细胞表型分析标准操作规程

细胞表型检测-细胞增殖

表型检测：增殖
细胞增殖的定义：
Cell Counting Kit-8 （CCK-8）分析细胞增殖的原理：
CCK-8 测细胞增殖操作流程：
CCK-8 测细胞增殖实验分组设计：
数据处理与绘图：
Tips：
1. 第一次做实验时，先做几个孔摸索接种细胞数量和加入CCK- 8 试剂后的培养时
间。

2. 铺板要混匀：a）可以先往孔里加50ul 培养基，再接种50ul 细胞悬液；b)不时地混
匀细胞悬液，以避免细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不等，可以每接种几个孔就混匀一下；c)铺完板后，还可以轻敲板底，帮助细胞分散均匀。

或者用振荡器摇板帮助细胞分散。

3. 培养板周围一圈孔容易蒸发，为了减少误差，培养板的四周只加无菌PBS，而不作
为指标检测孔。

4. 使用新鲜的完全培养基稀释cck8，完全混匀，把待测孔中旧的培养基吸掉，加入配
制好的含cck8 的培养基。

5. 加液时，枪尖贴着孔内壁慢慢加，避免出现气泡。

6. 每次测定都需要在同一块板上设置调零孔。

如果细胞培养时是含药物的，那么调零
孔里也要含有相应的药物。

7. 使用双波长检测，检测波长450nm-490nm，参比波长600-650nm。

450nm 最灵
敏。

CCK-8 法测细胞增殖适用范围：
⏹ 适用于检测贴壁细胞和悬浮细胞数量
⏹ 不能检测组织中的细胞数量
⏹ 不能确认细胞数量的变化是由细胞增殖增多还是细胞凋亡减少引起的，需要配合其
他实验结果进行综合判断
5。

实验方案-细胞表型检测

细胞表型检测1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 供试品名称：人胎盘间充质干细胞、猴胎盘间充质干细胞的P4、P6、P8细胞1.1.2 主要试剂B液自配天津昂赛细胞基因工程有限公司D液自配天津昂赛细胞基因工程有限公司血清新西兰胎牛血清(特级) 上海依科赛生物制品有限公司 IgG-FITC BD公司货号：555748CD19-FITC BD公司货号：555412CD34-FITC BD公司货号：555821CD44- FITC BD公司货号：CD31- FITC BD公司货号：IgG-PE BD公司货号：555749CD11b-PE BD公司货号：555483CD45-PE BD公司货号：555388CD73-PE BD公司货号：550257CD90-PE BD公司货号：555596CD105-PE Serotec公司货号：MCA1557PEHLA-DR-PE BD公司货号：555812CD29-PE BD公司货号：1.1.3 主要仪器CO2培养箱离心机超净工作台显微镜1.1.4 主要耗材50ml离心管、5ml/10ml移液管、1.5ml EP管。

1.1.5 实验设计依据通过传代培养，我们可以得到相对纯的间充质干细胞，参考国际细胞治疗协会提出的间充质干细胞表型方面的标准，CD73、CD90和CD105阳性率不低于95％；CD45、CD34、CD11b、CD19 和HLA-DR阳性率不高于2％[1]。

检测在传代过程中的细胞的表型是否会发生变化。

我们设计检测P4代、P6和P8代细胞表型。

1.2 实验方法1.2.1细胞消化1、将原培养液倒净,用移液管取D液10ml冲洗细胞，倒净,此操作重复洗2 次；2、用移液管吸取加入B液2ml,盖上培养瓶盖子,摇晃使B液均匀覆盖瓶底,待细胞从培养壁脱落下来；3、用移液管吸取加入C液0.5ml, 终止消化，再加D液10ml，吹打细胞制成细胞悬液，将细胞悬液收集至离心管中；1.2.2 流式检测方法1、收集细胞，1000rpm离心5min，用D液洗一次，过滤；2、用适量D液将细胞重悬，100μl每管分装到1.5mlEP管中，每管细胞不少于用1×105，在每管中加入4μl要检测表型的抗体,室温避光放置30min；加入1mlD液混匀，离心弃上清，再用1mlD液混匀，离心弃上清，每管加入350-500μl D液重悬，移入流式管待测即可；3、用流式细胞仪检测荧光值,每管计数3000-10000个细胞；4、分析数据。

