(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
药理药剂复试题及答案
药理药剂复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素答案：B2. 药物的半衰期是指药物浓度降低到初始浓度的多少？A. 25%B. 50%C. 75%D. 90%答案：B3. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的多少？A. 百分比B. 毫克C. 微克D. 毫升答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A5. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D6. 药物的疗效与剂量之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. 非线性关系D. 没有关系答案：C7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B8. 药物的副作用是指什么？A. 治疗作用B. 非治疗作用C. 过敏反应D. 药物相互作用答案：B9. 药物的耐受性是指什么？A. 药物的稳定性B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的剂量增加后仍能保持相同疗效答案：D10. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 地西泮C. 阿司匹林D. 利血平答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的量占总药物量的______。
答案：百分比2. 药物的半数致死量是指能引起一半动物死亡的药物剂量，用______表示。
答案：LD503. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量，单位是______。
答案：毫升/分钟4. 药物的稳态浓度是指在连续给药后，体内药物浓度达到一个______的状态。
答案：动态平衡5. 药物的药动学是指研究药物在体内的______过程。
答案：吸收、分布、代谢、排泄三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的首过效应。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠壁时，部分药物被代谢或转化，导致进入全身循环的药物量减少的现象。
药学考研复试题目及答案
药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。
答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。
第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。
第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。
2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。
答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。
生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。
3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。
首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。
4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。
答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。
- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。
- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。
- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。
5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。
答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。
前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。
6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。
答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。
临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。
7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。
答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
97-12年中国药科大学生药学复试试题
1999年中国药科大学生药学考研试题一.写出下列常用生药的来源(科名,学名,药用部位)主要化学成分,主要药理作用及功效.黄芪陈皮地黄党参洋金花杜仲朱砂延胡索浙贝母苦杏仁二.写出下列各个生药的横切面组织特征,并绘制简图,注明各个部位名称.甘草肉桂石斛薄荷小茴香三.蒽醌及其衍生物的泻下作用差别很大,其中作用最强的是什么类别的甙?氧化型的蒽醌包括那些类型?蒽醌类成分最常用的含量测定方法为比色法,原理是什么?常用什么试剂?如用此法测定大黄中的结合蒽醌含量,操作步骤如何?还有什么方法来设计测定结合蒽醌的含量?四.某混合粉末制剂中,含有下列5种生药粉末,试用显微鉴别方法加以鉴定,并绘制特征图.红花砂仁黄连猪苓半夏五.任选一题做答:(1)试述现代化分析技术在中药品质评价中的应用(2)试述现代生物技术在中药品质评价中的应用2000年中国药科大学生药学考研试题一、写出下列常用生药的来源(科名,学名,药用部位)主要化学成分,主要药理作用及功效何首乌茯苓丹参麦冬朱砂金银花酸枣仁斑蝥天麻二试述下列各个生药的横切面组织特征,并绘制简图,注明各个部位名称.当归川乌石斛五味子关黄柏三某中药复方制剂由附子,甘草,干姜组成,设计复方中甘草和附子所含主要化学成分的含量测定方法.四某混合粉末制剂中,含有下列5种生药粉末,试用显微鉴别方法加以鉴定,并绘制特征图.人参浙贝母黄芩大黄苦杏仁五举二种以上珍惜/濒危药用动植物,并阐述其资源保护措施一试述下列生药的来源（科名、学名、药用部位）、主要化学成分、主要药理作用及功效（20分）冬虫夏草、黄芪、薄荷、马钱子、金银花二试述下列各生药的横切面组织特征，并绘简图，注明各部位名称（20分）甘草、石斛、人参、五味子、肉桂三某混合粉末由黄芩、柴胡等组成，请设计混合粉末中黄芩和柴胡所含主要化学成分的含量测定方法（20分）四某混合粉末制剂中，含有下列5种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定，并绘显微特征图（20分）黄连、砂仁、红花、白芍、枸杞子五某混合粉末制剂中，含有下列四种生药粉末，试用理化鉴别方法加以鉴定（20分）大黄、麦冬、淫羊藿、川贝母2004年中国药科大学生药学考研试题一试述下列生药的来源（科名、学名、药用部位）、主要化学成分、主要药理作用及功效黄芪、薄荷、马钱子、金银花二试述下列各生药的横切面组织特征，并绘简图，注明各部位名称五味子、石斛、人参、肉桂三某混合粉末由黄芩、柴胡等组成，请设计混合粉末中黄芩和柴胡所含主要化学成分的含量测定方法四某混合粉末制剂中，含有下列4种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定，并绘显微特征图黄连、砂仁、红花、白芍五某混合粉末中含下列四种粉末，试用理化方法加以鉴别大黄、三七、淫羊藿、川贝母也是手写版，发现我看的也不是很清楚第一题的写来源、功效、药理、成分的这道题这个人没有写。
中国药科大学药剂学复试试题
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）四、中国药科大学2005药剂学（转自丁香园）1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
药理实验复试题及答案
药理实验复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 没有关系答案：B4. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 能够杀死一半实验动物的药物剂量B. 能够治愈一半病人的药物剂量C. 能够使一半病人产生副作用的药物剂量D. 能够使一半病人产生治疗效果的药物剂量答案：A5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A6. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上选项答案：D7. 药物的耐受性是指：A. 药物长期使用后，其效果逐渐减弱B. 药物长期使用后，其效果逐渐增强C. 药物长期使用后，其副作用逐渐减弱D. 药物长期使用后，其副作用逐渐增强答案：A8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后，患者对药物产生心理依赖B. 长期使用后，患者对药物产生生理依赖C. 长期使用后，药物的疗效逐渐减弱D. 长期使用后，药物的副作用逐渐增强答案：B9. 药物的交叉耐药性是指：A. 一种药物的耐药性导致另一种药物的耐药性B. 一种药物的耐药性导致另一种药物的敏感性C. 一种药物的敏感性导致另一种药物的耐药性D. 一种药物的敏感性导致另一种药物的敏感性答案：A10. 药物的协同作用是指：A. 两种药物联合使用时，其效果相互抵消B. 两种药物联合使用时，其效果相互增强C. 两种药物联合使用时，其副作用相互抵消D. 两种药物联合使用时，其副作用相互增强答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最小剂量。
中国药科大学药物分析复试考试题汇总
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。
14 年中国药科大学药理学复试试题
1 2014年中国药科大学药理学复试试题回忆版（专业笔试＋实验）一．名词解释（4’×15,60分）全是英文
1. 药动学
2. 易化扩散
3.Loading dose
4.G 蛋白偶联受体
5. 交叉耐药
6. 效价强度
7. 终致癌物
8. 房室模型
9.PK/PD model
10. 表观分布容积
11. 蓄积毒性
12. 对因治疗
13. 药源性疾病
14.
