全自动比表面及孔隙分析仪BET麦克和康塔的区别
比表面和孔隙度分析(康塔)操作步骤
比表面及孔隙度分析操作步骤(康塔)一般情况下仪器处于待机状态，直接上样分析即可。
否则见“完全开关机”。
一、样品准备1.样品管的选择：粉末样品：有6mm、9mm、12mm口径，底部为大玻璃泡的样品管可供选择颗粒样品：6mm口径，底部为小玻璃泡的样品管。
颗粒样品对样品管的选择性不强，粉末状样品的样品管对其也适用2.二、脱气：1.把装有样品的样品管固定安装在仪器面板右侧的“Outgaser”栏中的Station1或Station2，用夹子把加热包固定在样品管上。
2.冷阱杜瓦瓶装上液氮后，固定在仪器中间挂钩上。
3.点击AS1win软件上的“operation” →“Outga ser control”里选择Station1或Station2﹙如果两个同时脱气，则全选﹚，摁右边的“Load”4.脱气温度设置：在仪器面板右下方设置脱气温度，温度可通过仪器面板读取。
一般先设为70℃，温度慢慢上升至70℃后保持30分钟。
接着把温度设为300℃﹙视样品耐受温度决定﹚，处理4小时或以上，即可认为脱气比较完全了。
5.气体回填：脱气完毕后，先把温度降至50℃左右，卸下加热包，用吸附质﹙N2﹚回填样品管。
具体操作点击AS1win软件上的“operation” →“Outga ser control”里选择“adsorbate”，然后摁右边的“Unload”控制键等待2－3分钟即可﹙此时仪器面板上“Outgaser”栏的状态显示灯将由绿色变红色﹚。
6.卸下样品管，用手指堵住样品管口，再一次称量样品和空管的总质量，此质量与空管质量相减，即得脱气后样品实际质量。
三、样品分析注意：脱气站和分析站的关系：样品在进行吸附分析试验时，无法开始新的样品脱气操作；但设置完样品脱气操作后可进行样品分析站试验。
1.将样品管安装在仪器面板左侧的样品位。
2.分析站杜瓦瓶充上液氮后，放置于仪器左侧的升降托上。
3.点击AS1win软件上的“operation” →“Start anaysis”进行参数设置。
bet测试描述
bet测试描述
BET测试是一种常用的材料表面性质测试方法，主要用于评估材料的比表面积和孔隙结构。
BET测试基于气体吸附法，通过测量气体在材料表面的吸附量来确定材料的比表面积和孔隙结构。
在BET测试中，通常使用氮气作为吸附质，因为氮气分子大小与孔隙大小相当，可以较好地反映孔隙结构。
测试时，先将材料置于真空中，去除表面水分和其他杂质，然后引入氮气，使其与材料表面达到平衡状态。
此时，氮气在材料表面和孔隙中已经完全吸附，形成一个吸附量。
通过测量这个吸附量，以及根据BET等温线的形状和截距，可以计算出材料的比表面积和孔隙结构。
BET测试结果具有可靠性高、应用广泛的特点，是国内外相关标准的基础。
通过BET测试，可以深入了解材料的表面性质和孔隙结构，为材料的性能和应用提供重要依据。
全自动比表面积和孔隙分析仪详解
应用
药品（Pharmaceuticals）— 比表面和孔隙度对于药物的净化、加 工、混合、压片和包装起主要作用。药品有效期和溶解速率也依赖于 材料的比表面和孔隙度。
陶瓷(Ceramics)— 比表面和孔隙度帮助确定陶瓷的固化和烧结过程 ，确保压坯强度，得到期望的强度、质地、表观和密度的最终产品。
活性炭(Activated Carbons)— 在汽车油气回收、油漆的溶剂回收 和污水污染控制方面，活性炭的孔隙度和比表面必须控制在很窄的范 围内
碳黑(Carbon Black)— 碳黑生产者发现碳黑的比表面影响轮胎的磨 损寿命、摩擦等性能，特定使用的轮胎或者不同车型的轮胎需要不同 材料的比表面
催化剂(atalysts)— 活性的比表面和孔结构极大地影响生产效率 ，限制孔径允许特定的分子进入和离开。化学吸附测试对于催化剂的 选择、催化作用的测试和使用寿命的确定等具有指导作用。
物理吸附和化学吸附的比较
气体吸附过程的静态描述
1．样品的预处理： 在进行气体吸附实验之前，固体表面必须
清除污染物，如水和油。表面清洁（脱气） 过程，大多数情况下是将固体样品置于一 玻璃样品管中，然后在真空下加热。 显示 了预处理后的固体颗粒表面，其含有裂纹 和不同尺寸和形状的孔。
气体吸附过程的静态描述
2．样品的单分子层或多层吸附： 使清洁后的样品处于恒温状态。然后，使
少量的气体（吸附质）逐步进入被抽真空 的样品管。进入样品管的吸附质分子很快 便到达固体样品（即吸附剂）上每一个孔 的表面，即被吸附。
气体吸附过程的静态描述
物理吸附是最普通的一种吸附类型，被吸 附的分子可以相对自由地在样品表面移动。 随着越来越多的气体分子被导入体系，吸 附质会在整个吸附剂表面形成一个薄层。 根据Langmuir 和BET 理论，假设被吸附分子 为单分子层，我们可以估算出覆盖整个吸 附剂表面所需的分子数Nm（见图2）。被吸 附分子数Nm 与吸附质分子的横截面积的乘 积即为样品的表面积。
4.3 全自动比表面及孔隙度分析仪解析
孔容积或孔隙率：单位质量的孔容积， m3/g
