HPLC方法开发工具 技术与策略
HPLC分析方法的开发
溶 液 稳 定 性
色 影谱 响条
件 的
耐用性
溶液配制
标准要求
需报告内容 溶液配制 色谱条件 标准要求 需报告内容
系统适应性溶液；标准品溶液；供试液
系统适应性溶液：如分离度符合要求
标准溶液：主峰峰面积与0 h相比应在0.9~1.1之间； 供试液：总杂含量与0 h相比应在 0.9~1.1之间； 各原单杂含量的极差≤0.05%；不得出现大于0.05% 的新杂质。 主峰面积变化可以增加，重点考虑杂质峰。
增敏溶液标准要求空白溶液在供试液和标准品溶液中主峰rt不干扰供试液和标准溶液已知单杂及主峰rt与相邻峰的r15供试液和标准溶液中主峰及已知杂质的rt保持一致供试液与标准品溶液中主峰的峰纯度因子990增敏溶液与系统适应性溶液中的已知杂质rt保持一致增敏溶液与供试液相比已知杂质rt处峰面积增强需报告内容分离度
实际测得值；理论值；单个回 收率，平均回收率
耐用性
溶液配制
标准要求
溶液稳定性 需报告内容
色谱条件的
溶液配制 色谱条件
影响
标准要求
需报告内容
系统适应性溶液；标准 品溶液；供试液
系统适应性溶液：如分离度符合要 求
标准品溶液及供试液：各时间点主 峰含量（或峰面积）与0h相比应在 98.0%~102.0% ； ； 主 峰 纯 度 因 子 ≥990。 系统适应性要求：主峰含量（或峰 面积）及峰纯度因子；各时间点含 量（或峰面积）与0 h的比值；符合 要求测试点的RSD。 系统适应性溶液；标准品溶液
系统适应性要求：主峰含量（或峰面积），RRT； 各时间点含量（或峰面积）与0 h的比值；单杂含量及 极差；总杂含量与0h的比值。
HPLC及HPLCMS析方法的开发及其在药物析中的应用
HP6LC及HPLCMS析方法的开发及其在药物析中的应用
第6页
方法验证-系统适用性
• 系统适用性试验内容
– 在分析未知样品之前或期间，检验系统以确保系 统之性能到达要求要求
– 塔板数，拖尾因子，分离度 – 确定重现性（%RSD）
• 系统适用性“样品”
– 主组份与预期副产物之混合物 – 系统适用性试验是色谱方法一部分
方法转移
非法定检验方法在试验室之间传递文 件化过程
HP4LC及HPLCMS析方法的开发及其在药物析中的应用
第4页
试验室取得方法及利用过程
方法验证
- 用一个性质明确物质来挑战建立分析方法
方法确认
- 用一个确定方法来挑战现实分析环境
- 专属性，准确度，精密度，LOD，LOQ
- 普通不需要进行线性，范围，耐用性试验
HP2LC及HPLCMS析方法的开发及其在药物析中的应用
第2页
分析方法学开发及验证
• 质量源于设计（Quality by Design，QbD）准则 • 试验设计方法学 （Design of Experiment，DoE） • 方法验证（Method Validation）：确保方法在样品
分析一定范围内中准确、重现、可靠、耐用性。
第20页
固定相
传统硅胶颗粒基质
硅羟基
合成步骤： 1. 合成硅胶基质 2. 键合配体（键合相） 3. 端基封口
H2P1LC及HPLCMS析方法的开发及其在药物析中的应用
Polyethoxysilane
Tetraethoxysilane (TEOS)
第21页
固定相
端基封口基团 合成步骤： 1. 合成硅胶基质 2. 键合配体（键合相） 3. 端基封口
HPLC分析方法开发与验证
HPLC分析方法开发与验证HPLC（High Performance Liquid Chromatography，高效液相色谱法）是一种常用的分析技术，广泛应用于药物研发、环境监测、食品检测等领域。
本文将从方法开发和验证两个方面介绍HPLC分析方法。
一、方法开发方法开发是确定分析物检测条件的过程。
以下是HPLC方法开发的步骤：1.确定分析目标：确定待分析的物质以及其化学性质，如分子量、分子结构等，以便选择正确的色谱柱和检测方法。
2.选择色谱柱：根据分析物的特性选择合适的色谱柱，如反相色谱柱、离子交换色谱柱等。
3.优化流动相：选择适当的流动相组成，如有机溶剂和缓冲液的混合物，以实现分离效果的最大化。
