医疗机构药事管理规定

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医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药品管理，保证药品的安全、有效、合理使用，制定本规定。

第二条本规定适用于各类医疗机构对药品的采购、储存、配送、使用和废弃等方面的管理。

第三条医疗机构应根据实际情况，制定相应的药品管理制度，并建立药品管理团队，配备相应的药事管理人员。

第四条医疗机构应建立药品采购控制制度，采取适当的采购方式，确保药品的质量和供应的稳定性。

第五条医疗机构应建立药品储存管理制度，保证药品的质量和安全，合理利用储存空间，防止药品过期和变质。

第六条医疗机构应建立药品配送管理制度，确保药品的准确、及时地配送到各临床科室，防止药品的滞销和过期。

第七条医疗机构应建立药品使用管理制度，规范医疗人员对药品的使用，保证药品的合理用药和安全使用。

第八条医疗机构应建立药品废弃管理制度，合理处理过期和失效的药品，防止对环境和人身造成危害。

第二章药品采购控制第九条医疗机构应制定药品采购管理制度，明确采购程序，确保药品的质量和合理价格。

第十条医疗机构应与符合国家药品管理法规的药品生产企业建立长期稳定的合作关系。

第十一条医疗机构应严格按照采购程序和要求进行药品采购，确保药品的真实有效。

第十二条医疗机构应定期对药品供应商进行评估，对供应商存在的问题及时进行处理。

第三章药品储存管理第十三条医疗机构应建立药品储存管理制度，明确药品储存的要求和操作规程。

第十四条医疗机构应建立药品库房，并按照分类和标识要求，储存药品，确保药品的质量和安全。

第十五条医疗机构应制定药品库存管理制度，定期盘点药品库存，及时发现和处理药品过期和变质的问题。

第十六条医疗机构应建立药品储存环境监测制度，保证药品储存环境的温度、湿度和光照等符合要求。

第四章药品配送管理第十七条医疗机构应建立药品配送管理制度，明确配送程序和要求，确保药品的准时配送。

第十八条医疗机构应建立药品配送记录制度，记录药品的配送情况，防止配送过程中的失误和差错。

第十九条医疗机构应定期对药品配送的质量和效果进行评估，对存在的问题及时进行整改。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定为了加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同制定了《医疗机构药事管理》，全文共七章四十六条，下面是规定的详细内容，希望对大家有帮助。

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。

医疗机构药事管理规定(3篇)

第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源配置和使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本规定。

第二条本规定适用于我国境内各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。

第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）坚持以人民健康为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理；（二）加强医疗机构药事管理组织建设，完善药事管理制度；（三）提高医务人员药事服务能力，加强药品临床应用管理；（四）推进医疗机构药事信息化建设，提高药事管理效率；（五）加强医疗机构与药品生产、经营企业的合作，促进药品合理使用。

第四条医疗机构药事管理应当依法进行，确保医疗机构药事活动合法、合规。

第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），负责医疗机构药事管理工作。

第六条药事委员会由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床科室负责人、医疗质量管理委员会负责人以及具有药学、临床医学、医学统计学等专业背景的专家组成。

第七条药事委员会的主要职责：（一）制定和修订医疗机构药事管理制度；（二）审查医疗机构药品采购计划；（三）监督医疗机构药品使用情况；（四）指导医疗机构药品临床应用；（五）组织开展医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（六）其他与药事管理相关的工作。

第八条医疗机构药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责以下工作：（一）负责医疗机构药品的采购、储存、供应、调剂和临床应用；（二）负责医疗机构药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）负责医疗机构药事管理制度的具体实施；（四）负责医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（五）其他与药事管理相关的工作。

第九条医疗机构临床科室应当设立药事小组，负责以下工作：（一）负责本科室药品的使用和调剂；（二）负责本科室药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）参与本科室药事管理培训和学术交流活动；（四）其他与药事管理相关的工作。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为增强医疗机构药事管理，促使药物合理应用，保障民众身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法例，拟订本规定。

