抗氧剂原理
抗氧剂的原理
抗氧剂的原理
嘿，咱今儿就来聊聊抗氧剂的原理，这可有意思啦！
你想啊，咱们生活里好多东西就跟人一样，也会慢慢变老变旧，比如那些好吃的食物，时间一长就不新鲜啦，这其实就跟氧化有关系呢。
而抗氧剂呢，就像是这些东西的保护神！
抗氧剂就好像是一群勇敢的小卫士，它们能站出来和那些让东西变质的坏家伙战斗。
这些坏家伙就是自由基啦，自由基就像一群调皮捣蛋的小鬼，到处捣乱，让东西变得不好啦。
比如说水果吧，你把它放在那，过几天可能就不新鲜了，颜色也变了，这就是自由基在搞鬼呀！抗氧剂这时候就冲上去，和自由基打一架，把它们给赶跑，这样水果就能保持新鲜的时间长一些啦。
再想想那些护肤品，要是没有抗氧剂，用不了多久可能就没啥效果了。
抗氧剂在里面努力工作，让我们的脸蛋能一直美美的，这多重要呀！
就好像我们出门要打伞防晒一样，抗氧剂也是在给各种东西撑起一把保护的大伞呢。
它能防止那些不好的氧化反应发生，让东西能好好的。
你说这抗氧剂是不是很神奇呀？它能在我们看不到的地方默默地守护着。
而且不同的抗氧剂还有不同的本领呢，就像不同的超级英雄有不同的超能力一样。
有些抗氧剂特别擅长对付某种类型的自由基，有些则比较全能。
它们在各种产品里发挥着自己的作用，让我们的生活变得更美好。
咱想想，如果没有抗氧剂，那我们得浪费多少好吃的呀，那些护肤品啥的也都不能好好用啦，那多可惜呀！所以说，抗氧剂真的是太重要啦！
总之，抗氧剂就是我们生活中的小天使，它们用自己的方式守护着我们身边的各种东西，让它们能更长久地保持良好的状态。
我们真应该好好感谢这些小小的抗氧剂呀，不是吗？。
受阻酚类抗氧剂作用原理
受阻酚类抗氧剂作用原理引言受阻酚类抗氧剂是一类广泛应用于食品、医药等领域的抗氧化剂，它们具有抗氧化、抗衰老、抗菌等多种生物学效应。
本文将详细探讨受阻酚类抗氧剂的作用原理，从分子层面和细胞层面解析其抗氧化机制。
分子层面的抗氧化机制1. 氧自由基与氧化应激•氧自由基是一类高度活性的分子，它们具有单电子，容易与其他分子发生氧化反应。
•氧化应激是机体内氧自由基产生超过清除能力的状态，导致细胞脂质、蛋白质和核酸等生物大分子受损。
2. 受阻酚类抗氧剂的化学结构特点受阻酚类抗氧剂分子中通常含有苯环和羟基结构，这些结构使其具备抗氧化活性。
3. 氧自由基的清除机制•受阻酚类抗氧剂可通过捕捉氧自由基提供质子，使其失去单电子，从而破坏自由基的活性。
•受阻酚类抗氧剂可通过转移电子，将单电子转回到自由基中，实现自由基的中和。
细胞层面的抗氧化机制1. 细胞内氧化还原平衡•细胞内存在多种氧化还原系统，如谷胱甘肽-谷胱甘肽还原酶系统、NADPH 氧化酶系统等。
•受阻酚类抗氧剂可以通过参与细胞内氧化还原反应，促进还原状态的维持。
2. 抗炎作用•氧化应激状态下，炎症反应会被激活，进一步增加自由基产生。
•受阻酚类抗氧剂具有抑制炎症反应的作用，可以减轻氧化应激状态下的细胞损伤。
3. 基因表达调控•氧化应激状态下，细胞内信号通路和转录因子的活性会发生改变。
•受阻酚类抗氧剂可以通过调节基因表达，影响细胞内的抗氧化酶和解毒酶的合成，从而提升细胞的抗氧化能力。
受阻酚类抗氧剂的应用1. 食品工业中的应用受阻酚类抗氧剂可以用于食品添加剂，延长食品的保鲜期，并减少食品腐败的风险。
2. 医药领域中的应用受阻酚类抗氧剂可以作为药物的辅助治疗，用于提高机体的抗氧化能力，预防和治疗氧化应激相关疾病。
3. 生物科学研究中的应用受阻酚类抗氧剂可以作为实验试剂，用于研究氧化应激与细胞生理活动之间的关系，探究抗氧化机制。
结论受阻酚类抗氧剂作为一类重要的抗氧化剂，具有多种抗氧化机制。
抗氧剂名词解释
抗氧剂名词解释1. 什么是抗氧剂1.1 定义抗氧剂是指能够抑制或延缓氧化反应的物质。
在生物系统中，氧化反应是一种自然的化学反应，但过量的氧化反应会导致细胞和组织的损伤，进而引发各种疾病。
抗氧剂的作用就是通过稳定自由基或捕捉氧化活性物质来保护细胞免受氧化损伤。
1.2 分类根据其作用机制和来源，抗氧剂可以分为以下几类：1.传统抗氧剂：包括维生素C、维生素E、β-胡萝卜素等，它们能够直接与自由基反应，从而减少氧化反应的发生。
2.酶类抗氧剂：包括超氧岐化酶、谷胱甘肽过氧化物酶等，在细胞内起到清除自由基的作用。
3.天然抗氧剂：如多酚类化合物、黄酮类物质等，它们具有非常强的自由基清除能力。
4.社会抗氧剂：包括硒和锌等微量元素，它们在抗氧化反应中发挥重要的催化作用。
2. 抗氧剂的作用机制2.1 捕捉自由基自由基是指具有未成对电子的化学物质，具有很强的活性和氧化能力。
抗氧剂能够通过捕捉自由基的方式来阻止自由基的进一步氧化反应，从而达到保护细胞的目的。
2.2 调节氧化还原平衡抗氧剂可以参与细胞内的氧化还原反应，通过转移电子，调节细胞内的氧化还原平衡。
它们可以将被氧化的物质还原回原来的状态，或者将自身氧化为不活性的产物，从而减少氧化反应的发生。
2.3 促进自由基清除酶的活性抗氧剂可以增强细胞内自由基清除酶的活性，如超氧岐化酶、过氧化氢酶等。
这些酶能够将有害的自由基转化为无害的物质，从而减轻氧化应激和细胞损伤。
3. 抗氧剂的应用领域3.1 食品工业抗氧剂可以用于食品工业，延长食品的保质期。
在食品加工和储存过程中，氧化反应会导致脂肪酸和蛋白质的氧化，产生不良的气味和风味。
通过添加适量的抗氧剂，可以有效抑制食品的氧化反应，保持其品质和口感。
3.2 医药领域抗氧剂在医药领域有广泛的应用。
例如，在抗癌治疗中，抗氧剂可以减轻化疗和放疗对正常细胞的损伤，提高治疗效果。
此外，抗氧剂还可以用于心脑血管疾病的预防和治疗，减少氧化应激对心脑血管系统的损害。
助剂化学及工艺学-3.抗氧剂
→聚丙烯比聚乙烯容易氧化，而含有不饱和键的高分子材料， 如天然橡胶就更容易氧化。
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助剂化学及工艺学
3.2 高分子材料的氧化降解与抗氧剂的作用机理
2.抗氧剂的作用机理
根据聚合物的氧化降解机理，要想提高抗氧化能力. 聚合物抗氧剂的作用原理.
