血凝(HA)和血凝抑制试验(HI).

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免疫学实验课件:实验八病毒的血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验

免疫学实验课件:实验八病毒的血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验
以100% 凝集的病毒最大稀释度为该病毒血凝价,即为一 个血凝集单位。
二、血凝抑制(HI)试验
1、4个单位抗原的制备:按HA试验测出的病毒血凝价除以4即为4个单位血凝素的稀释度。 例128÷4=32即 1毫升(抗原)+31毫升(生理盐水)即成。其1个单位抗原孔的红血球 必须达到100%凝集。
1.做标记; 2.加生理盐水 ; 3. 第一孔加25uL待检血清,然后作倍比稀释; 4. 加4单位病毒 5. 室温静置作用15-30min; 6.加1%红细胞,立即振荡1min,静置20-30min; 7.观察结果。
以100%抑制凝集(完全不凝集)的被检血清最大稀 释度为该血清的血凝抑制效价,即HI效价。凡被已知新 城疫阳性血清抑制血凝者,该病毒为新城疫病毒。
HA HI
100%抑制红血球凝集的血清最大稀释度为血凝抑制价。表中的血凝抑制价为1:128 判定标准:HI血凝抑制价小于或等于8×(3㏒2)判为阴性;等于16×(4㏒2)为可 疑,需复检;大于或等于32×(5㏒2)为阳性。
结果判定:
待病毒对照(11孔)孔出现红细胞100%凝(++++), 而血清对照孔(第12孔)为完全不凝集(-)时,即可 进行结果观察。
病毒的血凝(HA)及血 凝抑制(HI)试验
[目的要求]
1.理解病毒HA和HI试验的原理
2.掌握HA和HI试验的操作方法、结果判 定并了 解其实用价值。
[实验原理]
❖ HA:许多病毒表面具血凝素,具有凝集某些动物或人红细胞 的特性,称为血凝现象,可用于鉴定病毒。HI:血凝现象可以被 特异性抗体所抑制,称为血凝抑制现象,利用这种特性可进行血 清学试验,称 通过HA-HI实验可用已知血清来鉴定未知病毒,也可用已知 病毒来检查被检血清中的相应抗体和滴定抗体的含量

血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)资料

血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)资料

2、HI试验可用于发病禽群的诊断
鸡、鸭、鹅规模化养殖中虽进行相关疫病疫苗的免疫,但往往有部分家 禽由于各种原因免疫力水平达不到要求,因而造成某些传染病的流行。 由于免疫禽群发病时临床症状和病变不典型,给确诊带来困难。采用HI 试验对鸡群中禽流感、新城疫等抗体进行测定,依据抗体滴度的高低和 离散性有助于诊断。 例如:经新城疫活苗加灭活苗免疫过的鸡群,新城疫抗体水平平均为 7Log2~8Log2,最高为10Log2。而新城疫感染鸡群中HI抗体部分高 达11Log2~13Log2;就抗体分布而言,鸡新城疫免疫鸡群抗体水平呈 正态分布,HI抗体在10Log2以上者仅占10%以下,4Log2以下者在1 %以下。而感染了新城疫强毒并出现发病的鸡群,HI抗体中10Log2以 上者占25%以上,而4oLg2以下者在10%~30%之间。因此,依据禽 群的抗体水平高低和分布,结合临床症状和病、死鸡的剖检变化,可诊 断禽群是否患有新城疫或禽流感等。
1.3 原理
血凝的原理因不同的病毒而有所不同,如:
痘病毒对鸡的红细胞发生凝集并非是病毒本身,而 是痘病毒的产物--类脂蛋白的作用。
流感病毒的血凝作用是病毒囊膜上的血凝素与红细 胞表面的受体糖蛋白相互吸附而发生的。
2、血凝抑制试验(HI)
2.1定义
当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的 量足以抑制病毒颗粒或其血凝素,则红细胞表面的 受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接接触。这时 红细胞的凝集现象就被抑制,称为红细胞凝集抑制 (hemagglutination inhibiion,HI)反应,也称血 凝抑制反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验 (HI) 。
三、实验步骤
(以禽流感为例,参照禽流感防治技术规范)
1 阿氏(Alsevers)液配制 量葡萄糖2.05g、柠檬酸钠0.8g、柠檬酸

血凝试验(HA)及血凝抑制试验(HI)

