库存药品质量养护记录
医院药房药品养护记录模板范文
医院药房药品养护记录模板范文英文版Hospital Pharmacy Drug Maintenance Record TemplateIntroduction:As a crucial aspect of hospital operations, the maintenance and safety of drugs in the pharmacy are paramount. To ensure the quality and efficacy of medications, a standardized drug maintenance record template is essential. This template serves as a guide for pharmacists and other healthcare professionals to follow when documenting the care and handling of drugs.Drug Maintenance Record Template:Drug Information:Drug NameBrand/ManufacturerBatch NumberExpiration DateStorage ConditionsReceipt and Storage:Date of ReceiptQuantity ReceivedStorage LocationTemperature and Humidity Conditions Any Special Handling Instructions Routine Checks:Date of CheckCondition of PackagingExpiration Date Verification Temperature and Humidity Records Any Abnormalities ObservedDrug Usage:Date of DispensationQuantity DispensedPatient's Name and IDPrescriber's NamePurpose of DispensationDrug Disposal:Date of DisposalQuantity DisposedReason for Disposal (e.g., Expired, Damaged, Unused)Method of DisposalSignatures:Pharmacist's SignatureSupervisor's SignatureConclusion:By utilizing this drug maintenance record template, hospitals can ensure the proper handling, storage, and disposal of medications. Regular checks and updates to the record ensure that expired or damaged drugs are identified and disposed of promptly, minimizing the risk of patient harm. Additionally, this template promotes transparency and accountability among healthcare professionals, ensuring the highest standards of patient care and drug safety.中文版医院药房药品养护记录模板范文引言：作为医院运营的关键环节，药房药品的养护和安全至关重要。
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
01.中药饮片养护记录
门店名称：
日期
饮片名称规格产地批号养护目的养护方法
质量状况
养护人：
填表说明
1、本表是药品为保证质量对库存中药饮片进行专业技术防护处理的养护操作记录。
2、养护员应定期或根据需要对库存中药饮片进行养护处理。
3、“养护目的”应填写所采取措施的预期要达到的效果，如防虫、防潮、防霉、保证质量等。
4、“养护方法”应根据实际情况如实填写，如熏蒸、晾晒、净选、等。
5、对库存中药饮片进行的质量养护循检，应按照“库存药品质量养护记录”进行检查记录。
6、质量状况填写符合规定。
药品存储养护报告范文
药品存储养护报告范文
尊敬的领导：
根据医院药房管理规范要求，我们对药品存储进行了养护工作，并向您呈报相关情况。
一、存储环境的监测
为确保药品的质量和安全，我们每日对药房的存储环境进行监测和记录。
经过近期的监测，存储环境的温度和湿度控制在合适的范围内，符合国家药典的要求。
我们还定期对药房进行消毒和通风，以保持良好的卫生环境。
二、药品的分类存储
为了方便管理和取用，我们对药品进行了分类存储。
常用的药品按照治疗类别和药物属性分别存放在不同的区域，标识清晰可见。
同时，我们对过期和失效药品进行了清理并进行了相应的处理。
三、药品的保质期管理
