执业药师资格考试药物化学试题及答案 (2)

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药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学?A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案:D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容?A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案:C3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案:B4. 药物化学家在设计新药时,主要关注药物的哪些特性?A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案:D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响?A. 无影响B. 溶解度越高,药效越好C. 溶解度越低,药效越好D. 溶解度与药效无关答案:B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案:D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案:A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案:B9. 药物化学中,药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B10. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常包括哪些方面?A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究中,药物的合成方法包括哪些?A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案:A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面?A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面?A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案:A B C D4. 药物化学中,药物的稳定性研究包括哪些内容?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:A B D5. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容?A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案:C三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物化学是一门综合性学科,涉及化学、生物学、医学等多个领域。

药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案:C2. 药物化学主要研究的是:A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案:A3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案:B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法?A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案:D5. 药物化学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:C7. 药物化学中,药物的代谢主要发生在人体的哪个部位?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计?A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案:C9. 药物化学中,药物的溶解性主要影响:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案:A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的?A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案:生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案:生物活性3. 药物化学中,药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案:原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案:吸收、分布5. 药物化学研究中,药物的代谢产物通常在________中进行。

答案:肝脏6. 药物化学中,药物的稳定性研究包括________和________。

药士药物化学试题及答案

药士药物化学试题及答案

药士药物化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 左氧氟沙星D. 万古霉素答案:A2. 药物化学中,药物的化学结构与其生物活性之间的关系被称为:A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学D. 药物设计答案:C3. 下列化合物中,哪个是典型的非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 多巴胺答案:B4. 药物的溶解度对其生物利用度的影响是:A. 无关B. 无影响C. 有影响D. 无直接关系答案:C5. 以下哪个选项是药物化学研究的重要内容?A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的临床应用D. 药物的副作用答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些因素会影响药物的稳定性?A. pH值B. 温度C. 光照D. 湿度答案:ABCD2. 药物化学研究的目的是:A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的生产成本答案:ABCD3. 以下哪些是药物化学中常用的分析方法?A. 高效液相色谱(HPLC)B. 质谱分析(MS)C. 核磁共振(NMR)D. 紫外-可见光谱(UV-Vis)答案:ABCD三、简答题(每题5分,共30分)1. 简述药物化学在新药开发中的作用。

答案:药物化学在新药开发中起着至关重要的作用。

它涉及药物的设计、合成、结构鉴定、稳定性研究以及药效学和药动学研究。

药物化学家通过研究药物分子的结构和性质,优化药物的疗效和安全性,同时降低副作用和成本。

2. 药物的溶解度对其药效有何影响?答案:药物的溶解度直接影响其生物利用度。

溶解度低的药物可能难以被人体吸收,导致药效降低。

此外,溶解度也会影响药物的释放速度和稳定性,进而影响治疗效果。

3. 药物化学中,药物的化学结构如何影响其生物活性?答案:药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用方式,从而影响其生物活性。

药物化学 试卷二

药物化学  试卷二

药物化学试卷二一、单项选择题(本大题共25小题)。

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.洛伐他汀的主要作用是 ( )A.治疗心绞痛 B.降压 C.调血脂 D.强心2.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型 ( )A.氨基醚类 B.乙二胺类 C.丙胺类 D.三环类3.布洛芬的结构类型属于 ( )A.吡唑酮类 B.吲哚乙酸类 C.苯并噻嗪类 D.芳基烷酸类4.下列抗癫痫药中属于前药的是 ( )A.地西泮B. 卤加比C.苯妥英钠D.卡马西平5.下列药物中属于软药的是 ( )A泮库溴胺 B.溴丙胺太林 C.苯磺阿曲库胺 D.哌仑西平6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.干扰蛋白质的合成C.影响细胞膜通透性D.抑制核酸的转录7.下列药物中属于钠通道阻滞剂的是 ( )A.地西泮B. 吡拉西坦C.胺碘酮D.美西律8.下列哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药 ( )A.异烟肼 B.链霉素 C.乙胺丁醇 D.利福平9.抗溃疡药雷尼替丁结构中含有的基团是 ( )A.苯环B.咪唑环C.呋喃环D.噻唑环10.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是 ( )A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、解热镇痛11.利福平的结构属于 ( )A.大环内酰胺类 B.大环羧酸类 C.氨基糖苷类 D.大环内酯类12.盐酸普鲁卡因与NaN02溶液反应后,再与碱性β一萘酚偶合生成红色化合物,其依据为()A.生成NaCl B.叔胺氧化 C.酯基水解 D.芳香第一胺13.氟哌啶醇属于 ( )A.镇静催眠药 B.抗癫痫药 C.抗精神病药 D.中枢兴奋药14.耐酸青霉素的结构特点是 ( )A.5位引入大的吸电子基团 B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入具有大的空间位阻的基团 D.6位酰胺侧链引入吸电子基团15.喷他佐辛的化学结构属于 ( )A.苯并吗喃类 B.吗啡喃类 C.氨基酮类 D.哌啶类16.如何增强肾上腺素能药物的β-受体激动作用 ( )A.延长苯环与氨基间的碳链B.把酚羟基甲基化C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代17.苯妥英钠结构上属于抗癫痫药的 ( )A.二苯并氮杂革类 B.巴比妥类 C.丁二酰亚胺类 D.乙内酰脲类18.盐酸克仑特罗用于 ( )A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B.抗心绞痛C.循环功能不全时,低血压状态的急救 D.抗高血压19.下列不是N0供体药物的是 ( )A.硝酸异山梨酯 B.硝酸甘油 C.地西泮 D.吗多明20.甾类口服避孕药一般是由孕激素和( )编成的复合物A.雄激素 B.雌激素 C.盐皮质激素 D.褪黑激素21.可用于人工冬眠的是( )A.地西泮 B.苯妥英钠 C.盐酸氯丙嗪 D.氯氮革22.临床用于调节钙磷代谢治疗佝偻病和软骨病的是( )A.维生素 A1 B.维生素B1C.维生素C D.维生素D23.羟布宗的化学结构是( )24.发现抗结核药物异烟肼的方式是( )A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造25.喹诺酮类药物的抗菌机制是( )A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶二、配伍选择题(本大题共8小题)。

2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.下列哪一个属于青霉烯类β-内酰胺类抗生素?( )A.舒巴坦钠B.他唑巴坦C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸钾正确答案:C解析:AB两项,舒巴坦钠属于青霉烷砜类,他唑巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。

D项,氨曲南是全合成单环β-内酰胺类抗生素。

E项,克拉维酸钾属于氧青霉烷类,也是β-内酰胺酶抑制剂。

2.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用,口服后尿液呈橘红色的是( )。

A.异烟肼B.盐酸乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.利福平E.对氨基水杨酸钠正确答案:D解析:利福平的作用机制是抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶(DDRP),其代谢物具有色素基团,因而尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。

3.有关青蒿素结构和性质,下列说法错误的是( )。

A.结构中有过氧键,遇碘化钾试液氧化析出碘,加淀粉指示剂,立即显紫色B.属于倍半萜内酯类化合物C.内过氧化物活性是必需的D.青蒿素是半合成的药物E.青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用正确答案:D解析:青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半萜内酯类化合物,具有十分优良的抗疟作用,为高效、速效的抗疟药。

4.下列关于利培酮的说法错误的是( )。

A.非经典型抗精神病药B.锥体外系副作用小C.口服吸收完全D.代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E.属于三环类抗精神病药正确答案:E解析:利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯唑类。

5.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。

A.长春西汀B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.茴拉西坦E.吡拉西坦正确答案:B解析:盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂,石杉碱甲是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱,盐酸多奈哌齐为合成药物。

6.分子中有氨基酮结构,临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是( )。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案:A2. 药物化学中,药物的构效关系指的是什么?A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案:A3. 药物化学中,药物的代谢过程主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴?A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案:D5. 药物化学中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无关B. 溶解性越好,药效越强C. 溶解性越差,药效越强D. 溶解性与药效无关答案:B6. 药物化学中,药物的稳定性是指什么?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B7. 药物化学中,药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案:C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案:A9. 药物化学中,药物的靶向性是指什么?A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案:D10. 药物化学中,药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。

答案:化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。

药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案:B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案:A4. 药物化学中,药物的溶解性通常影响:A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案:B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法?A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案:D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关?A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案:C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案:在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案:首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中,药物的“药代动力学”是指______。

答案:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案:药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药师药物化学试题及答案

药师药物化学试题及答案

药师药物化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的内容?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案:D2. 药物化学的主要研究对象是什么?A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案:A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法?A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案:D4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注哪些方面?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则?A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究的领域包括以下哪些?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案:ABCE2. 药物化学中,药物的生物活性研究包括哪些方面?A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案:ABE3. 药物化学中,药物的稳定性研究通常涉及哪些因素?A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案:ABCDE三、填空题(每题2分,共10分)1. 药物化学中,药物的生物利用度是指药物在体内的______。

答案:吸收率2. 药物化学研究中,药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。

答案:降解3. 在药物化学中,药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。

答案:设计、合成、优化4. 药物化学中,药物的安全性研究主要关注药物的______和______。

答案:毒性、副作用5. 药物化学研究中,药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。

答案:稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物化学的主要研究内容。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容?A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案:A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案:D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素?A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案:A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到:A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系,这主要体现在:A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案:C7. 药物化学中的前药设计主要是为了:A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案:B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案:C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其:B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线?A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物化学中,药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案:达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。

答案:清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案:药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。

答案:代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。

答案:分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。

答案:排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。

2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。

A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素正确答案:E解析:盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基,同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物,由于C-6位无羟基,盐酸米诺环素对酸很稳定,不会发生脱水和重排而形成内酯环。

盐酸米诺环素口服吸收很好,是目前治疗中活性最好的四环素类药物,具有高效、速效、长效的特点。

2.8位氟原子的存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。

A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星正确答案:C解析:喹诺酮类药物的毒性:如果在喹诺酮的8位有氟原子存在,则有光毒性。

司帕沙星的化学名为5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-哇啉-3-羟酸,其8位存在氟原子。

3.可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是( )。

A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿乙醚正确答案:C解析:青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物,属于酯类化合物,可与碱形成水溶性盐,可口服或静脉注射给药。

4.关于加巴喷丁的说法错误的是( )。

A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排出C.加巴喷丁对神经性疼痛有效D.加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用正确答案:D解析:A项,加巴喷丁为1-(氨甲基)环己烷乙酸,是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性,能透过血脑屏障。

B项,加巴喷丁在人体不代谢,不与血浆蛋白结合,以原型从尿中排出。

药物化学考试题及答案

药物化学考试题及答案

药物化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内的:A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案:C3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案:A5. 药物的首过效应是指:A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案:A6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案:A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案:C8. 药物的清除率是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:D9. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案:C10. 药物的溶解度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。

答案:血药浓度-时间曲线下面积(AUC)2. 药物的________是指药物在体内的分布率。

答案:分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。

答案:代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。

答案:清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。

答案:生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。

2014年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2014年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2014年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用,该药物是( )。

A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素正确答案:C解析:阿米卡星为卡那霉素的半合成衍生物,在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,突出的优点是对许多肠道革兰阴性菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定。

2.抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物,在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用,吡嗪酰胺的结构为( )。

正确答案:C解析:吡嗪酰胺中文别名为氨甲酰基吡嗪,分子由吡嗪和氨甲酰基组成。

3.分子中含有S-氨基喹啉结构片段,在体内转化为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物,用作防止疟疾复发和传播的抗疟药物是( )。

