答案选A。

【考点】考查有机物命名3.某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯【答案】D【解析】烯烃的命名是选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，从离碳碳双键近的一端开始编号，判断取代基的位置，命名烯烃，所以该烯烃的命名是5-甲基-2-庚烯，答案选D。

有机物的命名 (附答案)

CH3COCH2CH2CH3
乙二酸乙二酯
二乙酸乙二酯
乙二酸二乙酯聚乙二酸乙二酯源自有机物的命名CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
CH3-CH=CH-CH3
2-丁烯
(CH3)2C=CH2
2-甲基丙烯
CH2=CH-CH=CH2
1,3-丁二烯
(CH3)2C=CH-CH=CH-CH3
2-甲基-2,4-己二烯
1,3-环己二烯
3-甲基苯乙烯
CH2=CHCl
氯乙烯
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
1,2-二溴乙烯
Cl
2-氯-1,3-丁二烯
1,1,2,2-四溴乙烷
3,6-二溴环己烯
2-丙醇
2,3-丁二醇
1,2,3-丙三醇
（甘油）
苯甲醇
2-甲基苯酚
2,4,6-三溴苯酚
丙酮
苯甲醛
HOOC-COOH
乙二酸（草酸）
HCOOH
甲酸（蚁酸）
1,4-苯二甲酸
CH3-O-CH3
HOCH2CH2CHO
ClCH2COOH
酚醛树脂
C17H31COOH
亚油酸
(9,12-十八碳二烯酸)
C15H31COOH
软脂酸
C17H35COOH
硬脂酸
C17H33COOH
油酸
H2N(CH2)6NH2
己二胺
NH4CNO
氰酸铵
尿素
CH2=CHCN
丙烯腈
CH3CH2-O-CH3
HOCH2CH2CHO
尿素
CH2=CHCN
丙烯腈
3,4-二乙基-2,4-己二烯
2,3,4,4-三甲基己烷
2-甲基-3-乙基己烷

有机物命名练习题及答案

有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。

答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。

答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。

答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。

苯是一个典型的芳香族化合物。

12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。

答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。

2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。

13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。

答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。

有机物命名试题及答案

试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325．26．27．28．29．30．31．32．33． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3CC H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH CH(CH 3)2C 2H 5CH 3OH CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C FCH 3CH 334．35．36．37．38． 39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59． 60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65．66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3HHCH 3C H CCH 2CH 2OHHCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C C H C H 2C H 3Cl Cl Br Br CH 2OH H 3C OHCH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3C 2H 5OC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367．68．69．70．71． (CH3)2CHCHO72．73．74．75． (CH3)2 CHCOCH376． (CH3)2CHCOCH(CH3)277．(CH3)2C=CHCHO78． CH3COCH=CH279． CH2=CHCHO 80．81．BrCH2CH2CHO82． Cl3CCH2COCH2CH383． CH3CH2COCH2CHO84．85． (CH3)3CCHO86．87．88．(CH3)2CHCOOH89．CH3CH=CHCOOH90．CH3CHBrCH2COOH91．CH3CH2CH2COCl92．(CH3CH2CH2CO)2O93．CH3CH2COOC2H594．CH3CH2COOCH395．CH3CH2CH2OCOCH396．HCOOCH2CH397．98．99．100．101． HCOOCMe2102． CH3CH2CONHCH3103． NH2CONH2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH2CH2COOH OHNO2C H2C H OCHOH3CCHOOCH3CH=CHCHOCOCH3C OCOOHOHCONH2HOOCC=CCOOHH HCOOCH3COOCH3 CH2CH2CHONO2NO2NO2107． 108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127． CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2 137． 138．139． 140．141． (CH 3)2CHCH 2NH 2HOOCC=CCOOHHHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3CNO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NNO O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH +-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3OH O N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH 159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH 164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2 167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH 171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．HOCHCH 2NHCH 3HO OH H 2N C N H N H 2OH NO 2O 2N NO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OOHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br+-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3O BrC C H H OOCC OOH HHO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2CH 2CH 2NH 2CH 3176．177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182． 183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199． 200． 201．202．203．204．205．206．207．208．209． N CH 3OOOSCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5CO Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3S OONCH 3SOOCH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3Cl CC O O (CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HOClCH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH 2CH=CH 2210．211．212．213．214．215．216．217．218．219．220．221．222．223．224．225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236．237．238．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC3CH3CH2CH CHC H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3OHH3CHCCH3CNHOH3COOHCH3OHCH=CH23或ClClCH3CH2Br(H3C)2CH OHBrBrCH3CHCHCHCC2H5CH(CH3)2BrCClCHCH33CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2HCH3ClC2H5H ClHCOOHOHCOOHHO HHCH3OHCOOHH CH2OH3BrNH2CH3C6H5CH3OHNO2NO2239．240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8． 2-甲基-5-乙基庚烷9． 4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21． 3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23． 4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1-二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯55．顺-1-羟基-3-戊烯56．2-溴-1-丙醇57． 2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘Br70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸 (反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152． L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子（素材和资料部分来自网络，供参考。