防止游离基（自由基）的产生. 阻止游离基（自由基）链的传递与增长
对苯二胺类抗氧剂可分为二烷基对苯二胺、二芳基对苯二胺、 芳基烷基对苯二胺三种类型。
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助剂化学及工艺学
3.3 各种抗氧剂及发展动态
防老剂H（N-N’-二苯基对苯二胺），一种防护天然及合成橡胶制 品、乳胶制品热氧老化的防老剂，对臭氧及铜、锰等有害金属的老 化亦有防护作用，但喷霜性强，所以在使用时用量要加以限制。防 老剂H是由对苯二酚与苯胺在磷酸三乙酯的催化作用下缩合而成的。
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助剂化学及工艺学
3.2 高分子材料的氧化降解与抗氧剂的作用机理
链增长
在引发阶段所生成的高分子烷基自由基（R·）能迅速与空气中 的氧结合，产生高分子过氧自由基（R-O-O·）,该过氧自由基能 夺取聚合物高分子中的氢而产生新的高分子烷基自由基（R’·） 和氢过氧化物。氢过氧化物又进一步产生新的自由基，该新自 由基又进一步与聚合物反应而造成了链的增长。
防老剂RD为2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉的低分子量的树脂状 产品； 防老剂AW为6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉； 防老剂124是丙酮与苯胺的高分子量缩合物； 防老剂BLE是丙酮与二苯胺的高温缩合物，其合成方法如下：
3.3 各种抗氧剂及发展动态
胺类抗氧剂发展动态 有关胺类防老剂的研究主要是针对其合成工艺的改进或开发 新的合成工艺。其中要以加氢还原烃化法在技术上最为先进 合理。
抗氧剂168反应方程
抗氧剂168反应方程**标题：抗氧剂的作用及其在168反应方程中的应用**抗氧剂（Antioxidants）是一类具有抗氧化性质的化学物质，可以延缓或抑制氧化反应，从而保护生物体和化学物质免受氧化损伤。
在各个领域中，抗氧剂的应用十分广泛，包括食品工业、医药领域和化妆品行业等。
在化学反应中，抗氧剂也扮演着重要的角色，特别是在168反应方程中。
**一、抗氧剂的作用**抗氧剂主要起到阻止自由基链式反应的过程中自由基的生成或传递的作用。
自由基是一类具有非常活跃的化学性质的高度不稳定的分子，容易引发氧化反应并导致物质的衰老、腐败甚至损坏。
抗氧剂通过以下几种路径发挥作用：1. 捕捉自由基：抗氧剂能够与自由基进行反应，使得自由基变为稳定的物质，从而阻止其引发氧化反应的能力。
2. 阻断自由基传递：抗氧剂能够中断自由基与其他物质之间的反应链，阻止自由基的传递，从而有效抑制氧化反应的进行。
3. 去除氧化剂：抗氧剂可以还原已被氧化的物质，将其还原为较为稳定的化合物，防止氧化反应的进行。
**二、168反应方程及抗氧剂的应用**168反应方程在化学领域中被广泛应用，是一种抗氧化剂评价实验的标准方法。
它主要通过测定抗氧化剂对有机食品中脂质的抗氧化能力，来评估食品中的抗氧化剂含量和活性。
在168反应方程中，抗氧剂的应用可以通过以下步骤进行：1. 样品制备：将含有抗氧剂的待测物质（如食品样品）和空白对照物质（不含抗氧剂）进行制备。
2. 溶液配制：将待测物质和对照物质分别溶解于适当的溶剂中，制备成相同浓度的溶液。
3. 添加试剂：向两个相同浓度的样品溶液中加入敏化剂、自由基发生剂和指示剂。
4. 反应过程：将样品溶液置于适当的温度和光照条件下，进行一定时间的反应。
5. 反应停止：通过加入适当的停止剂，使反应停止并固定样品。
6. 测定吸光度：通过分光光度计等仪器，测定停止反应后样品的吸光度。
7. 计算结果：比较待测物质与对照物质的吸光度差异，评估抗氧剂的含量和活性。
抗氧剂的应用原理
抗氧剂的应用原理什么是抗氧剂？抗氧剂是一类化学物质，可以减轻或阻止氧气对物质的氧化作用。
当物质暴露在空气中时，氧气会与其相互作用，从而导致氧化反应的发生。
氧化反应是许多化学过程的核心，但有时候氧化反应会导致物质的质量下降或失去其原有的功能。
抗氧剂的工作原理抗氧剂的主要功能是通过捕获自由基，从而减少氧化反应的发生。
自由基是高度活跃的分子，具有未配对电子。
它们在体内外被引发的氧化反应中起着重要的作用。
氧气和其他化合物会与自由基相互作用，产生更多的自由基，从而形成一个连锁式的反应，导致氧化损伤的发生。
抗氧剂可以在氧气和自由基之间发挥媒介的作用。
它们捕获自由基，并稳定它们的电子，从而阻止进一步的氧化反应。
通过这种方式，抗氧剂能够保护物质免受氧化损伤，并延长其寿命。
抗氧剂的应用领域抗氧剂的应用非常广泛，涵盖了许多不同的领域。
以下是一些常见的应用领域：1.食品工业：抗氧剂在食品工业中起着重要作用，可以防止食品在储存和加工过程中的氧化反应。
抗氧剂可以延长食品的保质期，并保持其质量和口感。
2.医药领域：抗氧剂在医药领域中被用作药物的辅助成分。
它们可以增强药物的稳定性，并延长其有效期。
3.化妆品工业：抗氧剂在化妆品中起着重要的作用。
它们可以减缓化妆品的氧化速度，保持其有效成分的稳定性，延长使用寿命。
4.橡胶工业：抗氧剂被广泛用于橡胶制品中，可以延长橡胶制品的使用寿命。
5.包装行业：抗氧剂在包装行业中被广泛应用，可以减少包装材料在运输和存储过程中的氧化反应，保护包装内的产品不受氧化损伤。
常见的抗氧剂以下是一些常见的抗氧剂：•维生素C：维生素C是一种重要的水溶性抗氧剂，能够稳定自由基，并促进其他抗氧剂的再生。
•维生素E：维生素E是一种重要的脂溶性抗氧剂，可以保护细胞膜免受氧化损伤。
•多酚类化合物：多酚类化合物是一类常见的抗氧剂，例如茶多酚、花青素等。
•单体酚类化合物：单体酚类化合物包括黄酮类、异黄酮类、花色素类等，具有较强的抗氧化性能。
第5章+抗氧剂.docx
