4理论板数的求法回流比的选择
5-4 双组分精馏理论塔板数的计算2010
0 x W
xF
xD 1
结果:精馏段操作线下移,操作线与平衡线距离加大, N T ,但热耗 (以热耗为代价换取N T减少)
小 结
一般而言,在热耗不变的条件下,热量尽可能在塔 底输入,冷量尽可能在塔顶输入,即 “ 热在塔底”、 “冷在塔顶 ”,目的使气相回流及液体回流能经过
全塔而发挥作用。
(2)Rmin的求取
1.0 a
xD ye Rmin Rmin 1 xD xe
q
xD Rmin 1
ye
e
Rmin
xD ye ye xe
0 xW
xe
xF
xD 1.0
式中存在求取ye、xe的问题
因挟点为 q 线与相平衡线交点 坐标,联立二方程求解可得:
xf q ye q 1 xe q 1 xe y e 1 ( 1) xe
L D 物料在塔内循环的操作, W F 0,R D (2)全回流时精、提操作线与对角线重合 L D yn+1 xn xD xn V V
yn +1
L W xn xw xn V V
(3)平衡线与操作线间的距离最大,理论板数最少 (4) N Tmin 的求取
QF QB 定值
1
分析:
0 q 1
q0
q 1
q 1
y
若q值愈小,则Q F ,QB , 那么V ,提馏线斜率 , 提馏线向平衡线靠近,N T 。
q0
0
xW
xF
xD 1
工业上有时采用热态甚至气态进料,其目的: 不是为了:减少塔板数 而是为了:减少塔釜的加热量,避免塔釜温度过高, 物料产生聚合或者结焦。
化工原理-回流比的影响
0.01
2.求出R∞下的Nmin , 近似理想的物系可用芬斯克方
0.001 0.01 0.1 1
(R-Rmin)/(R+1)
, 在吉利兰图上确定Y值, 再
由 N N min 求出N值;
N 2
详情请自读 p248例6-11
4. 确定加料板位置NF= Nmin,forF+1 。
恒R比恒xD 易操作,但每批的气化总量↑→Q 耗↑→塔径↑…不经济。 实际中采用近似恒xD操作,即:采用恒Ri逐段
跃升的办法。
若改恒 xD 为恒 R 使D↓,可采用补充供给料液
的“分批精馏”方法,使过程半连续化。
☆操作型问题也可以根据上述关系进行计算:
△情况1:已知NT , xF, q, , NF与R ,求xD及xW ⑴据xF 及q 值作 q 线; ⑵据R确定精线斜率[R/(R+1)], ∵xD未知∴位置不定;
⑶由NF求xD
①设xD'与⑵确定精线;
②由a'(xD', xD')求出NF';
③NF'=NF? Y.所设xD' =xD N.重设xD',求各步
xWe
RminS
RminE
xF
6-4-2 回流比R 恒定时的间歇精馏计算
在理论板一定的情况下, 间歇精馏的釜液在精馏过 程中逐渐减小,若回流比 保持恒定,则馏出液组成 必将逐渐减小。 • 确定操作过程中各瞬 间xDi和xWi的关系: 序号 1 2 …
xDi
xF
xD1>xDm Wi x
③恒 R比恒xD易操作
(N-Nmin)/((N+2))
0.1
0.01
理论塔板数的计算
理论塔板数的计算一、逐板计算法精馏段操作线方程: 提馏段操作线方程: 相平衡方程: 或第一板:第二板:…… 第m 板:第m+1板: (1)11+++=+R x x R R y D n n w m m x R f x R R f y 1111+--++=+nn n x x y )1(1-+=ααnn n y y x )1(--=ααD, V, L, xD F,xx y m m-逐板计算示意图 111)1(y y x --=ααDx y =11112+++=R x x R R y D 222)1(y y x --=αα111+++=-R x x R R y D m m F m m m x y y x ≤--=)1(αα第m 板为进料111)1(+++--=m m m y y x ααw m m x R f x R R f y 1111+--++=+第N 板:在计算过程中, 每使用一次平衡关系, 表示需要一层理论板. 由于一般再沸器相当于一层理论板.结果: 塔内共有理论板N 块, 第N 板为再沸器, 其中精馏段m-1块, 提馏段N-m+1块 (包括再沸器), 第m 板为进料板。
二、图解法图解法求理论板层数的基本原理与逐板计算法的完全相同,只不过是用平衡曲线和操作线分别代替平衡方程和操作线方程,用简便的图解法代替繁杂的计算而已。
1、操作线的作法首先根据相平衡数据, 在直角坐标上绘出待分离混合物的x-y 平衡曲线, 并作出对角线.W NN N x y y x ≤--=)1(ααw N N x R f x R R f y 1111+--++=-在x=xD 处作铅垂线, 与对角线交于点a, 再由精馏段操作线的截距xD /(R+1) 值, 在y 轴上定出点b, 联ab. ab为精馏段操作线.在x=xF 处作铅垂线, 与精馏段操作线ab交于点d.在x=xW 处作铅垂线, 与对角线交于点c, 联cd. cd为提留段操作线.2、求N 的步骤自对角线上a点始, 在平衡线与精馏段操作线间绘出水平线及铅垂线组成的梯级.当梯级跨过两操作线交点d 时, 则改在平衡线与提馏操作线间作梯级, 直至某梯级的垂直线达到或小于xw为止.每一个梯级代表一层理论板. 梯级总数即为所需理论板数.3、梯级含义:如第一梯级:由a点作水平线与平衡线交于点1(y1, x1), 相当于用平衡关系由y1求得x1;再自点1作垂线与精馏段操作线相交, 交点坐标为(y2, x1), 即相当于用操作线关系由x1求得y2。