有机物的命名习题及答案

有机物的命名习题及答案有机物的命名是有机化学中的基础知识之一。

准确命名有机物不仅能够帮助我们准确理解其结构和性质，还能够方便科学家之间的交流和研究。

本文将介绍一些有机物的命名习题及其答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握有机物的命名规则。

1. 习题一：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH3(2) CH3CH2OH(3) CH3CH2CHO(4) CH3CH2COOH(5) CH3CH2CH2COOH答案：(1) 丁烷(2) 乙醇(3) 乙醛(4) 乙酸(5) 丁酸解析：在有机物的命名中，首先要确定碳原子链的长度。

对于(1)，由于有4个碳原子，因此是丁烷。

对于(2)，由于有一个羟基（-OH），因此是乙醇。

对于(3)，由于有一个醛基（-CHO），因此是乙醛。

对于(4)，由于有一个羧基（-COOH），因此是乙酸。

对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是丁酸。

2. 习题二：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3(2) CH3CH2CH2OH(3) CH3CH2CH2CHO(4) CH3CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2COOH答案：(1) 庚烷(2) 丙醇(3) 丙醛(4) 丙酸(5) 戊酸解析：对于(1)，由于有7个碳原子，因此是庚烷。

对于(2)，由于有一个羟基，因此是丙醇。

对于(3)，由于有一个醛基，因此是丙醛。

对于(4)，由于有一个羧基，因此是丙酸。

对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是戊酸。

3. 习题三：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2OH(2) CH3CH2CH2CHO(3) CH3CH2CH2COOH(4) CH3CH2CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH答案：(1) 丁醇(2) 丁醛(3) 丁酸(4) 己酸(5) 庚醇解析：对于(1)，由于有一个羟基，因此是丁醇。

对于(2)，由于有一个醛基，因此是丁醛。

有机物命名试题及答案(DOC)