4.优化柱温：通过改变柱温度来控制分析物的保留和分离，可以提高分离效果和峰形。
5.选择检测波长：根据分析物的特性选择最佳的检测波长，以最大化检测灵敏度和选择性。
6.确定流速和进样体积：通过改变流速和进样体积来优化分离效果和检测灵敏度。
7.优化pH值：对于离子化合物，通过改变缓冲液的pH值可以改变分离效果。
8.创建方法文件：根据上述优化结果，建立最终的分析方法文件，记录分析条件和步骤。
二、方法验证方法验证是确保分析方法可靠和准确的过程，以下是HPLC分析方法验证的主要内容：1.线性范围：检测浓度在一定范围内的线性关系，通过测定不同浓度的标准品并绘制标准曲线来确定。
2.精密度和重复性：通过重复测定样品的相对标准偏差（RSD）来评估分析方法的精密性。
3.准确度：通过添加已知浓度的标准品到已知浓度样品中并测定含量，评估分析方法的准确性。
4.特异性：分析物是否受其他物质的干扰，通过对混合标准溶液进行测定来评估色谱方法的特异性。
5.检出限和定量限：标准曲线下限和浓度下限的浓度，测定方法的灵敏度。
6.系统适应性：测试HPLC仪器系统的重复性和稳定性，包括波长准确性、峰对称性和分离效果。
7.样品稳定性：评估样品在一定时间和条件下的稳定性，包括溶液稳定性和冷冻/解冻稳定性。
HPLC分析方法的建立与开发
食品检测中的应用
食品添加剂检测
利用HPLC方法，可以检测食品中的防腐剂、色素、甜味剂等添加剂的含量，确保食品的 安全性。
食品营养成分分析
通过HPLC技术，可以对食品中的蛋白质、脂肪、糖类等营养成分进行分离和定量，评估 食品的营养价值。
食品中有害物质检测
利用HPLC方法，可以检测食品中的农药残留、重金属、生物毒素等有害物质，保障人们 的饮食安全。
流动相选择
根据目标化合物的极性和色谱柱的性质选择合适 的流动相，如甲醇、乙腈、水等，以及合适的流 动相比例和梯度洗脱程序。
色谱条件优化
通过调整流动相比例、流速、柱温等参数，优化 色谱分离效果，提高目标化合物的分辨率和峰形 。
检测方法确定
检测器选择
根据目标化合物的性质选择合适的检测器， 如紫外检测器、荧光检测器、蒸发光散射检 测器等。
合物充分溶解。
样品净化
02
通过固相萃取、液液萃取等方法去除干扰物质，提高目标化合
物的分离效果。
样品浓缩
03
采用蒸发、旋转蒸发等方法将提取液浓缩至合适体积，便于后
续进样分析。
色谱条件选择
1 2 3
色谱柱选择
根据目标化合物的性质选择合适的色谱柱，如 C18、C8、硅胶等，确保目标化合物在色谱柱上 有良好的保留和分离效果。
06
HPLC分析方法的挑战 与展望
复杂样品分析挑战
样品前处理
对于复杂样品，如生物样品或环境样品，需要进行繁琐的 样品前处理步骤，如提取、净化、浓缩等，以消除干扰物 质并提高目标化合物的检测灵敏度。
分离效果
复杂样品中往往存在多种化合物，其理化性质相近，难以 在HPLC分析中实现有效分离，导致分析结果不准确。
HPLC分析方法开发与验证
HPLC分析方法开发与验证分析方法开发与验证在不同行业有不同的要求，医药化学行业对于质量的控制非常严格，高效液相分析是控制产品质量的重要手段，其开发与验证对其它行业有很好的借鉴意义。
一、分析方法开发分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。
目前高效液相多做反相使用，所以本文主要以反相为例进行讲解。
1.色谱柱的选择原料药生产对产品的纯度和杂质含量的要求非常苛刻，要求检测使用的色谱柱有较高的理论塔板数，能提供更好的分离度，从而对可能存在的杂质有更大的分离的可能性，所以5um填料的色谱柱长要250mm，3.5um填料的柱长要150mm，基本上都是各个粒径柱长最长的。
我比较喜欢近两年新出的亚二微米填料的色谱柱，50mm柱长就能提供很高的理论塔板数，而且柱长和粒径小了，流速增加很多，能节省很多的分析时间，极大的提高工作效率。
一般选用直径为4.6mm或3.0mm的柱子，太细了可能会增大柱外效应。
填料的孔径对于小分子合成药物不需要考虑，普通的分析柱都在100A左右，能满足分析检测的需要。
