化学指示剂的种类及配制方法优选稿
(完整word版)常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1 、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g (约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后,微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片 6。
5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂.4 、①0。
1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0。
1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0。
1g 的酚酞。
配置方法：称量 0。
1g 酚酞，然后用少量95％乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0.5% （5g/L)酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至 100mL,无需加水.变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1~2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱（例如氨）不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍.与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法:①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围 pH4.5~8。
0（红→蓝）。
化学常用指示剂的配制
化学常用指示剂的配制1. 石蕊溶液方法一将1g石蕊溶入50mL水中，静置一昼夜后过滤，在滤液中加入30mL 95%的乙醇，再加水稀释至1000 mL即可。
方法二将5~10g石蕊加入100mL85%的乙醇中，在水浴上加热，并搅拌，倾去溶液以除去其中的有色杂质。
将残渣用1L热水浸煮，并不断搅拌，滤去不溶物，便得石蕊溶液。
用蒸馏水配制的石蕊溶液滴入酸性溶液中，呈明显的红色。
但滴入中性溶液和碱性溶液时，两者的区别往往不明显，都有一定程度的蓝中略带紫色，改进的方法是：用蒸馏水配制好以后，用滴管取1·L－1的乙酸溶液，逐滴加入锥形瓶中，并不断振荡，严格控制乙酸的用量，并随时从锥形瓶中用滴管取出数滴溶液分别加入酸性氯化铵溶液、中性蒸馏水和碱性碳酸钠溶液中，至分别呈红、紫、蓝三色且清晰可辨为宜。
如不小心调节过头，可用1mol·L－1氨水反调。
经过调节的紫色石蕊溶液对一般酸碱溶液反应敏感，对盐类水解所呈现的酸碱性也反应明显。
2. 酚酞溶液将1g酚酞溶液溶于1L60%～90%的乙醇中即得。
或者取医药用的无色酚酞片(又名“果乐比”，是一种轻泻剂)两粒，放入约50mL的乙醇中溶解，过滤即得酚酞溶液。
3. 甲基橙溶液取甲基橙1g，加蒸馏水1L，溶解过滤即得。
4. 品红溶液品红是一种人工合成的红色染料，成分是盐酸蔷薇苯胺。
配制时可将0.1品红溶于100水中即可。
5. 淀粉溶液将1g可溶性淀粉加少量水调成糊状，倾入100mL沸水中，煮沸片刻，即得1%的淀粉溶液不可久藏，因为久置后，检查碘分子时其颜色不是天蓝色而是蓝紫色，甚至不起作用。
若加入少量(约1g)氯化锌或碘化汞作防腐剂，可放置较久。
6. 淀粉碘化钾溶液将0.5g淀粉加水1mL，在试管中加以振荡调成浆状，然后倒入100mL沸水，维持煮沸1～2min，冷却后，将0.5g碘化钾及0.5g结晶碳酸钠溶于少量水，加入此试管中，振荡得无色溶液。
该溶液要临时配制，不能久藏。
化学指示剂的种类及配制方法
指示剂的配制一、酚酞指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：酚酞指示剂GR,95%乙醇AR;a 酚酞指示剂10g/L：称取1g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;b酚酞指示剂5g/L：称取0.5g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;C酚酞指示剂0.5g/L：称取0.05g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;二、甲基橙1g/L：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：甲基橙指示剂GR;3、配制：称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却后稀释至100ml;三、铬酸钾指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬酸钾指示剂AR;a铬酸钾指示剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;b铬酸钾指示剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬黑T指示剂GR,盐酸羟胺AR,95%乙醇AR;3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇,储于棕色瓶中;五、淀粉指示剂10g/L：使用期两周1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平,电炉;2、试剂：淀粉AR;3、配制：称取1g淀粉,加5ml水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90ml水中,煮沸1-2min,冷却后稀释至100ml;六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只,百分之一天平;2、试剂：溴甲酚绿AR,甲基红AR,95%乙醇AR;3、配制：取I液30ml,II液10ml溶液,混匀;I液：称取g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;II液：称取g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;七、％酸性铬蓝K：有效期1个月1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶,百分之一天平,10ml吸量管;2、试剂：酸性铬蓝K,盐酸羟胺,95%乙醇AR,蒸馏水;3、称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10m硼砂缓冲溶液,溶解于40ml 蒸馏水中,用95％乙醇稀释至100ml,贮存在棕色滴瓶中;使用期不应超过1个月;。
