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药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案
药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案药理学一、名词解释1. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。
2. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。
3. 拮抗剂与受体有亲和力，但无内在活性的药物。
4. 肝肠循环一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。
5. 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。
二、填空1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用.2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.4. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。
5．格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。
7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。
9．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。
10．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题（请选择一个正确答案）E 1. 有关β-受体的正确描述是A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应A. 骨骼肌收缩B. 瞳孔开大肌收缩C. 睫状肌松弛D. 唾液分泌增加E. 血管平滑肌收缩B 3. 术后尿潴留可选用A. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E. 东莨菪碱A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是A. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E. 奎尼丁D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于A. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应A. 血压下降B. 体位性低血压C. 鼻塞D. 心率减慢E. 心收缩力增加B 7. 神经节阻断药无哪种作用A. 血管扩张B. 流涎C. 散瞳D. 心输出量减少E. 肠蠕动减慢B 8. aspirin不适用于A. 缓解关节痛B. 缓解内脏绞痛C. 预防手术后血栓形成D. 治疗胆道蛔虫E. 防止心肌梗塞D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于A. 促进前列腺素的合成B. 促进前列腺素的代谢C. 抑制前列腺素的代谢D. 抑制前列腺素的合成E. 抑制和对抗前列腺素的作用D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用A 11. heparin的抗凝机理是A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E. 以上均不是A 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳A. 高血压所致的心功能不全B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全C. 肺心病所致的心功能不全D. 甲亢所致的心功能不全E. 心肌炎所致的心功能不全C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是A. 普萘洛尔B. 氯化钾C. 阿托品D. 利多卡因E. 胺碘酮C 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药A. 氢氯噻嗪B. 依他尼酸C. 呋噻米D. 螺内酯E. 布美他尼B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救A. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 垂体后叶素D. 氨甲环酸E. 华法令E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物A. 维生素B12B. 叶酸C. 硫酸亚铁D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素B12加叶酸A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化B. 抑制碘化物的摄取C. 抑制甲状腺球蛋白的合成D. 抑制促甲状腺素的释放E. 阻止甲状腺素的释放C 19. 碘的摄取不足可引起A. 促甲状腺激素的分泌降低B. 甲状腺萎缩C. 血液中甲状腺素的浓度降低D. 血液中甲状腺素浓度升高E. 基础代谢率增加D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应A. 低血钾B. 高血压C. 肌无力D. 低血糖E. 浮肿E 21. 对青霉素G的错误叙述是A. 口服吸收少B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰C. 可透过胎盘屏障D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长E. 主要通过肾小球滤过排出C 22. 红霉素的抗菌机理是A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效A. 羧苄西林B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素BC 24. 用于活动性肺结核病的强效药是A. 乙胺丁醇B. 链霉素C. 异烟肼D. 对氨基水杨酸E. 吡嗪酰胺C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌A. 改变代谢途径B. 细胞膜通透性改变C. 产生灭活酶D. 细胞结构改变E. 细胞壁增厚D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防A. 氯喹B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 乙胺嘧啶E. 奎宁E 27. 氯喹不用于A. 根治恶性疟B. 控制良性疟急性发作C. 治疗阿米巴肝浓肿D. 治疗自身免疫性疾病E. 厌氧菌感染C 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期A. G1, G2, S, M, G0B. 整个增殖周期C. S, M期D. S期E. M期A 29. 下列哪种药属于烷化剂A. 环磷酰胺B. 5-氟尿嘧啶C. 6-巯嘌呤D. 甲氨喋呤E. 三尖杉酯碱A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是A. 甲氨喋呤B. 喜树碱C. 5-氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E. 环磷酰胺四、简要回答下列各题1．喹诺酮类药物的抗菌机制P.388-389喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。
药理学试题库(含答案)
第一章绪论一．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物DA.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：DA.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学CA.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：BA.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：EA.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：CA.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟D8.阿片B9.阿片酊C10.吗啡A11.哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13.我国最早的药物专著是A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：A16.药物代谢动力学是研究：B17.药理学是研究：C[X型题]18.药理学的学科任务是：ABCA.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：ABCDA.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：ABCDEA.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与（机体），包括(病原体)间相互作用的（规律）和（机制）的科学。
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案一、名词解释：1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。
2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激动剂作用。
4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。
5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。
6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。
二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（C）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（D）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（A）A．弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D）A．解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6、M受体激动时，可使（C）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（D）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（B）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（C）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（D）A．防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（B）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（D）A．选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（C）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（D）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（C）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（D）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（D）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（C）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（B）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题2分，共10分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（AB）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（BCDE）A．减少K+排泄B.耳毒性C.高尿酸血症D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（CE）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（ACE）A．胃肠道反应B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（ACD）A.磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C.磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（每题5分，共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案
