肾癌影像学表现(75页)
肾癌影像学表现
肾癌影像学表现肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其影像学表现具有一定的特征性。
本文将详细介绍肾癌的影像学表现,包括超声、CT、MRI等检查方法的表现。
一、超声超声是肾癌诊断的常用方法之一,可以显示肾脏的形态、大小、结构以及肿瘤的位置、大小、形态等。
肾癌在超声图像上通常表现为肾实质内不均质的肿块,形态不规则,边界不清,内部回声不均匀,有时可见钙化或出血。
肿瘤较大时,可引起肾盂或肾盏的扩张。
彩色多普勒超声可以显示肿瘤内部的血流情况,有助于判断肿瘤的良恶性。
二、CTCT是肾癌诊断的重要方法之一,可以清晰地显示肾脏的形态、结构以及肿瘤的位置、大小、形态、与周围器官的关系等。
肾癌在CT图像上通常表现为肾实质内不规则的肿块,形态不规则,边界不清,密度不均匀,有时可见钙化或出血。
增强扫描时,肿瘤通常表现为不均匀强化。
CT还可以显示肾癌转移的情况,如淋巴结转移、肺转移等。
三、MRIMRI是肾癌诊断的另一种方法,具有更高的软组织分辨率和多方位成像的优点。
肾癌在MRI图像上通常表现为肾实质内不均质的肿块,形态不规则,边界不清,信号不均匀。
增强扫描时,肿瘤通常表现为不均匀强化。
MRI还可以显示肾癌侵犯周围器官的情况以及肿瘤内部的细节。
四、PET-CTPET-CT是利用PET和CT技术相结合的一种检查方法,可以显示肿瘤内部的代谢情况以及肿瘤转移的情况。
肾癌在PET-CT图像上通常表现为高代谢的肿块,同时可以显示肿瘤转移的情况,如淋巴结转移、肺转移等。
肾癌的影像学表现具有一定的特征性,超声、CT、MRI等检查方法都可以用于诊断肾癌。
不同类型的影像学表现可以帮助医生判断肿瘤的性质、位置、大小以及与周围器官的关系等,为肾癌的诊断和治疗提供重要的依据。
肾囊肿的影像学表现肾囊肿是肾脏疾病中较为常见的一种,其影像学表现对于诊断和治疗具有重要意义。
本文将介绍肾囊肿的影像学表现,包括超声、CT和MRI等检查方法的表现。
一、肾囊肿的超声表现超声检查是诊断肾囊肿的首选方法,其表现如下:1、肾实质内出现圆形或类圆形的无回声区,边界清晰,壁薄而光滑。
(医学课件)肾癌影像学表现
应用领域拓展方向
早期筛查和诊断
随着人们健康意识的提高,早期筛查和诊断将成为肾癌影像学的重要应用领 域。通过应用新型成像技术和多模态成像技术,可以更早地发现肾癌病变, 提高诊断准确性和治疗效果。
个性化治疗方案的制定
未来肾癌影像学将更加注重与临床治疗方案的结合,通过提供详细的影像信 息,为医生制定个性化治疗方案提供有力支持。
06
肾癌影像学的未来发展趋势
技术发展方向
新型成像技术的研发和应用
随着医学影像技术的不断进步,未来肾癌影像学将更加依赖 于新型成像技术,如功能成像、分子成像和立体成像等。这 些技术将有助于更精确地检测和评估肾癌的病变范围、病情 严重程度和预后情况。
多模态成像技术的整合
多模态成像技术是指将多种成像技术(如CT、MRI和超声等 )进行整合,从而获得更为全面的影像信息。未来肾癌影像 学将更加注重多模态成像技术的研发和应用,以提高肾癌的 诊断准确性和治疗效果。
