细胞迁移(课件类别)
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《细胞生物学》ppt课件(2024)
叶绿体
主要功能是进行光合作用，将光能转化为化学能储存在有 机物中。其结构包括外膜、内膜和类囊体，类囊体上附有 大量与光合作用有关的色素和酶。
高尔基体
主要功能是参与蛋白质的加工、分类和包装，形成分泌泡 或分泌颗粒，将其运输到细胞表面或分泌到细胞外。其结 构包括扁平囊泡、大泡和小泡。
2024/1/30
核糖体
2024/1/30
01 02 03 04
推动医学发展
细胞生物学在医学领域有着广泛 的应用，如研究疾病的发病机理 、开发新的治疗方法和药物等。
探索生命起源与进化
通过研究细胞的起源、进化和多 样性，可以深入了解生命的起源 和进化过程，探索生命科学的奥 秘。
6
02
细胞的基本结构与功能
Chapter
2024/1/30
能量代谢的调节机制
受到细胞内能量状态、激素水平、神经调节等多 种因素的影响。
2024/1/30
14
细胞的信号传导与调控
信号传导的基本概念
信号传导的主要途径
信号传导是指细胞通过特定的信号分子和 信号通路，将外界刺激转化为细胞内生物 化学反应的过程。
包括G蛋白偶联受体信号通路、酶联受体信 号通路、离子通道受体信号通路等。
7
细胞膜的结构与功能
2024/1/30
细胞膜的主要成分
01
脂质、蛋白质和糖类
细胞膜的结构特点
02
流动性、选择透过性
细胞膜的功能
03
物质运输、信息传递、能量转换、细胞识别等
8
细胞质的结构与功能
2024/1/30
细胞质的主要成分
水、无机盐、脂质、蛋白质、糖类等
细胞质的结构特点
胶态、不均一性
主要功能是进行光合作用，将光能转化为化学能储存在有 机物中。其结构包括外膜、内膜和类囊体，类囊体上附有 大量与光合作用有关的色素和酶。
高尔基体
主要功能是参与蛋白质的加工、分类和包装，形成分泌泡 或分泌颗粒，将其运输到细胞表面或分泌到细胞外。其结 构包括扁平囊泡、大泡和小泡。
2024/1/30
核糖体
2024/1/30
01 02 03 04
推动医学发展
细胞生物学在医学领域有着广泛 的应用，如研究疾病的发病机理 、开发新的治疗方法和药物等。
探索生命起源与进化
通过研究细胞的起源、进化和多 样性，可以深入了解生命的起源 和进化过程，探索生命科学的奥 秘。
6
02
细胞的基本结构与功能
Chapter
2024/1/30
能量代谢的调节机制
受到细胞内能量状态、激素水平、神经调节等多 种因素的影响。
2024/1/30
14
细胞的信号传导与调控
信号传导的基本概念
信号传导的主要途径
信号传导是指细胞通过特定的信号分子和 信号通路，将外界刺激转化为细胞内生物 化学反应的过程。
包括G蛋白偶联受体信号通路、酶联受体信 号通路、离子通道受体信号通路等。
7
细胞膜的结构与功能
2024/1/30
细胞膜的主要成分
01
脂质、蛋白质和糖类
细胞膜的结构特点
02
流动性、选择透过性
细胞膜的功能
03
物质运输、信息传递、能量转换、细胞识别等
8
细胞质的结构与功能
2024/1/30
细胞质的主要成分
水、无机盐、脂质、蛋白质、糖类等
细胞质的结构特点
胶态、不均一性
(浙教版)最新七年级科学上册精品课件：2.2 细胞(1)细胞的发现和细胞学说
活的植物也都是由细胞构成的
叶片表皮
茎的横切面
2
1831：细胞核的发现
从1665年胡克发现细胞后的200年：探讨“细胞里面有什么”
“细胞好比一座分子‘工厂’，人们一定会 觉得奇怪，小小的细胞怎么可以和工厂相比? 如从形体大小来看，细胞与工厂是无法相比 的，但是，显微镜帮助我们打开了微观世界 的大门，深入到细胞超微结构的内部，你就 会发现，细胞之中确实也有‘车间’和‘机 器’，就像真正的工厂一样。这座分子工厂 中的‘车间’和‘机器’就是细胞器”
施莱登——植物学家
施旺——动物学家
1839年，施旺发表了题为《关于动植物 的结构和生长一致性的显微研究》的论 文，书中第一次系统地阐述了现代生物 学所有观点中最重要的观点：动物和植 物都是由细胞构成。从而奠定并完善了 由他和施莱登共同创建的“细胞学说”。
1858年，魏尔肖提出“一切细胞 来自细胞”的著名论断。
电子显微镜
（二）细胞的基本结构
【活动】请阅读课本p39 图，完成A~F结构名 称，并总结： 1、动植物细胞都有的结 构有哪些？ 2、植物细胞特有的结构 有哪些？ 3、想想，这些结构可能 有哪些功能呢？
1、动物细胞结构和功能
一层薄而透明的膜位于
细胞膜 结构：细只胞有最十外万层分，之厚一度毫大米约。
——布拉舍(JBrachet)
02 细胞学说的确立和发展 细胞里面有什么？
细胞是什么？
1838年，施莱登在对有花植物胚囊的研究基 础上，提出细胞是一切植物结构基本的活的 单位和一切植物赖以发展的基本实体。
在一次聚会上，施莱登还把未公开发表的《植物 发生论》中关于植物细胞的结构情况，以及细胞 核在细胞发育中的重要作用等方面的基本认识， 告诉了施旺，引起施旺的强烈的兴趣。
长链非编码RNALINC01116通过AGO1调控食管鳞癌细胞迁移和侵袭演示课件
胞侵袭能力的影响。
对照组（空载体转染）
02
将空载体转染至食管鳞癌细胞中，作为实验组的对照，以排除
转染本身对细胞侵袭能力的影响。源自AGO1抑制组03
在过表达LINC01116的同时，抑制AGO1的表达，以探究
LINC01116是否通过AGO1调控食管鳞癌细胞的迁移和侵袭。
结果分析与讨论
LINC01116过表达对食管鳞癌细胞侵 袭能力的影响：实验组细胞的侵袭能 力显著高于对照组，表明LINC01116 过表达能促进食管鳞癌细胞的侵袭。
长链非编码RNA在食管鳞癌中作用机制总结
要点一
长链非编码RNA在食管鳞癌中的 表达特征
总结长链非编码RNA在食管鳞癌中的表达特征，包括表达 水平、表达模式以及与临床病理特征的关系等。这些特征 有助于深入了解长链非编码RNA在食管鳞癌发生发展中的 作用。
要点二
长链非编码RNA通过AGO1调控 食管鳞癌细胞迁移和侵袭…
不同浓度处理组
