有机物的检验与鉴别
有机化合物的检验和鉴别
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酚的检验和鉴别
用作苯酚的鉴别 和定量测量
可用来鉴别 苯酚和环己烷
酚的显色反应 用作鉴定酚
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1.苯酚与溴水反应鉴别苯酚
苯酚与溴水作用能生成三溴苯酚白色沉淀,因此可 用这一反应鉴定苯酚。
OH + 3Br2
Br
Br
OH + 3HBr
Br 白
将0.5mL水加入一支试管中,再滴加2滴苯酚水溶液,然 后逐滴加入溴水,观察有无结晶析出和溴水褪色的情况。
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4.铜氨溶液鉴别末端炔烃
末端炔烃含有活泼氢,可与铜氨溶液反应生成炔化 铜沉淀。借此可鉴别末端炔烃类化合物。
RCCH + Cu(NH3)+2Cl
RC CCu (红)
实验:在一试管中加入1ml水,再加入一小粒氯化亚 铜固体,逐滴加入浓氨水至沉淀完全溶解。然后将乙炔 通入此溶液中,观察反应现象。实验结束后,将沉淀沉 下,用水洗涤沉淀后,及时加入1∶1硝酸,加热至固体 全部分解为止。
R2N试H管+B中C6,H5将SO02.C5lmL三 个试管中加入2.5mL
级 10
胺%油加氢状入物氧消试化C失管钠6HC溶5中S液O,2和N然R约2后0+再.5Hm分LC苯别l 磺在
各 酰
R3N氯+,CH塞3 好塞子SO,2C用l 力Na摇OH动-H2。O 观察R3实N +验C现H3象并作出SO解2O-释N。a+
有机化合物的酸碱性常用于分离、提纯和鉴别试验, 请思考一下,有哪几类化合物可利用其酸碱性来鉴别。
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3.三氯化铁试验检验酚和烯醇
含有酚羟基的化合物具有烯醇结构,能与三氯化铁 的水或醇溶液作用,生成具有红、蓝、紫、绿等颜色的 络合物,这是检出酚羟基的特征反应,根据不同颜色区 别各种酚。
化学实验有机物质的鉴别与检验
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化学实验有机物质的鉴别与检验一、引言近年来,有机化学在科学研究和生产实践中发挥着重要的作用。
为了更好地理解和应用有机化合物,我们需要掌握一些有机物质的鉴别与检验方法。
本节课将介绍几种常见的有机物质的鉴别与检验方法,以帮助学生在实验中正确识别和分析有机化合物。
二、理论知识1. 有机物质的特征:有机物质通常含有碳元素,能够燃烧和产生二氧化碳、水和能量。
它们的分子结构复杂,多种多样,且常常具有特殊的物理化学性质和反应性。
2. 鉴别与检验方法:有机物质的鉴别与检验可以通过以下几种方法进行:- 火焰试验:根据有机物质燃烧时的火焰颜色和特征来判断其性质。
- 水合钠试剂试验:用水合钠试剂检验有机物质中的羧酸和酚类化合物。
- 溴水试验:用溴水试验有机物质中是否含有不饱和键。
- 氨水试验:用氨水试验鉴定含有醛基的有机物质。
- 银镜反应:通过银镜反应判断有机物质是否含有醛基。
- 石碱试验:用石碱试验检验有机物质中的酮类化合物。
三、实验步骤1. 火焰试验- 将待测有机物质取少量置于火焰中燃烧。
- 观察火焰颜色和特征,记录结果。
2. 水合钠试剂试验- 取少量待测有机物质,加入几滴水合钠试剂。
- 观察澄清液的颜色和变化,记录结果。
3. 溴水试验- 将待测有机物质取少量加入溴水中。
- 观察溴水的颜色和变化,记录结果。
4. 氨水试验- 取少量待测有机物质,加入几滴氨水。
- 观察氨水的颜色和变化,记录结果。
5. 银镜反应- 取少量待测有机物质,加入少量稀银镜试剂。
- 观察液体的颜色和变化,记录结果。
6. 石碱试验- 取少量待测有机物质,加入少量稀石碱试剂。
- 观察液体的颜色和变化,记录结果。
四、实验结果与讨论根据实验步骤所得的结果,我们可以判断有机物质的性质。
例如,通过火焰试验观察火焰颜色和特征,我们可以初步判断有机物质中是否含有特定的元素。
而通过其他的试剂试验,则可以更具体地鉴别有机物质中的官能团和结构特征。
五、实验总结通过本次实验,我们了解了一些常见的有机物质的鉴别与检验方法,并学会了如何利用这些方法识别和分析有机化合物。
有机物鉴别方法总结
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有机物鉴别方法总结一、有机物鉴别的重要方法1、比重测定法比重测定法是比较有机化合物在液体中的比重或其他重量的比值。
它是一种简单的,快速,准确的鉴定方法,可用于有机物和无机物的分析。
常见的比重仪包括布朗比重仪,蒸馏比重仪,油浸比重仪等。
2、熔点测定法熔点测定法是指测定有机物的熔点,即在一定的温度下,有机物从固体变成液体的过程。
常见的熔点仪有Hoffman熔点仪、油浴熔点仪和蒸馏熔点仪等。
3、溶解度测定法溶解度测定法是指测定有机物的溶解度,即在一定的温度和溶剂中,有机物的溶解和分解特性。
这种方法是一种直接的,准确的,重要的有机物分析方法。
4、比热容测定法比热容测定法是指测定有机物的比热容,通常是指物质的恒定压强下的比热容,可以用来区分同类有机物。
这种方法可以快速,精确地分析有机物的热物性,弥补其他技术的不足。
5、化学反应性测定法化学反应性测定法是指测定有机物与其他物质的反应性,可以通过检测有机物的化学反应,从而快速,准确地鉴定物质的种类。
这种方法的主要优势是可以灵活地分析物质的反应性及同位素组成,是有机物鉴定方法中重要且不可缺少的一种技术手段。
6、比色分析法比色分析法是指比较有机物产生的色谱和吸光度,以辨别有机物的种类和组成。
它是一种经济,快速,准确的有机物分析技术,可以用来分析复杂的有机物组合物。
7、热重分析法热重分析法是指测定有机物在加热或热分解过程中改变的物质量,可以用来鉴别有机物的组成和结构。
这种方法可以准确地鉴别有机物的成分和结构,并对有机物有一定的定性和定量分析。
二、有机物鉴别的常用技术1、气相色谱法气相色谱法是常用的有机物分析技术之一,它利用某种挥发性有机物分子的空间分布分离不同的有机物,从而达到定性分析的目的。