第五章抗氧剂第一节聚合物热氧降解一、聚合物热氧降解现象二.聚合物热氧降解机理影响聚合物热氧降解的因素第二节聚合物抗氧稳定二.抗氧剂及其分类三、抗氧剂的作用机理人抗氧剂的基本应用特性第一节聚合物热氧降解一、聚合物热氧降解现象概念：聚合物在制备.加工.贮存和使用过程中,因与空气中的氧发生反应而发生的降解，称为热氧降解。
大多数聚合物在与空气接触时的热降解实际上是热氧降解O 例如，高压聚乙烯在空气中即使在室温下就会发生明显的降解, 100°C 时降解已非常严重，但在无氧条件下要加热至290°C以上才发生降解。
显然，高压聚乙烯在空气的热降解属热氧降解。
表观现象: 外观劣化:主要表现为褪色.泛黄.失重.透明性下降.表面开裂、粉化等；性能省化:主要表现为拉伸强度、伸长率、冲击强度等机械性能下降。
内在变化:包括高分子链断裂.交联.化学结构变化以及侧链变化等。
不同的聚合物热氧降解时发生的内在变化不同.例如"聚丙烯和天然橡胶主要发生主链断裂，丁苯橡胶和丁睛橡胶主要发生交联，而聚醋酸乙烯酯则发生侧链断裂。
动力学特征::聚合物的热氧化与低分子炷大量的研究已经证实,的热氧化具有类似的反应动开始阶段（OA段，在有助剂时才力学规律（如右图所示），表现为吸氧曲线呈现右斜“S”形特征,即反应经过短暂的有此段）后，进入缓慢的诱导期（AB段），然后反应急剧加快（BC段）, 最后反应逐渐减慢直至完成。
这种动力学特征表明，聚合物的热氧降解是一个自催化反应过程。
因此聚合物热氧降解反应也称为“自动氧化反二、聚合物热氧降解机理研究表明，聚合物的自动氧化反应按典型的链式自由基反应机理进行，主要包括产生初级自由基的链引发反应、产生氧化产物的链增长和链支化反应》以及导致自由基消除的链终止反应。
1■链引发反应在热或机械应力的作用下'聚合物可能通过以下反应产生初级自由基并引发自动氧化反应：⑴聚合物分子薄弱环节处的C-H键发生断裂：RH f©）残留催化剂分解:：残留催化剂f自由基⑶聚合物与氧分子反应：RH + Q Q f 図+UQ^2R魁 + Q》f 2R + HA⑷氢过氧化物分解:ROOM f RQ+HQ、1RQOH T RO + RQ^ + H a O微量变价金属化合物对氢过氧化物分解具有催化作用:RQOH + M叶f KO* + OIT +ROOH +M*7 RCF +在上述链引发反应中》氢过氧化物分解是相对较易进行的链引发反应.而由于聚合物即使在常温下也会与分子氧反应生成氢过氧化物，因此聚合物的自动氧化，一般主要是由氢过氧化物分解产生自由基所引发的®么链增长反应在聚合物的自动氧化中，链增长是由一个自由基生成氧化产物并产生另一个自由基的循环过程.链引发阶段生成的烷基自由基R具有非常高的活性，在体系中有一定浓度氧存在时（分子氧在各种聚合物中均有一定溶解度，但在不同聚合物中分子氧溶解度不同，例如在低密度聚乙烯中为0.5 x lO^mol kg,而在聚甲基丙烯酸甲酯中约为5 x lO Wl kg）, 能迅速与分子氧反应生成过氧化自由基R®:过氧化自由基接着会提取聚合物碳链上的氢原子"生成氢过氧化物和一个新的烷基自由基：RO? + RH f ROQU 十R・氢过氧化物在一方面在体系中积累，一方面又分解为新的自由基，而新的自由基又会攻击聚合物：ROOH ―展① + HO'RQ・ + RHE T RQ瑕 + R・HO* + RU =^H2O 七W在链增长过程中》每经过一个循环，一个初始烷基自由基增殖为3个，这就是聚合物热氧降解具有自催化反应动力学特性的原因所在.X链终止反应当链增长反应进行到体系中自由基浓度增大在一定程度时，它们彼此碰撞的几率加大》可能结合生成惰性产物, 使自动氧化反应终止.主要的终止反应有：IF 十RJR-RR・ + RQ； f RQRRCT + RQJRQQRRO, + RO( f非自由基产物R、十HCTf RQHRO/ 卡R・ f RQQR聚合物的自动氧化反应循环可用图解更为直观清晰表示如下:RHRH在无抗氧剂的情况下，链增长反应能进行成百上千个循环，每生成一个RO2\大约要消耗100个以上的氧分子才终止。
抗氧剂
抗氧化剂摘要：一些能够抑制或者延缓高聚物和其他有机化合物在空气中热氧化的有机化合物。
例如，食品容易氧化变质，可以加入少量抗氧剂以延长它们的储存时间。
塑料、合成纤维和橡胶等高分子材料容易发生热氧降解反应，加入抗氧剂可以保持高分子材料的优良性能，延长使用寿命。
抗氧剂比表面积研究是非常重要的，抗氧剂的比表面积检测数据只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的，国内目前有很多仪器只能做直接对比法的检测，现在国内也被淘汰了。
抗氧化剂是防止或延缓食品被氧化，能提高食品的稳定性和延长贮存期的物质。
关键词：概念分类机理现状应用前景1、抗氧剂的概念多数弱还原剂都是抗氧化剂，只是根据不同的工业用途选取合适的。
有较高化学、物理稳定性的，或是低毒性的弱还原剂，都可以巧妙的运用于配方中作为抗氧化剂。
能消除自由基的抗氧剂有芳香胺和受阻酚等化合物及其衍生物，称为主抗氧剂；能分解氢过氧化物的抗氧剂有含磷和含硫的有机化合物，称为辅助抗氧剂。
如：食品抗氧化剂是能阻止或延缓食品氧化变质、提高食品稳定性和延长贮存期的食品添加剂。
氧化不仅会使食品中的油脂变质，而且还会使食品退色、变色和破坏维生素等，从而降低食品的感官质量和营养价值，甚至产生有害物质，引起食物中毒.2、抗氧化剂的分类抗氧化剂按来源分为天然抗氧化剂和合成抗氧化剂两类。
芳香胺类抗氧剂又称为橡胶防老剂，是生产数量最多的一类，主要用在橡胶制品中，这类抗氧剂价格低廉，抗氧效果显著，但由于使制品变色，限制了它们在浅色和白色制品方面的应用。
重要的芳香胺类抗氧剂有：二苯胺、对苯二胺和二氢喹啉等化合物及其衍生物或聚合物，可用在天然橡胶、丁苯橡胶、氯丁橡胶和异戊橡胶等制品中。
受阻酚类抗氧剂受阻酚类抗氧剂是一些具有空间阻碍的酚类化合物，它们的抗热氧化效果显著,不会污染制品,发展很快。
