气相色谱仪操作规程完全版
气相色谱仪操作规程完全版知识讲解
气相色谱仪操作规程完全版气相色谱仪操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1)SP1000气相色谱仪操作规程 (1)Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3)GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (5)SP2100气相色谱仪操作规程 (6)GC-920色谱操作规程 (7)Agilent6890气相色谱仪操作规程 (8)GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (9)GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (10)9001型气相色谱仪操作规程 (13)SP6800A气相色谱仪的操作说明 (15)GC-930色谱操作规程 (16)GC112A气相色谱操作规程 (18)GC122气相色谱操作规程 (18)GC1690气相色谱仪说明书 (19)惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (21)HP6890气相色谱仪操作规程 (25)SP-6890气相色谱仪操作规程 (26)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (28)GC-14A气相色谱仪操作规程 (30)HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (32)GC9890气相色谱仪操作步骤 (33)岛津气相色谱GC-2010操作规程 (34)岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (35)GC-14C气相色谱简易操作规程 (36)Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (38)瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (43)安捷伦GC-6820使用规程 (46)GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
气相色谱仪操作规程
GC9560气相色谱仪操作规程一、仪器的操作1.开机：打开氮气总阀门，调节减压器至0.4Mpa。
打开氮气-空气发生器的电源，流量显示为0.4Mpa（指向数字4）。
2.打开电脑和色谱工作站，让色谱工作站处于采样状态。
3.检查气相色谱仪上气压表：在气相色谱仪开机前检查气压表显示。
4.打开气相色谱仪的电源。
5.检查气相色谱仪程序（TVOC）的条件。
/min，温度升至250℃，保持2min。
6.按“起始”键，此时工作状态灯亮起，这时所有加热器的温度由初始设置温度上升至设定温度。
7.当检测器的温度上升至大于150℃时，点击“输入键”开始点火。
没有一次性点火成功，请间隔再次点火（点火前，工作站处于采样状态，点火后，电压数应为0至5000UV左右。
否则用FIDI机械粗调）。
8.点火成功后，检查TENAX管是否安装好和六通阀是否在取样状态。
9.在准备灯的状态下，将加热炉拉近同时计时60s将六通阀拔到分析状态并按“起始键”程序开温开始，工作站开始分析。
热解析3min后推出炉子，把六通阀拔回取样状态。
在检测苯时，不需要进行程序升温。
二、标准曲线的制作（TVOC）：液体外标法1. 定标采样：将管子连接在定标装置上，用微量进样器取标样，取0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg 、2.0μg标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min 后取下并封存，以完成标准系列制备。
（注意：从低浓度到高浓度：每次做之前要将Tenax-TA管吹干净；检查六通阀是否在取样状态）。
2.样品分析：（1）定标完毕后将管柱装好，在准备灯的状态下，将加热炉拉近同时计时60S将六通阀拔到分析状态并按“起始键”程序升温开始，工作站开始分析。
热解析3min后推出炉子，把六通阀拔回取样状态。
出图完毕炉温，结束分析。
（2）分析结束后，新建文件夹命名为**标线文件夹，点击“键红点”命名保存，保存在上面的标线文件夹里。
载入TVOC标准曲线，进行“重分析”，假如保留时间不匹配，把表拖到左下角，分别改动标准曲线表的保留时间，再“重分析”。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪要遵守“先通气，后通电，先关电，后关气”的基本操作原则。
1．开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。
缓慢调节减压阀使其输出压力为0.5-0.6Mpa之间。
钢瓶减压阀，净化管接头处连接必须保证不漏气，接好后通气时，可用发泡剂涂连接处，看有无气泡。