对于API分析方法开发，一般要求必须做色谱柱的筛选实验，最少使用三种不同类型的色谱柱，每种类型三只，要来自于不同厂家。
三种类型包括:1)普通的C18或相应的C8色谱柱，如Waters的Symmetry C18或C8，YMC的Pack Pro C18或C8，Agilent的RX C8等，其它公司如菲罗门和热电也有相应的色谱柱; 2)封端处理的或者极性嵌入型色谱柱，如Waters的Symmetry Shield RP18或RP8，XTerra RP18或RP8，YMC的ODS AQ，Agilent的Zorbax SB AQ等，其它公司如菲罗门和热电也有相应的色谱柱;3)填料用其它官能团修饰过的色谱柱，如苯基柱等，很多公司都有。
一般不同类型的色谱柱在选择性上会有很大的差异，相同类型的色谱柱生产厂家不同在选择性上也会有差异，这个主要是填料的性质和生产工艺决定的，有时候用一只色谱柱分离不好，除了优化梯度和流动相外，换一个厂家的柱子也是一个很好的选择。
hplc方法学开发和验证 -回复
hplc方法学开发和验证-回复HPLC方法学开发和验证是化学分析领域中常用的技术之一。
HPLC（高效液相色谱）是一种基于液相色谱原理的分析方法，其通过流动相的流动速度和静相的特性分离和测定复杂混合物中的化合物。
在本文中，我们将一步步回答关于HPLC方法学开发和验证的问题。
第一步：方法开发在HPLC方法开发的初期，首先需要明确分析目标和要求。
我们需要确定所要分析的样品类型、目标化合物的特征，并制定分析目标和要求。
例如，我们可能需要确定目标化合物的浓度范围、分离度要求、分离时间和检测灵敏度等。
第二步：样品预处理在样品进入HPLC仪器之前，通常需要进行某些预处理步骤。
这些步骤可以包括样品提取、样品净化、样品稀释等。
这些预处理步骤可以帮助去除干扰物、提高分离效果和检测灵敏度。
第三步：柱的选择选择合适的柱是成功分析的重要因素。
柱的选择应该根据目标化合物的特性、分析目标和样品类型来进行。
一般来说，柱的选择应该包括柱材料、柱尺寸、柱填料和柱温等方面。
第四步：流动相的选择流动相的选择是HPLC方法开发中的关键步骤之一。
在选择流动相时，我们需要考虑目标化合物的极性、溶解度、分离度要求和分离时间等方面。
通常，流动相是由溶剂和缓冲剂等组成的混合物。
第五步：分离条件的优化优化分离条件是使分析目标物分离出来的关键。
在此过程中，我们可以调整流速、温度、柱温、流动相浓度梯度等参数，以获得更好的分离效果。
同时，还可以通过试验不同的柱和流动相组合来优化分离条件。
第六步：检测方法的选择和优化在HPLC方法开发中，检测方法的选择和优化也是重要的一步。
常用的检测方法包括紫外光吸收检测器、荧光检测器和质谱检测器等。
根据目标化合物的特性和分析目标，选择合适的检测方法，并进行方法的优化，以提高检测灵敏度和选择性。
第七步：方法验证在方法开发完成后，需要对方法进行验证。
方法验证的目的是确保方法的可靠性、准确性和精密度。
常用的验证参数包括线性范围、准确度、重复性、选择性和灵敏度等。
高效液相色谱法的使用方法与优化策略
高效液相色谱法的使用方法与优化策略高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，简称HPLC）是一种广泛应用于化学、生物、食品等领域的分析技术。
它具有高分离效率、分析速度快、重复性好等优点，因此在科学研究和实际应用中得到了广泛的应用。
本文将介绍高效液相色谱法的使用方法以及一些常用的优化策略，以帮助读者更好地理解和应用这一分析技术。
高效液相色谱法使用方法：1. 样品制备：样品制备是高效液相色谱法的第一步。
样品应根据分析目标进行合适的前处理，如提取、浓缩、衍生化等，以便在色谱柱上得到较好的分离效果。
2. 色谱柱选择：根据需要分离的物质属性和分析目的，选择合适的色谱柱进行分析。
常用的色谱柱包括反相色谱柱、离子交换色谱柱、正相色谱柱等。
3. 流动相选择：流动相的选择与色谱柱相互作用密切相关。
选择合适的流动相可以提高分析效果。
常用的流动相包括水溶液、有机溶剂、酸碱溶液等。
4. 进样方式：高效液相色谱法有多种进样方式，如定量进样、微体积进样、在线进样等。