化工原理 精馏
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第三节
平衡蒸馏和简单蒸馏
1 平衡蒸馏 平衡蒸馏又称为闪蒸,是一种单级蒸馏操作,常以连续 方式进行。原料连续进入加热器中,加热到一定温度后经节 流阀减到规定的压力,部分液体迅速汽化,汽液两相在分离 器中分开。由于汽液两相成平衡状态,所以称为平衡蒸馏。
4-1 精馏原理和流程
汽相与液相离开后,汽相中的易挥发组分浓度高, 液相中难挥发组分提高。 于是,经过多次部分汽化和部分冷凝,最后在塔顶 得到高纯度的轻组分,而在塔底获得高纯度的重组 分,达到较完善的分离程度。 精馏与平衡蒸馏之区别在于是否需要外界换热。
回流是保证精馏过程连续稳定操作的必要条件。
B ln P A t C
0
式中 A 、 B 、 C 为组分的安托因常数,可由有关 手册查得。
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2 )用相对挥发度表示气液平衡关系 ( 1 )挥发度 • 对纯液体,挥发度指该液体在一定温度下的饱和蒸汽压
0 A PA
0 vB P B
• 对混合液,各组分的挥发度可用它在蒸气中的分压和 Pi 与之平衡的液相中的摩尔分数之比表示,即 i xi ( 2 )相对挥发度:溶液中易挥发组分的挥发度与 难挥发组分 的挥发度之比,用 α 表示。 A PA / xA 操作压强不高 PyA / xA yA xB vB PB / xB PyB / xB yB xA
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第一节
概述
2)闪蒸 是一种单极的平衡操作,连续或间歇、稳定的。 混合液经加热器升温后液体温度高于分液器压强 下的液体沸点,然后通过减压阀使其降压后进入 分离器中,这时过热的液体混合物即被部分气化, 平衡的气液两相在分离器中得到分离,将分离器 又称为闪蒸罐(塔) 例如:高压锅,冷却后才可以打开
板效率及回流比
最小回流比(Rmin):R,两操作线交点 d 落在平衡线上,所 需的理论板数为无穷多。 d 点称为挟点,其附近称为恒浓区或挟紧区。
1.0 a
q
xD yq Rmin Rmin 1 xD xq
yd
d
xD Rmin 1
Rmin
0 xW
xD yq yq xq
xd
xF
xD 1.0
芬斯克 (Fenske) 方程_捷算法求理论塔板数
如此类推,可得第 N 块板 (塔釜)上升蒸汽组成为
即塔釜的液体组成
yA xA 1 y x 1 2 N 1 B D B N xA x B D
xA xA 1 x x B W B N 1 2 N 1 N
N min
xD 1 xW log 1 x x D W log m
芬斯克方程
最小回流比 (Minimum reflux ratio)
对于一定的进料和分离要求: R,精馏段操作线截距增大,操作线向平 衡线移动; 进料不变则 q 线不变。操作线交点 d 将 向平衡线靠近。 R,提馏段操作线也向平 衡线移动。 结论: R ,达到指定分离程度所需理论板 数将增多。
、再沸器及冷凝器换热面积增大,设备费用又开始上升。 最适宜的回流比:精馏过程总费用(操作费用与设备费用之 和)最低时的回流比。 根据实验和生产数据统计
四、理论塔板数与板效率
精馏塔内存在两种关系 相平衡关系和操作线关系 每种关系有两种表示: F 线图(相平衡线,操作线) x 方程(相平衡方程,操作 线方程)
DxD
F
WxW
理论板和板效率(Ideal plate and plate efficiency)
化工原理课件(十一五)课件第六章第六节回流比的选择
R Rmin R 1
上述计算中,与实际回流比 R 对应的 NT 和与全回流对 应的 Nmin,均不包括再沸器的全塔理论板层数。
例(P284例6-8)
如果用相图来求Rmin及Nmin?
解: (1)确定最小回流比 Rmi
因为泡点进料q=1,xq=xF=0.44
m DW 2.6 2.34 2.47
出 Rmin,并选择适宜的 R;
(2) 求出全回流下的 Nmin,对于接 近理想物系的溶液,可用 Fenske公式计算;
(3) 计算出 (R-Rmin)/(R+1),查吉利 兰图得 (NT-Nmin)/(NT +1) ,即 可求得所需的 NT ;
(4) 确定进料板位置。
NT Nmin NT 1
吉利兰图
Rmin 1 xD xq
Rmin
xD yq
yq xq
注意:
由于交点在平衡线上,所以 yq与xq 互为平衡关系。即:
yq
1
xq ( 1)xq
1.0
1.0
a
y
yq
qd
yq
b
xD Rmin 1
c
0 xW
0 xW
xq xqxFxx F
xD1.0
xD 1.0
不同加料热状态下的 q 线
正常操作下的yq与xq 关系还是平衡关系?
➢ 进料不变则 q 线不变。操作线交点 d 将向平衡线靠近。
当交点 d 至平衡线上时,R=Rmin
最小回流比(Rmin):操作线交点 d 落在平衡线上,所需的理论
板数为无穷多。
d 点称为挟紧点,
其附近称为恒浓区或挟紧区。
1.0
qd
yd
xD Rmin 1
化工原理-
➢ 因是理论塔板,由塔顶第一板下降的回流液组成x1 与该板上升蒸汽的组成y1符合气、液平衡方程。
x
y
1 ( 1)x
➢ 第二层塔板的组成符合精馏段操作方程
y
R
x x
R 1 R 1
依此类推,算到第n板的液相组成xn与加料板的组成
xf近似为止,即xn≤xf, 表明第n层为加料板;可做
为提馏板的第一层,故精馏段的理论板数为n-1,
较大
塔 径 在 1.5 米 一 下 效 率高,塔径增大,效率 会下降 对液体喷淋量有一定 要求
物,0<δ<1; (4)温度处于露点的饱和蒸汽,δ=0; (5)温度高于露点的过热蒸汽,δ<0. 表现在图上是提馏线向左移动
进料状况
五种进料对δ线的影响
δ值
斜率δ/(δ-1) 进料线位置
A,冷凝体
>1
+
B,泡点液体
=1
∞
C,汽-液混合 0~1
-
物
D,露点蒸汽
=0
0
E,过热蒸汽
<0
+
4-5 简捷法求理论塔板数
➢ 这种方法计算的结果较准确。
4-2 图解法
通常采用直角梯级图解法。其实质仍然是
以平衡关系与操作关系为依据,将两者绘在x-y
图上,便可图解得出达到指定分离任务所需的
理论塔板数及加料板位置。
图解步骤如下:
➢ ①作平衡线(x-y)与对角线
➢ ②作精馏段操作线,y
1
Rx R 1
x
R 1
即连
的直线 b
操作费
• 1线为“设备费~R”的关系式 • 2线为“操作费~R”的关系式 • 3线为“总费用~R”的关系式。 • 取总费用为最少的3线中的低点,一般取最小回流
理论塔板数和回流比
因在全回流时,操作线与平衡线间的距离 最大,故达到规定的分离要求,所需要的 理论板数最少。因此,全回流总是与最少 理论板数联系在一起的。 对于相对挥发度在塔中接近常数的体系, 最少理论板数除用图解法求取外,还可用 芬斯克方程式求取。
(2)、芬斯克方程 、
对于理想溶液,在两个纯组分的沸点范围内,其 相对挥发度变化不大,也就是说,在理想溶液精 馏时,塔内各块板上的气液浓度虽有不同,但它 们之间的相对挥发度可以近似为一常数。 全回流时,求算理论板数的公式可由平衡方程和 操作线方程导出: 气液平衡关系
xd ln xf ′ Nm +1 = 1 x f 1 x d ln α ′
α ′ = α 顶α 加料板
并可确定进料板的位置。
2、最小回流比
最小回流比是回流比的下限。 最小回流比是回流比的下限。 对于一定的分离任务,当回流比由无限大逐渐减小, 对于一定的分离任务,当回流比由无限大逐渐减小, 操作线逐渐离开对角线向平衡线移动, 操作线逐渐离开对角线向平衡线移动 , 要达到同 样的分离要求, 需要的理论板数逐渐增多 。 样的分离要求 , 需要的理论板数逐渐增多。 当回 流比小到使操作线与q线的交点在平衡线上时, 流比小到使操作线与q线的交点在平衡线上时,加 料板出现 y* = y 。 在加料板处无分离作用, 在加料板处无分离作用,好象两个组分在此被夹住 一样, 故又称为 “ 夹点” 这时, 一样 , 故又称为“ 夹点 ” 。 这时 , 在加料板附近 推动力= 推动力=0 ,传质过程停止。 所需理论板数=∞, 这 传质过程停止。 所需理论板数=∞, 种情况下的回流比,称为最小回流比 , 种情况下的回流比 ,称为最小回流比,用 RM表示 。 表示。
,代入上式得
xA xA = αα x x B d B 2
化工原理下1.4 理论板计算(逐板、图解ppt课件
yB
xB
(
x x
A B
)
D
(
yA yB
)1
1(
xA xB
)1
1(
yA yB
)2
1
2(
xA xB
)2
1 1
2( 2
yyBA3)(3xxBA
)3
1 1
2 3( 2 3
yA yB
)4
W
(
xA xB
)W
(
yA yB
)n1
22
2. 最小回流一比、全回流和最小回流比
g
斜率
Rm in Rmin 1
yq
夹 紧 区
夹
R2
紧
点
R1
xW
xF xq
xD
23
一、全回流和最小回流比
(1)最小回流比的概念
对于一定分离任务,减小操作回流比,两操作 线向平衡线靠近,所需理论板层数增多。当回流比 减小到某一数值,两操作线的交点d落到平衡线上 时,若在平衡线与操作线之间绘阶梯,将需要无穷 多阶梯才能到达点d,相应的回流比即为最小回流 比,以Rmin表示。
(
xA xB
)n
N 1 m
(
xA xB
)W
(xA / xB )D (xA / xB )W
mN1
m N1 12 N+1
(N
1) lgm
lg
(xA (xA
/ /
xB )D xB )W
lg (xA / xB )D
Nmin
(xA / xB )W 1
回流比的影响及其选择
对角线
yn 1 xn
xW
xD
GLL
最小回流比
对于一定的进料和分离要求: R,精馏段操作线截距增大,操作线向平衡线移动; 进料不变则 q 线不变。操作线交点 d 将向平衡线靠近。 R,提馏段操作线也向平衡线移动。 结论: R,达到指定分离程度所需理论板数将增多。
a g
yq
d
f
饱和液体进料:xq=xF
Rmin 1 x D (1 x D ) 1 xF 1 xF
其它进料热状态下,可由相平衡方程和 q 线方程联立 求解得到交点坐标: xq,yq
GLL
非理想物系的Rmin
一般情况下,xq与 yq 互成平衡(交点 g 在平衡线上)。 平衡线有凹凸时,随R,交点 d 未落到平衡线上之前,操 作线已与平衡线相切(g点)。此时恒浓区出现在 g 点附 近,对应的回流比为最小回流比。
GLL
全回流与最小理论板数
全回流时:R 精馏段操作线: yn1 D=0 W=0 F=0
yn 1 xn
R xD xn R1 R1 V V
提馏段操作线:yn1 L xn WxW 全回流操作只适用于精馏塔的开工、 调试及实验研究。 全回流时操作线和平衡线的距离最远, 达到相同的分离程度所需的理论板数 最少,以 Nmin 表示。计算方法见7.5.3
1.0 1.0 q d g a a
yq yd
q
yd
d
yq
g
0
xW
xd
xF
xq
xD
1.0
0 xW x q
xd
xF
xD 1.0
计算Rmin 时,式中xq 与 yq分别为 xd 与 yd 。 Rmin
7-6 最小回流比、理论板数的确定、精馏塔操作问题
☼ F=D+W, D↓→ W↑ ☼ R↑→(L/V)↑精馏段分离能力提高, xD↑ ☼ L’↑,V’不变→(L’/V’)↑;提馏段分离能力↓,xW↑ 。
☼ 结论: V’不变,R↑, xD↑ , D↓ 。
化工原理----精馏
☼ ②塔顶产品量不变
问题:R↑,F、xF、q、D不变,L、V、 L’、V’、W、xD、xW如何变化?