血凝试验(HA)及血凝抑制试验(HI)
病毒的血凝试验(HA)及血凝抑制试验(HI)
一、目的要求 掌握HA和HI试验的基本操作技术,了解其实用价值。 二、实验材料 1、禽流感毒 2、1%鸡红细胞 3、生理盐水 4、禽流感阳性血清 5、96孔“V”型微量反应板 三、实验内容 1、HA试验术式表: 2、HI试验术式表: 四、作业 1、病毒凝集红细胞是不是一种特异的抗原抗体反应?为什么? 2、HI试验是不是特异的抗原抗体反应?为什么
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1: 2 1: 4 1: 8 ﹟ 以100%凝集病毒最大稀释孔为该病毒的凝集价
血凝抑制试验(HI)
一、概念: 1 、 HI 试验:病毒的红细胞凝集现象,可以被特异性免疫血清所抑制, 称HI试验。 2、抗体效价:出现红细胞凝集抑制现象的血清的最大稀释倍数叫抗体 效价。
病毒的红细胞凝集试验(HA)
一、 概念 病毒的红细胞凝集现象:许多病毒表面有血凝素,能与各种动物的红细胞 表面受体结合,而出现红细胞凝集现象,简称为病毒的血凝现象。 二、应用 1 、当以被检动物的某一器官为病料,进行HA试验,结果为阳性者,证明 该被检材料中有能凝集红细胞的某种病毒。 2 、凝集价的测定:将被检病毒材料,稀释成不同的稀释倍数,进行 HA试 验,出现血凝现象的各稀释孔中,以100%能出现病毒的红细胞凝集现象的 病毒的最大稀释倍数者即定为凝集价(血凝价)
二、动物体内抗体存在情况 1、当动物感染某病毒而发病时,可在机体的相应器官查出病毒。
2、病毒相当于免疫效应物质中的抗原,病毒进入动物机体,将发生特异
性免疫反应,即产生免疫物质——抗体( 90%抗体都存在于动物的血清 中),抗原和抗体发生特异性结合反应 3、病畜体内,因受病毒抗原刺激,产生大量相应抗体,故体内抗体效价 较高 4、健康动物,免疫接种后,因受疫苗(抗原)刺激,而发生免疫应答反 应,体内抗体效价较高

鸡新城疫血凝和血凝抑制试验作业指导书

鸡新城疫血凝和血凝抑制试验作业指导书

鸡新城疫血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验作业指导书1、血凝试验1.1 材料与试剂1.1.1 器材:普通天平、分析天平、普通离心机、微型振荡器、煮沸消毒器、冰箱、高压灭菌器、微量移液器、滴头、96孔V 形血凝反应板。

1.1.2 pH7.2磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法参见附录A。

1.1.3 1%鸡红细胞悬液配制方法参见附录B。

1.1.4标准新城疫病毒抗原、购入的标准新城疫病毒应检测其血凝效价并进行无菌检验,以检查与所标HA效价是否相符。

若不符,应重复检测并到相关实验室验证。

2、血凝试验操作程序2.1 血凝试验操作程序如下:2.1.1 取96孔V形微量反应板,用微量移液器在1孔-12孔每孔加0.025mLPBS;2.1.2 吸取0.25mL病毒悬液加入第1孔中,吹打3次-5次充分混匀;2.1.3 从第1孔中吸取0..25mL混匀后的病毒液加到第2孔,混匀后吸取0.025mL加入到第3孔,依次进行系列倍比稀释到第11孔,最后从第11孔吸取0..25mL弃之,设第12孔为PBS对照;2.1.4 每孔再加入0.25mLPBS。

2.1.5 每孔均加入0.25mL体积分数为1%鸡红细胞悬液;2.1.6 振荡混匀反应混合液,室温20℃-25℃下静置40min 后观察结果,若环境温度太高,放4℃静置60min,PBS对照孔的红细胞成明显的纽扣状沉到孔底时判定结果。

