Agilent 7890B气相色谱仪
Agilent-7890B型气相色谱仪操作规程
Agilent-7890B型气相色谱仪操作规程题目：Agilent 7890B型气相色谱仪操作规程文件编号：SOP-EM-3100-01制定人：制定部门：质量管理部制定日期：年月日技术审核人：审核部门：质量管理部审核日期：年月日符合法规性审核人：审核部门：质量管理部审核日期：年月日文件格式审核人：审核部门：质量管理部审核日期：年月日批准人：批准部门：质量管理部批准日期：年月日生效日期：年月日颁发部门：质量管理部复审日期：年月日分发部门及份数质量管理部2份工程部1份一．目的规范Agilent 7890B型气相色谱仪的操作，保证正确使用Agilent 7890B型气相色谱仪。
二. 制定依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》Agilent 7890B型气相色谱仪说明书三．适用范围适用于Agilent 7890B型气相色谱仪。
四．责任者QC主管：负责仪器的全面管理控制使用，监督仪器操作人员严格按照此规程进行操作。
操作人员：严格按照此规程进行操作，负责仪器的清洁、维护。
五. 相关定义无六．工作程序1.开机1.1.开机前准备：1.2.安装相应色谱柱，检查系统完整性。
1.3.流量的调节，开启钢瓶或减压阀，将氮气压力调节至0.5MPa；开启氢气发生器，保证正常供应氢气。
1.4.检漏，用皂液检查柱及各连接是否漏气。
2.检测2.1.打开电脑，进入windows界面2.2.Agilent 7890B气相2.2.1.打开工作站软件双击7890B 联机，连接Agilent 7890B气相色谱仪，进入工作站界面。
2.2.2编辑参数及方法点击方法---新建方法---点击方法---编辑完整方法---选择进样方式(自动进样)，---设置方法参数（进样器、进样口、色谱柱、柱箱、检测器、配置就绪状态等），建立方法名、系统参数、存储方法、路径，在序列中新建序列模板并保存序列。
2.2.3. 开始编辑完整方法:从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”项，选中除“数据分析”外的三项，单击确定，进入下一界面。
Agilent7890B-5977气相色谱质谱仪
Agilent7890B-5977气相色谱质谱仪7890B-5977A气质联用仪1. 技术要求1．1 气相色谱主机电子流量控制（EPC）：所有流量、压力均可以电子控制，以提高重现性，13路电子流量控制压力调节：保留时间重现性：<，峰面积的重现性：<1% RSD大气压力传感器补偿高度或环境变化，具有4种EPC操作模式：恒温，恒压，程序升压，程序升流炉箱操作温度：室温以上4?C至450?C温度设定：1?C ，程序升温间隔?C升温速度：?C -100?C / min （最大）程序升温：20 阶,21个温度平台稳定性：< ?C温度准确度：± 1%炉箱冷却速度：450?C到50?C， 240秒最大运行时间：分钟毛细柱分流/不分流进样口（具有电子压力控制功能）最高使用温度：350?C电子参数设定压力，流速和分流比压力设定范围：0-100psi；压力设定精度：流量范围：0-200mL/分钟N2, 0-1250mL/minH2 or He氢火焰离子化检测器（FID）温度范围：1?C步进可达400?C自动灭火检测，自动点火，自动调节点火气流最低检测限：< pg C / sec线性范围：>107数据采集频率：400HZ微板流路Deans Switch组件功能：为二维GC 分析提供额外的选择性。
在一支色谱柱上可能共流出的感兴趣峰可以转移到另一支不同固定相的色谱柱上进行分离。
这一技术还可以通过让不利于分析的溶剂或其他组分旁路检测器和色谱柱来降低维护成本。
微板流路Deans Swith组件采用光化学蚀刻，整体设计，死体积小，具有快速的热响应，凸点焊接技术保证无泄漏，内表面脱活保证高惰性。
质谱检测器具有网络通讯功能，可实现远程操作侧开式面板，面板控制器可显示质谱状态信息及质谱工作参数的输入,结构紧凑，无需冷却水及压缩空气冷却质量数范围：2-1000amu，以递增分辨率：单位质量数分辨质量轴稳定性: 优于48小时灵敏度：（用HP-5MS 毛细柱测定）全扫描灵敏度（电子轰击源EI）：1pg八氟萘（OFN）,信/噪比≥1200：1(扫描范围: 50-300amu ，m/z 272 时)仪器检测限指标（IDL）：15fg或更低，（Extractor离子源，100fg八氟萘不分流进样，连续进样8针，检测272离子）附安装报告作为证明文件最大扫描速率：18,500amu/秒动态范围：全动态范围为106选择离子模式检测（SIM）最多可有80组，每组最多可选择50个离子质谱工作站可根据全扫描得到的数据，自动选择目标化合物的特征离子并对其进行分组，最后保存到分析方法当中，无须手动输入。
Agilent-7890B气相色谱仪中文操作规程
7890B操作规程一．开机1．打开载气(N2)、空气、氢气等气源的开关，调整载气输出气压为约0.5 M Pa。
2．启动电脑，进入Windows 系统。
3．打开气相色谱仪前左下方的电源开关，等待GC自检完成。
4．双击电脑桌面的“Openlab控制面板”图标，输入账号和密码，点击“启动”，进入GC化学工作站“方法和运行控制”界面。
二．方法编辑1．在工作站“方法和运行控制”状态下，单击“方法”菜单,选择“编辑完整方法”子菜单,进入方法编辑状态。
2．进入“方法编辑”界面，单击确定，在“方法注释”下的框中输入对方法的描述，单击确定。
3．进样器设置: 在“选择进样源/位置”画面中选择“GC 进样器”，点击“确定”，进入下一画面。
