《制药工程原理与设备》试题答案要点

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中药制药工程设备与原理简答题

中药制药工程设备与原理简答题蒸发1、进行蒸发的必备条件是什么？答：进行蒸发的必要条件是热能的不断供给和所产生的蒸汽的不断排除。

2、蒸发的目的是什么？答：目的是将溶液中溶剂汽化，以便制取浓缩液，或者得到有效成分的结晶，或回收得到纯溶剂。

3、蒸发作为一个传热过程，其自身特点是什么？答：1）两侧均有相态变化；2）溶液性质变化，粘度升高，晶体析出，易结垢，腐蚀性增加，泡沫生成（液沫夹带）；3）溶液沸点改变。

、4、循环型蒸发器有哪些？其各自特点是什么？限制如何？答：1）中央循环管式：细管溶液传热程度高，气化率高，密度变小，粗管中相反密度差异导致溶液沿粗管下升，细管上行。

2）列文式：专门针对易结晶，易结垢的物料。

属于自然循环，循环速率低，传热效果欠佳。

3）外加热式：可降低蒸发器总高度，而且有利于清洗和更换，可以避免大量药液同时长时间受热。

不适用于易结晶易结垢的物料，属于自然循环，循环速率低，传热效果欠佳4）强制循环蒸发器：循环速率高，可用于处理高粘度、易结垢以及有晶体析出的溶液。

共同缺点：蒸发器内溶液的滞留量大，以致使溶液在高温下停留时间长，不适于处理热敏性物料。

5、长径比和温度差是升膜式蒸发器的重要因素，为什么？答：管长选短了不能发挥升膜段的作用，选长了则在管子上端浓缩的液体不足以覆盖管壁从而产生干壁现象，影响传热效果。

加热蒸汽与物料的温差若超过管材与溶液所限定的临界温度时，不但总传热系数下降，浪费了热能，而且容易产生干壁现象和促进管内结垢的形成，所以必须保持适当的温差。

6、升膜蒸发器适用于什么？不适用于什么？答：升膜蒸发器不适用于较浓溶液及粘度大、易结晶或易结垢物料的蒸发，适用于处理蒸发量较大的稀溶液以及热敏性或易生泡的溶液。

7、什么是降膜式蒸发器？它是怎样加工的？液体成膜关键在什么地方？答：1）物料由加热室顶部加入，经液体分布器分布后呈膜状向下流动，2）在管内被加热汽化，被汽化的蒸气与液体一起由加热器下端引出，汽液分离3）设计液体分布器。

中药制药工程原理与设备试题及答案(二)

中药制药工程原理与设备试题及答案7，往复泵和离心泵相比有哪些优缺点？答：往复泵主要用来输送压力较高的液体，也可以输送粘度、具有腐蚀性以及易燃。

易爆、剧毒的液体。

流量小于100m/h压力高于100Ma是往复泵的最佳使用范围，其在小流量、搞杨程方面的优点远远超过离心泵。

但不能输送有固体粒子的混悬液。

往复泵与离心泵相比，结构较复杂，体积大、成本高、流量不连续。

输送高粘度在83%--88%左右，其他动力装置驱动的往复效率在72%--93%之间。

8，离心式通风机叶轮的叶片常有几种形式？各有什么特点？答：离心式通风机叶轮的叶片相对叶轮的旋转方向有前弯式、径向式和后弯式三种。

前弯叶轮产生的压力最大，在流量和转数一定时，所需叶轮直径最小，是结构紧凑，重量减轻，但由于其能量损失加大，且叶轮出口速度变化比较剧烈，使这种通风机的效率比较低。

后弯叶轮相反，所产生的压力最小，叶轮直径最大，而效率一般较高。

径向叶轮介于两者之间，以直叶片的型线最简单。

9，，通常通风机性能表上所列出的风压是指什么风压？适用于什么条件下？若条件变化，如何计算？答：通常通风机性能表上所列出的风压是指全风压。

它是在20.C、1.013x105kg/m3的条件下用空气通过实验测得的，该条件下空气的密度为1.2kg/m3.如果实际条件与实验条件不同，可将实际操作条件下的全风压换算成实验条件下的全风压Ht再依据HT选择通风机。

其换算关系式为HT=HTp0/p,=1.2HT/P,。

10，在生产中，遇到将某些气体的压力从常压提高到几千甚至几万kPa以上的情况时如何实现？答：在压缩机中每压缩一次所允许的压缩比一般为5---7，但在生产中。

会遇到将某些气体的压力从常压提高到几千甚至几万kPa以上的情况。

此时，如采用单位压缩不仅不经济，有时甚至不能实现，所以必须采用多级压缩。

11,液环泵是怎样工作的？答：液环泵直叶片的叶轮偏心的配置在缸体内，并在缸体内引进一定量的液体。

(完整版)制药工程原理与设备试题

一、填空题（ 10 个 10 分）1、色谱法分为（）、液相色谱法、超临界流体色谱法和毛细管电色谱法。

答案：气相色谱法2、色谱操作中，从进样开始到某组分的色谱峰顶的时间间隔称为（）。

答案：保留时间3、结晶包括三个过程 , 即形成过饱和溶液、（）、（）。

答案：晶核形成、晶核生长4、根据膜的性质、来源、相态、材料、用途、形状、结构等的不同，膜有不同的分类方法，按膜的结构可以分为（）、（）和复合膜。

答案：对称膜、非对称膜5、在药物加工过程的设计中，集成正确的流程结构并进行（）常常是过程设计非常重要的任务。

答案参数优化6、任何一个工程总体设计的主要任务都可以用（）（、）、（）、四协调、和五确定来描述。

答案一定、二平衡、三统一7、有机非金属材料主要包括工程塑料、（），（）。

答案：涂料、不透性石墨8、以刚度为主的（）或承受疲劳载荷作用的场合，采用强度级别高的材料是并不经济的。

答案：常 , 低压容器9:空气洁净度级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），洁净室（区）与室外大气的静压差应大于（），并应有指示压差的装置。

答案：5帕；10 帕10：药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别，分别是（）、（）、（）、（）答案： 100 级； 10000 级； 100000 级； 300000 级11、常用的空气除湿方法有（）、固体除液体除湿。

答案：冷冻除湿12、制药工业空气净化过滤机理有惯性作用、扩散作用、（）、（）。

答案：拦截作用静电作用二、选择题（15个30 分）1、选择气相色谱条件时，气化温度以不超过样品沸点（）为宜。

A、30℃ B 、50℃ C 、 80℃ D 、100℃答案： B2、色谱法与其他分离方法相比较，哪一项不正确（）。

A、具有强大的分离能力 B 、处理能力较大C、获得高纯度产品 D 、样品破坏轻微答案： B3、下列说法正确的是（）A液相色谱受样品挥发度合热稳定性的限制，液相气相色谱则无此限制。