这种方法可以用来分离、鉴定和定量分析复杂的有机合成物,具有速度快、准确度高的特点。
2、紫外-可见光谱法紫外-可见光谱法是利用物质吸收紫外线、可见光的不同原理,从而分析物质的分子结构的一种技术。
有机化学鉴别方法总结
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有机化学鉴别方法总结有机化学鉴别方法指的是通过特定的实验方法和化学分析手段,对有机化合物进行鉴别和分析。
有机化学鉴别方法主要包括物理性质鉴别、燃烧反应鉴别、溶解性鉴别、酸碱性鉴别、还原性和氧化性鉴别、结构确认和谱学分析等。
以下是有机化学鉴别方法的详细总结。
一、物理性质鉴别物理性质鉴别是通过观察和检测有机化合物的外观、物理状态、熔点、沸点、密度、折光率等性质,推测和判断有机化合物的结构和性质。
例如,通过观察有机化合物的颜色、形状、结晶形态等外观性质,可以初步了解有机化合物的种类;通过测定有机化合物的熔点和沸点,可以推测有机化合物的结构;通过测定有机化合物的密度和折光率,可以对有机化合物的性质进行初步判断。
二、燃烧反应鉴别燃烧反应鉴别是通过将有机化合物进行燃烧反应,观察和检测燃烧反应的现象和产物,从而推测有机化合物的结构和性质。
例如,通过观察有机化合物的燃烧现象,如燃烧时是否有火焰、燃烧是否发生爆炸等,可以初步判断有机化合物的饱和度和含氧量;通过检测燃烧产生的气体,如二氧化碳、水蒸气、一氧化碳等,可以推测有机化合物的结构和性质。
三、溶解性鉴别溶解性鉴别是通过将有机化合物溶解在不同的溶剂中,观察和检测溶解的过程和结果,从而推测有机化合物的结构和性质。
例如,通过观察有机化合物在水中的溶解性,可以初步判断有机化合物是否含有极性官能团;通过观察有机化合物在有机溶剂中的溶解性,可以初步判断有机化合物的极性和溶液的稳定性。
四、酸碱性鉴别酸碱性鉴别是通过将有机化合物与酸或碱进行酸碱反应,观察和检测反应的过程和结果,推测有机化合物的结构和性质。
例如,通过观察有机化合物与酸反应后产生的气体和沉淀,可以初步判断有机化合物是否含有酸性官能团;通过观察有机化合物与碱反应后产生的气体和溶液颜色的变化,可以初步判断有机化合物是否含有碱性官能团。
五、还原性和氧化性鉴别还原性和氧化性鉴别是通过将有机化合物进行还原反应或氧化反应,观察和检测反应的过程和结果,推测有机化合物的结构和性质。
高中有机物鉴别与分离方法
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高中有机物鉴别与分离方法有机物的检验与鉴别主要方法:1、检验有机物溶解性:通常是加水检查、观察是否能溶于水。
例如:用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。
2、检查液态有机物的密度:观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况,可知其密度比水的密度是小还是大。
例如,用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。
3、检查有机物燃烧情况:如观察是否可燃(大部分有机物可燃,四氯化碳和多数有机物不可燃)、燃烧时黑烟的多少(可区分乙烷、乙烯和乙炔,已烯和苯,聚乙烯和聚苯乙烯)、燃烧时气味(如识别聚氯乙烯和蛋白质)。
例:1 使用溴水法(甲烷与乙烯的鉴别)2 酸性KMnO4(H )法(苯与其同系物的鉴别)3 新制Cu(OH)2及银氨溶液法(鉴别-CHO)应用有机物的物理性质和化学性质实现有机物的分离典型例子:1.乙烷(乙烯)错例A:通入氢气,使乙烯反应生成乙烷。
错因:①无法确定加入氢气的量;②反应需要加热,并用镍催化,不符合“操作简单”原则。
错例B:通入酸性高锰酸钾溶液,使乙烯被氧化而除去。
错因:乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成二氧化碳气体,导致新的气体杂质混入。
正解:将混合气体通入溴水洗气,使乙烯转化成1,2-二溴乙烷液体留在洗气瓶中而除去。
2.乙醇(水)错例A:蒸馏,收集78℃时的馏分。
错因:在78℃时,一定浓度(95.57%)的乙醇和水会发生“共沸”现象,即以恒定组成共同气化,少量水无法被蒸馏除去。
错例B:加生石灰,过滤。
错因:生石灰和水生成的氢氧化钙能溶于乙醇,使过滤所得的乙醇混有新的杂质。
正解:加生石灰,蒸馏。
(这样可得到99.8%的无水酒精)。
3.乙醇(乙酸)错例A:蒸馏。
(乙醇沸点78.5℃,乙酸沸点117.9℃)。
错因:乙醇、乙酸均易挥发,且能形成恒沸混合物。
错例B:加入碳酸钠溶液,使乙酸转化为乙酸钠后,蒸馏。
错因:乙醇和水能形成恒沸混合物。
正解:加入适量生石灰,使乙酸转化为乙酸钙后,蒸馏分离出乙醇。
有机化学有机物的鉴别
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1.溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃烯烃分子中含C=C双键,能与溴发生加成反应,使溴的红棕色消失,因此在实验室中常用溴与烯烃的加成反应对烯烃进行定性和定量分析,如用5%溴的四氯化碳溶液和烯烃反应,当在烯烃中滴入溴溶液后,红棕色马上消失,表明发生了加成反应。
据此,可鉴别烯烃。
2.高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃烯烃分子中含C=C双键,能被高锰酸钾溶液氧化,如果用冷、稀的中性高锰酸钾溶液为氧化剂,得到顺邻二醇。
如果用较强烈的反应条件:酸性、碱性或加热,则得到氧化裂解产物。
3.硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃末端炔烃含有活泼氢,可与硝酸银氨溶液反应生成炔化银白色沉淀。
据此可鉴别末端炔烃类化合物。
RC≡CH + Ag(NH3)+2NO3RC ≡ ClAg注意:炔化银干燥后,经撞击会发生强烈爆炸,生成金属和碳。
故在反应完了时,应加入稀硝酸使之分解4.铜氨溶液鉴别末端炔烃炔化铜干燥后,经撞击会发生强烈爆炸,生成金属和碳。
故在反应完了时,应加入1:1稀硝酸使之分解。