2．气源气体应经净化管净化，并经常查看净化器内填料是否变色、失效，若变色分子筛变白应及时更换或处理。
3 . 当压力指示稳定后，方可通电开机。
严格按照“分析方法”中规定要求，设定检测器温度，气化室温度，柱箱温度，并设定相应的柱箱保护温度。
4. 使用氢气作燃烧气的检测器工作温度应不低于120度，并且应达到该温度后才可点火，否则会燃烧后生成的水汽积水，严重影响检测器的使用寿命和性能。
5．打开空气压缩机，压力调到0.35-0.4Mpa；开启氢气钢瓶总阀，观察其压力应大于 1 Mpa以上，否则应停止使用。
缓慢调节减压阀使其输出压力0.35-0.4 Mpa之间，待气压稳定后点火。
6 . 点火前须打开氢气点火开关阀，增大氢气流量，因重新开机后该氢气流量较小，不容易点火，点火后再关闭开关阀。
7．进入仪器工作站，打开在线工作站，待基线平直后方可进行样品分析。
8．操作测试结束后，先关闭氢气、空气，熄火后待检测器温度降至80℃以下方可关机。
再关闭氮气钢瓶。
9．清理所有实验材料，做好清洁卫生。
注意事项一、在没有通载气之前柱温箱的温度不能高于50℃。
以避免色谱柱的固定相造成不可逆转地破坏；二、汽化室用进样密封片，在注射10-20次后，应及时更换，以免漏气。
三、拆除色谱柱后一定要将检测器接口及时封闭。
四、当使用氢气时，为避免可能火灾或者爆炸,一定要关闭氢气后，才能进行色谱柱拆除、更换等操作;五、在仪器运行期间，严禁徒手触摸进样器螺帽等，以免烫伤。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
《气相色谱仪操作规程》
一、前言
为了确保实验数据的准确性和实验人员的安全，使用气相色谱仪进行实验需要严格遵守操作规程。
本规程旨在规范气相色谱仪的操作流程，保障实验人员的安全和实验数据的准确性。
二、实验前准备
1. 确保气相色谱仪处于正常工作状态，检查仪器各部件是否完好无损，是否有漏气现象。
2. 使用符合要求的气相色谱柱和色谱仪检测器，并进行新柱上样。
3. 调节色谱仪的温度、流速和压力参数，使之符合实验要求。
三、样品处理
1. 样品的制备应当符合实验要求，避免因样品制备不当导致实验结果的失真。
2. 取样应当准确，避免污染或混杂其他样品。
3. 样品的注入应当准确、快速，并避免产生气泡。
四、实验操作
1. 打开色谱仪的电源，并进行预热。
2. 在进行样品检测前，进行还原值的设定。
3. 样品检测完成后，关闭气相色谱仪的电源，清理色谱柱和检测器，并拆卸相关部件进行清洁。
五、实验安全
1. 在操作过程中，注意防止柱管泄漏和气相泄漏，避免发生意外。
2. 注意化学品的风险性质，避免发生化学品事故。
3. 操作过程中需佩戴相关防护装备，确保实验人员的安全。
总之，严格遵守《气相色谱仪操作规程》，才能保障实验数据的准确性和实验人员的安全。
希望所有使用气相色谱仪的实验人员能够严格遵守本规程，确保实验结果的准确性。
气相色谱仪 操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于对物质进行分离和定量分析。
本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。
二、仪器准备1. 开机前检查：确认仪器电源稳定，所有连接线接触正常。
2. 准备载气：根据实验需要，选择适当的载气，如氮气或氦气。
确保气源供应充足。
3. 气路状况检查：检查气体路线是否畅通，无泄漏。
三、样品处理1. 样品准备：根据分析目的，选择合适的样品，进行适当的前处理。
确保样品干净、纯净。
2. 样品进样：使用适当的方法将样品送入进样器，确保进样器干净，并且样品量在仪器承受范围内。
四、仪器操作1. 开机预热：按照仪器操作手册的要求，正确启动仪器，并进行预热。
待温度稳定后，进行下一步操作。
2. 色谱柱安装：根据实验需要，选择合适的色谱柱，并正确安装到仪器柱口上。
3. 进样设置：根据实验要求，设置进样参数，如进样量、进样模式等。
4. 程序设置：根据实验要求，设置气相色谱仪的程序，包括温度程序、时间程序等。
5. 检测器设置：根据需要，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置。
6. 气路调整：根据需要，调整气路压力、流量等参数，确保气路通畅。
7. 标定与校准：根据需要，进行仪器的标定和校准，确保仪器的准确性和可靠性。
8. 样品进样：按照设定的进样参数，将样品送入进样器，保持进样器干净，避免杂质进入。
五、数据处理1. 数据采集：根据实验要求，启动数据采集软件，确保正确采集数据。
2. 数据分析：根据实验需要，使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。
3. 结果记录与报告：将处理后的数据记录下来，并撰写实验报告，包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。
六、仪器关机1. 关闭程序：按照仪器要求，正确关闭运行中的程序。
2. 关闭检测器：根据仪器要求，正确关闭检测器并清理。
3. 关闭气路：关闭气瓶出口开关和降压阀门，排空气路中的载气。
