标本处理流程图

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标本采集流程图

标本采集流程图

血液及骨髓标本采集简易流程准备用品采血时间采血量采血方法送检尿标本采集简易流程采样方法送检呼吸道标本采集简易流程用品准备采集时间采集量采集方法送检粪便标本采集简易流程准备用品采样时间采样方法收集脑脊液标本采集简易流程准备用品采样方法收集送检无菌体液标本采集简易流程用品准备送检生殖道标本采集简易流程用品准备采样时间采样方法收集送检脓液和病灶分泌物标本采集简易流程用品准备送检血管导管标本采集简易流程用品准备采样时间采样方法收集送检二、院感标本采集简易流程1、压力蒸汽灭菌炉标本采样简易流程收集2、环氧乙烷灭菌炉采样简易流程 用品准备采样时间采样方法收集送检3、内镜外表及镜头标本采样简易流程采样方法送检4、内镜的内墙面采样简易流程用品准备采样时间采样方法送检5、使用中消毒液的标本采样简易流程采样方法送检6、空气中微生物的采样简易流程用品准备采样时间送检7、物体表面微生物学监测采样简易流程用品准备收集8、敷料、纱布微生物学监测采样简易流程用品准备采样时间采样方法收集送检9、医护人员手卫生标本采样简易流程采样时间送检10、输液(血)反应标本采样简易流程用品准备采样方法送检。

病理标本取材切片流程图

病理标本取材切片流程图

取材进程
固定剂:甲醛
脱水剂:各类梯度酒精
透明试剂:二甲苯
标本固定:12-24小时
标本脱水:每级乙醇3-24小时;无水乙醇小时
标本透明:各小时 (二甲苯一、二甲苯2)
标本浸蜡:小时 熔蜡温度操纵在62°C-65°C 之间
取出组织,切成大小
固定剂
浸蜡
包埋框包埋
制成蜡块
切片进程:载玻片、盖玻片之前行多聚赖氨酸、清洗等处置;切片厚度:3-6μm ;45°C水浴锅行展片;37°C烤片
二甲苯脱蜡,各15min
乙醇脱水,各3-5min
苏木精染色5-10min
(依照切片厚度、苏木精溶液的新旧把握染色时刻) 盐酸乙醇分化
1-3s (分化时刻依照溶液新旧程度)
淡氨水 1-2S
伊红染色 3-5min (依照切片厚度、伊红溶液的新旧把握染色时刻) 乙醇脱水,各3-5min
二甲苯透明,各15min
中性树胶封片。

检验科标本接收流程图

检验科标本接收流程图

检验科标本接收流程图检验科标本接收流程图一、流程图简述本文将详细介绍检验科标本接收的整个流程,包括从病人准备标本到标本被检验科接收的步骤。

通过阅读本文,读者将了解检验科标本接收的规范操作,以及各个环节的重要性。

二、流程图背景介绍检验科是医院中负责临床实验室诊断的重要部门,而标本接收是检验科日常工作中至关重要的一环。

正确的标本接收流程不仅能保证实验室结果的准确性,还能为临床诊断提供有力支持。

为此,以下详细介绍了检验科标本接收流程图。

三、流程图详解1、病人准备:病人需在医生的指导下进行标本采集,确保采集的标本符合检验要求。

2、标本采集:医护人员根据检验申请单,正确采集标本并将其标记。

3、标本运输:医护人员将采集的标本及时送往检验科,防止长时间保存对标本质量造成影响。

4、标本接收:检验科工作人员对送达的标本进行核对、登记,确保所有信息准确无误。

5、标本预处理:根据检验项目要求,对标本进行必要的预处理,如离心、稀释等。

6、标本检测:检验技术人员对标本进行相关实验检测,得出初步结果。

7、结果审核:主管检验师对初步结果进行审核,确保结果的准确性。

8、报告发放:经过审核后,结果将被录入报告单并分发给临床医生。

9、质量监督:定期对标本接收流程进行质量评估和监督,持续改进工作流程。

四、总结本文详细介绍了检验科标本接收的整个流程,包括从病人准备到结果审核及报告发放。

每个环节都遵循严格的规范操作,以确保实验室结果的准确性。

正确的标本接收流程对于临床诊断和治疗具有重要意义。

为了提高实验室效率和确保结果准确性,检验科应加强对标本接收流程的质量监督,并持续改进工作流程。

五、参考文献[此处列出参考文献]检验科工作流程图标题:检验科工作流程图详解一、引言在医疗机构中,检验科是一个核心的部分,它负责为临床医生提供关于病人病情的准确、及时的实验室数据。