5.硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应,生成硝酸酯和卤化银沉淀:不同的卤化银沉淀颜色不同:氯化银(白色)溴化银(浅黄色)碘化银(黄色)。
因此可以根据卤化银沉淀的颜色来鉴别卤代烃。
6.卢卡斯试剂检验一、二、三级醇浓盐酸和无水氯化锌的混合物称卢卡斯试剂(Lucas reagent)。
但不同的醇与卢卡斯试剂反应的速度不同。
各类醇与卢卡斯试剂的反应速率为:烯丙型醇,苄基醇,三级醇>二级醇>一级醇将六碳以下的一级、二级、三级醇分别加入盛有卢卡斯试剂的试管中,经振荡后可发现,三级醇立刻反应,生成油状氯代烷,它不溶于酸中,溶液呈混浊后分两层;二级醇2~5min反应,溶液分两层;一级醇经室温放置无反应,必须加热才能反应。
7.土伦(Tollens)试剂鉴别醛和酮土伦试剂是银氨离子,Ag(NH3)2+(硝酸银的氨水溶液),它与醛反应时,醛被氧化成酸,银离子被还原成银,附着在试管壁上形成银镜,因此称该反应为银镜反应。
有机化合物的检验和鉴别课件
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有机化合物实验
有机化合物实验室安全注意事项
在进行有机化合物实验时,需注意化学品的 安全使用和实验室操作规范。
有机化合物实验常见操作技巧
介绍常见的有机化合物实验操作技巧,如提 取、结晶和干燥。
总结和展望
有机化学研究在各个领域中发挥着重要的作用,未来的研究将聚焦于可持续 发展、新材料和能源存储等方面。
有机化合物的检验和鉴别 课件
有机化合物的检验和鉴别课件:
引言
有机化合物是碳元素为主体的化合物,它们在日常生活和科学研究中起着重要的作用。本课件将介绍有 机化合物的检验和鉴别方法。
有机化合物检验
理化性质检验
通过测定有机化合物的物 理和化学性质,识别它们 的性质和特征。
化学性质检验
通过与其他化合物反应, 观察有机化合物的化学反 应,从而确定其存在和结 构。
电化学法
利用电化学技术,测定有机化合物的 电化学性质和反应机理。
有机化合物测定
1
有机化合物含量测定
利用化学反应和仪器分析方法,准确测定有机化合物的含量。
2
确定有机化合物的分子量
通过质谱、凝固点测定等方法,确定有机化合物的分子量。
3
有机化合物导电性测定
利用电导率计等仪器,测定有机化合物的导电性,以了解其电子结构和化学性质。
4
有机化合物热分解
通过热分解实验,研究有机化合物的热稳定性和热分解机理。
常见的有机化合物
烷族化合物
由碳和氢组成的有机化合物,常见于石油和天 然气。
烯族化合物
含有碳碳双键的有机化合物,具有较强的化学 反应性。
芳香化合物
含有芳香环结构的有机化合物,常见于香料和 染料。
醇、醛、酮和羧酸
各类有机化合物的鉴别
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各类有机化合物的鉴别:一、烯烃、二烯烃、炔烃1、溴的四氯化碳溶液与烯烃反应,溴的颜色褪去(加成)2、使高锰酸钾溶液的紫色褪去,并且生成棕褐色的二氧化锰沉淀(氧化)二、双键位置不同的烯烃和含有炔氢的炔烃1、区别双键在末端与双键在中间的烯烃用酸性KMnO 4 :双键在末端有气泡产生2、鉴定乙炔和末端炔烃:将末端炔烃通入硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,析出白色的乙炔银沉淀或棕红色的乙炔亚铜沉淀3、区别共轭二烯烃与其他不饱和烃的方法:用顺丁烯二酸酐,反应后有白色沉淀生成三、小环烃--用溴的四氯化碳溶液(褪色)四、苯或无-H得烷基苯与含-H的烷基苯用高锰酸钾或重铬酸钾的酸性或碱性溶液,含α-H的烷基苯中,棕红色褪去。
苯环较稳定,不易氧化,故用该法可将苯和烷基苯区别开来。
无论烷基侧链的长短,其氧化产物通常都是苯甲酸。
没有α - H 的烷基苯很难被氧化。
αα五、卤代烃--用硝酸银1.硝酸银的乙醇溶液:RX+AgNO 3 → RONO 2 +AgX↓(沉淀)2.不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
六、醇1、鉴别伯仲叔醇的方法--用卢卡斯试剂(浓HCL+ZnCL 2 ) 例:区别苄醇,α -苯基乙醇,β -苯基乙醇伯醇:室温无变化,加热后反应仲醇:放置片刻变浑浊叔醇:立即浑浊2、鉴别一元醇与多元醇的方法--用新沉淀的氢氧化铜,多元醇中生成蓝色溶液3、鉴别不溶于水的醇和烷烃和卤代烷:醇和硫酸生成的珜盐能溶于硫酸4、6个c以下的醇:与金属钠反应生成氢气七、酚或烯醇类化合物、醚1、酚或烯醇式的鉴定①大多数酚与三氯化铁溶液反应,能生成带颜色的络离子6C 6H 5 OH+FeCl 3 →H 3 [Fe(OC 6 H 5 ) 6 ]+3HCl苯酚:紫色邻甲苯酚:红色对硝基苯酚:棕色②苯酚与溴水反应,在常温下生成白色沉淀:三溴苯酚(卤化,三取代物)2、苯酚和醇的分离提纯3、醚和烷烃的分离提纯醚烷烃醚溶于酸分层分层下层上层八、羰基化合物1、鉴别所有醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀2、鉴别醛和酮:托伦试剂--Ag(NH 3 ) 2 OH溶液,醛可以发生银镜反应生成Ag↓,而酮不能。
有机物的鉴别方法
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有机物的鉴别方法用于有机化合物的鉴别的方法多是指利用含有特征官能团的化合物具有特征性化学反应的性质来区分不同的化合物。
这类特征性反应必须具备以下条件:必须是针对各化合物所含官能团的化学反应,不能将一类化合物转变为另一类化合物再鉴别;必须有明显的、易观察的反应现象,如生成沉淀或气体,有颜色变化等现象;反应有一定的专一性。
因此鉴别方法多是根据各类化合物的特殊性质产生的。
一、烯烃1.利用溴与双键的加成反应,反应现象是溴褪色。
能与溴反应的化合物如苯酚、苯胺等都有干扰。
2.利用高锰酸钾对烯烃的氧化反应,反应现象是高锰酸钾褪色。
常用试剂是高锰酸钾的稀硫酸溶液,中性或碱性高锰酸钾水溶液也能用于烯烃鉴别。
能被高锰酸钾氧化的化合物如炔烃、醇、酚、醛、甲酸、乙二酸、苯胺等都有干扰。
二、炔烃1.溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾水溶液也用于鉴别炔烃,因此用此法鉴别炔烃时烯烃有干扰;同样用此法鉴别烯烃时炔烃有干扰。
