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肿瘤的靶向治疗PPT优秀课件

肿瘤的靶向治疗PPT优秀课件
Med)
EGFR信号通路
其他酪氨酸激酶受体信号
VEGF信号通路
肿 瘤 免 疫
肿瘤细胞
T细胞活化增殖
抗原提呈
信号传递
信号1: MHC-抗原-TCR
信号2: 协同刺激因子 激活信号 抑制信号
MHC TCR
T细胞耐受无应答
CD80/8 CD28 6
树突状细胞 静息T细胞
APC
PD-1在抑制抗肿瘤免疫中的作用
调控蛋白功能:改变调控基因表达和其他细胞作用
伏立诺他(Zolinza) 治疗加重、持续和复发或用两种全身性药 物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。 罗米地辛(Istodax) 治疗全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞 淋巴瘤。 贝沙罗汀(Targretin治疗全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞 淋巴瘤,是一种新型的合成维甲酸类似物。 阿维A酸(Panretin) 治疗AIDS相关的卡波济肉瘤(KS)病人的皮 肤损伤。
Ipilimumab
Ipilimumab是活化的T细胞和抑制调节 性T细胞表达的抗CTLA-4的全人源单克 隆IgG1κ抗体,属一种新型的T细胞增 强剂和免疫系统激活剂 其靶向作用于CTLA-4,可阻断CTLA4与 B7结合,从而去除免疫抑制效应,并调 动特异性抗肿瘤免疫反应 2011年3月美国FDA批准了ipilimumab用 于治疗转移性黑色素瘤
靶向治疗成功的范例
甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗 慢性粒细胞白血病 , 4年生存为 88%, 75%仍处于慢性期
甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗胃肠道间质瘤, 53.7%的患者部分缓解(PR), 27.9%的患者疾病稳定 (SD),88%的患者已存活1年以上
赫赛汀治疗HER-2阳性乳腺癌
易瑞沙、特罗凯治疗EGFR突变型非小细胞肺癌

恶性肿瘤靶向治疗PPT课件

恶性肿瘤靶向治疗PPT课件

CD117 (c-Kit)–阳性 GIST组织染色
c-Kit 受体结构
配体(SCF) 结合位点
C-Kit受体
与ATP位点结合的激酶区
细胞膜
已证实的伊马替尼可能作用机制
伊马替尼应用前
伊马替尼
c-Kit 受体
ATP 结合受 体激酶部分
细胞膜
阻断 ATP 结合
信号转导通路受抑制
信号转导通路的活化
细胞核
C225的临床适应症
2004年2月26日,美国FDA批准C225与CPT-11联合应 用于EGFR阳性、伊立替康治疗失败或耐药的复发或转 移性CRC ,或单药用于不能耐受化疗的CRC
美国FDA也批准将西妥昔单抗联合放疗作为局部晚 期头颈部鳞癌的一线治疗方案
2007年C225在中国成功上市,用于治疗上述两种 疾病。
Trastuzumab术后应用可提高Her-2阳性乳腺癌患者DFS 和OS。
抗血管内皮生长因子受体 (VEGFR)的单克隆抗体
贝伐单抗(Bevacizumab)商品名:阿瓦斯汀(Avastin) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏 (-La Roche)
是一种针对血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGFR-A)亚型的 重组人源化单克隆抗体(93%人,7%鼠),能结 合并中和VEGF的活性,阻断其活化而产生抗肿瘤 作用。
国际多中心Ⅲ期临床试验显示, Erlotinib与GEM合用治疗晚 期胰腺癌,临床获益率57.5%,月月,均优于单用月月), EGFR 表达状态对治疗结果无影响,
GEM+Erlotinib现已成为晚期胰腺癌的标准治疗方案,这是 首次证实EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合化疗比单纯化疗更有效。