这类抗氧剂的品种很多,重要的产品有：2，6-三级丁基-4-甲基苯酚、双（3，5-三级丁基-4-羟基苯基）硫醚、四〔β-(3，5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯等。
酚类抗氧剂原理
酚类抗氧剂原理嘿，你有没有想过，咱们身边的很多东西，像塑料制品、橡胶制品，时间长了就会老化、变质。
这可咋整呢？这时候啊，就轮到酚类抗氧剂闪亮登场啦。
咱先来说说这个氧化反应，就好比是一场小偷入室抢劫的戏码。
氧气就像那个小偷，到处乱窜，碰到东西就搞破坏。
在物质的世界里，氧气会让很多材料变得脆弱、性能下降。
比如说，橡胶制品如果被氧气肆意攻击，那原本柔软有弹性的橡胶，可能就会变得干硬、开裂，简直就是一场灾难啊。
那酚类抗氧剂是怎么来阻止这场“抢劫”的呢？这就很有趣啦。
酚类抗氧剂啊，就像是一群英勇的保镖。
我有个朋友在塑料厂工作，他就给我讲过这个酚类抗氧剂的神奇之处。
他说，你看啊，酚类抗氧剂的分子结构里有个特殊的部分，这个部分就像是一个强力磁铁，专门吸引那些搞破坏的自由基。
自由基又是什么呢？可以把它想象成是氧气这个小偷带的小喽啰，它们到处去引发混乱。
当自由基跑过来的时候，酚类抗氧剂就会伸出它的“友谊之手”，哦，不，应该说是反应之手。
酚类抗氧剂会和自由基发生反应。
这反应啊，就像是一场和平谈判，酚类抗氧剂说：“嘿，小自由基，你别去捣乱啦，跟我一起玩呗。
”然后呢，它们就结合在一起，这样自由基就失去了搞破坏的能力。
这是不是超级神奇呢？再深入一点看啊，酚类抗氧剂的结构真的很巧妙。
我记得有一次参加一个化学小讲座，那个教授拿着一个酚类抗氧剂的分子模型，就像展示宝贝一样给我们看。
他说，这个酚羟基，就像是一把神奇的钥匙，能够开启与自由基反应的大门。
而且啊，酚类抗氧剂还能不断地再生自己呢。
这就好比是一个超级英雄，被打倒了还能自己站起来继续战斗。
它和自由基反应之后，还能通过一些其他的反应重新恢复自己的抗氧能力，继续去捕捉那些自由基小喽啰。
咱再说回塑料制品。
我邻居家的小孩有个塑料玩具，玩了很久都还很新。
我就跟他妈妈说，这说不定就是加了酚类抗氧剂的功劳呢。
要是没有酚类抗氧剂，那这个塑料玩具可能早就变得破破烂烂，颜色也变黄，变得很难看了。
螯合剂和抗氧剂
螯合剂和抗氧剂
螯合剂和抗氧剂是化学领域中常用的两个概念，它们在不同的应用中具有不同的作用。
1. 螯合剂（Chelating Agents）: 螯合剂是一类能够与金属离子形成稳定络合物的化学物质。
它们通常具有多个配位位点，可以通过这些位点与金属离子进行配位键结合。
螯合剂的主要作用是与金属离子形成络合物，从而影响金属离子的化学性质和生物活性。
螯合剂广泛应用于许多领域，如医药、环境、化学分析等。
在医药领域中，螯合剂可以用于金属离子的螯合治疗，例如治疗重金属中毒。
在环境领域中，螯合剂可以用于处理废水、水质净化等方面。
2. 抗氧剂（Antioxidants）: 抗氧剂是一类能够抑制或延缓氧化反应的化学物质。
氧化反应是指物质与氧气相互作用，产生自由基或氧化物质的过程。
自由基和氧化物质可以引发许多有害的化学反应，如氧化损伤、腐败等。
抗氧剂的作用是通过捕捉自由基或减少氧化反应的速率来保护物质免受氧化损伤。
抗氧剂广泛应用于食品、化妆品、塑料、橡胶等领域，以延长产品的保质期和稳定性。
需要注意的是，螯合剂和抗氧剂虽然在不同的应用中发挥不同的作用，但有时候它们的功能也可能重叠。
例如，某些螯合剂也具有抗氧化性质，可以同时发挥螯合金属离子和抑制氧化反应的作用。
总的来说，螯合剂和抗氧剂在化学和生物领域中具有广泛的应用，发挥着重要的作用。
它们的研究和应用有助于提高产品质量、保护环境和人类健康。
抗氧化剂的分类和原理
抗氧化剂的分类和原理抗氧化剂是一类化学物质，它们能够防止氧气对其他物质的氧化作用，从而保护细胞免受氧化损伤。
根据其化学性质和作用原理，抗氧化剂可分为多个类别。
1. 维生素类抗氧化剂：维生素类抗氧化剂是指具有抗氧化作用的维生素，主要包括维生素C、维生素E 和维生素A。
维生素C（抗坏血酸）能够还原氧化剂，捕捉自由基，并稳定自由基，从而起到抗氧化作用。
维生素E（生育酚）具有较强的自由基清除能力，能够保护细胞膜免受自由基的攻击。
维生素A（视黄醇）具有抗氧化作用，能够清除自由基，维护视觉功能，并参与细胞分化和免疫调节等过程。
2. 多酚类抗氧化剂：多酚类抗氧化剂是一类化合物，具有多个酚环结构。
它们能够与自由基发生反应，从而抑制氧化反应的进行。
典型的多酚类抗氧化剂包括黄酮类物质（如花青素、类黄酮等）、儿茶素类物质（如茶多酚、儿茶素等）和花色素（如花青素、类胡萝卜素等）等。
这些天然物质广泛存在于植物中，如蔬菜、水果、茶叶等，具有较强的抗氧化活性。
3. 天然酚类抗氧化剂：天然酚类抗氧化剂是指一类具有酚基结构的化合物，如咖啡酸、肉桂酸和原花青素等。
这些物质能够清除自由基，抑制脂质过氧化反应，并通过电子转移、负离子清除自由基等机制发挥抗氧化作用。
4. 氨基酸类抗氧化剂：氨基酸类抗氧化剂是一类具有抗氧化作用的氨基酸，主要包括谷胱甘肽（GSH）和半胱氨酸等。
谷胱甘肽是一种三肽，由谷氨酰胺、半胱氨酸和甘氨酰胺组成。
它作为还原剂参与抗氧化反应，通过与自由基反应发挥抗氧化作用。
以上仅是抗氧化剂的一些典型分类，抗氧化剂的原理主要是通过以下几个途径发挥作用：1. 自由基捕捉：抗氧化剂能够与自由基发生反应，从而稳定自由基，阻止其进一步引发氧化反应。
这种反应可以是氢原子捐献、电子转移或负离子转移等。
2. 还原反应：抗氧化剂能够与氧化物发生还原反应，还原成较稳定的物质。
例如，维生素C能够还原氧化的维生素E，使其重新具有抗氧化活性。
3. 金属离子螯合：某些抗氧化剂可以与金属离子结合，减少金属离子的作用，阻止氧化反应的发生。
抗氧剂的作用机理是什么？