第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实行与管理，促使临床科学、合理用药的药学技术服务和有关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监察管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政地区内医疗机构药事管理工作的监察管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监察管理。

第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要构成部分。

医疗机构应该依据本规定设置药事管理组织和药学部门。

第五条依法获得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第六条医疗机构不得将药品购销、使用状况作为医务人员或许部门、科室经济分派的依照。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条二级以上医院应该建立药事管理与药物治疗学委员会；其余医疗机构应该成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由拥有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员构成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和拥有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员构成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应该成立健全相应工作制度，平时工作由药学部门负责。

第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻履行医疗卫生及药事管理等有关法律、法例、规章。

审查拟订本机构药事管理和药学工作规章制度，并监察实行；（二）拟订本机构药品处方集和基本用药供给目录；（三）推进药物治疗有关临床诊断指南和药物临床应用指导原则的拟订与实行，监测、评估本机构药物使用状况，提出干涉和改良举措，指导临床合理用药；（四）剖析、评估用药风险和药品不良反响、药品伤害事件，并供给咨询与指导；（五）成立药品遴选制度，审查本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或许供给公司和申报医院制剂等事宜；（六）监察、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法例、规章制度和合理用药知识教育培训；向民众宣传安全用药知识。

医疗机构药事管理规定(全文)

医疗机构药事管理规定(全文)医疗机构药事管理规定第一章总则为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二章医疗机构药事管理组织医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第三章医疗机构药事管理工作医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第四章监督管理卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第五章禁止行为医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条：二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应成立药事管理与药物治疗学组。

药事管理与药物治疗学委员会委员由药学、临床医学、护理、医院感染管理和医疗行政管理等高级技术职务任职资格的人员组成。

药事管理与药物治疗学组由药学、医务、护理、医院感染和临床科室等部门负责人以及药师、医师等专业技术职务任职资格的人员组成。

医疗机构负责人担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人担任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条：药事管理与药物治疗学委员会（组）应建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

第九条：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训，向公众宣传安全用药知识。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定近年来，由于不当的药物使用导致医院感染、抗菌药物滥用等问题的不断发生，药事管理逐渐成为医疗机构管理的重要方面之一。

为了保障药品的安全使用和医疗卫生事业的良好发展，国家发布了《医疗机构药事管理规定》，以下简要介绍该规定的主要内容。

一、药学专业技术人员的配置医疗机构应该配备有专职药剂师或者药学专业技术人员，其职责包括药品采购、验收、储存、配制以及药品使用的监控等。

此外，药学专业技术人员还应该参与医院临床路径的制定、抗菌药物的管理等。

二、药品采购、验收和储存为确保医院所采购的药品质量安全，医疗机构应当在药品采购前，依据实际需要制定采购计划，并在采购过程中遵守相关法律法规和采购管理规定，保证采购程序的合法性和公正性。

同时，医疗机构应在药品验收过程中，对药品的出厂检验报告、包装及标签、质量控制记录等进行审查，并按规定对药品进行逐批验收和入库，确保药品的准确性和完整性。

储存和保管药品是药品管理的核心环节，医疗机构应根据药品的特性和需要规定不同的储存条件，对常用药品保证常备库存量，对特殊药品进行单独储存，保证不同品种的药品不相混淆，在储存过程中，要求不同品种药品分类存放，并保证储存条件符合药品要求，禁止将药品与其他物品混放。

