荧光显微镜操作规程
荧光显微镜安全操作及保养规程
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荧光显微镜安全操作及保养规程前言荧光显微镜是一种高端的显微镜,它广泛应用于生物医学和材料科学等领域。
本文旨在介绍荧光显微镜的安全操作及保养规程,确保显微镜的安全稳定运行,延长其使用寿命。
安全操作规程1.工作时的安全措施1.1 禁止在荧光显微镜周围饮食、吸烟和放置易燃物品等。
在荧光显微镜周围必须保持干燥清洁。
1.2 工作时必须佩戴安全眼镜或其他必要的个人防护装备。
1.3 将荧光显微镜放置于平稳的桌面上。
在显微镜组立和拆卸时,必须谨慎操作。
1.4 在操作荧光显微镜之前,请确保您的手部清洁干净。
1.5 禁止擅自打开光源及其配件。
2.操作规程2.1 请勿将手指、器材或其他物品插入荧光显微镜体内,以避免机械损坏或严重危险。
2.2 处理镜头时,请勿触摸或弄脏荧光显微镜镜头。
在操作结束后,请使用宽口玻璃瓶放置镜头。
2.3 镜头在进入工作状态前,应先进入暗场(or黑色)。
2.4 请勿将荧光显微镜放置于头部和身体的高度以避免受到想不到的打击和危险事故。
2.5 请始终注意显微镜安全指示。
3.自检规程3.1 在打开荧光显微镜之前,请检查并确保其内部和周围的环境干净。
在使用期间,每天检查显微镜的各种配件以确保其正常工作。
3.2 在操作开始前,检查荧光显微镜观察眼镜和荧光显微镜镜头等元件,并按规程进行操作。
3.3 请使用专用镜片纸擦拭显微镜镜片。
保养规程1.日常清洁1.1 在使用荧光显微镜之前,请使用细微纤维布擦拭镜片和其他元件,以消除可能的污垢和杂质。
1.2 表面污垢可以使用清洁剂轻轻擦拭。
1.3 请勿使用含粗颗粒或化学性质较强的清洁剂清洁荧光显微镜。
2.定期保养2.1 请按规定更换灯泡及其他易损件。
2.2 定期清洁荧光显微镜内部并保持其运转良好。
清洁荧光显微镜内部的建议时间为4-5个月。
2.3 镜头存放在干燥,不易受光、脱色的地方,避免在高温和高湿环境下工作。
2.4 镜片不能过于潮湿,以防发生霉变。
2.5 对于仪器的定期维护、保养和检测,请联系厂家或专业维修服务机构。
双目荧光显微镜安全操作及保养规程
![双目荧光显微镜安全操作及保养规程](https://img.taocdn.com/s3/m/13a48fae4bfe04a1b0717fd5360cba1aa9118c7a.png)
双目荧光显微镜安全操作及保养规程前言双目荧光显微镜是一种常用的生物荧光显微镜,用于观察生物样本中的活细胞和荧光染色标记。
在使用双目荧光显微镜时,我们需要注意许多事项,以确保安全和保养设备。
本文将为您提供一些有关双目荧光显微镜的安全操作和保养规程。
安全操作规程1. 穿戴个人防护装备在使用双目荧光显微镜时,要穿戴个人防护装备,包括实验室白大褂、手套、护目镜等,以减少实验操作时发生事故的风险。
2. 准备样本在载玻片上压盖片前,应确保样本中的生物材料已无菌处理,周围不会受到污染,以避免破坏样本。
3. 调节镜头在检查样本前,将放大倍数调至低伽马值,进行粗略检查。
在放大倍数调高时,保持稳定姿势,以免晃动。
4. 调节光源在开始观察样本前,应调整光源以确保样本能够被充分照亮。
注意光源的亮度不应过高,以免样本受到损害。
5. 放置样本在放置样本时,应注意避免张力过大,将负载限制在显微镜的范围内。
如果样本较厚,可以使用目镜对焦,但需要小心对待。
6. 清洁工作区在使用双目荧光显微镜后,应清洁工作区,及时清除玻片、载玻片和其他材料。
将显微镜安全放置在原处,在离开前保持工作区干净整洁。
保养规程1. 控制温度和湿度在使用双目荧光显微镜时,尽量使恒温设备保持恒温环境,避免影响显微镜放大性能。
强烈的闪光灯或镜架固定太紧,可能会导致温度飙升,导致破坏。
2. 定期清洁定期清洁显微镜外壳,并用写有无水乙醇标记的干净棉布,轻轻擦拭物品,以保持镀膜镜和色滤的垂直状态。
定期检查显微镜镜片和油样本凹坑是否有明显的损坏或污渍。
3. 合理存放使用后,将显微镜准确地存放在其支架上,并用布罩盖住显微镜,以避免尘埃和其他杂质进入显微镜。
显微镜放置在一间干燥的房间中,使温度水平保持恒定,以避免湿度引起的腐蚀。
4. 修理和维护在保养时,如果需要进行维护,应向技术服务人员询问或使用厂家推荐的技术诊断和维护服务中心。
做好由原产品指定的定期维护服务,以保证产品质量和稳定性。
荧光显微镜操作说明书
![荧光显微镜操作说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/b797fd080a4c2e3f5727a5e9856a561252d32197.png)
荧光显微镜操作说明书欢迎使用我司生产的荧光显微镜。
为了能够准确并顺利地操作该设备,我们为您提供了以下的操作说明书。
请仔细阅读并按照步骤进行操作,以确保获得最佳的观察效果。
1. 安装与准备1.1 确保在操作荧光显微镜之前,您已经将其安放在一个平稳的台面上。
确保设备的底部有足够的空间,并保持周围环境整洁,避免灰尘、湿气和其他杂物对设备的影响。
1.2 使用专用的电源线将荧光显微镜连接到稳定的电源插座上。
1.3 确保荧光灯泡已正确安装,轻轻旋紧螺丝,使用调节凸轮进行灯泡亮度的调节。
2. 样本准备2.1 在操作荧光显微镜之前,准备好待观察的样本。
样本可以是细胞、组织切片、荧光染料等。
确保样本已经标记或染色,以与荧光显微镜的工作原理相符。
2.2 使用移液管将样本滴到盖玻片上,并轻轻覆盖一个玻璃片或载玻片。
确保样本层均匀薄且没有气泡。
3. 荧光显微镜操作步骤3.1 打开荧光显微镜的电源开关,并将放大倍数调至最低。
3.2 调节聚焦旋钮,使样本清晰地呈现在目镜中。
3.3 通过调节荧光滤光片,选择适当的荧光波长进行观察。
3.4 使用荧光显微镜配套的光源控制器来调节荧光灯的亮度。
3.5 通过调节眼PIE镜,使左右目镜成像重叠,获得清晰的三维像。
4. 荧光显微镜的功能与特点4.1 荧光显微镜具备普通显微镜的观察功能,同时能够通过荧光染色技术研究生物样本。
4.2 荧光显微镜的激发光源与观测光路相分离,可以有效地抑制杂散光的干扰,提高观测质量。
4.3 荧光显微镜配备多种滤光片和滤镜,可选择不同波长的激发光源和观测光源进行观察与记录。
4.4 荧光显微镜配备数字相机接口,可方便地连接到计算机进行图像采集和分析。
5. 注意事项5.1 使用前请仔细熟悉该设备的使用说明,并遵循安全操作规范。
5.2 操作荧光显微镜时,请注意保持实验环境的整洁和无尘,确保样本不受外界污染。
5.3 荧光显微镜操作结束后,将其电源开关关闭,并确保设备处于干燥通风的环境中。
LeicaDM4B荧光显微镜操作规程操作步骤
![LeicaDM4B荧光显微镜操作规程操作步骤](https://img.taocdn.com/s3/m/a4614b3630126edb6f1aff00bed5b9f3f90f723c.png)
Leica DM4B荧光显微镜操作规程一.操作步骤1.打开电源,连接电脑(DM4B确认USB白色数据线连接好电脑背后口)2.放好样本,找到合适视野,从低倍到高倍观察(物镜转盘),调好焦距。
3.液晶屏说明-每次机器启动都会保留最上次操作设置4.STATUS为目前机器状态--TL表示目前是透射光状态5.AP-孔径光栏,视场光栏,光强显示在状态中,通过机身左侧键盘控制6.BF-明场,正常染色的样品,用的比较多7.PH-相差观察方法-适应于透明非染色薄样品,有些样慢反射会反射亮光8.FL-荧光-呈现荧光的效果,适用细胞特异性染色效果/机身左侧下部TL/IL点击切换明场和荧光切换,或直接点击软件切换二.拍照摄取步骤1.确认数码CCD和电脑连接线是否连接;(注意显微镜镜先开机再开软件)2.明场状态下观察样品请调节合适的照明【充足的合理曝光可以调节显微镜照明或曝光时间。
可用目镜盖盖住目镜以避免日光灯影响-有一横线】3.把三目镜筒如果有拉杆(需要把拉杆拉到拍照位置,一般往外拉)4.确认选择软件中摄取界面的MIC显微镜控制面板部分5.白平衡设置选择自动白平衡;一般自动曝光(如果反应慢是样品照明不足,可增加照明-切换到手动,超过0.5秒是相机需时间照明)6.饱和度一般150,伽马值一般玻片0.6(明场状态),荧光或其他状态可以适当拉高去除背景噪音(每次使用完需要回复正常值,避免其它人留意)7.调整完毕,选择采集图像三.图像处理步骤可以后期进行图像各种处理,如曝光,剪切,注释等等四.图像分析步骤图像分析,添加标尺(图像浏览边上第1个图标点开),注意要合并原图添加注释等等保养与维护:D需要经常通电使用,注意湿度,否则需放到干燥器里封闭保存2.除湿机如有条件尽量长期开放,每天清空水箱3.防尘,每段工作期之后,应用软质防尘罩罩住,以避免显微镜和附属设备染灰尘。
灰尘和松放的污粒,可用软毛刷或不掉毛心棉布除掉。
顽固性的污物可用一块于净的棉布上普通水溶液、汽油或酒精擦掉。
荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程
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荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程荧光显微镜是中的一种。
关键字:荧光显微镜使用方法荧光显微镜操作规程荧光显微镜使用使用方法和荧光显微镜操作规程1. 用窗帘遮蔽光线,关闭房间内的灯光,除去显微镜的防尘罩,确保显微镜灯室通风良好、无遮盖。
装上汞灯灯箱,并转动灯箱卡圈上的拨杆,将灯箱与镜臂连接。
2. 将汞灯灯箱的电源插头插入荧光电源箱后的插座,再将荧光电源箱的插头插入220V外接电源。
3. 打开电源开关,电压表显示出电源电压,如电源电压波动不大于额定电压值的±5%,即可按下启动开关点燃汞灯,如因天气太冷或电压不稳定等原因,一次启动未点燃汞灯,可以多揿动几次。
待超高压汞灯弧光达到稳定状态并达到最大发光效率,即可开始工作。
4. 灯泡的调中:(1)任选一块标本放在载物台上.(2)转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移出光路,转动滤色片组转换手轮,将紫光(V)或蓝光(B)或绿光(G)激发滤色片组转入光路,并将10×荧光物镜转入光路。