正确答案:E解析:AB两项,左旋咪唑和阿苯达唑均为苯并咪唑类衍生物生物驱虫药。

C项,吡喹酮为抗血吸虫病首选药。

D项,磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药,其主要代谢物为N-去乙基氯喹。

E项,磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物,已经作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物。

伯氨喹的代谢产物主要有8-(3-羧基-1-甲基丙氨基)-6-甲氧基喹啉、5-羟基伯氨喹和5-羟基-6-脱甲基伯氨喹,均为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物。

4.脂溶性大,易进入中枢,起效快,半衰期短,按第一类精神药品管理的镇静药为( )。

正确答案:E解析:ABD三项,均为苯二氮卓类药物,是国家二类精神药品。

C项,扎来普隆为非苯二氮卓类药物,是普通精神药品。

E项,三唑仑为短效镇静催眠药,具有致眠作用强、起效快、且易溶于水的特点,服用后15~20分钟出现催眠作用,半衰期短,约为2~4小时,已被列为国家一类精神药品,临床用于镇静催眠。

5.精神病患者服用盐酸氯丙嗪后,若在曝光强烈光照下易发生光过敏反应,产生光过敏反应的原因是( )。

药物化学考试题库及答案

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药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案:A2)下列哪一项不是药物化学的任务?A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案:C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质?A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案:C2)安定是下列哪一个药物的商品名?A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案:C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成()。

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案:B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物?A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)答案:E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强?A。

-H B。

-Cl C。

COCH3 D。

-CF3 E。

-CH3答案:B6)苯巴比妥合成的起始原料是()。

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案:C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()。

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案:A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为()。

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案:C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是()。

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案:A10)吗啡具有的手性碳个数为()。

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案:D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈()。

药物化学试题及答案解析

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药物化学试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个不是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案:C解析:β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类,而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。

2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案:C解析:生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度,与药物的疗效直接相关。

3. 下列哪个不是药物的物理化学性质?A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案:D解析:药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等,而毒性属于药物的药理学性质。

4. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案:B解析:半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间,是药物动力学的一个重要参数。

5. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案:A解析:首过效应是指口服药物在到达全身循环之前,在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。

6. 下列哪个不是药物代谢酶?A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案:C解析:CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶,而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。

7. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案:B解析:副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。

8. 下列哪个不是药物的给药途径?A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案:D解析:药物的给药途径包括口服、注射、吸入等,皮肤吸收通常不是主要的给药途径。

9. 下列哪个是药物的靶向性?A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案:D解析:靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞,提高疗效,减少副作用。

药物化学试题试题及答案

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药物化学试题试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案:C2. 药物化学中,药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项?A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案:D3. 药物化学中,药物的生物转化主要发生在哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案:B5. 药物化学研究中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B6. 药物化学中,药物的化学稳定性主要指什么?A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案:D7. 药物化学研究中,药物的化学结构修饰的目的是什么?A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案:C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物?A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案:C9. 药物化学中,药物的代谢主要是指什么?A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案:C10. 药物化学研究中,药物的生物利用度是指什么?A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。

答案:药物的化学结构,药物的化学性质,药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。

答案:药物的合成,药物的分析,药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。

药物化学试题及答案文库

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药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。

以下是一份药物化学试题及其答案,供参考。

一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药物化学研究的内容?A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案:C2. 药物化学中,药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为:A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案:C3. 药物的溶解性主要取决于:A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案:B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的?A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响?A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案:D6. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案:D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素?A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案:D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案:D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位?A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案:A10. 药物的排泄途径主要包括:A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__,而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。

2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。

3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。

2013年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2013年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2013年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.分子中含手性中心,左旋体活性大于右旋体活性的药物是( )。

A.磺胺甲?唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺正确答案:D解析:当药物分子结构中引入手性中心后,得到一对互为实物与镜像的对映异构体。

对映异构体的理化性质相似,仅是旋光性有所差别,但对映异构体之间在生物活性上存在很大的差别。

手性药物是指含有手性中心的药物,如氧氟沙星(左旋体活性大于右旋体活性)。

2.抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基,体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物,根据此结构特点推测异烟肼的结构是( )。

正确答案:C3.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液的三氮唑类抗真菌药物是( )。

A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素正确答案:B解析:三氮唑类代表药物有特康唑、氟康唑和伊曲康唑。

氟康唑口服给药,在唾液、痰、指甲中与血浆浓度相近,脑脊液中浓度低于血浆,为0.5~0.9倍。

4.巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。

在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。

A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)正确答案:E解析:解离常数(pKa)是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。

当溶液的pH越接近解离常数(pKa)时,分子态形式和离子态形式比例越接近。

由题可知环境pH=7.4与苯巴比妥pKa7.3最接近。

在生理pH=7.4时,苯巴比妥离子态药物为56.30%。

5.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是( )。

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心正确答案:B解析:氟西汀为口服抗抑郁药,能选择性抑制中枢神经对5-HT的重摄取。

