检验数据及计算记录换算和整理校核程序
检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
试验检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
凡是纳入质量保证体系的样品接收、保管、分析、检测记录，均属试验检测原始记录，必须按本规定进行管理。
一、原始记录的填写
1、填写原始记录，不得用铅笔书定，字迹清楚，纸面整洁。
2、填写原始记录，应特别注意试样（件）的顺序编号、制作或抽取日期、试验检测日期。
3、检测所用主要设备名称、规程及完好状况填写测试环境，如温度、湿度、天气或实际工作量和工作状况，应在原始记录单上作出记录。
4、试验检测报告及其原始记录一律采用法定计量单位。
二、原始记录的校核
1、原始记录的填写完后，应由本专检测室负责人进行校核。
2、校核主要查对测试样品的记录内容与送样委托单、检验通知单、样品标记和顺序编号是否完全一致。
3、校核后签上记录者和校核者的姓名，以示负责。
三、更正和修改
1、原始记录不准涂改、刮、擦、改，只准划改，划改外由划改人盖上红印私章。
2、校核中发现错误时，由原始记录填写人进行修改并盖修改人私章。
3、因试样委托单或委托人错误，需要改原始记录时，一律由具有委托单位负责任签字的单位证明，并由送样人向中心主任提出申请，经领导研究同意后，通知原始记录人进行更改。
四、原始记录的保管
1、原始记录一律采用与检验报告相同的编码。
2、原始记录与试验报告单一起，交由室资料员登记保存在资料档案室（柜）里。
保管期为本工程竣工后三年。
3、记录本不准撕毁和缺页，发现此情况，保管者应负责任。
4、原始记录应保存在合格的档案室里，防止霉烂虫蛀。
5、原始记录查阅须经技术负责人（或质保负责人）同意并登记后方进行。
检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
试验检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
凡是纳入质量保证体系的样品接收、保管、分析、检测记录，均属试验检测原始记录，必须按本规定进行管理。
一、原始记录的填写
1、填写原始记录，不得用铅笔书定，字迹清楚，纸面整洁。
2、填写原始记录，应特别注意试样（件）的顺序编号、制作或抽取日期、试验检测日期。
3、检测所用主要设备名称、规程及完好状况填写测试环境，如温度、湿度、天气或实际工作量和工作状况，应在原始记录单上作出记录。
4、试验检测报告及其原始记录一律采用法定计量单位。
二、原始记录的校核
1、原始记录的填写完后，应由本专检测室负责人进行校核。
2、校核主要查对测试样品的记录内容与送样委托单、检验通知单、样品标记和顺序编号是否完全一致。
3、校核后签上记录者和校核者的姓名，以示负责。
三、更正和修改
1、原始记录不准涂改、刮、擦、改，只准划改，划改外由划改人盖上红印私章。
2、校核中发现错误时，由原始记录填写人进行修改并盖修改人私章。
3、因试样委托单或委托人错误，需要改原始记录时，一律由具有委托单位负责任签字的单位证明，并由送样人向中心主任提出申请，经领导研究同意后，通知原始记录人进行更改。
四、原始记录的保管
1、原始记录一律采用与检验报告相同的编码。
2、原始记录与试验报告单一起，交由室资料员登记保存在资料档案室（柜）里。
保管期为本工程竣工后三年。
3、记录本不准撕毁和缺页，发现此情况，保管者应负责任。
4、原始记录应保存在合格的档案室里，防止霉烂虫蛀。
5、原始记录查阅须经技术负责人（或质保负责人）同意并登记后方进行。
实验室检测数据分析和处理控制程序(参照模板)
检测数据分析和处理程序1、目的规范检测报告、原始记录，对检测数据及其计算值的修改、判定作出规定。
2、适用范围适用于检测工作中的检测和检测数据的处理和分析。
3、职责3.1由质量监督员检查实验室检测人员执行情况。
3.2各检测室负责人监督本部门人员执行。
4、工作程序4．1 数据修改规则4.1.1 进舍规则根据GB8170-2008《数值修改规则》，检测数值或其计算值的进舍可根据概况为如下口诀：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。
4．2 修改位数规则4.2.1 原始记录数值的有效位数至少应比标准规定的极限数值多一位。
4.2.2 检测报告中，检测数值或其计算值要进行修改，修改位数与标准规定的极限数值书定位数一致。
4．3 不许连续修改规则规定拟修改数值应在确定修改位数后一次修改获得结果，而不得多次按4.1连续修改。
4．4 检测结果规则4.4.1检测结果数据发出执行DZ/T 0130--2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》。
4.4.2将检测数值或其计算值先进行修改，再加检测不确定度（需要时），然后作最终结果判定。
4．5 检测结果处理4.5.1 原始数据的审核(1) 检测条件是否符合标准要求；(2) 选择的数据转化公式，计算方法及其结果是否正确；(3) 数值修改、有效位数是否符合要求；(4) 原始记录填写是否规范，杠改处是否有修改人的证明；(5) 影响检测结果的信息是否有相应的正确描述，如标准规范、样品状态、环境条件，所用仪器设备、检测时间，校准记录等；(6) 原始记录的溯源性、真实性；(7) 计量单位是否正确或能溯源到国际单位制；(8) 属计算机或自动设备采集、处理数据的，投入使用前应经有关部门鉴定，或经数据验证，以确保数据的可靠性；(9) 数据分析人员的签字。