2.叁键在链端上的炔烃(端基炔),与银氨溶液或亚铜-氨配合物溶液反应得到炔化银(灰白色沉淀物)或炔化亚铜(砖红色沉淀物),可用于端基炔的鉴别。
三、卤代烃卤原子连接在饱和碳原子上的卤代烃与硝酸银作用,生成的卤化银是沉淀物。
常用试剂是硝酸银的乙醇溶液。
不同的卤代烃有不同的反应速率,表现反应条件和出现沉淀的快慢不同,可用于不同卤代烃的区别:3o卤代烃、烯丙式卤代烃和苄基卤代烃与硝酸银-乙醇溶液作用立即出现沉淀,2o卤代烃缓慢出现沉淀,1o卤代烃只在加热时才能与硝酸银反应生成沉淀。
四、醇1.高锰酸钾和重铬酸钾都可用于鉴别醇,酸性介质中高锰酸钾与醇作用的现象是褪色(很浅的Mn2+颜色不易看出),在其它介质中现象是高锰酸钾褪色,并有黑色沉淀(MnO2);重铬酸钾与醇作用的现象是橙红色转变为绿色。
用这个反应鉴别醇时,烯烃、炔烃、酚、醛等有干扰。
2.含氯化锌的浓盐酸溶液(卢卡斯试剂)用于区别六个碳原子及六个以下碳原子不同的醇:叔醇与卢卡斯试剂作用立即出现混浊-反应生成的卤代烷不溶于卢卡斯试剂,仲醇与卢卡斯试剂作用缓慢出现混浊(数分钟),伯醇与卢卡斯试剂需经加热才能出现混浊。
有机物的鉴别

一、 烷烃:1、直链:①Br 2CH 3CH 2CH 32CH 3CHBrCH 3+CH 3CH 2CH 2Br 97%3% 2、环(三四元脂环烃):①卤素:使溴的四氯化碳溶液褪色+Br 24CH 2CH 2CH 2Br Br 二、 烯烃:①卤素:无水的溴的四氯化碳溶液褪色H 2C CH 2+Br 24BrCH 2CH 2Br ②高锰酸钾:紫红色的高锰酸钾溶液迅速褪色HC CH 2RH 2SO 4RCOOH +CO 2+H 2O 三、 1、炔烃:①溴的四氯化碳溶液,红色褪去RC CR +Br2CC Br R R Br②高锰酸钾溶液,紫色腿去。
RC CR`3RCOOH +R`COOH 2.含有炔氢的炔烃: ①硝酸银,生成炔化银白色沉淀HCCH +AgC CAg +2NH 4NO 3+2NH 32Ag(NH 3)2NO 3② 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
HCCH +CuC CCu +2NH 4Cl +2NH 32Cu(NH 3)2Cl四、卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
五、1、醇:①与活泼的金属反应,有气体产生。
2C2H5OH + 2Na→2C2H5ONa +H2↑②与氢卤酸反应(卢卡斯(Lucas )试剂:浓HCl + 无水ZnCl2可用于鉴别伯、仲、叔醇(适用于4~7碳的醇,且7个碳的只有苄醇)③与乙酰氯反应,生成酯,并放热,有白雾逸出。
CH3COCl + ROH →CH3COOR + HCl↑④氧化反应(常用氧化剂:K2Cr2O7、KMnO4等。
)KMnO4:紫色→无色K2Cr2O7:橙红→绿色注:叔醇:在该条件下不被氧化,因 -碳上没有氢原⑤与硝酸铈铵反应:含有10个碳以下的醇与硝酸铈铵作用,生成红色络合物,溶液颜色由橙黄色变为橙红色。
(NH4)2Ce(NO3)6+ROH→HNO3+(NH4)2Ce(OR)(NO)52、二元醇:①与高碘酸(加硝酸银)白色沉淀HC ROH HCOHR`4CR HO+C H`RO+ HIO3+H2OHIO3+AgNO3AgIO3白色+HNO3与氢氧化铜:②邻位二醇或多元醇可与新鲜的氢氧化铜形成绛蓝色络合物六、醚:醚与氢碘酸反应生成碘代烷,低分子碘代烷易挥发,遇硝酸汞即生成朱红色的碘化汞。
如何用化学方法鉴别有机物

如何用化学方法鉴别有机物一、双键和三键化合物的检验1.取样,滴加溴水或酸性高锰酸钾溶液,若溶液颜色褪色,说明含有双键或三键。
2.取样,滴加硝酸银溶液,若产生沉淀,说明含有卤素原子。
二、羟基和羧基的检验1.取样,滴加石蕊试纸,若溶液变红,说明含有羧基。
2.取样,滴加酚酞试纸,若溶液变红,说明含有羟基。
三、醛基的检验1.方法一:取样,滴加银氨溶液,水浴加热,若产生光亮的银镜,说明含有醛基。
2.方法二:取样,滴加新制氢氧化铜,加热,若产生砖红色沉淀,说明含有醛基。
四、酮基的检验1.取样,滴加氢氧化钠溶液,加热,若产生气泡,说明含有酮基。
五、胺基的检验1.取样,滴加氢氧化钠溶液,若溶液呈紫色,说明含有酚羟基。
六、糖类化合物的检验1.取样,加入氢氧化钠溶液,加热促进淀粉水解,冷却后滴加碘液,若变蓝色,说明淀粉没有完全水解;若不变色,说明淀粉已完全水解。
2.取样,滴加斐林试剂,水浴加热,若产生砖红色沉淀,说明含有还原性糖。
七、苯环及其衍生物的检验1.取样,滴加溴水,若溶液颜色褪去,说明含有苯环。
2.取样,滴加硝酸银溶液,若产生白色沉淀,说明含有硝基。
八、醇和醚的检验1.取样,滴加氢氧化钠溶液,加热,若产生气泡,说明含有醇基。
2.取样,滴加酸性高锰酸钾溶液,若溶液颜色褪色,说明含有醚基。
九、酸的检验1.取样,滴加石蕊试纸,若溶液变红,说明含有酸性官能团。
十、酮和酯的检验1.取样,滴加氢氧化钠溶液,加热,若产生气泡,说明含有酮或酯基。
通过以上方法,可以有效地鉴别有机物。
需要注意的是,在实际操作过程中,要根据化合物的性质选择合适的试剂,并观察反应现象。
希望这些方法能对您有所帮助。
有机化学有机物的鉴别
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1.溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃烯烃分子中含C=C双键,能与溴发生加成反应,使溴的红棕色消失,因此在实验室中常用溴与烯烃的加成反应对烯烃进行定性和定量分析,如用5%溴的四氯化碳溶液和烯烃反应,当在烯烃中滴入溴溶液后,红棕色马上消失,表明发生了加成反应。
据此,可鉴别烯烃。
2.高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃烯烃分子中含C=C双键,能被高锰酸钾溶液氧化,如果用冷、稀的中性高锰酸钾溶液为氧化剂,得到顺邻二醇。
如果用较强烈的反应条件:酸性、碱性或加热,则得到氧化裂解产物。