化工原理----精馏
R = Rmin时,对平衡线不正常(有明显下凹)的情况, 不能采用解析法,只能采用图解法求最小回流比。而正常的
平衡线也可采用图解法。
1
e
d xD R min1
0 xW xF
1
d
xD
e
R min1
xD 1
0 xW
xF
xD 1
化工原理----精馏
☼3、适宜回流比
R → Rmin时,N→∞;R→∞, N → Nmin R 对分离过程有显著的影响,确定回流比的方法有 两种:
影响-20
化工原理----精馏
化工原理----精馏
七、理论板数的简捷计算法
☼吉利兰关联图
用于初步估算 适用范围
化工原理----精馏
练习
☼121 习题 7-21
化工原理----精馏
八、理论板当量高度与填料层高度
☼填料层高度=理论塔板数X等板高度
化工原理----精馏
九、精馏装置的热量衡算
☼1、冷凝器、再沸器的热量衡算(自学) ☼2、 精馏过程的节能措施
(2)减小塔顶与塔釜间温差
温差越大,则有效能损失越大,缩小塔顶与塔釜 温差主要方法有:①降低塔板压降;②设置中间 再沸器或冷凝器。
双组份连续精馏
双组分连续精馏一、理论板的概念及恒摩尔流的假设(一)理论板在该板上,气液两相充分混合,接触时间无限长,则离开该板的气液两相达到相平衡状态,即 y*=f(x)。
一块理论板又称一个理论级或平衡级。
但实际上,由于气液两相在同一块实际板上接触时间和接触面积所限,气液间难以达到相平衡。
说明理论板是一种理想板,引出它的概念是作为衡量实际板分离效率的标准。
(二) 恒摩尔流的假设1.恒摩尔气流式中——精馏段中上升蒸汽的摩尔流量,kmol.h-1;——提馏段中上升蒸汽的摩尔流量,kmol.h-1。
说明:(1)随着板位置的不同,虽然各板上气液组成各不同,但气相总摩尔流率不发生变化,即有多少轻组分进入气相,就相应的有多少重组分进入液相,所以总流率不变。
(2)精、提馏段上升蒸汽量不一定相等,即可能。
2.恒摩尔液流(同理)且L恒摩尔流假设成立的前提条件:(1)各组分的摩尔汽化潜热相等。
(2)气液间温度不同而交换的显热可忽略,因为汽化潜热>>显热。
(3)设备保温良好,热损失可忽略。
二、物料衡算和操作线方程(一)全塔物料衡算(如图7-10所示)。
图7-10精馏塔的物料衡算总物料衡算:(7-15)轻组分物料衡算:(7-15a)式中——原料液的流量,kmol.h-1;——塔顶产品(馏出液)流量,kmol.h-1;——塔底产品(釜残液)流量,kmol.h-1;——原料液中易挥发组分摩尔分率;——馏出液中易挥发组分摩尔分率;——釜残液中易挥发组分摩尔分率。
说明:几个概念(1)塔顶A的回收率=%(7-16)(2)塔底B的回收率=%(7-16a)(3)塔顶采出率=(7-16b)(4)塔底采出率=(7-16c)讨论:(1)当产品质量规定后,采出率和随之确定,不能自由选择。
(2)当规定了D/F和时,则和W/F也随之确定,不能自由选择,反之亦然。
(3)在规定了分离要求后,应使或。
如果D/F取得过大,即使精馏塔有足够的分离能力,塔顶仍得不到高纯度的产品,其原因可由推出,当一定时,D/F增大会使下降。
化工原理(2)学习要点
化工原理(2)学习要点第一章蒸馏1.本章学习目的通过学习本章,掌握精馏德原理的原理、精馏过程的计算和优化。
2.本章应掌握的内容本章讨论的重点为两组分精馏过程的计算,主要应掌握的内容包括:相平衡关系的表达和应用;精馏塔的物料衡算和操作线关系;回流比的确定;理论板数的求法;影响精馏过程的主要因素分析等。
3.本章学习中应注意的问题利用各组分挥发度的差异将体混合物加以分离的单元操作称为蒸馏。
蒸馏分类方法有很多种,按操作方式可分为简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏等;按原料组分数目则可分为双组分蒸馏、多组分蒸馏;按操作过程是否连续,可分为连续精馏、间歇精馏。
本章重点是双组份混合液的连续精馏。
精馏是分离混合物最常用、又最早实现工业化的分离方法。
精馏可以直接获得所需要的产品,而不像吸收、萃取等分离方法,需外加溶剂,再将所提取的物质与溶剂分离,因此精馏过程的流程比较简单。
精馏的主要缺点是为造成气、液两相系统,需消耗较多的能量,或者需要建立高真空、高压、低温等技术条件。
通常,由于经济和技术上的原因,才考虑用吸收或萃取等操作以分离混合物。
精馏操作既可在板式塔中、又可在填料塔中进行。
本章以板式塔(分级接触)为主要讨论对象,并引入理论板的概念,以简化精馏计算。
对特定的分离任务,确定理论板数是本章的核心。
对两组分精馏,用梯形图解法求取理论板数。
该法概念清晰,便于分析工程问题。
同时,应掌握影响精馏过程因素的分析,预估精馏操作调节中可能出现的问题,提出解决问题的对策。
精馏与吸收、萃取等操作均属传质过程,应注意它们的共性和个性。
例如相平衡关系的表达方法、传质机理和设备的异同等。
4.本章学习要点4.1描述精馏过程的基本关系4.1.1气液相平衡关系气液相平衡是蒸馏过程的热力学基础,因此了解气液平衡是理解和掌握蒸馏过程的基本条件。
1.气液平衡的作用(1)选择分离方法依据物系的气液相平衡关系,对特定的分离任务,可确定或选择分离方法,例如对相对挥发度近于1的物系,宜采用特殊精馏或萃取等分离操作。
