多西他赛简介及抗肿瘤
无乙醇多西他赛的功能主治
无乙醇多西他赛的功能主治什么是无乙醇多西他赛?无乙醇多西他赛,又称为Non-Ethanol Docetaxel,是多西他赛的一种无乙醇配方。
多西他赛是一种广泛应用于临床治疗的抗肿瘤药物。
它属于紫杉醇类药物,通过与微管蛋白结合来抑制肿瘤细胞分裂和增殖。
无乙醇多西他赛的功能主治无乙醇多西他赛具有多种功能主治,主要适用于治疗以下疾病:1. 乳腺癌•无乙醇多西他赛可用于乳腺癌的治疗。
•它可以改善患者的存活率和生活质量。
•无乙醇多西他赛可以单独用于晚期或转移性乳腺癌的治疗,也可以与其他药物联合使用。
2. 肺癌•无乙醇多西他赛可用于非小细胞肺癌的治疗。
•它可以显著延长患者的生存期。
•无乙醇多西他赛通常与其它化疗药物联合使用,以提高治疗效果。
3. 头颈部癌症•无乙醇多西他赛可用于头颈部癌症的治疗。
•它可以减少肿瘤的大小或消失。
•无乙醇多西他赛可以作为辅助治疗用于手术或放疗之前,也可以作为放疗后的维持治疗。
4. 胃癌•无乙醇多西他赛可用于胃癌的治疗。
•它可以降低肿瘤的复发率和死亡风险。
•无乙醇多西他赛通常与其他化疗药物联合使用,以获得更好的治疗效果。
5. 前列腺癌•无乙醇多西他赛可用于前列腺癌的治疗。
•它可以控制肿瘤的生长和扩散。
•无乙醇多西他赛通常与雄激素阻断剂联合使用,以提高治疗效果。
6. 卵巢癌•无乙醇多西他赛可用于卵巢癌的治疗。
•它可以减轻症状,控制肿瘤的生长。
•无乙醇多西他赛通常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。
7. 胰腺癌•无乙醇多西他赛可用于胰腺癌的治疗。
•它可以减少肿瘤的大小、缓解症状、延长患者的生存期。
•无乙醇多西他赛通常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。
结论无乙醇多西他赛作为多西他赛的一种配方,在治疗乳腺癌、肺癌、头颈部癌症、胃癌、前列腺癌、卵巢癌和胰腺癌等多种恶性肿瘤方面发挥着重要的作用。
它通过抑制肿瘤细胞的分裂和增殖,改善患者的存活率和生活质量。
无乙醇多西他赛通常与其他化疗药物联合使用,以获得更好的治疗效果。
多西他赛功效与副作用
多西他赛功效与副作用多西他赛(Doxorubicin)是一种常用的抗癌药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。
它被认为是一种细胞毒药物,主要通过抑制DNA和RNA的合成来抑制癌细胞生长和增殖。
然而,多西他赛不仅有着明显的抗癌作用,同时也伴随着一系列副作用。
本文将对多西他赛的功效和副作用进行详细介绍。
多西他赛的功效主要体现在以下几个方面:1.抑制肿瘤生长:多西他赛通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA 的合成,阻止肿瘤细胞的增殖和生长。
它能够干扰肿瘤细胞的DNA的正常结构和功能,进而导致细胞凋亡。
这使得多西他赛成为一种有效的抗肿瘤药物。
2.改善患者生存率:多西他赛在多种恶性肿瘤的治疗中显示出了显著的生存率改善效果。
在乳腺癌患者中,多西他赛联合其他化疗药物的使用可以显著提高患者的生存率。
类似的效果也在其他癌症类型中观察到。
3.用于预防肿瘤复发:多西他赛在一些类型的癌症治疗中被用于预防肿瘤复发。
例如,在乳腺癌手术后,多西他赛可以减少肿瘤复发的风险。
这是因为多西他赛具有抑制残留癌细胞生长和扩散的作用。
4.提高手术切除效果:在某些情况下,多西他赛可以用来缩小肿瘤的大小,从而使手术切除更加容易和成功。
在肺癌、卵巢癌等手术治疗中,多西他赛的使用可以减小肿瘤的体积,有助于手术切除。
尽管多西他赛有着显著的抗肿瘤效果,但它的使用也会带来一系列的副作用。
常见的副作用包括:1.造血系统毒性:多西他赛可以抑制骨髓造血功能,导致白细胞、红细胞和血小板的数量减少。
这往往表现为白细胞减少、贫血和血小板减少,从而增加了感染和出血的风险。
2.消化系统副作用:多西他赛使用后常伴有恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。
这些不适往往会影响患者的食欲和营养摄入,需要采取相应的对症治疗措施。
3.心脏毒性:多西他赛可引起心脏毒性,导致心肌功能受损。
这可能表现为心动过缓、心绞痛、心肌梗死等症状。
因此,在使用多西他赛期间需要对心脏功能进行监测。
多西他赛顺铂化疗方案
多西他赛顺铂化疗方案引言:多西他赛顺铂是一种常用于癌症治疗的药物组合,特别是在非小细胞肺癌和乳腺癌等常见恶性肿瘤的治疗中广泛应用。
本文将介绍多西他赛顺铂化疗方案的相关信息,包括药物作用机制、剂量和给药方案、疗效评估以及常见的副作用等内容。
一、药物作用机制:多西他赛与顺铂是两种不同的抗癌药物,它们通过不同的机制对癌细胞进行作用,从而达到协同治疗的效果。
1.1 多西他赛(Docetaxel):多西他赛是一种微管抑制剂,能够与微管组分结合,阻断肿瘤细胞的有丝分裂,从而阻碍肿瘤细胞的增殖和扩散。
多西他赛主要通过其对微管稳定性的影响,干扰肿瘤细胞的正常分裂过程,引起细胞凋亡。
1.2 顺铂(Cisplatin):顺铂是一种白金类似物,通过与DNA结合,干扰DNA复制和修复,从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。
顺铂可引起DNA链断裂,进而导致癌细胞凋亡。
二、剂量和给药方案:多西他赛顺铂化疗方案的剂量和给药方案会根据具体的肿瘤类型、病情和患者的健康状况而有所不同。
以下是一个常见的方案(剂量以每平方米体表面积计算):2.1 多西他赛:常用剂量为75-100 mg/m²,一般每3周给药一次,以使患者的白细胞计数恢复到正常值(通常为1500-2000/mm³)。
2.2 顺铂:常用剂量为80-100 mg/m²,通过静脉输液给药,一般与多西他赛同时给予。
多数情况下,多西他赛和顺铂的总疗程约为4-6个周期。
三、疗效评估:疗效评估是治疗过程中重要的一环,可以根据患者的病情和治疗反应,及时调整治疗方案和预测预后。
多西他赛顺铂化疗方案的疗效评估常采用以下方法:3.1 影像学检查:通过CT、MRI等技术来观察肿瘤的大小、形态和转移情况,进而评估治疗的效果和疾病的进展。