我们建立了一套完善的药品保质期管理制度。
每次采购药品时，我们会仔细核对药品的有效期，并按照先进先出的原则进行存储。
同时，我们对即将过期的药品进行了及时调整和处理，以确保药品的有效性和安全性。
四、药品的温度监测和冷链管理
我们对需要冷藏的药品进行了专门的温度监测和冷链管理。
药品冷藏设备的温度控制在2-8摄氏度之间，冷藏箱内的药品摆放整齐，药品的冷链运输也得到了妥善的保障。
五、药品的库存管理
为了保证药品的供应和合理使用，我们对药物的库存进行了科学的管理。
通过合理的采购计划和库存监控，我们能够及时补充库存并避免药品的过期浪费。
同时，我们也有一套药品出库的流程和记录，确保药品的有效使用和追溯。
综上所述，我们在药品存储养护工作中认真履行了职责，保证了药品的质量和安全。
我们将继续加强对药品存储环境的监测和调控，不断改进工作流程，提高药品管理水平，以更好地服务于患者的健康。
谢谢！。
GSP认证表格大全(内含31个)
药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号：检查日期：备注：1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。
2.如检查中无质量问题，在质量情况一栏中，填写“正常”即可。
3.数量栏填写库存实际数量。
不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人：年月日质量事故报告书报告单位（人）：质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号：药品质量档案表药品养护档案质量问题，应填写质量问题状况。
处理措施栏：有质量问题应填写具体处理措施，无质量问题填写“——”。
供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。
不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日。
药品养护记录表模板范文
药品养护记录表模板范文养护部门： ___________________记录人： ___________________记录日期： ___________________一、药品基本信息药品名称规格生产批号生产日期有效期至贮存条件库存数量_________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________二、养护计划养护项目养护周期上次养护日期本次养护日期下次养护日期养护内容___________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ _______________________________________________________________________________________________三、养护实施记录养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_________ _____________________________________________________________________________________________________________________养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_ _ _ _ _ _ __________ _________ _ ___________________________________________________________________________________________________________________________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________四、温湿度监测记录监测日期监测时间库房编号温度（℃）湿度（%）是否符合要求备注__________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否___________________五、养护总结五、养护总结养护周期养护总结存在问题改进措施负责人签字______________ _____ ____________________________________________________________________________审核人： ___________________ 审核日期： ___________________。
拆零药品养护记录
药学人员花名册姓名性别岗位职务职称文化程度参加工作时间从事药品经营时间档案编号备注制表时间：2011年1月药房职工档案建档时间：编号：姓名性别出生年月籍贯户口所在地文化程度毕业学校（试用期)上岗时间：岗位：正式上岗后的经历何年何月至何年何月所在部门、岗位、职务职称备注药房卫生检查记录检查日期：编号：检查项目检查结果整改措施药房外部环境地面物放污染源药房内部环境地面柜台货架门窗下水道防虫、防鼠措施仓库地面货位人员卫生工作服胸卡个人卫生检查人员：检查结果合格者打“√”，不合格者打“×”。