B对于很难分离的样品用气相色谱常比用液相色谱容易完成分离C色谱法不能分离热敏混合物。

2018年10月自考03052中药制药工程原理与设备试题含答案

2018年 10月高等教育自学考试福建省统一命题考试中药制药工程原理与设备试卷（课程代码 03052）本试卷满分 100 分。

考试时间 l50 分钟。

考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2．第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用 2B 铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3．第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号，使用 0.5 毫米黑色字迹签字笔作答。

4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。

第一部分选择题、单项选择题（本大题共 20小题，每小题 l 分，共 20 分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题9．中国药典关于筛号的叙述，下列表达正确的是 A ．筛号以每一英寸筛目表示B. 一号筛的筛孔内径最大，九号筛的筛孔内径最小卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1．水在内径为 d 1 的管路中作定态流动，平均速度为他条件均不变，平均流速为原来A ． 1／ 42．某套管换热器由径为A ． 40mm U 1,若将管径增加一倍，体积流量和其B ．1／ 2C ．2?108 x 4mm 和？55X2 .5mm 钢管组 D． 4流体在环隙间流动，其当量直．42mm．45mm． 58mm3．流体流动时产生摩擦阻力的根本原因是A ．管路不光滑BC ．流体密度大D4．当流体质点在圆管内具有随机的脉动时，．流体具有黏性．流体的速度大于零流体在圆管内作 C ．过渡流流动 D ．漩涡流流动5．下列离心泵的部件中，用来将原动机的能量传递给液体的部件是 A ．泵轴 B ．叶轮 C ．泵壳 D6．下列关于离心泵和管路的特性曲线的表达不正确的是．轴封装置A ． H 随 q v 的增加而减少 B. P 随 q v 的增加而增加 C .n 随q v 的增加，先减少后增加D . He 随q ve 的增加而增加7．由泵轴与轴承间、泵轴与填料函间以及叶轮盖板外表面与液体之间产生摩擦而引起的能量损失为A ．容积损失B ．动力损失 B.下列不属于螺旋桨式搅拌器特点的是 A ．结构简单B C ．安装容易DC ．水力损失D ．机械损失．适用于高黏度液体的搅拌．搅拌速度较高C ．最大筛孔为十号筛D ．二号筛相当于工业400 目筛10．中药粉碎后，为确定粉末等级，用不同规格的筛网进行筛选的次数为 A ．2次B．3次C ．4 次D ．5 次 A ．对流干燥过程中湿物料表面温度始终恒定于空气的湿球温度 B ．对流干燥过程中固体传热给气体 C ．对流干燥处理量少D ．对流干燥过程是气固两相热、质同时传递的过程 18．湿法制粒的生产流程为 A .粉碎T 筛分T 混合T 制软材T 制湿粒T 制于粒T 总混 B .粉碎T 筛分T 混合T 制颗粒T 总混 C .粉碎T 筛分T 制软材T 制干粒T 总混 D .粉碎T 筛分T 混合T 制湿粒T 制干粒T 总混 19. 旋转式压片机试车时，如果片子裂片，应该A .增大压力B .减小主压轮压力C .升高下预压轮D .升高充填轨道 20. 关于一步制粒机的制粒方式，下列说法正确的是 A .靠切刀的剪切作用B .靠滚轮与筛网间的摩擦和挤压作用C .以流化方式制粒D .靠搅拌桨和切割刀的共同作用第二部分非选择题二、填空题（本大题共 20 空，每空 l 分，共 20 分）21 •在当地大气压为101 . 33kPa ，某设备的表压强为 200mmH g 则它的绝对压强为 _ ;另一设备的真空度为 50kPa ,则它的绝对压强为 ____________________________________ 。

《中药制药工程原理与设备》期末考试试卷附答案

《中药制药工程原理与设备》期末考试试卷附答案一、填空题（共20空，每空2分，共40分）1、色谱法分为（）、液相色谱法、超临界流体色谱法和毛细管电色谱法。

2、色谱操作中，从进样开始到某组分的色谱峰顶的时间间隔称为（）。

3、结晶包括三个过程,即形成过饱和溶液、（）、（）。

4、根据膜的性质、来源、相态、材料、用途、形状、结构等的不同，膜有不同的分类方法，按膜的结构可以分为（）、（）和复合膜。

5、在药物加工过程的设计中，集成正确的流程结构并进行（）常常是过程设计非常重要的任务。

6、任何一个工程总体设计的主要任务都可以用（）、（）、（）、四协调、和五确定来描述。

7、有机非金属材料主要包括工程塑料、（），（）。

8、以刚度为主的（）或承受疲劳载荷作用的场合，采用强度级别高的材料是并不经济的。

9、空气洁净度级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），洁净室（区）与室外大气的静压差应大于（），并应有指示压差的装置。

10、药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别，分别是（）、（）、（）、（）。

11、常用的空气除湿方法有（）、固体除液体除湿。

二、单选题（共15小题，每小题2分，共30分）1、选择气相色谱条件时，气化温度以不超过样品沸点（）为宜。

A、30℃B、50℃C、80℃D、100℃2、色谱法与其他分离方法相比较，哪一项不正确（）。

A、具有强大的分离能力B、处理能力较大C、获得高纯度产品D、样品破坏轻微3、下列说法正确的是（）A液相色谱受样品挥发度合热稳定性的限制，液相气相色谱则无此限制。

B对于很难分离的样品用气相色谱常比用液相色谱容易完成分离C色谱法不能分离热敏混合物。

D液相色谱溶剂纯度要求较高4.萃取是一个重要的提取和分离混合物的单元操作，下列关于萃取过程中描述错误的是（）A当萃取体系达到平衡时，被萃取物在含萃取剂相O中的总浓度与在原料液W中的总浓度之比，称为分配比，用D表示B液-液萃取中，分配比D值越大，表示萃取能力越强C中药提取时，有效成分溶解后在组织内形成浓溶液而具有较高的渗透压，是浸取的推动力D用作萃取剂的超临界流体的操作温度应高于被萃取溶质的分解温度5. 下列关于超临界流体应具备的条件说法错误的是（）A、临界温度应接近室温或操作温度B、操作温度应低于被萃取溶质的分解温度C、临界压力高，以降低压缩动力D、化学性质稳定，对设备没有腐蚀性6. 以下说法错误的是（）A.超溶解度是指溶液能自发产生晶核的浓度B.对内压式膜组件，加压的料液从管外流过，透过膜的渗透液从管内收集C.中空纤维式膜组件的单位装填膜面积比管式膜组件大D.离心分离原理是利用混合液密度差来分离料液7、下列关于制药工程的分类中，不属于按照生产药物类别分类的是（）A化学制药工程 B 生物制药工程C中药制药工程 D 药物剂型加工工程8、关于洁净室风量叙述错误的是（）A排风装置上应设置中效过滤器，以有效防止倒灌情况发生。

中药制药工程原理与设备试题及答案

中药制药工程思考题:1、什么是中药工程？答：中药工程是运用化学、物理方法或手段来争论中草药的加工和制造过程，使此过程能产生一种的药物剂型和药物产品，同时争论制造〔生产〕过程的共同规律，摸索最正确的工艺条件、解决规模放大和大型化生产中消灭的诸多工程技术问题。