(3)调节粗微调手轮,将标本像调焦清晰。
(4)前后推动垂直照明器右边的聚光镜调焦推杆,使视场光栏成像清晰,转动视场光栏拨杆将视场光栏收小,调节视场光栏调中螺钉使视场光栏居中,然后再将视场光栏开至最大。
(5)转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移入光路,前后调节灯箱上的聚光镜拨杆,使汞灯的弧光在视场内成像清晰。
(6)调整灯箱上的灯泡水平调节螺钉和垂直调节螺钉,使汞灯的弧光居中。
(7)调整反光镜水平调节螺钉和垂直调节螺钉,使光源的反射像与汞灯的弧光分开。
(8)转动聚光镜旋钮把聚光镜移出光路,此时视场照明均匀。
5. 荧光观察:(1)将荧光染色标本放到载物台上。
(2)将10×平场物镜或40×荧光物镜转入光路,调节载物台纵横移动手轮,将标本移入光路。
(3)转动滤光片转换拨轮,将荧光染色标本所需要的激发滤光片组转入光路。
激发滤光片组编号刻在滤片组转换拨轮上。
滤光片选择正确与否,是荧光显微镜能否得到正确应用的关键。
荧光显微镜操作规程
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荧光显微镜操作规程《荧光显微镜操作规程》一、前言荧光显微镜是一种非常重要的实验设备,广泛应用于生物学、医学、药理学等领域。
正确的操作规程对于保护设备、获得准确的实验结果至关重要。
二、操作流程1. 开机准备a. 打开荧光显微镜主机电源,并等待显微镜系统启动。
b. 打开冷光源电源,并调节冷光源亮度至合适的水平。
2. 样本装载a. 使用无尘布擦拭玻璃载玻片,避免留下灰尘或污渍。
b. 将待观察的样本制备好并滴在载玻片上,然后将载玻片放置在载玻片架上。
c. 用载玻片夹固定好载玻片架,并将载玻片架放入样本台。
3. 调焦与光学设置a. 使用目镜观察载玻片上的样本,并调节物镜至合适的倍数。
b. 根据实验要求,选择合适的荧光染色方法,并设定荧光滤光片组。
c. 调节焦距直至样本清晰可见。
4. 图像采集a. 启动相机软件,并调整图像采集参数,如曝光时间、增益等。
b. 点击图像采集按钮,获得所需图像。
5. 关机步骤a. 先关闭冷光源电源,再关闭荧光显微镜主机电源。
b. 将载玻片架及夹子取下,并清理样本台及载玻片架。
c. 将荧光滤光片组调整至初始状态,并关闭目镜保护罩。
三、注意事项1. 操作前务必确认设备无损坏,并严格按照操作规程进行操作。
2. 使用荧光染色药剂时,需注意其对人体的有害性,并做好防护措施。
3. 在操作过程中,要避免碰撞或摔落设备,保护光学部件。
4. 操作完毕后,需要及时清洁设备并保存好各种配件。
以上就是荧光显微镜操作规程的主要内容,希望能对使用者的实验工作有所帮助。
基础医学实验教学中心荧光显微镜操作规程
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基础医学实验教学中心
荧光显微镜操作规程
一、操作步骤
1.打开电源。
2.放入载玻片,10×下调清后再高倍观察。
A:明视场观察
C:荧光观察
DF:暗视场观察
相差观察:PH1:10×或20×;PH2:40×;PH3:100×
3.明视场校正:把视场光阑调到最小,调节聚光器螺纽,有正六边
形出现时固定不动,调节视场光阑和小螺纽使正六边形在正中间,然后把视场光阑调到最大,调节完毕。
4.相差校正:先换上对中望远镜,调节2个相差环在正中间,用黄
色滤光片观看。
5.看荧光时,打开POWER,过1分钟后打开IGNITION,把荧光
光闸打到O,调3或4选择BLUE或GREEN。
如同时观察明视场可把荧光光闸打到C即可。
6.照相:拉开照相杆,关闭闪光灯,按快门。
二、注意事项
1.调视野时应先调粗准焦螺旋,后调细准焦螺旋。
2.操作时手不要碰到镜头,如果镜头脏了,用镜头纸轻轻擦拭。
2.荧光显微镜的使用方法与注意事项
![2.荧光显微镜的使用方法与注意事项](https://img.taocdn.com/s3/m/6254a60c3d1ec5da50e2524de518964bcf84d2e8.png)
荧光显微镜的使用方法与注意事项1、打开显微镜电源。
2、需要使用荧光才开启荧光光源,开启汞灯需要记录打开和关闭的时间。
提示:两次开启汞灯的时间必须间隔半小时以上,打开汞灯后,必须半小时后方可关闭。
3、擦拭镜头:擦拭目镜和物镜。
在长纤维脱脂棉签顶端蘸上无水乙醇,从中央部分开始,采用螺旋渐进的方式轻轻逐步擦到边缘。
提示:①无需经常将物镜/目镜拆下来清理擦拭,日常使用时仅需用脱脂棉签及擦镜纸配合无水乙醇擦去油污即可,只有遇到顽固污渍时才应将物镜拆卸清理。
擦拭镜头时,动作应轻柔,不能过于用力,以避免损坏镀膜层。
②留意擦镜纸的两个面,纹路是不同的:其中一面是粗糙的,另一面更光滑些,要使用更光滑的那一面来清洁。
一般不建议用干的擦镜纸直接擦拭,同样可能划伤镜头。
4、放置样本,正置显微镜将样本放至物镜下方,倒置显微镜将样本放至物镜上方。
提示:显微镜样本一定要保持干净,如有盖片样本,一定要干净干燥,以免样本上的试剂污染物镜。