测定比表面的方法很多，其中氮吸附法是最常用、 最可靠的方法，已列入国际标准和我国国家标准。氮吸 附法分为静态容量法、静态重量法和动态法（又称连续 流动色谱法）三种。 BET法是BET比表面积检测法的简称，该方法是依 据著名的BET理论为基础而得名。BET是三位科学家 （Brunauer、Emmett和Teller）的首字母缩写，三位科 学家从经典统计理论推导出的多分子层吸附公式基础上， 即著名的BET方程，成为了颗粒表面吸附科学的理论基 础，并被广泛应用于颗粒表面吸附性能研究及相关检测 仪器的数据处理中。
BET二常数公式适合的p/p0范围：0.05~0.25 用BET法测定固体比表面，最常用的吸附质是 氮气，吸附温度在其液化点77.2K附近。 低温可以避免化学吸附的发生。将相对压力控 制在0.05~0.25之间，是因为当相对压力低于0.05时， 不易建立多层吸附平衡；高于0.25时，容易发生毛 细管凝聚作用。
基本原理
在等温条件下，通过测定不同压力下材料对气体 的吸附量, 获得等温吸附线，应用适当的数学模型推 算材料的比表面积, 多孔材料的孔容积及孔径分布， 多组分或载体催化剂的活性组分分散度。
150
Sachtopore 60 Sachtopore 100 Sachtopore 300 Sachtopore 1000 Sachtopore 2000
AS 系列控制图
样品管可以有不同的尺寸和形状，以适合不同质 量和形状的样品。不同样品占用的体积是不同的，因 此，要准确了解特定样品管内的自由体积，应先了解 样品管的体积和样品的体积，或者，直接测定样品管 的自由体积。具体测定步骤如下：
bet比表面测定仪
bet比表面测定仪
BET比表面测定仪是一种用来测量材料的表面能的专业仪器，它可以获得准确的数据，分析材料的表面特性，给出精确的测量结果，并通过比表面测定技术来提高材料性能。
BET比表面测定仪主要由电源、控制器、测定室、样品室、搅拌装置、气体分析仪等几部分组成。
电源为BET比表面测定仪供电，控制器可以控制整个仪器的运行，测定室为测试区，样品室用来放置样品，搅拌装置可以搅拌样品，气体分析仪用来分析样品的表面能含量。
BET比表面测定仪的原理主要是Brunauer-Emmett-Teller（BET）模型，即等压吸附-解吸技术，通过改变吸附体系气压和温度，来测
定样品表面积、孔径大小、气液均匀性等参数。
BET比表面测定仪主要应用于粉体、悬浮体和泡沫体的表面能测定，还可以用于碳材料的表面粗糙度分析，广泛用于分子比表面积测定，材料物理及结构分析，催化剂表面吸附动力学研究等。
BET比表面测定仪的主要优点是参数准确，测量结果准确，测定速度快，应用面广。
使用该仪器可以节省人力，提高生产效率、测试精度，进一步提高材料性能。
BET比表面测定仪是一种重要的测量仪器，在现在材料研究方面有重要的应用价值，它能够帮助科学家发现新材料特性，帮助企业开发新产品，提高生产效率和质量。
BET表面测定仪的仪器使用要求也比较高，首先要求环境温湿度
控制在一定范围内，其次要求样品的温度控制在一定范围内，并且要求在漂移范围内控制，最后样品不能有水分，非金属表面要经过特殊偏光处理。
总之，BET比表面测定仪具有精确测试、快速分析、操作简便等特点，对于研究材料表面特性、优化材料结构、提高材料性能具有重要意义，是材料检测领域不可或缺的仪器。
bet不同孔径作用 -回复
bet不同孔径作用-回复[bet不同孔径作用]引言:在科学和工程领域中，构建有效的过滤系统以实现颗粒物的分离和去除是非常重要的。
这就引入了一种广泛应用于过滤器设计中的材料，称为聚酯纤维纳米孔隙膜（BET）膜。
BET膜作为一种控制颗粒物和分子传输的筛选器，必须具备一定的孔径。
不同孔径的BET膜对过滤效果有着显著的影响。
本文将一步一步回答bet不同孔径的作用。
第一部分：什么是BET膜？BET膜是一种由超微纤维构成的纳米孔隙膜，其中孔径一般在1纳米到100纳米之间变化。
这种膜通常由聚酯纤维制成，具有精确的孔隙结构和较高的孔隙率。
BET膜通常被应用于颗粒物分离和去除、气体过滤、水处理等领域。
第二部分：BET膜的孔径分类BET膜的孔径可以分为不同的类别，如微孔、介孔和超孔。
微孔通常具有小于2纳米的孔径，介孔具有2纳米到50纳米之间的孔径，超孔具有大于50纳米的孔径。
这些不同孔径的BET膜在过滤系统中有着不同的应用。
第三部分：不同孔径的BET膜的作用3.1 微孔BET膜的作用微孔BET膜由于具有相对较小的孔径，可以用于过滤微小尺寸的颗粒物和分子。
这种膜广泛应用于空气和水过滤中，用于去除微米级别的悬浮颗粒和有机物。
微孔BET膜在水处理中可以有效去除细菌、病毒和有害物质，使水质得到有效提升。
在空气过滤中，微孔BET膜能够除去细小颗粒和有害气体，提供清洁的空气环境。
3.2 介孔BET膜的作用介孔BET膜具有比微孔稍大的孔径，可以用于分离中等大小颗粒和分子。
这种膜在制药工业和生物工程领域中的应用越来越广泛。
介孔BET膜可用于药物分离和纯化，以去除杂质和不需要的成分。
