第八章水溶液中的离子平衡汇总

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水溶液中的离子平衡

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一、概念1、义定:电解质:在水溶液或中熔融状态下能导电的化合,叫电解物质。

电解非质:在溶水中液或熔状化下态都能不导的电合化物。

强电质:在水液溶里部电全离成离的子解电质。

弱电质:水在溶液里只一部分有分子电成离子的离电质解。

1、电离方程式的书写:CH3COOH、H2S、NH3.H2O2、影响电离平衡的因素:①温度:电离一般吸热,升温有利于电离。

②浓度:浓度越大,电离程度越小;溶液稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。

③同离子效应:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会减弱电离。

④其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,有利于电离。

3、电离常数:三、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡::水的离子积:K W = c[H+]·c[OH-]25℃时, [H+]=[OH-] =10-7mol/L ; K W = [H+]·[OH-] = 1*10-14【注意】K W只与温度有关,温度一定,则K W值一定。

K W不仅适用于纯水,适用于任何溶液(酸、碱、盐)2、水电离特点:(1)可逆(2)吸热(3)极弱3、影响水电离平衡的外界因素:①酸、碱:抑制水的电离 K W〈1*10-14②温度:促进水的电离(水的电离是吸热的)③易水解的盐:促进水的电离 K W〉 1*10-144、溶液的酸碱性和pH:(1)pH=-lgc[H+](2)pH的测定方法:(3)pH与溶液的酸碱性四、pH值计算五、酸碱中和滴定:中和滴定的原理:实质:H++OH—=H2O 即酸能提供的H+和碱能提供的OH-物质的量相等。

六、盐类的水解(只有可溶于水的盐才水解)1、盐类水解:在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。

2、水解的实质:水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合,破坏水的电离,是平衡向右移动,促进水的电离。

3、盐类水解规律:①有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解;谁强显谁性,两弱都水解,同强显中性。

2019高考化学总复习 第八章 水溶液中的离子平衡 8-1-3 考点三 强酸(碱)与弱酸(碱)的比较基础

2019高考化学总复习 第八章 水溶液中的离子平衡 8-1-3 考点三 强酸(碱)与弱酸(碱)的比较基础

8-1-3 考点三强酸(碱)与弱酸(碱)的比较一、强酸(碱)与弱酸(碱)的比较1.体积相同、pH相同的NaOH溶液和氨水,与盐酸中和时两者消耗HCl的物质的量( ) A.相同B.中和NaOH的多C.中和氨水的多D.无法比较解析:NaOH和NH3·H2O都是一元碱,pH相同的NaOH溶液和氨水,NH3·H2O是弱电解质,NaOH是强电解质,所以c(NaOH)<c(NH3·H2O),等体积的两种溶液n(NaOH)<n(NH3·H2O),所以氨水消耗的HCl多。

答案:C2.体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01 mol,下列叙述正确的是( )A.两种溶液的pH不相同B.它们分别与足量CaCO3反应时,放出的CO2一样多C.它们与NaOH完全中和时,醋酸溶液所消耗的NaOH多D.分别用水稀释相同倍数时,n(Cl-)=n(CH3COO-)解析:由于n(Cl-)=n(CH3COO-),由电荷守恒知两溶液的n(H+)相同,溶液的pH相同,A错误;由于醋酸是弱酸,故c(HCl)<c(CH3COOH),与足量CaCO3反应时,CH3COOH能够产生更多的CO2,与NaOH中和时,CH3COOH消耗的NaOH更多,B错误,C正确;由于CH3COOH是弱电解质,所以稀释相同倍数后,n(Cl-)<n(CH3COO-),D错误。

答案:C3.今有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是( )B.②③两溶液等体积混合,所得溶液中:c(H+)>c(OH-)C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③D.V1L ④与V2L ①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V1<V2解析:醋酸钠溶液显碱性,使两溶液的pH均增大;也可以从平衡移动角度分析,CH3COONa 电离出的CH3COO-:a.与盐酸中的H+结合生成CH3COOH;b.使醋酸中平衡CH33COO -+H+左移,两溶液中H+浓度均减小,所以pH均增大,A正确;假设③、②分别是强酸、强碱,且物质的量浓度相同,等体积混合后溶液呈中性,但③醋酸是弱酸,其浓度远远大于②,即混合后醋酸过量,溶液显酸性:c(H+)>c(OH-),B正确。

水溶液中的离子平衡专题复习

水溶液中的离子平衡专题复习

水溶液中的离子平衡一、概念:在一定条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离过程就达到了电离平衡状态。

二、特点:1. 电离平衡是动态平衡2. 弱电解质溶液加水稀释时,电离平衡向电解质电离的方向移动。

此时,溶液中的离子数目增多,但电解质的分子数减少,离子浓度减小,溶液的导电性降低。

3. 电离平衡是吸热过程,升高温度,电离平衡向正方向移动,此时,溶液中的离子数目增多,离子浓度增大,溶液的导电性增强。

4. 在弱电解质溶液中,加入与弱电解质电离出相同的离子的强电解质时,使弱电解质的电离平衡向逆反应方向移动。

三、知识点:(1)水的电离和离子积常数及其影响因素水是一种极弱的电解质,发生微弱电离:H2O + H2O H3O+ + OH-或H2O H+ + OH-。

一定温度下,由水电离出的H+浓度与OH-浓度的乘积为一常数,通常用K W表示。

水的离子积常数(K W)只受温度影响,而与溶液的酸碱性和浓度大小无关,K W随着温度的升高而增大,如25℃时,K W=1×10-14、100℃时,K W=1×10-12。

对水的电离平衡和离子积常数影响因素的比较:平衡移动方向c(H+)的变化c(OH-)的变化c(H+)与c(OH-)的关系K W溶液的酸碱性升高温度向右增大增大c(H+)=c(OH-) 增大中性加少量固体NH4Cl向右增大减小c(H+)>c(OH-) 不变酸性加少量固体向右减小增大c(H+)<c(OH-) 不变碱性CH3COONa加少量金属向左减小增大c(H+)<c(OH-) 不变碱性Na加入少量向左减小减小c(H+)>c(OH-) 不变酸性H2SO4加人少量固向左减小增大c(H+)<c(OH-) 不变碱性体NaOH提醒:①由于同离子效应的原因,酸、碱能抑制水的电离,但不能改变K W的大小。

