患者自备药品管理制度
住院病人自备药品管理制度
住院病人自备药品管理制度一、管理原则1.按照国家相关法律法规，住院病人可以自备药品，但需要经医生审核同意，并在医院制定的规定范围内自行管理。
2.住院病人自备的药品必须符合国家药品管理法规，且药品成分真实、有效，不得携带禁药或违禁药品进入医院。
3.医院对住院病人自备药品进行登记备案，并由专人进行管理，确保药品的安全和合理使用。
二、管理程序1.患者自备药品需提前向医生申报，填写申请表并提供相关的医生处方信息。
2.医生审核患者所携带的自备药品是否真实、合规，并批准患者携带进入医院。
3.医院药房或药剂科专人负责登记住院病人自备药品的名称、数量、规格、生产厂家等信息，并收取相应的登记费用。
4.患者在药房或药剂科登记后，将自备药品交付给专人保管，由专人按照医生的嘱咐负责发放给患者使用。
三、注意事项1.住院病人携带的自备药品必须与住院诊断及治疗相关，应遵循医生的治疗方案，不得随意更换或停药。
2.住院病人自备药品的存放和使用应遵循药品的使用说明书，严格按照剂量、时间等要求进行用药。
3.住院期间，如或出现不良反应、药物相互作用或过敏反应等情况，患者应及时告知医生，并停止使用自备药品。
4.医院药剂科应定期对住院病人自备药品进行检查和维护，确保药品的质量和有效性。
5.住院病人出院时，自备药品需全部领回，并由医生根据患者的具体情况指导患者继续使用或适当调整。
四、管理责任1.医生应负责审核患者所携带的自备药品是否合规，并在治疗过程中监督和指导患者的用药。
2.医院药房或药剂科应负责对住院病人自备药品进行登记、管理和监控。
3.患者在携带自备药品时应如实申报，并按照医生的嘱咐合理使用并定期汇报药物的使用情况。
4.医院管理部门应建立健全住院病人自备药品管理制度，并对其进行监测和评估，确保制度的有效性和合理性。
综上所述，住院病人自备药品管理制度的实施对保障病人的用药安全和合理是非常重要的。
通过规范和监督患者自备药品的使用，可以减少不必要的药物风险和不良反应，提高住院治疗的效果和品质。
患者使用自备药品管理制度范文(4篇)
患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为，确保医疗安全，提供优质服务，制定本制度。
第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。
第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度，对患者使用自备药品进行监督和指导。
第四条患者在使用自备药品时，必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。
第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心，保护患者的合法权益，确保医疗安全。
第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求：（一）自备药品应当合法合规，符合国家药品管理法律法规的规定。
（二）自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围，并且合理使用。
（三）自备药品应当与患者的病情相符，无损治疗效果的风险。
（四）自备药品应当储存、使用正确，防止交叉感染和滥用。
（五）患者购买自备药品应当保留购药凭证，并向医疗机构提供相关信息。
（六）在使用自备药品过程中，如出现不良反应或者病情加重等情况，应及时向医生报告。
第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。
（一）医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品，并根据患者病情进行指导。
（二）药师应当对患者的自备药品进行审核，提供使用建议，确保合理使用。
（三）护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。
第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。
（一）患者在就诊前应当填写自备药品登记表，详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。
（二）医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档，并建立相关档案。
（三）医疗机构应当加强自备药品的存储管理，确保安全、干净、整齐。
第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后，应当按照医疗机构的指导，在规定的窗口购药。
第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核，并提供合理使用建议。
医院患者自备药品使用管理制度
一、目的为加强患者自备药品的管理，确保用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院住院患者及门诊患者使用自备药品的情况。
三、管理制度1. 患者自备药品定义患者自备药品是指在住院或门诊治疗期间，患者本人或家属带入我院内，非我院药剂科供应的药品。