肾癌影像学的临床应用
1 2
早期诊断
能够帮助医生早期发现肾癌,提高患者的治愈 率和生存率。
疗效评估
能够评估肾癌治疗的效果,指导医生调整治疗 方案。
3
预后判断
能够预测患者的预后情况,帮助患者制定更为 合理的康复计划。
02
肾癌的影像学检查方法
肾癌的影像学检查方法
01
02
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X线检查
• 腹部平片:检出肾癌的 钙化表现,但敏感性较 低。
对肾癌分期的判断价值
通过影像学检查可以评估肿瘤是否已经侵犯到肾脏周围的 脂肪、肌肉和血管等组织,从而判断肾癌的分期。
准确的分期对于治疗方案的选择和预后评估具有重要意义 ,有助于提高治疗效果和患者的生存率。
肾癌分型及影像表现-精选文档
透明细胞癌
最常见的病理类型,占75%以 上, 由胞浆透明或嗜酸性的肿瘤 细胞构成的肾脏恶性肿瘤
4
(左肾)透明细胞癌 (FuhrmanⅠ级)
冻后及冻余石蜡报告: (右肾肿物)透明细胞癌 (FuhrmanⅡ级),局限于肾内。 IHC:CK(f+)、Vimentin(+)、 CD10(+)、CK8(+)、CK7 (-)、TFE-3(-)、Ki-67(+、 1%)。
• (右肾肿物)透明细胞性肾细胞癌(Fuhrman分级III级),侵及周围肾组织。 IHC:CD10、Vimentin:(+)、S-100(+);CD34(血管+);CK、 HMB45、Melan-A、Actin:(-);Ki-67(+、10%)。 • (左肾肿瘤1)透明细胞癌(Fuhrman核级II级),(左肾肿瘤2)透明细胞癌 (Fuhrman核级III级),局限于肾被膜内。IHC:Vimentin(+)、CD10 (+)、P504S(+)、CK(+)、CK7(-)、TFE3(-)、Ki-67(+、 10%)、CD34血管(+)。
肾 癌 分 期
• 分期对制定治疗方案和判断预后有一定的临床意义。常用 的分期方法有:
② TNM 分期
① Robson 分期
国际通用的是TNM分期法
分期 原发肿瘤(T) TX T0 T1 T1a T1b T2 T3 T3a T3b T4 淋巴结(N) Nx N0 N1 N2 转移灶(M) Mx M0 Mx
(右肾)嗜酸细胞型嫌 色细胞癌(肿物直径 11cm)伴出血、囊性变, 侵及周围肾组织。
•
(右肾)送检2个肿物,一个肿物5×3.5×4.0cm,镜下呈乳头状排列,细胞 浆嗜酸或透明,核分裂可见,另一肿物11×11×8.5cm,镜下见肿瘤细胞呈腺 样,实性片状生长,细胞浆嗜酸性并伴大片梗死及囊性变,结合免疫组化结 果,考虑该患者为乳头状肾细胞癌和肾嗜酸细胞腺瘤混合。
肾脏肿瘤的影像诊断
AML
囊肿
几个提示RAML的CT征象
病灶突出比:大于1/2,即病灶的主体部分位于肾 轮廓外的以RAML 为多; 皮质掀起征:是在皮质内生长的肿瘤缓慢向肾外 膨胀生长, 最终突破皮质并将相邻的皮质掀起所 致。RCC 呈侵袭性生长,该征象少见, 即使早期 肿瘤因生长迅速掀起皮质, 但随着肿瘤的侵袭性 生长, 掀起的皮质逐渐被破坏。 肿瘤内血管影:RAML 的畸形血管粗大,CT表现为 粗圆点状或条状高密度影。RCC肿瘤血管管径较细, 表现为细点状影或线状影。 钙化:RCC 内出现的几率为10%,是其特征性征象, 而RAML 肿瘤内钙化罕见。