2、传统的中药制药工程是怎样的？存在什么问题？答：传统的中药制药工程：⑴工艺：静态提取〔浸渍、煎煮、渗漉〕，传统浓缩，酒精沉淀，大锅收膏，托盘烘干；⑵剂型：丸、散、膏、丹。

存在的问题：提取温度高、时间长、步骤多，热敏物质易被破坏，挥发组织易损失等。

3、中药制药工程中存在哪些化学工程问题？答：⑴通过提取等工序, 将药效物质从构成药材的动植物组织器官中分别出来；⑵通过过滤等工序，将药液和药渣进展分别；⑶通过沉淀等工序，实现微小粒子及大分子非药效物质与溶解于水或醇等溶剂中的其他成分分别；⑷通过浓缩、枯燥等工序，实现溶剂与溶质的分别。

4、争论中药提取理论意义何在？答：中药提取是龙头技术，有适当的提取量为根底，量化和掌握提取的过程参数。

将有利于提高中药提取效率，降低能源消耗，缩短生产周期，稳定产品质量，同时也为中药提取过程和中药产品标准化，标准化，供给理论根底。

5、为什么说提取过程〔浸取〕是历史悠久的单元操作之一答：在中药制药工业，长期以来已有的提取操作有：浸渍，煎煮，渗漉，浸煮, 回流提取和循环提取等，现代中医药工业的进展，又消灭了超临界二氧化碳流体萃取，微波关心提取等高技术。

提取过程实质上是溶质由固相传递到液相的传质过程。

古代用的药材一般都是固体药材，所以需要我们对中药进展提取，把固体药物看成由可溶性〔溶质〕和不可溶〔载体〕所组成的混合物。

中药提取就是把重要药材中的可溶性组分从中药的固体基块中转移到液相。

从而得到含有溶质的提取液的过程。

6、植物性药材的提取过程有哪几个相互联系的阶段所组成？答：植物性药材的提取过程是由潮湿，渗透，解吸，溶解，集中和置换等几个相互联系的阶段所组成。

制药工程原理与设备答案

制药工程原理与设备答案制药工程原理与设备是现代制药行业的核心知识，它涵盖了制药工程的基本原理和设备的应用。

本文将对制药工程原理与设备进行深入探讨，以期帮助读者更好地理解和应用相关知识。

一、制药工程的基本原理制药工程是一门综合性学科，它结合了化学、生物学、药学等多个学科的知识与技术。

其基本原理包括以下几个方面：1. 药物化学与药物研发：药物化学是制药工程的基础，它涉及到药物的合成、分析和改良等方面。

药物研发则是将药物化学应用于实际的药物制备过程中，包括药物的筛选、优化和工艺的设计等。

2. 药物制备技术：药物制备技术是制药工程的核心内容，它涉及到药物的生产工艺、设备的选择与设计以及生产工艺的优化等方面。

常见的药物制备技术包括溶剂法、晶体工程、干燥与粉碎、乳化与微乳化等。

3. 药物分离与纯化技术：药物在合成和制备过程中往往伴随着杂质的产生，因此需要进行药物的分离与纯化。

这涉及到各种分离技术的应用，如萃取、结晶、蒸馏、过滤等，以及纯化工艺的设计与控制等。

4. 药物包装与贮存技术：药物包装与贮存技术是药物上市后的重要环节，它关系到药物的质量与安全。

药物包装技术涉及到药物包装容器的选择、密封性能的控制、信息标签的设计等方面。

而药物贮存技术则是指药物在运输和销售过程中的保管与保存。

二、制药设备的应用制药设备是制药工程的重要组成部分，它们的应用对于实现药物的高效生产和质量控制至关重要。

以下是几种常见的制药设备及其应用：1. 反应釜：反应釜是制药工程中最常见的设备之一，它用于容纳和进行药物反应过程。

反应釜通常由高压容器、搅拌器、加热与冷却系统等组成，广泛应用于药物合成、反应控制和生产工艺的优化等方面。

2. 干燥设备：干燥设备用于将药物溶剂或水分从药物中去除，以达到干燥的目的。

常见的干燥设备包括烘箱、流化床干燥器等，广泛应用于药物制剂、原料药的干燥与粉碎等工艺。

3. 分离设备：分离设备用于将多种杂质与药物分离，以获得纯净的药物产品。

制药工程原理与设备试卷

第一题：两种提问都可从“关系与启发”角度回答。

1、关系：“人”：要从事药品制造，新工艺、新设备、新品种开发、放大和设计以及技术管理，必须具备与设备、药物、环境与设施方面有关知识的扎实基础；人是药物生产活动中的主宰，发挥着主观能动性；同时，人是重要的污染源。

“机”：即制药设备。

制药过程中设备的先进性是生产合格药品的重要保障，制药设备的设计需要遵循工程原理，应用先进技术，符合GMP规范要求；药物因与设备结构和表面接触，受设备机械力作用，设备又是污染源。

“料”：物料的性质不仅影响产品功能，也会对制药设备、生产环境产生影响，进而影响从事药品生产的工作人员的工作质量与安全，最终影响工艺技术与工程原理的改进。

“环”：严格的温度、压力、洁净度等环境条件是药品质量的保障，“人、机、料、”在一定程度上决定了环境的优劣，又反过来对“人、机、料”的产生影响,影响工作人员工作质量和身体健康、生命安全，影响设备运作，影响药品生产过程中物料的物化性质等。

“法”：即工程原理、工艺技术和法规。

所有药品生产活动必须符合GMP规范,药企必须通过GMP认证。

先进工艺技术立足于日趋成熟的工程原理，提高药品生产质量，极大地提高企业效益。

而法规来源于对现有工艺技术的总结与反思，对如何规避“人、机、料、环”各因素对药品生产活动的消极影响问题的思考，以及人们对药品质量的严格要求。

法规反过来又指导工艺技术的正确应用，规范药品生产中“人、机、料、环”对药品质量的影响范围，促使工艺技术不断向前发展。

2、启发：制药工程师：解决工程问题从多方面思考，学会综合运用；秉承造良心药与放心药的职业道德等等。

制药工程专业学生：多方位学习，扎实学习；学习与实践相结合；树立良好职业道德等等。

3.在制药设备的基本要求中，其关键是什么？答：关键要从功能、结构、能力和材质上保证药品加工中品质的一致性，且要做到便于操作、清洁、灭菌；同时要便于在线维修和保养，并能防止差错和减少污染，并具有可验证性。

制药设备与工程设计考试题答案图文稿

制药设备与工程设计考试题答案集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-制药设备与工程设计考试答案综合练习题?填空题?1.药品生产和质量管理的基本准则是《药品生产质量管理规范》（GMP）。

2.GMP的基本点是为了要保证药品质量，必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染，以确保药品的质量。