同时，医疗机构要加强较高价值的药品的管理，并采取防盗、防伪、实时监测等措施，保证药品的安全和稳定性。

三、药品质量控制药品质量的安全性和有效性直接关系到药物治疗效果和患者的健康，因此，医疗机构应该对药品质量控制加以严格控制。

具体措施包括：1、采取有效的药品采购渠道，确保采购的药品来源合法、质量有保证。

2、对进药厂家进行定期监测和考核，避免低价、低质药品进入医院。

3、加强药品出库管理，严格按照药品管理要求办理手续，确保药品发放的准确性和规范性。

4、加强医疗机构内部药品使用监督，规范药品的正确使用。

5、定期对医疗机构药品进行质量检查，确保所使用的药品符合相关的质量标准和规定。

医疗机构药事管理规定

05
药事管理培训与考核
药事管理培训计划
培训目标
提高医疗机构药事管理人员的专业水平，确保
药品质量和安全。
培训内容
药事管理法律法规、药品采购与库存管理、药品使用规范、药品不良
反应监测等。
培训形式
线上培训、线下培训、专题讲座等。
培训周期
每年至少进行一次培训。
药品使用规范培训
01
02
03
04
医疗用毒性药品
加强医疗用毒性药品的管理，制定完善的保管和操作规程，确保其安全、有效、合理使用。在使用过程中应严格控制用量和用法，防止滥用和误用。
03
药事管理流程
药品需求分析
总结词
根据医疗机构的诊疗需求、患者病情和药物使用情况，进行药品需求分析，为药品采购计划提供依据。
详细描述
医疗机构药事管理部门需定期收集临床科室的药品需求，分析药品使用量、频次和趋势，评估药品需求量及储备量是否合理。
总结词
药品储存不当案例通常涉及药品储存条件不达标，导致药品效价降低或变质，影响患者治疗效果。
详细描述
某医院药房因未按规定温度储存药品，导致一批药品效价降低。此案例强调了药品储存过程中对温度、湿度等环境因素的严格控制要求。
药品调配错误案例
总结词
药品调配错误案例通常涉及处方调配错误、用药剂量不当等问题，可能导致患者用药安全事故。
培训形式
线上培训、线下培训、实地操作等。
培训周期
每半年至少进行一次培训。
药事管理考核标准与实施
考核目标
评估医疗机构药事管理工作的效果，提高药事管理水平。
考核形式
现场检查、资料审查、问卷调查等。

医疗机构药事管理暂行规定

医疗机构药事管理暂行规定一、总则医疗机构药事管理暂行规定是为了规范医疗机构内药事管理工作，确保患者用药安全、合理，并提高医疗机构的管理水平和服务质量。

二、药事管理职责及分工1. 医疗机构应设立药事管理部门，负责制定和执行药事管理制度，并指导各科室、药房、药检等部门的工作；2. 药事管理部门应有配备合格的药学专业人员，包括药剂师、药学技术人员等；3. 药事管理部门应协助医疗机构完成药品采购、储存、配置、发放和合理使用等工作。

三、药品采购1. 医疗机构应按照国家有关规定，采取公开招标、竞争性谈判等方式进行药品采购；2. 药品采购应严格按照《药品采购计划》执行，确保采购的药品质量、数量和价格合理；3. 药品采购应保证供应商具备合法的药品生产、经营资质，并具有良好的信誉。

四、药品储存1. 医疗机构应提供适宜的药品储存条件，包括温度、湿度、光照等环境要求；2. 药品储存应按照药品的特性和要求进行分类储存，并注意防潮、防火、防盗等措施；3. 药品储存区域应定期清理，保持整洁，避免药品受到污染或交叉感染的风险。

五、药品配置与发放1. 药事管理部门应制定药品配置与发放的流程和标准，确保患者用药的准确性和安全性；2. 药品配制操作应按照标准操作规程进行，确保药品的有效成分、浓度和适宜剂量；3. 药品发放应由专人负责，按照医嘱核对患者的个人信息、药品名称、剂量等信息，并交代用药注意事项。

六、药品使用评价与监测1. 医疗机构应建立药品使用评价与监测制度，对临床使用的药品进行评价和监测；2. 药物不良反应、药物相互作用等情况应及时记录和报告，并采取相应的措施进行处理；3. 药品使用评价与监测结果应及时反馈给临床科室和药事管理部门，以供改进和决策参考。

