生活饮用水硫酸盐测定
碱度.悬浮物.硫酸盐.氟化物标准
水质硫酸盐的测定重量法1 主要内容与适用范围1.1本国际标准规定了测定水中硫酸盐的重量法本标准适用于地表水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水本标准可以准确地测定硫酸盐含量10mg/L（SO2-4计）以上的水样，测定上限为5000 mg/L （以S O42- 计）。
1.2 干扰样品中若有悬浮物、二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐可使结果偏高。
碱金属硫酸盐，特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。
铁和铬等影响硫酸钡的完全沉淀，形成铁和铬的硫酸盐也使结果偏低。
在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸性高会使硫酸钡沉淀的溶解度增大。
当试料中含CrO2-4、PO2-4、大于10mg,NO-31000mg,SiO22.5mg,Ca2+2000mg,Fe3+5.0mg以下不干扰测定。
在分析开始的预处理阶段，在酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以二氧化硫和硫化氢的形式赶出。
在废水中他们的浓度很高，发生2H2S+ SO2-4+2H+ →3S↓+ 3H2O 反应时，生成的单体硫应该过滤掉，以免影响测定结果。
2 原理在盐酸溶液中，硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀。
沉淀反应在接近沸腾的温度下进行，并在陈化一段时间之后过滤，用水洗到无氯离子，烘干或灼烧沉淀，称硫酸钡的重量。
3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均为认可的分析纯试剂，所用水为去离子水或相当纯度的水。
3.1盐酸1+13.2二水和氯化钡溶液，100mg/L：将100g二水和氯化钡（BaCl2.2H2O）溶于约800mL水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1L。
贮存在玻璃或聚乙烯瓶中。
此溶液能长期保持稳定。
此溶液1mL可沉淀约40mg SO2-4。
注意：氯化钡有毒，谨防入口。
3.3氨水，1+1。
注意：氨水能导致烧伤、刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
3.4甲基红指示剂溶液，11g/L：将0.1g甲基红钠盐溶解在水中，并稀释到100mL。
3.5硝酸银溶液，约0.1mol/L：将1.7g硝酸银溶解于80mL水中，加0.1mL浓硝酸，稀释至100mL，贮存于棕色玻璃瓶中，避光保存长期稳定。
水质中硫酸盐标准限值
水质中硫酸盐标准限值硫酸盐是水中常见的一种污染物，其溶解度较高，容易溶解在水中，从而影响水质的安全和可用性。
因此，对水中硫酸盐的含量进行监测和控制是保障水质的重要环节之一。
为了保护人类健康和环境的安全，各国都制定了针对水质中硫酸盐含量的标准限值。
硫酸盐的来源及危害硫酸盐的主要来源包括工业污水、农业排放、生活污水以及自然环境等。
工业生产过程中使用硫酸的生产企业可能会排放含有硫酸盐的废水，而农田灌溉、农业化肥和农业废水排放也会导致土壤和水源中硫酸盐的增加。
此外，大规模的人口聚集区的生活废水排放也会增加水体中硫酸盐的含量。
高浓度的硫酸盐对环境和人体健康都具有一定的危害。
在自然水环境中，硫酸盐的积累会导致水体的酸化，破坏水生物的生态平衡。
对于人体健康而言，长期暴露于高浓度的硫酸盐环境下，可能会引发呼吸道疾病、胃肠道问题和皮肤敏感等疾病。
硫酸盐在国内的标准限值根据中国的《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），中国国家标准局规定了地表水中硫酸盐的标准限值。
具体如下：•总硫酸盐（SO42-）的限值为250 mg/L；•对于有喝茶习惯的地区，茶饮用水的硫酸盐限值为150 mg/L。
这些标准值既考虑了水质安全，又结合了茶叶饮用的特殊性，以保障当地居民的健康和饮用水质量的需求。
硫酸盐检测方法对于水质中硫酸盐的监测，常用的方法包括离子色谱法、温度差示法和分光光度法等。
离子色谱法是一种常用的分析测试方法，通过离子交换层析技术，可快速、准确地测定水样中硫酸盐的含量。
温度差示法则利用硫酸盐水溶液的温度随硫酸盐浓度变化的特点来进行测定。
分光光度法则是通过光的吸收、衍射和散射来测定硫酸盐的含量，具有高精度和无需预处理的优点。
硫酸盐的处理方法在水质中检测到硫酸盐超标时，需要采取相应的处理措施。
常见的处理方法包括如下几种：1.深井注水：适用于地下水中硫酸盐含量较高的情况，通过进行深井注水，将地下水与高质量的地下水混合，从而降低硫酸盐的含量。
生活饮用水检验标准
生活饮用水检验标准
1. 饮用水应为无色、无异味、透明的液体，不应有悬浮物、沉淀物、藻类或其他生物。
2. pH值应接近中性，保持在6.5-8.5之间。
3. 总大肠菌群应符合以下标准：
a. 无可检测的大肠埃希氏菌、沙门菌或其他致病性细菌的存在。
