实验三食品中总酸度的测定(滴定法).
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
实验三 食品中总酸度的测定 (滴定法)
一、目的与要求 1.了解食品酸度的测定意义及原理。 2.通过对实验结果的分析,了解影响测定准
确性的因素。
二、原理 总酸度是指所有酸性成分的总量,源自文库酚酞 作指示剂,用标准碱溶液滴定至微红色 30S 不退为终点,根据所消耗的标准碱溶 液浓度和体积,可计算出样品中总酸含量。
第一次 第 二 次 第 三 次 平 均 值
滴定时取样液体积(V) / mL
滴定样品消耗标准NaOH溶液体积(V) / mL
空白实验消耗标准NaOH溶液体积(V) / mL
四、测定步骤 称取草莓100g(每个实验室),榨汁机打碎,10层纱 布过滤,定容 2000ml ,取 25/50ml ,加入酚酞指示剂 3-4 滴,用 0.1mol/LNaOH 滴定至微红色 1min 内不褪 色。记录消耗 氢氧化钠溶液的体积(V)。同一被测 样品须测定两次。 五、数据处理 总酸度(%)=V· C· K×80×1000/W
c——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L; V——消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL; W------样品重量。g; K-------主要酸的换算系数,即1mmol氢氧化钠相当于主要酸 的克数。
六、注意事项 1.食品中的酸为多种有机弱酸的混合物,用强碱 滴定测其含量时,滴定突跃不明显,其滴定终点偏 碱,一般在PH8.2左右,故可选用酚酞作终点指示 剂。 2对于颜色较深的食品,因它使终点颜色变化不明 显,可通过加水稀释,用活性炭脱色等方法。 3.计算结果保留小数点后二位。如两次测定结果 差在允许范围内,则取两测定结果的算术平均值报 告结果。同一样品的两次测定值之差,不得超过两 次平均值的2%。
c=
m
×1000
(V1-V2)× 204.2
式中 c——标准NaOH溶液的浓度,mol/L; m——基准邻苯二甲酸氢钾的质量,g; V1——标定时所耗NaOH标准溶液的体积,mL; V2——空白试验中所耗NaOH标准溶液的体积,mL; 204.2——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量, g/mol。
3.空白试验 空白实验:在不加待测试样的情况下,按照与分析试样相同 的分析条件和步骤进行测定,所得结果称为空白值。从试样的测 定结果中扣除空白值可得到比较可靠的分析结果。空白试验主要 用于消除由试剂、蒸馏水和仪器带入的杂质所引入系统误差。 用水代替样品液,操作相同,记录消耗0.1 mol/L氢氧化钠标 准滴定溶液的体积(V2)。 五、分析结果 1,数据记录于表3-6。
本方法适用于各类色浅的食品中总酸含量 的测定。
三、仪器与试剂 1.仪器 碱式滴定管;移液管(50 mL);天平及 电热套。
2、试剂 (1)1%酚酞乙醇溶液:称取酚酞1g溶于100ml 95%乙醇中。 (2) 0.lmol/L NaOH溶液 ①称取氢氧化钠 4g烧杯中,加入蒸馏水振动使其溶解,定容至1000ml。 ②标定 精密称取0.3g(准确至0.0001g)在105~110oC干燥至恒重的基准 邻苯二甲酸氢钾,加 50 mL新煮沸过的冷蒸馏水,搅拌使其溶解,加二滴酚 酞指示剂,用配制的NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色且 30s不退色。同 时做空白对照试验。 ③用式(3-3)计算标准NaOH溶液的浓度。
一、目的与要求 1.了解食品酸度的测定意义及原理。 2.通过对实验结果的分析,了解影响测定准
确性的因素。
二、原理 总酸度是指所有酸性成分的总量,源自文库酚酞 作指示剂,用标准碱溶液滴定至微红色 30S 不退为终点,根据所消耗的标准碱溶 液浓度和体积,可计算出样品中总酸含量。
第一次 第 二 次 第 三 次 平 均 值
滴定时取样液体积(V) / mL
滴定样品消耗标准NaOH溶液体积(V) / mL
空白实验消耗标准NaOH溶液体积(V) / mL
四、测定步骤 称取草莓100g(每个实验室),榨汁机打碎,10层纱 布过滤,定容 2000ml ,取 25/50ml ,加入酚酞指示剂 3-4 滴,用 0.1mol/LNaOH 滴定至微红色 1min 内不褪 色。记录消耗 氢氧化钠溶液的体积(V)。同一被测 样品须测定两次。 五、数据处理 总酸度(%)=V· C· K×80×1000/W
c——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L; V——消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL; W------样品重量。g; K-------主要酸的换算系数,即1mmol氢氧化钠相当于主要酸 的克数。
六、注意事项 1.食品中的酸为多种有机弱酸的混合物,用强碱 滴定测其含量时,滴定突跃不明显,其滴定终点偏 碱,一般在PH8.2左右,故可选用酚酞作终点指示 剂。 2对于颜色较深的食品,因它使终点颜色变化不明 显,可通过加水稀释,用活性炭脱色等方法。 3.计算结果保留小数点后二位。如两次测定结果 差在允许范围内,则取两测定结果的算术平均值报 告结果。同一样品的两次测定值之差,不得超过两 次平均值的2%。
c=
m
×1000
(V1-V2)× 204.2
式中 c——标准NaOH溶液的浓度,mol/L; m——基准邻苯二甲酸氢钾的质量,g; V1——标定时所耗NaOH标准溶液的体积,mL; V2——空白试验中所耗NaOH标准溶液的体积,mL; 204.2——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量, g/mol。
3.空白试验 空白实验:在不加待测试样的情况下,按照与分析试样相同 的分析条件和步骤进行测定,所得结果称为空白值。从试样的测 定结果中扣除空白值可得到比较可靠的分析结果。空白试验主要 用于消除由试剂、蒸馏水和仪器带入的杂质所引入系统误差。 用水代替样品液,操作相同,记录消耗0.1 mol/L氢氧化钠标 准滴定溶液的体积(V2)。 五、分析结果 1,数据记录于表3-6。
本方法适用于各类色浅的食品中总酸含量 的测定。
三、仪器与试剂 1.仪器 碱式滴定管;移液管(50 mL);天平及 电热套。
2、试剂 (1)1%酚酞乙醇溶液:称取酚酞1g溶于100ml 95%乙醇中。 (2) 0.lmol/L NaOH溶液 ①称取氢氧化钠 4g烧杯中,加入蒸馏水振动使其溶解,定容至1000ml。 ②标定 精密称取0.3g(准确至0.0001g)在105~110oC干燥至恒重的基准 邻苯二甲酸氢钾,加 50 mL新煮沸过的冷蒸馏水,搅拌使其溶解,加二滴酚 酞指示剂,用配制的NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色且 30s不退色。同 时做空白对照试验。 ③用式(3-3)计算标准NaOH溶液的浓度。