药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案药理学一、名词解释1受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。
能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。
2治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。
3零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。
4半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。
二、填空题1.受体激动可引起心脏____兴奋_____________,骨骼肌血管和冠状血管_____扩张,支气管平滑肌_____松弛______________,血糖___升高。
2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力,表现为胆碱能神经功能亢进的症状,可选用阿托品和氯解磷定解救。
3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠,失神性发作首选乙琥胺。
复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。
4.左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶感化下_改变为__多巴胺__而施展抗震颤麻痹感化.5.哌替啶的临床用处为_____镇痛__,__心源性哮喘的辅佐医治_,___麻醉前给药__,___人工冬眠__。
6.强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。
7.西米替丁为H2受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。
8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。
三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。
）C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.感化强度B.最大效应C.内涵活性D.安全规模E．医治指数C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争联合血浆蛋白。
提高后者浓度B.削减青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.削减青霉素酶对青霉素的破损E．抑制肝药酶D 3.医治重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.虎魄酰胆碱D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品消除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌C 5.医治过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.XXX拉明E.异丙肾上腺素B 6.选择性作用于β1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素D 7.选择性α1受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉B 8.地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦急感化B.抗抑郁感化C.抗惊厥感化D.抗癫痫E.中枢性肌肉松弛作用D。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
药理学试题库及参考答案
药理学试题库及参考答案一、单选题（共102题，每题1分，共102分）1.能对抗去甲肾上腺素收缩血管作用的药是A、普萘洛尔B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品E、酚妥拉明正确答案：E2.林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是A、过敏性休克B、伪膜性肠炎C、永久性耳聋D、肾功能损害E、胆汁淤积性黄疸正确答案：B3.少数患者在突然停药可乐定后，可出现短时交感神经功能亢进现象，可能的原因是A、突触前膜a2受体敏感性降低.负反馈减弱，NE释放过多所致B、抑制中枢a受体.使外周交感活性增强C、激动突触后模a2受体D、拮抗中枢I1-咪唑啉受体E、以上都不对正确答案：A4.氨茶碱治疗哮喘的作用机制是A、激活腺苷受体B、抑制鸟苷酸环化酶C、激动磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶正确答案：D5.用于脑水肿最安全有效的药是A、甘露醇B、乙胺丁醇C、乙醇D、丙三醇E、山梨醇正确答案：A6.可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是A、头孢类B、大环内酯类C、人工合成类抗生素D、四环素类E、氨基糖苷类抗生素正确答案：B7.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素类药物是A、头孢孟多B、头孢噻吩C、头孢氨苄D、头孢乙腈E、头孢他啶正确答案：E8.极化液（GIK）治疗心肌梗死时，胰岛素的主要作用是A、纠正低血钾B、改善心肌代谢C、为心肌提供能量D、促进钾离子进入心肌细胞内E、以上均不是正确答案：D9.米诺环素独有的不良反应是A、二重感染B、胃肠道反应C、前庭反应D、肝.肾损害E、影响骨.牙生长正确答案：C10.速尿的利尿作用特点是A、缓慢.微弱而短暂B、迅速.强大而短暂C、迅速.微弱而短暂D、缓慢.强大而持久E、迅速.强大而持久正确答案：B11.下列药物中，治疗指数最大的药物是A、A药的LD50=50mg.ED50=100mgB、B药的LD50=100mg.ED50=50mgC、C药的LD50=500mg.ED50=250mgD、D药的LD50=50mg.ED50=10mgE、E药的LD50=100mg.ED50=25mg正确答案：D12.哪项不是对β-内酰胺类抗生素产生耐药的原因A、细菌产生β-内酰胺酶B、PBPs与抗生素亲和力降低C、PBPs数量减少D、细菌细胞壁或外膜的通透性发生改变E、细菌缺少自溶酶正确答案：C13.药物作用的两重性是指A、对症治疗与对因治疗B、防治作用与不良反应C、预防作用与治疗作用D、预防作用与不良反应E、原发作用与继发作用正确答案：B14.血管紧张素转化酶抑制药的特点叙述错误的是A、降低AngII生成B、降低缓激肽浓度C、提高心肌和血管顺应性D、已广泛用于CHF治疗E、主要缺点是呛咳正确答案：B15.药理学：A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是研究药物与机体互相作用及其作用规律科学D、是与药物有关的生理科学E、是研究药物的科学正确答案：C16.高血压危象伴有慢性肾功能衰竭的高血压患者是A、噻嗪类利尿药B、可乐定C、呋塞米D、螺内酯E、硝苯地平正确答案：C17.可以静脉注射的胰岛素制剂是A、正规胰岛素B、低精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、精蛋白锌胰岛素E、以上都不是正确答案：A18.治疗哮喘的药物中，作用机制为激动β肾上腺素受体的是A、沙丁胺醇B、色甘酸钠C、异丙托溴铵D、氨茶碱E、甲泼尼龙正确答案：A19.罗通定的特点不包括A、可用于痛经和分娩止痛B、镇痛作用较解热镇痛药强C、镇痛作用是激动阿片受体D、对晚期癌痛止痛效果差E、对慢性钝痛效果佳正确答案：C20.强心苷疗效最好的心衰是A、缩窄性心包炎引起的心衰B、风湿性心瓣膜病引起的心衰C、甲亢引起的心衰D、心肌炎引起的心衰E、肺源性心脏病引起的心衰正确答案：B21.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是A、3hB、4hC、2hD、0.5hE、1h正确答案：E22.下列不属于利福平的不良反应的是A、周围神经炎B、胃肠道反应C、过敏反应D、肝损害E、流感样综合征正确答案：A23.下列关于普萘洛尔的叙述，错误的是A、阻断β2受体B、具有膜稳定作用C、使肾素释放减少D、阻断β1受体E、具有内在拟交感活性正确答案：E24.患者,男性,71岁。
药理学练习题库含参考答案
药理学练习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.患者,女,55岁,既往有高血压病史,长期服用可乐定治疗,后因无药而终止服药,因头疼、震颤、出汗及心悸1天入院,查体37.5℃,血压78/125mmHg,心率115次/分钟。
以上现象属于A、停药反应B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应正确答案：A2.对血管平滑肌选择性高,对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是A、普萘洛尔B、氨氯地平C、硝酸甘油D、氯沙坦E、哌唑嗪正确答案：B3.利福平的抗菌作用机制是A、抑制细菌分枝菌酸的合成B、抑制细菌叶酸的合成C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E、抑制细菌蛋白质的合成正确答案：D4.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、静注呋塞米B、静注乙酰唑胺C、静注甘露醇D、口服双氢克尿噻E、口服螺内酯正确答案：A5.结核性腹膜炎患者，在抗结核治疗中出现失眠，精神错乱，可能由哪种药引起A、利福平B、PASC、乙胺丁醇D、吡嗪酰胺E、异烟肼正确答案：E6.半数致死量(LD 50)是指A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案：A7.克林霉素引起的伪膜性肠炎可选用A、红霉素B、青霉素C、万古霉素或甲硝唑D、氯霉素E、林可霉素或甲硝唑正确答案：C8.氯沙坦的作用靶点是A、血管紧张素转化酶B、a2受体C、AT2受体D、β受体E、AT1受体正确答案：E9.男性糖尿病患者,45岁,肥胖体型,空腹血糖7.8mmol/L,治疗时首先考虑A、中药B、双胍类药物C、磺脲类药物D、胰岛素E、饮食控制正确答案：E10.对于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的A、只有使用大剂量强镇痛药时才会成瘾B、安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药C、当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药D、海洛因治疗效果比吗啡还好E、当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药正确答案：E11.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A、腹痛腹泻B、瞳孔缩小C、肌肉震颤D、流涎流泪E、小便失禁正确答案：C12.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：E13.胆碱能神经不包括A、运动神经B、绝大部分交感神经节后纤维C、全部交感神经节前纤维D、全部副交感神经节前纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维正确答案：B14.某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间最宜使用A、赛庚啶B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、异丙嗪E、苯海拉明正确答案：C15.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A、胃肠平滑肌收缩B、皮肤黏膜和内脏血管收缩C、心脏兴奋D、支气管平滑肌松弛E、皮肤血管收缩正确答案：A16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A、肾血流量降低B、尿量增加C、心排血量下降D、心率不变E、血浆肾素活性增高正确答案：E17.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断M受体B、阻断H 1受体C、中和胃酸D、阻断H 2受体E、保护胃黏膜正确答案：D18.强心苷禁用于A、心房纤颤B、室上性心动过速C、高血压引起的心衰D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：D19.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E20.强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、VB,缺乏E、心肌炎正确答案：A21.主要用于预防l型变态反应所致哮喘的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、特布他林E、色甘酸钠正确答案：E22.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用A、克拉霉素B、红霉素C、阿莫西林D、克林霉素E、头孢曲松正确答案：D23.关于普鲁卡因,哪种说法是错误的A、适用于表面麻醉B、适用于浸润麻醉C、适用于硬膜外麻醉D、经常与血管收缩药混合应用,以延长其局部麻醉作用E、是对氨基苯甲酸的酯正确答案：A24.患者,男,10岁,感冒发热,体温38.7℃,予以布洛芬口服。