设立不同浓度的长链非编码 RNALINC01116或AGO1处理组 ，观察浓度变化对细胞迁移能力 的影响。
不同时间处理组
设立不同时间点的长链非编码 RNALINC01116或AGO1处理组 ，观察时间变化对细胞迁移能力 的影响。
结果分析与讨论
数据统计与分析
对实验数据进行统计分析， 包括细胞迁移距离、迁移细 胞数量等指标的测量和比较
05
CHAPTER
分子生物学机制探讨
LINC01116对AGO1表达调控作用研究
LINC01116表达与AGO1表达相关性分析
通过实时荧光定量PCR等技术，检测食管鳞癌组织中LINC01116和AGO1的表达水平，并分析二者之间的相关性 。结果表明，LINC01116的表达与AGO1的表达呈正相关，提示LINC01116可能参与调控AGO1的表达。
物质进出细胞的运输方式 课件-高一生物必修1同步教学课件(苏教版)
思考与讨论2：
1、运输Na+和运输K+的蛋白质一样吗？胞的生命活动有什么意义？
保证活细胞能够按照生命活动的需要， 主动选择吸收所需要的营养物质，排出 代谢废物和对细胞有害的物质。
列表比较三种物质运输方式
运输方向 载体蛋白 能量
实例
自由扩散 高低 协助扩散 高低 主动运输 低高
（2）K+、O2和葡萄糖三种物质中，通过B方式进入红细胞的是
____葡__萄_ 糖 。 （3）与A方式相比，B方式的主要特点是需要借助 载体__蛋___白 ， 该物质是在细胞内的 核糖体__上合成的，特点是__特__异__性_____。
（4）胰岛B细胞分泌胰岛素是通过 D（或__胞___吐_ ）方式进行， 该种运输方式也体现出细胞膜 具有_一___定__的__流___动__性_ 的特点。 （5）若在细胞中注入某种呼吸抑制剂， 主动_运__输__和___胞__吐__
10% 溶液浓度
蔗糖 溶液
高
半透膜
水分流动方向
5%
蔗糖 溶液
低
三.渗透作用
1 概念：水分子从溶质分子相对较少的区域向溶质分 子相对较多的区域扩散的现象 。 半透膜
2 发生渗透条件： 这层膜两侧的溶液具有浓度差
3 实例: 质壁分离、质壁分离复原
成熟的植物细胞就是一个渗透系统
内 溶 液
外 界 溶 液 半 透 膜
细胞的物质运输的方式:
1、小分子物质的跨膜运输：
自由扩散
被动运输（扩散）
（顺浓度梯度）
协助扩散
主动运输 （逆浓度梯度）
2、大分子物质的运输： 胞吞（内吞）、胞吐（外排）
课堂练习
1、下列物质中，需要载体蛋白协助才能进
细胞生物学第四版(细胞骨架1) (2)ppt课件
微绒毛的微丝和微丝交联蛋白（图10-10）
• A：微绒毛结构模式图 B：小肠上皮细胞表面微绒毛 C： 耳蜗毛细胞顶端的微绒毛（实心箭头示微丝断面，空心箭 头示微绒毛膜）
胞质分裂环（图10-11）
A：胞质分裂环和细胞皮层（均为红色） B：胞质分裂环模式图
三、肌球蛋白：依赖于微丝的分子马达
在细胞内参与物质运输的马达蛋白（motor protein）， 即能够利用水解ATP释放的能量驱动自身有规则地沿微丝 或微管定向运动的蛋白，如沿微丝运动的肌球蛋白 （myosin）、沿微管运动的驱动蛋白（kinesin）和动力 蛋白（dynein）。马达蛋白具有2种结构域：①与微丝或 微管结合的马达结构域；②与大分子复合物或膜性细胞器 特异结合的“货物”结构域。
在细胞生命活动过程中，细胞骨架是细胞结构和功 能的组织者，它们通过蛋白亚基的组装/去组装过程来 调节细胞内骨架网络的分布和结构，通过与细胞骨架结 合蛋白、马达蛋白等的相互作用来行使其生物学功能。
细胞骨架具有为细胞提供结构支架、维持细胞形态、 负责细胞内生物大分子和细胞器转运和极性分布、细胞 分化和细胞运动等功能。
• 肌动蛋白结合蛋白（actin binding protein）：与肌 动蛋白单体或肌动蛋白丝结合的蛋白，对微丝的组 装、物理性质及其功能具有调控作用。
体内肌动蛋白的组装在2个水平上受到 微丝结合蛋白的调节：①可溶性肌动蛋白 的存在状态；②微丝结合蛋白的种类及其 存在状态。
细胞内微丝网络的组织形式和功能通 常取决于与其结合的微丝结合蛋白，而不 是微丝本身。 根据微丝结合蛋白作用方式的不同，可将 其分成如下几种类型：
成网的蛋白将微丝交联成网状或凝胶样结构。细 丝蛋白（filamin）和血影蛋白（spectrin）的2个肌 动蛋白结合域之间的区域都是柔软的，或者本身就是 弯曲的。
EMT上皮间质转化 PPT课件
EMT促进肿瘤的机制
EMT促进肿瘤细胞的浸润和迁移 EMT促进肿瘤的转移 EMT使细胞逃逸凋亡（HGF, EGF, FGF,
TGF-ß）
TGF- and Chick Heart
NBT II 细胞和鼠原肠胚形成的 EMT signal pathway
Sarcomas and Carcinomas
– 附着于不同的基底 – 具备不同的功能
由整层细胞形状改变引起上皮细胞成片的 移动，如胚胎发育，各胚层细胞的迁移。
间质细胞的特征
结构松散 很少有细胞间的连接 微弱的粘附有利于移动 形成不规则的结构（成分和密度） 外形可塑
间质细胞的特征
缺乏局部专化性 细胞单个的移动 迁移的机理不同
– 外胚层 – 中胚层 – 内胚层 这个过程称为原肠胚形成
原肠胚形成
分两个阶段
– 上皮层卷曲形成原始消化管 – 基底的一小部分细胞变松散，从基底膜脱离，
爬行进入囊胚腔
脊索动物的神经胚形成
组பைடு நூலகம்中的EMT
Epithelium I induces an EMT process in epithelium II (black arrows) through the secretion of inducers (purple dots). The epithelium II-derived mesenchymal population (green) is recruited by epithelium I (green-toblue-graded arrows) and differentiates (blue cells) according to the molecular information arising from the inducing tissue (red dots).
