沉淀溶解平衡一轮复习
沉淀溶解平衡一轮复习
练习 为了除去CuCl2酸性溶液中FeCl3,可在加热 搅拌的条件下加入的一种试剂是 ( D )
A. NaOH B. Na2CO3 C. 氨水 D. CuO
分步沉淀
问题2:若向含有0.1mol/L的Cl- 和0.1mol/L的I的溶液中,逐滴滴加AgNO3溶液,哪一个先沉淀? 298K: Ksp(AgI) = 8.5×10-17 Ksp(AgCl)= 1.8×10-10 实验事实:若向含有0.1mol/L的Cl- 和0.1mol/L 的CrO42-的溶液中,逐滴滴加AgNO3溶液,先产生白 色沉淀!(Ag2CrO4为红色沉淀)
298K: Ksp(Ag2CrO4) = 1.0×10-12
Ksp(AgCl)= 1.8×10-10
当Cl-开始沉淀时所需Ag+的浓度为
K sp AgCl) 1.8 1010 ( C(Ag ) 1.8 109 mol L1 C (Cl ) 0.1
当CrO2-开始沉淀时所需 的浓度为 Ag 4 K SP (Ag2 CrO4 ) 8.5 1017 C(Ag ) 2.9 108 m ol L1 C(CrO2- ) 0.1 4
-20
生产中的应用
常见金属氢氧化物沉淀的pH范围
金属离子 Cu2+ Fe2+ Fe3+ Al 3+ Mg2+ 起始浓度 0.1mol/L 0.1mol/L 0.1mol/L 0.1mol/L 0.1mol/L 沉淀的pH范围 3.7 - 5.2 7.5 - 9.7 2.3 - 4.1 4.0 - 5.2 10.4-12.4
25℃时,2.0×10-3mol· -1氢氟酸水溶液中,调节溶液 L pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶 液pH的变化关系,如下图所示:
2025届高三一轮化学复习---沉淀溶解平衡(含解析)
2025届高三一轮化学复习---沉淀溶解平衡一、单选题1.下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是选项实验目的实验操作A比较室温下、溶度积的大小向溶液中滴加少量NaOH 溶液,振荡充分后,再滴加几滴溶液B证明具有氧化性将一定浓度的双氧水与溶液混合C 除去乙烷中混有的乙烯一定条件下向混合气体中通入一定量的D 证明葡萄糖具有还原性在试管中加入2mL5%的溶液,再加5滴稀NaOH 溶液,混匀后加入0.5mL 葡萄糖溶液,加热A .AB .BC .CD .D 2.下列过程对应的离子方程式正确的是A .用氢氟酸刻蚀玻璃:B .用三氯化铁溶液刻制覆铜电路板:C .用硫代硫酸钠溶液脱氯:D .用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢中的硫酸钙:3.下列实验操作及现象与对应结论不匹配的是实验操作现象结论A加热麦芽糖和稀硫酸的混合溶液,冷却后加入NaOH 溶液至碱性,再加入银氨溶液,加热有银镜产生水解产物中一定含有还原糖B 将TiCl 4液体和FeCl 3固体分别暴露在潮湿空气中只有前者会冒“白烟”水解程度:TiCl 4>FeCl 3()2Cu OH ()2Mg OH 25mL0.2mol /LMgCl 20.2mol /LCuCl 22H O 3NaHSO 2H 4CuSO 2--+342SiO +4F +6H =SiF +3H O↑3+2+2Fe +3Cu=3Cu +2Fe2-2--+23223S O +2Cl +3H O=2SO +4Cl +6H2-2-4334CaSO +CO =CaCO +SOC向0.1mol/LNaOH 溶液滴入MgSO 4溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol/LCuSO 4溶液先有白色沉淀生成,后变为浅蓝色沉淀D在硬质试管中对石蜡油加强热,将产生的气体通入酸性KMnO 4溶液中酸性KMnO 4溶液褪色气体中含有不饱和烃A .AB .BC .CD .D4.许多过渡金属离子能形成种类繁多的配合物。