2. 使用条件（1）住院患者自备药品：原则上不允许使用。
在以下特殊情况下，经科主任同意、医务部批准，方可使用：a. 病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备合格药品的；b. 一般病情，但医院因各种原因无法供应的药品。
（2）门诊患者自备药品：在以下情况下，临床医师方可使用：a. 医院内无相关替代药品可供使用；b. 特殊患者因治疗需要，在我院使用自备注射类药品。
3. 使用程序（1）住院患者自备药品：a. 患者填写《住院患者自备药物使用责任书》，并签名；b. 医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定，并在医嘱单上开具医嘱，注明“自备药品”；c. 护士按常规要求进行查对及配伍禁忌，并在药物配制和使用前进行核对。
（2）门诊患者自备药品：a. 患者提供相应医疗机构的诊疗记录（如门诊病历、诊疗证明等）、购药发票和药品（符合规范的受赠药品相关证明）；b. 接诊医生审核后，开具相应的治疗医嘱；c. 护士按常规要求进行查对及配伍禁忌，并在药物配制和使用前进行核对。
4. 使用要求（1）不得保管与使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物；（2）用药任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物；（3）未与患者签订使用自备药责任或自备药品使用审批表填写不完整，不得使用自备药品。
四、监督管理1. 药剂科负责对自备药品的采购、储存、供应进行监督管理；2. 临床科室负责对自备药品的使用进行监督管理，确保用药安全；3. 医务部负责对自备药品的管理工作进行监督检查，发现问题及时纠正。
五、附则1. 本制度由医务部负责解释；2. 本制度自发布之日起施行。
通过以上制度，我院旨在规范患者自备药品的使用，保障患者用药安全，提高医疗服务质量。
患者自备药品使用管理制度2023
患者自备药品使用管理制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷，特制定患者自备药品使用管理制度。
一、患者自备药品，是指患者在本院诊疗期间，使用本人带入医院内，而非本院供应的药品。
二、使用条件（一）仅限医院无备药可供、病情急需的特殊情况下，经患者知情同意，方可使用；（二）原则上不得自备本院基本用药供应目录已有同类或相类似作用的能正常供应的品种、抗菌药物、血液制品（如白蛋白等）以及神经营养类和中药注射剂等重点监控药品；（三）只能推荐药品通用名称，不能推荐具体厂家，不得指定具体药店。
三、住院患者自备药品使用流程（一）使用自备药品，应由患者或授权委托人签署《患者自备药品使用知情同意书》（见附件），同意书中记录清楚自备药品的规格、数量、用法用量、批号、效期等，医生尤其要充分告知药物的不良反应等风险。
严格遵循先审批再购药的原则（未经同意但已购药的申请院方不受理）。
主管医生在钉钉提交申请（钉钉-工作台-医务管理-自备药品申请表）；经科主任同意、药学部审核确认、医务部批准、主管院长审核同意后使用。
审批通过后应提醒患者：自备药品必须从正规药品经销企业购买,需索要和留存有效购销凭证；患者购药后，医生在钉钉申请中补充上传购药发票拍照图片，并留存发票原件或复印件；最后，通过信息系统开立医嘱，医嘱上注有“XX（自备），注意发票原件或复印件谁开具谁保管。
如已审批通过，系统仍不能开立医嘱的，主管医生需将药品信息拍照上传至（钉钉-工作台-医务管理-科室自备药品目录），药学部新增自备药品目录后，即可通过信息系统开立医嘱；（二）自备药品配制和使用前，护士严格按操作规程查对后使用：应核对《患者自备药品使用知情同意书》、自备药品医嘱和购药发票原件或复印件，方可执行医嘱。
如果是冷链药品，还需审核是否按规定条件保存。
由护士统一保管自备药品，并填写《患者自备药品使用登记本》;（三）抗肿瘤药物应由静脉用药调配中心统一配置。
需静配中心配置的自备药品，由护士凭配置申请单，携带配置药物至静配中心，当面交接无误后，方可进入配置；四、门诊患者自备药品使用流程（一）开具自备药品处方前，医师应严格履行告知义务，明确告知该药品的使用范围、用途及注意事项等；（二）医师开具自备药品应在门诊病历中记录，包括自备药品处方的药品通用名称、剂量、剂型、用法；（三）所有医务人员不得和药品销售人员有任何违规行为及经济往来；（四）门诊特药执行“双通道”政策，患者可选择在定点药店购买。
患者自备药品管理制度
患者自备药品管理制度
为加强患者自备药品的使用管理,保证患者用药安全,防范医疗纠纷,特制定本规定。
一、为确保用药安全,住院患者治疗需要的药品均由药剂科供应,原则上不允许在本院使用患者的自备药品。
二、仅在特殊情况下,满足以下使用条件时,方可申请使用：
(一)病情危急,医院无适宜药品可供使用,患者经正常渠道自购或自备“合格”的药品。
(二)病情需要,但医院因各种原因无法及时供应的药品。
(三)患者或其家属提供的自备药品必须是合格药品,并提供购药凭证、药品说明书，如存在无药品说明书、药品过期、进口药品无进口药品注册证号等情况,科室一律不得使用自备药品。
三、使用程序
(一)临床确需使用自备药品时,由患者或其家属填写谈话记录或知情同意书。