根据分析需要选择合适的进样方式，以获得准确的分析结果。
5. 色谱条件优化：色谱条件的优化是达到高效分离和准确分析的关键。
通过调节流速、溶剂成分、温度等参数，可以优化分离效果和分析速度。
高效液相色谱法的优化策略：1. 直达性优化：研究药物、食品添加剂等复杂样品时，为了提高分离效果和信号强度，可以通过剖面优化和梯度优化来改进直达性。
剖面优化是指沿色谱柱的某一方向逐渐调整梯度的浓度和组成，以寻找最佳的分离条件。
梯度优化是在剖面优化的基础上，进一步调整流动相梯度的斜率和时间，以获得更好的分离效果。
2. 分离优化：对于分离较为困难的物质，可以通过优化色谱柱类型、流动相pH值、溶剂比例、柱温等参数来改进分离效果。
其中，色谱柱类型的选择是非常重要的一步，常用的色谱柱有C18、C8、C4等反相柱，离子交换柱和正相柱等。
3. 检测器选择和优化：检测器的选择和优化对于分析结果的准确性和灵敏度具有重要影响。
hplc方法开发
液相色谱的方法与分离机理概述
液相色谱的基础理论回顾
液相色谱的分离机理
正相 反相 体积排除 离子交换 其他
不同的分离模式基于不同的机理
极性问题
溶剂
极性
非极性
水 甲醇 异丙醇 乙腈 THF 乙酸乙酯 CH2Cl2 CHCl3
己烷
NH3X/ArOH/RCOOH CNH2 ROH RCN 醛/酮 N(R)2 NO2 卤代烷烃 烷烃 COOCH3
CH3 样品的官能团
吸附色谱的分离机理
随着样品在固定相 上的吸附能力由大 到小
在色谱柱上的保留 由长到短
吸附色谱多为“正相色谱”，即固 定相的极性大于流动相的极性
分配色谱的分离机理
(A)正相分配
低极性化合物 高极性化合物 非极性端 极性端
(B)反相分配
分配色谱多为“反相色谱”，即固 定相的极性小于流动相的极性
• 降低流动相的 pH 值，使样品降低离子化 • 通常可以使用硅胶基质 C18 填料
使用条件应在填料基质的范围内
• 普通硅胶柱的 pH 耐受范围在 2 ～ 8（较保险值 3 ～ 7；不同品牌的色谱柱 限制不同）内
离子抑制色谱的使用范围
如果使用普通的硅胶基质的色谱柱，下列情况下不能使用离子 抑制方法：
• RSD ≤ 2.0% (n=5) • RSD > 2.0% (n=6)
Resolution（分离度） Tailing factor（拖尾因子）calculated at W0.05 Capacity factor – k’ （容量因子） Theoretical plates – N（理论塔板数或柱效）
HPLC 基础知识的复习及衡量液相色谱分离的参数
• 理论塔板数，拖尾因子，分离度，重复性
液相色谱方法的开发
液相色谱方法的开发
液相色谱（HPLC）方法的开发通常包括以下几个步骤：
1. 选择合适的色谱柱：根据分析样品的性质和目标成分，选择合适的色谱柱，包括填充物和柱尺寸。
填充物的选择通常考虑分离效果、保留度、选择性等因素。
2. 优化流动相组成：根据样品的特性以及目标成分的极性、溶解度等因素，优化流动相组成，包括溶剂选择、添加剂和缓冲剂的使用等。
通过试错法和理论分析方法，确定最佳的流动相组合。
3. 确定色谱条件：包括进样量、流速、检测波长等。
进样量通常根据分析样品的浓度和柱容量进行确定。
流速的选择与分离效果、分析时间和柱压有关。
检测波长通常根据目标成分的最大吸收波长或最大荧光波长进行选择。
4. 方法验证：对开发的HPLC方法进行验证，包括精密度、线性范围、准确度、重复性、选择性等指标的测定。
此外，还需要进行仪器的精度、重复性和稳定性测试。
5. 方法应用：将开发的HPLC方法应用于实际样品的分析，验证其准确性和可靠性。
在开发HPLC方法的过程中，需要充分考虑样品的特性、目标成分的分离和检测要求，并进行系统的实验设计和优化。
不同的样品和分析目标可能需要不同的方法开发策略，因此开发一个适合的HPLC方法需要一定的经验和专业知识。
新型色谱分离与检测方法的开发与应用
新型色谱分离与检测方法的开发与应用近年来，随着科学技术的不断发展，新型色谱分离与检测方法得到了广泛的关注和应用。