此外，在生物工程中，介孔BET膜可用于细胞培养、滤料分离和分子分析等各种应用。
3.3 超孔BET膜的作用超孔BET膜的孔径较大，可以用于分离大颗粒物和高分子化合物。
此种膜通常用于石油化工、饮料和食品行业中的过滤和浓缩过程。
超孔BET膜可以有效去除大颗粒、悬浮物和大分子化合物，提高产品的纯度和质量。
BET,BJH,HK,T-PLOT催化剂比表面积
α=f ( p/p0)
(1-5)
式中p0－－吸附质饱和蒸汽压
*气体吸附量普遍采用的是以换算到标准状态（STP）时的 气体体积容量（cm3或ml）表示，于是方程(1-5)改写为 ：
v= f ( p/p0)
(1-6)
Brunauer分类的五种等温线类型
Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型曲线是凸形 Ⅲ、Ⅴ型是凹形
Ⅰ型等温线相当于朗格谬尔单层可逆吸附过程。 Ⅱ型等温线相当于发生在非孔或大孔固体上自由的单一 多层可逆吸附过程，位于p/p0=0.05-0.10的B点，是等温线 的第一个陡峭部，它表示单分子层饱和吸附量。 Ⅲ型等温线不出现B点，表示吸附剂与吸附质之间的作用 很弱.
堆积的氮分子横截面积取0.162nm2，将它代入式（1-14）
后，简化得到BET氮吸附法比表面积的常见公式：
Sg=4.32vm 5 m2/g
(1-15)
*实验结果表明，多数催化剂的吸附实验数据按BET作图时
的直线范围一般是在p/p0 0.05-0.35之间。 *C常数与吸附质和表面之间作用力场的强弱有关。给定不 同的C值，并以v/vm对p/p0作图，就得到下图的一组曲线。
吸附现象描述
在测定吸附量过程中发现，吸附剂吸附一种气体吸附质时，其吸附量（α）
α=f (T, p) T=常数 α=f ( p)称吸附等温线 p =常数 α=f (T)称吸附等压线 α=常数 p =f (T)称吸附等量线
(1-1) (1-2) (1-3) (1-4)
吸附现象及其描述
吸附等温线形式
*假设温度控制在气体临界温度下，
吸附的不可逆性造成的。
吸附等温方程
吸附现象的描述除用上述的等温线外，有些吸附现 象可以用数学方程来描述。
描述吸附现象比较重要的数学方程有： 朗格谬尔（Langmuir）等温方程 BET吸附等温方程 弗朗得利希(Freundich)等温方程 焦姆金(Temkin)等温方程
全自动比表面及孔隙分析仪(BET)麦克和康塔的区别
全自动比表面及孔隙分析仪麦克（Micromeritics）和康塔（Quantachrome）：两家的仪器都是目前大家最常用的，做气体吸附，没有太大区别（1）控制页面变化麦克采用等温夹：等温夹适合各种冷浴，包括液氮，液氩，冰水等。
具有专利保护。
康塔采用液位指示灯：时时指示液面，保证及时添加液氮。
好像也是有专利保护的。
（2）微孔分析方法在微孔分析方面，两家用的方法不一样Micromeritics用的是逐步dose法，就是给定一个dose(e.g. 5 cc/g),然后测对应的压力给出的数据是amount relative pressure5 cc/g P110 cc/g P215 cc/g P3...Quantachrome采用固定压力，测对应的吸附量给出的数据是relative pressure amount1E-6 amount 12E-6 amount 23E-6 amount 3所以Micromeritics给出的第一个数据点，吸附量很小而Quantachrome给出的第一个数据点，吸附量较大Quantachrome声称他们的方法最准确，但要很长时间而Micromeritics需要的时间相对少些，但如果 degas不好，低压部分会有个“S”形状康塔的Qudrasorb，就已经就已经可以采取3中方式进行测试，当然包括固定取点，也包括dose，同时还包括低压高压相对测试，和固定与dose并用，功能亦然很强大。
（3）分析站和脱气站以麦克公司的ASAP2020为例，具有一个分析站和两个脱气站，脱气站和分析站各配有独立的真空系统（即脱气站和分析站不共用真空系统），且可以达到脱气+工作站连用；康塔以Autosorb-1MP为例，它的脱气站和分析站共用真空系统，且用康塔仪器在脱气完成后，转移至工作站之前还要再次接触外界气氛。
但是，康塔也有他的好处，他一般Qudrasorb系列就开始采用4个站，可以同时做样。
比表面和孔隙度分析(康塔)操作步骤
比表面及孔隙度分析操作步骤(康塔)一般情况下仪器处于待机状态，直接上样分析即可。
否则见“完全开关机”。
一、样品准备1.样品管的选择：粉末样品：有6mm、9mm、12mm口径，底部为大玻璃泡的样品管可供选择颗粒样品：6mm口径，底部为小玻璃泡的样品管。
颗粒样品对样品管的选择性不强，粉末状样品的样品管对其也适用2.二、脱气：1.把装有样品的样品管固定安装在仪器面板右侧的“Outgaser”栏中的Station1或Station2，用夹子把加热包固定在样品管上。
2.冷阱杜瓦瓶装上液氮后，固定在仪器中间挂钩上。