2025版高考化学一轮总复习教师用书第8章沉淀溶解平衡考点二沉淀溶解平衡图像及分析(含答案)
高考化学一轮总复习教师用书:
沉淀溶解平衡图像及分析
必备知识·梳理夯实
知识梳理
1.两类沉淀溶解平衡图像
(1)沉淀溶解平衡——浓度图像
①典型示例(以某温度下AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线为例)
②图中点的变化及分析
a →c曲线上变化,增大c(Br-)
d→c加入AgNO3(忽略溶液体积变化)
c→a曲线上变化,增大c(Ag+)
曲线上方的点表示有沉淀生成,曲线下方的点表示不饱和溶液,曲线上的点处于平衡状态
(2)沉淀溶解平衡——对数图像
图像分析
pM=-lg c(M) (M:Mg2+、Ca2+、Mn2+),p c(CO2-3)=-lg c(CO2-3)
横坐标数值越大,c(CO2-3)越小
纵坐标数值越大,c(M)越小
线上方的点为相应物质的不饱和溶液线下方的点表示有相应物质的沉淀生成
线上的点为相应物质的饱和溶液
根据线上任意一点的坐标,可计算相应物质的K sp
沉淀滴定曲线是沉淀滴定过程中构成难溶电解质的离子浓度与沉淀剂加入量之间的关
系曲线。
T℃,分别向10.00 mL 0.1 mol·L-1的KCl和K2CrO4溶液中滴加0.1 mol·L-1AgNO3溶液,滴定过程中-lg c(M)(M为Cl-或CrO2-4)与AgNO3溶液体积(V)的变化关系如图所示。
(1)曲线L1代表与-lg c(Cl-) 与V(AgNO3溶液)的变化关系。
(2)T℃时,溶度积K sp(Ag2CrO4)= 4.0×10-12。
(3)相同实验条件下,若改为0.05 mol·L-1的KCl和K2CrO4溶液,则曲线L2中N点向点Q上方移动。
知识清单24沉淀溶解平衡-2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)(教师版)
知识清单24 沉淀溶解平衡知识点01 沉淀溶解平衡及影响因素1.25 ℃时,溶解性与溶解度的关系溶解性易溶可溶微溶难溶溶解度>10 g1~10 g0.01~1 g<0.01 g2.难溶电解质的沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡的概念在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,形成电解质的饱和溶液,达到平衡状态,人们把这种平衡称为沉淀溶解平衡。
(2)沉淀溶解平衡的特征①动态平衡:v溶解=v沉淀≠0。
②达到平衡时,溶液中离子的浓度保持不变。
③当改变外界条件时,溶解平衡将发生移动,达到新的平衡。
3.难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因(决定因素):难溶电解质本身的性质。
(2)外因:温度、浓度等条件的影响符合勒夏特列原理。
①温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解的方向移动。
②浓度:加水稀释,平衡向溶解的方向移动。
③离子效应:向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡逆向移动。
④其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解的方向移动。