血细胞形态分析仪器安全操作及保养规程

血细胞形态分析仪器安全操作及保养规程一、引言血细胞形态分析仪器是一种用于分析血液中的各种血细胞形态及数量的设备。

为了保障仪器的正常运行和操作人员的安全，本文档旨在提供血细胞形态分析仪器的安全操作规程和保养指南。

二、安全操作规程2.1 仪器操作前的准备在使用血细胞形态分析仪器之前，操作人员应进行以下准备工作：•确保工作区域干净整洁，并保证仪器周围没有杂物阻碍操作；•检查仪器的电源线是否完好，并接好电源；•确保仪器的各个部件正常运转，如显示屏、按键等；•准备好必要的实验物品和试剂，并按照使用说明正确配置。

2.2 仪器操作过程在进行血细胞形态分析仪器的操作时，操作人员应遵循以下安全操作规程：•仪器操作前应穿戴实验室专用的实验服，并佩戴好防护眼镜、口罩和手套；•使用仪器时应按照使用说明书上的操作步骤进行，严禁随意操作或调整设置参数，以免给仪器带来损坏；•注意观察仪器显示屏上的信息，如有异常情况或错误提示应立即停止操作，并联系维修人员；•操作过程中，应避免触摸仪器的内部零部件，以免导致电击或其他伤害；•操作结束后，及时将电源关闭，并清理仪器表面的污渍。

2.3 废弃物处理在使用血细胞形态分析仪器过程中，产生的废弃物应按照实验室的废弃物分类管理要求进行处理。

具体做法包括：•将废弃物分为干垃圾、湿垃圾和有害垃圾；•将有害垃圾贴上标签，并放置在指定的暗红色废弃物袋中；•将其他垃圾放入相应的废弃物容器中，并定期清理。

三、仪器保养指南3.1 日常保养•每天使用完毕后，及时清理仪器表面的污渍；•定期检查仪器外部的电源线和各个接口是否正常，并进行必要的拧紧和更换；•定期检查仪器的内部零部件和滤芯是否损坏，如有需要应及时更换。

3.2 定期保养•每季度对仪器进行彻底清洁，包括仪器外壳、仪器内部的零部件和滤芯等；•每半年对仪器进行功能性测试，确保仪器各项功能正常；•每年进行一次仪器的全面维护，包括检查仪器的内部电路和传感器等是否正常，并进行必要的更换和维修。