为了确保工作的准确性和效率,检验科有一套详细的工作流程。

本文将通过流程图的形式,详细阐述检验科的工作流程。

病理主要工作流程图

病理主要工作流程图

病理科主要工作流程标本接收流程图负责人:标本处理流程图组织病理检查与快速病理诊断工作流程组织病理检查包括病灶局部穿刺、咬取、切取活检和手术切除标本,通过活检为临床提供定性诊断。

活检组织从患者病灶处取下后,到获得最后病理诊断结果过程中,主要工作流程如下:病灶处取下组织标本↓临床医师详细填写病理诊断申请单(包括病史、体征、术中所见、其它辅助检查结果、申请要求等)↓临床支持中心送达病理科↓病理标本的接收与确认(送检人与接收人核对签字备案)↓病理医师取下检测组织块(取材医生与技术人员核对签字备案)↓组织固定、脱水、透明、浸蜡、包埋↓石蜡组织切片、染色(病理医生与技术人员核对签字备案)↓病理医师阅片,分析病变特征,确定诊断结果↓采集病理改变特征性图象,描述病变特征,填写病理诊断报告↓上级病理医师审核病理报告后签发↓(病理收发人员与临床人员核对签字备案)免疫组织化学(免疫组化)检查流程病理诊断医师详细填写免疫组化工作单(包括病理号、组织块号码、检查项目、检查要求等)↓免疫组化工作单的接收与确认(送检人与接收人核对签字备案)↓技术人员准备组织块(再次核对检查项目,实验者填写工作记录单)↓组织切片、染色(病理医生与技术人员核对签字备案)↓病理医师阅片,记录免疫组化实验质量,如有问题填写改进意见,交免疫组化实验室↓免疫组化实验技术人员与诊断医生讨论,提出改进措施↓↓(免疫组化实验人员与诊断医生核对签字备案)(免疫组化检测的主要目的有两个方面:①确定肿瘤的组织发生和肿瘤分型:主要用于一些疑难疾病的确认,如胃肠道平滑肌瘤与间质瘤、神经鞘膜细胞瘤、间皮瘤的鉴别,恶性淋巴瘤的组织学分型。

②肿瘤预后评估与治疗方案相关免疫组化检测:免疫组化检查可用于疾病的预后评估、治疗方案的选择、可能出现的肿瘤耐药基因,如P53、Ki-67检测评价恶性肿瘤的预后,PR、ER、Her-2、VEGF检测选择治疗方案,gp100、GST-π检查是否表达肿瘤耐药基因。

检验科标本管理流程图

检验科标本管理流程图
检验科标本管理流程图
岗位 岗位职责 文件/记录支持 全程话告知 重新采集 标本运送
标本采集和运输指南
绑定/采样时间 生成
护工
送检时间判断
标本接收岗
核收标本
拒收不合 格标本
拒收标本登记表
拒收记录生成
接收合格标本
签收时间生成
检验科护工
分拣转运
护工签收时间生 1成
各专业接收 岗
核查签收
护工签收时间2 生成
标本检测
各专业检测 岗
标本入库时间生 成
非常规项目 暂存后检测
结果报告
结果异常 标本复查
报告审核时间 生成
各专业后处 理岗
标本存放
标本存放/销毁登记表
标本存放信息 生成
检验科护工
标本销毁
标本销毁信息 生成

标本采集不符合要求或遗失的应急预案及处理流程

标本采集不符合要求或遗失的应急预案及处理流程

标本采集不符合要求或遗失的应急预案及处理流程
由于某个或多个原因,患者标本在检验时可能出现不稳定或不可靠结果,这些标本称为不符合标本。

1、发现标本采集不符合要求或遗失,立即报告医生及护士长。

2、同医生一起向患者(若患者无意识,向患者家属)道歉解释,取得谅解。

3、重新采集标本。

4、调查分析标本不符合要求的原因后遗失的环节。

5、患者或家属有异议时,将分析的原因及环节如实禀告,争取谅解与配合,护士长上报护理部、医务处或院值班(夜间或节假日)。

6、处理流程见下图。

发现标本采集不符合
要求或遗失
向患者或家属解释道
歉,取得谅解
重新采集标本
患者或家属有异议时,上报护理部、医务处或院值班(夜间或节假日)分析调查标本不符合要求的原因或遗失的环节
立即报告医生及护士长
标本采集不符合要求或遗失处理流程图。