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
常用指示剂配制方法
55种指示剂得配制方法1、如何配制饱与溴水在有磨口玻璃塞得瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚得溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量得溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量得溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴与溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂得方法称取分析纯碘片6、5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18、5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒得配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱与溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用得皮肤消毒剂。
4 、①0、1（1g/L）酚酞指示剂得配制方法0、1 得酚酞指示剂就是指100mL溶液使用0、1g 得酚酞。
配置方法：称量0、1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0、5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0、5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8、3～10、0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查就是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液得滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸与铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4、5～8、0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
常用指示剂配制方法
常用指示剂配制方法 Prepared on 22 November 202055种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片，放于小烧杯中，另外称取固体KI ，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①（1g/L）酚酞指示剂的配制方法的酚酞指示剂是指100mL溶液使用的酚酞。
配置方法：称量酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围～（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围～（红→蓝）。
② 1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
52种指示剂的配制方法
52种指示剂的配制方法1、麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH9.3～10.5g （无色→蓝）。
麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。
2、配制碘水试剂的方法？称取分析纯碘片6.5g，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3、碘酒的配方？碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4、0.1酚酞指示剂的配制方法是什么？0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。
配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
★0.5%酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至 100mL,无需加水。
变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
5、如何配制石蕊指示剂？配制方法：取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
6、0.1%甲基橙的配制：称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升，热溶解，冷却后过滤备用。
变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。
7、0.5g/L淀粉指示剂如何配制？称取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
各种指示剂配制方法
各种指示剂配制方法
指示剂是一种在化学实验或分析中，通过其颜色变化来指示其中一种特定物质的存在或实验反应进程的试剂。
常见的指示剂包括酸碱指示剂、氧化还原指示剂、复合指示剂等。
下面介绍几种常见指示剂的配制方法。
1.酸碱指示剂配制方法：
酸碱指示剂用于检测溶液的酸碱性质，常见的酸碱指示剂有酚酞、酚红、溴甲酚等。
-酚酞的配制方法：将0.1克酚酞溶解在100毫升乙醇中，制成1%的酚酞乙醇溶液。
-酚红的配制方法：将0.1克酚红溶解在100毫升乙醇中，制成1%的酚红乙醇溶液。