流式细胞术操作规程

流式细胞术操作规程
《流式细胞术操作规程》
流式细胞术是一种用于研究细胞表型和功能的重要技术。

在进行流式细胞术时，操作规程的严谨性和标准化是非常重要的。

以下是流式细胞术操作规程的一般步骤：
1. 样品准备：首先，需要准备好待测的细胞样品。

这包括细胞的培养和收集，以及必要的处理和染色。

2. 仪器准备：在进行流式细胞术之前，需要确保流式细胞术仪器的正常运行。

这包括检查流式细胞仪和细胞分选仪的通电和冷却系统，以及其它相关设备的准备。

3. 校准仪器：在进行流式细胞术之前，需要对流式细胞仪进行校准，以确保其准确测量样品中细胞的特定参数。

4. 样品测量：将准备好的细胞样品加入流式细胞仪，并进行测量。

测量完毕后，需要对数据进行分析和记录。

5. 数据分析：对测量得到的数据进行分析，包括确定细胞的表型和功能，以及对其它相关参数进行分析和比较。

6. 结果解释：根据数据分析的结果，进行结果的解释和报道，并对相关实验现象进行讨论和总结。

在进行流式细胞术时，需要严格遵守操作规程，以确保实验结果的准确性和可靠性。

此外，对于一些特殊的实验操作，可能
还需要根据具体情况进行相应的调整和改进。

流式细胞术的操作规程是一个很重要的研究工具，它可以帮助研究人员进行高效、准确的实验，从而为科学研究和医学诊断提供更为可靠的数据和方法。

细胞培养鉴定方法和操作规范

细胞培养鉴定方法和操作规范在细胞培养研究中，正确的鉴定方法和规范的操作是确保实验结果准确和可重复性的重要因素。

本文将介绍细胞培养的鉴定方法以及操作规范，以帮助研究人员进行更准确的实验。

细胞鉴定方法1. 观察细胞形态：观察细胞的形状、大小和细胞质结构，例如是否存在细胞膜、核和细胞器等特征。

2. 细胞生长特性：观察细胞的生长速度和形态变化，包括细胞数量的增加以及细胞聚集的情况。

3. 细胞染色：使用适当的细胞染色方法，如荧光染色、核染色等，以观察细胞内部结构和染色体的分布。

4. 分子标志物检测：使用特定的抗体或分子探针识别特定的细胞标志物，如表面标记分子、细胞周期相关蛋白等。

5. 遗传分析：通过PCR、基因测序等方法检测细胞的遗传信息，如检测特定基因突变或表达情况等。

细胞培养操作规范1. 无菌操作：使用无菌操作室和器材，保持操作环境的洁净，避免细菌和真菌的污染。

2. 培养基准备：准备适当的培养基，包括添加足够的营养物质和生长因子，并严格按照配方和操作规程进行制备。

3. 细胞传代：定期传代细胞，保持细胞的健康和增殖能力，避免细胞老化或突变。

4. 环境条件控制：控制培养室的温度、湿度和二氧化碳浓度等环境因素，以提供适宜的细胞培养环境。

5. 操作技巧：掌握细胞培养的基本操作技巧，如细胞传代、培养皿的装备和细胞冻存等，以确保实验的可靠性和稳定性。

结论本文介绍了细胞培养的鉴定方法和操作规范，通过正确的鉴定方法和规范的操作，可以保证实验结果的准确性和可重复性。

在细胞培养研究中，研究人员应遵循相关的操作规程，提高实验的可信度和科学性。

注意：以上内容仅供参考，请根据具体实验需求和实验室规范进行调整和实施。

血液细胞分析仪标准操作程序1

血液细胞分析仪标准操作程序1、电源要求1.1分析仪必须在良好接地条件下使用；1.2必须使用指定规格的熔断器和随机提供的电源线；1.3开启分析仪前确认输入电压符合分析仪要求。

2、环境要求2.1 正常工作温度范围：15C〜30℃；2.2运行温度范围：10℃〜40℃；2.3正常工作湿度范围：30%〜85%；2.4正常工作大气压力范围：70kPa-106kPa；2.5环境应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；2.6建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；2.7远离强电磁场干扰源；2.8不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；2.9避免阳光直射或置于热源及风源前，选择一个通风良好的位置；2.10具有良好的接地环境；室内使用。

2.11不要将主机放置在斜面上。

3、故障处理若出现故障,可点击界面下方的故障信息区获取故障帮助信息,还可点击“消除故隙”按钮，一键消除所有可消除的故障。

具体参见使用说明书第11章故障处理。

4、日常维护每日：执行正常关机并进行探头液维护；异常断电导致关机的建议开机后做一次探头液维护；每月：应执行一次DlFF池探头清洁液浸泡；应使用蒸锵水清洁一次拭子底部（不能使用酒精）；若分析仪长时间闲置不用（1周以上）或长途运输前，应执行“打包”操作。

（详见使用说明书第10章服务）开机前的准备检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结，与主机的连接是否可靠；请务必使用厂家配套试剂和校准质控品，构成完整检测系统，否则不保证结果的准确性。