药理学题库(含答案)
药理学题库(含答案)以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究办法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物感化B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、经由过程空缺对照作比较阐发研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的感化——药动学一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中挑选一个最好答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，假如增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加速B、解离度增高，重吸收增加，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加速D、解离度降低，重吸收增加，排泄减慢E、排泄速率其实不改动标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉打针后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速率最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内打针D、皮下打针E、皮内打针标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永世性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物感化增强B、药物代谢加速C、药物转运加速D、药物排泄加速E、临时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、感化延续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能经由过程胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的份量和速率标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学进程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉打针2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计较其表观漫衍容积为：A、、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、XXX药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、感化强弱B、吸收快慢C、体内漫衍速率D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物感化最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收进程曾经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速率B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内漫衍E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E2、以下供给若干组考题，每组考题配合使用在考题前线出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学题库
《药理学》课程题库一、名词解释（每小题2分）1．药物 2．药理学 3．药动学 4．药效学 5．首关消除 6．生物利用度7．效价 8．效能 9．血浆半衰期 10．治疗指数 11．耐受性 12．耐药性13．不良反应 14．副作用 15．药物作用的选择性 16．极量 17．治疗量18．安全范围 19．依赖性 20．药物协同作用 21．药物拮抗作用 22．镇静催眠药 23．解热镇痛抗炎药 24．镇痛药 25．受体 26．拟胆碱药27．抗胆碱药 28．拟肾上腺素药 29．抗肾上腺素药 30．利尿药 31．抗菌谱 32．抗菌活性 33．化疗指数 34．抗生素二、判断对错（每小题1分）第一篇（）1．药物作用的选择性取决于组织对他的亲和力和反应性，并与剂量有关。
（）2．药物的副作用是难以避免的。
（）3．药物的毒性反应只有在超过极量时才会发生。
（）4．药物的副作用是与治疗目的无关的药物作用。
（）5．药物使受体激动的结果均可以使效应器官功能增强。
（）6．药物过敏反应与剂量无关。
（）7．效能高的药物其效价强度也高。
（）8．同一药物的同样制剂在不同剂量时能被机体吸收利用而发挥疗效的差异现象叫做药物制剂的生物利用度。
（）9．口服药物均会发生首关消除。
（）10．药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短取决于原血浆浓度。
（）11．药物经生物转化后，均失去药理活性。
（）12．弱酸性药物在酸性尿液中解离度小，再吸收少，所以排泄快。
（）13．同一药物剂量相同而剂型不同，所产生的血浆药物浓度也可以不同。
（）14．药物在体内经代谢后，其毒性都可减弱。
（）15．吸收入血的药物如和血浆蛋白结合，可加速其向组织的转运速度。
（）16．连续用药后，机体对药物敏感性下降，增加剂量可保持原有效应，称依赖性。
（）17．化学结构相似的药物，其药理作用也相似。
（）18．化学结构相似的药物，其药理作用也可以不同。
（）19．联合用药的结果是使药物的疗效增强。
完整版)药理学试题库和答案
完整版)药理学试题库和答案1.药理学的研究内容是药物的作用和药物在体内的代谢过程。
2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗低血压。
3.首关消除较重的药物不宜口服。
4.药物排泄的主要途径是肾脏。
5.N2受体激动时神经元兴奋性增强。
6.地西泮是苯二氮䓬类药。
7.人工冬眠合剂主要包括丙酰胺、氯丙嗪和异丙嗪。
8.小剂量的阿司匹林主要用于防治心血管疾病。
9.山梗菜碱属于抗胆碱药。
10.口服的强心甙类药最常用是毛花苷丙。
11.阵发性室上性心动过速首选β受体阻断药治疗。
12.螺内酯主要用于伴有高血压的水肿。
13.H1受体阻断药主要用于过敏反应性疾病。
14.可待因对咳嗽伴有疼痛的效果好，但不宜长期应用，因为它有成瘾性。
15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有奥美拉唑。
16.硫酸亚铁主要用于治疗缺铁性贫血。
17.氨甲苯酸主要用于肝脾活性亢进引起的出血。
18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的血红蛋白无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查血象。
19.小剂量的碘主要用于预防甲状腺肿大。
20.伤寒患者首选氯霉素。
21.青霉素引起的过敏性休克首选肾上腺素抢救。
22.氯霉素的严重的不良反应是骨髓抑制。
23.甲硝唑具有抗菌、抗原虫和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物有咖啡因，主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有氧气。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）肾上腺皮质功能不全（2）体重增加。
26.抗心绞痛药物主要有三类，分别是硝酸酯类、钙通道阻滞剂和β受体阻断剂。
27.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
28.氢氯噻嗪具有利尿、降压和降血钾作用。
30.联合用药的主要目的是增强药物治疗效果。
31.首关消除只有在静脉给药时才能发生。
32.药物不良反应包括过敏反应、毒性反应、副作用和药物相互作用。
33.阿托品是M受体阻断药，可以使心脏节律加快，胃肠道平滑肌松弛，腺体分泌减少。
34.氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性低血压。
药理学题库(含答案)
药理学题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于新斯的明的描述，正确的是A、易进入中枢神经系统B、可以用于去极化肌松药琥珀胆碱中毒解救C、可以口服给药吸收良好D、可用于慢性心力衰竭E、常用于治疗重症肌无力正确答案：E2.可与磺胺药合用产生协同作用的是A、阿苯达唑B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、奎宁E、青蒿素正确答案：B3.关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是A、抑制中枢神经系统功能B、主要用于外科手术前麻醉C、使骨骼肌松弛D、使意识、感觉和反射暂时消失E、必须静脉注射给药正确答案：E4.药效学主要研究A、药物的时量关系规律B、药物的量效关系规律C、药物的生物转化规律D、药物的跨膜转运规律E、血药浓度的昼夜规律正确答案：B5.下列需要预防性应用抗菌药物的是A、污染手术B、肿瘤C、中毒D、免疫缺陷患者E、应用肾上腺皮质激素正确答案：A6.耐酸耐酶的青霉素是A、磺苄西林B、羧苄西林C、双氯西林D、青霉素VE、氨苄西林正确答案：C7.急性上皮性疱疹性角膜炎A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：E8.下列药物主要自肾小管分泌的是A、青霉素B、异烟肼C、四环素D、链霉素E、利福平正确答案：A9.可用于防治早产的药物是A、麦角生物碱B、缩宫素C、异烟肼D、利托君E、硝苯地平正确答案：D10.下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌二氢叶酸还原酶B、抑制细菌二氢蝶酸合成酶C、抑制细菌二氢叶酸合成酶D、抑制细菌四氢叶酸合成酶E、抑制细菌四氢叶酸还原酶正确答案：A11.适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：B12.降钙素的特点，不正确的是A、降低破骨细胞活性和数量B、主要不良反应有颜面潮红，注射部位红肿胀痛C、用药前最好先做皮试D、抑制肾小管对钙、磷重吸收E、无中枢性镇痛效果正确答案：E13.硫脲类的主要不良反应是A、甲状腺功能亢进B、诱发心绞痛C、粒细胞减少D、肾衰竭E、过敏和水肿正确答案：C14.焦虑紧张引起的失眠宜用A、哌替啶B、氯丙嗪C、苯巴比妥D、苯妥英钠E、地西泮正确答案：E15.阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A、阻断神经节N1受体B、阻断突触前膜β1受体C、激动突触前膜M1受体D、阻断突触前膜M1受体E、激动突触前膜β1受体正确答案：D16.下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是A、琥珀胆碱B、双复磷C、毒扁豆碱D、氯解磷定E、阿托品正确答案：C17.有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A、氯硝柳胺B、吡喹酮C、哌嗪D、氯喹E、甲苯达唑正确答案：D18.激动剂的特点是A、对受体无亲和力，无内在活性B、对受体无亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，有内在活性D、促进产出神经末梢释放递质E、对受体有亲和力，无内在活性正确答案：C19.属于“质反应”的指标有A、尿量增减的毫升数B、死亡或生存的动物数C、血压升降的千帕数D、心率增减的次数E、血糖浓度正确答案：B20.受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、无亲和力和内在活性D、亲和力大而内在活性小E、亲和力小而内在活性大正确答案：A21.下列情况不应选用红霉素的是A、白喉带菌者B、肠道痢疾杆菌感染C、百日咳带菌者D、军团菌肺炎E、支原体肺炎正确答案：B22.解热作用强而抗炎作用很弱的药物是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸E、布洛芬正确答案：C23.与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是A、万古霉素B、红霉素C、头孢唑林D、头孢吡肟E、青霉素G正确答案：A24.关于硝普钠的叙述，错误的是A、舒张血管平滑肌B、可松弛小动脉和静脉平滑肌C、适用于高血压急症的治疗D、属于扩张血管药E、高血压合并心衰患者禁用正确答案：E25.阈剂量是指A、安全用药的最大剂量B、引起等效反应的相对剂量C、临床用药的有效剂量D、引起50%最大效应的剂量E、刚能引起药理效应的剂量正确答案：E26.阿托品适用于A、抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛B、抑制支气管黏液分泌，用于祛痰C、抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡D、抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E、抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎正确答案：D27.以下几种情况，丙米嗪对其几乎无效的是A、更年期抑郁症B、伴有焦虑症状的抑郁症C、内源性抑郁症D、反应性抑郁症E、精神分裂症伴发的抑郁状态正确答案：E28.