32.16.17.33.试题库一：命名1. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 318.C(CH 3)2C 6H 5” Br H*%2.3. 4 . (CH 3)2 5.6. 7. 8 . H 3)2 9.10. 11.12.13.14.15.CH 2CH(CH 3)2Cl CH 3CH 3-C-C H CH 3C H (CH 3)2CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 3CH 2、 ”CH 2CH 3 CH 3CH^^CH(CH 3)2(CH 3)4C (CH 3)3CCH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5 CH 3 (CH 3CH 2)2C=CH 2(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2、，CH 3CH 了 C"6C H 2CH 3eg ,H(CH 3)2CH 、_ /C(CH 3)3「Cf HCH 3CH 2、 ” HC H /C 6CH 2CH 2CH 319.20. 21. 22. 23. Cl J ^CH 3F^CgCH 2=CHC 三 CHCH 3C H =CHC 三 CH(CH 3)2C=CH-C 三 C-CH 3CH 3CH (C 2H 5)C 三 CCH 3 24. (CH 3)3CC 三 C-(CH 2)2-C (CH 3)25.26. 27.28.29.30.31.ClQ ClH 3COHH 3C ^^CH(CH 3)2CH3 ◎ CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3ClSO 3H[|^NO 2 OHSO 3H02九234. CH 3^OH49.Br BrOOH50. (CH 3)2CH I 35. AIQCHMe 2)351.CHCI 336. O 2CH 3CI52. CICH 2CH 2 37. HO ^^CN53. CH 2=CHCH 2CI38.CH 3ICH=C-CHCH 2CH 354. CH 3CH=CHCI 55.CH 3C=CHCH 356. CH 3CHBrCH 2OH39.s57.CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 31j HOH OH40. P C H 358. CH 3CHCH 2CHCH 3CH ：31 1OH C H41.59.CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 31H S COHCIC 6H 5CHCH 2CHCH 342. Q60. 1JCH 3 OH Ph 61.尸3\_J^-OH43. (CH 3)2CHCHBrCH 362. CH 3OCH 2CH 2OCH 344. (CH 3)3CCH 2l45.63.少65.H 2C —CH-CH 2CH 346. 〈＞CH 2OH\ /OOH47. O C'65. &CH 348. C^^C I66.O^CHCH 3CH 3CH3/CH 2CH 2OHH 」C6HOH84.CH=CHCHOOC 2H 5 67. 685. (CH 3)3CCHO68.OH g NO 286.£>COCH 387co ^ONO 2 69.0 NO 288. (CH 3)2CHCOOH89. CH 3CH=CHCOOHNO 270.oi90. CH 3CHBrCH 2COOH91. CH 3CH 2CH 2COCI71. (CH 3)2CHCHO92. (CH 3CH 2CH 2CO)2O72.[■^^CH 2CHO93. CH 3CH 2COOC 2H 573.[j^^CH 2CH 2CHO94. CH 3CH 2COOCH 3H 3C ^^CHO95. CH 3CH 2CH 2OCOCH 374.96. HCOOCH 2CH 375. (CH 3)2CHCOCH 3COOH1.OH97a76. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77. (CH 3)2C=CHCHO 98. cyCONH278. CH 3COCH=CH 2 H H99.HOOCC=CCOOH79. CH 2=CHCHOCHO1,ccrT^ COOCH 3100^COOCH 380. d101. HCOOCMe 2^^OCH 3102. CH 3CH 2CONHCH 3 81. BrCH 2CH 2CHO 103. NH 2CONH 2 82.CI 3CCH 2COCH 2CH 3104.HOOCCOOH 83. CH 3CH 2COCH 2CHO105.HCOOH106 . HOOCCH2CH2COOH 125.CH3CH2NO2107 . 108 .HHOOCC=CCOOHC5126. CH3CH2CH2CN109 . 110 . 111 . 112 . 113 . 114 . 115 . 116 .117 .118 .119 .120 . 121 . 122 . 123 . 124 .127.128.CH3CNCH3CH2-C-CH3NOH3COr NHC 2H5CH3CO- 129.CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCH 2—CH3CH=CH2-CH2=CHCH 2-CH3-CH-COOHOHCH3COCOOHCH2COOH IHO-CH-COOHCH2COOHCH-COOHIIC—COOHCH2COOHCOOHCH2COOHHO-CHCOOHIHO-CHCOOHOHC-COOHCH3COCH2COOHCH3COCH2COOCH3HO "CHCOOHCH2COOH130.131.132.133.134.135.136.137.138.139.140.◎H NC2H5CH3N-CH3CH3H3C N+2BrBrNHCOCH 3CH3CONHBrNHNH2O2NH2NCH2(CH2)4CH2NH2CH2CH2NH2严3C6H5CH2-N"C12H25CH3BrMe s NcH z C^oH OH-141 . (CH3)2CHCH2NH2O158.Et2NH142 .