钛硅分子筛简介
钛硅分子筛的合成与应用

钛硅分子筛的合成与应用第一章:绪论1.1 研究背景和意义1.2 分子筛的概述及分类1.3 钛硅分子筛的起源和发展第二章:钛硅分子筛的合成方法2.1 溶胶-凝胶法合成2.2 直接合成法合成2.3 水热法合成2.4 离子交换法合成2.5 后处理方法第三章:钛硅分子筛的结构与性质3.1 结构特点3.2 物理化学性质3.3 热稳定性和酸碱性质3.4 表面性质第四章:钛硅分子筛在化学催化和环境净化中的应用4.1 催化剂4.2 吸附剂4.3 分离剂4.4 环境净化第五章:钛硅分子筛的发展趋势5.1 功能化钛硅分子筛的合成5.2 新型钛硅分子筛的研究5.3 应用前景结论参考文献第一章:绪论1.1 研究背景和意义材料科学领域的重要一环是高性能分子筛的设计、制备和应用。
其中钛硅分子筛是一种重要的催化剂、吸附剂和分离剂,其具有优异的热稳定性、化学稳定性和机械稳定性,能够在高温、高压、强酸和强碱环境下工作。
因此,研究钛硅分子筛的合成与应用具有重要的理论和应用价值。
1.2 分子筛的概述及分类分子筛是以大分子有机物为模板,在一定条件下合成的具有有序孔道结构的无机固体,其具有高度的孔隙度和优异的分子选择性。
分子筛可分类为无定形分子筛、低次元分子筛和高次元分子筛。
其中,高次元分子筛具有更加丰富的结构和性质,广泛应用于生产中。
1.3 钛硅分子筛的起源和发展1953年美国科学家W. H. Bradley首先合成了沸石分子筛,1964年,美国科学家L. B. Sand有机合成了高温有序多孔硅材料,步入高次元分子筛的研究大门。
20世纪60年代,钛硅分子筛的合成方法被研究出来。
在此基础上,研究者陆续发现了合适的合成方法和模板,得到了一系列重要的结构、性质和应用研究成果。
如今,钛硅分子筛已成为高次元分子筛领域的一个重要成员。
综上,研究钛硅分子筛的合成与应用,对推动高性能分子筛的发展、改善生产工艺、提高催化效率等具有十分重要的意义。
第二章:钛硅分子筛的合成方法钛硅分子筛的合成方法主要有四种:溶胶-凝胶法合成、直接合成法合成、水热法合成和离子交换法合成。
分子筛简介解读
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Na+
交换度 % =
交换度
交换下来的 Na2O 量 原来分子筛含的Na2O 的量 100%
Me x/n [ (AlO2) x (SiO2) y ] m H2O 人工合成分子筛时,多以Na+来平衡三 维阴离子骨架的负电荷,然而 Na型分 子筛无酸性,其催化性能不好
交换度影响因素
CO2(0.28nm)
分子筛:人工合成的结晶型硅铝酸盐
主要的天然沸石及其物理性质
现已发现天然沸石40多种,人工合成的多达一二百种
3、发展史
1756年发现第一个天然沸石-辉沸石
20世纪50年代,沸石的人工合成工业化
干燥剂(产品含水可脱到 1-10 ppm)
净化剂(天然气、裂解气脱H2S、CO2比硅胶净化度提高10-20倍)
窗孔 决定分子能否进入分子筛晶体内部 空腔 决定进入分子的数量
笼
二十六面体(6个八元环、8个六元 环、12个四元环,48个顶点)
平均笼直径 1.14 nm,空腔体积 0.76 nm3
最大窗孔:八元环,孔径 0.41 nm
A型分子筛骨架的主晶穴(孔穴)
八面沸石笼(超笼) 二十六面体(4个十二元环、4个六
ZSM型分子筛(高硅沸石分子筛)
骨架:
与丝光沸石相似,由成对的五元环组成,没有笼、没有晶 穴(孔穴)
ZSM-5孔道:
十元环孔道(孔径 0.55-0.6 nm ) 两组交叉的三维孔道(直通形 “之”字形)
产品系列:
ZSM-5 ZSM-8 ZSM-11;ZSM-21 ZSM-35 ZSM-38等
钛硅分子筛TS_1动态过滤的研究

钛硅分子筛TS-1动态过滤的研究X谭蔚X X李韦华赵宗艾邢义(天津大学)于伟千(大庆油田化工总公司)摘要对钛硅分子筛TS-1微粉催化剂应用动态过滤技术,在动态旋叶压滤机上进行了过滤性能的研究,得到了过滤速率随时间的变化规律,并分析了操作压力对过滤速率的影响。
为了结合实际工业生产的要求,对过滤介质进行了再生实验。
