第三节卤代烃ppt课件
《卤代烃》》PPT-课件下载【人教版】
C.卤代烃不属于烃类
D.卤代烃都是良好的有机溶剂
3.分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中,一
卤代物只有一种结构的烷烃共有( C )
A.2种 B.3种 C.4种 D.10种
4.某气态烃1mol跟2mol氯化氢加成,其产物又
可被8mol氯气完全取代,该烃可能是( BD )
Br H
C H 3C H 2N a O H H2O C H 3 C H 2 O H N a B r B r
条件:NaOH水溶液
要加热
1)这反应属于哪一反应类型? 取代反应
2)如何判断CH3CH2Br是否完全水 解看?反应后的溶液是否出现分层,如分层
则没有完全水解
3)如何判断CH3CH2Br已发生水解 ? 用滴管吸取少量上层清液,滴入另一盛稀硝
《卤代烃》》PPT-课件下载【人教版 】优秀 课件( 实用教 材)
6.溴乙烷与氢氧化钾溶液共热,既可生成乙烯
又可生成乙醇,其区别是( B )
A、生成乙烯的是氢氧化钾的水溶液 B C、生成乙烯的是在170℃下进行的 D、生成乙醇的是氢氧化钾的醇溶液 7.下列物质中滴入用硝酸酸化的硝酸银溶液,
有白色沉淀生成的是( D )。
(4).结构简式 C2H5Br
CH3CH2Br
①从组成上看,溴乙烷与乙烷有哪些异同点?
溴乙烷与乙烷的结构相似,区别在于C-H键与C-Br的不 同
②溴原子的引入对溴乙烷的性质有什么影响?
溴乙烷的结构与乙烷的结构相似,溴乙烷分 子中引入了Br原子后相对分子质量大于乙烷, 导致C2H5Br分子间作用力增大,其熔点、沸点、 密度大于乙烷。
A.丙烯
B.1,3-丁二烯
C.丙炔
《卤代烃》精品ppt人教
HX
△
+NaX+H2O
1、卤代烃中C数≥2;
2、卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳
原子上有氢原子
邻碳有氢
3、反应条件:强碱和醇溶液中加热。
注意:
1、消去反应时,乙醇起什么作用?
乙醇作溶剂,使溴乙烷溶解。
2、CH3-CHBr-CH2-CH3发生消去反应 ,其消去产物仅为一种吗?
★札依采夫规则
卤代烃发生消去反应时,消除的氢原 子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子上。
溴乙烷的结构特点
1、C—Br键为极性键, C—Br 键易断裂,使溴原子易被取代
2、由于官能团(-Br)的作用, 溴乙烷的化学性质比乙烷活泼, 能发生许多化学反应。
3、溴乙烷的化学性质
(1)、取代(水解)反应
NaOH溶液
C H 3C H 2O H△ C H 3C H 2O HH B r Br H
NaOH + HBr = NaBr + H2O
水
C H 3C H 2N a O H △ C H 3 C H 2 O H N a B r
B r
条件
1.NaOH溶液
2.加热
NaOH的作用:
中和水解后生成的HBr,降低生成物 的浓度,使水解平衡向右移动
课堂演练
1、请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在 氢氧化钠水溶液中水解的方程式
2、 1,2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液 中水解后的产物是什么?
❖
4.根据结构来梳理。按照情节的开端 、发展 、高潮 和结局 来划分 文章层 次,进而 梳理情 节。
❖
5.根据场景来梳理。一般一个场景可 以梳理 为一个 情节。 小说中 的场景 就是不 同时间 人物活 动的场 所。
3.1 卤代烃 课件(共29张PPT) 人教版(2019)选择性必修三
【练习】写出溴乙烷跟NaHS反应的化学方程式 CH3CH2-Br + NaHS → CH3CH2-SH + NaBr
反应机理解读
【练习】写出碘甲烷跟CH3COONa反应的化学方程式 CH3-I + CH3COONa → CH3COOCH3 + NaI
NaOH溶液
R-X 水解
HNO3溶液 酸化
AgNO3溶液 有沉淀产生
烃
烷烃
加成
烯烃
炔烃
烃的衍生物
酮
卤代烃 水解 醇
酯
醛
氧化
酸
3 PART
卤代烃的同分异构体
取代法
思考 以下烃发生取代反应,生成的一氯代物有几种?