②盐的水解能促进水的电离,但不改变K W的大小。

结论:①一定温度下,强酸强碱溶液中,水的电离不受影响,电离度不变;强酸弱碱盐或强碱弱酸盐溶液中水的电离得到促进,水的电离度变大;②强酸弱碱盐溶液中,水的电离度用c(H+)计算,强碱弱酸盐溶液中,水的电离度用c(OH-)计算;③25℃时,pH之和为14的一对强酸弱碱盐和强碱弱酸盐的溶液中水的电离度相等,即此时两种盐对水的电离的促进效果相同。

第八章-水溶液中的离子平衡热点专题(五)四大平衡常数的重要应用资料讲解

第八章-水溶液中的离子平衡热点专题(五)四大平衡常数的重要应用资料讲解

第八章水溶液中的离子平衡热点专题(五)四大平衡常数的重要应用第八章水溶液中的离子平衡热点专题(五)四大平衡常数的重要应用四大平衡常数的比较 对于一般的可逆反应: m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),在一定温度下达到平衡时:K =c p C ·c q D c m A ·c n B(1)对于一元弱酸HA : HAH ++A -,电离常数K a =c H +·c A -c HA(2)对于一元弱碱BOH : BOHB ++OH-,电离常数K b =错误!影响因素只与温度有关只与温度有关,升高温度,K 值增大只与温度有关,升高温度,K w 增大只与难溶电解质的性质和温度有关考点一 化学平衡常数常考题型1.求解平衡常数;2.由平衡常数计算初始(或平衡)浓度; 3.计算转化率(或产率);4.应用平衡常数K 判断平衡移动的方向(或放热、吸热等情况)。

对 策从基础的地方入手,如速率计算、“三阶段式”的运用、阿伏加德罗定律及其推论的应用、计算转化率等,这些都与化学平衡常数密不可分(严格讲电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡也是化学平衡,只是在溶液中进行的特定类型的反应而已),要在练习中多反思,提高应试能力。

[应用体验]1.高炉炼铁过程中发生的主要反应为13Fe 2O 3(s)+CO(g)23Fe(s)+CO 2(g)。

已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:温度/℃ 1 000 1 150 1 300 平衡常数4.03.73.5请回答下列问题:(1)该反应的平衡常数表达式K =________,ΔH ________0(填“>”“<”或“=”); (2)在一个容积为10 L 的密闭容器中,1 000 ℃时加入Fe 、Fe 2O 3、CO 、CO 2各 1.0 mol ,反应经过10 min 后达到平衡。

求该时间范围内反应的平均反应速率v (CO 2)=________,CO 的平衡转化率=________。

水溶液中的离子平衡知识点总结

水溶液中的离子平衡知识点总结

水溶液中的离子平衡知识点总结在一定条件下,水分子自身也会发生电离,形成氢离子(H+)和氢氧根离子(OH-),这个过程称为水的电离平衡。

水的电离常数(Kw)是描述这个平衡的常数,它等于氢离子浓度和氢氧根离子浓度的乘积,即Kw=[H+][OH-]。

2、pH值和酸碱性:pH值是衡量溶液酸碱性的指标,它等于负的以10为底的氢离子浓度的对数,即pH=-log[H+]。

pH值越小,溶液越酸;pH值越大,溶液越碱。

中性溶液的pH值为7.3、酸碱指示剂:酸碱指示剂是一种能够根据溶液酸碱性变化颜色的物质。

常见的酸碱指示剂有酚酞、甲基橙、溴甲酚等。

4、酸碱反应:酸和碱在一定条件下可以发生中和反应,生成盐和水。

酸和碱的强弱可以通过它们的电离程度和pH值来判断。

强酸和强碱的电离程度高,pH值低;弱酸和弱碱的电离程度低,pH值高。

5、酸碱滴定:酸碱滴定是一种通过滴加一种酸或碱来确定另一种酸或碱浓度的方法。

滴定过程中使用的指示剂可以根据溶液的酸碱性变化颜色,从而确定滴定终点。

常见的酸碱滴定有酸度计滴定和碱度计滴定。

6、酸碱平衡的影响因素:影响酸碱平衡的因素包括温度、浓度、溶液中其他离子的影响等。

在一定条件下,这些因素可以改变酸碱平衡的位置和强度。

水的离子积Kw是指在特定温度下水中[H+]和[OH-]浓度的乘积,当温度为25℃时,[H+]和[OH-]的浓度均为10mol/L,因此Kw的值为1×10^-14.Kw只与温度有关,温度一定则Kw值不变。

Kw不仅适用于纯水,也适用于任何溶液,包括酸、碱和盐。

水电离具有可逆、吸热和极弱的特点。

外界因素会影响水电离的平衡,包括酸、碱、温度和易水解的盐。

酸、碱会抑制水的电离,易水解的盐会促进水的电离。

而温度则会促进水的电离,因为水的电离是吸热的。

溶液的酸碱性可以用pH值来表示,pH=-lgc[H+]。

pH值可以通过酸碱指示剂和pH试纸来测定。

酸碱指示剂包括甲基橙、石蕊和酚酞,它们的变色范围分别为3.1~4.4、5.0~8.0和8.2~10.0.pH试纸的使用方法是将玻璃棒蘸取未知液体在试纸上,然后与标准比色卡对比即可。

高考总复习 化学8-2

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(3)强酸与强碱混合 方法:先据过量计算判断出反应的情况,若H + 过量
按 (1)情况计算,若OH-过量按(2)情况计算.
(4)等体积强酸(pH=a)与强碱(pH=b)混合 ①若a+b=14,溶液呈中性,25℃时pH=7. ②若a+b>14,溶液呈碱性,25℃时pH>7. ③若a+b<14,溶液呈酸性,25℃时pH<7.
②表达式:KW= c(H+)·c(OH-)=1×10-14 (25℃)
③影响因素:KW 仅仅是温度的函数,温度不变,KW 不变 ,温度升高,KW 增大 . ④适用范围:水和酸、碱、盐的稀溶液.
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(3)影响水的电离平衡的因素 ①有下列物质及操作
A.H2SO4 B.NaOH
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以标准酸溶液滴定未知浓度的碱(酚酞作指示剂)为例, 常见的因操作不正确而引起的误差有:
②表达式:
③意义:粗略表示溶液酸碱性的强弱. ④范围:pH的范围一般在 越强 . 0~14 之间 越强 ;pH越大,
⑤规律:pH越小,溶液的酸性 溶液的碱性
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⑥测定方法:把一小片pH试纸放在 玻璃片或表面 皿上,用洁净的玻璃棒蘸取待测溶液去点试纸中部 ,
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2.向V mL BaCl2溶液中加入一定体积的0.05 mol/L的 硫酸溶液,两者恰好完全反应,且反应后溶液的pH为3.0,
则原BaCl2溶液的物质的量浓度为 (
A.5.05×10-4 mol/L C.1.01×10-4 mol/L

化学解题思路-第八章水溶液中的平衡

化学解题思路-第八章水溶液中的平衡

第八章水溶液中的平衡关于水溶液中的平衡的题目大都较复杂,这种复杂来自多个方面。

水溶液中涉及到电离平衡、水解平衡、沉淀溶解、配位平衡等多种平衡,同一离子可能同时涉及多种平衡,使得溶液的实际情况变得复杂。

高中阶段学习的阴阳离子较多,离子之间的沉淀、溶解、结合、氧化还原等反应也较多,需要牢固掌握的知识也较多,增加了记忆的难度。

化学平衡的表达式本身较为复杂,涉及到多个参数的加减乘除和对数、指数等复杂运算,以及涉及多个未知数的复杂方程组,再加上平衡计算中有时涉及近似处理,使得计算起来较复杂。

水溶液中的平衡除了纯理论计算外,有时还涉及中和滴定、酸碱度的测量、颜色变化等实验操作的问题,理论与实验的相互交错使得分析问题的需要考虑的方面变得复杂。

虽然水溶液中的平衡的题目大都很复杂,但也有常用的切入点,就是涉及到的等式关系,主要包括元素守恒和电荷守恒,以及平衡表达式。

根据题目信息,建立等式关系,联立等式关系,解出相应的数值,或推导出可以进行比较的不等式。

水溶液中的平衡的题目不仅复杂程度比较高,题目类型也异常丰富,并没有几种固定的“常见题型”,看上去相似的形式里其实蕴含着大量细小又关键的变化,因此需要进行远多于其他章节的做题练习,并且练习过程中要非常耐心细心地抽丝剥茧地分析,不断尝试新的切入点和思路。

1.(2022浙江)o 25C 时,苯酚(65C H OH )的101.010a K ,下列说法正确的是( )A. 相同温度下,等pH 的65C H ONa 和3CH COONa 溶液中,65(C H O )c 3(CH COO )cB. 将浓度均为10.10mol L 的65C H ONa 和NaOH 溶液加热,两种溶液的pH 均变大C. o 25C 时,65C H OH 溶液与NaOH 溶液混合,测得pH 10.00 ,则此时溶液中6565(C H O )(C H OH)c cD. o 25C 时,10.1mol L 的65C H OH 溶液中加入少量65C H ONa 固体,水的电离程度变小解析:已知o 25C 时,苯酚(65C H OH )的101.010a K ,即106565(C H O )(H ) 1.010(C H OH)c c c ,根据数值可知其电离程度很小,仅比水略大。

2023年高考化学总复习第一部分考点梳理第八章水溶液中的离子平衡微专题22 电解质溶液图像分析

2023年高考化学总复习第一部分考点梳理第八章水溶液中的离子平衡微专题22 电解质溶液图像分析

微专题○22电解质溶液图像分析【知识基础】1.与水电离平衡相关的图像不同温度下水溶液中c(H+)与c(OH-)的变化曲线A、C、B三点所示溶液[c(H+)=c(OH-)]均呈中性,升高温度,K w依次增大。

直线AB 的左上方区域所示的溶液[c(H+)<c(OH-)]均为碱性溶液,右下方区域所示的溶液[c(H +)>c(OH-)]均为酸性溶液。

注意:水的电离过程吸热,温度越高,K w越大。

K w只与温度有关,与溶液的酸碱性变化无关。

水电离出的c水(H+)与c水(OH-)始终相等。

2.中和滴定过程中pH-V图像25 ℃时,以向20 mL 0.1 mol·L-1一元弱酸HA溶液中加入0.1 mol·L-1NaOH溶液过程中的pH-V图像为例进行分析:0.05 mol·L-1,A-+H2O⇌HA+OH-,则c(HA)≈c(OH-)=10−4.5 mol·L−1,c(A−)=0.05 mol·L −1 −10−4.5mol ·L−1≈0.05 mol ·L −1,K h (A-)=c (HA )·c (OH −)c (A −)=10−4.5×10−4.50.05=2×10-8,则K a (HA)=K w K h (A −)=10−142×10−8=5×10−7。

3.分布分数图像分布分数图像一般是以pH 为横轴、分布分数(组分的平衡浓度占总浓度的分数)为纵轴的关系曲线,以草酸H 2C 2O 4为例,含碳元素的各组分分布分数(δ)与pH 的关系如图所示。

曲线含义分析:随着pH 的逐渐增大,溶质分子的浓度逐渐减小,酸式酸根离子浓度先逐渐增大后逐渐减小,酸根离子浓度逐渐增大,所以δ0表示H 2C 2O 4、δ1表示HC 2O 4−、δ2表示C 2O 42−。

特殊点的应用:对于物种分布分数图像,一般选择“交点”处不同微粒的等浓度关系,代入电离常数公式计算各级电离常数。

高中化学第八章 水溶液中的离子平衡知识点总结

高中化学第八章  水溶液中的离子平衡知识点总结

第八章水溶液中的离子平衡第一讲弱电解质的电离平衡考点1弱电解质的电离平衡一、弱电解质的电离平衡1.强、弱电解质(1)概念(2)与物质类别的关系①强电解质主要包括强酸、强碱和大多数盐。

②弱电解质主要包括弱酸、弱碱、少数盐和水。

(3)电离方程式的书写①弱电解质a.多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如H2CO3电离方程式:H2CO3H++HCO-3,HCO-3H++CO2-3。

b.多元弱碱电离方程式一步写成,如Fe(OH)3电离方程式:Fe(OH)3Fe3++3OH-。

②酸式盐a.强酸的酸式盐完全电离,如NaHSO4电离方程式:NaHSO4===Na++H++SO2-4。

b.弱酸的酸式盐中酸式酸根不能完全电离,如NaHCO3电离方程式:NaHCO3===Na++HCO-3,HCO-3H++CO2-3。

2.电离平衡的建立在一定条件(如温度、浓度等)下,当弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程就达到平衡。

平衡建立过程如图所示:3.电离平衡的特征二、影响电离平衡的外界条件1.温度:温度升高,电离平衡向右移动,电离程度增大。

2.浓度:稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。

3.同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向左移动,电离程度减小。

4.加入能与电离出的离子反应的物质:电离平衡向右移动,电离程度增大。

考点2 电离平衡常数1.表达式(1)对于一元弱酸HA :HAH ++A -,电离平衡常数K =c (H +)·c (A -)c (HA )。

(2)对于一元弱碱BOH :BOH B ++OH -,电离平衡常数K =c (B +)·c (OH -)c (BOH )。

2.特点(1)电离平衡常数只与温度有关,因电离是吸热过程,所以升温,K 值增大。

(2)多元弱酸的各级电离平衡常数的大小关系是K 1≫K 2≫K 3≫…,故其酸性取决于第一步。

水溶液中离子的平衡知识点

水溶液中离子的平衡知识点

水溶液中离子的平衡知识点Revised on November 25, 2020水溶液中的离子平衡【命题规律】:从考查内容上看,主要集中在:判断电解质、非电解质;外界条件对电离平衡的影响及电离平衡移动、离子浓度大小比较;同浓度(或同PH)强、弱电解质溶液的比较,如c(H+)大小、起始反应速率、中和酸(或碱)的能力、稀释后PH的变化;强弱电解质的判断;物质导电性的强弱;电离平衡常数的简单计算或半定量分析。

水的电离平衡及其影响因素;溶液酸碱性(或PH大小)的判断;已知PH或浓度的强酸、强碱混合分析溶液酸碱性;有关溶液PH 计算。

其中溶液的酸碱性、离子浓度大小比较是高考的必考题,这类题目能有效地测试考生的判断、推理运算等思维能力。

【考点一电离和电离平衡】强电解质弱电解质定义溶于水后几乎完全电离的电解质溶于水后只有部分电离的电解质化合物类型离子化合物及具有强极性键的共价化合物某些具有弱极性键的共价化合物。

电离程度几乎100%完全电离只有部分电离电离过程不可逆过程,无电离平衡可逆过程,存在电离平衡溶液中存在的微粒(水分子不计)只有电离出的阴阳离子,不存在电解质分子既有电离出的阴阳离子,又有电解质分子实例绝大多数的盐(包括难溶性盐)强酸:H2SO4、HCl、HClO4等强碱:Ba(HO)2 Ca(HO)2等弱酸:H2CO3、CH3COOH等。

弱碱:NH3·H2O、Cu(OH)2Fe(OH)3等。

少数盐:(CH3COO)2Pb、HgCl2电离方程式KNO3=K++NO3—H 2SO4=2H++SO42—NH3·H2O NH4++OH_H2S H++HS_ HS_H++S2-②SO2、NH3、CO2等属于非电解质③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO4不溶于水,但溶于水的BaSO4全部电离,故BaSO4为强电解质)——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。

【注意】:(2)强酸酸式盐在水溶液中完全电离,在稀溶液中不存在酸式酸根,如NaHSO4=Na++H++SO42-.在熔融状态下则电离成金属离子和酸根离子,如NaHSO4=Na++HSO4-酸式盐在熔融状态下与溶于水时的电离不同:熔融Na2HSO4=Na++HSO4—NaHCO3=Na++HCO3—溶于水Na2HSO4=Na++H++SO42—NaHCO3=Na++HCO3—HCO3—H++CO32—(3)弱酸的酸式盐的电离是分步电离,先完全电离成金属离子和酸式酸离子,酸式酸根再部分电离。

高中化学第八章 水溶液中的离子平衡知识点总结

高中化学第八章  水溶液中的离子平衡知识点总结

第八章水溶液中的离子平衡第一讲弱电解质的电离平衡考点1弱电解质的电离平衡一、弱电解质的电离平衡1.强、弱电解质(1)概念(2)与物质类别的关系①强电解质主要包括强酸、强碱和大多数盐。

②弱电解质主要包括弱酸、弱碱、少数盐和水。

(3)电离方程式的书写①弱电解质a.多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如H2CO3电离方程式:H2CO3H++HCO-3,HCO-3H++CO2-3。

b.多元弱碱电离方程式一步写成,如Fe(OH)3电离方程式:Fe(OH)3Fe3++3OH-。

②酸式盐a.强酸的酸式盐完全电离,如NaHSO4电离方程式:NaHSO4===Na++H++SO2-4。

b.弱酸的酸式盐中酸式酸根不能完全电离,如NaHCO3电离方程式:NaHCO3===Na++HCO-3,HCO-3H++CO2-3。

2.电离平衡的建立在一定条件(如温度、浓度等)下,当弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程就达到平衡。