该研究为TS-1微粉催化剂的过滤分离提供了一个可行的方法,为确定适宜的操作条件及工业应用提供了实验依据。
关键词钛硅分子筛TS-1动态过滤旋叶压滤机固液分离钛硅沸石分子筛(TS-1)是用H2O2环氧化法生产环氧丙烷的一种有效催化剂,在用TS-1作催化剂进行反应时,反应完成后需及时将TS-1催化剂与产成物分离,才能使产物进入下一阶段继续进行反应。
因此,这种非均相催化反应中的液固分离,是保证反应连续化进行的技术关键。
TS-1催化剂价格昂贵,回收之后经增浓可以循环使用,从而减少催化剂的消耗,降低操作费用。
然而, TS-1催化剂颗粒细小(平均粒径在012L m左右),对这样微米级的微粉催化剂的分离,传统的固液分离方法难以完成,因而如何能寻找一种有效的分离方法,是能够进行催化反应乃至工业应用亟待解决的问题,具有很大的工程应用价值。
笔者将对此进行研究。
1过滤机理应用传统加压过滤对微细颗粒悬浮液过滤时,有两种现象:一种是由于颗粒细小(<1L m)易形成穿滤,对低浓度料浆根本无法实现过滤;另一种是对具有一定可压缩性的物料,一旦在过滤介质表面形成一定的沉积层后,不但过滤速率降低,而且滤饼形成夹心,过滤无法继续。
与传统加压过滤不同,动态旋叶压滤机是以流体压力或离心力为过滤推动力,料浆在过滤过程中始终与过滤介质平行流动,由于料浆对过滤介质表面的剪切作用,在滤液穿过过滤介质时,过滤介质表面不积存或仅积有薄层滤饼,因此可消除或成倍减少滤饼层的阻力[1]。
2实验211实验装置与流程过滤实验是在不锈钢制成的单级旋叶压滤实验机上完成的。
多级孔道沸石分子筛的制备概述

多级孔道沸石分子筛的制备概述钛硅沸石类分子筛是人们最早研究的一类钛硅分子筛。
这类催化剂具有沸石晶体的特性,在很多类有机物特别是较小分子的有机物催化氧化反应中具有出较高的活性和较好的稳定性,钛硅沸石类分子筛的典型代表是TS-1。
它是1983年由Taramasso及其合作者在意大利首次合成的。
TS-1属于正交晶系,具有典型的MFI拓扑结构,其主孔道均为十元环结构单元,孔道结构由“Z”字形通道和与之相交的椭圆形直孔道组成,孔径平均尺寸为0.54×0.56nm。
目前TS-1的制备方法主要包括:水热晶化法,气固相同晶取代法,微波法及干胶法等。
水热晶化法是目前最常被采用的合成方法。
1983年TS-1的第一次制备就是采用水热晶化法,经典的合成方法须在无CO2的气氛中进行,分别使用钛酸四乙酯(TEOT)和正硅酸四乙酯(TEOS)作为钛源和硅源,用四丙基氢氧化铵(TPAOH)作为模板剂和碱源。
经典合成法的局限性较大,因为钛酯和硅酯的水解都需要在低温且无CO2的条件下进行,且模板剂TPAOH的用量较大,进一步提高了TS-1的合成成本。
将介孔材料与沸石分子筛相结合能够制备出多级孔道分子筛,近年来,对于这类材料的合成,国内外科研人员取得了大量的研究成果,目前为止,研究人员采用的制备多级孔道沸石分子筛的方法主要包括双模板法、单一模板法、纳米组装法及后处理法。
双模板法双模板法是制备多级孔道沸石分子筛常用的一种方法。
双模板法是指合成体系中既含有微孔模板剂又含有介孔/大孔模板剂。
一般选用有特定性质的材料作为介孔/大孔模板剂,又称为二次模板,在制备材料的工程中,如果这些物质能够共生到沸石晶体中,就能够起到二次模板的作用,通过焙烧等方法除去二次模板,就会在沸石晶粒内留下一些尺寸较大的孔道。
根据介孔/大孔的物化性质不同,可以将介孔模板分为硬模板和软模板。
硬模板通常为固体纳米材料,一般具有很强的刚性,在合成体系中不溶解。
相比较而言,软模板通常是高分子材料,一般有一定的柔性,能够在合成体系中溶解或者能很好的分散在合体系中。
钛硅分子筛TS1催化环己酮氨肟化过程分析
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影响环己酮氨肟化反应的因素
反应温度
反应压力
提高反应温度有利于反应的进行,但过高 的温度会导致催化剂失活和副反应增加。
催化剂用量
提高反应压力有利于氨肟化反应的进行, 但过高的压力会增加设备成本和操作难度 。
在反应过程中,催化剂的活性可能会受到一些因素的影响,如反应温度 、压力、物料浓度等,需要进行更深入的研究,以优化反应条件和催化
