假药与劣药的区别ppt课件
假药与劣药的区别课件
假药与劣药的区别
另外，需要注意的是，“国药准字”与“卫食健字”、“消字 ”的区别，只有带有“国药准字”或进口注册证号的才是药品， “卫食健字”是保健品的文号；而“消字”指的是消毒用品的文 号，它的审批并不在SFDA，省里市里都可以批准，有许多 滴眼液是“消字”的并不是药，使用时要注意。
假药与劣药的区别
国药准字
假药与劣药的区别
卫食健字
假药与劣药的区别
卫消字
假药与劣药的区别
假药与劣药的区别
个人见解：
1、药品作为治病救人的特殊商品，与使用者 的生命息息相关，请大家谨慎购买。 2、有关部门加强对食品药品的监督和管理， 减少假药劣药案件的发生。 3、小病请大家物理治疗，不要总吃药。
假药与劣药的区别
谢谢观赏
假药与劣药的区别
在药品的外包装上肯定印有药品的批准文号或注册证号 ，通过药品的文号，我们可以在SFDA的网站上查到这个药 品的相关信息，如生产厂家、商品名、药品的规格等等，如 果查到的信息与药品外包装上注明的信息不符，甚至这个文 号的查询结果为空（即没有这个文号），那就说明这个药肯 定是有问题了。
假药与劣药的区别
关于查询需要注意的是：如果按批准文号查药品的信息 ，批准文号必须全部输入到查询框中，包括国药准字这四个 字；如果按产品名查询，可以只输入部分名称，比如你买的 马来酸噻吗洛尔滴眼液，只输入“马来酸噻吗洛尔”或者“马来 酸”都可以，只不过查询出来的结果较多，需要挨个找，才 能找到你所需要的信息。
《假药与劣药的区别》课件
假药
经不合规的生产工艺制作，未经 验证有效成分含量和质量。
通常通过非法渠道销售，冒充正 规药品。
可能对人体造成严重健康危害， 甚至引发死亡。
劣药 质量不符合规定标准，但可能还 包含一定的有效成分。 在合法渠道销售，但质量不达标。
质量差的药品可能导致治疗效果 不佳或副作用增加。
常见案例
假药案例
伪装成知名品牌的药品，但无效甚至对人体健康有害。
劣药案例
药品质量不达标，如有效成分含量不稳定，品质低劣。
影响
1 健康风险
假药和劣药可能导致治疗效果不佳，延误病情，甚至引发不可逆转的健康问题。
2 经济损失
购买假药和劣药可能导致经济损失，并浪费医疗资源。
3 社会困扰
假药和劣药的存在会破坏医疗秩序，降低人们对药品的信任感。
防范与打击
1
加强立法
制定更严格的法律法规，提高对假药和劣
加强监管
2
药生产、销售的刑事处罚力度。
加强药品监管部门的能力，建立健全药品
质量监测体系。
3
加强宣传
增加对公众的传教育，提高人们对假药 和劣药的鉴别能力。
总结与建议
谨慎购买
在正规渠道购买药品，避免购买低价、来源不明的药品。
关注药品标识
认真阅读药品标签和说明书，确保药品符合规定标准。
举报假药与劣药
发现假药和劣药的存在，及时向相关部门举报。
2 劣药
指药品质量不符合规定标准，可能存在安全性问题，但不一定是假药。
药品质量标准与监管
国家标准
药品质量标准是确保药品安全和有效性的基础，由国家相关机构制定。
监管机构
药品监督管理部门负责监督和管理药品的生产、流通和使用。
假药劣药的区别
假药劣药的区别
一、什么是假药？
答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。
如有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的医`学教育网搜集整理。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣药？
答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
如有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。
假药与劣药的区别
目录
定义与概念 生产与销售 成分与效果 法律与监管 社会影响与危害
01
定义与概念
假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，或者以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。
假药的情形包括：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，成分含量不符合国家药品标准，以非药品原料、以食品、保健品冒充药品，或以他种药品冒充此种药品等。
假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，或者以非药品冒充药品，而劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准的药品，或者有其他严重缺陷的药品。
02
生产与销售
假药的非法销售通常是通过非法渠道，如网络、地下药店等，逃避国家的监管和法律责任。
假药的包装和标签可能存在虚假或误导性的信息，如夸大疗效、隐瞒成分等，以欺骗消费者。
在销售方面，假药的销售通常是通过非法渠道，逃避国家的监管和法律责任，而劣药的销售可能是合法的，但也可能存在不合法的销售行为。
假药与劣药在生产与销售中的对比
03
成分与效果
假药的成分通常是不合格的、无效的或者有毒有害的，因此其效果往往无法达到预期的治疗目的，甚至可能对患者的身体健康造成严重危害。
假药的生产过程往往缺乏有效的质量控制，因此其成分的纯度、剂量等方面可能存在严重问题，无法保证安全性和有效性。
劣药的生产和销售行为违反了国家药品监管的相关法律法规，因此其生产和销售过程可能存在安全风险和隐患。
劣药的成分与效果
假药与劣药在成分与效果上的对比
假药和劣药在成分和效果上存在明显的区别。假药的成分通常是不合格的、无效的或者有毒有害的，其效果往往无法达到预期的治疗目的，甚至可能对患者的身体健康造成严重危害；而劣药的成分可能是合格的，但是其生产工艺、质量控制等方面存在缺陷，导致药品质量不稳定或者不合格，效果可能受到影响，患者使用后可能无法获得有效的治疗效果，甚至可能出现不良反应。