3.对制药设备进行功能设计，其功能包括：净化功能、清洗功能、在线监测与控制功能和安全保护功能4.破碎的施力包括：压缩、冲击、剪切、弯曲和摩擦等5种类型。

5.气流磨包括扁平式气流磨、循环式气流磨、对喷式气流磨和流化床对射磨等4种类型6.颗粒分级可分为机械筛分和流体分级两大类。

7.湿法制粒包括：挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒和流化制粒。

8流体输送通过向流体提供机械能的方法来实现。

流体获得机械能之后常表现为压力提高（静压头升高）。

9.搅拌机施加于液体的作用力使液体产生径向流、轴向流和切向流等三种基本流型。

10.中药制剂的浸出通常采用煎煮法和浸渍法等。

（渗漉法、回流提取法、水蒸气蒸馏法等）11.按浸出方法进行分类，浸出设备有煎煮设备、浸渍设备、渗漉设备和回流设备。

12.结晶过程包括成核过程和晶体成长过程。

13.结晶方法包括蒸发结晶法、冷却结晶法和加入第三种物质改变溶质溶解度结晶法。

14.结晶一旦开始，溶液的温度出现上升的原因是放出结晶热。

15.片剂的制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片和（粉末或结晶）直接压片。

16.包衣方法主要有滚转包衣法（普通滚转包衣法、埋管包衣法、高效包衣法）流化包衣法、和压制包衣法。

17.根据胶囊的硬度和封装方法不同，可将胶囊剂分为硬胶囊剂和软胶囊剂两种。

18.软胶囊剂用滴制法或滚磨压制法将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊，并在囊皮未干之前包裹或装入药物。

19.注射用制剂按分散系统分包括溶液型（水溶性注射剂和非水溶性注射剂）、混悬型、乳剂型注射剂及临前配置成液体的注射用无菌粉末等。

03052中药制药工程原理与设备(考前点题)

03052中药制药工程原理与设备重点复习题目绪论1．制药工程是研究、解决制药工业生产工艺和工业化过程中所涉及的工程技术的一门应用科学，是人类应用药学、工程学、管理、工程经济和工程技术等相关科学理论和技术手段来具体制造药物的实践过程。

2．制药设备是实施药物制剂生产操作的关键因素，制药设备的密闭性、先进性、自动化程度高低直接影响药品质量及GMP制度的执行。

3．药物检测设备包括测定仪或崩解仪或溶出试验仪、融变仪、脆碎度仪、冻力仪。

4．制药工程既包括原料药生产技术，又包括制剂生产技术。

简答题：1．制药工程包括哪几个过程？答：a 选型：制药工程要为药品的工业生产选择最适宜的工业反应器形成。

b 放大：根据选定的反应器类型，通过实验、计算或其他可利用的一切手段在最短的时间内，用最少的投资，进行设备的放大，最后提供工业反应器的设计。

c 工程优化：指对一定的目标函数进行优化，如产量、纯度、收率、能耗等。

d 制药过程和设备：探讨原料药、中药、生物药、生化药、药物制剂等各类药品的生产过程与设备的规律，实现药品工业化的大规模生产。

e．工程设计：运用相应的科学原理及知识设计出对人类社会有用的产品。

2．现代工业制药的基本特点？答：1.高度的科学性、技术性：早期的制药生产是手工作坊和工厂手工业。

2.生产分工细致、质量要求严格：制药工业和其他工业一样，既要有严格的分工，又要有密切的配合。

3.生产技术复杂、品种多、剂型多：在药品生产过程中，所用的原料、辅料和产品种类繁多。

4.生产的比例性、连续性：它是现代化大生产的共同要求。

5.高投入、高产出、高效益：制药工业是一个以新药研究与开发为基础的工业，而新药的开发需要投入大量的资金。

第二章药原理与设备1.物合成路线的设计主要有类型反应法、追溯求源法、分子对称法等2.药物生产工艺的最后确定必须通过实验室小试、中试和放大几个阶段，每个阶段都有各自的特点。

3.凡反应物分子在碰撞中一步转化为物的反应成为基元反应。

制药工程原理与设备复习题 (2)

一、填空题（每空１分，共30分）1．依据雷诺准数从高到低，管内流动流体的流动状态可划分为层流区﹑过渡区或湍流区。

2．就工业应用而言，柏努利方程可反映管内流体在流动过程中各种的相互转换关系，确定输送设备的能量损失，以及确定管路任一截面处流体的。

3．旋风分离器的三个常用性能指标是：临界粒径、分离效率﹑气流压力降。

4．从传热机理来说，间壁式换热器的传热方式包括：冷流体一侧的对流，间壁内的传导，热流体一侧的对流。

5．蒸发器的两个基本组成部分：加热室和蒸发室。

按蒸发方式的不同，蒸发流程分为：自然蒸发和沸腾蒸发。

6．当以获得清净的液相为基本过滤目的时，可向滤浆中混入或在过滤介质表面涂于助滤剂，以帮助过滤操作形成疏松的滤饼层。

助滤剂为由质地坚硬的固体颗粒而形成。

7．启动离心泵之前，应先灌泵，以避免出现气缚现象。

8.常压为9.81×104Pa时，表压1.2×103Pa对应的绝对压强是9.93×104 Pa，真空度1×104Pa对应的绝对压强是8.81×104Pa。

9.反映管路中流动流体基本规律有：连续性方程和伯努利方程，两者分别来源于操作系统的质量恒算和能量恒算。

10．当离心泵叶轮中心处的液体压强小于操作温度下液体的饱和蒸气压时，泵内将发生汽蚀现象，导致液体流量、压头、效率下降，同时因附近的液体质点冲击，叶轮材料金属表面逐渐因疲劳而被破坏。

二．单项选择题（每空2分，共30分）1.以下不能由物料质量衡算推导出来的公式是；（B ）A.连续性方程；B.柏努利方程；C.精馏操作线方程；D.蒸发器生产能力计算式。

2.离心通风机的风量应是：（C）A.单位时间内从风机出口排出的气体体积；B.单位时间内从风机进口进入的气体体积；C.单位时间内从风机出口排出的气体体积，以进口状态计算；D. 单位时间内从风机进口进入的气体体积，以出口状态计算。

3.干燥方法不可除去的物料水分是（ A ）。

制药工程原理课后习题答案（可编辑）

制药工程原理课后习题答案习题与思考题第二章液体搅拌第三章流体输送设备【例2-1】离心泵特性曲线的测定附图为测定离心泵特性曲线的实验装置,实验中已测出如下一组数据:泵进口处真空表读数p12.67×104Pa真空度泵出口处压强表读数p22.55×105Pa表压泵的流量Q12.5×10-3m3/s功率表测得电动机所消耗功率为6.2kW吸入管直径d180mm压出管直径d260mm两测压点间垂直距离Z2-Z10.5m泵由电动机直接带动,传动效率可视为1,电动机的效率为0.93实验介质为20℃的清水试计算在此流量下泵的压头H、轴功率N和效率η。