免疫荧光染色用抗荧光淬灭剂封片。
HE染色、免疫组织化学染色、高尔基染色等用中性树脂封片。
5、选择适合于自己实验的物镜放大倍数,由低到高进行观察。
6、选取实验相应方案,如光强,shutter,明场/DIC等。
切换滤光片,将荧光染色标本所需的激发滤光片组转入光路。
提示:选择与荧光染色标本相应滤色块。
如UV——DAPI,hochest等(镜下观察为蓝色);蓝光——FITC,Alex488等(镜下观察为绿色);绿光——Alex555,Cy3等(镜下观察为红色)。
7、实验结束,关闭电源。
提示:①显微镜使用过程中,镜体、灯箱及电源等位置应无遮挡或覆盖,以免影响散热从而损耗显微镜寿命。
显微镜使用完后,等灯箱部分冷却后,再盖上防尘罩。
②显微镜包含很多光学部件,避免显微镜碰撞,以保护光学系统。
显微镜属精密仪器,如需搬动,拆修,请联系专业人员。
荧光显微镜操作规程
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文件制修订记录1.0开机:1.1打开房间总电源开关1.2打开电脑电源开关1.3打开数码相机电源开关1.4打开显微镜电源开关(打开汞灯电源开关)2.0调试显微镜光路:2.1把载玻片放到载物台上。
调节聚焦。
2.2根据物镜指数乘0.8确定聚光镜光圈值,调整到位。
2.3将视场光阑缩小,然后调节聚光镜高度,直到从目镜中观察到视场光阑的清晰成像。
2.4放大视场光阑,使其在目镜中的黑框扩展到视野以外。
3.0调试数码相机拍摄照片:3.1在显微镜取景器中对好视野及焦距。
3.2打开photoshop程序。
3.3点击“文件 -- 自动– Kodak mds290 acquine…。
”调出相机控制窗口。
3.4ZOOM定为77。
拍摄图片格式为640*480不要改变。
3.5在相机控制窗口上点preview,观察预览图象的亮度。
选择适当的曝光时间使预览图片的亮度合适。
3.6点拍摄按纽拍摄,等待几秒钟后图片传回电脑并在photoshop窗口里显示。
3.7继续拍摄下一张照片。
3.8拍摄十来张照片后要及时保存照片。
3.9先关闭相机控制按纽。
并保存拍摄条件到默认值。
3.10在photoshop中保存刚拍摄的照片到指定文件夹中,保存后要关闭照片。
3.11保存并关闭全部照片后重新打开相机控制窗口继续拍摄。
3.12拍摄全部完成后保存所拍摄的照片。
需要时将照片通过网络上传到校园网服务器上,不能使用U盘或软盘转移文件。
或者将照片文件刻录到光盘上。
4.0关机:4.1关闭显微镜电源。
4.2关闭汞灯电源。
4.3关闭数码相机电源。
4.4关闭电脑时点“重新启动电脑”,待电脑进入关闭状态并重新启动时按电脑电源开关强制关机。
注意不能直接点击“关闭电脑”。
4.5关闭房间电源总开关。
荧光显微镜的使用流程
![荧光显微镜的使用流程](https://img.taocdn.com/s3/m/0b75bd0366ec102de2bd960590c69ec3d5bbdb31.png)
荧光显微镜的使用流程一、前言荧光显微镜是一种高端的显微镜,广泛应用于生物学、医学等领域。
本文将详细介绍荧光显微镜的使用流程,包括准备工作、样品制备、仪器操作等方面。
二、准备工作1.检查仪器:首先要检查荧光显微镜是否正常工作。
确认灯泡是否亮着,光源是否正常,调整好滤镜等。
2.清洁仪器:使用前要清洁荧光显微镜,以确保样品不会受到污染。
可以用纯净水和酒精擦拭仪器表面和物镜。
3.调节目视系统:荧光显微镜的目视系统需要进行调节。
首先要调节目视系统的放大倍数和对焦,以便更好地观察样品。
三、样品制备1.选择适当的标记物:根据实验需求选择适当的标记物。
比如选择与待测蛋白质结合能力较强的荧光染料。
2.固定样品:将待测样品固定在载玻片上,并进行脱水处理。
可以在载玻片上加一滴PBS缓冲液,然后用吸水纸吸干,再滴上荧光染料。
3.封片:将载玻片和盖玻片封起来,以防止样品受到外界污染。
四、仪器操作1.调节荧光显微镜:首先要调节荧光显微镜的亮度和对比度。
可以通过调节荧光显微镜的滤镜来选择合适的波长。
2.选择放大倍数:根据需要选择合适的放大倍数。
一般情况下,使用40-100倍的物镜进行观察。
3.观察样品:将载玻片放在样品台上,并用目视系统进行对焦。
观察样品时要注意避免强光照射,以免影响荧光信号。
4.拍照记录:可以使用相机或者电脑软件对观察到的图像进行拍照记录。
五、数据分析1.图像处理:使用图像处理软件对拍摄到的图像进行处理,以增强对比度和清晰度。
可以使用Photoshop等软件进行处理。
2.数据统计:根据实验需求对数据进行统计分析,并得出结论。
六、注意事项1.避免强光照射:荧光显微镜对强光非常敏感,避免强光照射可以减少样品的损伤。
2.注意样品制备:样品制备过程中要注意防止样品受到污染,以保证实验结果的准确性。
3.仪器维护:荧光显微镜是一种高端仪器,需要定期进行维护和保养,以确保其正常工作。
七、结论本文详细介绍了荧光显微镜的使用流程,包括准备工作、样品制备、仪器操作等方面。
荧光体视显微镜M205FA操作规程