4.5.2 检测数据的审核(1) 多次检测数据先修约，再发出平均值；(2) 正确报出检测数据。
4．6计算机软件的确认依据人工复核的结果作为验证的依据。
检测报告校核职责
竭诚为您提供优质文档/双击可除检测报告校核职责篇一：检测所人员岗位职责检测所人员岗位职责收件员职责：12原始记录单上，注明检测日期。
34、费用登记。
样品保管员职责：1、将已标示编号的试件送到相应的检测室。
2、需留样的试件作好登记、保管。
试验员职责：12、严格按自动采集系统传输试验结果，并做好原始试验数据记录，34验报告送交校核人。
资料管理员职责：1234人签字。
56、资料的整理归档，及审核后的试验报告发放，并做好登记。
校核人职责：1并签字认可。
2、如果发现试验数据或者委托信息有误，向前置人员提出口头通知，由前置人员向校核人提出书面错误修改申请（并在电脑系统里提出相应错误修改申请），并报单位主管签字认可。
3记录单送还资料管理人。
技术负责人职责：1单位主管职责：1，并签注意见。
篇二：检验检测报告质量控制程序检验检测报告质量控制程序1．目的对出具的质量检测报告实施控制，使报告准确、清晰地反映检测信息。
2．适用范围适用于质量检测报告的编制、校核、批准、发送、存档和修改。
3．职责质量检测报告由检测人员负责编制、质量监督员负责校核，技术负责人负责批准，综合办公室负责全面校核和发送、存档，原报告编制者负责修改与补充。
4．工作程序4．1质量检测报告的编制4．1．1质量检测报告应严格按照《质量检测报告书的编制规定》进行编制，以保证统一格式，统一报告封面和内页。
4．1．2检验（测）报告由检测人员编制，报告各栏目应全部填写，不得遗缺，不得改动。
4．1．3检验（测）报告上的数据应当是经过数据处理后的最终形式。
检测数据的有效位数和误差表达方式除了应符合gb8170－87《数值修改规定》外，还应满足或高于标准的要求。
所有数据采用法定计量单位。
必要时，还应增加不确定度的估算。
4．2检验（测）报告的校核批准4．2．1检验（测）报告编制人员在确认检测数据及评价结论等信息正确无误后签字，对报告的正确性负责。
4．2．2校核人员要对以下方面进行校核a．委托检测合同上信息是否在报告上完整准确反映。
数据安全管理程序
数据安全管理程序1、目的对计算和数据换算、数据转换进行校核，防止无效数据；对检测数据进行修约和可疑数据剔除，使检测结果准确可靠，同时保证计算机或自动化设备所出具的检测结果等的完整性、准确性和安全性。
2、适用范围适用于非自动化设备所进行的计算与数据转换的校核及所有检测数据的处理分析及对计算机或自动化设备所出具的数据、检测报告、质量分析报告等进行质量控制。
3、职责3.1在检测过程中由检测人员对检测数据进行记录处理。
3.2检测人员以外的同部门人员对各种计算与数据转换进行校核。
3.3自动化设备由授权操作者操作维护。
4、工作程序4.1数据计算传递与校核4.1.1在检测过程中由检测人员对检测数据进行记录处理。
4.1.2检测人员以外的同室人员对各种计算与数据转换进行校核，综合部主任负责复核。
4.2数据修约与可疑值的取舍4.2.1记录一个数据时，其末尾应保留一位不确定数字。
4.2.1.1报出数据的有效位数确定，执行GB/T 8170 《数值修约规则与极限数值的表示和判定》标准或检测工作下达部门的规定。
4.2.1.2在运算中弃去多余的数字时，以“四舍六入五留双”为原则，并严格按照GB/T 8170 《数值修约规则与极限数值的表示和判定》进行修约。
4.2.2测试数据中可疑值的处理a.分析过程中已知此数据可疑或找出产生异常原因的应该将其舍弃；b.复查分析结果时，找出产生异常值原因的数据应舍弃；c.找不出产生异常值原因的数据，不应随意舍弃或保留，应根据数理统计来处理，一般可按照Q检测法决定取舍。
4.2.3处理后的数据填写最终结果。
4.3检测人员以外的同室人员负责对数据转换、计算公式、计算结果、数字修约、有效数字位数、法定计量单位进行校核，综合部主任负责对检测依据的正确性、原始记录有关信息与抽样单或委托单的一致性、数据转换、计算公式、计算结果、数字修约、有效数字位数、法定计量单位、平行误差、更改及原始记录书面质量进行审核。
7、试验检测原始记录的填写、计算、复核制度
试验检测原始记录的填写、计算、复核制度
1. 试验记录是检测结果的真实记载，是反映检测质量优劣的重要标
志，必须真实可靠，不允许随意修改和增删，未经工地试验室负责人同意，不允许工地试验室外人员查阅。
2. 检测人员需用钢笔填写试验数据，字迹必须清晰、工整，记录表
上应有检测人员和校核人的签字。
3. 试验数据严禁事先编选和事后回忆拼凑。
4. 试验记录中直接读取的结果严禁更改，因计算错误的数据确须更
改，作废数据应划双划线杠改，将正确数据填在上方，并有更改人员的签名。
一张记录表上数据更改严禁超过两处。
5. 检测数据处理应按《数值修约规则与极限数值的表示和判定》
GB/T8170的要求进行，并根据检测项目准确度的要求，确定试验数据的有效位数。
6. 如试验检测依据的标准和规范中对数据有明确规定时，应按标准
或规范执行。
7. 当发现某个数据为异常值时，应首先核对原始记录，然后作技术
上的论证、分析，如属仪器设备或人为因素造成的，应采取比对试验重新测定，加以更改或删除。
8. 检测数据必须采用法定计量单位。
检测设备校验计量和操作规范流程
检测设备校验计量和操作规范流程设备校验是企业质量管理中的一个重要环节，它可以保证设备的正常运行，提高产品质量的稳定性和可靠性。
设备校验需要进行计量和操作规范流程检测，以确保设备的准确性和可靠性。