(3)实例分析:已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),请分析当改变下列条件时,对该沉淀溶解平衡的影响,填写下表(浓度变化均指平衡后和原平衡比较):条件改变移动方向c(Mg2+)c(OH-)加少量水正向移动不变不变升温正向移动增大增大加MgCl2(s)逆向移动增大减小加盐酸正向移动增大减小加NaOH(s)逆向移动减小增大(1)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动。
( × )(2)NaCl溶解性很好,饱和NaCl溶液中不存在溶解平衡。
( × )错因 易溶电解质作溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。
(3)沉淀达到溶解平衡时,溶液中难溶电解质电离出的各个离子浓度均相等。
( × )错因 溶解平衡时,溶液中各离子浓度不再改变,不一定相等。
(4)室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。
高三一轮复习沉淀溶解平衡省公开课获奖课件说课比赛一等奖课件
(反复①②操作)
BaSO4 、BaCO3
……
BaCO H+ Ba2+
例1:0.004mol·L-1AgNO3与0.004mol·L-1 等体积混合,有无Ag2CrO4沉淀生成? (Ag2CrO4旳Ksp=1.1 ×10-12)
K2CrO4
解: 2Ag+ + CrO42-
Qc = c2(Ag+)c(CrO42-)
Ag2CrO4
= (0.002)3 = 8×10-9
Qc > Ksp(Ag2CrO4) 有Ag2CrO4 沉淀生成。
结论:利用溶度积规则能够判断沉淀能否生成。
例2:锅炉中水垢中具有CaSO4 ,可先用
Na2CO3溶液处理,使 之转化为疏松、易溶于酸
旳CaCO3。
CaSO4
SO42- + Ca2+
+
例1:重晶石(主要成份是BaSO4)是制备钡
化合物旳主要原料 :BaSO4不溶于酸,但能够
用饱和Na2CO3溶液处理转化为易溶于酸旳
BaCO3 BaSO4
Ba2+ + +
SO42-
Na2CO3
CO32- + 2Na+
BaCO3(s)
BaSO4 + CO32-
BaCO3 +SO42-
BaSO4①②饱移和走Na上2C层O3溶溶液液
① Qc= Ksp时, 饱和溶液,沉淀溶解平衡状态。
② Qc > Ksp时, 过饱和溶液,沉淀生成。
③Qc < Ksp时, 溶液未饱和, 沉淀溶解。
以上规则称为溶度积规则.沉淀旳生成和溶解这两个相 反旳过程相互转化旳条件是离子浓度旳大小,控制离子 浓度旳大小,能够使反应向所需要旳方向转化.
LT高考一轮复习沉淀溶解平衡
1、当Mg(OH)2固体在水中达到溶解平衡: 、 固体在水中达到溶解平衡: Mg(OH)2(S) Mg2+(aq) + 2OH-(aq)时,为使Mg(OH)2固体的量 为使 减小,须加入少量的( 减小,须加入少量的( AD ) A.NH4NO3 B.NaOH C.MgSO4 D.NaHSO4 2、《步步高》P86-即时巩固 、 步步高》 即时巩固1 即时巩固 一定温度下,在氢氧化钡的悬浊液中,存在氢氧化钡固体与 一定温度下,在氢氧化钡的悬浊液中, 其电离的离子间的溶解平衡关系: 其电离的离子间的溶解平衡关系: Ba(OH)2(固体 Ba2+ + 2OH固体) 固体 向此种悬浊液中加入少量的氧化钡粉末, 向此种悬浊液中加入少量的氧化钡粉末,下列叙述正确的是 ( A ) A.溶液中钡离子数目减小 溶液中钡离子数目减小 B.溶液中钡离子浓度减小 溶液中钡离子浓度减小 C.溶液中氢氧根离子浓度增大 溶液中氢氧根离子浓度增大 D.PH减小 减小 3、《步步高》P88-当堂检测 、 步步高》 当堂度的CuSO4和FeSO4的混合溶液,已知: 现有一定浓度的 开始沉淀pH 被沉淀离子 开始沉淀 Cu2+ 4.4 Fe2+ 7.6 Fe3+ 2.7 ①若要除去Fe2+,如何处理? 如何处理? 若要除去
先将Fe2+氧化成Fe3+,再调节pH至约 。 先将 氧化成 再调节 至约4。 至约
