高中生物遗传定律ppt课件

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遗传学的三大定律ppt课件

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表2-6 太阳红玉米基因与环境相互作用的关系
这个例子说明环境的变化可引起表型的变化, 甚至可使基因的显隐性关系也发生变化。
❖ 1. 表型模写:有时,基因型改变,表型随着 改变,环境改变,有时表型也随着改变,环 境改变所引起的表型改变,有时与由某基因 引起的表型变化很相似,这叫表型模写。
❖ 注意:模写的表型性状是不能遗传的。
2.3. 1.4 一因多效
2.3.2 非等位基因间的相互作用
❖ 1.基因互作 ❖ 2.互补基因 ❖ 3.抑制基因 ❖ 4.上位效应 ❖ 5.叠加效应(加性效应)
2.3.2.1 基因互作
❖ 不同对的 两个基因相互 作用出现了新 的性状,叫基 因互作。在F2 出现9:3:3: 1。
2.3.2.2 互补基因
❖ 几个 等位基因 同时存在 才出现某 一性状, 其中任何 一个发生 突变都有 表现为另 一相同的 突变性状。 在F2出现9: 7
两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态
时共同决定一种性状的发育;当只有一对基因是显性,或
两对基因都是隐性时,则表现为另一种性状,F2产生9:7
的比例。
互补基因:发生互补作用的基因。
❖ 图 染色体复制后含有两条纵向并列的染 色单体
2.4.1.2 染色体在有丝分裂中的 行为
❖ 像细菌、蓝藻等原核类生物,体细胞和 生殖细胞不分,细胞的分裂就是个体的 增殖。而高等生物是通过单个细胞即合 子(zygote)的一分为二、二分为四的细胞 分裂发育而成的具有亿万个细胞组成的 个体,譬如说人就是通过单个细胞即受 精 卵 的 细 胞 分 裂 发 育 而 成 的 具 有 1014 个 细胞组成的。
复等位基因在生物中是比较广泛地存在的,如人类的 ABO血型遗传,就是复等位基因遗传现象的典型例子。

人教版(2019)高中生物必修二遗传与进化第一章;孟德尔遗传定律的总结、区别及解题思路教学课件

人教版(2019)高中生物必修二遗传与进化第一章;孟德尔遗传定律的总结、区别及解题思路教学课件

(3)基因型、表现型问题
①已知双亲基因型,求双亲杂交后所产生子代的基因型种
类数与表现型种类数 规律:两基因型已知的双亲杂交,子代基因型(或表现型)种
类数等于将各性状分别拆开后,各自按分离定律求出子代基
因型(或表现型)种类数的乘积。 如AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有多少种基因型? 多少种表现型?
遗传因子对数
配子类型
F1
及其比例
配子组合数
一对 一对
1 2 1∶1 4
两对 两对
2 4 1∶1∶1∶1 16
n对 n对
n 2n (1∶1)n 4n
遗传因子组成种数 3
F2
表现类型种数
2
表现类型比
3∶1
遗传因子
2
F1测交
组成种数
子代 表现类型种数
2
表现类型比
1∶1
9 4 9∶3∶3∶1
4
4 1∶1∶1∶1
如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交,求: ①生一基因型为AabbCc个体的概率; ②生一表现型为A bbC 的概率。
分 析 : 先 拆 分 为 ①Aa×Aa 、 ②Bb×bb 、 ③CC×Cc , 分 别 求 出
Aa、bb、Cc 的概率依次为12、12、12,则子代基因型为 AabbCc 的
Fn 杂合子 纯合子
所占 比例
显性 纯合子
隐性 纯合子
显性性 状个体
隐性性 状个体
②坐标曲线图
Fn 杂合子 纯合子
所占 比例
显性 纯合子
隐性 纯合子
显性性 状个体
隐性性 状个体
例1. 将具有一对等位遗传因
子的杂合子,逐代自交3次,
纯合子