4. 关机：按照仪器操作手册的要求，正确关闭仪器，并进行清理和维护。
气相色谱仪Trace_1300操作规程完整
Thermo Fisher Trace 1300气相色谱仪操作规程一、开机前的准备工作1. 开机前，先检查氮气压力是否满足分析要求，氢气发生器的水位是否正常。
2. 根据被分析样品的性质确定毛细管色谱柱的类型〔极性、弱极性或非极性〕、进样方式〔液体自动进样器或是顶空进样〕、进样口是否采用分流模式〔分流衬管或不分流衬管〕以及检测器的类型〔FID检测器或ECD检测器〕。
分流进样模式适用于高浓度样品分析、顶空分析和等温分析，不分流进样模式适用于低浓度样品化合物的分析。
3. 在进样口安装好所选用的衬管。
翻开主机箱，安装毛细管柱。
先安装进口端，色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度由进样器是否分流决定。
分流模式下为10 mm，不分流模式下为5 mm。
装好进口端后，先不装出口端〔即进入检测器的一端〕，进展泄露检查。
此时，切记用死堵将检测器的端口堵住。
翻开氮气瓶总阀，调节分压表至0.5 MPa，翻开Trace1300主机开关及计算机，进展“Leak Check〞操作。
当Leak Check通过后，将色谱柱的出口端接入检测器。
假设选用FID检测器，毛细管色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度为顶至检测器再回拉5 mm。
假设选用ECD 检测器，毛细管色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度为23 mm。
毛细管安装完毕。
二、开机1. 在仪器的硬件配置没有改动的情况下，可以直接开机。
先翻开氮气表，氢气发生器和空气发生器，再依次翻开气相色谱仪主机开关、自动进样器开关及计算机，选择Lenovo用户。
2. 首先在计算机对气相色谱仪进展配置。
选择所有程序/Chromeleon 7/Instrument configuration manager，点击菜单栏中带+号的钟表按钮，添加仪器。
并对仪器进展命名后点Ok。
在刚添加的仪器中，点击鼠标右键出现的菜单中的Add module，添加模块找到相应仪器：如Thermofisher的GC1300系列，点Ok添加完成。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分离和检测技术，广泛应用于化学分析、环境监测、食品安全及医药等领域。
为了确保色谱仪的正常运行并获得准确的分析结果，需要遵循一定的操作规程。
以下是气相色谱仪操作规程的详细内容：1.实验前准备a.检查气相色谱仪的仪器及附件是否完好无损，如进样口、柱温控制系统、检测器等。
b.确保色谱仪的气源供应正常，并检查气源压力是否稳定。
c.准备好实验所需的溶剂和样品，并确保其纯度和浓度符合要求。
d.清洗和烘干所使用的色谱柱，并安装在色谱仪中。
2.仪器启动与调试a.打开色谱仪主电源，并启动系统软件。
b.检查色谱仪的液晶屏是否显示正常，确认系统软件是否能正常运行。
c.若色谱仪处于长时间未使用状态，应进行预热处理，以使温度稳定。
d.对色谱仪进行仪器校正，确保温度和流量控制系统的准确性。
e.检查气路系统的漏气情况，确保进样口、色谱柱等都没有泄漏的现象。
3.样品进样a.将待分析样品制备好，并用纯溶剂稀释至合适浓度。
b.将样品注入进样器，并设置合适的进样体积。
c.充分冲洗进样器以避免样品残留。
d.确保进样器进样口与色谱柱连接良好，避免泄漏。
4.柱温控制a.设置合适的柱温，以确保所选的柱温能够分离样品中的目标物质。
b.启动柱温控制系统，并等待柱温达到设定温度。
5.气相流动a.确认气源的压力和流量稳定，并通过检测器观察气相流动情况。
b.调节气源的压力和流量，以确保色谱柱中的气相流动速度稳定。
6.检测器操作a.设置检测器的相关参数，如放大倍数、增益等。
b.启动检测器系统，并等待稳定。
c.若使用质谱检测器，需进行样品库普通库与实时库的校准。
7.数据获得与分析a.在色谱仪软件中设置适当的实验参数，如流速、温度程序等。
b.启动数据采集，并观察色谱图的生成情况。
c.根据色谱图的峰形和峰面积，进行目标物质的定性定量分析。
d.撰写实验记录，并整理和保存获得的数据和分析结果。
江苏气相色谱仪操作规程(3篇)
第1篇一、前言气相色谱仪是一种常用的分离、分析仪器，广泛应用于食品、医药、环保、石油化工等领域。
为确保实验数据的准确性和仪器的安全运行，特制定本操作规程。
二、操作步骤1. 仪器准备（1）检查仪器电源线连接是否正常，气路管线连接是否正常。
（2）打开载气（如N2）钢瓶总阀，调节减压阀开关，使输出的载气压力在0.3~0.5MPa之间。
（3）调节仪器上的载气调压阀，使柱前压处在分析工作所需要的压力（一般为0.05~0.1MPa）。
2. 仪器启动（1）打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数。
（2）按确定键后，仪器开始升温。
同时打开色谱工作站电源。
3. 氢气发生与点火（1）仪器升温至设定温度后，打开空气发生器电源。
