科研方法总结

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1.统计研究设计:调查研究、实验研究(临床试验、动物实验、现场试验、社区干预实验)

2.队列研究非暴露人群的选择方法:内对照、外对照

3.假设检验中的两种错误:

Ⅰ型错误:H0 成立,却否定了它,犯了“弃真”错误(Ⅰ型错误发生的概率主要受到的显著水平α和样本含量大小的影响)

Ⅱ型错误:H0 不成立,却接受了它,犯了“纳伪”错误

1.实验设计的3个基本要素:处理因素、受试对象(满足两个基本条件:反应性、稳定性)、实验效应(观察指标选择3依据:关联性、可用性、客观性和精确性)

2.三种偏倚:选择性偏倚;测量性偏倚(常见:占染(contamination)干扰(co-intervention)依从(compliance)和非依从(noncompliance) 失访(lost to follow-up) 检查和诊断结果的不一致(disagreement) 观察记录的失误);混杂性偏倚

3.假设检验的基本步骤:①建立假设检验,确定检验水准;②计算检验统计量;

③确定P值,作出推断结论

4.队列研究的研究类型:

前瞻性队列研究(prospective cohort study)

历史性队列研究(historical cohort study)

双向性队列研究(ambispective cohort study)

5.三种盲法:

单盲:受试对象

双盲:受试对象和实验执行者

三盲:受试对象、实验执行者和统计分析人员

6.计算医学参考值范围常用的方法:

①正态分布法:

适用于正态或近似正态分布资料。

②对数正态分布法:

适用于对数正态分布资料

③百分位数法:

常用于偏态分布资料

1.实验研究设计4个类型(根据研究对象分):动物实验研究、临床试验、现场试验、社区干预实验

2.实验设计的4个基本原则:对照原则、随机化原则(随机抽样、随机分配、实验顺序随机)、重复原则(对多个受试对象进行实验;对同一受试对象进行重复观测)、均衡原则(交叉均衡、分层均衡)

3.影响样本量大小的因素:

处理效果,效果越明显,所需的样本量越小

实验误差,误差越小,越易达到统计学显著性,所需样本越小

抽样误差,样本的差异越小,反应越一致,所需样本越小

资料的性质,一般计数资料样本需要大些,计量资料样本相对小些

4.队列研究影响样本量的因素:

对照人群中所研究疾病的发病率p0

暴露组与对照组人群发病率之差p1-p0

第一类错误α值

把握度(power) 1-β

5.SPSS四大步骤:数据录入、菜单操作、分析数据、?

6.Meta分析的目的:

①提高统计学检验效能;

②解决单个研究结果间的矛盾,评价结果的一致性;

③改善对效应的估计;

④解决既往单个研究未明确的新问题;

7.影响样本含量的条件:

①检验水准(α):α越小,所需样本含量越大。

②检验效能(1-β):1-β越小,样本含量越小。

③容许误差(δ):δ越小,样本含量越大。

④调查总体的标准差(σ)或总体率(π):σ越小,样本含量越小;π越接近0.5,样本含量越小。

8.确定诊断试验界值的基本法

正态分布法

百分位数法

ROC曲线法

临床判断法

9.ROC的用途:

①确定正常和异常的截断值cutoff index

②比较两种或两种以上诊断试验的临床诊断价值,以帮助临床医师对诊断试验作出最佳选择

③可以表达灵敏度和特异度之间的关系。

④ROC曲线下的面积可说明诊断效率

1.研究类型5种分类标准:

①研究的目的:验证性研究,探索性研究;

②研究的形式:观察性研究(描述性研究:横断面研究;分析性研究:病例对照研究、队列研究),实验性研究;(是否有干预性因素)

③研究的指标:单因素研究,多因素研究;

④研究的时限:前瞻性研究(队列研究),回顾性研究(病例对照研究),横断面研究;

⑤研究的对象:社区研究临床研究,实验研究。

2.循证医学实践的步骤与方法

①确定拟弄清的临床问题

②检索有关的医学文献

③严格的文献评价,找出最佳证据

④应用最佳证据,指导实践

⑤总结经验与评价能力

3.观察性研究:横断面研究;队列研究;病例对照研究;病例分析;病例报告

4.实验性研究:随机对照试验;非随机同期对照试验;交叉实验;自身前后对照试验;叙述性研究

5.关于治疗研究的证据按质量及可靠程度可简要分为五级(可靠性依次降低)。

一级:所有RCT的系统评价/Meta-分析。

二级:单个的样本量足够的RCT。

三级:设有对照组但未用随机方法分组的研究。

四级:无对照的系列病例观察。

五级:专家意见。

6.病因研究方法

一、描述疾病分布

二、提出假说:形成假说时常用的几个规则,称为Mill准则。

1.求同法(method of agreement)

2. 求异法(method of difference)

3.共变法(method of concomitant variation)

4.类推法(method of analogy) 某病的分布特点与另一种疾病相似,可以考虑

两种疾病有共同的致病因素

5.排除法(method of exclusion) 在可疑的致病因素中,逐一排除,剩下的最

后一个因素则可能是某病的致病因素。

三、初步检验假说

四、证实假说

五、因果推断

1.实验设计的基本内容:建立研究假设(根据研究目的确定研究假设:主要问题、次要问题);明确受试对象的范围和数量(纳入标准、排除标准);确立处理因素(分清处理因素和非处理因素,处理因素应标准化);明确观察指标(;确定实验设计的类型;控制误差和偏倚

2.防止测量性偏倚的6个措施:盲法(blind method);签定临床试验合同;检查试验对象的依从性;注意医德;定期检查研究记录;评价判断的一致性

3.防止混杂偏倚的措施:分层;贯彻随机化原则;配伍组设计;标准化法;Mantel-Haenszel卡方检验;协方差分析

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