化疗致骨髓抑制的分级和处理
化疗后骨髓抑制的处理与预防
输血治疗
当患者的白细胞或血小板严重减少时，医生可能会建议进行输血治疗。通过输注 适量的血液成分，可以帮助患者补充缺失的血液成分，缓解症状，预防并发症的 发生。
03
化疗后骨髓抑制的预防
优化化疗方案
制定个性化的化疗方案
联合治疗
根据患者的病情和身体状况，选择合 适的化疗药物和剂量，以降低骨髓抑 制的风险。
在化疗过程中，可以结合其他治疗方 法，如放疗、靶向治疗等，以提高治 疗效果，减少化疗药物的用量。
避免过度治疗
在保证治疗效果的前提下，尽量减少 化疗药物的用量和频率，以减轻骨髓 抑制的程度。
骨髓抑制的严重程度评估
实验室检查
通过血常规检查评估血细胞计数，包括白细胞、红细胞、血小板等指标。
临床表现
根据患者的症状和体征，如乏力、头晕、感染、出血等表现，判断骨髓抑制的 严重程度。
02
化疗后骨髓抑制的处理
药物治疗
药物治疗是处理化疗后骨髓抑制的主要手段之一。根据患者的具体情况，医生会开具相应的药物，如升白细胞 药物、升血小板药物等，以帮助患者恢复正常的骨髓功能。
定期监测与评估
定期检查血常规指标
在化疗期间及化疗后，定期监测血常规指标，如白细胞、血小板 、血红蛋白等，以便及时发现骨髓抑制的情况。
及时调整治疗方案
一旦发现骨髓抑制的情况，应及时调整化疗方案或采取其他治疗措 施，以减轻患者的症状和预防并发症的发生。
评估患者的身体状况
在制定化疗方案前，应对患者的身体状况进行全面评估，以便更好 地预测和预防骨髓抑制的发生。
(完整版)化疗诱发骨髓抑制的分级和处理
(完整版)化疗诱发骨髓抑制的分级和处理简介化疗是一种常见的治疗癌症的方法。
然而，一些化疗药物可能导致骨髓抑制，这是一种破坏骨髓造血功能的副作用。
由于药物的不同和患者的个体差异，骨髓抑制的严重程度也会有所差异。
因此，对化疗诱发的骨髓抑制进行分级和适当处理非常重要。
分级1. 无骨髓抑制当患者在化疗过程中没有出现骨髓抑制的症状时，可被分级为无骨髓抑制。
2. 轻度骨髓抑制轻度骨髓抑制是指患者可能会出现一些轻微的造血功能损害，但没有明显症状的情况。
一般来说，血细胞计数在正常参考范围的下限附近。
3. 中度骨髓抑制中度骨髓抑制是指患者出现较为明显的造血功能损害，可能会导致贫血、血小板减少以及白细胞减少。
需要密切观察患者的症状并进行相应的处理。
4. 重度骨髓抑制重度骨髓抑制是最严重的分级，患者的造血功能受到严重破坏，可能会出现严重的贫血、出血倾向以及免疫功能低下。
这种情况需要及时采取紧急措施进行处理。
处理化疗诱发的骨髓抑制的处理应根据不同分级采取不同的策略。
1. 无骨髓抑制对于无骨髓抑制的患者，需密切监测血细胞计数，并定期进行化疗进展评估。
如果患者保持稳定状态，可继续进行正常的化疗计划。
2. 轻度骨髓抑制对于轻度骨髓抑制的患者，需要密切监测血细胞计数，并酌情调整化疗剂量或延长化疗间隔时间。
如果患者的骨髓功能恢复良好，可继续化疗。
3. 中度骨髓抑制对于中度骨髓抑制的患者，应及时采取措施进行治疗。
这包括鼓励患者适当休息、提供生活上的支持，以及应用支持性治疗如输血、使用生长因子等。
此外，可能需要调整化疗计划或暂停化疗，直到骨髓功能恢复。
4. 重度骨髓抑制对于重度骨髓抑制的患者，需要立即采取紧急措施进行处理。
这可能包括立即停止化疗、输血、使用生长因子、抗感染治疗等。
骨髓移植可能是一个选择性治疗方法。
总结化疗诱发的骨髓抑制需要进行分级和适当处理。
通过对患者的骨髓抑制程度进行分级，可以帮助医生确定相应的处理策略。
及时监测血细胞计数，并根据不同分级调整化疗剂量和计划，可以最大程度地减少骨髓抑制给患者带来的负面影响。
化疗骨髓抑制的处理措施
随访与监测
定期随访
建立定期随访制度，及时了解患 者的康复情况，调整治疗方案。
监测指标
定期监测患者的生命体征、血常 规等指标，及时发现异常情况。
不适症状观察
密切观察患者的不适症状，如发 热、出血等，及时处理。
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2023-2026
END
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WENKU
其他机制，如骨髓微环境改变 、基因突变等。
临床表现
贫血
表现为乏力、头晕、心 悸等症状。
感染风险增加
由于白细胞减少，机体 免疫力下降，易感染细
菌、病毒等病原体。
出血倾向
血小板减少导致皮肤黏 膜出血、内脏出血等。
其他症状
如疲劳、食欲不振等。
PART 02
化疗骨髓抑制的预防措施
定期监测血常规指标
定期监测血常规指标
PART 01
化疗骨髓抑制的概述
定义与分类
定义
化疗骨髓抑制是指化疗药物对骨 髓造血功能的抑制作用，导致血 细胞减少。
分类
根据血细胞减少的程度和持续时 间，可分为一过性骨髓抑制和持 续性骨髓抑制。
发生机制
化疗药物对骨髓造血干细胞的 直接毒性作用，导致细胞凋亡 或增殖受抑。
免疫介导的骨髓抑制，如肿瘤 细胞释放的免疫活性物质对骨 髓造血干细胞的毒性作用。
患者在化疗期间应保持良好的营养状态， 合理饮食，保证充足的睡眠和休息，避免 过度劳累和感染。
化疗骨髓抑制的处理措施
01
02
03
04
药物治疗
针对骨髓抑制的症状，医生会 给予相应的药物治疗，如升白
化疗后骨髓抑制的处理与预防
Ⅰ度
Ⅱ度
Ⅲ度
Ⅳ度
95～109 80～94
65～79
< 65
3～3.9 2.0～2.9 1.0～1.9 < 1.0
1.5～1.9 1.0～1.4 0.5～0.9 < 0.5
75～99
50～74
25～49
< 25
瘀点
轻度出血 明显失血 严重失血
特点
粒细胞 血小板 红细胞
化疗停药后一周，至停药10-14日达到最低 点，在低水平维持2-3天后缓慢回升，至第 21-28天恢复正常，呈U型
50例DLBCL接受了R-CHOP-14方案的治疗 方案：第1天 利妥昔单抗 (375 mg/m2)
第2天 CHOP (标准剂量) 第3天 聚乙二醇化G-CSF (6 mg) 结果：