剂的性能。
对于催化剂的再生和循环使用方面,仍需要进行更多的研究,以提高催 化剂的寿命和降低生产成本。
THANK YOU
催化剂可循环使用,降低了生产成本,同时避免了传统催化剂带来的环境污染问题 。
03
环己酮氨肟化反应原 理
环己酮氨肟化反应的化学方程式
• 环己酮与过量的氨在钛硅分子筛TS-1催化剂的作用下,发生氨肟化反应,生成环己酮肟。该反应的化学方程式可以表示为 :C6H10O + NH3 → C6H11NO。
环己酮氨肟化反应的机理
研究目的和方法
研究目的
本实验旨在探究TS-1催化剂在环己酮氨肟化反应中的催化性 能,分析其活性与结构之间的关系,为进一步优化催化剂性 能提供理论依据。
研究方法
本实验采用实验室制备的TS-1催化剂,通过XRD、SEM、 BET等方法对催化剂进行表征。同时,在固定床反应器中开 展环己酮氨肟化反应,通过GC、HPLC等方法对产物进行分 析,考察催化剂活性与结构之间的关系。
物料配比
适量的催化剂可以提高反应速率和选择性 ,但过量的催化剂会导致成本增加和副反 应增加。
钛硅分子筛催化剂执行标准-概述说明以及解释
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钛硅分子筛催化剂执行标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述钛硅分子筛催化剂是一种高效的催化剂,具有很多优点,如高活性、高选择性、良好的热稳定性和抗毒性等。
它在有机合成、环境保护和能源转化等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在探讨钛硅分子筛催化剂的制备方法、应用现状以及执行标准的重要性,为相关研究和产业发展提供参考。
1.2 文章结构本文主要围绕钛硅分子筛催化剂执行标准展开讨论,结构分为三大部分: 引言、正文和结论。
在引言部分,将对钛硅分子筛催化剂的概念进行简要介绍,并说明本文的目的和意义。
此外,本文还会概述钛硅分子筛催化剂的特点,以引出后续对其执行标准的重要性的讨论。
在正文部分,将详细阐述钛硅分子筛催化剂的定义、特点和制备方法,旨在为读者提供全面的了解。
通过对钛硅分子筛催化剂的制备过程进行分析和介绍,可以帮助读者更好地理解其性能特点和应用前景。
在结论部分,将总结钛硅分子筛催化剂的应用现状和执行标准的重要性。
对于一个催化剂执行标准的建立,不仅可以规范生产过程,提高生产效率,还可以保证产品的质量和安全性,具有重要的实践意义。
因此,文章的结论部分将强调执行标准对催化剂产业的推动作用,并展望未来的发展方向。
1.3 目的:本文的目的在于对钛硅分子筛催化剂执行标准进行深入探讨和分析。
通过对该催化剂的特点、制备方法以及应用现状进行全面介绍,旨在引起更多人对于钛硅分子筛催化剂的重视与关注。
此外,本文还将重点阐述钛硅分子筛催化剂执行标准的重要性,以及对其的标准化规范对于推动相关领域科研和生产工作的发展起到的促进作用。
希望通过本文的阐述,能够为进一步完善钛硅分子筛催化剂执行标准提供参考,并推动该领域的发展和进步。
2.正文2.1 钛硅分子筛催化剂的定义和特点钛硅分子筛是一种新型的固体酸催化剂,具有高度的酸性和热稳定性,广泛应用于催化裂化、异构化、裂解和异构等反应中。
其特点主要包括以下几个方面:1. 高度选择性:钛硅分子筛的微孔结构和活性中心使其具有卓越的选择性,能够实现多种有机分子之间的催化反应而避免副反应的发生。
分子筛催化剂的研究进展
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分子筛催化剂的研究进展一、本文概述分子筛催化剂,作为一种重要的多孔材料,因其独特的孔道结构和优异的催化性能,在石油化工、精细化工、环保和新能源等领域具有广泛的应用前景。
随着科学技术的不断进步,分子筛催化剂的研究和开发也日益受到人们的关注。
本文旨在综述近年来分子筛催化剂的研究进展,包括其合成方法、改性技术、催化性能优化以及应用领域的拓展等方面。
本文将介绍分子筛催化剂的基本概念和分类,阐述其孔道结构、酸性、表面性质等关键因素对催化性能的影响。