+ 11 - - CH3Me3NCH2CH2OCCH 3 OH-159. C6H5CH2・N・C12H25ICH3BrHOOHCHCH 2NHCH 3Ct C：143. HOH2N-C-NH2IINH 160 .144 .145 . CH3CH2N(CH3)2 161.Q C H3146 . (j^^^^p^CH2CH2NH2162.147 .OHO2N NO2NO2—I—Cl163.148 . Cl 164.149 .zNHH2N-CHCH2COOHOH150.151.OHC OCOOH 152.H2N153 .CH3 HCH3154 .H OH HO£3^HH155.COOHHOOCCH(OH)CH(OH)156.157 . Et3NQCH3CH2CHCH2C.i BrCH3HOCH2CH2SHHOOC ,HC11CH'"COOH165. CH3CH2CH2CH2COCI166.(CH3)2CHCH2NH2167.HO 3^^^^ COOH168. %4C H3169. (O^CO)2O170. CH3CH2CH2SH171. H 3C SO 3H172. H3C^^SO 3CH3173. CH2=CHCH2CONH2174. aNN NO2193.175. 176. CH 3N194.195.177. CH 3CH(COOCH 3)2 178. Me 4N +CI196.CH 3CH 2CH 2CHC70ClOCH3179. ◎ C H 3197.(CH 3)2CHCH 2/CH 2CH 3CH 3C<C =C、CH 3181. 182. 183. 184. 185. 186. 187. 188. 189. 190. 191. 192.180. N CH 3198.CH 2CH=CH 2 CH 3-c — OHCH 2CH=CH 2 CH 3SCH 2CH 3199.9 l-cfO”0 —c 、'0200.2O1.a CHCH=CH 2 CH 3CH 3CH=CHCHC 老CH 3rCH 3CH 3(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 2N(CH 3)2oSo NHSCH 2COOH◎ COCH 2CH 2CH 2COOHOp 2 ,C(CH 2)5C Cl ClH 2NSO 2NH 2CH 3COCH 2CH 2OCCH 3 0 02O2.2O3. 2O4.2O5.2O6.2O7.2O8.Q"CH 2CIOHCH 3209. 225.210. CH 3CH3HClC 2H 5211. 226.227.212. CH 3CH-CH 2-CH-CH 3ClC 2H 5a?213. CH 3-C-CH 3228. CH 2CH(C 2H 5)2229.214. CH 2=CH-CH-CH 2OHJ CH 3H 3C CH 3215. CH 2-CH 2 OH OC 2H 5230.216. 231.217. CH 3C毛CH(CH 3)CH 2ClCH 3OH 218. CH 3CH 2CHCHCH BrClA C "H232.CH 3219. 220. 占Br(H 3C)2CH 《^OHBr233.234.235.221. 236.222. 223. HO CN/_<NO2CH3Y 沪 OHNO 2237.224. CH 3 CH 2BrCH=CH 2H工2也CH/C —C — CH(CH 3)2 CH 3HCI；C Y HBrClCH 3H 十Cl H +CI C 2H 5COOH H ——OH HO+ H COOH CH 3 H --- OHH + CH 2O H238.239.243.1. 2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2. 3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3. 3,3—二乙基戊烷4. 2,4—二甲基已烷5. 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6. 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7. 1-溴-2,2-二甲基丙烷 & 2-甲基-5-乙基庚烷 9. 4-异丙基-庚烷10. 1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11. 2-乙基-1-丁烯12. 2,5-二甲基-2-已烯 13. 3-乙基-2-已烯14. 反-3,4-二甲基-3-已烯 15. Z-2,4-二甲基-3-已烯 16. 顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17. E-3-甲基-3-庚烯 18. Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19. 1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20. 乙烯基乙炔 21. 3-戊烯-1-炔22. 2-甲基-2-已烯-4-炔 23. 4-甲基-2-已炔24. 2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25. 1,1-二氯环庚烷 26. 2,6-二甲基萘27. 2-萘酚（或B -萘酚）28. 1-甲基-4-异丙基-1,4-环已29. 对异苯基甲苯 30. 正丙苯31. 邻氯苯磺酸32. 邻硝基-对羟基苯磺酸 33. 3,5-二硝基苯磺酸 34. 3-羟基-4甲基苯甲酸 35. 异丙醇铝36. 4-硝基-2-氯甲苯 37. 对氰基苯酚38. 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39. 2-苯基-2-丁烯40. 顺-1,3-二甲基环戊烷 41. 顺-1,2-二甲基1-环戊醇 42. 反-2-苯基-1-氯环已烷 43. 2-甲基-3溴丁烷44. 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45. 溴代环已烷 46. 环已基甲醇 47. 3-氯环已烯 48. 对二氯苯 49. 对二溴苯 50. 2-碘丙烷 51 .三氯甲烷52. 1, 2-二氯乙烷 53. 1-氯-2-丙烯 54. 1-氯-1-丙烯55. 顺-1-羟基-3-戊烯 56. 2-溴-1-丙醇 57. 2,5-庚二醇58. 2-羟基-4-甲基-已烷59. 2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60. 4 -苯基戊醇61. 反-2-甲基-环已醇62. 乙二醇二甲醚（或1, 2-二甲氧基乙烷）63. 甲基环氧乙烷 64. 1, 2-环氧丁烷 65. 间甲基苯酚 66. 1-苯基-1-乙醇 67. 苯乙醚240. 241.242. ［命名答案］:CH 3NH2-|-C 6H 5Br68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81. p -溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83.3-戊酮醛84.肉桂醛（3-苯基-2-烯-丙醛）85.三甲基乙醛86.苯乙酮87.二苯甲酮（或二苯酮）88.2-甲基丙酸89.丁烯酸（或巴豆酸）90. 3-溴丁酸91 .丁酰氯92.丁酸酐93.丙酸乙酯94.乙酸甲酯95.乙酸丙酯96.甲酸乙酯97.邻羧基苯甲酸（水杨酸）98.苯甲酰胺99.顺丁烯二酸（马来酸）100.邻苯二甲酸二甲酯101 .甲酸异丙酯102.N-甲基丙酰胺103.尿素104. 草酸105.甲酸106.丁二酸（琥珀酸）107.富马酸（反丁烯二酸）108.苯甲酰基109.特戊基110.乙酰基111 .仲丁基112.丁基113.丙烯基114.烯丙基115.乳酸116.乙酰甲酸117.柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118.顺乌头酸119.草酰乙酸120.酒石酸（2，3-二羟基丁二酸）121.乙醛酸122.乙酰乙酸123.乙酰乙酸乙酯124.2-羟基丁二酸125.硝基乙烷126.丁腈127.乙腈128.对亚硝基甲苯129.N-乙基苯胺130.N-甲基-N-乙基苯胺131.N, N-二甲基苯胺132.溴化对甲基重氮盐133.N-邻溴苯乙酰胺134.N-溴乙酰胺135.对硝基苯肼136.1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137.丁二酰亚胺138.多巴胺139.溴化二甲基苄基十二烷基铵140.胆碱（氢氧化三甲基p -羟乙基铵）141 .异丁胺142.乙酰胆碱143.肾上腺素144.胍145.二甲基乙胺146.2-苯基乙胺147.苦味酸148.3,4—二氯吡咯149.p -氨基-p羟基丙酸150.四氢呋3-醛基环戊酮 L 丙氨酸 3-甲基喹啉 P -D 葡萄糖 2, 3-二羟基丁二酸 156．对氯苯肼 157．三乙胺 158•二乙胺（N-乙基乙胺）159．溴化二甲基苄基十二烷基铵 160．161．162． 163．醇） 164． 165． 166． 167．151．152． 153． 154． 155．反丁烯二酸戊酰氯异丁胺对磺酸基苯甲酸2- 甲基噻吩苯甲酸酐丙硫醇对甲基苯磺酸对甲基苯磺酸甲酯3- 烯丁酰胺吡啶 2-硝基吡啶4- 甲基吡啶甲基丙二酸二甲酯氯化四甲铵 2-甲基吡咯N-甲基吡咯甲乙硫醚丁烯二酸酐丁二酸酐N-甲基丙酰胺噻吩吡咯呋喃 2-巯基乙酸苯甲酰氯 4-苯甲酰丁酸庚二酰氯对氨基苯磺酰胺乙二醇二乙酸酯邻苯二甲酸酐 a 冲基呋喃3-甲基戊酰溴2-羟基乙硫醇（或者疏基乙4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯3- 苯基 -1-丁烯4- 甲基 -2-庚烯-5-炔烃 3,5,5-三甲基-3-乙基已炔苯乙炔苄氯螺[2,5]-4-辛烯 5- 氯螺[3 , 4]辛烷 4', 4-二羟基联苯二环 [2,2,2]辛烷7-甲基二环 [3,2,1]-2-210. 2,7,7-三甲基二环 [2,2,1]庚烷 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217. 218. 219.220. 221. 222. 223. 224. 225. 226. 227. 228. 229.230. 庚烯 231. 232. 233. 234. 二烯168．169．170．171 ．172．173．174．175．176．177．178．179．180．181．182．183．184．185．186．187．188．189．190．191 ．192．193．194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197.Z （或反）-3, 6-二甲基-4- 乙基-3-庚烯198.199.198.201. 202.203.204.205.206.207.208.209.二环[1,1,0]丁烷2-氯-4-甲基已烷2-甲基4-乙基已烷2-甲基-3-丁烯烃-醇乙二醇乙醚甲基环已烷5-氯-4-甲基-2-戊炔（Z）-5-氯-6-溴-2-辛烯2-甲基-1-苯基-2-丁醇2-甲基-5-异丙基苯酚2.6-二溴-4-异丙基苯酚2.6-二硝基-4-甲基苯酚对氰基苯酚对甲基苄溴S-2-氯丁烷菲1-甲基蒽9-溴蒽反-1,2-二氯环已烷5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-2-甲基二环[2.2.1]- 庚烷3-羟基-4-甲基-苯甲酸乙烯基环丙烷2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚Z-1,2-二氯-1-溴乙烯 2S,3R-2,3二氯戊烷2R,3R-2,3-二羟基丁二酸 2S,3S-1,3二羟基-2-羧基丁 S-1-氨基-1-苯基乙烷反十氢化萘顺十氢化萘反 -1,6-二溴十氢化萘或反 -1,6-二溴二环［ 4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子235． 236． 237． 238．烷239．240． 241． 242．。