Ksp差值越大,沉淀转化越彻底 Ksp差值越大,沉淀转化越彻底。 差值越大 沉淀转化越彻底。
②当两种难溶物溶解能力差别不大时, 溶解能力 当两种难溶物溶解能力差别不大时 相对较弱的物质在一定条件下能转化为溶解能力 相对较强的物质。 相对较强的物质。
二、沉淀溶解平衡的应用
高三化学一轮复习沉淀溶解平衡
4.沉淀完全是指溶液中该物质的浓度为0。( × )
【分析】任何难溶电解质都有一定的溶解度,不可能全部沉 淀,当该物质的浓度小于10-5 mol/L时,即可认为沉淀完全
了。
影响沉淀溶解平衡的因素 1.影响沉淀溶解平衡的因要因素。
(2)外因。 以AgCl为例:AgCl(s) 外界条件 Ag+(aq)+Cl-(aq) [Ag+] Ksp
Ksp
6.3× 10-18
2.5× 10-13
1.3× 10-36
3.1× 10-28
6.1× 10-53
1.6× 10-21
某工业废水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,最适宜向此工业废水中
加入过量的________除去它们。
A.NaOH B.FeS C.Na 2S
【解题指南】解答本题时应注意以下两点: (1)金属阳离子并不一定只在碱性溶液中生成沉淀,有些离子 在酸性溶液中可生成沉淀,如Fe3+、Cu2+等。 (2)除杂的关键之一是不能引入杂质离子。
【典例1】某温度时,AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl-(aq)在水中 )
的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是(
A.加入AgNO3,可以使溶液由c点变到d点 B.加入固体NaCl,则AgCl的溶解度减小,Ksp也减小 C.d点有AgCl沉淀生成 D.c点对应的Ksp小于a点对应的Ksp
【解题指南】解答本题要注意两点:
(2)沉淀剂法。 如用H2S沉淀Hg2+的离子方程式为:
H2S+Hg2+====HgS↓+2H+ _____________________
2.沉淀的溶解 (1)酸溶解法。 如CaCO3溶于盐酸,离子方程式为: CaCO3+2H+====Ca2++CO2↑+H2O 。 __________________________
沉淀溶解平衡 高三一轮复习.ppt
(2)对于溶解平衡BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO4(2-)(aq), H+不能减少Ba2+或SO4(2-)的浓度,平衡不能向溶解方
向移动 2×10-10
(3)①CaSO4(s)+CO3(2-)(aq)===CaCO3(s)+SO4(2-)(aq) ②CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO3(2-)
②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:
CaSO4(s)
Ca2+(aq)+SO42-(aq),加入Na2CO3溶液后,
CO32-与Ca2+结合生成更难溶的CaCO3沉淀,Ca2+浓度减小,
使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
溶度积计算的两大类型
①已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度,如 Ksp =a 的饱和 AgCl 溶液中 c(Ag+)= a mol·L-1。
沉淀溶解平衡
高三一轮复习
考纲导向
热点导学
1.了解难溶电解质的沉淀 溶解平衡。 2.了解溶度积的含义及其 表达式,能进行相关的计 算。
1.沉淀溶解平衡的影响因 素及应用。 2.Ksp及相关计算。
下列方程式各表示什么意义?