下面将详细介绍设备校验的计量和操作规范流程。
设备校验的计量流程主要包括以下几个步骤：1.确定校验目标：校验目标是设备校验的基础，需要明确所校验的设备和校验的要求。
校验目标可以根据设备的特点和使用要求进行确定，例如设备的准确性、精确度、稳定性等。
2.选择校验方法：根据校验目标的不同，选择合适的校验方法。
通常可以采用标定法、对比法、比较法等方法进行设备校验。
在选择校验方法时，需要考虑校验的准确性和可重复性。
3.准备校验设备：在进行设备校验之前，需要准备校验设备和相应的校验工具。
校验设备包括校验仪器、校验样品、校验标准等。
校验工具包括测量工具、计量仪器等。
4.执行校验操作：根据选择的校验方法和校验设备，执行相应的校验操作。
校验操作需要按照要求进行，确保校验结果的准确性和可靠性。
在执行校验操作过程中，需要注意仪器的使用方法和细节操作，确保校验的准确性。
5.记录和分析校验结果：在进行设备校验之后，需要记录校验结果并进行分析。
校验结果可以以数值、曲线、图表等形式进行记录和分析。
根据校验结果可以判断设备的准确性和稳定性，并进行相应的调整和改进。
设备校验的操作规范流程主要包括以下几个步骤：1.制定操作规范：制定设备校验的操作规范是确保校验结果准确和可靠的基础。
操作规范需要明确校验设备的使用方法、校验条件、校验要求等。
操作规范可以根据设备的特点和使用要求进行制定。
2.培训操作人员：在进行设备校验之前，需要对操作人员进行培训，使其掌握设备校验的操作规范和技能要求。
培训内容包括设备的使用方法、校验操作流程、安全操作要求等。
3.执行校验操作：根据操作规范进行设备校验操作。
在执行校验操作时，操作人员需要按照操作规范要求进行操作，确保校验的准确性和可靠性。
检测中心结果报告程序
结果报告程序1 目的检测检验报告及说明文书是公司进行检测检验活动结果的集中体现。
对各类报告的编制、审核、签发（批准）等环节实施有效控制，确保出具的检测检验数据准确可靠，报告符合性结论科学、公正、客观。
2 范围本程序适用于本公司检测检验报告的编制、审核、批准发放和归档的全过程。
3 职责3.1 主检人员负责提供原始记录。
3.2 报告编制人员负责根据提供的原始记录填报数据编制检测检验报告。
3.3 检测检验报告授权签字人负责对授权范围内的报告做最后审查和批准。
3.4 审核人员负责审核监测/检验报告。
3.5 行政管理部对经授权签字人批准的检测检验报告登记备案、用印盖章。
3.6 档案管理员负责保管存档的检测检验报告副本。
4 程序4.1 检验检测报告的编制4.1.1 本公司实验室进行的每一次检测工作完成后，检测原始记录先由校核人审查签字，由该项目检测人员打印正式检测报告，连同检测原始记录、采样原始记录一起交审核人审核、签字，最后由授权签字人批准签发。
检测报告要准确、公正、客观、规范，符合检测方法中规定要求。
检测报告、采样原始记录、检测原始记录等，均应采用本公司统一制定的格式，要求书写规范，内容完整，并统一编号。
4.1.2 检验检测报告的要求每份检测报告要包含下列信息：（1）标题：检测报告；（2）实验室的名称、地址及联系方式，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）；（3）检测报告的唯一性识别号和每一页码，为隶属的页码和表明结束的标示；（4）客户的名称和地址。
本程序中的“客户”一词在检测报告中以“委托单位”来代替。
一般委托检测，在委托单位栏内打印委托单位名称；其它检测机构或执法部门的委托检测，在“委托单位”栏内打印检测机构或执法部门的名称, 但同时要加上委托单位的名称；（5）检测项目、样品名称、样品状态和样品唯一性标识；（6）所用检测方法的识别；（7）样品采样日期和地点、接收日期和检测日期；（8）检测结果的测量单位；（9）国家卫生标准或正常值；（10）检测报告主检人、审核人、批准人的姓名、签字或等效的标识（如图章）及签发日期；（11）当样品为客户或本单位以外的检测或执法机构、行政单位等所送检的样品，要作出结果仅对所检样品有效的声明；（12）检测报告未经批准，不得部分复制，复印件未经盖章无效的声明；（13）检测报告的投诉期限。
检验原始记录,台帐和检验报告的填写、编制、审核制度
检验原始记录,台帐和检验报告的填写、编制、审核制度
1)根据《档案法》的要求，做好质量技术文件的档案管理工作，原始记录和台帐使用统一表格，各类检验要有完整的原始记录和分类台帐，原始记录和分类台帐应按月装订成册，专人保管。
2)根据规定的试验项目及内容，分别建立原始记录，填写真实、完整、清晰，不得任意涂改，当笔误时，应在笔误数据中央画两横线，在其上方写上更正后的数据并加盖本人印章，涉及出厂水泥，熟料的实验记录的更正应有化验室主任签字，原始记录要保存三年以上，以备查询。
3)出磨，出厂水泥及熟料物理性能试验，生料、熟料、原燃材料化学分析等，应建立分类台帐，并有专人负责汇总（统计员），长期保存。
4)生产控制值班记录要填写清楚、完整，并
长期保存。
5)各类报表应按规定日期，发放范围及时准确地报告并留底备查，出厂水泥检验报告、质量月、年报及其他重要报告报出时，须经相关领导审核并签字。
6)对质量检验数据要及时整理分析、每月分析一次，指出存在问题和改进意见，全年应有专题总结。
7)企业应积极创造条件，建立公司质量管理数据库，利用互联网络与其它有关单位进行质量信息交流。
8)上级发布的质量方面的通报和文件，要认真学习贯彻，除及时归档外，化验室要复印并送主管领导及主要生产部门，便于使用。
试验室检测数据整理流程