![荧光体视显微镜M205FA操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/238161878662caaedd3383c4bb4cf7ec4afeb65a.png)
荧光体视显微镜(M205FA)操作规程1.开总电源,打开显微镜电源开关由“O”至“I”,开关在显微镜主机的背部如图1。
图1 如需使用荧光观察,打开荧光电源开关“O”至“I”,开关在荧光电源前面如图2。
图22.打开电脑开关,打开电脑LASX软件。
3.观察成像操作流程1)操作按钮简介显微镜操作屏幕上四个黑色按钮从左到右(图3),依次图3为向上调焦粗调按钮(1),向下调焦粗调按钮(2),RL 1 2 3 4 开关(3),FL挡板开关(4)。
显微镜旁操作按钮(图4)下层黑色圆形按钮,用于调节放大倍数,上层的用于细微聚焦。
表面的白色圆圈用于荧光滤片切换。
图4 2)明场观察及成像打开RL开关,光路切换至显微镜(VIS状态,图5),低倍下观察样品,通过粗、细调焦旋钮聚焦,然后调至高倍,准备拍照,首先光路切换至相机(由VIS转至DOC)。
打开软件后,先点击软件界面图5左上角的“Projects”,新建一个project文件夹,并重新命名。
点“Acquisition”,明场照相选择彩色模式,打开明场光源-软件上“RL Light”,点击“live”进入预览模式,通过调节光亮度、曝光时间、增益调节图像。
在图像采集前,先点“Pause”,停止预览模式,点击“single image”,进行图像采集。
3)荧光观察及成像打开显微镜操作屏上荧光挡板(FL挡板),光路切换至显微镜(VIS状态),选择合适的滤块,在显微镜下找到图像,调整好图像,关闭荧光挡板,光路转到相机,打开软件后,荧光照相使用黑白模式,选择伪彩颜色,双击图6中蓝色箭头所指的部分,图6弹出一系列的颜色条,根据荧光滤块,选择相应的颜色(如绿色荧光,选绿色)。
打开荧光光源-软件上“IL Light”,点击“live”进入预览模式,通过调节曝光时间,增益,荧光强度来调节图像,通常情况下,拍摄荧光样品时曝光时间和增益都要调大点,但曝光时间不超过1秒。
图像达到要求后,点击“Pause”,退出图像预览,点击“single image”,进行照相。
荧光显微镜拍照操作规程
![荧光显微镜拍照操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/851f45e86294dd88d0d26bd5.png)
奥林巴斯倒置荧光显微镜IX71操作规程
一、普通光源观察
1.接通电源线
打开电源开关,同时按下显微镜前面的按纽
2.用光路选择杆选择"观察"光路(有眼睛图形),选择所需放大倍数的物镜,并将选择环置于相应的位置(1-PHL:4X;2-PHC:10X和20X;3-PH2:40X,4为明场;荧光选择钮置于BF)
使用光调节旋钮和滤光片,调节至适当亮度
3.将标本放在载物台上,转动粗微调调节焦距使视野内图象清晰
4.调节目镜使观察舒适
5.如需拍照,则打开电脑
进入软件,将光路杆调至"旁路光口"(有相机图形),即可拍摄并保存6.使用完毕后,关闭主开关(至O),取下电源插头等到灯室完全冷却后把防尘罩盖上
二、荧光观察
1.如使用荧光,要接通荧光光源的电源
2.选择所需波段的荧光,并用荧光调节杆调节亮度
3.不观察时,要及时使用光栅切断荧光(●-关,○-开),避免样品荧光衰减4.如荧光较暗,将周围光亮度减至最低(关灯,拉上窗帘)
5.拍摄步骤同前
注意事项:
1、保持显微镜清洁
及时清理污渍如光学元件上附有灰尘,则应用吹风球吹去
对于有脏污的地方,用7:3的乙醚无水酒精清洁液粘在镜头纸上
从透镜内到外进行圆圈式轻拭,严禁用手指或其它物体直接接触镜头
2、打开荧光光源后,至少要15分钟后才能关闭,关闭后至少要30分钟才能再次开启,不需要使用荧光时禁止打开其电源开关
3、不了解的调节装置要阅读使用说明书或咨询相关老师,弄懂后方可使用。
荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程
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荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程(总2页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程荧光显微镜是光学显微镜中的一种。
关键字:荧光显微镜使用方法荧光显微镜操作规程荧光显微镜使用荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程1. 用窗帘遮蔽光线,关闭房间内的灯光,除去显微镜的防尘罩,确保显微镜灯室通风良好、无遮盖。
装上汞灯灯箱,并转动灯箱卡圈上的拨杆,将灯箱与镜臂连接。
2. 将汞灯灯箱的电源插头插入荧光电源箱后的插座,再将荧光电源箱的插头插入220V外接电源。
3. 打开电源开关,电压表显示出电源电压,如电源电压波动不大于额定电压值的±5%,即可按下启动开关点燃汞灯,如因天气太冷或电压不稳定等原因,一次启动未点燃汞灯,可以多揿动几次。