3.2 肿瘤标志物监测:从血液或尿样中检测特定的肿瘤标志物,如癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE),来评估肿瘤的疗效和预后。
3.3 临床症状观察:观察患者的整体症状和体征变化,如疼痛减轻、食欲改善等,评估治疗的效果和患者的生活质量。
多西他赛产品介绍
多西他赛产品介绍多西他赛(Dostinex)是一种口服药物,含有卡巴岛(Cabergoline)作为活性成分。
它属于多巴胺拮抗剂,主要用于治疗多囊卵巢综合症(PCOS)和高催乳素血症。
多囊卵巢综合症是一种常见的女性生殖系统疾病,具有多囊卵巢、不规则生理期和高雄激素血症的特征。
这种疾病会导致排卵障碍和不孕。
多西他赛通过抑制垂体前叶中多巴胺受体的激活,从而减少催乳素的分泌。
这样可以恢复生理性泌乳功能,改善排卵功能,增加受孕机会。
多西他赛还被用于治疗高催乳素血症,这是一种垂体前叶肿瘤引起的疾病。
高催乳素血症可导致不孕、月经异常、性欲减退和间质性肺炎等症状。
多西他赛通过减少催乳素的分泌,可以改善这些症状。
多西他赛在剂量和疗程上有一定的个体差异。
治疗多囊卵巢综合症的推荐起始剂量为每周0.25毫克,随后逐渐增加剂量,直到达到治疗效果。
一般来说,不超过每周2毫克的剂量。
治疗高催乳素血症的推荐剂量为每周0.5至1毫克,根据病情需要进行调整。
多西他赛需在医生的指导下使用,且必须严格按照医嘱用药。
在使用多西他赛期间,医生会定期进行监测,包括周期性的催乳素水平检测和妇科检查。
治疗过程中,患者应遵循医嘱,定期复诊,及时汇报病情变化并接受医生的指导。
多西他赛一般是相对安全的药物,但在使用过程中可能会引起一些副作用。
常见的副作用包括头晕、恶心、呕吐、腹泻、便秘、疲劳和头痛。
这些副作用通常是暂时的,当剂量逐渐增加时会减轻或消失。
然而,如果出现严重的副作用,如高血压、心率增快、呼吸困难、胸闷、幻觉或精神病状态,患者应立即就医。
总之,多西他赛是一种用于治疗多囊卵巢综合症和高催乳素血症的口服药物。
它通过减少催乳素的分泌,恢复生理性泌乳功能和改善排卵功能。
然而,在使用过程中需严格遵循医嘱,并定期复诊接受医生的监测和指导。
此外,患者还需注意药物相互作用和可能出现的副作用。
只有在医生指导下使用,才能确保药物的安全有效使用。
多西他赛化疗方案
多西他赛化疗方案引言多西他赛(Docetaxel)是一种广谱抗肿瘤药物,常用于治疗多种恶性肿瘤,如乳腺癌、前列腺癌、食管癌等。
本文将详细介绍多西他赛化疗方案的使用方法、副作用及护理措施,以帮助临床医生和护士提供更有效的化疗服务。
1. 多西他赛化疗方案的基本信息•药物名称:多西他赛(Docetaxel)•剂型:冻干粉剂•给药途径:静脉注射•治疗领域:乳腺癌、前列腺癌、食管癌、头颈部癌等2. 多西他赛化疗方案的使用方法多西他赛化疗方案通常采用静脉注射的方式进行给药。
具体使用方法如下:•异常用法:将多西他赛与生理盐水溶液配制成预设浓度的注射液。
•用法用量:每次剂量根据患者体表面积、肿瘤类型和临床反应进行调整。
•给药速度:通常以稀释后的40~60分钟静滴给药。
•给药间隔:一般为3周一次,连续1-6个周期。
3. 多西他赛化疗方案的副作用多西他赛化疗方案可能引起一系列副作用,包括但不限于:•骨髓抑制:包括白细胞减少、贫血和血小板减少等。
这些副作用可能导致患者免疫功能下降、易感染、出血等问题。
•消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。
•神经系统反应:多西他赛可能引起周围神经病变,导致手脚发麻、感觉异常等。
•皮肤反应:多西他赛可能导致头发脱落、皮肤暗红等。
4. 多西他赛化疗方案的护理措施为了降低多西他赛化疗方案的副作用,以下是一些护理措施的建议:•骨髓抑制:护士应定期监测患者的血常规指标,及时调整治疗剂量和给予生长因子支持治疗。
•消化系统反应:护士可以建议患者采取分食多餐、少量多餐的饮食方式,避免食物刺激和油腻食物。
•神经系统反应:护士可以提醒患者避免使用过热的水来洗澡和洗手,并注意脚底的保暖。
•皮肤反应:护士可以提醒患者保持皮肤清洁、不使用刺激性化妆品,并及时就医处理头发脱落问题。
结论多西他赛化疗方案作为一种常用的抗肿瘤药物,对治疗多种恶性肿瘤具有重要作用。
然而,患者在接受多西他赛化疗方案时可能出现一系列副作用,这要求医护人员密切监测患者的病情,并提供科学合理的护理策略。
多西他赛化疗方案
本方案适用于以下患者群体:
-经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌患者;
-年龄范围在18至75岁之间;
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)评分0-2分;
-预计生存期超过三个月;
-无化疗禁忌症。
三、化疗剂量与给药方法
本方案仅供参考,具体治疗请遵循临床医生建议。在化疗过程中,密切观察患者病情变化,及时调整治疗方案,以确保患者获得最佳疗效。
第2篇
多西他赛化疗方案
一、方案概述
多西他赛(Docetaxel)作为一种广泛应用的微管稳定剂,对于多种恶性肿瘤的治疗具有显著疗效。本方案旨在为临床医生提供一套详尽的多西他赛化疗方案,确保化疗的安全性和有效性。
多西他赛化疗方案
第1篇
多西他赛化疗方案
一、方案背景
多西他赛(Docetaxel)是一种抗微管药物,通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂,达到抑制肿瘤生长的目的。本方案针对多西他赛化疗的适用人群、用药剂量、用药周期、疗效评估及不良反应处理等方面进行详细阐述,旨在为临床医生提供一套合法合规的化疗方案。
二、适用人群
-第1天:多西他赛75mg/m²静脉滴注;
-第8天:开始下一周期化疗;
-重复以上周期,共4-6个周期。
3.药物配制:
-多西他赛应以无菌注射用水溶解,浓度为0.5mg/ml;
-配制后的药物应在室温下避光保存,并在6小时内使用;
-静脉滴注时间应控制在1小时内。
五、疗效评估
1.治疗期间每2个周期进行一次疗效评估;
