晶胞结构总结
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龙文教育
个性化辅导教案讲义任教科目:化学
授课题目:晶胞结构
年级:高三
任课教师:刘森
授课对象:熊傲
武汉龙文个性化教育
校区
教研组组长签字:
教学主任签名:
日期:
武汉龙文教育学科辅导教案
学生熊傲教师刘森学科化学
时间2012.11.25 星期日时间段19:00-21:00 教学目标:1.熟悉常见晶胞的结构
2.掌握四种晶体和过度晶体
教学重难点:1.常见晶胞的结构
2.四种晶体和过度晶体
教学流程及授课提纲
一.复习上节课的内容
二.常见晶胞的结构
三.小试牛刀
本次课后作业:
课后小记:
学生对于本次课的评价:
□特别满意□满意□一般□差
学生签字:
教师评定:
1、学生上次作业评价:□好□较好□一般□差
2、学生本次上课情况评价:□好□较好□一般□差
教师签字:
附:
跟踪回访表
家长(学生)反馈意见:
学生阶段性情况分析:
自我总结及调整措施:
主任签字:
龙文教育教务处
Si O
武汉龙文教育学科辅导讲义
授课对象 熊傲 授课教师 刘森 授课时间 2012.11.25 授课题目 晶胞结构
课 型 专题课
使用教具
教学目标 熟悉四种晶体、过渡晶体和常见晶胞结构 教学重点和难点
四种晶体、过渡晶体和常见晶胞的结构
参考教材
教学流程及授课详案
一. 常见晶胞结构
(一)原子晶体
1、典型的原子晶体
(1)某些非金属单质 (硼晶体、金刚石、晶体硅、锗等) ①金刚石
a 、每个金刚石晶胞中含有 个碳原子,最小的碳环为
元环,并且不在同一平面(实际为椅式结构),碳原子为sp 3杂化
b 、每个碳原子被 个六元环共用,每个共价键被 个六元环共用
c 、12g 金刚石中有 mol 共价键,碳原子与共价键之比为
②Si
由于Si 与碳同主族,晶体Si 的结构同金刚石的结构。将金刚石晶胞中的C 原子全部换成Si 原子,健长稍长些便可得到晶体硅的晶胞。 (2)某些非金属化合物【SiO 2、SiC (金刚砂)、BN (氮化硼)、Si 3N 4等】
①SiC 将金刚石晶胞中的一个C 原子周围与之连接的4个C 原
子全部换成Si 原子,键长稍长些便可得到SiC 的晶胞。(其中晶胞的8个顶点和6个面心为Si 原子,4个互不相邻的立方体体心的为C 原子,反之亦可)
a 、每个SiC 晶胞中含有 个硅原子,含有 个碳原子
b 、1mol SiC 晶体中有 mol Si —C 共价键
②SiO 2 在晶体硅的晶胞中,在每2个Si 之间插入1个O 原子,
便可得到SiO 2晶胞。
a 、SiO 2晶体中最小的环为 元环
b 、每个Si 原子被 个十二元环共用, 每个O 原子被 个十二元环共用
c 、每个SiO 2晶胞中含有 个Si 原子,
时间分配及备注
含有个O原子
d、1mol Si O2晶体中有mol共价键
2、比较原子晶体熔沸点的高低的方法
主要看共价键键能——取决于原子半径大小
[过渡]:SiO2与CO2组成相似,均为酸性氧化物,化学性质相似,但是物理性质存在明显差异。SiO2晶体熔沸点高、硬度大,干冰晶体熔沸点低、硬度小等。
(二)分子晶体
1、定义:只含分子的晶体(即分子构成的晶体)
2、构成粒子:
3、微粒间作用力:
范德华力(普遍存在)
分子间作用力
氢键(某些微粒间存在)
[思考]:①分子晶体中是否一定有化学键?
②分子晶体熔化是否一定破坏化学键?
③分子晶体间作用力越大,是否越稳定?
④分子晶体中是否存在单个的小分子?
⑤分子晶体中除分子间作用力外,是否还存在其它的微粒间作用力?
4、物理性质
(1)熔沸点较,易升华,易挥发
(2)硬度,易压缩
(3)固态、熔融态均不导电(因为构成粒子是分子)
(4)一般符合“相似相溶”原理
5、常见的分子晶体
(1)所有非金属元素的氢化物(H显+1价)
(2)部分非金属单质(硼晶体、金刚石、晶体硅等除外)
(3)部分非金属氧化物(二氧化硅等除外)
(4)几乎所有的酸(一般认为中学出现的酸全是)
(5)绝大多数有机物的晶体(高分子化合物除外)
(6)根据题目信息:如熔沸点较低、易挥发、常温为液态(Hg除外)、熔融状态不导电等
6、分子晶体的结构特征
(1)分子间作用力只存在范德华力
以CO2为例:如右图为干冰晶体的晶胞,立方体的
和各有一个CO2分子,因此,每个晶胞中有个CO2分子。
在干冰晶体中,每个CO2分子距离最接近且相等的CO2分子有个。
象这种在分子晶体中以一个分子为中心,其周围通常可以有12个紧邻的分子的特征称为。(若将CO2分子换成O2、I2或C60等分子,干冰的晶体结构就变成了O2、I2或C60的晶体结构。)(2)分子间作用力既存在范德华力,又存在氢键
以冰为例分析:冰中水分子间的主要作用力是氢键,在冰的晶体中,每个水分子周围只有个紧邻的水分子(如右图),
虽然氢键不属于化学键,却也具有方向性,即氢键的存在迫使
在正四面体中心的水分子与四面体顶点方向的4个相邻的水分子
相互吸引。这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率不高,留着相当大的空隙。
当冰刚刚开始融化为液态水时,热运动使冰的结构部分解体(此时主要破坏的是氢键),水分子间的空隙减小,密度反而增大;而超过4℃时由于热运动加剧(此时主要破坏的是范德华力),水分子间的距离加大,密度渐渐减小。此时只有少数水分子间形成氢键。当达到水的沸点时,水分子间的氢键绝大部分被破坏,形成单个的水分子。即固态和液态水中,不同数目的水分子间都会存在氢键,因而它们的化学式有时又可写作(H2O)n。等质量时固态水中形成的氢键比液态水中形成的氢键更多。所以,℃的水的密度最大。
当液态水继续升温完全汽化变成水蒸气时,水分子间的氢键完全破坏,即态水中无氢键存在。
7、比较分子晶体熔沸点的高低的方法
(1)看状态:一般来说,固体液体气体
(2)看分子间作用力,若有氢键无氢键
(3)看分子量,分子量大,范德华力,熔沸点。
(4)分子量相近,看分子极性,极性越大,熔沸点。
(三)离子晶体
一、离子晶体
1、离子晶体定义:由和通过结合而成的晶体(1)构成微粒: