药理试题

药理学试卷

一、选择题（每题共有5个被选择答案，请选出1个最佳答案。每题1分，

共40分）

1. 受体阻断剂的特点是：

A. 对受体有亲和力，有内在活性

B. 对受体无亲和力，有内在活性

C. 对受体有亲和力，无内在活性

D. 对受体无亲和力，无内在活性

E. 抑制神经末梢释放递质

2. 麻醉前应用阿托品的目的是：

A. 镇静

B. 抗休克

C. 防止术后肠麻痹

D. 减少呼吸道分泌

E. 增强麻醉药的作用

3. 某弱酸药pKa为

4.4,在PH 1.4胃液中解离率约为何值？

A. 0.5

B. 0.1

C. 0.01

D. 0.001

E. 0.0001

4. 药物与血浆蛋白结合后，其:

A. 效应增强

B. 吸收加速

C. 毒性增加

D. 分布、排泄受阻

E. 以上均不是

5. 某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是：

A. M受体激动剂

B. M受体阻断剂

C. N2受体阻断剂

D. N2受体激动剂

E. N1受体阻断剂

6. 毛果芸香碱对眼视力的作用是:

A. 睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损

B. 睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损

C. 睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损

D. 睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损

E. 以上均不是

7. 下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？

A. 难透过角膜入眼前房

B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较弱

C. 对骨骼肌的兴奋作用最强

D. 过量可引起肌无力

E. 有直接激动N2受体作用

8. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可

将首次剂量

A. 增加半倍

B. 增加一倍

C. 增加二倍

D. 增加三倍

E. 增加四倍

9. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 维拉帕米

D. 普萘洛尔

E. 硝酸异山梨酯

10. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是:

A. 促进组胺释放

B. 激动β2受体

C. 阻断α1受体

D. 激动多巴胺受体

E. 激动M受体

11. 不用于治疗或预防支气管哮喘发作的药物是:

A. 异丙肾上腺素

B. 去氧肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 肾上腺素

E. 沙丁胺醇

12. H1受体阻断药常用于治疗下列哪种疾病：

A. 末梢血管循环障碍

B. 支气管哮喘

C. 胃溃疡

D. 皮肤粘膜过敏性疾病

E. 心绞痛

13. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是：

A．维拉帕米

B．胺碘酮

C．奎尼丁

D．苯妥英钠

E．阿托品

14. 硝酸甘油没有下列哪一种作用：

A．室壁肌张力增高

B．扩张动脉

C．扩张静脉

D．降低回心血量

E．降低前负荷

15. 治疗高胆固醇血症的首选药是：

A．洛伐他汀

B．烟酸

C．普罗布考

D．考来烯胺

E．以上都不是

16. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特点是:

A. 抗菌谱广,对G+和G-菌都有效

B. 口服较易吸收

C. 适用于呼吸系统和尿路感染

D. 与头孢菌素有交叉耐药性

E. 对支原体、衣原体敏感

17. 色甘酸钠的作用机制是：

A. 激活腺苷酸环化酶,提高细胞内cAMP而平喘

B. 平喘作用主要机制为稳定肥大细胞膜

C. 主要抑制磷酸二酯酶,提高细胞内cAMP而平喘

D. 平喘作用主要机制为抗炎,抑制免疫等

E. 阻断M胆碱受体而产生平喘作用

18. 法莫替丁的作用机制是：

A. 阻断M受体，抑制胃酸分泌

B. 聚合成胶冻状物，粘附于胃上皮细胞和溃疡基底部，保护溃疡面

C. 阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌

D. 竞争性阻断H2受体，抑制胃酸分泌

E. 抑制H+-K+ATP酶

19. 关于糖皮质激素抗炎机制不正确的是：

A．糖皮质激素结合受体，进入核内发挥作用

B．抑制炎症介质的产生与释放

C．减少脂皮素-1合成

D．抑制细胞因子的产生

E、抗炎的同时有可能降低机体的防御功能

20. 丙硫氧嘧啶的主要作用机制是：

A．抑制TSH的分泌

B．抑制甲状腺摄碘

C．抑制甲状腺激素的合成

D．抑制甲状腺激素的释放

E. 促进外周组织T4转化为T3

21．通过与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成，达到抗菌作用的药物是：

A. 红霉素

B. 林可霉素

C. 多西环素

D. 阿奇霉素

E. 氯霉素

22．以下微生物中不属于氨基糖苷类抗生素的抗菌谱范围的是：