(整理)内部资料执业药师-药物化学2

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第四篇(17~18章)传出神经药物(未排序)A型题1.化学结构为下列的药物名称是A.氯唑沙宗B.氯化胆碱C.氯化琥珀胆碱D.氯化筒箭毒碱E.氯贝胆碱【本题1分】【答疑编号27762】【正确答案】 C2.在碱性条件下被水解,生成莨菪醇和消旋莨菪酸的是以下哪种药物A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.莨菪碱D.樟柳碱E.阿托品【本题1分】【答疑编号27763】【正确答案】 E3.化学结构如下的药物名称是A.山莨菪碱B.莨菪碱C.东莨菪碱D.樟柳碱E.甲溴东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27765】【正确答案】 A4.下列哪项与氯化琥珀胆碱相符A.为酯类化合物,难溶于水B.为酰胺类化合物,难溶于水C.为季铵盐,极易溶于水D.为杂环化合物,难溶于水E.为脂环化合物,难溶于水【本题1分】【答疑编号27766】【正确答案】 C5.化学结构为下列的药物是A.溴丙胺太林B.甲溴东莨菪碱C.丁溴东莨菪碱D.溴新斯的明E.溴甲阿托品【本题1分】【答疑编号27767】【正确答案】 D6.下列哪项与东莨菪碱相符A.化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6,7位有一环氧基D.化学结构中6,7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【本题1分】【答疑编号27768】【正确答案】 C7.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述,哪个是错的A.阿托品结构中6,7位上无三元氧桥B.东莨菪碱结构中6,7位上有三元氧桥C.山茛菪碱结构中有6β-羟基D.中枢作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E.中枢作用:东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱【本题1分】【答疑编号27769】【正确答案】 D8.化学结构如下的药物名称是A.格隆溴铵B.奥芬溴铵C.克利演铵D.甲溴贝那替嗪E.溴丙胺太林【本题1分】【答疑编号27772】【正确答案】 E9.化学结构如下的药物名称是A.硫酸特布他林B.硫酸沙丁胺醇C.丁溴东茛菪碱D.溴甲阿托品E.硫酸阿托品【本题1分】【答疑编号27774】【正确答案】 E10.下列哪项与阿托品相符A.为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯B.为莨菪醇与莨菪酸生成的酯C.为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯D为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯E.为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯【本题1分】【答疑编号27775】【正确答案】 B11.下列哪项与溴新斯的明不符A.为胆碱受体激动剂B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂C.具二甲氨基甲酸酯结构,易被水解D.注射用的是新斯的明甲硫酸盐E.主要用于重症肌无力【本题1分】【答疑编号27776】【正确答案】 A12.苯磺酸阿曲库铵临床上用作A.镇痛药B.非甾体抗炎药C.非去极化型肌肉松弛药D.抗菌药E.去极化型肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27777】【正确答案】 C13.以下对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸生成的酯C.结构中有手性碳原子D.合成品供药用,为其外消旋体,称654-2E.结构中6,7-位有环氧基【本题1分】【答疑编号27783】【正确答案】 E14.化学名为二氯化2,2’-[(1,4-二氧-1,4-亚丁基)双(氧)]双[N,N,N-三甲基乙铵]二水合物的肌肉松弛药是A.氯化琥珀胆碱B.氯筒箭毒碱C.泮库溴铵D.维库溴铵E.阿曲库铵【本题1分】【答疑编号27784】【正确答案】 A15.化学结构如下的药物临床上用作A.雄性激素药物B.雌性激素药物C.孕激素药物D.肾上腺皮质激素药物E.肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27795】【正确答案】 E16.下列哪种性质与硫酸阿托品相符A.易溶于水,其水溶液呈中性B.易溶于水,其水溶液呈酸性C.具左旋光性D.化学性质稳定,不易水解E.临床上用作肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27796】【正确答案】 A17.以下化学结构的药物临床用作A.肌肉松弛药B.镇静催眠药C.M胆碱受体拮抗剂D.M胆碱受体激动剂E.抗菌药【本题1分】【答疑编号27797】【正确答案】 D18.以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的A.对乙酰胆碱进行结构改造得到B.具有氨基甲酸酯结构C.具有三甲基季铵结构D.体内易被胆碱酯酶水解E.为M胆碱受体激动剂【本题1分】【答疑编号27747】【正确答案】 D19.下列哪个是东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27752】【正确答案】 B20.哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A.苯磺酸阿曲库铵B.泮库溴铵C.氯化琥珀胆碱D.氯筒箭毒碱E.丁溴东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27753】【正确答案】 E21.下列哪项与阿托品相符A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心,无旋光活性C.分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性D.为左旋莨菪碱的外消旋体E.以右旋体供药用【本题1分】【答疑编号27754】【正确答案】 D22.阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有以下哪种结构A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键【本题1分】【答疑编号27755】【正确答案】 D23.下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符A.为一种生物碱B.为乙酰胆碱酯酶抑制剂C.结构中有两个手性中心D.含有五元内酯环和咪唑环结构E.为M胆碱受体激动剂【本题1分】【答疑编号27756】【正确答案】 B24.以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸克仑特罗C.盐酸甲氧明D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林【本题1分】【答疑编号27966】【正确答案】 D25.下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.问羟胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素【答疑编号27968】【正确答案】 E26.异丙肾上腺素的化学结构是【本题1分】【答疑编号27974】【正确答案】 B27.异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构【本题1分】【答疑编号27976】【正确答案】 D28.化学结构如下的药物名称是A.克仑特罗B.氯丙那林C.特布他林D.沙丁胺醇E.甲氧明【答疑编号27982】【正确答案】 A29.苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对α1受体激动作用增大B.