接着,重点回顾分子筛催化剂的合成方法,包括水热合成、溶剂热合成、离子交换法等,并分析不同合成方法对催化剂结构和性能的影响。
本文还将探讨分子筛催化剂的改性技术,如金属离子交换、表面修饰、复合改性等,旨在提高催化剂的活性、选择性和稳定性。
在催化性能优化方面,本文将分析催化剂活性位点的调控、反应条件的优化以及催化剂再生等方面的研究进展。
关注分子筛催化剂在石油化工、精细化工、环保和新能源等领域的应用实例,展示其在催化裂化、烷基化、酯化、氧化等反应中的优异性能。
本文将对分子筛催化剂的未来发展趋势进行展望,探讨新型分子筛催化剂的设计思路、合成方法以及应用领域拓展等方面的挑战与机遇。
通过本文的综述,旨在为相关领域的研究人员和企业提供有益的参考和借鉴,推动分子筛催化剂技术的不断创新和发展。
二、分子筛催化剂的基本原理分子筛催化剂,以其独特的孔道结构和高的比表面积,广泛应用于石油加工、精细化工以及环境保护等领域。
其基本原理主要源于分子筛的择形催化效应和酸性催化效应。
择形催化效应是分子筛催化剂最显著的特点之一。
由于分子筛具有规则的孔道结构和狭窄的孔径,只有尺寸小于孔径的分子才能进入孔道内部进行反应,而大于孔径的分子则被排斥在外。
这种效应使得分子筛催化剂在催化反应中表现出独特的选择性,能够实现某些特定化学反应的高效催化。
酸性催化效应是分子筛催化剂的另一重要原理。
分子筛表面的酸性位点能够催化多种酸碱反应,如裂化、异构化、烷基化等。
催化新材料
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催化新材料——钛硅分子筛合成及应用研究材料化学1001班郑胜男10150123摘要评述了钛硅分子筛新催化材料的合成及其催化应用的研究进展, 包括钛硅分子筛(TS-1) 的水热合成方法、原料、模板剂、影响因素、TS-1 同晶取代法合成、表征、活性中心、钛硅分子筛双氧水体系的应用研究及近年中孔钛硅分子筛的进展。
对未来的研究提出了建议。
关键词钛硅苯酚羟基化环氧化催化氧化双氧水分子筛Abstract Recent developments in the applicat ions and syntheses of titanium silicalite molecular sieves as a new kind of catalytic materials were reviewed, including developments of TS-1 hydrothermal synthesis methods, raw materials, templating agents, affecting factors, TS-1 synthesis by isomorphous replacement , charaterization, active sites, applications of titanium silicalite cataly ticox idation system using hydrogen peroxide, and research of mesoporous titanium silicalite molecular sieves. Suggest ions for further research were proposed.一、钛硅分子筛TS-1的水热法合成1.钛硅分子筛合成原料及TS-1水热合成方法钛硅沸石分子筛是指在沸石分子筛骨架中含有钛原子的一类杂原子分子筛, 现有TS-1、TS-2、TiB、TS-48、ETS-10 等。
钛硅分子筛(TS-1)催化氧化二甲基硫醚制备二甲基砜的研究

钛硅分子筛(TS-1)催化氧化二甲基硫醚制备二甲基砜的研究李金凤;李会敏【摘要】以二甲基硫醚和双氧水为原料、钛硅分子筛为催化剂制备了二甲基砜,确定了最佳工艺条件,即常温下钛硅分子筛为二甲基硫醚质量的7%,二甲基硫醚与双氧水的摩尔比1砄1.05,反应时间1.5 h,二甲基硫醚转化率达99%以上,二甲基砜收率达98%以上。
