药品定期检查记录
2017麻醉药品管理督导检查记录(医务科)
2017麻醉药品管理督导检查记录(医务科)6.使用后的空安瓶是否及时交回药房，麻醉药品和第一类精神药品空安瓿是否按规定销毁，麻醉药品使用登记是否完整规范。
督导科室的职能部门监管记录表包含了麻醉药品和精神药品管理人员、处方医生和药师的资质、出入库登记的规范性、麻醉药品和第一类精神药品的双人验收、发货、复核、帐物核对、五专管理等方面的内容。
同时，也关注了处方规范性、内容完整性、用量准确性等问题，以及使用后的空安瓶的管理和销毁。
在督查中发现，麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存查问题在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。
未建立专帐专册，登记不合规定。
为了解决这些问题，督导科室采取了多项整改措施。
首先，将原来麻醉药品和第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。
其次，立即建立麻醉药品和第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。
麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。
同时，要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的研究，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品，且各项记录要完善。
制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理，登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。
最后，督导科室的职能部门将监管记录表分为两份，一份存档于职能部门，一份存档于反馈科室，以便进行监管和整改追踪。
院有关规定，对麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师进行培训，并要求其持有相应的资质证书。
2.加强出入库登记管理，确保记录完整规范。
3.麻醉药品、第一类精神药品实行双人验收、发货、双人复核、帐物相符的管理措施，确保使用安全。
4.严格实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方，确保管理规范。
药品储备定期检查
药品储备定期检查1. 检查目的本文档旨在确保药品储备的安全性和有效性，及时发现并解决可能存在的问题。
2. 检查内容2.1 药品储备清单检查药品储备清单，确保清单内容准确完整，包括药品名称、规格、数量等信息。
2.2 药品保质期核对药品的保质期是否在有效期内，严禁使用过期药品，及时淘汰并销毁过期药品。
2.3 药品包装和存放检查药品的包装是否完好，有无破损、变形等情况。
同时确保药品存放在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、受污染。
2.4 药品储存条件检查药品储存条件是否符合要求，包括温度、湿度等方面，确保药品在适宜的环境下保存。
2.5 药品使用记录核对药品使用记录，确保药品的使用情况详细、准确，并及时记录和报告异常情况。
3. 检查频率药品储备定期检查应该按照以下频率进行：- 每月一次的日常检查；- 每季度一次的全面检查；- 年度一次的大规模检查。
4. 检查报告针对每一次检查，应及时编制检查报告，详细记录检查过程、发现的问题以及解决方案。
相关部门应及时处理检查报告中的问题，并跟踪问题处理进展情况。
5. 检查责任相关部门和人员应承担药品储备定期检查的责任，确保检查工作的按时有效进行。
6. 督促和监督上级部门应对药品储备定期检查进行督导和监督，确保检查工作的正常开展，问题的及时解决。
7. 风险提示在药品储备定期检查过程中，应警惕以下风险：- 药品包装和标签造假的风险；- 未及时处理过期药品的风险；- 药品储存条件不符合要求的风险。
8. 其他事项除定期检查外，各部门应当遵守相关药品管理规定，保证日常药品使用和储备的合规性和安全性。