高二化学有机物的命名试题答案及解析

高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。

【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。

（1）写出X的结构简式为。

（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。

（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。

H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。

【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。

（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。

有机物命名试题及标准答案

试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19．20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25．26． 27．28．29．30．31．32．33．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C CCH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3HCH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3HO 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 334．35．36．37．38．39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57． 58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65． 66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3C H CCH 2CH 2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OHOHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C O C H C H 2C H 3Cl ClBr Br CH 2OH H 3OH CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3OHCH 3COOHCH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OHC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367． 68． 69． 70． 71． (CH 3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH 3)2CHCOCH 3 76． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77．(CH 3)2C=CHCHO 78． CH 3COCH=CH 2 79． CH 2=CHCHO 80． 81．BrCH 2CH 2CHO 82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 3 83． CH 3CH 2COCH 2CHO 84．85． (CH 3)3CCHO86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH 91．CH 3CH 2CH 2COCl 92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O 93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 3 95．CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 96．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2 102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2 104． HOOCCOOH 105． HCOOHOHNO 2C H 2C H O CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3C O COOH OHCONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3CH 2CH 2CHONO 2NO 2NO 2OC 2H 5106． HOOCCH 2CH 2COOH 107．108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127．CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139． 140．HOOCC=CCOOH HHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NN O O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br-+-Me 3NCH 2CH 2OH OH N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．HOCHCH 2NHCH 3HOOH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 23 OH O OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3OBrC C H H OOCC OOH H HO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3NO CH 2CH 2NH 2175． 176． 177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199．200．201．202．203． 204．205．206．207．208．N CH 3OOO SCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5C O Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3OS ONCH 3S OO CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl CCO O N CH 3(CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2209．210．211． 212． 213． 214． 215． 216． 217． 218． 219． 220． 221． 222． 223． 224．225．226．227．228．229．230．231． 232．233．234．235．236．237．C H 3CH -C H 2-C H -C H 3Cl C 2H 5C H 2=CH -C H -C H 2OH C H 3CH 2-CH 2OH OC 2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2HH Br C lC H 2C OH C H 3C H 2C H 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25COOH CH 3OH CH=CH 23或ClClCH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC H CH 33CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2H CH 3ClC 2H 5H ClH COOH OHCOOH HO H H CH 3OH HCH 2OH 3Br CH 3OH NO 2NO 2238．239．240． 241． 242． 243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷 2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷 3．3,3—二乙基戊烷 4．2,4—二甲基已烷 5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷 6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 7．1-溴-2,2-二甲基丙烷 8． 2-甲基-5-乙基庚烷 9． 4-异丙基-庚烷 10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11．2-乙基-1-丁烯 12．2,5-二甲基-2-已烯 13．3-乙基-2-已烯 14．反-3,4-二甲基-3-已烯 15．Z-2,4-二甲基-3-已烯 16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17． E-3-甲基-3-庚烯 18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯 19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20．乙烯基乙炔 21． 3-戊烯-1-炔 22． 2-甲基-2-已烯-4-炔 23． 4-甲基-2-已炔 24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯 25． 1,1-二氯环庚烷 26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯 29．对异苯基甲苯 30．正丙苯 31．邻氯苯磺酸 32．邻硝基-对羟基苯磺酸 33．3,5-二硝基苯磺酸 34．3-羟基-4甲基苯甲酸 35．异丙醇铝 36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚 38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39．2-苯基-2-丁烯 40．顺-1,3-二甲基环戊烷 41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45．溴代环已烷 46．环已基甲醇 47．3-氯环已烯 48．对二氯苯 49．对二溴苯 50．2-碘丙烷 51．三氯甲烷 52．1，2-二氯乙烷 53．1-氯-2-丙烯 54．1-氯-1-丙烯 55．顺-1-羟基-3-戊烯 56．2-溴-1-丙醇 57． 2,5-庚二醇 58．2-羟基-4-甲基-已烷 59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60．4 -苯基戊醇 61．反-2-甲基-环已醇 62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷） 63．甲基环氧乙烷 64．1，2-环氧丁烷 65．间甲基苯酚 66．1-苯基-1-乙醇 67．苯乙醚NH 2CH 3C 6H 5H68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子11。

化学有机命名试题及答案

化学有机命名试题及答案一、选择题1. 下列化合物的命名正确的是（）。

A. 2-甲基-1-丁烯B. 2-甲基-2-丁烯C. 2-甲基-1-丁炔D. 2-甲基-2-丁炔答案：A2. 以下哪个选项是正确的醇类命名？（）A. 1-丙醇B. 2-丙醇C. 1-丁醇D. 2-丁醇答案：C3. 以下化合物的命名正确的是（）。

A. 3-乙基-2-甲基戊烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 2,3,4-三甲基戊烷D. 2,3,4-三甲基己烷答案：B二、填空题4. 请写出以下化合物的IUPAC名称：CH3CH2CH(CH3)CH2OH。

答案：2-甲基-1-戊醇5. 化合物CH3CH2CH=CHCH2CH3的IUPAC名称是什么？答案：2-戊烯6. 化合物CH3CH2C≡CCH2CH3的IUPAC名称是什么？答案：3-己炔三、简答题7. 请解释什么是同分异构体，并给出一个例子。

答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。

例如，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁烷（CH3CH(CH3)CH3）是同分异构体，它们都具有C4H10的分子式，但结构不同。

8. 什么是官能团？请列举至少三种常见的官能团。

答案：官能团是决定有机化合物化学性质的特定原子或原子团。

常见的官能团包括：羟基（-OH）、羰基（C=O）、羧基（-COOH）。

四、计算题9. 计算以下化合物的不饱和度（Ω）：CH3CH2CH=CHCH2CH3。

答案：Ω = (2 × 碳原子数 + 2 - 氢原子数) / 2 = (2 × 6 + 2 - 14) / 2 = 210. 给定化合物CH3CH2CH2COOH，计算其不饱和度。