检查外置计算机的网络电缆是否与主机连接就绪；检查外置计算机与外接设备的连接是否正确；检查电源连接是否正确。

2、开机和用户登录将主机左侧的“0/1”电源开关置于“I”以开启主机电源。

启动外置计算机，双击桌面上终端软件的图标，运行已安装的终端软件。

在登录对话框中输入用户名和密码后，进入主界面，仪器自动进行开机初始化。

开机初始化结束后，可进入“回顾”界面，以查看开机本底的检测结果。

细胞检测操作规程

细胞检测操作规程细胞检测是生物学研究中常用的实验方法之一，用于研究细胞的结构、功能、代谢和变化等方面。

细胞检测操作规程是保证实验准确性和安全性的重要措施。

下面是一份细胞检测操作规程的示例，供参考。

一、实验前准备1. 设计实验方案，明确实验目的和步骤。

2. 准备所需的实验材料和试剂，确保材料的质量和完整性。

3. 检查实验设备的工作状态，如显微镜、培养箱、离心机等。

4. 打开实验室通风设备，确保实验环境的清洁和无菌。

二、细胞培养和预处理1. 处理培养皿，洗涤并消毒培养皿，然后在灭菌条件下将细胞培养基加入培养皿中。

2. 解冻细胞，将细胞培养液从液氮罐中快速取出，加入培养皿中的预热培养基中，将培养皿置于培养箱中。

3. 培养和传代细胞，根据所需的实验时间和目的，在培养箱中保持细胞的生长。

4. 细胞处理，如需处理或干扰细胞，根据实验设计添加相应处理剂。

三、细胞样品采集和制备1. 采集细胞样品，使用无菌操作和工具，将需要的细胞收集到离心管或样品瓶中。

2. 细胞计数，使用细胞计数器或显微镜，并按照所需的细胞数目调整细胞浓度。

3. 细胞离心，将细胞样品置于离心机中，以适当的速度和时间离心，从而分离细胞。

4. 细胞固定和染色，选择适当的细胞固定和染色方法，对细胞样品进行处理。

四、显微镜观察和图像分析1. 准备显微镜镜片，清洁镜片并用无尘纸擦拭干净。

2. 将处理好的细胞样品滴在镜片上，用盖玻片覆盖，避免气泡产生。

3. 在显微镜上安装镜片，调整放大倍数和合适的焦距，观察细胞样品。

4. 记录和分析细胞显微图像，使用适当的图像处理软件进行定量分析或结果展示。

五、实验后处理1. 清洁工作区，清理实验台和仪器设备，消毒处理使用过的材料和试剂。

2. 妥善保存数据和样品，记录实验过程和结果，备份数据文件。

3. 分析和解读实验结果，编写实验报告并进行交流和讨论。

4. 总结经验和改进方案，总结实验中的不足和问题，并提出改进意见。

以上是一份对细胞检测操作规程的简要描述，具体实验要根据具体的项目和要求进行调整。

实验方案细胞表型检测

CD34-FITC BD公司货号：555821
CD44- FITC BD公司货号：
CD31- FITC BD公司货号：
IgG-PE BD公司货号：555749
CD11b-PE
BD公司
货号：
555483CD45-PEB源自公司货号：555388
CD73-PE
BD公司
货号：
550257
CD90-PE
3、用流式细胞仪检测荧光值,每管计数3000-10000个细胞；
4、分析数据。
1.3
（一）开机
1、启动控制计算机，进入软件，此时信号灯为红灯，显示还没有与C6连接。
2、检查四个液体容器，如有需要，则先充满液体或清空废液。
3、启动C6前方的电源按钮，此时信号灯变为黄色，显示C6正在启动，等待3分钟左右直至信号灯变绿，显示C6已经连接并就绪。
4、在载物台上放置一个空管，点击控制Backflush按钮，可以看到少许液体流出来。
5、在96孔样品格中任选一孔，载物台换上去离子水，选择高速，10分钟，点击RUN（激光器预热）
6、该孔因为收集了数据变成蓝色，点击Delete Sample Data删除。至此启动步骤已完成，可以开始检测样品。
BD公司
货号：
555596
CD105-PE
Serotec
公司
货号：MCA1557PE
HLA-DR-PE BD公司
货号
：555812
CD29-PE
BD公司
货号：
1.1.3主要仪器
CO2培养箱
离心机超净工作台显微镜
1.1.4主要耗材
50ml离心管、5ml/10ml移液管、1.5ml EP管。

实验方案-细胞表型检测

细胞表型检测1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 供试品名称：人胎盘间充质干细胞、猴胎盘间充质干细胞的P4、P6、P8细胞1.1.2 主要试剂B液自配天津昂赛细胞基因工程有限公司D液自配天津昂赛细胞基因工程有限公司血清新西兰胎牛血清(特级) 上海依科赛生物制品有限公司 IgG-FITC BD公司货号：555748CD19-FITC BD公司货号：555412CD34-FITC BD公司货号：555821CD44- FITC BD公司货号：CD31- FITC BD公司货号：IgG-PE BD公司货号：555749CD11b-PE BD公司货号：555483CD45-PE BD公司货号：555388CD73-PE BD公司货号：550257CD90-PE BD公司货号：555596CD105-PE Serotec公司货号：MCA1557PEHLA-DR-PE BD公司货号：555812CD29-PE BD公司货号：1.1.3 主要仪器CO2培养箱离心机超净工作台显微镜1.1.4 主要耗材50ml离心管、5ml/10ml移液管、1.5ml EP管。