平衡建立过程如图所示:3.电离平衡的特征二、影响电离平衡的外界条件1.温度:温度升高,电离平衡向右移动,电离程度增大。

2.浓度:稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。

3.同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向左移动,电离程度减小。

4.加入能与电离出的离子反应的物质:电离平衡向右移动,电离程度增大。

考点2 电离平衡常数1.表达式(1)对于一元弱酸HA :HAH ++A -,电离平衡常数K =c (H +)·c (A -)c (HA )。

(2)对于一元弱碱BOH :BOH B ++OH -,电离平衡常数K =c (B +)·c (OH -)c (BOH )。

2.特点(1)电离平衡常数只与温度有关,因电离是吸热过程,所以升温,K 值增大。

(2)多元弱酸的各级电离平衡常数的大小关系是K 1≫K 2≫K 3≫…,故其酸性取决于第一步。

水溶液中的离子平衡知识点

水溶液中的离子平衡知识点

水溶液中的离子平衡知识点离子平衡的知识点包括离子的解离、离子浓度、离子平衡常数、溶解度积、溶解度和配位化学等。

首先,离子的解离是指溶解物质的分子在溶液中分解成离子的过程。

例如,当盐酸溶解在水中时,盐酸分子会解离成氢离子和氯离子,可以表示为HCl->H++Cl-。

不同物质的解离程度不同,有些物质完全解离,有些物质只部分解离。

其次,溶液中离子的浓度对离子平衡有重要影响。

离子溶液的浓度可以通过摩尔浓度或者摩尔分数来表示。

离子浓度的高低会影响离子间相互作用的强度,从而影响溶液中的化学反应。

一般来说,离子浓度越高,反应速率越快。

离子平衡常数是指当反应达到平衡时,反应物和生成物的浓度之比的乘积。

离子平衡常数通常用K表示。

例如,对于反应A+B->C+D,离子平衡常数可以表示为:K=[C][D]/[A][B]。

离子平衡常数的大小可以通过判断离子在溶液中的浓度来确定化学反应的方向性和平衡程度。

溶解度积是指固体物质在溶液中达到饱和时,溶质的离子浓度之乘积。

溶解度积常用Ksp表示。

当达到溶解度积时,溶解物质的离子浓度就达到了平衡状态。

溶解度积的大小取决于物质的溶解度及其解离程度。

例如,对于固体AgCl的溶解度积可以表示为:AgCl <-> Ag+ + Cl-,Ksp =[Ag+][Cl-]。

溶解度是指在给定温度下,单位体积溶剂中可以溶解的物质最大量。

溶解度的大小与物质的性质、溶剂的性质以及温度有关。

不同物质的溶解度可以通过实验测定,通常用摩尔溶度或质量溶度来表示。

配位化学是指溶液中离子之间的空间结构和相互作用。

在溶液中,离子还可以与水分子形成配合物。

配位化学涉及到配体、配合物和配位数等概念。

配合物的稳定性和反应性取决于配体的性质和配位数。

配位化学在生物化学、药物化学等领域有重要应用。

总结来说,水溶液中的离子平衡涉及离子的解离、离子浓度、离子平衡常数、溶解度积、溶解度和配位化学等知识点。

了解离子平衡的原理和相关知识,可以帮助我们理解溶液中的化学反应以及溶解物质在溶液中的特性。

高中化学《水溶液中的离子平衡》知识点总结4

高中化学《水溶液中的离子平衡》知识点总结4

煌敦市安放阳光实验学校第九中学高二化学《原电池》知识点总结 4一、弱电解质的电离1、义:电解质: 在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质 。

非电解质 : 在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物 。

强电解质 : 在水溶液里电离成离子的电解质 。

弱电解质: 在水溶液里只有一分子电离成离子的电解质 。

2、电解质与非电解质本质区别: 电解质——离子化合物或共价化合物 非电解质——共价化合物 注意:①电解质、非电解质都是化合物 ②SO 2、NH3、CO 2属于非电解质③强电解质不于易溶于水的化合物(如BaSO 4不溶于水,但溶于水的BaSO 4电离,故BaSO 4为强电解质)——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。

3、电离平衡:在一的条件下,当电解质分子电离成 离子的速率 和离子结合成 时,电离过程就达到了 平衡状态 ,这叫电离平衡。

4、影响电离平衡的因素:A 、温度:电离一般吸热,升温有利于电离。

B 、浓度:浓度越大,电离程度 越小 ;溶液稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。

C 、同离子效:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会 减弱 电离。

D 、其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反的物质时,有利于电离。

9、电离方程式的书写:用可逆符号 弱酸的电离要分布写(第一步为主) 10、电离常数:在一条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。

叫做电离平衡常数,(一般用Ka 表示酸,Kb 表示碱。

)表示方法:AB A ++B-Ki=[ A +][ B -]/[AB]11、影响因素:a 、电离常数的大小主要由物质的本性决。

b 、电离常数受温度变化影响,不受浓度变化影响,在室温下一般变化不大。

C 、同一温度下,不同弱酸,电离常数越大,其电离程度越大,酸性越强。

如:H 2SO 3>H 3PO 4>HF>CH 3COOH>H 2CO 3>H 2S>HClO 二、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡::水的离子积:K W = [H +]·[OH -]25℃时, [H +]=[OH -] =10-7mol/L ; K W = [H +]·[OH -] = 1*10-14注意:K W 只与温度有关,温度一,则K W 值一K W 不仅适用于纯水,适用于任何溶液(酸、碱、盐) 2、水电离特点:(1)可逆 (2)吸热 (3)极弱 3、影电离平衡的外界因素:①酸、碱 :抑制水的电离 K W 〈1*10-14②温度:促进水的电离(水的电离是 吸 热的)物质单质化合物电解质非电解质: 非金属氧化物,大有机物 。

章末综合检测(八) 水溶液中的离子平衡

章末综合检测(八)  水溶液中的离子平衡

章末综合检测(八)水溶液中的离子平衡1.在25 ℃时,某稀溶液中由水电离产生的H+浓度为1×10-13 mol·L-1,下列有关该溶液的叙述,正确的是()A.该溶液可能呈酸性B.该溶液一定呈碱性C.该溶液的pH一定是1 D.该溶液的pH不可能为13解析:选A在25 ℃时,某稀溶液中由水电离产生的c(H+)为1×10-13 mol·L-1<1×10-7 mol·L-1,说明溶液中的溶质抑制水的电离,溶质为酸或碱,溶液可能呈酸性或碱性,A正确,B错误;如果该溶液呈酸性,则溶液的pH=1,如果该溶液呈碱性,则溶液的pH =13,C、D错误。

2.一定条件下,下列说法正确的是()A.向氨水中加入氯化铵固体,会使溶液的pH减小B.常温时,向CaCO3的饱和溶液中加入Na2CO3固体,则CaCO3的溶度积常数增大C.常温时,把pH=1的醋酸溶液稀释10倍后,其pH大于2D.稀释Na2CO3溶液,溶液中c(OH-)增大解析:选A向氨水中加入氯化铵固体,铵根离子浓度增大,一水合氨的电离平衡逆向移动,氢氧根离子浓度减小,溶液的pH减小,A项正确;溶度积常数随温度变化而变化,温度不变,溶度积常数不变,B项错误;醋酸是弱酸,部分电离,加水稀释促进醋酸电离,故稀释10倍后pH小于2,C项错误;稀释碳酸钠溶液,虽然促进了碳酸钠的水解,氢氧根离子的物质的量增大,但溶液的体积增大更多,所以溶液中c(OH-)减小,D项错误。

3.25 ℃时某些弱酸的电离常数如下表所示:常温下,稀释CH3COOH、HClO两种酸时,溶液的pH随加水量变化的曲线如图所示,下列说法正确的是()A.相同浓度的CH3COOH和HClO的混合溶液中,各离子浓度的大小关系是:c(H+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)B .图像中a 、c 两点所处的溶液中c (R -)c (HR )·c (OH -)相等(HR 代表CH 3COOH 或HClO) C .图像中a 点酸的浓度大于b 点酸的浓度D .向NaClO 溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为2ClO -+CO 2+H 2O===2HClO +CO 2—3 解析:选B CH 3COOH 的电离常数大于HClO ,相同浓度的CH 3COOH 和HClO 的混合溶液中,各离子浓度的大小关系是:c (H +)>c (CH 3COO -)>c (ClO -)>c (OH -),A 错误;把c (R -)c (HR )·c (OH -)的分子、分母同乘以c (H +)可得:K (HR )K W ,温度不变,则该比值不变, B 正确;酸性CH 3COOH >HClO ,pH 相等的CH 3COOH 、HClO ,稀释相同的倍数时,CH 3COOH 中c (H +)小于HClO 中c (H +),所以a 曲线表示CH 3COOH ,b 曲线表示HClO ,a 、b 两点相比,加入相同体积的水后次氯酸的浓度较大,即图像中a 点酸的浓度小于b 点酸的浓度,C 错误;由于酸性HCO -3<HClO <H 2CO 3,则向NaClO 溶液中通入少量CO 2的离子方程式为ClO -+CO 2+H 2O===HClO +HCO -3,D 错误。