1
1
CH3-CH3
1种
1
2
1
CH3-CH2-CH3
2种
4
1
2
3
CH3-CH2-CH
4种
OH
O CH3-C-CH2 + H2O
【练习】写出下列卤代烃的水解反应的化学方程式
-- -
--
水
CH3CBr3 + 3NaOH △
OH CH3-C- OH + 3NaBr
OH
OH CH3-C- OH
OH
O CH3-C-OH + H2O
反应机理解读 卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的 取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子) 取代了卤代烃中的卤原子。例如:
现象:
产生淡黄色沉淀AgBr
解释:溴乙烷在强碱水溶 液中,能产生Br -
人教版化学选修五第三节卤代烃优秀ppt课件
邻 C 原子上必须要有 H 原子。
人教版化学选修五第二 三章 节第 卤三 代节 烃优秀卤p p代t烃 课(件共13张PPT)
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2、溴乙烷的物理性质:
溴乙烷为无色油状液体,
沸点38.4 ℃,密度较水的大,
难溶于水,易溶于乙醇等
多种有机溶剂。
图2−16
人教版化学选修五第二章第三节 卤代烃(共13张PPT)
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(2)、消去反应【elimination reaction 】 :
有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱 去一个或几个小分子 (如 H2O 、HX 等) 生成含不 饱和键化合物的反应,称消去反应 。
溴乙烷分子比例模型
溴
乙
烷 核
图
2 − 17
磁
共
振
氢
谱
人教版化学选修五第二 三章 节第 卤三 代节 烃优秀卤p p代t烃 课(件共13张PPT)
人教版化学选修五第二章第三节 卤代烃(共13张PPT)
3、溴乙烷的化学性质: (1)、取—OH 取代生成 CH3CH2OH,即: CH3CH2—Br + H2O NaOH CH3CH2OH + HBr 生成的 HBr 继续与 NaOH 反应,故还可写为: CH3CH2—Br + NaOH 水 CH3CH2OH + NaBr
卤代烃PPT课件
三
种
表 示
(2).结构式
形
式
(3).结构简式
H HH | |I H—C—C---C—Br ||I H HH
CH3CH2CH2Br
官能团:-Br
2.化学性质
官能团决定化合物的化学特性,由于溴原子吸引电 子能力强,C—Br键易断裂,使溴原子易被取代,也易 被消去。所以由于官能团-Br的作用,1-溴丙烷的化学 性质比丙烷活泼,能发生许多化学反应。
(3)溶解性:均难溶于水,易溶于有机溶剂;某些卤
代烃本身是很好的有机溶剂。 (4)密度:一氯代烷密度随C↗而↘且小于1,一溴代烷 密度大于1
小试身手
1、不溶于水且比水轻的一组液体是( A )
A.苯、 一氯丙烷, B.溴苯 、四氯化碳
C.溴乙烷 、氯乙烷, D.硝基苯 、一氯丙烷
2、下列有机物中沸点最高的是( D ),密度最
特别强调:在卤代烃分子中,若与卤素原子
相连的碳原子邻位碳上没有氢原子,或卤原子 相连的碳原子没有邻位碳时,就不能发生消去 反应。如:CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。
能消去反应的条件:与卤素原子相连
的碳原子邻位碳上必须有氢原子
例1、下列物质中不能发生消去反应的是
( B )CH3
① CH3 CH CH
一卤代烃
二卤代烃
多卤代烃
(3)、根据分子中烃基结构不同可分为 卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳香烃
CH3 CH2-X 卤代烃烷烃
CH2 CH-X
卤代烯烃
X 卤代芳香烃
3.卤代烃的物理性质
(1)状态:一卤代烃除CH3Cl 、CH3CH2Cl、 CH2=CHCl为气态,其余为大多为液体或固体。 (2) 沸点:①大于同碳个数的烃② C↗沸点↗③ C相 同,支链越多,沸点越低。
人教化学选修5第二章第三节 卤代烃 课件 (共16张PPT)
+
NaBr
你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些?
讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验
思考:(1)为什么要在气体
通入KMnO4酸性溶液前加一个
盛有水的试管?起什么作用?
(从反应物组成中考虑)
水
(2)除KMnO4酸性溶液外还 可以用什么方法检验乙烯?
此时还有必要将气体先通入
水中吗?
高锰酸 钾酸性 溶液液
练习
发生消去反应的条件:邻碳上有H 举例
比较溴乙烷的取代反应和消去反应,并完成 下表,体会反应条件对化学反应的影响。
取代反应
消去反应
反应物
溴乙烷和NaOH
溴乙烷和NaOH
反应条件
水
加热
乙醇
加热
生成物
乙醇、NaBr
乙烯、溴化钠、水
结论
溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应,生成不同的产物
总结:有醇则无醇,无醇则有醇
电子式
HH H:C:C:Br :
HH
结构模型
溴乙烷
溴乙烷的物理性质:无色液体,难溶于 水,密度比水大,沸点38.4℃。
所有卤代烃的物理性质:
1.随着碳原子数的增加,其熔沸点,密度增大。 2.碳原子相同,卤原子也能相同时,支链越多,
沸点越低。 3.同一烃基的不同卤代烃随卤原子的相对原子 质量的增大而增大。 4.卤代烃只有一氯甲烷,一氯乙烷,一氯乙烯是 气体,其余为固体和液体,不溶于水,溶于有 机溶剂。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验
实验步骤: 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定 的比例充分混合,观察。 加 热 直 至 大 试 管 中 的 液 体 不 再 分 层为止。
溴乙烷
【实验分析】
《卤代烃》课件人教
CH2=CH2↑ +
H2O
H OH
不饱和烃 小分子
归纳:满足什么条件才有可能发生消去反应?
归纳:满足什么条件才有可能发生消去反应? 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢!
醇
—C—C— +NaOH
△
HX
C=C +NaX+H2O
【练习】2-溴丁烷 CH3 CH CH2 CH3 发生 消去反应的产物有哪几种? Br
脂肪族卤代烃、脂环族卤代烃,芳香族卤代烃
4. 物理性质 (1)常温下,卤代烃中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴 甲烷等少数为气体外,其余为液体或固体。
4. 物理性质 (1)常温下,卤代烃中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴 甲烷等少数为气体外,其余为液体或固体。 (2)互为同系物的卤代烃,如一氯代烷的物理性质变 化规律是:沸点随烃基中的碳原子数的增加而升高,同分 异构体沸点随支链的增多而降低,均高于相应的烷烃。
归纳:满足什么条件才有可能发生消去反应? 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢!
醇
—C—C— +NaOH
△
HX
C=C +NaX+H2O
【练习】2-溴丁烷 CH3 CH CH2 CH3 发生 消去反应的产物有哪几种? Br
CH3CH=CHCH3 归纳:满足什么条件才有可能发生消去反应?
与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢!
从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤化氢等),
而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫消
去反应。
(2)消去反应
醇
C| H2—C| H2+NaOH醇△ △
H Br
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共19张PPT)
现象: 酸性高锰酸钾溶液褪色
探究实验二【和NaOH乙醇溶液的反应】
猜想: H H
|| H—C—C—H
?
||
H Br
+HBr
解释:
NaOH/乙醇 △
CH2=CH2↑+
HBr
CH3CH2Br
+NaOH
乙醇 △
CH2=CH2↑+ NaBr +H2O
有机化合物在一定条件下从一个分子中脱去一个小 分子(卤代氢,水等),而生成不饱和(含双键或三键)化 合物的反应,叫消去反应。
探究实验二【和NaOH水溶液的反应】
猜想:
CH3CH2Br + NaOH →CH3CH2OH+ NaBr
方案:
﹖ 一滴管
溴乙烷
两滴管 20% NaOH水溶液 反应后
取上层液体 ×
加AgNO3溶液
溶液 取上层液体 再加
现象: 产生淡黄色沉淀
加过量 HNO3
AgNO3 溶液
结论: 溴乙烷能与NaOH水溶液反应,并产生Br -。
CH3CH2Br + NaOH
水 △
CH3CH2OH + NaBr
此反应叫做水解反应,反应类型: 取代反应
解释:
CH3CH2Br + NaOH
水 △
CH3CH2OH + NaBr
探究实验三【和NaOH乙醇溶液的反应】
【实验设计】6gNaOH,15mL乙醇,15mL溴乙烷,
共热;将产物通入酸性高锰酸钾溶液中,观察现象
【自主总结】卤代烃化学性质
消去反应
取代反应
反应条件 NaOH醇溶液、加热NaOH水溶液、加热
第三节 卤代烃【教学PPT课件 高中化学优质课】
例3 欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。甲同 学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液, 若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH 的乙醇溶液,加热,冷却后,用硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄 色沉淀生成,则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是 A.甲同学的方案可行 B.乙同学的方案可行
苯与Br2: 在有机合成中引入卤素原子或引入卤素原子作中间产物,用加成反应,而 不用取代反应,因为光照下卤代反应产物无法控制,得到的产品纯度低。
学习小结
巧记卤代烃取代反应和消去反应的条件和产物:无醇(水溶液)则有醇(生 成醇),有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。
达标检测
1.溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是
答案
规律方法
卤代烃消去反应的规律 (1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl。 (2)邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应。 (3)有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时,可得到不同产物。 (4)卤代烃发生消去反应可生成炔烃。
二、卤代烃及卤代烃中卤素原子的检验
1.卤代烃及其分类 (1)卤代烃:烃分子中的氢原子被 卤素 原子取代后所生成的化合物。 (2)分类: ①按分子中卤素原子个数分:一卤代烃和多卤代烃。 ②按所含卤素原子种类分:氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 ③按烃基种类分:饱和卤代烃和不饱和卤代烃。 ④按是否含苯环分:脂肪卤代烃和芳香卤代烃。
√C.甲、乙两位同学的方案都有局限性
D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
解析 答案
特别提醒
(1)卤代烃不能电离出X-,必须转化成X-,方可用AgNO3溶液来检验。 (2)将卤代烃中的卤素转化为X-,可用卤代烃的取代反应,也可用消去 反应。
卤代烃ppt课件下载3
➢
3. 在施工 全过程 中,严 格按照 经招标 人及监 理工程 师批准 的“施 工组织 设计” 进行工 程的质 量管理 。在分 包单位 “自检 ”和总 承包专 检的基 础上, 接受监 理工程 师的验 收和检 查,并 按照监 理工程 师的要 求,予 以整改 。