心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是A、甲状腺素B、胰岛素C、放射性碘D、卡比马唑E、可的松正确答案：A29.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是A、胆管、支气管＞膀胱＞胃肠B、胃肠＞膀胱＞胆管、支气管C、膀胱＞胃肠＞胆管、支气管D、胃肠＞胆管、支气管＞膀胱E、胆管、支气管＞胃肠＞膀胱正确答案：B30.下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于A、严重创伤引起的剧痛B、大面积烧伤引起的剧痛C、癌症引起的剧痛D、颅脑外伤引起的剧痛E、心肌梗死性心前区剧痛正确答案：D31.药物的排泄途径不包括A、肾脏B、汗腺C、肺D、胆汁E、肝脏正确答案：E32.氨基糖苷类作用机制说法不正确的是A、干扰细菌蛋白质合成的全过程B、与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段C、肽链延伸阶段，与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成D、与核糖体30S亚基结合，引起mRNA错译E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生正确答案：C33.选择性α2受体阻断剂是A、甲氧明B、酚妥拉明C、可乐定D、哌唑嗪E、育亨宾正确答案：E34.关于硫酸镁的叙述，不正确的是A、拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛B、可引起血压下降C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥D、过量时可引起呼吸抑制E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙正确答案：C35.对缩宫素的叙述不正确的是A、小剂量可加强子宫的节律性收缩B、其收缩性质与正常分娩相似C、大剂量引起子宫强直性收缩D、大剂量适用于催产E、小剂量适用于催产和引产正确答案：D36.高血压合并痛风者不宜使用的药物是A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、哌唑嗪E、利血平正确答案：B37.主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝苯地平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、依那普利E、哌唑嗪正确答案：C38.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是A、腹泻、恶心、呕吐B、二重感染C、过敏反应D、听力减退E、肝、肾损害正确答案：C39.阿卡波糖的降糖作用机制是A、与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放B、提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力C、抑制胰高血糖素分泌D、在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低E、促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降正确答案：D40.青霉素的主要作用机制是A、抑制细胞壁黏肽生成B、抑制菌体蛋白质合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、增加胞质膜通透性E、抑制RNA聚合酶正确答案：A41.阻塞性黄疸和胆汁分泌不足导致的出血宜选用A、维生素KB、华法林C、酚磺乙胺D、鱼精蛋白E、氨甲苯酸正确答案：A42.卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素E2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解正确答案：A43.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、结合B、氧化C、水解D、还原E、去硫正确答案：A44.治疗青霉素引起的过敏性休克首选A、异丙肾上腺素B、去氧肾上腺素C、多巴酚丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D45.万古霉素A、成人伤寒、副伤寒感染的首选药B、治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的首选药C、鼠疫和兔热病的首选药D、治疗流行性脑膜炎的首选药E、肺炎衣原体引起肺炎的首选药正确答案：B46.硫酸镁的药理作用不正确的是A、导泻B、抗惊厥C、降压D、利尿E、利胆正确答案：D47.喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制β内酰胺酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶正确答案：E48.肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是A、升压作用B、防止心脏骤停C、延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间D、提高机体代谢E、心脏兴奋作用正确答案：C49.下列中枢抑制作用最强的药物是A、吡苄明B、氯雷他定C、氯苯那敏D、苯海拉明E、阿司咪唑正确答案：D50.氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生A、抗精神病作用B、镇吐作用C、体温调节失灵D、帕金森综合征E、巨人症的治疗正确答案：A51.下面有关链霉素的临床应用不正确的是A、治疗结核病的主要化疗药物之一B、与青霉素合用治疗心内膜炎C、可作为治疗鼠疫的首选药D、常用于一般细菌感染E、与四环素合用治疗布鲁斯菌感染正确答案：D52.下述说法不正确的是A、可待因的镇咳作用比吗啡弱B、喷他佐辛造成的生理依赖性很小C、美沙酮可用于吗啡和海洛因的脱毒治疗D、可待因常作为解痉挛药使用E、吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔正确答案：D53.硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为A、麻醉前给药B、基础麻醉C、诱导麻醉D、强化麻醉E、分离麻醉正确答案：C54.氯丙嗪治疗精神病时最特征性不良反应是A、内分泌反应B、体位性低血压C、锥体外系反应D、消化系统反应E、过敏反应正确答案：C55.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案：A56.长期应用可致高钾血症的药物是A、吲达帕胺B、布美他尼C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案：D57.下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是A、主要影响中枢而降温B、仅使升高的体温降至正常C、可用于高热惊厥D、可使体温降至正常以下E、降温作用与外周环境有关正确答案：B58.有关头孢呋辛的叙述，不正确的是A、为第一代头孢菌素B、对革兰阴性菌有效C、有肾毒性D、对铜绿假单胞菌无效E、对革兰阳性菌有效正确答案：A59.药物的体内过程是指A、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄B、药物在靶细胞或组织中的浓度变化C、药物的吸收、分布、代谢和排泄D、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出E、药物在血液中的浓度变化正确答案：C60.无尿休克患者绝对禁用的药物是A、间羟胺B、阿托品C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E61.对军团菌所致肺炎首选药物是A、红霉素B、金霉素C、土霉素D、链霉素E、青霉素正确答案：A62.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是A、卡马西平B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、地西泮正确答案：B63.属于无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药的是A、酚妥拉明B、拉贝洛尔C、哌唑嗪D、阿替洛尔E、普萘洛尔正确答案：E64.下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是A、抗胆碱作用B、可引起中枢兴奋症状C、抗晕动病作用D、镇静催眠作用E、用于变态反应治疗正确答案：B65.决定药物是否与受体结合的指标是A、安全指数B、治疗指数C、内在活性D、亲和力E、效价正确答案：D66.沙丁胺醇的作用机制A、抑制磷酸二酯酶B、激动β2受体C、抑制延髓中枢D、阻断M受体E、抗炎、抗免疫正确答案：B67.下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢孟多B、头孢噻吩C、头孢呋辛D、头孢哌酮E、头孢氨苄正确答案：D68.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少正确答案：B69.多塞平A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：B70.典型不良反应为前庭神经功能损害的是A、四环素B、氯霉素C、阿莫西林D、链霉素E、氧氟沙星正确答案：D71.关于β受体阻断剂应用的注意事项，错误的是A、心绞痛患者忌用B、支气管哮喘患者忌用C、心功能不全者忌用D、久用不能突然停药E、心脏传导阻滞者忌用正确答案：A72.治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：D73.吗啡的镇痛作用机制是由于A、抑制中枢前列腺素的合成B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢阿片受体D、抑制大脑边缘系统E、降低外周神经末梢对疼痛的感受性正确答案：B74.为酯类，局部麻醉作用强、毒性大、起效块的局部麻醉药物是A、布比卡因B、可卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、利多卡因正确答案：D75.强效利尿药的作用机制是A、抑制H+-Na+交换B、抑制K+-Na+交换C、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E、增加肾小球滤过率正确答案：D76.反射性使支气管腺体分泌增加，使黏痰变稀的祛痰药是A、沙丁胺醇B、氯化铵C、氨茶碱D、乙酰半胱氨酸E、色甘酸钠正确答案：B77.皮质激素禁用于溃疡病是因为A、水钠潴留作用B、兴奋中枢神经C、促进胃酸分泌D、抑制成纤维细胞增生E、抑制免疫功能，只抗炎不抗菌正确答案：C78.只适合用于室性心动过速治疗的药物是A、利多卡因B、普萘洛尔C、奎尼丁D、胺碘酮E、索他洛尔正确答案：A79.吗啡与哌替啶比较，下列不正确的是A、哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以B、吗啡的镇痛作用比哌替啶强C、哌替啶具有镇咳作用而吗啡无D、吗啡的成瘾性较哌替啶强E、两药均可用于心源性哮喘正确答案：C80.下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、耐酸可口服D、不能被β-内酰胺酶破坏E、抗菌谱广正确答案：A81.兼具抗帕金森病的抗病毒药是A、碘苷B、齐多夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、金刚烷胺正确答案：E82.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案：D83.利福平抗结核作用的特点是A、穿透力强B、对麻风杆菌无效C、在炎症时也不能透过血脑屏障D、抗药性缓慢E、选择性高正确答案：A84.以下药物没有平喘作用的是A、氨茶碱B、异丙托溴铵C、去甲肾上腺素D、沙丁胺醇E、倍氯米松正确答案：C85.有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶复活药抢救的原因是A、胆碱酯酶不易复活B、被抑制的胆碱酯酶很快“老化”C、需要立即对抗Ach累积的生物效应D、胆碱酯酶复活药起效慢E、只有胆碱酯酶复活药能解毒正确答案：B86.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、氯氮平E、地尔硫（艹卓）正确答案：C87.山莨菪碱抗感染性休克，主要是它能A、解除胃肠平滑肌痉挛B、扩张小血管，改善微循环C、解除支气管平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心率加快正确答案：B88.氯丙嗪阻断A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：D89.下列不属于选择性β1受体阻断药的是A、醋丁洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、索他洛尔E、艾司洛尔正确答案：D90.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、阿托品E、乙酰胆碱正确答案：B91.以下硫喷妥钠作用特点错误的是A、对呼吸循环影响小B、镇痛效果较差C、肌肉松弛作用差D、无诱导兴奋现象E、维持时间短正确答案：A92.某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是A、13mgB、50mgC、160mgD、100mgE、25mg正确答案：C93.有机磷酸酯中毒用氯解磷定的主要原因是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活B、与胆碱酯酶结合，抑制其活性C、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄正确答案：A94.氯普噻吨属A、非典型抗精神病药B、丁酰苯类C、吩噻嗪类D、苯甲酰胺类E、硫杂蒽类正确答案：E95.毛果芸香碱的主要临床用途是A、眼底检查时扩大瞳孔B、重症肌无力C、感冒时发汗D、阵发性室上性心动过速E、青光眼正确答案：E96.下列药物不是H1受体拮抗剂的是A、氯苯那敏B、苯海拉明C、异丙嗪D、阿司咪唑E、氯丙嗪正确答案：E97.与磺胺药结构类似的物质是A、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE正确答案：C98.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、苯妥英钠D、硫酸镁E、卡马西平正确答案：E99.属于IA类抗心律失常药A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、胺碘酮E、地尔硫（艹卓）正确答案：A100.对咖啡因的叙述不正确的是A、中毒剂量时可兴奋脊髓B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢C、收缩支气管平滑肌D、直接兴奋心脏，扩张血管E、作用部位在大脑皮层正确答案：C。