试验室检测数据整理流程英文回答：The laboratory testing data organization process involves several steps to ensure accurate and reliable results. Here is a general outline of the process:1. Data Collection: The first step is to collect all the relevant data from the experiments conducted in the laboratory. This includes raw data, observations, measurements, and any other information that is recorded during the experiments.2. Data Entry: Once the data is collected, it needs to be entered into a computer system or a database. This step involves carefully inputting the data to minimize errors. It is important to double-check the entered data for accuracy.3. Data Validation: After the data is entered, it goesthrough a validation process to ensure its integrity. This involves checking for any inconsistencies, errors, or missing values. Data validation helps to identify and correct any issues before proceeding to the next steps.4. Data Cleaning: In this step, any errors or inconsistencies identified during the validation process are corrected. This may involve removing outliers, filling in missing values, or making necessary adjustments to ensure the data is reliable and accurate.5. Data Transformation: Sometimes, it is necessary to transform the data to make it suitable for analysis. This may involve converting units, normalizing data, or applying mathematical operations to derive new variables.6. Data Analysis: Once the data is cleaned and transformed, it is ready for analysis. This step involves applying statistical methods, data mining techniques, or other analytical tools to extract meaningful insights from the data.7. Data Interpretation: After the analysis, the results need to be interpreted in the context of the experiment or study. This involves drawing conclusions, making inferences, and discussing the implications of the findings.8. Reporting: Finally, the results of the data analysis and interpretation are compiled into a report or presentation. This report typically includes a summary of the experiment, the methods used, the results obtained, and any conclusions or recommendations.中文回答：实验室检测数据整理流程包括多个步骤，以确保结果准确可靠。
质量策划书的校核与审核流程
质量策划书的校核与审核流程质量策划书是在项目或产品开发过程中必不可少的一份文件，它包括了项目的质量目标、计划、控制措施等重要信息。
为了确保策划书的准确性和完整性，以及保证项目的顺利进行，校核与审核流程显得尤为重要。
本文将介绍质量策划书的校核与审核流程，并通过具体案例来说明。
一、校核流程校核是指对质量策划书中的内容进行逐条核对，确保其准确、符合要求。
在校核流程中，需要多人参与以提高校核的准确性和全面性。
1.校核责任人确定在进行质量策划书校核之前，需要确定校核责任人。
校核责任人应具备相关的专业知识和经验，并且熟悉项目的要求和标准。