﹣ 化疗按时率：92% ﹣ CTX和ADM剂量强度：95% ﹣ 4度粒缺周期数：19% ﹣ 发热性粒缺周期数：4%；患者比例：16%
FN是肿瘤急症第一位
IDSA指南要求，一旦诊断粒缺伴发热，须2h 内进行治疗，因为在 粒细胞缺乏患者中感染可能进展非常快。
在FN致死的患者群体中， 2小时后接受治疗的患者占86%
发热
三大指南推荐：FN风险>20%的方案 需要CSF的支持
CACA/CSCO？
NCCN指南FN高度风险的化疗方案
G-CSF的应用情况
粒缺患者的死亡率显著高于非粒缺患者
1523例菌血症患者死亡率的二变量协方差分析
中性粒细胞数（×109/L） P值
OR值(95%CI)
<0.1 (与>0.5相比)
6.00 (3.09-11.67)
<0.01
0.1-0.5(与>0.5相比)
完整版)化疗致骨髓抑制的分级和处理
完整版)化疗致骨髓抑制的分级和处理
化疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一，但骨髓抑制是其主要的副作用。
骨髓抑制不仅会影响治疗效果，还可能导致并发症危及患者生命。
因此，及时发现骨髓抑制并给予相应处理是化疗的重要环节。
目前化疗后骨髓抑制的分度采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准（表1）。
对粒系抑制而言，中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要。
注意两个关键节点：一是中性粒细胞绝对值低于1×109/L，二是血小板计数低于
50×109/L。
它们分别是3度粒细胞减少和3度血小板减少的临
界点，是容易出现并发症的信号，也是需要给予干预的指征。
化疗后骨髓抑制的规律具有以下意义：（1）它限定化疗
疗程的间隔时间。
化疗应该在最短时间内施以最强剂量，以迅速抑制或杀灭肿瘤细胞。
但化疗后骨髓抑制的恢复需要时间，故很多化疗是3~4周进行一次；（2）涉及对2度骨髓抑制的
处理。
对于3度和4度骨髓抑制必须给予干预，但对于2度骨
髓抑制，何时必须干预，何时可以短暂观察则较为困惑。
利用
上述规律，有助于决策（后述）；（3）有助于及早发现骨髓
抑制。
根据化疗后骨髓抑制的规律后，能及早发现这一问题并行相应处理。
化疗后每两天检查一次血常规即可达到这一目的。
化疗导致的骨髓抑制及其处理]
![化疗导致的骨髓抑制及其处理]](https://img.taocdn.com/s3/m/b1e7dc015f0e7cd185253609.png)
无反应滴度
递增剂量维持疗效
应当调整每位患者的剂 量，以维持足以避免红 细胞输注的最低血红蛋 白水平。 如果Hb达到避免输血 所需的水平或在任何2 周时间内增加> 1 g/dL ，对于阿法依泊汀，降 低25%的剂量，对于阿 法贝泊汀，降低40%的 剂量。
•
增加阿法贝泊汀至300 mcg固定剂量， 每2周1次，皮下注射6 增加阿法贝泊汀至500 mcg固定剂量， 每3周1次，皮下注射
骨髓抑制作用突出的常用化疗药物
烷化剂（环磷酰胺、氮芥等）和鬼臼毒素（VP16）的骨髓抑制 作用较强。 在铂类药物中，卡铂的肾脏毒性小于顺铂，但其骨髓抑制的作 用强于后者。 紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎，骨髓抑 制作用尚不及烷化剂，但多烯紫杉醇（泰索蒂）的骨髓抑制作 用较强。 拓泊替康的骨髓抑制作用很强，曾与卡铂联合用于大剂量化疗 加外周血造血干细胞移植时骨髓动员前的抑制药物。
化疗后血小板减少的处理
• 对因处理: 暂停化疗或化疗减量
• 刺激造血：IL-11、TPO
• 预防出血：输注血小板、减少创伤性出血机会
IL-11的使用及其不良反应
• 预防性应用：上程化疗出现III/IV度血小板下降，于化疗 后24-48小时开始。 • 治疗性应用：血小板减少时。 • 剂量：IL-11 50μg/kg sc qd。 • 停药指针：应用7-14天，或血小板计数恢复正常时及时停 药。 不良反应 • 心慌、心悸。有心衰、房颤、房扑病史的患者慎用。 • 血管渗漏综合征：结膜充血，胸腹腔积液、下肢浮肿、体 重增加。
癌症患者输注红细胞的适应证 （ NCCN指南2011 ）
目标：预防或治疗携氧能力不足 无症状性 • 血流动力学稳定的慢性贫血，无急性冠脉综合征 输血目标是维持血红蛋白在7 – 9 g/dL 症状性 • 有血流动力学不稳定或氧运输能力不足证据的急性出血: 输血目标是纠正血流动力学不稳定和保持充足的氧运输 • 症状性（包括心动过速、呼吸急促、体位性低血压）贫血（ 血红蛋白＜10 g/dL）: 输血目标是根据需要，维持血红蛋白在8 – 10 g/dL，以预防 症状 • 急性冠脉综合征或急性心肌梗死背景中的贫血： 输血目标是维持血红蛋白≥10 g/dL
最新化疗药物骨髓抑制的分度、治疗和护理
*≤0.5×109/L时
特殊护理措施
皮肤护理:（1）严格无菌操作技术，进入隔离房间前用消毒液洗手 （2）注意清洁腋窝、腹股沟、会阴部、臀部、乳房下方等容
易出现皮肤损伤感染部位 （3）大便后用1：5000高锰酸钾坐浴，以预防肛周感染 （4）保留锁骨下或颈静脉插管时，插管处每周消毒换药3次
下注射，7天为一疗程。 ▪ 在有Ⅳ度血小板减少历史的患者中预防性
使用，其效果更好。
骨髓抑制的护理
▪ 一般护理措施 ▪ 保护性隔离 ▪ 特殊护理措施 ▪ 密切观察 ▪ 健康教育
一般护理措施
（1）注意口腔、会阴及皮肤清洁卫生
（2）保持室内空气新鲜，经常通风，室温、湿度适宜 （3）避免去公共场所以减少感染机会，如果必须外出最好
▪ 3、菌类中的香菇、蘑菇、猴头菇、木耳之类的 食品，对提高人体的细胞免疫功能有很大功效，
▪ 如果患者有Ⅲ度血小板减少而且有出血倾 向，则应输注单采血小板；
▪ 如果患者为Ⅳ度血小板减少，无论有无出 血倾向，均应使用。
▪ 缺点：产生抗体。 ▪ 新型药物：如重组人促血小板生成素。
重组人促血小板生成素 TPO
▪ TPO为特异性的巨核细胞生长因子。 ▪ 优点：能减少单采血小板的输入量和够缩