解:(1)泵的压头在真空表及压强表所在截面1-1与2-2间列柏努利方程:式中 Z2-Z10.5mp1-2.67×104Pa(表压)p22.55×105Pa(表压)u1u2两测压口间的管路很短,其间阻力损失可忽略不计,故H0.5+29.88mH2O(2)泵的轴功率功率表测得功率为电动机的输入功率,电动机本身消耗一部分功率,其效率为0.93,于是电动机的输出功率(等于泵的轴功率)为:N6.2×0.935.77kW(3)泵的效率在实验中,如果改变出口阀门的开度,测出不同流量下的有关数据,计算出相应的H、N和η值,并将这些数据绘于坐标纸上,即得该泵在固定转速下的特性曲线。

【例2-2】将20℃的清水从贮水池送至水塔,已知塔内水面高于贮水池水面13m。

水塔及贮水池水面恒定不变,且均与大气相通。

输水管为φ140×4.5mm的钢管,总长为200m(包括局部阻力的当量长度)。

现拟选用4B20型水泵,当转速为2900r/min时,其特性曲线见附图,试分别求泵在运转时的流量、轴功率及效率。

摩擦系数λ可按0.02计算。

解:求泵运转时的流量、轴功率及效率,实际上是求泵的工作点。

即应先根据本题的管路特性在附图上标绘出管路特性曲线。

制药设备与工程设计考试题答案

制药设备与工程设计考试答案综合练习题填空题1. 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范 GMP ..2. GMP 的基本点是为了要保证药品质量 ;必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染;以确保药品的质量..3.对制药设备进行功能设计;其功能包括：净化功能、清洗功能、在线监测与控制功能和安全保护功能4. 破碎的施力包括：压缩、冲击、剪切、弯曲和摩擦等 5 种类型..5. 气流磨包括扁平式气流磨、循环式气流磨、对喷式气流磨和流化床对射磨等 4 种类型6.颗粒分级可分为机械筛分和流体分级两大类..7.湿法制粒包括：挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒和流化制粒 ..8 流体输送通过向流体提供机械能的方法来实现..流体获得机械能之后常表现为压力提高静压头升高 ..9. 搅拌机施加于液体的作用力使液体产生径向流、轴向流和切向流等三种基本流型..10. 中药制剂的浸出通常采用煎煮法和浸渍法等.. 渗漉法、回流提取法、水蒸气蒸馏法等11. 按浸出方法进行分类;浸出设备有煎煮设备、浸渍设备、渗漉设备和回流设备 ..12. 结晶过程包括成核过程和晶体成长过程..13. 结晶方法包括蒸发结晶法、冷却结晶法和加入第三种物质改变溶质溶解度结晶法..14. 结晶一旦开始;溶液的温度出现上升的原因是放出结晶热 ..15. 片剂的制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片和粉末或结晶直接压片 ..16. 包衣方法主要有滚转包衣法普通滚转包衣法、埋管包衣法、高效包衣法流化包衣法、和压制包衣法 ..17. 根据胶囊的硬度和封装方法不同;可将胶囊剂分为硬胶囊剂和软胶囊剂两种..18. 软胶囊剂用滴制法或滚磨压制法将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊;并在囊皮未干之前包裹或装入药物..19. 注射用制剂按分散系统分包括溶液型水溶性注射剂和非水溶性注射剂、混悬型、乳剂型注射剂及临前配置成液体的注射用无菌粉末等..20. 目前我国液体制剂用安瓿的规格有： 1mL 、2mL 、5mL 、10mL 和 20mL 五种..21. 灌封区域是整个注射剂生产车间的关键部位;应保持较高的洁净度..22. 药品包装分为单剂量包装、内包装和外包装三类..23. 袋成型装置的主要部件是制袋成型器 ;它使薄膜由平展逐渐形成袋型;是制袋的关键部件..24. 纵封滚轮有两个作用是对薄膜进行牵引输送和对薄膜成型后的对接纵边进行热封合..25. 横封装置能对薄膜横向热封合和切断包装袋 ..26. 热封有辊压式和板压式两种..27. 泡罩包装机按结构形式分有平板式、辊板式和辊筒式三大类..28. 印包机包括开盒机、印字机、装盒关盖机和贴签机等四个单机联动而成..29. 药品的生产单位必须严格遵守国家食品药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范GMP标准要求..30. 药品生产企业可分为原料药生产和药物制剂生产31. 工程设计的三个主要阶段：设计前期工作包括项目建议书、厂址选择报告、预可行性研究报告和可行性研究报告、初步设计和施工图设计 ..32. 设计前期工作和初步设计的主要目的是供政府部门对项目进行立项审批和开工审批用、为业主提供决策依据 ..33. 工艺流程设计是车间工艺设计的核心;是车间设计最重要、最基础的设计步骤..34. 产品质量的优劣、经济效益的高低;取决于工艺流程的可靠性、合理性及先进性..35. 工艺流程设计是工程设计所有设计项目中最先进行的一项设计;却几乎是最后完成..36. 制药生产过程一般可分为连续操作、间歇操作和半间歇操作 ..37. 初步设计阶段的工艺流程图有生产工艺流程示意图、物料流程图、带控制点的工艺流程图..38. 制药设备可分为机械设备和化工设备两大类..39. 药物制剂车间多采用集中式布置 ..40. 生产车间的环境可划分为一般生产区、控制区和洁净区41. 洁净厂房的隔离可分为：物理隔离、静态隔离和动态隔离 ..42. 超声萃取的提取原理是利用超声波具有的空化效应、机械效应和热效应 ;通过增大介质分子的运动速度;增大介质的穿透力以提取中药有效成分的方法..43. 原位在线或就地清洗系统44. 混合设备分离设备溶剂回收设备混合45. 发酵罐46. 过滤、洗涤、抽干和卸料47. 气流式压力式旋转式48. 碟片转鼓49. 硬聚氯乙烯50. 原料药51. 过滤、洗涤、抽干和卸料52. 乳浊液转股直径105mm53. 升华会导致物料的温度降低54. 高压泵均质头二、选择题1. 固体物料破碎时;粉碎机械施与被粉碎物的作用力 A 其凝聚力时;物料便被粉碎.. A．等于或大于 B. 小于等于 C. 等于2. 物料粗碎与中碎的作用力主要压缩与冲击;适应 A A. 脆性材料 B. 韧性物料C. 丝状物料3. 超细粉碎主要作用力是摩擦力和剪切力;主要用于 B .. A. 脆性材料 B. 韧性物料C. 块状物料D. 粉末物料4. 研磨介质在筒内的转速太快;研磨介质与物料黏附在筒体上一道旋转;处于 C ;对物料起不到冲击与研磨作用； A.抛落状态 B. 泻落状态 C. 离心状态5. 速度太慢;研磨介质运动呈 D 虽有研磨作用;因高度不够;冲击力小;研磨效果不佳；A. 离心状态B. 抛落状态C. 滑落状态D. 泻落状态6. 球磨机属粉磨中广泛应用的 A A. 细磨机械 B. 粗磨机械 C. 中细磨机械 D. 超细磨机械7. 胶体磨是利用 B 对物料进行破碎细化.. A. 冲击作用 B. 高剪切作用 C. 拖曳作用 D. 研磨作用8. 气流式混合机适合于 A 物料的混合.. A. 流动性好、物性差异小的粉体 B. 流动性差的物料 C. 粉状物料 D. 块状物料9. 热敏性物料、遇水分解以及容易压缩成形的药物制粒一般需采用 B .. A．气流制粒B．干法制粒 C. 湿法制粒 D. 喷雾制粒10. 发酵罐中广泛采用 A .. A. 圆盘涡轮式搅拌器 B. 桨式搅拌器 C. 涡轮式 D. 锚式搅拌器11. 不适合高黏度或含大量固体的培养液的是 C .. A. 搅拌式发酵罐 B. 自吸式发酵罐 C. 气升式发酵罐 D. 塔式发酵罐12. 不适于某些如丝状菌等对剪切作用敏感的微生物 B .. A. 搅拌式发酵罐 B.自吸式发酵罐 C. 气升式发酵罐 D. 塔式发酵罐13. 膜分离是一种 A 的分离.. A. 分子级 B. 离子级 C.原子级 D. 颗粒级14. 中药制剂的浸出以水为溶剂或膨胀性大的药材用 A 渗漉器 A. 圆锥形 B. 圆柱形 C. 不锈钢 D. 连续热渗漉器15. 以乙醇为溶剂或膨胀性小的药材用 B 渗漉器.. A. 圆锥形 B. 圆柱形 C. 多级逆流渗漉器 D.连续热渗漉器16. 制药工业中应用最广泛的膜材料是 A .. A. 聚砜类材料 B. 纤维素材料 C.无机膜材料 D. 陶瓷膜17. 在有机膜材料中;耐压较高的材料是 D ;常用于反渗透.. A. 聚砜类材料 B. 纤维素材料 C.聚乙烯类 D. 聚酰胺类18. 在所有膜组件中;表面积／体积比是最低的是 A .. A. 圆管式膜组件 B 螺旋转式膜器件 C. 中空纤维式和毛细管式膜器件 D. 板框式膜器件19. 下列膜器件中膜装填密度较大的是 B .. A．圆管式膜器件 B. 毛细管式膜组件 C. 系紧螺栓式板框式膜器件 D. 