1.1.5 实验设计依据通过传代培养，我们可以得到相对纯的间充质干细胞，参考国际细胞治疗协会提出的间充质干细胞表型方面的标准，CD73、CD90和CD105阳性率不低于95％；CD45、CD34、CD11b、CD19 和HLA-DR阳性率不高于2％[1]。

检测在传代过程中的细胞的表型是否会发生变化。

我们设计检测P4代、P6和P8代细胞表型。

1.2 实验方法1.2.1细胞消化1、将原培养液倒净,用移液管取D液10ml冲洗细胞，倒净,此操作重复洗 2 次；2、用移液管吸取加入B液2ml,盖上培养瓶盖子,摇晃使B液均匀覆盖瓶底,待细胞从培养壁脱落下来；3、用移液管吸取加入C液0.5ml, 终止消化，再加D液10ml，吹打细胞制成细胞悬液，将细胞悬液收集至离心管中；1.2.2 流式检测方法1、收集细胞，1000rpm离心5min，用D液洗一次，过滤；2、用适量D液将细胞重悬，100μl每管分装到 1.5mlEP管中，每管细胞不少于用1×105，在每管中加入4μl要检测表型的抗体,室温避光放置30min；加入1mlD液混匀，离心弃上清，再用1mlD液混匀，离心弃上清，每管加入350-500μl D液重悬，移入流式管待测即可；3、用流式细胞仪检测荧光值,每管计数3000-10000个细胞；4、分析数据。

免疫细胞表型检测的方法

免疫细胞表型检测的方法免疫细胞表型检测是现代医学领域中的一项重要技术。

这项技术可以用来研究人体免疫系统中各种免疫细胞的数量、形态、分布和功能等方面的信息，以帮助医生和研究人员更好地理解免疫系统的工作原理。

在免疫细胞表型检测中，最常用的方法是流式细胞术。

这种技术可以快速、准确地检测出血液或组织中的不同类型免疫细胞，并确定它们的表型特征和功能状态。

流式细胞术通常涉及到以下几个步骤：第一步是样品处理。

在进行流式细胞术之前，需要将待检测的细胞样品进行处理。

对于血液样品，可以通过离心和裂解红细胞等方式将纯化的白细胞分离出来；对于组织样品，则需要进行细胞分离和制备。

第二步是标记物染色。

在进行细胞检测之前，需要将细胞表面的特定蛋白质标记出来，以便后续的检测。

这通常通过使用与蛋白质特异性结合的荧光染料或抗体来完成。

不同的标记物可以用来区分不同类型的免疫细胞。

第三步是细胞检测。

通过将标记物染色的细胞样品注入到流式细胞术仪器中，可以通过检测细胞表面标记物的荧光信号来识别和区分不同类型的细胞。

这项技术可以同时检测数千个细胞，从而提高检测的准确性和效率。

第四步是数据分析。

在进行流式细胞术之后，需要对检测到的细胞数据进行分析和解读。

这种分析通常涉及到利用计算机软件对数据进行处理，以确定不同类型的细胞的数量、分布和功能等信息。

总的来说，免疫细胞表型检测是一种非常重要的技术，它可以帮助医生和研究人员更好地理解和研究免疫系统的工作原理。

通过利用现代的流式细胞术技术，我们可以快速、准确地检测出不同类型的免疫细胞，并确定它们的表型特征和功能状态，为治疗和预防免疫系统相关疾病提供更多有价值的信息。

流式细胞仪细胞表型分析

流式细胞仪细胞表型分析近年来，流式细胞仪凭借其高效准确的细胞表型分析能力，成为生物医学研究和临床诊断中不可或缺的仪器设备。

本文将介绍流式细胞仪的基本原理、使用方法以及在细胞表型分析中的应用。

一、基本原理流式细胞仪利用流体动力学和光学原理，实现对单个细胞的快速、准确分析。

其基本原理可概括为：将细胞悬浮液通过细长的柱状流动池，使细胞以单个颗粒的形式流过光源，光源照射在细胞上后，被激发的荧光和散射信号被光电倍增管接收并转化为电信号，最终通过电子学系统分析和记录。