-溴甲酚的配制方法：将0.1克溴甲酚溶解在100毫升乙醇中，制成1%的溴甲酚乙醇溶液。
2.氧化还原指示剂配制方法：
氧化还原指示剂用于检测溶液中氧化还原反应的进行程度，常见的氧化还原指示剂有甲基橙、淀粉碘化钾等。
-甲基橙的配制方法：将0.1克甲基橙溶解在100毫升水中，制成0.1%的甲基橙水溶液。
-淀粉碘化钾的配制方法：将1克淀粉溶解在100毫升热水中，加入少量碘化钾悬浮液，制成混浊的淀粉碘化钾水溶液。
3.复合指示剂配制方法：
复合指示剂是由多种指示剂混合而成，能同时检测多种物质或多个指标的试剂。
常见的复合指示剂有茚醌酮等。
-茚醌酮的配制方法：将0.1克茚醌酮溶解在100毫升水中，制成0.1%的茚醌酮水溶液。
以上只是几种常见的酸碱指示剂、氧化还原指示剂和复合指示剂的配制方法。
在实际应用中，配制指示剂时，应根据具体的实验要求和指示剂的性质进行相应的配制操作，并注意使用正确的溶剂。
几种常用指示剂配置方法
常用指示剂配置方法1。
1%酚酞配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围pH8.3～10。
0(无色→红）。
2。
甲基红指示剂用途：配制甲基红—溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解3。
0.1％溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿,用1000mL无水乙醇溶解,变色范围pH3。
6～5.2（黄→蓝）。
4.甲基红—溴甲酚绿混合指示剂用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1％甲基红：0.1％溴甲酚绿=1:5体积比混合而成5。
淀粉指示液配制方法：取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌，继续煮沸2分钟,放冷，倾取上层清液,即得。
本液应临用新制。
6.溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）配制方法:0。
10g溶于8。
0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml. 黄6.0——7.6蓝7.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0。
1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0。
2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
8。
甲基橙指示液配制方法:取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH3。
2~4。
4（红→黄)。
9。
铬黑T指示剂配制方法：取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
10。
碘化钾淀粉指示液配制方法：取碘化钾0。
2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解11。
1，10—菲罗啉—硫酸亚铁铵混合指示液配制方法：称取1。
6g1，10—菲罗啉及1g硫酸亚铁铵（或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL 水中，贮存于棕色瓶中。
50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5~5。
5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0。
1g。
加乙醇100ml使溶解,即得。
变色范围pH2。
9~4。
0（红→黄）。
2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml，振摇使溶解（必要时微温)，滤过，即得。
常用指示剂和溶液配制方法
常用指示剂和溶液配制方法1. 酚酞指示剂（1%）：称取1g酚酞溶于100ml 95%的乙醇中。
备注：在没有95%的乙醇的情况下，要用无水乙醇来配95%的乙醇.方法是：取95ml无水乙醇于100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。
即为95%的乙醇。
2. PH=10的氨性缓冲溶液：称取NH4CL54g用蒸馏水溶解后，加入浓氨水350ml，用水稀释为1L，保存于塑料瓶中。
3 . 0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取4.5g盐酸胺加18ml水溶解，另在研钵中加0.5g铬黑T(C20H12O7N3SNa)磨匀，混合后，用95%乙醇定容至100ml，储存于棕色试剂瓶中备用。
使用期不超过一个月。
第二种方法：称取铬黑T0.5g，加20ml三乙醇胺溶解，加蒸馏水稀释为100ml。
4. 5%氢氧化钠溶液：称5gNaOH用少量水溶解后于容量瓶中，稀释到100ml。
5. 盐酸溶液（1+4）：取1份的盐酸于4份的水中好、混合均匀。
6. 钙标准溶液：称取于110度烘箱烘1h的基准碳酸钙1.0009g，溶于15ml 盐酸溶液（1+4），用蒸馏水稀释至1L.7. 0.01mol/L的NAOH溶液：称取4.15gNAOH用蒸馏水溶解，定容至1000Ml..标定：准确称取两份预先在120度干燥至恒量的基准试剂邻苯二甲酸氢钾约0.2---0.25g（称准至0.0001g，放入150mL三角瓶中，加入蒸馏水30Ml,溶解后加入两滴1%的酚酞指示剂，用NAOH溶液滴定至刚显微红色后，在30S内不褪色为终点，记下耗用毫升数。
计算：N(NAOH)=g/204.23/v*1000式中：g----------邻苯二甲酸氢钾的重量v----------滴定邻苯二甲酸氢钾204.23 邻苯二甲酸氢钾分子量注：1.两份邻苯二甲酸氢钾做平行实验，分别得到N1,N2.2.N1,N2差别很小时，取平均数.。
化学常用指示剂指示范围及配置方法