质量信息收集、分类、处理表序号类别信息名称信息来源信息处理监督执行人药品质量查询记录通用名称商品名称剂型规格有效期批准文号生产批号供货单位生产企业查询方式查询时间被查询单位被查询人查询人被查询人电话查询原因查询结果处理意见质量管理员：年月日有关岗位落实情况质量事故报告表报告人报告时间报告部门事故理由：处理情况质管员意见：负责人：年月日经理意见：负责人：年月日处理情况：质管员：年月日培训计划起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：序号培训内容培训对象培训时间学时培训部药学人员培训教育档案编号：姓名性别出生年月入职时间部门职位工号职称专业从业年限文化程度所在岗位培训编号培训日期组织单位培训地点培训题目课时授课方式考核方式考核成绩备注员工健康档案编号：建档时间：姓名性别出生年月任职时间部门岗位员工号检查日期检查单位检查项目检查结果采取措施录入人：首营企业审批表编号：填表日期：企业名称类别药品生产企业药品经营企业拟供品种详细地址邮政编码E-mail 传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人经营方式有效期至许可范围企业地址发证机关发证日期营业执照企业名称注册号法定代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发照机关质量认证书与编号有效期限采购员意见日期：质量信誉实地考察结论考察人：日期：质管员意见审核结论：质管员：日期：审批意见同意作为合格供货方不同意作为合格供货方经理：日期：首营品种审批表编号：药品编号通用名称商品名称规格单位生产企业药品性能、质量、用途、疗效等情况批准文号质量标准认证时间装箱规格有效期GMP证储存条件书号正常出厂价采购价批发价零售价申请原因申请人：日期：药剂科长意见签字：日期：分管院长意见签字：日期：院长审批意见同意进货不同意进货签字：日期：注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品进销存和养护培训记录
药品进销存和养护培训记录1. 背景介绍药品进销存和养护是药品管理中非常重要的环节，正确的进销存和养护管理可以确保药品的质量和安全性，提高药品的利用率和效益。
为了提高药品管理人员的专业能力和规范操作，进行药品进销存和养护培训是必要的。
2. 培训目标本次培训的目标是使药品管理人员掌握药品进销存和养护的基本知识和技能，了解相关法律法规和管理要求，能够正确操作和管理药品的进销存和养护工作。
3. 培训内容3.1 药品进销存管理•药品进货管理：包括药品采购流程、供应商选择和评估、采购合同管理等。
•药品销售管理：包括销售渠道选择、销售合同管理、销售数据统计与分析等。
•药品库存管理：包括库存监控、库存调拨、库存盘点、库存报废等。
•药品质量管理：包括药品验收、药品质量跟踪、药品不良反应的报告和处理等。
3.2 药品养护管理•药品保质期管理：包括药品保质期的计算、药品过期处理等。
•药品存储管理：包括药品存放要求、药品分类存储、药品存储环境的控制等。
•药品养护记录：包括药品养护的记录要求、养护记录的填写和保存等。
4. 培训方法为了达到培训目标，我们采用多种培训方法，包括： - 理论讲解：通过讲解药品进销存和养护的基本知识和管理要求，使学员对相关概念和流程有全面的了解。
- 实例分析：通过案例分析，让学员学会运用所学知识解决实际问题，培养分析和解决问题的能力。
- 角色扮演：通过模拟实际工作场景，让学员实践操作和管理药品的进销存和养护工作，提高实际操作能力。
- 互动讨论：通过小组讨论和互动交流，促进学员之间的沟通和学习，加深对培训内容的理解和应用。
5. 培训评估为了评估培训效果，我们将采取以下措施： - 培训前测：在培训开始前进行一次测验，了解学员对药品进销存和养护的基本知识的掌握情况。
- 学员反馈：在培训结束后，收集学员的反馈意见和建议，了解培训的满意度和改进的方向。
- 培训后测：在培训结束后进行一次测验，评估学员对药品进销存和养护的知识和技能的掌握情况。
药品养护分析
2018年第四季度养护分析报告
一、药品的合理储存情况：
1.库房的各种温度、调试、遮光、密闭、防鼠等设施设备齐全,且设
备状态良好。
2.所有药品均能够按照药品包装上注明的储存条件存放。
3.库存药品均能够按照其属性分类储存于相应的库、区内。
4.药品能按批号码放，各种距离符合规定要求，没有发现混垛、倒
置等情况。
5.能定时监测库房温湿度情况，记录数据准确无误。
6.各库管理比较好、货位整齐、五距适当、色标明显、卫生较好。
二、仓库温湿度情况观察：
三、药品的质量养护情况：
1.检查普通药品质量情况：本季度共养护在库药品品种35批次。
7
个剂型，为片剂、胶囊型、丸剂、口服剂、注射剂、颗粒剂、酊水油膏、未发现有质量异常现象。
四、汇总分析：
通过对本季度在库药品的养护，总体情况能达到GSP条款要求。
确保在库药品的质量：在仓库保管员的配合下，根据气候、温度的变化及时采取相应的调控措施，使库房温湿度控制在规定的范围之内，保证在库药品的质量。
养护员：刘岩
2018年12月31号。
中药饮片养护记录范文