七、药事管理人员培训与考核1. 药事管理人员应接受规范培训，掌握药事管理专业知识和技能，提高药事管理水平；2. 药事管理人员应定期进行职业能力考核，评估其药事管理能力，发现问题及时补充培训；3. 药事管理人员应关注药品新知、新技术和新政策，不断提升自身专业素质。

2023年医疗机构药事管理规定

2023年医疗机构药事管理规定第一条为规范医疗机构的药事管理，加强药品安全，保障患者用药权益，提高药物治疗效果，根据国家相关法律法规，制定本规定。

第二条医疗机构的药事管理应遵循科学、规范、安全、合理的原则，保障患者用药的安全有效性。

第三条医疗机构应建立健全药事管理制度，明确药事管理的组织架构、责任分工和管理流程，确保药事管理工作能够顺利进行。

第四条医疗机构应设立药事管理部门，配备专业的药事管理人员，并定期组织相关培训和考核，提高药事管理人员的专业水平。

第五条医疗机构应定期开展药品库存清点，确保药品库存的准确性和合理性，防止药品过期损失和滞销。

第六条医疗机构应严格执行药品采购管理制度，采购的药品应符合国家药品管理法规和标准，确保药品的质量和安全性。

第七条医疗机构应建立药品管理信息系统，记录药品的进货、销售、库存等情况，及时进行数据分析和报告，提高药品管理的科学性和效率。

第八条医疗机构应加强药品质量监管，及时了解药品的质量变化和不良反应情况，并采取相应的措施进行处理，确保药品的质量安全。

第九条医疗机构应加强对医务人员的药品管理教育和培训，提高医务人员对药品管理的认识和能力，促进合理用药。

第十条医疗机构应建立完善的药物使用评价制度，对使用的药物进行定期的临床效果评价和药物不良反应监测，确保药物的合理使用和安全有效性。

第十一条医疗机构应建立药品处方审核制度，对医师开具的处方进行审核和评估，确保处方的合理性和安全性。

第十二条医疗机构应建立药品储存管理制度，严格按照不同类型的药品进行分类储存，确保药品的质量和有效期。

第十三条医疗机构应建立药品疑问药物管理制度，对药品疑问药物进行处置，并及时上报相关部门，确保药品安全。

第十四条医疗机构应加强药品培训和宣传工作，提高患者对药物的正确用药和不良反应的认识，防止药物误用和滥用。

第十五条医疗机构应建立药品采购和使用的档案管理制度，对药品的采购和使用过程进行记录和保存，保留相应的证据材料。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定一、总则医疗机构药事管理是指医疗机构对药品采购、存储、配送和使用等工作进行规范和管理的一系列制度和措施。