癌细胞转移与浸润PPT课件
• 癌细胞的生长特性：转移、浸润。 • 关系：浸润是转移的前奏，但不一定等于
转移。 • 浸润与迁移：
转移
• 概念及过程：癌细胞转移指癌细胞脱离其 原发部位，通过各种途径到不连续的靶组 织继续增殖生长，形成同样性质肿瘤的过 程。
转移
• 转移包括脱离、转运、生长三个主要环节 ，是一个非常复杂的过程：癌细胞脱离原 发癌群体，粘连侵袭基底膜并在周围间质 中浸润生长;与局部毛细血管或毛细淋巴管 内皮细胞密切接触并穿透其管壁，或突入 腔道(浆膜腔)，在血管、淋巴管内继续存 活并被转运，癌细胞与血管或淋巴管内皮 细胞和基底膜粘连，穿透毛细血管或毛细 淋巴管壁，向周围间质浸润，在基底膜不 断增生。
• （1）包被基底膜
• （2）水化基底膜
细胞浸润实验
• 2、制备细胞悬液，具体细胞密度需要通过多次实验自己摸索。 • 3、细胞接种到transwell小室中，含趋化因子的培养基加入细胞培养板中。 • 4、细胞培养12-48小时（主要依癌细胞迁移及侵袭能力而定）。
• 5、结果统计： • （1）直接计数法： • A．用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 • B．染色：常用染色方法有结晶紫染色、台盼兰染色、Giemsa染色、苏木精染色、伊红染色。 • C．细胞计数：选取5-10个视野计数。 • （2）间接计数法： • A．用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 • B．细胞培养板中加入含0.5mg/ml MTT的培养基，将小室置于其中，膜浸没在培养基中，37℃
无或稀少 不见病理核分裂 缓慢
膨胀性或外生性生长
少见
不转移 不复发或很少复发 较小，主要为局部压 迫或阻塞作用
恶性肿瘤 分化不好，异型性大
多见 可见病理核分裂 较快
浸润性或外生性生长
常见
转移。 • 浸润与迁移：
转移
• 概念及过程：癌细胞转移指癌细胞脱离其 原发部位，通过各种途径到不连续的靶组 织继续增殖生长，形成同样性质肿瘤的过 程。
转移
• 转移包括脱离、转运、生长三个主要环节 ，是一个非常复杂的过程：癌细胞脱离原 发癌群体，粘连侵袭基底膜并在周围间质 中浸润生长;与局部毛细血管或毛细淋巴管 内皮细胞密切接触并穿透其管壁，或突入 腔道(浆膜腔)，在血管、淋巴管内继续存 活并被转运，癌细胞与血管或淋巴管内皮 细胞和基底膜粘连，穿透毛细血管或毛细 淋巴管壁，向周围间质浸润，在基底膜不 断增生。
• （1）包被基底膜
• （2）水化基底膜
细胞浸润实验
• 2、制备细胞悬液，具体细胞密度需要通过多次实验自己摸索。 • 3、细胞接种到transwell小室中，含趋化因子的培养基加入细胞培养板中。 • 4、细胞培养12-48小时（主要依癌细胞迁移及侵袭能力而定）。
• 5、结果统计： • （1）直接计数法： • A．用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 • B．染色：常用染色方法有结晶紫染色、台盼兰染色、Giemsa染色、苏木精染色、伊红染色。 • C．细胞计数：选取5-10个视野计数。 • （2）间接计数法： • A．用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 • B．细胞培养板中加入含0.5mg/ml MTT的培养基，将小室置于其中，膜浸没在培养基中，37℃
无或稀少 不见病理核分裂 缓慢
膨胀性或外生性生长
少见
不转移 不复发或很少复发 较小，主要为局部压 迫或阻塞作用
恶性肿瘤 分化不好，异型性大
多见 可见病理核分裂 较快
浸润性或外生性生长
常见
干细胞生物学 PPT课件
生重要的影响。
第三节 干细胞的应用前景及与 医学的关系
一、临床治疗
• 干细胞的最大用途是用于临床细胞移 植治疗各种疾病和构建人工组织或器 官．
干细胞能治疗几乎所有的疾病
• 从理论上讲干细胞可以治疗几乎所有 的疾病。因此，以后如果个人的某种脏 器生了病，只要把相关的干细胞注入这 个脏器就会自动“补”好。美国生物学 家、诺贝尔奖获得者吉尔伯特认为： “用不了50年，人类将能够培育人体的 所有器官。”
• 根据胚胎干细胞来源不同，分为：
• ES细胞（embryonic stem cells）,来自囊 胚期的内细胞团。
• EC细胞(embryonic carcinoma cells)，由 畸胎癌（teratocarcinorma)中分离、筛 选出的具增殖，自我更新能力的细胞。
• EG细胞（embryonic germ cells)，由原 始生殖细胞（primordial germ cells)中分 离获得。
干细胞的概念及分类
• 干细胞（Stem cell） : • 指存在于胚胎直至成体的具有增殖、
自我更新（self-renewal）以及分化潜能 的原始细胞。
• 所有的干细胞都具有两个最为显著的特 征：
• 一是不断增殖、自我更新;
• 二是在适宜的环境条件下可分化并产生 不同类型的细胞。
分类(按分化潜能分类）
somatic stem cells），也称为组织干 细胞（tissue stem cells）。
• 胚胎干细胞，是存在于早期胚胎 组织中，具有高度增殖能力和多向 分化潜能，能分化为三个胚层所有 细胞类型的原始细胞。
• 成体干细胞指存在于各组织器官 的未分化细胞。在体内，它们具有 终生自我更新（self-renewal）能力 和分化潜能。
第三节 干细胞的应用前景及与 医学的关系
一、临床治疗
• 干细胞的最大用途是用于临床细胞移 植治疗各种疾病和构建人工组织或器 官．
干细胞能治疗几乎所有的疾病
• 从理论上讲干细胞可以治疗几乎所有 的疾病。因此，以后如果个人的某种脏 器生了病，只要把相关的干细胞注入这 个脏器就会自动“补”好。美国生物学 家、诺贝尔奖获得者吉尔伯特认为： “用不了50年，人类将能够培育人体的 所有器官。”
• 根据胚胎干细胞来源不同，分为：
• ES细胞（embryonic stem cells）,来自囊 胚期的内细胞团。
• EC细胞(embryonic carcinoma cells)，由 畸胎癌（teratocarcinorma)中分离、筛 选出的具增殖，自我更新能力的细胞。
• EG细胞（embryonic germ cells)，由原 始生殖细胞（primordial germ cells)中分 离获得。
干细胞的概念及分类
• 干细胞（Stem cell） : • 指存在于胚胎直至成体的具有增殖、
自我更新（self-renewal）以及分化潜能 的原始细胞。
• 所有的干细胞都具有两个最为显著的特 征：
• 一是不断增殖、自我更新;
• 二是在适宜的环境条件下可分化并产生 不同类型的细胞。
分类(按分化潜能分类）
somatic stem cells），也称为组织干 细胞（tissue stem cells）。
• 胚胎干细胞，是存在于早期胚胎 组织中，具有高度增殖能力和多向 分化潜能，能分化为三个胚层所有 细胞类型的原始细胞。
• 成体干细胞指存在于各组织器官 的未分化细胞。在体内，它们具有 终生自我更新（self-renewal）能力 和分化潜能。
【PPT课件】第八章 细胞骨架
纤毛、鞭毛和基体
基体
结构比较
Centriole： “9+0” pattern
cilia and flagella： “9+2” pattern
28
例：神经元轴突运输的类型及运输模式
色素颗粒的运输
微管的结构异常与疾病
24
在早老性痴呆患者（阿尔茨海默病）的脑神经元
内，tau蛋白的过磷酸化使其很容易从微管上解离
下来形成神经原纤维缠结。
25
微管依赖性马达蛋白 （motor protein）
驱动蛋白（kinesin）
通过结合和水解ATP， 向着微管（+）极运输 小泡。
动力蛋白（ dynein ）
深绿：微管 浅兰：内质网 黄色：高尔基体
上图：内质网抗体染色 下图：微管抗体染色
上图：高尔基抗体染色 下图：微管抗体染色
containing -tubulin
The centrosome is the major MTOC of animal cells
影响微管组装的特异性药物
秋水仙素(colchicine) 阻断微管蛋白组 装成微管，可破坏纺锤体结构。
紫杉醇(taxol)、重水(D2O)能促进微管
的装配,并使已形成的微管稳定。但这
第八章
细胞骨架
（Cytoskeleton）
红色荧光显示微丝、绿色显示微管、蓝色显示细胞核
概 述
细胞骨架（Cytoskeleton） 是真核细胞中的蛋白质纤维网架体 系，它对于维持细胞的形状、细胞的运 动、细胞内的物质运输、染色体的分离 和细胞的分裂起着重要的作用。
细胞骨架由以下组分构成
免疫学第九章免疫细胞PPT课件
在骨髓中发育为前体DC细胞，随后迁移到外周组织。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
基因水平转移 ppt课件
例：从胞内细菌到多细胞真核生物的广泛水平基因转 移➢ HGT在细菌与细菌之间很常见，而在细菌与其相关的有机体内的移动
非常罕见 ➢ 一些内共生体的存在，如沃巴赫氏菌，存在于真核种系中，可能帮助
细菌基因转移到细菌宿主基因组 ➢ 本研究提供了从沃巴赫氏菌到它们宿主的水平基因转移证据 ➢ 研究发现有4条基因组插入，大小从500bp左右到一个巨碱基左右
两端是短(30-40bp)的末端反 向复杂序列(IR)或同向重复序 列(DR)，中央是转座酶基因和 抗药性基因
接合型转座子 (conjugative transposon)
通过接合作用转移的转座子，末端没 有重复序列，但含有整合酶基因、切 离酶基因、接合型转移基因及抗生素 基因
接合型转座子综合转座子、质粒、噬菌体的特征，是真正的基因转 移因子，能引起抗性基因在许多重要细菌中的扩散
病毒基因以及形成新代谢路径的代谢基因 ➢ 取决于基因模块的组成，同一种GEIs可促进不同类型微生物的进化，例
如致病菌和环境微生物
第一节：细菌的可移动遗传元件
基因组岛（例：细菌水平基因转移与进化的工具）
GEI总体特性图 GEIs是一段大的DNA片 段，核酸特性不同于其 他染色体。GEI通常插 入于tRNA基因，靠近 DR酶 GEIs有与基因迁移相关 的编码子，例如整合酶, 转座酶和插入序列。根 据基因含量，GEIs被称 为致病性岛、共生岛、 代谢岛、抗性岛、适应 岛等
➢ 差异生物个体之间，或单个细胞内部细胞器之间所进行的 遗传物质的交流
➢ 水平基因转移不仅发生在细菌之间，而且也发生在细菌与 高等动物之间，甚至高等动物之间
意义
➢ 水平基因转移打破了亲缘关系的界限，使基因流动的可 能变得更为复杂
➢ 微生物水平转移增加了微生物的多样性；提高了微生物 适应新环境能力
非常罕见 ➢ 一些内共生体的存在，如沃巴赫氏菌，存在于真核种系中，可能帮助
细菌基因转移到细菌宿主基因组 ➢ 本研究提供了从沃巴赫氏菌到它们宿主的水平基因转移证据 ➢ 研究发现有4条基因组插入，大小从500bp左右到一个巨碱基左右
两端是短(30-40bp)的末端反 向复杂序列(IR)或同向重复序 列(DR)，中央是转座酶基因和 抗药性基因
接合型转座子 (conjugative transposon)
通过接合作用转移的转座子，末端没 有重复序列，但含有整合酶基因、切 离酶基因、接合型转移基因及抗生素 基因
接合型转座子综合转座子、质粒、噬菌体的特征，是真正的基因转 移因子，能引起抗性基因在许多重要细菌中的扩散
病毒基因以及形成新代谢路径的代谢基因 ➢ 取决于基因模块的组成，同一种GEIs可促进不同类型微生物的进化，例
如致病菌和环境微生物
第一节：细菌的可移动遗传元件
基因组岛（例：细菌水平基因转移与进化的工具）
GEI总体特性图 GEIs是一段大的DNA片 段，核酸特性不同于其 他染色体。GEI通常插 入于tRNA基因，靠近 DR酶 GEIs有与基因迁移相关 的编码子，例如整合酶, 转座酶和插入序列。根 据基因含量，GEIs被称 为致病性岛、共生岛、 代谢岛、抗性岛、适应 岛等
➢ 差异生物个体之间，或单个细胞内部细胞器之间所进行的 遗传物质的交流
➢ 水平基因转移不仅发生在细菌之间，而且也发生在细菌与 高等动物之间，甚至高等动物之间
意义
➢ 水平基因转移打破了亲缘关系的界限，使基因流动的可 能变得更为复杂
➢ 微生物水平转移增加了微生物的多样性；提高了微生物 适应新环境能力
生物七年级上北师大版细胞通过分裂而增殖精品课件PPT优秀资料
(3)由此可见，细胞能不能无限增大？