b. 一升水样中大肠菌群数不得超过100个。
4. 总胆和菌群不得超过十个。
5. 水样中不得检出梭菌。
6. 核糖核酸酪蛋白不得超过十个。
7. 饮用水中不得检出重金属元素，如铅、汞、镉和铬等。
8. 饮用水中氯化物的含量应在安全范围内，并不应超过100毫克/升。
9. 饮用水中硫酸盐的含量应在安全范围内，并不应超过250毫克/升。
10. 饮用水中钠离子的含量应在安全范围内，并不应超过200毫克/升。
11. 饮用水中钠离子的含量应在安全范围内，并不应超过200毫克/升。
12. 饮用水中镁离子的含量应在安全范围内，并不应超过150毫克/升。
13. 饮用水中钙离子的含量应在安全范围内，并不应超过100毫克/升。
14. 饮用水中硅酸盐的含量应在安全范围内，并不应超过30毫克/升。
15. 饮用水中氮氧化物的含量应在安全范围内，并不应超过50毫克/升。
请注意：以上标准仅供参考，具体的生活饮用水检验标准可能因地区和相关法规而略有不同。
建议根据当地相关机构的准则进行具体检验。
硫酸盐的测定
硫酸盐的测定一、概述是一类在自然界中广泛存在的物质，以多种矿物存在，如石膏矿(含)、芒硝矿(含)、明矾石(含)、重晶石(含)等。
广泛用于工业材料、建造材料和硫酸、造纸、化肥、油漆、洗涤剂、制革等工业生产以及医药、食品添加剂等领域。
自然水中硫酸盐浓度差别很大，范围能从几mg/L到数千mg/L。
地表及地下水中的硫酸盐主要来自于矿物的风化、溶解和海水倒灌；近年来生产、生活中硫酸及硫酸盐的大量用法，使工业废水和生活污水中硫酸盐含量显著增强；无数化肥是硫酸盐，施用后，除部分被农作物利用外，剩余部分被土壤吸附或雨水冲刷，进入水系；硫酸盐是硫的最高氧化形式且十分稳定，冶金等工业废水中的在充分曝气的地表水中也会被氧化成硫酸盐；另外，造纸、印染和食品添加剂等用法的亚硫酸盐排入水体后，会被溶解氧氧化，终于改变成硫酸盐。
溶解氧含量极低甚至被耗尽的水体中，厌氧微生物可将少量硫酸盐改变成硫化物。
因为硫酸盐的稳定性高，且大多溶于水，易在环境中迁移。
水中硫酸盐超过250mg/L时，会造成胃肠道紊乱、腹泻甚至脱水，医学上常用硫酸镁作为泻药。
超过400mg/L的水会让人感到涩苦味，无法饮用。
我国《生活饮用水标准》规定，集中式供水，硫酸盐(以SO42-计)含量不得超过250mg/L；小型集中式供水和簇拥式供水，硫酸盐含量不得超过300mg/L。
二、测定水样可以采集在硬质玻璃或聚乙烯瓶中。
为了不使水样中可能存在的硫化物、或硫代硫酸盐被空气氧化，容器必需用水样彻低弥漫。
分析可溶性硫酸盐时，水样应采集后立刻在现场(或尽可能快地)用0.45um微孔滤膜过滤，滤液留待分析。
需要测定硫酸盐总量时，无需过滤，不加庇护剂，4℃下可保存28天，分析时，将水样摇匀后移取，适当处理后测定。
硫酸盐的测定办法无数，有烧灼称量法、铬酸钡容量法、硫酸钡比浊法、铬酸钡分光光度法(热法和冷法)、间接原子汲取分光光度法、离子色谱法等。
硫酸钡烧灼称量法精确度高但操作繁琐，耗时；硫酸钡比浊法操作容易，但对操第1页共1页。
饮用水硫酸盐作业指导书
北京大元环境检测技术研究中心作业指导书生活饮用水中硫酸盐的测定编号一、项目名称硫酸钡分光光度法测定生活饮用水中硫酸盐的含量二、适用范围2.1 本方法适用于生活饮用水及其水源水中硫酸盐的测定。
2.2 本方法最低检测质量为0.25mg，若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为5.0mg/L。
2.3 本法适用于测定低于40mg/L硫酸钡水样。
由于比浊法受搅拌速度、时间、温度及试剂加入方式等因素影响比浊法的测定结果，因此要求严格控制操作条件。
三、测定原理GB/T 5750.5-2006《硫酸钡分光光度法》。
水中硫酸盐和钡离子生成硫酸钡沉淀，形成浑浊，其浑浊程度和水样中硫酸盐含量成正比四、使用仪器4.1 磁力搅拌器4.2 浊度仪或分光光度计五、试剂5.1 硫酸盐标准溶液：称取1.4786g无水硫酸钠或1.8141g无水硫酸钾，溶于纯水中，并定容至1000mL。
5.2 稳定剂溶液：称取75g氯化钠，溶于300mL纯水中，加入30mL盐酸、50mL甘油和100mL乙醇，混合均匀。
六、分析步骤7.1 取50ml水样于100ml烧杯中，若水样中硫酸盐浓度超过40mg/L，可少取水样并稀释至50ml。
7.2 加入2.5ml稳定溶液，将电磁搅拌器调节好转速，使溶液在搅拌时不向上溅出，并能使0.2g氯化钡在10s～30s之间溶解，转速确定后在整批测定中不能改变。
7.3 标准系列的制备；取同型100ml烧杯6个分别加入硫酸盐的标准溶液0mL.0.25 mL、0.50 mL 、1.00 mL、1.50 mL和2.00 mL。
各加纯水至50ml。
则其硫酸盐浓度分别为0mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L、20.0 mg/L、30.0 mg/L及40.0 mg/L L。
7.4 另取50mL水样，与标准系列在同一条件下，在水样与标准系列中各加入2.5mL稳定剂溶液，待搅拌速度稳定后加入0.2g氯化钡晶体，并立即计时，搅拌60±5s。
离子色谱法同时测定生活饮用水中7种阴离子
2020.963.典型台风影响青岛的降水分析台风影响青岛降水多寡的因素,主要有台风水汽量、移动路径、移动速度、与冷空气结合与否、水汽补充充足与否,此外还与地形因素有关。
一些降水量大的台风,往往有其中两项以上因素的共同作用。
青岛市地处我国东部，虽然是个沿海城市，但是也是个缺水的城市；多数台风对青岛的降水影响是利大于弊的,特别是一些干旱年份,台风降水对缓解青岛市旱情、补充水资源有非常重要的积极作用。
本次列举了影响全市平均降水量大于100mm 前12位的台风，详细请见表3，分别从台风登陆时风力大小、降水特征、最大洪峰、台风对青岛带来的影响等方面进行列表统计。
四、结语通过以上分析，可得出以下结论：1952—2019年68年期间，共有59个台风影响青岛,平均每年约0.9个，台风影响青岛的降水时间为1~5日，台风影响青岛主要集中在每年的7—8月份，从7月下旬到8月中旬出现次数最多共计30次，占总数51%。
从影响青岛台风的过境区域来看，西区出现次数最少，东区出现的次数最多。
影响青岛降水的前12位的台风，都经过四个区；那些影响降水日数超过2天的，很有可能与北方冷空气结合，这也是台风影响青岛降水的因素■（作者单位：青岛市水文局 266071）（专栏编辑：杜红志）表3 台风影响青岛特征统计表台风编号台风名字影响日期全市平均降水量（mm）最大点降水量（mm）雨量站名过境位置198509Mamin 8月17—21日281.8602.5北九水中199711芸妮8月18—20日245.0571.3北九水西201410麦德姆7月22—25日198.4514.5王哥庄南200108桃芝7月29—8月2日196.0351.7北九水中195622-9月2—5日169.6316.0青岛南200713韦帕9月18—20日151.4335.0北九水南195507-7月16—17日143.5274.2牛齐埠南195509-7月16—17日143.5274.2牛齐埠东199907PAUL 8月9—11日138.1331.4红旗西196510Harriet 7月26—28日114.2199.4张家院南200807海鸥7月18—20日107.2146.0胶南南197008Billie 8月27—29日102.4179.0北九水东离子色谱法同时测定生活饮用水中7种阴离子袁少伟1,2 钱 凡2水文水资源氟化物（F -）、氯化物（Cl -）、硫酸盐（SO 42-）、硝酸盐（NO 3-）4种阴离子是GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定的常规检测项目，一旦超标会对人体健康造成危害。
生活饮用水中硫酸盐的测定 离子色谱法-概述说明以及解释
生活饮用水中硫酸盐的测定离子色谱法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述随着人们生活水平的提高，对生活饮用水质量的要求也越来越高。
硫酸盐是一种常见的水质污染物，它可能会对人体健康造成影响。
因此，对生活饮用水中硫酸盐的测定变得尤为重要。
离子色谱法作为一种快速、准确、灵敏且可靠的分析方法，被广泛应用于水质分析领域。
本文将介绍离子色谱法在测定生活饮用水中硫酸盐的原理、方法和应用，以期提高人们对水质监测和保障饮用水安全的意识。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下几点：1. 离子色谱法的原理和应用：介绍离子色谱法的基本原理和在测定硫酸盐中的应用情况。
2. 生活饮用水中硫酸盐的来源和影响：分析生活饮用水中硫酸盐的来源，以及高浓度硫酸盐对人体和环境的影响。
3. 硫酸盐测定方法的比较和优劣：对比不同测定方法的优缺点，说明为什么选择离子色谱法作为测定生活饮用水中硫酸盐的最佳方法。
4. 实验步骤和结果分析：描述使用离子色谱法测定生活饮用水中硫酸盐的具体实验步骤和分析结果。
5. 结果讨论和展望：对实验结果进行深入分析，讨论可能的影响因素和下一步研究方向。
1.3 目的本文旨在探讨生活饮用水中硫酸盐的测定方法，特别是离子色谱法在此领域的应用。
通过对硫酸盐在生活饮用水中的重要性进行分析，我们将介绍离子色谱法的基本原理和操作步骤，以及其在硫酸盐测定中的具体应用和优势。
通过本文的研究，我们旨在为生活饮用水质检测提供更准确、快速和可靠的分析方法，进一步保障人们的健康和安全。
2.正文2.1 离子色谱法简介离子色谱法是一种通过离子交换树脂将待测样品中的离子分离后进行分析的方法。
它是一种高效、灵敏度高的分析技术，广泛应用于水质分析、环境监测、食品安全等领域。
离子色谱法的原理是利用离子交换树脂对待测样品中的离子进行分离和定量测定。
在离子色谱仪中，样品经过预处理后注入到色谱柱中，通过流动相使样品中的离子逐个被分离出来，并在检测器中进行检测和定量分析。
生活用水标准
我国生活饮用水卫生标准GB5749-85中华人民共和国国家标准生活饮用水卫生标准为贯彻“预防为主”的方针，向居民供应符合卫生要求的生活饮用水，保障人民的身体健康，特制订本标准。
1范围本规范规定了生活饮用水水质规范和卫生要求以及对水源选择、水源卫生防护、水质监测的要求。
本规范适用于城市生活饮用水集中式供水，包括自建集中式供水及二次供水。
2引用标准GB 5750-85《标准检验法》。
GB 17051-1997《二次供水设施卫生规范》。
WHO Guidelines for Drinking Water Quality 1993。