名称变色pH范围颜色变化配制方法百里酚蓝0.1% 1.2-2.88.0-9.6红-黄黄-蓝0.1g指示剂与4.3mL 0.05mol/LNaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL甲基橙0.1% 3.1-4.4 红-黄将0.1g甲基橙溶于100mL热水溴酚蓝0.1% 3.0-4.6 黄-紫蓝0.1g溴酚蓝与3mL 0.05mol/L NaOH 溶液一起研磨均匀，加水稀释成100mL溴甲酚0.1% 3.8-5.4 黄-蓝0.01g指示剂与21mL0.05mol/L NaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL甲基红0.1% 4.8-6.0 红-黄将0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水至100mL中性红0.1% 6.8-8.0 红-黄橙将中性红溶于乙醇中，加水至100mL酚酞1% 8.2-10.0 无色-淡红将1g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100mL百里酚酞0.1% 9.4-10.6 无色-蓝色将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中加水至100mL茜素黄0.1%混合指示剂10.1-12.1 黄-紫将0.1g茜素黄溶于100mL水中甲基红-溴甲酚绿 5.1 红-绿3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.1%甲基红乙醇溶液混合百里酚酞-茜素黄R10.2 黄-紫将0.1g茜素黄和0.2g百里酚酞溶于100ml乙醇中甲酚红-百里酚蓝 8.3 黄-紫1份0.1%甲酚红钠盐水溶液与3份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液。
甲基黄0.1 2.9-4.0 红-黄0.1g指示剂溶于100mL90%乙醇中苯酚红0.1 6.8-8.4 黄-红0.1g苯酚红溶于100mL60%乙醇中氧化还原指示剂名称变色范围фǚ/V颜色配制方法氧化态还原态二苯胺1% 0.76 紫无色将 1g二苯胺在搅拌下溶于100mL浓硫酸和100mL浓磷酸，储于棕色瓶中二苯胺黄酸钠0.5% 0.85 紫无色将0.5g二苯胺黄酸钠溶于100mL水中必要时过滤邻菲罗啉-Fe（Ⅱ）0.5% 1.06 淡蓝红将0.5g FeSO4·7H2O溶于100mL水中加两滴硫酸，加0.5g邻菲罗啉N-邻苯氨 1.08 紫红无色将0.2g邻苯氨基苯甲酸加热溶解在基苯甲酸0.2% 100mL 0.2% Na2CO3溶液中，必要时过滤淀粉1% 将淀粉加少许水条成浆状，在搅拌下加入100mL沸水中，微沸2min，放置，取上层溶液使用。
化学指示剂配制
化学指示剂配制：淀粉类淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。
含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。
本液应在凉处密闭保存。
NaOH,HCl的配制标定及酚酞、甲基橙、甲基红、酚蓝指示剂的配置0.5mol/L 的NaOH及0.1mol/L的NaOH用邻苯二甲酸氢钾怎么标定0.1mol/L 的HCl及0.2mol/L的HCl用NaCO3怎么标定根据浓度配置溶液:1%的酚酞指示剂、1%的甲基橙指示剂、1%的甲基红指示剂、1%酚蓝指示剂问题补充：每段均是独立命题相互之间没有关系啊各命题均需要详细点的操作过程最佳答案1、取基准邻苯二甲酸氢钾于烘箱中105-110度恒温2小时，干燥器中冷却至室温；2、取上述基准物0.25克三份，以冷沸水溶解，大致容积在75ml；3、0.1mol/L NaOH的配制：(0.5mol/L者NaOH取量倍增)a.4g NaOH以冷沸水溶解并稀释至1000ml刻度线；b.4g NaOH以冷沸水溶解，BaCl2 0.5-1.0g，静置数小时，Na2SO4 0.5 g，稀释至1000ml刻度线，过滤于聚乙烯瓶中。
4、加3滴1%酚酞指示剂于邻苯二甲酸氢钾液中，以所配0.1mol/L NaOH滴定至溶液呈微粉红色且半分钟内不消失为终点；5、计算：MNaOH=G/(VNaOH*0.2042);6、0.1mol/L HCl 溶液的配制：浓酸9ml或1+1盐酸液18ml，以冷沸水稀释至1000ml刻度线（0.2mol/L HCl 溶液中HCl量倍增）；7、取基准Na2CO3于烘箱中105-110度恒温2小时，干燥器中冷却至室温；8、准确称取Na2CO3 0.5-1.0克，以冷沸水溶解并稀释至100ml刻度线，以吸液管吸取所配0.1mol/L HCl 溶液20ml三份，加3滴1%酚酞指示剂于所配0.1mol/L HCl中，以Na2CO3液滴定至溶液呈微粉红色且半分钟内不消失为终点；（这样做的目的是使滴定方向一致，降低误差）9、计算：MHCl=GNa2CO3*VNa2CO3/100/(VHCl*0.2042)；10、1%浓度指示剂液的配制：分别称取酚酞指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂、酚蓝指示剂各0.5克，溶于94.5%的无水乙醇中即可；指示剂变色是物理变化还是化学变化?从变色上看是生成了新物质,而像是先加碱变了色,还可以加加酸反应.而且有些书还说是能判断2种物质什么时候反应结束,那么就是说里面仍然是该2种物质?最佳答案常用的酸碱指示剂在变色范围内一般是移动电离平衡使有色离子浓度变化而变色，而不是形成配合物，是可逆的。
几种常用指示剂配置方法
常用指示剂配置方法1. 1%酚酞配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
2. 甲基红指示剂用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解3. 0.1%溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解，变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成5. 淀粉指示液配制方法：取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
6. 溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）配制方法： 0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄6.0--7.6蓝7.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
8. 甲基橙指示液配制方法：取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。