(3)由此可见，细胞能不能无限增大？
共同小结
细胞若无限生长时，较大的细胞表 面积相对减小，细胞膜将不能保证从外 界环境获得足够的生活物质，较小的细 胞表面积相对较大，更易于保证细胞与 外界进行物质交换，从而保证细胞正常 的生命活动。
生物七年级上北师大版2、3、3细 胞通过分裂而增殖精品课件1
第三章 细胞
三 细胞通过分裂而增殖 （第一课时）
一、教学目标
（一）知识
1.说出细胞体积小的主要原因； 2.描述细胞分裂的基本过程和重要意义。
（二）能力
1.尝试运用模型方法进行生物的研究； 2.学习记录数据、分析数据和根据数据获得 结论的方法。
２／１=2
４
９６
６４
３／２=1.5
讨论
(1)立方体的体积增大时，表面积与体积 之比（相对表面积）的变化有什么规律？
(2)细胞大小会不会影响细胞与外界的 物质交换？
2.建议活动
研究细胞大小与物质扩散的关系
取两块大小不同的立方体半干馒头块， 同时放入着色的水中，观察两个馒头块浸 透的情况。
讨论
细胞为什么这么小？ 1课时
(3)由此可见，细胞能不能无限增大？ 本节内容教学时间为两课时，分别是：
解，形成知识的联系和迁移。 体验模型方法对获得和理解知识的重要价值,初步确立求实的科学态度。
尝试运用模型方法进行生物的研究；
4.课时安排
本节内容教学时间为两课时，分别是： 细胞为什么这么小？ 1课时 细胞分裂产生新细胞 1课时
中 两 关系个扩((12馒？))散着细头的色胞块速的大中率水小心是在与的否大细时相小胞间同不的是？同物否着的质相色两扩同的个散？水馒有到头什 块么达 细活(说这本 （本（细活说说 本取说学本细（活细这本体（取2)胞动出部节2课三胞动出出节两出习课胞2动胞部节验1两细）））为 细 分 内时 ） 为 细 细内 块 细 记 时 分 为 分 内 模 块胞教教教什研胞内容 的情什研胞胞 容大胞录的裂研什内容型大大学学学么究体容教 主感么究体体 教小体数主产究么容教方小小难难重这细积安学 要、这细积积 学不积据要生细这安学法不与点点点么胞小排时 内态么胞小小 时同小、内新胞么排时对同细::: 小体的两间 容度小体的的 间的的分容细体小两间获的““通胞？积主个为 为与？积主主 为立主析为胞积？个为得立研研过的与要活两 “价与要要 两方要数“与活两和方究 究 两物1111表原动课细值表原原课体原据细表动课理体细细个质课课课课面因，时 胞观面因因 时半因和胞面，时解半胞胞活扩时时时时积；教， 体积；； ，干；根体积教，知干体体动散的师分 积的分馒据积的师分识馒积积来有关做别 为关别头数为关做别的头与与研什系好是 什系是块据什系好是重块细细究么组： 么：，获么组：要，胞胞细关织这同得这织价同表表胞系和么时结么和值时面面为？引小放论小引放,积积什初导？入的？导入的的么步，着方，着关关这确””通色法通色系系么立在在过的。过的””小求此此活水活水。实之之活活动中动中的前前动动体，体，科学学中中会观会观学生生的的理察理察态没没预预解两解两度有有测测，个，个。相相、、形馒形馒关关数数成头成头的的据据知块知块背背的的识浸识浸景景处处的透的透知知理理联的联的识识和和系情系情，，结结和况和况会会论论迁。迁。感感的的移移到到获获。。抽 抽得 得象象。。，，难难以以理理解解。。
(3)由此可见，细胞能不能无限增大？
共同小结
细胞若无限生长时，较大的细胞表 面积相对减小，细胞膜将不能保证从外 界环境获得足够的生活物质，较小的细 胞表面积相对较大，更易于保证细胞与 外界进行物质交换，从而保证细胞正常 的生命活动。
生物七年级上北师大版2、3、3细 胞通过分裂而增殖精品课件1
第三章 细胞
三 细胞通过分裂而增殖 （第一课时）
一、教学目标
（一）知识
1.说出细胞体积小的主要原因； 2.描述细胞分裂的基本过程和重要意义。
（二）能力
1.尝试运用模型方法进行生物的研究； 2.学习记录数据、分析数据和根据数据获得 结论的方法。
２／１=2
４
９６
６４
３／２=1.5
讨论
(1)立方体的体积增大时，表面积与体积 之比（相对表面积）的变化有什么规律？
(2)细胞大小会不会影响细胞与外界的 物质交换？
2.建议活动
研究细胞大小与物质扩散的关系
取两块大小不同的立方体半干馒头块， 同时放入着色的水中，观察两个馒头块浸 透的情况。
讨论
细胞为什么这么小？ 1课时
(3)由此可见，细胞能不能无限增大？ 本节内容教学时间为两课时，分别是：
解，形成知识的联系和迁移。 体验模型方法对获得和理解知识的重要价值,初步确立求实的科学态度。
尝试运用模型方法进行生物的研究；
4.课时安排
本节内容教学时间为两课时，分别是： 细胞为什么这么小？ 1课时 细胞分裂产生新细胞 1课时
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细胞生物学第六章-线粒体和叶绿体PPT课件
▪ 辅酶Q的氧化还原： 辅酶Q 半醌 全醌。
辅酶Q的氧化和还原形式
2021
■ 氧化还原电位与载体排列顺序
2021
▪ ● 呼吸链电子载体 的排列顺序：
▪ 电子从一个载体传 向另一个载体，直 至最终的受体被还 原为止，在该呼吸 链中的最终的受体 是O2，接收电子后 生成水。
电子传递链中几种电子载体及电子传递
2021
■ 偶联因子1(coupling factor 1)
ATP偶联因子电镜照片（负染）
2021
■ ATP合酶(ATP synthase)的结构和功能
图 ATP合酶的形态 (a) 电镜照片; (b)根据电镜照片绘制的模式图和各部分的大小。
2021
● F1颗粒组成
2021
● 定子（stator）和转子（rotor）
叶绿体内膜中苹果酸延胡索酸穿梭转运蛋白50叶绿体内膜中的其他转运载体表载体功能adpatp交换载体进行细胞质和叶绿体基质间的adpatp交换二羧酸交换载体进行细胞质和叶绿体基质间二羧酸的交换葡萄糖载体将叶绿体基质中的葡萄糖运输到胞质溶胶乙醇酸载体将叶绿体基质中的乙醇酸运输到胞质溶胶磷酸交换载体将细胞质中的无机磷与叶绿体基质中的三碳糖进行交换512类囊体thylakoid类囊体由内膜发展而来的呈扁平小囊是光合作用的光反应场所
2021
F1和γ旋转的实验证明
2021
氧化磷酸化抑制剂