3定义本规范采用下列定义：3.1生活饮用水:由集中式供水单位直接供给居民作为饮用和生活的水，该水的水质必须确保居民终生饮用安全。
3.2城市：国家按行政建制设立的直辖市、市、镇。
3.3集中式供水：由水源集中取水，经统一净化处理和消毒后，由输水管网送到用户的供水方式。
3.4自建集中式供水：除城建部门建设的各级自来水厂外，由各单位自建的集中式供水。
3.5二次供水：用水单位将来自城市集中式供水系统的生活饮用水加压、贮存、再处理（如过滤、软化、矿化、消毒等）后，经管道输送给用户的供水方式。
4生活饮用水水质规范和卫生要求4.1生活饮用水水质应符合下列基本要求:4.1.1水中不得含有病原微生物。
4.1.2水中所含化学物质及放射性物质不得危害人体健康。
4.1.3水的感官性状良好。
4.2生活饮用水水质规定本规定适用于供水单位的出厂水和管网水4.2.1生活饮用水水质常规检验项目生活饮用水水质常规检验项目及限值见表1。
表1 生活饮用水水质常规检验项目及限值注：①表中NTU为散射浊度单位。
②特殊情况包括水源限制等情况。
③CFU为菌落形成单位。
④放射性指标规定数值不是限值，而是参考水平。
放射性指标超过表1中所规定的数值时，必须进行核素分析和评价，以决定能否饮用。
4.2.2生活饮用水水质非常规检验项目生活饮用水水质非常规检验项目及限值见表2。
生活饮用水检验规范(2001).
生活饮用水检验规范（2001）Standard Examination Methods for Drinking Water前言本规范是《生活饮用水水质卫生规范》的配套检验方法。
是《生活饮用水标准检验发》（GB5750—85）的修订版本，本规范与1985年的原版比较作了重大修改。
1 增加了96项新项目，总项目达到138项新增项目大致可分为四类1.1 微量元素铝、钼、钴、镍、钡、钒、铊采用无火焰原子吸收法；锑用氢化原子吸收法；铍、钛用分光光度法。
这些方法都能满足卫生标准要求的灵敏度和准确度。
1.2 非金属元素又鹏、硫化物、活性氯和黄磷等项，采用分光光度法为主的分析方法。
1.3 有机化合物1.3.1 挥发性有机化合物，又二氯甲烷等项，均采用顶空气项色谱法。
1.3.2 与水亲和的清、醛、胺类等有机化合物，均采用了直接气相色谱法。
1.3.3 非挥发性的有机化合物先用有机溶剂萃取，然后用气相色谱法或毛细管气相色谱法测定，这里包括苯系物、氯苯类等。
1.3.4 另一类有机化合物这类化合物如甲醛、石油等项，采用比色法或紫外吸收法。
1.4 微生物增加了大肠菌群，采用了国际上通用的多管发酵法和氯膜法。
2 原有项目方法的修改和替代对原有44项检验方法中大多数项目都进行了修改或采用新方法替代。
浑浊度、硝酸盐、有机卤化物、大肠菌群、碘化物、铜、锌、铅、镉、铁、银、砷、硒、锰、硫酸盐、氯化物、氟化物、苯并比、余氯新银盐法、催化示波极谱法、石墨炉原子吸收法、氢化物原子吸收法、TMB比色法(TMB是一种新型氧化还原剂)、丁香醛连氮分光光度法3 总放射性和总放射性参照国际标准《水质—无盐水中总测量—厚样法》（ISO 9696—1992），《水质—无盐水中总测量—厚样法》（ISO 9696—1992），作了较大修改，保持与国际标准一致。
4 新增的方法经过研制、验证和鉴定，选择比较准确可信，操作简便的方法。
5 按国家法定计量单位规定规范计量单位。
铬酸钡分光光度法与离子色谱法测定生活饮用水中硫酸盐的比较
Ａｂ ｔ ｃ ：ｏ ｃｍｐ ｒ ｈ ａｉｍ ｈｏ ｔ ｓ ｅｔ ｐ ｏｏ ｔｙａ ｄＩｎ Ｃ ｒｍａｏｒｐ ｙｍｅｈ ｄｆｒｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｕｆｔ ， ｏｌｃｅ ｓｒ ｔＴ ｏ ａｅｔｅＢ ｒ ａ ｕ ｃ ｒｍａｅ ｐ ｃｒ ｈ ｔｍｅｒ ｎ ｏ ｈｏ ｔｇａ ｈ ｔｏ ｏ ｅｅｍｉａｉ ｆＳ ｌ ｅ ｗｅｃ ｌ ｔｄ ｏ ｏ ａ ｅ
（ ．淮安市环境监 测中心站 ， １ 江苏
摘要 ： 为 比较铬酸钡分光光度 法与离子 色谱 法测定水 中硫酸 盐是否存在显著性差异 ， 分别使 用两种方法测
定淮安 市两个集 中式生活饮用水水源地的地表 水中的硫 酸盐含 量。其 结果显示 ， 两种方 法的精 密度、 准确度
和测 定结果无显著性差异 ， 均可作 为测定 生活饮用水 中硫酸盐的方法 。
量摄入硫 酸盐后 出现 的最 主要生 理反 映是腹 泻 、 脱水 和
微孔滤膜 。
色谱 条件 ： 洗液 ４ ５ ｍ ｌＬ ａＣ ３ ． ｍ ｌ 淋 ． ｍ ｏ Ｎ ２Ｏ ＋０ ８ｍ ｏ ／ ／
Ｌ ａ Ｃ ３流速 １Ｏ ｍ／ ｉ， ＮＨ Ｏ ； ．Ｏ ｌｍｎ 进样量 １ｕ 。 ０ Ｌ １２ 试 剂 ．
铬酸钡分光光度法与离子色谱法测定 生活饮 用水中硫 酸盐的比较
卡
林
陈玉柱
邱陆军
铬 酸 钡 分 光 光 度 法 与 离子 色 谱 法 测 定 生活 饮 用 水 中硫 酸 盐 的 比较
卡 林 陈 玉柱 邱 陆军 丁长春 ， ， ，
２ ３０ ； ．淮安 市环境保护局 ， ２０ ｌ ｓｆｏ ２ ａ ｅ ｓｉ ｒｎ ｉ ｇ ｗ ｔｒｏ ａａ ｎ ｅｅ ｔｄ ｈ ｕ ｒ ｅｃ ｎ ｅ ｔ Ｔ ｅ ｒ ｓ ｌ ｎ ｉａｅ ｈ ｔｔ ｅｅ ｎ ｔｄ ｓ ｕｆｃ ｔ ｒｓ ｍｐ ｅ ｒ ｍ ｒ ａ ｎ ｄ ｋ ｎ ａ ｅ ｆ ｉ Ｈｕ ｉｎ ａ ｄ ｄ ｔｃ ｅ ｅ ｆ ｏ ｄ ｏ ｔ ｎ ． ｈ ｅ ｕ ｔ ｉｄ ｃ ｔｄ ｔａ ｈ ｒ ｏ ｉ－ ｌ ｉ ｓ