3.硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃末端炔烃含有活泼氢,可与硝酸银氨溶液反应生成炔化银白色沉淀。
据此可鉴别末端炔烃类化合物。
RC≡CH + Ag(NH3)+2NO3RC ≡ ClAg注意:炔化银干燥后,经撞击会发生强烈爆炸,生成金属和碳。
故在反应完了时,应加入稀硝酸使之分解4.铜氨溶液鉴别末端炔烃炔化铜干燥后,经撞击会发生强烈爆炸,生成金属和碳。
故在反应完了时,应加入1:1稀硝酸使之分解。
5.硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应,生成硝酸酯和卤化银沉淀:不同的卤化银沉淀颜色不同:氯化银(白色)溴化银(浅黄色)碘化银(黄色)。
因此可以根据卤化银沉淀的颜色来鉴别卤代烃。
6.卢卡斯试剂检验一、二、三级醇浓盐酸和无水氯化锌的混合物称卢卡斯试剂(Lucas reagent)。
但不同的醇与卢卡斯试剂反应的速度不同。
各类醇与卢卡斯试剂的反应速率为:烯丙型醇,苄基醇,三级醇>二级醇>一级醇将六碳以下的一级、二级、三级醇分别加入盛有卢卡斯试剂的试管中,经振荡后可发现,三级醇立刻反应,生成油状氯代烷,它不溶于酸中,溶液呈混浊后分两层;二级醇2~5min反应,溶液分两层;一级醇经室温放置无反应,必须加热才能反应。
7.土伦(Tollens)试剂鉴别醛和酮土伦试剂是银氨离子,Ag(NH3)2+(硝酸银的氨水溶液),它与醛反应时,醛被氧化成酸,银离子被还原成银,附着在试管壁上形成银镜,因此称该反应为银镜反应。
初中化学无机与有机物质鉴别
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初中化学无机与有机物质鉴别化学是一门研究物质及其变化的科学,其中一个重要的研究方向就是无机化学和有机化学。
在初中化学学习中,我们需要学会如何区分无机物和有机物,以便更好地理解和应用化学知识。
本文将为大家介绍初中化学中无机和有机物质的基本特征及其鉴别方法。
一、无机物质的特征及鉴别方法无机物质是指不含碳氢键的化合物,是由无机元素组成的化合物。
无机物质具有以下特征:1. 溶解性:无机物质常常具有较高的溶解性,可以在水中溶解生成离子。
常见的无机物质如NaCl(氯化钠)和CaCO3(碳酸钙)都具有良好的溶解性。
2. 热稳定性:无机物质通常具有较高的热稳定性,可以在高温下保持其结构不发生明显变化。
例如,氯化钠可以在高温下熔化成为熔盐。
3. 导电性:无机物质通常具有较高的导电性,可以在溶液中形成电解质。
这是因为无机物质常常会释放出离子,使得溶液具有导电性。
例如,氯化钠溶解在水中可以形成导电溶液。
鉴别无机物质的方法:1. 反应性测试:无机物质常常具有较高的反应性,可以和其他物质发生化学反应。
通过观察无机物质与试剂反应后产生的颜色变化、气体释放或沉淀生成等特征,可以初步鉴别无机物质。
2. 溶解性测试:通过观察无机物质在不同溶剂中的溶解性可以初步鉴别无机物质。
一些无机物质在水中溶解,而在有机溶剂中则不溶解,这是因为无机物质溶解需要释放出离子,而有机溶剂不具备与离子形成相互作用的能力。
3. 热稳定性测试:通过加热无机物质来观察其热稳定性。
无机物质在高温下可以熔化、分解或发生其他变化,而有机物质通常在较低的温度下就会发生分解、燃烧等现象。
二、有机物质的特征及鉴别方法有机物质是指含有碳氢键的化合物,是由有机元素组成的化合物。
有机物质具有以下特征:1. 可燃性:有机物质通常具有较高的可燃性,可以在适当条件下发生燃烧反应。
这是因为有机物质中的碳氢键能够提供足够的能量使其发生燃烧。
2. 溶解性:有机物质通常具有较好的溶解性,可以在有机溶剂中溶解。
有机物化学鉴定的一般方法
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有机物化学鉴定的一般方法(一)蛋白质、多肽、氨基酸(1)加热或矿酸试验:取检品的水溶液1ml于试管中,加热至沸或加5%盐酸,如发生混浊或有沉淀示含有水溶性蛋白质。
(2)缩二脲试验:取检品的水溶液1ml,加10%氧化钠溶液2滴,充分摇匀,逐渐加入硫酸铜试液,随加摇匀,注意观察,如呈现紫色或紫红色示可能含有蛋白质和氨基酸。
凡蛋白质结构中含有两个或两个以上肽键(-CONH-)者均有此反应,能在碱性溶液中与Cu2+生成仙络合物,呈现一系列的颜色反应,二肽呈蓝色,三肽呈紫色,加肽以上呈红色,肽键越多颜色越红。
(3)茚三酮试验,取检品的水溶液1ml,加入茚三酮试液2-3滴,加热煮沸4-5分钟,待其冷却,呈现红色棕色或蓝紫色(蛋白质、胨类、肽类及氨基酸)。
α氨基酸与茚三酮的水合作物作用,氨其酸氧化成醛、氨和二氧化碳,而茚三酮被还原成仲醇,与所后成的氨及另一分子茚三酮缩合生成有蓝紫色的化合物。
【注】①茚三酮试剂主要是多肽和氨基酸的显色剂,反应在1小时内稳定。
试剂溶液pH值以5-7为宜,必要时可加吡啶数滴或醋酸钠调整。
②此反应非常灵敏,但有个别氨基酸不能呈紫色,而呈黄色,如脯氨酸。
(4)氨基酸薄层层析检出反应:①吸附剂:硅胶G。
②展开剂:(1)正丁醇:水(1:1)(2)正丁醇:醋酸:水(4:1:5)③显色剂:0.5%茚三酮丙酮溶液,喷雾后于1100烘箱放置5分钟,显蓝紫允或紫色。
2.皂甙(1)泡沫试验:取检品的水溶液2ml于带塞试管中,用力振摇3分钟,即产生持久性蜂窝状泡沫(维持10分钟以上),且泡沫量不少于液体体积的1/3。
【注】常用的增溶剂吐温、司盘,振摇时均能产生持久性泡沫,要注意区别。
(2)溶血试验:取试管4支,分别加入滤液0.25、0.5、0.75 ml,然后依次分别加入生理盐水2.25、2.0、1.75、1.5 ml,使每一个试管中的溶液都成为2.5ml, 再将各试管加入2%的血细胞悬液2.5ml,振摇均匀后,同置于370水浴或25-270的室温中注意观察溶血情况,一般观察3小时即可,或先滴红细胞于显微镜下,然后滴加检液看血细胞是否消失。
有机化学中的表征与鉴定方法
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有机化学中的表征与鉴定方法有机化学是研究含碳的化学物质的一门学科,关于有机物质的表征与鉴定方法是该领域研究的核心内容之一。
本文将介绍几种常用的有机化学表征与鉴定方法。