①CH3COOH
+
CH3COO-+H
CH3COOH 的电离平衡
AgCl的完全电离
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4 作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量 BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用沉淀 溶解平衡原理解释) _对_于__B_a_S_O_4_(_s)____B_a_2_+_(a_q_)_+__SO__42_-(_a_q_),__H_+_不__能__减__少_B_a_2_+_或_ _S_O_4_2的__浓__度_,__平__衡_不__能__向__溶_解__方__向_移__动_____________。
高三化学一轮复习 第8章水溶液中的离子反应与平衡第44讲沉淀溶解平衡及图像分析(共67张PPT)
C
考向3 沉淀滴定曲线分析例3(2022·湖南卷)室温时,用0.100 mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00 mL浓度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液,通过电位滴定法获得lg c(Ag+)与V(AgNO3溶液)的关系曲线如图所示[忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17]。下列说法正确的是( )A.a点:有白色沉淀生成B.原溶液中I-的浓度为0.100 mol·L-1C.当Br-沉淀完全时,已经有部分Cl-沉淀D.b点:c(Cl-)>c(Br-)>c(I-)>c(Ag+)
D
素养发展进阶
B
A.线①表示-lg c(Cu2+)与pH的关系B.pH=5时,溶液中c(CH3COOH)>c(CH3COO-)C.pH=7时,可认为Cu2+沉淀完全
D
进阶2 练热点·提素能3.(2023·广东广州统考)常温下,CuS、FeS饱和溶液中阳离子M2+、阴离子S2-的浓度负对数关系如图所示。已知Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(CuS)= 6.3×10-36。下列说法中错误的是( )
A
解析 加入碳酸钠粉末会生成CaCO3,使Ca2+浓度减小,②错误;Ca(OH)2的溶度积较大,要除去溶液中的Ca2+,应将Ca2+转化为更难溶的CaCO3,③错误;恒温下Ksp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,④错误;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,⑤错误;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,⑥正确;加入NaOH固体平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,⑦错误。
一轮复习沉淀溶解平衡
3、沉淀的转化
ZnS(s) Zn2+(aq)+S2-(aq) Ksp=1.6×10-24mol2•L-2
CuS(s)
Cu2+(aq)+S2-(aq)
Ksp=1.3×10-36mol2•L-2
ZnS与CuS是同类难溶物,Ksp(ZnS) >Ksp(CuS),CuS的溶解 度远小于ZnS的溶解度。 当向ZnS沉淀上滴加CuSO4溶液时, ZnS溶解产生的S2-与 CuSO4溶液中的Cu2+足以满足Qc>Ksp(CuS)的条件, S2-与 Cu2+结合产生CuS沉淀并建立沉淀溶解平衡。 CuS沉淀的生 成,使得S2-的浓度降低,导致S2-与Zn2+的Qc<Ksp(ZnS),使得 ZnS不断的溶解,结果是ZnS沉淀逐渐转化成为CuS沉淀。
ZnS(s)
Zn2+(aq)
+
S2-(aq) +
Cu2+(aq)
平衡向右移动
ZnS沉淀转化为CuS沉淀的总反应: ZnS(s) + Cu2+(aq) = CuS(s) + Zn2+
CuS(s)
①、 实质:沉淀溶解平衡的移动。
如:在AgCl(s)中加入NaI溶液可转化为AgI(s)沉淀。
练一练
1、下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是(B ) A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等 B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率与溶解 的速率相等 C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中离子的浓度 相等且保持不变 D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入该沉淀 物,将促进溶解