硫酸钡比浊法快速测定生活饮用水中硫酸盐含量的应用
硫酸钡比浊法快速测定生活饮用水中硫酸盐含量的应用摘要为了适应实验室大批量水样快速测定的要求，根据硫酸钡比浊法的方法原理，改进了实验步骤，采用紫外分光光度计测定吸光度的方法，建立了快速分析水样中硫酸盐含量的方法。
实验分析了氯化钡加入形态、摇动时间、静置时间等影响因素。
相比国标法(GB/T 5750.5-2023 4.1)，本实验取50mL水样于比色管中，加入2.5mL沉淀剂、2.0mL氯化钡溶液（100g/L），比色管上下颠倒摇匀30次（约30s），放置5min，紫外可见分光光度计比色，建立的方法线性范围为5~50mg/L，相关系数R2=0.9989,方法检出限为1.50mg/L,相对标准偏差RSD为0.28%~1.21%。
加标回收率为95.25%~104.85%。
方法简单易操作，适用于实验室大批量水样的快速测定。
关键词硫酸盐快速测定硫酸盐在大自然中大量存在，含有硫酸盐的工业原料、化肥到处可见，因此非常容易污染水体[1]。
而人体误摄入硫酸根离子浓度超过250mg/L时的饮用水时，会导致腹泻。
因此GB 5749-2022生活饮用水卫生标准规定生活饮用水中硫酸盐含量限值应不大于250mg/L，CJ 94-2005饮用净水水质标准规定饮用净水中硫酸盐含量限值应不大于100mg/L。
在国标法[2]中测定水中硫酸盐的方法很多，有硫酸钡比浊法、离子色谱法、铬酸钡分光光度法（冷法/热法）、硫酸钡烧灼称量法。
由于生活饮用水较污水、地表水等水体干净，干扰物质少，硫酸钡比浊法[3,4]相较其他方法有实验步骤简单，仪器试剂成本低廉、环保，实验时间短的优点。
但是GB/T 5750.5-2023 4.1规定的比浊法实验条件要求比较严格、实验过程相对复杂。
在实际工作中我们发现，该比浊法可以进行一定的改进，可使实验过程更简单、试剂配制简化，使实验条件更可控，实现大批量生活饮用水水样硫酸盐的快速测定。
1 实验操作1.1 仪器试剂岛津UV-2600紫外可见分光光度计；1mg/mL硫酸盐标准溶液（型号为GWB （E）080266，中国计量科学研究院院）；稳定剂溶液:称取75g氯化钠（NaCl），溶于300mL纯水中，加入30mL盐酸（ρ20=1.19g/mL）、50mL甘油（C3H8O3）和100mL 95%乙醇溶液，混合均匀；氯化钡（100g/L）溶液：称取10g二水合氯化钡晶体（BaCl2·2H2O），溶于100mL纯水。
硫酸盐测定方法确认实验报告
水质硫酸盐测定方法确认实验报告1.方法依据硫酸盐的测定硫酸钡比浊法 GB/T 5750.5-20062.方法原理水中硫酸盐和钡离子生成硫酸钡沉淀，形成浑浊，其浑浊程度和水样中硫酸盐含量呈正比。
3.仪器3.1 可见分光光度计3.2 实验室常规玻璃仪器3.3 电磁搅拌器4.试剂4.1 硫酸盐标准溶液：ρ（SO42-）=0.5mg/ml4.2 稳定剂溶液4.3 氯化钡晶体：20目-30目5分析5.1 样品分析5.1.1 吸取50ml水样于100ml烧杯中，若水样中硫酸盐浓度超过40mg/L，取适量水样并稀释至50ml。
加入2.5ml稳定剂（4.2），调节电磁搅拌器速度，使溶液在搅拌时不溅出，并能使0.2g氯化钡晶体（4.3）在10-30s之间溶解。
固定此条件，在同批测定中不应改变。
5.1.2 另取50ml水样于标准系列（5.2）在同一条件下，在水样中加入2.5ml稳定剂溶液（4.2），待搅拌速度稳定后加入0.2g氯化钡晶体（4.3）并立即计时，搅拌60±5s。
各烧杯均从加入氯化钡晶体起计时，到准确10min时于420nm波长，3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。
从工作曲线（5.2）上查得样品中硫酸盐质量。
5.2工作曲线的绘制取同型100ml烧杯6个分别加入硫酸盐标准溶液（5.1）0、0.50、1.00、2.00、3.00和4.00ml，各加纯水至50ml。
使得硫酸盐含量分别为0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mg（以SO42-记），同水样在同一条件下进行相同的处理（5.1.2）测得各自的吸光度，以其吸光度和相应的硫酸盐浓度绘制工作曲线。
工作曲线绘制结果如下表：6讨论6.1适用范围：本标准适用于生活饮用水和水源水中硫酸盐的测定。
6.2测定范围：当水样体积为 50mL，使用 30mm 比色皿时，本方法最低检测浓度为 5.0mg/L，测定上限为40.0mg/L（均以SO42-计）。
水和废水环境检测(硫酸盐重量法)
水和废水环境检测（硫酸盐重量法）一、填空题1．用重量法测定水中硫酸盐时，在预处理阶段，酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以和硫化氢的形式赶出。
在污水中它们的浓度可能很高，发生3H 2S ＋S042-＋2H →4S ↓＋4H 20反应时，生成的单体硫应该过滤掉，以免影响测定结果。
答案：二氧化硫2．水中少量硫酸盐对人体无影响，但过量时有致泻作用，饮用水中硫酸盐的含量不应超过mg ／L 。