检验科标本溢洒处理流程图

检验科标本溢洒处理流程图

检验科标本溢洒处理流程
污 染 衣服、物表、地面 皮肤、粘膜
视标本性质选用选择消毒液浓度,对细菌繁殖体污染物品的消毒,用含有效氯500mg/L 的消毒液作用>10min ,对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒,用含有效氯2000mg/L ~5000mg/L 消毒液,作用>30min 后清洁处理。

当朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境表面时先用5000-10000mg/L 有效氯消毒液作用30-60分
钟后擦拭,工作服浸泡消毒或焚烧处理。

1、用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生理盐水反复冲洗粘膜。

2、如有伤口,冲洗后,用75%的酒精或者0.5%的碘伏等进行消毒。

3、有伤口和粘膜暴露者需报告院感科职业暴露备案,根据标本性质采取相应防御措施。

标本溢洒后。

标本溢洒处理流程图

标本溢洒处理流程图
9
检验科标本溢洒处理流程
1.标本溢撒后,首先放置警示标识。
2.用含有效氯2000mg/L的消毒液,,防止污染进一步扩散。
4.用含有效氯2000mg/L的抹布将污染区擦拭干净,待表面自然干燥后,方可使用。
5.将吸水纸和纱布,以及抹布投入含有效氯2000mg/L的消毒桶内浸泡消毒。
江西鄱阳湖医院检验科
标本溢洒处理流程图
标本溢洒

污染
皮肤粘膜
衣物、物表、地面
↓↓
1、用肥皂液和流水清洗污染的皮肤、用生理盐水反复冲洗粘膜
2、如有伤口冲洗后用75%的酒精或者0.5%的碘伏等进行消毒。
3、有伤口和粘膜暴露者需报告院感染科职业暴露备案,根据标本性质争取相应防御措施。
视标本性质选择消毒液浓度:
10
1、对细菌繁殖体污染物品的消毒,用含有效氯500mg/L的消毒液作用>10min。2、对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒,用含有效氯2000mg/L-5000mg/L消毒液作用>30min后清洁处理。3、当朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境表面时先用5000mg/L-10000/Lmg有效氯消毒液作用30-60min后擦拭。4、工作服1000mg/L消毒液浸泡消毒或焚烧处理

粪标本采集操作流程图

粪标本采集操作流程图

粪标本采集操作流程图
素质要求

主班护士或当班护士核对检验医嘱项目

打印条形码贴于标本盒上

评估(病情、临床诊断、意识状态、合作程度)

操作前准备洗手、戴口罩
备齐用物

送标本盒到病人床前粪便标本采集
a.粪便随有随留
b.患者排便于清洁便器后,取蚕豆大(约
5g),粪便放入标本盒(水样便可盛于大
口清洁容器)中送检
↓ c.腹泻患者应取浓、血、黏液等异常部

向病人或家属交代检验的目的, d.避免大小便混合而影响检验结果
标本留取的方法、量及注意事项 e.留取潜血试验标本,应嘱患者在检查
前三天内禁食肉类、肝类、血类、叶绿
类食物及含铁剂药物,以免出现假阳体,
于第四天留取5g粪便送检
f.戴手套,留取时应取豌豆大小,放
入时不要接触试管壁
g.将标本放入标本架
h.脱手套、洗手