以上为药品储备定期检查的相关内容，希望能对您的工作有所帮助。
如有疑问或需要进一步了解，请随时联系相关部门和人员。
药箱药品使用记录
药箱药品使用记录药箱是用来存放药品的装置，是家庭常备药品的重要组成部分。
正确使用和管理药箱中的药品，不仅可以及时应对紧急情况，还可以有效预防和治疗一些常见病症。
以下是药箱药品使用记录，旨在提醒大家正确使用和管理药箱药品，以保障家人的健康。
记录药品名称、规格、数量和使用日期在药箱上贴一张清单，记录药品的名称、规格、数量和使用日期。
每次使用药品时，都要在清单上注明使用日期和剩余数量。
这样一来，就可以清楚地知道每种药品的使用情况和存量，以免因数量不足而导致应急情况时无法使用。
另外，还可以及时检查过期药品，以保证药箱中的药品的安全有效。
定期检查药品的保质期药品都有一定的保质期，过期的药品可能会导致药效减退或产生不良反应。
定期检查药箱中的药品的保质期，把即将过期的药品挑选出来，替换为新的有效药品。
通常来说，开封后的药品保质期要比未开封的药品短，所以在使用药品之前，要先查看药品瓶上的标记日期，确保使用新鲜有效的药品。
分类存放药品，避免混淆和受潮为了方便管理和使用，可以将药品按照不同的功能分类存放。
比如，可以将退烧药、止痛药、感冒药等常见药品分开存放。
这样一来，当需要使用其中一种药品时，可以快速找到并取用。
此外，还要把药箱放在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿，以免影响药品的质量和疗效。
遵循药品使用说明，合理用药禁止私自更换药品或借用他人药品药箱中的药品应该由家庭成员共同管理和使用，不得私自更换药品或借用他人药品。
每个人的体质和病情可能不同，药物的选择和使用也应该由医生根据具体情况来决定。
私自更换药品或借用他人药品可能会导致不良反应，甚至产生危险情况。
所以，要保持药箱中的药品完整和准确，不得私自更改或借用他人药品。
定期检查消耗量，及时补充和替换定期检查药箱中的药品消耗量，特别是常用的药品。
一旦发现其中一种药品使用量不足时，要及时补充和替换。
不论是常见药品还是特殊药品，都需要保持适量的备份。
平时要有意识地维护药箱，确保里面常备一些必要的药品，特别是一些慢性病的治疗药物，以免应急时无药可用。
医院合理用药检查记录单
医院合理用药检查记录单编号：_____日期：_____1.检查目的：本次检查旨在评估医院的合理用药管理情况，包括医生处方的科学性、患者用药的规范性以及药品供应和管理的安全性。
2.检查范围：本次检查覆盖医院的所有科室，包括门诊部、住院部、药剂科、护理部等。
3.检查人员：检查组成员包括医院管理人员、药剂师、护士等。
4.检查内容：a.医生处方的合理性：-处方是否符合临床用药指南和药品使用指南？-是否存在滥用和重复开药的情况？-是否根据患者病情和身体状况进行个体化用药？b.患者用药的规范性：-患者是否按时按量服药？-是否存在自行中断用药或任意调整剂量的情况？-是否存在药物相互作用或不良反应的情况？c.药品供应和管理的安全性：-药房是否按照标准程序进行药品采购和库存管理？-是否存在过期药品或未标注有效期的药品？-药品的配送和存储过程是否符合规范要求？-是否有药品错发、错配、混淆或丢失的情况？5.检查方法和步骤：a.收集相关数据和信息：-医院处方记录和用药记录-患者用药情况的问卷调查或访谈记录-药房药品采购和管理的标准操作程序b.分析和评估数据和信息：-对医生处方的合理性进行评估，比对临床指南和药品使用指南中的推荐方案。
-对患者用药的规范性进行评估，排查中断用药、自行调整剂量等行为。
-对药品供应和管理的安全性进行评估，检查库存情况、配送和存储过程是否符合规范要求。
c.撰写检查报告：-在记录单上详细记录检查过程、结果和存在的问题。
-根据检查结果提出合理用药管理的改进措施和建议。
6.检查结果与建议：根据本次检查的结果，结合医院实际情况，提出以下改进措施和建议：a.加强医生的合理用药培训，提高处方的科学性和准确性。
b.加强患者用药指导，提高患者的遵医嘱程度。
c.定期清理药房过期药品，并建立药品有效期监控机制。
d.强化药品配送和存储过程的监管，减少药品错发、错配、混淆或丢失的情况。
e.建立合理用药监测和反馈机制，定期评估用药管理情况并持续改进。
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架柜台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
急救药品、抢救设备管理检查记录
5、掌握仪器使用方法和使用时机，懂操作规程及消毒、保养原则。
做不到不得分
6、熟练掌握各种抢救流程及预案，如：猝死、窒息、休克、急性心衰等。
做不到不得分
注：总分100分，≥95分为及格 成绩
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5
一项做不到扣3分
6、轮椅平车：车身清洁，车胎饱满，定期检修处于安全状态。
4
一项做不到扣3分
急救制度和登记
1、建立并落实抢救制度和抢救车管理制度
无抢救制度扣5分
2、急救物品做到五定：定点放置、定人管理、药品器材定量，有基数表、定期保养维修、定期检查登记。
一项做不到扣2分
3、按制度要求认真如实登记《抢救药品、物品、器材查对登记本》《口头医嘱执行及抢救用药登记本》《危重患者抢救登记本》，登记本要符合规范。
一项做不到扣23按制度要求认真如实登记抢救药品物品器材查对登记本口头医嘱执行及抢救用药登记本危重患者抢救登记本登记本要符合规范
急救药品、抢救设备管理检查记录
病区 年 月 日项目检要点分值检查方法
扣分
问题及跟踪检查
急救药品和设施
1、抢救车：抢救车固定位置放置，车内药品、物品配置符合专科要求，建立基数一览卡，数量与其相符无过期，用后及时补充，保持清洁，药品名称与包装相符。用物无破损，摆放整齐、有序。便于应急使用。抢救车如封闭管理，封条注明封闭起止日期、贴封人，按抢救车管理制度封车要求执行。
漏登记一次扣2分，登记错误每发现一项扣2分，未按要求登记扣2分
应急能力
1、护士能够掌握抢救工作制度和抢救车管理制度。
一项做不到扣3分
2、熟练掌握抢救车内用物一览表，清楚用物使用原则，能随用随取。
药品使用定期检查制度范文（3篇）
药品使用定期检查制度范文1. 引言药品使用定期检查制度的实施是为了确保药品的安全、有效使用，预防和减少药品错误使用和不良反应的发生。
本制度旨在规范药品使用定期检查的程序和要求，确保药品使用的合理性和安全性。
2. 目的和适用范围2.1 目的本制度的目的是规范药品使用定期检查的组织和实施，确保药品使用的合理性和安全性。
2.2 适用范围本制度适用于所有使用药品的单位和个人，包括医疗机构、药店、社区卫生服务机构等。
3. 药品使用定期检查的内容和要求3.1 药品使用定期检查的内容药品使用定期检查应包括以下内容：(1) 药品存储条件的检查，包括温度、湿度、光照等；(2) 药品标签和包装的检查，包括药品名称、规格、生产日期、有效期限等；(3) 药品贮存和保管的检查，包括避光、通风、干燥等；(4) 药品使用方法和剂量的检查，包括药品的正确用法和用量；(5) 药品不良反应的监测和上报，包括对药品使用过程中不良反应的观察和记录，并及时上报给相关部门。
3.2 药品使用定期检查的要求药品使用定期检查应符合以下要求：(1) 定期进行检查，频率根据药品种类和使用情况确定；(2) 检查人员应具备相关的药学知识和检查技能；(3) 对检查结果进行记录和整理，及时进行整改和纠正；(4) 对药品使用过程中出现的问题和不良反应应及时上报；(5) 定期进行药品使用定期检查的评估和复查，确保检查工作的有效性和可持续性。
4. 药品使用定期检查的组织和实施4.1 药品使用定期检查的组织药品使用定期检查应由负责药品管理的部门或人员组织和实施，确保检查工作的顺利进行。
4.2 药品使用定期检查的实施药品使用定期检查的实施应按照以下程序：(1) 制定药品使用定期检查计划，确定检查的时间、地点和内容；(2) 分配检查人员，确保检查人员具备相关的药学知识和检查技能；(3) 进行药品使用定期检查，记录检查结果；(4) 根据检查结果进行整改和纠正，确保药品使用的合理性和安全性；(5) 定期进行药品使用定期检查的评估和复查，及时调整检查计划和内容。
高危药品专项检查记录
部门： 检查日期：年月日
检查项目
检查结果
高危药品是否按规定储备齐全
是
否
高危药品是否单独存放
是
否
高危药品标识是否完整、清晰和醒目
是
否
定期检查维护，检查记录是否完善
是
否
包装盒上是否标明：“左进右出”并执行
是
否
高危药品调剂或配制是否执行双人复核和查对制度
是
否
高危药品专人负责日常管理工作是否合格
是
否存在问题改进措施来自部门领导意见检查人员签字
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药剂科药品质量定期检查记录
药剂科药品质量定期检查记录日期：XXXX年XX月XX日检查人员：XXX一、药剂科药品质量及储存环境检查1.药品存储条件检查a.温度调节：检查药品存储室的温度是否控制在适宜的范围内，一般要求在15-25摄氏度之间。
检查结果：存储室温度稳定在22摄氏度。
b.湿度调节：检查药品存储室的湿度是否符合要求，一般要求在40%-60%之间。
检查结果：存储室湿度维持在50%左右。
c.光线照明：检查存储室照明是否明亮，是否有直射阳光照射。
检查结果：存储室照明正常，无阳光直射。
2.药品包装储存检查a.药品包装：检查药品包装是否完好无损，无破损、变形、脱落等情况。
检查结果：所有药品包装均完好无损。
3.药品库存检查a.库存数量：核对存储室中的库存药品数量，与药房财务记录进行核对。
检查结果：库存数量与财务记录一致。
b.药品过期情况：检查库存药品的过期情况，按照过期日期提前处置过期药品。
检查结果：未发现过期药品，所有药品有效期内。
二、药品配制和调剂质量检查1.配制和调剂环境检查a.工作台面：检查配制和调剂的工作台面是否干净整洁，无异味和杂质。
检查结果：工作台面干净整洁，无异味和杂质。
b.空气质量：检查配制和调剂区域的空气质量是否符合要求，无污染和异味。
检查结果：空气质量符合要求，无污染和异味。
c.实验室设备：检查配制和调剂实验室的设备是否正常工作，无故障和损坏。
检查结果：实验室设备正常工作，无故障和损坏。
2.配制和调剂记录检查a.配方和计量准确性：检查配制和调剂记录是否符合医嘱要求，是否准确无误。
检查结果：所有配方和计量均准确无误。
b.药物相互作用和禁忌检查：检查配制和调剂记录是否考虑了患者的药物相互作用和禁忌情况。
检查结果：所有配方和计量均考虑了药物相互作用和禁忌情况。
三、药品质量控制文件检查1.药品质量标准文件检查a.药品质量标准文件的存放情况：检查药剂科的质量标准文件是否齐备，并存放整齐方便查找。
检查结果：药剂科的质量标准文件齐备，存放整齐。
医药箱检查记录范文
医药箱检查记录范文医药箱是一个必备的急救工具，它可以在紧急情况下提供基本的医疗援助。
为了确保医药箱的有效性，定期检查是必要的。
以下是医药箱的检查记录。
日期：20XX年XX月XX日检查人：XXX医药箱编号：XXXI.外观检查：1.检查医药箱外观是否有明显的损坏、划痕或裂痕。
结果：无任何损坏。
2.确保医药箱的锁扣是否完好并且可靠。
结果：锁扣完好。
II.内容物检查：2.确认药品的过期日期。
结果：所有药品的过期日期在有效期内。
3.检查各类药剂的完整性和数量：a.麻醉类药品（如去氧肾上腺素）：检查瓶中是否有漏液，确认瓶内液体清澈无悬浮物。
结果：所有麻醉类药品瓶内液体清澈无漏液。
b.抗生素（如红霉素）：检查瓶中是否有漏液，确认瓶内液体清澈无悬浮物。
结果：所有抗生素瓶内液体清澈无漏液。
c.止痛药（如布洛芬片）：检查包装是否完整，确认药物数量是否足够。
结果：所有止痛药包装完整，药物数量充足。
d.消炎药（如氯霉素眼药膏）：检查包装是否完整，确认药物数量是否足够。
结果：所有消炎药包装完整，药物数量充足。
e.创伤处理用品：检查创可贴、纱布、止血带等是否完整并够用。
结果：创可贴、纱布、止血带等均完整并够用。
f.医用器械：检查剪刀、针灸针等医用器械是否完整并够用。
结果：剪刀、针灸针等医用器械均完整并够用。
III.特殊物品检查：1.检查医药箱内是否有药箱使用手册和急救指南。
结果：医药箱内有完整的药箱使用手册和急救指南。
2.确认医药箱内的温度计是否正常工作。
结果：医药箱内的温度计正常工作。
3.检查医药箱内是否有备用电池和灯泡。
结果：医药箱内有备用电池和灯泡。
IV.整理和清洁：1.整理医药箱内物品的摆放位置，确保易于查找和使用。
结果：医药箱内物品的摆放位置整齐并易于查找和使用。