2.逐项校核校核责任人根据质量策划书的内容，逐项进行核对。
在校核过程中，应参考相关的规范、标准和要求，确保策划书内容的准确性和完整性。
3.记录问题在校核过程中，如发现策划书中存在问题或疏漏，应及时记录，并标记出具体的位置和描述。
记录问题时，应尽量详细清晰，以便后续的整改。
4.问题整改一旦发现问题，校核责任人应将问题及时反馈给编制人员或相关责任人。
编制人员需要及时对问题进行整改，并在策划书中标明修改的内容，确保问题被及时解决。
二、审核流程审核是对已经完成校核的质量策划书进行仔细审查，以确保其在质量目标、计划和措施方面的合理性和可行性。
1.审核责任人确定在进行质量策划书审核之前，需要确定审核责任人。
审核责任人应具备丰富的项目管理经验和相关专业背景，以保证审核的全面性和准确性。
2.审核内容审核责任人对质量策划书的各项内容进行仔细审查。
重点检查策划书中的质量目标是否明确、可衡量，计划是否合理可行，以及控制措施是否有效等。
3.问题反馈和整改如果在审核过程中发现问题或提出改进意见，审核责任人应及时将问题反馈给编制人员。
编制人员需要将问题进行整改，并在策划书中标明修改的内容。
4.决策与批准经过审核后，质量策划书需要经过相应的决策和批准程序。
根据项目的规模和特点，可能需要经过项目经理、相关部门负责人或项目管理委员会的批准。
计算和数据转换的校核程序
文件制修订记录
1目的
对需计算和数据转移进行系统和适当的检查以保证数据和结果的正确性和可靠性。
2适用范围
本程序适用于公司对检测条件的计算和数据转移、检验检测记录数据的转移及检验检测数据的计算或导出，以及其它需要进行数据计算和数据转移的场合。
3职责
计算和数据转移的实施和校核，由公司各部门负责。
4工作程序
4.1当需要对检测条件进行计算和数据转移时，公司负责检测员应进行计算和数据转移，并记录在规定的原始记录中。
4.2公司检验检测报告编制人员对原始检验记录中有需计算和数据转移的内容，进行计算和数据转移，并记录在“计算和数据换算校核记录上。
4.3将计算和数据转移的结果数据编入检验检测报告中。
4.4公司负责人审核报告时，必须校核“计算和数据换算校核记录”，无误后在校核栏签字确认。
4.5对于其它需进行数据计算和数据转移的场合，由责任人负责对数据进行计算和数据转移，由该部门负责人进行校核。
5相关文件和记录
《计算和数据转移校核记录》。
实验室检测工作管理规程
实验室检测工作管理规程目的：为了保证本实验室所开展的各项检测工作有序进行，确保检测数据的准确性、公正性和科学性，特建立本管理规程。
范围：本管理规程适用于本实验室检验工作的管理，包括取样、分样、留样、检验、复检、报告环节。
职责：1、实验室所有工作人员均应遵守岗位责任制，严格按已批准方法取样和检测，切实履行各自的职责与权限。
2、主管负责检测标准、检验操作规程的起草、修订，及日常检验工作的监督和记录的复核。
3、实验室经理负责实验室的日常管理和部门绩效考核，及管理文件的起草修订和其他文件的审核，并负责组织定期的自查和整改,确保检验结果的准确性、及时性。
内容：1. 检测方法的选择1.1 为保证被取（抽）样品具有客观性、代表性和公证性，依据《中华人民共和国药典》和有关药品管理法规等相关规定规定的，根据样品特性制定相应的取样方法、采用适合的取样工具、制定必要取样计划和方案。
1.2 实验室所开展检测项目，采用的检测方法均为《中华人民共和国药典》收载方法和产品注册标准方法，关键检测方法经过验证与确认。
2. 取（抽）样2.1 实验室设专职人员负责取（抽）样，操作按照相应的取样程序和规定的方法进行。
2.2 原辅料按照《药品抽样指导原则》抽取，取样环境应与其生产使用洁净级别相一致。
2.3 成品取样在生产过程中分段随机抽取。
2.4 中间产品按照取样计划取样。
2.5 验证样品按照批准的取样方案进行取样。
2.6 环境监测采样依据《微生物动态监测标准操作规程》、《洁净区沉降菌监测标准操作规程》、《洁净区浮游菌监测标准操作规程》、《洁净区尘埃粒子监测标准操作规程》操作。
2.7 留样取成品最小包装或中包装进行留样，重点留样取样按照留样计划实施。
3. 样品流转过程控制3.1质控管理员负责对接收到的样品进行验收、登记、编号、储存、分发控制，以及检验后样品的回收、销毁等，具体实施细则见《实验室样品管理程序》。
3.2样品在实验室流转过程中的保存应符合样品规定储存条件，如阴凉库留样应达到阴凉库留样。
试验检测原始记录的填写计算复核分析和归档保管制度
试验检测原始记录的填写、计算、
复核、分析、和归档保管制度
1 试验人员在进行试验过程中，要认真做好相关试验记录，做到数据真实、准确，不得随意涂改和过后补填。
2 原始记录按要求的格式和内容填写，按统一的编号规则编号，记录填写内容完整齐全、字迹清晰，书写一律采用碳素钢笔或签字笔，不得使用铅笔、圆珠笔或红色笔。
3 原始记录不得随意涂改，如有记错时。
应对错误数据划“=”道横线，将正确的数据写在上方，并加盖更改人印章，更改印章每张记录不应超过两处，原始记录空白地方应划上斜杠以示资料完整，原始记录的有效数字应严格按规程修约与保留。
4 应记录使用主要仪器的型号、编号、量程等，对有温、湿度要求的检测项目应记录测试过程中的温度、湿度。
5 原始记录应注明实验检测时所用的标准号，必须有试验、计算、复核人签署姓名，不得漏签或代签。
6 原始记录必须复核，复核的主要内容有：
6.1 采用的检测标准和评定标准是否正确，选用仪器精度或量程是否恰当；
6.2 计算数据是否正确，保留有效位数和数字修约是否符合规范。
6.3 采用法定计量单位是否正确。