➢
、4 .贯彻 总包单 位已建 立的质 量控制 、检查 、管理 制度, 并据此 对各分 包施工 单位予 以检控 ,确保 产品达 到优良 。总承 包对整 个工程 产品质 量负有 最终责 任,任 何分包 单位工 作的失 职、失 误造成 的严重 后果, 招标人 只认总 承包方 ,因而 总承包 方必须 杜绝现 场施工 分包单 位不服 从总 承包方 和监理 工程师 监理的 不正常 现象。
➢
5. 所有进 入现场 使用的 成品、 半成品 、设备 、材料 、器具 ,均主 动向监 理工程 师提交 产品合 格证或 质保书 ,应按 规定使 用前需 进行物 理化学 试验检 测的材 料,主 动递交 检测结 果报告 ,使所 使用的 材料、 设备不 给工程 造成浪 费。
➢
谢谢观看
教学重点、难点
通过控制实验条件,实现不同反应,使 官能团发生不同的变化。
渗透控制变化的思想,形成解决问题的 程序与方法。
师生活动
实践活动
引发思考
单
元
阶段1:实践活动,体会价值
教
实例研究
形成程序
学
阶
阶段2:选择条件,实现转化
段
制备乙烯
控制转化
设
计
阶段3:应用程序,加深认识
多步转化
应用提升
阶段4:拓展、衍生、统摄
氢氧化钠在不同溶剂中发生反应的化学方程式。
(二)过程与方法
1.在探究从溴乙烷合成其它有机物的过程中,学习通 过控制条件实现官能团转化的程序和一般方法。
卤代烃PPT课件
溴乙烷
【思考与交流】比较溴乙烷的取代反应和消 去反应,并完成下表,体会反应条件对化学 反应的影响。
取代反应
消去反应
反应物 溴乙烷与氢氧化钠水溶液 溴乙烷与氢氧化钠醇溶液
反应条件
加热
加热
生成物
乙醇、溴化钠
乙烯、溴化钠、水
结论
反应条件不同,产物不同
聚四氟乙烯产品(塑料王)
2004年7月8日,美国国家环 保署披露美国杜邦公司的 “特富龙”不粘涂料在加工 过程中使用可能致癌的物质 C-8(全氟辛酸)。引发了消费 者的关注。
高锰酸钾 酸性溶液
思考: 判断下列能卤代烃发生消去反应的是 写出消去反应的产物 CH3
CH3—CH2—CH2Br CH3—CHBr—CH3 CH3—C—CH2Br CH3
Cl CH3—CH2—CHCl—CH3 CH2Br—CH2Br
CH3—CHCl—CHCl—CH3
CH3Cl
卤代烃中有临位碳
卤代烃发生取代反应的结构特点: 临位碳上有氢
2 溴乙烷的结构
HH
分子式:C2H6O
电子式: H︰C︰C︰Br︰
HH
结构简式:CH3CH2Br 官能团:—Br
溴乙烷的H H C C Br
HH
分析:
HH H C C Br
HH
C—Br键为极性键,由于溴原子吸 引电子能力强, C—Br键易断裂,使 溴原子易被取代。
由溴乙烷的结构推断可能具有怎样的性质? 其中是否含有Br—?
操作:水浴加热至不再分层,冷却
实验探究1 CH3CH2Br中溴的检验
A 向盛有溴乙烷 现象:
结论:
的试管中加入 几滴AgNO3
溶液分层,无沉淀 溴乙烷中溴不电离
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第二章矩和卤代坯第三节卤代婭教学目标:1 •掌握漠乙烷的结构和性质2掌握漠乙烷发生取代反应和消去反应的规律3.了解卤代绘的应用重点:漠乙烷的结构特点和主要化学性质卤代桂1 •走义:婕今&屮的晁凍&皱卤素原&取代后所望戏的祀合物,2 •分类「氟代坯根据含卤素的不同]氯代坯I漠代坯Mirltimedia Courseware For Teaching3.物理性质 曲勲/強鋅⑴溶解性:不溶于水,易溶于肴机濬剂。
(2) 熔沸点:相同卤素原子的卤代桂,它们的熔点、(3) 密度:相同碳原子数的卤代坯,它们的沸点 和密度比相应的烷桂要大。
(4) 状态:除一氯甲烷、一氯乙烷、一漠甲烷外均为液体;液态卤代坯密度比水大;16个碳以上的为固体。
山东世纪金橈书业有限公駅沸点随着碳原子数的增加而升高。