2.使用清洁布擦拭医药箱的内外表面，使其保持清洁。
结果：医药箱内外表面干净。
以上是对医药箱的检查记录。
通过定期的检查，我们可以确保医药箱内药品的有效性和完整性，以便在紧急情况下提供及时的医疗援助。
应急药品检查记录表
应急药品检查记录表摘要：一、引言二、应急药品检查记录表的作用三、应急药品检查记录表的内容1.药品名称2.生产厂家3.生产日期4.有效期5.药品规格6.药品批号7.存放地点8.检查日期9.检查结果四、应急药品检查记录表的使用方法五、应急药品检查记录表的意义六、总结正文：一、引言在生活和工作中，药品是不可或缺的物品。
为了确保药品的安全性和有效性，应急药品检查记录表应运而生。
本文将详细介绍应急药品检查记录表的相关内容和使用方法。
二、应急药品检查记录表的作用应急药品检查记录表主要用于记录药品的检查情况，确保药品在有效期内，并对不合格药品进行及时处理。
这有助于保障人们的用药安全，降低医疗风险。
三、应急药品检查记录表的内容应急药品检查记录表主要包括以下几个方面的内容：1.药品名称：记录药品的名称，便于查找和识别。
2.生产厂家：记录药品的生产厂家，以便追踪药品来源和质量。
3.生产日期：记录药品的生产日期，以便计算药品的有效期。
4.有效期：记录药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用药品。
5.药品规格：记录药品的规格，以便按照需要领取和使用。
6.药品批号：记录药品的批号，以便追踪药品质量和处理问题药品。
7.存放地点：记录药品的存放地点，便于查找和管理。
8.检查日期：记录药品检查的日期，提醒定期检查药品。
9.检查结果：记录药品检查的结果，对不合格药品进行及时处理。
四、应急药品检查记录表的使用方法1.填写：在使用药品前，按照表格内容填写相关信息。
2.检查：定期检查药品的有效期和质量，及时更新检查记录。
3.处理：对过期或不合格药品进行妥善处理，防止误用。
五、应急药品检查记录表的意义应急药品检查记录表有助于提高药品管理水平，确保药品安全有效。
通过记录药品的检查情况，可以及时发现和处理问题药品，降低医疗风险，保障人们的生命安全。
六、总结应急药品检查记录表是一种重要的药品管理工具，对于保障药品的安全性和有效性具有重要意义。
药剂科药品质量定期检查记录
高危药品存放符合规定
近效期药品管理
效期6个月内药品上警示牌
效期3、6个月内药品有色标标示
近效期药品有采取措施记录
冷藏药品管理
按照口服、注射、外用分层存放
存放冰箱内药品应离冰箱壁
药品无结冻、包装无潮湿
麻醉药品精神药品管理
保险柜双பைடு நூலகம்双锁管理
存放处有专用标示
实行基数管理并账物相符
药品养护
药剂科药品质量定期检查记录
部门： 检查时间： 检查人：
检查项目
检查内容(25条)
检查结果
备注
库房
药房
药品按规定条件存放
药品离地、离墙存放；避免阳光直射
色标管理符合规定
常温、阴凉、冷处存放符合规定
有温湿度记录
药品存放有利于先进先出
拆零药品按规定存放
药品分类定位存放
按照口服、注射、外用分类存放
按照药理作用分类存放
有药品定期养护记录
预分包药品
开零药品
易潮解、裂片、变色药品
标签脱落、印字不清药品
其他药品
合格率（%）
说明：检查结果符合规定打“√”，不符合规定打“×”；并在备注栏内注明，在备注栏还应标明各部门药品质量合格率。
药剂科综合质量检查记录表
临床药学
环境卫生
劳动学习纪律
安全管理 存在问题和隐 患：
整改建议：
落实情况：
检查量检查记录表
检查项目 检查内容 医院药事管理委员会并正常开展工作，定期召开会议，有记录 处理科务工作并做好记录 每月定期随医师查房，做好查房记录 做好药品知识的宣传工作 每月出版一期药讯 每月进行处方医嘱点评 临床药师书写药历 收集药学情报资料做好药学咨询，并记录 收集药品不良反应，每季度一小结，每年一总结 每月对抗菌药物使用量进行监控，每季度对全院药品用量进行监控 每季度对合理用药数据进行统计 每日对在院医嘱进行审核，发现问题及时反馈 每月对临床科室药品质量进行抽查 每月对临床科室药品使用和管理进行统计并记录 办公室环境整洁，窗台、地面、无尘土 垃圾及时清理，室内无异味 按时上下班，不迟到、早退、脱岗、旷工 严格执行请销假制度，不私自调班 上班及时签到 政治、业务学习本记录完整 了解药学相关法律法规和我院规章制度 提高安全防范意识，及时锁好门窗 消防设施设备完好、运行正常 消防检查记录完整 检查结果 正常 违规