高中生物课件-孟德尔遗传定律

高中生物课件-孟德尔遗传定律
性状相同时,子代同时出现显性性状和隐性性 状的现象叫性状分离
一、分离定律的方法
假说演绎法
高茎豌豆与矮茎豌豆杂交F1全为高茎 F1自交F2高茎和矮茎比例3:1 其它6对相对性状均如此
F1矮茎哪里去了? F2高茎出现了,说明了什么? 为什么后代的比值接近3:1
生物的性状是由遗传因子决定,遗传因子有 显性和隐性之分 体细胞遗传因子成对存在, 形成生殖细胞—配子时,成对的遗传因子彼 此分离,分别进入不同的配子中。配子中只含
原理:
性状分离比的模拟实验
甲、乙两个小桶代表雌、雄生殖器官
甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子
不同彩球的随机组合,模拟生物生殖过程中雌雄配子
的随机结合
1.在甲、乙两个小桶中放入两种彩球各10个 2.分别摇动甲、乙小桶,使桶内小球充分混合。 3.分别从两个桶内随机抓取一个小球,这表示让雌配子与雄配子 随机结合成合子。每次抓取后,记录 下这两个小球的字母组合。 4.将抓取的小球放回原来的小桶,按上述方法重复做50~100次 (重复的次数越多,结果越准确)。
知识点四 分离定律 分离定律:在生物的体细胞中,控制_同__一__性__状_的遗
传因子_成__对__存在,不相融合;在形成_配__子___时, 成对的遗传因子发生_分__离_,分离后的遗传因子分 别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
现代观念: 成对遗传因子实质是指等位基因, 成对的遗传因子分离就是指等位基因分离
等位基因:
位于一对同源染色体的相同位置上,控制着相对性状
的基因
同源染色体上相同位置为等位基因或相同基因
二、基因分离定律的实质
实质: 在减数分裂过程中,等位 基因随着同源染色体的分 离而分离
适用范围: 真核有性生殖的核遗传 一对等位基因

遗传的基本规律PPT课件精选全文完整版

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则双亲至少有一方为显性纯合体, 即AA×aa(AA、Aa ) → 全部A_
若后代只有隐性性状, 则双亲一定是隐性纯合体,即aa×aa → 全部aa
17
方法三:根据性状遗传规律解题(群体中)
相同性状个体杂交,后代出现性状分离 则亲本中有杂合子,亲本性状为显性,子代新出现性 状为隐性,即有Aa×Aa→3A_ :1aa
24
性别决定
1.定义:雌雄异体的生物决定性别的方式。 常染色体: 与性别决定无关。
2.染色体 性染色体: 决定性别。
3.方式
XY型: ♀ XX ♂ XY
例:人: 44+XX; 44+XY (体细胞中染色体组成) 果蝇:6+XX; 6+XY
普遍存在:人、哺乳、昆虫、雌雄异株的植物……
ZW型: ♀ ZW ♂ ZZ 鸟类、蛾蝶类 25
20
P
YY
yy
RR

rr
黄色 圆粒
绿色 皱粒

自 配子



F1
减数 分裂 YR
受精
Yy Rr 黄色 圆粒
减数 分裂 yr

减数 分裂
象 的
F 1 配子
YR yR
Yr
yr

YR YY
Yy
YY Yy
RR RR
Rr Rr

yR
Yy
yy
Yy yy
F2
RR RR
Rr Rr
YY
Yy
YY Yy
Yr
Rr
Rr
rr
②配子形成时,成双的基因分开, 分别进入不同的配子。
③当雌雄配子结合完成受精后,基 因又恢复成对。显性基因(D)对隐 性基因(d)有显性作用,所以F1表 现显性性状。