2.评估标准:参照RECIST 1.1标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD);
多西他赛顺铂化疗方案
多西他赛顺铂化疗方案多西他赛顺铂化疗是一种常用于治疗多种癌症的化疗方案。
它由两种药物组成,分别是多西他赛和顺铂。
这一方案已经在临床实践中得到广泛应用,并且显示出显著的疗效。
下面将对多西他赛顺铂化疗方案的药物特点、治疗适应症以及不良反应进行详细介绍。
一、药物特点1. 多西他赛:多西他赛属于一种抗肿瘤药物,可以通过干扰微管动力学机制而抑制恶性肿瘤的生长。
它的疗效广泛被认可,并且可用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等多种恶性肿瘤。
多西他赛具有高效、可预测的抗肿瘤作用,是肿瘤化疗中的重要药物之一。
2. 顺铂:顺铂是一种铂系抗肿瘤药物,通过与DNA结合抑制肿瘤细胞的DNA合成和修复,从而达到抗肿瘤的目的。
它主要用于治疗卵巢癌、子宫颈癌、膀胱癌和食道癌等多种恶性肿瘤。
顺铂一般与其他药物联合应用,可以提高治疗效果,减少药物耐药性的发生。
二、治疗适应症多西他赛顺铂化疗方案适用于多种恶性肿瘤的治疗,包括但不限于:1. 乳腺癌:多西他赛顺铂化疗方案可以用于乳腺癌的一线治疗,尤其是对于转移性乳腺癌患者,可显著提高治疗效果。
2. 卵巢癌:多西他赛顺铂化疗方案在晚期卵巢癌的治疗中取得了较好的效果,可以延长患者的生存期。
3. 胃癌:多西他赛顺铂化疗方案可用于胃癌的术前和术后辅助治疗,可以减轻肿瘤负荷并提高手术切除的效果。
4. 肺癌:多西他赛顺铂化疗方案是非小细胞肺癌的常用治疗方案,可用于一线治疗和进展期的维持治疗。
三、不良反应多西他赛顺铂化疗方案可能引起一些不良反应,患者应密切关注并及时向医生报告。
常见的不良反应包括:1. 恶心和呕吐:多西他赛和顺铂都可能引起恶心和呕吐,可以采取合理的抗恶心药物来缓解症状。
2. 神经毒性:多西他赛可引起神经病理性毒性,表现为感觉异常、手脚麻木等症状。
患者需要密切监测神经病理反应,并根据情况进行调整。
3. 骨髓抑制:多西他赛和顺铂都可能对骨髓造成抑制,导致血小板减少、贫血等现象。
定期检查血常规是必要的,以及时调整药物剂量。
多西他赛卡铂化疗方案
简介多西他赛卡铂化疗方案是一种针对恶性肿瘤的化疗治疗方案,主要包括多西他赛(Docetaxel)和卡铂(Carboplatin)两种药物。
该方案常用于治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌等多种癌症,并取得了一定的疗效。
多西他赛(Docetaxel)多西他赛是一种从紫杉醇(Taxanes)类药物中提取的半合成药物,被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤。
它通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程,抑制肿瘤生长和扩散。
多西他赛可通过静脉注射或静脉滴注的方式给予患者,其剂量通常根据患者的健康状况和肿瘤类型来确定。
一般情况下,多西他赛的标准剂量为每平方米体表面积75-100毫克。
卡铂(Carboplatin)卡铂是一种铂类化合物,也是常用的抗肿瘤药物之一。
它通过与肿瘤细胞DNA结合,阻碍DNA复制和细胞分裂,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
卡铂常通过静脉注射给予患者,其剂量通常根据患者的体表面积、肾功能和肿瘤类型来确定。
一般情况下,卡铂的剂量范围在每平方米体表面积200-400毫克。
多西他赛卡铂化疗方案多西他赛卡铂化疗方案是指将多西他赛和卡铂两种药物联合使用,以提高治疗效果。
该方案常用于治疗一些晚期、难治性的恶性肿瘤,如晚期乳腺癌、非小细胞肺癌等。
具体的多西他赛卡铂化疗方案包括多个周期的治疗,每个周期通常为三周。
在第一天,患者会接受多西他赛的静脉注射,并在注射后一个小时内给予卡铂的静脉注射。
在治疗第一个周期后,医生会评估患者的反应和耐受性,根据情况决定是否需要继续治疗下个周期。
通常情况下,患者会进行4-6个周期的多西他赛卡铂化疗。
不良反应和注意事项多西他赛卡铂化疗方案可能引起一些副作用和不良反应,包括恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、脱发、神经病变等。
一些患者可能会出现严重的过敏反应,因此在化疗过程中需要密切监测患者的生命体征和副作用。
此外,多西他赛和卡铂都对骨髓功能有一定的影响,可能导致白细胞和血小板计数降低。
因此,在化疗过程中需要进行定期的血液检查,监测患者的血象情况。
多西他赛和卡铂方案
多西他赛和卡铂方案多西他赛(Docetaxel)和卡铂(Carboplatin)是一对常用于治疗某些恶性肿瘤的药物方案。
多西他赛和卡铂通过不同的机制对肿瘤细胞起到杀伤作用,可以辅助手术治疗或作为化疗的一种选择。
多西他赛属于紫杉类抗肿瘤药物,通过抑制微管的 polymerization,阻止了肿瘤细胞有丝分裂并停止生长。
多西他赛主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等。
药物以静脉注射的形式给予,通常每三周一次。
常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发和周围神经病变。
严重的过敏反应和心脏毒性也可能发生,因此在使用多西他赛前需要做好全面的评估和监测。
卡铂属于铂类化疗药物,可以干扰肿瘤细胞的 DNA 复制和修复,从而达到抑制细胞增殖的目的。
卡铂主要用于治疗卵巢癌、肺癌、食管癌和颈、头部癌等多种恶性肿瘤。
通过静脉注射给药,通常每三周一次。
常见的不良反应包括骨髓抑制、肾脏和听力损伤。
因此,在使用卡铂前需要定期监测肾功能和听力。
多西他赛和卡铂方案通常被用于治疗晚期肺癌、卵巢癌等固实的恶性肿瘤。
这种联合用药方案能够增强疗效,提高患者生存率。
然而,这种方案也存在一些不可忽视的副作用。
例如,多西他赛和卡铂方案的使用可能导致严重的骨髓抑制,包括白细胞减少和贫血等。
因此,在治疗过程中需要密切监测患者的血细胞计数和肾功能等指标。
除了常规的化疗方案,多西他赛和卡铂方案在新辅助化疗和局部晚期化疗中也有应用。
新辅助化疗是指在手术治疗前先行化疗,以缩小肿瘤体积、改善手术条件和提高手术切除率。
局部晚期化疗则是指在肿瘤局部晚期病人不能接受手术切除时采用的化疗方式。
多西他赛和卡铂方案在这两种情况下都能发挥重要的作用。
综上所述,多西他赛和卡铂方案是一种常用的治疗恶性肿瘤的药物方案。
尽管存在一些不可忽视的副作用,但多西他赛和卡铂方案仍然是一种效果显著的治疗选择。
在应用该方案时,医生需要根据患者的具体情况和肿瘤类型做出适当的决策,并对患者进行全面的评估和监测,以确保治疗的安全和有效性。
多西他赛 (Docetaxel)治疗的疾病及其副作用
多西他赛 (Docetaxel)治疗的疾病及其副作用多西他赛(Docetaxel)是一种常用的抗肿瘤药物,主要用于治疗多种癌症,如乳腺癌、肺癌、前列腺癌等。
然而,尽管多西他赛在抗癌疗法中具有很高的疗效,但它也伴随着一系列的副作用。
本文将主要介绍多西他赛治疗的疾病及其可能引起的副作用。
对于乳腺癌患者来说,多西他赛是一种重要的治疗药物。
乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,具有高发病率和死亡率。
多西他赛通过抑制肿瘤细胞分裂与增殖,起到慢慢抑制乳腺癌生长的作用。
然而,多西他赛的使用也存在一些副作用,如恶心、呕吐、食欲下降等消化道反应,以及脱发、疲劳等全身性不适感。
肺癌是一种常见而且危险的肿瘤类型,对于晚期非小细胞肺癌患者来说,多西他赛也是一种常用的化疗药物。
多西他赛可以通过抑制肺癌细胞的增殖和迁移,达到抑制肺癌的生长和转移的目的。
然而,多西他赛的使用可能导致一些副作用,如骨髓抑制、感染、皮肤反应等。
因此,在使用多西他赛进行肺癌治疗时,需要密切监测患者的血常规和免疫功能,以及负责处理可能出现的不良反应。
此外,多西他赛也被广泛应用于前列腺癌的治疗。
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤,多西他赛可以通过阻断前列腺癌细胞的有丝分裂过程,阻碍细胞生长和扩散。
然而,与其他化疗药物一样,多西他赛也会引起一些副作用,如神经病变、骨髓抑制等。
因此,在应用多西他赛治疗前列腺癌时,需要严密监测患者的身体状况,并及时采取相应的处理措施。
总的来说,多西他赛是一种有效的抗肿瘤药物,可以用于治疗多种癌症,如乳腺癌、肺癌和前列腺癌等。
然而,它的使用也伴随着一些副作用,如消化道反应、脱发、疲劳和神经病变等。
在使用多西他赛进行治疗时,医生需要根据患者的具体情况来确定剂量和疗程,并密切监测患者的身体状况,及时处理可能出现的副作用。
只有通过科学合理的用药方式,才能最大限度地发挥多西他赛的治疗效果,减轻患者的痛苦,提高生活质量。
参考文献:1. Hu X, Zhang J, Xu B. [Docetaxel for advanced non-small cell lung cancer]. Zhongguo Fei Ai Za Zhi. 2010, 13(12): 1167-71.2. Bastian A, et al. [Chemotherapeutic options in prostate cancer]. Urologe A. 2017, 56(8): 964-972.。
多西他赛方案
4.疗效评估:治疗前后进行影像学检查(如CT、MRI等),评估肿瘤大小及病情变化。
5.治疗监测:治疗期间密切监测患者血常规、肝肾功能、心电图等,及时发现并处理不良反应。
四、不良反应处理
1.过敏反应:若患者在治疗过程中出现严重过敏反应,应立即停药,并给予抗过敏治疗。
2.预处理:为降低过敏反应风险,治疗前1周开始给予地塞米松片0.4mg,每日2次,连续7天。
3.治疗周期:每3周为一个治疗周期,根据患者病情及耐受情况,可连续使用4-6个周期。
4.疗效评估:治疗前后进行影像学检查(如CT、MRI等),评估肿瘤大小及病情变化。
5.监测与评估:治疗期间密切监测血常规、肝肾功能、心电图等,及时发现并处理不良反应。
3.持续改进:收集治疗数据,分析总结,为优化治疗方案提供依据。
本方案旨在为临床医生提供一种规范、安全、有效的多西他赛治疗方案,以改善患者生存质量,提高治疗效果。在实际应用中,请根据患者具体情况及临床经验,灵活调整方案。
第2篇
多西他赛方案
一、前言
多西他赛(Docetaxel)作为一种微管稳定剂,已在我国获批用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤。本方案旨在为临床医生提供一份详细的多西他赛治疗方案,确保治疗过程规范、安全、有效。
四、不良反应处理
1.过敏反应:若患者在治疗过程中出现过敏反应,应立即停药,并给予抗过敏治疗。
2.骨髓抑制:定期检查血常规,发现白细胞、血小板减少时,可给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等支持治疗。
3.肝功能异常:监测肝功能,发现异常时给予保肝治疗。
4.脱发:提前告知患者可能出现脱发,减轻患者心理负担。
多西他赛顺铂化疗方案
多西他赛顺铂化疗方案是一种用于治疗癌症的药物组合。
它由多西他赛和顺铂两种药物组成,这两种药物都是常用的化疗药物,能够抑制肿瘤生长和扩散。
被广泛应用于多种癌症的治疗中,如乳腺癌、卵巢癌、肺癌等。
下面我们将详细介绍的作用机制和治疗效果。
首先,我们来了解多西他赛的作用。
多西他赛是一种抗肿瘤药物,属于细胞微管抑制剂。
它通过与细胞内的微管结合,阻断了微管的动态稳态,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和分裂。
此外,多西他赛还能够促进肿瘤细胞凋亡,增强机体对肿瘤的免疫反应,提高治疗效果。
与此同时,顺铂是一种铂化合物,属于DNA交联剂。
它能够与DNA结合,形成DNA-顺铂复合物,从而阻断了DNA的正常复制和修复。
这样一来,肿瘤细胞的DNA合成和修复过程就受到了干扰,从而导致肿瘤细胞的死亡。
顺铂还能够通过诱导细胞凋亡和抑制血管新生来进一步增强其抗肿瘤作用。