3.点击AS1win软件上的“operation” →“Outga ser control”里选择Station1或Station2﹙如果两个同时脱气，则全选﹚，摁右边的“Load”4.脱气温度设置：在仪器面板右下方设置脱气温度，温度可通过仪器面板读取。
一般先设为70℃，温度慢慢上升至70℃后保持30分钟。
接着把温度设为300℃﹙视样品耐受温度决定﹚，处理4小时或以上，即可认为脱气比较完全了。
5.气体回填：脱气完毕后，先把温度降至50℃左右，卸下加热包，用吸附质﹙N2﹚回填样品管。
具体操作点击AS1win软件上的“operation” →“Outga ser control”里选择“adsorbate”，然后摁右边的“Unload”控制键等待2－3分钟即可﹙此时仪器面板上“Outgaser”栏的状态显示灯将由绿色变红色﹚。
6.卸下样品管，用手指堵住样品管口，再一次称量样品和空管的总质量，此质量与空管质量相减，即得脱气后样品实际质量。
三、样品分析注意：脱气站和分析站的关系：样品在进行吸附分析试验时，无法开始新的样品脱气操作；但设置完样品脱气操作后可进行样品分析站试验。
1.将样品管安装在仪器面板左侧的样品位。
2.分析站杜瓦瓶充上液氮后，放置于仪器左侧的升降托上。
3.点击AS1win软件上的“operation” →“Start anaysis”进行参数设置。
bet比表面测定仪
bet比表面测定仪
BET比表面测定仪是一种常用的表征比表面积的仪器，它可以提供准确的表征比表面积的数值，也可以满足物料各种分析需求。
BET比表面测定仪由一个压力容器和一台气体流量计组成，可以将原料加入到压力容器中，在定压力下把原料溶解到气体中，随后再根据气体流量大小，用一定的公式计算出原料的比表面积指标。
BET比表面测定仪可以测定多种物料的比表面积，它可以测定粉末、细胞、气液体、固体物料等的比表面积。
另外，BET比表面测定仪还可以测定物料中各种结构部件的比表面积，包括孔径、粒度、毛坯等，可以满足各种应用需求。
BET比表面测定仪由测试室定期校准，保证测试准确度，操作也很简单，维护也很方便，因此，BET比表面测定仪受到物料行业的广泛应用，在各种实验室研究和行业应用中，都发挥着重要作用。
总之，BET比表面测定仪在物料行业中发挥着重要作用，具有准确度高、维护简便等优点，是一种必不可少的表征比表面积的仪器。
- 1 -。
几种比表面积测试方法的对比
几种比表面积测试方法的对比动态色谱法动态色谱法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法；重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量，由于分辨率低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用；容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内，向样品管内注入一定压力的吸附质气体，根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；动态色谱法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量。
吸附质气体的吸附量确定后，就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了。
由吸附量来计算比表面的理论很多，如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等。
其中BET理论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好，被比较广泛的应用于比表面测试，通过BET理论计算得到的比表面又叫BET比表面。
统计吸附层厚度法主要用于计算外比表面；动态色谱法仪器中有种常用的原理有固体标样参比法和BET多点法；动态色谱法之固体标样参比法固体标样参比法也叫直接对比法，国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪。
该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照，来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量，从而通过比例运算求得待测样品比表面积。
以使用氮吸附BET比表面标准样品为例，该方法的依据是有2个：一、BET理论的假设之一在吸附一层之后的吸附过程中的能量变化相当于吸附质分子液化热，也就是和粉体本身无关；二、在相同氮气分压（5%-30%）、相同液氮温度条件下，吸附层厚度一致；这就是以此种简单的方法所得出的比表面值与BET 多点法得到的值一致性较好的原因；动态色谱法之BET多点法BET多点法为国标比表面测试方法，其原理是求出不同分压下待测样品对氮气的绝对吸附量，通过BET理论计算出单层吸附量，从而求出比表面积；其理论认可度相对固体标样参比法高，但实际使用中，由于测试过程相对复杂，耗时长，使得测试结果重复性、稳定性、测试效率相对固体标样参比法都不具有优势，这是也是固体标样参比法的重复性标称值比BET多点法高的原因；动态色谱法和静态容量法是目前常用的主要的比表面测试方法。