低 信 号
MR
平扫
强化
平扫T2和T1均为低信号,高血供:皮 质期等信号,小管期低信号,不均匀
MRI
CT
小 肾 癌 的 影 像
CT和MR有相同的增强方式
小肾癌与AML的鉴别
一、小肾癌[1]:1,平扫病灶呈等或稍低均匀密度, 2,增强后皮质期明显强化,密度高于或等于皮质, 3,髓质期表现为相对低密度,4,排泄期,呈相对 低密度或等密度,5,有假包膜。呈“快进快 退”可诊断之。 二、AML:1,平扫病灶呈脂肪密度或不均匀密度 (注意薄层),2,增强后平滑肌轻微强化,血管 明显强化,脂肪不强化,使病灶呈不均匀密度,3, 无包膜。可诊断之。 三、随访观察[2]:对于不典型小肾癌及无法确定脂 肪成分的AML要随访,小肾癌生长可快可慢,A ML生长慢,如病灶增长较快则高度怀疑。
肾癌影像学ppt课件
病理
转移途径:局部浸润、血行转移、淋巴转
移
临床表现 典型的“三联症”: 血尿 腹部包块 疼痛
影像学表现
KUB平片
钙化,少数肿瘤可出现不同形状的钙化影,发
生率约5%~30%。呈不规则斑片状, 泥沙样 或团块状,有时呈“囊壁状钙化”
影像学表现
IVU:
肿瘤对肾盂、肾盏的外压性改变:肿瘤的压迫、 包绕,可使肾盏伸长、狭窄和受压变形,肾盏可 封闭或扩张 如肿瘤范围较大而波及多个肾盏,可使肾盏互 相分离与移位,形成“手握球”或“蜘蛛足”征
影像学表现 MRI表现 T1WI:①肿瘤表现为低信号。如肿瘤 出血,可表现为高信号。 ②正常皮髓质差异在肿瘤区消 失。 ③有时可见“假包膜”征
影像学表现
T2WI:肿瘤呈高信号,信号常不均匀。 Gd-DTPA:增强扫描同CT。 其它:肾静脉、下腔静脉受侵,或流 空信号内有癌栓。
影像学表现 B超: ①大多数肾癌表现为低回声实质 性肿瘤,少数表现为强回声。 ②超声还可观察肾癌向周围侵犯 情况以及肾门和其它脏器有无 转移。
鉴别诊断
囊性肾癌与合并出血、感染的肾囊肿鉴
别 与侵犯肾实质的肾盂癌鉴别
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资料仅供参考,实际情况实际 分析
多囊肾、长期肾透析患者,肾癌 发生率高于正常人 多为单侧,双侧者不到2% 常发生于上极或下极
肾细胞癌的影像学诊断
病理 临床表现 影像学表现
病理 (Pathological )
细胞类型: 透明细胞癌(clear cell carcinoma) 颗粒细胞癌(granular cellcarcinoma)
肾细胞癌的影像学诊断
肾细胞癌影像学_图文
形态学:实变、囊泡、腺泡样。囊变 15%,钙化10~15%。
多位于肾皮质,膨胀性生长。
CT和MR增强扫描呈高血供改变,不 均匀强化。
MR:T1WI低或等信号,T2WI等或 高信号。正、反相位序列可识别瘤内 脂肪。
透明细胞肾细胞癌Clear Cell RCC 1
最常见转移至肺、纵膈、骨骼和肝脏
转移灶与原发灶具有相似的影像学表现-高血供性 5年生存率5~10%