中药综合讲座3——药物真伪识别.pptx
35 福建省 36 江西省
51 四川省 52 贵州省
14 山西省 15 内蒙古
37 山东省 41 河南省
53 云Байду номын сангаас省 54 西藏自治区
21 辽宁省 42 湖北省 61 陕西省
22 吉林省 43 湖南省 23 黑龙江省 44 广东省
经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。
6、 掺入加重粉或化学物品或染色：
·如穿山甲、小通草、金银花、红花等掺有加重粉，以增加重量。 ·黄芪片中常加有表面看发亮的物。 ·有在金银花中加入石灰+色素+糖染色的忍冬藤或直接染色金银花。 ·打碎玉米杆节，然后染色加入红花中，冒充红花。
续上页
7、 染色以次充好：
如五味子、山茱萸、红花等以不成熟或颜色不好的药材，进行 染色，以次充好。
大类 一 内科用药★★★
二 外科用药
小类 收载成药数量 总量
14 19\35\5\8\8\22\4\8 181
\9\7\1\6\3\46
17
7
三 妇科用药★★ 四 儿科用药★★ 五 五官科用药★ 六 骨伤科用药★ 七 皮肤科用药
5 15\7\2\6\1
31
5 7\6\4\5\4
假药和劣药的管理PPT课件
2020/3/25
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10
• 医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务 院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。进口的药品应当在 指定医疗机构内用于特定医疗目的。个人自用携带入境少量药品，按照国家 有关规定办理。
.
18
• 判决张士华犯非法经营罪,判处有期徒刑五年,并处罚金人民币15万元;犯销售 假药罪,判处有期徒刑一年三个月,并处罚金人民币1万元;决定执行有期徒刑 五年十个月,并处罚金人民币16万元。查获的药品均予以没收。
2020/3/25
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19
案例五
• 2010年11月至12月间,被告人蒋春明从张莉(另案处理)处,购买假人用狂犬病疫苗1000盒,并将其中 的200盒销售给被告人李文。被告人康兆电明知是假药的情况下,仍然从李文处购买该200盒假人用狂 犬病疫苗,后通过滕养银(另案处理)将该200盒假人用狂犬病疫苗销售给被告人李海超,李海超在明知系 假药的情况下仍购买,并将该200盒假人用狂犬病疫苗中的10余盒给他人注射,110余盒销售给他人,其 余的70余盒在案发后被李海超销毁。
2010年至2012年杨占强作为该公司的法定代表人伙同被告人杨智勇杨喜平马耐烦等人在公司生产经营期间为谋取非法利益未经有关部门批准采用私自在其生产的中药中添加治疗糖尿病的格列苯脲苯乙双瓜等西药的方法大量生产胰复康消糖康百草清糖等黄精苦瓜胶囊系列产品并利用网络虚假宣传药品疗效在全国范围内招聘代理商将生产的假药通过物流快递方式销往全国20多个省市自治区代理商及糖尿病患者以银行转账汇款等结算货款销售金额达人民币183万余元
• 禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。
什么是假药？劣药
1、什么是假药？
《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、什么是劣药
《药品管理法》第四十九条规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
1/ 1。
假药劣药管理 ppt课件
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认定依据
该药属于假药。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （三）变质的；
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处罚
（１）生产、销售假药（74）： ①没收假药和违法所得，没收生产材料、设备； ②并处违法药品货值二倍以上五倍以下罚款： ③责令停产、停业整顿； ④吊销“三证”，撤销药品批准证明文件； ⑤直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活
动。
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刑法处罚：
生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三 年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金 额百分之五十以上二倍罚金；
5
2、从事与假、劣药有关行为的 处罚：
（１）生产、销售假药（74）： ①没收假药和违法所得，没收生产材料、设备； ②并处违法药品货值二倍以上五倍以下罚款： ③责令停产、停业整顿； ④吊销“三证”，撤销药品批准证明文件； ⑤直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活
动。
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（２）生产、销售劣药（75）： ①没收假药和违法所得，没收生产材料、设备； ②并处违法药品货值一倍以上三倍以下罚款： ③责令停产、停业整顿； ④吊销“三证”，撤销药品批准证明文件； ⑤直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口， 或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依本法必须取得批准文号而未取得批准 文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 的