色谱分离是一种分离和检测化学物质的重要方法，广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全等领域。
而新型色谱分离与检测方法的出现，则为这些领域带来了更高效、更精确的分析手段。
一、高效液相色谱（HPLC）技术高效液相色谱（HPLC）是一种以液相为流动相的色谱技术，相对于传统的气相色谱（GC）技术，具有分离效果好、分析速度快、适用范围广等优点。
近年来，随着色谱柱材料的不断改进和仪器设备的提升，HPLC技术在药物分析、食品安全等领域得到了广泛应用。
二、毛细管电泳技术毛细管电泳技术是一种基于电场作用的色谱技术，具有分离效果好、操作简便等特点。
相对于传统的色谱技术，毛细管电泳技术在样品量少、分析速度快等方面具有明显优势。
近年来，随着分离介质的不断改进和仪器设备的提升，毛细管电泳技术在药物分析、环境监测等领域得到了广泛应用。
三、质谱联用技术质谱联用技术是一种将色谱技术与质谱技术相结合的分析方法，能够实现对复杂样品的高效分离和精确检测。
相对于传统的色谱技术，质谱联用技术具有分析速度快、灵敏度高等优点。
近年来，随着质谱仪器设备的不断提升和分析方法的不断改进，质谱联用技术在药物分析、环境监测等领域得到了广泛应用。
四、新型色谱柱材料的研发色谱柱是色谱分离的核心部件，其性能直接影响到色谱分离的效果。
近年来，随着色谱柱材料的不断研发和改进，新型色谱柱材料如亲水性、亲油性、离子交换柱等相继问世。
这些新型色谱柱材料在分离效果、分析速度、样品负荷等方面都取得了显著的进展，为色谱分离与检测方法的发展提供了有力支持。
五、新型色谱分离与检测方法在食品安全中的应用食品安全是人们关注的热点问题之一。
新型色谱分离与检测方法在食品安全领域的应用，为食品中有害物质的检测提供了更加精确、高效的手段。
例如，HPLC 技术可以用于检测食品中的农药残留、添加剂等物质；毛细管电泳技术可以用于检测食品中的重金属、致病菌等物质；质谱联用技术可以用于检测食品中的激素、抗生素等物质。
HPLC分析方法的建立与开发
正相色谱
低极性流动相
反相色谱
高极性流动相
时间
中等极性流动相
时间
中等极性流动相
时间
时间
待测物极性精：选pApt >B>C
正相键合相色谱法
固定相：正相色谱中采用极性键合固定相，是 把全多孔（或薄壳）微粒硅胶载体，经酸活 化处理制成表面含有大量硅羟基的载体后， 再和含有胺基、腈基、醚基的硅烷化试剂反 应，生成表面具有胺基、腈基、醚基的极性 固定相。
分离变量 柱填料 柱结构 流速 流动相
温度 进样量
最佳的初始选择
C8 或 C18 15cm*4.6 mm 或 25cm*4.6 mm，5 μm 1.0 ml/min（或2.0 ml/min） 乙腈—水（中性样品） 乙腈---缓冲液（离子型样品）（缓冲液为25-50mM磷酸缓冲液，pH 2～3） 对初始试验：5 → 100%B梯度 常温
止波长增加；尽量避免使用有显著毒性的溶剂 5）适宜的粘度
★粘度过高，柱压增加 ★过低（例：戊烷、乙醚等），易产生气泡
精选ppt
2、溶剂的极性 溶剂的极性强弱用溶剂强度参数表示，强度参数值越大，
表示溶剂的洗脱能力越大。
序号 1
溶剂 异辛烷
紫外波长极限 （nm）
197
序号 9
2
正己烷
190
10
3 甲基叔丁基醚
❖ 充分了解自己的样品 ❖ 对色谱柱有足够的了解
掌握分离机理，自己开发方法
精选ppt
分析时要了解的情况（续1）
❖ 灵敏度的要求有多高? ❖ 样品的本底是否很复杂? ❖ 有多少组份要分析? ❖ 对分析的精确度、准确度等有多高要求? ❖ 是否因是日常检验，而要求方法容易使用?
HPLC方法开发-工具、技术与策略
进样 2次
进样 501次
进样 901
Atlantis® HILIC Silica柱 对极端亲水的有机胺和季铵盐有特效
HILIC Silica 柱用于在 Atlantis dC18柱上依然无有 效保留的场合 分离机制为“反反相色谱”技术
— 流动相为ACN-H2O （H2O 〈20%） — 保留机制与正相色谱类似
19
HILIC分离模式的保留特色
AtlantisTM dC18 4.6 x 50 mm, 3 µm 100% 甲酸铵缓冲液, pH 3 1.0 mL/min