%Dimethyl sulfone ( MSM) was prepared by oxidation dimethylsulfide ( DMS) with hydrogen peroxide over titanium silicate molecular sieve ( TS-1 ) and the preferable process conditions were determined.Under the conditions of ambient temperature and reaction for 1.5 h, TS-1:DMS(wt:wt)=7:93, and n(DMS):n(H2O2)=1:1.05, the conversion of DMS reached above 99%and the yield of MSM was above 98%.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】3页(P95-96,131)【关键词】二甲基砜;二甲基硫醚;钛硅分子筛( TS-1 );氧化【作者】李金凤;李会敏【作者单位】大唐克旗煤制天然气公司,内蒙古赤峰 025350;大唐克旗煤制天然气公司,内蒙古赤峰 025350【正文语种】中文【中图分类】TQ032.41二甲基砜是药物合成、染料中间体和食品添加剂的高温溶剂和高纯试剂、色谱固定液和分析试剂,作为一种有机硫化物,是人体胶原蛋白质合成的必须物质,作为保健品被应用,是维护人体生物硫元素平衡的主要药物[1]。
钛硅分子筛的合成与表征

LU , —c h a o,HUANG Xi-p i n g,ZHANG . 0 一k a i ,Y AO Yh e I n s t i t u t e o f S e a w a t e r D e s a l i n a t i o n a n d Mu l t i p u r p o s e U t i l i z a t i o n , S t a t e O c e a n i c A d mi n i s t r a t i o n , T i a n j i n 3 0 0 1 9 2, C h i n a )
陆永超 ,黄西平 ,张家凯 ,姚 颖 ,武 海虹
3 0 0 1 9 2 )
( 国家海 洋局 天 津 海水淡 化与 综合 利 用研 究所 ,天津
摘 要 :钛硅分子筛在有机物催化氧化及重金属离子吸附等领域发挥着重要作用。分别从影响因素、合成机理以及催化性
钛硅分子筛分子式
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钛硅分子筛分子式钛硅分子筛是一种特殊的分子筛,它的分子式是Ti-Si-O。
该分子筛是由钛和硅元素组成的,氧原子则以氧化物形式连接钛和硅。
钛硅分子筛具有特殊的孔道结构和化学性质,被广泛应用于催化、吸附和分离等领域。
钛硅分子筛的制备方法有很多种,其中比较常用的是水热法和溶胶-凝胶法。
水热法是将钛硅源物质与结晶体生成剂一起在高温高压条件下反应,通过晶体的生长来制备钛硅分子筛。
溶胶-凝胶法则是通过将钛和硅源物质以溶胶的形式混合,并经过凝胶化和热处理来得到钛硅分子筛。
根据不同的制备方法和条件,可以得到不同孔径大小和分子筛结构的钛硅分子筛。
钛硅分子筛具有很多优异的化学和物理性质。
首先是其特殊的孔道结构,其中包含了不同大小和形状的微孔和介孔。
这些孔道结构可以提供大的比表面积和丰富的催化活性位点,使得钛硅分子筛具有优异的吸附和催化性能。
其次,钛硅分子筛具有很好的热稳定性和化学稳定性,可以在较高温度和酸碱等恶劣环境下稳定工作。
此外,钛硅分子筛还具有优异的选择性,可以通过调节分子筛结构和孔径大小来实现对不同分子的选择吸附和降解。
钛硅分子筛在催化领域具有重要应用。
由于其丰富的催化活性位点和孔道结构,钛硅分子筛可以用作催化剂载体或直接作为催化剂来催化多种反应,如氧化、加氢、氢解、酯化等反应。
通过调节钛硅分子筛的孔径和化学组成,可以实现对不同催化反应的选择性和活性的调控。
此外,钛硅分子筛还可以用于吸附和分离。
由于其特殊的孔道结构和吸附性能,钛硅分子筛可以用来吸附和分离不同大小和极性的分子,如有机物、气体和离子等。