▪ 1．电子传递抑制剂： ▪ 抑制NADH→CoQ的电子传递。阿米妥、鱼藤酮。 ▪ 抑制复合物III。抗霉素A 。 ▪ 抑制复合物IV。如：CO、CN、H2S。 ▪ 电子传递抑制剂可用来研究呼吸链各组分的排列顺序，当
呼吸链某一特定部位被抑制后，底物一侧均为还原状态， 氧一侧均为氧化态，可用分光光度计检测。
辅酶Q的氧化和还原形式
2021
■ 氧化还原电位与载体排列顺序
2021
▪ ● 呼吸链电子载体 的排列顺序：
▪ 电子从一个载体传 向另一个载体，直 至最终的受体被还 原为止，在该呼吸 链中的最终的受体 是O2，接收电子后 生成水。
电子传递链中几种电子载体及电子传递
2021
■ 偶联因子1(coupling factor 1)
ATP偶联因子电镜照片（负染）
2021
■ ATP合酶(ATP synthase)的结构和功能
图 ATP合酶的形态 (a) 电镜照片; (b)根据电镜照片绘制的模式图和各部分的大小。
2021
● F1颗粒组成
2021
● 定子（stator）和转子（rotor）
叶绿体内膜中苹果酸延胡索酸穿梭转运蛋白50叶绿体内膜中的其他转运载体表载体功能adpatp交换载体进行细胞质和叶绿体基质间的adpatp交换二羧酸交换载体进行细胞质和叶绿体基质间二羧酸的交换葡萄糖载体将叶绿体基质中的葡萄糖运输到胞质溶胶乙醇酸载体将叶绿体基质中的乙醇酸运输到胞质溶胶磷酸交换载体将细胞质中的无机磷与叶绿体基质中的三碳糖进行交换512类囊体thylakoid类囊体由内膜发展而来的呈扁平小囊是光合作用的光反应场所
2021
F1和γ旋转的实验证明
2021
氧化磷酸化抑制剂
▪ 1．电子传递抑制剂： ▪ 抑制NADH→CoQ的电子传递。阿米妥、鱼藤酮。 ▪ 抑制复合物III。抗霉素A 。 ▪ 抑制复合物IV。如：CO、CN、H2S。 ▪ 电子传递抑制剂可用来研究呼吸链各组分的排列顺序，当
呼吸链某一特定部位被抑制后，底物一侧均为还原状态， 氧一侧均为氧化态，可用分光光度计检测。
汇报B细胞迁移ppt
最近报道中已证实CD11b表达在CD8+T细胞并在细胞迁 移中起重要作用。外周血中部分B细胞表达CD11b，但其 在B细胞迁移中的作用和表达CD11b的B细胞的特征尚未 得到充分研究
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
研究目的
说明表达在B细胞的CD11b的功能活性 研究B细胞中CD11b表达的细胞的迁移能
力。
外周血 B细胞分类（根据IgD CD27 ）
外周淋巴器官的 RPMI1640+1.
CXCL12可参与B细胞，可能有其它细胞收如集T细B胞细，浆胞细胞到
MGZ.
3%纯化的外周血 B 细胞是 CD11b+，而 迁移的细胞主要是 CD11b+（趋化因子无影响）
尽管 cB2带有 机体高频突变,表达IgM，说明其是memory cells的组成细胞亚群，,但其特征和基因表达与普通的 cB3有区别。
matrue B cell 从骨髓经血液迁移至外周淋巴器官，膜 表面同时表达mIgM和mIgD ,mIgD的表达防止了B细胞与 抗原结合后所引起的免疫耐受。
activated B cell 抗原刺激后成为activated B细胞，发 生增殖和分化，膜结合Ig水平逐渐降低，而分泌型Ig逐渐 增加，并可发生免疫球蛋白基因重链类别的转换。
4h
5活-2化XB10细6胞/10中0的微一升部分可E分D化TA为加小淋到巴细胞，停止增殖下和室分化B，细并胞可存活数月至数年，当再次与同一抗原接触时，很快发生活化和分化 ，产生抗体的潜伏期短下，抗室体（水平终高浓，维持时间长，这种B细胞称为记忆B细胞（memory B cell）。
2研％究BBS细A/胞RP中MCI D21X11b0表5C度达D的109细.+0B胞2细的％胞迁+）移能力。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
研究目的
说明表达在B细胞的CD11b的功能活性 研究B细胞中CD11b表达的细胞的迁移能
力。
外周血 B细胞分类（根据IgD CD27 ）
外周淋巴器官的 RPMI1640+1.
CXCL12可参与B细胞，可能有其它细胞收如集T细B胞细，浆胞细胞到
MGZ.
3%纯化的外周血 B 细胞是 CD11b+，而 迁移的细胞主要是 CD11b+（趋化因子无影响）
尽管 cB2带有 机体高频突变,表达IgM，说明其是memory cells的组成细胞亚群，,但其特征和基因表达与普通的 cB3有区别。
matrue B cell 从骨髓经血液迁移至外周淋巴器官，膜 表面同时表达mIgM和mIgD ,mIgD的表达防止了B细胞与 抗原结合后所引起的免疫耐受。
activated B cell 抗原刺激后成为activated B细胞，发 生增殖和分化，膜结合Ig水平逐渐降低，而分泌型Ig逐渐 增加，并可发生免疫球蛋白基因重链类别的转换。
4h
5活-2化XB10细6胞/10中0的微一升部分可E分D化TA为加小淋到巴细胞，停止增殖下和室分化B，细并胞可存活数月至数年，当再次与同一抗原接触时，很快发生活化和分化 ，产生抗体的潜伏期短下，抗室体（水平终高浓，维持时间长，这种B细胞称为记忆B细胞（memory B cell）。
2研％究BBS细A/胞RP中MCI D21X11b0表5C度达D的109细.+0B胞2细的％胞迁+）移能力。
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当ATP-actin浓度高时,微丝加快生长,在微丝末端形 成一连串的ATP-actin,称为ATP帽；
当ATP-actin浓度下降时,微丝结合的ATP转为ADP,当 ADP-actin暴露出来后,微丝去组装变短。
11
课件精选
微丝装配中ATP的作用
当ATP-actin处于临界浓度时，ATP-actin 可能继续在（+）端添加、而在（-）端开始 分离，表现出踏车现象。
一、细胞迁移的步骤
①伪足向前伸展 ②伸出的伪足黏附胞外基质 ③细胞体迁移 ④细胞后缘缩回
5
课件精选
细胞迁移
6
课件精选
二、伪足的形成
丝状伪足（探测周围 环境信号）
伪足
片状伪足（推动细 胞前缘向前运动）
7
课件精选
13-2 微丝骨架在细胞迁移中的作用
一、微丝的装配与解聚