药理学试题库含参考答案
药理学试题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.青霉素溶液在室温下放置会引起A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应减少E、抗菌作用和过敏反应均不受影响正确答案：B2.下列哪种药物可推迟或防止糖尿病性肾病的进展A、米诺地尔B、卡托普利C、利血平D、二氮嗪E、肼屈嗪正确答案：B3.下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是A、利血平B、哌唑嗪C、乌拉地尔D、硝苯地平E、卡托普利正确答案：D4.如果幽门螺杆菌阳性应采用哪种治疗A、质子泵抑制剂+克拉霉素B、阿莫西林+克拉霉素+甲硝唑C、质子泵抑制剂+阿莫西林+克拉霉素D、胶体铋+质子泵抑制剂+甲硝唑E、胶体铋+阿莫西林正确答案：C5.对眼作用较强而持久的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、加兰他敏D、毛果芸香碱E、后马托品正确答案：B6.男，45岁。
慢性肾小球肾炎、高血压病史3年。
规律服用血管紧张素转化酶抑制剂和螺内酯治疗。
1周前“上呼吸道感染”后出现尿量减少，近2天尿量约100ml/日。
该患者最可能出现的电解质紊乱是A、血镁降低B、血钾降低C、血钠升高D、血钾升高E、血钙升高正确答案：D7.ATⅡ受体抑制剂是A、尼群地平B、硝苯地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、氯沙坦正确答案：E8.非酮症高渗性糖尿病昏迷A、硫脲类口服B、胰岛素皮下注射C、胰岛素静脉注射D、饮食控制E、甲苯磺丁脲口服正确答案：C9.对铜绿假单胞菌无效的抗生素有A、庆大霉素B、羧苄西林C、头孢哌酮D、多粘菌素BE、氨苄西林正确答案：E10.患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、多巴胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案：B11.没有抗炎抗风湿作用的药物是A、双氯芬酸B、尼美舒利C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、阿司匹林正确答案：C12.只能静脉给药的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、以上都有正确答案：B13.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、二者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢双重阻断作用D、延缓耐药性产生E、以上都不是正确答案：B14.镇痛作用比吗啡强100倍的药物是A、芬太尼B、哌替啶C、可待因D、安那度E、曲马朵正确答案：A15.地西泮不用于A、癫痫持续状态B、焦虑症或焦虑性失眠C、麻醉前给药D、诱导麻醉E、高热惊厥正确答案：D16.毛果芸香碱降低眼内压的原因是A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B、调节麻痹，眼睛得到休息C、调节痉挛，眼睛未得到休息D、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大E、调节痉挛，眼睛得到休息正确答案：D17.ACEI的作用机制不包括A、减少血液缓激肽水平B、减少血液血管紧张素Ⅱ水平C、减少血液儿茶酚胺水平D、减少血液加压素水平E、增加细胞内CAMP水平正确答案：A18.心源性哮喘可选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、吗啡正确答案：E19.某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A、减弱B、增强C、不变D、消失E、以上都不是正确答案：B20.不是肾上腺素禁忌证的是A、甲亢B、心功能不全C、糖尿病D、心跳骤停E、高血压正确答案：D21.关于丙酸倍氯米松下列叙述错误的是A、主要不良反应是局部副作用B、通常吸入给药C、脂溶性高D、对下丘脑－垂体－肾上腺轴的抑制作用比布地奈德小E、常用的抗炎性平喘药正确答案：D22.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是A、凝血障碍，术前1周应停用B、胃肠道反应最为常见C、水杨酸反应是中毒D、水钠潴留引起局部水肿E、过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用正确答案：D23.磺酰脲类降糖药的作用机制是A、提高胰岛A细胞功能B、刺激胰岛B细胞释放胰岛素C、加速胰岛素合成D、抑制胰岛素降解E、抑制胰岛素的合成正确答案：B24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A、氯化钾B、吗啡C、阿托品D、肾上腺素E、利多卡因正确答案：C25.能显著增强胰岛素降血糖作用的药物A、氢氯噻嗪B、普萘洛尔C、氯苯甲噻嗪D、氢化可的松E、呋塞米正确答案：B26.可用于治疗尿崩症的利尿药是A、呋喃苯胺酸B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、氨苯碟啶E、螺内酯正确答案：C27.可用于治疗伤寒、副伤寒的是A、青霉素GB、阿莫西林C、羧苄西林D、哌拉西林E、氨苄西林正确答案：E28.合并有重度感染的糖尿病患者宜用A、甲苯磺丁脲B、优降糖C、苯乙双胍D、胰岛素E、二甲双胍正确答案：D29.奥美拉唑的临床应用适应证是A、消化性溃疡B、消化道功能紊乱C、胃肠平滑肌痉挛D、慢性腹泻E、萎缩性胃炎正确答案：A30.某药按恒比消除，上午9时血药浓度为100mg/L，晚上6时血药浓度为12.5mg/L，这种药物的t1/2为A、4hB、3hC、2hD、9hE、5h正确答案：B31.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是A、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱B、抑制胆碱酯酶C、中枢性肌松作用D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化正确答案：E32.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是A、与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间B、局部止血C、房室传导阻滞D、支气管哮喘E、过敏性休克正确答案：D33.强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是A、兴奋心脏β1受体B、使心肌细胞内Ca2＋增加C、使心肌细胞内K＋增加D、使心肌细胞内Na＋增加E、兴奋心脏α受体正确答案：B34.吗啡的药理作用A、镇痛、镇静、抗震颤痹B、镇痛、呼吸兴奋C、镇痛、安定、散瞳D、镇痛、镇静、镇咳E、镇痛、欣快、止吐正确答案：D35.头孢羟氨苄A、第一代头孢菌素B、半合成广谱青霉素C、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素D、第三代头孢菌素E、第二代头孢菌素正确答案：A36.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是A、抑制窦房结B、缩短心房有效不应期C、直接抑制心房纤颤D、延长心房不应期E、减慢房室传导正确答案：E37.抗幽门螺杆菌治疗哪种疗效为高？A、胶体铋+二种抗菌药B、质子泵抑制剂+二种抗生素C、胶体铋+一种抗菌药D、质子泵抑制剂+一种抗菌药E、H2受体拮抗剂+二种抗生素正确答案：B38.能抑制血管紧张素转化酶的抗高血压药是A、硝酸异山梨酯B、肼屈嗪C、硝酸甘油D、卡托普利E、酚妥拉明正确答案：D39.能抑制血管平滑肌细胞增生增殖，恢复血管顺应性的药物是A、肼屈嗪B、卡托普利C、可乐定D、胍乙啶E、哌唑嗪正确答案：B40.充血性心力衰竭不宜选用A、甘露醇B、安体舒通C、利尿酸D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪正确答案：A41.麻醉前用阿托品目的是A、兴奋心脏，预防心动过缓B、增强麻醉效果C、减少呼吸道腺体分泌D、抑制中枢，减少疼痛E、松弛骨骼肌正确答案：C42.具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A、多巴胺B、肾上腺素C、间羟胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：E43.硝酸甘油无下列哪项不良反应A、升高眼内压B、头痛C、心率过慢D、面颈皮肤潮红E、升高颅内压正确答案：C44.酚妥拉明引起的低血压可以用哪种药解救A、毛果芸香碱B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、毒扁豆碱正确答案：D45.可治疗伤寒的头孢菌素是A、头孢氨苄B、头孢曲松C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢拉定正确答案：B46.药物治疗指数是指A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积正确答案：A47.药物产生副作用的药理基础是A、药物剂量B、选择性低，作用范围广泛C、治疗指数小D、病人肝肾功能低下E、安全范围小正确答案：B48.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A、阿托品B、普萘洛尔C、毛果芸香碱D、新斯的明E、酚妥拉明正确答案：E49.吗啡镇痛的主要作用部位是A、脑网状结构B、脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C、中脑前核D、边缘系统与蓝斑核E、大脑皮层正确答案：B50.药物血浆半衰期是指A、肝中药物浓度下降一半所需的时间B、血浆中药物的浓度下降一半的时间C、组织中药物浓度下降一半的时间D、药物的有效血浓度下降一半的时间E、药物的稳态血浆浓度下降一半的时间正确答案：B51.对青霉素敏感的病原体是A、真菌B、革兰氏阳性菌C、立克次体D、病毒E、支原体正确答案：B52.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是A、羧苄青霉素B、妥布霉素C、庆大霉素D、氨苄青霉素E、阿米卡星正确答案：D53.不属于第三代头孢菌素特点的是A、对革兰阴性菌有较强的作用B、对革兰阳性菌的作用不如第一、二代C、对多种B内酰胺酶的稳定性弱D、对肾脏基本无毒性E、作用时间长、体内分布广正确答案：C54.高血压伴高钾血症患者禁用A、维拉帕米缓释剂B、氨氯地平C、螺内脂D、氢氯噻嗪E、美托洛尔正确答案：C55.青霉素的抗菌谱不包括A、大多数G+杆菌B、螺旋体C、大多数G+球菌D、大多数G-杆菌E、大多数G-球菌正确答案：D56.明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、多巴胺正确答案：E57.女性，40岁，有糖尿病史10年，长期使用降血糖药。
药理学练习题库(附答案)