H2N
0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 Minutes 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00
0.10 AU
35.00 40.00 45.00
0.00
Vo
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
30.00
Minutes
12 3 4
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00
Symmetry® C18 5 µm USP Tf = 1.69 N = 6961
5
30.00 35.00 40.00 45.00
以反相色谱分离极性化合物的技术难点
极性亲水性化合物在常规高键合密度硅胶C18柱上的保留不足
— 高密度C18柱表面呈高度疏水性，无法与亲水性的极性化合物充分作用（“相 似相容原理”）
极性亲水性化合物在常规高键合密度硅胶C18柱上的保留不稳定
— 需要使用到低溶剂强度的流动相（有机溶剂含量仅为0-5%） — 此状态下，渐进式的微孔脱水效应使保留时间逐步缩短 — 若在停泵10-30分钟，因颗粒上微孔完全脱水，柱上保留能力可降为零！
HPLC方法建立和优化-117页精品文档
2.2 色谱柱常见问题
1、保留值与分离度重复性不好
结果
柱间差异 使用期间柱变化
柱外效应 分离控制不好
柱平衡慢 柱超载
原因
基体、键合的不同 柱床扰乱 键合相丢失 硅胶基体溶解 非流出物质堆积堵塞 进样量大 死体积 流动相组分改变 流速改变 温度改变 再平衡时间不足 样品质量过大
主要变化
k 、a
N k 、a k 、a k 、a N N k 、a N 、a k 、a、N k 、a k 、N
3.4保证柱寿命和性能良好
1.针对不同的样品选择合适的填充柱 2.减小压力波动，避免猛烈撞击 3.溶剂和样品严格过滤，使用保护柱和在线过滤片。 4.间断性地用强溶剂冲洗柱子：正相用氯仿/异丙醇＝1：1；
反相用甲醇 5.复杂样品进行前处理，尽量减少无谓的强滞留成份和微粒 6.不要超过柱子使用的PH值范围，一般2-7，防止键合相流失 7.不用的柱子要冲洗掉里面的缓冲液，用乙睛保存，避免高浓
不溶于水－有机溶剂的亲脂 样品，异构体等样品
1.5 HPLC首选方法建立
首选条件：
分离条件
较好的首要选择
色谱柱
尺寸（长度，ID）
150×4.6mm
粒度
5µm
固定相
C18
流动相
溶剂A和B
缓冲液－乙腈
%B
80~100%
缓冲液（化合物、pH、浓度）25mM磷酸钾，2.0<pH<3.0
流速
1.0～1.5mL/min
2.1 色谱柱的性能指标
1、 柱效率:N
基本理论踏板数计算公式：
N＝σ [VR/W] 2
vR
VR
W
Wtan W1/2h
σ
16 5.54
高效液相色谱方法开发(安捷伦科技)
HPLC Method Development高效液相色谱方法开发使用新的色谱柱加快方法开发速度HPLC Method Development常见的方法开发途径1.按照“方法开发指南”按步操作–基于选择性改变参数–比如: pH 值, 色谱柱，流动相等2.使用方法开发软件–运行几个预设方法最后选用结果最好的一个方法3.在多种色谱柱及多种流动相下测试并比较结果，最后选用最好的一个方法＃很多人采用途径1进行方法开发。
HPLC Method Development常见的方法开发从哪里开始?1.选择C18键合相–种类很多，不同的键合特点a)一根短的色谱柱可以减少方法开发时间b)较小的色谱柱填料粒径可以在短时间内提高所需的分离度c)Eclipse Plus C18色谱柱可以改进分离结果–更好的柱效和峰形2.选择简单的流动相–可靠，并适用多种样品a)水相：磷酸缓冲液pH 3, 三氟乙酸, 或甲酸b)有机相：乙腈或甲醇3.