抗菌药物临床使用检查记录
4、每日给药频次 不合理：不符合药品说明书或pk/pd原则 合 理：符合药品说明书或pk/pd原则
5、溶剂 不合理：1、选择错误 2、用量错误
合 理：1、选择正确 2、用量正确
6、术前用药时间 不合理：1、在切皮前＞2hr给药 2、术前未给药，切 皮后或术后给药 3、切皮前＜0.5hr给药 4、剖宫产未 在夹住脐带后给药的 5、污染手术术前治疗＞72hr 合 理：1、在切皮前0.5-2hr内给药 2、污染手术术 前治疗用药，术前2-72hr给药 3、产科剖宫产夹住脐 带后给药的 4、需肠道准备着术前24hr内给药
7、4月份抗菌药物应用自查情况分 析………………7
8、5月份抗菌药物应用自查情况分 析………………8
9、6月份抗菌药物应用自查情况分 析………………9
10、抗菌药物应用管理科室半年总 结………………10
11、7月份抗菌药物应用自查情况分 析 ……………11
12、8月份抗菌药物应用自查情况分 析 ……………12
五、严格掌握特殊使用级抗菌药物用药指征， 若需使用，经我院特殊使用级抗菌药物应用会诊专 家会诊同意，由具有特殊使用级抗菌药物相应处方 权的医师开具处方或医嘱后方可使用，同时在病程 记录中阐明用药依据。 六、接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本 送检率> %。 七、本科室门诊病人抗菌药物使用率< %。 八、本科室住院病人抗菌药物使用率< %。 九、抗菌药物使用强度每百人天< DDDs。 十、对手术科室清洁手术的要求：
13、特殊使用级抗菌药物应用 不合理：1、无用药指征 2、无用药权限 3、未填申请及
专家会诊表 4、病程无相关主任查房意见记录 合 理：有用药指征及用药权限，并填申请及专家会诊
表，病程中有相关主任查房意见记录
药品生产企业安全生产检查记录表
企业是否定期组织员工开展安全培训教育。
4
企业锅炉、压力罐、电路等危险设施和危险化学品存放等是否存在安全隐患。
5Hale Waihona Puke 企业灭火器等消防设施是否齐全。
6
是否存在其他安全隐患。
检查人员签字：陪同人员签字：
备注：本表一式三份，检查人员一份，企业一份，乡镇安监办一份。
序号检查内容检查结果采取措施1企业是否建立和完善隐患排查治理机制做到班前班后查车间每日查公司每周查
食品(药品)生产企业安全生产检查记录表
企业名称：检查日期：
序号
检查内容
检查结果
采取措施
1
企业是否建立和完善隐患排查治理机制，做到“班前班后查，车间每日查，公司每周查”。
2
是否对安全设施、设备定期维护保养。
药店质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)
药店质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)参与检查考核人员检查或考核方式检查或考核内容：制度执行人员1、2、3、4、药品库存管理制度药品保质期管理制度药品灭菌管理制度药品质量跟踪管理制度库存药品是否符合规定，是否有过期药品保质期管理是否到位，是否定期检查灭菌操作是否符合规程，灭菌器具是否定期检查药品质量跟踪是否及时，是否有完整的记录检查或考核情况：检查或考核发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：组织部门负责人（签字）：XXXGSP资料质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称：药品采购、验收、陈列、召回的管理制度日期：_______执行人员：采购员、验收员、养护员、质量管理人员参与检查考核人员：质量管理人员检查或考核方式：资料查看、现场询问检查或考核内容：1.是否严格按照采购程序进行药品采购？2.是否明确审核内容和程序？3.购进药品手续是否齐全，是否符合购进原则？4.购进药品能否做到“票、帐、物”相符？5.陈列药品是否按时进行养护，摆放是否符合规定？6.召回药品是否均有记录？