药理学练习题库（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.短效β受体阻断药是A、吲哚洛尔B、普萘洛尔C、艾司洛尔D、纳多洛尔E、阿替洛尔正确答案：C2.下列药物与呋塞米合用可增强耳毒性的是A、氯霉素B、链霉素C、四环素D、阿莫西林E、青霉素正确答案：B3.用药期间需定期检查视力、视野的药物是A、异烟肼B、对氨基水杨酸C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇正确答案：E4.首次剂量加倍的原因是A、为了使血药浓度迅速达到CSSB、为了使血药浓度持续高水平C、为了增强药理作用D、为了延长半衰期E、为了提高生物利用度正确答案：A5.新斯的明不能用于治疗A、重症肌无力B、阵发性室上性心动过速C、手术引起的腹气胀D、泌尿道梗阻E、手术引起的尿潴留正确答案：D6.与阿托品阻断M受体无关的作用是A、扩大瞳孔,调节麻痹B、兴奋心脏,加快心率C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、扩张血管,改善微循环正确答案：E7.强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、VB,缺乏E、心肌炎正确答案：A8.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：D9.硝酸酯类无下列哪项作用A、扩张容量血管而降低前负荷B、增加室壁张力C、增加心率D、改善缺血区的血供E、冠状动脉血流量重分配正确答案：B10.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A、心脏兴奋B、胃肠平滑肌收缩C、支气管平滑肌松弛D、皮肤血管收缩E、皮肤黏膜和内脏血管收缩正确答案：B11.地西泮的药理作用不包括A、抗晕动B、中枢性肌肉松弛C、抗惊厥D、抗焦虑E、镇静催眠正确答案：A12.支气管哮喘急性发作时,应选用A、阿托品肌注B、异丙肾上腺素气雾吸入C、麻黄碱口服D、色甘酸钠吸入E、氨茶碱口服正确答案：B13.影响胎儿和婴儿软骨发育,孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是A、TMPB、喹诺酮类C、四环素类D、硝基呋喃类E、磺胺类正确答案：B14.患者,男,49岁,患胰岛素依赖型糖尿病,每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80~140mg/dl。
药理学题库(含答案)
药理学题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.根据作用机制,奥美拉唑是A、H2受体阻断药B、黏膜保护药C、M胆碱受体阻断药D、促胃液素受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药正确答案：E2.药物的副反应是A、难以避免的B、与药物治疗目的有关的效应C、剂量过大时产生的不良反应D、药物作用选择性E、较严重的药物不良反应正确答案：A3.阿司匹林不具有下列那项作用A、抗风湿B、治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成C、解热镇痛D、直接抑制体温调解中枢E、高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成正确答案：D4.苯二氮䓬药物的催眠机制是A、增强GABA功能B、减弱GABA功能C、促进GABA的释放D、减慢GABA的降解E、增加神经细胞膜的氯离子外流正确答案：A5.安全范围是指A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离正确答案：B6.治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选A、可乐定B、米诺地尔C、肼屈嗪D、甲基多巴E、利血平正确答案：A7.肝性水肿患者消除水肿宜用A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、布美他尼E、呋塞米正确答案：A8.多巴胺的临床应用A、异烟肼和链霉素治疗无效的结核病B、心源性休克和急性肾衰竭C、过敏性休克和支气管哮喘急性发作D、房室传导阻滞和甲状腺危象E、低温麻醉和人工冬眠正确答案：B9.肾上腺素不能抢救的是A、青霉素过敏休克B、支气管哮喘急性发作C、电击导致的心跳骤停D、麻醉意外导致的心跳骤停E、心源性哮喘正确答案：E10.哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是A、阻断α1受体，不阻断α2受体B、阻断α2受体C、阻断α1及β受体D、阻断β受体E、阻断α1及α2受体正确答案：A11.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述，哪项不正确A、增加室壁张力B、减慢心率C、扩张小动脉而降低后负荷D、减弱心肌收缩力E、改善缺血区的供血正确答案：A12.不属于糖皮质激素类药物抗休克作用机制的是A、中和细菌外毒素B、扩张痉挛收缩的血管C、稳定溶酶体膜D、抑制炎性细胞因子释放E、增强心肌收缩力正确答案：A13.不属于吗啡禁忌证的是A、分娩止痛B、支气管哮喘C、肝功能严重减退患者D、心源性哮喘E、诊断未明的急腹症正确答案：D14.用阿托品引起中毒死亡的原因是A、循环障碍B、血压下降C、休克D、呼吸麻痹E、中枢兴奋正确答案：D15.下列哪项不是硝酸甘油禁忌证A、严重低血压B、青光眼C、颅脑外伤D、缩窄性心包炎E、变异型心绞痛正确答案：E16.一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A、用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦B、用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦C、换成2%浓度的毛果芸香碱点眼D、立即停止使用药物E、这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药正确答案：B17.没有抗炎抗风湿作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、双氯芬酸D、阿司匹林E、尼美舒利正确答案：A18.多巴胺药理作用不包括A、对血管平滑肌β2受体作用减弱B、直接激动心脏β1受体C、激动血管平滑肌多巴胺受体D、减少肾血流量，使尿量减少E、间接促进去甲肾上腺素释放正确答案：D19.易致冠脉收缩的抗心绞痛药是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、硝酸甘油正确答案：A20.下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A、酚妥拉明B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：A21.利尿药治疗水肿是A、补充治疗B、局部治疗C、间接治疗D、对症治疗E、对因治疗正确答案：D22.药物治疗指数是指A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积正确答案：A23.女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物A、戊巴比妥钠B、胃复康C、苯巴比妥D、水合氯醛E、地西泮正确答案：E24.Ⅰ型糖尿病A、甲苯磺丁脲口服B、胰岛素皮下注射C、硫脲类口服D、胰岛素静脉注射E、饮食控制正确答案：B25.明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：A26.麻醉前用阿托品目的是A、兴奋心脏，预防心动过缓B、抑制中枢，减少疼痛C、减少呼吸道腺体分泌D、增强麻醉效果E、松弛骨骼肌正确答案：C27.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物作用的强度B、药物是否具有效应力(内在活性)C、药物与受体有无亲合力D、药物剂量大小E、血药浓度高低正确答案：B28.有一慢性肝病患者，近来经常反复发生浮肿，来院就诊。
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第1章药理学绪论一、单项选择题1。
药理学研究A。
药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B。
药物作用的科学C.临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E。
药物作用和作用规律的科学2。
药效学研究A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律C.药物的临床疗效D。
影响药物作用的因素E。
血药浓度的昼夜规律3。
药动学研究A。
药物作用的动态规律 B.药物作用强度随剂量变化的规律C。
药物作用的机理 D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律E.药物作用强度随时间变化的规律4. 关于药物的描述,正确的是A。
药物可以是没有生物活性的化学物质 B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物E。
个别药物没有不良反应选择题答案：1 A 2 B 3 D 4 B第2章药物代谢动力学一、单项选择题1. 离子障是指：A。
离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B。
非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D。
非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E. 以上都不是2。
某弱碱性药物pKa为10,当其在体液pH7时的非解离部分为A.1.0％ B。
0.1％ C.99。
0％ D。
99。
9% E.50。
0％3。
在碱性尿液中弱碱性药物:A. 解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C。
解离多,重吸收多,排泄快 D。
解离少，重吸收多，排泄慢E。
解离多,重吸收少，排泄慢4。
药物的pKa是指:A。
药物完全解离时所在溶液的pH B。
药物50%解离时所在溶液的pHC．药物30％解离时所在溶液的pH D．药物80％解离时所在溶液的pH E．药物全部不解离时所在溶液的pH5。
药物的首过消除是A.药物与血浆蛋白结合 B。
口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化C.静注药物时对血管的刺激 D.肌注药物时对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用6. 存在首关消除的给药途径是：A. 直肠给药B. 舌下给药C. 静脉注射D. 喷雾给药E. 口服给药7。
《药理学》各章节练习题库及答案
《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。
药理学_江苏大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药理学_江苏大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.第四代喹诺酮类药物的特点是参考答案:对厌氧菌有效_体内分布广_不良反应较轻_半衰期相对较长2.喹诺酮类药物的不良反应有参考答案:耐药性_光敏反应_过敏反应_对儿童软骨的损害3.两性霉素的不良反应：参考答案:血液系统毒性_高热_肾损伤_心律失常4.主要用于治疗急性疱疹性角膜炎的药物是参考答案:碘苷5.抑制HIV病毒的药物：参考答案:齐多夫定6.兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药参考答案:金刚烷胺7.SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：参考答案:减少尿中磺胺结晶析出8.喹诺酮类抗菌药抑制：参考答案:细菌DNA螺旋酶9.在酸性尿液中弱碱性药物参考答案:解离多，再吸收少，排泄快10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使参考答案:暂时失去药理活性11.对药物生物利用度影响最大的因素是参考答案:给药途径12.某药物按一级动力学消除，是指参考答案:其血浆半衰期恒定13.每次剂量加倍，需经几个半衰期达到新的稳态浓度参考答案:5个14.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：参考答案:磺胺嘧啶15.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：参考答案:在降压时可使心率加快16.使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予：参考答案:阿托品或异丙肾上腺素17.下列关于利多卡因的叙述，哪项是错误的参考答案:抑制Na+和K+外流18.硝酸甘油没有的不良反应是：参考答案:心率过慢19.硝酸甘油抗心绞痛的最主要作用是参考答案:扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量20.强心苷最大的缺点是：参考答案:安全范围小21.强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：参考答案:心肌缺氧改善_冠状动脉血流量增多_回心血量增加_使心肌有较好的休息22.硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛，作用相互对抗的因素是参考答案:心率_心肌收缩力_心室容积23.卡维洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的作用机制是参考答案:上调心肌β-受体数量，恢复其信号转导能力_抑制交感神经过度兴奋对心脏的损害如心肌细胞内Ca2+超载_减少肾素释放，防止ATⅡ对心脏的损害24.卡托普利的临床用途有参考答案:高血压_糖尿病性肾病_充血性心力衰竭25.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是参考答案:不影响四环素、铁制剂吸收26.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是参考答案:苯海拉明27.糖皮质激素的平喘机制是参考答案:抗炎、抗过敏作用28.下列属于局部作用的是参考答案:普鲁卡因的浸润麻醉作用29.竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是参考答案:使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数30.链霉素引起永久性耳聋属于参考答案:毒性反应31.药物的内在活性是指参考答案:受体激动时的反应强度32.从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容参考答案:最小中毒浓度33.药物所致的变态反应，其特点包括参考答案:反应程度与药物剂量无关_用药理拮抗药解救无效_反应性质与药物原有效应无关_以往接触史常难以确定34.茶碱的作用不包括参考答案:肥大细胞膜稳定作用35.抗恶性肿瘤药物共有的毒性反应包括：参考答案:脱发_消化道粘膜损害_骨髓抑制_抑制免疫功能36.氯霉素的不良反应有：参考答案:可逆性血细胞减少_不可逆再生障碍性贫血_灰婴综合征_二重感染37.斑疹伤寒首选：参考答案:四环素38.患者，女，20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。