15.
二．填空（1’×30,30分）
1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥
2. 第二信使包括①②③④⑤⑥
3. ①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好
4. 发育毒性表现在哪些方面①②③④
5. 判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍
6.
三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）
1. 特非那定
2. 吗啡
3. 氯丙嗪
4. 卡维地洛
5. 酚苄明
6. 西咪替丁
7. 哌唑嗪
8. 沙丁胺醇
9.
10.
四．小问答（5’×6,30分）
1. 苯妥英钠体内代谢过程特点
2. 克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？
3. 哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明
4.A 型损伤和B 型损伤的异同点。
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
(完整版)中国药科大学药剂学复试真题
中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下：19.2g L-缬氨酸 6.4gL-赖氨酸盐酸盐L-蛋氨酸 6.8g L-组氨酸盐酸4.7g盐L-亮氨酸10.0g L-苯丙氨酸8.6gL-异丙氨酸 6.6g L-苏氨酸7.0g10.9g L-色氨酸 3.0gL-精氨酸盐酸盐1.0g甘氨酸 6.0g L-半胱氨酸盐酸盐亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。
(10分)2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。
(15分)3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用，试述其处方设计、制备工艺及注意点。
(15分)注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。
4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。
(8分)5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。
(7分)6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。
(5分)7.计算：(每题5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58(2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。
已知：HLB值：乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.78.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。
(15分)9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类，请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。
2014年中国药科大学生药学研究生复试(专业课+英语+实验理论)
2014年中国药科大学生药学研究生复试真题（专业课+专业英语+实验）（回忆版）专业课一、试写出下列常用生药的来源（科名、学名、药用部分）主要化学成分、主要药理作用及功效。
（40分）大黄灵芝蟾酥天麻白芍大青叶三七（还有1个药记不起来了）二、试写出甘草的【来源】【性状】【鉴别】【含量测定】【药理作用】【功效】（40分）三、试简述叶类生药横切面的鉴别特征（可绘图表示），并简述叶类粉末显微特征（15分）四、某混合粉末制剂中，含有下列五种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定（每种写2种鉴别特征，并绘简图。
）（25分）肉桂五味子当归金银花人参五、试从来源、粉末鉴别特征、化学成分比较红花与西红花。
（10分）六（忘记了）七、影响中药质量的因素，试举例说明八、用HPLC进行含量测定如何进行方法学验证，举例说明使用什么实验方法进行验证（）九、银杏叶WT320（具体写法忘了，就是银杏的某种成分）质量标准得到了业界广泛认可，请结合并论述如何控制植物药的质量（20分）专业英语：一、名词翻译。
20分，一词一分1、中国医科大学2、生药学3、质量控制4、定量分析5、生物利用度6、薄层色谱7、流动相8、色谱9、道地药材10、毛细管电泳11、皂苷12、蒽醌13、生物碱14、黄酮15、小檗碱16、回收率还有4个记不起来了，好像有中药材二选择（10分）1、主要是题干给出所含化学成分、药理作用、所属科等信息选择药材，选项给出的是药材是其拉丁名。
三改错（10分）给出5段话，每段2个错，进行修改，语段内容一般有关医药四、翻译（英译汉）（20分）两段话，一段关于生药功效是多成分作用的结果而非但成分的论述，一段关于中药越来越得重视五、翻译（汉译英）给出的是天然药物活性组分与药效国家重点实验室的简介的第一段实验理论：(40分)一．实质是对加样回收率的计算，记住公式就会了二．样品基质复杂或含较多的杂质，怎样进行样品前处理三．计算题，供试品稀释几次后，取10微升进样，然后给出供试品、对照品峰面积，对照品浓度，取样量，进而计算芍药苷含量。
中国药科大学药理复试题目96-07
1996年1、何为生物利用度，试述其实用意义。
2、列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果。
3、何谓“首过效应”，如何避免它。
4、何谓“血脑屏障”，那些药物不易通过它。
举例说明新生儿血脑屏障的差别。
5、请解释：高敏性，耐受性和变态反应。
6、比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点。
7、具备那些条件才能称该物质为神经递质。
8、有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。
10、帕金森氏病的病理改变及药物治疗机理11、抑制磷酸二酯酶的药物有那些，临床有何用途12、抗高血压药物的类别和作用原理13、列举下列受体的阻断剂（最少一个）：受体，受体，多巴胺－2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵。
14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡，为什么？15、甲磺丁脲的作用特点及用途。
16、作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。
17、异烟肼的体内代谢特点和意义。
18、假如你要进入疟疾流行区，应服何药物预防，并可能有那些毒副作用。
19、甲氨喋呤能否与叶酸合用，为什么？20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。
1997年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine的药理作用及用途。
3、试举例说明，躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性间的关系。
4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的？5、何谓神经递质的自身反馈调节？6、作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有那些，并举例说明其临床应用。
7、咖啡因和茶碱药理作用的比较。