对α2受体激动作用增大C.对β受体激动作用增大D.对β受体激动作用减小E.对α和β受体激动作用均增大【本题1分】【答疑编号27985】【正确答案】 C30.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A.氯丙那林B.间羟胺C.多巴胺D.克仑特罗E.麻黄碱【本题1分】【答疑编号27987】【正确答案】 C31.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名A.(1S,2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.(1R,2S)-3-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.(1R,2S)-1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐【本题1分】【答疑编号27853】【正确答案】 B32.下列哪个是(1R,2S)(-)麻黄碱【本题1分】【答疑编号27955】【正确答案】 C33.下列哪个是盐酸多巴胺的结构【本题1分】【答疑编号27958】【正确答案】 C34.以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A.盐酸多巴胺B.盐酸克仑特罗C.沙丁胺醇D.盐酸氯丙那林E.盐酸麻黄碱【本题1分】【答疑编号27961】【正确答案】 E35.(-)-去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生了以下哪种反应A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋化反应【本题1分】【答疑编号27964】【正确答案】 E36.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸异丙肾上腺素C.多巴胺D.盐酸克仑特罗E.盐酸氯丙那林【本题1分】【答疑编号27965】【正确答案】 C(未排序)B型题1.A.氯化琥珀胆碱B.马来酸氯苯那敏C.硝酸毛果芸香碱D.溴新斯的明E.氢溴酸山莨菪碱【本题1分】(1).M胆碱受体拮抗剂【答疑编号27799】【正确答案】 E (2).N2胆碱受体拮扰剂【答疑编号27800】【正确答案】 A (3).乙酰胆碱酯酶抑制剂【答疑编号27801】【正确答案】 D (4).M胆碱受体激动剂【答疑编号27802】【正确答案】 C2.【本题1分】(1).胆碱受体拮抗剂,氢溴酸后马托品用于眼科验光、散瞳【答疑编号27804】【正确答案】 C(2).氢溴酸山莨菪碱,M胆碱受体拮抗剂,用于感染性中毒休克等【答疑编号27805】【正确答案】 E(3).溴化新斯的明,可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于治疗重症肌无力【答疑编号27806】【正确答案】 D(4).苯磺酸阿曲库铵,非去极化型肌松药【答疑编号27807】【正确答案】 A3.A.泮库溴铵B苯磺酸阿曲库铵C.氢溴酸东莨菪碱D.溴新斯的明E.硝酸毛果云香碱【本题1分】(1).具有1-苄基四氢异喹啉结构的肌松药【答疑编号27814】【正确答案】 B(2).具雄甾烷母核的肌松药【答疑编号27815】【正确答案】 A(3).具有氨基甲酸酯结构的可逆性胆碱酯酶抑制剂【答疑编号27816】【正确答案】 D(4).结构与莨菪碱的区别为在托品烷的6,7位有一环氧基【答疑编号27817】【正确答案】 C4.A.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐B.4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐C.2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐D.(2R,2S)-2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐E.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐【本题1分】(1).盐酸多巴胺的化学名【答疑编号27995】【正确答案】 B(2).盐酸哌唑嗪的化学名【答疑编号27996】【正确答案】 E5.A.盐酸普萘洛尔B.盐酸可乐定C.盐酸多巴胺D.阿替洛尔E.盐酸麻黄碱【本题1分】(1).多巴胺受体激动剂,在体内可代谢成去甲肾上腺素【答疑编号28000】【正确答案】 C(2).属于选择性β1受体拮抗剂,可治疗高血压、心绞痛【答疑编号28001】【正确答案】 D6.A.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐B.(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐D.(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚E.4-[2-[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐【本题1分】(1).盐酸麻黄碱【答疑编号28011】【正确答案】 B(2).盐酸普萘洛尔【答疑编号28012】【正确答案】 C(3).盐酸异丙肾上腺素【答疑编号28013】【正确答案】 A(4).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28014】【正确答案】 E7.【本题1分】(1).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28032】【正确答案】 B(2).盐酸哌唑嗪【答疑编号28033】【正确答案】 A(3).盐酸氯丙那林【答疑编号28034】【正确答案】 C(4).盐酸多巴胺【答疑编号28035】【正确答案】 E8.A.甲基多巴B.盐酸哌唑嗪C.阿替洛尔D.索他洛尔E.酒石酸美托洛尔【本题1分】(1).分子中含有4-(氨甲酰甲基)-苯氧丙醇胺结构,为选择性β1受体拮抗剂,用于治疗高血压【答疑编号28042】【正确答案】 C(2).分子中有4-(甲氧基乙基)-苯氧丙醇胺结构,为选择性β1受体拮抗剂,适用于轻中型原发性高血压【答疑编号28043】【正确答案】 E(3).结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,为选择性突触后α1受体拮抗剂【答疑编号28044】【正确答案】 B(4).分子中有甲磺酰胺基,为非选择性β受体拮抗剂,用于心律失常【答疑编号28045】【正确答案】 D9.A.化学名为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐B.分子中有呋喃环,结构与特拉唑嗪极相似,为d,受体拮抗剂C.结构与哌唑嗪极相似,但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环,用于治疗高血压D.结构与多巴胺相似,但在氨基上有1-甲基-3-(4-羟基苯)丙基取代,为选择性心脏β1受体激动剂,以消旋体供药用,可减少不良反应E.具有芳氧丙醇胺基本结构,为非选择性β受体拮抗剂,用于心绞痛等【本题1分】(1).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28052】【正确答案】 D(2).盐酸多巴胺【答疑编号28053】【正确答案】 A(3).盐酸特拉唑嗪【答疑编号28054】【正确答案】 C(4).硫酸哌唑嗪【答疑编号28055】【正确答案】 B10.[图]【本题1分】(1).盐酸普萘洛尔【答疑编号28069】【正确答案】 B(2).盐酸氯丙那林【答疑编号28070】【正确答案】 E(3).重酒石酸间羟胺【答疑编号28071】【正确答案】 C(4).重酒石酸去甲肾上腺素【答疑编号28072】【正确答案】 D(未排序)X型题1.下列描述哪些是正确的A.苯磺酸阿曲库铵有4个手性碳B.苯磺酸阿曲库铵有4个手性中心C.丁溴东莨菪碱有6个手性碳D.丁溴东莨菪碱有6个手性中心E.泮库溴铵有1个手性碳【本题1分】【答疑编号27823】【正确答案】B, D2.下列描述哪些不准确A.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸,故作用时间长B.