二、使用方法1. 仪器准备：确保流式细胞仪处于正常工作状态，检查流体通路是否畅通，校正并调节光路。

2. 细胞样本制备：根据实验要求，选择并处理相应的细胞样本。

常见的样本处理包括细胞染色、标记和固定等，以增加细胞的可检测性。

3. 参数设置：根据实验需求，设置相应的参数，如激发波长、光敏元件的灵敏度和门限等。

4. 仪器清洗：使用流式细胞仪专用清洗液进行清洗，避免样本间的交叉污染。

5. 实验操作：将处理后的细胞悬浮液注入仪器流动池，并按照设定参数进行实验操作。

6. 数据获取与分析：流式细胞仪将采集到的信号转化为数字信号并存储，利用相应的软件进行数据分析、细胞计数、细胞分类、细胞周期分析等。

三、在细胞表型分析中的应用1. 免疫表型分析：通过选择性标记细胞表面或细胞内的免疫标记物，如细胞膜受体、蛋白质和胞内信号分子等，可以对免疫细胞的种类、活性和功能进行准确分析。

2. 细胞周期分析：通过标记细胞核的DNA含量，流式细胞仪可以对细胞的周期进行准确测定，包括G0/G1、S和G2/M期等，从而揭示细胞分裂、增殖和凋亡等过程。

3. 细胞凋亡检测：通过荧光标记细胞凋亡相关的指标，如磷脂外翻、DNA断裂和半胱氨酸蛋白酶活性等，流式细胞仪可以对细胞凋亡的程度和机制进行精确分析。

4. 细胞表面标记物表达分析：通过选择性标记细胞表面的特定抗原，流式细胞仪可以对细胞亚群和表面标记物的表达进行定量和定性分析，如免疫表型分析和肿瘤细胞表面标志物检测等。

BD FACSCANTO II 流式细胞分析仪标准操作规程

BD FACSCANTO II 流式细胞分析仪标准操作规程仪器设备检验项目血液淋巴细胞亚群，CD3、CD4、CD8、CD16+56、CD19细胞计数；HLA-B27阳性淋巴细胞细胞计数；髓系白血病、淋巴系白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等细胞免疫表型分析；可溶性蛋白分析、细胞表面抗原、可溶性蛋白定量分析等。

系统组成和操作原理2.1 系统组成该BD FACSCanto Ⅱ系统由如下组件组成：流式细胞仪，设施独立的液流车和BD FACSCanto Ⅱ工作站。

系统可选项包括一个自动进样装置和一个条形码阅读器。

2.2 流式细胞仪组件2.3 液流车组件液流操作理论当你把试管安置到样本进入管（SIT ）中时，液流车内部的泵就会对其加压，于是为流动池提供鞘流。

与此同时，样本管加压并且样本被向上推到SIT 上并进流动池前盖光学仪器前盖电源开关液流车连接图1-1侧门数据端口获取指示灯样本进入管入到流动池中。

当你把试管从SIT取出时，流式细胞仪将鞘液向下冲洗试管的内部和外部。

经过冲洗的鞘液由废液吸引器臂抽吸出来。

2.4 流式细胞分析仪配套试剂FACSCANTO II 流式细胞分析仪配套试剂：鞘液、clean液、shutdowm液等。

所有试剂应放室温保存，注意防尘、防紫外线、防潮。

变质、超过效期的所有试剂不能使用。

仪器运行样本原始样本采集、制备、处理、检验和存放见《标本采集手册》。

仪器设备性能参数三激光八色：Argon(L1)：488nm Fluorescence Channel： FITC（Green） PE(Yellow) Percp（Red） PE-Cy7(Infia Red)Hene (L2)：633nm Fluorescence Channel： APC（Red） APC-Cy7(Infia Red) Voilet (L3)：405nm Fluorescence Channel： Pacific Blue（Blue）AmCyan (Cyan)三角形和八角形检测器滤光片检测器列阵PMT位置LP反光片BP滤光片或LP反光片使用的染料八角形检测器（488纳米蓝色激光）A 735 670 PE-Cy7B 655 空PerCP-Cy5.5或PerCPC 610 空－D 556 585/42 PEE 502 530/30 FITCF 空488/10和针孔SSCG 空空－H －空―三角形检测器（633纳米红色激光）A 735 780/60 APC-Cy7B 685 空－C －660/20 APC仪器设备环境要求，使用安全措施5.1 仪器设备环境要求环境温度要求：10~30℃（最佳温度：25℃）。