短血小板降低持续的时间。 ▪ 用法为300 Iu/kg/d，（15000u/d）皮
✓过去主要是G-菌常见，现在G+菌更易成为 最先感染的病菌，表葡、草链、金葡和肺 链
感染
▪ 最常见于粒细胞低于1.0*109/L者。
▪ 超过14天者出现重复感染的危险性明显增 加。
▪ 80%霉菌为白色念珠菌。
化疗后骨髓抑制的临床处理
化疗后骨髓抑制的临床处理化疗是目前治疗恶性肿瘤的重要方法之一，骨髓抑制是其常见的毒副反应，主要是因为对细胞的直接损伤和对骨髓基质细胞或微循环的结构或功能损伤引起，约90% 以上经过化疗的患者均会出现不同程度的白细胞下降、血小板减少和贫血。
骨髓抑制分级临床上将白细胞<2×109/L 称为白细胞减少症，中性粒细胞<0.5×109/L称为中性粒细胞减少症；化疗后骨髓抑制的分度采用世界卫生组织《抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准》，根据白细胞、粒细胞、血小板及血红蛋白相应数值将骨髓抑制分为 5 级。
一般认为，粒细胞的减少通常开始于化疗停药后 l 周，至停药 10～14 日达到最低点，在低水平维持 2～3 天后缓慢回升，至第 21～28 天恢复正常，呈 U 型。
血小板降低比粒细胞降低出现稍晚，也在 2 周左右下降到最低值，其下降迅速，在谷底停留时间较短即迅速回升，呈 V 型。
红细胞下降出现的时间更晚。
骨髓抑制处理1. 白细胞减少的处理Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少首选口服升白药物治疗，如利可君（20 mg，tid，po）、鲨肝醇（50～150 mg，tid，po）。
利可君可增强骨髓造血系统功能，用于预防、治疗化疗或放疗引起的白细胞减少症、血小板减少及再生障碍性贫血。
但有研究显示常规剂量利可君治疗白细胞减少症疗效不甚理想，提升一倍剂量（一次 40 mg，每日三次）能使有效率显著增加，且对骨髓有较好的保护作用。
在骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，用于防治因放、化疗及苯中毒等引起的粒细胞减少症，临床应用广泛。
现在认为鲨肝醇的疗效和剂量有关，剂量过大或过小都会影响疗效。
鲨肝醇药物不良反应较少。
Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少症一般选用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗。
一级预防性使用：一般为 3～5 μg/（kg·d），一般用 15 μg/d，通常在化疗结束后 48 小时开始使用，至下一次化疗开始前 48 h 停用；二级治疗性使用：一般为 5～7 μg/（kg·d），一般用 300 μg/d。
骨髓抑制程度分级标准
骨髓抑制程度分级标准一、目的本标准规定了骨髓抑制程度分级的方法和标准，为临床治疗和评估提供依据。
二、适用范围本标准适用于对恶性肿瘤化疗后骨髓抑制程度进行评估。
三、定义骨髓抑制是指恶性肿瘤化疗后，由于化疗药物的毒性作用，导致骨髓造血功能受到抑制，表现为外周血白细胞、红细胞、血小板等指标下降。
四、分级标准根据外周血白细胞、红细胞、血小板等指标的变化，骨髓抑制程度可分为0-Ⅳ度。
1. 白细胞减少分级* Ⅰ度：白细胞计数≥3.0×10^9/L，中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L；* Ⅱ度：白细胞计数2.0-3.0×10^9/L，中性粒细胞计数1.0-1.5×10^9/L；* Ⅲ度：白细胞计数1.0-2.0×10^9/L，中性粒细胞计数0.5-1.0×10^9/L；* Ⅳ度：白细胞计数<1.0×10^9/L，中性粒细胞计数<0.5×10^9/L。
2. 红细胞减少分级* Ⅰ度：血红蛋白≥110g/L；* Ⅱ度：血红蛋白90-110g/L；* Ⅲ度：血红蛋白60-90g/L；* Ⅳ度：血红蛋白<60g/L。
3. 血小板减少分级* Ⅰ度：血小板计数≥75×10^9/L；* Ⅱ度：血小板计数50-74×10^9/L；* Ⅲ度：血小板计数25-49×10^9/L；* Ⅳ度：血小板计数<25×10^9/L。
五、处理原则根据骨髓抑制程度分级，采取相应的治疗措施，包括药物治疗、输血、成分输血等。
同时，需密切监测患者病情变化，及时调整治疗方案。
六、注意事项本标准仅供参考，具体治疗方案应根据患者病情和医生建议制定。
在使用化疗药物治疗时，应充分考虑患者的病情、年龄、身体状况等因素，谨慎选择药物和剂量。
化疗所致骨髓抑制的治疗
骨髓抑制的分级
粒细胞缺乏的预防和处理 血小板减少的处理
01
骨髓抑制的常见药物
骨髓抑制的常见药物
药物分 类
药物名称
盐酸氮芥 苯丁酸氮芥 美法仑 环磷酰胺 异环磷酰胺 亚硝 基脲 类 尼莫司汀 卡莫司汀
白细胞下降 时间(天)
7-21 7-14 14-21 7-14 7-14 28-42 35-42
血小板下降 恢复时间 时间(天) (天)
贫血和骨髓抑制程度
中度 严重，常见中度贫血 较轻，对红细胞无明显影响 严重，常见贫血 严重，常见贫血 严重，少见贫血 严重，可有贫血 严重，常见贫血
植 物 类 抗 肿 瘤 药
羟喜树碱 紫杉醇 多西他赛 拓扑替康 伊立替康 依托泊苷
记忆口诀
顺铂稍弱卡铂强， 鬼臼毒素不谦让， 紫杉不若烷剂狠，
托泊替康堪称王。
贫血和骨髓抑制程度
严重 中度，可见巨幼红细胞贫血 轻度-中度，可见贫血 中度少见血小板减少 严重，少见血小板减少和贫血 严重 严重，少见血小板减少和贫血
抗肿瘤 抗生素
阿柔比星 表柔比星
骨髓抑制的常见药物
药物分 类
药物名称
吡柔比星
白细胞下降 时间(天)
14 8-15 10-14 14-21 28-42 -
给药方式的比较 健康成年男性单次静脉或经皮下注 射1.0ug/kg 静脉给药者 t1/2 为1.4h AUC 21.6 ng*hr/mL, 血浆达峰时间0.5 h 皮下注射者 t1/2 为2.15h AUC为11.7 ng*hr/mL 血浆达峰时间2-8 h