理论塔板数和回流比
0.9 25
1.0 22
1.1 19
1.2 18
回流比对理论塔板数影响17
可见:靠近RM时,R↑,N显著↓, 塔高H↓,设备费↓. R 较高时, R 再 ↑ 由 (1.1—1.2) , N↓ 慢, V 显著 ↑ ,塔径 D↑
RL
∵
L RD D V L D RD D DR 1
气液混合
饱气
过热 xf
二、图解法
用图解法代替逐 板法,虽然准确 度要差一些,但 因方法简单,迄 今广泛为双组分 精馏塔的计算所 采用。 图解理论板的 依据,仍是平 衡关系和操作 关系。
1 a 2 3 b 4
xd R+1
5 c xW xf xd
图解步骤:
1、画出y-x图 在坐标纸上绘出要处理的双组分混合物的y-x图 2、在y-x图上标出三线 精、提馏段操作线、q线绘于y-x图上。 3、画阶梯 从a点开始,在精馏段操作线与平衡线之间画阶 梯。 当阶梯跨过b点时,则改在提馏段操作线与 平衡线之间画阶梯,直至阶梯跨过c点,或正好 交于c点为止。
解:1、逐板计算法:
求最小回流比:因为是泡点进料, ( q 1)所以
1 xd (1 xd ) RM 1 1 xf xf
1 0.95 2.45 (1 0.95) 1.14 2.45 1 0.5 1 0.5
x y 1 1x
当计算到xn≤xf 时(仅指饱和液体进料情况),说 明第 n 板是加料板。由此往下利用操作关系时应 该改用提馏段操作线方程,直至计算到xm ≤ xw为 止。在计算中每使用一次平衡关系,表示通过一 块理论板。 冷料
饱液
精馏过程工艺参数的确定(理论塔板数计算)讲解
x D = y1
x 根据 x y 根据 y x 根据 x y
相平衡方程求
1
1
精馏段操作线方程
相平衡方程求
2
2
2
精馏段操作线方程
2
3
xn-1
yn
精馏段操作线方程
相平衡方程求
yn
x n≤ x d
直到xn xd(xd为两段操作线交点坐标x数值)时,说明第n 层板为加 料板,该板应属于提馏段。因此精馏段所需理论板数为n -1块。
理论塔板数与哪些参数有关? 与物料量的多少是否有关?
NT f xF , xD , xW , q, R,
与进料位置也有关,提前进料和推迟进料都会使理论塔板数增多
某理想混合液用常压精馏塔进行分离。进料组成含 A81.5%,含B18.5%(摩尔百分数,下同),饱和 液体进料,塔顶为全凝器,塔釜为间接蒸气加热。 要求塔顶产品为含A95%,塔釜为含B95%,此物系 的相对挥发度为2.0,回流比为4.0。 试用(1)逐板计算法,(2)图解法分别求出所需 的理论板层数及进料板位置。
根据 y2 xm-1 ym
相平衡方程求
提馏段操作线方程
相平衡方程求
如此重复计算直至xm xW为止。由于离开塔釜的汽液两相组成达到平 衡,故塔釜相当于一块理论板,提馏段所需的理论塔板数为m-1块。
WxW L y m1 xm L W L W
x A yA 1 ( 1) x A
全塔所需的理论塔板数NT为
N n m 2
T
(不包括塔釜) (包括塔釜)
N n m 1
T
2、图解法 图解法求理论塔板数的基本原 理与逐板计算法相同,所不同的 是用相平衡曲线和操作线分别代 替相平衡方程和操作线方程。用 图解法求理论塔板层数的具体步 骤如下: (1)绘相平衡曲线 (2)绘操作线 绘出精馏段 操作线和提馏段操作线
回流比简述
1.回流比:在精馏过程中,混合液加热后所产生的蒸汽由塔顶蒸出,进入塔顶冷凝器。
蒸汽在此冷凝(或部分冷凝)成液体,将其一部分冷凝液返回塔顶沿塔板下流,这部分液体叫做回流液;将另一部分冷凝液(或未凝蒸汽)从塔顶采出,作为产品。
回流比就是回流液量与采出量的重量比,通常以通常以R来表示,即R=L/D 式中R-回流比L-单位时间内塔顶回流液体量,公斤/小时。
D-单位时间内塔顶采储量,公斤/小时。
2.最小回流比:在规定的分离精度要求下,即塔顶、塔釜采出的组成一定时,逐渐减少回流比,此时所谓的理论板数逐渐增加。
当回流比减少到某一数值时,所需的理论板数增加至无数多,这个回流比的数值,成为完成该项预定分离任务的最小回流比。
通常操作时的实际回流比取为最小回流比的1.3~2倍。
3.全回流:在精馏操作中,把停止塔进料,塔釜出料和塔顶出料,将塔顶冷凝液全部作为回流液的操作叫全回流。
全回流的操作一般用在精馏塔开车初期,或用在生产不正常时精馏塔的自身循环操作中。
4.最适宜回流比是怎样确定:对固定分离要求的过程来说,当减少回流比时,运转费用(主要表现在塔釜加热量和塔顶冷量)将减少,所需塔板数将增加,塔的投资费用增大;反之,当增加回流比时,可减少塔板数,却增加了运转费用。
因此,在设计时应选择一个最适宜的回流比,以使投资费用和经常运转的操作费用之和在特定的经济条件下最小,此时的回流比称之为最适宜回流比。
5.回流比的控制方式:1.分凝器:适用于通过调节循环水进水量控制冷凝器有效冷凝面积和气相采出量,适用于连续精馏。
2.全回流:适用于高凝高沸的工艺物料连续精馏和间歇精馏。
3.靠重力回流形式:通过调节采出量的多少控制回流量,采出的阀门可为手动调节或电动调节,适应于冷凝器在高位的连续精馏。
4. 适用于冷凝器高位的间歇精馏:通过回流比控制器控制回流和采出,阀门装在采出侧,根据手动或电动调节采出量。