1=4 •代表物:漠乙烷〃,物理徃质无色、液体、堆嫁于水、密度此水大鸟乙烷比穀,,乙烷为无色宅体》不嫁于水2)、分子纤①分子式②结构式③电子式.UH—・•HI-C 甘HC:甘④结构简式CH3CH2Br 或Cz^Br漠乙烷球棍模型漠乙烷比例模型在卤代超分子中,卤素原子是官能团(由于卤素原子吸引电子的能力较强,使井用电子对侗移,C-X键具有较强的极性,因此卤代超的反应活性增强。
XZMWStt 的確学HINE?3)、化学性质⑴取代(水解)反应CH3-CH2+ O J^^^H3CH2OH+ HBr Br^H CH3-CH2+ NaOJ^^H3CH2OH + NaBr Br Jl.NaOH溶液2 •加热①漠乙烷在水中能否电离岀BM它是否为电解质?请设计实验证明。
②如何用实验的方法证明漠乙烷中含有漠元素。
AgNO3溶液漠乙烷无明显变化漠乙烷不是电解质,不能电离出Br—AgNOs溶液昌一漠乙烷与NaOH溶§9液反应混合液 3观产生黑褐色屈叵^未反应完的沉淀NaO H与硝酸银溶液反应生成了Ag2Or-w稀硝酸Agg溶液濮乙烷与NaOH溶液反应混合液'61————w观产生淡黄色沉淀方案I CH3CH2Br^ 无明显现象方案II CH3 CH2 Br NaOH (水)z-取上层清液AgNO3"褐色沉淀方案IQ CH3CH2Br NaOH (水)一^取上层清液HNOa寸浅黄色沉淀HNO3中和过量的NaOH 溶液, 影响片检验。
防止生成Ag2。
暗褐色沉淀,1、为了检验某氯代坯中的氯元素,有如下操作, 其中合理的是(D )A、取氯代炷少许,加硝酸银溶液,看是否有白色沉B、取氯代坯少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸银溶液,看是否有白色沉淀C、取氯代绘少许与氢氧化钠溶液共热后再加盐酸酸化,然后加硝酸银溶液,看是否有白色沉淀D、取氯代绘少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸酸化,然后加硝酸银溶液,看是否有白色沉淀(2)消去反应实验:漠乙烷->NaOH 乙醇溶液水浴中加热-将 产生的气体先通过水,再通过酸性高猛酸钾溶液。
CH 2-CH 2 + NaOH^CH 2=CH 2J 十 NaBr+H?。
CH 3CH 2Br像这样,有机化合物(醇/卤代坯)在一定 条件下从一个分子中脱去一个誠几个小 分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双 键或三键)化合物的反应,叫消去反应。
H 2=CH^ + NaBr + H 2O①NaOH 的醇溶液②要加热反应条件NaOH【例题」在卤代怪R-CH2-CH2-X屮化学键如图2-3-1所示,则下列说法正确的是(C) A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B •发生消去反应时,被破坏的键是②和③C・发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②④I ①K C C X ③|②II II 图2-3-1消去反应的外部条件:与强碱的醇溶液共热 内部结构:卤原子所连碳原子的相邻碳上必须 有氢原子—卅—-一皿W;葆每种CH2=CHBr⑤ O~ErA、①②③⑤C、②④⑤④ CH3—C—CHgBrCH3 ^CHCL-CHBn2)、下列杨质中不能发生摘去反应的是(B )① 罟②CH2Br2CH3-CH-CH-CH3ci CH3B、②④D、①⑤⑥3)、下列化合物在一定条件下,既能发生水解反应,又能发生消去反应的是:CH3CI CH3CHBrCH3(CH3)3CCI O-010/ C^Br CH2Br【结论】①所有的卤代姪都能发生水解反应,②卤代桂中相邻C上有H的能发生消去反应皺消去反应的卤代烙其消去产物2)能发生消去反应的卤代坯,其消去产物仅为一种吗?如:CH3-CHBr-CH2-CH3 消去反应产物有多少种?不一走,可能有多种。
―般请去对要連循“札依采夫规则”。
★札依采夫規则卤代炷发生消去反应时,消除的氢原子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子上。