GSP中药饮片养护记录怎么写？1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
以上两个表，每季度一张。
中药（中药饮片、中成药）如何养护？库房内应有温度、湿度控制与调节的设备及装置，保持库房温度在30°C以下、相对湿度在60%以下，在梅雨季节或湿度特别大时，可紧闭门窗并使用专门除湿设施除湿；库房内要安装通风设施，使易生虫、易霉变的药材处于较好的通风状态中，还可选择干燥、晴朗的天气及时进行晾晒；对于具有易变色、易散失气味、易泛油、易融化、易风化等质量变化特点的药材，要注意在库房采取避免其蒙受日光照射和风吹的措施。
中药材（中药饮片）储存时可供采取的养护措施有很多，应当根据储存对象的性质与特点去选择，应当随着气候的变化及当地气候的特点去调节。
随着科技的进步与经济的发展，中药材（中药饮片）的包装也越来越现代化（如压缩包装、密封包装、真空包装、清洁包装等形式）并更适应保持质量的要求，这都极大地方便并有利于中药材（中药饮片）的储存与养护。
中成药管理：中药片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液剂均按照说明书的要求储存；对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否有霉变；外用软膏剂应放在阴凉干燥处，注意避光、避热、避风以免失去黏性。
中药的养护怎么写中药材、中药饮片的成分、性质和保管养护的关系（三）空气空气中含多种成分，其中有的成分最易与中药材、中药饮片的某些成分发生化学变化，而影响其质量。
有的中药材、中药饮片长期与空气接触，如大黄、丹皮、黄精等颜色变深，就是因为它们所含的鞣质、油质及糖分等，与空气中氧的成分发生变化而形成的。
药品进销存和养护培训记录
药品进销存和养护培训记录（实用版）目录一、药品进销存的意义和重要性二、药品进销存的基本流程三、药品养护培训的内容和目的四、药品进销存和养护培训的记录方法五、药品进销存和养护培训对企业的影响正文一、药品进销存的意义和重要性药品进销存是指药品从生产到销售的全过程，包括药品的采购、销售、储存和运输等环节。
在药品流通领域，进销存管理对于药品的质量、安全和有效性具有至关重要的意义。
二、药品进销存的基本流程药品进销存的基本流程包括以下几个环节：1.采购：企业根据市场需求和库存情况，从供应商处采购药品。
2.入库：采购药品到达企业仓库后，需要进行入库验收，确保药品质量和数量无误。
3.储存：药品在仓库中需要进行合理的储存，保证药品质量不受损。
4.销售：企业将药品销售给客户，包括药店、医院等。
5.出库：销售药品时，需要进行出库验收，确保药品质量和数量无误。
6.运输：药品在销售过程中需要进行运输，要求运输条件符合药品质量要求。
三、药品养护培训的内容和目的药品养护培训是指对药品储存、保管、养护等方面进行培训，以保证药品质量和安全。
药品养护培训的内容包括：药品的储存要求、养护方法、质量检查、温湿度控制等。
其目的是提高员工的药品养护技能，确保药品在储存过程中质量不受损。
四、药品进销存和养护培训的记录方法药品进销存和养护培训的记录方法主要包括以下几种：1.纸质记录：采用表格或笔记本记录药品进销存和养护培训的过程。
2.电子记录：使用计算机软件记录药品进销存和养护培训的过程，便于数据分析和管理。
3.实时记录：在药品进销存和养护培训过程中，实时记录关键数据和信息，确保数据的完整性和准确性。
五、药品进销存和养护培训对企业的影响药品进销存和养护培训对企业的影响主要体现在以下几个方面：1.提高药品质量：通过有效的进销存和养护培训，确保药品在流通过程中的质量和安全。
2.降低库存成本：合理控制库存，降低库存成本，提高企业经济效益。
3.提高员工素质：通过培训，提高员工的药品知识和技能，提升企业整体素质。
药品养护记录表格、养护季度分析表
月
（
）个品种共（
）批次
（ ）个品种共（
）批次
质量异常原因
冷库储存的药品
（
）个品种共（
）批次
质量异常原因
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（
）个品种共（
）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（
种共（ ）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；近效期药品（
）个品种共（
因为懂得，人生的风景，最终是回归到心灵的本源。和谐共生，平等友Βιβλιοθήκη ，才是对生命的尊重和对自己的珍视。
要知道，你走的每一步，都是为了遇见更好的自己，都是为了不辜负所有的好年华。
一个真实的人，一定也是个有担当的。
不论身处何地，居于何种逆境，他（她）们都不会畏惧坎坷和暴风雨的袭击。因为知道活着的意义，就是真实的直面风浪。
生而为人，我们可以失败，却不能败的没有风骨，甚至连挑战的资格都不敢有。 人当如玉，无骨不去其身。生于尘，立于世，便该有一颗宽厚仁德之心，便有一份容天下之事的气度。
仓库环境 库房温湿度情况
药品名称
规格
XX 有限公司
常规养护检查记录表
日期：
年月日
冷库温度 /湿度
阴凉库温度 / 湿度
库存药品堆放
库房所用设备运转情况
养护检查数量 （ ）个品种共（
）批次
药品养护抽样检查记录