因此,通过两种不同的机制,分别作用于肿瘤细胞的微管系统和DNA结构,从而达到更有效地治疗肿瘤的目的。
在中,多西他赛和顺铂的药物协同作用能够提高治疗的效果,促进肿瘤的缩小和控制。
被广泛应用于乳腺癌、卵巢癌和肺癌的治疗中。
临床研究表明,使用可以显著提高癌症患者的生存率和远期疗效。
这种化疗方案通常会在手术切除肿瘤后进行,以预防和控制肿瘤复发和转移。
此外,也可以用于晚期癌症的治疗,以缓解病症和提高患者的生活质量。
尽管在癌症治疗中具有显著效果,但也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心和呕吐、腹泻、神经病变等。
因此,在进行治疗时,医生需要详细评估患者的身体状况和耐受性,制定个体化的治疗方案,并密切监测患者的病情和不良反应。
总结起来,是一种常用的癌症治疗方案,能够通过抑制肿瘤细胞的增殖、分裂和DNA复制,显著提高癌症患者的生存率和远期疗效。
然而,由于不良反应的存在,患者在接受治疗时需要密切关注治疗效果和身体反应。
随着医疗技术的不断进步,相信会在未来的癌症治疗中发挥越来越重要的作用。
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,常常在晚期被诊断,给患者和家庭带来极大的痛苦和困扰。
针对晚期胃癌的治疗一直备受关注,近年来,多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察成为了研究的焦点之一。
本文将对此进行了详细的讨论和分析。
一、多西他赛和替吉奥简介多西他赛是一种抗肿瘤药物,属于紫杉醇类抑制微管蛋白聚合和稳定微管,从而抑制细胞有丝分裂和细胞周期。
多西他赛主要用于治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤。
替吉奥是一种抗胃癌的靶向药物,主要通过抑制胃癌细胞的增殖和血管生成来发挥抗肿瘤作用。
两者联合治疗晚期胃癌已经成为了一种常见的治疗方案。
1. 临床研究对象本次临床观察共纳入了80例晚期胃癌患者,其中42例为男性,38例为女性,年龄范围从35岁到70岁不等。
所有患者均为晚期胃癌,且病情已经转移或复发,经临床评估后符合多西他赛联合替吉奥治疗的适应症。
2. 治疗方案所有患者均接受多西他赛联合替吉奥治疗,多西他赛方案为每21天一次,每次静脉滴注剂量为150mg/m2,替吉奥方案为每21天一次,每次口服剂量为50mg。
治疗周期视患者的具体情况而定,平均治疗周期为6个月。
3. 治疗效果评价经过6个月的治疗,观察到多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的患者总体疗效良好。
约有60%的患者出现了肿瘤缩小或稳定的情况,肿瘤缓解程度明显。
临床观察还发现,患者的症状得到了明显改善,包括食欲增加、体力恢复等。
4. 不良反应观察在治疗过程中,部分患者出现了一些轻度的不良反应,主要包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等,但均能够通过对症处理和调整治疗方案进行控制。
未出现严重不良反应和治疗相关的并发症。
5. 生存状况观察在治疗后的3年内,对患者的生存状况进行了长期观察。
结果显示,接受多西他赛联合替吉奥治疗的患者整体生存期较传统化疗组明显延长,中位生存期为18个月。
有关生存期延长的分子信号途经有待深入研究。
多西他赛卡铂化疗方案
多西他赛卡铂化疗方案引言:多西他赛卡铂化疗方案是一种常用的肿瘤治疗方法,用于治疗多种类型的癌症,包括乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等。
本文将详细介绍多西他赛卡铂化疗方案的原理、适应症、治疗周期以及可能的副作用和注意事项。
一、多西他赛卡铂化疗方案的原理多西他赛卡铂化疗方案是基于多西他赛和卡铂两种药物的联合应用。
多西他赛是一种微管抑制剂,可以通过干扰肿瘤细胞的微管结构和功能来阻断肿瘤细胞的分裂和生长。
而卡铂则是一种铂化合物,通过损伤肿瘤细胞的基因组和DNA结构来诱导肿瘤细胞的凋亡。
二、多西他赛卡铂化疗方案的适应症多西他赛卡铂化疗方案适用于多种类型的癌症,特别是乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌等。
它被广泛用于治疗晚期癌症、转移性癌症以及术前和术后辅助化疗等情况。
三、多西他赛卡铂化疗方案的治疗周期多西他赛卡铂化疗方案的治疗周期通常为21天一个周期,根据患者的具体情况和病情严重程度,医生会决定化疗的次数和间隔。
每次化疗通常需要在医院内进行,药物会通过静脉输液的方式给予。
四、多西他赛卡铂化疗方案的副作用多西他赛卡铂化疗方案的常见副作用包括恶心、呕吐、乏力、食欲不振、脱发、低血小板和白细胞减少等。
这些副作用通常是暂时性的,可以通过适当的药物治疗和调整剂量来缓解。
然而,还有一些较为严重的副作用需要重视。
例如,多西他赛卡铂化疗方案可能对造血系统造成损害,引起贫血、感染和出血等并发症。
此外,该方案还可能对神经系统产生影响,导致周围神经炎和感觉异常等神经毒性反应。
因此,在化疗期间应密切监测患者的血常规和神经系统症状,及时处理并咨询医生。
五、多西他赛卡铂化疗方案的注意事项在接受多西他赛卡铂化疗方案之前,患者需要进行全面的评估和筛查,确保身体状况适合进行化疗。
此外,患者应遵循医生的建议,按时接受化疗并按要求调整生活方式和饮食习惯。
同时,患者在化疗期间应保持良好的心理状态,积极应对副作用,并及时向医生报告异常反应。
结论:多西他赛卡铂化疗方案是一种常用的肿瘤治疗方案,适用于多种类型的癌症。
多西他赛和卡铂方案
1. 引言近年来,肿瘤治疗一直是临床医学的研究重点和热点之一。
药物治疗作为肿瘤治疗的重要手段之一,不仅可以用于肿瘤的根治性治疗,还可以与其他治疗方式相结合,提高治疗效果。
本文将介绍两种常用的肿瘤治疗药物:多西他赛和卡铂方案。
2. 多西他赛2.1 多西他赛的作用机制多西他赛,又称紫杉醇,是一种微管抑制剂,具有抗肿瘤活性。
多西他赛通过与微管蛋白结合,阻断微管的形成和稳定,抑制肿瘤细胞的分裂和生长,从而发挥抗肿瘤作用。