5.靠重力回流的连续精馏:通过流量计测量回流量或者采出量调节采出和回流的多少。
回流比的影响及其选择
x D ye Rmin = Rmin + 1 x D x e
Rmin
x D ye = ye xe
b xW xe xF
最小回流比操作情况的分析
xD
Department of Chemical Engineering CTGU
Lai Qingke
求Rmin时,特殊情况的处理
由R、Rmin、Nmin 吉利兰关联图
Y = 0.75 1 X 0.567
(
)
图10-29 10-
该式的适用范围为X=0.1~ 该式的适用范围为X=0.1~0.5 也可用于加料板位置的计算
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Lai Qingke10-源自7 精馏塔的操作型问题恒沸精馏 特殊精馏 萃取精馏
在被分离的混合液中加入第三组分, 在被分离的混合液中加入第三组分 , 以改变原混合物 组分间的相对挥发度,从而用精馏将它们分离。 组分间的相对挥发度,从而用精馏将它们分离。
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Lai Qingke
Department of Chemical Engineering CTGU
Lai Qingke
【补例】:改变回流比求全塔组成分布 补例】
某精馏塔具有10块理论板,加料位置在第8块塔板, 某精馏塔具有10块理论板,加料位置在第8块塔板,用以分离原料组成为 块理论板 25mol%的苯 甲苯混合液,物系相对挥发度为2.47。已知在R=5, 25mol%的苯—甲苯混合液,物系相对挥发度为2.47。已知在R=5,泡点进料 的苯— =0.98, =0.085。今改用回流比8 塔顶采出率D/F及物料热状况均不 时x`D=0.98,x`W=0.085。今改用回流比8,塔顶采出率D/F及物料热状况均不 求塔顶、塔底产品组成有何变化?并同时求出塔内各板的两相组成。 变,求塔顶、塔底产品组成有何变化?并同时求出塔内各板的两相组成。 原工况(R=5) 解:原工况(R=5)时
化工原理下简答题含答案
简答(制药3题共15分,高材4题共20分)1.简述双膜理论的原理?P15气液界面两侧各存在一层静止的气膜和液膜,其厚度为δg和δL,全部传质阻力集中于该两层静止膜中,膜中的传质是定态的分子扩散。
2.回流比的概念、对精馏塔理论板数的影响及适宜回流比的选择方法。
回流比的概念:回流量的相对大小,塔顶回流量L与塔顶产品量D之比。
影响:回流比越大,所需的理论板数减少。
回流比越小,所需理论板数越多。
适宜回流比的选择方法:尽可能使设备费用与操作费用总和为最小,通常取R opt=(1.2~2)R min 3.求取最小液气比有何意义?适宜液气比如何选择?增大液气比对操作线有何影响?意义:求得最小液气比就求得了吸收液理论上的最高组成,实际不可达到,有利于选择适宜液气比。
适宜液气比的选择:适宜液气比要从操作费和设备费两方面考虑,结合经济效应,选择合适液气比,适宜液气比是在最小液气比的1.1-1. 5倍范围内。
影响:增大液气比,操作线更远离平衡线,推动力增大,越加有利于吸收4.吸收中,什么时候是气膜阻力控制?此时如何提高吸收总系数?P18传质阻力主要集中于气相的吸收过程。
(易溶气体平衡线m小)其吸收过程通常为气膜阻力控制。
方法:增加湍流程度,降低温度,增加气体流率。
5.简述在定压条件下,苯-甲苯混和液的t-x-y图中的两条曲线和三个区域的名称。
6.何谓干燥速率?干燥过程分为哪几个阶段?各受什么控制?干燥速率是单位时间单位干燥面积.上所汽化的水分量。
干燥分为恒速干燥阶段和降速干燥阶段。
恒速干燥阶段受表面汽化速率控制,降速干燥阶段受内部扩散控制。
7.什么是理论板?默弗里板效率有何含义?理论板是气、液两相皆充分混合而且传质与传热过程的阻力皆为零的理想化塔板。
默弗里板效率表示离开同一塔板两相的平均组成之间的关系,可以适应实际板数的计算需要,表示了实际提浓度和理论提浓度之间的关系。
8.怎样简洁地在y-x图上画出精馏段和提馏段操作线?见P709.恒速干燥阶段的湿物料表面温度是什么温度?为什么?湿球温度原因:物料中的非结合水无论其数量多少,所表现的性质均与液态纯水相同。
第七讲回流比的选择与简捷法
第五节 双组分连续精择
1. 全回流和最少理论板数
全回流:
• F = 0、D = 0、W = 0;
• 操作线方程为:yn+1 = xn;
• R → ∞、N→Nmin。
第五节 双组分连续精馏塔的计算
五、设计型计算[473]
图解法
解析法
1 2
3
Smin
NR NS
=
⎢⎣⎡⎢⎛⎜⎝
xB xA
⎞ ⎟ ⎠F
⎛ ⎜⎝⎜
xA,W xB,D
⎞2 ⎛W ⎟⎠⎟ ⎜⎝ D
⎞⎟⎠⎥⎦⎤⎥0.206
X = R−Rmin R+1
本次课内容及要求
第五节 双组分连续精馏塔的计算
五、设计型计算 (二)回流比的选择 (三)简捷法
作业: 补充题2 预习:特殊情况理论板数的计算
【补充题2】
xD
第五节 双组分连续精馏塔的计算 五、设计型计算[475]
(二)回流比的选择
2. 最小回流比
q线
图解法—— 恒浓区出现在精馏段 (正偏差物系)