4．柱模式设定：点击“色谱柱”图标，进入柱模式设定画面，选择控制模式为恒流模式，设置载气流速（如2ml/min）。
5．分流不分流进样口参数设定: 点击“进样口”图标，进入进样口设定画面。
输入进样口的温度（如250℃），输入隔垫吹扫流量（如3ml/min）。
点击“模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为“分流或不分流”。
在“分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量（如 0.75min ，60ml/min）；如选择分流方式, 则要输入“分流比”（如20:1）。
6．柱温箱温度参数设定: 点击“柱箱”图标，进入柱温参数设定。
在空白表框内输入温度，选中“柱温箱温度为开”，在右侧的方框内输入程序升温的参数。
7．FID检测器参数设定：点击“检测器”图标，进入检测器参数设定。
输入检测器温度（如300℃），氢气30ml/min，空气400ml/min，尾吹25ml/min，火焰前打勾。
8．信号参数设定：点击“信号”图标，进入信号参数设定画面。
点击“信号源”下方下拉式箭头，选择“前部信号FID”，点击“数据采集频率/最小峰宽”下方的下拉式箭头，选择数据采集数率（如20HZ），选择“保存”，存储所有的数据。
Agilent 7890B 气相色谱仪操作手册
Agilent TechnologiesAgilent 7890B 气相色谱仪操作手册声明© Agilent Technologies, Inc. 2015根据美国和国际版权法，未经 Agilent Technologies, Inc. 事先同意和书面许可，不得以任何形式、任何方式（包括存储为电子版、修改或翻译成外文）复制本手册的任何部分。
手册部件号G3430-97054版本第三版，2015年 10 月第二版，2013 年 12 月第一版，2013 年 1 月美国或中国印刷Agilent Technologies, Inc.2850 Centerville Road Wilmington, DE 19808-1610 USA Agilent Technologies, Inc.412 Ying Lun RoadWaigoaqiao Freed Trade Zone Shanghai 200131 P.R.China 担保说明本文档内容按“原样”提供，在将来的版本中如有更改，恕不另行通知。
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安捷伦7890B气相色谱
气相色谱操作1.打开气源、GC仪器。
氮气（或者氦气）：0.5MPa；氢气：0.2-0.3MPa；压缩空气：0.5MPa。
2.点击桌面上“联机”软件。
3.编辑需要测试样品的“方法”.①编辑方法：方法→编辑完整方法→选择除“数据分析”以外的三项→确定②方法信息：方法注释→输入信息→确定③进样器设置：选择进样源/位置→手动→确定④配置界面：模块→选择“前进样口”和“尾吹气”的气源⑤色谱柱型号：单击“1”→从目录中选择→查找→安装→使用该选择⑥进样口：加热器温度250℃，其他都勾上→应用（如果被测样浓度太高可以选“分流”→设置“分流比”→如果载气选用“氦气”→选择“载气节省”）⑦色谱柱：点击“开启”→选择“恒定流量”→应用⑧柱箱：选中“柱箱温度开启”→柱子平衡时间1min→应用下图为例：70℃(0min)----10℃/min----105℃(0min) ---20℃/min----190℃(12min)⑨检测器：空气流量400ml/min,氢气流量30ml/min尾吹气25ml/min→选择“火焰”→应用⑩信号：信号源→全部信号→保存→应用就绪状态：默认都勾上→确定→确定保存：方法→方法另存为→输入名称→确定→确定4.取1μL样品（不能有气泡）。
①查看曲线图：视图→在线信号→信号窗口1②编辑存储路径：运行控制→样品信息→存储路径→子目录→样品名→信号1③开始测试：仪器基线稳定后→运行控制→运行方法（选择保存的方法）→界面上出现“预运行”→按下GC上的“Perrun”→界面显示“就绪”→迅速打入样品后拔出（越快越好）→按下GC上的“start”。
5.数据分析①数据分析界面：视图→数据分析②调出数据：文件→调用信号→选定文件名→确定③修改X.Y轴：图形→信号选项→范围→自动量程→输入X.Y④修改积分面积：积分→自动积分→积分事件→选择合适的最小峰面积→积分（如果只积几个峰，点击最小峰面积进行设置，点击“勾”，点击“预览”，预览结果。
安捷伦7890B气相色谱仪的操作规程
安捷伦7890B气相色谱仪的操作规程7890B气相色谱仪的操作规程4.1 操作步骤4.1.1 操作前准备4.1.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。
取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1,2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4,6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20,30?以下，通过较高流速载气连续老化24小时以上。
4.1.1.2 气体流量的调节4.1.1.2.1 载气(氮气)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.55MPa。
(400-690kPa)4.1.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶，调节输出压至0.41MPa。
(400-690kPa)4.1.1.2.3 空气打开空气钢瓶，调节输出压至0.55MPa。