主管医师应告知患者或其家属使用自备药品可能存在的风险及应自负的责任,患者或其家属签字同意后方可使用。
必要时临床科室可提出由药剂科审核患者或家属提供自备药品的购药凭证、药品说明书,检查药品外观质量。
(二)主治医师方可按照说明书或者诊疗规范使用自备药品,并在医嘱中注明“自备药品”。
(三)自备药品应按照说明书规定的储存条件存放,若需要病区保管的应由护士注明患者姓名、床号。
(四)自备药物使用前由护士按规定进行查对,并由患者或患者家属给予确认。
医院医院患者自带药品使用管理制度(标准版)
医院医院患者自带药品使用管理制度（标准版）医院患者自带药品使用管理制度（标准版）第一章总则第一条为了合理规范患者自带药品的使用，确保医疗安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于本医院的门诊患者。
第二章患者自带药品的管理要求第三条患者自带药品必须是处方药品，并由医生明确开具。
第四条患者自带药品必须符合以下条件：1. 药品包装完整、密封；2. 药品本身没有明显的异常现象；3. 药品没有过期，且有效期内至少超过住院或门诊时间的一半。
第五条患者自带药品不得携带以下类型的药品：1. 违禁药品；2. 液体制剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂等易弄混的药品；3. 高风险药品，如抗菌药物、抗癌药物等。
第六条患者自带药品的管理责任：1. 对患者自带药品的审核、登记、储存、发放等工作负责的部门为药事部门；2. 负责患者自带药品的日常管理的人员为药师。
第七条患者自带药品的审核程序：1. 患者在接受门诊就诊前需提前告知是否自带药品；2. 患者自带药品应当先由医师审核患者的自带药品名称、规格、数量及使用方法等信息，并进行核对；3. 医师审核通过后，将患者的自带药品信息填写在患者医疗档案中，并签字确认。
第八条患者自带药品的储存和发放：1. 患者自带药品应当在药事部门设计的存放区域内进行储存，专门柜体标注有患者自带药品的专用柜；2. 患者每次取药前，需填写领用表，表中包括药品名称、规格、数量、领用人等信息，并由患者本人签字确认；3. 患者领用自带药品后，将药品相关信息登记在患者医疗档案中，并将剩余药品装入口袋等容器，交由患者自行管理。
第九条患者自带药品使用的注意事项：1. 患者自带药品应按照医师指导进行使用，不得超量或滥用；2. 患者自带药品在使用过程中如出现异常情况，需及时向医护人员报告，并按照医护人员的指导进行处理；3. 患者自带药品使用结束后，应按照医师要求将剩余药品交回给医院，由医院进行处理。
第十条患者自带药品的风险控制：1. 患者在接受医护人员的指导下使用自带药品时，医护人员应负有监督责任，定期进行患者用药情况的评估；2. 对于患者因自带药品使用不当导致的不良反应、药物相互作用等情况，医护人员应及时报告并记录，并将其纳入医院的不良事件监测和管理系统。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度一、目的为了加强患者使用自备药品的管理，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有患者使用自备药品的情况。
三、原则1. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、合理的原则。
2. 患者使用自备药品应遵循医生的建议和指导。
3. 患者使用自备药品应遵循医院的相关规定和流程。
四、使用条件1. 患者因特殊情况需要使用自备药品，应向医生说明情况，并取得医生的同意。
2. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行，不得擅自使用。
3. 患者使用自备药品应遵循医生的用药方案和剂量。
五、使用程序1. 患者向医生说明需要使用自备药品的情况，并提供药品的说明书和购买凭证。
2. 医生对患者提供的药品进行审查，确认药品的合法性和有效性。
3. 医生在患者的病历中记录自备药品的使用情况，并注明药品的名称、规格、剂量、用法、用量和用药时间。
4. 患者按照医生的用药方案使用自备药品，并定期向医生报告用药情况和疗效。
六、注意事项1. 患者使用自备药品应遵循医生的建议和指导，不得擅自改变用药方案和剂量。
2. 患者使用自备药品应定期向医生报告用药情况和疗效，以便医生及时调整用药方案。
3. 患者使用自备药品应遵循医院的相关规定和流程，不得擅自使用药品。
七、责任与追究1. 医生应对患者使用自备药品的情况进行审查和指导，确保用药的安全性和有效性。
2. 医生应在患者的病历中记录自备药品的使用情况，并注明药品的名称、规格、剂量、用法、用量和用药时间。
3. 患者应按照医生的用药方案使用自备药品，并定期向医生报告用药情况和疗效。
4. 违反本制度的患者和使用自备药品的医生，将按照医院的相关规定进行处理。
八、修订与解释本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责修订和解释。
九、生效时间本制度自发布之日起生效。
自备药品管理制度
C
一、患者自备药品管理制度
由病区统一管理
以患者为单位
自备药品管理
患者自备药品专区”存 放并黏贴“患者自备药