孟德尔遗传定律 复习总结课件-高中生物复习课件

孟德尔遗传定律 复习总结课件-高中生物复习课件

一对相对性状的杂交实验
9.F2出现3:1的性状分离比需要的条件
(1)F 1个体形成两种配子数目相等且生活能力相同; (2)雌雄配子结合的机会均等; (3)F2不同遗传因子组成的个体存活率相等; (4)遗传因子显隐性关系为完全显性 (5)观察的子代样本数目足够多。 符合基因分离定律并不一定出现预期性状分离比(完全显性)。原因如下:
实验现象 提出问题
1.假说核心:F1在产生配子时, 每对遗传因子彼此分离,不同
F2表现型比例 9:3:3:1
测交
预期结论 实验结果
1:1:1:1
1:1:1:1
提出假说 解释现象
演绎推理 验证假说
对的遗传因子自由组合。 2.自由组合定律:①控制不同 性状的遗传因子的分离和组合 是互不干扰的;②(实质)在形成 配子时,决定同一性状的成对 的遗传因子彼此分离,决定不 同性状的遗传因子自由组合。 3.范围:有性生殖的真核生物;应用ຫໍສະໝຸດ 特殊比、显隐性、纯合杂合判断等
发生时期
A
a
A
a
MI后
非同源染色体 上的非等位基
B
b
b
B
因自由组合



实质:同源染色体上等位基因分离的,只有位于非同源染色体上非等位基因自由组合。
双显
Y_R_
自由组合
单显
Y_rr
单显
yyR_
双隐
yyrr
自交
9
3
3
1
1/16 YYRR 1/16 YYrr 1/16 yyRR 1/16yyrr 2/16 YYRr 2/16 Yyrr 2/16 yyRr 2/16 YyRR
子代性状类型及比例
全为显性性状 全为显性性状 全为显性性状 显性性状∶隐性性状=3∶1

课件:孟德尔遗传定律

课件:孟德尔遗传定律
第七小组完成
(一、 4 )
(一、 5 )
第八小组完成
(一、6 )
组内探讨
课堂展示
要求:展示小组面向大家,声音洪亮;其他小 组认真听讲,提出疑问,展示小组予以解决。
【自主学习】
一、遗传学基本概念辨析 1、遗传中常用符号的含义
亲 本
子 一 代ห้องสมุดไป่ตู้
子 二 代
杂 交
自 交
2、遗传中常见交配类型(写含义并举例)
6、基因型与表现型的关系
⑴、关系:基因型是表现型的内在因素,表现型则是基因 型的表现形式。表现型相同,基因型 不一定 (不一定, 一定)相同,如(举例) ;在相同环境下, 相同 基因型相同,则表现型 (相同,不同), 如(举例) ;在不同的环境下,基因型相同, 可能不同 表现型 (相同,一定不同,可能不同),如(举 例) 。表现型是基因型与环境相互作用的 结果。
孟德尔在1856年开 始了著名的一系列豌豆 试验,在八年时间中, 他一共研究了28000株 植物,其中有12835株 是经过“仔细修饰”的。 通过这些实验,孟德尔 获得了大量的实验数据, 发现了重要的遗传规律。
必修2 第1章 遗传因子的发现 第1节 孟德尔的豌豆杂交实验(一) 课时 1
【高考目标导航】 1、孟德尔遗传实验的科学方法 2、基因的分离定律 【高考热点考向】 1.亲子代基因型、表现型及其概率的判定及 计算 2.遗传病系谱中遗传病(显、隐性)类型判定及 发病率的计算 3.运用分离定律解决自由组合定律有关问题 4.应用遗传基本规律分析解决一些生产、生 活中生物的遗传问题
小组讨论
列举高中遗传学中出现的概念
自主学习
请阅读课本P2-7的内容,思考并完成导学案上的全部问题,小 组负责展示的内容如下