9. 铬黑T指示剂配制方法：取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
10. 碘化钾淀粉指示液配制方法：取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解11. 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液配制方法：称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。
50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。
化学分析常用指示剂配置
重铬酸钾滴定硫酸亚铁用试亚铁灵做指示剂中点颜色是否是由红棕色变为蓝绿色，这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液，颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点。赞同7| 评论
铬黑的使用：
固态铬黑T的配制方法：称取1.0g铬黑T指示剂，与100gNaCl一起研细，混匀。每次使用量为0.01g。
液态铬黑T的配制方法：称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml，此溶液使用前制备。
用三乙醇胺掩蔽铁、铝和少量锰剂被氧化。
EDTA 滴定镍时用此指示剂
PAN指示剂的配制：
0.2％PAN 指示剂溶液：将0.2 克PAN（1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚）溶于100 毫升乙醇中，当然，最好用无水乙醇，因为PAN（1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚）难溶于水，易溶于乙醇，不过不是无水乙醇也没关系，因为指示剂最终是要滴加到水溶液中去的， 但乙醇浓度不可太低,太低了PAN的溶解效果会变差，可以考虑用95%的乙醇溶液。
中华人民共和国国家标准
酚酞的配制：
酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液):取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至 100mL,无需加水
95％的乙醇中
mx指示剂的配制：
MX配制 紫尿酸氨加氯化钠(1:100)质量比.
其实比例没有太大的关系,滴定时,主要是看加入的紫尿酸氨的量,氯化钠滴定反应中是不起作用的,它的作用是稀释紫尿酸氨.
邻二氮菲亚铁指示剂如何配制
邻二氮菲-亚铁
氧化型颜色： 浅蓝
还原型颜色： 红
Eind/V: +1.06
(1.485g邻二氮菲+0.695g硫酸亚铁)溶于100ml水
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化学指示剂的种类及配
制方法
集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-
指示剂的配制?
一、酚酞指示剂：
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：酚酞指示剂GR，95%乙醇AR。
a)酚酞指示剂10g/L：
称取1g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
b）酚酞指示剂5g/L：
称取0.5g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
C）酚酞指示剂0.5g/L：
称取0.05g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
二、甲基橙1g/L：
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：甲基橙指示剂GR。
3、配制：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却后稀释至100ml。
三、铬酸钾指示剂：
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：铬酸钾指示剂AR。
a）铬酸钾指示剂100g/L：
配制：称取10g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
b）铬酸钾指示剂50g/L：
配制：称取5g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月?
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：铬黑T指示剂GR，盐酸羟胺AR，95%乙醇AR。
3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺，溶于100ml95%乙醇，储于棕色瓶中。
五、淀粉指示剂10g/L：使用期两周
1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平，电炉。
2、试剂：淀粉AR。
3、配制：称取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml水中，煮沸1-2min，冷却后稀释至100ml。
六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只，百分之一天平。
2、试剂：溴甲酚绿AR，甲基红AR，95%乙醇AR。
3、配制：取I液30ml，II液10ml溶液，混匀。
I液：称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。
II液：称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。
七、0.5％酸性铬蓝K：有效期1个月?
1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶，百分之一天平，10ml吸量管。
2、试剂：酸性铬蓝K，盐酸羟胺，95%乙醇AR，蒸馏水。
3、称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10m硼砂缓冲溶液，溶解于40ml蒸馏水中，用95％乙醇稀释至100ml，贮存在棕色滴瓶中。
使用期不应超过1个月。