（2）扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3MPa左右。
（3）调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右，氢气压力在0.15~0.2MPa之间。
（4）用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功。
4. 分析测试（1）待基线稳定后，开始分析测试工作。
（2）根据实验需求，进行进样、分析、数据处理等操作。
5. 实验结束（1）分析工作结束后，关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。
（2）调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃时，关闭仪器电源。
（3）关闭载气钢瓶上的总阀。
（4）清理仪器室的进样针、样品等物品，结束实验。
三、注意事项1. 操作过程中，注意观察仪器运行状态，确保仪器正常工作。
2. 严禁操作者将手或其他物体伸入仪器内部，以免发生意外。
3. 实验过程中，如遇异常情况，应立即停止操作，查找原因，排除故障。
4. 仪器使用完毕后，应及时关闭电源，清理实验场地，保持实验室卫生。
5. 仪器维护保养工作应由专业人员进行，操作者不得擅自拆卸、维修仪器。
四、附则本规程自发布之日起执行，由实验室负责解释。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程1 开机操作1.1 开载气：打开氢气发生器(GHL-300)，使仪器柱前压升至40psi。
1.2 开机：开启计算机。
待载气开通半小时以上，打开仪器开关，使仪器升温。
若仪器条件发生改变则重新设置（见附录）。
1.3 开桥电流：待检测器温度升至200℃，开启桥电流，方法为点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次,使之显示TCD A FILAMENT TEMPOFF)→“2” →“3”→“0”→“输入”→“状态”→“复位”，待仪器就绪。
1.4 连接工作站：在电脑桌面点击工作站图标，连接工作站（若所开工作站工具栏中“谱图采集”、“手动停止”、“在处理”图标皆为灰色，说明电脑没有与信号采集器有效连接，需将该窗口关闭重启），选择“通道A”，使仪器走基线。
2、样品分析2.1 样品要求：气相色谱仪所进样品应为气态，收集于吸附管内。
2.2 微量注射器的准备：10μL微量注射器(气体样品选用100μL微量注射器)以丙酮抽洗 15次左右，吸耳球吹干，备用。
2.3 进样：待基线稳定，点击“文件”→“引入模板”选择合适的模板文件。
用待测样品润洗微量注射器15次左右，准确吸取1μL，按规范进样（后侧进样口），同时按下绿色工作开始按钮，要求进样过程迅速连贯。
2.4 停止采集：待所有组分都出峰后，手动停止采集，或待仪器自动停止，并保存数据文件。
2.5 数据处理：将谱图处理完毕后，点击“定量结果”→“计算”。
2.6 记录结果。
3 关机操作1 关闭桥电流：点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次，使之显示TCD A FILAMENT TEMP 230)→“OFF”→“输入”→“状态”→“复位”。
2 关闭色谱仪器：按仪器后侧“开关”按钮将仪器关闭。
3 关载气：关机后20分钟左右，关闭氢气发生器（GHL-300）开关。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱分析技术是一种广泛应用于化学、食品、环境等多个领域的分析方法。
在使用气相色谱仪时，需要注意一些操作规范，以确保分析结果的准确性和可靠性。
下面是气相色谱仪的操作规程。
一、仪器准备•确认仪器和附件的工作状态是否正常。
•检查气源和冷却水是否开启，压力是否稳定。
•确认各个连接部位是否紧固，气路是否畅通。
•检查进样口和柱温控装置是否稳定。
二、样品准备•样品应尽量避免接触空气，防止氧化，对于易挥发性样品应在蒸馏瓶中储存。
•样品中的杂质应尽量少，避免对仪器的污染和柱的损坏。
•样品加入进样瓶中时应尽量避免可能的溅出、蒸发等情况。
三、进样操作•进样前应清洗进样针头，用苯乙烯或甲苯进行反复洗涤，直至无有机物残留。
•小心将进样针头插入样品瓶，用头部的旋钮(或气压装置)实现吸入，保证吸入样品体积的精度。
•进样后应立刻关闭进样针头的阀门，并从软管中吹出所有残留物。
•确认进样针头完全干燥后再进行下一次进样。
四、操作流程•将柱连接有机配气槽和检测器后开启气路。
•调节柱温控装置使柱温达到所需的分离温度。
•启动程序控制程序，进入等温恒定状态，使进样口达到引出功效。
•确认气相色谱仪的工作状态，包括气路压力、样品开口线速度等参数。
•开始气相色谱分析得出分析结果。
五、维护保养•在使用完气相色谱仪后，需要及时清理和保养仪器。
•需要定期更换柱保护器、进样针头等易损件。
•易挥发物质的柱需要及时加注保护剂。
•需要定期校准气路压力计、温度计等传感器。