6.4 用语是否准确、规范。
6.5 填写项目及签名、日期是否完整。
7 原始记录完成后应及时出具试验报告并交资料员归档管理，不得影响试验检测数据的实效性。
8 试验过程中如果遇到停电、仪器设备发生故障、要及时报告试验室负责人，检修后重新试验，并在试验记录中注明。
计算机或自动化设备检验检测数据控制程序
文件制修订记录1目的为了保证使用计算机或自动化设备进行检验检测数据的采集、处理、操作、记录、报告、存贮、保密或检索时能得到正确和有效的控制。
2适用范围本程序适用于公司使用计算机或自动化设备进行检验检测数据的采集、处理、操作、记录、报告、存贮、传输及检索的控制，及对计算机和自动化设备的维护。
3职责3.1各检测部门负责各自检验检测数据的采集、处理、记录、报告、存贮、传输、保密的控制，并对各自归口管理的自动化设备进行维护控制。
3.2综合部是本程序的归口管理部门，负责公司计算机网络的建立和运行，负责公司计算机的维护管理。
4工作程序4.1计算机或自动化设备的建立和维护保养。
4.1.1计算机设备由公司综合部统一归口管理。
综合部根据公司发展需要，逐步完善公司计算机网络。
公司使用信息管理系统(LIMS)时，应确保该系统满足所有相关要求，包括审核路径、数据安全和完整性等。
公司应对LIMS与相关认可要求的符合性和适宜性进行完整的确认，并保留确认记录；对LIMS的改进和维护应确保可以获得先前产生的记录。
4.1.2用于检验检测数据采集的自动化设备根据《检验设备使用、管理与维护程序》进行控制。
4.1.3综合部对网络公司的设备，每个月检查一次（包括每月运行状况、清洁卫生情况、工作环境情况、检查病毒情况、磁盘整理情况等），发现问题及时解决，保证其功能良好，能正常工作。
4.1.4公司应建立满足计算机和自动化设备能正常工作的环境条件，保证计算机和自动化设备均能在规定的使用环境条件下工作。
4.2检验检测数据的采集、处理、运算、操作、记录的控制。
4.2.1用于检验检测数据采集的自动化设备，在每次使用前，责任检测员应按操作规程的要求进行自校。
4.2.2自校合格后，责任人员应严格按操作规程进行操作，完成检验工作。
4.2.3需要对检验检测条件或有关数据进行换算或计算的，责任检验检测员应按《计算和数据换算校核程序》进行处理。
4.2.4对异常数据，责任检测员应按相应的检验细检测则进行处理，并记录在有关检验记录上。
检验数据及计算记录换算和整理校核程序
检验数据的计算、记录、换算和整理校核程序1、目的根据《实验室资质认定评审准则》5.3.7的要求，为了保证检测数据得到正确的计算和转换，特制定本程序。
2、范围本程序适用于本公司所有和检测结果有关的记录、报告。
3、职责本程序由技术负责人负责实施，报告、原始记录编制人员应对自己的原始数据、内容的准确、可靠性负责。
4、程序原始记录是编写检验报告的依据，一切检验必须具有完整的原始记录。
完整的原始记录应包括如下：⑴原始记录首页；⑵原始记录续页；⑶委托协议；⑷必要的计算书、图表、曲线、图纸；⑸介绍信、仲裁委托书、协议书等；⑹必要的技术文件。
4.1 原始记录首页原始记录首页的标题项目内容应正确填写齐全，具体内容详见原始记录首页的要求。
4.2 原始记录续页的填写要求4.2.1原始记录续页是用于检验过程中的记录，一般应由直接的检验人员记录和整理。
若有错误需要更正时，应由记录者本人更正，其他人无权更正。
更正时先在记错的文字、数字或符号上划一短线，然后在旁边写上正确的文字、数字或符号，并在更改处加盖印章。
不得在记错的文字、数字或符号上涂改，以免错误与正确辨认不清，必要时可用不同颜色笔更改原始记录。
4.2.2 除另有规定外，检验记录应用钢笔填写。
不得使用铅笔。
原始记录书写的字体要端正，字迹要清晰，易于辨认。
4.2.3 原始记录的温度、湿度填写：带有泛指性的温度、湿度等环境条件要求的试验，一般应在首页的温度、湿度栏上填写。
不同的检验项目对温度、湿度等环境条件有特定要求的试验，必须对各检验项目的温度、湿度等环境条件分别标注。
4.2.4 检验记录要将每个实测原始数据都要写上，不得只写平均值；不得只写检验数据的上、下限值；不得只写检验数据值与标准值（平均值）的公差（偏差）；不得只写经过计算后的结果；用文字表达的检验结果不合格者，必须写出不合格的具体内容，不得只写不符合要求或不合格。
4.2.5 检验记录续页的格式和内容一般情况下应规范化，对于经常性检验的原始记录续页，应由检验人员依据标准要求设计出格式和内容规范化的原始记录续页，必要时送技术负责人审查认可。
医学研究数据验证和校核指南
医学研究数据验证和校核指南在医学领域的研究中，数据验证和校核是确保研究结果的可靠性和准确性的关键步骤。
准确验证和校核数据可以为医学研究的可重复性和科学性提供坚实的基础，同时也对后续的临床应用和决策具有重要意义。
本文将介绍一些常用的医学研究数据验证和校核的方法和指南，以帮助研究人员进行高质量的数据处理和分析。
一、数据验证1. 数据采集和录入验证数据采集和录入是医学研究中不可或缺的步骤。
为了确保数据的准确性，研究人员应该遵循以下指南：- 确保数据采集工具的标准化和规范化，如问卷、观察表等；- 进行培训并确保研究人员熟悉数据采集工具的使用方法；- 设立数据采集过程中的质量控制机制，如监督、回访等；- 检查数据的完整性和一致性，包括填写错误、缺失值等；- 对数据进行双重录入并进行比对，确保数据的一致性。
2. 数据清洗和预处理验证在数据采集后，需要对数据进行清洗和预处理。