答案：2503．重量法可以准确测定硫酸盐含量在mg ／L(以-24SO 计)以上的水样，测定上限为mg ／L(以-24SO 计)。
答案：105000二、判断题1．用重量法测定水中硫酸盐时，当试料中含有-24CrO 、-34PO 大于10mg ，-3NO 1000mg 、SiO 2 2.5mg 、Ca 2+2000㎎、Fe 3+5.0mg 以下时，不干扰测定。
()答案：正确2．硫酸钡属细晶形沉淀，过滤时应选用慢速定量滤纸过滤。
()答案：正确3．重量法可用于测定地表水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水中的硫酸盐。
()答案：正确4．重量法测定水中的硫酸盐时，硫酸钡沉淀反应在酸性介质中进行，虽然可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度较大时也会使硫酸钡溶解量增大。
()答案：正确5．重量法测定水中硫酸盐，在进行沉淀反应时，应该在不断搅拌的情况下，快速加入沉淀剂。
()答案：错误正确答案为：应该在不断搅拌的情况下，缓慢加入沉淀剂。
6．重量法测定水中的硫酸盐时，如果要回收和测定不溶物中的硫酸盐，则应取适量混匀水样定量过滤，再对不溶物进行特殊处理，使其熔融后测定。
()答案：正确7．重量法测定水中硫酸盐，在将沉淀从烧杯转移至恒重坩埚时，应用热水少量多次洗涤沉淀，直到没有氯离子为止。
()答案：正确三、选择题1．下列关于硫酸盐的描述中不正确的是：。
()A．硫酸盐在自然界中分布广泛B．天然水中硫酸盐的浓度可能从每升几毫克至每升数干毫克C．地表水和地下水中的硫酸盐主要来源于岩石土壤中矿物组分的风化和溶淋D．岩石土壤中金属硫化物的氧化对天然水体中硫酸盐的含量无影响答案：D2．下列关于重量法分析硫酸盐干扰因素的描述中，不正确的是：。
生活饮用水硫酸盐分光光度法原始记录
生活饮用水硫酸盐分光光度法分析原始记录
检测编号： 第 页 共 页
一、检测项目及方法 检测项目：硫酸盐 样品名称：生活饮用水 检测日期： 年 月 日 检测方法：《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006/1.4 铬酸钡分光光度法
（冷法）
二、标准曲线
吸取10ml 水样于25ml 比色管中，于水样及标准系列中各加入5ml 经充分摇匀的铬酸钡悬浊液，摇匀静置3min ，各加入1ml 钙氨溶液，混匀，再加入10ml 乙醇，振摇1min ，用慢速定量滤纸过滤，弃去初滤液10ml ，收集剩余滤液于10ml 比色管中，于420nm 波长，3cm 比色皿，以纯水做参比，测量吸光度。
v
m =
ρ
式中：ρ-水样硫酸盐的质量浓度，mg/L ；
m-由标准曲线查的样品中硫酸盐的质量，ug ； v-取样体积，ml 。
分析者： 年 月 日 校核者: 年 月 日
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存,方法检出限为：5mg/L 。
水质硫酸盐标样
水质硫酸盐标样水质硫酸盐标样是水质检测中常用的一种标准样品，用于确定水中硫酸盐的含量。
硫酸盐是一种常见的水质指标，其含量的高低直接影响着水的质量和安全性。
本文将从硫酸盐的来源、检测方法以及对水质的影响等方面进行探讨。
硫酸盐的来源主要有自然和人为两种。
自然来源包括地下水中的硫酸盐矿物溶解和大气降水中的硫酸盐成分。
而人为来源主要是由于工业生产、农业施肥和生活废水等原因导致水体中硫酸盐含量的增加。
无论是自然来源还是人为来源，都会对水质产生一定的影响，因此及时监测和控制硫酸盐的含量是非常重要的。
针对水中硫酸盐的检测方法有多种。
常用的检测方法包括重量法、比色法和离子色谱法等。
重量法是通过称量样品中硫酸盐的质量来确定其含量，这种方法简单易行，但需要较长的操作时间。
比色法则是利用硫酸盐与某些试剂反应产生特定颜色的原理进行检测，具有快速、灵敏的特点。
离子色谱法则是利用离子色谱仪对水样中的硫酸盐进行分离和定量分析，具有高灵敏度和高准确性的优点。
根据实际需求和条件，选择适合的检测方法进行水质硫酸盐的分析是非常重要的。
水中硫酸盐的含量对水质有着重要的影响。
硫酸盐的过量含量会引起水的味道和气味的异味，同时还会对水体的生态环境产生不利影响。
硫酸盐过量含量会导致土壤酸化、作物生长受限、水生生物死亡等问题。
因此，合理控制水中硫酸盐的含量，保持水体的生态平衡和健康是至关重要的。
水质硫酸盐标样的重要性不言而喻。
通过对硫酸盐来源的了解，选用适合的检测方法，并合理控制水中硫酸盐的含量，可以保证水质的安全和稳定。
水质硫酸盐标样的使用不仅对水质监测具有重要意义，还对人们的饮用水和环境保护起到了积极的促进作用。
我们应该重视水质硫酸盐标样的研究和应用，为保护水资源和促进可持续发展做出应有的贡献。
生活饮用水中硫酸盐的测定不确定度评定
To Eva lua te the Un cer ta in ty of Su lfa te D eterm in a t ion in th e L ife W a ter
LV L i2qing