六、注意事项•尽量避免使用不同类型的柱之间错配，因为这样容易导致柱损坏并影响结果。
•各种化学品以及样液的操作一定要求细心，避免化学品接触人体。
•原料标记的精确、准确，对于不同类型的样品，需用不同的色谱柱进行分析。
•在实验中应合理利用空白试验、对照试验等方法，管控数据质量。
通过按照上述规范操作，能够更好的保证气相色谱仪的工作效果，确保分析结果的准确性和可靠性。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
一、系统开机顺序
1.打开各气瓶阀门。
2.接通电源。
3.启动气体发生器。
4.启动系统主机。
5.启动计算机，连接各系统，运行色谱工作站软件和反控软件。
二、操作步骤
各色谱分析单元的操作各不相同，具体步骤详见各样品的操作步骤。
三、系统关机顺序
1.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；将柱箱温度降到60℃以下。
2.退出色谱工作站软件和反控软件，关闭计算机。
3.关闭仪器主机电源，关闭气体发生器电源。
4.抽下电源插座，切断总电源。
5.关闭各气瓶阀门。
6.作好使用记录。
7.清理打扫卫生。
四、注意事项
1.无关人员不得进入仪器操作室。
2.不得在仪器操作室内做与检测无关的事情。
3.严禁未经培训人员上机动手操作。
4.认真阅读使用说明，精心操作。
5.详细记载实验的检测项目及数据。
6.保持实验室整洁卫生。
气相色谱仪安全操作规程正式版
气相色谱仪安全操作规程正式版一、引言二、实验室环境安全1.气相色谱仪应置于通风良好、无明火的室内。
2.实验室内不得有易燃、易爆的物质，禁止在仪器附近存放有机溶剂等具有挥发性的物质。
3.实验室必须安装有效的排气装置，保持空气流通，防止有毒气体堆积4.操作气相色谱仪时，只有具备相关知识和经验的人员才能进入实验室，其他人员禁止进入。
三、仪器设备安全1.气相色谱仪应定期检查，确保其正常运行，如出现故障应及时修理或更换。
2.实验室工作人员应定期对仪器进行保养和维护，确保仪器的持续使用和延长寿命。
3.在使用气源时，应检查气源质量是否符合要求，如有气体泄漏应立即采取相应措施关闭瓶阀，并通知相关人员进行检修。
4.在操作色谱柱和检测器时，应避免使用过大的力量，以免损坏仪器。
5.定期对色谱柱和检测器进行校正，确保结果的准确性和可靠性。
四、实验操作安全1.在操作前，仔细阅读操作手册，并根据要求佩戴相应的个人防护装备，包括防护眼镜、实验服和手套等。
2.确保实验台面干净整洁，实验仪器的电源、气源均已连接。
3.在进行样品操作过程中，应避免直接接触样品，尤其是有毒或腐蚀性物质，使用需要佩戴手套或使用工具操作。
4.检查进样针、进样器等设备是否正常，无堵塞、泄漏等情况。
5.操作时应注意保持仪器稳定，避免碰撞、摇晃或人为因素导致的故障。
6.禁止将进样针浸入有机溶剂中，以免引起火灾或爆炸。
7.操作结束后，必须关闭仪器电源和气源，并将仪器清洁干净，防止化学品残留。
五、应急处理1.在仪器操作过程中，如发现异常情况、异常气味或气体泄漏，应立即关闭电源和气源，并及时通知实验室管理人员。
2.如发生火灾，应立即使用灭火器进行灭火，并迅速撤离实验室，保护自身安全。
3.发生人员受伤或事故时，应立即停止操作，进行急救，并及时报告相关人员。
六、后勤保障1.确保实验室内消防设施正常运行，包括灭火器、消防栓等。
2.定期组织培训，提高实验室员工的安全意识和操作技能。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
1、色谱室应选在无腐蚀气体源的环境中，室内温度5～35℃范围内，环境湿度≤85%相对湿度，室内应保持空气流通。
2、检查供电电源是否稳定，地线和零线连接必需严格分开，气源的气密性是否完好，各部件连接是否坚固。
3、采纳钢瓶供气之气源，使用之最低气压不得1MP、必需准时更换。
确认在支头螺丝未开的状态下方能打开开关阀，防止高压打在低压调整器上，一次即可把减压器击坏。
4、打开载气钢瓶阀门，调整载气减压阀至0.5MP.开启空气压缩机。
5、打开主机电源，依据被测试样的检测条件，设定柱温（或程序升温），气化室温度，检测室温度。
6、打开氢气钢瓶阀门，调整载气，空气，氢气流量，然后点火。
7、打开色谱工作站，并设置相应参数。
待仪器稳定后，即可开头进样分析。
8、分析结束后，关闭空气和氢气钢瓶。
设定柱温，气化室温度，检测室温度为50℃，待温度降至设定值时，关闭主机电源及载气。
9、样品分析应做好原始纪录，内容包括分析样品名称、送样时间、分析时间、样品编号、检测数据、报告结果、报告时间、送样单位、分析员以便统计和查阅。
10、仪器如消失故障，应准时报告专业修理单位或专职修理人员，
未经专业修理培训或未取得修理资格证书的不能进行修理工作。
11、仪器室内严禁吸烟或进行任何无关明火操作。
仪器室内应配备二氧化碳灭火器，分析人员应能正确操作使用。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项一、仪器基本操作规程：1.准备工作（1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。