8、激动剂的量－效关系有三种作用方式，试作图和解说。
9、Sigma受体激动时的药理作用。
10、5－HT3受体阻断剂的药理作用及用途。
11 、卡托普利与血管紧张素I转化酶相结合的位点及化学建。
12、氢氯噻嗪，呋喃苯胺酸，氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。
13 、喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱。
14、5－FU，羟基脲，MTX，6MP ，AraC阻断DNA合成的环节。
中国药科大学药理学复试真题
中国药科大学药理学复试真题中国药科大学药理学复试201070分名词解释，40分英文的（共10个，毒理貌似考了4or5个），30分中文的（共10个，毒理4个）英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性5、微核中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、10个配伍的解释1、安培。
+？抗生素那章的2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂（名字不记得了，不是很常见的一个）3、卡比多巴+左旋多巴4、左旋多巴+维生素B65、异烟肼+维生素B66、硝酸甘油+普萘洛尔7、8、9、10、6个药物举例1. β1激动剂2. α2激动剂3. M1阻断剂4.阿片受体部分激动剂 5、6、论述差不多是这个1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？2、请列举两个作用机制与NO有关的药物，及他们的临床应用。
3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。
4、什么是GLP？GLP的目的及实验范围。
5、肾损伤类型，分别举两药物并加以说明。
1、英译中2、中译英回忆版:神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。
外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。
后者可分为交感和副交感神经。
交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素，而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。
3、实验（回忆）1、验证BBB用什么动物？实验操作，原理是什么？2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本？其中的生理机制是什么？3、大鼠取血的方法有哪些？注意事项。
4、LD50是什么？为什么它是测定急毒的常用指标？计算方法？2011英文名解：apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）synapse（突触）gene therapy（基因治疗）herxheimer reaction（赫氏反应）reproduction toxicity（生殖毒性）frameshift mutation（移码突变）mitotic poison（有丝分裂毒物）中文名解：调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答：药物的体内分布受哪些因素影响？吗啡能否治疗心源性哮喘，为什么？利尿药的分类，代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？Ames实验的原理和常用菌株？肝毒性的血清酶学指标有哪些？大问答：普奈洛尔的药理作用，临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义，分类和各类的致癌特点实验：恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化，机制化学药物对平滑肌影响的实验中，肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响，机制热板法的老鼠性别选择，为什么，温度为多少，判断痛反应的指标是什么大动物（狗，兔）和小动物（大鼠，小鼠）的尿液收集方法分别是什么，注意事项?毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标？LD50的影响因素有哪些？2013一、名词解释（15*4分全是英文）1、再分布2、戒断综合征3、利尿药4、迟发性运动障碍5、染色体畸变6、乙酰胆碱酯酶7、内在活性8、瑞夷综合征9、变态反应10、致突变物11、内源性配体12、多药耐药13、快速耐受性14、神经递质15、二、填空（30*1分）1、?受体阻断药的药理作用①②③，治疗青光眼的?受体阻断药①2、调血脂药作用于①酶，他汀类降低①②，贝特类降低③④3、糖皮质激素对血液系统的影响：升高①②③，降低④4、神经损害的类型①②③④5、化学致癌的阶段分为①②③6、肌松药的类型①②，代表药③④7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变，突变后失去③的能力8、三、1、比较两个概念或药物的异同（8*4分）(1)首剂效应与首过效应（2）A型损害作用和Ｂ型损害作用（３）效能和效价强度（４）巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应（５）经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应（６）Ｈ１受体阻断药和Ｈ２受体阻断药的药理作用（７）东莨菪碱、山莨菪碱临床应用（８）阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用２、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动（９*２分）哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮四、问答题（6*10分）1、奎尼丁的不良反应，临床应用注意事项2、艾滋病的首选用药，其作用机理和不良反应3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应4、环孢菌素A的临床应用、不良反应5、四种药物致突变作用的试验方法及原理6、致癌物按作用机制分类实验理论（6*10分）1、兔颈总动脉插管，阻断另一侧1min，血压怎么变化？机制？2、肾上腺素（去甲肾上腺素）和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制3、组织兴奋性实验中，刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些4、①肾上腺素对血压的影响②若先给予α受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化③若先给予β受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化5、 LD50测定实验剂量组数？每组动物数？动物分组原则？6、大鼠采血方法有哪些？注意事项2014一．名词解释（4’×15,60分）全是英文1.药动学2.易化扩散3.Loading dose4.G蛋白偶联受体5.交叉耐药6.效价强度7.终致癌物8.房室模型9.PK/PD model10.表观分布容积11.蓄积毒性12.对因治疗13.药源性疾病14.15.二．填空（1’×30,30分）1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥2.第二信使包括①②③④⑤⑥3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好4.发育毒性表现在哪些方面①②③④5.判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍6.