肿瘤靶向治疗及护理ppt课件

肿瘤靶向治疗及护理ppt课件
传统化疗药物 分子靶向药物
作用靶点
DNA、RNA或蛋 特定蛋白分子,核
白质
苷酸片断
选择特异性 治疗效果 不良反应
差 差别很大
消化道和造血系 统
强 效果明显 少有,但独特反应
教学目标
1
什么是靶向治疗
2
靶向药物分类
3
靶向药物护理
4
各种靶向治疗药物在中国的上市时间
美罗华
格列卫 赫赛汀
索坦
多吉美 易瑞沙 爱必妥 特罗凯
肿瘤细胞分泌大量 VEGF,促使供应肿 瘤的血管生成
拥有血供的肿瘤迅 速生长并可发生侵 袭、转移
血管形成参与肿瘤生长 及转移整个过程
恶性肿瘤前期 恶性肿瘤
(无血管)
(血管开始形成)
肿瘤生长 血管浸润 静息微转移灶 明显转移
(含有血管)
(发生浸润)
(远处器官种植)
(继发血管形成)
血管形成在肿瘤进展各期都起到重要的作用
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
靶向药物分类
单抗
靶向药 物
小分子TKI
VEGF
EGFR (her-1)
her-2
CD20
贝伐 西妥昔
珠单抗
单抗
血管内 皮抑素
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
尼妥珠 单抗
曲妥珠 利妥昔
单抗
单抗
EGFR- TKI
吉非替尼 厄洛替尼
CD117
伊马替尼
用药注意事项
治疗后最常见的不良反应是输注相关反应,首先表现为发 热和寒颤,主要发生在第一次滴注时,通常在2个小时内 。其他随后的症状包括恶心,荨麻疹/皮疹,疲劳,头痛 ,瘙痒,支气管痉挛/呼吸困难,舌或喉头水肿(血管神 经性水肿),鼻炎,呕吐,暂时性低血压,潮红,心律失 常,肿瘤性疼痛。其次常见的是原有的心脏病,如心绞痛 和充血性心力衰竭加重。治疗前静脉给予糖皮质激素预处 理

《靶向治疗》PPT课件

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Activated of the epidermal growth factor receptortyrosine kinase (EGFR-TK): a pivotal driver of malignancy
RR
PTEN
RAS RAF
KK
PI3-K pY
pY
SOS
GRB2
pY
MEK
STAT
AKT
精品医学
22
• 抑制肿瘤血管生成、阻断血管生长因子与 其受体的结合,成为肿瘤血管生成靶向治 疗的重要举措。
精品医学
23
精品医学
24
VEGFR 靶向药物
• 主要包括索拉非尼(sorafenib,商品名: nexavar)、舒尼替尼(sunitinib,商品 名:sutent)等。
精品医学
25
精品医学
• (5)免疫调变机制。抗CTLA-4抗体消除对 CTLA-4的抑制作用。
• (6)抑制肿瘤血管形成。
精品医学
36
Newest mAbs Are Fully Human
Cetuximab
Matuzumab
Panitumumab
100% mouse
Chimeric: 34% mouse
Humanized: 10% mouse
RAS farnesyltransferase inhibitors
MMS214662, R115777, SCH66336
RAF inhibitors
Sorafenib, L-779450
MEK inhibitors
CI-1040, U-0126
mTOR inhibitors
Temsirolimus, RAD001

靶向治疗PPT课件

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*抑制细胞凋亡 *促进细胞增殖 *促进细胞的低分 化 *促进血管生成 *促进细胞的转移 和侵袭
Baselga. Eur J Cancer 2001: 37 Suppl 4:S16-S22.
EGFR 单克隆抗体的作用机制
EGFR单克隆抗体 与EGFR胞外部分 结合,竞争性抑制 配体(EGF、 TGF- )与EGFR 的结合,从而阻断 下游的信号传导。
单抗(mab)的研制与应用大大促进
了靶向药物发展,目前研制的抗肿瘤 靶向药物大多数均属单抗(包括相应
的基因工程抗体) 制品或以单抗为靶
向载体的免疫偶联物。
1975年,在剑桥大学工作的 Ceasar Milstein和Georges Kohler设计了单克隆抗体的实验室
制造技术,并于1982年由此荣膺
诺贝尔奖。
早期研究不够理想

单抗不够理想 — HAMA(人抗鼠单抗)效应



鼠源性单抗 人鼠嵌合单抗 人源性单抗 人单抗
目前常见应用于临床的靶 向治疗药物如下:
1.
小分子EGFR酪氨酸激酶抑
制剂
易瑞沙(Gefitinib, Iressa,吉非替尼) 埃罗替尼( Erlotinib, Tarceva) 被用于治疗晚期非小细胞肺癌。
肝转移灶切除 -背景

35% 的 CRC 患者在初诊时就发现存在转移病灶
超过80%的患者的肝转移灶最初不能切除 5
年生存率:转移灶不能切除者为 2%,转移灶能切除 者为 30%
目前的化疗可使15%
左右的患者得到肝转移的切除 这部分患者可获得显著的生存获益:

5年生存率为 30% 10年生存率为 20%
抗体依赖细胞介导细胞毒作用 (ADCC)

《肿瘤分子靶向治疗》课件

《肿瘤分子靶向治疗》课件
《肿瘤分子靶向治疗》 PPT课件
欢迎来到《肿瘤分子靶向治疗》PPT课件。本课程将介绍肿瘤分子靶向治疗 的概念、意义,以及治疗方案、药物剂量计算等内容。
什么是肿瘤分子靶向治疗
肿瘤分子靶向治疗是一种使用特定药物或疗法以靶向性地作用于肿瘤细胞中特定分子的治疗方法,以达 到治疗或控制肿瘤生长的目的。
肿瘤分子的特点与意义
肿瘤分子具有异常的表达、活性突变等特点,靶向这些分子可以更加精准地 干预肿瘤生长和发展,提高治疗效果,并减少对正常组织的不良影响。
靶向治疗的发展历程
1
基础科学突破
2
20世纪90年代至今,通过对肿瘤分子
的深入研究,取得了一系列基础科学
上的突破。
3
早期研究
20世纪80年代开始发展1 优势
2 缺陷
高效靶向,减少对正常细胞的损伤;提高 治疗效果和生存率。
耐药性的出现;副作用和不良反应的风险。
靶向治疗的适应症和禁忌症
靶向治疗适用于某些特定类型的肿瘤,如乳腺癌、肺癌等。然而,对于某些人群,如孕妇和严重肝肾功 能不全者,靶向治疗可能是禁忌的。
靶向药物的药理作用
常见的肿瘤分子靶向药物
常见的肿瘤分子靶向药物包括应用广泛的TKI、单克隆抗体和免疫调节剂等,如阿奇霉素、美罗华、雷 莫芦单抗等。
靶向药物的不良反应
靶向药物可能导致一系列不良反应,如皮肤炎症、胃肠道反应和免疫相关反应。因此,患者需要在治疗 期间密切监测并及时处理。
靶向治疗与放疗、化疗的联合 应用
靶向药物通过特异性结合肿瘤细胞上的特定分子,抑制或杀死肿瘤细胞,同时阻断肿瘤生长和扩散的信 号通路,以达到治疗肿瘤的目的。
靶向治疗的治疗方案
靶向治疗方案根据不同肿瘤类型、分子靶标和患者病情,个体化地制定,包括药物选择、用药剂量和用 药周期等。

肿瘤分子靶向治疗课件

肿瘤分子靶向治疗课件
调节免疫功能:通过调节免疫功能,增强机体对 肿瘤细胞的免疫反应
药物选择策略
STEP1
STEP2
STEP3
STEP4
根据肿瘤类型选 择:不同肿瘤类 型的分子靶向治 疗药物不同,需 要根据肿瘤类型 选择合适的药物。
根据药物作用机 制选择:不同药 物的作用机制不 同,需要根据药 物的作用机制选 择合适的药物。
根据药物副作用 选择:不同药物 的副作用不同, 需要根据药物的 副作用选择合适 的药物。
根据药物价格选 择:不同药物的 价格不同,需要 根据药物的价格 选择合适的药物。
肿瘤分子靶向治疗的 临床应用
适应症选择
01
非小细胞肺癌: EGFR、ALK、 ROS1等基因突

02
乳腺癌: HER2基因扩

03

治疗方案制定
01
确定肿瘤类型:根据病理诊断确定肿 瘤类型,为制定治疗方案提供依据
03
确定治疗目标:根据患者的病情、身 体状况、治疗意愿等因素确定治疗目 标,为制定治疗方案提供依据
02
评估肿瘤分期:根据肿瘤的大小、浸 润深度、淋巴结转移等情况评估肿瘤 分期,为制定治疗方案提供依据
04
选择治疗药物:根据肿瘤类型、治疗 目标等因素选择合适的治疗药物,为 制定治疗方案提供依据
03
达情况,制定个性化的治疗方案 提高生存率:靶向治疗可以提高患者
04
的生存率和生活质量
肿瘤分子靶向治疗的 药物
常见靶向药物
01
酪氨酸激酶抑制剂:如伊马 替尼、吉非替尼等
02
单克隆抗体:如曲妥珠单抗、 利妥昔单抗等
03
信号通路抑制剂:如BRAF抑 制剂、MEK抑制剂等

肿瘤靶向治疗课件

肿瘤靶向治疗课件

肿瘤靶向治疗的护理与患者教育:了解疾病与治疗 方式
介绍肿瘤的基本知识,包括定义、分类、症状等。
讲解靶向治疗的基本原理和适应症,以及与传统化疗的区别。
介绍靶向治疗的副作用及应对方法,以及如何做好自我管理和监测。
强调定期随访和复查的重要性,以及如何与医生保持沟通。
提高肿瘤靶向治疗依从性的方法
肿瘤靶向治疗过程中的护理要点
关注患者的生命体征,包括体温、血压、心率等。 保持病房的清洁和安静,为患者提供舒适的环境。 定期检查患者的皮肤、口腔、泌尿生殖道等部位,预防感染和并发症。 合理安排患者的饮食和休息,保证充足的营养和睡眠。 鼓励患者进行适当的锻炼和呼吸运动,增强体质和免疫力。 心理疏导:对患者进行心理疏导,增强其信心和配合度。
定期检查:医生应定期检查患者的身体状 况,及时发现问题并调整治疗方案。
健康教育:对患者进行健康教育,让他们 了解肿瘤靶向治疗的必要性、效果及可能 出现的副作用,提高他们的治疗意识。
心理支持:给予患者心理支持,减轻他们 的焦虑和恐惧,增强他们对治疗的信心和 依从性。
家庭支持:鼓励患者家庭成员参与治疗过 程,让他们了解患者的病情和治疗方法, 给予患者更多的关爱和支持。
肿瘤靶向治疗药物的研发趋势
针对特定靶点开发 更高效的药物
针对多靶点治疗以 提高疗效
针对新靶点的药物 研发
针对药物耐药的机 制进行新药研发
肿瘤靶向治疗在各期肿瘤中的应用
早期肿瘤:提高治愈率,减少复发 中晚期肿瘤:控制病情,延长生存期 转移性肿瘤:缓解症状,提高生活质量 耐药性肿瘤:克服耐药,延长生存期
当前状况:多种靶向药物问世,治 疗领域不断扩大
肿瘤靶向治疗药物分类
单克隆抗体 小分子抑制剂 抗血管生成药物 细胞凋亡诱导药物

肿瘤靶向治疗最新优质PPT课件

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1. 与依立替康合用治疗其他化疗失败的晚期大肠癌,
2.
肿瘤缓解率 22.9%,肿瘤进展延迟 4.1个月。
2. 依立替康已治疗失败,可单独使用,
3.
肿瘤反应率 10.8%,肿瘤进展延迟 1.5个月。
4.
? 副作用: 过敏反应、呼肿吸瘤靶困向治难疗 、低血压。
15
抗HER-2的单抗
( Herceptin )
(Mebthera)
? 作用机制:激活补体介导的溶解及参与抗体依赖细胞 介导的细胞毒作用,有效杀灭CD20阳性的
B淋巴瘤细胞;增加化疗药物,如CDDP、
VP-16的细胞毒作用并诱导凋亡。 ? 临床疗效:适用难治/复发的滤泡型B细胞NHL,弥漫
性大B细胞型NHL。
单药治疗37例多次化疗后复发的CD20阳性滤泡型B细
PDGF-R
胞癌
病情稳定超过3 个月;
TTP 8.3 个月
Rituximab Thalidomide
CD20 VEGF
CHOP 化疗
失败的套细 胞淋巴瘤
16例中,有效率81% , 31%CR 。
中位TTP20 个月
ZD6474
VEGF
晚期
与紫杉醇合用,PFS 为
EGFR NSCLC
18.7 周(vs12 周)
肿瘤靶向治疗
12
小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂
? 作用机制:竞争性结合于细胞表面的EGFR-TK催化区域Mg-ATP结
合位点上,截断EGFR生成信号传递至细胞内,从而遏 制细胞的异常增生和转移。
? 临床疗效: Iressa:适用于铂类、泰素帝等化疗失败的NSCLC。
客观缓解率 12-18% 维持有效时间 3.2个月 中位生存时间 6.5-7.6个月

《肿瘤靶向治疗》课件

《肿瘤靶向治疗》课件

靶向治疗的原理
靶向治疗选择特定的靶点,干扰肿瘤细胞的生长、分化和传导等关键过程, 从而实现精确攻击肿瘤细胞,最大限度地降低对正常细胞的损害。
药物种类
靶向治疗的药物种类多种多样,包括酪氨酸激酶抑制剂、免疫调节剂、细胞周期调节剂等,每种药物都有其特 定的作用机制和应用范围。
优势和缺点
优势
具有较高的治疗效果和耐受性,减少了化疗的不良反应。
2
Байду номын сангаас
目前应用情况
靶向治疗已在多种肿瘤类型中得到广泛应用,取得了显著的疗效和生存率提升。
发展前景和展望
肿瘤靶向治疗仍在不断发展,未来将加强与其他治疗手段的联合应用,提高 治疗效果和个体化水平,为患者带来更好的生活质量。
结语
通过这份PPT课件,我们回顾了肿瘤靶向治疗的发展历程、原理和具体应用,并展望了其未来的发展前景。让 我们共同为肿瘤治疗的进步而努力!
《肿瘤靶向治疗》PPT课 件
这份《肿瘤靶向治疗》PPT课件将向您介绍肿瘤靶向治疗的原理、应用和发展 前景。让我们一起探索这一令人兴奋的领域吧!
什么是肿瘤靶向治疗
肿瘤靶向治疗是一种针对肿瘤细胞的新型治疗方法,通过干扰肿瘤细胞的特定分子靶点,实现精确、个体化的 治疗效果。
发展历程
肿瘤靶向治疗的发展经历了多个阶段,从早期的单个靶点药物到如今的组合 靶向治疗,不断推动了肿瘤治疗的进步和创新。
缺点
药物耐药性、治疗成本高以及靶向分子的选择限制是目前靶向治疗面临的主要挑战。
具体应用
1
EGFR靶向治疗
EGFR靶向治疗用于非小细胞肺癌等EGFR
ALK靶向治疗
2
突变型肿瘤,能够有效抑制肿瘤细胞的 生长和转移。
ALK靶向治疗适用于ALK融合基因阳性的

《靶向治疗》课件

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常见的基因治疗策略 包括溶瘤病毒治疗、 基因编辑等。
基因治疗可以通过多 种方式实现,如基因 敲除、基因置换或基 因修饰等。
03
靶向治疗的临床应用
肺癌的靶向治疗
总结词
肺癌的靶向治疗主要针对肺癌细胞中特定的基因突变,通过 抑制突变基因的表达或促进正常基因的表达来达到治疗目的 。
详细描述
肺癌的靶向治疗主要针对肺癌细胞中特定的基因突变,如 EGFR、ALK、ROS1等,通过使用特定的靶向药物,如吉非 替尼、克唑替尼等,来抑制突变基因的表达或促进正常基因 的表达,从而达到治疗肺癌的目的。
肝癌的靶向治疗
总结词
肝癌的靶向治疗主要针对肝癌细胞中特定的基因突变和受体,如VEGF、EGFR、c-MET等,通过抑制突变基因和 受体的表达或促进正常基因和受体的表达来达到治疗目的。
详细描述
肝癌的靶向治疗主要针对肝癌细胞中特定的基因突变和受体,如VEGF、EGFR、c-MET等,通过使用特定的靶向 药物,如索拉非尼、贝伐珠单抗等,来抑制突变基因和受体的表达或促进正常基因和受体的表达,从而达到治疗 肝述 • 靶向治疗的主要类型 • 靶向治疗的临床应用 • 靶向治疗的未来展望 • 靶向治疗的挑战与对策 • 案例分享
01
靶向治疗概述
靶向治疗定义
靶向治疗是一种针对特定疾病或特定 基因突变的药物治疗方法,通过设计 特定的药物来针对疾病相关的靶点, 以达到精准治疗的目的。
靶向治疗的优势与局限性
01
02
03
耐药性
长期使用靶向治疗可能会 导致肿瘤细胞产生耐药性 。
高昂的价格
靶向治疗药物通常价格较 高,可能给患者带来较大 的经济负担。
不适用于所有患者
不是所有患者都适合接受 靶向治疗,需要根据患者 的具体情况进行评估。