品标签”
符合《药剂科以外药品 管理制度》中的相关要
求
关爱 品质 精湛
一、患者自备药品管理制度
关爱 品质 精湛
关爱 品质 精湛
• 患者使用的自备药品需经医院认可的人员核查。核查人员可以是医师或药剂 师。
审核药品 • 符合自备药使用要求的，医师方可下达“自备药”医嘱，并注明药品的名称、 剂型、用法、用量等，并在病历上记录。
• 药剂师对患者医嘱进行审核，发现使用自备药品不合理的及时与医师沟通。 复核执行 • 护士根据医嘱执行，并按规定记录。
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一、患者自备药品管理制度
• 患者自备药品使用条件
病情危急，医院 内无备药或替代 药品可供，患者 又有自购或自备 “合格”的药品
A
一般病情，主管 医师按院《临时 采购管理制度》 申请采购，但因 各种原因无法供
应的药品。
B
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自备药品使用前， 患者或者家属需 提供相应能证明 药品合格的材料 （购药发票等）， 否则医院有权拒
一、患者自备药品管理制度
关爱 品质 精湛
一、患者自备药品管理制度
目的
• 加强对患者用药的管理，规范患者 自备药品的管理与使用，确保患者
定用义药安全
• 是指在医院允许的范围内，患者本 次就诊期间需要使用，由患者自备 而无需药剂科调剂的药品
关爱 品质 精湛
一、患者自备药品管理制度
使用原则 • 不建议使用自备药品
不允许使用的自 备药品
特殊情况需使 用自备药品
ห้องสมุดไป่ตู้
住院患者自备药品使用管理规定
住院患者自备药品使用管理规定一、患者自备药品的范围住院患者可以自备常用的急慢性疾病常规用药，如降压药、降糖药、抗生素等。
但是，对于特殊性或复杂性的疾病用药，需要经过医院药师或医生的审核和同意。
二、患者自备药品的管理流程1.患者在入院前应将自备药品清单报告给临床医生，经医生确认无误后，方可入院。
2.入院后，医护人员会将患者的自备药品交给药房，由药师审核和登记。
3.药师会核对患者所携带的药品和处方的一致性，如果发现问题或药品不规范，将会与患者或家属进行沟通。
4.患者需要在每次用药前与医生沟通，医生会确认是否需要使用自备药品，由护士或药师开具医嘱，并记录在医嘱单上。
5.患者在用药时，应按照医嘱的要求使用药品，并将剂量和时间记录在病历中。
6.在患者出院时，未使用完的自备药品将由药师退还给患者或家属，并在出院医嘱中予以说明。
如有剩余药品需要继续使用，患者应在出院后及时购买。
三、患者自备药品的合理使用原则2.患者应按照医嘱的要求使用药品，不可超量、超频或随意改变用药方式。
3.患者应自行保管好自备药品，避免与其他患者的药品混淆或被他人使用。
4.患者在使用自备药品时，如出现不良反应或病情恶化，应及时向医生或护士报告，以便及时调整用药方案。
5.患者不可将自备药品借给他人使用，以免引发不必要的风险。
四、医院的责任和义务1.医院应提供必要的信息和建议，帮助患者选择适合的自备药品。
2.医院应有专门的药学专家进行审核，确保所携带的药品与患者的病情相符合。
3.医院应建立健全的自备药品使用管理制度，明确各个环节的责任和流程。
4.医院应加强对患者的用药监控，及时发现和解决患者使用自备药品过程中存在的问题。
总之，住院患者自备药品的使用管理是为了确保患者用药安全和医疗质量的需要。
在患者自备药品的使用过程中，需要患者、医生、药师和医院共同配合，遵守管理规定，以保证患者的权益和医疗安全。
医院患者使用自备药品管理制度
医院患者使用自备药品管理制度患者自备药品是指患者在就诊过程中携带并使用的非医疗机构配备的药品。
随着医疗水平和患者意识的提高，越来越多的患者开始自备药品。
然而，自备药品的使用也存在一定的风险和管理难题。
为了保证患者的安全和医院的正常运营，医院应制定患者使用自备药品的管理制度。
一、自备药品审批制度患者在就诊前需要提前向医院提交自备药品的申请，在医务人员审查通过后，方可携带自备药品进入医院。
审批申请应包括患者的基本信息、自备药品的相关信息以及使用自备药品的原因等。
二、自备药品登记制度医院应在患者登记系统中设立自备药品栏目，对患者使用的自备药品进行登记，并与医生开具的处方进行核对。
患者使用自备药品后，应在系统中记录相关信息，包括自备药品名称、数量以及使用频次等。
三、自备药品使用规定患者在使用自备药品时，应遵守以下规定：1.自备药品应符合国家相关法律法规的规定，不得携带违禁药品或未经批准的药品进入医院。
2.患者应将自备药品的包装完好保留，以便于医务人员查看和确认药品的真实性和有效性。
3.患者应按照医生的指导和处方要求正确使用自备药品，不得滥用或误用药品。
4.如患者对自备药品产生过敏反应或药物不良反应，应立即向医生报告，以便医生及时处理。
四、自备药品审查制度医院应设立专门的自备药品审查团队，对患者所携带的自备药品进行审查，确保药品的合理性和安全性。
审查内容主要包括药品的名称、说明书、生产批号、有效期、是否过期以及患者使用药品的合理性。
五、自备药品管理流程1.患者就诊前填写自备药品申请表，提交医院审批。
2.医院对自备药品进行审查，并决定是否批准患者携带自备药品。
3.医院将患者自备药品的相关信息登记在系统中，并与医生开具的处方进行核对。