检查或考核情况：根据本店情况填写若干条，每年的不要重复发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：_______组织部门负责人（签字）：_______XXXGSP资料质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称：药品销售和售后服务的管理制度、供货单位和采购品种的审核制度、药品质量否决权的管理制度日期：_______执行人员：质量管理员、验收员、采购员参与检查考核人员：质量管理人员检查或考核方式：现场操作、资料查阅、现场询问检查或考核内容：1.药品销售是否使用了管理系统，售后服务是否及时到位？2.供货商信息是否及时更新，采购品种审核是否符合程序？3.首营品种是否经过审核，药品质量档案是否健全？检查或考核情况：发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：_______组织部门负责人（签字）：_______XXXGSP资料质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称：处方药销售的管理制度、药品拆零的管理制度、国家有专门管理要求的药品管理制度日期：_______执行人员：制度执行人员参与检查考核人员：处方调配员、拆零员、质量管理员检查或考核方式：现场提问、查阅资料检查或考核内容：1.处方药与非处方药是否按规定分开陈列？2.处方调配是否经过审核？3.拆零药品是否按操作规程操作？4.含麻药品是否进行登记，电脑系统内是否设置了限售数量？检查或考核情况：发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：_______组织部门负责人（签字）：_______XXXGSP资料质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称：药品库存管理制度、药品保质期管理制度、药品灭菌管理制度、药品质量跟踪管理制度日期：_______执行人员：制度执行人员参与检查考核人员：质量管理员、验收员检查或考核方式：现场操作、资料查阅检查或考核内容：1.库存药品是否符合规定，是否有过期药品？2.保质期管理是否到位，是否定期检查？3.灭菌操作是否符合规程，灭菌器具是否定期检查？4.药品质量跟踪是否及时，是否有完整的记录？检查或考核情况：发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：_______组织部门负责人（签字）：_______2、能够按照责任制度认真执行3、新法执行到位改进措施1、加强岗位职责教育，严格按制度执行2、加强新法研究，尽快实施到位处理意见加强质量管理教育，严格按制度要求执行。
高危、易混淆药品药品管理督导检查记录
职能部门：
督导科室：医院感染
督查内容
1.高危、易混淆药品是否按规定储备齐全 2.高危、易混淆药品是否单独存放3.高危、易混淆药品标识是否完整、清晰和醒目4.定期检查维护，检查记录是否完善 5.包装盒上是否标明：“左进右出”并执行 6.高危、易混淆药品调剂或配制是否执行双人复核和查对制度 7.高危、易混淆药品专人负责日常管理工作是否合格 8.高危、易混淆药品是否专柜加锁
3.处理医嘱护理人员责任心不强，专业技术水平不高，未能发现医嘱问题，盲目转抄，造成给药错误。
4.护理工作繁琐，干扰多，易导致护士习惯性用药或认为前期流程正确，忽视再次进行核对环节，从而将药名、剂量、剂型相混或给药途径错误。
5.护士领药、摆药时，注意力不集中，造成视觉差错，将药品名称、包装、颜色相同、字迹相近、同药异名、异药同名、一药多名或多剂型药品相混，出现领错药、摆错药。
督
查
反
馈
存在
问题
1.科室无高危药品管理制度和用药操作规程
2.对各级护理人员在进行有关高危药品相关知识培训方面重视不够。专科知识培训方面有关高危药品使用、管理、注意事项以及使用不当给病人造成的伤害等方面知识培训、学习资料很少。3.部分科室对高危药品的管理没有引起足够的重视,常用高危药品如10%氯化钾、10%氯化钠、氯化钙与其他普通注射剂放在同一药柜里,无专门存放区域,同时还有散支药品任意摆放,基数过大,无专人管理,尤以10%氯化钾为甚。