全自动比表面和孔隙度分析仪
全自动比表面和孔隙度分析仪*仪器型号：美国康塔（Quantachrome Instruments）AUTOSORB-1(1) 设备名称及用途*1.1 该分析系统是全自动运行的孔径系统，它能在同时测定四个样品的同时，独立地对另外两个样品进行脱气操作。
该系统可以全面测定比表面，孔径分析范围从0.35nm-950um。
(2) 微孔及介孔分析技术指标2.1 该系统必须能产生所需要的吸附和脱附数据，并能计算给出的表面积和如下条目中所列的有关数学模型和参数：*2.1.1 等温线：用户可以在指定的目标压力选择数据点的个数。
*2.1.2 BET比表面积，朗格莫尔表面积*2.1.3 BJH 孔径分布，*2.1.4 Dollimore-Heal*2.1.5 Dubinin-Radushkevich 微孔面积2.1.6 t法：微孔表面积，中孔表面积，微孔体积，相关系数。
*2.1.7 微孔孔径分布模型：至少有MP, HK, SF, DA, 非定域密度函数理论（NLDFT）10种以上。
*2.1.8 密度函数理论（DFT）核心数据库必须包括以下模型：●N2 at 77K on carbon (slit pore, NLDFT equilibrium model)●N2 at 77K on carbon (cylindrical pore, NLDFT equilib. model)●N2 at 77K on carbon (slit/cylindrical pore, NLDFT equilib. model)●Ar at 77K on carbon (slit pore, NLDFT equilibrium model)●Ar at 87K on carbon (cylindrical pore, NLDFT equilibrium model)●CO2 at 273K on carbon (slit pore, NLDFT equilibrium model)●N2 at 77K on silica (cylindrical pore, NLDFT equilibrium model)●N2 at 77K on silica (cylindrical pore, NLDFT ads. branch model)●Ar at 87K on zeolites/silica (spherical/cylindrical pore, NLDFT equilibrium model)●Ar at 87K on zeolites/silica (spherical/cylindrical pore, NLDFT adsorption branch model)●Ar at 87K on zeolites/silica (cylindrical pore, NLDFT equilibrium model)●Ar at 87K on zeolites/silica (cylindrical pore, NLDFT adsorption branch model)*2.1.9 必须提供GCMC模型方法*2.1.10 必须提供QSDFT碳材料计算模型*2.1.11 分形维数：Neimark-Kiselev (NK), Frenkel-Halsey-Hill (FHH)2.2 工作条件必须满足以下要求：*2.2.1 压力传感器系统：分析站必须具有3个不同测量位置的传感器。
bet比表面测定仪
bet比表面测定仪比表面测定仪是一种专业的仪器，用于测量粒径，比表面积，粘度等比表面相关参数。
Ⅰ、BET表面测定仪介绍BET比表面测定仪是根据比表面理论研发开发的一种仪器。
BET 比表面测定仪通常由两个部分组成：扩散仪和模拟仪。
扩散仪可以测量物料的粒径、比表面积、粘度等；模拟仪则用来模拟物料的比表面特性。
BET比表面测定仪可以对多种类型的粉末进行测试，如金属粉末、柔性粉末、多孔粉末等。
Ⅱ、BET比表面测定仪的工作原理BET比表面测定仪使用扩散原理来测量比表面积。
它是通过分子间的扩散现象来测量比表面特性。
扩散仪会在测量过程中产生低压，从而把样品中的空气和气体分离开来，随后把空气和气体抽吸出来。
根据BET理论，空气和气体分子在比表面上扩散的速度会与表面积成正比：当表面积越大，分子扩散的速度越快。
扩散仪测得的数据可以根据BET理论计算出样品的比表面积值。
Ⅲ、BET比表面测定仪的应用BET比表面测定仪可以应用于很多领域，如：1、材料科学：BET比表面测定仪可以测量多种材料的比表面积，如金属材料、陶瓷材料、硅胶材料等，从而为材料科学提供重要的实验数据。