(550-690kPa)4.1.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。
4.1.2 主机操作4.1.2.1 接通电源，打开电脑，进入windows 主菜单界面。
然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。
4.1.2.2 编辑新方法4.1.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”(方法信息)，“Instrument/Acquisition”(仪器参数/数据采集条件)，“DataAnalysis”(数据分析条件)，“Run Time Checklist”(运行时间顺序表)，确定后单击“OK”。
安捷伦气相色谱仪7890B入门知识
气相五大部分1气源：纯度五个九以上，高纯，捕集阱；压力输出压0.4~0.6MPa2气化室：加热使样品从液体变成气体；进样口分流不分流，若分流比是20:1，则若进样量为1uL，仍过量，那么气化时，分为21份，一份进柱子，余下20份通过分流捕集阱出来，若不分流，则是痕量分析，没必要分流。
隔垫：密封作用，避免样品不进柱子；有洞朝上，每50针更换；拧到C型钢圈和绿色螺母1mm，指甲刚好塞进去；过紧，针易断，过松，漏气衬管：有表面钝化层，不易吸附带电物质，金属的易吸附带电样品，造成影响，有杂峰；分为分流/不分流（玻璃丝小者）；O型圈，密封作用分流捕集阱：成分活性炭，起到分流作用；样品中的有机试剂会对其产生腐蚀作用3进样器：进样塔，大小花圈对应绿色螺母和柱子A/B洗针瓶，置内塞，倒奶嘴，有最低刻度线，内置样品溶剂W废液瓶，全放满，随机打入，3Wa 2Wb隔垫吹扫针外壁残留4 色谱柱：参数：货号（购买提供，唯一标识）；填料材质：HP-5，极性决定分析样品；柱长30m；直径0.31mm，越细，分离效果越好，但是柱压大；膜厚：0.25um,意为柱子内层所涂材质的厚度，膜越厚，效果越好；适应温度上限325℃，持续烘烤，350℃，瞬间达到破坏色谱柱（玻璃丝材质）：超温使用，进错误试剂（水样，强酸，强碱），从中间折断，空气进入（水氧气会氧化涂料），干烧不通气安装：先后穿过隔垫、柱螺母、石墨垫（小头朝上），割柱子时，进样口处留4~6mm,先用手拧紧，后用扳手紧180°5检测器：后检测器FPD ，色谱柱一次穿过柱螺母、石墨垫，利用红色工具，前端露出0~1mm，拧紧固定，取下红色工具，连接检测器，手紧螺丝后，利用扳手紧45°（左拧松，右拧紧）FPD 检测硫磷，更换滤光片时，光电倍增光电压关掉，镜头有方向箭头朝右，工作参数：温度，氢气、空气、尾气，全开60高纯氢气99.9995% 干燥无油压缩空气前检测器uECD 检测氯族元素，因其表层涂有镍，放射性物质，尾气通室外工作参数: 只开氮气，气纯度要求高，温度，自动配捕集阱，尾吹脏了要热清洗，350~375℃，尾吹60mLmin，通数小时至输出100GC online（做样）offline（脱机数据处理）1.编方法方法和运行控制方法，新建方法，编辑完整方法，勾选参数、图谱处理，注释，确定，进样源自动；配置：色谱柱，按货号搜色谱柱，进样口、出口选择，压力单位，低速风扇（降温慢），模块，氮气，AlS自动进样器针规格，清洗模式ABAlS:后进样器，进样量1uL，清洗进样口:SSL-前、SSL-后全部勾，温度，进样模式（分流不分流）色谱柱：2号柱子选择用，开启，选模式（恒压恒流）改流量或压力1号柱子选择恒流，流量1~2柱箱：开启，填表70℃，平衡时间，从190~70℃稳定时间检测器：ECD 温度，尾吹；FPD 不用更改信号：第一行下拉框信号源，选检测器，保存，归零，不勾选，采集频率，1s采几个点，根据最小峰宽5~50Hz/min就绪状态：全部设置后点击确定方法另存为，中文名，确定2.调方法准备单针，运行控制，样品信息，运行序列，新建序列模板，序列参数，路径，子目录；序列表，样品位置，名称，方法名称，进样位置，次数，数据文件；追加行，向下填充3.数据分析调用图谱，打开数据，打开方法积分，积分事件，斜率灵敏度，峰高，最小峰面积，最小峰高，溶剂峰，积分关开绿色对勾，保存方法，覆盖保存报告，设定报告，信号选项，范围，自定义，自动，全部使用相同量程序列:调用数据，方法自动复制到数据文件夹里一标样校正，新建校正表1，含量，名称，含量（校正设置，单位）二标样校正，添加级别2 含量添加完，报告，定量设置，计算方法，信号选项，化合物名称保存方法标准曲线，设定报告，报告类型，详细报告，校正设置：校正曲线，线性，原点。
Agilent 7890B气相色谱仪
Agilent 7890B气相色谱仪新增集成智能功能的Agilent 7890B 气相色谱仪依托安捷伦40多年的色谱经验。
休眠/唤醒模式降低载气和能源消耗，7890B 和 5977A MSD 的双向直接通讯保护了您的投资，将放空时间缩短高达 40%，增强型早期维护反馈功能减少了不必要的停机。
集成在安捷伦数据系统中的GC 计算器优化了方法，并且将计算值自动转移到方法编辑器。
高级电子气路控制和数字电路为保留时间锁定精度和快速柱箱降温设定了新的标准，助您事倍功半。
微板流路控制技术（CFT）提供一系列工具，包括反吹、用于多检测器的分流器、实现更好分离的 Dean Switch等，这些工具有助于缩短样品前处理的时间，增加了数据的可靠性。
这些优质的设计和可靠性可使您的系统长期处于最优状态运行。
内置的氢气安全功能和氦气保存模式帮助实验室在分析运行中节省更多经费。