总之,钛硅分子筛是一种具有特殊结构和优异性能的分子筛。
它的分子式为Ti-Si-O,由钛和硅元素组成,并以氧化物形式连接。
钛硅分子筛在催化、吸附和分离等领域有广泛应用,具有优异的热稳定性、化学稳定性和选择性。
通过调节分子筛的结构和孔径大小,可以实现对不同催化反应和吸附分离的调控。
钛硅分子筛的结构与物化特性研究进展
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钛硅分子筛的结构与物化特性研究进展于晓东 曹 钢(北京燕化石油化工股份公司化学品事业部,102501) 对钛硅分子筛的结构和物化特性的研究进行了综述,讨论了金属离子、非骨架TiO 2和表面酸性等对该分子筛的物化特性的影响。
关键词: 钛硅分子筛 特性 表面酸性 收稿日期: 2001-12-17。
作者简介:于晓东,工程师。
1992年毕业于华东化工学院,曾从事异丙苯、乙基苯酚等的工艺开发工作,后就读于母校,获硕士学位,现从事化工工艺开发工作。
钛硅分子筛(TS )由于其良好的催化性能,近年来,一直是分子筛催化剂领域的研究热点。
对于该分子筛的合成、应用已有大量文献报道[1~5],但有关它的表面性质方面的报道较少。
作者对TS -1的合成、表征及其在苯羟基化中的应用进行了详细的研究[6]。
本文从金属离子、非骨架TiO 2和表面酸性等三个方面对该分子筛的结构与物化特性的研究进展进行了综述。
1 钛硅分子筛的结构TS -1是具有MFI 结构的晶体,自首次成功合成以来,研究者通过F T -IR 、XRD 、XPS 、EX 2AFS 、Raman 等测试手段(见表1),对其结构特征进行了大量研究。
一般认为,TS -1和其它含钛分子筛中的钛离子均为四价。
XAN ES 和EXAFS 研究表明,骨架钛为完美的四面体结构[TiO 4],它随机地分布在分子筛骨架中,Ti —O 键长为0.180~0.181nm 。
Ti (IV )进入分子筛骨架改变了单元晶胞参数,如由XRD 获得的TS -1(1.1%Ti )的晶格常数为a =2.011nm 、b =1.992nm 、c =1.339nm ,而单斜晶系Sili 2calite -1和铝的类似物ZSM -5的晶胞常数分别为a =2.010nm 、b =1.987nm 、c =1.336nm 和a =2.007nm 、b =1.992nm 、c =1.342nm 。
lini 等[7]研究发现,晶胞常数与骨架钛(而不是非骨架钛)的含量呈线形关系。
分子筛简介解读
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NaA、CaA、HY、NH4Y 等
在原型号前冠以分子筛孔径大小 4A 5A 3A Na96[ (AlO2)96(SiO2)96 ] 216 H2O 70% Na+ 被 Ca2+交换 70% Na+ 被 K+ 交换 孔径 4 Å 孔径 5 Å 孔径 3 Å NaA CaA KA
相应天然沸石矿物名称 M型 —— 丝光沸石型分子筛
Si/Al:
ZSM-5:可高达 50 ZSM-8:可高达100
全硅型沸石 Silicalite-1 和 Silicalite-2
憎水特性
ZSM-5
ZSM-11
其他分子筛
晶格取代杂原子沸石分子筛 P、Ti、V、Cr 等原子部分同晶取代 Si 或 Al 如,钛硅分子筛 —— TS-1与 ZSM-5 结构相同 TS-2与 ZSM-11结构相同 中(介)孔分子筛 M41s(MCM-41、MCM-22等)介孔分子筛 HMS介孔分子筛 SBA介孔分子筛 ……
三、分子筛的制备工艺
水热合成法 用于制取纯度较高的产品,以及合成自然界 中不存在的分子筛。将含硅化合物(水 玻璃、硅溶胶等 )、含铝化合物(水合氧化铝、铝盐等)、碱(氢氧化钠 、氢氧化钾等)和水按适当比例混合,在热压釜中加热一 定时间,即析出分子筛晶体。 水热转化法 在过量碱存在时,使固态铝硅酸盐水热转化 成分子筛。所用原料有高岭土、膨润土、硅藻土等,也可 用合成的硅铝凝胶颗粒。此法成本低,但产品纯度不及水 热合成法 离子交换法 通常在水溶液中将Na-分子筛转变为含有 所需阳离子的分子筛
几种常见的分子筛