( Peng la i H ea lth and Ep idem ic P reven tion S ta tion, Peng la i, Shan dong 2 656 00 , Ch ina ) Ab stra ct: The survey uncertainty is the requestwhich the laborato ry app roval, the inte lligence recognized, is determ ines the m ea surement result reliability leve l the basis. The author the sulfa te unce rta inty has carried on the eva lua tion to the ba ryta yellow spectr ophotome tric me thod deter m ination wa ter . U se s the ba ryta ye llow spectr ophotome tric me thod ( hot p rocess) . The uncertainty originate s ma inly for the prepara tion standard working curve intr oduc tion uncerta inty, next is the survey dup lica2 tion, standa rd so lution content, te st solution volum e, de ter m ination temperature introduction uncertainty . Key wor d s: W ate r; Sulfa te; Unce rta inty
实验七--水中硝酸盐氮、硫酸盐及氨氮的测定
实验七水中硝酸盐氮、硫酸盐与氨氮的测定（一）水中硝酸盐氮的测定1.1 麝香草酚分光光度法1.1.1 范围本标准规定了用麝香草酚分光光度法测定生活饮用水与其水源水中的硝酸盐氮。
本法适用于生活饮用水与其水源水中硝酸盐氮的测定。
本法最低检测质量为0.5μg硝酸盐氮，若取1.00 mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.5 mg/L。
亚硝酸盐对本标准呈正干扰，可用氨基磺酸铵除去；氯化物对本标准呈负干扰，可用硫酸银消除。
1.1.2原理硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基酚化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色测定。
415nm1.1.3试剂1.1.3.1 氨水(ρ=0. 88 g/ mL)。
1.1.3.2 乙酸溶液(1+4)。
1.1.3.3 氨基磺酸铵溶液(20 g/L)：称取2.0 g氨基磺酸铵(NH4S03NH2)，用乙酸溶液(1+4)溶解，并稀释为100 mL。
1.1.3.4 麝香草酚乙醇溶液(5 g/L)：称取0.5 g麝香草酚[(CH3)(C3H7)C6H3OH，Thymol，又名百里酚]，溶于无水乙醇中，并稀释至100mL。
1.1.3.5 硫酸银硫酸溶液(10g/L)：称取1.0g硫酸银(Ag2SO4)，溶于100mL硫酸(ρ=1.84 g/mL)中。
1硝酸盐氮标准储备溶液[ρ(NO3--N)=1 mg/mL]：称取7.2180g经105℃～110℃干燥lh的硝酸钾(KNO3)，溶于纯水中，并定容至1000mL。
加2mL三氯甲烷为保存剂。
1硝酸盐氮标准使用溶液[ρ(NO3--N)=10ug/mL]：吸取 5.00mL硝酸盐氮标准储备溶液(1.1.3.6)定容至500mL。
1.1.4仪器1.1.4.1 具塞比色管：50mL。
1分光光度计。
1.1.5分析步骤1.1.5.1 取1. 00mL 水样于干燥的50mL 比色管中。
1.1.5.2 另取50 mL 比色管6支，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液(1.1.3.7)0mL ，0.05mL ，0.10mL ，0.30mL ，0.50mL ，0.70mL 和1.00mL ，用纯水稀释至1.00mL 。
生活饮用水 硫酸盐的测定 方法验证报告
硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（热法）GB/T5750.5-2006 1.31、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀和铬酸离子。
将溶液中和后，过滤除去多余的铬酸钡和生成的硫酸钡，滤液中即为硫酸盐所取代的铬酸离子，呈现黄色，黄色的深浅与硫酸盐的含量成正比，于波长440nm下,1cm比色皿以纯水为参比测定吸光度。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：SP-722分光光度计、电子天平、玻璃漏斗、慢速定量滤纸、电热板、比色管25ml/50mL、150mL锥形瓶、移液管2 ml/5ml/10ml。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:26℃;湿度59%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况表6.16.2配备情况表6.27、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：本法最低检测质量为0.25mg,若取50mL水样，则最低检测质量为5mg/L。