4.患者使用自备药品时，按照医生的指导和处方要求正确使用。
5.医院定期对患者使用的自备药品进行复核，确保患者的使用规范和安全。
六、自备药品管理的风险患者使用自备药品也存在一定的风险，主要包括以下几个方面：1.药物误用：由于患者对药品的认识不足或使用方法不正确，导致药物的误用或滥用。
医院患者自备药品管理制度
医院患者自备药品管理制度一、患者自备药品的定义患者自备药品是指患者自行携带或购买的用于治疗疾病或缓解症状的药品，包括非处方药、保健品和营养品等。
二、患者自备药品的管理目的1. 保障患者用药安全。
自备药品可能与医院开具的药品相互作用，增加药物不良反应的风险，因此需要对患者自备药品进行管理，以确保患者用药安全。
2. 维护医院药品管理秩序。
患者携带大量自备药品进入医院，可能会干扰医院的药品管理秩序，造成混乱和安全隐患，需要对患者自备药品进行管理。
3. 提高医疗服务质量。
通过对患者自备药品的管理，可以及时了解患者的用药情况，为医师提供更准确的信息，提高医疗服务的质量。
三、患者自备药品的管理原则1. 安全第一。
医院应优先考虑患者用药的安全，对患者自备药品进行严格管理，防止药物不良反应和药物相互作用。
2. 合理使用。
患者自备药品应符合合理用药的原则，避免滥用药品或误用药品，以免造成损害。
3. 便于管理。
医院应建立便于管理患者自备药品的制度和流程，确保患者自备药品在医院内的使用不会对医院的药品管理造成影响。
四、患者自备药品管理的具体做法1. 接诊环节。
在初诊环节，医师应询问患者是否携带或购买了自备药品，对患者自备药品进行登记。
2. 住院环节。
患者入院时，医护人员应对患者携带的自备药品进行核对和登记，对需要使用的自备药品进行审批。
3. 用药环节。
医院应设立专门的用药指导台，针对患者携带的自备药品进行用药指导，帮助患者正确使用自备药品。
4. 沟通协调。
医师应与患者充分沟通，了解患者所携带的自备药品的用药情况，并根据需要调整治疗方案。
五、患者自备药品管理的挑战与对策1. 患者不愿意告知。
有些患者不愿意告知自己携带的自备药品，可能涉及个人隐私，医院应尊重患者的选择，但可以通过充分的沟通和信任建立良好的合作关系，让患者愿意告知自己携带的自备药品。
2. 自备药品种类繁多。
患者自备药品的种类繁多，医院难以对每一种自备药品进行了解和管理，可以建立自备药品的分类和审批制度，对高风险的自备药品进行重点管理。
2024年患者使用自备药品管理制度
2024年患者使用自备药品管理制度引言自备药品是指患者自身购买和使用的非处方药、保健品以及一些传统草药等。
在医疗系统中，对患者自备药品的管理一直存在着诸多挑战和问题，如药品的质量和安全问题、患者对自用药的误区等。
为了更好地保障患者的用药安全和合理用药，2024年起，我们将推出自备药品管理制度，以提供更好的服务和保护患者的健康。
一、自备药品管理的背景随着医疗技术的进步和医疗保障体系的完善，我国患者的健康水平得到了显著提高。
然而，患者自行购买和使用药品的现象也日益普遍，这给患者的健康带来了一定的风险。
因此，对于患者自备药品的管理迫在眉睫。
二、自备药品管理的原则1. 安全原则：保证患者购买和使用的自备药品符合国家药品监管部门的要求，确保药品的合法性、质量和安全。
2. 合理原则：通过加强患者的健康教育，引导患者科学合理地购买和使用自备药品，避免过度依赖自用药。
3. 便利原则：在规定范围内，为患者提供方便快捷的购买和使用自备药品的服务，满足患者的合理需求。
三、自备药品管理的具体措施1. 药品准入管理：加强对自备药品的准入管理，扩大自备药品范围，让患者有更多的选择。
2. 药店和医院的合作：建立医药店和医院之间的信息交流机制，确保患者在购买和使用自备药品时能够得到医生的指导和建议。
3. 患者教育和指导：通过开展健康教育活动，向患者普及自备药品的适用范围、使用方法和注意事项等知识，提高患者的自我管理能力和健康素养。
4. 质量监管和安全保障：加强对自备药品市场的监管力度，提升自备药品的质量和安全水平，保护患者的健康权益。
5. 信息化建设：建设自备药品管理信息系统，实现对自备药品的全程监控和管理，提升管理效能和服务质量。
四、自备药品管理的预期效果1. 提升患者的用药安全意识和自我管理能力，减少因自用药物导致的意外事故和不良反应。
2. 更加合理地引导患者购买和使用自备药品，有效避免患者对自用药的误解和滥用。
3. 加强对自备药品市场的监管，减少假冒伪劣药品的流入和销售，保障患者的药品质量和安全。
患者自配药管理制度
患者自配药管理制度随着医疗卫生技术的不断发展，患者对自身健康的重视程度逐渐增加。
在日常生活中，许多患者会选择自行购买药品来缓解症状或治疗疾病。
然而，患者自行配置药物存在不当用药、滥用药物或者与其他药物相互作用等风险。
为了保障患者用药的安全性和效果性，建立患者自配药管理制度显得尤为重要。
一、患者自配药的定义患者自配药指的是患者在无医生指导的情况下，自行购买药品并进行用药的行为。
这种行为在一定程度上方便了患者的就医需求，但也存在患者不了解药物适应症、剂量、不良反应等信息，以及用药不合理的风险。
二、患者自配药的风险1. 不了解药物信息：患者在自行购买药品时，往往只能根据药品包装上的简要说明来判断药物的用途和用法。
由于药品的性质和作用复杂，患者很难全面了解药物的适应症、剂量、不良反应等信息。