成就您对价值的追寻，请访问：/chem/resolve 产品特点：OpenLAB气相色谱软件简化了方法设置和系统操作，无论是单一用户/单一仪器实验室，还是多仪器/多供应商实验室，都能最大限度缩短其满足实际分析需求的培训时间惰性流路利用安捷伦的化学脱活技术和消耗品帮助您从进样到检测获得更高的灵敏度多模式进样口 (MMI) 作为程序升温汽化进样器具备多种功能，如分流/不分流、程序升温和大体级进样Agilent 7693 系列自动进样器（ALS）拥有可选的 50 位或150 位样品瓶的容量和更强的样品前处理功能，具备双进样口同时进样的能力，可提供所有气相色谱自动进样器中最快的进样速度微板流路控制技术 (CFT) 通过反吹、Dean Switch和用于多检测器的分流器为您的色谱增加多维分离能力，可实现柱箱内的无泄漏连接氦气保存模块在GC 和 GC/MS系统待机时转换为替代载气，极大地降低了系统的氦气消耗当方法转换到替代载气时，氢气感应模块帮助实验室解除顾虑保留时间锁定软件您在不同的安捷伦气相色谱系统上获得的保留时间都具有极高的重现性，无论使用何种进样口和检测器，也无论是谁在操作或在什么地方操作选配的条码阅读器将安捷伦色谱柱、衬管、其他信息、错误解除信息自动导入7890B气相色谱系统或数据系统，甚至是分析方法中。
Agilent 7890B型气相色谱仪操作规程
无六．工作程序1.开机1.1.开机前准备：1.2.安装相应色谱柱，检查系统完整性。
1.3.流量的调节，开启钢瓶或减压阀，将氮气压力调节至0.5MPa；开启氢气发生器，保证正常供应氢气。
1.4.检漏，用皂液检查柱及各连接是否漏气。
2.检测2.1.打开电脑，进入windows界面2.2.Agilent 7890B气相2.2.1.打开工作站软件双击7890B 联机，连接Agilent 7890B气相色谱仪，进入工作站界面。
2.2.2编辑参数及方法点击方法---新建方法---点击方法---编辑完整方法---选择进样方式(自动进样)，---设置方法参数（进样器、进样口、色谱柱、柱箱、检测器、配置就绪状态等），建立方法名、系统参数、存储2.2.3.从“方法2.2.4.在“2.2.5.2.2.6.点击“选择2.2.7.单击“。
2.2.8.柱温箱温度参数设定:点击“柱箱”图标，进入柱温箱参数设定，选中“柱箱温度开启”并输入初始温度（如40℃），最高柱箱温度；在表格中输入升温程序例如：40℃(2min)----10℃/min----90℃(0min)----15℃/min---170℃(2min)，点击“应用”钮。
2.2.9.检测器参数设定:单击“检测器”图标，进行检测器参数设定，选中加热器、空气流量、氢气燃烧流量、尾吹气流量、火焰并输入适当参数，单击“应用”。
2.2.10.信号参数设定：点击“信号”图标，进入信号参数设定界面。
选择FID数据采集数率（如20HZ）保存，点击“应用”钮。
2.2.11.点击“序列”菜单中选择“新建序列表”选项编辑所需序列并保存，再在序列---序列参数”选项选择数据存储路径并设置新的计数。
2.2.12.待仪器就绪后，基线平稳，从序列菜单中选择“序列表”，运行序列。
2.3. Agilent 7890B气相+ Agilent7697A顶空2.3.1打开工作站软件双击GC+HS联机Agilent 7890B气相色谱仪、顶空进样器，进入工作站界面中。
(2024年)安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
解答在数据处理过程中遇到的疑难问题，如基线漂移、峰形异常等 。
软件操作技巧与优化建议
分享软件操作的高级技巧和优化建议，帮助用户更熟练地使用软件 并提高工作效率。
15
04
实验设计与优化策略探讨
2024/3/26
16
样品前处理方法研究
样品前处理的目的和意义
去除干扰物质，提高检测灵敏度和准确性。
详细讲解检测器的使用注意事项、日常维护和故 障排除方法，以确保检测器的稳定性和可靠性。
2024/3/26
11
03
软件操作与数据处理方法
2024/3/26
12
软件安装及界面介绍
2024/3/26
软件安装步骤详解
01
包括安装前的准备工作、安装过程中的选项设置以及安装后的
配置和测试。
界面布局与功能介绍
3
气相色谱仪发展历史
1950年代
气相色谱仪的雏形出现，主要应用于 易挥发有机化合物的分离和分析。
1960-1970年代
1980年代至今
计算机技术的引入使得仪器自动化、 智能化程度不断提高，同时多维色谱 、联用技术等的发展进一步拓展了气 相色谱仪的应用范围。
随着填充柱和毛细管柱技术的发展， 气相色谱仪的分离效能和检测灵敏度 得到显著提高。
2024/3/26
8
进样系统结构及功能
进样器类型
介绍7890b配备的进样器类型， 如自动进样器和手动进样器，以
及各自的特点和适用范围。
2024/3/26
进样针与进样口
详细讲解进样针的选择、清洗和更 换方法，以及进样口的结构、功能 和温度控制等要点。
进样参数设置
阐述如何根据实验需求设置进样量 、进样速度、进样口温度等关键参 数，以确保分析的准确性和重复性 。
6气相色谱仪(Agilent7890B)操作规程.doc
气相色谱仪（Agilent 7890B）操作规程一、目的：制定Agilent 7890B气相色谱仪使用操作规程，确保操作人员能正确规范地使用气相色谱仪。
二、范围：适用于Agilent 7890B气相色谱仪的使用。
三、规程：（一）开机1 打开氮气瓶总开关，调节输出气压为0.4~0.6M Pa；打开空气发生器，氢气发生器。
2 打开7890B色谱仪开关，待GC进入自检，自检完成后会提示“Power on Successful”。
3 开启计算机，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，进入GC化学工作站。