高中生物竞赛辅导—遗传学--顶级课件(共113张PPT)全篇

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境影响;如果在同卵双生子中均具有高度一致性, 而异卵双生子 中均具有高度不一致性,则认为性状主要受基因型(遗传组成) 影响
2018/7
A性状在同卵双生子中符合度是48%,而在异 卵双生子中符合度是10%;B性状在同卵双生 子中符合度是88%,而在异卵双生子中符合度 仍是10%。问: 1. 遗传与环境对A性状的相对作用如何? 2. 遗传与环境对B性状的相对作用如何? 3. 如何解释同卵双生子中,两个性状之间符 合度的差异?
✓ 1909,Morgan*果蝇遗传学,伴性遗传、连锁和 交换、不分离、基因在染色体上呈直线排列
✓ 1926,Morgan 基因学说 ✓ 1927,Muller*, 人工产生遗传变异
2018/7
1940-1952:细胞向分子水平过渡时期,以微 生物为研究对象,采用生化方法研究遗传物质 的本质及功能
✓ 二项式展开 ✓ 二项式展开通式 ✓ 适合度检验
n! psqn-s s!(n - s)!
➢ 卡平方测验
2018/7
遗传比率和概率计算要重点掌握
例:现有杂交AABbccDDEe × AaBbCCddEe,求后代中基 因型为AABBCcDdee和表型为ABCDe的概率。
一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们 生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是: A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/64
某植物种子胚乳的基因型是AaaBbb,其父本的基 因型为AaBb,母本的基因型是: A.AaBb B.AABB C.aaBb D.aaBB
2018/7
传递遗传学
分离定律——单因子杂交
✓ Mendel 豌豆杂交实验 ✓ 遗传学研究的生物的特点
➢ 亲代遗传背景必须清楚 ➢ 相对短的生活史 ➢ 后代数量足够多 ➢ 易于操作 ➢ 最重要的是:群体中不同个体间有不同性状(差异标记)

高中生物减数分裂ppt课件

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末期Ⅰ:细胞质分裂,形成两个子细胞
细胞质分裂
在赤道板位置形成细胞板,细胞质分裂为二,形成两个子细胞。
子细胞特点
每个子细胞含有与母细胞相同的遗传物质,但染色体数目减半。
03 减数第二次分裂
前期Ⅱ:染色体浓缩变短,核膜核仁消失
染色体进一步浓缩
在前期Ⅱ,染色体继续浓缩,变得更 加紧密和粗短。
核膜核仁消失
随着染色体的浓缩,核膜和核仁逐渐 消失,为后续的分裂过程做准备。
中期Ⅱ:着丝点排列在赤道板上
着丝点排列
在中期Ⅱ,着丝点整齐地排列在赤道板上,形成一条清晰的线。
染色体形态稳定
此时,染色体的形态相对稳定,不再发生大的变化。
后期Ⅱ:着丝点分裂,染色体数目加倍
着丝点分裂
在后期Ⅱ,着丝点开始分裂,每个着丝点分裂成两个,导致染色体数目加倍。
前期Ⅰ:细线期-偶线期-粗线期-双线期
细线期
染色体呈细线状,散乱分布在 细胞中,同源染色体开始进行
两两配对。
偶线期
同源染色体紧密配对,形成四 分体,非姐妹染色单体之间可 能发生交叉互换。
粗线期
染色体进一步缩短变粗,四分 体结构清晰可见,同源染色体 上的非姐妹染色单体交叉互换 完成。
双线期
同源染色体开始分离,但仍保 持一定的联系,非同源染色体
染色体向两极移动
随着着丝点的分裂,染色体开始向细胞的两极移动。
末期Ⅱ:细胞质分裂,形成四个子细胞
细胞质分裂
在末期Ⅱ,细胞质开始分裂,形成两个独立的子细胞。
子细胞形成
随着细胞质的分裂完成,最终形成四个子细胞,每个子细胞都含有与母细胞相同的遗传 物质。
04 减数分裂中的遗 传规律
基因分离定律