肾细胞癌转移应采用以内科为主的综合治疗。外科手 术主要为肾癌辅助性治疗手段,极少数患者可通过外 科手术而获得较长期生存。
肾细胞癌分型(2004)
最常见的肾细胞癌;源于近曲小管上 皮细胞。病程进展中胞浆糖原和脂质 溶解而致细胞“透明”。
肾癌对放疗、化疗均不敏感。以索拉非尼和舒尼替尼为 代表的靶向抗肿瘤药物是晚期肾癌的一线治疗药物,但 对转移性肾癌的疗效十分有限,并且容易产生耐药。
T3a:肿瘤侵及肾周脂肪、血管;T4:肿瘤侵透肾周筋膜。 CT检查不可靠、无特异性;当出现微侵犯时为假阴性。过
诊或漏诊。
肾周间隙出现软组织肿块时特异性强。
T3a
淋巴结大于1cm;区域或扩大淋巴结清扫术只对少部分患 者有益。
假阴性:4%
假阳性:炎性增大(比例超过50%,免疫反应或静脉 栓塞)。强化模式有助鉴别。
术后半年发现骨转移
影像表现:肿瘤和邻近器官之间的正常软组织间隙闭 塞。
假阳性:部分容积效应,肿瘤粘连但无直接侵犯。
姜涛,马林,程流泉,娄昕,蔡幼铨,谢立旗,. 肾脏神经母细胞瘤影像1例. 中国医学影像学杂志 , 2014, (12)
腹膜后(尤其是肾上腺区)、纵隔内较大的分叶状软 组织肿块,边界不清晰、包膜不完整,向周围浸润并 伴局部淋巴结转移。
肾癌影像学表现(75页)
CT
MRI
因此,平扫时CT上表现为均匀密 度,而在核磁上表现为不均匀信 号时,应考虑乳头状癌可能。
嫌色细胞癌
嫌色细胞癌是来源于集合管上皮细胞的低度恶性肿瘤, 平 均发病年龄为59 岁,预后较透明细胞癌好。 CT平扫多表现为中心位于肾髓质, 密度均等, 边界尚清楚 的类圆形肿块。 CT增强:皮髓期肿瘤增强不明显, 密度明显低于肾皮质高 于肾髓质, 肿瘤内隐约可见条索状或斑片状强化, 出现代 表纤维瘢痕的/“轮辐征”,实质期肿瘤密度可增高、不 变、降低, 但均低于同期肾实质密度。 均匀强化在嫌色细胞癌的概率高于乳头状癌和透明细胞癌
囊性肾癌。 囊性肾癌包括两种:①肿瘤坏死后形成囊性改变,或囊肿内侧壁 发生肿瘤,形成软组织结节。②肿瘤本身以多房囊性方式生长。 下图为:囊肿癌变后形成的囊性肾癌,图中可见肾下极巨大囊性区, 里边有多个结节,边界不清楚,密度不均匀。标本白色的区域为肿瘤 结节区域,囊壁弥漫增厚。
囊肿癌变后形成的囊性肾癌
肾癌影像学表现的一般特征总结
一、肾癌的发生
肾癌可以单灶发生,也可以多灶发生,可 同侧肾发生,也可双侧肾同时发生。影像 诊断过程中一定要注意,切记看到一个病 灶而忽视了其他病灶,见下图。
二、病灶特征
肿瘤好发于肾皮质边缘处,膨胀、外突生长,90% 呈结节或块状。
小于10%的肿瘤为浸润状生长,肾实质内肿块边界不明显, 侵犯整个肾脏后导致肾脏变形。下图为浸润生长肿瘤,可 见正常肾结构完全消失,肾盂明显扩张和积水。
肾癌胰腺转移,胰腺内有多个病灶
肾癌亚型的表现
2004年WHO年采用分子遗传、基因表型作为对肾癌进行分 类的新标准, 将肾癌分为11个亚型。 2004年WHO肾细胞癌病理分类
肾细胞癌影像表现 PPT
嫌色细胞癌(CRCC)
■ 肾癌中少见的病理亚型。约占所有肾细胞癌的2-5%。 ■ 起源于集合管的闰细胞。
■ 低度恶性肿瘤。