CH3CHBrCH3+ NaOHCH3CHBrCH2CH3+NaOH 厂丫CH3NaOH/醇CH2BrCH2Br NaOH. A------------ >CH3CH2OH CHECH+2HBr阅读P4Z&实验:取漠乙烷加入氢氧化钠的醇溶液,共热;将产■J J生的气体通入酸性高猛酸钾溶液中,观察酸性高猛酸钾溶液是否褪色。
现象:酸性壽猛酸钾溶液褪色Ml战钿酸性洛液1.为什么生成的气体通入高猛酸钾溶液前要先通入盛水的试管?除去乙醇,排除干扰。
2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?漠水;不用。
【思考与交流】P42取代反应消去反应反应物CH3CH2Br CH3CH2Br反应条件NaOH水溶液、NaOH醇溶液、生成物结论加热或常温C_BrCH3CH2OHNaBrC-Br,邻碳C一卜CH2=CH2NaBr H20漠乙烷和NaOH在不同条件下发生不同类型的反应Multimedia Courseware For Teaching山东世纪金榜书—三、卤代炷的用途及对环境的影响1 •可用作有机溶剂、农药、制冷剂、灭火剂、 麻醉剂、防腐剂等。
2•氟利昂(氟氯代烷)对大气臭氧层的破坏臭氧层的破坏人类保护臭窥层的彳亍动麻醉利却 i 79M玫冷剂 [溶剂■■卤代婭 夭火利■■卤代桂的功与过医用农药闕金念题处理a已知请写岀CH3CI 、CH2CI2的水解方程式。
(厂 OH ——C = O+H 2OOH2•根据需要,选取适当的物质合成下列有机物。
⑴由氯乙烷合成漠乙烷(2)由1-氯丙烷合成2-氯丙烷⑶由氯乙烷合成乙二醇【结论】卤代炷处于有机合成的中间位置,①可以实现官能团的转变。
②可以改变官能团的位置。
③可以增加官能团的数目。
3、由氯乙烷制取少量的乙二醇时,需要经过下列哪几步反应(B )A、加成-消去-取代B、消去-加成-水解C、取代消去->加成D、消去加成->消去练3:通常情,多个轻基上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:—c—0H ——C = 0 +H20OH下图是9个化合物的转变关系:⑤水解—CH 2OH ⑦CHO⑥Na 2CO 3溶液H +练习5、已知如下信息:““ “ Cl2 CH2—CH-CH3CH2=CH-CH3——|2|CC14 Cl Cl CH2=CH-CH35器C» CH2=CH-CH2CI 以丙烯合成三硝酸甘油酯,无机试剂任选。
计合成路线,并写出化学方程式。
请设Mirltimedia Courseware For Teaching对人类生活的影响i i卤代桂代表物■丨■II定义性质一消去反应T-取代反应_反应位置及反应方式的区别、反应应用结L卤代桂在碱性条件下发生水解反应,碱的作用是(B )A.催化剂B.提高水解反应的转化率C.氧化剂D.促进水解反应向逆反应方向移动2•下列物质加入AgN()3溶液能产生白色沉淀的是(B)A. C2H5C1 B. NH4C1C. CC14D. CH3CI与NaOH和乙醇共热的混合液山东世纪金榜45业有限公司Mirltimedia Courseware For Teaching■3. 证明漠乙烷中漠元素的存在,下列操作步骤中正确的是(BD )①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液③加热 ④加入蒸馅水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液A.④③①⑤B.②③⑤①C.④⑥③①D.⑥③⑤①4. 下列卤代矩能发生消去反应的是(CD ) A. CH 3C1B. CHClgMirltiniedia Courseware Far Teaching■■■■■■■C. CH2=CHC1D. CH3CH2Br山东世纪金榜书业有限公駅Mirltimedia Courseware For Teaching5.根据下面的反应路线及所给信息填空。
C1Cl?、光照丁人NaOH乙醇△Bq的CCI4溶液丁④〉" ②(3)②(1)A的结构简式是(2)①的反应类型是取代反应,②的反应类型是消去反应。
(3)反应④的化学方程式是Br 醇Br +2呗 ~,名称是_环己烷。
+2NaBr+2H20山东世纪金榜45业有限公司一个专心致志思索的人并不是在虚度光阴。
虽然有些劳动是有形的,但也有一种劳动是I无形的。