整理用物,洗手,记录

及时将标本送检。

手术室标本管理制度与送检流程图

手术室标本管理制度与送检流程图

手术室标本管理制度1、凡在手术室内实施手术时取下的组织、器官或与患者疾病有关的物体、异物等均视为手术标本。

2、无病理价值和保留价值的组织、器官、肢体等均应让家属看后并做好手术标本的登记,然后将其用标本固定液固定,派专人送到殡仪馆烧毁。

对无病理检查价值的体内异物、内固定物等,让患者家属看后做好登记并按医疗废弃物处理。

3、洗手护士负责妥善保管术中切下的标本,术后与手术医生核对无误后,由手术医生用标本固定液固定,放入标本存放柜内并做好登记。

特殊感染标本应有标记,标识醒目。

4、每日下午由手术室护士将标本登记,病理检查单及标本袋上标签逐一核对无误后由手术室标本送检人员送往病理科,与病理科医生进行核对并签字。

5、手术过程中需要做细菌培养、涂片者应事先开好化验单并记账,标本取下后应立即送检。

6、手术标本需放入带锁的存放柜内,家属看标本时不可带出手术室,严禁有实习生、进修生或其他人代为固定、存放、代送标本,防止标本遗失。

7、切下的手术标本必须及时用标本固定液固定。

固定液不少于标本的5-10倍,必须将标本全部浸泡在液面以下并封口,防止标本风干和腐败现象发生。

特大标本应剖开浸泡。

冰冻切片管理制度1、术中需做冰冻切片及细菌培养的标本,应立即干燥送检。

严禁在标本袋内加入福尔马林等液体,如天气炎热,应用塑料袋装好冰块后放在冰冻切片标本周围,防止标本腐败。

巡回护士和手术医生、洗手护士三方核对确认后方可送检。

2、巡回护士将标本放入标本袋内,袋外贴上标签,注明病人科室、姓名、性别、年龄、床号、住院号、标本名称、标本数量等,巡回护士携带标本告知家属后,及时交给手术室标本送检人员,双方核查签字后,由送检人员立即(15分钟内)将标本送病理科或细菌培养室,并与病理科医生查对签收。

3、如果是特殊感染病人的冰冻标本,应在标本袋外注明感染标示。

4、病理科应在30分钟内报告结果,手术室原则上不接受病理科电话报告冰冻结果,应以书面反馈或电话传真报告结果。

检验科标本溢洒处理流程图

检验科标本溢洒处理流程图

检验科标本溢洒处理流
程图
公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
检验科标本溢洒处理流程
污 染
衣服、物表、地面 皮肤、粘膜
视标本性质选用选择消毒液浓度,对细菌繁殖体污染物品的消毒,用含有效氯500mg/L 的消毒液作用>10min ,对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒,用含有效氯2000mg/L ~5000mg/L 消毒液,作用>30min 后清洁处理。

当朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境表面时先用5000-10000mg/L 有效氯消毒液作用30-60分钟后擦拭,工作服浸泡消毒或焚1、用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生理盐水反复冲洗粘膜。

2、如有伤口,冲洗后,用75%的酒精或者%的碘伏等进行消毒。

3、有伤口和粘膜暴露者需报告院感科职业暴露备案,根据标本性质采取相应防御措施。

标本溢洒后。

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#5
若≤ 2 种菌生长,对 每种菌进行鉴定和药 敏试验; 若>2种菌生长,报 告“混合菌群” 100,000 cfu/ml
#4
菌落计数
© Ellen Jo Baron 2007; Use with proper attribution
真菌培养
重要病原菌:新型隐球菌,人芽囊原虫 ,皮肤癣菌,和 其他真菌(考虑标本来源和病人情况)
#4 #6
接种后7天内每日观察平皿 ,之后每周两次 光滑菌落=酵母菌 毛状菌落=丝状真菌
用通气胶带粘贴平皿的侧面 或两边
#5
将标本研于一滴 10%KOH,加盖玻片后 镜检真菌 © Ellen Jo Baron 2008; Use with proper attribution
抽吸物和组织标本的厌氧培养
#3
#6
CO2中孵 育72小时
注意:不要倾倒
#5
滴一滴沉淀 于巧克力平皿和 血平皿
#4
上下吸取 10次以上 混匀沉淀
© Ellen Jo Baron 2007; Use with proper attribution
粪便培养
重要的病原菌:沙门菌、志贺菌、弯曲杆菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、产毒性大肠杆菌&难辨梭菌(在 常规的实验室可能检测不出)
用接种环或棉 签挑取4~5个形 态相同的纯菌 落;需要纯培养
#5 #6
在15min内贴 抗生素纸片
3 1 2
#4
将一根新的拭 子浸泡在悬浊 液中,在试管 壁挤去多于的 液体
将拭子按照3个不同 的方向涂抹3遍,MH 平板上形成一层均一 的接种层
#7
轻轻按压纸 片以确保不 会掉下来
#8
35°C 空气中孵育 16-18小时
#3 #2 #1
从两个独立的皮肤位点采血,每瓶 采集10ml
18小时后传进行次代培养 当培养瓶显示细菌生长时进行 革兰染色和传代培养
35°C 空气中孵育5天 每天检查浊度并翻转培养瓶
革兰阳性球菌→接种血 平皿+奥普托欣试验
#6
对重要病原菌 进行鉴定 和药敏试验 例如:肺炎链球菌 革兰阴性杆菌→接种血平皿和 麦康凯平皿
Urine Culture尿培养
主要病原菌:大肠埃希菌,变形杆菌,克雷伯菌,其他革兰阴性杆菌,肠球菌,腐 生葡萄球菌,纯的金黄色葡萄球菌
a
b
#2 接种血平皿和麦康凯平