板框式器件20. 结晶过程中;溶液冷却而无须与冷却面接触;溶液被蒸发而不需设置换热面的结晶器是A ;避免了器内产生大量晶垢的缺点.. A. 真空式结晶器 B. 卧式结晶器 C. 立式结晶器 D.真空煮晶器21. 能避免产生大量晶垢的结晶器是 A .. A. 真空式结晶器 B. 卧式结晶器 C.立式结晶器 D.真空煮晶器22. 湿热灭菌法不适合于 A 的药物.. A. 对湿热敏感 B. 热敏性 C. 散剂 D. 颗粒剂23. 药片厚度及压实程度控制可采取 B 来控制.. A.调节下冲的上行量 B. 调节上冲在模孔中的下行量来实现压片时的压力 C. 调节上冲的压力 D. 调节飞轮的转数 24. 安瓿在最后一次清洗时;须采用经 A 加压冲洗后在经灭菌干燥方能灌注药液.. A. 微孔滤膜精滤过的注射用水 B. 无菌水 C. 超纯水 D. 去离子水25. 进入具体的工程设计阶段是 C .. A. 设计前期工作 B. 初步设计 C. 施工图设计 D. 可研报告阶段26. 初步设计侧重于 C .. A．资料的收集 B.可行性分析 C. 方案 D.各种细节27. 决定项目投资命运的环节是 A .. A. 项目建议书 B. 可研报告 C. 投资概算D. 建设业主28. 设计前期工作中最重要的步骤是 B ;它要为项目的建设提供依据.. A．项目建议书 B. 可行性研究报告 C. 资料收集 D. 整体规划29. 设计部门工作最繁重的一个环节是 D A. 设计方案 B. 初步设计 C. 整个工程投资概算 D. 施工图设计阶段30. GMP规范中对厂房选址有明确规定;医药工业洁净厂房与市政交通干道之间的距离不宜B .. A. 小于50 m B.大于50 m C. 大于60 m D. 小于30 m31. GMP对厂房设计的常规要求中;厂房占厂区总面积 B .. A. 10% B. 15% C. 30%D. 40%32. GMP对厂房设计的常规要求中;生产车间占总面积 C .. A. 10% B. 15% C. 30%D. 40%33. C 是车间工艺设计中最先完成的一个计算项目;其正确与否直接关系到工艺设计的可靠程度.. A. 物料衡算 B. 热量衡算 C.设备的设计和选型 D.工程概算34. 管路一般不考虑热补偿的是 BA. 温度低于120 ℃ B．温度低于100 ℃或公称直径不超过50 mm C. 公称直径不超过30 mm D. 温度低于120 ℃或公称直径不超过70 mm35. 空气之外的污染中;人的发尘发菌量将占到 C .. A.60%以上 B.70%左右 C. 80%~ 90% D.40~80%36. 洁净厂房耐火级不能低于 C ;洁净区室安全出入口不能少于两个.. A. 三级 B. 一级 C. 二级 D.甲级三、简答题1. 研磨介质在筒内的运动状态对磨碎效果的影响答：a. 转速太快;研磨介质与物料黏附在筒体上一道旋转;处于“离心状态” ;对物料起不到冲击与研磨作用；b. 速度太慢;研磨介质运动呈“泻落状态” ;虽有研磨作用;因高度不够; 冲击力小;研磨效果不佳；c.速适中;研磨介质提升到一定高度后抛落;对物料不仅有较大的研磨作用;也有较强的冲击力;破碎效果好..2. 气流磨工作原理答：利用高速弹性气流喷出时形成的强烈多相紊流场;使其中的颗粒在自撞中或与冲击板、器壁撞击发生变形、破裂;最终获得超粉碎..3. 胶体磨的工作原理答：胶体磨是利用高剪切作用对物料进行破碎细化.. 胶体磨定子和转子间形成微小间隙并可调.. 工作时;在转子的高速转动下;物料通过定子与转子之间的环间隙;附在转子和定子上的物料之间产生了很大的速度梯度;物料受其剪切力、摩擦力、撞击力和高频振动等复合力的作用而被粉碎、分散、研磨、细化和均质..4. 混合的概念答：指两种或两种以上的固体粉料;在混合设备中相互分散而达到均一状态的操作;是片剂、冲剂、散剂、胶囊剂和丸剂等固体制剂生产的一个基本单元操作..5. 发酵罐设计要求答：①结构可靠；②有良好的气液接触和液固混合性能；③尽量减少机械搅拌和通气所消耗的动力；④有良好的传热性能；⑤减少泡沫的产生；⑥附有必要和可靠的检测及控制仪表..6. 气升式发酵罐的工作原理答：利用空气喷嘴喷出 250~300 m/s 高速的空气;空气以气泡形式分散于液体中;使平均密度下降；通气一侧密度与不通气一侧产生的液体密度差;形成发酵罐内液体的环流..7. 膜分离的原理答：膜是一种起分子级分离过滤作用的介质;当溶液或混合气体与膜接触时;在压力或电场作用或温差作用下;某些物质可以透过膜;而另一些物质则被选择性地拦截;从而使溶液中不同组分或混合气体的不同组分分离;这种分离是分子级分离..8. 膜分离的优点答：①是一个高效的分离过程；②能耗通常比较低；③工作温度通常在室温附近;特别适用于对热过敏物质的处理；④设备本身没有运动部件;可靠度高；⑤分离过程的规模和处理能力可在很大范围内变化;而它的效率、设备单价、运行费用等都变化不大；⑥体积小;占地较少..9. 什么是热原答：微生物的代谢产物;是一种致热性物质;是发生在注射给药后病人高热反应的根源..它是微生物的一种内毒素..10. 什么是无菌操作答：在整个操作过程中利用和控制一定条件;尽量使产品避免微生物污染的一种操作方法..11. 压片机的工作过程答：①剂量的控制：大的剂量调节是通过选择不同冲头直径的冲模来实现的；微小的剂量调节下冲伸入中模孔的深度;从而改变封底后的中膜孔的实际长度;调节膜孔中药物的充填体积.. ②药片厚度及压实程度控制：调节上冲在模孔中的下行量来实现压片时的压力来控制药片厚度及压实程度；12. 超声波安瓿洗瓶机的工作原理答：在超声波的作用下;水与物体的接触表面产生空化现象;因空化产生的气泡增强了流体搅拌及冲刷作用;洗涤效果是其他清洗方法不可比拟的..超声波清洗的安瓿不仅外壁洁净;安瓿内部也无尘、无菌;达到要求..工业上常运用针头单支清洗技术与超声技术相结合的原理构成了连续回转超声洗瓶机..13. 制药工程设计的内容答：包括化学原料药、生物药、中药、制剂药和药用包装材料等项目的工程设计；其工艺设计类型包括合成制药工艺、生物制药工艺、中成药工艺和制剂工艺设计..14. 初步设计的主要任务答：根据已批准的可行性研究报告;对设计对象进行全面的研究;寻求技术上可能、经济上合理、最符合要求的设计方案..从而确定总体工程设计、车间装备设计原则、设计标准、设计方案和重大技术问题..编制出初步设计说明书等文件与工程项目总概算..15. 制药洁净车间布置的一般要求答：1尽量减少建筑面积在满足工艺要求的前提下;应尽量减少洁净厂房的建筑面积.. 2防止污染或交叉污染3合理布置有洁净等级要求的房间 4管路尽可能暗敷5室内装修应有利于洁净洁净室内的装修应便于进行清洁工作.. 6设置安全出入口洁净厂房耐火级不能低于二级;洁净区室安全出入口不能少于两个..16. 真空冷冻干燥的机理是什么真空冷冻干燥机组主要由哪几部分组成从水的相图可知：凡在三相点以下的压力和温度下时;水可由固相不经液相直接变为气相;气相遇冷后也可变为固相;此过程即为升华..真空冷冻干燥就是利用升华机理;将湿物料或溶液在较低的温度－10℃～－50℃下冻结成固态;然后在真空1.3～13帕下使其中的水分不经液态直接升华成气态;最终使物料脱水的干燥的..按系统分由制冷系统、真空系统、加热系统和控制系统四部分组成；按结构分;由冻干箱、冷凝器、真空泵组、制冷压缩机组、加热装置、控制装置等组成..17.什么是晶间腐蚀铬镍不锈钢为什么加Ti或Nb后能防止晶间腐蚀在400～800℃的温度范围内;碳从奥氏体中以碳化铬形式沿晶界析出;使晶界附近的合金元铬和镍含铬量降低到耐腐蚀所需的最低含量12%以下;腐蚀就在此贫铬区产生;这种沿晶界的腐蚀称为晶间腐蚀..因Ti或Nb与碳亲和力比铬强;能形成稳定的TiC或NbC;将碳固定在这些化合物中;就可大大减少产生晶间腐蚀的倾向..18.什么是制药工艺用水药品生产工艺中使用的水;包括饮用水、纯化水和注射用水..19.什么是屈服强度材料抵抗开始产生大量塑性变形的能力..20.什么是许用应力机械设计中;从保证安全工作出发;所规定的允许零件或构件承受的最大应力值..21.什么是约束反力约束作用于非自由体上的力..22.什么是镇静钢在熔炼过程中因加入硅、铝等强氧化剂而使钢液脱氧完全制得的钢;此类钢钢液往钢锭中浇注后不会因自脱氧而使钢液沸腾..23.什么是制粒把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作..24.什么是沸腾床干燥将被干燥的固体悬浮在热气流中;固体在热气流中上下翻滚;其中的湿气迅速蒸发被气流带走;而固体留在干燥器内的固液分离方式..25．蒸馏水器由哪些主要部件组成各种蒸馏水器的基本要求是什么由蒸发锅、除沫装置、冷凝器组成..基本要求：①采用耐腐蚀材料；②内部光滑;无死角；③二次蒸汽通道上装除沫装置；④蒸发锅内部水面到冷凝器距离适当；⑤配排气装置；⑥冷凝器应有大的冷凝面积且易拆洗..。