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸,故作用时间短C.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为乙酰胆碱和琥珀酸D.氯琥珀胆碱给药后以原形排出体外E.氯琥珀胆碱给药后迅速产生肌肉松弛作用【本题1分】【答疑编号27824】【正确答案】A, C, D3.下列哪些与丁溴东茛菪碱相符A化学结构中含有6,7-环氧托品烷B.化学结构中含有环戊基C.具有手性碳原子D.东莨菪碱季铵化得到的药物E.临床用作解痉药【本题1分】【答疑编号27825】【正确答案】A, C, D, E4.下列性质哪些与阿托品相符A.具有手性碳原子,呈左旋光性B.结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子C.为胆碱受体拮抗剂D.临床常用作解痉药和散瞳药E.分子中含有酯键,碱性条件下更易被水解【本题1分】【答疑编号27826】【正确答案】B, C, D, E5.以下对新斯的明的描述哪些是正确的A.化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵B.性质稳定,口服生物利用度高C.具有氨基甲酸酯结构D易被水解,口服生物利用度低E.从毒扁豆碱结构改造得到【本题1分】【答疑编号27832】【正确答案】A, C, D, E6.以下哪些与溴丙胺太林相符A.季铵类抗胆碱药,中枢副作用小B.分子中具有呫吨结构C.为肌肉松弛药D.具有M胆碱受体拮抗作用E.用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗【本题1分】【答疑编号27833】【正确答案】A, B, D, E7.下列哪些与东莨菪碱相符A.从颠茄、莨菪等植物中提取得到B.化学结构中6,7位有三元氧环C.化学结构中6位有6β-羟基D.化学结构中有酯键E.以其氢溴酸盐供药用【本题1分】【答疑编号27839】【正确答案】A, B, D, E8.下列哪些与泮库溴铵相符A.化学结构为5α-雄甾烷衍生物B.具有雄性激素的生理活性C.大手术首选药D.化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代E.化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代【本题1分】【答疑编号27840】【正确答案】A, C, D, E9.氯化琥珀胆碱具有以下哪些性质A.含酯的结构B.碱性条件下更易被水解为2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C.可与硫喷妥钠合用D.本品注射液用丙二醇作溶剂,稳定性比较好E.为去极化型肌松药【本题1分】【答疑编号27841】【正确答案】A, B, D, E10.以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药A.苯磺酸阿曲库铵B.氯唑沙宗C.溴丙胺太林D.氯化琥珀胆碱E.泮库溴铵【本题1分】【答疑编号27842】【正确答案】A, D, E11.具有儿茶酚胺结构,需要避光保存的药物有A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸麻黄碱E.盐酸异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28073】【正确答案】A, B, E12.哪些药物分子中具有伯氨基结构A.盐酸多巴胺B.重酒石酸去甲肾上腺素C.重酒石酸间羟胺D.盐酸麻黄碱E.肾上腺素【本题1分】【答疑编号28078】【正确答案】A, B, C13.哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28079】【正确答案】A, B, D14.下列药物中哪些是α1受体拮抗剂类降压药A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28085】【正确答案】C, E15.以下具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.克仑特罗【本题1分】【答疑编号28116】【正确答案】B, D, E16.化学结构如下的药物A.为(-)-麻黄碱,构型为1R,2SB.为(+)伪麻黄碱,构型为1S,2SC.结构中有两个手性碳原子D.是制备左甲苯丙胺(冰毒)的原料,应按有关规定严格管理E.性质不稳定,遇空气、光、热易被氧化【本题1分】【答疑编号28136】【正确答案】A, C, D17.以下哪些与异丙肾上腺素相符A.为β受体激动剂,作为支气管扩张剂,用于呼吸道疾患B.为α受体激动剂,有较强血管收缩作用,用于抗休克C.具儿茶酚胺结构,易被氧化,制备注射剂应加抗氧剂D.含有异丙氨基和邻苯二酚结构E.结构中含有一个手性碳原子,左旋体作用强于右旋体【本题1分】【答疑编号28137】【正确答案】A, C, D, E18.化学结构如下的药物A.为重酒石酸间羟胺B.分子中有一个手性碳原子,临床用其R-构型左旋体C.具有邻苯二酚结构,遇光、空气易被氧化变质D.为β受体激动剂E.本品加热时可发生消旋化,降低效价【本题1分】【答疑编号28148】【正确答案】B, C, E19.以下哪些与盐酸多巴胺相符A.受热易发生消旋化反应,效价降低B.为β及α受体激动剂,还激动多巴胺受体C.分子结构中含有一个手性碳原子,以其R构型供药用D.具有儿茶酚胺结构,在空气中易被氧化变色E.体内可被MOA和COMT生物转化,口服无效,需注射给药,临床用于各种类型休克【本题1分】【答疑编号28154】【正确答案】B, D, E20.以下化学结构的药物A.为盐酸多巴胺B.为盐酸克仑特罗C.化学结构中含有两个手性碳原子D.苯环3,5位有氯原子取代,不被COMT甲基化,口服有效E.为选择性β2受体激动剂,用于防治支气管哮喘【本题1分】【答疑编号28163】【正确答案】B, D, E21.以下哪些与盐酸普萘洛尔相符A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基,又名心得安B.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用为外消旋体C.含有2个手性碳原子,药用为外消旋体D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色E.非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等【本题1分】【答疑编号28165】【正确答案】A, B, E22.下列药物中哪些属于β受体阻断剂A.盐酸哌唑嗪B.盐酸普萘洛尔C.阿替洛尔D.盐酸特拉唑嗪E.酒石酸美托洛尔【本题1分】【答疑编号28167】【正确答案】B, C, E23.以下哪些是阿替洛尔的属性A.分子中含有呋喃结构B.具有4-取代苯氧丙醇胺结构特征C.用于治疗高血压、心绞痛D.为选择性β1受体阻断剂E.为非选择性β受体阻断剂【本题1分】【答疑编号28169】【正确答案】B, C, D24.以下对盐酸麻黄碱描述正确的是A.结构中不含酚羟基,性质较稳定B.有两个手性碳原子,四个光学异构体中1R,2S-异构体为麻黄碱C.1S,2S-异构体为麻黄碱D.与肾上腺素相比较,分子极性较小,对中枢作用较大E.与伪麻黄碱为非对映光学异构体【本题1分】【答疑编号28171】【正确答案】A, B, D, E25.以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺(冰毒)的原料,需按Ⅰ类精神药品管理的药物A.克仑特罗B.氯丙那林C.伪麻黄碱D.麻黄碱E.间羟胺【本题1分】【答疑编号28173】【正确答案】C, D26.以下对拟肾上腺素药物的论述正确的是A.均具有β-苯乙胺基本结构B.β-苯乙胺苯环的3,4位上有羟基,称为儿茶酚胺C.去掉苯环上的两个酚羟基,中枢作用增强,例如麻黄碱D.β-苯乙胺α-碳上有羟基时,为手性碳原子,R-构型左旋体活性较强,例如肾上腺素、去甲肾上腺素E.β-苯乙胺类氨基上的取代基,将甲基换成异丙基或叔丁基时,对β受体的激动作用增强,对α受体的作用减弱,例如异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28176】【正确答案】A, B, C, D, E。