抗氧剂的作用机理是什么？抗氧剂，又称防老剂，是一种对高聚物受氧化并出现老化现象能起到延缓作用的化学物质。
当其在聚合物体系中仅少量存在时，就可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行，从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命，因而被广泛应用于橡胶、塑料、化纤高分子材料及是有化工和食品加工中。
抗氧剂的作用机理1、自由基抑制剂自由基抑制剂又称主抗氧剂，包括胺类和酚类两大系列。
胺类抗氧化剂几乎是芳香族仲胺的衍生物，主要有二芳基仲胺、对苯二胺和酮胺、醛胺等类。
它们大多具有较好的抗氧效能，但污染性较重，主要用于橡胶工业。
酚类抗氧剂主要是受阻酚类，抗氧效能一般较胺类抗氧剂弱，但没有污染性，主要用于塑料和浅色橡胶制品。
2、氢过氧化物分解剂氢过氧化物分解剂又称辅助抗氧剂，主要是硫代二丙酸酯等硫代酯和亚磷酸酯两大类。
它们主要用于聚烯烃中，与酚类抗氧剂并用，以产生协同作用。
3、重金属离子钝化剂聚合物与重金属接触受重金属离子的催化作用会产生降解反应，如电缆料的芯线是铜，常引起铜害，因而需添加铜离子钝化剂。
酰肼类、肟类、醛胺缩合物等都是重金属离子钝化剂。
抗氧剂的常见类型抗氧剂是配合到聚合物树脂中，旨在抑制或延缓氧化降解过程的稳定化助剂。
目前常用抗氧剂如下。
1、抗氧剂1010抗氧剂1010是受阻酚类抗氧剂的重要品种，化学名称叫四[3-3’，5’-二叔丁基-4’-羟基苯基]丙酸丁季戊四醇酯，它挥发性小，与树脂相容性好，可适用于聚烯烃、ABS、聚酰胺等，它对聚丙烯等易老化树脂的稳定效果尤佳。
2、抗氧剂DLTDP抗氧剂DLTDP，化学名称叫硫代二丙酸二月桂酯，DLTDP为辅助抗氧剂，并且常和受阻酚主抗氧剂配合使用。
但它在稳定化中释放出酸性组分，与受阻胺光稳定剂并用时产生对抗效应，降低光稳定效果，但与紫外线吸收剂有协同稳定性。
3、抗氧剂DSTDP抗氧剂DSTDP，化学名称叫硫代二丙酸二硬脂醇酯，为辅助抗氧剂，较DLTDP效能高，但树脂相容性差，不宜与受阻胺光稳定剂并用。
抗氧剂
4.4.3 抗氧剂的选用原则
2.选择抗氧剂的考虑因素 除了抗氧剂本身的性质外，还要考虑外界环境的影 响因素。 首先，高聚物的结构决定了它对大气中氧的敏感性。 分子量分布广和带支链结构的聚合物易被氧化。 其次，温度升高会导致氧化加速，如重载汽车轮胎 在运行中温度高、疲劳应力引起机械破坏（裂纹）而加 快了老化。 此外，臭氧尽管浓度低，单影响较大，能攻击高聚 物的双键，生成稳定的过氧化物，使材料性能降低，需 要抗臭氧剂或进行表面物理防护处理。
（1）链终止型抗氧剂
1）自由基捕获体 自由基捕获体能与自由基反应，当与R•反应而终止动 力学链。 这些自由基捕获体要么是使之不再进行引发反应的物 质，如炭黑、醌、某些多核芳烃和一些稳定的自由基等 要么或是由于它的加入而使自动氧化反应稳定化的物 质，如一些稳定的自由基。 某些分类化合物作抗氧剂时能产生ArO•自由基，具 有捕获RO2•等自由基的作用。
4.4.1 概述
2.抗氧剂的分类和基本性能要求 抗氧剂应用广、品种多，对合成材料来说： 按功能不同可以分为链终止型抗氧剂和预防型抗氧 剂两类， 按分子量差别分为低分子量和高分子量抗氧剂两类， 按化学结构分为胺类、酚类、含硫、含磷化合物、 有机金属盐类等， 按用途分为塑料、橡胶、石油、食品抗氧剂等。
4.4.6 抗氧剂生产工艺实例
2.连续法生产工艺流程 拜耳连续化工艺特点是工艺简便、收率高、质量好并 减少了三废。
4.4 抗氧剂
4.4.1 概述 4.4.2 氧化和抗氧的基本原理 4.4.3 抗氧剂的选用原则 4.4.4 各类抗氧剂简介 4.4.5 抗氧剂的发展动向 4.4.6 抗氧剂生产工艺实例
4.4 抗氧剂 抗氧剂：是一类化学物质，在塑料中添加少 量抗氧剂，就能抑制或延缓聚合物在正常或 较高温度下的氧化。
抗氧剂的基本原理
抗氧剂的基本原理抗氧剂是一类可以延缓或抑制氧化反应的化学物质。
氧化反应是指物质与氧气接触后发生的化学反应，生成氧化物的过程。
氧化反应在自然界中广泛存在，如食物变质、铁锈生成等。
抗氧剂的基本原理是通过抑制或减缓氧化反应来保护生物体和物质的损伤。
下面将详细介绍抗氧剂的基本原理及其作用机制。
抗氧剂的主要作用机制有自由基捕获、金属离子螯合以及酶活性的调节等。
首先是自由基捕获。
自由基是一种具有不成对电子的高度活跃的分子或原子。
它们能够通过氧化损害生物体的细胞结构和关键生物分子，如脂质、蛋白质和DNA。
自由基的生成可由外源性因素如辐射，或内源性因素如新陈代谢产生的氧化副产物所引起。
抗氧剂通过捕获自由基，降低自由基浓度，减少对生物体的氧化损伤。
其次是金属离子螯合。
金属离子在氧化反应中发挥重要作用，如过氧化氢（H2O2）的产生与过渡金属离子（如铁、铜等）的催化作用密切相关。
抗氧剂可以与金属离子发生络合反应，从而阻断金属离子参与氧化反应的过程，减少氧化反应的发生。
最后是酶活性的调节。
酶是生物体内催化氧化反应的重要组分。
抗氧剂可以通过调节酶的活性来抑制氧化反应。
例如，抗氧剂可以抑制氧化酶的催化活性，减少氧化反应的进行；或者激活抗氧化酶的活性，增加生物体自身清除自由基的能力，从而保护细胞免受损伤。
抗氧剂的种类非常广泛，常见的抗氧剂包括维生素C、维生素E、多酚类化合物等。
这些抗氧剂能够通过以上机制发挥抗氧化作用，延缓或抑制氧化反应。
此外，抗氧剂还可以通过其他辅助机制发挥作用。
例如，抗氧剂可以通过抑制炎症反应的发生，减少炎症对细胞和组织的氧化损伤；或者通过促进细胞的修复与再生，增强生物体抵抗氧化损伤的能力。
总结起来，抗氧剂通过抑制氧化反应发生的各个关键环节，来保护生物体和物质免受氧化损伤。
抗氧剂的基本原理包括自由基捕获、金属离子螯合以及酶活性的调节等机制。
抗氧剂的作用有助于预防和治疗氧化相关的疾病，维护人体健康。
第3章抗氧剂详解
3. 4.