2.2 结果判定2.2.1 在PBS对照孔出现正确结果的情况下,将反应板倾斜,观察红细胞是否完全凝聚。

以完全血凝的病毒最大稀释度为该抗原的血凝滴度。

完全凝集的病毒的最高稀释倍数为1一个血凝单位(HAU)。

2.2.2 如果没有血凝活性或血凝效价很低,则采用SPF鸡胚用初代分离尿囊液继续传两代,若仍为阴性,则认为新城疫病毒分离阴性。

2.2.3 对于血凝试验呈阳性的样品应采用新城疫标准阳性血清进一步进行血凝抑制试验。

3、血凝抑制试验3.1 材料与试剂3.1.1 器材同1.1.1.3.1.2 试剂同1.1.2.3.1.3 标准抗NDV血凝抑制抗体(血清)。

血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)ppt课件

血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)ppt课件
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1.2 血凝类型: (1) 可逆转型 血凝素与病毒颗粒易分开,经超速离心后,
病毒颗粒沉淀于管底,血凝素则游离于上清 液内。这种血凝素凝集红细胞的现象是可逆 的,即被凝集的红细胞释放了吸附于表面的 血凝素后,可再与该血凝素发生凝集。 如天花、鼠疫等病毒。
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(2) 不可逆转型 血凝素与病毒颗粒结合得比较紧密,不经过特殊处
2.1采血 用注射器吸取阿氏液约1mL,取至少2只SPF鸡(如果没有SPF鸡, 可用常规试验证明体内无禽流感和新城疫抗体的鸡),采血约2~4mL,与 阿氏液混合,放入装10mL阿氏液的离心管中混匀。 2.2 洗涤鸡红细胞 将离心管中的血液经1500~1800 r/min 离心8分钟,弃 上清液,沉淀物加入阿氏液,轻轻混合,再经1500~1800 r/min离心8分 钟,用吸管移去上清液及沉淀红细胞上层的白细胞薄膜,再重复2次以上过 程后,加入阿氏液20 mL,轻轻混合成红细胞悬液,4℃保存备用,不超过 5天。 2.3 10%鸡红细胞悬液 取阿氏液保存不超过5天的红细胞,在锥形刻度离 心管中离心1500~1800 r/min 8分钟,弃去上清液,准确观察刻度离心管 中红细胞体积(mL),加入9倍体积(mL)的PBS,用吸管反复吹吸使PBS与红 细胞混合均匀。 2.4 1%鸡红细胞液 取混合均匀的10%鸡红细胞悬液1 mL,加入9 mLPBS, 混合均匀即可。
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2、HI试验可用于发病禽群的诊断
鸡、鸭、鹅规模化养殖中虽进行相关疫病疫苗的免疫,但往往有部分家 禽由于各种原因免疫力水平达不到要求,因而造成某些传染病的流行。 由于免疫禽群发病时临床症状和病变不典型,给确诊带来困难。采用HI 试验对鸡群中禽流感、新城疫等抗体进行测定,依据抗体滴度的高低和 离散性有助于诊断。 例如:经新城疫活苗加灭活苗免疫过的鸡群,新城疫抗体水平平均为 7Log2~8Log2,最高为10Log2。而新城疫感染鸡群中HI抗体部分高 达11Log2~13Log2;就抗体分布而言,鸡新城疫免疫鸡群抗体水平呈 正态分布,HI抗体在10Log2以上者仅占10%以下,4Log2以下者在1 %以下。而感染了新城疫强毒并出现发病的鸡群,HI抗体中10Log2以 上者占25%以上,而4oLg2以下者在10%~30%之间。因此,依据禽 群的抗体水平高低和分布,结合临床症状和病、死鸡的剖检变化,可诊 断禽群是否患有新城疫或禽流感等。

血凝和血凝抑制实验

血凝和血凝抑制实验
2、在第1孔内加入25ul病毒抗原,然后依次倍比稀 释至第11孔,最后弃25ul(也就是可以一次做2个抗 原效价测定)
3、每孔加入1%鸡红细胞悬液25ul
4、轻轻振荡均匀,后放于室温或37℃中静置30分 钟
5、结果判定
医学课件ppt
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血凝效价测定
医学课件ppt
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结果判定标准
1、++++:红细胞呈细沙样均匀铺于孔底,即100 %凝集;
以出现++(50%凝集)的抗原最高稀释 倍数为该抗原的血凝价(1:128)??? 。
25ul 1:256稀释的病毒抗原为该抗原的一 个血凝单位。
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血凝抑制试验
1、将病毒抗原稀释成4个血凝单位(1/128×4=1:32)
2、在血凝板上1-12孔内各加入25ul生理盐水;
3、在第1孔内加入被检血清25ul,然后倍比稀释至第 10孔,最后弃25ul;
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注意事项
• 1、在稀释移取混匀的操作过程中动作要慢, 以免损坏红细胞(表现为分离是上清液为淡 红色,正常情况第一次分离后上清液为淡黄 色,之后直至清亮为清洗干净)。
• • 2、在吸取过程中一定要将中间的白细胞层吸
取干净。
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1、++++:红细胞呈细沙样均匀铺于孔底,即100 %凝集;
2、+++:红细胞均匀铺于孔底,当边缘不整齐而 稍向孔底集中,即75%凝集;
3、 ++:红细胞形成一个环状,四周有下凝集块, 即50%凝集;
4、 +:红细胞于孔底形成圆团,边缘不够光滑,四 周稍有凝集块,即25%凝集;
5、-:红细胞于孔底形成圆团,边缘光滑整齐,即 无凝集。
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血凝与血凝抑制实验-

血凝与血凝抑制实验-
• d.部分患鸡出现神经症状, 头颈歪向一侧而咀 向上, 母鸡产蛋下降。
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• 病变特点: • 全身的粘膜和浆膜出血,突出病变在
消化道。 • A.腺胃粘膜水肿,粘膜上的乳头及其
周围有出血点,间有溃疡。 • B.腺胃与肌胃、腺胃与食道交界处粘
膜可见到出血点或出血带。
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C.小肠、直肠、泄殖腔粘膜充血、出血或有坏 死, D.盲肠扁桃体出血。
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血凝价的判定
以出现++(50%凝集)的抗原最高稀释 倍数为该抗原的血凝价(1:128)。 50ul 1:256稀释的病毒抗原为该抗原的一 个血凝单位。
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血凝抑制试验
1、将病毒抗原稀释成4个血凝单位(1/128×4=1:32) 2、在血凝板上1-12孔内各加入50ul生理盐水; 3、在第1孔内加入被检血清50ul,然后倍比稀释至第 11孔,最后弃50ul; 4、第1-12孔内加入4单位抗原50ul(第12孔为病毒对 照); 5、每孔加入1%鸡红细胞悬液50ul; 6.轻轻振荡均匀,后放于室温或37℃中静置30分钟 6.结果判定
颈,角弓反张,倒地不能起立。
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• 病变: 喉头及气管粘膜水肿,出血、充血、 并有大量粘液,
• 肺呈紫黑色(肺出血性炎症)。 • 硬脑膜下树枝状充血,并有出血点。 • 心冠、脂肪有出血点。 • 发病率高,死亡率较低。
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(4)、慢性型(非典型ND)
母鸡: 轻者只表现产蛋率下降(约10-30%),产软
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皮下脂肪出血
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脑膜充血出血 卵黄性腹膜炎
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有的病鸡表现眼结膜炎
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(3)、亚急性型(非典型ND,以侵害呼吸 道为主)也称肺脑炎型:

血凝HA和血凝抑制试验HI

血凝HA和血凝抑制试验HI

HA值可用于评估血液凝固功能和血栓形成风险
试验方法
添加标题
添加标题
添加标题
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试验材料:抗凝剂、试管、离心机、凝血因子活性检测试剂等。
试验原理:通过观察血液凝固过程,检测血浆中凝血因子的活性。
试验步骤:采集血液样本,加入抗凝剂,离心分离血浆,加入凝血因子活性检测试剂,观察血液凝固时间并记录结果。
不同点:血凝HA试验只能判断是否存在凝血功能障碍或血栓前状态,而血凝抑制试验HI不仅可以判断是否存在凝血功能障碍或血栓前状态,还可以检测抗凝物质的具体类型和浓度。
试验方法的比较
血凝HA试验:通过观察血凝块的形成和溶解过程,检测抗凝物质的存在和含量
操作简便性:血凝HA试验操作相对简单,而血凝抑制试验HI需要更多的样本和操作步骤
参考值:血凝HA试验结果的参考值一般为阴性或阳性,具体参考值因不同病毒而异。
临床意义
用于诊断血栓栓塞性疾病
评估血液高凝状态的风险
辅助诊断易栓症等血栓前状态
监测抗凝治疗的效果
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血凝抑制试验HI
试验原理
血凝抑制试验HI是一种检测病毒抗体的方法,通过与特异性抗体结合,抑制病毒的凝集活性,从而检测出病毒抗体。
临床意义
用于诊断疾病:血凝抑制试验HI可以用于诊断多种疾病,如流感、麻疹等病毒感染性疾病,以及疟疾、血友病等出血性疾病。
监测治疗效果:通过血凝抑制试验HI,可以监测治疗效果,评估病情进展和预后。
指导治疗:血凝抑制试验HI的结果可以指导治疗,例如在输血时,通过血凝抑制试验HI可以确定最佳的输血量。
流行病学调查:血凝抑制试验HI还可以用于流行病学调查,了解疾病的流行趋势和分布情况。
试验意义:用于检测凝血因子活性,评估血液凝固功能,协助诊断凝血障碍相关疾病。

阐述ha,hi原理和实验流程

阐述ha,hi原理和实验流程

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血凝HA和血凝抑制试验课件

血凝HA和血凝抑制试验课件
25-5µL鸡的红细胞到500µL血清中;4℃,用微量振荡器振荡 20-30min;4000转离心1min。
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3. 热灭活法
3.1鸡血清
取100µL血清样品放入一灭菌离心管中;
各取100µL阳性血清和阴性血清加入到另2个灭 菌离心管中;
56℃水浴30min。
3.2 其它禽类血清
血清用鸡的红细胞处理后,分别取100µL样品、 阳性血清、阴性血清放入灭菌离心管中,56℃水 浴30min。
4000转离心1min;
取出上清,进行HI试验;
用阳性对照血清和阴性对照血清验证处理的彻底性
用于消除除鸡以外的其它禽类的血清非特异性反应。
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2.RDE(受体裂解酶)消除法 2.1试剂: RDE:用20mL无菌PBS稀释,小量分装,-20℃保存一周,注
意避免反复冻融; PBS: pH7.5,4℃保存; 阳性对照血清; 阴性对照血清。 2.2方法: 2.2.1鸡血清 加3倍体积的RDE到1倍体积的血清中; 充分混合; 56℃水浴30-60min; 加入6倍体积于血清体积的PBS。 2.2.2其它禽类血清 依据用RDE处理鸡血清方法处理后,继续按下列方法进行:用
三、实验步骤 (以禽流感为例, 参照禽流感防治 技术规范)
1 阿氏(Alsevers)液配制 称量葡萄糖2.05g、柠檬酸钠0.8g、柠檬酸0.055g、氯化
钠0.42g, 加蒸馏水至100mL, 散热溶解后调pH值至6.1, 69kPa 15min高压灭菌, 4℃保存备用。
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•2 1%鸡红细胞液的制备
Hale Waihona Puke 全不凝集能使红细胞完全凝集(100%凝集,++++)的抗原最高
稀释度为该抗原的血凝效价,此效价为1个血凝单位