型号
3A
4A 5A 13X
典型化学组成
K64Na32 [ (AlO2)96(SiO2)96 ] 216H2O
TS-1H2O2绿色催化体系研究现状
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TS-1/H2O2绿色催化体系研究现状魏珍妮,黄鑫,张丽桦,南洋,刘肖飞(中国石油石油化工研究院兰州化工研究中心,甘肃兰州730060)摘要:钛硅分子筛是1种绿色友好的新型催化剂,广泛用于多种催化体系。
其中钛硅分子筛(TS-1)与过氧化氢(H2O2)组成的绿色催化氧化体系受到了较多科研工作者的关注,不仅仅是因为该体系具有反应条件温和、工艺流程短、产物选择性高等优势,该体系还能应用于烷烃氧化、烯烃氧化、酚羟基化、醇氧化及酮肟化等多个领域,且跟据现已完成的丙烯环氧化及环己酮氨肟化的工业化应用表明,该技术成本较低,很容易实现装置扩能、改造的需求。
由此看来,TS-1/H2O2催化体系符合当今化工行业的绿色友好的发展趋势。
关键词:钛硅分子筛;过氧化氢;绿色催化体系中图分类号:TQ426.94文献标识码:B文章编号:1671-4962(2022)01-0001-03Research status of TS-1/H2O2green catalytic systemWei Zhenni,Huang Xin,Zhang Lihua,Nan Yang,Liu Xiaofei(Lanzhou Petrochemical Research Center,PetroChina Petrochemical Research Institute,Lanzhou730060,China)Abstract:Titanium silicon molecular sieve is a new kind of green friendly catalyst,widely used in a variety of catalytic systems. Titanium silicon molecular sieve(TS-1)and hydrogen peroxide(H2O2)green catalytic oxidation system draw the attention of manyresearchers,not only because the system had advantages of mild reaction conditions,short technological process,high selectivity, but also because it can be applied for alkane oxidation,olefin oxidation,phenol hydroxylation,alcohol and ketone oxime oxide,and other fields.According to the industrial application of propylene epoxidation and cyclohexanone oxime,the cost of this technology was low,and it was easy to meet the needs of plant expansion and transformation.Therefore,TS-1/H2O2catalytic system was in line with the green and friendly development trend of the current chemical industry.Keywords:titanium silicon molecular sieve;hydrogen peroxide;green catalytic systemTS-1型钛硅分子筛是1种具有MFI拓扑结构的沸石类分子筛,其基本结构单元由硅氧4面体和钛氧4面体相互连接而形成的8个5元环构成。
钛硅分子筛晶种合成方法

钛硅分子筛晶种合成方法
钛硅分子筛是一种重要的催化剂材料,其合成方法主要包括水热法、溶胶-凝胶法和直接合成法等。