微丝，也称为纤维状肌动蛋白(F-actin),是由球状肌动蛋 白(G-actin)单体聚合而成的纤维状结构。
第13章 细胞迁移
1
课件精选
主要内容
一、细胞迁移的过程 二、微丝骨架在细胞迁移中的作用 三、整合素介导的黏附结构的装配和解聚 四、Rho家族小GTP酶的调节作用 五、微管骨架在细胞迁移中的功能 六、细胞迁移参与的生理活动及相关疾病
2
课件精选
细胞迁移
概念：细胞在胞外信号的激活和引导下，通过 一系列黏附与去黏附过程而在支持物上 产生的整体位移。
8
课件精选
肌动蛋白单体和微丝的结构图
9
课件精选
微丝的装配
第一步：成核反应
原料：2~3个肌动蛋白单体组成的寡聚
体、肌动蛋白相关蛋白Arp2/3复合物
第二步：纤维延长
原料：肌动蛋白单体、ATP
由于微丝两端在结构上的差异，新的肌动
蛋白亚基一般在倒刺端加入，而很少在负极端
加入。
10
课件精选
微丝装配中ATP的作用
29
APC复合物
MTOC极性建立
课件精选
三、Rac与片状伪足
Rac亚家族主要在细胞前端被活化并 发挥作用，其代表成员为Rac1。Rac主 要调控分枝状微丝的聚合，因而面对片 状伪足的形成和功能有关键作用。
在细胞中过量表达激活的Rac1，会 诱导伪足在细胞周边大量形成。这些细 胞尽管伪足发达，但没有前-后极性，内 部力量互相抵消，因此缺乏迁移能力。
课件精选
肌球蛋白家族
依赖于微丝的肌球蛋白是一类分子马达， 利用水解ATP产生的能量有规则的沿微丝骨 架运输所携带的“货物”。在细胞迁移过程 中，Ⅱ型肌球蛋白在应力纤维中提供收缩力， Ⅶ型肌球蛋白与细胞和胞外基质的黏附有关。
18
课件精选
肌球蛋白家族
肌球蛋白结构域
马达区，具有ATP结合位点和肌动蛋白结合位点 调控区，决定肌球蛋白的亚型 尾部区，促进肌球蛋白自身寡聚化
12
课件精选
踏车行为
13
课件精选
微丝的动态性
14
课件精选
伪足中的微丝
片状伪足与丝状伪足的形成有赖于微丝
15
课件精选
弹性布朗棘轮模型
16
课件精选
应力纤维与收缩力
应力纤维，也称张力丝， 由大量平行和反平行排列 的微丝构成的束状结构。 两端与整合素介导的黏附 结构—黏着斑紧密结合， 是胞体前移和尾部回缩所 需的牵引力和收缩力的主 要提供者，而其中的肌球 蛋白家族是收缩力的来源 17 所在。
3
课件精选
细胞迁移
迁移方式分类：
1.依据细胞迁移的支撑物的几何性质的不同可分 为三类，一维（线状支撑物上）、二维（培养 皿上）、三维（胞外基质构成的凝胶层上）
2.依据迁移方向可分为两类，无规律的自由迁移 （散在培养的细胞）和定向迁移（胚胎、组织 发生和免疫系统中）
4
课件精选
13-1细胞迁移的基本过程
肌球蛋白可以被肌球蛋白轻链激酶（MLCK）激活 或被肌球蛋白轻链磷酸酯酶（MLCP）抑制。
19
课件精选
20
课件精选
21
课件精选
13-3整合素介导的黏附结构的装配和解聚
细胞与胞外基质的黏附主要依赖于整合素这个 跨膜蛋白质家族所介导的黏着复合物、黏着斑等黏 着结构。这些结构不仅能为微丝产生产生的力提供 支撑点，还是细胞对机械力的一种感受器。
27
课件精选
微管组织中心
在培养的上皮细胞、 成纤维细胞、星形胶质细 胞等类型的细胞中，微管 组织中心(MTOC)会定位 于细胞核与前缘之间。由 于高尔基体等内膜细胞器 主要富集在MTOC周围， 因而它们的分布也发生了 极性化
28
课件精选
细胞极性的建立
胞外信号
GEF、GAP
Cdc42 Par6 PKCζ GSK3β
白质复合物，并最终与微丝骨架相连。 Paxillin和Tali可
以直接结合整合素的胞内区，因此在最早期的黏附结构
中就可能会出现。FAK和Vinculin都能结合Paxillin。
FAK出现在黏着复合物和黏着斑中，而Zyxin则主要出现
在黏着斑中，并在细胞受到周期性牵张力作用时可转位
到应力纤维上。黏着复合物和黏着斑都能够完全解聚，
GAP:GTP酶激活蛋白
GDI:尿苷酸解离抑制因子
课件精选
Rho、Rac、Cdc42在细胞迁移中的作用
26
课件精选
二、Cdc42与细胞极性
极性是指细胞结构和形态在特定条件下 表现出的方向性。
微丝骨架：前缘 拖尾缘
分枝状微丝组成的伪足 分应力纤维组成的片层 胞中后部
拱状微丝束 部 应力纤维为主的细
解聚所得的蛋白质分子会被再次投入使用，这个过程被
24 称为“周转”。
课件精选
13-4 Rho家族小GTP酶的调节作用
一、 Rho家族小GTP酶的活性调节
小GTP酶具有 信号传导开关 的作用，当结 合GTP/GDP时， 会分别处于激 活/失活状态， 从而传递或关 闭信号。
25
GEF:鸟嘌呤核苷酸交换因子
新生黏着位点 黏附结构 黏着复合物
黏着斑
22
课件精选
黏附结构的动态性
新生黏着位点的建立
黏着复合物的形成
黏着斑的产生
着分子，如距蛋白、Paxillin、黏着斑激
酶（FAK)、Vinculin、Zyxin等，会结合或被招募到黏附
结构中整合素的胞内结构域上，形成复杂而且巨大的蛋
G-actin是一种ATP酶，结构具有极性，它们聚合而成的 微丝同样具有极性。因此，微丝的两端根据末端单体肌动 蛋白暴露出的形状分别称为倒刺端(正端)和尖端(负端)。
微丝的聚合和解聚是动态的过程。当一根微丝上倒刺端 的聚合与尖端的解聚速率相等时，这根微丝的长度不变， 即所谓的“稳定期”，这一现象称为踏车行为。
当ATP-actin浓度下降时,微丝结合的ATP转为ADP,当 ADP-actin暴露出来后,微丝去组装变短。
11
课件精选
微丝装配中ATP的作用
当ATP-actin处于临界浓度时，ATP-actin 可能继续在（+）端添加、而在（-）端开始 分离，表现出踏车现象。
一、细胞迁移的步骤
①伪足向前伸展 ②伸出的伪足黏附胞外基质 ③细胞体迁移 ④细胞后缘缩回
5
课件精选
细胞迁移
6
课件精选
二、伪足的形成
丝状伪足（探测周围 环境信号）
伪足
片状伪足（推动细 胞前缘向前运动）
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课件精选
13-2 微丝骨架在细胞迁移中的作用
一、微丝的装配与解聚
微丝，也称为纤维状肌动蛋白(F-actin),是由球状肌动蛋 白(G-actin)单体聚合而成的纤维状结构。
第13章 细胞迁移
1
课件精选
主要内容