如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。
（2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。
（3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。
2.参数设置（1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。
常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。
（2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。
进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。
（3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。
3.样品准备和进样（1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。
（2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。
4.分析过程（1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和进样时间。
（2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。
（3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。
注意检测器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。
（4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器冷却后关闭电源。
二、操作注意事项：1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作流程。
2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。
3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意气源的安全和稳定。
4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。
5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不准确的分析结果。
6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。
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气相色谱仪操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1)SP1000气相色谱仪操作规程 (1)Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3)GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4)SP2100气相色谱仪操作规程 (5)GC-920色谱操作规程 (5)Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6)GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7)GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8)9001型气相色谱仪操作规程 (10)SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12)GC-930色谱操作规程 (13)GC112A气相色谱操作规程 (14)GC122气相色谱操作规程 (14)GC1690气相色谱仪说明书 (15)惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16)HP6890气相色谱仪操作规程 (19)SP-6890气相色谱仪操作规程 (20)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (21)GC-14A气相色谱仪操作规程 (23)HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24)GC9890气相色谱仪操作步骤 (25)岛津气相色谱GC-2010操作规程 (26)岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27)GC-14C气相色谱简易操作规程 (27)Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (29)瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33)安捷伦GC-6820使用规程 (35)GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
同时打开色谱工作站电源。
5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。
6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。
7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。
8.待基线稳定后开始分析测试工作。
9.分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。
10.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。
11.关闭载气钢瓶上的总阀。
清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作。
SP1000气相色谱仪操作规程1仪器组成1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器。
1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）。
1.3计算机及C-21色谱数据采集单位组成。
2采样操作步骤2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。
2.2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。
在面板上按“设定”键进入设定参数界面，设定柱温（恒温、程序升温）、设定进样器温度，设定检测器温度。
程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等。
仪器在升温状态中，等待指示灯亮，到达所设状态，就绪指示灯亮，即可进样。
2.3打开氢气发生器和空气发生器开关，平衡10分钟。
按住气相主机上“点火”钮数秒钟即可。
按“状态”键切换到状态界面可观察到信号显示及仪器各部件状态。
2.4打开电脑，双击BF-2002色谱工作站图标进入色谱工作站。
2.4.1进入“设定方法”设置采集时间，设置采样通道为A通道，进入“数据采集”，点击“开始采样”。
2.4.2用微量注射器取样，注入样品，立即按C-21色谱数据采集单位的促发钮，即开始动记录色谱图（如使用程序升温，必须再按主机面板上“Start”钮，促发程序升温，此时运行指示灯亮）。
采样结束弹出存储谱图对话框，命名保存色谱图。
2.4.3打开“谱图处理”进行积分编辑，并保存处理结果。
2.4.4打开“打印”菜单下，点击“打印”，即打印报告。
3关机3.1实验结束关闭工作站，关闭氢气发生器和空气发生器开关。
3.2主机降温，在面板上按“设定”键进入设定参数界面，设置柱温30℃，进样器40℃，检测器40℃。
等温度降到设定值后，关闭主机电源。
3.3关闭载气，填写使用记录。
Agilent4890D气相色谱仪操作规程1仪器组成1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）1.3计算机及Cerity色谱工作站2采样操作步骤2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于检测器口2.2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。
2.3打开氢气发生器和空气发生器开关，平衡10分钟。
按住气相主机上点火钮数秒钟即可。
按singal键可观察到主机显示屏有信号显示。
2.4打开电脑，双击Cerity图标进入色谱工作站。
2.5进入“方法”菜单设置柱温、进样器温度、检测器温度。
程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等，并保存方法名。
2.6进入“样品”菜单,填写样品名称，选择上述保存的方法，点击注册。
进入“仪器”菜单下“工作列表”，点击开始。
2.7待信号稳定后，主机屏显示“waitingforstart”，即当红色“NotReady”指示灯熄灭后，表明各加热单元均已到设定值，此时用微量进样器吸取供试品溶液进样，按主机上Start 键即开始采集数据。
2.8打开“重新处理”进行编辑积分参数。
设置积分区域等，积分完毕后可打印报告。
3关机3.1实验结束关闭工作站，关闭氢气发生器和空气发生器开关。
3.2主机降温，按主机上OVEN键设置柱温30℃，按Enter确认，INJ键设成40℃，DETA设定40℃。
等降到所设温度后，关闭主机电源。
3.3关闭载气，填写使用记录。
HP-5890A气相色谱仪操作规程一、开机1、首先打开氮气钢瓶总阀门、调节减压阀压力为0.5~0.6Mpa2、打开HP5890A的电源开关，当屏幕上显示出PassedSelftes后，即可设测试参数，设定柱温时，一定要注意柱子的最高使用温度。