■ 好发年龄为50-60岁,男女比例约为1:1。 ■ 预后较好,5年生存率可达92-100%。 ■ 少数嫌色细胞癌可合并有肉瘤样结构,此类患者预后不良。
嫌色细胞癌(CRCC)
■ 绝大多数为单发肿块,膨胀性生长,病灶中心可位于肾皮质、髓质或突出 肾轮廓之外。 ■ 肿瘤较小时,其密度较均匀,很少出现坏死、出血和囊变,超过38%肿瘤可 出现钙化,部分肿块内可见中心瘢痕。 ■ 少血供肿瘤。增强扫描呈中度持续强化,皮质期强化程度接近或略高于髓 质,实质期达强化峰值,CT值接近或略高于皮质,排泄期下降。中心瘢痕 为肿瘤内出血坏死所致,增强后各期低密度影强化不明显。 ■ 肾脏肿瘤若大于7cm,均匀一致的轻中度强化且伴钙化,则强烈提示为嫌 色细胞癌。
15
皮质
外生性
清
乏血供
多见
多见
多见
嫌色细 胞癌
5
较大
皮质
外生性
清
中度 强化
中等 血供
慢进 慢出
少见Βιβλιοθήκη 少见少见鉴别诊断
■ 肾血管平滑肌脂肪瘤 ■ 肾盂癌
■ 复杂性肾囊肿
■ 肾嗜酸细胞腺瘤
血管平滑肌脂肪瘤
■ 是常见的肾脏良性肿瘤,好发女性,主要由畸形血管、平滑肌和脂 肪三种组织组成。 ■ 增强扫描肿瘤内血管组织明显强化,肌肉组织轻度强化,脂肪成分 几乎不强化,保持负值改变。
复杂囊肿
■ 如含有血液、脓液、间隔或钙化的单纯肾囊肿。 ■ CT表现根据囊内容物的不同而表现不同,
■ 出血性囊肿内,CT值可达60~70HU。
■ 囊肿内蛋白含量增高的高密度囊肿,平扫表现为高密度影,增强扫 描无强化,随诊无改变。
肾癌的影像诊断
鉴别诊断
❖ 复杂性囊肿:其壁和分隔薄而均一,无确切强化 的壁结节或明显的实性部分。
治疗
❖ 主要包括一般治疗,外科手术治疗,还有肿瘤内 科治疗,另外还有一些支持治疗等
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肾癌的影像诊断
概述
➢ 肾细胞癌(RCC)约占全部肾恶性肿瘤的85%,占全 身恶性肿瘤的2-3%
➢ 常发生在40岁以后,男女比例约3:1
➢ 肿瘤通常为单发,但也可为遗传,后者发病年龄较 轻、男女比例类似且肿瘤常为多发
➢ 病理上,根据已知的基因突变及组织学表现,RCC分 为透明细胞癌(占70%)、乳头状细胞癌(占1020%)、嫌色细胞癌(占5-10%)、集合管癌(占 1%)、未分化癌(罕见)五种主要亚型
❖ 肾细胞癌(RCC)相互鉴别: ❖ 坏死、囊变:透明细胞癌>乳头状细胞癌>嫌色细
胞癌 ❖ 强化程度:透明细胞癌>嫌色细胞癌>乳头状细胞
癌 ❖ 强化方式:透明细胞癌呈“快进快出”型;乳头
状及嫌色细胞癌“缓慢升高”型 ❖ 嫌色细胞癌:肾髓质,钙化相对多见,中央瘢痕
鉴别诊断
❖ 乏脂型肾血管平滑肌脂肪瘤:CT平扫呈稍高密度 影,钙化少见,瘤肾界面可见“劈裂征”,MR呈 长T1短T2信号,增强后皮髓质交界期明显强化, 实质期强化程度减弱呈相对低密度影,表现为“ 快进快出”。MRI有利于肿块内脂肪成分的鉴别。
影像学表现(CT)
❖ 平扫:多表现为肾实质内单发肿块,少数为多发 ,呈类圆形或分叶状,常造成局部肾轮廓外突, 部分肿块内可见钙化;肿瘤比较小时密度常较均 匀,呈等或稍低密度影;肿瘤较大时,密度常不 均,内有代表陈旧性出血和坏死的不规则低密度 影,偶呈囊性表现。