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3
3、劣药
禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
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假药劣药
某药品监督管理局 即对该乳膏进行了 抽样检验，并将样 品寄至西安杨森制 药有限公司质量部 进行确认。 经检验，结果符合 规定。但西安杨森 制药公司质量部确 认该乳膏为假冒产 品。
《药品管理法》第三十一条规定：生产 新药或者已有国家药品标准的药品的，须 经国务院药品监督管理部门批准，并发给 药品批准文号。药品生产企业在取得药品 批准文号后，方可生产该药品。而假冒品 牌的药品显然没有取得药品批准文号，是 冒用正品药品的批准文号。
谢谢
立法的目的：加强对药品的监督 管理；保证药品质量；保障人体 用药安全；维护人民身体健康和 用药的合法权益
兽药店经营人用药品案
案情简介： 2003年6月，A市药监局执法人员在 例行检查时，发现该县某镇兽医站属下 的兽药店经营少量的人用药品。立即作 出立案处理，并查明该兽药店曾在2001 年底因经营人用药品而受到药监部门的 处理。
药事法律法规讨论课题
药品管理法的概述
药品管理法是指药事管理法律体系整体， 是由药事管理法律、法规和其他规范性 文件构成的整体。
假药和劣药的定义
假药：1、药品所含成分与国家药品标准
规定的成分不符合的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药 品冒充此种药品。
劣药：药品成分的含量不符合国家药品标
准的，为劣药。
案例分析提示 兽药商店是否可以经营人用药 品？ 为什么？ 本案应如何处理？
相关法律依据
《药品管理法》第十四条规定：
无《药品经营许可证》的，不得经营药 品。
《药品流通监督管理办法》（暂行） 第二十一条
什么是假药？劣药
什么是假药？劣药 Hessen was revised in January 2021
1、什么是假药
《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、什么是劣药
《药品管理法》第四十九条规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
假药和劣药
假药和劣药凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门（国家食品药品监督管理局）批准发给药品的国药准字（没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外），只有使用这样的批准文号才是正规的药品，另外市场上的某某卫药准字（早已过了有效期），这种文号的产品也是假药，其他的比如经卫食证字、国食健字或卫食健字这些批号都属于保健食品的范畴，是不得作为药品进行销售的。
市场上的某某消字、某某消备字等产品则属于消毒产品，也不是药物。
•假药（Bogus Drug）按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情况之一的为假药有下列情形之一的，为假药：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药•《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
•有下列情形之一的药品，按劣药论处：•（1）未标明有效期或者更改有效期的；•（2）不注明或者更改生产批号的；•（3）超过有效期的；•（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；•（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；•（6）其它不符合药品标准规定的。
处罚类型•1、警告；惩罚•2、没收违法所得、没收非法财物；•3、责令停产停业、行政拘留；•4、暂扣或吊销许可证；•5、法律、行政法规规定的其他行政处罚立法的目的•加强对药品的监督管理，保证药品质量，保证人体用药安全，维护人民用药安全，和用药的合法权益•谢谢。
假药劣药的区别
假药劣药的区别
This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
假药劣药的区别
一、什么是假药
答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。
如有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的医`学教育网搜集整理。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣药
答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
如有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
假药劣药的区别
假药劣药的区别
一、什么是假药？
答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。
如有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的医`学教育网搜集整理。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣药？
答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
如有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