3、当温度达到设定温度时，打开空气压缩机开关，氢气钢瓶阀门调节氢气分压表为0.3~0.4Mpa。
再打开仪器面板上空气、氢气开关，用点火器点火，稳定大约30min后，待HP-5890面板上Not-Ready灯熄灭后，即可测定。
4、数据处理机HP-3392内容的设定，最小峰面积一般200。
去掉倒信号：InT018Time0纸速：一般设CHTSP0.2~0.3二、测试条件的设定：色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选则极性柱。
非极性化合物选择非极性柱。
色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。
对于混合物一般采用程序升温法。
柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。
以下提供几种方法，仅供参考。
1、柱温60~80℃恒温5min升温速率10~15℃/min最终温度200℃进口温度200℃检测温度220℃2、柱温100~160℃速率不变最终温度230℃进样口温度250℃检测器温度250℃3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用柱温200℃升至240℃进样口温度250℃检测温度260℃以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在最短的时间里，使每个化合物的组份完全分离。
一般测试化合物有两种测试方法：①毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于0.1μl。
若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为0.2~0.4μl②大口径毛细管法不分流：无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样进样量为0.2~0.4μl(1ml/mg)我组目前备有30米HP-1毛细管柱5米HP-1、10米HP-1、30米HP-5、10米HP-17每个测试者可根据自己化合物的性质选择合适的柱子，需要说明的交若需管理员换柱子，所用时间均计为使用机时。
三、注意事项：1、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。
2、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。
3、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。
4、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。
5、需直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢GC-9790气相色谱仪操作规程（二）一．气源（CT-1三气发生器）（1）每次开机前，首先打开空气开关，观察空气及氮气压力变化。
（2）当空气表压及氮气表压升到0.4mpa后，再打开氮气开关及空气开关，观察三个表压的数值变化。
（3）氮气、氢气和空气表压都升到0.4mpa后，仪器稳定20-30min后即可供气。
二．FID氢火焰检测分析（1）首先打开氮气开关阀及气体净化器开关阀，调节气相色谱仪稳压阀及稳流阀至分析样品所需的气体流量条件。
（如果作填充柱分析时，载气压力表调至0.3mpa，稳流阀I调至3圈，如作毛细柱分析时，载气压力表调至0.1-0.14mpa之间。
）（2）待载气流量调节好后，色谱仪开机和加热，通过自检后，在仪器操作面板上设定柱箱、检测器、进样器温度。
（填充柱分析时，设定柱箱、检测器、注样器温度；毛细柱分析时，设定柱箱、检测器、辅助I温度。
）（3）观察温度变化情况，待各区温度稳定，仪器面板准备灯亮后，打开空气开关和氢气开关，调节到所需流量，点火。
（4）仪器点火后，打开工作站。
点击数据采集菜单，查看基线。
当工作站左下方出现电压及时间指示后，调节色谱仪面板上零点调节旋钮查看基线是否变化。
如有变化，则色谱仪和工作站已处于联机状态，观察基线是否平稳。
（5）当仪器稳定，基线零点指示灯处于正常状态时，工作站零点校正后，开始进样分析。
（6）分析结束后，将仪器柱箱、检测器、进样温度降至50度以下，关机再关气。
（载气开关不必关掉，让分析柱中有余留载气通过，起保护作用。
）SP2100气相色谱仪操作规程1仪器组成1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器。
1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID），热导检测器（TCD）。
1.3计算机及C-21色谱数据采集单位组成。
2采样操作步骤2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口，如使用热导检测器，必须同时装两根色谱柱。