a
b
0.001ml接种环
#3 #1 收集中段尿 注意:
GPC
空气孵育24小时
#6
病人 无症状 有症状但不需 卧床 有症状,性生 活活跃的女性 男性 所有 所有 所有
#1
•用酒精消毒伤口 周围皮肤 •最好的标本是吸取物和组织 •最差的标本是拭子
#2
•接种血平皿和麦康凯平皿 •如果是吸取物或组织,进行 革兰染色,将重要结果通知 临床医生
中孵育48小 时
#3
#5
当检出3种或更多病原菌时,报告“混合菌丛”并 描述性列出假单胞菌,金葡菌,变形杆菌,肠道 革兰阴性杆菌等。
杆菌肽
#9
不要报告
咽炎中非致病菌: • • • • • • •
复方 磺胺
金黄色葡萄球菌 肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 卡他莫拉菌
α溶血链球菌 所有革兰阴性杆菌 所有酵母菌
#7
PYR阳性可确证 A群链球菌
#6
β溶血菌落, > 0.5 mm, 对复方磺 胺耐药,对杆菌肽敏感=A群链球 菌(触酶阴性)
© Ellen Jo Baron 2007; Use with proper attribution
#6
将菌落接种至Campy琼脂 或使用滤纸法。微需氧环 境下37-42° C 孵育 72 h
Campy琼脂
革兰染色显示弯曲或螺旋形 的杆菌 弯曲杆菌属
氧化酶阳性、湿润 的米色菌落
#5
血平皿上氧化酶阳性的革兰阴性 杆菌需进一步鉴定 将菌落接种TCBS或含0-6%盐浓 度的肉汤中。
© Ellen Jo Baron 2007; Use with proper attribution
巧克力琼脂-置于 CO2孵箱
Bru agar – anaerobic 布氏琼脂-厌氧菌
需氧培养时当3或更多的肠道细菌生长,报告“混合细菌生长”,并且描述性 的列举假单胞菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、肠道革兰阴性杆菌 © Ellen Jo Baron 2009; Use with proper attribution
#4
CO2中孵育 72h
#5
将重要的革 兰染色结果 尽快通知临 床医生
革兰阴性双球菌或球杆 菌→接种巧克力平皿和 血平皿
例如:肺炎克雷伯菌 © Ellen Jo Baron 2007; Use with proper attribution
脑脊液(CSF)培养 主要病原菌:B群β溶血链球菌(新生儿),流感嗜血杆菌(2月-2岁儿童), 肺炎链球菌,脑膜炎奈瑟氏菌
肺炎克雷伯菌
#4
CO2中孵育 48小时
流感嗜血杆菌 © Ellen Jo Baron 2007; Use with proper attribution
咽部标本培养
杆菌肽
#1
拭子
拭子擦取咽部和 扁桃体。不要碰 触舌头和面颊。
主要病原菌:A群β溶血链球菌。 选择性报告:溶血隐秘杆菌
& SXT 纸片
#2
•革兰阴性杆菌在血平 皿和麦 康凯平皿上均 生长良好 •革兰阳性球菌仅在血 平皿上生长良好
GNR
50,000 cfu/ml 75,000 cfu/ml
尿培养的评估标准 标本类型 清洁留取或留置管留 取 清洁留取 清洁留取 清洁留取 从导尿管中直接留取 外科或膀胱吸取 有争议 有意义的病原菌 CFU/ml 100,000 1-2 种病原菌。>2 种视为污染 100 纯培养的肠杆菌科菌 1000 潜在病原菌 100 个所有种类的潜在病原菌 任何数量(肉汤增菌,厌氧菌) 任何酵母菌
CO2孵育72h
T—M培养基上寻找淋球菌, 血平皿上寻找酵母# 1 营养肉汤中
孵育过夜
D. 女性的阴道拭子
#2
血平皿上次代培养检测 B群链球菌
非病原菌
#1
血平皿上寻找 酵母菌, T-M培养基上寻 找淋球菌
# 1 革兰染色辅助诊断细菌 性阴道病
将拭子在玻片上滚 动制成一个细胞厚 度的涂片;寻找 “线索细胞”
脓 / 吸出物 / 组织