练一练
2、石灰乳中存在下列平衡: Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2 OH― (aq), 加入下列溶液,可使Ca(OH)2减少的是( ) AB A.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液 B.AlCl3溶液 D.CaCl2溶液
2025届高三化学一轮专题复习讲义(15)-专题三第八讲 沉淀溶解平衡
2025届高三化学一轮专题复习讲义(15)专题三 基本理论3-8 沉淀溶解平衡(1课时)【复习目标】1.认识难溶电解质的沉淀溶解平衡的概念、特征和影响因素。
2.理解难溶电解质的沉淀溶解平衡在沉淀的生成、溶解、转化中的应用。
3.溶度积常数的概念、表达式及在计算中的应用。
【重点突破】难溶电解质的沉淀溶解平衡在沉淀的生成、溶解、转化中的应用。
【真题再现】 例1.(2023·全国甲卷)下图为Fe(OH)3、Al(OH)3和Cu(OH)2在水中达沉淀溶解平衡时的pM -pH关系图(pM= -lg[c (M)/ ( mol·L -1);c (M) ≤10-5 mol·L -1 可认为M 离子沉淀完全)。
下列叙述正确的是A .由a 点可求得K sp(Fe(OH)3)=10-8.5B .pH=4时Al(OH)3的溶解度为10-103mol·L -1C .浓度均为0.01mol·L -1的Al 3+和Fe 3+可通过分步沉淀进行分离D .Al 3+、Cu 2+混合溶液中c (Cu 2+)=0.2mol·L -1时二者不会同时沉淀解析:A 项,a 点pH=2、pM=2.5,则Ksp[Fe(OH)3]=c (Fe 3+)·c 3 (OH -)=10-2.5×(10-12)3=10-38.5, 错误;B 项,pH=4时Al 3+对应的pM=3,即c (Al 3+)=10-3mol·L -1,故Al(OH)3的溶解度为10-3mol·L -1,错误;C 项,由图可知,c (Fe 3+)=10-5mol·L -1时的pH 小于c (Al 3+)=0.01mol·L -1 时的pH ,则可通过调pH 分步沉淀浓度均为0.01mol·L -1的Al 3+和Fe 3+,正确;D 项,由题图可知,Al 3+沉淀完全时,c (Al 3+)≤10-5mol·L -1,pM≥5,此时pH ≈4.7,此时Cu 2+刚开始沉淀,浓度约为0.1mol·L -1,而题中c (Cu 2+)=0.2mol·L -1>0.1mol·L -1,则Al 3+、Cu 2+会同时沉淀,错误。
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生Al移(O动H,)3而(s)不能改A变l3+溶+度3O积H.- KSP=c(Al3 + )c 3(OH-)
CuS (s)
Cu2+ + S2-
KSP=c(Cu2+)c(S2-)
使用溶度积常数应注意的问题
(1)KSP只与温度有关,而与沉淀的量和溶液中的离子的
浓度无关。 (2)反映了难溶电解质在水中的溶解能力。同类型的难溶 电解质,在相同温度下,Ksp越大,溶解度就越大;不同类 型的难溶电解质,通过计算进行比较。
直到平衡状态(饱和为止)。
上述就是溶度积规则,可以判断溶液中沉淀的生成和溶解。
Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解性
几种难熔电解质在25℃时的溶解平衡和溶度积:
AgCl(s) Ag+ + Cl-
Ksp= c(Ag+)c(Cl-) = 1.8×10-10mol2L-2
AgBr(s)
Ag+ + Br-
解:AgCl(S) Ag+(aq)+Cl-(aq)
Ksp = c(Ag+) . c(Cl-)
设AgCl的溶解度为S,在1L饱和溶液中, c(Ag +) = X,c(Cl-) = X
Ksp[AgCl]= c(Ag +) ·c(Cl-)= X 2 = 1.8×10-10
c[AgCl]= c(Ag + ) =1.34×10-4mol·L-1
①AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl-(aq);
②AgCl===Ag++Cl-,①②两化学方程式所表示的
意义相同吗?
提示 不同。①式表示难溶电解质AgCl在水溶液中的沉淀溶 解平衡方程式;②式表示强电解质AgCl在水溶液中的电离方 程式。