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三、回声/密度/信号特征
80%—85%的肾细胞癌密度不均匀。下图可见肿瘤 密度明显不均匀,中心有坏死,呈低密度区。标本 可见出血、坏死区域。因此,影像学表现都有明显 的病理基础。
肿瘤的超声/密度/信号不均匀主要是由肿瘤出 血坏死引起,但近期研究发现:肿瘤变性后缺 乏血供时也表现为低密度的改变。右图标本可 见肿瘤中心灰色区域,即肿瘤变性后该区域没 有肿瘤的成分存在, CT表现为低密度区。
左肾下极外突肿块,侵犯肾盂,上部的肾盂和 肾盏扩张积水。
肾癌的CT表现
CT平扫:表现为等或低密度,极少为高密度, 肿块较小时也可为形状规则的圆形或椭圆形,较大时多 呈类圆形、不规则形,可有分叶,常使肾的外形扩大 或局部隆起。部分肾癌有包膜,边界较为清楚,大多 数呈浸润性生长,边界不清。癌灶内可囊变、出血、坏 死、钙化,尤其坏死改变最为常见。据Beernard统计 肾癌内含有坏死占49%,囊变占11.3%,钙化占11.3%, 出血占3.7%。癌灶密度的异常正是其不同程度囊变、 出血、坏死、钙化结果。
肾癌伴钙化。见下图,肾癌CT平描时可见肿瘤片 状钙化,中心及边缘低密度区域;增强扫描后低 密度区没有强化,而周围实质部分有明显强化。
肾癌的出血、坏死、囊变 下图:CT上低密度区域在T1、T2加权图象中,均表现为高信号,肿 瘤的实质部分表现为低信号,表明肿瘤存在陈旧出血,CT上无法显示 (箭头所示)。此外还可见T1、T2全纵低信号区域中存在高信号区域, 表明肿瘤有坏死、囊性变。
肿瘤位于右肾皮质边缘部,表现为低回声
肿瘤呈高回声结节
肿瘤呈混合回声,边缘可见假包膜
肾癌静脉肾盂造影表现
静脉肾盂造影敏感性较低,是前后重叠的 图象,会丢失一些病灶,另外也缺乏一些病灶 的特征性显示。
左肾上极有一外突肿块,肾盏没有破坏
左肾上极肿瘤,左肾上极明显膨大,左肾盏被拉长
左肾肿块呈外突生长,中组肾盏边缘模糊,表明肿瘤 对肾盏有侵蚀和破坏改变
肾癌的影像学表现
肾细胞癌
肾细胞癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统 的恶性肿瘤,又称肾腺癌,简称为肾癌,占 肾脏恶性肿瘤的80%~90%。 发病年龄可见于各年龄段,高发年龄50一70
岁
肾癌的病因未明
肾脏的分层结构
肾细胞癌影像学检查方法
肾细胞癌不同影像学表现
肾癌点超声表现
超声中肾癌可以表现为低回声、高回声、 混合回声。
囊性肾癌。 囊性肾癌包括两种:①肿瘤坏死后形成囊性改变,或囊肿内侧壁 发生肿瘤,形成软组织结节。②肿瘤本身以多房囊性方式生长。 下图为:囊肿癌变后形成的囊性肾癌,图中可见肾下极巨大囊性区, 里边有多个结节,边界不清楚,密度不均匀。标本白色的区域为肿瘤 结节区域,囊壁弥漫增厚。
囊肿癌变后形成的囊性肾癌
瘤体小时,边界清楚(但不锐利),常伴有 假包膜;瘤体大时,有分叶,边界模糊,周 围见迂曲肿瘤血管,瘤体回声/密度/信号均 匀或不均匀,伴有出血或坏死。 80%~85%的肿瘤为富血供,强化明显, 15%~20%的肿瘤为乏血供,17%~18%的病灶 伴有不规则钙化,5%~7%的病灶呈囊性改变 或囊性生长。