大学考试—药理学(药学)——试题库及答案
西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是A.中和胃酸，减少刺激B.阻断H1受体，抑制胃酸分泌C.阻断H2受体，抑制胃酸分泌D.阻断M受体，抑制胃酸分泌回答错误!正确答案： C•题型描述: 单选题提交查看详解试题详解没有详解题型描述: 单选题阿托品禁用于A.青光眼B.溃疡病C.胆绞痛D.虹膜睫状体炎回答错误!正确答案： A与药物的过敏反应有关的是A.遗传缺陷B.药物毒性大小C.剂量大小D.用药途径及次数回答错误!正确答案： A变异型心绞痛最好选用哪一种药物A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸异山梨酯D.吲哚洛尔回答错误!正确答案： B影响细菌细胞壁合成的抗生素是A.四环素类B.氨基糖苷类C.头孢菌素D.大环内酯类回答错误!正确答案： C果芸香碱对眼的作用是A.缩曈、升高眼压、调节麻痹B.缩曈、降低眼压、调节痉挛C.缩曈、降低眼压、调节麻痹D.缩曈、升高眼压、调节痉挛回答错误!正确答案： B硫酸镁给药途径不同会产生完全不同的药理作用回答错误!正确答案： B有关噻嗪类利尿药的叙述正确的是A.可升高血脂B.使尿酸排出增加C.具有降压作用D.可升高血糖E.促进远曲小管对钙离子的重吸收回答错误!正确答案： A C D EH2受体阻断药在临床上主要用于消化道溃疡的治疗回答错误!正确答案： B对各类癫痫均有效的药物是A.乙琥胺B.扑米酮C.丙戊酸钠D.地西泮回答错误!正确答案： C耐药性是指机体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降回答错误!正确答案： A硫脲类药物的临床应用包括A.甲亢的手术前准备B.甲亢的内科治疗C.甲状腺危象的治疗D.粘液性水肿E.呆小病回答错误!正确答案： A B C苯海索通过阻断中枢M胆碱受体发挥抗帕金森病作用回答错误!正确答案： B卡托普利可用于各型高血压，降压时伴有反射性心率加快正确错误回答错误!正确答案： B具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A.螺内酯B.氨苯喋啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪回答错误!正确答案： A苯二氮卓类和巴比妥类都是通过增加氯离子开放频率促进氯离子内流，加强中枢性抑制作用回答错误!正确答案： B克林霉素引起的伪膜性肠炎可用何种药物治疗A.氯霉素B.红霉素C.青霉素D.万古霉素和甲硝唑回答错误!正确答案： D氨基糖苷类药物中引起耳蜗神经损伤发生率最高的是A.新霉素B.链霉素C.西索米星D.卡那霉素回答错误!正确答案： A可抑制外周组织的T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.卡比马唑B.丙硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.甲硫氧嘧啶回答错误!正确答案： B糖皮质激素不良反应中满月脸、水牛背、向心性肥胖及高血压均与脂类代谢有关回答错误!正确答案： B药物的血浆T1/2是A.药物血浆浓度下降一半的时间B.药物是稳态血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的有效血药浓度下降一半的时间回答错误!正确答案： A硫酸亚铁适用于治疗A.再生障碍性贫血B.恶性贫血C.巨幼红细胞性贫血D.小细胞低色素性贫血回答错误!正确答案： D山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。
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第1章药理学绪论一、单项选择题1. 药理学研究A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C.临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学2. 药效学研究A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律C.药物的临床疗效D.影响药物作用的因素E.血药浓度的昼夜规律3. 药动学研究A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律C.药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律E.药物作用强度随时间变化的规律4. 关于药物的描述，正确的是A.药物可以是没有生物活性的化学物质B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物E.个别药物没有不良反应选择题答案：1 A 2 B 3 D 4 B第2章药物代谢动力学一、单项选择题1. 离子障是指：A. 离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B. 非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E. 以上都不是2. 某弱碱性药物pKa为10，当其在体液pH7时的非解离部分为A.1.0％B.0.1％C.99.0％D.99.9％E.50.0％3. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢4. 药物的pKa是指：A.药物完全解离时所在溶液的pHB.药物50%解离时所在溶液的pH C．药物30%解离时所在溶液的pH D．药物80%解离时所在溶液的pH E．药物全部不解离时所在溶液的pH5. 药物的首过消除是A.药物与血浆蛋白结合B.口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化C.静注药物时对血管的刺激D.肌注药物时对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用6. 存在首关消除的给药途径是：A. 直肠给药B. 舌下给药C. 静脉注射D. 喷雾给药E. 口服给药7. 药物进入循环后首先：A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C.由肾脏排泄D. 储存在脂肪E. 与血浆蛋白结合8. 药物与血浆蛋白结合后，其A.效应增强B.吸收减慢C.毒性增加D.分布、排泄受阻E.以上均不是9. 药物的灭活主要决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小10. 下列药物中具有肝药酶诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁E.以上均不是11. 肝药酶的特点是A.专一性高，活性高B.专一性高，活性低C.专一性低，个体差异大D.专一性低，个体差异小E.以上均不是12. 药物按一级动力学消除时，其半衰期：A. 随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D. 随血浆浓度而变化E. 固定不变13. 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称为：A. 药物消除一半时间B. 效应持续时间C. 峰浓度持续时间D. 最小有效浓度持续时间E. 最大药效浓度持续时间14. 某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于（Ke为消除速率常数）A.Ke/1.44B.1.44/KeC.0.693/KeD.Ke/0.693E.以上均不是15. 某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为6小时，表观分布容积为10升，一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为A.6小时左右B.20小时左右C.30小时左右D.60小时左右E.120小时左右16. 药物的血浆半衰期是A.50％药物生物转化所需要的时间B.药物从血浆中消失所需时间的50％C.血药浓度下降50％所需要的时间D.药物作用强度减弱50％所需要的时间E.50％药物排泄所需要的时间17. 某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L，该药血浆半衰期是A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时E.6小时18. 相对生物利用度等于：A．（试药AUC/标准药AUC）×100% B．（标准药AUC/试药AUC）×100%C．（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%D．（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%E．以上都不是19. 药物生物利用度的含意是指A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物吸收进入体循环的份量C.药物吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对量和速度20. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A.随血药浓度而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随给药次数而变E.恒定不变21. 某药按一室模型一级动力学消除，其血浆清除率C1与Ke、t1/2、Vd（分别为消除速率常数、血浆半衰期、表观分布容积〕的关系为A.C1＝t1/2.VdB.C1＝Ke.VdC.C1＝t1/2/VdD.C1＝Ke/VdE.以上均不是22. 某药(按一级动力学消除)的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到5mg/L？A.8小时B.24小时C.2天D.4天E.不可能23. 按一级动力学消除的药物，定时定量连续给药血药浓度达到稳态的时间长短取决于A.表观分布容积B.血浆半衰期C.生物利用度D.给药剂量E.以上均不是24. 药物到达血浆稳态浓度时意味着A.药物的吸收过程已完成B.药物的消除过程正在进行C.药物的吸收速度和消除速度达到平衡D.药物在体内分布达到平衡E.以上均不是25. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为：A. 31LB. 16LC. 8LD. 4LE. 2L26. 下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5LB. 15LC. 30LD. 25LE. 40L27. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍28. 为使按一级动力学消除的药物迅速达到稳态血药浓度，并维持体内药量在D－2D之间，应采用如下哪种给药方案？A.首剂给2D，维持量为2D，给药间隔为t1/2B.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为2t1/2C.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为t1/2D.首剂给3D，维持量为D，给药间隔为t1/2E.首剂给3D，维持量为2D，给药间隔为t1/229. 药动学房室模型概念的形成是因为A.药物的吸收速度不同B.药物的分布速度不同C.药物的代谢速度不同D.药物的排泄速度不同E.药物的消除速度不同30. 药物按一级动力学消除是：A. 单位时间内以不定的量消除B. 单位时间内以恒定比例消除C. 单位时间内以恒定速度消除D. 单位时间内以不定比例消除E. 单位时间内以不定速度消除31. 有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A. 药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值B. pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值C. 弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运D. 弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E. pKa值高的药物容易跨膜转运32. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A. 0.693/KB. K/0.5C0C. 0.5C0/KD. K/0.5E. 0.5/K33. 被动转运的特点是A.需要载体，消耗能量B.需要载体，不消耗能量C.不需要载体，不消耗能量D.消耗能量，无竟争性抑制E.不消耗能量，有竟争性抑制34. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A. 易化扩散B. 简单扩散C. 主动转运D. 过滤E. 吞噬35. 