2.2 多西他赛的临床应用多西他赛主要用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等实体肿瘤的治疗。
在乳腺癌的治疗中,多西他赛常与其他化疗药物如卡铂、替吉奥、环磷酰胺等联合应用,形成多种药物组合方案,以提高治疗的效果。
2.3 多西他赛的不良反应使用多西他赛治疗时,常见的不良反应包括骨髓抑制、神经毒性和过敏反应等。
骨髓抑制主要表现为白细胞减少和血小板减少,患者容易感染和出血。
神经毒性主要表现为周围神经病变和感觉异常,如手脚发麻、刺痛等。
过敏反应则包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。
3. 卡铂方案3.1 卡铂的作用机制卡铂是一种铂类化合物,具有广谱的抗肿瘤活性。
卡铂通过与DNA结合,阻碍DNA的复制和修复,从而引起肿瘤细胞的凋亡和死亡,达到抗肿瘤的目的。
3.2 卡铂的临床应用卡铂主要用于卵巢癌、膀胱癌、头颈部癌等肿瘤的治疗。
在卵巢癌的治疗中,卡铂常与其他药物如多西他赛、顺铂等联合应用,形成多种药物组合方案,以增加疗效。
3.3 卡铂的不良反应卡铂治疗时,常见的不良反应包括骨髓抑制、肾毒性和神经毒性等。
骨髓抑制主要表现为白细胞减少和血小板减少,与多西他赛的骨髓抑制效应相互叠加。
肾毒性主要表现为肌酐升高和尿检异常,需要定期监测肾功能。
神经毒性主要表现为感觉异常和运动障碍,如手脚发麻、行走困难等。
4. 多西他赛和卡铂方案4.1 方案的应用范围多西他赛和卡铂方案广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等实体肿瘤的治疗。
多西他赛(Docetaxel):一种有效的治疗化疗药物的详细介绍
多西他赛(Docetaxel):一种有效的治疗化疗药物的详细介绍
摘要:本文将详细介绍多西他赛(Docetaxel),这是一种有效的治疗化疗药物。
多西他赛属于紫杉醇类药物,具有广谱的抗癌作用,可用于乳腺癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等多种癌症的治疗。
我们将探讨多西他赛的作用机制、药理特点、临床应用、副作用以及注意事项。
1. 作用机制:
-多西他赛通过抑制微管动力学,阻断肿瘤细胞的有丝分裂过程。
-它结合并稳定微管,干扰正常的细胞分裂和生长,导致肿瘤细胞死亡。
2. 药理特点:
-多西他赛通过静脉输注给药,进入血液循环,并迅速分布到全身各组织和肿瘤部位。
-它主要在肝脏代谢,并通过胆汁排泄。
3. 临床应用:
-多西他赛广泛用于多种癌症的治疗,包括但不限于:
-早期和晚期乳腺癌;
-晚期前列腺癌;
-非小细胞肺癌和其他恶性肿瘤。
4. 副作用:
-多西他赛常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、贫血、周围神经病变等。
-稀有但严重的副作用可能包括过敏反应、感染、肝功能异常等。
5. 注意事项:
-使用多西他赛需在严密的医疗监督下进行,并需遵循相关的用药指导和剂量调整。
-患者在治疗期间需要定期进行血常规、肝功能和神经功能监测。
-在使用多西他赛期间,患者需告知医生关于任何新出现的不适或副作用。
请注意,此文提供的是一般性的信息,不适用于个别诊断或治疗。
如果您或他人需使用多西他赛进行癌症治疗,请咨询专业的医生和药剂师,获取确切的用药指导和最合适的治疗方案。
多西他赛化疗方案
多西他赛化疗方案引言多西他赛(docetaxel)是一种广泛应用于恶性肿瘤化疗的药物,属于紫杉醇类抗肿瘤药物。
它通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂,干扰肿瘤细胞DNA复制过程,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。
多西他赛常用于乳腺癌、前列腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤的治疗。
本文将详细介绍多西他赛化疗的方案和应用。
多西他赛化疗方案多西他赛可作为单药或联合其他抗肿瘤药物使用。
根据具体情况,医生会综合考虑患者的病情、肿瘤类型、身体状况和预期疗效,制定个体化的化疗方案。
1. 单药多西他赛化疗方案•常规剂量方案:每三周一次,给药剂量为75-100mg/m2。
多西他赛会通过静脉输注的方式给予患者,持续时间约为1小时。
这个方案常用于乳腺癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤的治疗。
在每一个疗程结束后,通常会有一至两个星期的休息期。
•加量使用方案:对于耐药性较强的恶性肿瘤,可采用加量使用的方式来提高疗效。
每三周一次,给药剂量为100-120mg/m2。
但需要密切监测患者的反应和毒副作用,以避免不良反应的发生。
2. 联合化疗方案多西他赛也常与其他抗肿瘤药物联合使用,以增强疗效。
常见的联合方案有:•TAC方案:包括多西他赛、阿霉素和环磷酰胺。
该方案常用于乳腺癌术前辅助化疗,目的是缩小肿瘤体积,增加手术切除的可能性。
•DOC/GEM方案:包括多西他赛和吉西他滨。
该方案常用于晚期胃癌、食管癌等消化道恶性肿瘤的治疗。
•DP方案:包括多西他赛和顺铂。
该方案常用于非小细胞肺癌的治疗。
多西他赛化疗的注意事项虽然多西他赛是一种有效的抗肿瘤药物,但在使用过程中仍需注意以下事项:1.用药前需评估患者的全身状况、肝肾功能等,以确定适当的给药剂量和疗程。
2.多西他赛为静脉给药,需要由专业医务人员按照正确的方式进行输注。
患者在输注过程中需密切观察,如有不适应及时报告医生。
3.化疗期间可能出现一系列毒副作用,如恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。
患者应密切关注自身状况,并及时与医生沟通。
多西他赛
【通用名称】注射用多西他赛【成份】为多西他赛。
【性状】本品为淡橙黄色至橙黄色澄明液体。
【药理毒理】药理作用多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。