以下是一些建议的验证方式：- 检查数据的异常值和离群值，并进行合理处理；- 确保数据的缺失值被正确处理，如插补、删除等；- 对数据进行合理的转换和标准化操作，如单位换算、数据类型转换等；- 进行数据的逻辑验证，如引用关系、数据范围等。
3. 数据质量控制验证为了确保数据的质量和一致性，研究人员应该采取以下措施来验证数据质量：- 进行数据的逻辑验证，确保数据之间的关系和依赖正确、一致；- 检查数据的数据分布是否满足预期和假设，如正态性、均匀性等；- 对变量和数据进行逻辑和统计的一致性验证，如某些变量之间的关系是否合理等；- 使用统计软件和工具进行统计测验，如方差分析、回归分析等。
二、数据校核1. 方法学校核在医学研究中，方法学的正确性对于研究结果的准确性至关重要。
以下是一些建议的校核步骤：- 对研究设计和方法进行评估和校核，确保其可行性和有效性；- 核对研究样本的招募和筛选标准，确保样本的代表性和可比性；- 校核数据采集工具的准确性和有效性，如问卷的可信度和效度等；- 校核统计方法和数据分析过程，确保其科学性和合理性。
固体废物综合管理系统校核流程
固体废物综合管理系统校核流程固体废物综合管理系统校核流程是为了保障废物管理工作的科学性和规范性，确保固体废物得到有效处理和处置的一项重要工作。
本文将从数据准备、校核计算、报告编制等方面介绍固体废物综合管理系统的校核流程。
一、数据准备在进行固体废物综合管理系统的校核之前，需要准备相关的数据。
首先，需要搜集并整理各类废物的产生量、组成成分、处理方式等数据，这些数据可以通过实地调查、文献查阅等方式获取。
其次，还要收集废物处理设施的运行情况、各项指标和参数等信息。
数据准备工作的准确性和完整性对后续的校核计算和分析具有重要影响，因此需要认真对待。
二、校核计算在数据准备完成后，需要进行固体废物综合管理系统的校核计算。
校核计算的目的是验证系统模型的准确性和可靠性，以及废物管理方案的合理性。
具体的计算包括但不限于废物产生量、废物处理量、排放浓度、排放量等，根据实际情况确定需要计算的项目。
在计算过程中，需要使用适当的计算方法和模型，确保计算结果的准确性。
三、结果分析完成校核计算后，需要对计算结果进行综合分析。
分析的目的是评估固体废物综合管理系统的安全性、环保性和经济性等方面。
通过对计算结果的比较和分析，可以确定系统中存在的问题和不足之处，并提出相应的改进建议。
同时，还需要评估各项指标是否符合相关法律法规和标准要求，确保固体废物管理工作的合规性。
四、报告编制根据校核计算和结果分析的情况，需要编制校核报告。
报告应包括校核对象的基本情况、数据来源和准备过程、校核计算的方法和过程、结果分析和改进建议等内容。
报告要求准确、清晰，语句通顺，排版整洁美观。
同时，还需要注明报告的编制单位、编写人员和日期等信息，以便于查阅和使用。
五、校核验证完成校核报告的编制后，需要进行校核验证。
校核验证的目的是核实校核结果的准确性和可靠性，并进一步确认固体废物综合管理系统的合理性。
校核验证可以通过专家评审、现场检查等方式进行。
在校核验证过程中，应及时修改和完善校核报告，并做好相关记录和备份工作。
项目审校核流程
项目审校核流程项目审校核流程是指在项目进行过程中对相关文件、数据、信息等进行审校核的一系列流程和步骤。
审校核流程的目的是确保项目的准确性、完整性和可靠性，以及保证项目的顺利进行和取得预期的成果。
下面将详细介绍项目审校核流程的具体内容和步骤。
1. 制定审校核计划。
在项目启动阶段，项目管理团队需要制定审校核计划，明确审校核的范围、对象、标准和方法。
审校核计划应该包括审校核的时间安排、责任人员、审校核的频率和方式等内容。
2. 确定审校核标准。
在制定审校核计划的过程中，项目管理团队需要确定审校核的标准和要求。
审校核标准应该明确项目文件、数据、信息等的准确性、完整性和一致性要求，以及审校核的方法和程序。
3. 进行审校核操作。
在项目实施过程中，按照审校核计划和标准，项目管理团队进行审校核操作。
审校核操作包括对项目文件、数据、信息等的逐项审查和核对，确保其符合审校核标准和要求。
4. 记录审校核结果。
在审校核过程中，项目管理团队需要及时记录审校核的结果。
审校核结果应该包括审校核的对象、审校核的内容、审校核的标准和要求，以及审校核的结论和意见等内容。
5. 整理审校核报告。
根据审校核结果，项目管理团队需要整理审校核报告。
审校核报告应该包括审校核的对象、审校核的内容、审校核的标准和要求，审校核的结果和结论，以及审校核的建议和改进措施等内容。
6. 审核审校核报告。
审校核报告完成后，项目管理团队需要进行内部审核，确保审校核报告的准确性和可靠性。
审核内容包括审校核的过程、结果和结论，以及审校核的建议和改进措施等。
7. 实施审校核改进措施。
根据审校核报告的结论和建议，项目管理团队需要及时实施审校核改进措施。
改进措施包括对项目文件、数据、信息等的修订和完善，以及对审校核流程和方法的改进和优化。
8. 监督审校核流程。
在项目实施过程中，项目管理团队需要不断监督审校核流程的执行情况。
监督内容包括审校核的及时性、准确性和可靠性，以及审校核改进措施的有效性和成效等。
工程项目管理制度-试验管理制度-原始记录和数据处理程序
原始记录和数据处理程序
一、原始记录是试验检测结果的如实记载，不允许随意更改，不许删减。
二、原始记录应印成一定格式的记录表，内容包括：产品名称、型号、规格；产品编号、生产单位；抽样地点；检测项目、检测编号、检测地点；温度、湿度；主要检测仪器名称、型号、编号；检测原始记录数据、数据处理结果；检测人、复核人；试验日期等。
三、工程试验检测原始记录一般不得用铅笔填写，应用钢笔或圆珠笔填写，内容应填写完整，应有试验检测人员和计算人员的签名。