血凝和血凝抑制试验

血凝和血凝抑制试验

血清
生理盐水 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 50
被检血清 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 弃 25μl / /
病毒悬液 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 /
1%RBC 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50
实验八 血凝和血凝抑制试验
(Hemagglutination and Hemagglutination Inhibition, HA and HI)
2013.12.11
能凝集红细胞的病原
禽流感病毒 新城疫病毒 传传染性支气管炎病毒(胰酶,磷脂酶C) EDS76 副鸡嗜血杆菌 鸡毒支原体
=1:23为可疑
六、思考题
血凝和血凝抑制试验在兽医学中的应用。
细胞对照
HA HI
孔号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 RBC RBC
稀释倍数 1:21 1:22 1:23 1:24 1:25 1:26 1:27 1:28 1:29 1:210
生理盐水 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 病毒悬液 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 弃 5/0μl / 1%红细胞 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50
3. 0.85%生理盐水。 4. 被检血清,采自被检鸡的健康血清。
四、实验步骤
(一)血凝试验(HA)
1. 1~12孔加入50μl生理盐水; 2. 第1孔加50μl病毒悬液,倍比稀释到第10孔; 3. 1~12孔中加入1%的红细胞50μl; 4. 震荡后置37℃25~30min观察结果。 5. 病毒液的血凝价是1:2?。

血凝和血凝抑制实验

血凝和血凝抑制实验

实验三血凝和血凝抑制实验一、实验目的与要求掌握血凝和血凝抑制实验操作及应用二、实验内容H5亚型猪流感抗体检测与分析三、实验步骤(一)血凝(HA)试验1、用微量移液枪在微量反应板的第一排1-12孔均加入50μLPBS,换枪头;2、吸取50μL抗原,加入第一孔,反复吹打5次混匀;3、从第一孔吸取50μL加入第二孔,吹打混匀吸取50μL加入第三孔,如此稀释至第11孔,从第11孔吸取50μL丢弃,第12孔作为红细胞对照;4、各孔均加入50μL0.5%鸡红细胞悬液(已充分摇匀);5、轻轻混匀,室温25℃静置20min观察结果;(二)血凝抑制(HI)试验1、血清样品处理:先加150μL胰酶溶液于300μL血清中,56℃水浴灭活30min 后冷却至室温;加900μL高碘酸钾,混合,室温孵育15min;加900μL丙三醇盐溶液,混合,室温孵育15min;加750μL生理盐水混合,4℃保存;2、根据HA试验中测定的HI抗原效价配制4单位抗原;3、在微量反应板第5-8排的2-11孔加入25μLPBS,第12孔加入50μLPBS;4、吸取50μL血清(编号为2-4血清、阳性血清、编号为1-4血清、阴性血清)加入第1孔,混匀后吸取25μL于第二孔,混匀后吸25μL于第三孔,依次稀释至第11孔,第11孔混匀后弃去25μL;5、各排前11孔均加入4单位抗原25μL,第12孔作为红细胞对照,室温下25℃静置30min;6、各孔均加入50μL0.5%的鸡红细胞悬液混匀,轻轻摇匀,室温下25℃静置30min。

四、实验结果及分析血凝(HA)试验,从第三个孔开始显示“滴泪”第一排为阳性对照第二排为阴性对照第三排,血清5-6第四排,血清6-6参考文献[1]GB/T 27535-2011,猪流感HI抗体检测方法[S].。

血凝和血凝抑制实验

血凝和血凝抑制实验
8、微量反应版如果是有机玻璃的一定要清洗干净,孔底 要透亮,无磨损毛糙无划痕和有残留物。不干净的反应板在试验 中会出现自凝现象。使用正规厂家生产的一次性微量板就可杜绝 这种情况。
注意事项
9、整板无红细胞凝集(流淌)现象,给人误认为抗体效价均为 12。原因分析:1、 4个单位抗原配制过低不足以凝集红细胞;2、环 境温度过高;3、读数时间拖延;4、没有加4个单位抗原。
6、结果判定。将反应板倾斜60°,观察红细胞有无 泪滴状流淌,完全凝集无泪珠状流淌(100%)的最 高稀释倍数为抗原血凝价。
抗原效价测定
12345
67
8
9
10
11 12
2 4 8 16 32 64 128 ×××× × × ×
生 25 25 25 25 25
理 盐 水
抗 25 25 25 25 25
H7亚型禽流感 血凝抑制试验
鲜海梅
内容
1、血凝试验(HA):检测抗原的效价 2、血凝抑制试验(HI):检测抗体 3、注意事项
材料
1、90°的96孔微量反应板、单道及多道微量移液器、吸头、加样槽、烧 杯、吸管、量杯、微量振荡器;
2、H7亚型禽流感抗原、阴阳性血清、稀释液(PBS);
实验原理
1、HA原理:某些病毒或病毒的血凝素能选择性地 使某种动物地红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的 现象称为血凝(HA),也称直接血凝反应(红细胞 不流淌)。
阿氏保护液配制:葡萄糖2.05克,柠檬酸钠 0.8克,柠檬酸(枸橼酸 )0.055克,氯化钠 0.42克,加蒸馏水至100毫升,加热溶解后 调PH值至6.1,然后高压灭菌15分钟,2-8° 保存备用
3.8%抗凝剂配制:枸橼酸钠3.8克,加入蒸馏 水100毫升。