其目的是确保药品的合理使用，提高医疗质量，保障患者安全，促进医疗机构的良性发展。

二、药品采购1. 采购流程（1）医疗机构应根据临床需求、药物使用指南、国家药品目录等制定药品采购计划。

（2）采购方式可以选择公开招标、比选或协议供货等方式，并依法签订采购合同。

（3）采购评估应注重药品质量、供货能力、价格和售后服务等因素，确保药品的优质、廉价供应。

2. 药品供应商要求（1）药品供应商应具备合法的生产、经营资格，并有完善的质量管理体系。

（2）医疗机构应与具有良好信誉和服务质量的供应商建立长期稳定的合作关系。

（3）供应商应提供药品质量保证书、质量检验报告和相关资质证明等文件，并接受随时的监督检查。

三、药品存储与配送1. 仓库管理（1）医疗机构应设立符合药品储存要求的药品仓库，确保存放环境符合规定，并制定相应的储存管理制度。

（2）药品应按照药品分类进行摆放，确保同类药品分开存放，防止交叉污染。

2. 药品配送（1）药品配送要确保药品的完整性和标识的准确性，避免漏发或错配。

（2）配送时应注意药品的温度要求，特别是冷链药品，在运输过程中要保持适宜的温度。

（3）配送人员应当具备相关资质，并严格按照配送流程进行操作，确保药品的安全。

四、药品管理1. 药品注册（1）医疗机构应按照国家相关规定，对药品进行登记注册，确保药品的来源合法。

（2）登记注册时应提供药品的说明书、说明书中文翻译、质量检验报告等相关资料。

2. 药品分类根据药物的性质、用途等因素，医疗机构应将药物进行分类管理，并制定相应的管理制度。

3. 药品出库与配药医疗机构应建立合理的药品配药机制，确保患者用药准确、及时。

4. 药品使用与监测（1）医疗机构应制定药品使用指南，明确各类药品的适应症、用法用量等信息。

（2）对于使用危险药品或高风险药品的患者，医疗机构应加强监测和记录，确保用药安全。

医疗机构药事管理规定(3篇)

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。

第二条本办法所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理部门)负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。

第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。

非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构(诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站除外)可成立药事管理组。

药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度。

第七条药事管理委员会(组)由5-____人组成。

其中设主任委员____名，副主任委员____名。

机构主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

药事管理委员会(组)的日常工作由药学部门负责。

第八条药事管理委员会(组)的职责是：(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度;(二)确定本机构用药目录和处方手册;(三)审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请;(四)制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作;(五)定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见;(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正;(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定药事管理规定为规范医疗机构的药品管理工作，提高药品管理水平，保证患者用药安全，特制定以下药事管理规定：一、药品采购管理1. 医疗机构应建立健全药品采购制度，明确采购流程，严格执行公开、公平、公正的采购程序。

2. 药品采购应优先选择国家药品目录内的合格药品，并严格按照规定进行批量采购，以确保良品有效的供应。

3. 采购人员应具备相关专业知识和诚信意识，不得接受供应商的任何形式的回扣、贿赂等非法利益。

二、药品入库管理1. 入库药品必须进行验收，验收人员应仔细核对药品的品名、规格、数量等信息，并进行合理记录和存档。

2. 合格药品应分别存放，有毒、易制品应特别标识，确保不同药品不混放、混用，防止交叉感染。

3. 入库药品应分别储存，遵守药品的储存条件和储存期限，确保药品在有效期内使用。

三、药房管理1. 药房负责人必须具备相应的药学和管理专业知识，严格遵守药品管理法律法规，并定期进行相关培训。

2. 药房应建立清晰的药品分类管理制度，明确药品存放的位置和数量，确保药品存储有序。

3. 药房应当定期清点库存，并建立药品入库、出库、退库的记录，确保药房库存情况真实可靠。

四、药品使用管理1. 医疗机构应建立药物使用的处方审核制度，确保处方合理合法。

2. 药房发药前必须查验处方的真实性、合法性，并比对患者信息与处方的一致性。

3. 药师应为患者提供正确、准确的用药指导，包括用药剂量、使用频率、特殊的注意事项等。

五、药品质量安全管理1. 医疗机构应严格按照国家药品质量管理规范，确保药品质量安全，不得使用过期药品和不合格药品。

2. 医疗机构应认真执行药品不良反应和药品不良事件的上报制度，及时向相关部门报告，并采取相应措施。

3. 医疗机构应建立药品追溯体系，能够追溯药品从生产到流向的全过程，确保药品来源可追溯。

六、药品废弃管理1. 废弃药品应按照规定进行分类、分袋封存，严禁将废弃药品随意处理。

2. 废弃药品的销毁应按照医疗废物管理的相关规定进行，包括委托专业人员进行销毁或者委托正规医疗废物处理机构处理。

2024版《医疗机构药事管理规定》

2024版《医疗机构药事管理规定》2024版《医疗机构药事管理规定》是我国卫生部发布的一项重要法规，旨在规范医疗机构的药事管理工作，提高医疗机构的服务质量和药物使用安全性。