2. 用药不合理：许多患者在自配药时，往往只注重缓解症状，而忽略了疾病的根源和治疗。
患者可能会选择错误的药品，或者错误的剂量和频次，导致疾病得不到有效控制，甚至加重疾病的病情。
3. 药物相互作用：患者在自行选择药品时，很难全面了解不同药物之间的相互作用。
一些药物在同时使用时，可能会产生不良反应或减弱药效，从而影响治疗效果。
4. 滥用药物：一些患者在自配药时，可能会不合理地凭感觉增加药物的剂量或频次，以期快速缓解症状。
这种滥用药物的行为不仅无法达到预期的效果，还可能会造成药物过量引起中毒。
三、患者自配药管理制度的建立为了有效规范患者自配药的行为，保障患者用药的安全性和效果性，需要建立完善的患者自配药管理制度。
1. 提供药品知识教育：医疗机构和药品销售平台可以通过宣传教育、健康知识讲座等形式，向患者提供药品知识相关的教育。
帮助患者全面了解药品的适应症、用法、剂量、不良反应等信息，提高患者的用药自觉性和安全性。
2. 加强用药指导：医生在为患者开具处方时，可以结合患者的疾病特点和用药需求，为患者提供用药指导。
医生可以通过电话咨询、在线诊疗等方式，随时解答患者在用药过程中遇到的问题，减少患者自配药的风险。
患者自备药品管理制度范文
患者自备药品管理制度范文患者自备药品管理制度范文一、目的和必要性1. 为了保障患者的用药安全，患者自备药品管理制度必不可少。
2. 患者在住院期间往往需要自备某些特殊药品，而不是依赖医院提供的药品。
3. 为了避免患者自备药品与医院提供的药品相互干扰或冲突，制定患者自备药品管理制度是非常重要的。
二、适用范围1. 本制度适用于住院患者自备药品的管理，不适用于门诊患者和药店购药的患者。
2. 患者自行购买的药品必须符合国家药品管理法规。
三、管理原则1. 患者自备药品必须符合医生开具的药方，且与医院提供的药品无冲突。
2. 自备药品必须具备合法有效的说明书和合格的包装。
3. 患者自备药品应交由医院保管，由专人负责发药，并记录患者用药情况。
四、患者自备药品的申请和审批1. 患者在住院前应向医院提出自备药品的申请，填写相关申请表。
2. 医院药剂科根据患者提供的药方和申请表进行审查，并将审批结果及时通知患者。
五、患者自备药品的购买1. 患者自行前往正规药店购买自备药品，保证药品的质量和安全。
2. 在购买药品时，患者应保留购买凭证，并向医院提供相关信息。
六、自备药品的保管和发药1. 医院药剂科负责自备药品的保管，确保药品的安全和完整。
2. 自备药品每次用药前，由药剂科工作人员发药，并记录发药情况。
3. 患者用药前应向医护人员告知自备药物并提供药品名称、剂量和使用方法，以便监控患者的用药情况。
七、自备药品的交还和处理1. 患者出院时，剩余的自备药品应交还给医院，由医院药剂科负责处理。
2. 在特殊情况下，患者可要求医院将剩余的自备药品退还给患者，并签署相关陈述。
3. 医院药剂科负责自备药品的处置和销毁，并记录相关信息。
八、管理制度的考核和改进1. 医院应定期对患者自备药品管理制度进行考核，确保制度的有效执行。
2. 医院药剂科应建立自备药品管理的相关记录，及时反馈患者自备药品的使用情况和问题，并提出改进建议。
通过制定患者自备药品管理制度，能够有效地管理患者自备药品，保障患者的用药安全。
住院患者自备药品使用管理规定
患者自备药品使用管理制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全,防止医疗纠纷,特制定患者自备药品使用管理制度;一、自带药品：自带药品是指患者在住院期间,带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供应的药品;二、医院原则上不允许使用患者的自备药品,一般病情,医院内无备药可供,医师应将药品名称、疗程、数量报该科主任同意,提交申请到药学部后,由药品采购科安排采购,医师仅在某些特殊情况下病情急需、医院内无备药可供,经药学部门积极组织仍然无法供应,患者又自购或自备“合格”的药品经过审批,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行,患者使用;;三、自带药品应在患者或被授权人签署医院患者自带药品使用知情同意书、临床医师开具文字处方医嘱后才可使用;临床医师在开具处方医嘱前应仔细阅读药品说明书,了解是否有禁忌、药品相互作用、临床疗效等相关内容,并且填写医院自带药品使用申请表见附件1,在科主任审批同意后并由医务科同意后方可开具处方医嘱;四、若需要病房护士保管的“自备药品”,则应在“自备药品使用审批表”中记录清楚“自备药品”、品名、生产厂家、规格、剂型、数量、批号、效期等;五、药物配制和使用前,由护士按常规要求和医嘱进行查对品名、生产厂家、规格、批号、效期及配伍禁忌等、六、医院任何员工都不得保管和给患者使用药品标志不清晰、过期、变质的“自备药品”;七、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的、未与患者签订使用自备药品责任的任何“自备药品”;八、未与患者签订“自备药品使用审批表”、“自备药品知情同意书”填写不完整,出现使用自备药品纠纷,影响举证导致赔偿的,按照医院相关制度处罚当事科室及个人;九、住院患者的“自带药品同意书”纳入病历归档永久保管,门诊患者的自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管;附表一：医院自带药品申请表附件二：自带药品知情同意书姓名：性别：年龄：籍贯：住址：联系电话：诊断：使用理由:一、根据我院住院患者使用自带药品管理制度相关规定：自带药品是指患者在住院期间,带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供应的药品;因为医生难以辨认药品真假,且对患者自带药品的毒副作用难以全面认识,对可能发生的不良反应无法预料或不能防范,故本院原则上不接受患者自带药品,尤其血液制品、生物制品、中成药注射剂、抗癌药物、抗菌药物、有特殊储存条件要求的药品.