静脉给药迅速达到峰浓度，但代谢的快。皮下注射达峰时间慢，但是药物代 谢的慢，药物维持的时间长。CSF发挥作用需要用一定时间，皮下注射比较 合适，且有的CSF，特别是GM-CSF可致过敏，静脉注射时会相当严重。
化疗后骨髓抑制的处理ppt
口腔护理
每日刷牙、漱口，保持口腔清 洁，预防口腔感染。
皮肤护理
勤洗澡、勤换衣，保持皮肤清 洁干燥，避免皮肤破损和感染
。
避免接触感染源
避免接触患有感染性疾病的人 群，减少交叉感染的风险。
营养与饮食护理
增加营养摄入
提供高蛋白、高热量、 易消化的食物，保证营
症状改善
观察患者症状是否得到缓解，如感染 、出血、疲乏等，以评估治疗效果和 恢复状况。
随访计划
定期复查
制定定期复查计划，监测患者的 病情变化和恢复情况，以便及时
调整治疗方案。
及时处理并发症
对于出现的并发症，如感染、出 血等，应及时处理，以保障患者
的生命安全。
心理支持
关注患者的心理状态，提供必要 的心理支持和辅导，帮助患者树
感谢您的观看
症状
常见的症状包括贫血、感染、出 血、疲劳等。
骨髓抑制的分类与分级
分类
根据程度不同，骨髓抑制可分为轻度 、中度、重度三类。
分级
根据世界卫生组织标准，骨髓抑制可 分为0-Ⅳ级，级别越高，症状越严重 。
骨髓抑制的发生率与风险因素
发生率
不同化疗方案和药物导致的骨髓抑制发生率不同，一般在 30%-80%之间。
立战胜疾病的信心。
长期生存与生活质量
提高生活质量
通过有效的治疗和护理，提高患者的生活质量，减少并发症的发生，使患者能 够更好地回归社会和生活。
长期生存
对于部分患者，化疗后骨髓抑制可能会影响其长期生存，因此需要制定个性化 的治疗方案，以提高患者的生存率和生活质量。
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定期监测血常规指标
化疗后骨髓抑制标准
化疗后骨髓抑制标准
化疗后的骨髓抑制通常需要监测患者的血液参数，包括血细胞计数，以确保患者的骨髓功能正常。
骨髓抑制是一种常见的化疗副作用，会导致白细胞、红细胞和血小板数量减少，增加感染、出血和疲劳的风险。
以下是一般性的化疗后骨髓抑制标准：
1.白细胞计数（白细胞计数）：
•绝对中性粒细胞计数(ANC)：通常需要监测ANC，因为这些细胞对抵御感染至关重要。
化疗后，ANC通常下降，
因此需要密切监测。
•通常，当ANC低于1,000/mm³时，患者处于中度骨髓抑制状态；当ANC低于500/mm³时，患者被认为处于重度
骨髓抑制状态。
2.血小板计数：
•通常，化疗后血小板数量可能下降。
当血小板计数低于10万/mm³时，患者可能会容易出血，因此需要密切监测。
3.红细胞计数：
•化疗后红细胞数量可能下降，导致贫血。
需要监测患者的血红蛋白水平和红细胞计数。
这些标准可能会因患者的具体情况、化疗方案和医生的建议而有所不同。
化疗后的骨髓抑制需要高度个体化的治疗和监测。
患者通常会经常接受血液检查，以确保他们的血液参数在安全范围内，或者根据需要采取措施来纠正异常。
如果您或您所关心的人正在接受化疗治
疗，请务必遵循医生的建议，按照监测计划进行检查，并随时向医疗保健提供者报告任何不适或异常。
化疗后骨髓抑制的处理
针对骨髓抑制的特定机制，开发出具有高度选择性的靶向治疗药物，旨在减少 副作用和提高疗效。
免疫调节剂
研究新的免疫调节剂，通过调节免疫系统功能，降低化疗后骨髓抑制的发生率 。
治疗方案优化
个体化治疗
根据患者的具体情况，制定个体化的治疗方案，包括药物的种类、剂量和给药方 式，以最大程度地降低骨髓抑制的风险。
休息与活动
心理支持
化疗后骨髓抑制可能会给患者带来一 定的心理压力，家属和医护人员应及 时给予心理支持。
适当休息，避免过度劳累，同时保持 适当的活动量，有助于身体恢复。
03
化疗后骨髓抑制的并发症及处理
感染
感染是化疗后骨髓抑制最常见的并发 症之一，由于白细胞数量减少，患者 的免疫力降低，容易感染细菌、病毒 等病原体。
药物治疗
根据骨髓抑制的程度，医 生可能会开具相应的药物 治疗，如升白细胞、升血 小板的药物。
输血治疗
对于严重贫血或血小板减 少的患者，可能需要输注 红细胞或血小板进行治疗 。
住院治疗
对于症状严重的患者，可 能需要住院接受治疗和观 察。
护理措施
饮食调理
保持均衡的饮食，增加营养摄入，有 助于提高身体免疫力。
分类
根据血细胞受影响程度的不同， 骨髓抑制可分为白细胞减少、血 小板减少和红细胞减少等类型。
发生机制
免疫机制
化疗药物可能触发免疫反应，导致骨 髓造血功能受损。
营养因素
营养不良可能加剧骨髓抑制的程度和 持续时间。
临床表现
白细胞减少
易感染、发热、疲乏无力等。
血小板减少
出血倾向、皮肤黏膜瘀点瘀斑等。
红细胞减少
联合治疗
探索化疗与其他治疗手段的联合应用，如放疗、免疫治疗等，以提高治疗效果， 减少骨髓抑制的发生。
化疗导致的骨髓抑制及处理
白细胞减少
白细胞分类
＊中性粒细胞—— 最早以及最常见的下降组分 淋巴细胞 —— 稍晚下降 单核细胞 嗜酸细胞 嗜碱细胞
白细胞减少
分级
（NCI-CTC 3.0)
白细胞 （109/L)
中性粒 （109/L)
I 3.0-3.9 1.5-2.0
II 2.0-2.9 1.0-1.4
III 1.0-1.9 0.5-0.9
粒细胞减少
2个疗程的3周方案
粒细胞减少性发热
中性粒细胞减少性发热（FN）： 发热（≥38.3oC 1次， 或≥38.0oC 1小时） 中性粒细胞减少（≤0.5*109/L） 其中有20-25%临床判定为感染，20-25%病原学判定为感染。
粒细胞减少性发热
有研究表明，有病原学证据的患者中
肺炎：38% 败血症：35% 尿路感染：11% 皮肤及软组织：6% 其它：10%
IV <1.0 <0.5 <65 <10
概述
不同药物的骨髓抑制作用各不相同，多于2-3周恢复。MMC、 亚硝脲类则有积蓄性，恢复需6周。
与患者骨髓储备密切相关，肝病、脾亢、既往放化疗后骨 髓抑制患者高危。
骨髓抑制可使患者因此出现感染、出血，生活质量下降， 化疗剂量减少，无法耐受化疗，甚至死亡。
治疗性处理 已出现粒细胞减少患者给予治疗性措施。