药师药物化学试题及答案

药师药物化学试题及答案

药师药物化学试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案:A2. 药物的化学结构中,哪个官能团是羧酸类药物的特征?A. 羟基B. 羰基C. 羧基D. 氨基答案:C3. 以下哪种药物是利尿剂?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案:C4. 药物的溶解性与药物的哪种特性密切相关?A. 化学结构B. 物理性质C. 药效D. 毒性答案:A5. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 奥美拉唑答案:A6. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:B7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案:A8. 以下哪种药物属于抗组胺药?A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案:B9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案:A10. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案:A二、多选题(每题3分,共15分)1. 以下哪些药物属于抗感染药?A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案:ABCD2. 以下哪些药物属于抗炎药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案:AB3. 以下哪些药物属于抗过敏药?A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案:A4. 以下哪些药物属于抗糖尿病药?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 格列本脲D. 地尔硫卓答案:AC5. 以下哪些药物属于抗精神病药?A. 氟哌啶醇B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地尔硫卓答案:AC三、判断题(每题1分,共10分)1. 所有β-内酰胺类抗生素都具有β-内酰胺环。

(对)2. 羧酸类药物的官能团是氨基。

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执业药师资格考试药物化学试题及答案 (2)一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

71.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A 氟烷B 羟丁酸钠C 乙醚D 盐酸利多卡因E 盐酸布比卡因72.非甾类抗炎药按结构类型可分为A 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类73.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A 易溶于水B 在干燥状态下对紫外线稳定C 不能口服D 与茚三酮溶液呈颜色反应E 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱74.溴丙胺太林临床主要用于A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B 镇痛C 消炎D 抗过敏E 驱肠虫75.盐酸甲氯芬酯属于A 中枢兴奋药B 利尿药C 非甾体抗炎药D 局部麻醉药E 抗高血压药76.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A 金属络合物B 生物碱C 抗生素D 抗代谢物E 烷化剂77.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A 体内的解离度B 水中溶解度C 电子密度分布D 官能团E 立体因素78.枸橼酸哌嗪临床应用是A 抗高血压B 抗丝虫病C 驱蛔虫和蛲虫D 利尿E 抗疟79.下列药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂A 阿莫西林B 头孢噻吩钠C 阿米卡星D 克拉维酸E 盐酸米诺环素80.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强A 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C 6位上无β羟基,6,7位上有氧桥D 6,7位上无氧桥E 6,7位上有氧桥81. 奥沙西泮的结构式为A. B.C. D.E.82. 甲基多巴的结构式为A. B.C. D.E.83.盐酸美沙酮的化学名为A (士)6—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮盐酸盐B (土)6—二甲氨基—5,5—二苯基—3—庚酮盐酸盐C 7—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮盐酸盐D (土)6—二甲氨基—4,4—二苯基—2—庚酮盐酸盐E (土)6—二甲氨基—3,3—二苯基—2—庚酮盐酸盐84.盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于A 偏头痛、三*神经痛、外伤性疼痛及癌痛B 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C 偏头痛、慢性荨麻疹D 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药85.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型A 氨基醚类B 哌嗪类C 哌啶类D 乙二胺类E 三环类二、 B型题(配伍选择题〕共25题,每题0.5分。

备选答案在前,试题在后。

每组5每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用,也可不选用。

[86-90]A 盐酸氯胺酮B 盐酸哌替啶C 尼可刹米D 呋喃妥因E 依他尼酸86.利尿药87.中枢兴奋药88.抗菌药89.麻醉药90.镇痛药[91-95]A 盐酸普萘洛尔B 氯贝丁酯C 硝苯地平D 甲基多巴E 卡托普利91.中枢性降压药92.影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的降压药93.β受体阻滞剂,可用于治疗心律失常94.二氢吡啶类钙拮抗剂,用于抗心绞痛95.苯氧乙酸类降血脂药[96-100]A 4—[1—羟基—2—〔(1—甲基乙基)—氨基]乙基]—1,2—苯二酚B 4—[(2—氨基—1—羟基)乙基]—1,2—苯二酚C 〔(5—丙硫基)—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯D 〔(5—苯甲酰基)—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯E 1—〔(2—氯苯基)二苯基甲基]—1H—咪唑96.异丙肾上腺素的化学名97.阿苯达唑的化学名98.克霉唑的化学名99.去甲肾上腺素的化学名100.甲苯咪唑的化学名。

[10l-105]A 维生素A醋酸酯B 维生素BlC 维生素K3D 维生素B2E 维生素B6101.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等102.用于治疗新生儿出血症103.用于治疗脚气病、多发性神经炎等104.用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等105.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等[106-110]A 阿米卡星B 红霉素C 土霉素D 阿昔洛韦E 利福喷汀106.抗结核药107.四环素类抗生素108.核苷类抗病毒药109.氨基糖苦类抗生素110.大环内酯类抗生素三、C型题(比较选择题)共15题,每题0.5分。