血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)

血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)

B
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2、HI试验可用于发病禽群的诊断
鸡、鸭、鹅规模化养殖中虽进行相关疫病疫苗的免疫,但往往有部分家 禽由于各种原因免疫力水平达不到要求,因而造成某些传染病的流行。 由于免疫禽群发病时临床症状和病变不典型,给确诊带来困难。采用HI 试验对鸡群中禽流感、新城疫等抗体进行测定,依据抗体滴度的高低和 离散性有助于诊断。 例如:经新城疫活苗加灭活苗免疫过的鸡群,新城疫抗体水平平均为 7Log2~8Log2,最高为10Log2。而新城疫感染鸡群中HI抗体部分高 达11Log2~13Log2;就抗体分布而言,鸡新城疫免疫鸡群抗体水平呈 正态分布,HI抗体在10Log2以上者仅占10%以下,4Log2以下者在1 %以下。而感染了新城疫强毒并出现发病的鸡群,HI抗体中10Log2以 上者占25%以上,而4oLg2以下者在10%~30%之间。因此,依据禽 群的抗体水平高低和分布,结合临床症状和病、死鸡的剖检变化,可诊 断禽群是否患有新城疫或禽流感等。
2.1采血 用注射器吸取阿氏液约1mL,取至少2只SPF鸡(如果没有SPF鸡, 可用常规试验证明体内无禽流感和新城疫抗体的鸡),采血约2~4mL,与 阿氏液混合,放入装10mL阿氏液的离心管中混匀。 2.2 洗涤鸡红细胞 将离心管中的血液经1500~1800 r/min 离心8分钟,弃 上清液,沉淀物加入阿氏液,轻轻混合,再经1500~1800 r/min离心8分 钟,用吸管移去上清液及沉淀红细胞上层的白细胞薄膜,再重复2次以上过 程后,加入阿氏液20 mL,轻轻混合成红细胞悬液,4℃保存备用,不超过 5天。 2.3 10%鸡红细胞悬液 取阿氏液保存不超过5天的红细胞,在锥形刻度离 心管中离心1500~1800 r/min 8分钟,弃去上清液,准确观察刻度离心管 中红细胞体积(mL),加入9倍体积(mL)的PBS,用吸管反复吹吸使PBS与红 细胞混合均匀。 2.4 1%鸡红细胞液 取混合均匀的10%鸡红细胞悬液1 mL,加入9 mLPBS, 混合均匀即可。

鸡新城疫血凝(HA)及血凝抑制(H1)试验

鸡新城疫血凝(HA)及血凝抑制(H1)试验

鸡新城疫血凝(HA)及血凝抑制(H1)试验(一)目的意义:1.掌握血凝试验(HA)与血凝抑制试验(HAI)的基本方法;2.了解HA与HI在新城疫病毒及其它病毒诊断和鉴定中的应用。

(二)基本原理:许多病毒表面具血凝素,具有凝集某些动物或人红细胞的特性,称为血凝现象,可用于鉴定病毒。

血凝现象可以被特异性抗体所抑制,称为血凝抑制现象,利用这种特性可进行血清学试验,称为血凝抑制试验。

(三)器材及试剂:待检病毒:鸡新城疫病毒鸡胚尿囊液;待检血清:抗鸡新城疫病病毒阳性血清;生理盐水、1%鸡红细胞、96孔V形微量血凝板、加样器等。

(四)实验步骤:一、血凝试验(HA) 取96孔板,按以下步骤操作:1、第一排1-12孔各加生理盐水50ul,第二排1-12孔加生理盐水50ul 为红细胞对照;2、吸50ul病毒液于第一排第1孔,混匀后取50ul至第2孔,依次稀释至第12孔,弃去50ul,各孔经倍比稀释后稀释度依次为2-1~2-12 。

3、第一排1-12孔及第二排1-12孔各加1%鸡红细胞50ul,微型震荡器震荡2min混匀。

4、室温静置10-30分,观察结果(见下表)。

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121234567891011 对照PBS (ml )0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘ ↓↘1:5稀释抗原(ml ) 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.251%鸡红细胞悬浮液(ml ) 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25作用时间及温度37℃静置40分钟5、结果判定:红细胞对照组红细胞完全沉降,以试验排中能使等量红细胞发生完全凝集的病毒最高稀释倍数,作为病毒的血凝价,即HI 效价,用2n 表示。

血凝血抑试验

血凝血抑试验

血凝试验(HA)定义:某此病毒或病毒的血凝素,能选择性地使某种或某几种动物的红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的现象称为血凝(hemagglutination,HA),也称直接血凝反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验(HA)血凝抑制试验(HI)定义:当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素,则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接接触。