2、化学工业：BET比表面测定仪可以测量粉末状产品的比表面积，如洗涤粉、化妆品、制药原料、农药、涂料等，从而帮助企业提高产品质量和减少生产成本。
3、冶金行业：BET比表面测定仪可以测量铁粉、铜粉、铝粉等金属粉末的比表面积，有助于提高制品表面质量。
4、石油化工：BET比表面测定仪可以用来测量润滑油、石油化工原料及聚合物分散体的比表面积，从而进一步提高加工性能。
Ⅳ、BET比表面测定仪的优点1、BET比表面测定仪采用先进的测试技术，采样简便，测试数据准确可靠，结果可靠可信。
2、BET比表面测定仪操作简便，测试时间短，只需几分钟即可得出测试结果，极大的提高了测试效率。
3、BET比表面测定仪的测试方法多样，可以适合不同类型的物料，如金属粉末、硅胶材料、多孔粉末等，可以满足实验要求。
BET法测多孔材料比表面
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六、实验注意事项
（1）在对样品进行测试之前要对样品进行抽真空和加热处理。
（2）严禁将样品管在低温和加热状态之间随意转移，否则可能导致样品管
破裂。通常需待管温和室温无太大差别后，再进行操作。
Байду номын сангаас
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七、实验记录和数据处理
用Milestone-200软件处理LNF粉体的数据，其中比表面积和微孔体积的计算 选用Dubinin法，孔径分布用Horv./Kaw法。记录各样品的比表面积、平均孔 径和孔径体积数据，并打印孔径分布图。
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DHK方程
• 1983年，霍尔特(Horvath)和川添(Kawazoe)二人提出了DHK方程
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四、仪器和药品
比表面和孔径分析仪1套，电子天平1台，LNF粉体若干
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五、实验步骤
（ 1 ） 用 精 度 为 万 分 之 一 的 电 子 天 平 准 确 称 取 0.2g 左 右 的 干 燥 LNF 粉 末 ， 转 移至吸附仪样品管中，用少量真空油脂均匀涂抹玻璃磨口，套上考克并旋紧阀 门，接入吸附仪的预处理脱气口。 （2）设置预处理温度为300℃，缓慢打开考克阀门。样品处理的目的：使样品 表面清洁。 （3）约处理2h后，转移至吸附仪测试口上进行氮气等温吸附线的测定。 （4）测试完毕后，取下样品管，回收样品并清洁样品管。
样品 LNF
产量/g
比表面积 微孔体积 平均孔径
/(m2/g) /(cm2/g)
/nm
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八、思考题
进行等温吸附线测试前，为何要对样品进行抽真空和加热处理？
BET 操作流程及注意事项
BET：比表面积分析，需要3h。
等温曲线：孔径分布。
全孔：介孔、微孔都要进行测试（测试时间非常长，24h）。
脱气过程：比较快，需要6h。
麦克ASAP 2020 操作流程一、开机1. 开电脑和ASAP2020电源开关。
2. 双击ASAP2420软件图标，打开软件。
3. 打开氮气,氦气气瓶, 设定气瓶压力为0.1Mpa。
4. 仪器要预热稳定30分钟。
由于仪器设备是常开状态，所以以上操作并不需要经常进行，要进行经常检查。
二、准备样品1）清洗和烘干标识样品管、填充棒、长颈漏斗。
注：如果样品管中有其他样品，切勿直接将样品扔掉，要将样品回收，待测试人决定是否要回收。
2）样品上机分析前的预处理，建议在烘箱内120度烘烤1 h。
目的：除去样品表面的水，如果样品表面有水分会增加脱气时间，还会使水蒸气进入设备中，损坏设备。
3）确定样品分析用量（一般是球形管体积的一半）通常待分析样品能提供40至120平方米的表面积，同时样品重量不要小于100 mg。
粉末样品采用长颈漏斗，加样至样品管的底部。
大颗粒样品应采用镊子加样。
低比表面积的样品加入样品管内的体积，以占样品管下部的球形管体积的一半。
4）称量样品质量要仔细称量空样品管、填充棒和塞子的组装在一起的重量，样品脱气后重新称量样品管，样品、填充棒和塞子的组件总重量。
在记录本上进行认真记录质量、样品管的编号、样品编号、是否回收等信息。
三、建立样品分析文件。
1) 在主菜单中，选择文件File，打开Open，样品信息文件Sample information，将出现样品信息文件对话窗口。
2) 在文件名称File name栏目，输入样品编号（例如20072101）建立新的文件名称。
3) 点击OK，然后跳出确认窗口，直接点击Yes，便产生了新的文件，并出现样品信息对话窗口。
显示的输入内容栏目，都采用默认值。