处理措施
刺激造血：集落刺激因子选择性地作用于粒系造血祖细胞，
促进其增殖分化，可增加粒系终末分化细胞的数目与功能。
G-CSF：粒细胞集落刺激因子： GM-CSF：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
Hale Waihona Puke CCN预防性处理建议高危 中危 低危
辅助化疗
G-CSF/ GM-CSF
骨髓抑制情况多,处理方法各不同
特 约 栏 目骨髓抑制情况多，处理方法各不同所谓“骨髓抑制”指的是骨髓中的血细胞前体的活性下降，导致正常血液中的血细胞数目低下。
由于化学治疗和放射治疗以及许多其他抗肿瘤治疗方法都是针对快速分裂的细胞，因而也常常导致正常骨髓细胞受抑，表现为外周血血细胞下降。
在三级分级诊疗结构中，化疗后到基层接受随访管理的患者越来越多。
因此，①Ⅲ～Ⅳ度粒细胞抑制，必须使用；②Ⅰ度粒细胞抑制，原则上不用；③对于Ⅱ度粒细胞抑制，是否应用基于两点：一查病史，患者是否有Ⅲ度以上粒细胞抑制的病史，如果有，则需使用。
二观现状，即明确患者化疗后出现症状的时间，如果化疗后两周以内出现Ⅱ度粒细胞抑制，尤其是患者有Ⅲ度以上粒细胞减少史，最好使用；如果不是，可以①治疗性：5～7μg/kg/k g计算，一般用300μg/d；主要用于Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少；②预防性：3～5μg/kg/d，一般用150μg/d，主要用于此前有过Ⅳ度骨髓抑制病史的患者，或者为了保障短疗程高密度化疗（如周疗）的进行。
通常自化疗结①对于治疗性使用，应在中性粒细胞绝对值连续2次大于/L后停药。
然而，临床上很多患者由于反复化疗，连续2次中性粒细胞绝对值大于上述标准比较困难，故当白细胞总数/L亦可考虑停药；②对于预防性使用，从化疗结束后24～48小时起每天注射普通短效集落刺激因子3～7天即可，下次化疗前48小时则必须停用。
长效升白针怎么用？长效升白针是预防性的，通常是在化疗结束后24～48小时，无论中性粒细胞或白细胞是否降低，均开始使用“长效集落刺激因子”（如聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）1支，持续作用时间3～7天，以防本次化疗骨髓抑制过重，从而减少化疗的危险性和文/ 陈壮忠（广州中医药大学第一附属医院肿瘤中心主治医师）①根据贫血程度，限制患者的活动，轻度贫血可适当休息，重度贫血应卧床休息，极重度贫血应绝对卧床休息；②根据贫血情况对饮食成分进行调整，应多进食富、叶酸的食物；③重度贫血，伴有心悸、气短的患者，应及时吸氧；④有血管内溶血伴血红蛋白尿的患者，应多饮水，避免食用酸性食物，以防溶血加重及损伤肾脏；⑤活动中患者出现头晕、呼吸急促、心跳加快等症状时，协助其卧床休息，并适当减轻活动量；⑥注意贫血发生的时间，特别是短时间血红蛋白下降明显者，要注意有无出血征兆，必要时输血治疗。
化疗致骨髓抑制的分级和处理
化疗致骨髓【2 】克制的分级和处理一、界说骨髓克制是指骨髓中的血细胞前体的活性降低.血流里的红细胞和白细胞都源于骨髓中的干细胞.血流里的血细胞寿命短,常常须要不断补充.为了达到实时补充的目标,作为血细胞前体的干细胞必须快速决裂.化学治疗（Chemotherapy）和放射治疗（radiation）.以及很多其它抗肿瘤治疗办法,都是针对快速决裂的细胞,因而常常导致正常骨髓细胞受抑.骨髓克制是多半化疗药的常见毒性反响.化疗是恶性肿瘤的重要治疗办法之一,骨髓克制是其重要的副感化.骨髓克制不仅延缓化疗的进行而影响治疗后果,并且可能导致并发症而危及患者性命.一些恶性肿瘤患者或许不会很快逝世于疾病本身,却可能因为骨髓克制致命.是以,实时发明骨髓克制并赐与响应处理是化疗的重要环节.二.诊断与辨别诊断骨髓克制平日产生在化疗后.因粒细胞平均生计时光最短,约为6-8小时,是以骨髓克制常最先表现为白细胞降低;血小板平均生计时光约为5-7天,其降低消失较晚较轻;而红细胞平均生计时光为120天,受化疗影响较小,降低平日不显著.多半化疗药物所致的骨髓克制,平日见于化疗后1-3周,约中断2-4周逐渐恢复,并以白细胞降低为主,可有伴血小板降低,少数药如健择.卡铂.丝裂霉素等则以血小板降低为主.所以在化疗后可检测白细胞和血小板的数目来断定是否产生了骨髓克制.三.骨髓克制的分度今朝化疗后骨髓克制的分度采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反响分度标准（表1）.以前对红系克制的存眷较少,原因在于贫血的处理相对简略并且奏效敏捷,输血或输入浓缩红细胞均可.但现实上贫血不仅使患者的组织乏氧导致一般状态差,并且还可能降低放疗或化疗的后果.对粒系克制而言,中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要.留意两个症结节点：一是中性粒细胞绝对值低于1×109/L,二是血小板计数低于50×109/L .它们分离是3度粒细胞削减和3度血小板削减的临界点,是轻易消失并发症的旌旗灯号,也是须要赐与干涉的指征.表1 化疗后骨髓克制的分度一般以为,粒细胞的削减平日开端于化疗停药后一周,至停药10-14日达到最低点,在低程度保持2~3天后迟缓回升,至第21~28天恢复正常,呈U型.血小板降低比粒细胞降低消失稍晚,也在两周阁下降低到最低值,其降低敏捷,在谷底逗留时光较短即敏捷回升,呈V型.红细胞降低消失的时光更晚.化疗后骨髓克制的纪律具有以下意义：（1）它限制化疗疗程的距离时光.理论上,化疗应当在最短时光内施以最强剂量,以敏捷克制或杀灭肿瘤细胞.但化疗后骨髓克制的恢复须要时光,故很多化疗是3~4周进行一次;（2）涉及对2度骨髓克制的处理.对于3度和4度骨髓克制必须赐与干涉已经成为共鸣,但对于2度骨髓克制,何时必须干涉,何时可以短暂不雅察则较为迷惑.运用上述纪律,有助于决议计划（后述）;（3）有助于及早发明骨髓克制.根据化疗后骨髓克制的纪律后,能及早发明这一问题并行响应处理.化疗后每两天检讨一次血常规即可达到这一目标.二.骨髓克制造用凸起的常用化疗药物.