（二）采集数据方法编辑1 编辑新方法1.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“MethodInformation”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。
1.2 出现“Method Commons”窗口，如有需要输入方法信息（方法用途等），单击“OK”。
1.3 进入“Select Injection Source/Location”（进样器设置），接受默认选项，单击“OK”。
1.4 进入“Agilent GC Method: Instrument 1”（方法参数设置）。
1.4.1 “Injector”参数设置。
输入“Injection Volume”（进样体积），和“Washand Pumps”(洗针程序)，完成后单击“OK”。
1.4.2 “Inlet”参数设置。
输入“Heater”(进样口温度)；“Septum Purge Flow”（隔垫吹扫速度）；拉下“Mode”菜单，选择分流模式或不分流模式或脉冲分流模式或脉冲不分流模式；如果选择分流或脉冲分流模式，输入“Split Ratio”（分流比）。
7890B气相色谱仪操作规程
主要用途：定量分析有机磷
操作规程:
1 开机步骤
1.1选择合适的色谱柱，安装到相应的进样口及检测器上。
1.2打开气源开关。
1.3打开主机电源开关，在主机自检完成后，打开电脑上工作站快捷键，进入实时分析（online）窗口。
1.4 打开系统配置进行自动进样器、进样口、色谱柱、检测器的配置，设置载气、尾吹气的种类，柱参数输入及色谱柱的选择，设定完毕，点击设置键确认。
2.2 关闭GC电源开关。
2.3 关闭气源，载气（氮气、氢气及空气）。
3 填写使用记录。
1.9 等程序升到指定温度，仪器会自动点火。
1.10 等仪器稳定后，进行信号测试，直到信号在100以下即可测样；
1.11 点击样品序列，输入样品名称、样品ID，再点开始键，等数据采集窗口上出现就绪后，即可进样，在按GC Start键进行数据采集。
2 关机步骤
2.1 调用程序使柱温降低至50摄氏度以下，检测器80摄氏度以下，退出实时分析窗口，关闭计算机。
1.5 仪器参数设定：先设柱温，可做程序升温，再设进样口氢气流量等。
1.6 用鼠标点文件菜单找到方法文件另存为输入你想保存的方法文件名。
1.7 如使用上次关机前的配置，直接用鼠标点文件菜单下找到打开方法文件，打开你所需要的方法。
1.8 点击开启系统，仪器开始运行。
Agilent 7890B气相色谱仪
Agilent 7890B气相色谱仪新增集成智能功能的Agilent 7890B 气相色谱仪依托安捷伦40多年的色谱经验。
休眠/唤醒模式降低载气和能源消耗，7890B 和 5977A MSD 的双向直接通讯保护了您的投资，将放空时间缩短高达 40%，增强型早期维护反馈功能减少了不必要的停机。
集成在安捷伦数据系统中的GC 计算器优化了方法，并且将计算值自动转移到方法编辑器。
高级电子气路控制和数字电路为保留时间锁定精度和快速柱箱降温设定了新的标准，助您事倍功半。
微板流路控制技术（CFT）提供一系列工具，包括反吹、用于多检测器的分流器、实现更好分离的 Dean Switch等，这些工具有助于缩短样品前处理的时间，增加了数据的可靠性。
这些优质的设计和可靠性可使您的系统长期处于最优状态运行。
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7890B 气相色谱仪 (ECD FID 自动进样器 ) 技术参数
安捷伦7890B气相色谱仪详细技术参数气相色谱仪（进口产品）1台1、运行环境1.1环境温度：5℃~40℃1.2相对湿度：45~85%1.3工作电压：AC220V±10%，50Hz2、技术参数2.1柱箱2.1.1温度范围：室温以上4˚C~450˚C2.1.2温度设定：温度1˚C；程序设定升温速率0.1˚C2.1.3温度稳定性；当环境温度变化1˚C时，优于0.01˚C2.1.4*程序升温：20阶21平台2.1.5最大运行时间：999.99分钟2.1.6 降温速率：从450˚C降至50˚C＜4 min（22℃室温下）；2.1.7保留时间重现性<0.008%或<0.0008min2.1.8峰面积重现性：<1.0% RSD2.2分流/不分流毛细管柱进样口（带电子气路控制）2.2.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比2.2.2最高使用温度400˚C2.2.3进样口：快速进样口扳转系统设计2.2.4*压力设定范围：0~150psi或者0-1030Kpa2.2.5流量设定范围：0~200ml/min（以N2为载气时）0~1250ml/min（以H2，He为载气时）2.3电子压力控制2.3.1自动海拔高度压力及室温补偿2.3.2* 压力控制精度0.001psi2.3.3具有恒流，恒压，程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式的电子气路控制2.3.4除柱箱外，可加热控温的区域应不少于6个，其最高温度可达400˚C2.5微池电子捕获检测器2.5.1安装隐含阳极和大体积流速，防止污染2.5.2最高使用温度：400˚C2.5.3放射源：<15 mCi63Ni箔2.5.4*最低检测限：<4.4fg/ml（六氯化苯）2.5.5*线性动态范围：> 5×104（六氯化苯）2.5.6数据采样速率：50Hz2.6氢火焰离子化检测器2.6.1最高使用温度：450˚C2.6.2自动点火装置，自动调节点火气流；具有自动灭火检测功能2.6.3*最低检测限：<1.4 pg碳/秒（十三烷）2.6.4线性动态范围：≥1072.6.5*数据采样速率：500Hz2.7自动进样器2.7.1样品位数：≥15位2.7.2*进样量范围：单次进样范围0.1～50µl,可扩展2.7.3进样量线性：≥99%2.7.4 进样瓶：多次进样1～99次。