备选答案在前。

试题在后。

每组5题。

每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用,也可不选用。

[111-115]A 安乃近B 萘普生C 两者均有D 两者均无111. 含有吡唑环112.可治疗关节炎113.有抗心律失常作用114.含羧基的非甾体抗炎药115.解热镇痛药[116-120]A 硝酸异山梨醇酯B 利血平C 两者均有D 两者均无116.遇光易氧化变质117.在酸催化下可被水解118.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色119.在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色120.为强心药[121-125]A 盐酸小檗碱B 三氮唑核苷C 两者均有D 两者均无121.结构中含有氮杂环122.加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色123.抗病毒药124.用于菌痢和胃肠炎125.与热氢氧化钠溶液作用,生成物呈红色,该生成物存在三种互变异构体四、x型题(多项选择题)共15题,每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

126.下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符A 对光敏感B 淡黄色结晶C 可被水解,溶液PH对其水解速率极有影响,pH<2.5时稳定性最大D 本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀E 易溶于水,2%水溶液pH为5—6.5127.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为A 毒性较大B 久用可能产生一定成瘾性C 可溶于热水,易溶于丙酮D 主要用于治疗精神紧张、失眠E 具有中枢性肌肉松弛作用128.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为A 利尿药B 主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用C 有降血压作用D 在碱性水溶液中稳定E 易溶于水129.下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构A 盐酸氯丙嗪B 氯噻酮C 吡罗昔康D 呋塞米E 吲哚美辛130.下列哪几项与盐酸哌替啶相符A 易吸湿,常温下较稳定B 镇痛作用比吗啡强C 连续应用可成瘾D 与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐E 与甲醛硫酸试液反应显橙红色131.按结构分类,中枢兴奋药有A 黄嘌呤类B 吡乙酰胺类C 酰胺类D 美解眠类E 生物碱类132.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质A 易溶于乙醇B 不易被水解C 水溶液呈中性D 呈旋光性,供药用的为其左旋体E 可与氯化汞作用生成黄色沉淀133.盐酸左旋咪唑结构中含有A 乙基B 咪唑环C 苯环D 羧甲基E 噻唑环134,下列药物中哪些属于雄甾烷类A 黄体酮B 苯丙酸诺龙C 甲睾酮D 醋酸泼尼松E 醋酸甲地孕酮135.有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确A 浓度愈低愈不稳定B 碱使其不稳定C 在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解D 对光不稳定E 本品溶液对热不稳定136.药物化学结构修饰的目的有A 改变药物的基本结构和基团,以利于和受体的契合B 提高药物的组织选择性C 提高化合物的活性D 延长药物作用时间E 改善药物的吸收137.从药物化学角度,新药设计主要包括A 药物剂型的设计B 剂量范围的确定C 先导化合物的发掘和设计D 先导化合物的结构修饰E 先导化合物的结构改造138.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构A 含有咪唑环B 含有呋喃环C 含有噻唑环D 含有氨磺酰基E 含有硝基139. 苯甲酸酯局麻药具有结构,下列叙述中哪些是正确的A 当x为—s—,一o—,一CH2一,一NH—时局麻作用依次降低B n=2—3,碳链增长毒性增加C 氨基一般是叔胺D R和R’一般分别为Cl—C4,R的碳链增长,毒性增加E Ar中在酯键的邻位有取代基时,局麻作用减弱140.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点A 分子中具有一个平坦的芳环结构B 有一个碱性中心,在生理pH下能大部分电离成阳离子C 碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D 含有哌啶或类似哌啶的结构E 连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面解答题号:71答案:B解答:氟烷和乙醚为吸入性全身麻醉药,盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药,羟丁酸钠为静脉麻醉药,故正确答案为B。

题号:72答案:C解答:非甾类抗炎药按化学结构分类,可分为3,5—吡唑烷二酮类;邻氨基苯甲酸类;吲哚乙酸类;芳基烷酸类和其他类,故正确答案为C。

题号:73答案:D解答:头孢氨苄在水中微溶,能与茚三酮溶液呈颜色反应,强碱、强酸和紫外线均使本品分解。

本品为半合成的第一代口服头孢菌素,口服吸收良好。

本品对耐药金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。

故本题正确答案为D。

题号:74答案:A解答:溴丙胺太林为抗胆碱药,主要用于治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡,故正确答案为A。

题号:75答案:A解答:盐酸甲氯芬酯主要作用于大脑皮层,对处于抑制状态的中枢神经系统有兴奋作用,故正确答案为A。

题号:76答案:E解答:环磷酰胺为将前药概念用于氮芥类抗肿瘤药设计而得到的有效药物(但其作用机制实际并非前药),故正确答案为E题号:77答案:A解答:巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。

巴比妥类药物在分子中5—位上应有二个取代基,5,5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低,在生理PH条件下不易解离。

而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障,进入中枢神经系统发挥作用。

故正确答案为A.题号:78答案:C解答:枸橼酸哌嗪为驱肠虫药,适用于驱蛔虫和蛲虫,故正确答案为C。

题号:79答案:D解答:阿莫西林和头孢噻吩钠为β—内酰胺抗生素,阿米卡星为半合成氨基糖苷类抗生素,盐酸米诺环素为四环素类抗生素,克拉维酸为β—内酰胺酶抑制剂,故本题答案为D。

题号:80答案:C解答:莨菪碱类中莨菪醇的6,7—位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义。

东莨菪碱有氧桥,中枢作用强。

阿托品无氧桥,中枢作用较弱。

另外,莨菪醇6—位上的β—羟基也很重要,它可使中枢作用减弱。

东莨菪碱有氧桥,无6—β—羟基,中枢作用最强。

故正确答案为C。

题号:81答案:B解答:奥沙西泮的化学名为7—氯—1,3—二氢—3—羟基—5—苯基—2H—l,4—苯并二氮卓—2—酮,故正确答案为B。

题号:82答案:C解答:甲基多巴的化学名为3—羟基—α—甲基—L—酪氨酸,故正确答案为C。

题号:83答案:A解答:盐酸美沙酮的化学结构为:题号:84答案:A解答:盐酸布桂嗪临床用于偏头痛、三*神经痛、外伤性疼痛及癌痛。

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