部分国家有关假药劣药定义的比较课件
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研究方法
检索世界相关国家药事法 包括美国、俄罗斯、澳大利亚、加拿大、新加 坡、印度、日本、德国、马来西亚、尼日利亚 等在内的10个国家 归纳、整理、比较各国的相关表述
3
国家 美国
俄罗斯
澳大利亚 加拿大 新加坡 印度 日本 德国 马来西亚 尼日利亚
99
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3. 俄罗斯
• 掺假药（фальсифицированное лекарственное средство）： 指药品组成和（或）制造商信息虚假的药品；
• 劣药（недоброкачественное лекарственное средство）： 指药品不符合药典标准，或无药典说明时其他规范性标准的要求；
《药品化妆品控制法规》 Control of Drugs and Cosmetics Regulation
《假冒伪劣药品和不健康 Counterfeit Drugs and Unhealthy Food
的加工食品》
Processing
《药品和相关产品法》 Control of Drugs and Cosmetics Regulation
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1. 美国
• 假冒药（Counterfeit drugs）：指一种药品（或者它的容器、标签）在 未经授权的情况下，仿冒真正的药品生产者、加工者、包装者、经销者 的名称、商标或其他标记和标识，而使人误以为是真正的药品生产者、 加工者、包装者或经销者的产品。
研究结果
什么是假药 劣药
1、什么是假药？
《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、什么是劣药
《药品管理法》第四十九条规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
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关于查询需要注意的是：如果按批准文号查药品的信息，批准文号必须全部 输入到查询框中，包括国药准字这四个字；如果按产品名查询，可以只输入 部分名称，比如你买的马来酸噻吗洛尔滴眼液，只输入“马来酸噻吗洛尔” 或者“马来酸”都可以，只不过查询出来的结果较多，需要挨个找，才能找 到你所需要的信息。
另外，需要注意的是，“国药准字”与“卫食健字”、“消字”的区别，只 有带有“国药准字”或进口注册证号的才是药品，“卫食健字”是保健品的 文号；而“消字”指的是消毒用品的文号，它的审批并不在SFDA，省里14市 里都可以批准，有许多滴眼液是“消字”的并不是药，使用时要注意。
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都费因比人星“专好正要
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9
10
11
12
13
药品的批准文号 每一个在市场上销售的药品都有一个SFDA核准的“批准文号”，如果是国 产药品，一般的格式是：“国药准字H XXXXXXX”（H表示这个药品是化学 药品，X为字，前四位一般表示审批的年份），或者“国药准字Z XXXXXXX” （Z表示这个药品是中药，X为数字，前四位一般表示审批的年份），而对于 进口药品，SFDA核准的是“注册证号”，形式如：H XXXXXXXX（X为数 字，前四位一般表示审批的年份，也有以字母X开头的）。 在药品的外包装上肯定印有药品的批准文号或注册证号，通过药品的文号， 我们可以在SFDA的网站上查到这个药品的相关信息，如生产厂家、商品名、 药品的规格等等，如果查到的信息与药品外包装上注明的信息不符，甚至这 个文号的查询结果为空（即没有这个文号），那就说明这个药肯定是有问题 了。
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Байду номын сангаас
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后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用
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主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布 广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让 客户满意！
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假药与劣药的区别
演讲：乔树玲 制作:陈清松 材料整理与收集:潘丽红 卓春燕 孙
舒洁
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自从“齐二药”事件以来，假药劣药与医药的虚假广告始终
是媒体关注的话题，但是光有曝光，还是不够的现在药品市 场的监督力度还跟不上造假和虚假宣传的力度，查了几案要 案，不等于假劣药就完全被消灭了。 如果每个普通消费者都具备一些基本的，识别假药劣药和医 药虚假广告的常识，不买不信，再加上举报奖励和加强市场 监督查处力度等措施，假劣药和虚假广告的藏身之地就少得， 假劣药和虚假广告的市场就会越来越小，人们的用药安全才 能得到保障。 不会出现具体的某某药是假药，或者某某广告涉嫌虚假宣传 等内容，这些是监督部门的事情。但是药品生产、销售和广 告宣传中的基本常识。通过了解这些常识，普通的消费者都 能具备一定的辨别假药劣药与医药虚假广告的能力。