安捷伦气相色谱仪7890B配置清单
分流/不分流衬管，单细径锥，带玻璃毛，脱活, 5/包
2
5183-4757
Non-Stick BTO Inlet Septa 11mm 50 pk
1
11mm低流失不沾连进样隔垫, 50/包
3
5181-8830
Column nut, 2/pk
2
通用柱接头螺帽，1/16英寸六角，2/包
4
5080-8853
4
5040-4669
Ergonomic Manual Crimper for 20mm caps
1
Ergonomic Manual decapper, 20mm
1
手动钳口启盖器
消耗品及备件
1
5183-4712
Liner, gen purp, split/splitless, 5/PK
OpenLAB CDS气相色谱仪操作软件
6
M8400AA
OpenLAB CDS Inst. Driver for Agilent GC
1
OpenLAB CDS气相色谱仪操作软件驱动
顶空进样器部分：
12位顶空自动进样器
1
G4556A
7697A Headspace Sampler
1
7697A顶空自动进样器
10
19091N-113
HP-INNOWax 30m, 0.32mm, 0. 5um
2
毛细管柱HP-INNOWax 30m, 0.32mm, 0. 5um
2
5182-0837
Flat bottom headspace vials, 20ml, 100PK
4
认证的平底顶空钳口盖玻璃瓶,20 mL，透明，100个/包
Agilent_7890B气相色谱仪操作规程
1 开机l . 1打开气源(按相应的检测器所需气体）。
1.2 打开计算机，进入Windows画面。
1. 3 打开7890B GC电源开关。
1. 4 待仪器自检完毕，双击【仪器1 联机】图标，化学工作站自动与7890B 通讯。
2 色谱条件的设定(工作站的当前界面应为【方法和运行控制】）2 . 1 开始编辑完整方法：从【方法】菜单中选择【编辑完整方法】项，选中除【数据分析】外的三项，单击【确定】，进入下一画面。
2 . 2 方法信息在【方法注释】中输人方法的信息（如：方法的用途等），单击【确定】，进入下一画面。
2 .3 进样器设置如果未使用自动进样器，则在【选择进样源】画面中选择【手动】，并选择所用的进样口的物理位置(前或后），点击【确定】，进入下一画面。
如使用自动进样器，则选择【GC进样器】。
2 . 4 进样器参数设定点击【自动进样器】图标，进人设定画面。
选中进样器的位置（如【前进样器】），进样体积(如1/xl)，【溶剂B 清洗】进样前2 次，进样后2 次，样品清洗次数为1 次，样品抽吸次数为5次。
若进样塔由前进样口改为后进样口，则关闭电源，将进样塔移到后进样口，并将进样塔连线插到7890B后部相应的位置，再开7890B电源重新识别自动进样器。
2 . 5 进样口参数设定单击【进样口】图标，进人进样口设定画面，选中进样口的位置（前进样口或后进样口然后点击进样口下方的所有方框，并在方框后面的空白框内输入进样口的温度，进样口的压力(如200°C，15 psi)以及吹扫流量（如3 m l/min )。
单击【模式】下方的下拉式箭头，选择合适的进样方式（若选择分流方式，则要输入分流比）2 . 6 柱流量参数设定单击【色谱柱】图标，进人色谱柱设定画面，选中实验所用的色谱柱，然后点击【控制模式】后面的方框，并在下方选择【流速】或【压力】，并在表格中填人数值（如lm l/m in )和保持时间(如3min)2 . 7 柱温箱温度参数设定点击【柱温箱】图标，进人柱温箱参数设定。
安捷伦7890B气相色谱仪操作步骤
安捷伦7890B气相色谱仪操作步骤（1）开机1.1 开启电脑、气相色谱仪；开启N2钢瓶高压阀；（2）建立文件夹2.1 电脑D盘“数据”文件下建立所要测试样品的数据文件夹；（3）调用已有的方法3.1 点击“方法”，选择“调用方法”，选择已建好的分析方法3.2 点击“视图”，单击“首选项”，对“数据”和“方法”进行相应位置的添加，点击“确定”；3.3 单击“序列”，选择“序列参数”，对参数进行设置；3.4 单击“序列”，选择“序列表”，按下表设置参数；3.5 设置上表参数完成后，检查所有参数信息无误后，重新进入“序列”，选择“序列表”，点击“运行”，即样品进行测试阶段。
（4）脱机模式处理数据4.1 双击电脑桌面“脱机”图标；4.2 在功能菜单栏点击“方法”，选择“调用方法”，再点击“D盘”，选择“数据”，再选择相应的数据文件夹；4.3 在功能菜单栏点击“文件“选择“调用信号”，选中储存数据文件夹下的文件；点击“确定”；4.4点击“积分”，选择“积分事件”，对图谱进行优化处理；注：若要更改谱图形状大小，选择“信号选项”，点击“自定义量程”，输入“响应范围”4.5优化处理后，点击“√”图标，进行保存。
4.5.1（1）生成截图报告：按4.1-4.4步骤处理后，打开截图软件进行截图，保存在word文档中即可。
4.5.2（1）生成具有具体浓度的报告：按4.1-4.4步骤处理后，调出第一个对照图谱，点击“校正设置”，修改浓度单位，点击确定；（2）点击“校正”，选择“新建校正表”，化合物填入相应的名称，输入相应的浓度大小，点击确定；（3）调出第二个对照图谱，点击“重新校正”，取“平均值”，点击确定；点击“制定报告”，选择“智能报告”，最后分别调出第一、第二个对照图谱，点击“打印报告”，最后打开截图软件截图即可。
（4）调出第一个样品图谱，点击“制定报告”，选择报告设置，输入质量，稀释倍数4.6保存文件后，单击图标，对色谱仪的“进样口”“柱箱”“检测器”设置50℃进行降温；4.7 待降到50℃后，即关闭电脑显示器、色谱仪、关闭N2钢瓶高压阀。
Agilent 7890 B 7000C 气相色谱质谱联用仪操作规程
1. 开机1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至 0.5Mpa 。
2 ) 打开计算机，登录进入 Windows 7 系统。
3）打开 7000C（若 MSD真空腔内已无负压则应在打开 MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。
4）桌面双击 GC-MS 图标，进入 MSD 化学工作站5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面 , 在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到 100 % ，否则，说明系统有漏气，应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。
2. 调谐调谐应在仪器至少开机 2 个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至 4 小时。
1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。
2 ) 在操作系统桌面双击 7000C 图标进入工作站系统。
3）在上图仪器控制界面下，单击仪器菜单，选择MS调谐进入调谐与真空控制界面。
4 ) 进行自动调谐 , 调谐结果自动打印。
5 ) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到 atune.u 中。
6 ) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。
注意 : 自动调谐文件名为 ATUNE.U 标准谱图调谐文件名为 STUNE.U 其余调谐方式有各自的文件名 .3. 样品测定3.1 方法建立 1 ） 7890B配置编辑点击仪器菜单 , 选择编辑 GC 配置进入画面。
在连接画面下，单击【仪器】【GC 参数】，设置ALS，进样口，色谱柱，柱温箱参数。
2）分流不分流进样口参数设定,点击【仪器】【GC参数】在空白框内输入进样口的温度为250℃，选择隔垫吹扫流量模式标准，输入隔垫吹扫流量为 3ml/min 。
对于特殊应用亦可选择可切换的，进行关闭。
3）4）柱温箱温度参数设定,点击图标，进入柱温参数设定。
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Agilent 7890B气相色谱仪新增集成智能功能的Agilent 7890B 气相色谱仪依托安捷伦40多年的色谱经验。
休眠/唤醒模式降低载气和能源消耗，7890B 和5977A MSD 的双向直接通讯保护了您的投资，将放空时间缩短高达40%，增强型早期维护反馈功能减少了不必要的停机。
集成在安捷伦数据系统中的GC 计算器优化了方法，并且将计算值自动转移到方法编辑器。
高级电子气路控制和数字电路为保留时间锁定精度和快速柱箱降温设定了新的标准，助您事倍功半。
微板流路控制技术（CFT）提供一系列工具，包括反吹、用于多检测器的分流器、实现更好分离的Dean Switch等，这些工具有助于缩短样品前处理的时间，增加了数据的可靠性。
这些优质的设计和可靠性可使您的系统长期处于最优状态运行。
内置的氢气安全功能和氦气保存模式帮助实验室在分析运行中节省更多经费。
成就您对价值的追寻，请访问：/chem/resolve 产品特点：OpenLAB气相色谱软件简化了方法设置和系统操作，无论是单一用户/单一仪器实验室，还是多仪器/多供应商实验室，都能最大限度缩短其满足实际分析需求的培训时间惰性流路利用安捷伦的化学脱活技术和消耗品帮助您从进样到检测获得更高的灵敏度多模式进样口(MMI) 作为程序升温汽化进样器具备多种功能，如分流/不分流、程序升温和大体级进样Agilent 7693 系列自动进样器（ALS）拥有可选的50 位或150 位样品瓶的容量和更强的样品前处理功能，具备双进样口同时进样的能力，可提供所有气相色谱自动进样器中最快的进样速度微板流路控制技术(CFT) 通过反吹、Dean Switch和用于多检测器的分流器为您的色谱增加多维分离能力，可实现柱箱内的无泄漏连接氦气保存模块在GC 和GC/MS系统待机时转换为替代载气，极大地降低了系统的氦气消耗当方法转换到替代载气时，氢气感应模块帮助实验室解除顾虑保留时间锁定软件您在不同的安捷伦气相色谱系统上获得的保留时间都具有极高的重现性，无论使用何种进样口和检测器，也无论是谁在操作或在什么地方操作选配的条码阅读器将安捷伦色谱柱、衬管、其他信息、错误解除信息自动导入7890B气相色谱系统或数据系统，甚至是分析方法中。
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从始至终保护活性化合物安捷伦现已将专有的去活化技术应用到新型分流/不分流进样口选件、超高惰性衬管、分流平板、色谱柱以及改进的检测器中，从而确保从进样口到检测器的全流路惰性。
增强的进样口和检测器模块多种模块增强功能使您能够在几分钟内即可自定义气相色谱系统，满足不断变化的应用需求。
最新集成的系统维护和部件查寻工具简化的维护和仪器状态监控功能可减少停机时间，降低运行成本。
三维图形化工具能加快消耗品和零部件的查找。
增强的微板流路控制技术微板流路控制模块可实现柱箱内的无泄漏连接，同时提高分析通量和可靠性。
简易的设置向导可以帮助您快速启动和运行仪器。
可供广泛选择的系统组件用以配置系统和使系统自动化，从而提高效率和生产力，以及扩展分析能力。
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与可靠性绿色环保设计仪器不运行时，可采用休眠模式降低气体和能源消耗，唤醒模式可使系统随时进入高通量分析。
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Agilent 7890B 气相色谱秉承45 年来的领先和创新传统，为将您实验室GC 和GC/MS 的分析效率、性能和资源管理提高到崭新的水平提供所需的一切。
高性能的核心技术精确的气路和柱箱温度控制与安捷伦J&W 超高惰性气相色谱柱的结合提供了出色的分离度和保留时间重复性，这是所有色谱分析的基础。
可靠性的核心技术没有任何制造商在电子气路控制方面的技术可以与安捷伦匹敌。
我们的气路多路连接管减少了零件和密封件的使用，提高了气流的精密度和稳定性。
集成的电子线路和先进的机械设计进一步增强了系统的可靠性和多用性。
精确的保留时间锁定(RTL) 软件保留时间锁定使您在不同的安捷伦气相色谱系统上获得的保留时间都具有极高的精度，无论使用何种进样口和检测器，也无论是谁在操作或在什么地方操作。
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安捷伦第五代EPC 和数字电路进一步改善了低压分析应用（实际可达0.001 psi）中的保留时间锁定精度。
无与伦比的保留时间重现性第五代电子气路控制(EPC) 使压力和流速的设定更加容易，并保持每次运行之间的设置不变，从而实现卓越的保留时间重复性。
微板流路控制技术为您的色谱增加多维分离能力安捷伦专有的微板流路控制技术(CFT) 解决了困扰色谱工作者几十年的问题，即能够承受在现代气相色谱仪柱温箱极限温度下无泄漏的毛细管连接。
这种惰性、低热容、低死体积的微板流路控制技术装置可以助您进行安全可靠的连接，实现精确的气流切换。
这项技术为增强分析性能、改善分析结果、节省时间与资源开辟了广阔的前景。
CFT 反吹可节约每次运行的时间反吹就是在最后一个感兴趣的化合物流出色谱柱后立即反转色谱柱气流方向，将残留组分反方向吹出色谱柱并从分流出口放空。
这种简单的技术可延长色谱柱寿命，不必为吹扫强保留组分而长时间烘烤色谱柱，同时也可防止交叉污染、保留时间漂移以及MSD 离子源污染等问题。
Backflash Assistant 软件向导使分析效率更高Backflush Assistant 软件向导首先收集方法和CFT 的相关信息，然后按程序一步接一步对反吹硬件和色谱柱管线进行配置。
一旦确定了采用反吹的方法和反吹的时间后，验证方案即会确认方法的运行是否正确和稳定。
专家培训：一个电话，服务到家安捷伦工作流程服务部门提供的反吹和Backflush Assistant 软件向导培训可帮助您快速高效地建立CFT 反吹方法。
微板流路控制技术的Deans Switch 和分流器增强了色谱功能阀组件用于气相色谱中两根色谱柱之间的中心切割已有数十年。
然而，使用流体切换的微板流路控制技术(CFT) Deans Switch 可对复杂基质中的痕量化合物进行精确的2 维气相色谱中心切割。
痕量化合物的选择性感兴趣的色谱峰从第一根色谱柱上被“ 切”到固定相不同的第二根色谱柱上。
可能与分析物在第一根色谱柱上共流出的化合物在第二根色谱柱上与分析物分离。
通过这种方法，提高了复杂基质中痕量化合物的选择性。
分流技术可助您从样品中获得最丰富的数据分流就是将样品送到多个检测器，能够从一次运行中获得最多的数据，这对于分析复杂基质中的化合物具有尤为重要的意义。
该技术还能助您更快地锁定感兴趣的色谱峰，改善峰积分效果，使未知化合物的鉴定更可信。
让您的实验室始终保持巅峰状态—无论是现在还是将来模块化的Agilent 7890B 气相色谱系统允许您在业界最广泛的进样口、检测器、色谱柱和自动化进样系统中进行选择。
在几分钟内即可完成整个进样器和检测器模块的更换，而进样器和检测器组件也可独立于气路元件和电子元件进行更换，从而为您的实验室节约成本。
通用型多模式进样口(MMI)安捷伦的MMI 结合了分流/不分流（冷、热和脉冲模式）、程序升温和具有溶剂放空模式的大体积进样等功能。
具有更高的系统灵敏度、能对复杂基质的样品进行可靠处理、能够分析热不稳定性化合物。
全动态范围FID先进的数字静电计可实现107 级的动态范围，可无缝集成到单次运行中。
高灵敏度和高选择性的元素检测器安捷伦提供多种元素选择性检测器，包括最新的火焰光度检测器(FPD)，它具有更高的灵敏度和高达400 °C 的温度范围。
对于要求更高的应用，硫化学发光检测器(SCD) 和氮化学发光检测器(NCD) 可提供最高的灵敏度和选择性。
低热容(LTM) 技术可加快分析周期低热容模块通过对GC 和GC/MS 直接快速加热和冷却，为气相色谱提供了更快的分析速度和更高的样品通量。
通过对多达四个色谱柱模块的独立控温，LTM 还能实现多维气相色谱分析。
低热容模块与微板流路控制技术相结合，能大大减少色谱柱的维护率。
除此之外，LTM 系统的功耗远低于比传统气相色谱。
为便于方法转换，大多数安捷伦J&W GC 色谱柱均有同类固定相的低热容模块。
确保流路的惰性从未如此重要由于要分析的样品量越来越小、样品活性逐渐增强并且样品更为复杂，因此您将无法承受流路活性所造成的干扰。
初学者不得不对可疑样品进行重复分析和验证，从而浪费宝贵的资源、降低工作效率，甚至突破您的分析底线。
对于那些痕量的活性分析物，甚至可能根本没有进第二针的机会，因为已经没有样品可供分析了。
安捷伦的惰性流路分流/不分流进样口选件可以确保流路表面的惰性，使分析物安全地从进样器进到检测器。