多西他赛可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。
多西他赛与微管的结合不改变原丝的数目,这一点与目前临床应用的大多数纺锤体毒性药物不同。
毒理研究遗传毒性:在CHO-K1细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验中,多西他赛表现出致断裂作用,但在Ames试验和CHO/HGPRT基因突变试验中未见致突变作用。
生殖毒性:在大鼠静脉注射多西他赛0.3mg/kg(按体表面积折算,约为临床推荐剂量的1/50),未见对生育力的损伤,但可引起睾丸重量减轻。
该结果与大鼠和犬10个周期(每21天给药1次,连续6个月)的重复给药试验结果有相关性;大鼠和犬静脉注射剂量分别为5mg/kg和0.375mg/kg时(按体表面积折算,分别约相当于临床推荐剂量的1/3和1/15),可见睾丸萎缩和变性,大鼠在低剂量时增加给药次数也表现出相似的作用。
怀孕时使用多西他赛可导致胎儿损伤。
大鼠和家兔在器官形成期分别给予多西他赛≥0.3mg/kg/日和0.03mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于临床日推荐剂量的1/50和1/300),可见胚胎毒性和胎仔毒性(表现为子宫内死亡、吸收胎增加、胎仔体重减轻和骨化延迟)。
以上剂量亦可引起母体毒性。
目前尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料。
如果患者在孕期使用本品,或在使用本品期间怀孕,应被告之对胎儿的潜在危害和流产的潜在危险。
有生育可能的妇女在使用本品治疗期间应避免怀孕。
尚不清楚多西他赛是否从人乳中排泄。
鉴于许多药物都可从人乳中排泄,且多西他赛可能引起哺乳婴儿的严重不良反应,母亲在使用本品前应停止哺乳。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
多西他赛简介1.简介多西他赛(Docetaxol)是由欧洲浆果紫杉的针叶中提取的化合物半合成的紫杉醇衍生物,由法国的Rhone-Poulenc Rorer公司开发并上市。
其作用机理与紫杉醇类似,通过促进微管双聚体装配成微管,同时防止去多聚化过程而使微管稳定,阻滞细胞于G2和M期,抑制细胞进一步分裂,从而抑制癌细胞的有丝分裂和增殖。
多西他赛的药理作用比紫杉醇强,在细胞内浓度比紫杉醇高3倍,并在细胞内滞留时间长。
其对微管亲和力是紫杉醇的2倍;作为微管稳定剂和装配促进剂,活性比紫杉醇大2倍;作为微管解聚抑制剂,活性比紫杉醇大2倍。
在体外抗瘤活性试验中,已证实多西他赛的抗瘤活性是紫杉醇的1.3~12倍。
多烯紫杉醇抗瘤谱广、抗肿瘤作用强,对难治性的乳腺癌、非小细胞肺癌等的疗效均较突出,临床应用潜力深厚。
然而多西他赛难溶于水,且脂溶性也不大,严重影响了其临床应用。
目前上市品种仅为多西他赛注射液,是用吐温-80及乙醇作溶剂配制而成,易引起较多不良反应,如刺激、溶血、过敏反应、神经毒性、心血管毒性等等。
且使用前要使用抗过敏药物,给患者带来了极大的不便和痛苦。
本项目旨在解决多西他赛水溶性及稳定性问题,进而避免因使用吐温-80而引起的溶血、过敏等不良反应问题。
本项目的意义在于为临床提供一种安全有效的多西他赛静脉给药新制剂,同时对脂质体的制备工艺进行创新,在提高载药量的同时解决其稳定性问题,也为其它同性质药物制剂的制备提供借鉴作用。
2.研究现状及创新性中国专利CN1931157A公开一种可以注射或口服的多西他赛脂质体及其固体制剂。
其以磷脂、胆固醇为基本膜材,加入适当的附加剂,采用多种方法制备了各种类型的脂质体,制得的脂质体粒径小,包封率高,稳定性好且毒副作用低,基本达到了临床注射要求。
但制备的脂质体浓度较低,生产时需容积较大的容器,成本高,不适合大剂量给药。
中国专利CN1846692A和CN101057831A公开一种多西他赛长循环脂质体及其制备方法。
其以大豆磷脂、氢化大豆磷脂、胆固醇加长循环材料聚乙二醇衍生化磷脂及pH调节剂油酸等为原料,用薄膜分散法制备了长循环脂质体,提高了药物的体内循环时间。
但制备的脂质体载药量低,且因大量使用长循环材料聚乙二醇衍生化磷脂而使其成本过高,难以实现工业化生产。
Immordino等采用薄膜分散法制备多西他赛脂质体,优化ePC/PG/CHOL 处方组成比为9:l:2,所得脂质体粒径约为120nm。
当药脂摩尔比为3%时,制得的脂质体包封率为56%,经渗析纯化后包封率可以达到75%,增加处方中脂质成分的用量,包封率略有提高,但不显著。
所制备的脂质体在4℃、pH7.4的水合介质缓冲液中可以稳定15天,所以此种方法制备的脂质体成本高,稳定性不好,且储存条件苛刻,不适工业化大生产,不方便临床使用。
综上所述,多西他赛是一种非水溶性,且脂溶性也不高的分子。
此类药物在制备成脂质体时,存在载药量低、稳定性差的问题,尤其是冻干后加水复溶时,药物易析出结晶。
主要是因为脂溶性的药物在制备脂质体时,药物往往被包封在脂质体的膜上,而如果药物的脂溶性较高,就易制备载药量高且相对稳定的脂质体,如前列地尔,阿霉素等脂质体均较稳定。
对于多西他赛,因其脂溶性较差,且水中不溶,在采用常规处方及制备方法时,存在载药量低,制成脂质体不稳定的缺点。
理想的脂质体模式是将药物以微晶或其它不溶状态包裹于脂质体内,从而实现较高的载药量,但由于多西他赛脂质体还存在易析出结晶的问题,因此欲使制备的脂质体相对稳定需对形成脂质体膜的材料进行深入改进,使其与药物亲和性增加,阻止药物穿过,从而提高脂质体的稳定性。
基于上述问题,本项目在配方设计上加入新型膜稳定材料,例如胆固醇硫酸酯钠、十二烷基磺酸钠等离子型两亲物质;在制备工艺上,提出乳化挥散法制备多西他赛脂质体。
抗肿瘤一、抗瘤谱多西他赛可用于乳腺癌,NSCLC(非小细胞肺癌),胰腺癌,软组织肉瘤,头颈癌,胃癌,卵巢癌,前列腺癌等。
CR: 完全缓解;PR: 部分缓解1. 用于乳腺癌法国32 例未经治疗晚期乳腺癌患者治疗后, ,总有效率(CR + PR)为72 %。
原发性肿瘤和淋巴结的总有效率较低,分别为50 %和44 %。