这时红细胞的凝集现象就被抑制,称为红细胞凝集抑制(hemagglutination inhibiion,HI)反应,也称血凝抑制反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验(HI) 。

原理:特异性抗体与相应病毒结合,使病毒失去凝集红细胞的能力,从而抑制血凝现象。

用于禽流感、新城疫等具有血凝性病毒的鉴定根据抗原与相应抗体的特异性中和反应原理,给未知病毒悬液中加入已知的抗禽流感病毒阳性血清或已知的抗新城疫病毒阳性血清,相应病毒便丧失了其凝集红细胞的能力。

因此,可利用从发病的鸡、鸭、鹅体内分离的病毒作HA和HI试验。

病毒悬液能凝集红细胞,并且能被已知的抗血清(阳性血清)所抑制,那么该病毒即是已知阳性血清相对应的病毒。

如用新城疫阳性血清完全抑制了未知病毒培养物的血凝性,那么,这个未知病毒培养物就是新城疫病毒;如果病毒悬液虽然能凝集鸡红细胞,但不能被鸡新城疫血清所抑制,说明不是鸡新城疫病毒,可能是其他有血凝性的病毒。

阿氏(Alsevers)液配制称量葡萄糖2.05g、柠檬酸钠0.8g、柠檬酸0.055g、氯化钠0.42g,加蒸馏水至100mL,散热溶解后调pH 值至6.1,69kPa 15min高压灭菌,4℃保存备用1%鸡红细胞液的制备2.1采血用注射器吸取阿氏液约1mL,取至少2只SPF鸡(如果没有SPF鸡,可用常规试验证明体内无禽流感和新城疫抗体的鸡),采血约2~4mL,与阿氏液混合,放入装10mL阿氏液的离心管中混匀。

2.2 洗涤鸡红细胞将离心管中的血液经1500~1800 r/min 离心8分钟,弃上清液,沉淀物加入阿氏液,轻轻混合,再经1500~1800 r/min离心8分钟,用吸管移去上清液及沉淀红细胞上层的白细胞薄膜,再重复2次以上过程后,加入阿氏液20 mL,轻轻混合成红细胞悬液,4℃保存备用,不超过5天。