待超高压汞灯弧光达到稳定状态并达到最大发光效率,即可开始工作。
4. 灯泡的调中:(1)任选一块标本放在载物台上.(2)转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移出光路,转动滤色片组转换手轮,将紫光(V)或蓝光(B)或绿光(G)激发滤色片组转入光路,并将10×荧光物镜转入光路。
(3)调节粗微调手轮,将标本像调焦清晰。
(4)前后推动垂直照明器右边的聚光镜调焦推杆,使视场光栏成像清晰,转动视场光栏拨杆将视场光栏收小,调节视场光栏调中螺钉使视场光栏居中,然后再将视场光栏开至最大。
(5)转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移入光路,前后调节灯箱上的聚光镜拨杆,使汞灯的弧光在视场内成像清晰。
(6)调整灯箱上的灯泡水平调节螺钉和垂直调节螺钉,使汞灯的弧光居中。
(7)调整反光镜水平调节螺钉和垂直调节螺钉,使光源的反射像与汞灯的弧光分开。
(8)转动聚光镜旋钮把聚光镜移出光路,此时视场照明均匀。
5. 荧光观察:(1)将荧光染色标本放到载物台上。
(2)将10×平场物镜或40×荧光物镜转入光路,调节载物台纵横移动手轮,将标本移入光路。
荧光显微镜操作规程
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荧光显微镜操作规程
荧光显微镜操作规程
使用前先检查汞灯的已运行时间,然后开启汞灯电源。
1、标本的放置
(1)把ND挡板向左拔出,停于挡板位置,阻断荧光。
(2)拉出左右两侧的滤光片转换杆(能让可见光通过)。
(3)打开显微镜的光源(不要调太亮),把玻片放置于载物台,所要观察的标本置于视野中心。
2、根据所需的激发波长推进左右两侧的滤光片杆,停于适当的位置。
3、标本对焦
(1)关闭显微镜的光源。
(2)把ND滤片向右侧推进,停于最左边的空孔位置。
(3)把视场光栅控制杆置于“O”(打开)位置。
(4)标本对焦。
4、调节视场光栅
(1)将视场光栅控制杆置于“C”(关闭)位置。
(2)调节视场光栅对中螺旋,使视场光栅的像在视场中居中
(3)逐渐开大视场光栅,并调节对中螺旋使视场光栅像的八边与视场边缘内接。
5、调节亮度
如果荧光太强或者衰减太快,则把ND滤片置于中间位置。
为了防止荧光衰减,请记住不观察的时候总把ND滤片置于最左(挡板)位置。
注意事项:
1、应一次把全部玻片观察完毕,勿中途切断电源,否则须待冷却后(约 30 分钟)才能再开电源。
最少开机 30 分钟才可关机,以免缩短灯泡寿命。
2、荧光色素于普通光线照射下易消失,故未观察之标本宜置不透
光盒内储存于冰箱(4~5℃)。
而在荧光显微镜之紫外线照射下亦易使荧光消失,故照相宜速。
3、每星期将荧光显微镜至少开机一次,以免显微镜发霉损及镜头与滤光镜。
药品生产技术《荧光显微镜操作规程》
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荧光显微镜的操作规程
1、翻开电源;
2、亮度调节器调至理想的亮度;
3、10 ×物镜移入光路;
4、把标本放入载物台;
5、聚光器升至最高;
6、完全翻开视场光阑及聚光器孔径光阑;
7、把欲观察部位移入光路;
8、松开粗调节器栓环, 将之沿底座箭头所示之反方向转动到底;
9、光路设置为100%双筒目镜;
10、聚光器调焦及调中;
11、切换到适宜的物镜观察标本;
12、缩小视场光阑使之恰好覆盖视野;
13、缩小聚光器孔径光阑至物镜数值孔径之70~80% 。
14、选择适当的激发方式。
通过左右移动激发方式转换杆使理想的滤色块进入光路;
15、关闭光路;
16、开汞灯及调中〔调中仅在每次更换汞灯时进行〕;
17、将标本放置于载物台上,用10 ×物镜调焦;
18、调整目镜焦距及筒间距离使双目镜中的视象重合;
19、视场光阑调中;
2021换至理想物镜观察标本。
注意事项
1、切勿同时沿相反的方向转动聚焦调节器;
2、当载物台已达活动极限后勿再转动粗调节器;
3、汞灯的使用寿命为2021小时,要及时更换;
4、汞灯翻开后,关闭30 分钟前,请勿触摸灯室及接口;
5、关掉电源的同时自动关闭汞灯,如要重新翻开汞灯,需等10 分钟以后;
6、激发滤色镜直接暴露于强光,易损耗,需及时更换;
7、当不观察标本时,应关闭光路,防止标本受损;
8、用完油镜后,用石油醚擦去油渍,然后用无水乙醇清洗镜头;
9、用油镜进行荧光显微时,需用无荧油。
10、观察完毕后,做好卫生清理工作,登记仪器使用记录。
荧光显微镜使用方法
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荧光显微镜使用方法
荧光显微镜是一种常用的显微镜,用于观察样品中的荧光发射。
下面是荧光显微镜的使用方法:
1. 准备样品:将待观察的样品制备好,例如细胞、组织切片等。
2. 准备溶液:根据样品的要求,准备好适当的荧光染料或荧光探针溶液。
3. 调整显微镜:将荧光显微镜调整到合适的工作状态。