病理心理及一般处理原则化疗药物针对的是发展活泼的细胞.除恶性肿瘤细胞外,骨髓造血干细胞.消化道粘膜.皮肤及其从属器.子宫内膜和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快,这是化疗药物导致响应不良反响的组织学基本.可以以为,几乎所有化疗药物都具有骨髓克制造用,差别仅在于程度罢了.在常用化疗药物中,烷化剂（环磷酰胺.氮芥等）和鬼臼毒素（VP16）的骨髓克制造用较强.在铂类药物中,卡铂的肾脏毒性小于顺铂,但其骨髓克制的感化强于后者.紫杉醇类药物的重要副感化是过敏反响和四周神经炎,骨髓克制造用尚不及烷化剂,但多烯紫杉醇（泰索蒂）的骨髓克制造用较强.拓泊替康的骨髓克制造用很强,曾与卡铂结合用于大剂量化疗加外周血造血干细胞移植时骨髓发动前的克制药物.下列“顺口溜”或许有助记忆：顺铂稍弱卡铂强,鬼臼毒素不推让,紫杉不若烷剂狠,托泊替康堪称王.三.化疗后贫血的处理关于输入浓缩红细胞[4]：输入浓缩红细胞的长处是能敏捷进步贫血患者的携氧才能,缺陷是消失输血相干的风险.当血红蛋白达到70~80g/L时,绝大多半患者的携氧才能正常.对于化疗患者,假如有显著乏力.气短.心动过速等,有输血指征.假如患者血红蛋白为70g/L,每单位浓缩红细胞可增长10g/L的血红蛋白.关于重组人促红细胞生成素（促红素,EPO）的运用：EPO是由肝脏和肾脏合成的激素,能调节红细胞的生成.很多化疗药物都不同程度地影响肾功效（尤其是铂类药物）,从而引起促红素排泄削减.是以,促红素尤其实用肾功效有伤害的患者,或对输血相干风险挂念过多的患者.用法为促红素150u/kg 皮下打针,每周三次.运用的同时应当补充铁剂和维生素B12 .叶酸等.当血红蛋白高于80g/L或红细胞压积大于40%后应停药.副感化少见.四.化疗后沾染的预防及粒细胞削减的处理关于抗生素的运用：（1）何时用？一般以为,对于粒细胞削减伴有发烧的患者,均运用抗生素;对于4度骨髓克制的患者,无论有无发烧,均必须预防性运用抗生素.（2）用什么？理论上抗生素的运用应当以药敏为根据,但现实工作中很难实现,故多为经验性用药.平日用广谱抗生素,特殊是须要涵盖革兰氏阴性菌和厌氧菌,如三代或四代头孢菌素.（3）何时停？假如患者有发烧,应在发烧消退至少48小时后停;假如患者为4度粒细胞削减但无发烧,待粒细胞上升至正常后可停用.关于重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 的运用：G-CSF的人工合成被以为是恶性肿瘤化疗的重要里程碑,若何运用好这一类药物对于保障化疗的进行平常重要.（1）何时用？对于3和4度粒细胞削减,必须运用.对于I度粒细胞削减,原则上不用;对于2度粒细胞削减,是否运用基于两点：查汗青,即检讨患者是否有3度以上骨髓克制的汗青.假如有,则须要运用;不雅近况,即明白患者今朝处于化疗后的时光.假如化疗后很快消失2度骨髓克制（两周以内）,尤其是患者有3度以上粒细胞削减汗青,最好运用.假如患者是在化疗两周今后消失2度粒细胞削减,而此前又没有3度以上骨髓克制的汗青,则可以亲密不雅察,临时不用.（2）若何用？ A. 治疗性：5~7ug/kg/d,假如按体重平均50kg盘算,一般用300ug/d;重要用于3～4度粒细胞削减;B. 预防性：3-5ug/kg/d,一般用150ug/d,重要用于此前有过4度骨髓克制汗青的患者,或者为了保障短疗程高密度化疗（如周疗）的进行.平日自化疗停滞后48小时开端运用.C “对于性”：如前所述,对于I度粒细胞削减,原则上不用.但假如患者即将化疗而又挂念很大,为了安慰患者和规避风险,有时也运用G-CSF 150ug 1~2天.一般不倡导这种用法.（3）何时停？对于治疗性运用,应在中性粒细胞绝对值中断两次大于10*109/L后停药.然而,临床上很多患者因为重复化疗,两次中性粒细胞绝对值大于上述标准比较艰苦,故当白细胞总数两次超过10×109/L亦可斟酌停药.对于预防性运用,应鄙人次化疗前48小时停用.五.化疗后血小板削减的处理关于血小板削减患者的护理：对于血小板削减而言,护理与药物一致重要.应留意以下问题：（1）削减活动,防止受伤,必要时绝对卧床;（2）避免增长腹压的动作,留意通便和镇咳;（3）削减粘膜毁伤的机遇：进软食,制止掏鼻挖耳等行动,制止刷牙,用口腔护理代替.（4）鼻出血的处理：假如是前鼻腔,可采取榨取止血.假如是后鼻腔,则须要请耳鼻喉科会诊,进行填塞;（5）颅内出血的不雅察：留意患者神志.感到和活动的变化及呼吸节律的转变.关于单采血小板的运用：输注单采血小板能敏捷晋升血小板数目,从而防止在血小板最低阶段出血的产生.假如患者有3度血小板削减并且有出血偏向,则应输注单采血小板;假如患者为4度血小板削减,无论有无出血偏向,均应运用.一般而言,一单位单采血小板可进步血小板计数1~2万阁下.然而,外源性血小板的寿命平日仅能保持72小时阁下,并且重复输入后患者体内会产生抗体.是以,近年消失了一些新型药物,如重组人促血小板生成素.关于重组人促血小板生成素（TPO）的运用：TPO为特异性的巨核细胞发展因子,感化于血小板生成阶段的多个环节,能削减单采血小板的输入量和够缩短血小板降低中断的时光.用法为300 Iu/kg/d,（15000u/d）皮下打针,7天为一疗程.当血小板计数超过50×109/L可停用.其不足之处是起效较慢,平日须要中断运用5天今后才有后果,故在有4度血小板削减汗青的患者中预防性运用,其后果可能更好,有关的临床实验正在进行之中. 最后,用如下一段话作为骨髓克制处理的小结：一度不雅察二考量,三度四度措施上;改正贫血抗沾染,防止出血心不慌;晋升粒系有讲求,抗菌药物谱要广;单采济急一根草,创新药物接力棒.化疗药物对血液体系克制重要有以下及各方面理论.1.毁伤肿瘤细胞DNA,影响细胞决裂导致细胞凋亡.2.克制细胞RNA合成.3.影响蛋白质合成的抗肿瘤.这三个方面.骨髓中各类细胞对化疗药的迟钝性决议于它们半率期长短,白细胞半衰期最短仅6小时,是以最轻易引起白细胞削减;血小板的半衰期为5－7天,较易引起削减;红细胞的半衰期长达120天,是以红细胞系干细胞数削减,不易从外周红细胞计数中反响出来.