生产厂家
单位数量 批号
有效期 存放库区 质量情况
处理意见 备注
养护情况分析总结：
仓库环境 库房温湿度情况
一个真实的人，定然是有着大智慧的。
人生在世，什么都追求好，追求完美，虽然这是一种积极的思想，却会很累，不仅自己累，身边人也会因为你而累。到最后就会在疲于奔命中，丧失自我。
医用耗材储存养护条件检查记录
医用耗材储存养护条件检查记录医用耗材的储存养护条件对于维护其质量和安全非常重要。
正确的储存和养护可以延长耗材的使用寿命，并确保其在使用过程中不受到任何污染。
以下是医用耗材储存养护条件检查记录的示例，以便于了解和实施。
1.检查和清理储存区域检查医用耗材的储存区域是否干净整洁，没有灰尘、杂物或者其他可能引起污染的物品。
确保区域通风良好，环境温度适宜，湿度控制在合适范围内。
定期清理和消毒储存区域，确保其卫生。
2.存放位置检查储存区域对医用耗材的存放位置进行安排。
确保不同种类的耗材分类摆放，便于管理和取用。
避免将不同种类的耗材存放在一起，以免混淆和交叉污染。
对于易受潮或者需要防潮的耗材，应该考虑放置在干燥的环境中。
3.检查耗材包装完整性检查医用耗材的包装是否完整，没有破损或者污染。
确保耗材的包装是否符合标准要求，并且没有过期。
对于包装被破损或者过期的耗材，应及时更换新的耗材，以保证其质量和安全。
4.清洗和消毒对于需要清洗和消毒的耗材，如可重复使用的手术器械或者其他器械，需要严格按照规定的清洗和消毒程序进行操作。
检查清洗和消毒设备的运行状况和有效性，确保设备正常工作并且按照要求进行维护。
5.温度和湿度控制对于需要特殊温度和湿度条件的耗材，如一些生物材料或者药品，需要检查储存区域的温度和湿度控制是否符合要求。
使用适当的温湿度计检测和监控，确保储存条件稳定，并且记录温湿度数据以备审查。
6.定期检查和维护设备对于涉及到储存和养护的设备，如冰箱、柜子等，需要定期检查和维护设备的工作状况。
确保设备正常运行并且按照要求进行清洁和维护。
有问题的设备应及时修理或更换。
7.库存管理对医用耗材的库存进行定期检查，确保库存充足，并且排除过期或者损坏的耗材。
建立适当的库存管理系统，包括耗材采购、入库、出库和盘点等流程。
及时更新库存记录，并确保库存管理的准确性和及时性。
通过对医用耗材的储存养护条件进行检查和记录，可以确保医用耗材的质量和安全，并且提高医疗机构的管理效率和患者的安全性。
药品养护记录和整改措施
药品养护记录和整改措施药品养护记录和整改措施为了确保药品的质量和安全，医疗机构需要定期对药品进行养护，以保证其有效期和药效。
下面是一份药品养护记录和整改措施的示范。
养护记录：日期：2022年10月1日养护人员：李护士养护药品：氨苄西林注射液1. 检查药品外包装是否完整，有无破损或受潮情况。
结果：外包装完整，无破损或受潮情况。
2. 检查药品标签是否清晰可辨。
结果：药品标签清晰可辨。
3. 检查药品有效期是否过期。
结果：药品有效期为2023年5月，尚未过期。
4. 检查药品保存条件是否符合要求。
结果：药品保存在25°C以下的环境中，存放稳定，符合要求。
5. 检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常。
结果：药品颜色透明，无异味，溶解性良好。
整改措施：1. 对于检查药品外包装是否完整的问题，养护人员应该定期检查药品外包装，及时更换破损或受潮的包装，并做好相应的记录。
2. 对于检查药品标签是否清晰可辨的问题，养护人员应该定期核对药品标签，并在标签不清晰的情况下重新标注，确保药品的可辨性。
3. 对于检查药品有效期是否过期的问题，养护人员应该制定药品养护计划，及时清点库存药品，并在有效期临近时提前采购，以避免使用过期药品。
4. 对于检查药品保存条件是否符合要求的问题，养护人员应该定期检查药品的存放环境，确保温度和湿度符合要求，并及时调整和改进存放方式，以防止药品受潮或过热。
5. 对于检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常的问题，养护人员应该定期对药品进行常规检查，确保药品的质量和稳定性，并将检查结果记录在养护记录中。
通过养护记录和整改措施的执行，可以及时发现和解决药品养护中存在的问题，保证医疗机构药品的质量和安全。
养护人员应当严格按照规定进行药品养护，并持续改进工作方法和环境，以保证药品的有效性和安全性。
同时，医疗机构还应加强对药品养护人员的培训和监督，提高他们的养护技能和责任意识，营造良好的养护氛围。
药品在库养护检查流程
是
是
系统内下“隔出”
指令，在商品上挂
“停止发货牌”
复检确认 药品质量复检通知单
是 是否合格 否
系统内做隔进指令， 撤消“停止发货牌”
填写“药品质量复 检通知单”
药品质量复检通知单
填写“移库通知单” 移库通知单
做养护检查记录
储运部（保管组保管员）
系统内由合格仓位 移入不合格仓位
将药品移入不合格 库
药品在库养护检查流程
质量管理部
验收员录入销退验 收台账
储运部（养护组养护员）
每月查阅销退信息 和库品 是否为质量问题
是
库存是否有相同 或相邻批号商品
是
定期查阅“养护检 查记录”系统，分 类打印并检查在库
商品
是否有到期
是
或包装破碎商品
否
否 是否质量有疑问
否
是否质量有疑问
做养护检查记录