外观的变化：如表面变暗、变色，出现斑点，变 动，变形，发霉等。 物理及化学性能的变化：如溶解性、熔融指数、 玻璃化温度、流变性、耐热性、耐寒性、折射率、 相对密度、碳基含量的变化。 机械性能的变化：拉伸强度、伸长率、冲击强度、 疲劳强度、硬度变化等。 电性能变化：如绝缘电阻、介电常数、击穿电压 的变化。
胺的结构上的取代基对抗氧效率的影响与 酚类的情况相似，即胺基对位上的取代基 为供电子基，则抗氧老化效率增大，如果 是吸电子基，则抗氧老化效率下降，胺类 抗氧剂胺原子上的空间位阻较大时，抗氧 老化效果好。
抗氧剂应具备以下性能：
1.
2. 3.
具有活泼氢原子，而且比高分子主链上的氢原子 要活泼，胺类、酚类含有这样的氢原子在苯环上 引入一个供电子基团（烷基、烷氧基），可使NH，O-H的极性减弱，从而提高抗氧化能力。 抗氧剂自由基的活性要低，以减少对高分子链引 发的可能性，但又可能参加链终止反应。 随着抗氧剂分子中共轭体系增大，抗氧剂的效果 提高，因为共轭体系增大，自由基孤电子的离域 成都就越大，自由基就越稳定。
这类抗氧剂包括各种向心配位体，如双亚 水杨基二胺、草酰胺等，它们能够与变价 金属离子络合，将其稳定在一个价态，从 而消除这些金属离子对氧化的催化活性， 例如草酰胺：
① ② ③ ④ ⑤
工业上金属离子钝化剂应满足条件： 能与金属离子形成配位饱和的稳定螯合物 以抑制金属离子的催化氧化作用； 和聚合物有良好的相容性； 加工条件下稳定、不分解、不挥发、不抽 出； 不着色，不影响聚合物的性质； 无毒或低毒，价廉；
（3）抗氧剂存在下的自动氧化机理
链终止型抗氧剂参与下的自动氧化反应机 理，实质上是在自动氧化反应的基础上， 引入了由于抗氧剂参与下的抑制氧化的竞 争反ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。
第三章抗氧剂
给予氢
终止自由基
Ar 1
H N
Ar 2 +
R ROO R ROO
Ar1
N R
Ar 2 +
RH ROOH OOR N Ar2
给予氢
Ar 1
N
Ar 2 +
Ar 1
N
Ar 2 或 Ar1
终止自由基
2. 辅助抗氧剂 (1)过氧化物分解剂 亚磷酸酯、硫代酯
OR' P OR' + ROOH OR' ROH + O OR' P OR' OR'
C O O
C O
C O C O O
臭氧化物
异臭氧化物
结论： 聚丙烯，聚烯烃橡胶，ABS，聚甲醛等易氧化老化 金属离子杂质多，温度高，光照强，氧和臭氧浓度大易氧化
三、抗氧剂的作用机理
螯合金属离子
终止自由基
分解过氧化物
1. 链终止型抗氧剂（主抗氧剂） (1)自由基捕获型 ：醌、稳定自由基、炭黑
O
CH3 CH3 O O CH CH3 3 R O缺点：污大用途：橡胶、乳胶制品
CH3 O C CH3+ H2N
H N
H2
CH3 H H3C C N H
H N
汽车轮胎用橡胶配方
HN
H HN C CH2 CH3
CH3 C CH3 H
N-苯基-N’-（1,3-二甲基丁基）对苯二胺（防老剂4020）
NH CH3 CH3 O C CH2 C CH3 + H NH2
O R' S R' + ROOH
O (R'O C CH2CH2)2S O + ROOH O
抗氧剂
抗氧剂是一类能够有效阻止或延缓自动氧化的物质，是药物辅料的一个重要组成部分，主要用于防止药物及其制剂的氧化变质，以及由氧化所导致的变色、产生沉淀及其他方面的不稳定性。
药物的氧化反应是引起药物不稳定的主要因素之一。
大多数药物的氧化降解是含有自由基的自氧化过程，在这一过程中仅有很少的氧就能引起反应。
而空气中的氧气占21％（v/v），在如此多氧的存在下，药物不需要其他氧化剂的参与，室温就能自发引起“自氧化反应”。
这种反应的过程很复杂，属于游离基诱发的“链反应”，光和热能加速这种反应的进行，微量的金属离子或过氧化物也会催化这种反应。
分子结构中具有酚羟基或潜在酚羟基等有效成分的制剂中，只要有少量的氧存在，就可能引起药物自氧化反应。
药物氧化的结果，不仅使有效物含量降低，而且有可能改变药物的颜色或出现沉淀，甚至产生有毒物质影响制剂的质量。
因此，为了抑制O2对氧化反应的作用，就有必要加入抗氧剂。
抗氧剂本身是一种还原剂，与药物同时存在时，抗氧剂遇氧后首先被氧化，对易氧化的药物成分起到保护作用，从而保证药物制剂的稳定性。
在自氧化过程中，抗氧剂的作用是提供电子或有效氢离子，供给自由基接受，使自氧化链反应中断。
目前，抗氧剂在医药方面应用已经比较普遍，发展迅速，本文就抗氧剂的种类及其在药物制剂方面的应用进行综述。
1、抗氧剂的分类1.1 根据溶解性分类根据抗氧剂的溶解性，将抗氧剂分为水溶性抗氧剂和油溶性抗氧剂。
1.1.1 水溶性抗氧剂：主要用于水溶性药物的抗氧化。
常用的有：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠tle=亚硫酸氢钠href='/goodsid/goodsview/7780806.html' target=_blank>亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸等。
1.1.1.1 亚硫酸钠为无色透明结晶或白色结晶性粉末，具有亚硫酸气味，具有强烈的还原性。
水溶液呈碱性，主要用于偏碱性药物的抗氧剂。
与酸性药物、盐酸硫胺等有配伍禁忌；不宜与氧化剂、强酸接触。
聚酰胺抗氧剂作用原理
聚酰胺抗氧剂作用原理
聚酰胺抗氧剂的作用原理主要基于抗氧化剂的电子效应和过氧化物分解能力。