一、质谱法质谱法是一种能够鉴别化合物分子质量和结构的方法,对于分析有机物质的结构非常重要。
质谱法的基本原理是将化合物分子进行电子轰击或化学离解,得到化合物的质谱图谱。
质谱图上的峰值可以提供关于分子离子的质荷比、相对丰度和碎片离子等信息,从而可以确定有机物的分子式,判断其结构和碳骨架。
二、红外光谱法红外光谱法是一种通过测量有机物质在不同波长红外光照射下的吸收情况来表征物质的结构和功能团的方法。
有机物质中的化学键、取代基和官能团在不同波长的红外光照射下会发生吸收,吸收峰的位置和强度可以提供关于有机物质结构及含有的官能团的信息,通过对比不同样品的红外光谱图谱,可以确定有机物质的结构。
三、核磁共振波谱法核磁共振波谱法(简称NMR)是一种能够通过测量核磁共振信号来表征有机物质结构的方法。
核磁共振波谱法能够提供有机物中H、C 等原子核的化学位移、耦合常数和积分峰面积等信息,从而可以确定有机物的结构、官能团和立体构型。
四、气相色谱法气相色谱法是一种通过分离混合物中不同组分的方法,并通过检测组分在色谱柱上通过的时间来表征有机物质的方法。
有机物质在气相色谱柱中会根据其在柱上的亲和性差异而发生分离,通过检测各组分在固定时间内通过的峰面积或峰高,可以确定有机物质的组成和相对含量。
五、元素分析法元素分析法是一种通过测定有机物中各元素的含量来表征有机物质结构和组成的方法。
通过燃烧有机物质,将其转化为无机物质,并测定生成的气体或溶液中的元素含量,可以确定有机物质中碳、氢、氧等元素的相对含量,从而进一步确定其分子式和结构。
综上所述,有机化学中的表征与鉴定方法涵盖了质谱法、红外光谱法、核磁共振波谱法、气相色谱法和元素分析法等多种方法。
这些方法的使用可以帮助化学家确定有机物质的分子式、结构、官能团及其相对含量,为有机化学研究提供重要的实验手段。
大学有机化学鉴别总结
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大学有机化学鉴别总结有机化学鉴别是大学有机化学实验中一项非常重要的实验内容,通过有机化学鉴别实验,可以确定有机物的结构和性质。
有机化学鉴别主要包括以下几个方面的内容。
一、物理性质的鉴别物理性质是有机化合物的一些基本特征,通过对物理性质的测试可以进行初步鉴别。
比如,有机化合物的熔点和沸点是物理性质的两个重要参数。
通过测定有机化合物的熔点和沸点,可以与已知的有机化合物的熔点和沸点进行对比,从而初步确定有机化合物的类别。
此外,有机化合物的溶解性、密度、颜色等物理性质也可以用于鉴别。
二、酸碱性的鉴别除了物理性质外,酸碱性也是有机化合物的一个重要特征。
通过酸碱性的测试,可以初步确定有机化合物的功能团。
例如,使用酸碱指示剂对有机化合物进行中和反应,可以判定有机化合物中是否存在酸或碱性物质。
同时,一些特定的反应也可以用于鉴别功能团,比如醇和醚的与溴水反应、胺与硝酸银反应等。
三、官能团的鉴别官能团是有机化合物中功能部分的总称,通过对官能团的鉴别,可以更加准确地确定有机化合物的结构和性质。
常见的官能团鉴别方法包括红外光谱(IR)和核磁共振谱(NMR)等。
红外光谱可以通过测定有机化合物在红外光区的吸收峰来确定有机化合物中的官能团,比如羰基、羟基、羧基等。
而核磁共振谱可以通过测定有机化合物中氢谱和碳谱的信号来确定有机化合物中的官能团和结构。
此外,还有质谱(MS)等分析方法也可以用于官能团的鉴别。
四、化合物结构的鉴别有机化合物的结构决定其性质,最终的鉴别过程需要确定有机化合物的完整结构。
在确定结构时,可以借助化合物的反应性,通过与特定试剂发生反应来确定结构。
例如,使用碳酸钠与羰基化合物反应可以鉴别羰基化合物的位置,使用氢化铝锂与醛或酮反应可以鉴别羰基化合物与α-位上的取代基等。
总之,大学有机化学鉴别是一个综合的过程,需要结合不同的鉴别手段来确定有机化合物的结构和性质。
通过对物理性质、酸碱性、官能团和化合物结构的鉴别,可以很好地进行有机化学实验的研究和分析工作。
有机物的检验鉴别与分离
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有机物的检验鉴别与分离有机物的分离、提纯及检验是融有机基础知识和实验技能于一体的一类题型,在复习中应注意基础知识是否落实到位,实验技能、技巧是否准确规范,逻辑思维是否严密流畅等等。
一、有机物的检验与鉴别1检验与鉴别的常用方法(1)根据溶解性的情况,大部分有机物都不溶于水,如酯类物质、苯、等,而少数物质却易溶于水(或任意比互溶)如:乙醇、甘油、乙醛,因此用水即能检出。
(2)依据有机物的密度大小。
如硝基苯与苯、与酯类物质等等。
(3)依据燃烧的现象不同,如能否燃烧、是否产生浓烟(烷烃烯烃炔烃之间的区别)、是否伴有气味(纤维素、蛋白质、塑料等的区别)等等。
(4)检查有机物的官能团:如�CHO,用银氨溶液来检验,烯烃中的双键用加溴水褪色的方法来检验。
(5)特征反应:如淀粉遇碘变蓝;酚类中加入变紫色。
2题型(1)不加任何试剂的鉴别题一般先根据物理性质(颜色、状态、气味以及溶解性等等),确定一种(或几种)物质,再用已检出的物质继续鉴别。
或者利用相互之间反应后产生的现象不同,各个突破。
(2)限用一种试剂利用所加试剂能与多种物质的反应(或虽不反应但出现与众不同的现象)逐一加以鉴别。
例:仅用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯等四种无色液体区分开来,这种试剂可以是(B)溴水金属钠(3)不限任何试剂这种情况下,只要能熟练掌握每种类别(或物质)的鉴别方法或者特征反应就能顺利进行。
例:如何鉴别以下三种物质:乙醇、乙醛、乙酸。
根据各自特点可以分别用饱和溶液与新制来检出。
二、有机物的分离与除杂在有机物的分离或除杂中,有些直接可以通过萃取分液、蒸馏分馏、水洗气洗等操作就能顺利解决,有时还往往需要加入其他试剂,加入的试剂一般只和杂质反应(或者只和非杂质反应,而杂质却不反应),最后不能引进新杂质,且试剂易得,杂质易分。
如怎样分离硝基苯与混酸(加入溶液)、乙酸乙酯与乙酸(饱和溶液)、甲烷和乙烯(用溴水)、酒精和水(新制,蒸馏)等等。
高中化学有机物的检验与鉴别
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高中化学有机物的检验与鉴别!一、有机物的检验与鉴别1、检验有机物溶解性通常是加水检查、观察是否能溶于水。