35 例对蒽环类耐药的乳腺癌患者每3周静脉注射多西他赛,给药持续时间为1h ,共接受202 个疗程(其中104 个疗程剂量为100mg·m-2 ,80 个疗程为75mg·m-2 ,18 个疗程为55mg·m- 2 ) 的治疗。
所有患者预先给予苯海拉明,并给予地塞米松以缓和不良反应。
在33 例可评价患者中, 18 例PR(55 %) ,6 例稳定,9 例恶化。
癌症已扩散到肝脏的病例中,有45 %PR。
多西他赛对患有转移性乳腺癌而又对蒽环类或蒽二酮类抗癌药耐药的妇女有高度活性。
总数134例已扩散到肝或其他器官的乳腺癌患者参与了在美国进行的2 项和在欧洲进行的1 项多中心临床试验。
美国妇女CR + PR 为44 % ,欧洲妇女为29 % ,对蒽环类抗药的总缓解率为41 %。
对多柔比星或米托蒽醌耐药的晚期乳腺癌,多西他赛的有效率最高,为56 %。
83 例晚期乳腺癌患者用100mg·m-2多西他赛,iv ,1h ,每3 周1 次。
68例可评估患者中有38 例对治疗有效,其中35 例PR ,3 例CR ,15 例病情稳定,15 例病情恶化。
对以前接受过综合化疗的49 例晚期乳腺癌患者给予多西他赛(100mg·m-2 ,iv ,1h) ,45 例可评价患者中66. 7 %达到PR ,2. 2 %获得CR。
2. 用于非小细胞肺癌(NSCLC)该药对转移性或复发性NSCLC 疗效明显。
在一项Ⅱ期临床试验中13 例患者PR (33 %) ,病情改善的中位时间为19 周。
研究人员也报告了该药治疗晚期或复发以及对标准含铂抗癌药治疗方案无效的NSCLC 病例的II期临床结果。
41 例患者接受100mg·m-2多西他赛输注,每3 周1 次。
在39 例可评价的病例中13 例PR,16 例无改变,10 例恶化。
PR 的平均起效时间为6 周,有效的持续时间平均为14 周,平均生存期47 周,而典型的NSCLC 存活期不超过30 周。
在第7 届世界肺癌会议上的报告也显示,多西他赛对晚期NSCLC 有高度活性和有效率。
29 例ⅢB 或Ⅳ期NSCLC 患者(以前未经化疗) 接受多西他赛100mg ·m-2 , 每3 周1 次, iv , 1h , 有11 例PR(38 %) 。
而单一化疗一般的有效率为10 %~20 %。
在另一项研究中,20 例可评价患者在用泼尼松预治疗后接受多西他赛75mg·m-2 ,有5 例(25 %) PR。
当加用泼尼松时某些不良反应可减少,研究人员认为推荐的治疗方案应当是多西他赛100mg·m-2加皮质甾体激素作为预治疗。
44 例在铂制剂治疗时恶化或治疗后复发的患者接受100mg·m-2多西他赛,iv ,1h ,每3 周1 次,在42 例可评价病例中9 例(21 %) PR ,8 例稍有效,16例无变化,9 例恶化。
PR 的中位时间为6 周,缓解中位时间为17 周,中位存活时间45 周。
70 例ⅢB 或Ⅳ期NSCLC 患者接受3 周1 次的100mg·m-2多西他赛治疗,55 例可评价患者中17例(26 %) 有效,其中1 例CR ,16 例PR 。
3. 用于胰腺癌在24 例晚期转移性胰腺癌患者的II 期研究中,有5 例PR(28 %) ,另 2 例接受放疗加多西他赛的患者治疗结束后仍存活10 和12 个月。
ASCO 会议认为多西他赛对胰腺癌可能成为一线治疗药。
在II 期临床试验的23 例可评价病例中,17 例扩散,6 例为原发部位。
在17 例扩散病例中,5 例PR 并维持1~5 个月。
4. 用于软组织肉瘤29例患者每3 周iv 多西他赛100mg·m-2 ,5 例PR。
在欧洲进行的多西他赛用于软组织肉瘤的II 期临床中,共有29 例可评价的患者, PR 占17 % ,31 %的患者病情得到稳定。
缓解的中位时间为5 个月。
5. 用于头颈癌在美国和欧洲进行了用于头颈癌的2 项Ⅱ期临床研究,总共有57 例可评价患者,有效率为35 %(CR 为7 % ,PR 为28 %) 。
在欧洲的研究中,缓解中位时间为 6. 5 个月;在美国的研究中,CR 的平均中位时间为6. 75 个月(PR 为4. 45 个月) 。
据Verweij 报道,与其他单个药物对头颈癌治疗的结果相比较,上述疗效是较好的,其他单个药物典型的缓解率为10 %~20 %。
RPR 公司报道了多西他赛治疗头颈部肿瘤的II 期研究结果:30 例可评估的转移性或复发性患者接受100mg·m-2多西他赛,每3 周1 次,iv ,1h ,有42 %的有效率(13 例) 。
中位缓解期为5 个月,1 例CR 已停止治疗14 个月以上。
6. 用于胃癌多西他赛在欧洲用于胃癌的II 期临床研究结果显示,33 例可评价的患者中, PR 为24 %(缓解的中位时间为7. 5 个月) ,11 例病情稳定(中位时间为4 个月) ,14 例患者病情有良好进展。
7. 卵巢癌340 例先前均用顺铂或卡铂治疗过的卵巢癌患者,接受100mg·m-2多西他赛,每3 周1次,iv ,1h 。
在315 例可评价病例中,总有效率30 %。
在欧洲试验中认为最晚期的81 例患者,有效率为20 %。
在第8 届国立癌症研究所2欧洲癌症研究和治疗组织(NCI2EORTC) 会议上报告了多西他赛在对76 例顺铂抗药的卵巢癌患者的II 期试验中,17 例PR ,6 例CR ,有效率30. 3 %。
8. 前列腺癌美国35 例激素难治的前列腺癌患者每隔21d 接受75mg·m-2多西他赛治疗,1 例CR ,6 例PR ,有效率20 %。
二、抗瘤剂量及抑瘤率顾斌等研究多西他赛(docetaxel)和巴马司他batimastat(BB-94)对人肺巨细胞癌(PG)的作用并与阿霉素做比较。
以PG瘤裸鼠模型做评价,分别考察docetaxel和阿霉素(iv,q4d×3)、BB-94(30mg·kg^-1,ip,qd×20),docetaxel联用BB-94的抑瘤率,结果docetaxel联用BB-94的抑瘤率为97.3%,大于阿霉素联用BB-94(86.5%)、docetaxel(92.0%)、阿霉素(74.0%)和BB-94(31.0%)。
钱晓萍等通过建立裸鼠人大肠癌LOVO细胞皮下移植瘤模型,将荷lovo肿瘤裸鼠随机分为4组,(每组5只):①空白对照生理盐水组,生理盐水0.4 ml,每天腹腔注射。