三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）1.特非那定2.吗啡3.氯丙嗪4.卡维地洛5.酚苄明6.西咪替丁7.哌唑嗪8.沙丁胺醇9.10.四．小问答（5’×6,30分）1.苯妥英钠体内代谢过程特点2.克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明4.A型损伤和B型损伤的异同点5.6.五．大问答（10’×6,60分）1.何为时辰药理学？哪些药适合在晚上服用？为什么？2.四代头孢菌素类的特点及变化过程3.化学致癌三阶段的理论4.显性致死试验原理，判断结果及评价5.6.生理学实验（25分）1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程，对其中一个过程加以说明（15分）2.什么是变温动物和恒温动物，举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别（10分）药理实验（25分）1.热板法与扭体反应的区别（15分）2.药理实验常用什么药给家兔全麻，注意事项（10分）英译中是关于癌症肿瘤的，中译英是关于G蛋白偶联受体的，各25分。
中药药理学复试题共100分A卷
中药药理学复试题共100分A卷省中医药科学院2015年硕士研究生入学考试中药药理学复试题（共100分）A卷一、单选题共50题，每题1分1、同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是（）A、所含成分B、产地C、采收季节D、剂量2、黄连为广谱抗菌药，抗菌的主要成分是（）A、棕榈碱B、苦味质C、无机盐D、黄连素3、板兰根具有的作用是（）A、抗恶性肿瘤作用B、抑制乙型肝炎表面抗原(HbsAg)作用C、利胆作用D、兴奋子宫平滑肌4、使实验性高氮质血症动物血中尿素氮和肌酐的含量明显降低，治疗高氮质血症和尿毒症的药物是（）A、甘草B、黄芩C、黄连D、大黄5、艽碱甲能降低大鼠肾上腺维生素C、的含量表明（）A、减少肾上腺皮质激素的合成B、增加肾上腺皮质激素的合成C、促进毛细血管的渗透性D、减少血细胞游走6、艽碱甲的抗炎作用机制是（）A、抑制前列腺素合成B、抑制白细胞磷脂酶活性，减少炎症介质合成C、兴奋下丘脑-垂体，促肾上腺皮质激素合成释放D、稳定溶酶体膜7、具有肌松作用的药物有（）A、厚朴B、苍术C、藿香D、砂仁8、关于芳香化湿药的主要药理作用下述描述错误的是（）A、调整胃肠运动功能B、促进消化液的分泌C、抗溃疡D、抗肿瘤9 、广藿香促进胃液分泌的成分是（）A、挥发油B、广藿香酮C、苯甲醛D、丁香油酚10、芳香化湿药的药理作用多与所含的挥发油有关，因此入药需（）A、久煎B、先煎C、不宜久煎D、后下11、茯苓不具有下列哪项药理作用（）A、利尿B、免疫调节抗感染C、抗肝硬化D、增强胃肠道蠕动12 、利水渗湿药不具有下列那些作用（）A、利尿B、保肝C、利胆D、升血压13、附子中对心脏毒性较大的化学成分是（）A、乌头碱B、氯化甲基多巴胺C、消旋去甲乌药碱D、去甲猪毛菜碱14、去甲乌药碱正性肌力作用的机制是（）A、抑制NA、+,K+-A、TP酶B、激动β受体C、抑制心肌细胞磷酸二酯酶活性D、提高心肌细胞C、A、++15、去甲乌药碱是（）A、α受体激动剂B、β受体部分激动剂C、M受体激动剂D、多巴胺受体激动剂16、香附挥发油皮下注射或阴道给药可促进阴道上皮细胞完全角质化，其中作用最强的是（）A、香附酮B、香附烯ⅠC、香附子醇D、异香附醇17、具有雌激素样作用的药物是（）A、丹参B、香附C、乌药D、甘草18、有明显降血脂作用的消食药是（）A、鸡金B、山楂C、麦芽D、谷芽19、三七能抗血小板聚集，抑制血栓形成，作用较强的有效成分是（）A、三七黄酮A、B、三七氨酸C、人参三醇型皂苷D、齐墩果酸型皂苷20、“血瘀证”患者血液“聚”的表现，错误的是（）A、血流速度变慢B、血流切变率增加C、红细胞表面负电荷减少D、红细胞电泳时间延长21、抗肿瘤作用最强的活血化瘀药是（）A、莪术B、延胡索C、丹参D、川芎22、丹参促进骨折愈合的作用环节，不包括（）A、促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成B、促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成C、抑制破骨细胞向骨痂部位募集D、促进成骨细胞细胞成熟，并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节23、与丹参功效主治不相关的药理作用有（）A、抗心肌缺血B、促进组织的修复与再生C、抑制体液和细胞免疫D、抗血栓24、莪术抗肿瘤作用错误的叙述是（）A、温莪术注射液小鼠腹腔注射，对肉瘤180有较好疗效，对小鼠文氏腹水癌无效B、莪术醇和莪术二酮对小鼠肉瘤宫颈癌U14艾氏腹水癌EC、A、有较高抑制率，对肉瘤180较弱C、体外试验，莪术醇及莪术二酮对艾氏腹水癌细胞有明显破坏作用D、临床观察，莪术油静脉注射治疗宫颈癌效果好25、银杏酯抑制血小板聚集的作用机制是（）A、抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板CAMPB、对抗血小板活化因子（PAF）C、抑制环氧酶活性，减少TXA2合成D、对抗ADP诱导的血小板聚集26、水蛭素抗血栓形成的作用机制与（）无关A、抑制血小板聚集B、抗凝血C、抑制血小板钙流D、促进纤溶过程27、水蛭及其制剂抗血小板聚集的作用机制不包含（）A、增强血小板膜腺苷酸环化酶活性，升高CGMPB、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶对血小板的诱导作用D、促使凝血酶与血小板解离28、水蛭素抗凝血作用强大，其机制是（）A、拮抗维生素K在肝合成凝血酶B、增强抗凝血因子Ⅲ活性C、与凝血酶结合成极稳定的非共价复合物，抑制凝血酶D、络和血中钙离子29、川芎嗪抗心肌缺血与（）有关A、扩冠状动脉B、增加冠脉流量C、扩血管降血压D、保护心肌细胞线粒体30、有关益母草兴奋子宫的错误描述是（）A、对多种动物的离体子宫呈兴奋作用B、对动物在体子宫呈兴奋作用C、对早孕晚期妊娠和产后子宫有兴奋作用D、对离体未孕子宫无兴奋作用31、酸枣仁不具备以下哪项药理作用（）A、镇静催眠B、抗心律失常C、，降血脂D、抗休克32、以下哪一项不是天麻的成分（）A、天麻素B、天麻甙元C、棕榈酸D、乙酰天麻素33、能明显提高中枢耐缺氧能力的药物是（）A、麝香B、合香C、石菖蒲D、冰片34、可用于癫痫大发作治疗的药物是（）A、麝香B、合香C、石菖蒲D、冰片35、活性较强的二醇类人参皂苷是（）A、RA、1B、RB、lC、RC、D、Rg336、活性较强的三醇类人参皂苷是（）A、ReB、RfC、Rg1D、Rh l37、具有增强学习记忆能力的人参皂苷是（）A、RB、1B、ReC、RA、1D、Rg338、人参对心血管系统作用的不正确描述是（）A、加快心率B、扩血管C、抗休克D、抗心肌缺血39、服用甘草流浸育，常发生血压增高浮肿血钾降低等，是因为（）A、收缩血管B、拮抗醛固酮受体C、升高肾素水平D、盐皮质激素样作用40、大多数补虚药增强非特异性免疫功能，不正确的描述是（）A、增加胸腺重量B、增强巨噬细胞的吞噬功能C、提高淋巴细胞转化率D、升高血白细胞41、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（）A、增加动物免疫器官重量B、增强巨噬细胞的吞噬功能C、提高淋巴细胞转化率D、升高血白细胞42、补虚药对物质代的影响，不正确的描述是（）A、促进核酸代和蛋白质合成B、升高血糖C、补充营养D、降血脂43、下列哪项是马钱子的药理作用（）A、镇痛B、降血压C、降血脂D、降血糖44、下列哪项是马钱子的现代应用（）A、冠心病心绞痛B、支气管哮喘C、风湿性疾病D、咽喉肿痛45、马钱子严重中毒的症状是（）A、心律失常B、呼吸肌痉挛收缩，窒息而死亡C、剧烈腹泻D、严重水肿46 、马钱子的有效成分是（）A、挥发油B、番木鳖碱C、多种强心苷D、多种多糖47、辛味药主要含有以下何种相关成分（）A、挥发油B、生物碱C、无机盐D、有机酸48、汤剂煎煮方法不同影响药物作用的因素与下列哪项无关（）A、煎液中有效成分的煎出率改变B、煎液中各单味药相互作用的不同C、煎液中出现新的成分D、药物中有效成分的含量不同49、鱼腥草抗菌的有效成分是（）A、癸酰乙醛B、穿心莲脂C、皮乙素D、小檗碱50、芒硝泻下的机制为（）A、刺激肠粘膜B、肠道润滑C、兴奋肠平滑肌上的M－RD、使肠渗透压升高二、多选题共25题，每题2分。