调速流动相得到更理想的保留和分离度a)所有的峰有适当的分离度(Rs ≥2.0) –相应较高的柱效b)第一个峰的保留值最好至少等于1c)分离时间在20分钟内–更短d)更新的色谱柱选择，小粒径更短的色谱柱可以在短时间内提高分离度及柱效，加快方法开发速度HPLC Method Development分离度公式α选择性–受流动相和固定相的影响N 柱效–受柱长和颗粒度的影响k保留因子(保留) –受固定相和流动相，梯度斜率和延迟体积(梯度)的影响HPLC Method DevelopmentHPLC Method Development选择性－－选择性α细微的差异可以使得分离度上有较大的不同Eclipse Plus C8Greatest Resolution for this sampleEclipse XDB-C8Eclipse Plus C18αResolutionpeaks 1,2 1.43 4.15peaks 2,31.293.55αResolutionpeaks 1,2 1.33 3.55peaks 2,31.31 3.82αResolutionpeaks 1,2 1.68 6.12peaks 2,31.4 4.97caffeinebarbitalsulfamethoxazoleCols: 4.6 x 150, 5 umm.p.: 40% MeOH, 60% watermin1234min1234min01234HPLC Method Development在最开始时如何制定方法开发方案?流动相(改变的第一选择，因为最易行)•流动相–有机相(乙腈, 甲醇等)•流动相–pH –在一个更宽的pH 范围–有时会是pH 1-12键合相(提供多种最优化方法的可能)•很多种选择C18 –C8, Phenyl, CN 等•AQ 柱可以用于高水相的流动相体系•选择新的色谱柱得到更好的峰形使用两个重要参数改变选择性以提高分离度–流动相和键合相HPLC Method Development好的液相色谱柱所应具备的性能好的峰形•尤其对于碱性化合物,•可以不加额外的流动相添加剂•减小拖尾因子以提高分离度和定量准确性高的柱效• 1.8um, 3.5um 和5um ，不同的颗粒粒径可以满足任何分离的柱效要求•柱效N –采用柱效进一步优化分离度好的选择性•C18是最受欢迎的键合相，且适用于大部分化合物的分离•C8 是在C18之后的受欢迎的键合相在较宽的流动相范围内均可使用•简化方法开发•适于更多的应用出色的重现性–不同批次的色谱柱都有很好的重现性好的使用寿命–至少能分析1000 个样品HPLC Method Development采用新的色谱柱进行方法开发1.小颗粒的更短的色谱柱–1.8um 粒径的高分离度快速液相色谱柱(RRHT) –采用50mm 或更短的柱长可以用于快速的方法开发–较长的色谱柱可以提高柱效–11种键合相可供选择2. 改进的键合相可以提供更好的结果–更好的峰形和柱效可以提高分离度–对于建立好的方法至关重要–新的Eclipse Plus 色谱柱可以提供更好的峰形HPLC Method Development一根色谱柱可以满足很多分离要求吗?是!新的ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱可以做到!•与其它厂商相比，有更好的结果！HPLC Method DevelopmentHPLC Method Development改进所带来的好处:更好的峰形•对于大部分的碱性化合物•对于大部分的流动相–无需额外的添加剂•与其它色谱柱相比对于除了碱性化合物之外的样品同样也有更好的峰形和更好的柱效•酸碱混合物•中性化合物HPLC Method DevelopmentEclipse Plus C18 –分离碱性化合物时没有拖尾–标准测试混合样品1Eclipse Plus C18Ace 5 C18Discovery HS C18Gemini C18Luna C18(2)SunFire C18XTerra MS C18XBridge C18min0.511.522.533.51.吡啶(碱)2. 