有一类化疗药如：亚硝脲类.丝裂霉素类..放线菌素D等对增殖及不增值的造血细胞均有影响,是以可以消失全血细胞削减,骨髓克制（PANCYTOPENIA）.还有少数药对骨髓无毒性感化,如：博来霉素.长春新硷.强的松及L－门冬酰胺酶等少数抗肿瘤药.故在用药时要斟酌到化疗药药物感化特色.今朝治疗肺癌的药物重要有：1.烷化剂类：环磷酰胺.异环磷酰胺;2.长春硷类：长春花硷酰胺.异长春花硷.长春新硷.3. 抗生素类：丝裂霉素.4.鬼臼类：鬼臼乙叉甙.鬼臼晒分甙.5.阿霉素类：阿霉素.表阿霉素.铂类：顺氯氨铂.卡铂.下面分离对以上临床常用药进行分述：1.烷化剂的细胞毒感化主如果DNA受到烷化,影响细胞决裂,DNA 构造受到损坏的成果.双功效基团烷化剂比单功效基团烷化剂为强.烷化剂还可导致平常核硷基配对,导致细胞变异.还可脱票林导致DAN分子断裂.以上感化机制大多可使细胞逝世亡,有些可修复形成耐药细胞株.烷化剂属于周期非特异性药物,对G1.S.G2.M及G0期细胞均有感化,以G1.G2.S为主.药理特色：○1抗肿瘤感化为广谱抗肿瘤药物○2免疫调节感化在不同前提下对体液及细胞免疫反响可产生克制或加强○3药物互相感化与P－450.强的松龙.氯霉素都有互相感化.2.其感化机制是是肿瘤细胞的有丝决裂停滞于中期,可引起核崩裂.代谢特色：患者运用本药后5～10天白细胞可降低至最低值,1～2周后不能完整恢复正常,两次给药时光不得短于一周.3.丝裂霉素中含有三个活性基团,他们是苯醌.氨甲酰基团.乙烯亚胺.可克制哺乳动物及肿瘤细胞的DNA合成,高浓度时可使已形成的DNA崩解.感化特色：此药毒副感化较大,骨髓克制是常见的剂量－限制性毒性,一般于停药后2～4周恢复.4.与长春硷类一样为植物起源,它不引起肿瘤细胞的决裂中期停滞,而是感化于细胞周期的较早阶段,可使S及G2期延缓,阻拦细胞周期于G2期.其感化特色：对小细胞肺癌有显著感化常与顺铂合用治;胞后几乎所有药物结合于核蛋白部分.经由过程毁伤DNA及克制重要生化酶而导致细胞逝世亡.对S期的细胞有最大杀伤感化.巴比妥可增长期药物毒性.治疗肺癌的化疗药物及其感化特色,现已明白.在现实临床工作中,化疗药对骨髓的克制造用今朝尚无有用的预防或治疗办法,在化疗进程当中,每周至少检讨1次白细胞和血小板,若白细胞低于3×10/L,或血小板低于50×10/L,应临时停滞治疗.如有发烧等沾染症状的患者,还应帮助赐与抗沾染药物治疗.结合以上理论,本人经由过程与现实工作相结合,提出了几条关于肺癌化疗药物对骨髓的克制防治的办法.1.从给药门路削减药物毒副感化;经由过程介入局部化疗既可以进步局部药物浓度,又可削减肿瘤耐药几率.特殊是肺癌癌患者的介入化疗,临床取得了优越的疗效.如小细胞肺癌患者采取口服鬼臼乙叉甙,较静脉打针显著进步患者生涯质量,削减毒副感化.2.设计最合理的给药计划;间歇给药（除少数如：6－巯基嘌呤.连黑霉素）大多半采取间歇给药.因肿瘤中有大量细胞处于DNA合成期,而正常骨髓中少量细胞处于改期.结合用药物时尽量采用互相协同药物,削减单剂量用药毒性.3.给药的时光; 如顺铂于凌晨给药时的毒性最大,而阿霉素则晚间给药毒性最大,采用阿霉素.顺铂计划治疗肺癌时先给阿霉素再给顺铂.4.对于老年患者进行大剂量化疗之前,还可合营自身骨髓移植,即在化疗前先抽出病人骨髓,待大剂量化疗岑岭事后,再将骨髓输回患者体内,以助病人渡过白细胞降低期.5.对质处理;今朝临床常采用重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子等,治疗血细胞削减症.6.开辟新一代化疗药物,其针对性强,副感化小.7.采用多学科分解治疗计划,如中医.生物治疗等使治疗后果最大化.等等。
化疗后骨髓抑制评分标准
化疗后骨髓抑制评分标准
化疗后骨髓抑制的分级标准具体如下：
1. 0级：外周血中的白细胞、血红蛋白和血小板都处于正常范围。
2. Ⅰ级：白细胞在3千至4千之间，血红蛋白在95到100g/L，血小板在
到10万。
3. Ⅱ级：白细胞在2千到3千之间，血红蛋白下降到80到95克之间，血
小板在2到万之间。
4. Ⅲ级：白细胞更加降低，在1千到2千之间，血红蛋白在65至80克/L，血小板进一步下降到至5万。
5. Ⅳ级：这是最严重的一级，骨髓抑制最为严重。
以上内容仅供参考，具体的骨髓抑制评分标准可能因不同临床试验或应用场景而有所差异。
如有需要，建议查阅相关文献或咨询专业医生获取最准确的信息。
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的
规
律
有助于及早发现骨髓抑制
的
（化疗后每两天检查一次血常规即可达到这一目的）
意
义
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不同药物的骨髓抑制各不相同—粒细胞
药物
MTX （甲氨蝶呤） CTX （环磷酰胺） Taxol （紫杉醇）
5-Fu VP-16（依托） I FO （异环磷酰胺） DDP（顺铂） Docetaxel （多西他赛） Carboplatin （卡铂）
化
抑制
生长活跃
疗
细胞
肿瘤细胞
骨髓造血干细胞 消化道粘膜 皮肤及附属器 子宫内膜
卵巢
? 化疗药物针对的是生长活跃的细胞 ,这是化疗药物导致相应 不良反应的组织学基础
? 几乎所有化疗药物都具有骨髓抑制作用，差别仅在于程度而 已
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贫血的处理
?输入浓缩红细胞
?促红素
用法: 促红素150u/kg 皮下注射，每周三次。使用的 同时应该补充铁剂和维生素B12 、叶酸等。 当血红蛋白高于80g/L或红细胞压积大于40%后应停药。副 作用少见
1.5～1.9 1.0～1.4 0.5～0.9 < 0.5
75～99 50～74 25～49 < 25 瘀点 轻度出血 明显失血 严重失血
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概述
? 对粒系抑制而言，中性粒细胞绝对值比白细胞总 数更为重要