药品使用定期检查制度范文（4篇）
药品使用定期检查制度范文第一章总则第一条为了确保药品使用的合理性和安全性，加强药品管理工作，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、验收、存储、分发、使用等环节的所有工作人员。
第三条本制度的目标是：确保药品的正确存储和使用，减少药品的浪费和滥用，保障患者的用药安全。
第四条本制度的原则是：严格执行法律法规和规章制度，坚持谁用谁负责原则，注重程序的规范性和操作的规范性。
第二章药品采购第五条本单位的药品采购负责人应经过药学或相关专业的资格认证，并具备较高的药品专业知识和管理能力。
第六条药品采购应通过公开招标、询价、议价等方式进行，确保药品的质量和价格的合理性。
第七条药品采购应按照国家和地方有关药品管理的法律法规和规章制度进行，采购过程应及时记录并留存相关的文件和资料。
第三章药品验收第八条药品验收负责人应具备较高的药品专业知识和验收能力，应按照国家和地方有关药品管理的法律法规和规章制度进行药品的验收。
第九条药品验收应包括对药品的质量、规格、数量、有效期限等的检查，验收过程应及时记录并留存相关的文件和资料。
第四章药品存储第十条药品存储应符合药品的特点和要求，保证药品的质量和安全。
第十一条药品存储的场所应干燥、通风，温度和湿度应符合国家有关规定。
第十二条药品存储应按照药品的特性和类型进行分类存放，不同类型的药品应分开存放，避免交叉污染。
第十三条药品存储的货架和容器应整洁，标识清晰，药品的包装应完好无损。
第五章药品分发与监管第十四条药品分发负责人应具备较高的药品专业知识和管理能力，并按照相关要求进行药品的分发工作。
第十五条药品的分发应按照医嘱或相关规定进行，分发的药品应与医嘱或相关规定一致，分发过程应及时记录并留存相关的文件和资料。
第十六条药品的分发应严格控制，禁止盗用、滥用、浪费药品，一旦发现，应及时采取措施予以制止和处理。
第六章药品使用与监测第十七条药品使用应按照医师的处方进行，同时应加强对药品的监测工作。
药品使用定期检查制度
药品医用耗材使用定期检查制度一、目的实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。
保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。
二、依据《药品管理法》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。
三、适用范围临床用药管理。
四、内容（一）备药品种、基数审核、采购程序。
建立合适药品贮存基数，由药剂科负责人提交备药计划，经药事委员会讨论审核，中心主任审批后网上采购，坚决杜绝出现非基药。
备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
严格按照相关规定及要求规范基药采购程序后采购。
（二）使用登记管理医药公司将药物送到后，药房管理人员清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）药品的检查建立《药品检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
药房主任不定期抽查药房药品管理情况，对于存在问题及时发现及时整改。
检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期＜6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）药品零差价销售严格按照国家基本药物实施规定，实行基本药物零差价销售，不得二次议价。
（五）药品的清查由药房主任带头，每月10日前对药房进行清查。
重点检查药品有效期及是否基本药物目录内药物。
每季度对库存和实际库存进行核对是否一致。
发现问题及时处理，并追究相应责任人。
（六）对医务人员进行实施国家基本药物制度相关政策及国家基本药物临床应用指南、处方集的培训定期对医务人员进行实施国家基本药物制度相关政策及国家基本药物临床应用指南、处方集的培训，并进行考核。
将考核结果纳入绩效工资考核内容。