(xe , ye)
xW
xF
xD
第五节 双组分连续精馏塔的计算 五、设计型计算
(二)回流比的选择
2. 最小回流比
图解法—— 恒浓区出现在提馏段
(负偏差物系)
(二)回流比的选择
2. 最小回流比
最小回流比下:
• N → ∞,塔内出现恒浓区;
• 操作线与平衡线必有交点 。
Rmin
=
xD ye
− ye − xe
第五节 双组分连续精馏塔的计算 五、设计型计算[475]
(二)回流比的选择
2. 最小回流比
图解法—— 恒浓区出现在进料处
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b
c
xW
xq x F
xD
适宜的进料位置:进料组成、热状态与该板气液相组成及热状态最接近。说明进料位置是适宜 的,此时完成分离任务所需要的理论板数最少。 具体说,对冷液及饱和液体进料,进料液体组成与该板下降饱和液体组成接近;对汽液混合物 进料,则进料中液相组成与该板下降饱和液体组成接近,进料中气相组成与该板上升饱和蒸汽组成接 近;对饱和蒸汽及过热蒸汽进料,进料蒸汽组成与该板上升饱和蒸汽组成接近。
(2) q线 ① 预备数学知识 设
A1 x + B1 y + C1 = 0 A2 x + B2 y + C 2 = 0
A1 x0 + B1 y 0 + C1 = 0 A2 x0 + B2 y 0 + C 2 = 0
(1) ( 2)
(3) ( 4)
为两相交直线,交点坐标为(x0,y0),
则
将方程(1)、(2)线性组合,得
框,不全。做物料衡算得操作线方程)。
精馏段
2 1
全凝器
V , y1
V , y2
L, x1 L, x2
V , yn−1
回流液 馏出液 L, xD D, xD
xD = y1
故进料板既是精馏段的最后一 块板,又是提馏段的第一块板。 只是在计算板数的时候,习惯上 把它算在提馏段内。
原料液 F,xF
n −1
L, xn−1
② q线的作图 q线是为了在图中作出提馏段操作线而引入的一条辅助线。
精馏段操作线方程(表示板间两相组成之间的函数关系):
Lxn − Vyn +1 + DxD = 0
L′x'm −V ′y 'm +1 −WxW = 0
Vy n +1 = Lx n + Dx D
L ′x' m = V ′y ' m +1 +WxW
L2 , x2
Vn , y n Vn +1 , y n +1
n +1
Ln , x n
原料(液) F , xF
1
加料板
2
′ ′ Vm , ym
m
m +1
′ ′ Lm , xm
′ ′ Vm+1 , ym+1
′ N VN , y′
N
′ N LN , x′
上升蒸汽 V ′, yW 再沸器
′ N LN , x′
V, yn
加料板
n
L' , xn = x1' V ' , y'2
塔板起分离作用,因此上升蒸汽的浓度 逐板增加,下降液体的浓度逐板减小。
xD= y1
相平衡
第一板
x1
x1 = f1( y1)
查恒压相图或公式计算
此相图总压p恒定
E
B
t
操作线
y2 =
相平衡
R x x1 + D R +1 R +1
x1
F
x, y
3、说明 由于提馏段下降饱和液体来 到再沸器中,发生液体部分汽 化,汽液两相达到平衡,即一次 蒸馏。起到分离作用,所以再沸 器相当于一块理论板, 逐板计算法或图算法的最后一 块板。
提馏段 精馏段
n
1
V1 , y1 V1 , y1 L1 , x1
2
全凝器
馏出液 D, xD
V2 , y 2 回流液 L, x D
(精馏段易挥发组分物料 衡算)
提馏段操作线方程(表示板间两相组成之间的函数关系):
(提馏段易挥发组分物料 衡算)
略去上述方程中变量的上下标,两式相减,得
( L′ − L) x − (V ′ − V ) y − ( DxD + WxW ) = 0
L ' = L + qF
V ' = V + ( q − 1) F
′ N VN , y′
y
此相图 总压恒定
N
′ N LN , x′
上升蒸汽 V ′, yW 再沸器
x
′ N LN , x′
釜残液 W,x
加料板因为有进料,不满足恒摩尔 流,其上下方下降液体量和上升蒸汽量 出现差异。 进料板的上方各板满足恒摩尔流假 定,应用精馏段操作线方程(如图虚 框,做物料衡算得操作线方程)。 进料板的下方各板满足恒摩尔流假 定,应用提馏段操作线方程(如图虚
L + qF W ' = xn − xw L + qF − W L + qF − W
b
' y n +1
d e
在x-y相图上,作对角线。 端点d:两条操作线的交点 (即精馏段操作线与q线的交点) 端点c:
x = xW ,
y = xW
c
(意即,间接蒸汽加热的常规塔,提馏段操作 线与对角线的交点c,是釜液浓度)
回流比对理论板层数的影响:
在进料组成、热状态以及分离要求不变的情况下,
●q线不受回流比的影响。 ●回流比直接影响精馏段操作线,也影响提馏 段操作线的位置(R改变,导致精馏段操作线 与q线的交点发生改变) 精馏段操作线方程 R1(小)
总压恒定
R 1 x + xD y = R +1 R +1
1 ( xD ) ↓ R ↑ +1
(公式适用前提:气液平衡体系,气 相为理想气体,液相不一定为理想溶 液。一般总压恒定。 )
………..