高考化学总复习第8章水溶液中的离子平衡微专题强化突破15水解常数(Kh)与离子积(Kw)电离常数(KaKb)的关系及

高考化学总复习第8章水溶液中的离子平衡微专题强化突破15水解常数(Kh)与离子积(Kw)电离常数(KaKb)的关系及
第八章·水溶液中的离子平衡
水解常数(Kh)与离子积(Kw)、电离常数 (Ka、Kb)的关系及应用
1.在一定温度下,能水解的盐(强碱弱酸盐、强酸弱碱盐或 弱酸弱碱盐)在水溶液中达到水解平衡时,生成的弱酸(或弱 碱)浓度和氢氧根离子(或氢离子)浓度之积与溶液中未水解 的弱酸根阴离子(或弱碱的阳离子)浓度之比是一个常数,该 常数称为水解平衡常数。
CH3COOH+OH-
(2)强酸弱碱盐 如 NH4Cl 溶液:NH+ 4 +H2O NH3·H2O+H+ Kh=c(NH3·c(HN2OH)+ 4 )·c(H+)= c(NH3·c(HN2OH)+ 4 )·c·(c(HO+)H-·c)(OH-)= cc((NHH++4))·c·c((OOHH--))=KKwb。
(1)强碱弱酸盐 如 CH3COONa 溶液:CH3COO-+H2O Kh=c(CHc3(COCHO3HC)OO·c(-)OH-)= c(CHc3(COCHO3HC)OO·c(-)O·Hc(-)H·+c)(H+)= c(cC(HO3CHO-O)-·)c(·cH(+H)+)=KKwa 。
c(CH3COOH)
c(NH3·H2O)
其中:Kh 为水解平衡常数、Ka(Kb)为弱酸(弱碱)的电离平衡 常数、Kw 为水的离子积常数。 2.水解平衡常数是描述能水解的盐水解平衡的主要参数。 它只受温度的影响,因水解过程是吸热过程,故它随温度的 升高而增大。
1.已知 25 ℃时,NH3·H2O 的电离平衡常数 Kb=1.8× 10 - 5 , 该 温 度 下 1 mol·L - 1 的 NH4Cl 溶 液 中 c(H + ) = _________ mol·L-1。(已知 5.56≈2答案:向右 60
解析:NaOH 电离出的 OH-抑制水的电离平衡,Na2SO3 电 离出的 SO23-水解促进水的电离平衡。

水溶液中的离子平衡知识点总结

水溶液中的离子平衡知识点总结

水溶液中的离子平衡知识点总结水溶液中的离子平衡是指在溶液中溶解的电离物质(通常为盐和酸碱)之间的化学反应达到平衡的状态。

在离子平衡中,离子的浓度、水合度以及溶剂中其他化学物质的影响会相互作用,从而确定离子在溶液中的浓度和活性系数。

以下是水溶液中离子平衡的主要知识点的总结。

1.电离与离解平衡:当盐或酸碱溶解在水中时,会发生电离和离解反应。

电离是指分子或离子在溶液中失去或获得电子,形成离子。

离解是指发生离解反应的物质中,溶解出来的离子与未溶解的物质之间的平衡关系。

例如,普通盐(如氯化钠)在水中溶解后会形成Na+和Cl-离子,这是一个电离过程;酸碱的离解反应可以用离解方程式表示。

2.离子的动态平衡:在溶液中,离子与溶剂分子之间存在动态平衡。

当溶质分子溶解到溶液中时,会与溶剂分子重新结合,而且离子在水合的过程中还可能与其他离子形成复杂的离子配位化合物,这些过程决定了离子活动和浓度。

3.离子浓度与平衡常数:在离子平衡中,离子的浓度可以通过平衡常数来表示。

平衡常数是描述离子的浓度和溶液中化学反应的速度的一个参数。

对于酸碱反应,酸性常数(Ka)描述酸的强弱,碱性常数(Kb)描述碱的强弱,这些常数与离子平衡有很大的关系。

4.PH和酸碱平衡:PH是用来衡量溶液酸碱性的指标,是对数单位的负对数,它表示了溶液中氢离子(H+)的浓度。

PH值与酸碱反应的平衡有直接关系,当酸碱平衡移动时,PH值也会相应改变。

5.水自离解和电离常数:水自离解是指水分子自己发生电离的过程,产生等量的氢离子(H+)和氢氧根离子(OH-)。

水的电离常数(Kw)是描述水的离解程度的参数,其值为1.0×10^-14,在25℃下。

6.普通盐的完全电离和部分电离:普通盐是指由酸和碱反应得到的盐类,如氯化钠。

在水中溶解后,一些普通盐会完全电离成阳离子和阴离子,例如氢氧化钠(NaOH);而其他一些普通盐则只会部分电离,如硫酸(H2SO4)。

7.酸碱中和反应和滴定:酸碱中和反应是指酸和碱反应生成盐和水的化学反应。

高中化学知识点总结(第八章 水溶液中的离子平衡)

高中化学知识点总结(第八章 水溶液中的离子平衡)

第八章水溶液中的离子平衡第1课时弱电解质的电离平衡知识点一弱电解质的电离平衡及其影响因素1.强、弱电解质(1)概念及分类(2)电离方程式的书写强电解质用“===”连接,弱电解质用“⇌”连接。

(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质分子电离产生离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。

电离平衡建立过程如图所示:①开始时,v(电离)最大,而v(结合)为0。

②平衡的建立过程中,v(电离)>v(结合)。

③当v(电离)=v(结合)时,电离过程达到平衡状态。

(2)电离平衡的特征(3)外界条件对电离平衡的影响以CH3COOH H++CH3COO-ΔH>0为例:改变条件移动方向n(H+)c(H+)c(CH3COO-)电离程度浓度加水稀释正向增大减小减小增大加冰醋酸正向增大增大增大减小同离子效应通入HCl(g)逆向增大增大减小减小加醋酸钠固体逆向减小减小增大减小升高温度正向增大增大增大增大说明①稀醋酸加水稀释时,溶液中不一定所有的离子浓度都减小;②电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,离子的浓度也不一定增大;③电离平衡右移,电离程度也不一定增大电解质溶液导电能力取决于自由移动离子的浓度和离子所带电荷数,自由移动离子的浓度越大、离子所带电荷数越多,导电能力越强。