高中生物-遗传ppt课件

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2018/11/14
孟德尔的遗传定律
1. 基因的分离定律
基因型为Pp 的亲本自交
1:2:1
测交比例?
2018/11/14
4.孟德尔分离定律的实质是等位基因分离伴随( A.同源染色体分离 B.姐妹染色单体分离 C.染色质螺旋成染色体 D.非姐妹染色单体交叉互换
)
5.下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是( ) A.该病是由一对基因控制的常染色体上的显性遗传病 B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6 C.11号带有致病基因的概率是3/5 D.12号是患者的概率是0
2018/11/14
11.下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因 位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染 色体。以下相关叙述中不正确的是( ) A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 B.Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子 C.Ⅲ10与Ⅲ12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4 D.Ⅲ13只患21三体综合征,染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离
染色体组?
多倍体草莓
正常草莓
2018/11/14
分类 显性 常染色体遗传病 隐性
常见病例
并指 多指 软骨发育不全 苯丙酮尿症 白化病
人类遗传病
显性
先天性聋哑
镰刀型细胞贫血症 抗维生素D佝偻病 遗传性慢性肾炎 进行性肌营养不良
伴X染色体遗传病
隐性
人类红绿色盲 血友病
伴Y染色体遗传病
2018/11/14
2018/11/14
10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ) 和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列有关叙述中错误的是( D ) A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病概率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病概率等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定

高中生物:遗传的基本规律(共64张PPT)

高中生物:遗传的基本规律(共64张PPT)

答案 (1)自由组合定律
(2)P

×
AABB ↓
F1

AABb
↓⊗
F2

AAB__
3

或答 P 紫
×
AABB ↓
红 AAbb
红 AAbb 1 红 aaBB
F1
F2

A__BB
3
(3)9 紫∶3 红∶4 白
紫 AaBB
↓⊗

红 aaBB
1
考点二 人类遗传病的判定及概率计算 1.人类遗传图谱分析及遗传方式的判断
四、人类遗传病的类型、监测及预防
1.人类遗传病的类型
常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症、
(1) 单
先天性聋哑

常染色体显性: 并指、软骨发育不全


X 染色体隐性:红绿色盲、血友病


X 染色体显性:抗维生素 D 佝偻病
Y 染色体遗传病: 外耳道多毛症
(2)多基因遗传病:原发性高血压、唇裂、无脑儿
(3)染色体异常遗传病:21 三体综合征、性腺发育
二、基因的分离定律和自由组合定律的比较
规律 项目 研究的相对性状
分离定律 一对
自由组合定律
两对或两对以上
控制性状的 等位基因
一对
两对或两对以上
等位基因与染 位于 一对同源 分别位于两对或两对以上同源
色体的关系
染色体上
染色体上
细胞学基础(染 色体的活动)
遗传实质
减Ⅰ后期同源 减Ⅰ后期同源染色体分离的同




1 2
DDXBXB

1 2
DDXBXb(Ⅱ4 不携带 d)。Ⅱ3 与Ⅱ4 结婚后生的男孩

【高中生物】孟德尔遗传定律ppt

【高中生物】孟德尔遗传定律ppt
(注意:字母是人为定的)
❖ 对分离现象的解释
2.体细胞中遗传因子是成对的 纯种高茎豌豆:DD
纯种矮茎豌豆:dd F1高茎豌豆: Dd
大写字母在前, 小写在后
纯合子:遗传因子组成相同的个体
杂合子:遗传因子组成不同的个体
❖ 对分离现象的解释
3.生物体在形成生殖细胞——配子时,成对的遗传因 子彼此分离,分别进入不同的配子中。
种子的形状 5474(圆滑) 1850(皱缩) 2.96:1
子叶的颜色 6022(黄色) 2001(绿色) 3.01:1
花的位置 651(叶腋) 207(茎顶) 3.14:1
种皮的颜色 705(灰色) 224(白色) 3.15:1
豆荚的形状 882(饱满) 299(不饱满) 2.95:1
豆荚颜色 428(绿色) 152(黄色) 2.82:1
“无中生有”,生出来的
3
“有”既是:隐性• )性状分离 •3、F2的3:1的比例,“3”
为显性,“1”为隐形。
•为什么双亲都是双眼皮,而小孩却是课单后眼练皮习?是否正
确的一组是
A.AA×Aa
B.AA×aa
C.Aa×Aa
D.Aa×aa
4、基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交产生
的F1进行自交,那么F2中的纯合子占F2中个体 数的
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
5、在一对相对性状的遗传中,隐性亲本与杂合子亲本相 交,其子代个体中与双亲遗传因子组成都不相同的是 A.0% B.25% C.50% D.75%
课堂巩固
6.在豌豆的杂交实验中,子一代种子和子二代种子分别结 在: A. F1植株和F2植株上 B. 亲代母本植株和F1植株上 C. 亲代父本植株和F1植株上 D. 亲代母本植株和亲代父本植株 7、下列叙述中,正确的是 A.两个纯合子的后代必是纯合子 B.两个杂合子的后代必是杂合子 C.纯合子自交后代都是纯合子 D.杂合子自交后代都是杂合子
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子代显性性状的比例=3/4×3/4=9/16
(3)子代基因型种数==亲代每对基因分 别相交时产生的基因型种数的乘积。 如:求AaBbCc×AaBbCc子代基因型的种 数?
子代基因型的种数=3×3×3=27种
(4)子代某基因型所占子代比例==亲代 每对基因分别相交时产生的子代相应 基因型比例的乘积。
隐3性)看、伴女X隐病性,遗女传的病特男点正: 非伴性
交叉遗传 男性患者多于女性患者
显4性)、看伴男X显病性,遗传男的病特女点:正非伴性
女性患者多于男性患者
观察下列图谱,分析其遗传类型并回答问题: 图谱中遗传类型分别是:甲是_常__、__隐__、 乙是_常__、__显__
甲 乙
注意问题的问法
例:下图是某家系某遗传病系谱图,请计
代雌雄个体交配产生的F2代中,雄蜂
基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种,雌 蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、
aabb 4种,则亲本的基因型是
A.aabb×AB
3)、某遗传性状几率的计算。 步骤:①求出父、母本基因型及几率 ; ②算出组成这个性状的精子、卵子几率; ③这种表现型或基因型的几率=相应精子
几率 X 相应卵子几率
4)、子——亲代基因型的推断: 方法:①根据后代的表现型及比例:统计这对性 状在后代的表现型及比例,反推断;—— (3:1)则亲本AaXAa; (1:1)则亲本AaXaa; (100%)则亲本AAXaa、 AAXAA 、 aaXaa ②根据后代的隐性状(aa)反推断:
算6号与7号婚配后,生一患病小孩的概率是多
少?
1
23
4
5
6
7
8