酚(酸)流动相: 60/40 水/乙腈1111111122222222HPLC Method DevelopmentZORBAX Eclipse Plus在甲醇和磷酸盐流动相中分离阿米替林峰形最好Eclipse Plus C18Phenomenex Gemini C18Phenomenex Luna C18 (2)Waters SunFire C18Ace C18(2)Inertsil ODS (3)Tf = 1.00Tf = 1.25Tf = 1.26Tf = 1.20Tf = 1.92Tf = 1.11Amitriptyline ~ 0.1µg 80% Methanol 8mM total Potassium Phosphate Buffer pH 7.0, Detection: UV 215 nm, Flow Rate: 1.0 mL/min Columns: 4.6x100mm 5µcolumnsPeak Shape is normally better in Methanol mobile phases.Eclipse Plus is superior under these conditions.HPLC Method DevelopmentEclipse Plus在中等pH 范围没有三乙胺添加剂下也可以提供更好峰形Eclipse Plus C18 4.6 x 75 mm 3.5 µmEclipse XDB-C18 4.6 x 75 mm 3.5 µm1.Famotidine2.Cimetidine3.PirenzipineConditions: Columns: As listed Mobile Phase.: 20% MeOH, 80% 20mM phosphate pH 7.0 Flow Rate =1 mL/min. Detection: UV 254 semi micro flow cellN=7800TF: 1.05N=7800TF: 1.00N=5700TF: 1.12N=4300TF: 1.74min24681012141618min24681012141618High efficiency with a 3.5um particle is easily achieved with Eclipse Plus No mobile phase modifiers are needed for perfect performance!HPLC Method Development1.采用RRHT 进行快速方法开发：采用短的RRHT C18色谱柱在短时间内得到更高柱效RRHT SB-C18 4.6 x 50mm, 1.8 ummin0.511.52 2.5RRHT SB-CN 4.6 x 50mm, 1.8 um1,243min0.51 1.52 2.5Column: 4.6 x 50mm, 1.8um Mobile Phase: A= 0.1% Formic Acid, B=ACN + 0.1%Formic Acid (95:5) Flow rate: 1.5 mL/min Inj. Vol: 2 ul Sample: Xanthines: 1. 1-methylxanthine, 2. 1,3-dimethyluric acid, 3. 3,7-dimethylxanthine, 4. 1,7-dimethylxanthine1234ØThe C18 gives the most effective resolution –and with a 4.6 x 50mm, 1.8um column the initial results are achieved in just a couple of minutes, with the highest efficiency.ØThe 50mm length is short and fast –methods can be approximated or completed in just minutes!!HPLC Method DevelopmentHPLC Method DevelopmentHPLC Method Development为什么在方法优化中，建议您在改变键合相前应先尝试改变有机流动相？Ø易操作–乙腈和甲醇都是实验室常备溶剂。