制药工程原理与设备知识点总结

制药工程原理与设备重点绝对压力：以绝对真空为基准测得的压力称为绝对压力。

表压：当被测流体的压强高于外界的大气压强时，用压强表测量，其读书反映了被测流体的绝对压强高于外界压强的数值，简称表压。

真空度：当被测流体压强低于外加大气压强时，用真空表测量，其读数反应了流体的绝对压强低于外界大气压强的数值，称为真空度。

稳态流动，在流体流动系统中，若任一点处的温度，压力，流速等与流动有关的参数仅随位置而变，而不随时间而变，这种流动即为稳态流动，（随时间改变即为非稳态流动）。

直管阻力，流体流经一定管径的直管时，因流体的内摩擦而产生的阻力称为直管阻力。

局部阻力：流体流经管路中的管件（弯头，三通），阀门以及进口，出口，扩大，缩小等局部位置时，其流速的大小和方向都会发生变化，且流动会受到强烈的干扰和冲击，使涡流加剧，由此产生的阻力称为局部阻力。

雷诺数Re≤ 2000流体为层流；Re≥4000 流体为湍流。

气缚现象：在泵启动前，由于泵内存在部分空气，空气的密度远小于液体的密度，叶轮旋转对其产生的离心力很小，叶轮中心处所形成的低压不足以造成吸入液体所需的真空度，此时泵启动了但不能输送液体这叫做气缚现象。