答案：Ω = (2 × 碳原子数 + 2 - 氢原子数) / 2 = (2 × 5 + 2 - 12) / 2 = 1。

高三化学有机物的命名试题

高三化学有机物的命名试题1.下列有机物系统命名正确的是A．2-甲基-氯丙烷B．2-甲基-3-丁烯C．2，4，4-三甲基戊烷D．2，3-二甲基-4-乙基己烷【答案】D【解析】A、卤代烃的命名，必须指出卤素原子的位置，故A错误；B、双键编号不是最小，正确命名是：3-甲基-1-丁烯，故B错误；C、支链编号之和必须最小，正确命名是：2，2，4-三甲基戊烷，故C错误；D、符合烷烃命名原则，主链最长，主链编号之和最小等，故D正确，答案选D。

【考点】考查有机物命名2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】A项应为1,2-二溴乙烷，B项应为3-甲基-1-戊烯，D项应为2,2,4-三甲基戊烷。

3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。

B．主体应该是醇，错误。

C．1，2-二甲苯，正确。

D．正确名称是1-戊炔，错误。

【考点】本题主要考查有机物的命名。

4.下列说法正确的是:A．CH3－CH＝CH2分子中所有原子一定处于同一平面B．若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物C．只用一种试剂就可以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳D．某烷烃的命名为3，4，4-三甲基己烷【答案】：C【解析】：CH3－CH＝CH2分子中所有原子不可能处于同一平面，甲基中的氢不可以全部共面。

同系物要求结构相似，相差若干个CH2原子团。

3，4，4----三甲基-----己烷应该为3，3，4----三甲基-----己烷5.（12分）(1) 按系统命名法命名①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________________。

②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。

C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有三种，名称分别为________________ ________________ ________________ 。

(完整)高二化学有机物的命名练习题

有机物的命名1．【易】下列有机物命名正确的是( )A ．3，3-二甲基丁烷B ．3-甲基-2-乙基戊烷C ．2，3-二甲基戊烯D ．3-甲基-1-戊烯【答案】D【解析】A ．结构为CH 3CH 2CCH 3CH 33，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2，2-二甲基丁烷，A 不正确。

B ．结构为CH 3CH CH CH 2CH 3CH 233,主链碳原子个数为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3，4-二甲基己烷，B 不正确。

C ．结构可为CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3,也可为CH 3CH C CH CH 333、CH 2CCH CH 2CH 333等，命名为2，3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C 不正确。

D ．结构为CH 2CH CH CH 2CH 33,符合命名原则。

2．【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物：①CH 3CH 33；②CH 3CH 3H 3C ；③CH 3CH 3CH 3【答案】①1，2，4-三甲基苯；②1，3，5-三甲基苯；③1，2，3-三甲基苯。

【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。

②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。

③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。

3．【易】(2012·大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是( )A ．CH 3 和CH 3CH 2CH 3B ．CH 2CH 2 和 CH CH 2C ．C 2H 2 和 C 4H 6D ．正戊烷和2-甲基丁烷【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n－6(n≥7)的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯，不是同系物；C中两种物质符合C n H2n－2(n≥2)的通式，但前者是乙炔，而后者可为炔烃或二烯烃；D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。

有机物命名习题(有答案)

四、写出下列有机物的结构简式
1、2，6—二甲基—4—乙基辛烷_______________________________________________
2、2—甲基—2—丁烯________________________________________________
3、2，5—二甲基—2，4己二烯____________________________________________
4、邻二氯苯______________________
5、间甲基苯乙烯__________________________________
五、对于下列有机物命名正确的是（）
A．4—甲基—4，5—二乙基己烷
B．3—甲基—2，3—二乙基己烷
C．4，5—二甲基—4—乙基庚烷
D．3，4—二甲基—4—乙基庚烷
二、给下列烯烃和炔烃命名
1、
______________________________
2、
____________________
3、
_________________________
4、
________________________________
5、
_______________________________
2、
______________________________
3、
_________________________________________________________
4、
______________________________________________
5、
_____________________________

高三复习总结有机物命名

高三复习总结有机物命名(总17页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-有机物命名1．下列有机物命名正确的是:A．1，3，4-三甲苯B． 2-甲基-2-氯丙烷C． 2-甲基-1-丙醇D． 2-甲基-3-丁炔【来源】2015-2016学年山西省阳高一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】B【解析】试题分析：A．1，3，4-三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称为1，2，4-三甲基苯，故A错误；B． 2-甲基-2-氯丙烷，符合系统命名方法，故B正确；C．2-甲基-1-丙醇名称主链选错，正确的名称为2-丁醇，故C错误；D． 2-甲基-3-丁炔名称中编号的起点错误，正确的名称为3-甲基-1-丁炔，故D错误；故选B。