意义:表示:一方面:少量的Ag+ 和Cl-脱离AgCl表面 进入水中,另一方面:溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面的阴、 阳离子的吸引回到AgCl的表面
S [AgCl]= 1.34×10-4mol·L-1 ×1L×143.5g·mol-1 ×100g÷1000g = 1.9×10-4g
(3)已知溶解度求溶度积
例3. 已知AgCl 298 K 时在水中溶解度为 1.92×10-4g,计算其Ksp。
注意:不表示电离平衡
电离方程式:AgCl = Ag++Cl-
3特征:
沉淀溶解平衡和 化学平衡、电离 平衡一样,符合
逆、动、等、定、平变衡的基本特征、
满足平衡的变化 基本规律。
4影响溶解平衡的因素:
①内因:电解质本身的性质
②外因:AgCl(s)
Ag+(aq) + Cl-(aq)
a)浓度:①加水
平衡右移
Mg2 + (aq) +2OH- (aq)
25℃时, Ksp= c(Mg2+ )c 2(OH-) = 5.6×10-12mol3L-3
有溶练衡B度关:与aS①积,请溶O溶(与4写度K(度沉ss出积p) 积淀)K的BS(的aP性KS表s量BpO质a达无)42+的式关、+大。.S离小AOl4子与(2O- 浓难H)度溶K3 S的电、P=改解c(C变B质ua可S性2+的使)质c沉(平和S淀O衡温4溶2发度-)解平
Ksp= c(Ag+)c(Br-) = 5.0×10-13mol2L-2
AgI(s)
Ag+ + I-
Ksp= c(Ag+)c(I-) = 8.3×10-17mol2L-2
Mg(OH)2(s) Mg2++2OH- Ksp= c(Mg2+)c 2 (OH-) = 5.6×10-12mol3L-3
相同类型(如AB型)的难溶电解质的Ksp越小,溶解度越小,越 难溶。
一、沉淀溶解平衡
1概念:
在一定条件下,当难溶电解质的溶解速率与溶液中的有 关离子重新生成沉淀的速率相等时,此时溶液中存在的 溶解和沉淀间的动态平衡,称为沉淀溶解平衡.溶解平 衡时的溶液是饱和溶液。
2表达式: MmAn (s)
mMn+(aq)+ nAm—(aq)
AgCl(S) Ag+(aq)+Cl-(aq)
(3)在一定温度下,通过比较任意状态离子积(Qc)与溶 度积(Ksp)的大小,判断难溶电解质沉淀溶解平衡进行的 限度。 ①当Qc = Ksp时, 饱和溶液,已达到沉淀溶解平衡状态。 ②当Qc < Ksp时,不饱和溶液,沉淀溶解,即反应向沉淀溶解
的方向进行,直达平衡状态(饱和为止)。 ③当Qc > Ksp时,离子生成沉淀,即反应向生成沉淀方向进行,
如: Ksp (AgCl) > Ksp (AgBr) > Ksp (AgI) 溶解度:AgCl > AgBr > AgI
AmBn(s)
mAn+(aq)+nBm-(aq)
一定温度、Ksp=Cm(An+) ·Cn(Bm-)
假设溶液中离子溶度积为Qc
1、Qc>Ksp时 溶液过饱和,有沉淀析出,直到 溶液达到饱和,达到溶解平衡。
2、Qc=Ksp时 溶液为饱和溶液
3、Qc<Ksp时 溶液为不饱和溶液。
四、溶度积的应用
(1)已知溶度积求离子浓度:
例1. 已知室温下PbI2的溶度积为7.1×10-9,求 饱和溶液中Pb2+和I-的浓度;在c(I-)=0.1mol·L-1 的溶液中, Pb2+的浓度最大可达到多少?
解: PbI2(s)
不变
不变
加NaCl(s) ←
↓
↑
加NaI(s) →
↓
↑
加AgNO3(s) ← 加NH3·H2O →
↑
↓
↓
↑
二、溶度积常数 (Ksp ):
概念: 难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时,
离子浓度保持不变(或一定)。其离子浓度的次方的
乘积为一个常数这个常数称之为溶度积常数简称为溶
度积,用Ksp表示。
表达式 如 Mg(OH)2 (s)
②增大相同离子通浓常度 我平们衡讲左的移外因包括
浓度、温度、压强等。
b)温度:升温 多数平衡对向于溶溶解解方平向衡移来动说,在
溶液中进行,可忽略压
强的影响。
思考:对于平衡 AgCl
Ag++Cl-
若改变条件,对其有何影响?
改变条件 平衡移动方向 C(Ag+ ) C(Cl-)
升温
→
↑
↑
加AgCl(s) 不移动
Pb2+(aq) + 2I- (aq)
Ksp =c (Pb2+) ·c2(I-)
c (Pb2+) = Ksp/c2(I-) =7.1×10-9/0.12 =7.1×10-7mol·L.1×10-7mol·L-1
(2)已知溶度积求溶解度:
例2. 已知 298K 时AgCl 的 Ksp = 1.8×10-10, 求其溶解度S