例如:用此法可以鉴别乙酸(易溶于水)与乙酸乙酯、乙醇(能与水任意比混溶)与氯乙烷、甘油(丙三醇)与油脂等。
【有机物所含烃基(-R)均属于憎水基,具有亲油性;有机物分子中引入卤原子,可增大分子间作用力,使物质的熔沸点升高、密度增大,但对有机物的水溶性基本没有促进作用。
有机物所含羟基(-OH)、羧基(-COOH)、氨基(-NH2)、醛基(-CHO)、羰基(-CO-)都是亲水基。
在有机物分子中含亲水基越多、烃基越小,水溶性越好;反之,水溶性越差。
】2、检查液态有机物的密度:观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况,可知其密度比水的密度是小还是大。
例如,用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。
【有机物分子中的氢原子被其它原子或原子团代替所形成的化合物密度都比对应烃的密度大,而绝大多数烃类物质的密度均小于水。
在卤代烷中,除一氯代烷的密度小于水外,二氯代烷、溴代烷、碘代烷的密度都比水大。
氯苯、溴苯、硝基苯的密度也均大于水。
】【例1】下列各组有机物中,用水即可鉴别出来的是()A、乙醇、乙酸、乙醚B、环己烷、溴苯、甘油C、溴苯、硝基苯、甲苯D、溴乙烷、乙醇、乙酸乙酯【解析】在中学,这类题通常不主张通过气味来识别。
因此,就只有通过有机物的水溶性及密度来比较了。
A中乙醇和乙酸均能与水混溶,故无法区分开;B中环己烷、溴苯均不溶于水,但环己烷比水密度小而溴苯比水的密度大,甘油能与水任意比混溶,故可用水鉴别它们;C中的三种有机物均不溶于水,且溴苯和硝基苯密度都大于水,故无法鉴别;D中溴乙烷和乙酸乙酯都不溶于水,但溴乙烷密度比水大,乙酸乙酯密度比水小,乙醇能与水混溶,故可用水鉴别它们。
【答案】B D3、检查有机物燃烧情况:如观察是否可燃(大部分有机物可燃,四氯化碳和多数有机物不可燃)、燃烧时黑烟的多少(可区分乙烷、乙烯和乙炔,已烯和苯,聚乙烯和聚苯乙烯)、燃烧时气味(如识别聚氯乙烯和蛋白质)。
最全的有机物的鉴别及检验 加练习
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有机物的鉴别和检验鉴别有机物,必须熟悉有机物的性质(物理性质、化学性质),要抓住某些有机物的特征反应,选用合适的试剂,一一鉴别它们。
1232.卤代烃中卤素的检验取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3.......溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。
1233.烯醛中碳碳双键的检验(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,则证明含有碳碳双键。
(2)若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)悬浊液,加热煮沸,充分反应2后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,则证明含有碳碳双键。
.......★若直接向样品水溶液中滴加溴水,则会有反应:—CHO + Br + HO →—COOH + 2HBr而22使溴水褪色。
1234.二糖或多糖水解产物的检验若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,(水浴)加热,观察现象,作出判断。
123.如何检验溶解在苯中的苯酚5.取样,向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCl溶液(或过量饱和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),则说明3......有苯酚。
3+Fe不得进入水溶液中与溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中,★若向样品中直接滴入FeCl3进行离子反应;若向样品中直接加入饱和溴水,则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。
★若所用溴水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。
6.如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH=CH、SO、CO、HO22222将气体依次通过无水硫酸铜、品红溶液、饱和Fe(SO)溶液、品红溶液、澄清石灰水、342(检验水)(检验SO)(除去SO)(确认SO已除尽)222(检验CO)1232溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾221.检验酒中是否含有少量的水,可选择的试剂是A.金属钠B.生石灰C.电石123D.无水CuSO42.下列说法正确的是()A.检测乙醇中是否含有水可加入少量无水硫酸铜,如变蓝则含水.除去乙醇中的微量水可加入金属钠,使其完全反应B.C.获得无水乙醇的方法通常是先用浓HSO吸水,然后再加热蒸馏的方法42D.获得无水乙醇的方法通常采用先用生石灰吸水,然后再加热蒸馏的方法3.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,以下操作中:①蒸馏、②过滤、③静置分液、④加足量钠、⑤通入过量CO、⑥加入足量NaOH溶液、⑦加入乙酸和浓HSO的混合液422后加热、⑧加入浓溴水,合理的操作是A. ④⑤③B. ⑦①C. ⑧②⑤③D. ⑥①⑤③4、除去括号内杂质所用试剂和方法,正确的是()A.溴苯(溴)四氯化碳分液B.乙醇(水)氧化钙过滤C.甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾洗气D.乙酸乙酯(乙酸)碳酸钠溶液分液C.乙醛与新制Cu(OH)悬浊液D.由乙醇制乙烯25.使用哪种试剂,可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛()A.