抗氧化剂在自由基进攻聚酰胺链时，可以通过给予电子的方式来阻止链式反应的发生，从而中断聚酰胺在高温氧化环境下发生的降解过程。
此外，抗氧剂也可以通过自身的过氧化物分解能力，阻止或降低聚酰胺在加工过程中产生的自由基浓度，从而延缓或抑制聚酰胺的氧化降解过程。
在实际应用中，聚酰胺抗氧剂的选择和使用应根据具体的应用环境和加工条件来决定。
不同的抗氧剂品种和浓度可能会对聚酰胺的性能产生不同的影响，因此需要进行实验验证和性能测试，以确保达到最佳的抗氧化效果。
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一.光与电磁波：光是一种电磁波，速度为：30×10000 km/s波长为780～380nm（纳米）。
1纳米=10的-9次方米二.光谱与颜色：光谱：红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫红外线波长：620～780nm。
紫外线的波长：380～420nm。
如下图：波长780～620～590～560～490～450～420～380nm太阳光：波长是780～380nm，纯白色。
白炽灯：波长为780～400nm，缺少紫光，故合成后光色略偏红黄。
荧光灯：波长为750～310nm，缺少红光，故合成后略带青色或呈青白色。
三.荧光灯的种类表3-1：灯管尺寸（英吋，1英吋=25.4mm）与功率对照表表3-2：管径尺寸与灯管功率对照表：一般：粗管指管径为38mm的灯管，细管包括32mm、25mm的灯管，小管指15mm的小功率灯管。
四.荧光灯的基本结构五.荧光灯发光的基本原理：灯丝导电加热，阴极发射出电子，与（灯管内充装的）惰性气体碰撞而电离，汞液化为汞蒸气，在电子撞击和两端电场作用下，汞离子大量电离，正负离子运动形成气体放电，即弧光放电，同时释放出能量并产生紫外线，玻璃管内壁上的荧光粉吸收紫外线的能量后，被激发而放出可见光。
故荧光灯全称为：低压汞（水银）蒸气荧光放电灯（属于气体放电灯的一种）浅谈荧光粉的配比对节能灯光色参数的影响长期以来，外面一直把节能灯的色温、光效、显色指数、色容差、光衰等指标作为衡量灯光是否合格的标准，各光源制造厂也力求从制灯工艺（如涂粉、烤管、阴极分解、充汞量及充氩压力等工序）来进行控制以生产高质量的产品。
在此，我就荧光粉的配比来谈一谈其对灯管的光效、显色指数、色容差、光衰等参数的影响。
1980年，紧凑型荧光灯（CFL5）节能灯上市，扩大了照明应用领域，因其高光效、高显色、结构紧凑，迅速在全世界推广应用，亚欧国家稀土紧凑型节能灯正以20%-30%的速度递增，而这得益于稀土三基色荧光粉代替传统的发光材料卤粉，这是照明材料领域的又一次飞跃。
稀土三基色荧光粉则是由分别发红色、绿色、蓝色光的三种单色粉根据制灯要求按不同比例混合而成的。
在三种单色粉中，红粉抗紫外辐射衰减能力最强，增加其在三种粉中的比例，灯管的显色指数上升，光衰会减小；绿粉的含量决定了灯管的光效；蓝粉抗紫外辐射性能较差，其含量不能过高，否则，灯管的光衰变大。
因而三种粉的比例则直接影响着灯管的色温、色容差、光效等特性。
节能灯是根据低气压放电原理制成的。
因低气压汞放电谱线的特点，大家所看到的节能灯的发光光谱实际上是由荧光粉在紫外线激发下的发光光谱与四条在可见光区发光的汞光谱迭加而成。
因而荧光粉在制成灯管以后，灯管的色坐标（X、Y）值与粉的色坐标相比，会出现偏小的现象，这是由于汞放电谱线特别是435.8mm的蓝色谱线的迭加所制，经实验发现，不同规格灯管发生的偏移现象不同，且色坐标的偏移会带来灯管的色温、显色指数等参数变化。
这主要是由灯管的长度、管径、阴极的发射强度等因素所引起。
因而，在保证灯管尺寸及制灯工艺不变的条件下，找出不同规格灯管在符合光效、色温等光色参数要求下，需要何种配比的荧光粉就显得十分重要了。
目前，我公司所生产的节能灯规格较多，有2U、3U、4U、螺旋的；还有直径为? 9 mm、? 12mm、? 14.5mm的等等。
各光源制造厂在灯管大批量投入生产之前，都会实现对荧光灯厂所提出的要求范围内进行混合粉的配制，因而就不能保证同一规格的荧光粉能够一次性符合所有规格的灯管在光效、色温、色容差等方面特性的要求。
在此，我建议光源制造厂应根据自己厂的制灯工艺的特点，对自己所生产的灯管进行实验总结出不同规格灯管制灯规律，确定不同灯管需何种要求的荧光粉，以便荧光粉厂能够据此分匹配出更符合要求的荧光粉，同时也缩短了制灯前试样的时间。
提高了工作效率，提高产品的质量。
荧光灯发光强度基础知识任何灯具在空间各方向上的发光强度都不一样，我们可以用数据或图标把照明灯具发光强度在空间的分布情况记录下来，通常我们用纵坐标来表示照明灯具的光强分布，以坐标原点为中心，把各方向上发光强度用矢量标注出来，连接矢量的端点，即形成光强分布曲线，也叫配光曲线。
因为大部分的灯具的形状是轴对称的旋转体，其发光强度在空间的分布也是轴对称的。
所以，通过灯具轴线取任一平面，以平面内的光强分布曲线来表明照明灯具在整个空间的分布就够了。
如果照明灯具发光强度在空间的分布是不对称的，例如长条形的荧光灯具。
则需要用若干测光平面的光强度分布曲线来说明空间光分布，取同灯具长轴相垂直的通过灯具中心下垂线的平面为CO平面，与CO平面垂直的通过灯具中心下垂线的平面为C90平面。
至少要用C0、C90两个平面的光强分布说明非对称灯具的空间配光。
为了便于对各种照明灯具的光分布特性进行比较，统一规定以光通量为1000流明（LM）的假想光源来提供光强分布数据。
因此，实际光强应是测光数据提供的光强值乘以光源实际光通量与1000之比。
照明灯具的光强分布是利用灯具的反光罩、透光棱镜、格栅或散光罩控制灯光实现的。