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3、对禽群的免疫状态进行评价
禽群或个体血清中的HI抗体水平与疫苗的免疫和对相应强毒侵袭的抵 抗力都有密切关系。以新城疫为例,当HI抗体在7Log2以上进行活苗 免疫时,由于高抗体可中和绝大部分的疫苗病毒,产生的免疫力很弱; HI抗体在5Log2~6Log2时,活苗免疫效果也受到一定的干扰;当HI抗 体在4Log2以下时,活苗免疫效果良好,但对强毒感染抵抗力下降。 一般认为,成年鸡新城疫的HI抗体水平在5Log2以上时,保护率在90 %以上,4Log2以下时只有50%的鸡对强毒有抵抗力,2Log2以下时80 %以上的鸡易感染新城疫。 由于雏鸡母源抗体对疫苗首次免疫效果影响很大,了解母源抗体水平 对疫苗免疫有重要意义。研究表明,母鸡血清抗体、卵黄抗体和5日 龄雏鸡母源抗体三者之间有相关性,卵黄抗体与母鸡血清抗体基本一 致,而1日龄雏鸡血清抗体低于卵黄抗体一个滴度,可检测种鸡卵黄 抗体、估测1日龄雏鸡母源抗体水平。 雏鸡新城疫母源抗体半衰期约 为5天,免疫临界点为3Log2,这样可依据抗体水平,确定最佳免疫时 间。
三、实验步骤
(以禽流感为例,参照禽流感防治技术规范)
1 阿氏(Alsevers)液配制 称量葡萄糖2.05g、柠檬酸钠0.8g、柠檬酸 0.055g、氯化钠0.42g,加蒸馏水至100mL, 散热溶解后调pH值至6.1,69kPa 15min高压 灭菌,4℃保存备用。
2 1%鸡红细胞液的制备
2.2原理 特异性抗体与相应病毒结合,使病毒失去凝 集红细胞的能力,从而抑制血凝现象。
二、HA和HI实验在禽病诊断中的作用
1、用于禽流感、新城疫等具有血凝性病毒的鉴定 根据抗原与相应抗体的特异性中和反应原理,给未知 病毒悬液中加入已知的抗禽流感病毒阳性血清或已知 的抗新城疫病毒阳性血清,相应病毒便丧失了其凝集 红细胞的能力。因此,可利用从发病的鸡、鸭、鹅体 内分离的病毒作HA和HI试验。病毒悬液能凝集红细胞, 并且能被已知的抗血清(阳性血清)所抑制,那么该 病毒即是已知阳性血清相对应的病毒。如用新城疫阳 性血清完全抑制了未知病毒培养物的血凝性,那么, 这个未知病毒培养物就是新城疫病毒;如果病毒悬液 虽然能凝集鸡红细胞,但不能被鸡新城疫血清所抑制, 说明不是鸡新城疫病毒,可能是其他有血凝性的病毒。
血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)
主要内容
一、基本概念 二、HA和HI实验在禽病诊断中的作用 三、基本操作 四、注意事项
一、基本概念
1、血凝试验(HA) 1.1 定义 某此病毒或病毒的血凝素,能选择性地使某种或某 几种动物的红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的现 象称为血凝(hemagglutination,HA),也称直接血 凝反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验 (HA) 。 常见于正粘病毒(如AIV)、副粘病毒(如NDV)和 某些黄病毒(如JEV)、痘病毒、以及经过处理过 后的IBV。
1.3 原理 血凝的原理因不同的病毒而有所不同,如: 痘病毒对鸡的红细胞发生凝集并非是病毒本身,而 是痘病毒的产物--类脂蛋白的作用。 流感病毒的血凝作用是病毒囊膜上的血凝素与红细 胞表面的受体糖蛋白相互吸附而发生的。
2、血凝抑制试验(HI) 2.1定义 当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的 量足以抑制病毒颗粒或其血凝素,则红细胞表面的 受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接接触。这时 红细胞的凝集现象就被抑制,称为红细胞凝集抑制 (hemagglutination inhibiion,HI)反应,也称血 凝抑制反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验 (HI) 。 该试验是目前WHO进行全球流感监测所普遍采用的 试验方法。
2、HI试验可用于发病禽群的诊断
鸡、鸭、鹅规模化养殖中虽进行相关疫病疫苗的免疫,但往往有部分家 禽由于各种原因免疫力水平达不到要求,因而造成某些传染病的流行。 由于免疫禽群发病时临床症状和病变不典型,给确诊带来困难。采用HI 试验对鸡群中禽流感、新城疫等抗体进行测定,依据抗体滴度的高低和 离散性有助于诊断。 例如:经新城疫活苗加灭活苗免疫过的鸡群,新城疫抗体水平平均为 7Log2~8Log2,最高为10Log2。而新城疫感染鸡群中HI抗体部分高达 11Log2~13Log2;就抗体分布而言,鸡新城疫免疫鸡群抗体水平呈正态 分布,HI抗体在10Log2以上者仅占10%以下,4Log2以下者在1%以下。 而感染了新城疫强毒并出现发病的鸡群,HI抗体中10Log2以上者占25% 以上,而4oLg2以下者在10%~30%之间。因此,依据禽群的抗体水平 高低和分布,结合临床症状和病、死鸡的剖检变化,可诊断禽群是否患 有新城疫或禽流感等。
1.2 血凝类型: (1) 可逆转型 血凝素与病毒颗粒易分开,经超速离心后, 病毒颗粒沉淀于管底,血凝素则游离于上清 液内。这种血凝素凝集红细胞的现象是可逆 的,即被凝集的红细胞释放了吸附于表面的 血凝素后,可再与该血凝素发生凝集。 如天花、鼠疫等病毒。
(2) 不可逆转型 血凝素与病毒颗粒结合得比较紧密,不经过特殊处 理血凝素不能与病毒颗粒分开,这种病毒引起的红 细胞凝集,是不可逆转的。在一定的温度 (37℃) 下,病毒释放出一种能破坏红细胞表面受体糖苷键 的N-乙酰神经氨酸酶,当病毒颗粒从红细胞表面游 离出来后红细胞表面受体已被破坏而失去了再凝集 病毒的能力。 如流感病毒、鸡新城疫病毒等。
2.1采血 用注射器吸取阿氏液约1mL,取至少2只SPF鸡(如果没有SPF鸡, 可用常规试验证明体内无禽流感和新城疫抗体的鸡),采血约2~4mL,与阿 氏液混合,放入装10mL阿氏液的离心管中混匀。 2.2 洗涤鸡红细胞 将离心管中的血液经1500~1800 r/min 离心8分钟,弃 上清液,沉淀物加入阿氏液,轻轻混合,再经1500~1800 r/min离心8分钟, 用吸管移去上清液及沉淀红细胞上层的白细胞薄膜,再重复2次以上过程后, 加入阿氏液20 mL,轻轻混合成红细胞悬液,4℃保存备用,不超过5天。 2.3 10%鸡红细胞悬液 取阿氏液保存不超过5天的红细胞,在锥形刻度离 心管中离心1500~1800 r/min 8分钟,弃去上清液,准确观察刻度离心管中 红细胞体积(mL),加入9倍体积(mL)的PBS,用吸管反复吹吸使PBS与红细胞 混合均匀。 2.4 1%鸡红细胞液 取混合均匀的10%鸡红细胞悬液1 mL,加入9 mLPBS, 混合均匀即可。
(3) 凝集条件严格型
有些病毒及其血凝素凝集红细胞的条件很严格,不 仅对不同种动物的红细胞有严格的选择,即是对同 种动物,由于性别和年龄的不同,对红细胞的凝集 性能亦有差异(如JEV对公鹅的红细胞凝集性能比 对经产老龄母鹅的红细胞凝集性能好) 。除此之 处,还对缓冲液的pH值、温度及盐浓度等的要求均 很严格。
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