银氨溶液和酸性KMnO的溶液4B.KMnO溶液和Br的CCl溶液132442C.银氨溶液和Br的CCl溶液42D.银氨溶液和三氯化铁溶液与的方法是().区别 6 CHCHCHOH 232A.加入金属钠B.加银氨溶液在铜存在下和氧气反应D.在铜存在下和氧气反应后的产物中再加银氨溶液共热7. 可鉴别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、KSCN五种溶液的一种试剂是A. 溴水B. 氯化铁溶液C. 钠D. 石蕊试液8.以下实验能获得成功的是A.用酸性KMnO溶液鉴别乙烯和乙炔B.将铁屑、溴水、苯混合制溴苯4C.在苯和硝基苯采用分液的方法分离D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色9.能够检验苯酚存在的特征反应是A.苯酸与硝酸反应B.苯酚与浓溴水反应C.苯酚与氢氧化钠溶液反应D.苯酚与三氯化铁溶液反应10.将乙醛和乙酸分离的正确方法是()。
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有关有机物的分离、提纯与检验的实验选择题在新课标全国卷中经常出现,有时与无机实验结合在一起,有时与有机物性质题一块出现,此类实验选择题,以有机物的性质为核心,综合考查化学实验的基本操作,整体来说难度不是很大,考查学生分析和解决化学问题的能力。
增分点1有机物的检验与鉴别
[知识查补]
1.有机物检验与鉴别的三种方法
(1)依据水溶性鉴别
(2)依据密度大小鉴别
(3)依据有机物的结构特征或官能团鉴别
2.物质检验或鉴别时的“四个首先”
(1)若被鉴别物中含烯、炔等物质,则首先考虑选用溴的四氯化碳溶液(溴水)或酸性高锰酸钾溶液;
(2)若被鉴别物中含苯的同系物,则首先考虑选用酸性高锰酸钾溶液;
(3)若被鉴别物中含羧酸类物质,则首先考虑选用饱和碳酸钠溶液;
(4)若被鉴别物质的水溶性或密度不同,则首先考虑选用水进行鉴别。
[增分题例]
类型一有机物的检验与鉴别
【例1】(2018·青岛模拟)下列实验方案不合理的是()
A.鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液B.鉴别织物成分是真丝还是人造丝:用灼烧的方法
C.鉴定苯中无碳碳双键:加入酸性高锰酸钾溶液
D.鉴别苯乙烯()和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量苯乙烯和苯中
解析蔗糖水解实验的催化剂是稀硫酸,葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应需在碱性条件下进行,因而必须先加碱中和酸。
答案 A
【例2】(2017·济南一模)下列鉴别方法不可行的是()
A.仅用氨水即可鉴别NaCl、AlBr3、AgNO3三种溶液
B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C.用新制氯水鉴别碘的淀粉溶液、含石蕊的烧碱溶液、硫酸铜溶液三种溶液D.用烧碱溶液鉴别地沟油、甘油和石油
解析氨水滴加到NaCl溶液中,无明显现象;滴加到AlBr3溶液中,生成白色沉淀,且氨水过量时,沉淀不溶解;滴加到AgNO3溶液中,先产生白色沉淀,氨水过量时,白色沉淀逐渐溶解,最后得到澄清溶液,可以鉴别,A可行。
乙醇和苯都能燃烧,且苯燃烧产生明亮火焰,冒出浓烟;CCl4不能燃烧,可以鉴别,B可行。
碘的淀粉溶液、含石蕊的烧碱溶液均显蓝色,滴加新制氯水后,两溶液均变成无色,无法鉴别,C不可行。
地沟油的主要成分是油脂,不溶于水,但在烧碱溶液中可发生水解反应而溶解;甘油是丙三醇,易溶于水;石油是多种烃的混合物,不溶于水,也不溶于烧碱溶液,可以鉴别,D可行。
答案 C
增分点2有机物的分离与提纯
[知识查补]
1.有机物分离提纯常用方法
2.解答有机物除杂的三原则
(1)不增——不引入新的杂质。
如除去甲烷中混有的乙烯时不能选用酸性高锰酸钾溶液,因为酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为CO2,使得甲烷中增加新的杂质,而应该选用溴水。
(2)不减——所加入的试剂只与杂质反应,与被提纯的物质不反应。
如除去乙酸乙酯中混有的乙酸不能选用氢氧化钠溶液,因为氢氧化钠溶液尽管能除去乙酸,但乙酸乙酯也将在氢氧化钠溶液中彻底水解,应该选用饱和碳酸钠溶液。
(3)易分离——加入的试剂及其与杂质反应后的产物必须容易分离除去。
如除去溴苯中的Br2,若用KI溶液,虽然能与Br2反应生成KBr,但生成的I2又混入其中,应用NaOH溶液后分液。
[增分题例]
类型二有机物的分离与提纯
【例3】(2017·郑州模拟)下列分离或提纯有机物的方法正确的是()
解析乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,引入新杂质,所以不能用酸性高锰酸钾溶液除杂,应用溴水,A错误;MgCl2溶液混有FeCl3杂质,可通过加入MgO调节溶液的pH,使铁离子水解生成沉淀除去,B正确;饱和食盐水可以除去Cl2中的HCl气体,C错误;除去乙醇中的水,应加生石灰后再蒸馏,
D错误。
答案 B
【例4】(2018·沈阳调研)下列实验能获得成功的是()
A.用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯
B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯
C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
D.可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物
解析溴水分别与苯、CCl4混合,不发生反应,静置后分层,苯在上层,呈橙红色,CCl4在下层,呈橙红色,溴水与己烯发生反应而褪色,A项正确;溴水和己烯发生加成反应生成二溴己烷可溶于苯中,无法用过滤分离,B项错误;制溴苯需用苯和液溴在FeBr3作催化剂的条件下反应,C项错误;己烷和苯互溶,不能用分液法分离,D项错误。
答案 A。