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药理学总论习题选择题一. A型题1．副作用是指A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A. 最小有效量B. 治疗剂量C.大剂量D. 阈剂量E. 与剂量无关3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应D．变态反应 E．特异质反应5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的A.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E.变态反应7.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E.补充治疗9. 部分激动剂的特点是A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E. 能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体A. 无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C. 有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E. 无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度B. 内在活性C. 亲和力D. 脂溶性E. 解离常数12.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13. 药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E. LD5与ED95的比值14.药物的半数致死量(LD50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的半数有效量(ED50)是指A.引起50％动物死亡的剂量B.达到50％有效血药浓度的剂量C.与50％受体结合的剂量D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药 E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运19.简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A．需要载体，消耗能量 B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程 B．细胞外液的过程C．血液循环的过程 D．胃肠道的过程E．作用部位的过程23. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射 B．口服C．吸入给药D．舌下含服 E．皮内注射25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000126. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A.6B.5C.4 D3 E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A. 白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D. 脂蛋白E.球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是A．生物转化是药物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶C． P450酶对底物具有高度的选择性D. 有些药物可抑制肝药酶的活性E. P450酶的活性个体差异较大31.肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢 B．代谢快慢 C．生物利用度D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合33. 弱酸性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄慢34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A．延缓抗药性产生B．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收36. 对消除半衰期的认识不正确的是A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物, 其半衰期与体内药量有关E.一次给药后, 经过5个半衰期体内药物已基本消除37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的A．是临床制定给药方案的主要依据B．指血浆药物浓度下降一半的量C．指血浆药物浓度下降一半的时间D．按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/KE．反映药物在体内消除的快慢38. 消除半衰期的长短取决于A. 药物的吸收速率B. 药物的消除速率C. 药物的转化速率D. 药物的转运速度D. 药物的分布速率39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用A. 缩短给药间隔B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数D. 首次给予维持剂量E. 增加每次给药剂量41.为了维持药物的有效浓度,应该A.服用加倍的维持剂量B. 每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D. 服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时E.100小时43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时E.约70小时44.某药口服剂量为0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC. 1.00mg/kgD.1.50mg/kgE.2.00mg/kg45．负荷剂量为常规剂量的A. 2倍B. 1/2倍C. 1倍D. 4倍E. 3倍46.关于生物利用度的叙述错误的是A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D．与制剂的质量无关E．常被用来作为制剂的质量评价47.机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B．耐受性 C．药物依赖性D．成瘾性 E．反跳现象48. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用二．B型题A．变态反应 B.特异质反应 C.副作用D.毒性反应E.后遗效应1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应 A2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用 C3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应 D4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应 E5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 BA.