以下是对该规定的一些主要内容的详细介绍。

首先，该规定明确了医疗机构的药事管理的基本原则。

其中包括“以患者为中心，统一领导，分工负责，全员参与”的原则，强调了医疗机构在药事管理中应该以患者的健康需求为核心，形成统一的药事管理体系，并落实到每个负责人和工作人员的具体岗位上。

其次，规定了医疗机构药事管理的具体内容。

其中包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送和调剂管理、药品使用管理、药品信息管理等方面。

这些具体内容，要求医疗机构建立完善的制度和流程，确保药品的质量和安全性，提高药物的合理使用率。

在药品储存管理方面，规定了医疗机构应该建立药品管理制度，包括药品库房的布局和管理，药品储存的温度和湿度的控制等要求。

要求医疗机构定期进行药品的库存盘点和药品质量检查，确保药品的保存质量。

在药品配送和调剂管理方面，规定了医疗机构应该建立药品配送和调剂制度，确保药品的及时供应和合理调用。

要求医疗机构建立药房和病房间的药品配送程序，提高药品的使用效率。

在药品使用管理方面，规定了医疗机构应该建立药物使用管理制度，包括药品的处方和发放、医务人员的用药指导等内容。

要求医疗机构加强对医务人员的用药培训，并建立药物不良反应和处方审核制度，避免药物的滥用和不合理使用。

在药品信息管理方面，规定了医疗机构应该建立药品信息管理系统，包括药品的档案管理、药品的信息传递和共享、药品的使用反馈等。

要求医疗机构加强对药品的追溯和监测，及时掌握药物的使用情况和不良反应情况，保障药品的安全性和效果。

综上所述，2024版《医疗机构药事管理规定》细化了医疗机构药事管理的各个环节，为医疗机构提供了一套科学合理的管理制度和流程，有助于提高药物使用的安全性和合理性，保障患者的健康权益。

医疗机构应该按照该规定的要求，不断完善和落实药事管理工作，提高医疗质量和服务水平。

医疗机构药事管理规定(全文【最新3篇】

医疗机构药事管理规定(全文【最新3篇】(实用版)编制人：______审核人：______审批人：______编制单位：______编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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医疗机构药事管理暂行规定(3篇)

第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本规定。

第二条本规定适用于我国境内的各级各类医疗机构，包括公立、民营、营利性医疗机构。

第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品安全有效；（二）以患者为中心，提高医疗服务质量；（三）加强药事组织建设，提高药事管理水平；（四）注重人才培养，提高药事服务能力。

第四条医疗机构药事管理工作由医疗机构负责人全面负责，药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会）具体组织实施。

第二章药事组织第五条医疗机构应当设立药事委员会，负责药事管理工作的决策、监督和协调。

第六条药事委员会由以下人员组成：（一）医疗机构负责人；（二）药学部门负责人；（三）临床科室负责人；（四）医疗质量管理委员会、护理质量管理委员会等相关委员会成员；（五）药学专业技术人员；（六）具有临床药学背景的医师。

第七条药事委员会的主要职责：（一）制定药事管理制度；（二）审核和监督药品采购、使用、储存等环节；（三）评估药品临床应用情况，提出改进措施；（四）组织药学专业技术人员培训；（五）协调解决药事管理中的重大问题。

第八条药事委员会应当定期召开会议，研究解决药事管理中的问题。

第三章药品采购与使用第九条医疗机构应当建立健全药品采购制度，严格执行国家有关药品采购政策。

第十条医疗机构药品采购应当遵循以下原则：（一）公开、公平、公正；（二）质量优先，价格合理；（三）择优选择，确保供应；（四）注重临床应用，满足患者需求。

第十一条医疗机构应当建立药品采购目录，明确采购品种、规格、剂型、包装等。

第十二条医疗机构药品采购应当实行集中招标采购、直接采购、谈判采购等多种方式。

第十三条医疗机构应当加强对药品采购的监督管理，确保采购过程公开透明。

第十四条医疗机构药品使用应当遵循以下原则：（一）合理用药，遵循药品说明书；（二）临床用药应当有明确指征；（三）个体化用药，根据患者病情调整剂量；（四）注重药品不良反应监测与报告。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定一、引言医疗机构药事管理是保障患者用药安全的重要环节。