细胞检测标准操作程序

细胞检测标准操作程序本文档旨在提供细胞检测的标准操作程序，以确保准确和一致的实验结果。

请按照以下步骤进行操作：1. 准备实验材料- 细胞培养基- 细胞培养皿- 培养室和设备（如细胞培养箱、无菌操作台等）- 细胞冻存液或新鲜细胞样本- 试剂和培养辅助物质（如消化酶、生长因子等）2. 细胞培养1. 按照实验需求，选择合适的培养基配方。

2. 按照生产商指南，准备细胞培养基。

3. 将细胞培养基加入细胞培养皿，保证培养皿内液体均匀分布。

4. 从细胞冻存液中解冻细胞样本，将样本加入细胞培养皿。

5. 将细胞培养皿置于培养室中，设置适宜的温度和湿度条件，进行培养。

3. 细胞传代1. 当细胞生长到达一定程度时，根据需要进行传代。

2. 检查细胞数量和状态，确定是否适合进行传代。

3. 使用适当的消化酶，将细胞从培养皿中分离。

4. 计算细胞密度，按照比例将细胞重新分配到新的培养皿中。

5. 进行细胞培养步骤2中的操作，继续培养新的细胞代。

4. 细胞检测1. 准备进行细胞检测的样本。

2. 按照实验设计选择适当的细胞检测方法和试剂。

3. 按照试剂说明书操作，进行细胞检测。

4. 记录和分析实验结果，确保准确性和可重复性。

5. 如有需要，重复实验以验证结果。

5. 数据分析1. 将细胞检测结果导入适合的数据分析软件。

2. 根据实验目的，选择合适的统计方法和图表类型进行数据分析。

3. 定量评估实验结果，进行相关统计检验。

4. 解读分析结果，并根据需要撰写实验报告或论文。

请按照上述标准操作程序进行细胞检测实验，以确保结果的可靠性和一致性。

如有需要，可根据实验设计和具体要求进行适当的调整和改进。

细胞表型检测 nk实验流程

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流式细胞术标准操作规程,1200字

流式细胞术标准操作规程流式细胞术（Flow Cytometry）是一种常用的细胞学研究技术，广泛应用于细胞表型分析、细胞分选、免疫学研究等领域。

为了确保流式细胞术的准确性和可靠性，需要遵循一系列的标准操作规程。

1. 实验前准备- 确保流式细胞仪、计算机和相关设备正常工作，包括保证激光器、光学系统等的正常运行。

- 确保光谱校准及标定的准确性，包括日常监测仪器的性能、定期校准补偿参数等。

- 准备所需试剂和标记抗体，确保其质量良好并符合实验要求。

2. 样本处理- 根据实验目的选择合适的细胞来源和取样方式，并保持细胞的完整性及活性。

- 根据细胞类型和实验需要选择适当的预处理方法，如细胞固定、细胞膜穿透等。

- 对于固定样本，要避免过度固定和过度穿透，以免影响细胞染色和光学性能。

3. 样品标记- 预先优化标记抗体的浓度和反应时间，确保准确的抗原检测和最大的靶向效率。

- 避免标记抗体和细胞表面抗原的非特异性结合，应加入相应的负对照组和等位控制。

- 合理选择荧光染料和标记方法，避免光谱重叠和串扰，以确保标记物的准确检测。

4. 流式细胞仪调试及仪器设置- 根据样本类型和实验需求，选择适当的仪器设置，包括选择合适的激光器、滤光片和检测参数等。

- 对于多色染色，进行补偿设置以消除光谱重叠和仪器漂移带来的影响。

- 定期校准和检验仪器的参数，确保仪器性能和数据稳定性。

5. 流式细胞术操作- 严格控制实验要求的温度、湿度和光照等环境条件，避免对细胞和染料的影响。

- 合理设置流速和事件采集数目，以确保准确且充分的样本分析。

- 避免空管事件和双重事件的发生，及时清理堵塞和冲洗流式细胞仪采集管路。

- 对于稀有事件和低频事件，需要增加采集数目和合理的补偿设置，以提高检测敏感性。

- 及时保存数据和相应的控制实验数据，以备后续数据分析和结果验证。

6. 数据分析和结果解释- 使用专业的流式细胞术分析软件进行数据处理和结果分析。

- 对于多色染色，应进行合理的补偿和背景校正，确保数据的准确性和可靠性。

流式细胞术检测NK细胞表型标准操作规程

流式细胞术检测NK细胞表型标准操作规程
目的：建立流式细胞术检测NK细胞表型标准操作规程，指导NK细胞表型检测标准操作
责任人：细胞培养员、质检员
范围：适用于细胞室质检过程
内容：
1、准备与检查
1.1细胞培养员按规定更换工作服、鞋、口罩、一次性无菌手套等进入配液间。