除非为我院无此种类药品且确为患者病情所需；入院前在我院门诊治疗中用药,且由我院药房发出的药品,入院后继续使用者,不属于自带药品;二、药品属于特殊商品,凡是药品均具有副作用,在病情确需、遵照医嘱使用自带药品的情况下,仍有可能发生以下难以避免的用药意外及并发症,尤其对特殊体质的病人则更为明显,其不良反应可引起各种后果：1、输液反应：如寒战、高热、抽搐、胸闷、呼吸困难等；2、过敏反应：如皮疹、搔痒等,严重者可出现过敏性休克；3、消化道症状：如恶心、呕吐、腹泻、便血等；4、神经精神症状：如头晕、头痛、听力下降等；5、心、肺、肝、肾等重要脏器损害； 6、损害血液系统,神经系统、循环系统；7.其他一些毒副作用,严重者可导致病人死亡;如果发生上述情况,医护人员将竭尽全力抢救;医生签名：科主任签字：年月日上述情况医生均已讲明;本人已充分理解上述谈话内容,经慎重考虑,本人对使用自带药品可能出现的风险表示充分理解,相信医护人员将竭尽全力治疗,并积极配合医生治疗,按规定缴纳一切费用;因使用自带药品引发的上述情况,责任自负;本人主动要求并授权医院为我使用上述药品,签字为证;患者或授权委托人意见：签名：与患者关系年月日。
住院患者自备药品管理制度
住院患者自备药品管理制度一、引言住院患者的自备药品管理制度是医疗机构为了保障患者安全和合理用药而制定的一项重要制度。
随着医学和药学的发展，越来越多的患者认识到自备药品对康复和治疗的重要性。
但同时也存在一些患者自备药品过多、质量不良、不合理用药等问题。
因此，制定健全住院患者自备药品管理制度，对于规范患者自备药品的数量和质量，确保住院期间患者的用药安全具有重要意义。
二、制度目标1.保障患者用药安全：通过制定自备药品管理制度，规范患者自备药品的选择和用量，减少因自备药品引发的不良反应和药物相互作用。
2.合理用药：引导患者在医生指导下购买自备药品，防止患者滥用和不当使用自备药品，保证患者用药的合理性和科学性。
3.提高医疗质量：通过对患者自备药品进行管理，医生可以更好地了解患者所用药品的情况，为患者提供更精准、有效的医疗服务。
三、管理要求1.明确自备药品范围：医疗机构应根据患者的疾病特点和就诊需要，明确允许患者自备的药品范围，一般应限于非处方药、慢性病治疗药品、特殊疗法药品等。
2.制定用药指导：医疗机构应为患者制定用药指导，要求患者在医生的指导下选择自备药品，并明确说明用药的适应症、用量、用法、不良反应等信息。
3.核对自备药品清单：入院时，医疗机构应核对患者自备药品清单，确认清单与实际所携带的药品一致性，并将清单记录在病历中。
4.药品登记管理：医疗机构应建立药品登记管理制度，及时记录和更新患者所用自备药品的名称、规格、数量等信息，并进行药品的储存和保管。
5.用药监测和干预：医疗机构应加强对自备药品的监测，及时发现患者的不合理用药行为，并进行干预和教育，引导患者正确使用和管理自备药品。
6.退出自备药品：住院期间，如果患者自备药品用完或用量不足，需由患者家属提供相关材料进行申请，医疗机构进行评估后决定是否重新核准自备药品清单。
四、监督与管理1.医疗机构应建立住院患者自备药品管理的责任机制，明确各相关人员的职责和权限。
患者自带药品管理规定(3篇)
患者自带药品管理规定一、住院患者自备药品的使用(一)住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。
(二)医院不允许住院病人自备注射药品。
非注射药品原则上也不允许自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。
(三)住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。
(四)特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书(附件)”，并签名。
2、医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。
开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。
3、自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。
若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。
4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对;使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录。