为规范医疗机构药事管理工作，提升医疗质量，保障患者权益，本文对医疗机构药事管理规定进行详细阐述。

二、药品采购管理1. 采购方式医疗机构应当遵循以公开招标、竞争性谈判、询价等方式进行药品采购，确保采购过程透明公正。

2. 药品来源医疗机构应当选择正规医药生产企业或合法渠道采购药品，确保药品质量稳定可靠。

3. 采购记录医疗机构应当建立完整的药品采购记录，包括采购数量、批号、供应商信息等，以备查验。

三、药品存储管理1. 存储环境医疗机构应当建立符合药品存储要求的存储环境，包括恒温、低湿、通风等条件，确保药品质量不受影响。

2. 药品分类存储医疗机构应当根据药品的性质、用途等因素进行分类存储，避免交叉污染，确保药品安全有效。

四、药品配送管理1. 配送流程医疗机构应当建立完善的药品配送流程，包括验收、登记、存放、发放等环节，确保药品配送过程规范有序。

2. 配送记录医疗机构应当做好药品配送记录，包括配送时间、数量、接收人员等信息，以备查证。

五、药品使用管理1. 用药指导医疗机构应当为患者提供专业的用药指导，包括药品的名称、用法、剂量、不良反应等信息，确保患者正确使用药品。

2. 用药监测医疗机构应当建立用药监测机制，对患者使用药品的效果和安全性进行监测，及时调整治疗方案。

结语医疗机构药事管理规定是保障患者用药安全的重要保障，医疗机构应当严格执行药事管理规定，加强内部管理，提高服务质量，提升医疗水平，为广大患者提供更加安全有效的医疗服务。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定一、总则为规范医疗机构药事管理工作，保障患者用药安全和医疗质量，特制定本规定。

二、药事管理人员1.每个医疗机构应设立专门的药事管理部门，并配备相应的药事管理人员。

2.药事管理人员应具备相关专业知识和技能，定期参加培训。

三、药品采购与供应1.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，建立健全采购程序和制度。

2.药品供应应确保质量可靠，供应渠道合法合规，避免使用假冒伪劣药品。

四、药品验收和入库1.药品验收应由专门人员进行，对每批次药品进行全面检查，确认无异常后方可入库。

2.药品入库应按照药品性质分类，做好记录，确保准确、及时。

五、药品保管与库存管理1.药品应按照药品的性质进行保管，避免药物相互作用及腐败。

2.定期检查库存，及时处理过期、失效及不合格药品。

六、药品配送与调拨1.医疗机构内部药品调拨应按照相关规定进行，确保用药安全和准确性。

2.外部药品配送应具备相应资质，严格按照协议要求进行。

七、药品处方与配药1.处方应按照规定的格式书写，医生应符合职责和执业规范开具处方。

2.药师应根据处方内容进行配药，避免配错药物。

八、药品使用与管理1.医生应根据患者情况合理选用药物，并遵循适应症、用药安全等原则。

2.药师应对患者用药进行监督和指导，避免患者用药错误。

九、药品质量评价和反馈1.医疗机构应建立药品质量评价体系，定期进行药品质量检测与评估。

2.发现药品质量问题应及时上报，并采取相应措施进行处理。

十、药品安全监管1.医疗机构应加强药品安全教育和培训，提高药品安全意识。

2.加强药品安全监测和不良反应监测，及时发现和处理药品安全问题。

十一、禁止行为1.禁止擅自停用、更改或替换处方药品。

2.禁止医生、药师等医务人员违规从事药品销售。

十二、处罚措施1.对违反规定的人员进行相应的纪律处分，严重者追究法律责任。

2.对涉嫌销售假冒伪劣药品的机构进行查封、暂停营业等处罚。

十三、附则1.本规定适用于各类医疗机构。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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