生殖道标本

脓 痰 咽 尿
尿
药物敏感性
体液-特别是滑液 如果清亮且无脓,床旁直接注入血培 关节液中的吞噬细胞很活跃,可 (关节液) 养瓶 在几小时内杀死细菌
血培养
主要病原菌:沙门菌、布氏杆菌、其他革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌 以下菌应视为非病原菌(除非>1次血培养分离出):芽孢杆菌属、凝固酶阴性葡萄球菌、草绿色链球菌、棒状革兰阳性杆菌
#9
孵育过后,用直尺 或游标卡尺测量抑 菌圈的直径,以用 毫米为单位 6mm=无抑菌圈
# 10
参照CLSI的标 准解读不同菌 对不同药物的 药敏结果
#2 #1
•用酒精消毒皮肤后或者在手术时 采集标本 •将抽吸物或组织置于厌氧转运小 玻璃瓶中 •拭子不能用于厌氧培养 •将体液置于血培养瓶和ACD管中
#3
•细胞离心机离心 体液
#5
卡那霉素 万古霉素 粘菌素
重要厌氧菌进行鉴定&药敏试验
#4 #6
接种平皿、革兰染色和厌氧菌专门 的药敏试验
•在CO2孵箱中将 BAP & Mac 孵育 48小时 •在厌氧环境中孵 育5天(不要暴露 于空气中48小 时)
#3 #1
粪便标本采集后30 分钟内进行接种或 置于cary-blair运输 培养基中
接种血平皿,麦康凯平皿,Hektoen 或DCA,若怀疑弧菌则还接种TCBS 平皿。37 ° C 空气孵育48h
#2
选择血性或脓性的部 分进行接种
#4
麦康凯、HEK或DCA平皿上不利用乳 糖的革兰阴性杆菌需进一步鉴定。
生殖道标本培养
主要病原菌:淋病奈瑟菌,滴虫,酵母菌&女性的细菌性阴道病综合征,孕妇携带的B群β溶血链球菌
A. 女性的子宫颈或肛拭子
B. 男性的尿道拭子
#1
血平皿& Thayer-Martin平皿
# 1 接种Thayer-Martin培养基&革兰染色
T-M培养基上的淋球菌
血平皿上的酵母菌
#2
CO2中孵育48小时
主要致病菌: 金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、其他ß-溶血链球菌、铜绿假单胞菌、其他革兰阴性杆 菌、 梭状芽孢杆菌、 梭菌属、拟杆菌属、其他厌氧菌 非致病菌: 凝固酶阴性葡萄球菌、少量棒状革兰阳性杆菌 .如果为组织,在无菌的小盘上将 其捣碎,然后在含硫肉汤中将其 研磨成匀浆 •将研磨后的组织接种于BAP, Mac, Bru, BBE, CM肉汤, & LKV (可选择) •革兰染色&将重要结果报告 给医生

脑脊液
标本类型
血 脑脊液 粪便
运输培养基
直接将标本注入含 SPS 的血培养基 无-室温保存
备注
从两个不同的部位采集足量的两 份血(每份血最少 10ml) 大于 1ml 需要离心
粪便
生殖道标本
如果运输时间超过 2 小时,使用 Cary-Blair 培养基(培养沙门菌 & 志 甘油缓冲的盐水最适于霍乱弧菌 贺菌) 如果运输时间超过 2 小时,使用含碳 可 在 床 旁 直 接 接 种 于 Thayer的 Amies 或 Stuart’s 培养基 Martin 培养基 如果运输时间超过 8 小时,使用 Amies 或 Stuart’s 培养基 无-肺炎链球菌在 2 小时内死亡 A 群链球菌在干燥环境下生长良好。 或使用 Stuart’s 培养基 如果运输时间超过 2 小时,冷藏保存 可以使用特制的硼酸管 冷藏保存不会检出肺炎链球菌
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