1
23
4
5
6
7
8

练习:这对夫妇生一个患病男孩的概率是少?
如果这对夫妇中6号是色盲基因携带者,生一个
男孩是色盲患者的概率是多少?生一个色盲男
孩的概率是多少?生一个只患一种病的孩子的
概率是多少?生一个孩子两种病都患的概率是
多少?
1、一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代,在F1
对分离现象解释的验证:测交
C、孟德尔实验方法的启示——成功的原因: (1)选材准确——自花传粉、闭花授粉的
自然纯种豌豆; ①自花传粉后可避免外来花粉干扰,结
果可靠 ②豌豆有多对易于区分的相对性状(高-
矮;圆粒-皱粒;) (2)研究方法恰当——先对一对相对性状进
行遗传研究,后两对或两对以上相对性状;
♀(雌性个体)♂(雄性个体)
3、“分离定律”遗传题解题方法
1)、文-图转换法;
①列出遗传图; ②标出已知基因;
课本P8(2):
③写出父、母本产生配子类型及几率;
④按要求上下推导判断基因型、表现型
2)、判断遗传性状的显、隐性;课本P8(4): 方法: ①找后代有性状分离的遗传系谱; 后代分离出的性状即隐性 ②找纯合亲本的杂交—— 后代只一种,这个即显性
A、只要后代有隐性性状(aa),则二亲本 都有一a;
B、亲本之一是显性纯合子,则子代至少有 一个显性基因-A。
4、基因自由组合定律: 位于非同源染色体上的非等位基因
的分离或组合是互不干扰的;在减数分 裂过程中,同源染色体上的等位基因分 离的同时,非同源染色体上的非等位基 因表现为自由组合
AaBb的 精个原体细胞 产生多少种配子?
高中生物遗传 定律
遗传的基本规律联系减数分裂、 遗传物质等
复习时以“能力”为核心,总 结规律、动用规律、以利于提高思 维和解决问题的能力。
1、孟德尔遗传实验的科学方法(假说—演绎法) A、孟德尔假说对存在。 3)生物体形成生殖细胞(配子)时,成对的 遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子—— 配子中只含每对遗传因子的一个。 4)受精时,雌雄配子结合是随机的。 B、模拟实验:性状分离比的模拟
(1:1:1:1)——AaBb X aabb
课本P13(二)
C、子——亲代基因型的推断:
方法——分开研究,再组合 1)根据后代的表现型及比例:分开每 对性状分别研究,统计这对性状在后代的 表现型及比例,反推断;——
黄色:绿色=1:1 则Yy×yy 圆粒:皱粒=3:1 则Rr×Rr
2)根据后代的隐性性状(yy)反推断: ①只要后代有隐性性状(yy),二亲本
都有y; ②亲本是显性,则至少有一个显性基因-
Y。 3)然后再将多对性状组合在一起
Yy Rr×yyRr
孟德尔遗传定律仅适 用于真核生物进行有性生 殖的过程中细胞核基因的 遗传
5、伴性遗传
A、性别决定:性染色体 1)、XY型: 2)、ZW型:
B、伴性遗无传中:生有为隐性, 12))、、有概色念中盲:的生主无要婚为配显方性式 ,
配子产生的过程联系减数分裂
A、基因自由组合定律解题的简便方法
(1)、子代表现型的种数==亲代每对性 状相交时产生的表现型数的乘积 如:求AaBb×AaBb子代表现型的种数?
子代表现型的种数=2×2=4种
(2)、子代某表现型所占子代的比例== 亲代每对性状相交时出现的相应性状比例 的乘积 如:求AaBb×AaBb子代双显性性状的比例?
设计测交实验进行验证;
(3)利用统计学进行分析。
2、基因分离定律:
在杂合子的细胞中,位于一 对同源染色体上的等位基因,具有 一定的独立性,生物体在减数分裂 形成配子时,等位基因随着同源染 色体的分开而分离,分别进入到两 个配子中,独立地随配子遗传给后 代。
(1)注意弄清以下几组概念的含义。 ① 亲本、母本、父本 ② 杂交、自交、正交、反交、测交 ③ 性状、相对性状、显性性状、隐性性 状、性状分离、基因、等位基因、显性 基因、隐性基因 (2)温馨提示: P (亲本) F(子代) F1(子一代) F2(子二代)×(杂交) × (自交)
如:求AaBb×AaBb子代基因型为AaBb的 比例?
基因型AaBb的比例=1/2×1/2=1/4
B、掌握自由组合遗传图的所藏信息 (9:3:3:1)——YyRrx YyRr
1)二对基因都纯合的纯合子:4种,各占 1/16;
2)二对基因都杂合(YyRr):4/16 3)其中一种一对杂合、一对纯合:各2/16 (有几种?) 以上规律可以将后代每对基因分开研究,再相 乘:如后代YyRR— (Yy-2/4)X(RR-1/4)——占2/16
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