将冰醋酸、浓醋酸和稀醋酸分别加水稀释,其导电能力随加水量的变化曲线如图:知识点二电离平衡常数与电离度1.电离平衡常数(1)概念:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子浓度的比值是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,用K(弱酸用K a,弱碱用K b)表示。

(2)表达式相同条件下,K 值越大,表示该弱电解质越易电离,所对应的酸性或碱性相对越强。

(4)特点①电离常数只与温度有关,与电解质的浓度、酸碱性无关,由于电离过程是吸热的,故温度升高,K 增大。

专题08-水溶液中的离子平衡

专题08-水溶液中的离子平衡

考点3:盐类的水解 6.离子浓度大小比较
(1)离子浓度大小比较 ①单一溶液: H2S Na2CO3溶液 NaHCO3溶液
②不同溶液中同一离子浓度比较
③混合溶液:一般电离程度大于水解程度 同浓度的NH4Cl和氨水混合
(2)溶液中存在的几个守恒 ①电荷守恒 ②物料守恒 ③质子守恒 Na2CO3溶液、NaHCO3
若温度不变,滴入稀盐酸使C(H+) = 5×10-6 mol/L,
则此时溶液中的c(OH-) = ___________。
【例11】(2007海南· )下列叙述正确的是( ) A.95℃纯水的pH<7,说明加热可导致水呈酸性 B.pH=3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH=4 C.0.2mol/L的盐酸,与等体积水混合后pH=1 D.pH=3的醋酸溶液,与pH=11的氢氧化钠溶液等体 积混合后pH=7
考点3:盐类的水解 5.水解应用
(1)判断溶液的酸碱性
(2)用热的纯碱液去油污、泡沫灭火器原理、FeCl3溶 液止血等 (3)活泼金属与强酸弱碱盐反应会放出氢气 (4)用铝盐、铁盐作净水剂
(5)某些盐的储存:
(6)配制易水解的盐溶液
(8)酸式盐的酸碱性 (7)关于盐溶液的蒸干 AlCl3溶液 Al2(SO4)3溶液 Na2SO3溶液 NaClO溶液
(2)CO32-的水解是分步的,Fe3+一步到位
(3)双水解——水解基本完全“=”
考点3:盐类的水解 4.影响因素: Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+ (1)内因:本身性质——越弱越水解 (2)外因: ①温度:盐的水解是吸热反应,因此升温水解程度增大 ②浓度:浓度越小,水解程度越大 ③加酸碱盐:外加酸碱盐能抑制或促进盐的水解
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水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离与水的电离1. 电解质与非电解质(1)电解质:在水溶液里或熔融状态下常见电解质有_______________________(2)非电解质:在水溶液里和熔融状态下常见的非电解质有__________________2. 强电解质与弱电解质【思考探究】1. 强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强()2. SO2的水溶液能够导电,SO2是电解质()3固体NaCl不能导电,故NaC是非电解质()4铜能导电,所以铜是电解质()5氨水能导电,所以氨水是电解质()6CaCO3水溶液导电能力很弱,故CaCO3是弱电解质()7.电解质的强弱与其溶解度有何关系?3. 电离方程式的书写(1)强电解质:女口H2SO4电离方程式为_________________________________________________________⑵弱电解质:①多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如H2CO3电离方程式:②多元弱碱电离方程式一步写成,如Fe(OH)3电离方程式:(3)酸式盐:①强酸的酸式盐完全电离。

如:NaHSO4===②弱酸的酸式盐中酸式根不能完全电离。

如:+ _ _ + 2 —NaHCO3 _____ Na+HCO二HCO「_____________ H +CO3—③NaHSO4在水溶液及熔融状态下电离方程式分别为【自测自评】1. 下列关于电解质的叙述正确的是A .强酸、强碱及大部分盐类属于强电解质,弱酸、弱碱属于弱电解质B. 所有的离子化合物都是强电解质,所有的共价化合物都是弱电解质C. 强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强D. CO2的水溶液能导电,所以CO2是电解质2. 醋酸是电解质,下列事实能说明醋酸是弱电解质的组合是①醋酸与水能以任意比互溶②醋酸溶液能导电③醋酸溶液中存在醋酸分子④0.1 mol/L醋酸溶液的pH比0.1 mol/L盐酸的pH大⑤醋酸能和碳酸钙反应放出CO2⑥0.1 mol/L醋酸钠溶液pH=8.9⑦大小相同的锌粒与相同物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液反应,开始醋酸产生速率慢A .②⑥⑦H2B.③④⑤⑥C.③④⑥⑦ D .①②知识点二弱电解质的电离平衡1. 电离平衡的建立在一定条件(如温度、浓度)下,当______________________ 寸,电离过程就达到了平衡状态。

如右图所示:2. 电离平衡的特征电离平衡也是一种化学平衡,因此遵守化学平衡的特征,即“动”:_______ 衡;“等” :离子数目一定;“变”:外界条件改变,平衡发生移动。

3. 外界条件对电离平衡的影响(1) 浓度(以CH3COOH N^CH3COO「+H+为例):①加水稀释:电离平衡___________ 动,电离程度_________②加入冰醋酸:电离平衡___________ 动,电离程度—(2) 温度:电离是一个__________ 程,因此有①升温:电离平衡___________ 动,电离程度 ____________ 。

②降温:电离平衡___________ 动,电离程度 ____________ 。

③同离子效应:例如向CH3COOH溶液中如入CH3COONa固体,溶液中C(CH3COO「) ________ ,CH3COOH的电离平衡____________ 动,电离程度____________ 。

4. 电离平衡常数(1) 概念:在一定温度下,当弱电解质在水溶液中达到电离平衡时,溶液中离子浓度幕之积与分子浓度的比值是一个常数。

(2) 表达式:①对于一元弱酸HA^^H++A,②对于一元弱碱(4) 表示意义:相同条件下,K值越大,表示该弱电解质对_________ 。

【思考探究】1. 相同温度下,已知HF和HNO2的电离常数分别为7.2X10-4和4.6X 10-4,HF和HNO2哪种酸的酸性强?2. 稀醋酸加水稀释时溶液中的所有离子浓度一定减小吗?3. 电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小吗?离子的浓度一定增大吗?电离程度一定增大吗?4. 改变温度,电离平衡常数和化学平衡常数的变化一致吗?【自测自评】1 .把1 L 0.1 mol/L的醋酸溶液用燕馏水稀释到10 L ,下列叙述正确的是()A.2. 已知人体体液中存在如下平衡:H++HCO3E HH2CO:^^ CO2+H2O,以维持HA :平衡常数K=_BOH : BOH=^B++OH「,平衡常数K= ⑶特点:①电离平衡常数只与温度有关,升温时K值②多元弱酸的各级电离常数的大小关系是逐级K1>>K2>>K3,故其酸性取决于第一步。