首先打开显微镜的光源,调节亮度和对比度,确保适当的照明条件。
然后根据荧光染料的激发波长,选择合适的滤光片安装在光源和物镜之间。
4. 定位样品:将样品放置在显微镜的样品台上,并使用样品台上的移动装置将样品调整到适当的位置。
5. 调节对焦:使用显微镜的焦距调节旋钮或移动装置,将样品调焦到清晰的图像。
可以使用目镜调焦,然后再使用物镜调焦,以获得更高的放大倍数。
6. 切换到荧光模式:调整显微镜的光源切换到荧光模式。
根据需要,在荧光探针激发波长的范围内选择合适的激发滤光片和荧光滤光片,并将它们安装在光源和物镜之间。
7. 观察和记录图像:通过目镜观察到样品中的荧光发射,并使用显微镜配备的相机或摄像设备拍摄或记录图像。
8. 清洁和存储:使用完毕后,关闭显微镜的光源,将样品从样品台上取下,并清洁显微镜的镜头和样品台。
然后,将显微镜保存在干燥、清洁的地方,以防止灰尘和污染。
以上是荧光显微镜的基本使用方法,根据不同的实验要求和样品特性,可能还需要进行其他调整和操作。
荧光显微镜操作流程
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荧光显微镜操作流程荧光显微镜是一种重要的实验设备,常被用于生物学、医学、生物化学等领域的研究。
本文将介绍荧光显微镜的操作流程,帮助读者正确使用这一仪器。
一、准备工作在使用荧光显微镜之前,我们需要进行一些准备工作,以保证实验的顺利进行。
1. 准备显微镜和镜片确保荧光显微镜处于正常工作状态,检查镜片是否清洁无尘。
如有需要,使用镜头纸轻轻擦拭镜片表面,保持其清洁。
2. 准备标本与荧光染料根据实验需要,准备好待观察的标本,并选择适当的荧光染料。
荧光染料的选择应与标本的特性相匹配,以确保在显微镜下能有效产生荧光。
二、调整参数在开始观察之前,我们需要调整荧光显微镜的参数,以获得清晰的图像。
1. 调节照明系统根据所选择的荧光染料的激发波长,选择适当的光源和滤光器。
将滤光器安装在照明系统中,并调节至合适的位置。
2. 调节聚焦与放大通过调节聚焦手轮,将显微镜镜头调整至适当的位置。
使用目镜观察标本,通过微调手轮进行细微的调整,直到获得清晰的图像。
3. 调节曝光时间根据实验需求和标本的亮度,调节显微镜的曝光时间。
适当的曝光时间可以减少噪音,提高图像的质量。
三、观察标本当荧光显微镜的参数调整完成后,我们可以开始观察标本并获取图像了。
1. 将标本放置在载玻片上将准备好的标本放置在载玻片上,并加入适量的显微镜盖玻片。
确保标本均匀分布,避免气泡的产生。
2. 定位标本将载玻片放入荧光显微镜的标本台上,用载物台上的操作手轮将标本移动至兴趣区域。
通过目镜观察标本位置,确保兴趣区域位于视野范围内。
3. 开始观察逐渐调节显微镜的聚焦手轮,观察标本的荧光信号。
通过目镜观察和图像显示屏,可以实时监控并调整显微镜的聚焦和曝光参数,以获得最佳的图像质量。
四、数据记录与分析观察完成后,我们需要对获得的荧光显微镜图像进行数据记录与分析。
1. 数据记录根据实验要求,对荧光显微镜图像进行适当的记录。
可以采用相机拍摄或使用电脑软件进行截图,保存清晰的图像文件。
操作手册荧光显微镜使用方法说明书
![操作手册荧光显微镜使用方法说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/14848f47178884868762caaedd3383c4bb4cb48d.png)
操作手册荧光显微镜使用方法说明书一、概述荧光显微镜是一种高级显微镜,采用荧光技术来增强样本的分辨率和对比度,广泛应用于生物学、医学和材料科学等领域。
本操作手册旨在为用户提供荧光显微镜的正确使用方法和注意事项。
二、准备工作1. 确保荧光显微镜已经连接好电源并打开开关。
2. 检查样本是否准备完毕,确保样本已标记荧光染料。
3. 确认荧光显微镜的荧光滤光片组件已安装并与荧光染料相匹配。
4. 检查其它辅助设备,如计算机和相机连接线是否插入正确。
三、基本操作步骤1. 调节镜筒高度,使样本平面与物镜焦平面相等,获得清晰的图像。
2. 选择适当的目镜和物镜,插入物镜并旋转使其锁定。
3. 调节瞳孔间距,将左眼和右眼的视觉合并为一个图像。
4. 调节荧光照明强度,选择适当的亮度以保证荧光信号的检测。
5. 观察样本,在目镜中寻找荧光信号,调节焦距和聚焦,以获得最佳的视觉质量。
6. 调节荧光滤光片,根据染料的激发光和发射光波长选择相应的滤光片。
四、注意事项1. 使用前请确保已仔细阅读用户手册,并按照操作指南使用设备。
2. 避免荧光照明强度过高,以免损坏样本或减少荧光信号的可见性。
3. 定期清洁荧光显微镜的光学元件,以保持良好的成像质量。
4. 在操作过程中避免触摸镜片和荧光滤光片,以免污染或划伤。
5. 使用后,请关闭荧光显微镜并断开电源,以节约能源并延长设备寿命。
五、故障排除1. 如果荧光信号非常弱,请检查荧光滤光片是否正确安装并且与染料匹配。
2. 如果图像模糊或不清晰,请确保样本调焦正确,并检查物镜是否清洁。
3. 如果荧光显微镜无法打开或没有电源供应,请检查电源线是否连接稳定。