4) 在样品信息文件点击替代Replace all，调用内存中的分析模板（BET和总孔容模板，介孔分析模板，微孔加介孔分析模板或者同样材料状态的分析文件等）进行替代，在file name 处输入模板的编号，然后点击OK，修改和检查信息sample information（测试者自己的样品编号，例如：单号+样品）comment处（样品管编号，例如2#）信息。
全自动比表面及孔隙度分析仪解析
用BET法测定固体比表面，最常用的吸附质是氮气，吸附温度在其液化点77.2K附近。 低温可以避免化学吸附的发生。将相对压力控制在0.05~0.25之间，是因为当相对压力低于 0.05时，不易建立多层吸附平衡；高于0.25时，容易发生毛细管凝聚作用。
II型和III等温线的特点
• II型等温线一般由非孔或大孔固体产生。B点通常被作为单层吸附容量结束的标志。 • III型等温线以向相对压力轴凸出为特征。这种等温线在非孔或大孔固体上发生弱的气－
固相互作用时出现，而且不常见。
IV型等温线的特点
• IV型等温线由介孔固体产生。 • 典型特征是等温线的吸附曲线与脱附曲线不一致，可以观察到迟滞回线。 • 在p/p0值较高的区域可观察到一个平台，有时以等温线的最终转而向上结束(不闭合)。
（3）B点法 当C值很大时， B点对应第一层吸附达到饱
和，其吸附量VB近似等于Vm，由Vm求出吸附剂的比表面积。
（4）单点法
氮吸附时C常数一般都在50-300之间，所以在BET作图时截距常常很小，在比较粗
略的计算中可忽略，即把p/p0在0.05~0.25左右的一个实验点和原点相连，由它的斜率的倒 数计算Vm值，再求算比表面积。
性碳等微孔表征） • 分形维数：FHH, NK • 总孔体积：平均孔径
仪器测试原理和方法
静态容积法是通过质量平衡方程、静态气体平衡和压力 测定来测定吸附过程。测试过程常在液氮温度下进行。当已 知量气体由歧路充入样品管后，会引起压力下降，由此可计 算吸附平衡时被吸附气体的摩尔质量。
容积吸附装置起码包括三个阀门：连接吸附质气体、连 接抽真空系统、隔离样品。三个压力转换器用来测定气体压 力，测试范围从很低的压力至高于大气压。样品管可以加热 或冷却（图示为液氮浴下）。系统内部的连接管路，总称为 歧路(Manifold)。
比表面积法bet法和ctab
比表面积法bet法和ctab摘要：一、比表面积法、bet法和ctab的概述1.比表面积法的定义和原理2.BET法的定义和原理3.CTAB法的定义和原理二、比表面积法、BET法和CTAB在实验中的应用1.比表面积法在实验中的应用2.BET法在实验中的应用3.CTAB法在实验中的应用三、比表面积法、BET法和CTAB的优缺点比较1.比表面积法的优缺点2.BET法的优缺点3.CTAB法的优缺点四、总结与展望1.比表面积法、BET法和CTAB的总结2.未来发展趋势和展望正文：比表面积法、BET法和CTAB法是三种常用于表面积测量和计算的方法，它们各自有着不同的原理和应用场景。
比表面积法是一种通过测量物质在液体中的溶解度来计算其表面积的方法。
其基本原理是假设物质在液体中的溶解度与其表面积成正比，因此通过测量物质的溶解度，可以推算出其表面积。
BET法是一种基于氮气吸附的测量方法，其原理是在一定的温度和压力下，测量氮气在样品表面的吸附量，从而计算出样品的表面积。
BET法因其较高的精度和可靠性，被广泛应用于材料表面积的测量。
CTAB法是另一种基于氮气吸附的测量方法，与BET法不同的是，CTAB 法采用了一种改进的吸附等温线模型，从而提高了测量结果的精确度。
CTAB 法适用于各种形状和大小的样品，尤其适用于粉体样品的表面积测量。
在实际应用中，比表面积法、BET法和CTAB法各有优缺点。
比表面积法操作简单，适用于各种样品的测量，但其精度和重复性相对较低。
BET法精度和重复性较高，但需要较为严格的实验条件，且不适用于所有样品。
CTAB法则综合了BET法的精度和比表面积法的适用性，成为许多实验的首选方法。
总结来看，比表面积法、BET法和CTAB法都是表面积测量的有效手段，它们各自适用于不同的实验场景。
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全自动比表面及孔隙分析仪B E T麦克和康塔
的区别
集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
全自动比表面及孔隙分析仪
麦克（Micromeritics）和康塔（Quantachrome）：
两家的仪器都是目前大家最常用的，做气体吸附，没有太大区别
（1）控制页面变化
麦克采用等温夹：等温夹适合各种冷浴，包括液氮，液氩，冰水等。
具有专利保护。
康塔采用液位指示灯：时时指示液面，保证及时添加液氮。
好像也是有专利保护的。
（2）微孔分析方法
在微孔分析方面，两家用的方法不一样
Micromeritics用的是逐步dose法，就是给定一个dose(e.g. 5 cc/g),然后测对应的压力
给出的数据是
amount relative pressure
5 cc/g P1
10 cc/g P2
15 cc/g P3
...