一、细胞迁移的过程 二、微丝骨架在细胞迁移中的作用 三、整合素介导的黏附结构的装配和解聚 四、Rho家族小GTP酶的调节作用 五、微管骨架在细胞迁移中的功能 六、细胞迁移参与的生理活动及相关疾病
2
课件精选
细胞迁移
概念：细胞在胞外信号的激活和引导下，通过 一系列黏附与去黏附过程而在支持物上 产生的整体位移。
8
课件精选
肌动蛋白单体和微丝的结构图
9
课件精选
微丝的装配
第一步：成核反应
原料：2~3个肌动蛋白单体组成的寡聚
体、肌动蛋白相关蛋白Arp2/3复合物
第二步：纤维延长
原料：肌动蛋白单体、ATP
由于微丝两端在结构上的差异，新的肌动
蛋白亚基一般在倒刺端加入，而很少在负极端
加入。
10
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微丝装配中ATP的作用
29
APC复合物
MTOC极性建立
课件精选
三、Rac与片状伪足
Rac亚家族主要在细胞前端被活化并 发挥作用，其代表成员为Rac1。Rac主 要调控分枝状微丝的聚合，因而面对片 状伪足的形成和功能有关键作用。
在细胞中过量表达激活的Rac1，会 诱导伪足在细胞周边大量形成。这些细 胞尽管伪足发达，但没有前-后极性，内 部力量互相抵消，因此缺乏迁移能力。
课件精选
肌球蛋白家族
依赖于微丝的肌球蛋白是一类分子马达， 利用水解ATP产生的能量有规则的沿微丝骨 架运输所携带的“货物”。在细胞迁移过程 中，Ⅱ型肌球蛋白在应力纤维中提供收缩力， Ⅶ型肌球蛋白与细胞和胞外基质的黏附有关。
18
课件精选
肌球蛋白家族
肌球蛋白结构域
马达区，具有ATP结合位点和肌动蛋白结合位点 调控区，决定肌球蛋白的亚型 尾部区，促进肌球蛋白自身寡聚化
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课件精选
踏车行为
13
课件精选
微丝的动态性
14
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伪足中的微丝
片状伪足与丝状伪足的形成有赖于微丝
15
课件精选
弹性布朗棘轮模型
16
课件精选
应力纤维与收缩力
应力纤维，也称张力丝， 由大量平行和反平行排列 的微丝构成的束状结构。 两端与整合素介导的黏附 结构—黏着斑紧密结合， 是胞体前移和尾部回缩所 需的牵引力和收缩力的主 要提供者，而其中的肌球 蛋白家族是收缩力的来源 17 所在。
3
课件精选
细胞迁移
迁移方式分类：
1.依据细胞迁移的支撑物的几何性质的不同可分 为三类，一维（线状支撑物上）、二维（培养 皿上）、三维（胞外基质构成的凝胶层上）
2.依据迁移方向可分为两类，无规律的自由迁移 （散在培养的细胞）和定向迁移（胚胎、组织 发生和免疫系统中）
4
课件精选
13-1细胞迁移的基本过程
肌球蛋白可以被肌球蛋白轻链激酶（MLCK）激活 或被肌球蛋白轻链磷酸酯酶（MLCP）抑制。
19
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13-3整合素介导的黏附结构的装配和解聚
细胞与胞外基质的黏附主要依赖于整合素这个 跨膜蛋白质家族所介导的黏着复合物、黏着斑等黏 着结构。这些结构不仅能为微丝产生产生的力提供 支撑点，还是细胞对机械力的一种感受器。
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微管组织中心
在培养的上皮细胞、 成纤维细胞、星形胶质细 胞等类型的细胞中，微管 组织中心(MTOC)会定位 于细胞核与前缘之间。由 于高尔基体等内膜细胞器 主要富集在MTOC周围， 因而它们的分布也发生了 极性化
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细胞极性的建立
胞外信号
GEF、GAP
Cdc42 Par6 PKCζ GSK3β
白质复合物，并最终与微丝骨架相连。 Paxillin和Tali可
以直接结合整合素的胞内区，因此在最早期的黏附结构
中就可能会出现。FAK和Vinculin都能结合Paxillin。
FAK出现在黏着复合物和黏着斑中，而Zyxin则主要出现
在黏着斑中，并在细胞受到周期性牵张力作用时可转位
到应力纤维上。黏着复合物和黏着斑都能够完全解聚，
GAP:GTP酶激活蛋白
GDI:尿苷酸解离抑制因子
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Rho、Rac、Cdc42在细胞迁移中的作用
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二、Cdc42与细胞极性
极性是指细胞结构和形态在特定条件下 表现出的方向性。
微丝骨架：前缘 拖尾缘
分枝状微丝组成的伪足 分应力纤维组成的片层 胞中后部
拱状微丝束 部 应力纤维为主的细
解聚所得的蛋白质分子会被再次投入使用，这个过程被
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13-4 Rho家族小GTP酶的调节作用
一、 Rho家族小GTP酶的活性调节
小GTP酶具有 信号传导开关 的作用，当结 合GTP/GDP时， 会分别处于激 活/失活状态， 从而传递或关 闭信号。
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GEF:鸟嘌呤核苷酸交换因子
新生黏着位点 黏附结构 黏着复合物
黏着斑
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黏附结构的动态性
新生黏着位点的建立
黏着复合物的形成
黏着斑的产生
着分子，如距蛋白、Paxillin、黏着斑激
酶（FAK)、Vinculin、Zyxin等，会结合或被招募到黏附
结构中整合素的胞内结构域上，形成复杂而且巨大的蛋
G-actin是一种ATP酶，结构具有极性，它们聚合而成的 微丝同样具有极性。因此，微丝的两端根据末端单体肌动 蛋白暴露出的形状分别称为倒刺端(正端)和尖端(负端)。
微丝的聚合和解聚是动态的过程。当一根微丝上倒刺端 的聚合与尖端的解聚速率相等时，这根微丝的长度不变， 即所谓的“稳定期”，这一现象称为踏车行为。