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于 E7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于B8.青霉素引起的过敏性休克属于 A9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于 D10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于CA. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性11. 连续用药后机体对药物的反应性降低 A12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状 E13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失 C14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失 B15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低 DA.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量 C17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 D18．出现毒性反应的最小剂量 E19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量 B20．出现疗效所需的最小剂量AA.潜伏期B.持续期C.失效期D.残留期E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间 B22．血药浓度已降到有效浓度以下时为 D23．血药浓度下降一半所需的时间 E24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间 AA.拮抗剂B. 激动剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性 B26．与受体有亲和力但无内在活性 A27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱 C28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变 E29. 使激动剂的最大效应降低DA. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E. 吸入给药30.吸收最快 E31.吸收最慢 D32.直接进入体循环，没有吸收的过程B33.可能有首关消除 AA. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速度34.作为药物制剂质量指标A35.影响表观分布容积大小 B36.决定半衰期长短C37.决定起效快慢E38.决定作用强弱 DA.解离度大B.解离度小C.极性大D.极性小E.脂溶性大39.弱酸性药物在酸性环境中 B40.弱酸性药物在碱性环境中 A41.弱碱性药物在碱性环境中 B42.弱碱性药物在酸性环境中 AA．1个 B.3个 C.5个D. 7个E.9个43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度 C44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除 C三．X型题1．药理学的研究内容包括A. 研究药物对机体的作用 B．研究机体对药物的作用C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D．研究药物的作用机制 E. 寻找和发现新药2．药物的基本作用和药理效应的特点A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B．具有专一性和选择性C．具有治疗作用和不良反应两重性D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E. 选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关3.药物的不良反应包括A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应D．后遗效应 E．停药反应4.有关毒性反应的叙述正确的是A.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致5.可引起特异质反应的药物有A.琥珀胆碱B.磺胺类药物C.对乙酰氨基酚D.伯氨喹啉E.阿司匹林6.属于“量反应”的指标有A．心率增减的次数 B．死亡或生存的动物数 C．惊厥和不惊厥的个数D．血压升降的千帕数 E．尿量增减的毫升数7.关于效应强度的概念正确的是A．药物产生最大效应的能力B．药物达到一定效应所需的剂量C．反映药物本身的内在活性D．反映药物与受体的亲和力E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示8.关于pD2值的概念正确的是A.表示激动药与受体的亲和力B.表示拮抗药与受体的亲和力C.为KD的负对数 D．其值的大小与亲和力成正比E．其值的大小与亲和力成反比9.关于pA2值的概念正确的是A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强10.药物的作用机制包括A．影响神经递质或激素 B．作用于受体 C．基因治疗D．改变细胞周围环境的理化性质 E．补充机体缺乏的各种物质11.有关受体的概念正确的是A.具有特异性识别药物或配体的能力B.是首先与药物结合的细胞成分C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应E.化学本质为大分子蛋白质12.受体的共同特征有A.与配体结合具有饱和性B. 与配体结合具有专一性C.与配体的结合是可逆的D. 与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性13.受体的类型有A.细胞内受体B. 内源性受体C.G蛋白偶联受体D. 离子通道受体E.酪氨酸激酶受体14. 竞争性拮抗药的特点有A.使激动药量效曲线平行右移B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力,但无内在活性E.作用强度常用pA2值表示15. 非竞争性拮抗药的特点有A. 不是与激动药竞争相同的受体B. 与相应受体结合非常牢固C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转D. 使量效曲线高度下降E. 与受体有亲和力,但无内在活性16.已确定的第二信使有A.环磷腺苷B.磷酸肌醇C.环磷鸟苷D.细胞内外的钾离子E.细胞内外的钙离子17.药物载体转运的方式包括A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.简单扩散E.滤过18．被动转运的特点是A．顺浓度差转运，不消耗能量 B．不需要载体，无饱和现象C．逆浓度差转运，需消耗能量 D．需要载体，有饱和现象E．无竞争性抑制现象19.舌下给药的特点是A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首关效应20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全A．肌内注射 B．直肠给药 C．吸入给药D．舌下含服 E．皮下注射21.有关药物的pKa值叙述正确的是A. 