肾癌影像学表现的一般特征总结
一、肾癌的发生
肾癌可以单灶发生,也可以多灶发生,可 同侧肾发生,也可双侧肾同时发生。影像 诊断过程中一定要注意,切记看到一个病 灶而忽视了其他病灶,见下图。
二、病灶特征
肿瘤好发于肾皮质边缘处,膨胀、外突生长,90% 呈结节或块状。
小于10%的肿瘤为浸润状生长,肾实质内肿块边界不明显, 侵犯整个肾脏后导致肾脏变形。下图为浸润生长肿瘤,可 见正常肾结构完全消失,肾盂明显扩张和积水。
CT增强
动脉期 肾癌多表现为不均质高强化,少数表现为均质 强化或弱强化,约75%的肾癌因多血供而表现为动 脉期典型的“一过性”不均质强化,静脉内快速团 注对比剂和连续动态扫描,尤其是同层动态扫描能 明显提高其显示率。 肾实质期 肾癌强化程度一般小于肾实质,这一方面由于 肿瘤的坏死、囊变等表现,另一方面是由于肾癌破 坏了正常肾实质浓集、排泄含碘对比剂的功能,而 本身无浓集和排泄含碘对比剂的功能。
肾实质后期及排泄期: 肾实质密逐渐下降,癌灶可出现短暂的等 密度,进而渐为低密度。
肾癌CT图示 第一幅图可见左肾后部低密度阴影;第二 幅图可见右肾前部外突结节,表现为等密度; 第三幅图可见肿瘤位于左肾外侧,肿瘤向肾盂 突出,表现为高密度;第四幅图可见肿瘤边缘 强化;第五幅图可见肿瘤不均匀强化;第六幅 图可见肿瘤均匀强化。最下面三幅图与肾实质 相比,表现为低密度改变。
多囊方式生长的肾癌 第1幅CT图示:肾癌呈多囊状改变,囊和囊之间的房间隔不规则;第2幅超声图象可见: 多房囊性肿块,房和房的间隔弥漫不规则增厚,里面有颗粒状高回声影,表明肿瘤有陈 旧出血。下面两幅图象:左侧图可见主动脉的边缘部位有一多房囊性结节,为淋巴结转 移;右侧图可见肾上腺区有一低密度结节,为囊室性,表明肾上腺转移。标本可见多囊 状肿块,房间隔不规则增厚,标本上方的肿物为肾上腺的肿块,里边有一些黑红色区域, 为肿瘤出血坏死。
四、肾癌增强扫描特征
多数肿瘤静脉期密度低于动脉期,肿瘤回 声/密度/信号100%低于肾实质。一种原因 是肿瘤本身血供比较丰富,肿瘤内有动静 脉瘘,动脉期明显强化,静脉期对比剂排 出,表现为低回声/低密度/低信号。
MR增强图像
T1加权:表现为低信号 T2加权:肿瘤边缘可见 明显包膜,表现为低信 号。肿瘤中心有坏死, 表现为高信号。
增强扫描:皮髓质期可见肿瘤 呈明显的边缘强化,中心可见 坏死区。
静脉期:肿瘤明显强化,中心呈 低信号,相对而言皮髓质期强化 明显。
大体标本:肿瘤位于肾下极, 边缘为实质,红色区域为肿 瘤出血坏死区。
肾癌的核磁共振表现
肾癌的MRI特征和肾癌的CT特征相似,诊断敏感
度及准确性也与CT相仿,但在显示肾静脉或下腔
静脉受累、周围器官受侵犯及与良性肿瘤或囊性
占位鉴别等方面优于CT。
病例1
病例2
病例1示:T1加权,肿瘤表现为等信号或低信号, T2加权,肿瘤信号明显增高 且不均匀,有小的囊性区。 病例2示:普通T2加权图像中肿瘤表现为不均匀信号,T2压脂图象上肿瘤呈信 号明显增高。