yn
xn ≤ xq
则第n块板为进料板。Xq为两操作线交点的的横坐标。 或q线与精馏操作线交点的横坐标)。为什么? 这样所 需要的理论板数最少。
x'1 = xn
提馏段第一板
(把加料板作为提馏段第一块板。 精馏段所需的理论板数为n-1 )
釜残液 W,x
V , y1
全凝器
V , y1
馏出液 D, x D
分凝器
回流液 L, x D
1
V , y2
2
L, x1 L, x2
精馏段
n −1
有时塔顶出来的蒸气先在分凝器 中部分冷凝,离开的气液两相呈平 衡。 冷凝液回流, 未冷凝的蒸气经 全凝器后,凝液作为塔顶产品。
V , yn
V ' , y '2
Fx F = Dx D + WxW
(全塔易挥发组分物料衡算)
q xF y= x− q −1 q −1
q xF y= x− q −1 q −1
q线的物理意义:
q线方程
从q线方程的推导可知, q线为经过两操作线交点的某一条直 线。(故,两条操作线的交点也是这三条直线的交点)
在x-y相图上,作对角线。
y
b
e
∆x = xn −1 − xn
c
∆x = xn −1 − xn
每个梯级的高度和宽 度,分别代表汽、液通过该 理论板时组成的变化。
xW
xn
xn −1
xD
图算法是对逐板计算法的模拟:
进料组成、进料 热状态、操作回 流比、分离程度 给定,则可确定 两条操作线和q线 的位置。 恒压时被分离混 合物系的汽液相 平衡数据已知, 则相平衡曲线可 作出。
xW
' xn
xF
x
xD
提馏段操作线上点的物理含义
两点联线即得提馏段操作线。 提馏段操作线的物理意义:提馏段操作线y=f(x)是一条直线,上面 的点代表相邻两板间汽液相浓度(x’n, y‘n+1)。对板式塔来说,不是直
线上任何一点都有意义。
(4)图算法求理论板数的步骤
(1)建立平面直角坐标系xOy。变 量范围为[0,1]。
相平衡曲线上每个梯级的顶点代表一个平衡级(理 论板):纵横坐标表示离开该板的汽液相浓度。 故梯级总数即为所需理论板数。
y
总压恒定
进料板 d
a
(2)在xOy中画出相平衡曲线,并 作对角线。 (3)在xOy中依次画出精馏段操作 线、q线、提馏段操作线。 b (4)从a点开始,在精馏段操作线与 平衡线之间作直角梯级,当梯级 的垂线达到或越过d点时,则改在 提馏段操作线与平衡线之间作直 角梯级,直至梯级的铅垂线达到 或跨过c点。
原料液 F,xF
L, xn −1
n
因为分凝器中发生部分冷凝, 起 到分离作用,故分凝器相当于一块 理论板。逐板计算法或图算法的第 一块板。
加料板
L ' , xn = x
' 1
六、 (设计型问题中)回流比的选择
在设计精馏塔时,在计算理论塔板数这一步,首先需要知道回 流比R。
那么,设计回流比R的大小是如何选择的?它的选择是基于哪 几方面的考虑?
e
要明白相平衡曲线以 及操作线上点的物理 含义
塔顶至塔底:液相浓度 逐板降低;
c
再沸器
塔底至塔顶:气相浓度 逐板升高(增浓)。
xW
xq x F
xD
梯级的高度和宽度的物理意义:
第n块板 第n-1块板 第n+1块板
y
yn yn +1
总压恒定
∆y = y n − y n +1
d
a
梯级的高度 梯级的宽度
∆y = y n − y n +1
两点联线即得精馏段操作线。
两板间汽液相浓度(xn,yn+1)。
xD
1
精馏段操作线上点的物理含义
精馏段操作线的物理意义:精馏段操作线y=f(x)是一条直线,上面的点代表相邻
但不是直线上任何一点都有意义。因为直线是连续变量构成,但板式精馏塔塔内的汽 液两相在塔板上逐级接触,进行热、质交换,在经过每一块塔板的过程中,组成x、y沿塔