反射罩是灯具的基本控光部件，它的反射比越高，规则反射越强，控光能力越显著。
阳极氧化或抛光氧化铝、不锈钢板是常用的镜面反射材料。
按照规则反射定律对铝反射罩的几何形状尺寸进行周密设计，安装时注意光源精确定位，便能获得各种需要的光分布。
格栅主要起遮蔽光源，减少直接眩目的作用。
透过格栅的光分布一般比较狭窄。
光源的特性与人眼的视觉光是一种电磁波，它的波长区间以几个nm(1nm=10-9m)到1mm左右。
这些光并不是都能看得见的，人眼所能看见的只是其中的一部分，我便把这部分光称为可见光。
在可见光中，波长最短的是紫光，稍长的是蓝光，以后的顺序是青光、绿光、黄光、橙光和红光，其中红光的波长最长，在不可见光中，波长比紫光短的光称为紫外线，比红光长的光叫做红外线。
下表列出紫外可见光和红外区的大致的波长范围。
波长小于200nm的光之所以称为真空紫外，是因为这部分光在空气中很快被吸收，因此它只能在真空中传播。
现在常用的光波波长单位是μm,nm和Å（埃），它们之间的关系是：1μm=103nm=104Å光除具有波动性之外，还具有粒子性。
量子论认为，光是由许多光量子组成的，这些光量子具有的能量为hυ，其中h=6.626×10-34J·S是普朗克常数，υ=c/λ是光的频率，c=3×10-8m/s是真空中的光速。
量子论较好地反映了光的波粒二象性。
在光辐射中的一部分是人眼能够看得见的。
人眼怎么会感到这部分光的呢？原来在人眼的视网膜上面布满了大量的感光细胞。
感光细胞有两种：柱状细胞和锥状细胞。
前者灵敏度高，能感觉极微弱的光；后者灵敏度较低，但能很好的区别颜色。
在柱状细胞和锥状细胞里都会有一种感光物质，当光线照到视网膜上时，感光物质发生化学变化，刺激神经细胞，最后由神经传到大脑，产生视觉。
如同感光片对各种颜色光的灵敏度也不一样，它对绿光的灵敏度最高，可对红光的灵敏度低得多。
也就是说，相同能量的绿光和红光，前者在人眼中引起的视觉强度要比后者大得多。
实践表明，不同的观察者的眼睛对各种波长的光的灵敏度稍有不同，而且还随着时间、观察者的年龄和健康状况而变。
因此，只能以许多人的大量观察结果中取平均。
现在大家公认的视觉函数曲线是国际照明委员会（简称CIE）根据平均人眼对各种波长的光的相对灵敏度值画成的曲线。
光的各个波长区域何为内透光照明内透光照明方式就是利用室内光线向外透射形成夜景照明效果。
做法有两种，一是不专门安装内透光设备，而是利用室内现有照明灯光，在晚上不关灯，让光线向外照射。
国际上许多城市的不少高大建筑，都采用这种方式。
二是在室内靠墙或需要重点表现其夜景的部位，专门设置内透光照明设施，形成透光发光面和发光体来表现建筑物的夜景。
这种方式运行成本较低，国内的内透光夜景照明基本采用这种方式。
内透光照明的最大特点是照明效果独特，节省费用，维修简便。
晚上是内光线向外照射，大量的窗户形成明亮的发光面来装点建筑夜景，景观独特，富有生气。
在我国，内透光夜景照明正逐步被各城市市政府管理机构所重视，如上海市政府将淮海中路东段商业楼内透光夜景照明工程列为今年市政府实事项目之一。
内透光夜景照明一般采用荧光灯作为发光体，众所周知，T12粗管径（?38mm）和T8中粗管径（? 26mm ）的直管型卤粉荧光灯因其光效较低、显色性较差及使用电感镇流器有频闪而不能令人满意。
T8直管型稀土粉荧光灯虽然光效和显示性都好，但因成本价格太高而难以为市场所接受。
T5细管径（?16 mm）大功率（14~35W）直管型稀土荧光灯是国际上第三代荧光灯，其诸多的优点使产品在国内外市场正逐步兴起，成为现代室内照明的理想光源。
荧光灯黄黑形成及工艺因素荧光灯的黄黑按出现的时间可分为早期黄黑和晚期黄黑。
按出现的形状可分为黄斑、黑斑、黑圈，俗称「三黑」（我们通常把直径小于5mm称为点，大于5mm而小于灯周长的1/3称为斑，大于灯周长的1/3为圈）。
在荧光灯生产或燃点过程中出现的黄黑有一个共同的特点，就是绝大部分出现在法拉第暗区有正柱区交界处，这是因为灯内的O2、CO、CO2、Hg三元碳酸盐分解物在电场作用下经过碰撞、激发、电离并最终扩散、沉积的结果。
各种杂质气体在阴极位降区较高电场作用下发生电离，在法拉第暗区与正柱区交界处相对电位较低，电场较弱。
电子运行速度减慢，负离子向正极迁移的速度慢使负离子发生大量堆积。
这就容易与其它区域扩散过来的正离子发生空间复合，结果使管壁上的电子及离子浓度小于管轴上的浓度，在扩散作用下出现任何电位梯度，一部分快速电子，负离子先跑到管壁，使管壁带负电并吸引正离子。
如C2+、Hg+、W6+等发生管壁复合，最终形成HgO、H2O、HgC、Hg3N2、WO3等端黑。
另外，端黑的扩散沉积与粉层的带电性有很大关系，排气机上出现黄黑块的主要原因有电子粉粒度、涂层质量、分解电流大小有关。
电流过大机上会出现黄点，电流过小在燃点或老练时会出现黑点或黑圈，因排气分解不良造成的黄黑主要是工人的操作不良所致，应尽量避免局部分解激活不良杂质气体等。
灯管24h燃点出现的黄黑，主要原因为杂质气体所致。
如排气机真空不良、抽速、极限真空不高。
分解电流不匹配，分布不当等。
对于晚期黄黑随着灯管燃点时间的延长，阴极发射物质逐渐蒸发而沉积，在185.0mm紫外线的作用下，玻璃中的Na+使逐渐析出与灯内Hg化合形成钠汞齐而沉积在管壁上。
对于这一问题，许多生产厂家采用了AI2O3保护膜技术形成特殊的网络结构。
在粉层中带正电倾向，可以抑制高温Na+的扩散和杂质的吸附。
即对抑制晚期黄黑和提高光通维持率有很大的帮助。
T5优势......相对T12、T8荧光灯，T5荧光灯在内透光夜景照明中有着诸多优势。