四、原始记录如果确需更改，作废数据应划两条水平横线，将正确数据填在上方，盖更改人印章。
原始记录应集中保管，保管期一般不得少于两年。
保存方式也可以用计算机软盘。
五、原始记录经过计算后的结果即检测结果必须有人校核，校核者必须在本领域有五年以上工作经验。
校核者必须在试验检测记录和报告中签字，以示负责。
六、数据处理应注意：检测数据有效位数的确定方法；检测数据异常值的判定方法；区分可剔除异常值和不可剔除异常值；整理后的数据应填入原始记录的相应部分。
七、检测数据的有效位数应与检测系统的准确度相适应，不
足部分以“0”补齐，以便测试数据位数相等。
八、同一参数检测数据个数少于3时用算术平均值法；测试个数大于3时，建议采用数据统计方法，求代表值。
九、测试数据异常值的判断，对于每一单元内检测结果中的异常值用格拉布斯（Grabbs）法，检测各试验室平均值中的异常值用狄克逊（Dixon）法。
十、对比检测应使用三台与检测仪器准确度相同的仪器对检测项目进行重复性检验。
若检测结果与原始数据相符，则证明此异常值是由产品性能波动造成的；若不相符，则证明此值是因仪器设备造成的，可以剔除。
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检验数据的计算、记录、换算和整理校核程序
1、目的
根据《实验室资质认定评审准则》5.3.7的要求，为了保证检测数据得到正确的计算和转换，特制定本程序。
2、范围
本程序适用于本公司所有和检测结果有关的记录、报告。
3、职责
本程序由技术负责人负责实施，报告、原始记录编制人员应对自己的原始数据、内容的准确、可靠性负责。
4、程序
原始记录是编写检验报告的依据，一切检验必须具有完整的原始记录。
完整的原始记录应包括如下：
⑴原始记录首页；
⑵原始记录续页；
⑶委托协议；
⑷必要的计算书、图表、曲线、图纸；
⑸介绍信、仲裁委托书、协议书等；
⑹必要的技术文件。
4.1 原始记录首页
原始记录首页的标题项目内容应正确填写齐全，具体内容详见原始记录首页的要求。
4.2 原始记录续页的填写要求
4.2.1原始记录续页是用于检验过程中的记录，一般应由直接的检验人员记录和整理。
若有错误需要更正时，应由记录者本人更正，其他人无权更正。
更正时先在记错的文字、数字或符号上划一短线，然后在旁边写上正确的文字、数字或符号，并在更改处加盖印章。
不得在记错的文字、数字或符号上涂改，以免错误与正确辨认不清，必要时可用不同颜色笔更改原始记录。
4.2.2 除另有规定外，检验记录应用钢笔填写。
不得使用铅笔。
原始记录书写的字体要端正，字迹要清晰，易于辨认。
4.2.3 原始记录的温度、湿度填写：带有泛指性的温度、湿度等环境条件要求的试验，一般应在首页的温度、湿度栏上填写。
不同的检验项目对温度、湿度等环境条件有特定要求的试验，必须对各检验项目的温度、湿度等环境条件分别标注。
4.2.4 检验记录要将每个实测原始数据都要写上，不得只写平均值；不得只写检验数据的上、下限值；不得只写检验数据值与标准值（平均值）的公差（偏差）；不得只写经过计算后的结果；用文字表达的检验结果不合格者，必须写出不合格的具体内容，不得只写不符合要求或不合格。
4.2.5 检验记录续页的格式和内容一般情况下应规范化，对于经常性检验的原始记录续页，应由检验人员依据标准要求设计出格式和内容规范化的原始记录续页，必要时送技术负责人审查认可。
不得将检验报告的直接复印版作为检验原始记录。
4.3 原始记录的计算、换算、整理和校核
4.3.1 数据的计算和处理由检验人员进行，必要时在专业人员的指导下进行。
简单的数据计算可在检验记录续页上书写，复杂的计算可用专门计算书书写，并有计算者签名（盖章），与检验记录一起订装存放。
4.3.2检测车间负责人、质量负责人应对计算和数据换算进行校核并签字确认，校核的内容包括：
a. 原始记录是否规范完整；
b. 数据书写是否有漏记、错记；
c. 有效数字的修约是否正确；
d. 计量单位的选定是否正确；
e. 计算、换算公式的选择是否正确，并复算核对。
4.3.3计算应包括如下主要内容：
⑴计算公式，常用的计算公式要预先列出（印出），计算时注明是用第（×）式。
⑵计算过程的读数值、中间值和结果值尽可能列表表示，其单位和符号必
须标明，并符合国家有关规定。
⑶必要的图表、图纸、曲线及对应的坐标点，相贯线。
⑷数字修约应按如下规定进行：
a. 标准或细则有规定的，按相应的规定执行。
b. 标准或细则没规定的，按GB8170《数值修约规则》、GB1250《极限数值
的表示方法和判定方法》执行。
结果值一般修约到与标准规定的有效数位。
5、通用要求.
5.1.1所有数据或单位均采用法定计量单位.
5.1.2数据有效数字.标准有明确规定按照标准规定执行,无标准规定的保留小数点后两位.
5.1.3数值修约规则.执行GB38170—1987《数值修约规则》。
5.1.4常用单位及转换公式:
1Kg=9.8N
10N=1daN
10-2=1%
10-6=1/1000000
π=3.14
5.2常用转换公式.
5.2.1速度(km/h)=滚筒转速(r/min)*3.14*滚筒直径(mm)*60÷1000÷1000
5.2.2 速度台检验计算公式:
0≤V1-V2≤（V2/ 10）+4
V1车速表指示车速
V2实际车速
5.2.3制动性能检测结果的计算按照GB21861-2008附录D：《制动性能参数计算方法》。
5.2.4侧滑检测时，侧滑板向外移动时规定为正值，反之规定为负值。
5.3检验原始记录经整理后，同检验报告一同加盖齐缝章以后归档保存。