肿瘤靶向用药PPT课件

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VEGF抑制剂在肾癌治疗中的应用
总结词
针对肾癌,VEGF抑制剂如贝伐珠单抗等可抑制肿瘤血管生成,缩小肿瘤体积,延长生存期。
详细描述
肾癌是一种血管丰富的恶性肿瘤,肿瘤的生长和扩散依赖于新生血管的形成。VEGF抑制剂如贝伐珠单抗等可与 VEGF蛋白结合,抑制肿瘤血管生成,从而缩小肿瘤体积,延长患者的生存期。
HER2阳性乳腺癌的靶向治疗
总结词
针对HER2阳性的乳腺癌,靶向药物如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等可显著降低肿 瘤复发率,提高生存率。
详细描述
约20%的乳腺癌患者HER2基因过度表达,这些患者病情进展较快,预后较差。 然而,曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等靶向药物可特异性地与HER2蛋白结合,抑制 肿瘤细胞的生长和扩散,显著降低肿瘤复发率,提高患者的生存率。
肿瘤靶向用药ppt课件
目 录
• 肿瘤靶向用药概述 • 肿瘤靶向用药的研发历程 • 肿瘤靶向用药的临床应用 • 肿瘤靶向用药的未来挑战与对策 • 肿瘤靶向用药的案例分享 • 总结与展望
01
肿瘤靶向用药概述
肿瘤靶向用药的定义
01
肿瘤靶向用药是指针对肿瘤细胞 特有的基因或蛋白质,设计具有 针对性的药物,以抑制或杀死肿 瘤细胞的治疗方法。
肿瘤靶向药的未来展望
随着科学技术的不断进步,肿瘤靶向药的研发将更加深入,有望发现更多的治疗靶点和治疗 策略。
未来,肿瘤靶向药将更加个性化,根据患者的基因组、蛋白质组等特征,制定个性化的治疗 方案。
同时,随着免疫治疗、基因治疗等新型治疗方法的出现和发展,肿瘤靶向药将与其他治疗方 法相结合,进一步提高肿瘤治疗的疗效和安全性。
肿瘤靶向用药的发展前景
新型靶点的发现
随着生物医学技术的不断发展, 将会有更多的新型靶点被发现, 为肿瘤靶向用药提供更多的治疗

肿瘤精准靶向治疗ppt课件

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No. Patients 8 8
Median Survival 15.5 mos 6.8 mos
P 0.0028
ERCC1表达与铂类药物疗效相关 的临床数据
ERCC1低表达患者,能从铂类辅助化疗中获益.
BRCA1/2表达与铂类药物疗效 相关的临床数据
BRCA1过度表达 •铂类耐药的预测因子 •抗微管类药物的敏感因子
药物代表:西妥昔(默克);贝伐单抗(罗 氏)。
基因EGFR热点突变位点
•EGFR主要突变在:外显子18,19,20,21 •耐药突变:T790M
➢靶向药物西妥昔单抗靶标——K-ras基因检测
✓ NCCN明确指出西妥昔单抗(爱必妥)用药 之前须检测K-ras基因突变检测;
野生型 突变型
✓ K-ras突变型患者并不能从抗EGFR治疗(爱 必妥)中获益,反而徒增不良反应危险和治 疗费用;
•化疗前后CTC数量都少于阈值 的患者无进展生存期和 总生存期明显高于只有一次测出CTC数量少于阈值的患
乳腺癌阈值5,结直者肠癌。阈值3,前列腺癌阈值5
为什么要选择使用CTC系统? 唯一的标准化,自动化循环肿瘤细胞计数系统 具可重复性和高敏感度 系统最低检测限度:7.5ml外周血中的1个肿瘤细胞
临床意义 预测无进展生存期和总生存期 转移性癌症的监护 疗效监控 复查(早于影像学发现疾病进展情况)
原发肿瘤血管 生成侵润
侵入血管内 凋亡的CTC
循环肿瘤细 胞(CTC)
循环肿瘤 微栓
(CTM)
上皮-间质 转化
(EMT)
侵润
转移
肿瘤细胞 扩增
血管生成
间质-上皮 转化
(MET)
侵入血管外 (CTC)
转移到骨 髓和其他