考点：考查有机物质系统命名方法的应用。

2．下列有机物命名正确的是（）A．2，4， 5-三甲基-5-乙基辛烷B．2， 5-二甲基-4-乙基己烷C．3-甲基-4-乙基戊烷D．2，3-二甲基-4-戊烯【来源】2015-2016学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷（带解析）【答案】 A【解析】试题分析：A．符合烷烃系统命名方法和原则，故A正确； B．取代基的位次和最小，应为2，5-二甲基-3-乙基己烷，故B错误；C．应选最长的碳连做主链，应为3，4-二甲基己烷，故C错误；D．从距官能团近的一端编号，应为3，4-二甲基-1-戊烯，故D错误。

考点：有机物的命名3．对于烃的命名正确的是（）A．4﹣甲基﹣4，5﹣二乙基己烷B．3﹣甲基﹣2，3﹣二乙基己烷C．4，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷D．3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷【来源】2015-2016学年山东省菏泽市15所重点中学高二联考化学试卷（带解析）【答案】D【解析】试题分析：选择最长的碳链作为主链，主链上有7个碳原子，离支链最近的一端进行编号，因此是3，4－二甲基－4－乙基庚烷，故选项D正确。

考点：考查烷烃的命名等知识。

4．下列各化合物的命名正确的是( )A．CH2=CH—CH=CH2 1，3—二丁烯B． 1，3，4-三甲苯C．CH3CH2CH（OH）CH32―丁醇D． 2-甲基-3-丁炔【来源】2015-2016学年福建省南安一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】C【解析】试题分析：A、应为1,3-丁二烯，故错误；B、应为1,2，4-三甲苯，故错误；C、应为2-丁醇，故正确；D、应我3-甲基-1-丁炔，故错误。

有机物的命名及官能团的结构、名称(解析版)

有机物的命名及官能团的结构、名称1(2023·浙江·统考高考真题)下列化学用语表示正确的是A.H 2S 分子的球棍模型：B.AlCl 3的价层电子对互斥模型：C.KI 的电子式：K ∶I ∙∙∙∙∶ D.CH 3CH CH 2CH 3 2的名称：3-甲基戊烷【答案】D【解析】A ．H 2S 分子是“V ”形结构，因此该图不是H 2S 分子的球棍模型，故A 错误；B ．AlCl 3中心原子价层电子对数为3+12(3-1×3)=3+0=3，其价层电子对互斥模型为平面三角形，故B 错误；C ．KI 是离子化合物，其电子式：，故C 错误；D ．CH 3CH CH 2CH 3 2的结构简式也可表示为，其名称为3-甲基戊烷，故D 正确。

综上所述，答案为D 。

2(2023·山东·统考高考真题)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应【答案】D【解析】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；B．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；D．由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol，这两种官能团都能与强碱反应，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D错误；故答案为：D。

一、突破有机物命名中的常见错误(1)有机物系统命名中常见的错误。

①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“-”“，”忘记或用错。

高三化学有机物的命名试题答案及解析

高三化学有机物的命名试题答案及解析1.以下化学用语正确的是A．甲醛的结构式：B．乙醇的分子式: CH3CH2OHC．乙烯的结构简式: CH2CH2D．苯的实验式: C6H6【答案】A【解析】A．甲醛的结构式：，正确；B．乙醇的分子式: C2H6O，错误；C．乙烯的结构简式: CH2=CH2，错误；D．苯的实验式: CH，错误。

【考点】考查化学用语的知识。

2.有关下列有机物的说法正确的是A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反应D．一个分子中含有三种含氧官能团【答案】B【解析】A.该物质分子中含有2个肽键，是一种三肽，错误；B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸，正确；C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基，所以它既能与氢氧化钠溶液反应，也能与酸发生反应，错误；D. 在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团，错误。

【考点】考查有机物的结构、性质的知识。

3.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是【答案】D【解析】A项编号有误，应该为2-甲基-1,3-丁二烯；B项，叫2-丁醇，C项主链选错了应该为3甲基己烷，D正确。

4.下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称为2，4—二乙基—6—丙基辛烷B．月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上C．取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D．通常条件下，1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【答案】D【解析】A选项，化合物的名称应为：3-甲基-5、7-二乙基癸烷；B选项，月桂烯结构中的C—C键可以旋转，所以所有碳原子不一定在同一平面上；C选项，卤代烃中卤原子的检验时，不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热，应该用NaOH水溶液、加热，使卤代烃水解产生卤离子；D选项，该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基，苯环和碳碳双键可以与H2加成，所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应；酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应，1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应，所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应，D正确。

高二化学有机物的命名试题

高二化学有机物的命名试题1.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。

（1）写出X的结构简式为。

（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。

高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)

高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。

如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。