? 注意两个关键节点：一是中性粒细胞绝对值低于 1×109/L，二是血小板计数低于 50×109/L
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? 如果患者有发热，应在发热消退至少 48小时后停； 如果患者为 4度粒细胞减少但无发热，待粒细胞上升 至正常后可停用
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化疗后感染的预防及粒细胞减少 的处理
重组人粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 的应用
? 何时用
? 如何用
? 何时停
Stop
中性粒细胞绝对 值连续两次大于 10×109/L后停药 达上述标准较难 ，故当白细胞总 数两次超过10× 109/L 即可停用
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化疗后感染的预防及粒细胞减少 的处理
关 于 抗 生 素 的 使 用
何时用 用哪种 何时停
? 对于粒细胞减少伴有发热的患者，均使用抗生素； 对于4度骨髓抑制的患者，无论有无发热，均必须预 防性使用抗生素
?理论上抗生素的使用应该以药敏为依据，但实际工 作中很难实现，故多为经验性用药。通常用广谱抗 生素，特别是需要涵盖革兰氏阴性菌和厌氧菌
程。当血小板计数超过 50×109/L可停用
（三）重组白细胞介素 -11（吉巨芬、巨和粒） ?3毫克皮下注射，每天一次，一般需 5-7天
不足之处是起效较慢，通 常需要连续使用5天以后才 有效果，故在有4度血小板 减少历史的患者中预防性
使用
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总结
?一度观察二考量 ?三度四度措施上 ?纠正贫血抗感染 ?防止出血心不慌 ?提升粒系有讲究 ?抗菌药物谱要广
化疗致骨髓抑制的 分级和处理
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2014.4
1
概述
? 化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法之一，骨髓抑制 是其主要的副作用
? 骨髓抑制不仅延缓化疗的进行而影响治疗效果， 而且可能导致并发症而危及患者生命
? 一些恶性肿瘤患者或许不会很快死于疾病本身， 却可能由于骨髓抑制致命
及时发现骨髓抑制并给予相 应处理是化疗的重要环节
亚硝基脲类卡莫司汀
化疗后 第15 天线
洛莫司汀
பைடு நூலகம்
甲氨蝶呤
氟尿嘧啶
卡培他滨 抗代谢药
阿糖胞苷
吉西他滨
氟达拉滨
阿柔比星 抗生素
丝裂霉素
达卡巴嗪
其他类 替莫唑胺
白消安
依托泊苷
D3
D5
D7
D9
D11 D13 D15 D17 D19 D21 D23 D25 D27 D29 D31
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发病机制
When
How
通常自化疗结束后 48小时开始使用 治疗性： 300ug/d 预防性： 150ug/d
对于3和4度必须使 用。I度可以不用 ；对于2度粒细胞 减少：是否3度以 上历史
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血小板减少的处理
减少活动
血小板 减少 的护理
避免增加腹压
防止粘膜损伤
鼻出血的处理 颅内出血的观察
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血小板减少的处理
它们分别是3度粒细胞 减少和3度血小板减少 的临界点，是容易出现 并发症的信号，也是需 要给予干预的指征
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化疗后骨髓抑制的一般规律
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化
疗
限定化疗疗程的间隔时间
后
（化疗后骨髓抑制的恢复需要时间，故很多化疗是 3~4周进行一次）
骨
髓
抑
涉及对2度骨髓抑制的处理。对于 3度和4度骨
制
髓抑制必须给予干预已经成为共识
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概述
世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性 反应分度标准
血液学
血红蛋白 (g/L)
白细胞 (×109/L) 粒细胞 (×109/L) 血小板 (×109/L)
出血
0度 ≥ 110 ≥ 4.0 ≥ 2.0 ≥ 100
无
Ⅰ度
Ⅱ度
Ⅲ度
Ⅳ度
95～109 80～94 65～79 < 65
3～3.9 2.0～2.9 1.0～1.9 < 1.0
抑制最重d
7-14 7-14 8-11 9-14 10-14 10-20 18-23 5-8 21-28
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恢复时间d
14-21 21-28 15-21 21-30 16-21 21-35 21-40
不同药物的骨髓抑制各不相同—血小板
顺铂 铂类
卡铂
盐酸氮芥
苯丁酸氮芥 氮芥类
美法仑
异环磷酰胺 尼莫司汀
（一）输注血小板
? 有3度血小板减少而且有出血倾向，则应输注单 采血小板；如果患者为 4度血小板减少，无论有 无出血倾向，均应使用
?一单位单采血小板可提高血小板计数 1—2万左右。 然而，外源性血小板的寿命通常仅能维持 72小时 左右，而且反复输入后患者体内会产生抗体
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血小板减少的处理
（二）重组人促血小板生成素（ TPO，特比澳） ?300 iu/kg/d （15000u/d）皮下注射， 7天为一疗