绝对对生物利用度等于：A. （试药AUC/标准药AUC）×100%B. （标准药AUC/试药AUC）×100%C. （口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%D. （静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%E. 以上都不是36. 下列关于药动学阐述哪项是错误的：A．Vd值大，反映药物的分布广B．恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度C．按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值D．药物自血浆消除是指分布、代谢和排泄过程使血药浓度衰减E．消除速率常数K值越大，说明消除越慢选择题答案：1 D 2 B 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 D 9 B 10 B 11 C 12 E 13 B 14 C 15 C 16 C 17 D 18 A 19 E 20 E 21 B 22 E 23 B 24 C25 A 26 A 27 B 28 C 29 B 30 B 31 E 32 C 33 C 34 B 35 C 36 E二、名词解释1.首过消除2.肝肠循环3.半衰期4.生物利用度5.表观分布容积6.稳态血药浓度7.清除率8.零级动力学9.一级动力学 10.Css 11.蛋白结合率12.MEC 13.MTC 14.肝药酶 15药代动力学第3章药物效应动力学一、单项选择题1. 药效学是研究：A. 药物的临床疗效B. 影响药物作用的因素C. 药物在体内的变化及其规律D. 血药浓度的昼夜规律E. 药物对机体的作用及其规律2. 下述关于受体的描述，错误的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分C.能激活受体的配体为激动药，能阻断受体的配体为拮抗药D.受体与激动药结合后引起兴奋性效应E.药物可通过激动或阻断相应受体而发挥作用3. 药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：A. 药物的內在活性B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量D. 药物的油/水分配系数E. 药物作用的强度4. 部分激动药的特点是：A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力E. 与受体有较强的亲和力和无内在活性5. 下列哪项不属于药物的不良反应？A. 停药反应B. 变态反应C. 特异质反应D. 首过效应E. 副反应6. 药物的内在活性是指：A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物对受体的亲和能力C. 药物水溶性大小D. 药物产生最大效应的能力E. 药物的临床疗效7. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药物作用，称为：A. 毒性反应B. 后遗效应C. 特异质反应D. 副反应E. 停药反应8. 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，称为：A. 变态反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 停药反应E. 特异质反应9.有关内在活性和亲和力，以下哪一点是错误的：A. 两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性B. 内在活性用α表示C. 内在活性范围为0%-100%D. 两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力E. 激动药和拮抗药均具有内在活性10.激动药的特点是：A.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B. 与受体有较强的亲和力，无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性D.与受体无亲和力，也无内在活性E.以上都不对11.拮抗药的特点是：A. 与受体无亲和力，无内在活性B. 与受体有亲和力，有较强的内在活性C. 与受体有亲和力，无内在活性D. 与受体无亲和力，有内在活性E. 与受体有亲和力，有较弱的内在活性12. 产生副作用的药理基础是：A. 药物剂量太大B. 药理效应选择性低C. 药物排泄慢B. D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长13.某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干、排尿困难，此为：A.药物的急性毒性反应B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副反应14. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A.毒性反应B. 后遗效应C.停药反应D.变态反应E.特异质反应15. 以效应强度为纵坐标，以对数浓度为横座标，量反应的量效曲线是：A. 长尾S型曲线B.对称S型曲线C.指数曲线D.直线E.以上均不是16. 效价高，效能强的激动剂：A. 高脂溶性，短T1/2B.高亲和力，高內在活性C. 低亲和力，低內在活性D. 低亲和力，高內在活性E. 高亲和力，低內在活性17. 半数致死量用以表示：A.药物安全性B.药物治疗指数C.药物急性毒性D.药物极量E.药物最大效能18. 以下哪个概念表示药物安全性？A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数19. 药物的ED50是指药物：A. 引起50％动物中毒的剂量B. 引起50％个体产生某一治疗作用阳性效果的剂量C. 和50％受体结合的剂量D. 达到50％有效血浓度的剂量E. 引起50％动物死亡的剂量20. 药物副作用的特点不包括：A.不可预知B.可随用药目的的不同而改变C.可通过配伍用药来拮抗D.与剂量有关E.与药物的选择性有关21. 药物的治疗指数是：A. ED50/LD50B. LD50/ED50C. LD5/ED95D. ED99/LD1E. ED95/LD522. 以下不是影响药物效应的患者方面的因素：A.年龄、性别B.遗传异常C.心理因素D.药物剂型E.病理情况23. 以下不是影响药物效应的药物方面的因素：A. 药物剂量B. 给药途径C. 心理因素D. 药物剂型E. 药物化学结构24. 药物的变态反应与下列哪个因素有关？A. 剂量大小B. 药物毒性大小C. 患者年龄D. 患者性别E. 患者体质25. 最常用的给药途径是：A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服26. 遗传因素对药动学的影响主要表现在：A.口服吸收速度异常B.药物体内转化异常C.药物体内分布异常D.肾脏排泄药物速度异常E.机体对药物的反应异常27. 安慰剂是：DA.不能产生疗效的药物剂型B.治疗用的辅助药物剂型C.用作比较的标准治疗药物剂型D.不含活性药物的制剂E.以上均不是28. 利用药物拮抗作用的目的是：A.减少药物的不良反应B.减少药物的代谢C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效29. 停药后会出现严重的精神和生理功能的紊乱称为：A. 习惯性B. 耐受性C. 成瘾性D. 耐药性E. 以上均不是30. 反复多次用药后机体对药物敏感性降低，称为：A. 习惯性B. 耐受性C. 成瘾性D. 依赖性E. 耐药性选择题答案：1 E 2 D 3 A 4 B 5 D 6 D 7 D 8 B 9 E 10 A 11 C 12 B 13 E 14 C 15 B 16 B 17 C 18 E 19 B 20 A 21 B 22 D 23 C 24 E25 E 26 B 27 D 28 A 29 C 30 B二、名词解释1. 治疗作用2. 不良反应3. 受体4. 配体5.亲和力6.内在活性7.激动药8. 部分激动药9. 拮抗药10. 受体脱敏11. 受体增敏12. 量-效关系13. 副反应14. 后遗效应15. 停药反应16. 量反应17. 质反应18. 效能19. 效价20. 半数有效量（ED50）21. 半数致死量（LD50）22. 常用量23. 极量24. 治疗指数25. 安全范围26. 依赖性27. 成瘾性28. 耐受性29. 耐药性第5-8章一、单项选择题1. 递质NA在体内的主要消除方式是：A.被单胺氧化酶降解B.被突触后膜再摄取C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶降解E.被胆碱酯酶水解2. 以下哪项不是M受体激动的药理效应？A.胃肠平滑肌收缩B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大D.心率减慢E.支气管平滑肌收缩3. 激动下列哪个受体会引起支气管舒张？A. β1-RB.β2-RC.DA-RD.M-RE.α-R4. 激动下列哪个受体可引起血管收缩？A.β1-RB.β2-RC.DA-RD.α-RE.M -R5. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛6 毛果芸香碱的调节痉挛机制是：A.激动睫状肌M受体B.阻断瞳孔开大肌α受体C.抑制胆碱酯酶活性D.激动瞳孔括约肌M受体E.激动瞳孔开大肌α受体7. 毛果芸香碱不具有的药理作用是：A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩8. 毛果芸香碱选择激动的受体是：A.α受体B.N n受体C.M受体D.β受体E.N m受体9. 乙酰胆碱的作用机制是：A.直接激动M受体B.直接激动N n受体C.直接激动N m受体D.直接激动M、N n受体E.直接激动M、N n、N m受体10.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素11. 青霉素过敏性休克时，首选何药抢救?A.糖皮纸激素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D. ISOE.抗组胺药12. 异丙肾上腺素不具有下列哪种临床用途？A.上消化道出血B.心脏骤停C.支气管哮喘D.房室传导阻滞E.抗休克13. 下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是A. NAB. ISOC.麻黄碱D. DAE. AD14 新斯的明作用最强的是A.兴奋骨骼肌B.减慢心率C.抑制腺体分泌D.兴奋膀胱平滑肌E.兴奋胃肠平滑肌15 中度有机磷酸酯类中毒的解救药物是A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D. B+CE.去甲肾上腺素16 毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力B 青光眼C 术后腹气胀D 房室传导阻滞E 眼底检查17 琥珀胆碱不具有哪种特性？A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B 连续用药可产生快速耐受性C 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D 属非除极化型肌松药E 可使血钾升高18β受体阻断药的药理作用不包括A.增加呼吸道阻力B.减慢心率C.降低血压D.抑制肾素分泌E.增强交感神经兴奋引起的脂肪分解19. 普萘洛尔不可用于A.甲状腺功能亢进B.心绞痛C.心肌梗塞D.高血压E.支气管哮喘20. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E. 普萘洛尔选择题答案：1 C 2 C 3 B 4 D 5 D 6 A 7 E 8 C 9 E 10 A 11 C 12 A13 D 14 A 15 D 16 B 17 D 18 E 19 E 20 C二、问答题1、论述肾上腺素的药理作用与临床应用2、毛果芸香碱的药理作用和临床应用3、 受体阻断药的基本药理作用第9章胆碱受体阻断药一、单项选择题1. 山莨菪碱治疗休克的机制主要是A.阻断M受体B.增加心率C.舒张血管D.升高血压E.兴奋中枢2. 儿童验光配镜检查，宜选用A.去氧肾上腺素B.噻吗洛尔C.后马托品D.阿托品E.托吡卡胺3. 阿托品对眼睛的作用：A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.可用于开角型青光眼E.全身用药对眼睛无影响4. 阿托品不可用于治疗：A.胃肠痉挛B.虹膜炎C.麻醉前给药D.有机磷酸酯中毒解救E.小便困难5．产生竞争性拮抗作用的是：A 阿托品与肾上腺素B间羟胺与麻黄碱C毛果芸香碱与阿托品D毛果芸香碱与去氧肾上腺素 E.阿托品与吗啡6. 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A.胃液分泌减少B.尿潴留C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.加快心率7. 最适合治疗重症肌无力的药物是：A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定8. 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A.松弛平滑肌B.扩张血管C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.加快心率9. 琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？A.新斯的明B.烟碱C.尼可刹米D.毒扁豆碱E.以上均无效10. 筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？A.新斯的明B.阿托品C.氯化钙D.毛果芸香碱E.尼可刹米选择题答案：1 C 2 D 3 A 4 E 5 C 6 A 7 A 8 B 9 E 10 A二、问答题：简述阿托品的临床应用。