为药物在溶液中90％解离时的pH值B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E. 弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于722. 首关消除效应包括A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠粘膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄23.下列哪些药物具有明显的首关消除A．普萘洛尔 B．利多卡因 C．卡马西平D．硝酸甘油 E．吗啡24.下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物 B．首关消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物 D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物25. 影响药物在组织中分布的因素有A.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率C.体液的pH值D.药物的生物利用度E.机体的生理屏障26. 药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.结合后药理活性暂时消失C.是可逆的D.结合后不能通过毛细血管壁E.特异性较低27.药物的生物转化A.主要在肝脏进行B. 主要在肾脏进行C.I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.代谢与排泄统称为药物的消除过程28.能抑制肝药酶的药物是A.苯巴比妥B.氯霉素C.西米替丁D.双香豆素E.异烟肼29.能诱导肝药酶的药物是A.苯巴比妥B.卡马西平C.利福平D.苯妥英钠E.别嘌醇30.大多数药物经代谢转化后A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变31.影响P450酶活性的因素有A.营养状况B.种族和遗传因素C.药物D.年龄E.病理因素32.P450酶系的特性是A.对底物的高度选择性B.由多种酶组成C.个体差异性大D.对底物的选择性不高E.可诱导性33.肝肠循环的特点是A.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环34.具有肝肠循环的药物有A．丙磺舒B．地高辛 C．苯巴比妥D．洋地黄 E．地西泮35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE.酸性药物在酸性尿液中易于排出36．有关药峰浓度的叙述正确的是A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B.是反应药物吸收速度的重要指标C.是反应药物消除速度的重要指标D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标E.常被用于制剂的质量评价37．有关一级动力学消除的叙述正确的是A.药物的消除速率与体内药量无关B.药物的消除速率与体内药量成正比关系C.药物的消除半衰期与体内药量无关D.药物的消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是A.乙醇B.阿托品C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪名词解释（中文）药动学胎盘屏障个体差异青霉素结合蛋白药效学再分布高敏性固有耐药性选择性潜伏期突触获得性耐药性对因治疗持续期膨体主动流出系统对症治疗残留期神经递质赫氏反应特异性副作用共递质二重感染向上调节停药反应摄取1 红人综合征向下调节后遗效应摄取2 灰婴综合征增敏现象毒性反应胞裂外排初次接触效应量效曲线变态反应肾上腺素作用的翻转导入疗法量效关系特异质反应内在拟交感活性基因治疗构效关系内在活性迟发性运动障碍干扰素被动转运亲和力水杨酸反应周期特异性药物主动转运效价强度瑞夷综合征周期非特异性药物易化扩散受体离子通道拓扑异构酶首过消除配体配体门控性离子通道首剂现象效能电压门控性离子通道治疗指数（化疗指数）激动剂动作电位时程调节痉挛拮抗剂有效不应期调节麻痹部分激动剂触发活动肝药酶竞争性拮抗剂折返激动零级动力学消除非竞争性拮抗剂充血性心力衰竭一级动力学消除第二信使正性肌力作用半衰期（t1/2）耐受性负性频率作用肝肠循环快速耐受性后除极量反应交叉耐受性昼夜节律性质反应药物依赖性胰岛素抵抗生物利用度身体依赖性化学治疗表观分布容积精神依赖性抗菌谱清除率戒断综合症最低抑菌浓度坪浓度耐药性最低杀菌浓度负荷剂量多药耐药抑菌药阈剂量协同作用杀菌药血脑屏障拮抗作用抗菌后效应问答题1. 什么是药理学？主要研究哪些内容？2. 近代药理学有哪些新进展？3. 药物有哪些基本作用?4. 何谓药物的选择性和两重性？5. 药物的副作用与毒性反应有何不同？6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？8. 什么是受体？受体有哪些特点？9. 药物通过哪些机制发挥作用？10. 药物的效能和效应强度有何区别？11. 跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点? 影响转运的因素有哪些？12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？14. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响？16. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。
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第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
91耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断、变态反应P102九四环素类及氯霉素四环素类抗生素的不良反应931胃肠道反应2二重感染3影响牙齿和骨骼发育4肝毒性5光敏反应6肾毒性7前庭反应8假肿瘤P108十人工合成抗微生物药甲氧苄氨嘧啶（TMP）的用途及作用原理91氟哌酸等新喹诺酮类药物的特点及用途91吡喹酮的用途91喹诺酮类药物抗菌作用机制，并写出两个药名93喹诺酮类药物的作用机理和优点95喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱97喹诺酮类抗菌作用原理98喹诺酮类抗菌作用原理99甲氨蝶呤的抗癌作用机理99奎诺酮的抗菌机制和不良反应10十一抗真菌药物十二抗病毒药物抗病毒药物有哪些？请举例说明00十三抗结核病药和抗麻风病药异烟肼在体内代谢的特点91对结核杆菌有效的药物，最少列出4个药物93异烟肼的体内代谢特点和意义95异烟肼为一常用抗结核药，有哪些作用特点01异烟肼+VitB602异烟肼药理作用主要特点03列举对结核杆菌有效的药物（4种以上）05异烟肼08十四抗寄生虫药预防疟疾及防止复发的药物作用原理。
91青蒿素的药理作用及临床用途93假如你要进入疟疾流行区，应服何药预防，并可能有哪些毒副作用95抗疟药有哪几类?包括哪些主要药物99左旋咪唑的用途及作用机理99十五抗恶性肿瘤药化疗指数的两种表示方法91抗恶性肿瘤药物的分类（从药物对生物大分子的作用分类）91环磷酰胺的药理作用93作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述95甲氨蝶呤能否与叶酸合用，为什么955-Fu、羟基脲、MTX、6-MP、AraC阻断DNA合成的环节97举例说明周期特异性抗癌药物985-氟尿嘧啶的药理作用00影响叶酸代谢药物有哪些，并指出各药阻断的部位，分别叙述各药的临床应用及其应用注意事项01试述抗肿瘤药物联合应用的原则01SMZ+TMP02周期特异性药和周期非特异性药03SMZ药理作用主要特点03简述抗肿瘤药物合理用药的原则03甲硫氧嘧啶药理作用主要特点05举例说明恶性肿瘤的常规治疗方法05作用于s期的抗癌药物有那些？试举例说明各药的作用机制06试述抗肿瘤药物的毒性反应07抗恶性肿瘤药的毒性反应07第三篇外周神经系统药物十六外周神经的药理学概述具备哪些条件才能称该物质为神经递质95何谓神经递质的自身反馈调节97十七作用于胆碱受体的药物各举一典型药物。