(五)医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。
(六)医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。
(七)住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。
二、住院患者自理药品的使用(一)住院患者自理药物指患者住院期间，由本院药学部配发的药物，由病房护士保管。
(二)使用自理药物时，由患者自行给药，责任护士负责监督并做好记录。
(三)患者住院期间未经许可，禁止自我给药。
附件住院患者自备药品使用责任书备注：为确保患者安全，自备药品原则上不允许在本院使用。
患者自带药品管理规定（2）是医疗机构为了保障患者用药安全和医疗质量，对患者携带和使用药品的管理进行规范的制度。
以下是一些常见的患者自带药品管理规定：1. 首先，患者携带药品需提前向医疗机构申报，并经医护人员审核和记录。
医护人员会核对患者携带的药品名称、规格、数量等信息。
患者使用自备药品管理制度(5篇)
患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:1、病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。
2、一般病情，主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。
3、自备药品使用前，患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料，否则医院有权拒绝执行。
二、使用程序:1、如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。
2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品，病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。
3、药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
4、违反上述有关规定，擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
患者使用自备药品管理制度（2）自备药品管理制度是指患者在医疗机构或医生的指导下，自行购买和使用非处方药品的管理制度。
该制度主要有以下几个方面的要求和规定：1. 医生指导：医生或药师应对患者的用药情况进行评估，了解患者是否需要自备药品以及选择何种药品。
医生应向患者提供关于药品的正确使用方法、药物相互作用和不良反应等方面的指导。
2. 自购程度：患者在医生的指导下可以自行购买一些常用且无处方限制的药品，包括非处方药和保健品等。
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患者自备药品管理制度
1. 为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。
特制定患者自备药品使用制度。
2. 原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过本临床科室主任审批，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行。
3. 使用条件：
⑴病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。
⑵一般病情，主管医师应将需使用的药品名称、疗程、数量等报科室主任审批签字后，报药剂科安排采购供应，办因各种原因药剂科无法供应的药品。
4. 使用程序
⑴如该药符合使用指征，应由患者签订“自备药品使用审批表”，尤其注意药物的不良反应，并在医嘱上朱玲“自备药品”。
⑵若需由病房护士保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的剂型、规格、剂量、数量、效期等。
⑶药物配制和使用前，由护士按常规尤其进行查对及配伍禁忌。
5. 使用要求：
⑴不得保管与使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
⑵用药任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
⑶未与患者签订使用自备药责任或自备药品使用审批表填写不
完整，出现使用自备药品纠纷，影响举证倒置需要赔偿，按照医院管理方案加倍扣发科室与当事人。
⑷住院患者的自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者的自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管一年。
自备药品使用审批表
备注：为确保用药安全，自备药品原则上不允许在本院使用，对本院没有的药品，针织医师科与药剂科联系进货，对继续使用的自
备药品，经审批同意后方可使用（门诊患者由门诊部主任审批，住院患者由该科室主任审批）。