Quantachrome采用固定压力，测对应的吸附量
给出的数据是
relative pressure amount
1E-6 amount 1
2E-6 amount 2
3E-6 amount 3
所以Micromeritics给出的第一个数据点，吸附量很小
而Quantachrome给出的第一个数据点，吸附量较大
Quantachrome声称他们的方法最准确，但要很长时间
而Micromeritics需要的时间相对少些，但如果 degas不好，低压部分会有个“S”形状
康塔的Qudrasorb，就已经就已经可以采取3中方式进行测试，当然包括固定取点，
也包括dose，同时还包括低压高压相对测试，和固定与dose并用，功能亦然很强大。
（3）分析站和脱气站
以麦克公司的ASAP2020为例，具有一个分析站和两个脱气站，脱气站和分析站各配有独立的真空系统（即脱气站和分析站不共用真空系统），且可以达到脱气+工作站连用；
康塔以Autosorb-1MP为例，它的脱气站和分析站共用真空系统，且用康塔仪器在脱气完成后，转移至工作站之前还要再次接触外界气氛。
但是，康塔也有他的好处，他一般Qudrasorb系列就开始采用4个站，可以同时做样。
但是仅仅限于介孔。
（4）杜瓦瓶
一般而言，麦克的杜瓦瓶貌似也比康塔的大一些，可以支持单次较长时间的测试。
（5）软件界面
麦克的较为人性化，做完测试后，所有数据清晰列表，方便导出和分析；
而康塔的软件就有点过于死板，分析出的只有吸附-脱附曲线，然后在通过鼠标点击，一次调用函数，来得到类似孔径分布一类的数据，甚是麻烦，选定要用的数据，然后，右键有个复制，或者存成txt。
这就是导出了。
而且每种不同的数据都要分别导。
另外具体以麦克的asap2020和康塔的Autosorb-1MP为例，说一下两个的使用体验：
麦克的是微孔+化学吸附的，价格是$4w多，两年质保，康塔的只有物理没有化学，但是比麦克的贵一点，三年质保。
单从原理上讲，没有什么区别。
区别主要是在实现方式上。
可以看一下US4566326这个专利，康塔的。
麦克的我没有找到相关的文献。
麦克的好处是，脱气站和分析站真空系统独立。
可以在分析的时候脱气互不影响。
价格便宜。
那个塞子，有点意思。
不过太贵了。
好像是700多。
康塔的好处是，随机样品管类型多样，可以满足多种分析需求。
而且不论测什么样品管都可以加填充棒，有效减少死体积。
传感器在每次测定的钱都自动调零和测定线性，可以保证数据准确。
麦克的不好的地方是，软件还是Windows3.1时代的感觉，管子太粗，分析小比表面样品的时候，经常会出现等温线交叉甚至是负吸附。
测微孔的时候不能用填充棒，导致死体积大。
压力传感器都装在manifold上，要测压力就一定要和manifold联通，微小压力变化时要求的平衡时间太长，而且增大了死体积。
所谓的专利的等温夹套感觉忽悠的成分更大。
实际使用上似乎还不如康塔的液位传感器稳定。
虽然脱气站和分析站真空系统独立，但是脱气站用的是一个油泵，冷阱管清洗的时候，总能闻到一股子油味，而且油泵出口的氧化铝也要经常维护。
脱气达到相同情况下，时间比康塔的时间长。
冷阱管清洗的时候，要停泵。
传感器需要定期标定。
测定的时候一定要加上那个聚四氟乙烯的等温夹套，否则，哼哼哼~ P0测定不是实时的，一段时间测一次，有可能会导致P0数值不大准确（据他们讲问题不大。
）
康塔的不好是，脱气站和分析站共用一套真空系统，分析的时候虽然可以同时进行脱气，但是会造成分析时间延长。
杜瓦瓶比麦克的小。
我们配了程序升温脱气站，但是那个控温表设定方法很麻烦。
分析站，P0管，manifold和泵上都配了压力传感器，虽然会减少死体积，测试可能会准一些，但是成本高了。
光那个pirani真空规就不少钱。
测试前传感
器调零什么的会花费一些时间。
虽然可以升级成动态+静态化学吸附的机器，但是实在是太难看。