气蚀现象，泵内的低压区产生的气泡飞向高压区时破裂或凝结，在金属表面破裂凝结时产生很高的压强，液体指点打击金属，使泵体产生振动和噪声，仅随表明逐渐疲劳而破坏这种现状叫做气蚀现象。

打旋现象：搅拌过程中，若液体为低粘度液体，且叶轮转速足够高，则液体在离心力的作用下涌向釜壁并下凹，再沿釜壁上升，结果形成一个漏斗形的旋涡，且叶轮的转速越大，旋涡的下凹深度就越深，这种现象称为打旋。

溶解度：在一定温度下，溶质在溶剂中的最大溶解能力称为该溶质在该溶剂中的溶解度。

过饱和度：同一温度下，过饱和溶液与饱和溶液的浓度差。

过饱和现象：在一定温度T1下加入溶剂得到饱和溶液，但是弱降低温度到T2，此时溶液的浓度稍高于T2下的溶解度，溶液不会析出晶体，出现了溶液浓度高于溶解度的现象，称为过饱和现象。

制药过程原理与设备题库(带答案)

（B ）22.往复泵流量的调节不能采用（）
A.旁路调节 B.改变出口阀开启度 C.改变曲柄的转速 D.改变活塞的行程。
（ D ）23.往复真空泵与往复式压缩机相比（）
A.压缩比较大 B.吸入和排出阀更轻巧 C.阻力大 D.吸入和排出阀更重。
24.~27 题选项
A、不大于 15KPa B、15~300 KPa C、大于 300 KPa D、负压
A、层流内层 B、湍流区 C、过渡区 D、完全湍流区
8~10 题选项．A、w/m2K
B、K/m2W C、w/m.K D、m/w2K
（ C ）8.热导率 λ 的单位是_____ ______，
（ A ）9.对流传热系数的单位是__
，
（ A ）10.总传热系数 K 的单位是_______ ____。
（ D ）11.列管式换热器在管间装置横向挡板的目的是（）
2 / 13
（ A ）31.水在圆形直管中作完全湍流时，当输送量、管长和管子的相对粗糙度不变，仅将其管径缩小
一半，则流速变为原来的( )倍。
A．4 B．32 C．16 D、8
（ B ）32.水在圆形直管中作滞流流动，流速不变，若管子直径增大一倍，则阻力损失为原来的( )。
A．1／4 B．1／2 C．2 倍 D、4 倍
A.相同
B.不同
C.不一定
（ A ）16.用离心泵输送液体过程中，调节流量最常用的方法是:
A.调节出口阀的开启度
B.调节泵中叶轮的转速
C.安装回流支路调节
D.调节叶轮的直径
（ A ）17.单动往复泵活塞往复一次，吸液和排液各（）次
A.1 次 B.2 次 C.3 次 D.4 次
18~.21 题选项

制药工程原理与设备总复习题

中药制药工程原理与设备：是运用化学工程学的原理与方法，研究和探讨中药制药过程中的原料、半成品到成品，利用相应的设备进行加工的过程和方法的一门学科。

单元操作：没有化学反应的纯物理过程的加工处理。

1．依据雷诺准数从高到低，管内流动流体的流动状态可划分为湍流、过渡流、层流。

2.对于液体，温度升高，黏度减小；对于气体，温度升高，黏度增大。

3.大气压强为9.81×104Pa时，真空度1×104Pa对应的绝对压强是8.81×104Pa。

定态流动：指任一点上流速、压强等物理量均不随时间而变，仅随位置而变。

非定态流动：指流体流速、压强等物理量随时间而变。

=绝对压强—大气压强，真空度=大气压强—绝对压强粘滞力：运动着的流体内部相邻两流体层间的相互作用力。

是流体粘性的表现, 称为粘滞力或粘性摩擦力。

粘性：流体在运动状态时抗拒内在向前运动的特性。

如何根据Re值的大小来判断流体在圆形直管内的流动状态？雷诺公式：Re=Du mρ/μ（μ：动力粘度；D: 管内径；流速u m、流体密度ρ和动力粘度μ）， Re<=2000时，层流；Re>=4000时，湍流；2000<Re<4000时，过渡流。

层流与湍流的本质区别：质点运动方式的不同。

搅拌：使两种或多种不同的物料达到均匀混合的单元操作称为物料的搅拌或混合。

搅拌的目的：（1）使被搅拌物料各处达到均质混合状态（2）强化传热过程（3）强化传质过程（4）促进化学反应。

对互溶液体，搅拌可缩短达到分子尺度均匀的时间；对不互溶液体，搅拌越剧烈，液滴尺寸越小，可以达到均匀混合的尺度越小，但不可能达到分子尺度的均匀。

搅拌器的两个功能：1）总体流动———促进宏观均匀，大尺度的均匀混合。

2）强烈湍动———促进微观均匀，小尺度的均匀混合。

搅拌槽内液体进行着三维流动：径向流、切向流、轴向流。

小直径高速搅拌器：螺旋桨式搅拌器、涡轮式搅拌器；大直径低速搅拌器：桨式搅拌器、锚式和框式搅拌器、螺带式搅拌器。

制药工程原理与设备6

硫酸硫酸水配酸釜冷却水连续分离器硝化釜冷却水萃取废酸出售硝化釜冷却水连续分离器氯苯硝酸水硝酸粗硝基物去精制
配酸釜冷却水氯苯
粗硝基物去精制
水蒸汽
水蒸汽分离废酸出售
萃取罐
A、硝化分离工艺方案
补充硫酸回收硫酸连续分离器氯苯硝酸粗硝基物去精制
A
式中CA 为乙酸浓度，kmol×m-3 。已知反应速度常数k为 1.04m3×kmol-1×h-1 ，乙酸的初始浓度为 1.5 kmol×m-3 ，每小时处理的物料体积为 1.5m3×h-1 ，乙酸的最终转化率为 50%。试分别计算下列 3 种情况所需反应器的总有效体积。(1) 采用间歇釜式反应器，辅助操作时间为 1h；(2) 采用单台连续釜式反应器；(3) 采用管式反应器。解：(1) 采用间歇釜式反应器 x Af 0 kC A ( Af ) 1 4 x ( 0 0 41 h
13、对于热效应很大的反应，若仅从有利于传热的角度考虑，则宜采用( A、间歇釜式反应器 C、多台串联连续操作釜式反应器 B、单台连续釜式反应器 D、管式反应器
14、已知间歇釜式反应器的辅助操作时间为 1h，则在等温等容条件下，同一反应在同一条件下达到相同转化率时，间歇釜式反应器所需的有效容积( A、大于 B、等于 15、下列几种搅拌器中，( A、推进式搅拌器 B A )管式反应器的有效容积。 C、小于 D、小于或等于
(2 分 ) (7 分)
或解得故不能提高转化率。得分评卷人
x Af 0 58 Af ) ( x 250 0

2
0 x Af 58
(5 分 ) (2 分 )