M2受体阻断剂，H2受体阻断剂，单胺递质排空剂，单胺递质摄取抑制剂93东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同93切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼压有何影响？为什么95有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）95阿托品和东莨菪碱的中枢作用有何不同95Pilocarpine（毛果芸香碱）的药理作用及用途97M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药99筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名99切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔和眼内压各有何反应01切断动眼神经，分别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔有何反应03阿托品和东莨菪碱的中枢作用有何不同03耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么04去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途06十八作用于肾上腺素受体的药物简述儿茶酚胺类的构效关系。
89如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？激动剂对它有何影响91α1受体-反应（酶）的偶联。
91各举一例。
1)β1受体激动剂；β1受体阻断剂。
2)α1受体激动剂；α1受体阻断剂。
单胺氧化酶抑制剂91α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响91试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤93α1受体与递质或激动剂结合，是如何与酶偶联的？详述换能（产生效应）的过程93α1受体阻断剂有何作用特点（优点93用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出参与合成及代谢的主要酶95 举出下列受体等的阻断剂（最少一个）：α1受体，H2受体，多巴胺-2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵95肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡？为什么95去甲肾上腺素释放后如何失活的97肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明98去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字99β-受体阻断剂的临床用途99短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响？为什么01短期内反复给麻黄碱，对血压有何影响03去甲肾上腺素释放后如何消除05AD，NE及异丙肾上腺素对血压作用有何不同，用α受体阻断药后各有何变化07肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素对血压的作用，并说明若在给药前给予a-受体阻断剂后，各药对血压的影响07AD，NE及异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？10第四篇中枢神经系统药物十九全身麻醉药二十镇静催眠药简述苯二氮卓类的药理作用和用途。
89巴比妥类药物中毒，如何加速药物从尿中排泄93苯二氮卓类的药理作用与何种神经递质有关？简述之99巴比妥类药物中毒，如何加速其从尿中排泄03简述安定的作用机制05苯二氮卓类药物的体内过程07苯二氮卓类药物体内过程的特点07二十一中枢兴奋药二十二抗癫痫药和抗惊厥药口服与注射MgSO4是否出现相同药理作用，为什么04二十三治疗中枢神经系统退行性疾病的药物多巴胺有几种亚型，如何区别93试从锥体外系统神经递质及受体的调节原理说明抗震颤麻痹药的类别、机理、结构要求及增效措施95帕金森病的病理改变及药物治疗的机理95作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说明其临床应用97多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）98试述抗帕金森病药物的作用原理00左旋多巴药理作用主要特点03左旋多巴的作用机制，用药注意事项；为什么不能用来解救氯丙嗪中毒07左旋多巴抗帕金森病的机制以及氯丙嗪所致锥体外系不良反应为何不能用左旋多巴对抗07二十四抗精神失常药简述吩噻嗪类的抗精神病作用和中枢多巴胺系统的关系89氯丙嗪引起的锥体外系反应有哪些表现？并述其原因与治疗。
91从氯丙嗪的中枢神经系统及其外周作用，叙述其临床用途及其不良反应的防治。
请你谈谈对理想的抗精神分裂药有何想法01请叙述氯丙嗪药理作用和药理机制，说明为何常与中枢抗胆碱药合用？为何其引起的锥体外系的副作用不宜用左旋多巴治疗？请说明出现何种不良反应后不能停药02氯丙嗪所致的锥体外系副作用为何不宜用左旋多巴而选用苯海索对抗03异烟肼的抗菌作用主要特点03长期大量服用氯丙嗪会出现何种反应，为什么，如何处理，若需继续服用，该用何药？吗啡主要不良反应04氯丙嗪的主要不良反应和防治方法05二十五镇痛药吗啡的主要不良反应93奎尼丁的药理作用93试对麻醉性镇痛药和解热性镇痛药从作用部位、作用机理、作用强弱、作用范围及副作用诸方面进行比较95咖啡因和茶碱药理作用的比较97吗啡的镇痛作用部位98吗啡的主要不良反应99阿片类药物的不良反应00从药理作用、作用机制、临床应用及其主要不良反应方面对两类镇痛药进行比较01吗啡主要不良反应有哪些03阿片受体的亚型有哪几类及对应的效应是什么06二十六解热镇痛抗炎药丙磺舒的用途与原理91根据化学结构，解热镇痛抗炎药常分为哪几类？试从环氧合酶同工酶阐述解热镇痛抗氧药物的药效和不良反应的药理毒理基础，并指出这类药物的新进展和趋势02阿司匹林和劳诺昔康主要药理作用有何不同03阿司匹林与冬眠灵的降温作用有何区别及两者的临床用途06第五篇心血管系统药物二十七离子通道的药理学概论钙通道的分类98钙通道阻断剂的分类00钠通道阻滞剂分类及代表药04二十八抗心律失常药抗心律失常药的分类。
91Ⅰc类抗心率失常药的特点97Ⅲ类抗心律失常药物的药理作用00III类抗心律失常药物的药理作用05二十九治疗心力衰竭的药物强心苷对心脏自律性的影响，为何治疗量可降低自律性而中毒量使自律性增高？89洋地黄类中毒的主要症状93为什么临床应用强心苷期间或停药一周内，禁用静脉注射？为什么洋地黄中毒时不宜大量注射高渗葡萄糖94抑制磷酸二酯酶的药物有哪些？临床有何用途95卡托普利与血管紧张素Ⅰ转化酶相结合的位点及化学键97抗心力衰竭药物的分类及主要作用97氨吡酮（氨力农，amrinone）的强心作用机理99强心苷的毒副作用00磷酸二酯酶抑制剂有哪些？分别举出其代表药物和临床用途00对作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的主要药物进行分类，并对其进行比较01简述强心苷中毒机制03简述血管紧张素转化酶抑制剂及其受体阻断药有何不同03洛沙坦药理作用主要特点05卡托普利的降压机制和不良反应06强心苷的中毒机制和毒性表现，防治措施06ACEI的药理作用及其治疗高血压和慢性心功能不全的机制07血管紧张素转化酶抑制药抗高血压及抗慢性心功能不全的作用和机制07三十抗高血压药Clonidine的降压原理及其论证。