肿瘤靶向治疗 精品课件

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• 2.封闭类抗体药物 • 3.作用于信号转导类药物
• 4.效应子杀伤类药物
• 5.抗独特性疫苗类抗体药物 • 6.纳米术改造的药物
靶向治疗现状
• 抗癌治疗希望 • 多数处于I/II期临床试验阶段
• 少数III期或临床应用
临床治疗现状
• 新型的靶向抗肿瘤药物已经显示出了良好的抗肿 瘤作用,但毕竟使用时间尚短,且大多为非细胞 毒性药物,目前大多数仌只作为二线或三线用药, 相关的临床试验仌在进行完善中。也正因为如此, 靶向药物与细胞毒药物联合应用可能发挥更好的 效果,相关的研究也将是今后研究的重点
结构基础
信号转导通路
• 信号(包括激素、生长因子及细胞因子)与细胞 表面或细胞膜中的受体结合,细胞遂接受分子信 号,该信号再通过细胞膜经一系列步骤传递给细 胞内分子,后者再活化转录因子。这一系列的信 号活动被称为信号转导通路。
受体示意图
• 1.配基结合区
· 2.效应区
作用途径
1.调节细胞增殖的信号转导途径 2.调节血管生成的转导途径 3.肿瘤抑制基因丢失功能的转导 4.抑制肿瘤侵犯、转移和播散 5.促进肿瘤细胞凋亡
传 统 化 疗 不 良 反 应
传统化疗药VS分子靶向药
分子靶向药物种类
1.抗体免疫偶联物
代表药物:单克隆抗体
以单抗介导的靶向性抗肿瘤药物正 成为肿瘤生物治疗产业化开发的热 点。1997年美国上市的利妥昔单 抗为充足嵌合抗CD20单克隆抗体, 用 于 治 疗淋巴瘤,标志着单抗进 入临床应用阶段。
肿瘤靶向治疗
何为靶向治疗?
• 肿瘤靶向治疗
• 肿瘤分子靶向治疗是指在肿瘤分子细胞生物学的 基础上,利用肿瘤组织或细胞所具有的特异性(或 相对特异的)结构分子作为靶点,使用某些能与这 些靶分子特异结合的抗体、配体等达到直接治疗 或导向治疗目的的一类疗法。
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独特不良反应 患者偶尔可发生 间质性肺病(东方 人群>3-4%);症 状:急性发作、呼 吸困难、伴有咳嗽、 低热、呼吸不适和 动脉血氧不饱和。 短期发展严重,会 导致死亡。
盐酸厄洛替尼片(特罗凯)
用法用量 推荐剂量为每日 150mg,至少在进食 前1小时或进食后2小 时服用。与奥美拉唑 、雷尼替丁、利福平 等药物同服可降低疗 效,同服用酮康唑等 药物,应考虑减量, 防止不良事件发生。
认识肿瘤靶向治 疗
学习目标
1 什么是靶向治疗 靶向药物分类与药物简介
2
3
靶向药物副反应
什么是靶向治疗?
靶向治疗是根据肿瘤发生发展的分子生物 学特性,利用肿瘤细胞和正常细胞分子生物学
上的差异,使用针对细胞受体、关键基因和调
控分子为靶点的抗肿瘤治疗。
靶向治疗的特点
特异性作用于肿瘤 细胞,不作用或很 少作用于正常细胞
吉非替尼片(易瑞莎)
用法用量 推荐剂量为250mg (1片),每日1次, 空腹或与食物同服。 与奥美拉唑等药物 同服可降低疗效,同 时使用酮康唑、克霉 唑等药物,应考虑减 量,防止不良事件发 生。
常见不良反应 最常见的药物不 良反应是:腹泻和 皮疹、瘙痒、皮肤 干燥、痤疮等皮肤 反应(>20%)。
成年患者推荐剂量为 375mg/㎡体表面积, 每周1次,共4次。滴 注本药60分钟前应给 予止痛药。利妥昔单 抗绝不能未稀释就静 脉滴注,配置好的输 注液不应静脉推注或 快速滴注。
西妥昔单抗注射液(爱必妥)
用法用量
在用药过程中及用药结束 后一小时内,必须密切监察 患者的状况,并必须配备复 苏设备。注滴本品之前,患 者必须接受抗组胺药物治疗, 每周给药一次。初始计量为 400mg/m2 表面积,其后每 周250mg/m2 体表面积。 初次给药时,滴注时间为 120分钟,随后每周给药的 滴注时间为60分钟,最大滴 注速率不得超过5ml/min。 常见不良反应 与伊立替康合用时,表现为已 知的伊立替康不良反应(包括腹泻、 恶心、呕吐、粘膜炎、发热、白 细胞减少症和脱发。本品独用表 现免疫系统紊乱,结膜炎等眼部 疾病,呼吸、胸部及纵隔紊乱: 25%的终末期结直肠癌患者发生 呼吸困难,皮肤及皮下组织紊乱: 80%以上的患者可能发生皮肤反 应,主要症状为粉刺样皮疹,其 次为指甲病(如甲床炎);代谢及营 养紊乱:低血镁症。
表皮生长因子受体2 血管内皮生长因子受体
分子靶向药物与传统化疗药物的对比
传统化疗药物
作用靶点
DNA、RNA或蛋白 质
分子靶向药物
特定蛋白分子, 核苷酸片断 强 效果明显 少有,但独特反应
选择特异性 差 治疗效果 不良反应
差别很大 消化道和造血系统
利妥昔单抗注射液(美罗华)
是用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体。 用法用量 输液不良反应 第一次滴注通常在2 个小时内发生发热 和寒颤;其他症状包 括恶心,荨麻疹/皮 疹,疲劳,头痛, 瘙痒,支气管痉挛/ 呼吸困难,舌或喉 头水肿(血管神经 性水肿),鼻炎, 呕吐等。 注意事项 病人在静脉给予蛋白制 品治疗时,可能会发生过 敏样或高敏感性反应。对 有心脏病史的病人应密切 监护。对出现严重反应的 患者,特别是有严重呼吸 困难,支气管痉挛和低氧 血症的患者应立即停止滴 注。
注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)
用法用量 适用于治疗HER2过度表达的 转移性乳腺癌。建议初次负荷量 为4mg/kg,90分钟内静脉输入。 应观察病人是否出现发热,寒战 或其它输注相关症状。停止输注 可控制这些症状,待症状消失后 可继续输注。 维持剂量:建议每周用量为 2mg/kg。如初次负荷量可耐受, 则此剂量可于30分钟内输完。 请勿静推或静脉冲入。
注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)
输液相关症状 第一次输注本药时,约40% 患者会出现通常包括寒战和/或 发热等的症候群。这些症状一 般为轻或中度,很少需停用, 可用解热镇痛药或抗组织胺药 治疗。其它症状和/或体征包括: 恶心,呕吐,疼痛,寒战,头 痛,眩晕,呼吸困难,低血压, 皮疹和乏力。这些症状在以后 的输入本药过程中很少出现。 注意事项 注意观察注射患者有无心脏功能减 退的症状和体征,如呼吸困难,咳嗽 增加,夜间阵发性呼吸困难,周围性 水肿。充血性心衰可能相当严重,并 可引起致命性心衰、死亡。对有心功 能不全的患者须特别小心。对选择使 用本药的患者应进行全面的基础心脏 评价。在灭菌注射水中,苯乙醇作为 防腐剂,它对新生儿和3岁以下的儿童 有毒性。当本药用于已知对苯乙醇过 敏的病人时,应用注射用水重新配制。
尼洛替尼
舒尼替尼
化学名称
贝伐珠单抗
西妥昔单抗 尼妥珠单抗 曲妥珠单抗 利妥昔单抗
商品名
阿瓦斯汀
爱必妥 泰欣生 赫赛汀 美罗华
化学名称
TKI
吉非替尼 厄洛替尼 伊马替尼 索拉非尼 舒尼替尼
商品名
酪氨酸激酶抑制剂
易瑞莎 特罗凯 格列卫 多吉美 索坦
血管内皮抑素 恩度
EGFR
Her-2 VEGF
表皮生长因子受体1
常见不良反应 最常见的不良反 应是皮疹(75%)和 腹泻(54%)。多为 1度或2度,无需中 断用药即可处理。 吸烟可使药物清除 率增加24%,患者 应戒烟。
独特不良反应 肺毒性: 偶发严重 的间质性肺病 (ILD),甚至导致 死亡。ILD包括:肺 炎、间质性肺炎、 间质性肺病、闭塞 性细支气管炎、肺 纤维化、急性呼吸 应激综合征和肺渗 出。
能使药物浓聚于靶 器官、靶组织,且 疗效高、毒性小
各种靶向治疗药物在中国的上市时间
靶向药物分类
单 抗 小分子TKI
VEGF
EGFR (her-1)
Her-2
CD20
EGFR-TKI
CD117
多靶点TKI
贝伐珠 单抗
血管内 皮抑素
Hale Waihona Puke 西妥昔 单抗 尼妥珠 单抗
曲妥珠 单抗
利妥昔 单抗
吉非替尼
伊马替尼
索拉非尼
甲苯磺酸索拉非尼片 (多吉美)
用法用量
治疗不能手术的晚期肾细胞癌, 治疗无法手术或远处转移的原发 肝细胞癌。推荐服用索拉非尼片 的剂量为每次0.4g、每日两次, 空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 口服,以一杯温开水吞服。
常见不良反应
常见药物不良反应有腹泻,皮疹, 血压升高、脱发和手足部皮肤反应。 临床表现手足皮肤反应(27.6%), 皮疹(20.7%),高血压(6.9%), 腹泻(6.9%),疲劳(6.9%)等。
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