4. 如果设备出现其它问题,请参考用户手册或联系厂商技术支持。
六、安全警示1. 使用荧光显微镜时,请注意避免直接观察强烈的荧光光源,以免对眼睛造成伤害。
2. 在操作荧光显微镜时,请保持仪器的稳定,并避免碰撞或摔落。
七、维护保养1. 定期进行荧光显微镜的清洁和维护,清除灰尘和污垢。
荧光显微镜的使用流程讲解
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荧光显微镜的使用流程讲解一、准备工作1.确保荧光显微镜的正常运行状态,检查是否已安装好所需荧光滤光片和目标物镜。
2.打开显微镜电源,待灯泡亮起后,调节亮度到合适的水平。
3.确保使用的载玻片或培养皿已清洁干净,无污垢和杂质。
二、样品处理1.取出要观察的样品,并根据实验要求进行处理,如染色、固定等。
注意,使用荧光染料时应避免暴露在光线下和其他自然光源。
2.在滴液架上滴上适量的液体样品,覆盖胶片或盖玻片。
三、调节显微镜1.将样品载玻片放在显微镜的载物台上,将载物台垫片固定好。
2.调节照明光源,将光线调至适合观察的强度,并使用亮度调节旋钮获得清晰的视野。
3.转动物镜转盘,选择合适的目标物镜。
一般来说,低倍(如4倍或10倍)用于整体观察,高倍(如40倍或100倍)用于观察细胞结构等。
四、对焦和观察1.初步对焦:通过调节焦距手轮,将物镜移到与载玻片非常接近的位置,并微调焦距观察样品的大致轮廓。
2.高倍对焦:使用粗调焦距手轮将物镜缓慢下移,直到目标物体的轮廓清晰可见。
然后使用细调焦距手轮进行最后的微调,以获得清晰的焦点。
3.观察:使用目镜观察并调整试镜筒高度,使样品的细节清晰可见。
如果需要,可以调节对比度、色彩和亮度来优化观察效果。
五、荧光成像1.切换到荧光模式:根据所用荧光染料选择合适的荧光滤光片,并将其插入滤光片插槽中。
2.调整曝光时间:通过设置合适的曝光时间,确保获得适当的荧光强度,并避免过曝或欠曝。
3.观察和记录:通过目镜观察荧光信号,并使用相机或图像捕捉软件记录所得图像。
六、保存和分析1.将观察到的荧光图像保存到电脑或存储介质中,便于后续处理和分析。
2.如果需要,可以使用图像处理软件对图像进行调整、增强和分析,以获得更详细的信息。
七、结束操作1.关闭显微镜电源,待灯泡冷却后再关闭仪器。
2.清洁和保养:将使用过的载玻片和盖玻片进行清洁,并检查显微镜是否有任何损坏或污垢,及时进行维护和保养。
以上就是荧光显微镜的使用流程讲解。
荧光显微镜的使用方法
![荧光显微镜的使用方法](https://img.taocdn.com/s3/m/f8249380f021dd36a32d7375a417866fb84ac06e.png)
荧光显微镜的使用方法
荧光显微镜是一种能够使样品在荧光条件下显示出不同颜色和亮度的显微镜。
以下是荧光显微镜的使用方法:
1. 准备样品:样品需要被标记上荧光染料或具有天然荧光性质。
2. 确定荧光滤镜:根据染料或荧光物质的发射光波长选择相应的荧光滤镜。
3. 安装荧光滤镜:打开显微镜,拧下目镜,在显微镜镜头接口安装荧光滤镜。
4. 调节荧光显微镜光源:调节荧光显微镜光源,使其亮度适宜。
5. 放置样品:放置样品到荧光显微镜的工作台上,并用试样夹固定住。
6. 调节荧光显微镜成像:轻轻旋转或移动样品,调节显微镜成像,以获得清晰的图像。
7. 拍照或记录:用数字相机或视频设备记录图像,或记录图像和数据。
使用荧光显微镜需要注意的是,荧光显微镜是一个高灵敏度的仪器,需要避开明亮的光源和强烈的震动来保持相对稳定的成像。
此外,荧光染料需要被正确的选
用和标记,以保证成像的质量和可靠性。
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荧光显微镜操作规程
使用前先检查汞灯的已运行时间,然后开启汞灯电源。
1、标本的放置
(1)把ND挡板向左拔出,停于挡板位置,阻断荧光。
(2)拉出左右两侧的滤光片转换杆(能让可见光通过)。
(3)打开显微镜的光源(不要调太亮),把玻片放置于载物台,所要观察的标本置于视野中心。
2、根据所需的激发波长推进左右两侧的滤光片杆,停于适当的位置。
3、标本对焦
(1)关闭显微镜的光源。
(2)把ND滤片向右侧推进,停于最左边的空孔位置。
(3)把视场光栅控制杆置于“O”(打开)位置。
(4)标本对焦。
4、调节视场光栅
(1)将视场光栅控制杆置于“C”(关闭)位置。
(2)调节视场光栅对中螺旋,使视场光栅的像在视场中居中
(3)逐渐开大视场光栅,并调节对中螺旋使视场光栅像的八边与视场边缘内接。
5、调节亮度
如果荧光太强或者衰减太快,则把ND滤片置于中间位置。
为了防止荧光衰减,请记住不观察的时候总把ND滤片置于最左(挡板)位置。
注意事项:
1、应一次把全部玻片观察完毕,勿中途切断电源,否则须待冷却后(约 30 分钟)才能再开电源。
最少开机 30 分钟才可关机,以免缩短灯泡寿命。
2、荧光色素于普通光线照射下易消失,故未观察之标本宜置不透光盒内储存于冰箱( 4~5℃)。
而在荧光显微镜之紫外线照射下亦易使荧光消失,故照相宜速。
3、每星期将荧光显微镜至少开机一次,以免显微镜发霉损及镜头与滤光镜。