1.2检查配液间的卫生是否符合细胞培养室的卫生要求。

1.3检查超净工作台、移液器等设备的完好情况。

1.4检查岗位所用耗材是否合格。

1.5用75%酒精棉球擦拭超净工作台，进行消毒处理并进行紫外照射消毒30分钟。

1.6 准备好生理盐水，标记抗体及同型抗体。

2、细胞标记
2.1收集待检测细胞，加入三倍体积的生理盐水，室温1500rpm 离心5min，用三倍体积的生
理盐水重悬，室温1500rpm离心5min，生理盐水重悬，调整细胞密度为3×105/mL。

2.2 抗体添加的体积按照说明书的建议进行，空白对照组不加抗体，同型对照组分别加入
FITC-IgG2α和PE-IgG2α，待检测组分别加入FITC-CD3和PE-CD56，吹打混匀后，置
于室温避光孵育15-30min。

2.3 孵育完成后每管加入三倍体积的生理盐水，室温1500rpm离心5min。

2.4 重复上述步骤进行细胞洗涤，以除去未结合的抗体。

3、流式检测
3.1 用流式上机缓冲液重悬上述细胞，每管200μL，吹打混匀。

3.2 上机检测，用空白组细胞调节阴性电压，之后对同型抗体组和待检测组进行检测。

3.3 新建文件夹保存每次检测数据，表明日期和细胞类型。

细胞表型实验

细胞表型实验细胞表型实验前提：设计实验组和对照组⽬的：研究肿瘤细胞表型特征或在特定情况下（相关基因或蛋⽩改变）肿瘤细胞的表型变化。

内容：细胞凋亡、周期、迁移、侵袭、迁移、趋化、增殖、⽣长等。

1.细胞凋亡概念：是指细胞在⼀定的⽣理或病理条件下，受内在遗传机制的控制⾃动结束⽣命的过程。

实验⽅法：检测试剂盒和细胞流式。

注意点：进⾏细胞凋亡实验时，要⽤不含EDTA的胰酶进⾏消化。

磷脂酰丝氨酸（PS）正常位于细胞膜内侧，但在细胞凋亡早期，PS可以从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表⾯，暴露在细胞外环境。

Annexin V是⼀种钙离⼦依赖性磷脂结合蛋⽩，能与PS⾼亲和⼒特异性结合。

将Annexin V进⾏荧光素FITC标记可以⽤流式细胞仪进⾏检测。

胰酶中的EDTA能够螯合钙离⼦，从⽽削弱Annexin V结合效率，对凋亡实验造成不可控影响。

因此实验时，需要另外购买不含EDTA的胰酶，不能直接使⽤实验室现有的胰酶。

2.细胞迁移⽬的：测定肿瘤细胞的运动特性⽅法之⼀。

原理：体外培养单层细胞，⼈为制造空⽩区域——“划痕”，细胞逐渐进⼊空⽩区使划痕愈合。

实验⽅法：1）培养板接种细胞之前先⽤marker笔在培养板背⾯画横线标记（⽅便定位同⼀个视野）。

2）Day1, 种板，数量以贴壁后铺满板底为宜（也可在划痕前做其它处理如转染、感染）。

3）Day2，细胞铺满板底后，⽤10ul枪头⽐着直尺，垂直于孔板制造细胞划痕，尽量保证各个划痕宽度⼀致。

4）⽤PBS冲洗孔板三次，去除划痕产⽣的细胞碎⽚，加⼊有⾎清/⽆⾎清培养基。

注意点：根据不同细胞系的贴壁情况，选择是否⽴刻⽤PBS清洗。

例如转染后的huh7细胞系划痕后易飘起。

关于有⾎清/⽆⾎清培养基的选择：当划痕实验周期⽐较短的时候（⼩于48h），或者不考虑增殖对实验造成的影响，可以⽤有⾎清培养基培养。

当划痕实验周期⽐较长的时候，⽤⽆⾎清或者低⾎清或者⽤放线菌酮抑制细胞增殖。

5）将培养板放⼊培养箱培养，每隔8-12⼩时（⾄少⼀天2次）取出拍照。