0且相差,即电离,所对应的酸性或碱性相C(CH3COOH)变为原来的1/10—1 c(H )变为原来的一10C(CH3COO「)/C(CH3COOH)的比值增大B.C.D. 溶液的导电性增强;“定”:体系中分子、体液pH的相对稳定。

下列说法中不合理的是()A .当强酸性物质进入体液后,上述平衡向右移动,以维持体液B. 当强碱性物质进入体液后,上述平衡向左移动,以维持体液C. 若静脉滴注大量生理盐水,则体液的pH减小D. 进行呼吸活动时,如CO2进入血液,会使体液的pH减小3. 判断下列说法的正误(正确的打“2” ,错误的打“X”)。

(1) 能导电的物质一定是电解质。

(2) 弱电解质的电离程度越大,电离常数越大。

(3) 强电解质的导电能力一定比弱电解质的导电能力强。

pH的相对稳定pH的相对稳定(4) 升高温度,能使醋酸的电离平衡正移。

((5) 同浓度同体积的盐酸和醋酸分别跟足量的锌粒反应,产生氢气的量相同,产生氢气的速率相等。

(知识点三水的电离1. 水的电离方程式___________________ ;简写为 _____________________。

2. 水的离子积常数 K w = ______________ 。

(1) 室温下:K w =1X 10-14。

(2) 影响因素:水的电离是个时,Kw 增大。

(3) 适用范围:K w 不仅适用于纯水,也适用于 _____________ 。

【思考探究】1. 25r 时,纯水的离子积 K w =1.0X 10-14,那么25r 时酸、碱、盐的溶液巾 是多少?2•水的离子积常数K w =c(H +) • c(OH 「)中H +和OH -—定是水电离出来的吗?3. 室温下,由水电离出的c(H +)=1 X 10-13 mol/L 的溶液中,Na +、Ca 2+、C 「、HCO 3-pH 变小, pH 不变, pH 变大, pH 变小,PH=0 的盐酸② 0.5 mol • L -1 的盐酸③ 0.1 mol - L -1 的 NH 4CI 溶液④0.1 mol • L -1的NaOH溶液⑤0.5 mol - L -1的NH 4CI 溶液,以上溶液中,水电离 的c(H +)由大到小的顺序是过程,因此K w 只与有关,当K w是否还能大量共存?溶液呈酸性还是碱性?【自测自评】1. 将纯水加热至较高温度,下列叙述正确的是 A .水的离子积变大, B .水的离子积不变, C .水的离子积变小, D .水的离子积变大, 2. 有下列水溶液:①呈酸性呈中性 呈碱性 呈中性第二节溶液的酸碱性与pH的计算知识点一溶液的酸碱性与pH1. 溶液的酸碱性溶液的酸碱性是由溶液中c(H+)和c(OH一)的相对大小决定的:(1) c(H+) > c(OH -),溶液呈 _________ ;(2) c(H+)=c(OH-),溶液呈 ____________ ;(3) c(H+) < c(OH ),溶液呈__________ 。

2. pH注:强弱电解质比较(以一元强酸一元弱酸为例)1相同物质的量浓度和相同体积的盐酸和醋酸2相同PH相同体积的盐酸和醋酸(1) 定义:pH=(2) 使用范围:________ < c(H+) < _______ 。

即___________________ (填pH的取值范围)。

,(3) 意义:表示溶液酸碱性的强弱。

pH越小,溶液越强;反之,溶液的⑷常温下,溶液的酸碱性与c(H+)、c(OH「)和pH的关系:3. pH试纸的使用(1) 方法:把小片试纸放在 ___________ ,用__________ 取待测液滴在干燥的pH试纸上,试纸变色后,与___________ ^比即可确定溶液的pH。

(2) 注意:pH试纸使用前不能用蒸馏水润湿,否则待测液因被稀释而可能产生误差。

用pH试纸读出的pH只能是整数。

【思考探究】1. (1)某溶液的PH=7,该溶液是否一定为中性?(2) 若已知c(H+)>c(OH「),该溶液是否一定为酸性?2. 使用pH试纸测溶液pH时,若先用蒸馏水润温,测量结果一定偏小吗?3.25r的某溶液中水电离的H4浓度为10-12mol/L,该溶液的PH为多少?【自测自评】1.下列溶液一定呈中性的是A . c(H+) = c(OH-)=10-6 mol • L-1的溶液B . pH=7的溶液C.使石蕊试液呈紫色的溶液D .酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液3.等体积混合,该混合溶液的pH等于A. 1.7B. 2.0C. 12.0D. 12.43. 在某温度下的水溶液中,c(H+)=10x mol/L, c(OH「)=10y mol/L ,x与y的关系如图所示:(1) 该温度下,水的离子积为 ___________ 。

(2) 该温度下,0.01mol/LNaOH溶液中c(H+)为 ___________ 。

知识点二酸碱中和滴定1. 实验原理依据__________ 应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸) 。

2. 实验用品(1) 仪器:滴定管(如图A)、⑵试剂:___________ 待测液、(3) 滴定管的使用:①酸性、氧化性的试剂一般用②碱性的试剂一般用_________越强。

B.C.D.溶液的議碱性(mol* L-')(moH f)pH工)中性溶液1X10“ixwq171醴性溶液■IXlL1IXlLIXlOi碱性溶液lX10i IX 10"'72.室温时下列混合溶液的pH —定小于7的是A. pH=3的盐酸和PH=11的氨水等体积混合PH=3的盐酸和PH=11的氢氧化钡溶液等体积混合PH=3的醋酸溶液和pH= 11的氢氧化钡溶液等体积混合PH=3的硫酸溶液和PH=11的氨水等体积混合(2010.海南高考)常温下,将0.1 mol/L氢氧化钠溶液与0. 06 mol/L硫酸溶液()滴定管(如图B)、滴定管夹、铁架台、、蒸馏水。

_________ 滴定管,因为滴定管,因为__________酸式滴定曾定夹費滴定管3.实验操作(以标准盐酸滴定待测 NaOh 溶液为例) (1)滴定前的准备:① 滴定管: ② 锥形瓶: ⑵滴定:_________洗涤 ____________ 装液 注碱液f 记读数f 加指示剂。

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