以下我会从多个角度来介绍这些方法。
水热法是一种常见的合成钛硅分子筛的方法。
在水热条件下,通过将硅源、钛源和模板剂混合后在高温高压条件下反应,形成钛硅分子筛的晶种。
这种方法操作简单,但对反应条件要求严格,且晶种的纯度和形貌受到很大影响。
溶胶-凝胶法是另一种常用的合成方法。
首先将硅源和钛源以及模板剂混合成溶胶,然后通过控制溶胶的凝胶过程形成钛硅分子筛的晶种。
这种方法制备的晶种纯度较高,形貌较好,但操作相对复杂。
直接合成法是在没有晶种的情况下,直接在反应体系中合成钛硅分子筛。
这种方法需要通过调控反应条件和原料比例来实现晶种的形成,操作相对复杂,但可以得到较好的晶种形貌和纯度。
除了以上提到的方法,还有一些改进的合成方法,如微波辅助
合成、超声波辅助合成等,这些方法可以在一定程度上提高晶种的形貌和纯度。
总的来说,合成钛硅分子筛的方法多种多样,每种方法都有其优缺点。
在实际应用中,需要根据具体的需求和条件选择合适的合成方法。
希望以上内容能够对你有所帮助。
钛硅分子筛与水结合
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钛硅分子筛与水结合钛硅分子筛与水结合,是一种重要的化学反应过程。
在这个过程中,钛硅分子筛与水发生反应,产生一系列有益的化学物质。
本文将重点介绍钛硅分子筛与水结合的原理、应用以及对环境和人类生活的影响。
钛硅分子筛是一种具有高度有序孔道结构的材料,其孔道大小和形状可以通过合成条件进行调控。
这种材料具有优异的催化性能和吸附性能,被广泛应用于催化、吸附等领域。
当钛硅分子筛与水接触时,水分子可以进入其孔道结构中,与其表面发生相互作用。
钛硅分子筛与水结合的主要反应是水分子的吸附和催化反应。
在吸附过程中,水分子与钛硅分子筛表面相互作用,形成氢键等化学键,使水分子在钛硅分子筛表面附着。
这种吸附作用可以提高水分子的稳定性,并增强其与其他物质的反应性。
而在催化反应过程中,钛硅分子筛可以作为催化剂,加速水分子的化学反应速率,使其更容易与其他物质发生反应。
钛硅分子筛与水结合的应用非常广泛。
例如,在环境保护领域,钛硅分子筛可以用于水处理,去除水中的有害物质和污染物。
它可以吸附水中的重金属离子、有机物等,并将其转化为无毒或低毒的物质。
此外,在化学工业中,钛硅分子筛也常被用作催化剂,用于加速水中的化学反应。
这些应用都能够有效提高水质,保护环境,改善人类生活质量。
钛硅分子筛与水结合的反应过程对环境和人类生活有着重要的影响。
首先,它可以净化水源,保证人们饮用水的安全和健康。
其次,钛硅分子筛还可以在工业生产过程中提高反应效率,减少能源消耗和废物产生,从而降低环境污染。
此外,钛硅分子筛的应用还可以促进新材料和新技术的开发,推动科学技术的进步和经济的发展。
钛硅分子筛与水结合是一种重要的化学反应过程,具有广泛的应用和重要的环境和人类生活影响。
通过研究和应用钛硅分子筛与水结合的原理和特性,我们可以更好地利用这种化学反应,促进环境保护和人类生活质量的提高。
希望本文能够为读者提供一些有益的信息,并增强对钛硅分子筛与水结合的理解。
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钛硅分子筛介绍
钛硅分子筛,其特征在于该分子筛具有由两套十元环孔道和一套九元环孔道交错组成的三维孔道结构,它的第一套大体平行的孔道由四配位原子组成的十元环构成;第二套孔道也是由四配位原子组成的十元环构成,并与第一套孔道相互垂直交错;第三套孔道与第一、第二套孔道交错,并由四配位原子组成的九员环构成,具有的无水氧化物的摩尔组成为(0.001~0.2)TiO2∶SiO2。
该分子筛可以作为催化氧化催化剂。
TS-1是Ti原子部分取代硅铝分子筛中的铝原子而成,属于ZSM-5系列沸石分子筛,具有MFI拓扑结构,由硅氧四面体和钛氧四面体等初级结构单元,通过氧桥连接,构成了五元环的次级结构单元,并进一步形成三维微孔骨架,MFI分子筛具有二维的孔道结构,平行于a轴方向的十元环呈S型,孔径为0.51nm×0.55nm,平行于b轴方向的十元环呈直线型,孔径为0.54nm×0.56nm。