精密度：方法未要求准确度：空白加标回收，回收率应在95%~105%。
7.2以下为该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。
7.21精密度取曲线上倒数第三的点连续测量七次表7.21测得实验室内相对标准偏差为0.36%。
7.22准确度本实验采用样品加标法来确定实验的准确度，已知加标量为3.00m g。
表7.22样品加标测定结果表平均回收率为：2.98/3.00*100%=99.3% ，回收率在95%~105%之间，符合要求，合格。
7.23检出限表7.23空白测定结果表得出实验室的检出限为0.03m g，小于方法检出限0.25mg，符合要求，合格。
铬酸钡分光光度法(热法)和离子色谱法测定生活饮用水中硫酸盐含量的方法比较
铬酸钡分光光度法(热法)和离子色谱法测定生活饮用水中硫酸
盐含量的方法比较
赵晓霞
【期刊名称】《食品安全导刊》
【年(卷),期】2024()10
【摘要】目的:对比铬酸钡分光光度法(热法)和离子色谱法测定生活饮用水中硫酸盐含量的结果,探讨两种方法的差异和优缺点。
方法:以铬酸钡分光光度法(热法)和离子色谱法分别测定弥勒市辖区11个乡镇22份自来水中的硫酸盐含量,并对2种方法测定结果进行配对t检验。
结果:2种方法对26份水样氯化物的测定结果差异无统计学意义(t=0.8657,P>0.05);离子色谱法检出限小于铬酸钡分光光度法的检出限;测定相同浓度的硫酸盐溶液,两种方法均可得到较好的准确度和回收率,但离子色谱法的精密度明显大于分光光度法,特别是硫酸盐含量较小的水样。
结论:生活饮用水中硫酸盐较低时,用离子色谱法测定检出限更低,检测大批水样时可以节省时间,同时可以测定其他多种阴离子含量,但分光光度法检测成本更低。
【总页数】4页(P77-79)
【作者】赵晓霞
【作者单位】云南省弥勒市疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】O65
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生活饮用水中硫酸盐的测定不确定度评定
生活饮用水中硫酸盐的测定不确定度评定
吕丽卿
【期刊名称】《实用医技杂志》
【年(卷),期】2008(015)033
【摘要】测量不确定度是实验室认可、资质认定的要求,是判定测量结果可靠程度的依据.笔者对铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的不确定度进行了评定.采用铬酸钡分光光度法(热法).不确定度来源主要为制备标准工作曲线引入的不确定度,其次为测量重复性,标准溶液含量,试液体积,测定温度引入的不确定度.
【总页数】3页(P4853-4855)
【作者】吕丽卿
【作者单位】蓬莱市卫生防疫站,山东,蓬莱265600
【正文语种】中文
【中图分类】R123.1
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饮用水中硫酸盐的检测
1.方法原理
在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀，并释放铬酸根离子。
溶液中和后多余的铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，经过滤除去沉淀。
在碱性条件下，铬酸根离子呈现黄色，测定其吸光度可知硫酸盐含量。
2.步骤
1）分取50ml水样，置于150ml锥形瓶。
2）另取150ml锥形瓶8个，分别加入0,,,,,,,硫酸根标准溶液，加蒸馏水至50ml。
3）向水样及标准溶液中各加入L盐酸溶液，加热煮沸5min左右，取下后再各加铬酸钡悬浊液，再煮沸5min。
4）取下锥形瓶，稍微冷后，向各瓶逐滴入（1+1）氨水至呈柠檬黄色，再多加两滴。
5）带溶液冷却后，用慢性滤纸过滤，滤液收集于50ml比色管中（如果滤液浑浊，应重复过滤至透明）。
用蒸馏水洗涤锥形瓶及滤纸三次，滤液收集与比色管，用蒸馏水稀释至标线。
6）在420nm波长，用比色皿测量吸光度，绘制标准曲线
3.仪器及药品
1）仪器：分光光度计，9个150ml锥形瓶，9个50ml比色管，比色皿若干，滤纸9张，烧杯100ml若干，1个1000ml容量瓶，2个1L烧杯，1个3L烧杯。
2）药品：硫酸盐标准溶液（称取纯无水硫酸钠，溶于少量水，置于1000ml容量瓶，稀释至标线。
此溶液浓度为1g/l。
）
l盐酸，1+1氨水.
铬酸钡悬浊液（称取铬酸钾与氯化钡分别溶于1L蒸馏水中。
加热至沸腾。
将两溶液倒入同一个3L烧杯内，此时生成黄色铬酸钡沉淀。
待沉淀下降后，倒出上层清液，然后每次用1L蒸馏水洗涤沉淀，共需5次。
最后加蒸馏水至1L，使成悬浊液，每次用前混匀。
每5ml铬酸钡悬浊液可以沉淀约48mg硫酸根）。
4.计算
硫酸盐（SO）=M/V*1000
式中：M----由校准曲线查得的SO量。
（）
V----取水样体积（ml）
待测物
待测样品0 （ml）。